Die erfindungsgemässen Verbindungen weisen antiestrogene Wirksamkeit auf, d. h. diese Stoffe üben Hemmwirkungen gegenüber Estrogenen aus. Derartige Stoffe sind bereits zahlreich beschrieben worden.

Beispielsweise sind antiestrogen-wirkende Verbindungen aus EP 0 138 504 B1 bekannt. Es handelt sich danach im wesentlichen um Estra-1, 3,5 (10) -trien-Derivate, die in 3-Stellung u. a. mit Hydroxy oder Alkoxy, in 17, 8-Stellung mit Hydroxy und in 17a-Stellung u. a. mit Wasserstoff oder Alkyl substituiert sind. Diese Verbindungen weisen in 7a-Stellung ferner eine Alkyl-Seitenkette auf, die teilweise fluoriert sein kann und die u. a. durch Amido-, Amino-, Amin-N-oxid-, Oxy-, Sulfanyl-, Sulfinyl-und/oder Sulfonylgruppen unterbrochen sein kann.

In WO 99/33855 Al sind 11p-Halogen-7a-substituierte Estra-1, 3,5 (10) -triene beschrieben. die in 3-und in 17-Stellung Hydroxygruppen aufweisen können. Die 7a-Seitenkette ist eine teilweise fluorierte, gegebenenfalls ungesättigte Kohlenwasserstoffkette, die durch ein Amin- Stickstoffatom oder eine Sulfanyl-, Sulfinyl-oder Sulfonylgruppe unterbrochen ist.

Weitere Verbindungen sind in WO 98/07740 A1 beschrieben. Es handelt sich hierbei um substituierte 7a-(4-Aminoalkyl)-estra-1, 3,5 (10)-triene. Diese Verbindungen weisen in 3- Stellung vorzugsweise eine Hydroxy-, Methoxy-oder Acetyloxygruppe und in 17a-und/oder 17ß-Stellung vorzugsweise eine Methyl-bzw. Trifluormethylgruppe auf. In llß-Stellung ist vorzugsweise ein Fluoratom vorgesehen und in 7a-Stellung eine Alkyl-Seitenkette, die endständig zumindest teilweise fluoriert ist und durch ein Amin-N-Atom und durch eine Sulfanyl-, Sulfinyl-oder Sulfonylgruppe unterbrochen ist.

In WO 97/45441 A1 sind 7a- (5-Methylaminopentyl)-estra-1, 3,5 (10) -triene offenbart, die in 3- Stellung und in 17ß-Stellung eine Hydroxygruppe aufweisen. In 17a-Stellung kann eine Methyl-oder Ethinyigruppe vorgesehen sein. Ferner kann das Estratriengrundgerüst auch in 2-Stellung mit einem Fluoratom substituiert sein.

Es hat sich herausgestellt, dass die bekannten Verbindungen bei der Applikation eine Vielfalt biologisch sehr aktiver Metaboliten bilden. Die Bildung dieser Metaboliten führt zu unerwünschten Wirkungen und damit zu einem unkontrollierbaren Wirkungsspektrum.

Insbesondere können sich Nebenwirkungen einstellen, oder die gewünschte Primärwirkung (antiestrogene Wirkung) wird durch spontane Bildung dieser Metaboliten unkontrollierbar.

Ausserdem ist die Verträglichkeit der bekannten Verbindungen bei oraler Applikation nicht befriedigend. Es hat sich insbesondere herausgestellt, dass die bekannten Verbindungen die Anreicherung von alveolare Makrophagen begünstigen.

Der vorliegenden Erfindung liegt von daher die Aufgabe zugrunde, antiestrogene Verbindungen zu finden, deren Metabolismus kontrollierbar ist und die daher keine oder nur wenige biologisch aktive Metaboliten bilden. Ausserdem ist es erwünscht, dass die Verträglichkeit der gesuchten Verbindungen bei oraler Gabe befriedigend ist und bei deren Darreichung u. a. sich alveolare Makrophagen nicht oder zumindest nur in geringem Umfange anreichem.

Diese Aufgabe wird gelöst durch neuartige 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene nach Anspruch 1, ferner durch neuartige 17ß-Oxy-estratriene nach Anspruch 16 sowie 17-Oxo-Estratriene nach Anspruch 18, die jeweils als Zwischenprodukte zur Herstellung der erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene eingesetzt werden können, ferner durch die Verwendung der 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln nach Anspruch 20 und durch die erfindungsgemässen Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen nach Anspruch 21.

Die erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene haben die allgemeine Formel I : Darin bedeuten im einzelnen :

Hal = F oder CI ; dieser Rest ist in 11 p-Position an das Estratriengrundgerüst gebunden ; R3 = Wasserstoff, C1- -C4-Alkyl, -Alkanoyl oder cyclischer C3--C7-Ether mit einem 0-Atom, R17' = Wasserstoff, C1- - C4-Alkyl und C1--C4-Alkanoyl R17'' = C1- - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkinyl sowie ein zumindest teilweise fluorierter Alkylrest, wobei R17-o in 17ß-Position und R17 in 17a-Position an das Estratriengrundgerüst gebunden ist ; SK = U-V-W-X-Y-Z-E, wobei diese Gruppierung über U in 7a-Position an das Estratriengerüst gebunden ist.

In der Seitenkette haben die Symbole U, V, W, X, Y, Z und E die folgenden Bedeutungen : U stellt entweder einen gerad-oder verzweigtkettigen Ci--C, 3-Alkylen-, -Alkenylen- oder -Alkinylenrest oder die Gruppe A-B dar, wobei A an das Estratriengrundgerüst gebunden ist und einen über-CH2-an das Estratriengrundgerüst gebundenen Benzylidenrest, einen Phenylenrest oder einen über die Alkylgruppe an das Estratriengrundgerüst gebundenen Ci--C3-Alkylarylrest darstellt und B für einen gerad-oder verzweigtkettigen C1- - C13-Alkylen-, -Alkenylen- oder - Alkinylenrest steht und wobei A und B auch über ein O-Atom miteinander verbunden sein können.

V stellt eine CH2-oder eine C (0)-Gruppe dar.

W ist eine N (R6)- oder N+(O-)(R6)-Gruppe oder ein Azolidinylen-oder ein Azolidinylen- N-Oxid-Ring, wobei der Azolidinylen-oder Azolidinylen-N-Oxid-Ring mindestens ein C-Atom der Gruppierung X einschliesst, wobei ferner R6 entweder H oder CH2-R'oder C (0)-ruz ist, worin R7 folgendes bedeuten kann : a) Wasserstoff oder b) einengerad-oderverzweigtkettigen, nichtfluoriertenoderzumindest teilweise fluorierten C1- - C14-Akyl-, -Alkenyl- oder -Alkinylrest, der einfach oder mehrfach hydroxyliert sein kann und der durch ein bis drei der Heteroatome -O- und -S- und/oder der Gruppierungen-NR9-unterbrochen

sein kann, worin R9 für Wasserstoff oder einen C1--C3-Alkylrest steht, oder c) einen unsubstituierten oder substituierten Aryl-oder Heteroarylrest oder d) einen unsubstituierten oder substituierten C3- - C10-Cycloalkylrest oder e) einen unsubstituierten oder substituierten C4--C15-Cycloalkylalkylrest oder einen unsubstituierten oder substituierten C7--C2o-Aralkylrest oder g) einen unsubstituierten oder substituierten Heteroaryl-Ci---C6- -alkylrest oder h) einen unsubstituierten oder substituierten Aminoalkylrest oder einen Biphenylrest, X ist vorzugsweise ein gerad-oder verzweigtkettiger Ci--C12-Alkylen-, -Alkenylen- oder -Alkinylenrest.

Bei Y kann es sich um eine direkte Bindung zwischen X und Z handeln. Y kann aber auch folgendes bedeuten : a) eine SOn-R10-Gruppe, nur dann, wenn W eine N+ (O-) (R6)-Gruppe oder ein Azolidinylen-N-Oxid-Ring ist und nicht eine N (Gruppe oder ein Azolidinylenring, wobei n = 0,1 oder 2 ist und wobei R10 eine direkte Bindung zwischen SOn und Z oder einen gerad-oder verzweigtkettigen C1--C6-Alkylen-,-Alkenylen-oder-Alkinylenrest darstellt oder b) die Gruppe R"oder O-R", wobei R"für i) einen gerad-oder verzweigtkettigen C1--C5-Alkylen-, -Akenylen- oder -Alkinylenrest steht oder für ii) einen unsubstituierten oder substituierten Arylrest oder Heteroarylrest steht oder für iii) einen unsubstituierten oder substituierten C3- - C10-Cycloalkylrest steht oder für iv) einen unsubstituierten oder substituierten C4--C15-Cycloalkylalkylrest steht oder für v) einen unsubstituierten oder substituierten C7--C20-Aralkylrest steht oder für vi) einen unsubstituierten oder substituierten Heteroaryl-C1---C6-alkylrest steht, oder c) die Gruppierung CH = CF oder d) die Gruppierung HN-C (0)-NH-R

wobei R12 für einen unsubstituierten oder substituierten Arylenrest steht und wobei R12 an Z gebunden ist.

