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Title:
2-(3-AMINOBENZOYL)-3-CYCLOPROPYL-3-OXOPROPANE NITRILES AND USE THEREOF AS HERBICIDES
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2011/012248
Kind Code:
A2
Abstract:
The invention relates to 2-(3-aminobenzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropane nitriles of general formula (I) as herbicides. In said formula (I), X and Y are organic groups such as alkyl and other groups such as halogen, nitro and cyano.

Inventors:
AHRENS HARTMUT (DE)
HEINEMANN INES (DE)
VAN ALMSICK ANDREAS (DE)
BRAUN RALF (DE)
DITTGEN JAN (DE)
FEUCHT DIETER (DE)
HILLS MARTIN JEFFREY (DE)
KEHNE HEINZ (DE)
ROSINGER CHRISTOPHER HUGH (DE)
LEHR STEFAN (DE)
Application Number:
PCT/EP2010/004446
Publication Date:
February 03, 2011
Filing Date:
July 21, 2010
Export Citation:
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Assignee:
BAYER CROPSCIENCE AG (DE)
AHRENS HARTMUT (DE)
HEINEMANN INES (DE)
VAN ALMSICK ANDREAS (DE)
BRAUN RALF (DE)
DITTGEN JAN (DE)
FEUCHT DIETER (DE)
HILLS MARTIN JEFFREY (DE)
KEHNE HEINZ (DE)
ROSINGER CHRISTOPHER HUGH (DE)
LEHR STEFAN (DE)
International Classes:
C07C255/42; C07C313/04
Domestic Patent References:
WO1997028136A11997-08-07
WO1994014782A11994-07-07
WO1995016678A11995-06-22
WO1995031446A11995-11-23
WO1992011376A11992-07-09
WO1992014827A11992-09-03
WO1991019806A11991-12-26
WO1992000377A11992-01-09
WO1991013972A11991-09-19
Foreign References:
EP0213892A21987-03-11
EP0625505A21994-11-23
EP0221044A11987-05-06
EP0131624A11985-01-23
EP0242236A11987-10-21
EP0242246A11987-10-21
EP0257993A21988-03-02
US5013659A1991-05-07
EP0142924A21985-05-29
EP0193259A11986-09-03
EP0309862A11989-04-05
EP0464461A21992-01-08
EP0305398A11989-03-08
Other References:
CHEMFILES, vol. 4, no. 1
CHRISTOU, TRENDS IN PLANT SCIENCE, vol. 1, 1996, pages 423 - 431
BRAUN ET AL., EMBO J., vol. 11, 1992, pages 3219 - 3227
WOLTER ET AL., PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, vol. 85, 1988, pages 846 - 850
SONNEWALD ET AL., PLANT J., vol. 1, 1991, pages 95 - 106
WEED RESEARCH 26, 1986, pages 441 - 445
Attorney, Agent or Firm:
BAYER CROPSCIENCE AG (DE)
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Claims:
Patentansprüche:

1. 2-(3-Aminobenzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropannitrile der Formel (I) oder deren Salze

X und Y bedeuten unabhängig voneinander Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2- C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1- C6)-Alkyl-S(O)nR2, (Ci-C6)-Alkyl-OR1, (d-CeO-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (CrC6)-Alkyl-COOR1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (CrC6)-Alkyl- SO2N(R1)2, (d-C^-Alkyl-NR^OR1 oder (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, R1 bedeutet Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(d-C6)-alkyl, wobei die sieben letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 und (C1-C-O-AIkOXy-(C2-C6)- alkoxycarbonyl substituiert sind,

R2 bedeutet (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(C1-C6)-alkyl, wobei die sieben letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano,

Halogen, Nitro, Rhodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, R3 bedeutet Wasserstoff, (d-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl,

R4 bedeutet (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, s bedeutet 0, 1 , 2 oder 3. 2. 2-(3-Aminobenzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropannitrile nach Anspruch 1 , worin X und Y bedeuten unabhängig voneinander Nitro, Halogen, Cyano, (CrC6)- Alkyl, (C1-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl-(d-C6)-alkyl, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, (d-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (d-C6)-Alkyl-OR1, (C1- C6)-Alkyl-OCOR1, (d-C6)-Alkyl-OSO2R2, (CrC6)-Alkyl-COOR1, (d-C6)-Alkyl- SO2OR1, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R1)2 oder (d-C6)-Alkyl-NR1SO2R2,

R1 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(d-C6)-alkyl, wobei die sieben letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen und OR3 substituiert sind,

R2 bedeutet (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(d-C6)-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(d-C6)-alkyl, wobei diese vorstehend genannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen und OR3 substituiert sind,

R3 bedeutet Wasserstoff, (d-C6)-Alkyl, (d-C6)-Haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl, n bedeutet O, 1 oder 2, s bedeutet e 1 , 2 oder 3.

