Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung solcher Verbindungen als Komponenten flüssigkristalliner Medien, ein solches flüssigkristallines Medium sowie ein Flüssigkristall-und ein elektrooptisches Anzeige- element.

Aus der DE 31 50 312 A1 sind Dekaline der oben angegebenen allge- meinen Formel bekannt, in der R2 Methyl oder eine der Gruppen-CH2R\', -OR\',-CO-R\',-CN,-COOH,-CO-OR\',-CO-SR\'oder-O-CO-R\'bezeic hnet ; R\'Wasserstoff, Methyl oder eine der Gruppen-CH2R,-OR,-CH20R oder, sofern R2 Methyl oder eine der Gruppen-CH2R\'bezeichnet, zusätzlich -CN,-COOH,-CO-OR,-CO-SR oder-O-CO-R bedeutet ; R und R\'für geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen stehen ; R1 und R2 gleiche oder verschiedene Bedeutung haben ; und die Substituenten R1 und R2 einzeln bis zu 12 Kohlenstoffatome und zusammen höchstens 14 Kohlenstoff- atome enthalten. Als Verwendung dieser mesogenen Verbindungen wird der Einsatz in Flüssigkristall-Mischungen beschrieben.

In Helvetica Chimica Acta, Vol. 65, Fasc. 4 (1982), Seiten 1242-1257, beschreiben M. Petrzilka und K. Schlich die Synthese von Alkyl- substituierten 2-Phenyl-und 2-Cyclohexyl-trans-Dekalinen sowie deren Eigenschaften. Die 2-Cyclohexyl-trans-Dekaline werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-Cyclohexyl-trans-Dekalinen mit Alkylketon- Gruppe in 4\'-Position durch Hydrierung, anschließender Jones-Oxidation mit Equilibrierung der erhaltenen trans-Ketone und schließlich Huang- Minlon Reduktion zur Alkyl-substituierten Verbindung hergestellt. Die so erhaltenen Verbindungen weisen breite Mesophasen-Bereiche bei hohen N-l-Übergangstemperaturen auf.

W. Sucrow und H. Wolter beschreiben in Chem. Ber. 118, (1985) 3350- 3356 die Synthese des 6- (4\'-Propyl-cyclohexyl)-trans-Dekalin-2-oi ausgehend vom 4- (trans-4\'-Propylcyclohexyl)-Cyclohexanon. Zu den Estern und Ethern des Dekalin-2-ol wurden Übergangstemperaturen der mesogenen Phasen angegeben.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, das Spektrum der für Flüssigkristall-Mischungen zur Verfügung stehenden 2,4\'-substituierten 6-Cyclohexyl-trans-Dekaline zu erweitern, insbesondere Stoffe mit hoher dielektrischer Anisotropie bei niedriger Doppelbrechung zur Verfügung zu stellen. Darüber hinaus ist es eine Aufgabe dieser Erfindung Verwen- dungen solcher Verbindungen aufzuzeigen.

Die Erfindung wird gemäß Anspruch 1 mit 2,4\'-substituierten 6-Cyclohexyl- trans-Dekalinen der Formel I gelöst.

Die erfindungsgemäßen Dekalin der Formel I weisen eine insbesondere für Flüssigkristall-Mischungen in elektrooptischen Anzeigeelementen wertvolle Kombination von hoher dielektrischer Anisotropie bei niedriger Doppelbrechung auf. In der Regel besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen Werte für die dielektrische Anisotropie As : 4,0 und für die optische Anisotropie An < 0,07. Darüber hinaus werden gegenüber bekannten Verbindungen mit vergleichbarer Grundstruktur vorteilhaft smektische Phasen unterdrückt. Zudem zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine gute Mischbarkeit mit anderen flüssigkristallinen Verbindungen.

R2 besitzt folgende bevorzugte Bedeutung : H, Fluor, Chlor,-CN, Alkyl mit 1-12 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch-O-,-CO-,-O-CO-,-CO-O-,-E-und/oder-C---C-ersetzt sein können und/oder worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor und/oder Chlor ersetzt sein können.

Besonders bevorzugte Bedeutungen von R sind H, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, Vinyl, 1-Propenyl, Ally), 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1,5-Hexadienyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, n-Butoxy, n-Pentoxy, n-Hexoxy, Vinyloxy, 1-Propenyloxy, 2-Propenyloxy, 2-Butenyloxy, Methoxy-methylen, 2-Methoxy-ethylen, 3-Methoxy-propylen, 4-Methoxy-butylen, 5-Methoxy-pentylen, Ethoxy-Methylen, 2-Ethoxy- Ethylen, Ethenoxy-Methylen, 2-Ethenoxy-Ethylen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor substituiert sein können.

Bevorzugt bedeutet R1 und/oder R2 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Oxaalkyl oder Oxaalkenyl mit 1 bis 8 C- Atomen, wobei in R\'mindestens ein H-Atom durch ein Halogen-Atom substituiert ist.

Falls R\'und/oder R2 einen Alkylrest bedeutet, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und bedeutet dem- nach insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl oder n-Octyl.

Falls R1 und/oder R2 einen Alkenylrest bedeutet, so kann dieser gerad- kettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und hat 2 bis 8 C-Atome. Er bedeutet demnach besonders Vinyl, Prop-1-oder Prop-2- enyl, But-1-, 2-oder But-3-enyl, Pent-1-, 2-, 3-oder Pent-4-enyl, Hex-1-, 2-, 3-, 4-oder Hex-5-enyl, Hept-1-, 2-, 3-, 4-, 5-oder Hept-6-enyl oder Oct- 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-oder Oct-7-enyl.

Falls R\'und/oder R2 einen Alkoxyrest bedeutet, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und bedeutet dem- nach insbesondere Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, n-Butoxy, n-Pentoxy, n-Hexoxy, n-Heptoxy oder n-Octoxy.

Falls R1 und/oder R2 einen Alkenyloxyrest bedeutet, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und bedeutet demnach insbesondere Vinyloxy, Prop-1-oder Prop-2-enyloxy, But-1-, 2-oder But-3-enyloxy, Pent-1-, 2-, 3-oder Pent-4-enyloxy, Hex-1-, 2-, 3-, 4-oder Hex-5-enyloxy, Hept-1-, 2-, 3-, 4-, 5-oder Hept-6-enyloxy oder Oct-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-oder Oct-7-enyloxy.

