Neue 3-(4-Alkenyl-phenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren Verwendung als Herbizide Beschreibung Die vorliegende Erfindung betrifft neue herbizid wirksame 3-Phenylpyrrolin-2-one gemäß der allgemeinen Formel (I) oder agrochemisch akzeptable Salze davon, sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen. Die Verbindungsklasse der 3-Phenylpyrrolin-2-one sowie deren Herstellung und Verwendung als Herbizide sind aus dem Stand der Technik wohl bekannt. Darüber hinaus sind aber auch zum Beispiel bicyclische 3-Phenylpyrrolin-2-on-Derivate (EP0355599A1, EP415211A2 und JP-A-12-053670) sowie substituierte monocyclische 3- Phenylpyrrolin-2-on-Derivate (EP0377893A2 und EP0442077A2) mit herbizider, insektizider oder fungizider Wirkung beschrieben. 4-Alkinyl-substituierte-3-Phenylpyrrolin-2-one mit herbizider Wirkung sind ferner aus WO 96/82395, WO 98/05638, WO 01/74770, WO 15/032702, WO 15/040114, WO 17/060203 oder WO 19/219587 bekannt. Die Wirksamkeit dieser Herbizide gegen Schadpflanzen ist von zahlreichen Parametern abhängig, beispielsweise von der verwendeten Aufwandmenge, der Zubereitungsform (Formulierung), den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen, dem Schadpflanzenspektrum, den Klima- und Bodenverhältnissen sowie der Dauer der Wirkung bzw. der Abbaugeschwindigkeit des Herbizids. Zahlreiche Herbizide aus der Gruppe der 3-Phenylpyrrolin-2-one erfordern, um eine ausreichende herbizide Wirkung zu entfalten, hohe Aufwandmengen und/oder sie haben ein zu schmales Unkrautspektrun, was deren Anwendung ökonomisch unattraktiv macht. Es besteht daher der Bedarf an alternativen Herbiziden, die verbesserte Eigenschaften aufweisen sowie ökonomisch attraktiv und gleichzeitig effizient sind. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist folglich die Bereitstellung von neuen Verbindungen, die die genannten Nachteile nicht aufweisen. Es wurde nun gefunden, dass (E)-konfigurierte 4-Alkenyl-3-Phenylpyrrolin-2-one besonders vorteilhafte Eigenschaften aufweisen. Die vorliegende Erfindung betrifft daher neue substituierte 3-Phenylpyrrolin-2-one der allgemeinen Formel (I), oder ein agrochemisch akzeptables Salz davon, wobei R ¹ (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy, (C ₁ -C ₄ )- Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Halogen- (C ₁ -C ₄ )-alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )- alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy-(C ₂ -C ₄ )-alkoxy, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyloxy, Halogen-(C ₂ -C ₆ )-alkenyloxy, (C ₂ -C ₆ )-Alkinyloxy oder Cyano-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy ist, R ² Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )- Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkinyl, (C ₁ -C ₆ )- Alkoxy oder Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy ist, X (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ - C ₆ )-alkoxy, Brom, Chlor oder Fluor ist, Y (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ - C ₆ )-alkoxy ist, R ¹⁰ Wasserstoff, R ¹¹ Fluor, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl oder Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl ist, R ¹² Wasserstoff, G Wasserstoff, eine abspaltbare Gruppe L oder ein Kation E ist, wobei L einer der folgenden Reste ist worin R ³ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl oder (C ₁ -C ₃ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl ist, R ⁴ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl ist, R ⁵ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, ein unsubstituiertes Phenyl oder ein einfach oder mehrfach mit Halogen, (C ₁ - C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Haloalkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, (C ₁ -C ₄ )-Halogenalkoxy, Nitro oder Cyano substituiertes Phenyl ist, R ⁶ , R ⁶ ‘ unabhängig voneinander Methoxy oder Ethoxy ist, R ^7, R ⁸ jeweils unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, Phenyl ist, oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring bilden, wobei