3. 2-(3-Aminobenzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropannitrile nach Anspruch 1 oder 2, worin

X bedeutet Nitro, Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylsulfenylmethyl,

Methylsulfinylmethyl, Methylsulfonylmethyl, Y bedeutet Nitro, Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Methoxy, Ethoxy,

Trifluormethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl.

4. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen herbizid wirksamen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.

5. Herbizide Mittel nach Anspruch 4 in Mischung mit Formulierungshilfsmitteln.

6. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen, dadurch

gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder eines herbiziden Mittels nach Anspruch 4 oder 5 auf die Pflanzen oder auf den Ort des unerwünschten

Pflanzenwachstums appliziert.

7. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder von herbiziden Mitteln nach Anspruch 4 oder 5 zur Bekämpfung

unerwünschter Pflanzen.

8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die

Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen in Kulturen von Nutzpflanzen eingesetzt werden.

9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Nutzpflanzen transgene Nutzpflanzen sind.

Description:
Beschreibung 2-(3-Aminobenzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropannitrile und ihre Verwendung als Herbizide

Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Herbizide, insbesondere das der Herbizide zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in

Nutzpflanzenkulturen.

Aus verschiedenen Schriften ist bereits bekannt, daß bestimmte 2-Benzoyl-3- oxopropannitrile herbizide Eigenschaften besitzen. So werden in EP 213 892, WO 97/28136 und EP 625 505 2-Benzoyl-3-oxopropannitrile beschrieben, die am Phenylring durch verschiedene Reste substituiert sind.

Die aus diesen Schriften bekannten Verbindungen zeigen jedoch häufig eine nicht ausreichende herbizide Wirksamkeit. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung von herbizid wirksamen Verbindungen mit - gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen - verbesserten herbiziden

Eigenschaften.

Es wurde nun gefunden, daß 2-(3-Aminobenzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropannithle als Herbizide besonders gut geeignet sind.

Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind 2-(3-Aminobenzoyl)-3-cyclopropyl- 3-oxopropannitrile der Formel (I) oder deren Salze

worin X und Y bedeuten unabhängig voneinander Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C r C 6 )-Alkyl, (d-C 6 )-Halogenalkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Halogenalkenyl, (C 2 - C 6 )-Alkinyl, (C 3 -C 6 )-Halogenalkinyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Halogencycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl-(C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-Halogencycloalkyl-(CrC 6 )-alkyl, COR 1 , OR 1 , OCOR 1 , OSO 2 R 2 , S(O) n R 2 , SO 2 OR 1 , SO 2 N(R 1 ) 2l NR 1 SO 2 R 2 , NR 1 COR 1 , (d- C 6 )-Alkyl-S(O) n R 2 , (d-C 6 )-Alkyl-OR 1 , (d-C 6 )-Alkyl-OCOR 1 , (Ci-C 6 )-Alkyl-OSO 2 R 2 , (d-C 6 )-Alkyl-COOR 1 , (C r C 6 )-Alkyl-SO 2 OR 1 , (d-C 6 )-Alkyl-CON(R 1 ) 2 , (d-C 6 )-Alkyl- SO 2 N(R 1 ) 2 , (d-C 6 )-Alkyl-NR 1 COR 1 oder (d-C 6 )-Alkyl-NR 1 SO 2 R 2 ,

R 1 bedeutet Wasserstoff, (C r C 6 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Alkinyl, (C 3 -C 6 )- Cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl-(Ci-C 6 )-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(d-C 6 )-alkyl, wobei die sieben letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR 3 , S(O) n R 4 , N(R 3 ) 2 , NR 3 OR 3 , COR 3 , OCOR 3 , SCOR 3 , NR 3 COR 3 , CO 2 R 3 , COSR 3 , CON(R 3 ) 2 und (d-C 4 )-Alkoxy-(C 2 -C 6 )- alkoxycarbonyl substituiert sind,

R 2 bedeutet (d-C 6 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Alkinyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl-(Ci-C 6 )-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(d-C 6 )-alkyl, wobei die sieben letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano,

Halogen, Nitro, Rhodano, OR 3 , S(O) n R 4 , N(R 3 ) 2 , NR 3 OR 3 , COR 3 , OCOR 3 , SCOR 3 , NR 3 COR 3 , CO 2 R 3 , COSR 3 , CON(R 3 ) 2 und (d-C 4 )-Alkoxy-(C 2 -C 6 )-alkoxycarbonyl substituiert sind, R 3 bedeutet Wasserstoff , (C r C 6 )-Alkyl, (d-C 6 )-Haloalkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl oder (C 2 -C 6 )-Alkinyl,

R 4 bedeutet (d-C 6 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl oder (C 2 -C 6 )-Alkinyl, n bedeutet O, 1 oder 2, s bedeutet 0, 1 , 2 oder 3. In der Formel (I) und allen nachfolgenden Formeln können Alkylreste mit mehr als zwei Kohlenstoffatomen geradkettig oder verzweigt sein. Alkylreste bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl. Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder lod.