Falls R1 und/oder R2 einen Oxaalkylrest bedeutet, so kann dieser gerad- kettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und bedeutet demnach insbesondere 2-Oxapropyl (= Methoxymethyl), 2- (= Ethoxy- methyl) oder 3-Oxabutyl (= 2-Methoxyethyl), 2-, 3-oder 4-Oxapentyl, 2-, 3-, 4-oder 5-Oxahexyl, 2-, 3-, 4-, 5-oder 6-Oxaheptyl oder 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Oxaoctyl.

Falls R\'und/oder R2 einen Oxaalkenylrest bedeutet, so kann dieser gerad- kettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und bedeutet bevorzugt besonders 3-Oxabut-1-enyl (=Methoxyvinyl), 2-Oxabut-3-enyl (= Vinyloxymethyl), 4-Oxapent-1-enyl (= Methoxyprop-1-enyl), 3-Oxapent- 1-enyl (= Ethoxyvinyl), 4-Oxapent-2-enyl (= Methoxyprop-2-enyl), 2- Oxapent-3-enyl (= Prop-1-enoxymethyl), 2-Oxapent-4-enyl (= Prop-2- enoxymethyl), 3-Oxapent-4-enyl (= Vinyloxyethyl), 3-Oxahex-1-enyl, 4- Oxahex-1-enyl, 5-Oxahex-1-enyl, 4-Oxahex-2-enyl, 5-Oxahex-2-enyl, 2- Oxahex-3-enyl, 5-Oxahex-3-enyl, 2-Oxahex-4-enyl, 3-Oxahex-4-enyl, 2- Oxahex-5-enyl, 3-Oxahex-5-enyl oder 4-Oxahex-5-enyl.

Bei den oben genannten Bedeutungen von R\'als Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Oxaalkyl oder Oxaalkenyl ist jeweils mindestens ein H-Atom durch ein Halogen-Atom, bevorzugt durch Fluor und/oder Chlor, besonders bevorzugt durch Fluor, substituiert. Bevorzugt sind 2 oder mehr H-Atome durch Fluor substituiert. Besonders bevorzugt sind in den oben angegebenen Resten in der endständigen Methyl-Gruppe 2 oder 3 H-Atome durch Fluor substituiert, so dass die oben angegebenen Reste eine CHF2-oder eine CF3-Gruppe aufweisen. Besonders bevorzugt ist der gesamte Rest R\'perfluoriert.

Besonders bevorzugte fluorierte Reste R1 als Alkyl sind-CHF2,-CF3, -CH2CHF2,-CH2CF3,-CF2CHF2,-CF2CF3,-CH2CH2CHF2,-CH2CH2CF3, -CH2CF2CHF2, -CH2CF2CF3, -CF2CH2CHF2, -CF2CH2CF3, -CF2CF2CHF2, -CF2CF2CF3, -C2F5, -C3F7, -C4F9, -C5F11, -C6F13, -C7F15 oder -C8F17.

Besonders bevorzugte fluorierte Reste R1 als Alkenyl sind-CH=CHF, -CH=CF2,-CF=CF2,-CH=CHCF3,-CH=CF-CF3,-CF=CFCF3, -CH2-CH=CHF, -CH2-CH=CF2, -CF2-CH=CH2, -CF2-CH=CHF, -CF2-CH=CF2, -CF2-CF=CF2 oder-CF2-CF=CFCF3.

Besonders bevorzugte fluorierte Reste R1 als Alkoxy sind-OCHF2,-OCF3, -OCH2CHF2,-OCH2CF3,-OCF2CHF2,-OCF2CF3,-OCH2CH2CHF2, -OCH2CH2CF3, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCF2CH2CHF2, -OCHF2CH2CF3, -OCF2CF2CHF2, -OCF2CF2CF3, -OC4F9, -OC5F11, -OC6F13, -OC7F 5 oder-OC8F 7.

Besonders bevorzugte fluorierte Reste R1 1 als Alkenyloxy sind - OCH=CHF,-OCH=CF2,-OCF=CF2,-OCH=CHCF3,-OCH=CF-CF3, -OCF=CFCF3, -OCH2-CH=CHF, -OCH2-CH=CF2, -OCH2-CF=CF2, - OCF2-CH=CH2,-OCF2-CH=CHF,-OCF2-CH=CF2,-OCF2-CF=CF2, -OCH2-CH=CHCF3, -OCF2-CH=CHCH3, -OCF2-CH=CHCF3oder -OCF2-CF=CFCF3.

Besonders bevorzugte fluorierte Reste R\'als Oxaalkyl sind-CH20CHF2, -CH20CF3,-CF20CH3,-CF20CHF2,-CF20CF3,-CH20CH2CHF2, -CH2OCH2CF3, -CH2OCF2CF3, -CF2OCH2CF3oder-CF20CF2CF3.

Besonders bevorzugte fluorierte Reste R\'als Oxaalkenyl sind - CH20CH=CHF,-CH20CH=CF2,-CH20CF=CF2,-CF20CH=CH2, -CF2OCH=CHF, -CF2OCH=CF2, -CF2OCF=CF2, -CH2OCH=CHCF3, -CH20CH=CFCF3,-CH20CF=CFCF3,-CF20CH=CHCH3, -CF2OCH=CHCF3, -CH2OCH=FCF3 oder -CF2OCF=CFCF3.

Z bedeutet vorzugsweise eine Einfachbindung, ferner-C2F4-.

Nachfolgend werden besonders bevorzugte erfindungsgemäße Ver- bindungen der Formel I aufgeführt, wobei n Werte von 1 bis 6 annehmen kann :

RI besitzt hierin eine der zuvor angegebenen Bedeutungen, insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl oder n-Heptyl.

Vor-und nachstehend sind Cyclohexylen-Gruppen in den erfindungs- gemäßen Verbindungen sowie in weiteren, in flüssigkristallinen Medien eingesetzten Verbindungen vorzugsweise trans-ständig substituiert.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, insbesondere der Formeln 1. 1 bis 1. 3 und 1. 10, lassen sich vorteilhaft nach folgendem Schema herstellen.

Schema 1

Verbindungen der Formel I mit einer-C2F4-Brücke können beispielsweise wie folgt hergestellt werden.