ein Ringkohlenstoffatom gegebenenfalls durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom ersetzt sein kann, E ein Alkalimetallion, ein Ionenäquivalent eines Erdalkalimetalls, ein Ionenäquivalent Aluminium, ein Ionenäquivalent eines Übergangsmetalls, ein Magnesium-Halogen-Kation oder ein Ammoniumion ist, bei dem gegebenenfalls ein, zwei, drei oder alle vier Wasserstoffatome ersetzt sind durch gleiche oder verschiedene Reste aus den Gruppen (C ₁ -C ₁₀ )-Alkyl oder (C ₃ -C ₇ )- Cycloalkyl, die unabhängig voneinander jeweils ein- oder mehrfach mit Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy substituiert oder durch ein- oder mehrere Sauerstoff- oder Schwefelatome unterbrochen sein können, ein cyclisches sekundäres oder tertiäres aliphatisches oder heteroaliphatisches Ammoniumion ist, beispielsweise Morpholinium, Thiomorpholinium, Piperidinium, Pyrrolidinium oder jeweils protoniertes 1,4-Diazabicyclo[1.1.2]octane (DABCO) oder 1,5- Diazabicyclo[4.3.0]undec-7-en (DBU), ein heteroaromatisches Ammoniumkation ist, beispielsweise jeweils protoniertes Pyridin, 2-Methylpyridin, 3-Methylpyridin, 4-Methylpyridin, 2,4-Dimethylpyridin, 2,5-Dimethylpyridin, 2,6-Dimethylpyridin, 5-Ethyl-2-methylpyridin, Collidin, Pyrrol, Imidazol, Chinolin, Chinoxalin, 1,2-Dimethylimidazol, 1,3-Dimethylimidazolium- methylsulfat oder weiterhin auch für ein Trimethylsulfoniumion steht. Alkyl bedeutet gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit der jeweils angegebenen Anzahl von Kohlenstoffatomen, z.B. (C ₁ -C ₆ )-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1- Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl, 2- Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1,1-Dimethylpropyl, 1,2- Dimethylpropyl,1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethyl- butyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl- 1-methylpropyl und 1-Ethyl-2-methylpropyl. Halogenalkyl bedeutet geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen, wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome ersetzt sein können, z.B. (C ₁ - C ₂ )-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1- Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor- 2-fluorethyl, 2-Chlor,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl und 1,1,1-Trifluorprop-2-yl. Alkenyl bedeutet ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit der jeweils angegebenen Anzahl von Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1-propenyl, 1-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-Methyl- 1-butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1,1-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-1-propenyl, 1,2- Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-propenyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-1-pentenyl, 2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1-pentenyl, 4-Methyl- 1-pentenyl, 1-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1-Methyl- 4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1,1-Dimethyl-2- butenyl, 1,1-Dimethyl-3-butenyl, 1,2-Dimethyl-1-butenyl, 1,2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2-Dimethyl-3- butenyl, 1,3-Dimethyl-1-butenyl, 1,3-Dimethyl-2-butenyl, 1,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3- butenyl, 2,3-Dimethyl-1-butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-1- butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-1-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1,1,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-methyl-2- propenyl, 1-Ethyl-2-methyl-1-propenyl und 1-Ethyl-2-methyl-2-propenyl. Alkinyl bedeutet geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit der jeweils angegebenen Anzahl von Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position, z.B. C ₂ -C ₆ - Alkinyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl (oder Propargyl), 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1- Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 3-Methyl-1-butinyl, 1-Methyl-2- butinyl, 