Title:
遺伝性疾患を引き起こす変異を検出するためのキット
Document Type and Number:
Japanese Patent JP2022549826
Kind Code:
A
Abstract:
本発明は、単一チューブ反応内で、未処理ヒト乾燥血液スポットを用いて、異常ヘモグロビン症及び筋肉障害のような遺伝性疾患を引き起こす変異を検出するためのＡＲＭＳ－ＰＣＲ／ＡＳ－ＰＣＲに基づくキットに方向づけられる。【選択図】なし
Inventors:
Chandak, Giriraj Ratan
pariwal, summit
Bayana, Swati
Dnipadi, Vinay
pariwal, summit
Bayana, Swati
Dnipadi, Vinay
Application Number:
JP2022518652A
Publication Date:
November 29, 2022
Filing Date:
March 02, 2020
Export Citation:
Assignee:
COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
International Classes:
C12N15/09; C12M1/00; C12M1/34; C12Q1/686; C12Q1/6883
Attorney, Agent or Firm:
Suzue International Patent Office