Schema 2 F F 1. H2/Rh (C) F F Holz F F 2. PCC F F HO Cyclohexan/H+/-H20 HO F F O 1. MeOCH=PPH3 F F 2. HCOOH/Toluol 3. Kat. NaOH/MeOH F F O 1. R2*CH=PPh3 2. H2/Pd (C) R2* @0 R 0 HCOOH - O F IF 0 : X Toluol F F 1. Morpholin/-H20 2. H2C=CHCOCH3 S. HgO 3. H30+ Rif F Li/NH3 Rif F 0 ou tBu0H F F F F 1. TMS-CF3/BU4NF 2. KF/MeOH 3. SO2CI/Pyridin 4. H2/Pd (C) R CF3 F F

R2* in Schema 2 bedeutet H, Halogen, CN oder Alkyl mit 1 bis 17 C-Atomen, worin worin auch eine oder zwei nicht benach- barte-CH2-Gruppen durch-O-,-S-,-CO-,-O-CO-,-CO-0-, -E-und/oder-C-C-ersetzt sein können und/oder worin auch eine oder mehrere H-Atome durch Halogen ersetzt sein können, bedeutet, Ausgehend von dem trans-substituierten Cyclohexyl-Cyclohexanon der Formel A wird gemäß Schritt i unter Einsatz von Morpholin das entspre- chende Enamin (B) gebildet, das gemäß Schritt ii mittels Methylvinylketon zur Keton-Verbindung der Formel C alkyliert wird. Im nachfolgenden Schritt iii wird eine Cyclisierung zum substituierten Dekalinenon der Formel D durchgeführt. Zur Bildung des gewünschten trans-Dekalin-Gerüsts durch Bildung des gewünschten Stereoisomeren der Verbindung C bei erhöhter Temperatur im sauren Medium und/oder durch basenkatalysierte Cyclisierung wird auf die Ausführungen von W. Sucrow und H. Wolter (a. a. O.) verwiesen.

Ausgehend von dem Dekalinenon (D) kann über das entsprechende Dekalinon (E), das 4\'substituierte 2-Trifluormethyl-6-Cyclohexyl-trans- Dekalin der Formel 1. 1 erhalten werden. Hierzu wird in Schritt iv eine Birch Reduktion durchgeführt, vorzugsweise mit Lithium in flüssigem Ammoniak und tert.-Butylalkohol und anschließender Jones-Oxidation des gebildeten sek. Alkohols. In Schritt v erfolgt die Umsetzung des Ketons E zunächst mit Trimethylsilyltrifluormethan und Tetrabutylammoniumfluorid, anschlie- ßender Zugabe von Kaliumfluorid in Methanol und abschließend Wasser- entzug mittels Thionylchlorid (SOC12) in Pyridin. Schließlich wird in Schritt vi das gebildete Dekalinen (F) durch Hydrierung in Gegenwart von Palladium auf Aktivkohle zur gewünschten Verbindung 1. 1 umgesetzt.

Alternativ hierzu kann ausgehend von dem Dekalinenon (D) über das Dekalinol (G), ferner über die Verbindung der Formel H das 4\'substituierte 2-Trifluormethoxy-6-Cyclohexyl-trans-Dekalin der Formel 1. 10 erhalten werden. Im ersten Schritt vii wird mittels Birch-Reduktion in zwei Stufen nach W. Sucrow und H. Wolter (a. a. O) das trans-Dekalinol (G) erhalten.

Die nachfolgenden beiden Schritte viii und ix werden gemäß der von

Kiyoshi et al. in Chem. Lett. 1997,827-828 am Beispiel der Umsetzung von Cyclohexanon zu Trifluormethoxy-Cyclohexanon beschriebenen Syntheseroute durchgeführt. Demnach wird gemäß Schritt viii durch Umsetzung mit einem Hydrierungsmittel, wie Natriumhydrid, Schwefel- kohlenstoff (CS2) und Dimethylsulfat die Verbindung H erhalten. Weitere Umsetzung mit Fluorwasserstoff in Pyridin und anschließend mit N-Brom- succinimid (NBS) in Dichlormethan (CH2CI2) führt zum gewünschten Trifluormethoxy-Dekalin (1. 10).

Ferner lassen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, insbesondere der Formeln 1. 4 bis 1. 9, nach folgendem Schema erhalten.

Das Dekalinon der Formel E wird im Schritt x mit Methoxymethyl- triphenylphosphoniumbromid im Alkalischen zum Methylvinylether J umgesetzt, der im Sauren in das Aldehyd K gespalten wird. Aus dem Aldehyd K wird durch Umsetzung mit Chlordifluoressigsäure-Natriumsalz und Triphenylphosphin die Difluorvinyl-Verbindung 1. 6 erhalten.

Darüber hinaus lassen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, insbesondere der Formeln 1. 11 bis 1. 13, nach folgendem Schema erhalten.

Ausgehend vom Dekalinol der Formel G wird im Schritt xiii mit Ameisen- säure und Dicyclohexylcarbodiimid, vorteilhaft in Gegenwart von 4-Dimethyl-aminopyridin, umgesetzt, um die Verbindung L zu erhalten. Die Ankoppelung einer Difluormethyl-Gruppe an den Aldehyd L wird im Schritt xiv vorteilhaft mit Dibromdifluormethan und Hexamethyltriaminophosphin durchgeführt, um die Difluorvinyloxy-Verbindung 1. 11 zu erhalten.

Die für die oben angeführten Syntheseschritte jeweils geeigneten Reaktionsbedingungen, wie Druck, Temperatur, Reaktionszeiten und Lösungsmittel, sind dem Fachmann zumindest aus vergleichbaren Umsetzungen bekannt oder kann diese ohne weiteres aus vergleichbaren Umsetzungen ableiten und durch einfache Versuche optimieren. So sind beispielsweise die Bedingungen zur Durchführung einzelner Synthese- schritte zumindest vergleichbarer Umsetzungen bekannt durch W. Sucrow und H. Wolter (a. a. O.) und Kiyoshi et al. (a. a. O.).

Weitere erfindungsgemäße Verbindungen der Formel 1 können analog zu obigem Syntheseschema, gegebenenfalls unter Einbeziehung weiterer dem Fachmann bekannter Syntheseschritte, erhalten werden.