1-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 1,1-Dimethyl-2-propinyl, 1-Ethyl-2-propinyl, 1- Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 3-Methyl-1-pentinyl, 4-Methyl-1-pentinyl, 1- Methyl-2-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 1-Methyl-4- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 1,1-Dimethyl-2-butinyl, 1,1-Dimethyl-3- butinyl, 1,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-1-butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und 1-Ethyl-1-methyl-2-propinyl. Cycloalkyl bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 Ring- C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Alkoxy bedeutet gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkoxyreste mit der jeweils angegebenen Anzahl von Kohlenstoffatomen, z.B. (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy wie Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1- Methylethoxy, Butoxy, 1-Methylpropoxy, 2-Methylpropoxy, 1,1-Dimethylethoxy, Pentoxy, 1- Methylbutoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 2,2-Di-methylpropoxy, 1-Ethylpropoxy, Hexoxy, 1,1-Dimethylpropoxy, 1,2-Dimethylpropoxy,1-Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3- Methylpentoxy, 4-Methylpentoxy, 1,1-Dimethylbutoxy, 1,2-Dimethylbutoxy, 1,3-Dimethylbutoxy, 2,2-Dimethylbutoxy, 2,3-Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1-Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1,1,2-Trimethylpropoxy, 1,2,2-Trimethylpropoxy, 1-Ethyl-1-methylpropoxy und 1-Ethyl-2-methyl- propoxy. Durch Halogen substitiertes Alkoxy bedeutet geradkettige oder verzweigte Alkoxyreste mit der jeweils angegebenen Anzahl von Kohlenstoffatomen, wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. (C ₁ -C ₂ )-Halogenalkoxy wie Chlormethoxy, Brommethoxy, Dichlormethoxy, Trichlormethoxy, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlorfluormethoxy, Dichlor- fluormethoxy, Chlordifluormethoxy, 1-Chlorethoxy, 1-Bromethoxy, 1-Fluorethoxy, 2-Fluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-Chlor-1,2-difluorethoxy, 2,2- Dichlor-2-fluorethoxy, 2,2,2-Trichlorethoxy, Pentafluor-ethoxy und 1,1,1-Trifluorprop-2-oxy. Die Verbindungen der Formel (I) können als geometrische und/oder optische Isomere oder Isomerengemische in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen. Beispielsweise können - abhängig von der Verknüpfung des Substituenten R ¹ - sowohl Enantiomere als auch cis-/trans- Isomere auftreten. Letztere sind folgendermaßen definiert:

Die gegebenfalls bei der Synthese anfallenden Isomerengemische können mit den üblichen technischen Methoden getrennt werden. Sowohl die reinen Isomeren bzw. Tautomere als auch die Tautomeren- und Isomerengemische, deren Herstellung und Verwendung sowie diese enthaltende Mittel sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Im Folgenden wird der Einfachheit halber jedoch stets von Verbindungen der Formel (I) gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen als auch gegebenenfalls Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an isomeren und tautomeren Verbindungen gemeint sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugte Substituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähnten Formeln aufgeführten Reste werden im Folgenden erläutert: Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen R ¹ (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy, (C ₁ -C ₄ )- Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy-(C ₂ -C ₄ )- alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy-(C ₂ -C ₄ )-alkoxy, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyloxy, Halogen-(C ₂ -C ₆ )-alkenyloxy, (C ₂ -C ₆ )-Alkinyloxy oder Cyano-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy ist, R ² Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy-(C ₂ -C ₄ )-alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )- Cycloalkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl oder (C ₂ -C ₆ )-Alkinyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy oder Halogen-(C ₁ -C ₄ )- alkoxy ist, X (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ - C ₆ )-alkoxy, Brom, Chlor oder Fluor ist, Y (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ - C ₆ )-alkoxy ist, R ¹⁰ Wasserstoff, R ¹¹ Fluor, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl oder Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl ist, R ¹² Wasserstoff, G Wasserstoff, eine abspaltbare Gruppe L oder ein Kation E ist, wobei L einer der folgenden Reste ist worin R ³ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl oder (C ₁ -C ₃ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl ist, R ⁴ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl ist, R ⁵ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, ein unsubstituiertes Phenyl oder ein einfach oder mehrfach mit Halogen, (C ₁ - C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Haloalkyl oder (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy substituiertes Phenyl ist, E ein Alkalimetallion, ein Ionenäquivalent eines Erdalkalimetalls, ein Ionenäquivalent Aluminium, ein Ionenäquivalent eines Übergangsmetalls, ein Magnesium-Halogen-Kation oder ein Ammoniumion ist, bei dem gegebenenfalls ein, zwei, drei oder alle vier Wasserstoffatome ersetzt sind durch gleiche oder verschiedene Reste aus den Gruppen (C ₁ -C ₁₀ )-Alkyl oder (C ₃ -C ₇ )- Cycloalkyl, die unabhängig voneinander jeweils ein- oder mehrfach mit Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy substituiert oder durch ein- oder mehrere Sauerstoff- oder Schwefelatome unterbrochen sein können, ein cyclisches sekundäres oder tertiäres aliphatisches oder heteroaliphatisches Ammoniumion ist, beispielsweise Morpholinium, Thiomorpholinium, Piperidinium, Pyrrolidinium oder jeweils protoniertes 1,4-Diazabicyclo[1.1.2]octane (DABCO) oder 1,5- Diazabicyclo[4.3.0]undec-7-en (DBU), ein heteroaromatisches Ammoniumkation ist, beispielsweise jeweils protoniertes Pyridin, 2-Methylpyridin, 3-Methylpyridin, 4-Methylpyridin, 2,4-Dimethylpyridin, 2,5-Dimethylpyridin, 2,6-Dimethylpyridin, 5-Ethyl-2-methylpyridin, Collidin, Pyrrol, Imidazol, Chinolin, Chinoxalin, 1,2-Dimethylimidazol, 1,3-Dimethylimidazolium- methylsulfat oder weiterhin auch für ein Trimethylsulfoniumion steht. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen R ¹ (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl oder (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy-(C ₂ -C ₄ )-alkoxy ist, R ² Wasserstoff, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Methoxyethyl , Ethoxyethyl, Halogen-(C ₁ -C ₂ )-alkyl, Cyclopropyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkinyl, ist, X (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ - C ₆ )-alkoxy, Brom, Chlor oder Fluor ist, Y (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl oder (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy ist, R ¹⁰ Wasserstoff ist, R ¹¹ (C ₁ -C ₆ )-Alkyl oder Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkyl ist, R ¹² Wasserstoff ist G Wasserstoff, eine abspaltbare Gruppe L oder ein Kation E ist, wobei L einer der folgenden Reste ist worin R ³ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl oder (C ₁ -C ₂ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₂ )-Alkyl ist, R ⁴ (C ₁ -C ₄ )-Alkyl ist, E ein Alkalimetallion, ein Ionenäquivalent eines Erdalkalimetalls, ein Ionenäquivalent Aluminium, ein Ionenäquivalent eines Übergangsmetalls, ein Magnesium-Halogen-Kation oder ein Ammoniumion ist, bei dem gegebenenfalls ein, zwei, drei oder alle vier Wasserstoffatome ersetzt sind durch gleiche oder verschiedene Reste aus den Gruppen (C ₁ -C ₁₀ )-Alkyl oder (C ₃ -C ₇ )- Cycloalkyl. Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen R ¹ Methoxy, Ethoxy oder Methoxyethoxy ist, R ² Wasserstoff oder Methyl ist, X Methyl, Ethyl, Brom oder Chlor ist, Y Methyl, Ethyl oder Methoxy ist, R ¹⁰ Wasserstoff ist, R ¹¹ Methyl oder Trifluoromethyl ist, R ¹² Wasserstoff ist, G Wasserstoff, eine abspaltbare Gruppe L oder ein Kation E ist, wobei L einer der folgenden Reste ist worin R ³ Methyl, Ethyl, i-Propyl oder t-Butyl ist, R ⁴ Methyl oder Ethyl ist, E ein Natriumion oder ein Kaliumion ist. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ist im Prinzip bekannt bzw. kann in Anlehnung an literaturbekannte Verfahren erfolgen, beispielsweise indem man a) eine Verbindung der allgemeinen Formel (II), in welcher R ¹ , R ² , X, Y, R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben angegebenen Bedeutungen haben und R ⁹ für Alkyl, bevorzugt für Methyl oder Ethyl, steht, gegebenenfalls in Anwesenheit eines geeigneten Lösungs- oder Verdünnungsmittels, mit einer geeigneten Base unter formaler Abspaltung der Gruppe R ⁹ OH cyclisiert, oder b) eine Verbindung der allgemeinen Formel (Ia), in der R ¹ , R ² , X, Y, R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben angegebenen Bedeutungen haben, beispielsweise mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (III), Hal-L (III) in der L die oben angegebene Bedeutung hat und Hal für ein Halogen, vorzugsweise Chlor oder Brom oder auch eine Sulfonsäuregruppe stehen kann, gegebenenfalls in Anwesenheit eines geeigneten Lösungs- oder Verdünnungsmittels sowie einer geeigneten Base, zur Reaktion bringt oder (c) indem man Verbindungen der allgemeinen Formel (IV), in der R ¹ , R ² , G, X und Y die oben angegebenen Bedeutungen haben und U für eine geeignete Abgangsgruppe steht, mit einem geeigneten Alkenyl-Reagenz der allgemeinen Formel (V), in der Z für eine geeignete Abgangsgruppe steht und R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Katalysatoren und einer geeigneten Base, umsetzt. Als Abgangsgruppe U kommen beispielsweise Halogenatome wie Chlor, Brom oder Iod, Alkylsulfonestergruppen wie beispielsweise Triflat, Mesylat oder Nonaflat in Betracht. Als Abgangsgruppe Z kommen beispielsweise Magnesiumchlorid, Magnesiumbromid, Zinkchlorid, ein Trialkylzinnrest, Carboxyl sowie Boronsäure-Reste wie -B(OH) ₂ oder –B(OAlkyl) ₂ in Betracht. Als Katalysatoren sind insbesondere Pd ⁰ Komplexe sehr gut geeignet, wobei in vielen Fällen auch der Zusatz von Cu ^(I) -Salzen sehr vorteilhaft sein kann. Auch Liganden wie etwa 1,4- Bis(diphenylphosphino)butan können verwendet werden. Die beschriebene Methodik ist Stand der Technik und im Übrigen auch unter dem Stichwort "Palladium-katalysierte Kreuzkupplung", " Negishi-, Suzuki-, Stille- oder Kumada-Kupplung" einschlägig literaturbekannt. Die Vorstufen der allgemeinen Formel (II) können in Analogie zu bekannten Verfahren, beispielsweise durch Umsetzung eines Aminosäureesters der allgemeinen Formel (VI), in der R ¹ , R ² und R ⁹ die oben beschriebene Bedeutung haben, mit einer Phenylessigsäure der allgemeinen Formel (VII), in der X, Y, R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben beschriebene Bedeutung haben, gegebenenfalls durch Zusatz eines wasserentziehenden Mittels und gegebenenfalls in Anwesenheit eines geeigneten Lösungs- bzw. Verdünnungsmittels, hergestellt werden. Aminoester der allgemeinen Formel (VI) sind literaturbekannt, beispielsweise aus WO 2006/000355. Die Herstellung der Phenylessigsäuren der allgemeinen Formel (VII) ist unten näher beschrieben. Eine weitere Variante zur Herstellung von Vorstufen der allgemeinen Formel (II) besteht unter anderem auch darin, dass man eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (VIII), in der R ¹ , R ^2, R ⁹ X, Y und U die oben angegebene Bedeutung haben, nach der bereits beschriebenen Kreuzkupplungs-Methodik mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (V), in der Z, R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben angegebene Bedeutung hat, umsetzt: Die benötigten Vorstufen der allgemeinen Formel (VII) können beispielsweise erhalten werden, indem man eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (IX), in der X, Y und U die oben angegebene Bedeutung haben und R ¹³ für Wasserstoff, Alkyl, bevorzugt für Methyl- oder Ethyl steht, nach der bereits beschriebenen Kreuzkupplungs-Methodik mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (V), in der Z, R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben angegebene Bedeutung hat, zur Reaktion bringt: Steht R ¹³ für Alkyl, bevorzugt für Methyl- oder Ethyl, können die benötigten Vorstufen der allgemeinen Formel (VII) durch eine Spaltung des Esters der allgemeinen Formel (XII), in der X,Y, R ¹⁰ , R ¹¹ und R ¹² die oben angegebene Bedeutung hat, nach Standardmethoden erhalten werden: Die benötigten Vorstufen der allgemeinen Formel (IX) können zum Beispiel erhalten werden, indem man nach literaturbekannten Verfahren eine Acetateinheit in Verbindungen der allgemeinen Formel (XI), in der X, Y und U die oben angegebene Bedeutung haben, einführt. Dies kann beispielsweise analog zu den in WO 05/44796 oder in WO 10/115780 oder in WO19/219587 beschriebenen Verfahren durch Meerwein-Arylierung eines Anilins der allgemeinen Formel (XI) mit Vinylidenchlorid gefolgt von einer Hydrolyse oder Alkoholyse der Zwischenverbindung (X) geschehen: Daneben sind auch weitere alternative Herstellungsverfahren bekannt, wie zum Beispiel die Einführung von Malonsäureestern in Halogenaromaten, wie sie zum Beispiel in WO 15/032702 beschrieben sind. Diese Phenylmalonsäureester lassen sich nach Derivatisierung in der 4-Position verseifen und zur gewünschten Phenylessigsäure der allgemeinen Formel (VII) decarboxylieren. Vorstufen der allgemeinen Formel (XI) wiederum können durch gängige Standardmethoden wie Bromierung und/oder Alkylierung aus kommerziell erhältlichen Aminonitrophenolen erhalten werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind desweiteren Verbindungen der Formel (XII), worin die Reste folgende Bedeutungen aufweisen: X ist Methyl, Ethyl, Brom oder Chlor Y ist Methyl, Ethyl oder Methoxy R ¹⁰ ist Wasserstoff R ¹¹ ist Methyl oder Trifluoromethyl R ¹² ist Wasserstoff R ¹³ ist Wasserstoff, Methyl oder Ethyl. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) (und/oder deren Salze), imfolgenden zusammen als „erfindungsgemäße Verbindungen“ bezeichnet, weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler annueller Schadpflanzen auf. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, worin eine oder mehrere erfindungsgemäße Verbindung(en) auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden. Dabei können die erfindungsgemäßen Verbindungen z.B. im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im Einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll. Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum. Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein. Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Nutzkulturen Selektivitäten aufweisen und können auch als nichtselektive Herbizide eingesetzt werden. Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten in der Agrarindustrie verwendeten Wirkstoff , vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Weitere besondere Eigenschaften liegen in einer Toleranz oder Resistenz gegen abiotische Stressoren z.B. Hitze, Kälte, Trockenheit, Salz und ultraviolette Strahlung. Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, Die Verbindungen der Formel (I) können als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht wurden. Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z.B. EP 0221044, EP 0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z.B. WO 92/011376 A, WO 92/014827 A, WO 91/019806 A), transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ Glufosinate (vgl. z.B. EP 0242236 A, EP 0242246 A) oder Glyphosate (WO 92/000377 A) oder der Sulfonylharnstoffe (EP 0257993 A, US 5,013,659) oder gegen Kombinationen oder Mischungen dieser Herbizide durch „gene stacking“ resistent sind, wie transgenen Kulturpflanzen z. B. Mais oder Soja mit dem Handelsnamen oder der Bezeichnung Optimum ^TM GAT ^TM (Glyphosate ALS Tolerant). - transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP 0142924 A, EP 0193259 A). - transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/013972 A). - gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder Sekundärstoffen z.B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte Krankheitsresistenz verursachen (EP 0309862 A, EP 0464461 A) - gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EP 0305398 A) - transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming“) - transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere Qualitat auszeichnen - transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Kombinationen z.B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking“) Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z.B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg. oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431). Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA- Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z.B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z.B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense- RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense- Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind. Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z.B. die codierende Region mit DNA- Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J.11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J.1 (1991), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden. Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen (I) in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z.B.2,4-D, Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z.B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, oder gegen beliebige Kombinationen dieser Wirkstoffe, resistent sind. Besonders bevorzugt können die erfindungsgemäßen Verbindungen in transgenen Kulturpflanzen eingesetzt werden, die gegen eine Kombination von Glyphosaten und Glufosinaten, Glyphosaten und Sulfonylharnstoffen oder Imidazolinonen resistent sind. Ganz besonders bevorzugt können die erfindungsgemäßen Verbindungen in transgenen Kulturpflanzen wie z. B. Mais oder Soja mit dem Handelsnamen oder der Bezeichnung OptimumTM GATTM (Glyphosate ALS Tolerant) eingesetzt werden. Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen. Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, welche die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse. Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl.1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973, K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed.1979, G. Goodwin Ltd. London. Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y., C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y.1963, McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J., Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y.1964, Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxid-addukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl.1986. Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen Wirkstoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in Mischungsformulierungen oder im Tank Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl-CoA-Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat- Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen oder als Pflanzenwuchsregulatoren wirken, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441-445 oder "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006 und dort zitierter Literatur beschrieben sind. Als bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, die mit Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere Anwendungsformen genannt: Acetochlor, Acifluorfen, Acifluorfen-methyl, Acifluorfen-Natrium, Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydim, Alloxydim-Natrium, Ametryn, Amicarbazon, Amidochlor, Amidosulfuron, 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methylphenyl)-5-fluorpy ridin-2-carbonsäure, Aminocyclopyrachlor, Aminocyclopyrachlor-Kalium, Aminocyclopyrachlor-methyl, Aminopyralid, Aminopyralid-dimethylammonium, Aminopyralid-tripromine, Amitrol, Ammoniumsulfamate, Anilofos, Asulam, Asulam-Kalium, Asulam-Natrium, Atrazin, Azafenidin, Azimsulfuron, Beflubutamid, (S)-(-)-Beflubutamid, Beflubutamid-M, Benazolin, Benazolin-ethyl, Benazolin- dimethylammonium, Benazolin-Klaium, Benfluralin, Benfuresate, Bensulfuron, Bensulfuron- methyl, Bensulid, Bentazon, Bentazon-Natrium, Benzobicyclon, Benzofenap, Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafos-Natium, Bipyrazone, Bispyribac, Bispyribac-Natium, Bixlozon, Bromacil, Bromacil-lithium, Bromacil-Natrium, Bromobutid, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromoxynilbutyrat, Bromoxynil