Z stellt eine direkte Bindung zwischen Y und E oder einen gerad-oder verzweigtkettigen C--Cg-Alkylen-,-Alkenylen-oder-Alkinylenrest dar, der teilweise oder vollständig fluoriert sein kann.

E ist eine CF3-Gruppe oder eine zumindest teilweise fluorierte Arylgruppe, insbesondere Phenylgruppe.

An den Positionen 1,2, 4,6 bis 9 und 11 bis 16 am Estratriengrundgerüst sind im übrigen vorzugsweise Wasserstoffatome gebunden. Grundsätzlich kann das Estratriengrundgerüst aber auch modifiziert sein, etwa durch eine Kohlenwasserstoffbrücke, beispielsweise eine 15ß, 16ß-Methanogruppe.

Hal steht insbesondere für Fluor.

R3 kann Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl und tert Butyl, ein entsprechendes Alkanol (Acetyl, Propionyl, Butanoyl) oder ein cyclischer Ether sein. R3 steht insbesondere für Wasserstoff, CH3, CH3C0 oder C5HioO.

R17' und R17'' sind insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl und tert-Butyl, wobei, zusätzlich auch Wasserstoff, Acetyl, Propionyl und Butanoyl sein kann, und wobei in diesem Falle die entsprechenden Isomeren einbezogen sein können. R17 kann ausserdem Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl und 3-Butinyl sowie Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl und Nonafluorbutyl sein, wobei in diesem Falle die entsprechenden Isomeren ebenfalls einbezogen sind. R17 ist insbesondere Wasserstoff, CH3 oder CH3C0. R17 steht vorzugsweise für Methyl, Ethinyl und Trifluormethyl.

U kann insbesondere ein gerad-oder verzweigtkettiger Alkylenrest und insbesondere ein Methylen-, Ethylen-, Propylen-, Butylen-, Pentylen-, Hexylen-, Heptylen-, Octylen-, Nonylen-, Decylen-, Undecylen-, Dodecylen-oder Tridecylenrest sein. Vorzugsweise steht U für (CH2) p, wobei p eine ganze Zahl von 2 bis 10 ist. Insbesondere bevorzugt ist U ein Butylen-, Pentylen-, Hexylen-oder Heptylenrest. Ganz besonders bevorzugt ist U ein n-Butylenrest, d. h. in der Formel (CH2) p für U ist p = 4.

V steht insbesondere für CH2. Damit kann die Gruppierung U-V in einer ganz bevorzugten Ausführungsform n-Pentylen sein.

W steht insbesondere für das Amin-N-Oxid N+ (O-) (R6) oder für das Amin N (R6), wobei Rra vorzugsweise Wasserstoff oder CH2-R'ist, worin R7 insbesondere für Wasserstoff oder Methyl oder Ethyl steht. R6 ist damit vorzugsweise Wasserstoff oder ein C1--C3-Alkylrest, also insbesondere ein Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-oder iso-Propylrest. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform stellt W eine N+ (O-) (CH3) -Gruppe dar (N-Methylamin-N-Oxid).

X steht vorzugsweise für (CH2) q, wobei q = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, also für eine direkte Bindung zwischen W und Y oder für einen geradkettigen oder verzweigten Methylen-, Ethylen-, Propylen-, Butylen-, Pentylen-, Hexylen-, Heptylen-, Octylen-, Nonylen-, Decylen-, Undecylen-oder Dodecylenrest. In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform ist X ein Ethylen-, n-Propylen-, n-Butylen-, n-Pentylen-, n-Hexylen-, n- Heptylen-oder n-Octylenrest.

Y kann insbesondere eine direkte Bindung zwischen X und Z darstellen. Falls dies der Fall ist, steht X für eine längere Alkylenkette, also insbesondere für n-Hexylen, n-Heptylen oder n-Octylen. Y kann in einer bevorzugten Ausführungsform auch eine SOn-Gruppe sein, wobei n = 0,1 oder 2 ist, also eine Sulfanyl-, eine Sulfinyl-oder eine Sulfonylgruppe. Falls Y eine SOn-Gruppe ist, stellt X eine eher kürzere Alkylenkette dar, insbesondere eine n-Propylkette.

Z ist vorzugsweise eine direkte Bindung zwischen Y und E oder ein gerad-oder verzweigtkettiger C--C7-Alkylenrest, der zumindest teilweise fluoriert sein kann. Z kann insbesondere ein Methylen-, Ethylen-, Propylen-oder Butylenrest sein, der zumindest teilweise fluoriert sein kann. Z ist insbesondere Difluormethylen oder ein geradkettiger Alkylenrest, der an einem Ende perfluoriert ist, also beispielsweise ein 1, 1-Difluorethylen-, 1,1, 2, 2-Tetrafluor-n-propylen-oder 1, 1,2, 2,3, 3-Hexafluor-n-butylenrest. Besonders günstig sind Alkylenreste, die lediglich zwei Fluoratome an einem endständigen C-Atom tragen, wobei diese CF2-Gruppe an den Rest E gebunden ist. In diesem Falle ist die Seitenkette SK mit CZFS terminiert.

E steht insbesondere für CF3 oder für Pentafluorphenyl. Somit stellt die Gruppierung Z-E vorzugsweise eine der Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend C2F5, C3F7 und C4F9 sowie C6F5, dar.

Gemäß der vorliegenden Erfindung sind auch pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze sowie Ester der 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene umfasst. Bei den Additionssalzen handelt es sich um die entsprechenden Salze mit anorganischen und organischen Säuren. Als Additionssalze kommen insbesondere die Hydrochloride, Hydrobromide, Acetate, Citrate, Oxalate, Tartrate und Methansulfonate in Betracht. Falls R3 und R17 Wasserstoff sind, so dass ein 3, 17ß-Diol vorliegt, können auch die Ester dieser Hydroxyverbindungen gebildet werden. Diese Ester werden vorzugsweise mit organischen Säuren gebildet, wobei dieselben Säuren wie zur Bildung der Additionssalze in Frage kommen, nämlich insbesondere die Essigsäure, aber auch höhere Carbonsäuren, wie z. B. die Propion-, Butter-, Isobutter-, Valerian-, Isovalerian- oder die Pivalinsäure.

Die neuartigen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene weisen mehrere chirale Zentren, beispielsweise auch an einem gegebenenfalls zum N-Oxid oxidierten N-Atom, auf. Daher gibt es jeweils mehrere stereoisomere Formen jeder Verbindung. Die Verbindungen der Formel I können als Tautomere, Stereoisomere oder geometrische Isomere vorliegen. Die Erfindung umfasst ferner auch alle möglichen Isomeren wie E-und Z-Isomere, S-und R- Enantiomere, Diastereomere, Racemate und Gemische derselben einschließlich der tautomeren Verbindungen. Alle diese isomeren Verbindungen sind-auch wenn jeweils nicht ausdrücklich angegeben-Bestandteil der vorliegenden Erfindung. Die Isomerengemische können nach üblichen Methoden, wie beispielsweise Kristallisation, Chromatographie oder Salzbildung, in die Enantiomeren bzw. E/Z-Isomeren aufgetrennt werden.

Besonders geeignete Verbindungen im erfindungsgemässen Sinne sind Estratriene mit der allgemeinen Formel I, nämlich 1) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 9-heptafluornonyl) amino] pentyl}-17a- methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol N-oxid 2) 11ß-Fluor-7α-{5-[metyl (8,8, 9,9, 10,10, 10-heptafluordecyl) amino] pentyl}-17a- methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol N-oxid 3) (RS)-11 [3-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl)amino]pentyl}- 17α-methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17, 8-diol N-oxid 4) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (8,8, 9,9, 9-pentalfuornonyl) amino] pentyl}-17a-methylestra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid 5) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (9,9, 10,10, 10-pentafluordecyl) amino] pentyl-17a- methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17p-diol N-oxid 6) ß-Fluor-7a- 5- [methyl (8, 8,9, 9, 9-pentafluornonyl) amino] pentyl}-17α-methylestra-

1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol 7) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10,10-nonafluordecyl) amino] pentyl}-17α- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol 8) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 9-heptafluoromonyl)amino]pentyl}-17α- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol 9) 17a-Ethinyl-11ß-fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluorodecyl) amino] pentyl} estra-1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol 10) 17α-Ethinyl-11ß-fluor-3-(2-tetrahydropyranoyloxy)-7α-{5-[ methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10,10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-estra-1, 3,5 (10)-trien-17ß-ol 11) 11ß-Fluor-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-7α-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10,10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-17α-methylestra-1, 3,5 (10)-trien-17ß-ol 12) 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonaluordecyl) amino] pentyl}-17a- trifluormethylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17p-diol 13) 1ß1-Fluor-7α-{5-[methyl(6, 6,7, 7,8, 8, 8-heptafluoroctyl) amino] pentyl)-17α-methylestra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17p-diol 14) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (8,8, 9,9, 10, 10, 10-heptafluorodecyl) amino] pentyl}-17α- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol 15) 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (6,6, 7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 0-undecafluordecyl) amino] pentyl}-17a- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3,17ß-diol 16) 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (5,5, 6,6, 7,7, 8,8, 8-nonafluoroctyl) amino] pentyl}-17a-methylestra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol 17) 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (9,9, 10,10, 11,11, 11-heptafluorundecyl) amino] pentyl}-17a- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol 18) 11 ß-Fluor-7a- {5- [methyl (9,9, 10,10, 10-pentafluorodecyl0amino]pentyl}-17α-methylestra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol Physikalische Eigenschaften einiger dieser Verbindungen sind in Tabelle 1 angegeben.