Alternativ zu obigem Syntheseschema sind die erfindungsgemäßen Ver- bindungen der Formel I auch über den Aufbau eines 2,4\'-substituierten 6- Phenyl-trans-dekalin Gerüsts und anschließender Hydrierung zum ent- sprechenden 6-Cyclohexyl-trans-dekalin und gegebenenfalls weiterer Funktionalisierung zugänglich. Hierzu wird explizit auf die Veröffentlich- ungen von M. Petrzilka und K. Schlich (a. a. O. sowie DE 31 50 312 A1) verwiesen.

Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien enthalten vorzugsweise neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen Verbindungen als weitere Bestandteile 2 bis 40, insbesondere 4 bis 30 Komponenten. Ganz beson- ders bevorzugt enthalten diese Medien neben einer oder mehreren erfin- dungsgemäßen Verbindungen 7 bis 25 Komponenten. Diese weiteren Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus nematischen oder nematogenen (monotropen, enantiotropen oder isotropen) Substanzen, insbesondere Substanzen aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzyli- denaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl-oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-carbonsäure-phenyl-oder cyclohexylester, Phenyl-oder Cyclohexyl-ester der Cyclohexylbenzoesäure, Phenyl-oder Cyclohexyl- ester der Cyclohexylcyclohexancarbonsäure, Cyclohexyl-phenylester der Benzoesäure, der Cyclohexancarbonsäure, bzw. der Cyclohexylcyclo- hexancarbonsäure, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Phenyl- cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylcyclohexyl- cyclohexene, 1,4-Bis-cyclohexylbenzole, 4,4\'-Bis-cyclohexylbiphenyle, Phenyl-oder Cyclohexylpyrimidine, Phenyl-oder Cyclohexylpyridine, Phenyl-oder Cyclohexyldioxane, Phenyl-oder Cyclohexyl-1, 3-dithiane, 1,2-Diphenylethane, 1,2-Dicyclohexylethane, 1-Phenyl-2-cyclohexylethane, 1-Cyclohexyl-2- (4-phenyl-cyclohexyl)-ethane, 1-Cyclohexyl-2-biphenyl- ylethane, 1-Phenyl-2-cyclohexyl-phenylethane, gegebenenfalls haloge- nierten Stilbene, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäuren.

Die 1,4-Phenylengruppen in diesen Verbindungen können auch fluoriert sein.

Die wichtigsten als weitere Bestandteile erfindungsgemäßer Medien in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formeln 1,2,3,4 und 5 charakterisieren : R\'-L-E-R"1 R\'-L-COO-E-R"2 R\'-L-OOC-E-R"3 R\'-L-CH2CH2-E-R"4 R\'-L-C=-C-E-R"5 In den Formeln 1, 2,3,4 und 5 bedeuten L und E, die gleich oder ver- schieden sein können, jeweils unabhängig voneinander einen bivalenten Rest aus der aus-Phe-,-Cyc-,-Phe-Phe-,-Phe-Cyc-,-Cyc-Cyc-,-Pyr-, - Dio-,-G-Phe-und-G-Cyc-sowie deren Spiegelbilder gebildeten Gruppe, wobei Phe unsubstituiertes oder durch Fluor substituiertes 1,4-Phenylen, Cyc trans-1, 4-Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen, Pyr Pyrimidin- 2,5-diyl oder Pyridin-2,5-diyl, Dio 1,3-Dioxan-2,5-diyl und G 2- (trans- 1,4-Cyclohexyl)-ethyl, Pyrimidin-2,5-diyl, Pyridin-2,5-diyl oder 1,3-Dioxan- 2,5-diyl bedeuten.

Vorzugsweise ist einer der Reste L und E Cyc, Phe oder Pyr. E ist vor- zugsweise Cyc, Phe oder Phe-Cyc. Vorzugsweise enthalten die erfin- dungsgemäßen Medien eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1,2,3,4 und 5, worin L und E ausgewählt sind aus der Gruppe Cyc, Phe und Pyr und gleichzeitig eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1,2,3,4 und 5, worin einer der Reste L und E ausgewählt ist aus der Gruppe Cyc, Phe und Pyr und der andere Rest ausgewählt ist aus der Gruppe-Phe- Phe-,-Phe-Cyc-,-Cyc-Cyc-,-G-Phe-und-G-Cyc-, und gegebenenfalls eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1,2,3,4 und 5, worin die Reste L und E ausgewählt sind aus der Gruppe-Phe-Cyc-,-Cyc-Cyc-,-G-Phe-und-G-Cyc-.

R\'und R"bedeuten in einer kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln 1,2,3,4 und 5 jeweils unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Alkenyloxy oder Alkanoyloxy mit bis zu 8 Kohlenstoff- atomen. Im folgenden wird diese kleinere Untergruppe Gruppe A genannt und die Verbindungen werden mit den Teilformeln 1a, 2a, 3a, 4a und 5a bezeichnet. Bei den meisten dieser Verbindungen sind R\'und R"vonein- ander verschieden, wobei einer dieser Reste meist Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl ist.

In einer anderen als Gruppe B bezeichneten kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln 1,2,3,4 und 5 bedeutet R"-F,-C1,-NCS oder - (0), CH3. (k+ !) FkC) , wobei i 0 oder 1 und k+I 1,2 oder 3 sind ; die Verbindun- gen, in denen R"diese Bedeutung hat, werden mit den Teilformeln 1 b, 2b, 3b, 4b und 5b bezeichnet. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen der Teilformeln 1 b, 2b, 3b, 4b und 5b, in denen R"die Bedeutung-F,-CI, -NCS,-CF3,-OCHF2 oder-OCF3 hat.

In den Verbindungen der Teilformeln 1 b, 2b, 3b, 4b und 5b hat R\'die bei den Verbindungen der Teilformeln 1 a-5a angegebene Bedeutung und ist vorzugsweise Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl.

In einer weiteren kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln 1, 2,3,4 und 5 bedeutet R"-CN ; diese Untergruppe wird im folgenden als Gruppe C bezeichnet und die Verbindungen dieser Untergruppe werden entsprechend mit Teilformeln 1c, 2c, 3c, 4c und 5c beschrieben. In den Verbindungen der Teilformeln 1 c, 2c, 3c, 4c und 5c hat R\'die bei den Verbindungen der Teilformeln 1 a-5a angegebene Bedeutung und ist vorzugsweise Alkyl, Alkoxy oder Alkenyl.

Neben den bevorzugten Verbindungen der Gruppen A, B und C sind auch andere Verbindungen der Formeln 1,2,3,4 und 5 mit anderen Varianten der vorgesehenen Substituenten gebräuchlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden oder in Analogie dazu erhältlich.