Ist eine Gruppe mehrfach durch Reste substituiert, so ist darunter zu verstehen, daß diese Gruppe durch ein oder mehrere gleiche oder verschiedene der genannten Reste substituiert ist.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrisch substituierte Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Ebenso treten Stereoisomere auf, wenn n für 1 steht (Sulfoxide). Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden, beispielsweise durch chromatographische Trennverfahren, erhalten. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft auch alle Ste- reoisomeren und deren Gemische, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht spezifisch definiert sind.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) liegen in Abhängigkeit von äußeren Bedingungen, wie Druck, Temperatur, pH-Wert und Lösungsmittel, in verschiedenen tautomeren Strukturen vor, die durch die oben genannte Formel (I) umfasst sein sollen:

Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin

X und Y bedeuten unabhängig voneinander Nitro, Halogen, Cyano, (CrC 6 )- Alkyl, (Ci-C 6 )-Halogenalkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Halogenalkenyl, (C 2 -C 6 )-Alkinyl, (C 3 -C 6 )-Halogenalkinyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Halogencycloalkyl, (C 3 -C 6 )- Cycloalkyl-(CrC 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-Halogencycloalkyl-(C 1 -C 6 )-alkyl, COR 1 , OR 1 , OCOR 1 , OSO 2 R 2 , S(O) n R 2 , SO 2 OR 1 , (Ci-C 6 )-Alkyl-S(O) n R 2 , (CrC 6 )-Alkyl-OR 1 , (C 1 - C 6 )-Alkyl-OCOR 1 , (CrC 6 )-Alkyl-OSO2R 2 , (Ci-C 6 )-Alkyl-COOR 1 , (Ci-C 6 )-Alkyl- SO 2 OR 1 , (Ci-C 6 )-Alkyl-CON(R 1 ) 2 oder (CrC 6 )-Alkyl-NR 1 SO 2 R 2 ,

R 1 bedeutet Wasserstoff, (C r C 6 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Alkinyl, (C 3 -C 6 )- Cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl-(Ci-C 6 )-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(CrC 6 )-alkyl, wobei die sieben letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen und OR 3 substituiert sind,

R 2 bedeutet (Ci-C 6 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Alkinyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Cycloalkyl-(C 1 -C 6 )-alkyl, Phenyl oder Phenyl-(Ci-C 6 )-alkyl, wobei diese vorstehend genannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen und OR 3 substituiert sind,

R 3 bedeutet Wasserstoff , (C r C 6 )-Alkyl, (C r C 6 )-Haloalkyl, (C 2 -Ce)-Al kenyl oder (C 2 -C 6 )-Alkinyl, R 4 bedeutet (d-C 6 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl oder (C 2 -C 6 )-Alkinyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, s bedeutet 0, 1 , 2 oder 3.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin

X bedeutet Nitro, Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylsulfenylmethyl,

Methylsulfinylmethyl, Methylsulfonylmethyl, Y bedeutet Nitro, Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Methoxy, Ethoxy,

Trifluormethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl.

In allen nachfolgend genannten Formeln haben die Substituenten und Symbole, sofern nicht anders definiert, dieselbe Bedeutung wie unter Formel (I) beschrieben.

Erfindungsgemäße Verbindungen können beispielsweise nach dem in Schema 1 angegebenen und grundsätzlich aus EP 0 625 505 A1 bekannten Verfahren durch Reaktion eines Säurechlorids der Formel (III) mit einem beta-Ketonitril der Formel (M) in einem geeigneten Lösungsmittel, wie Acetonitril, unter Katalyse einer Base, wie Triethylamin, sowie in einem zweiten Schritt unter Katalyse von Cyanid hergestellt werden. Schema 1

(II) (III) (I)

Erfindungsgemäße Verbindungen können auch beispielsweise nach dem in Schema 2 angegebenen Verfahren durch basenkatalysierte Ringöffnung aus Isoxazolen (IV) hergestellt werden. Die Isoxazole (II) können aus den entsprechenden

Benzoesäuren (lila) synthetisiert werden. Solche Synthesen werden in EP 0 625 505 A1 beschrieben. Die Herstellung der Benzoesäuren (lila) sowie der zugehörigen Säurechloride (IM) ist beispielsweise in WO 94/14782, WO 95/16678 und

WO95/31446 beschrieben.

Schema 2

(lila) (IV) (I)

Kollektionen aus Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salzen, die nach den oben genannten Reaktionen synthetisiert werden können, können auch in

parallelisierter Weise hergestellt werden, wobei dies in manueller, teilweise automatisierter oder vollständig automatisierter Weise geschehen kann. Dabei ist es beispielsweise möglich, die Reaktionsdurchführung, die Aufarbeitung oder die Reinigung der Produkte bzw. Zwischenstufen zu automatisieren. Insgesamt wird hierunter eine Vorgehensweise verstanden, wie sie beispielsweise durch D. Tiebes in Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (Herausgeber Günther Jung), Verlag Wiley 1999, auf den Seiten 1 bis 34 beschrieben ist. Zur parallelisierten Reaktionsdurchführung und Aufarbeitung können eine Reihe von im Handel erhältlichen Geräten verwendet werden, beispielsweise Calpyso- Reaktionsblöcke (Caylpso reaction blocks) der Firma Barnstead International, Dubuque, Iowa 52004-0797, USA oder Reaktionsstationen (reaction stations) der Firma Radleys, Shirehill, Saffron Waiden, Essex, CB 11 3AZ, England oder

MultiPROBE Automated Workstations der Firma Perkin Elmar, Waltham,

Massachusetts 02451 , USA. Für die parallelisierte Aufreinigung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen beziehungsweise von bei der

Herstellung anfallenden Zwischenprodukten stehen unter anderem

Chromatographieapparaturen zur Verfügung, beispielsweise der Firma ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, USA.