Die erfindungsgemässen 177a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene unterscheiden sich von bekannten Verbindungen vor allem dadurch, dass in 11a-Stellung ein Halogenatom und/oder in 17a- Stellung ein Alkylrest gebunden sind/ist. Ausserdem können bevorzugte Verbindungen in der 7a-Seitenkette eine Amin-N-oxidgruppierung aufweisen.

Im Gegensatz zu 3, 17ß-Dihydroxy-estratrienen, die in 17a-Stellung unsubstituiert sind, bilden sich aus den erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratrienen praktisch keine

Metaboliten. Metaboliten können ebenfalls biologisch aktiv sein. Es hat sich nämlich herausgestellt, dass die Estratrienderivate, die durch Oxidation der in 17ß-Stellung gebundenen Hydroxygruppe entstehen, wobei ein 17-Oxoderivat entsteht, sehr starke biologische Aktivität aufweisen.

Durch Blockierung der 17a-Stellung durch einen Alkylrest, insbesondere durch eine Cl--C4- Alkylgruppe, wird diese Oxidationsreaktion unterbunden, so dass auch eine metabolische Vielfalt unterdrückt wird. Die als Wirkstoffe verwendeten erfindungsgemässen Estratriene weisen daher eine speziesunabhängige Wirksamkeit und Aktivität auf. Der Vorteil dieser Verbindungen besteht daher darin, dass die volle Wirksamkeit des Wirkstoffes in einer einzigen Verbindung realisiert wird.

Aus diesem Grunde ergeben sich Vorteile bei der Entwicklung von Arzneimitteln, denn mangels Bildung biologisch aktiver Metaboliten kann die Wirksamkeit bestimmten Strukturprinzipien einfacher zugeordnet werden, so dass eine zielgerichtete Wirkstoffsuche ermöglicht wird.

Ausserdem inhibieren die erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene die Wirkung von Estradiol zu annähernd 100 %. Sie stellen daher Antiestrogene dar.

Zur Untersuchung der Wirksamkeit der erfindungsgemässen Verbindungen wurden in-vivo- Tests an der infantilen Ratte durchgeführt. Hierzu wurde das Uteruswachstum bei peroraler Gabe (p. o. ) des Arzneimittels durchgeführt (Test auf antiestrogene Wirkung).

Das Prinzip dieser Methode besteht darin zu untersuchen, welchen Einfluss die Gabe von antiestrogen-wirkenden Verbindungen bei gleichzeitiger Applikation von Estrogenen hat. Bei Nagem reagiert der Uterus auf die Darreichung von Estrogenen nämlich mit einer Gewichtszunahme (sowohl durch Proliferation als auch durch Wassereinlagerung). Dieses Wachstum ist durch gleichzeitige Gabe antiestrogen-wirkender Verbindungen dosisabhängig zu hemmen.

Für die Tests wurden infantile weibliche Ratten mit einem Gewicht von 35-45 g bei Versuchsbeginn untersucht. Pro Dosis wurden fünf bis sechs Tiere getestet. Für die p. o.

Applikation wurden die Substanzen in einem Teil Ethanol (E) gelöst und mit neun Teilen Erdnussöl (EÖ) aufgefüllt. Zur Eingewöhnung wurden die gerade von den Müttem abgesetzten jungen Ratten einen Tag vor Behandlungsbeginn geliefert und sofort mit Futter - auch in dem Tierkäfig-versorgt. Die Tiere wurden dann täglich einmal drei Tage lang in

Kombination mit 0, 5 ug Estradiolbenzoat (EB) behandelt. EB wurde immer subcutan (s. c.) appliziert, während die Testsubstanz p. o. verabreicht wurde. 24 Stunden nach der letzten Applikation wurden die Tiere gewogen, getötet und die Uteri entnommen. Von den präparierten Uteri wurden die Feuchtgewichte (ohne Inhalt) ermittelt. Es wurden folgende Kontrolluntersuchungen durchgeführt : Für eine negative Kontrolle wurden 0,2 ml einer E/EÖ- Mischung pro Tier undTag gegeben. Für eine positive Kontrolluntersuchungen wurden 0,5 p9 EB/0,1 ml pro Tier und Tag appliziert.

Von den relativen Organgewichten (mg/100 g Körpergewicht) wurden für jede Gruppe die Mittelwerte mit Standardabweichung (X SD) sowie die Signifikanz der Unterschiede zur Kontrollgruppe (EB) im Dunnett-Test (p < 0,05) ermittelt. Die Hemmung (in %) gegenüber der EB-Kontrolle wurde mit einem Rechenprogramm ermittelt. Die relative Wirksamkeit der Prüfsubstanzen wurde durch eine Kovarianz-und Regressionsanalyse berechnet.

Untersuchungsergebnisse für ausgewählte Verbindungen sind in Tabelle 2 wiedergegeben.

Dort sind Versuchsergebnisse für das Uteruswachstum bei gleichzeitiger Gabe von 0, 5 ug EB/0,1 ml s. c. sowie peroraler Darreichung der antiestrogen wirkenden Verbindungen in einer Menge im Bereich von 0,03 mg/kg Körpergewicht und 0,3 mg/kg Körpergewicht wiedergegeben.

Aus Tabelle 2 ist erkennbar, dass die antiestrogene Wirkung nahezu bei 100 % liegt, wenn eine Dosierung von etwa 0,3 mg/kg bei peroraler Verabreichung gegeben wurde.

Die erfindungsgemässen Verbindungen sind ebenso wirksam wie oder sogar noch wirksamer als die entsprechenden Verbindungen, die in 17a-Stellung nicht substituiert sind.

Gegenüber den in 17a-Stellung nicht substituierten Verbindungen weisen die erfindungsgemässen Estratriene ausserdem eine bessere Verträglichkeit auf, so dass letztere vorzuziehen sind. Die bessere Verträglichkeit ist insbesondere darauf zurückzuführen, dass eine Bildung von Metaboliten weitgehend eingeschränkt ist.

Bestimmung der metabolischen Stabilität : in vitro 17ß-HSD-Test 17ß-HSD2 vermittelt die intestinale enzymatische Dehydrogenisierung einer OH-Gruppe in Position 17 des Sterangerüsts zu einer Keton-Gruppe.

Für diesen Versuch werden folgende Materialien verwendet :

Na-Phosphatpuffer : 100 mM Na2HPO4 x 2H20 und100 mM NaH2P04 x H2O Testsubstanzlösung von 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (8,8, 9,9, 9-pentafluornonyl) amino] pentyl}-17a-methylestra-1, 3,5 (10)- trien-3, 17ß-diol (Verbindung 1, als ein Vertreter für die Verbindungen der allgemeinen Formel I) und 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (8,8, 9,9, 9-pentafluornonyl) amino] pentyl-estra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß- diol (Verbindung 2) : 15µM in MeOH (im Versuchsansatz 0, 3uM).

Kofaktor-Lösung : 2mL Glucose-6-Phoshat (160mM)/MgCI2 (80mM)-Mix werden zu 400 uL einer Glucose-6-Phoshat-Dehydrogenase-Lösung gegeben, anschließend werden 15,6 mg NADP und 13,4 mg NAD zugegeben.

Mikrosomen-Lösung : Intestinale Mikrosomen (InVitroTechnologies ; Proteingehalt : 24mg/mL ; CYP450-Gehalt :. 0, 058nmol/mg Protein) Im Wasserbad bei 37°C aufgetaut (-60sec) und auf eine Konzentration von 5mg/mL Protein mit Na-Phosphatpuffer verdünnt.

Es werden jeweils 170 uL/well des Puffers und 5µL/well der Testsubstanzlösungen in die entsprechenden Wells vorgelegt, wobei für jeden Messzeitpunkt (0,10, 20,30, 45 und 60 Minuten) Doppelwerte angesetzt werden.

Zu den 0 Minuten-Werten wird jeweils 250, uL eiskaltes MeOH gegeben. Unverzüglich danach werden zu allen Wells 25, uL Mikrosomen-Lösung und 50uL Kofaktor-Lösung gegeben. Die Proben der 0-Minuten-Werte werden ohne Inkubation bei--20°C für ca. 24h gelagert. Die anderen Proben werden jeweils für 10,20, 30,45 und 60 Minuten bei 37°C inkubiert und durch die Zugabe von jeweils 250, uL eiskaltem MeOH nach diesen Zeitpunkten wird die Dehydrogenisierungsreaktion gestoppt. Die Proben werden bis zur Vermessung per LC/MS/MS bei--20°C ca. 24h gelagert und vor der Analyse bei 3000 Upm zentrifugiert, wobei der Überstand vermessen wird.

Die per LC/MS/MS gemessenen Konzentrationen an den Prüfsubstanzen und das entstehende 17 Keton-Produkt werden in Fig. 2a-2f wiedergegeben.