Die erfindungsgemäßen Medien enthalten neben erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I vorzugsweise eine oder mehrere Verbindun- gen, welche ausgewählt werden aus der Gruppe A und/oder Gruppe B und/oder Gruppe C. Die Massenanteile der Verbindungen aus diesen Gruppen an den erfindungsgemäßen Medien sind vorzugsweise Gruppe A : 0 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 90 %, insbesondere 30 bis 90 % Gruppe B : 0 bis 80 %, vorzugsweise 10 bis 80 %, insbesondere 10 bis 65 % Gruppe C : 0 bis 80 %, vorzugsweise 5 bis 80 %, insbesondere 5 bis 50 % wobei die Summe der Massenanteile der in den jeweiligen erfindungs- gemäßen Medien enthaltenen Verbindungen aus den Gruppen A und/oder B und/oder C vorzugsweise 5 % bis 90 % und insbesondere 10 % bis 90 % beträgt.

Die erfindungsgemäßen Medien enthalten vorzugsweise 1 bis 40 %, insbesondere vorzugsweise 5 bis 30 % an erfindungsgemäßen Verbin- dungen. Weiterhin bevorzugt sind Medien, enthaltend mehr als 40 %, insbesondere 45 bis 90 % an erfindungsgemäßen Verbindungen. Die Medien enthalten vorzugsweise zwei, drei, vier oder fünf erfindungsgemäße Verbindungen.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Medien erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel werden die Komponenten ineinander gelöst, zweck- mäßig bei erhöhter Temperatur. Durch geeignete Zusätze können die flüssigkristallinen Phasen nach der Erfindung so modifiziert werden, daß sie in allen bisher bekannt gewordenen Arten von Flüssigkristallanzeige- elementen verwendet werden können. Derartige Zusätze sind dem Fach- mann bekannt und in der Literatur ausführlich beschrieben (H. Kelker/- R. Hatz, Handbook of Liquid Crystals, Verlag Chemie, Weinheim, 1980).

Beispielsweise können pleochroitische Farbstoffe zur Herstellung farbiger Guest-Host-Systeme oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen zugesetzt werden.

In der vorliegenden Anmeldung und besonders in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der flüssigkristallinen Verbindungen durch Abkürzungen, sogenannte Akronyme, wiedergegeben. Die Ableitung der entsprechenden Strukturen aus den Abkürzungen kann unmittelbar mittels der beiden folgenden Tabellen A und B erfolgen. Die Gruppen CnH2n+, und CmH2m+1 sind geradkettige Alkylgruppen mit n bzw. m C-Atomen. Die Tabelle B ist selbsterklärend. Tabelle A beinhaltet lediglich die Abkürzungen für die Strukturen des Kerngerüsts. Die Einzelverbindungen werden durch die Abkürzung für den Kern, gefolgt von einem Bindestrich und einer Abkürzung für die Substituenten Ri, R2, L1 and L2, gemäß folgender Liste, gekennzeichnet :

Abkürzung für R1 R2 L1 L2 R1, R2, L1, L2 nm CnH2n+1 CmH2m+1 H H


OCmH2m+1 H H
nOm CH2+1 nO. m OCnH2n+1 CmH2m+1 H H nO. Om OCnH2n+ OCmH2m+1 H H n CnH2n+1 CN H H nN. F CnH2n+1 CN H F nN. F. F CnH2n+1 CN F F nF CnH2n+1 F H H nF. F CnH2n+1 F H F nF. F. F CnH2n+1 F F F nOF OCnH2n+1 F H H nCl CnH2n+1 Cl H H nCI. F CnH2n+1 Cl H F nCl. F. F CnH2n+1 Cl F F nCF3 CnH2n+1 CF3 H H nCF3. F CnH2n+1 CF3 H F nCF3. F. F CnH2n+1 CF3 F F nOCF3 CnH2n+1 OCF3 H H nOCF3. F CnH2n+1 OCF3 H F nOCF3. F. F CnH2n+1 OCF3 F F nOCF2 CnH2n+1 OCHF2 H H nOCF2. F CnH2n+1 OCHF2 H F nOCF2. F. F CnH2n+i OCHF2 F F nS CnH2n+1 NCS H H nS. F CnH2n+1 NCS H F nS. F. F CnH2n+1 NCS F F rVsN CrH2r+i-CH=CH-CsH2s-CN H H rEsN CrH2r+1-O-Cs-H2s- CN H H nAm CnH2n+1 COOCmH2m+1 H H Tabelle A :

Tabelle B :

Die flüssigkristallinen Verbindungen der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise

- sieben oder mehr, vorzugsweise neun oder mehr Verbindungen ausge- wählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabellen A und B und/oder - vier oder mehr, vorzugsweise fünf oder mehr, Verbindungen ausge- wählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabelle B und/oder - fünf oder mehr, vorzugsweise sechs oder mehr, Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabelle A.

Solche erfindungsgemäßen Verbindungen und insbesondere die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien eignen sich vorteilhaft zur Anwendung in Flüssigkristall-Anzeigeelementen und als Dielektrikum in elektrooptischen Anzeigeelementen, wie beispielsweise TN-, STN-und Matrix-Flüssigkristallanzeigen, insbesondere solche mit einer sogenannten aktiven Matrix (AMD), wie TFT-Displays oder Displays mittels MOS (Metal Oxide Semiconductor)-Transistoren.

Die folgenden Ausführungsbeispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor-und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.

In der vorangegangenen Liste sowie nachfolgend sind alle Temperaturen in Grad Celsius angegeben. Es bedeuten K = kristalliner Zustand, N = nematische Phase und I = isotrope Phase. Die Angaben zwischen diesen Symbolen stellen die Übergangstemperaturen dar. Os bedeutet dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20 °C), mit As = s |-Cl, wobei s H die Dielektrizitätskonstante parallel zu den Moleküllängsachsen und ei die Dielektrizitätskonstante senkrecht hierzu bezeichnet. An bedeutet optische Anisotropie (589 nm, 20 °C) und no den Brechungsindex. Die Fließ- viskosität v2o (mm2/sec) sowie die Rotationsviskosität yi (mPa-s) wurden jeweils bei 20 °C bestimmt. V10, V5o und Vgo bezeichnen die Spannung für 10%, 50% bzw. 90% Transmission (Blickrichtung senkrecht zur Platten- oberfläche). Die elektrooptischen Daten wurden in einer TN-Zelle im 1.