Die aufgeführten Apparaturen führen zu einer modularen Vorgehensweise, bei der die einzelnen Arbeitsschritte automatisiert sind, zwischen den Arbeitsschritten jedoch manuelle Operationen durchgeführt werden müssen. Dies kann durch den Einsatz von teilweise oder vollständig integrierten Automationssystemen umgangen werden, bei denen die jeweiligen Automationsmodule beispielsweise durch Roboter bedient werden. Derartige Automationssysteme können zum Beispiel von der Firma Caliper, Hopkinton, MA 01748, USA bezogen werden.

Die Durchführung einzelner oder mehrerer Syntheseschritte kann durch den Einsatz von Polymer-supported reagents/Scavanger-Harze unterstützt werden. In der Fachliteratur sind eine Reihe von Versuchsprotokollen beschrieben, beispielsweise in ChemFiles, Vol. 4, No. 1 , Polymer-Supported Scavengers and Reagents for Solution-Phase Synthesis (Sigma-Aldrich).

Neben den hier beschriebenen Methoden kann die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen vollständig oder partiell durch

Festphasen unterstützte Methoden erfolgen. Zu diesem Zweck werden einzelne Zwischenstufen oder alle Zwischenstufen der Synthese oder einer für die

entsprechende Vorgehensweise angepassten Synthese an ein Syntheseharz gebunden. Festphasen- unterstützte Synthesemethoden sind in der Fachliteratur hinreichend beschrieben, z.B. Barry A. Bunin in "The Combinatorial Index", Verlag Academic Press, 1998 und Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis,

Screening (Herausgeber Günther Jung), Verlag Wiley, 1999. Die Verwendung von Festphasen- unterstützten Synthesemethoden erlaubt eine Reihe von

literaturbekannten Protokollen, die wiederum manuell oder automatisiert ausgeführt werden können. Die Reaktionen können beispielsweise mittels IRORI-Technologie in Mikroreaktoren (microreactors) der Firma Nexus Biosystems, 12140 Community Road, Poway, CA92064, USA durchgeführt werden. Sowohl an fester als auch in flüssiger Phase kann die Durchführung einzelner oder mehrerer Syntheseschritte durch den Einsatz der Mikrowellen-Technologie unterstützt werden. In der Fachliteratur sind eine Reihe von Versuchsprotokollen beschrieben, beispielsweise in Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry (Herausgeber C. O. Kappe und a. Stadler), Verlag Wiley, 2005.

Die Herstellung gemäß der hier beschriebenen Verfahren liefert Verbindungen der Formel (I) und deren Salze in Form von Substanzkollektionen, die Bibliotheken genannt werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Bibliotheken, die mindestens zwei Verbindungen der Formel (I) und deren Salzen enthalten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) (und/oder deren Salze), im folgenden zusammen als„erfindungsgemäße Verbindungen" bezeichnet, weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum

wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler annueller Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Schadpflanzen, die aus Rhizomen,

Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfaßt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur

Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, worin eine oder mehrere

erfindungsgemäße Verbindung(en) auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B.

Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden. Dabei können die erfindungsgemäßen Verbindungen z.B. im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder

Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die

erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.

Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis,

Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.

Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda,

Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, BeIMs, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex,

Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.

Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen auf die

Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab. Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die

Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.

Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden

Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. dikotyler Kulturen der

Gattungen Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus,

Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyler Kulturen der Gattungen Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Seeale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea, insbesondere Zea und Triticum, abhängig von der Struktur der jeweiligen erfindungsgemäßen Verbindung und deren Aufwandmenge nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem

Pflanzenwuchs in Pflanzenkulturen wie landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder Zierpflanzungen.

Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen (abhängig von ihrer jeweiligen Struktur und der ausgebrachten Aufwandmenge) hervorragende

wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da beispielsweise die Lagerbildung hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann. Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von gentechnisch oder durch konventionelle Mutagenese veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren.

Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.

Bevorzugt bezüglich transgener Kulturen ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und

Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw.

gentechnisch resistent gemacht worden sind.

Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw.

gentechnisch resistent gemacht worden sind.

Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe

gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A- 0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen

- gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376, WO 92/14827,

WO 91/19806),

transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ

Glufosinate (vgl. z. B. EP-A-0242236, EP-A-242246) oder Glyphosate

(WO 92/00377) oder der Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-5013659) resistent sind,

transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit

Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die

Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924, EP-A-0193259).

transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO

91/13972).

gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder

Sekundärstoffen z. B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte

Krankheitsresistenz verursachen (EPA 309862, EPA0464461 )

gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EPA 0305398).

Transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige

Proteine produzieren („molecular pharming")

- transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere

Qualität auszeichnen

transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Kombinationen z. B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking") Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt;

siehe z. B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).

Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von

Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. CoId Spring Harbor Laboratory Press, CoId Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996

Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines

Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines

Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten

Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.

Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219- 3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.

Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen.

So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch

Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.

Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z. B. Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydroxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der

Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind.

Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber

Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte

Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen

Kulturpflanzen. Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der

erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide zur Bekämpfung von

Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder

Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, welche die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen

beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP),

wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-ÖI-Emulsionen, versprühbare Lösungen,

Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse. Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden

beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.

Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside,

Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvente Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers

Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt,

"Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976;

Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986.

Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen Pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden,

Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.

Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine,

Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate,

ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den

Formulierungshilfsmitteln vermischt. Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem

organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, XyIoI oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie

Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B.

Polyoxyethylensorbitanfettsäureester. Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.

Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen

Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.

Emulsionen, z.B. ÖI-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.

Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von

Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.

Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.

Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z.B.

Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.

Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G. C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York,

1961 , Seiten 81-96 und J. D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101-103.

Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0.1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0.1 bis 95 Gew.-%, erfindungsgemäße Verbindungen.

In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche

Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser

dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.

Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer,

Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel.

Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen Pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden,

Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.

Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Verbindungen in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl- CoA-Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I 1 Photosystem II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441-445 oder "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2003 und dort zitierter Literatur beschrieben sind. Als bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die

Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere Anwendungsformen genannt:

Acetochlor, Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn,

Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole, Ammoniumsulfamat, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Aziprotryn, BAH-043, BAS-140H, BAS-693H, BAS-714H, BAS-762H, BAS-776H, BAS-800H, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfluralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop, Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafos-natrium, Bispyribac, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos, Busoxinone, Butachlor,

Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone, Carfentrazone-ethyl, Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorbromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac- natrium, Chlorfenprop, Chlorflurenol, Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat-chlorid, Chlornitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal- dimethyl, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cinidon, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosulfuron, Clethodim, Clodinafop Clodinafop-propargyl, Clofencet, Clomazone, Clomeprop, Cloprop, Clopyralid, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cyclanilide, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cycluron, Cyhalofop, Cyhalofop-butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4- DB, Daimuron/Dymron, Dalapon, Daminozide, Dazomet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP), Diallate, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop, Diclofop-methyl, Diclofop-P-methyl, Diclosulam, Diethatyl, Diethatyl-ethyl, Difenoxuron, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr- natrium, Dimefuron, Dikegulac-sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimethipin, Dimetrasulfuron,

Dinitramine, Dinoseb, Dinoterb, Diphenamid, Dipropetryn, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eglinazine-ethyl, Endothal, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron-methyl, Ethephon, Ethidimuron, Ethiozin, Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-ethyl, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, F-5331 , d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4- (3fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -yl]-phenyl]-ethansulfonamid,

Fenoprop, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Fenuron, Flamprop, Flamprop-M-isopropyl,

Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-P, Fluazifop- butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone, Flucarbazone-sodium,

Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet (Thiafluamide), Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumetralin, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin,

Flumipropyn, Fluometuron, Fluorodifen, Fluoroglycofen, Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupropacil, Flupropanate, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Flurenol, Flurenol-butyl, Fluridone, Flurochloridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet, Fluthiacet-methyl, Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron, Forchlorfenuron, Fosamine, Furyloxyfen, Gibberellinsäure,

Glufosinate, L-Glufosinate, L-Glufosinate-ammonium, Glufosinate-ammonium, Glyphosate, Glyphosate-isopropylammonium, H-9201 , Halosafen, Halosulfuron, Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-P- ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, HNPC-9908, HOK- 201 , HW-02, Imazamethabenz, Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, Inabenfide, Indanofan, Indaziflam, Indolessigsäure (IAA), 4-lndol-3-ylbuttersäure (IBA), lodosulfuron, lodosulfuron-methyl-natrium, loxynil, Ipfencarbazone.lsocarbamid, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, IDH-100, KUH-043, KUH-071 , Karbutilate, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron,

Maleinsäurehydrazid, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -natrium, Mecoprop, Mecoprop-natrium, Mecoprop-butotyl, Mecoprop-P-butotyl, Mecoprop-P- dimethylammonium, Mecoprop-P-2-ethylhexyl, Mecoprop-P-kalium, Mefenacet, Mefluidide, Mepiquat-chlorid, Mesosulfuron, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione, Methabenzthiazuron, Metam, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazosulfuron, Methazole, Methiozolin, Methoxyphenone, Methyldymron, 1-Methylcyclopropen,

Methylisothiocyanat, Metobenzuron, Metobenzuron, Metobromuron, Metolachlor, S- Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monalide, Monocarbamide, Monocarbamide-dihydrogensulfat,