Verbindung 1 ist metabolisch stabil in intestinalen aber nicht in Lebermikrosomen, was darauf hindeutet, dass in beiden Geweben unterschiedliche Phase-1 Reaktionen stattfinden.

In keinem der Gewebe tritt jedoch das putative Produkt der 17ßHSD-Reaktion, 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (8,8, 9,9, 9-pentafluornonyl) amino] pentyl}-estra-1, 3,5 (10)-trien-3-ol-17-on,

Verbindung 3, auf. Im Gegensatz dazu wird Verbindung 2, die keine 17 Methylgruppe besitzt, in intestinalen Mikrosomen abgebaut, wobei das entsprechende 17-Keton entsteht.

Demzufolge kann die hohe metabolische Stabilität von Verbindung 1 durch die Blockade der 17ßHSD Reaktion erklärt werden, die durch eine 17ß-Methylgruppe vollständig unterbunden wird. Es ist deshalb davon auszugehen, dass eine Alkyl-, beispielsweise eine Methylgruppe, oder auch eine Alkenyl-oder Alkinyl-, beispielsweise eine Ethinylgruppe, in Nachbarschaft zur 17-OH-Gruppe überraschenderweise deren intestinale (im Gegensatz zur hepatischen) Oxidation zum Keton verhindert, was eine höhere orale BioverFügbarkeit zur Folge haben sollte.

Die erfindungsgemässen Verbindungen zeichnen sich also desweiteren durch eine ausserordentlich hohe Bioverfügbarkeit aus, so dass durch die Applikation der erfindungsgemässen Verbindungen beim betroffenen Patienten hohe Serumspiegel erreicht werden können. In Zusammenhang mit der schon erwähnten hohen Verträglichkeit lässt sich so eine erfolgreiche und sichere Therapie durchführen, weil es mit den erfindungsgemässen Verbindungen gelingt, einen Serumspiegel der wirksamen Verbindung einzustellen, der einen ausreichenden Abstand zum Wirkspiegel entsprechenden Verbindung aufweist. Mit Wirkspiegel ist die Serumkonzentration des Wirkstoffes gemeint, die zur Erreichung des gewünschten Effektes in der jeweiligen Indikation mindestens erforderlich ist.

Die erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene mit der allgemeinen Formel I sind insbesondere zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet. Die Erfindung betrifft daher ausserdem pharmazeutische Präparate, die neben mindestens einem 17a-Alkyl-17p-oxy- estratrien mit der allgemeinen Formel I, das die Substituenten Hal, R3, R", R"", U, V, W, X, Y, Z und E gemäß vorstehenden Definitionen hat, mindestens einen pharmazeutisch verträglichen Träger enthält.

Die pharmazeutischen Präparate bzw. Zusammensetzungen gemäß der Erfindung werden mit üblichen festen oder flüssigen Trägerstoffen oder Verdünnungsmitteln und üblichen pharmazeutischen und technischen Hilfsstoffen entsprechend der gewünschten Applikationsart mit einer geeigneten Dosierung in an sich bekannter Weise hergestellt.

Bevorzugte Zubereitungen bestehen in einer Darreichungsform, die zur oralen, enteralen oder parenteralen, beispielsweise i. p. (intraperitonealen), i. v. (intravenösen), i m.

(intramuskulären), oder perkutanen, Applikation geeignet ist. Solche Darreichungsformen sind beispielsweise Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Pillen, Kapseln, Pulver, Cremes, Salben, Lotionen, Flüssigkeiten, wie Sirupe, Gele, injizierbare Flüssigkeiten, beispielsweise zur i. p., i. v., i. m. oder perkutanen Injektion usw. Weiterhin sind auch Depotformen, wie

implantierbare Zubereitungen, sowie Suppositorien geeignet. Dabei geben die einzelnen Zubereitungen die erfindungsgemässen Estratriene je nach deren Art allmählich oder die gesamte Menge in kurzer Zeit an den Körper ab.

Zur oralen Verabreichung können Kapseln, Pillen, Tabletten, Dragees und Flüssigkeiten oder andere bekannte orale Darreichungsformen als pharmazeutische Präparate eingesetzt werden. In diesem Falle können die Arzneimittel in der Weise formuliert sein, dass sie die Wirkstoffe entweder in kurzer Zeit freisetzen und an den Körper abgeben oder eine Depotwirkung aufweisen, so dass eine länger anhaltende, langsame Zufuhr von Wirkstoff zum Körper erreicht wird. Die Dosierungseinheiten können neben dem mindestens einen Estratrien einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Träger enthalten, beispielsweise Stoffe zur Einstellung der Rheologie des Arzneimittels, oberflächenaktive Stoffe, Lösungsvermittler, Mikrokapseln, Mikropartikel, Granulate, Verdünner, Bindemittel, wie Stärke, Zucker, Sorbit und Gelatine, ferner Füllstoffe, wie Kieselsäure und Talkum, Gleitmittel, Farbstoffe, Duftstoffe und andere Stoffe.

Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des Wirkstoffs mit bekannten Hilfsstoffen, beispielweise inerten Verdünnungsmitteln wie Dextrose, Zucker, Sorbit, Mannit, Polyvinylpyrrolidon, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Gleitmitteln, wie Carboxypolymethylen, Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat oder Polyvinylacetat, erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.

Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog zu den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon oder Schellack, Gummiarabicum, Talk, Titanoxid oder Zucker, hergestellt werden. Dabei kann auch die Drageehülle aus mehreren Schichten bestehen, wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.

Wirkstoffe enthaltende Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man den Wirkstoff mit einem inerten Träger, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt.

Die erfindungsgemässen Estratriene können auch in Form einer Lösung formuliert werden, die für die orale Verabreichung bestimmt ist und die neben dem aktiven Estratrien als Bestandteile ein pharmazeutisch verträgliches Öl und/oder eine pharmazeutisch verträgliche lipophile, oberflächenaktive Substanz und/oder eine pharmazeutisch verträgliche hydrophile,

oberflächenaktive Substanz und/oder ein pharmazeutisch verträgliches wassermischbares Lösungsmittel enthält.

Um eine bessere Bioverfügbarkeit der erfindungsgemässen Wirkstoffe zu erreichen, können die Verbindungen auch als Cyclodextrinchlatrate formuliert werden. Hierzu werden die Verbindungen mit a-, ß-oder y-Cyclodextrin oder deren Derivaten umgesetzt.

Falls Cremes, Salben, Lotionen und äusserlich anwendbare Flüssigkeiten eingesetzt werden sollen, müssen diese so beschaffen sein, dass die erfindungsgemässen Verbindungen dem Körper in ausreichender Menge zugeführt werden. In diesen Darreichungsformen sind Hilfsstoffe enthalten, beispielsweise Stoffe zur Einstellung der Rheologie der Arzneimittel, oberflächenaktive Mittel, Konservierungsmittel, Lösungsvermittler, Verdünner, Stoffe zur Erhöhung der Permeationsfähigkeit für die erfindungsgemässen Estratriene durch die Haut, Farbstoffe, Duftstoffe und Hautschutzmittel, wie Konditionierer und Feuchteregulatoren.

Zusammen mit den erfindungsgemässen Verbindungen können auch andere Wirkstoffe in dem Arzneimittel enthalten sein [Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, Band 4 (1953), Seiten 1-39 ; J. Phann. Sci., 52, 918 ff. (1963) ; H. v. Czetsch-Lindenwald, Hilfsstoffe für Pharmazie und angrenzende Gebiete ; Pharm. Ind., 2,72 ff (1961) ; Dr. H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Cantor AG, Aulendorf/Württ., 1971].

Die erfindungsgemässen Substanzen können auch in geeigneten Lösungen, wie beispielsweise physiologischer Kochsalzlösung, als Infusions-oder Injektionslösung zur Anwendung kommen. Für die parenterale Applikation können die Wirkstoffe in einem physiologisch verträglichen Verdünnungsmittel gelöst oder suspendiert sein. Als Verdünnungsmittel sind insbesondere ölige Lösungen, wie zum Beispiel Lösungen in Sesamöl, Rizinusöl und Baumwollsamenöl, geeignet. Zur Erhöhung der Löslichkeit können Lösungsvermittler, wie zum Beispiel Benzylbenzoat oder Benzylalkohol, zugesetzt werden.

Zur Formulierung eines injizierbaren Präparats kann ein beliebiger flüssiger Träger verwendet werden, in dem die erfindungsgemässen Verbindungen gelöst oder emulgiert sind. Diese Flüssigkeiten enthalten häufig auch Stoffe zur Regulation der Viskosität, oberflächenaktive Stoffe, Konservierungsstoffe, Lösungsvermittler, Verdünner und weitere Zusatzstoffe, mit denen die Lösung isotonisch eingestellt wird. Zusammen mit den Estratrienen können auch andere Wirkstoffe verabreicht werden.

Die erfindungsgemässen Estratriene können auch in Form einer Depotinjektion oder eines Implantatpräparats, beispielsweise subkutan, angewendet werden. Derartige Präparate können so formuliert sein, dass eine verzögerte Wirkstoff-Freigabe ermöglicht wird. Hierzu können bekannte Techniken eingesetzt werden, beispielsweise sich auflösende oder mit einer Membran arbeitende Depots. Implantate können als inerte Materialien beispielsweise biologisch abbaubare Polymere oder synthetische Silikone, beispielsweise Silikonkautschuk, enthalten. Die Estratriene können ferner zur perkutanen Verabreichung beispielsweise in ein Pflaster eingearbeitet werden.