Minimum, d. h. bei einem d-An von 0,5, bei 20°C gemessen, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist.

"Übliche Aufarbeitung"bedeutet : man gibt gegebenenfalls Wasser hinzu, stellt, falls erforderlich, je nach Konstitution des Endprodukts auf pH-Werte zwischen 2 und 10 ein, extrahiert mit einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dichlormethan, Diethylether, Methyl-tert.-butylether oder Toluol, trennt ab, trocknet die organische Phase, dampft ein und reinigt das Produkt durch Destillation unter reduziertem Druck oder Kristallisation und/oder Chromatographie.

1. Synthesebeispiele 1.1 Synthese von 2-Trifluormethyl-6- (4\'-n-Propyl-cyclohexyl)-trans- Dekalin der Formel 1. 1.1 Unter Wasserausschluss werden 0,044 mol des Dekalinons der Formel E. 1 mit 0,049 mol Trifluormethyltrimethylsilan in Tetrahydrofuran auf 0°C abgekühlt und 0,180 mol Tetrabutylammoniumfluorid zugetropft. An- schließend wird auf etwa 20°C erwärmen lassen und noch weitere 2 Stunden gerührt. Danach wird mit 20 ml 18%-iger Salzsäurelösung angesäuert und die organische Phase abgetrennt. Die wässrige Phase wird mit 50 ml Methyl-tert.-butylether extrahiert. Der vereinigte organische Extrakt wird mit Natriumchlorid-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und die Lösungsmittel entfernt.

0,043 mol des so erhaltenen Zwischenprodukts der Formel E\'. 1 werden in 100 ml Methanol gelöst, mit 500 mg Kaliumfluorid versetzt und über Nacht unter Rückfluss erhitzt und danach wie üblich aufgearbeitet.

Das erhaltene Zwischenprodukt der Formel E". 1 wird in 70 ml Pyridin gelöst und bei 0°C langsam Thionylchlorid zugetropft. Das Reaktions- gemisch wird über Nacht gerührt. Anschließend wird wie üblich aufgearbeitet.

0,103 mol des Produkts aus der vorangegangenen Stufe der Formel F. 1 werden in Tetrahydrofuran unter Zusatz von 9 g 5%-igem Palladium auf Aktivkohle hydriert. Es wird durch Entfernen des Lösungsmittels und Umkristallisieren das gewünschte Produkt 1. 1.1 erhalten.

(K 66 N (61,2) I ; ##=5, 0 ; An=0, 0374 ; v20=38).

Analog werden die Verbindungen der Formel hergestellt.

R1 R2 Z -CF3 H -


-CF3-CH3




-CF3-C2H5




-CF3-C4H9 -CF3 -C5H11 - K 91 # ; ## = 6, 5 ; An=0, 0420 -CF3 -C6H13 - -CF3 -C7H15 - -C2F5 -CH3 - -C2F5-C2H5 -C2F5 -C3H7 - K 58 N 72,4 I; ## = 5, 8 ; An=0, 034 -C2F5-C4Hg -C2F5 -C5H11 - -C2F5 -C6H13 - -C2F5 -C7H15 - -C3F7 -CH3 -

R\'R2 Z -C3F7 -C2H5 - C3F7 -C3H7 - ## = 4, 8 ; An=0, 034 -C3F7 -C4H9 - -C3F7 -C5H11 - -C3F7 -C6H13 - -C3F7 -C7H15 - -CF3 H -CF3 -CH3 -C2F4- -CF3-C2H5-C2F4- -CF3 -C3F7 - -CF3-C4H9-C2F4- -CF3 -C5H11 -C2F4- ## = 3, 4 ; An=0, 033 -CF3 -C6H13 -C2F4- -CF3 -C7H15 -C2F4-


-C2F5-CH3-C2F4-





-C2F5-C2H5-C2F4-




-C2F5-C3H7-C2F4-





-C2F5-C4H9-C2F4- -C2F5 -C5H11 -C2F4- -C2F5 -C6H13 -C2F4- -C2F5 -C7H15 -C2F4- -C3F7 -CH3 -C2F4- -C3F7 -C2H5 -C2F4- -C3F7 -C3H7 -C2F4- -C3F7 -C4H9 -C2F4- -C3F7 -C5H11 -C2F4- -C3F7-C6H13-C2F4- -C3F7 -C7H15 - 1.2 Synthese von 2-Trifluormethoxy-6- (4\'-n-Propyl-cyclohexyl)-trans- Dekalin der Formel 1. 10. 2

OH a OCSSMe H. 2 G. 2 H. 2 b OCF3 a : KOtBu/CS2/ (MeO) 2S02 H CF3 7 3 b : Pyridin/HF/NBS 1.10.2 1 mol Kalium-tert.-butylat werden in 31 Tetrahydrofuran gelöst. Hierzu wird eine Suspension des Dekalinols der Formel G. 2 in 1 I Tetrahydrofuran bei etwa 20°C hinzugegeben und 1 Stunde gerührt. Anschließend wird 1 mol Schwefelkohlenstoff zugefügt und eine weitere Stunde gerührt. Danach wird 1 mol Dimethylsulfat hinzugegeben und wiederum eine Stunde gerührt. Schließlich wird wie üblich aufgearbeitet und das so erhaltene Rohprodukt der Formel H. 2 aus Ethanol kristallisiert.

Im nachfolgenden Reaktionsschritt werden 0,5 mol N-Bromsuccinimid in 250 mol Dichlormethan suspendiert und auf-40°C abgekühlt. Bei dieser Temperatur werden 4,4 mol Fluorwasserstoff, in 50 ml Pyridin gelöst, zugetropft. Man erwärmt auf etwa 20°C und tropft eine Lösung von 0,1 mol des Thioesters der Formel H. 2 in 150 ml Dichlormethan bei 0°C zu. Nach einer Stunde Rühren wird wie üblich aufgearbeitet.

Mit dem erhaltenen Produkt der Formel 1.10.2 werden folgende Werte erhalten : As=4, 0 ; An=0, 044.

In analoger Weise werden auch folgende erfindungsgemäße Verbin- dungen der Formel I, definiert durch R1 und R2, unter Verwendung der entsprechenden Ausgangsstoffe erhalten.