Monolinuron, Monosulfuron, Monuron, MT 128, MT-5950, d. h. N-[3-Chlor-4-(1- methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-011 , Naproanilide, Napropamide, Naptalam, NC-310, d.h. 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-benzyloxypyrazole, Neburon, Nicosulfuron, Nipyraclofen, Nitralin, Nitrofen, Nitrophenolat-natrium

(Isomerengemisch), Nitrofluorfen, Nonansäure, Norflurazon, Orbencarb,

Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paclobutrazol, Paraquat, Paraquat-dichlorid, Pelargonsäure

(Nonansäure), Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamid, Phenisopham, Phenmedipham, Phenmedipham-ethyl, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenop-butyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profluazol, Procyazine,

Prodiamine, Prifluraline, Profoxydim, Prohexadione, Prohexadione-calcium,

Prohydrojasmone, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone, Propoxycarbazone-natrium, Propyrisulfuron, Propyzamide, Prosulfalin, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachlor, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (Pyrazolate), Pyrazosulfuron-ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl,

Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac- methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-natrium, Pyroxasulfone, Pyroxsulam, Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Saflufenacil, Secbumeton, Sethoxydim, Siduron, Simazine, Simetryn, SN-106279, Sulcotrione, Sulfallate (CDEC), Sulfentrazone, Sulfometuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosate (Glyphosate- trimesium), Sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, SYP-298, SYP-300, Tebutam, Tebuthiuron, Tecnazene, Tefuryltrione, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbuchlor, Terbumeton, Terbuthylazine, Terbutryn, TH-547,

Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazafluron, Thiazopyr, Thidiazimin, Thidiazuron, Thiencarbazone, Thiencarbazone-methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Tiocarbazil, Topramezone, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Triaziflam, Triazofenamide, Tribenuron, Tribenuron-methyl, Trichloressigsäure (TCA) 1 Triclopyr, Tridiphane, Trietazine, Trifloxysulfuron, Trifloxysulfuron-natrium, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron-methyl, Trimeturon, Trinexapac, Trinexapac- ethyl, Tritosulfuron, Tsitodef, Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0166, ZJ- 0270, ZJ-0543, ZJ-0862 sowie die folgenden Verbindungen

Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare

Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.

Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des

verwendeten Herbizids, u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der

Verbindungen der Formel (I). Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,001 und 1 ,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,005 und 750 g/ha. Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung.

A. Chemische Beispiele

Herstellung von 2-(3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoyl)-3-cyclopropyl -3- oxopropannitril (Tabellenbeispiel Nr. 3) Schritt 1 : Synthese von 3-Fluor-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-(trifluormethyl) - benzamid

10.0 g (48.0 mmol) 3-Fluor-4-(trifluormethyl)benzoesäure wurden in 40 ml CH 2 CI 2 vorgelegt und mit fünf Tropfen DMF versetzt. 7.93 g (62.4 mmol) Oxalylchlorid wurden langsam bei Raumtemperatur (RT) zugetropft, und das Gemisch nach Ende der Gasabspaltung unter Rückfluss erhitzt bis die Reaktion vollständig war. Das

Gemisch wurde eingeengt, anschließend wurde nochmals mit Toluol nachdestilliert. In einem Temperatur-Bereich von 5 - 25 °C wurde eine Lösung dieses rohen Säurechlorids in 40 ml CH 2 CI 2 zu einer Lösung von 8.57 g (96.1 mmol) 2-Amino-2- methylpropanol in 20ml CH 2 CI 2 zugetropft. Danach wurde das Gemisch 1.5 h im Eisbad gerührt, anschließend taute es über einen Zeitraum von 16 h auf RT auf. Das ausgefallene Hydrochlorid wurde abgetrennt, der Rückstand mit viel CH 2 CI 2 gewaschen, und das Filtrat bis zur Trockene eingeengt. Es wurden 8.40 g des Produkts mit einer Reinheit von ca. 80 % erhalten. Weiterhin wurde der zu Beginn der Aufarbeitung abgetrennte Rückstand mit Wasser verrührt und erneut filtriert. Als Rückstand wurden zusätzlich 4.60 g sauberes Produkt erhalten. Schritt 2: Synthese von 2-(3-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydr o- 1 ,3-oxazol

9.60 g (85 Gew.-% Reinheit; 29.2 mmol) 3-Fluor-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)- 4-(trifluormethyl)benzamid wurden in 80 ml CHbCI 2 vorgelegt und mit 4.17 g (35.0 mmol) Thionylchlorid versetzt. Das Gemisch wurde bei RT 5 h gerührt und dann zur Aufarbeitung auf Eiswasser gegossen. Der Inhalt wurde mit 1 M Natronlauge alkalisiert, und die wässrige Phase wurde zweimal mit CH 2 CI 2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und eingeengt. Schließlich wurde das Rohprodukt chromatographisch gereinigt, wobei 5.05 g sauberes Produkt erhalten wurden.