Es ist auch möglich, die erfindungsgemässen Substanzen in ein transdermales System einzuarbeiten und sie damit transdermal zu applizieren.

Um einen verbesserten transdermalen Hautfluß zu erreichen, der therapeutisch wirksame Blutspiegel erzeugt, können die erfindungsgemässen Verbindungen auch analog wie es für andere Antiestrogene in der WO 01/76608 beschrieben ist, in Transdermalsysteme eingearbeitet werden. Diese Transdermalsysteme zeichnen sich durch ein spezielles Verhältnis von 2 Penetrationsverstärkern, insbesondere Laurinsäue und Propylenglycol, aus.

Die Dosierung der erfindungsgemässen Substanzen der allgemeinen Formel I wird vom behandelnden Arzt bestimmt und hängt unter anderem von der verabreichten Substanz, dem Verabreichungsweg, der zu behandelnden Erkrankung und von der Schwere der Erkrankung ab. Die zu verabreichende Menge der Verbindungen schwankt innerhalb eines weiten Bereichs und kann jede wirksame Menge abdecken. In Abhängigkeit vom zu behandelnden Zustand und von der Art der Verabreichung kann die Menge der verabreichten Verbindung 0,1-25 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 0,5-5 mg/kg Körpergewicht, je Tag betragen.

Beim Menschen entspricht dies einer täglichen Dosis von 5-1250 mg. Die bevorzugte tägliche Dosierung beim Menschen beträgt 50-200 mg. Dies gilt insbesondere für die Tumortherapie. Die Dosis kann als einmal zu verabreichende Einzeldosis oder unterteilt in zwei oder mehrere Tagesdosen gegeben werden.

Die Verbindungen der allgeminen Formel I stellen, wie schon erwähnt, Verbindungen mit sehr starker antiestrogener Wirksamkeit dar.

Die Verbindungen eignen sich zur Therapie von estrogen-abhängigen Erkrankungen, zum Beispiel Mammacarcinom (second-line Therapie des Tamoxifen-resistenten Mammacarcinoms ; zur adjuvanten Behandlung des Mammacarcinoms anstelle von Tamoxifen), Endometriumcarcinom, Prostatahyperplasie, anovulatorische Infertilität und Melanom.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können auch als Komponente in den u. a. in der EP 346 014 B1 beschriebenen Produkten verwendet werden, die ein Estrogen und ein reines Antiestrogen enthalten, und zwar zur gleichzeitigen, sequentiellen oder getrennten Verwendung für die selektive Estrogentherapie peri-oder postmenopausaler Frauen.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können gemeinsam mit Antigestgenen (kompetitiven Progesteronantagonisten) zur Behandlung hormonabhängiger Tumoren verwendet werden (EP 310 542 A).

Weitere Indikationen, in denen die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 zum Einsatz kommen können, ist der männliche Haarausfall, eine diffuse Alopecie, eine durch eine Chemotherapie hervorgerufene Alopecie sowie Hirsutismus (Hye-Sun Oh und Robert C.

Smart, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 93 (1996) 12525-12530).

Außerdem können die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 zur Herstellung von Medikamenten zur Behandlung der Endometriose verwendet werden.

Ferner kann man die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 zur Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen für die männliche und weibliche Fertilitätskontrolle einsetzen (männliche Fertilitätskontrolle : DE 195 10 862.0 A).

Die erfindungsgemässen Estratriene können analog zu bekannten Verfahren hergestellt werden : In Figur 1 ist ein Reaktionsschema wiedergegeben, nach dem die erfindungsgemässen Verbindungen hergestellt werden können. Die erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy- estratriene sind in diesem Schema mit dem Begriff"17a-Methyl-amin"und"17a-Methyl-amin- oxid"bezeichnet. Dagegen weisen die Verbindungen mit der Bezeichnung"17a-Methyl"in 7a-Stellung eine Seitenkette ohne Amingruppierung auf. Die Verbindungen, die in 17ß- Stellung eine Hydroxy-oder Alkoxygruppe, in 17a-Stellung eine Alkylgruppe sowie eine 7a- Seitenkette mit Amingruppierung tragen, werden mit"17a-Methyl-amin"bezeichnet. In entsprechender Weise sind die Verbindungen, bezeichnet mit"17a-Methyl-amin-oxid", die erfindungsgemässen Amin-N-oxide der vorbezeichneten"17a-Methyl-amin"-Verbindungen.

Falls R3w H ist, wird eine Veretherung mit einem Reagenz R3 vorgenommen, worin X eine Fluchtgruppe bedeutet.

Ferner sind Verbindungen, die mit"17ß-OH"bezeichnet sind, Estratriene, die in 17ß-Stellung eine Hydroxy-oder Alkoxygruppe, jedoch weder eine 17a-Alkyl-, noch eine Amingruppierung in der Seitenkette in 7a-Stellung aufweisen. Verbindungen, die mit"17-Keto"bezeichnet sind, sind Estratriene, die in 17-Stellung eine Oxogruppe tragen, jedoch keine Amingruppierung in der Seitenkette in 7a-Stellung. Die weiteren Verbindungen, die mit"17ß- OH-amin", mit"17-Keto-amin", mit17ß-OH-amin-oxid"und mit17-Keto-amin-oxid" bezeichnet sind, weisen entsprechende Substitutionsmuster auf.

Grundsätzlich können alle aufgeführten Verbindungen, ausgehend von der 17-Oxo- verbindung, hergestellt werden. Die Herstellung der 17-Oxoverbindungen ist beispielsweise in WO 99/33855 A1 exemplarisch beschrieben. Andere Derivate als die ausdrücklich in diesem Dokument offenbarten Verbindungen mit demselben Substitutionsmuster können analog hergestellt werden. In gleicher Weise können die erfindungsgemässen Estratriene auch, ausgehend von den 17ß-Hydroxy-oder 17ß-Alkoxyverbindungen ("17ß-OH"), hergestellt werden. Die Herstellung dieser Derivate ist ebenfalls beispielsweise in WO 99/33855 A1 angegeben. In gleicher Weise ist in diesem Dokument auch die Herstellung der 17ß-Hydroxy-oder 17ß-Alkoxyverbindungen sowie der 17-Oxoverbindungen mit Amingruppierung in der Seitenkette in 7a-Stellung offenbart. Soweit die Herstellung der Ausgangsverbindungen nicht beschrieben wird, sind die Ausgangsverbindungen bekannt und käuflich, oder die Verbindungen werden analog zu den beschriebenen Verfahren synthetisiert. Nachfolgend wird die Herstellung einiger Vorstufen, Zwischenprodukte und Produkte exemplarisch beschrieben.

Bei der Herstellung der erfindungsgemässen Substanzen bedient man sich beispielsweise folgender Verfahren (siehe hierzu auch EP 0138 504 B1 ; WO 97/45441 A1 ; WO 98/07740 A1 ; WO 99/33855 A1) : Die erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene können, ausgehend von den entsprechenden 17ß-Oxy-estratrienen ("17ß-OH"), hergestellt werden. Die Synthese dieser Ausgangssubstanzen ist beispielsweise auch in WO 97/45441 A1 und WO 98/07740 A1 beschrieben. Die Seitenkette in 7a-Stellung kann beispielsweise nach der in WO 98/07740 A1 angegebenen Vorgehensweise aufgebaut werden.

Anschließend kann die entstandene 17ß-Hydroxy-oder 17ß-Alkoxyverbindung mit Amingruppierung in der Seitenkette in 7a-Stellung durch Oxidation zur entsprechenden 17- Oxoverbindung oxidiertwerden ("17-Keto-amin"). Hierzu können übliche Oxidationsmittel, beispielsweise Chrom (VI) -Verbindungen (Jones-Oxidation), Salpetersäure, Braunstein, Selendioxid und S03 in Pyridin eingesetzt werden. Die Ketone können auch durch katalytische Dehydrierung mit metallischem Kupfer, Silber, Kupferchromat und Zinkoxid bei erhöhter Temperatur oder durch Dehydrierung mit Ketonen, beispielsweise Cyclohexanon, durch Oppenauer-Oxidation hergestellt werden. Falls die Seitenkette reduzierende Gruppen enthält, etwa S-oder SO-Gruppen, so können diese nach einer Überoxidation gegebenenfalls wieder selektiv reduziert werden In einer weiteren Verfahrensvariante können die 17ß-Oxy-estratriene ohne Aminpruggierung in der 7a-Seitenkette direkt zu den 17-Oxo-estratrienen ("17-Keto") oxidiert und diese danach in bekannter Weise in der 7a-Seitenkette aminiert werden.