R1 R2






-OCF3-CH3




-OCF3-C2H5 -OCF3 -C4H9 - OCF3-C5H » -OCF3 -C6H13 -OCF3 -C7H15 1.3 Synthese von 2- (2, 2-Difluorvinyl)-6- (4\'-n-Pentyl-cyclohexyl)-trans- Dekalin der Formel 1. 6. 3 a : MeOCH=PPh3 b : 1. H30+ ; 2. kat. KOH, MeOH c : ClCF2COONa, PPh3, DMF 0.155 mol Methoxymethyltriphenylphosphoniumbromid werden in 200 ml Tetrahydrofuran (THF) suspendiert und bei-5 bis 0 °C mit einer Lösung von 0.155 mol Kaliumtertiärbutylat in 100 ml THF tropfenweise versetzt.

Man rührt 30 min bei 0 °C nach und versetzt mit einer Lösung von 0.15 mol des Dekalinons der Formel E. 3 in 100 mi THF.

Nach dem Aufarbeiten werden 0.155 mol des Ethers J. 3 mit 600 ml Toluol und 300 ml Ameisensäure über Nacht bei etwa 20°C gerührt. Man trennt die organische Phase ab, extrahiert dreimal mit Toluol nach und wäscht

die vereinigten organischen Phasen mit gesättigter Kochsalzlösung und NaHCO3 Lösung.

Das erhaltene cis/trans-Gemisch des Aldehyds K. 3 wird in 450 ml Methanol gelöst, mit 2.2 ml 3 M Natronlauge versetzt und bei etwa 20°C gerührt. Nach 50 min wird auf 0 °C gekühlt und der gebildete weiße Niederschlag wird abgesaugt, im Vakuum getrocknet und aus Methyl-tert.- butylether kristallisiert.

0.07 mol Aldehyd K. 3 und 0.21 mol Chlordifluoressigsäure-Natriumsalz werden in 220 ml Dimethylformamid vorgelegt und mit 0.15 mol Triphenylphosphin versetzt. Man erwärmt das Gemisch 3 h auf 90 °C.

Nach dem Abkühlen auf etwa 20°C wird wie üblich aufgearbeitet. Mit dem Produkt der Formel 1. 6.3 werden folgende Werte erhalten : ##=1. 8, An=0. 062.

In analoger Weise werden auch folgende erfindungsgemäße Verbin- dungen der Formel I, definiert durch R1 und R2, unter Verwendung der entsprechenden Ausgangsstoffe erhalten.

R1 R2




CF2=CF-CH3


CF2=CF-C2H5


CF2=CF-C3H7


CF2=CF-C4Hg CF2=CF -C5H11 CF2=CF-C6H13 CF2=CF -C7H15 CF2=CF -CH3 CF2=CF-C2H5 CF2=CF-C3H7 CF2=CF -C4H9 CF2=CF-C6H13 1.4 Synthese von 2- (2, 2-Difluorvinyloxy)-6- (4\'-n-Propyl-cyclohexyl)- trans-Dekalin der Formel 1. 12.4

0.5 mol des Dekalinols G. 4 werden in 500 ml Dichlormethan gelöst und auf -5 OC gekühlt. Bei dieser Temperatur werden 0.5 mol Ameisensäure in 250 ml Dichlormethan zugetropft. Anschließend gibt man 0.05 mol 4-Dimethyl- aminopyridin zu und tropft eine Lösung von 0.6 mol Dicyclohexylcarbodi- imid in 250 ml Dichlormethan bei maximal 5\'C zu. Nach Rühren über Nacht werden 10 g Oxalsäure zugesetzt und wie üblich aufgearbeitet.

0.075 mol des Esters L. 4 werden in 30 ml Tetrahydrofuran und 300 ml 1,4- Dioxan gelöst und auf 5 °C gekühlt. Man fügt 0.15 mol Dibromdifluor- methan hinzu und tropft 0.15 mol Hexamethyltriaminophoshin bei maximal 10 °C zu. Nach dem Aufarbeiten wird die Verbindung 1. 12.4 aus Heptan kristallisiert. Die folgenden Werte werden erhalten : Ag = 6.1, An = 0.084.

In analoger Weise werden auch folgende erfindungsgemäße Verbin- dungen der Formel I, definiert durch R\'und R2, unter Verwendung der entsprechenden Ausgangsstoffe erhalten.

R1 R2






CF2-CF-O-CH3 CF2-CF-0-C2H5 CF2-CF-O -C3H7 CF2-CF-O -C4H9 CF2-CF-O -C5H11 CF2-CF-O -C6H13 CF2-CF-O -C7H15 CF2-CF-O -CH3 CF2-CF-O -C2H5 CF2-CF-0-C4H9 CF2-CF-O -C5H11 CF2-CF-O -C6H13 CF2-CF-O -C7H15

BeispielM1 BCH-3F. F 10, 80 % Klärpunkt [°C] : 87,2 BCH-5F. F 9, 00 % #n [589 nm, 20 °C] : 0,0906 ECCP-30CF3 4, 50 % ## [20 °C, 1 kHz] : 5,2 ECCP-50CF3 4, 50 % v20 [mm2/s] : 16 CBC-33F 1,80 % CBC-53F 1,80 % CBC-55F 1,80 % PCH-6F 7,20 % PCH-7F 5,40 % CCP-20CF3 7,20 % CCP-30CF3 10,80 % CCP-40CF3 6,30 % CCP-50CF3 9,90 % PCH-5F 9,00 % Beispiel M2 CCH-301 11, 20 % Klärpunkt [°C] : 73,9 CCH-501 8, 80 % #n [589 nm, 20 °C] : 0,0566 CCP-2F. F. F 8, 00 % ## [20 °C, 1 kHz] : 6,1 CCP-3F. F. F 10,40 % CCP-5F. F. F 4,00 % CCZU-2-F 4, 00 % CCZU-3-F 13,60 % CCZU-5-F 4,00 % CH-33 2,40 % CH-35 2,40 % CH-43 2,40 % CCPC-33 2,40 % CCH-3CF3 6,40 %

