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Patent Searching and Data


Title:
代表的なDNAシーケンシングによる個別化されたctDNA疾患のモニタリング
Document Type and Number:
Japanese Patent JP2022511787
Kind Code:
A
Abstract:
本明細書では、均質化されたインプットサンプルから複数の遺伝的バリアントを誘導する方法が開示される。また、本明細書で開示されるものは、サンプル中の複数の遺伝的バリアントを特定する方法であって、1種以上のインプットサンプルを均質化して均質化されたサンプルを提供することと、シーケンシングのために、均質化されたサンプルから単離されたゲノム材料を調製することと、前記調製されたゲノム材料をシーケンシングした後に、得られたシーケンシングデータ内の前記複数の遺伝的バリアントを特定することとを含む、方法である。【選択図】図5A

Inventors:
Alexander, Nelson Earl.
Stanislaw, Stacy
Richfield, Kevin Richard
Tula Jillic, Samura
Application Number:
JP2021530795A
Publication Date:
February 01, 2022
Filing Date:
November 22, 2019
Export Citation:
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Assignee:
Ventana Medical Systems, Inc.
The Francis Crick Institute Limited
The Royal Marsden NHS Foundation Trust
International Classes:
C12Q1/68; C12Q1/02; C12Q1/6827; C12Q1/686; C12Q1/6874; C12Q1/6883
Foreign References:
WO2018189040A12018-10-18
Other References:
DIETZ, S. ET AL.: "Low Input Whole-Exome Sequencing to Determine the Representation of the Tumor Exome in Circulating D", PLOS ONE, vol. Volume 11, Issue 8, e0161012, JPN6022036974, 2016, pages 1 - 16, ISSN: 0005029458
DAGO, A. E. ET AL.: "Rapid Phenotypic and Genomic Change in Response to Therapeutic Pressure in Prostate Cancer Inferred", PLOS ONE, vol. Volume 9, Issue 8, e101777, JPN6022036975, 2014, pages 1 - 9, ISSN: 0005029459
Attorney, Agent or Firm:
Sonoda/Kobayashi Patent Business Corporation