Anschliessend kann eine Alkylgruppe in 17a-Stellung eingeführt werden. Hierzu können übliche nukleophile Alkylierungsreagentien verwendet werden, beispielsweise Grignard- Regentien oder Alkyllithium-Verbindungen. Bei dieser Reaktion entstehen die gewünschten 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene ("17a-Methyl", wenn von den entsprechenden 17ß-Hydroxy- estratrienen ohne Amingruppierung in der Seitenkette in 7a-Stellung ["17ß-OH"] ausgegangen wird, oder"17a-Methyl-amin", wenn von den entsprechenden 7-Hydroxy- estratrienen mit Amingruppierung in der Seitenkette in 17a-Stellung ["17ß-OH-amin"] ausgegangen wird). Ausserdem können die als Zwischenprodukte erhaltenen 17-Oxo- estratriene zunächst ist bekannter Weise alkyliert und danach in der 7a-Seitenkette aminiert werden.

Falls die Amin-N-oxidverbindungen ("17ß-OH-amin-oxid"oder"17-Keto-amin-oxid"oder "17a-Methyl-amin-oxid") hergestellt werden sollen, werden die entsprechenden Estratriene mit Amingruppierung in der 7a-Seitenkette ("17ß-OH-amin"bzw."17-Keto-amin"bzw."17a- Methyl-amin") oxidiert, beispielsweise mit Wasserstoffperoxid. Bei dieser Reaktion wird die sekundäre OH-Gruppe in 17ß-Stellung nicht oxidiert.

In einer alternativen Vorgehensweise zur Herstellung der erfindungsgemässen 17a-Alkyl- 17ß-oxy-estratriene dienen die vorerwähnten 17, 8-Hydroxy-estratriene mit Amingruppierung in der Seitenkette in 7a-Stellung ("17p-OH-amin") ebenfalls als Ausgangssubstanzen.

Diese werden zuerst zu den entsprechenden Amin-N-oxidverbindungen (17ß-OH-amin- oxid") umgesetzt, wobei, wie vorstehend angegeben, übliche Oxidationsmittel, beispielsweise Wasserstoffperoxid, verwendet werden.

Anschliessend können die gebildeten Amin-N-oxidverbindungen ("17ß-OH-amin-oxid") zum entsprechenden Keton ("17-Keto-amin-oxid") oxidiert werden, wobei dieselben Oxidationsmittel, wie oben angegeben, eingesetzt werden können. Dabei entstehen die 17- Oxoverbindungen mit Amin-N-oxidgruppierung in der 7a-Seitenkette.

Zur Herstellung der erfindungsgemässen 17a-Alkyl-177ß-oxy-estratriene wird die Ketogruppe wiederum gemäss vorstehender Vorschrift mit geeigneten nukleophilen Alkylierungsreagentien umgesetzt. Dabei entstehen die 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene mit Amin-N-oxidgruppierung in der 7a-Seitenkette ("17a-Methyl-amin-oxid").

Zur Herstellung der erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy-estratriene werden also u. a. auch Zwischenprodukte mit folgender allgemeiner Formel II gebildet, die ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind :

Darin sind wiederum : Hal = F oder Cl, wobei dieser Rest in 11ß-Position an das Estratriengrundgerüst gebunden ist, R3 = Wasserstoff, C1- - C4-Alkyl, C1- - C4-Alkanoyl oder ein cyclischer C3- - C7-Ether mit einem 0-Atom, R17 = Wasserstoff, C1--C4-Alkyl und C1--C4-Alkanoyl, wobei R17' in 17ß-Position an das Estratriengrundgerüst gebunden ist, und SK = U-V-W-X-Y-Z-E, wobei diese Gruppierung über U in 7a-Position an das Estratriengerüst gebunden ist und wobei U, V, X, Y, Z und E die weiter oben angegebenen Bedeutungen haben und W für N+ (O-) (R6)-oder für einen Azolidinylen- N-Oxid-Ring steht, wobei der Azolidinylen-N-Oxid-Ring mindestens ein C-Atom der Gruppierung X einschliesst, wobei R6 im übrigen die weiter oben angegebene Bedeutung hat.

An den Positionen 1,2, 4,6 bis 9 und 11 bis 16 am Estratriengrundgerüst sind im übrigen wiederum vorzugsweise Wasserstoffatome gebunden. Grundsätzlich kann das Estratriengrundgerüst aber auch modifiziert sein, etwa durch eine Kohlenwasserstoffbrücke, beispielsweise durch eine 15ß, 16ß-Methanogruppe.

Besonders bevorzugte 17a-Alkyl-17ß-Oxy-estratriene mit Amin-N-oxidgruppierung in der 7α- Seitenkette mit der allgemeinen Formel II sind die folgenden Verbindungen : X1) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (8,8, 9,9, 9-pentafluornonyl) amino] pentyl} estra-1,3, 5 (10)-trien- 3, 17ß-diol N-oxid X2) 11ß-Fluor-7α-[5-(methyl{3-[(2, 3,4, 5,6- pentafluorphenyl) sulfanyl] propyl} amino) pentyl] estra-1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid X3) 11 ß-Fiuor-7a- [5- (methy ! {3- [ (4, 4,5, 5,5- pentafluorpentyl) sulfanyl] propyl} amino) pentyl] estra-1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid X4) 11ß-Fluor-7a- [5- (methyl {3- [ (4, 4,5, 5,5- pentafluorpentyl) sulfinyl] propyl} amino) pentyl] estra-1,3, 5 (10)-trien-3, 17, 8-diol N-oxid X5) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid X6) (S)-11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl}-17α- methylstra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol N-oxid X7) (R)-11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7, 7,8, 8,9, 9,10, 10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl}-17a-

methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17p-diol N-oxid X8) 11,-Fluor-7a-{5-[methyl (9,9, 10,10, 10-pentafluordecyl) amino] pentyl} estra-1, 3,5 (10) - trien-3, 17ß-diol N-oxid.

Physikalische Eigenschaften dieser Verbindungen sind in Tabelle 3 angegeben.

Weiterhin sind auch die bei der Herstellung der erfindungsgemässen 17a-Alkyl-17ß-oxy- estratriene gebildeten 17-Oxo-estratriene mit Amin-N-oxidgruppierung in der 7a-Seitenkette als Zwischenprodukte Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Diese Verbindungen haben die allgemeine Formel III : Darin bedeuten : Hal = F oder Cl, wobei dieser Rest in 11, 8-Position an das Estratriengrundgerüst gebunden ist, R3 = Wasserstoff, C1- - C4-Alkyl, C1- - C4-Alkanoyl oder cyclischer ein C3--C7-Ether mit einem 0-Atom, und SK = U-V-W-X-Y-Z-E ist, wobei diese Gruppierung über U in 7a-Position an das Estratriengrundgerüst gebunden ist und wobei U, V, X, Y, Z und E die weiter oben angegebenen Bedeutungen haben und W für eine N+ (O-) (R6)-Gruppe oder für einen Azolidinylen-N-Oxid-Ring steht, wobei der Azolidinylen-N-Oxid-Ring mindestens ein C-Atom der Gruppierung X einschliesst, wobei R6 ebenfalls die weiter oben angegebene Bedeutung hat.

An den Positionen 1,2, 4,6 bis 9 und 11 bis 16 am Estratriengrundgerüst sind im übrigen wiederum vorzugsweise Wasserstoffatome gebunden. Grundsätzlich kann das

Estratriengrundgerüst aber auch modifiziert sein, etwa durch eine Kohlenwasserstoffbrücke, beispielsweise eine 15ß, 16p-Methanogruppe.

Besonders bevorzugte 17-Oxo-estratriene mit einer Amin-N-oxidgruppierung in der 7a- Seitenkette mit der allgemeinen Formel III sind die folgenden Verbindungen : Y1 11 ß-Fluor-7a- [5- (methyl {3- [ (4, 4,5, 5,5- pentafluorpentyl) sulfinyl] propyl} amino) pentyl] estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on N- oxid Y2 11ß-F) uor-7a- [5- (methy) {3- [ (4, 4,5, 5,5- pentafluorpentyl) sulfanyl] propyl} amino) pentyl] estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on N- oxid Y3 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra- 1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on N-oxid Physikalische Eigenschaften dieser Verbindungen sind in Tabelle 4 angegeben.

Bei den Verbindungen der allgemeinen Formel 11 und den Verbindungen der allgemeinen Formel III handelt es sich ebenfalls um Verbindungen mit antiestrogener Wirksamkeit. Sie können daher prinzipiell in den vorstehend für die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 angegebenen Indikationsgebieten eingesetzt werden.

Nachfolgend werden die Verfahrensschritte zur Herstellung der erfindungsgemässen Verbindungen näher beschrieben.