Schritt 3: Synthese von 2-(3-Fluor-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl)-4,4-dimethyl- 4,5-dihydro-1 ,3-oxazol

30.3 g (116 mmol) 2-[3-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydr o-1 ,3- oxazol wurden unter Schutzgas in 350 ml trockenem THF vorgelegt und auf -70 0 C gekühlt. Bei einer Temperatur von -62 0 C bis -66 0 C wurden langsam 7.80 g (122 mmol) n-Butyllihium als 2.50 M Lösung in Heptan langsam zugetropft. Der Inhalt wurde noch 1.75 h bei ca. -70 0 C gerührt. Anschließend wurde eine Lösung von 20.6 g (145 mmol) lodmethan in 50 ml trockenem THF zugetropft. Das Gemisch wurde 30 min. bei ca. -70 0 C gerührt, dann wurde es 16 h stehen gelassen, wobei es auf RT auftaute. Zur Aufarbeitung wurde der Inhalt mit 300 ml 1 M Salzsäure bei 10 0 C - 15 0 C versetzt, und danach wurde Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde zweimal mit Diethylether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen wurden mit wässriger 10proz. Natriumbisulfitlösung gewaschen, getrocknet und vom

Lösungsmittel befreit. Das Rohprodukt wurde schließlich chromatographisch gereinigt, wobei 9.20 g sauberes Produkt erhalten wurden. Schritt 4: Synthese von N-(3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1 ,3-oxazol-2-yl)-2-methyl-6- (trifluormethyl)phenyl)formamid

8.51 g (189 mmol) Formamid und 10.6 g (94.5 mmol) Kalium-tert.-butylat wurden in 90 ml N,N-Dimethylacetamid vorgelegt, gerührt und nach 5 min. mit 5.20 g (18.9 mmol) 2-[3-Fluor-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl]-4,4-dimethyl-4 ,5-dihydro-1 ,3- oxazol versetzt. Das Gemisch wurde 45 min. auf 140 0 C erhitzt und anschließend unter Hochvakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit 400 ml einer 1 M Lösung von HCl in Ethanol versetzt und anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde in CH 2 Cb aufgenommen und filtriert. Der Rückstand wurde mit CH 2 CI 2

nachgewaschen, und das Filtrat wurde anschließend vom Lösungsmittel befreit. Schließlich wurde das Rohprodukt chromatographisch gereinigt, wobei 4.30 g sauberes Produkts erhalten wurden.

Schritt 5: Synthese von 3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoesäure

3.90 g (13.0 mmol) N-[3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1 ,3-oxazol-2-yl)-2-methyl-6-

(trifluormethyl)phenyl]formamid wurden mit 80 ml konzentrierter Salzsäure versetzt und unter Rückfluss erhitzt. Nach 4 h wurde das Gemisch abgekühlt, filtriert, der Rückstand wurde mit Wasser nachgewaschen anschließend trocken gesaugt. Als Rückstand wurden 1.40 g sauberes Produkt erhalten. Das Filtrat wurde dreimal mit Essigsäureethylester (EE) extrahiert, die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und anschließend vom Lösungsmittel befreit. Der Rückstand wurde in wenig 1 M Salzsäure verrührt und filtriert, wobei als Rückstand nochmals 800 mg sauberes Produkt isoliert wurden. Schritt 6: Synthese von tert.-Butyl-2-(3-amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoyl)-3 - cyclopropyl-3-oxopropanoat

500 mg (2.28 mmol) 3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoesäure wurden in 10 ml trockenem Tetra hydrofu ran vorgelegt und im Eisbad auf 0 0 C bis 5 0 C abgekühlt. Nach Zugabe von 481 mg (2.51 mmol) N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethyl- carbodiimid und 339 mg (2.51 mmol) 1-Hydroxybenzotriazol wurde das Gemisch 6 h im Eisbad bei 0 0 C bis 5 0 C gerührt und anschließend auf RT aufgetaut. Das

Gemisch wurde 16 h bei RT stehen gelassen. Zur Aufarbeitung wurde der Inhalt filtriert, das Filtrat wurde in einem Folgeschritt weiter umgesetzt. 630 mg (3.42 mmol) tert.-Butyl-S-cyclopropyl-S-oxopropanoat wurden in 10 ml trockenem THF gelöst und vorsichtig mit 137 mg (60 proz.; 3.42 mmol) Natriumhydrid versetzt. Das Gemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Danach wurde zu diesem Gemisch bei RT die oben hergestellte Lösung der aktivierten 3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoesäure in Tetrahydrofuran zugetropft. Die entstehende Suspension wurde 2 h bei RT gerührt. Zur Aufarbeitung wurde das Lösungsmittel entfernt, der Rückstand wurde in Wasser aufgenommen, der Inhalt wurde mit 1 M Salzsäure angesäuert, und das Gemisch wurde zweimal mit CH 2 Cb extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden vom Lösungsmittel befreit, und der Rückstand (1.40 g) wurde als

Rohprodukt ohne weitere Reinigung direkt für die nächste Synthesestufe eingesetzt.