Beispiel M3 PCH-5F 3, 20 % Klärpunkt [°C] : 98,1 CCP-20CF2. F. F 17,03% CCP-30CF2. F. F 15, 99% CCP-50CF2. F. F 17,03% CUP-2F. F 5, 36 % CUP-3F. F 5, 36 % CBC-33F 5, 36 % CBC-53F 5, 36 % CBC-55F 5,28% Beispiel M4 CCP-2F. F. F 11, 0 % Klärpunkt [°C] : 79,0 CCP-3F. F. F 11, 0 % #n [589 nm, 20 °C] : 0,0720 CCP-5F. F. F 6,0% hE [20°C, 1kHz] : +5.5 CCZU-2-F 5, 0 % V10 [V] : 1,37 CCZU-3-F 15,0% V5o [V] : 1,68 CCZU-5-F 4, 0 V V90 [V] : 2,11 CCP-20CF3. F 7, 0 % CCP-50CF3. F 5, 0 % CGU-2-F 6, 0 % CGU-3-F 4, 0 % CCOC-3-3 2, 0 % CCOC-4-3 2, 0 % CC-5-V 9, 0 %

Beispiel M5 BCH-3F. F 10, 80 % Klärpunkt [°C] : 87,4 BCH-5F. F 9, 00 % #n [589 nm, 20 °C] : 0,0915 ECCP-30CF3 4,50 % ## [20 °C, 1 kHz] : +5.5 ECCP. 50CF3 4, 50 % v20 [mm2/s1] 16 CBC-33F 1,80 % CBC-53F 1,80 % CBC-55F 1,80 % PCH-6F 7,20 % PCH-7F 5,40% CCP-20CF3 7,20 % CCP-30CF3 10, 80 % CCP-40CF3 6,30 % CCP-50CF3 9,90 % PCH-5F 9,00 % Beispiel M6 : CCP-2F. F. F 11,00 % CCP-3F. F. F 13,00 % CCP-5F. F. F 5,00 % CCP-20CF3. F 7,00 % CCP-30CF3. F 11,00 % CGU-3-F 4,00 % CCOC-3-3 3,00% CCOC-3-5 2,00 % CCOC-4-3 4,00 % CCH-3CF3 8,00 % CCH-5CF3 7,00 % CCH-5CF3 7, 00% zu H cF, 5, 00% H, C, CCGU-3-F 8,00 %

Beispiel M7 CCH-3CF3 8,00% CCH-5CF3 6,00% CCP-2F. F. F 11,00% CCP-3F. F. F 13,00% CCP-5F. F. F 5,00% CCZU-2-F 4,00% CCZU-3-F 16,00% CCZU-5-F 4,00% CCOC-33 3,00% CCOC-3-5 3,00% CCOC-4-3 4,00% H, 12, 00% HC3 5, 00% Hows CCGU-3-F 6,00% Beispiel M8 CCP-2F. F. F 11,00% CCP-3F. F. F 13,00% CCP-5F. F. F 6,00% CCZU-2-F 4,00% CCZU-3-F 16,00% CCZU-5-F 4,00% CF, 13, 00% H, c, H, Cr, hows CCGU-2-F 6,00% CCGU-3-F 8,00% CCOC-3-3 3,00% CCOC-3-5 2,00% CCOC-4-5 3,00% CCGU-3-F 6,00%

Beispiel M9 BCH-3F. F 10, 80 % Klärpunkt [°C] : +88,9 BCH-5F. F 9, 00 % #n [589 nm, 20 °C] : 0,0908 ECCP-30CF3 4, 50 % ## [20 °C, 1 kHz] : +5.4 ECCP. 50CF3 4,50 % CBC-33F 1,80 % CBC-53F 1,80 % CBC-55F 1,80 % PCH-6F 7,20 % PCH-7F 5,40 % CCP-20CF3 7,20 % CCP-30CF3 10,80 % CCP-40CF3 6,30 % CCP-50CF3 9,90 % PCH-5F 9,00 % Beispiel 10 : CCH-301 12,60 % Klärpunkt [°C] : +78,5 CCH-3CF3 7, 20 % #n [589 nm, 20 °C] : +0,0582 CCH-501 9, 90 % ## [20 °C, 1 kHz] : +6,3 CCP-2F. F. F 9, 00 % K3/K1 : 1,14 CCP-3F. F. F 11,70 % CCP-5F. F. F 4,50 % CCPC-33 2,70 % CCZU-2-F 4,50 % CCZU-3-F 15,30 % CCZU-5-F 4,50 % CH-33 2,70 % CH-35 2,70 % CH-43 2,70 %

Beispiel 11 CCH-301 4,00 % CCH-501 10,00 % CCP-1 F. F. F 6,00 % CCP-2F. F. F 10,00 % CCP-3F. F. F 10, 00 % CCP-5F. F. F 5,00 % CCOC-3-3 3,00 % CCOC-4-3 4,00 % CCOC-3-5 2,00 % CH-35 3, 00 % CWCQU-1-F 7, 00 % CWCQU-2-F 7,00 % CWCQU-3-F 8,00 % CCZU-2-F 5,00 % CCZU-3-F 7,00 % Beispiel M 12 CCH-301 8, 00 % CCH-501 11,00 % CCP-1F. F. F 6, 00 % CCP-2F. F. F 10, 00 % CCP-3F. F. F 10, 00 % CCP-5F. F. F 6,00 % CCP-30CF3. F 6,00 % CCP-50CF3. F 4,00 % CCOC-3-3 2,00 % CCOC-3-5 2,00 % CCOC-4-3 3,00 % CWCQU-1-F 6, 00 % CWCQU-2-F 6,00 % CWCQU-3-F 7,00 %

Beispiel M 13 CCH-301 10, 00% CCH-501 13,00% CCP-1F. F. F 7,00% CCP-2F. F. F 10,00% CCP-3F. F. F 10,00% CCP-5F. F. F 5,00% CCP-20CF3. F 5, 00 % CCP-30CF3. F 9, 00 % CCP-50CF3. F 10,00% CCOC-3-3 3, 00 % CCOC-3-5 2, 00 % CCOC-4-3 4, 00 % Beispiel M14 CCH-301 4,00% CCH-501 5,00% CCH-3CF3 3,00% CCH-5CF3 5, 00 % CCP-1F. F. F 9,00% CCP-2F. F. F 11,00% CCP-3F. F. F 10,00% CCP-5F. F. F 5, 00 % CCP-30CF3. F 10,00% CCP-50CF3. F 10,00% CCOC-3-3 3, 00 % CCOC-3-5 3, 00 % CCOC-4-3 4, 00 %