Verfahrensvariante 1.1 (Herstellung von 17-Oxo-estratrienen mit Amin-N-oxidgruppierung in der Seitenkette, ausgehend von 17ß-Hydroxy-estratrienen mit Amingruppierung in der Seitenkette über die entsprechenden 17-Oxoestratriene) : a) 11ß-Fluor-7a-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra- 1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on (Drehwert ao dieser Verbindung (Nr. Z14) ist in Tabelle 5 angegeben) Zu einer Lösung von 1,23 g Pyridinschwefeltrioxidkomplex in 10 ml getrocknetem Dimethylsulfoxid tropft man bei 10°C 1,5 ml Ethyldiisopropylamin. Dann gibt man 1,72 g 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol (Verbindung Nr. Z9) sowie weitere 10 ml getrocknetes Dimethylsulfoxid zu und rührt 30 Minuten bei Raumtemperatur. Dann wird mit Essigester verdünnt, mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, Wasser und Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum zur Trockne eingeengt und an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol chromatographiert. Man erhält 11 ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra- 1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on. [a] D = +58, 2° in Chloroform. b) 11 uor-7a- {5- [methy) (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra- 1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on N-oxid Eine Lösung von 0,5 g 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10,10- nonafluordecyl) amino] pentyl} estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on in 11 ml Methanol und 11ml Chloroform wird mit 3,5 ml 30% iger Wasserstoffperoxidlösung versetzt und fünf Tage bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit Natriumthiosulfat versetzt, auf Wasser gegeben, dreimal mit Dichlormethan extrahiert, neutralgewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum zur Trockne eingeengt und an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol chromatographiert. Man erhält 401 mg 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10- nonafluordecyl) amino] pentyl} estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on N-oxid als Feststoff vom Schmelzpunkt 84-86°C ; [a] o = +53, 6° in Chloroform. c) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} 17ß- methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17-diol N-oxid Eine Suspension von 2,3 g Cer-III-chlorid in 23 mi Tetrahydrofuran wird bei 0°C mit 3,19

ml einer 3-molaren Methylmagnesiumbromidlösung in Diethylether versetzt und 30 Minuten gerührt. Dazu tropft man eine Lösung von 250 mg 11 ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on N-oxid in 5 ml Tetrahydrofuran und rührt anschließend 24 Stunden bei Raumtemperatur, versetzt bei 0°C mit 10 ml Ammoniumchloridlösung, extrahiert mit Essigester, wäscht mit Wasser, trocknet mit Natriumsulfat, engt im Vakuum ein, nimmt mit 5 ml Methanol und 5 ml Chloroform auf, versetzt mit 2 ml 30% iger Wasserstoffperoxidlösung, versetzt und rührt 5 Tage bei Raumtemperatur. Dann wird mit Natriumthiosulfat versetzt, auf Wasser gegeben, dreimal mit Dichlormethan extrahiert, neutralgewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum zur Trockne eingeengt und an Kieselgel mit Dichlormethan/ Methanol chromatographiert. Man erhält 165 mg 11ß-Fluor-7a- 5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl}-17a-methylestra-1, 3,5 (10) - trien-3, 17ß-diol N-oxid vom Schmelzpunkt 122°C.

Verfahrensvariante 1.2 : (Herstellung von 17-Oxo-estratrienen mit Amin-N-oxidgruppierung in der Seitenkette, ausgehend von 17ß-Hydroxy-estratrienen mit Amingruppierung in der Seitenkette über die entsprechenden 17ß-Hydroxy-estratriene mit Amin-N-oxidgruppierung in der Seitenkette) : a) 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl)amino]pentyl}-estra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17-diol N-oxid Eine Lösung von 50 g 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7, 7,8, 8,9, 9, 10, 10,10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-estra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol in 500 ml Methanol und 500 ml Chloroform wird mit 7,3 g Natriumhydrogencarbonat sowie 45 ml 30% iger Wasserstoffperoxidlösung versetzt und 3 Tage bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit Natriumthiosulfat versetzt, auf Wasser gegeben, dreimal mit Dichlormethan extrahiert, neutralgewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum zur Trockne eingeengt und aus Diethylether ausgerührt. Man erhält 48, 3 g 11 ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl}-estra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid vom Schmelzpunkt 131, 7°C. b) 11 p-FIuor-7a-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluordecyl)amino]pentyl}-estra- 1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17on N-oxid Zu einer Lösung von 1,23 g Pyridinschwefeltrioxidkomplex in 10 ml getrocknetem Dimethylsulfoxid tropft man bei 10°C 1,5 mi Ethyldiisopropylamin. Dann gibt man 1, 62 g 11 3-Fluor-7a-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl}-estra- 1,3, 5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid sowie weitere 10 ml getrocknetes Dimethylsulfoxid zu und rührt 30 Minuten bei Raumtemperatur. Dann wird mit Essigester verdünnt, mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, Wasser und Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum zur Trockne eingeengt und an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol chromatographiert. Man erhält 1,32 g 11 uor- 7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluorodecyl) amino] pentyl}-estra-1, 3,5 (10)-trien-3- ol-17on N-oxid als Feststoff vom Schmelzpunkt 84-86°C ; [a] o = +53, 6° in Chloroform.

Verfahrensvariante 2.1 : (Herstellung von 17a-Methyl-estratrienen mit Amin-N-oxidgruppierung in der Seitenkette, ausgehend von 17-Oxo-estratrienen mit Amingruppierung in der Seitenkette über die entsprechenden 17-Oxo-estratriene mit Amin-N-oxidgruppierung in der Seitenkette) : a) 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7, 7,8, 8,9, 9,10, 10, 10-nonafluordecyl) amino] oentyl}-17α- methylestra-1, 3,5 (1 0)-trien-3, 17ß-diol (physikalische Eigenschaften dieser Verbindung (Nr. 7) sind in Tabelle 1 angegeben) Eine Suspension von 230 g Cer-III-chlorid in 2, 31 Tetrahydrofuran wird bei 0°C mit 320 ml einer 3-molaren Methylmagnesiumbromidlösung in Diethylether versetzt und 30 Minuten gerührt. Dazu tropft man eine Lösung von 25 g 11 ß-Fluor-7a-5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10-nonafluordecyl) amino] pentyl} estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on (Drehwert aD dieser Verbindung (Nr. Z14) ist in Tabelle 5 angegeben) in 250 ml Tetrahydrofuran und rührt anschließend 24 Stunden bei Raumtemperatur, versetzt bei 0°C mit Ammoniumchloridlösung, extrahiert mit Essigester, wäscht mit Wasser, trocknet mit Natriumsulfat, engt im Vakuum ein und chromatographiert an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol. Man erhält 19,1 g 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7, 7,8, 8,9, 9,10, 10,10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-17α-emthylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol vom Schmelzpunkt 82-85°C und [a] b = +21, 8° in Chloroform. b) 11 p-FIuor-7ac-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10, 10-nonafluorodecyl)amino]pentyl}-17α- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol N-oxid Eine Lösung von 18 g 11p-Fluor-7a-{5-[methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-17a-methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol in 180 ml Chloroform und 180 ml Methanol wird mit 2,57 g Natriumhydrogencarbonat und 16,2 ml einer 30 % igen Wasserstoffperoxidlösung versetzt und 48 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit Dichlormethan verdünnt, mit Wasser und Natriumthiosulfatlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum zur Trockne eingeengt und mit Diethylether ausgerührt. Man erhält 18,4 g 11ß-Fluor-7a- {5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-17a-methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol N-oxid vom Schmelzpunkt 122°C.

Verfahrensvariante 2.2 : (Herstellung von 17a-Methyl-estratrienen mit Amingruppierung in der Seitenkette, ausgehend von 17-Oxo-estratrienen über die entsprechenden 17a-Methyl-estratriene) : a) 7a- (5-Brompenty))-11 ß-ftuor-17a-methy ! estra-1, 3,5 (10)-trien-3,17ß-diol Eine Suspension von 46,8 g Cer-III-chlorid in 0, 47 # Tetrahydrofuran wird bei 0°C mit 63,8 ml einer 3-molaren Methylmagnesiumbromidlösung in Diethylether versetzt und 1 Stunde gerührt. Dazu tropft man eine Lösung von 25 g 7α- (5-Brompentyl)-11ß-fluor- estra-1,3, 5 (10)-trien-3-ol-17-on in 200 ml Tetrahydrofuran und rührt anschließend 28 Stunden bei Raumtemperatur, versetzt bei 0°C mit Ammoniumchloridlösung, extrahiert mit Essigester, wäscht mit Wasser, trocknet mit Natriumsulfat, engt im Vakuum ein und chromatographiert an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol. Man erhält 15,1 g 7a- (5- Brompentyl)-11ß-fluor-17α-methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol vom Schmelzpunkt 48, 6°C. b) 11 ß-Fluor-7a-{5-[methyl (7, 7,8, 8,9, 9,10, 10, 10-nonafluorodecyl)amino]pentyl}-17α- methylestra-1, 3,5 (10)-trien-3, 17ß-diol (physikalische Eigenschaften dieser Verbindung (Nr. 7) sind in Tabelle 1 angegeben) Eine Lösung von 18 g 7a- (5-Brompentyl)-11ß-fluor-17a-methylestra-1, 3,5 (10) -trien- 3, 17ß-diol in 180 ml Dimethylformamid wird mit 15,9 g (7,7, 8,8, 9,9, 10,10, 10- Nonafluordecyl)-methyl-amin und 5 g Natriumcarbonat versetzt und anschließend 8,5 Stunden bei 80°C Badtemperatur gerührt. Dann wird auf Wasser gegeben, mit Essigester extrahiert, mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum eingeengt und chromatographiert an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol. Man erhält 22, 9 g 11ß-Fluor-7a- 5- [methyl (7,7, 8,8, 9,9, 10, 10,10- nonafluordecyl) amino] pentyl}-17a-methylestra-1, 3,5 (10) -trien-3, 17ß-diol vom Schmelzpunkt 82-85°C und [a] D = +21, 8° in Chloroform.