Schritt 7: Synthese von 1-(3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl)-3-cyclopropyl- propan-1 ,3-dion

1 40 g des in Schritt 6 hergestellten Rohprodukts tert.-Butyl-2-(3-amino-2-methyl-4- (trifluormethyl)benzoyl)-3-cyclopropyl-3-oxopropanoat wurden mit 5.0 ml

Trifluoressigsäure versetzt und dann unter Rückfluss erhitzt. Als eine HPLC-Analyse vollständigen Umsatz anzeigte wurde das Gemisch eingeengt, und der Rückstand wurde chromatographisch gereinigt. Es wurden 300 mg des Produkts mit einer Reinheit von ca. 83 Gew.-% erhalten.

Schritt 8: Synthese von 1-(3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl)-3-cyclopropyl- 2-[(dimethylamino)methylen]propan-1 ,3-dion

340 mg (80 Gew.-% Reinheit; 0.95 mmol) 1-[3-Amino-2-methyl-4- (trifluormethyl)phenyl]-3-cyclopropylpropan-1 ,3-dion wurden mit 3.0 ml N 1 N-

Dimethylforrnamiddimethylacetal versetzt und 16 h bei RT gerührt. Zur Aufarbeitung wurde zweimal n-Heptan zugegeben und anschließend abdekantiert. Der Rückstand wurde getrocknet. Es wurden 268 mg sauberes Produkt erhalten. Schritt 9: Synthese von 4-(3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoyl)-5- cyclopropylisoxazol

268 mg (0.79 mmol) 1-[3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl]-3-cyclopropyl- 2- [(dimethylamino)methylen]propan-1 ,3-dion wurden in 25 ml Ethanol gelöst. 66 mg (0.95 mmol) Hydroxlammoniumchlorid wurden zugegeben, nach 5 min. wurden 77.5 mg (0.95 mmol) Natriumacetat zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde so lange bei RT gerührt, bis eine HPLC-Kontrolle die Vollständigkeit der Umsetzung anzeigte. Der Inhalt wurde vom Lösungsmittel befreit, und der Rückstand wurde in EE und Wasser aufgenommen. Die wässrige Phase wurde einmal mit EE extrahiert, die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit 1 M Salzsäure gewaschen, getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Schließlich wurde das Rohprodukt chromatographisch gereinigt, wobei 80 mg des Produkts mit einer Reinheit von ca. 90 Gew.-% gewonnen wurden.

Schritt 10: Synthese von 2-(3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoyl)-3- cyclopropyl-3-oxopropannitril (Nr. 3)

40.0 mg (0.13 mmol) 4-[3-Amino-2-methyl-4-(trifluormethyl)benzoyl]-5- cyclopropylisoxazol wurden in 5 ml Dichlormethan vorgelegt und nach der Zugabe von 26 mg (0.26 mmol) Triethylamin 16 h bei RT gerührt. Zur Aufarbeitung wurden 3 ml 1 M Salzsäure zugegeben, und die organische Phase wurde vom Lösungsmittel befreit. Es wurden 37.8 mg des Produkts mit einer Reinheit von ca. 90 Gew.-% erhalten.

Die in nachfolgenden Tabellen aufgeführten Beispiele wurden analog oben genannten Methoden hergestellt beziehungsweise sind analog oben genannten Methoden erhältlich. Diese Verbindungen sind ganz besonders bevorzugt. Die verwendeten Abkürzungen bedeuten:

Et = Ethyl Me = Methyl

Tabelle: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I)

B. Formulierungsbeispiele a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew. -Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert. b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile

ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt. c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze mit 6 Gew. -Teilen Alkylphenolpolyglykolether (©Triton X 207), 3

Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis über 277 C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt. d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer

Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 75 Gew.-Teilen

Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertes

Nonylphenol als Emulgator. e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man

75 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium,

5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat,

3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und

7 Gew.-Teile Kaolin

mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert. f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gew. -Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium

2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium,

1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol,

17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und

50 Gew.-Teile Wasser

auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.

C. Biologische Beispiele

1. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Vorauflauf

Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in

Holzfasertöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige

Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Testpflanzen gehalten. Die visuelle Bonitur der Schäden an den Versuchspflanzen erfolgt nach einer Versuchszeit von 3 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie

Kontrollpflanzen). Dabei zeigen beispielsweise die Verbindungen Nr. 1 , 3 sowie 25 bei einer Aufwandmenge von 80 g/ha jeweils eine mindestens 90 %-ige Wirkung gegen Amaranthus retroflexus, Echinochloa crus galli und Veronica persica. 2. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Nachauflauf

Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in

Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im •*>- Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. 2 bis 3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC)

formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige

Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate visuell im

Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen). Dabei zeigen beispielsweise die Verbindungen Nr. 1 , 3 sowie 25 bei einer

Aufwandmenge von 80 g/ha jeweils eine mindestens 80 %-ige Wirkung gegen Echinochloa crus galli, Matricaria inodora, Stellaria media und Veronica persica.