Ｏ−置換ヒドロキシアリール誘導体

Japanese Patent JPWO2003103656

A1

下記一般式（Ｉ）：（式中、Ｘは、主鎖の原子数が２ないし５である連結基（該連結基は置換基を有していてもよい）を表し、Ａは、置換基を有していてもよいアシル基（ただし、無置換のアセチル基及び無置換のアクリロイル基を除く）、又は置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表すか、あるいは連結基Ｘと結合して置換基を有していてもよい環構造を形成し、Ｅは、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表し、環Ｚは、式−Ｏ−Ａ（式中、Ａは上記定義と同義である）及び式−Ｘ−Ｅ（式中、Ｘ及びＥは上記定義と同義である）で表される基の他にさらに置換基を有していてもよいアレーン、又は式−Ｏ−Ａ（式中、Ａは上記定義と同義である）及び式−Ｘ−Ｅ（式中、Ｘ及びＥは上記定義と同義である）で表される基の他にさらに置換基を有していてもよいヘテロアレーンを表す）で表される化合物及び薬理学的に許容されるその塩、並びにそれらの水和物及び溶媒和物からなる群から選ばれる物質を有効成分として含み、ＮＦ−κＢ活性化阻害作用を有する医薬。

武藤 進
板井 昭子

JP2004510775A

October 06, 2005

June 05, 2003

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株式会社医薬分子設計研究所

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JPS52110835A	1977-09-17
JPS5533484A	1980-03-08
JPS6299329A	1987-05-08
JP2000169479A	2000-06-20

WO2001012588A1	2001-02-22
WO2001000213A1	2001-01-04
WO2001044217A1	2001-06-21
WO1999065449A2	1999-12-23
US3906023A	1975-09-16
FR1481713A	1967-05-19
WO2002076918A1	2002-10-03

JPN5004017710, ＨＳＩ，　ＲＩＣＨＡＲＤ　Ｓ．　Ｐ．, ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＯＲＧＡＮＩＣ　ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ, 1972, Ｖ３７　Ｎ２２, Ｐ３４２７−３４３１
JPN5004017711, ＫＬＯＳＡ，　Ｊ．, ＪＯＵＲＮＡＬ　ＦＵＥＲ　ＰＲＡＫＴＩＳＣＨＥ　ＣＨＥＭＩＥ　（ＬＥＩＰＺＩＧ）, 1964, Ｖ２５　Ｎ１−２, Ｐ４８−５５
JPN5004017712, ＳＡＢＩＮＥ　Ｗ．, ＡＮＡＬＹＴＩＣＡＬ　ＢＩＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹ, 1990, Ｖ１９０　Ｎ２, Ｐ２５４−２５８

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