Weitere erfindungsgemässe Verbindungen können analog hergestellt werden. Hierzu sind zusätzlich Zwischenprodukte in Tabelle 5 aufgeführt. Ausserdem sind teilweise auch physikalische Eigenschaften dieser Verbindungen angegeben.

Tabelle 1: Schmeizpunkt [°C] drehwert αD 1) 1 11ß-Fluor-7α-{5-[mehyl(7,7,8,8,9,9,9-heptafluorononyl)amin o]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- 152-154 trien-3,17ß-diol N-oxid 2 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,10,10,10-heptafluorodecyl) amino]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- 137,7 + 31° trien-3,17ß-diol N-oxid 3 (RS)-11ß-Fluor-7α-(5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluo rdecyl)amino]pentyl}-17α-methylestra- 122 +29,6° 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol N-oxid 4 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,9-pentafluornonyl)amino]pe ntyl)-17α-methylestra-1,3,5(10)-trien- 3,17ß-diol N-oxid 5 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,10-pentafluorodecyl)amin o]pentyl-17α-methylestra-1,3,5(10)- trien-3,17ß-diol N-oxid 6 11ß-Fluor-7α-{5-[methl(8,8,9,9,9-pentafluoromonyl)amino]pe ntyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)-trien- 66-71 + 32° 3,17ß-diol 7 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluordecy l)amino]pentyl}-17α-methylestra- 82-85 + 21,8 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 8 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,9-heptafluornonyl)amin o]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- 138 + 29.8° trien-3,17ß-diol 9 17α-Ethinyl-11ß-fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10- nonafluordecyl)amino]pentyl}-estra- 128-130 + 13.1° 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 10 17α-Ethyl-11ß-fluor-3-(2-tetrahydropyranoyloxy)-7α-{5-[me thyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10- + 18.1° nonafluorodecyl)amino]pentyl}-estra-1,3,5(10-trietn-17ß-ol 11 11ß-Fluor-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-7α-[5-methyl(7,7,8,8, 9,9,10,10,10- + 26,9° nonafluordecyl)amino]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)-trie n-17ß-ol 12 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluorodec yl)amino]pentyl}-17α-trifluoroemthylestra- + 24,6° 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 13 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoroctyl)amin o]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- 96,3 + 38,8° trien-3,17ß-diol 14 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,10,10,10-heptafluorodecyl) amino]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- 137 + 24,6° trien-3,17ß-diol 15 11-Fluor-7α-{5-[methyl(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-undecafluor decyl)amino]pentyl}-17α-methylestra- 112,6 + 21,3° 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 16 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoroctyl)a mino]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- trien-3,17ß-diol 17 11°-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,11,11,11-heptafluorundec yl)amino]pentyl}-17α-methylestra- 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 18 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,10-pentafluorodecyl)amin o]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)- 88-90 + 32,5° trien-3,17ß-diol 1) [α]D in Chloroform Tabelle 2: Antituerotrophe Wirkung s.c. % Inhib. p.o. % Inhib. 3 (RS)-11ß-Fluor-7α-(5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluo rdecyl)amino]pentyl}-17α- 0,3 76 methylestra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol N-oxid 7 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluordecy l)amino]pentyl}-17α-methylestra- 0,03 59 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 8 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,9-heptafluornonyl)amin o]pentyl}-17α-methylestra-1,3,5(10)-0,3 94 trien-3,17ß-diol Tabelle 3: Schmelzpunkt [°C] Drehwert αD 1) X1 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,9-pentafluornonyl)amino]pe ntyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol N- 158-160 + 33.6° oxid X2 11ß-Fluor-7α-[5-(methyl{3-[(2,3,4,5,6-pentafluorphenyl)sul fanyl]propyl}amino)pentyl]estra- 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol N-oxid X3 11ß-Fluor-7α-[5-(methyl{3-[(4,4,5,5,5-pentafluorpentyl)sul fanyl]propyl}amino)pentyl]estra-1,3,5(10)- 114-116 trien-3,17ß-diol N-oxid X4 11ß-Fluor-7α-[5-(methyl{3-[(4,4,5,5,5-pentafluorpentyl)sul finyl]propyl}amino)pentyl]estra-1,3,5(10)- 103-105 trien-3,17ß-diol N-oxid X5 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluordecy l)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien- 147-150 + 30,2° 3,17ß-diol N-oxid X6 (S)-11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluor odecyl)amino]pentyl}-17α-methylestra- 128,5 + 32,5° 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol N-oxid X7 (R)-11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluor odecyl)amino]pentyl}-17α-methylestra- 144,5 + 31,3° 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol N-oxid X8 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,10-pentylfluordecyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 99-101 + 28,5° N-oxid 1) [α]D in chloroform Tabelle 4: Schmelzunkt [°C] Drehwert αD 1) Y1 11ß-Fluor-7α-[5-(methyl{3-[(4,4,5,5,5-pentafluorpentyl)sul finyl]propyl}amino)pentyl]estra-1,3,5(10)- + 45,6° trien-3-ol-17-on N-oxid Y2 11ß-Fluor-7α-[5-(methyl{3-[(4,4,5,5,5-pentafluorpentyl)sul finyl]propyl}amino)pentyl]estra-1,3,5(10)- + 52,8° trien-3-ol-17-on N-oxid Y3 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluorodec yl)amino]pentyl}extra-1,3,5(10)-trien-3- 84-86 + 53,6° ol-17-on N-oxid ') [α]D in Chloroform Tabelle 5: Schmeizpunkt [°C] drehwert αD') Z1 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,9,-pentafluornonyl)amino]p entyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol Z2 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,9,-pentafluornonyl)amino]p entyl}estra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-on Z3 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecaf luoroctyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)- trien-3-ol-17-on Z4 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,10-pentafluorodecyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-on + 48,4° Z5 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,10-pentafluorodecyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol Z6 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorhexyl)a mino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß- diol 27 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecaf luornonyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)- trien-3,17ß-diol Z8 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,8-pentafluorocytyl)amino]p entyl}estra-1,3,5(10)-trion-3,17ß-diol Z9 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluordecy l)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien- 3,17ß-diol Z10 11ß-Fluor-7α-{5-methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tr idecafluorododecyl)amino]pentyl}estra- 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol Z11 11ß-Fluor-7α-(5[methyl(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11 ,11- heptadecafluorundecyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,1 7ß-diol Z12 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,1 3,14,14,14- heptadecafuortetradecyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3 ,17ß-diol Z13 11ß-Fluor-7α-{5[methyl(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridec afluordecyl)amino]pentyl}estra- 1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol Z14 11ß-Fluor-7α-[5-methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonafluordecyl )amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3- + 58,2° ol-17-on Z15 11ß-Fluor-3-methoxy-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-non afluordecyl)amino]pentyl}estra- + 39.2° 1,3,5(10)-trien-17ß-ol Z16 11ß-Fluor-3-methoxy-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-non afluordecyl)amino]pentyl}estra- + 55.9° 1,3,5(10)-trien-17-on Z17 17ß-Acetyloxy-11ß-fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,1 0-nonafluordecyl)amino]pentyl}estra- + 21.0° 1,3,5(10)-trien-3-ol Z128 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10,10-nonafluord ecyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3- + 86.1° (2-tetrahydropyranayloxy)-17-on Z19 3-tert-Butanoloxy-11ß-fluoro7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,1 0,10-nonaflucordecyl)amino]pentyl}estra- + 31.2° 1,3,5(10)-trien-17ß-ol Z20 3-Acetyloxy-11ß-fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,10,10,10-n onafluordecyl)amino]pentyl}estra- + 33° 1,3,5(10)-trien-17ß-ol Z21 11ß-Fluor-7α-{5-[mehtyl(6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorunonyl) amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß- diol Z22 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonafluound ecyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)- trien-3,17ß-diol Z23 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,9-heptefluornonyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 125.0 Z24 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(7,7,8,8,9,9,9-heptefluornonyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-on + 70.2° Z25 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(6,6,7,7,8,8,8-heptefluornonyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-on + 71.6° Z26 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(6,6,7,7,8,8,8-heptefluornonyl)amin o]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diol 112,8 + 42.6° Z27 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,10,1,10-heptafluorodecyl)a mino]pentyl]estra-1,3,5(10)-trien-3-ol- + 56.2° 17-on Z28 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(8,8,9,9,10,10,10-heptafluordecyl)a mino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß- 104 + 34.9° diol Z29 11ß-Fluor-7'-{5-[methyl(6,6,7,7,8,8,99,10,10,10-udnecafluor decyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)- + 84,6° trien-3-ol-17-on Z30 11ß-Fluor-7'-{5-[methyl(6,6,7,7,8,8,99,10,10,10-udnecafluor decyl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)- 94-96 + 36.8° trien-3,17ß-dil Z31 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoroctyl)a mino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17- on Z32 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoroctyl)a mino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß- diol Z33 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,11,11,11-heptafluorundec yl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien-3- ol-17-on Z34 11ß-Fluor-7α-{5-[methyl(9,9,10,10,11,11,11-heptafluorundec yl)amino]pentyl}estra-1,3,5(10)-trien- 3,17ß-diol 1) [αD] in Chloroform