Kalium, Bromoxynil-heptanoat und Bromoxynil-octanoat, Busoxinon, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylat, Cafenstrol, Cambendichlor, Carbetamide, Carfentrazon, Carfentrazon-Ethyl, Chloramben, Chloramben-ammonium, Chloramben-diolamin, Chlroamben-methyl, Chloramben- methylammonium, Chloramben-Natium, Chlorbromuron, Chlorfenac, Chlorfenac-ammonium, Chlorfenac-Natium, Chlorfenprop, Chlorfenprop-methyl, Chlorflurenol, Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlorophthalim, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Chlorthal, Chlorthal-dimethyl, Chlorthal-monomethyl, Cinidon, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, exo- (+)-Cinmethylin, d.h. (1R,2S,4S)-4-isopropyl-1-methyl-2-[(2-methylbenzyl)oxy]-7- oxabicyclo[2.2.1]heptan, exo-(-)-Cinmethylin, d.h. (1R,2S,4S)-4-isopropyl-1-methyl-2-[(2- methylbenzyl)oxy]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan, Cinosulfuron, Clacyfos, Clethodim, Clodinafop, Clodinafop-ethyl, Clodinafop-propargyl, Clomazon, Clomeprop, Clopyralid, Clopyralid-methyl, Clopyralid-olamin, Clopyralid-Kalium, Clopyralid-tripomin, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cycloat, Cyclopyranil, Cyclopyrimorat, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cyhalofop, Cyhalofop-butyl, Cyprazin, 2,4-D (sowie die Ammonium, Butotyl, Butyl, Cholin, Diethylammonium, Dimethylammonium, Diolamin, Doboxyl, Dodecylammonium, Etexyl, Ethyl, 2-Ethylhexyl, Heptylammonium, Isobutyl, Isooctyl, Isopropyl, Isopropylammonium, Lithium, Meptyl, Methyl, Kalium, Tetradecylammonium, Triethylammonium, Triisopropanolammonium, Tripromin and Trolamin Salze davon), 2,4-DB, 2,4-DB-butyl, 2,4-DB- Dimethylammonium, 2,4-DB-isooctyl, 2,4-DB-Kalium und 2,4-DB-Natrium, Daimuron (Dymron), Dalapon, Dalapon-Calcium, Dalapon-Magnesium, Dalapon-Natium, Dazomet, Dazomet-Natrium, n-Decanol, 7-Deoxy-D-sedoheptulose, Desmedipham, Detosyl-pyrazolat (DTP), Dicamba und seine Salze (z.B. Dicamba-biproamin, Dicamba-N,N-Bis(3-aminopropyl)methylamin, Dicamba-butotyl, Dicamba-cholin, Dicamba-Diglycolamin, Dicamba-Dimethylammonium, Dicamba- Diethanolaminemmonium, Dicamba-Diethylammonium, Dicamba-isopropylammonium, Dicamba- methyl, Dicamba-monoethanolamin, Dicamba-olamin, Dicamba-Kalium, Dicamba-Natium, Dicamba-Triethanolamin), Dichlobenil, 2-(2,4-Dichlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-on, 2- (2,5-Dichlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one, Dichlorprop, Dichlorprop-butotyl, Dichlorprop-Dimethylammonium, Dichhlorprop-etexyl, Dichlorprop-ethylammonium, Dichlorprop-isoctyl, Dichlorprop-methyl, Dichlorprop-Kalium, Dichlorprop-Natrium, Dichlorprop- P, Dichlorprop-P-Dimethylammonium, Dichlorprop-P-etexyl, Dichlorprop-P-Kalium, Dichlorprop- Natrium, Diclofop, Diclofop-methyl, Diclofop-P, Diclofop-P-methyl, Diclosulam, Difenzoquat, Difenzoquat-metilsulfate, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr-Natrium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimesulfazet, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimetrasulfuron, Dinitramine, Dinoterb, Dinoterb-Acetate, Diphenamid, Diquat, Diquat-Dibromid, Diquat-Dichloride, Dithiopyr, Diuron, DNOC, DNOC-Ammonium, DNOC-Kalium, DNOC- Natrium, Endothal, Endothal-Diammonium, Endothal-Dikalium, Endothal-Dinatrium, Epyrifenacil (S-3100), EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron, Ethametsulfuron-Methyl, Ethiozin, Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-Ethyl, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, F-5231, d.h. N-[2-Chlor- 4-fluor-5-[4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1 -yl]-phenyl]-ethansulfonamid, F-7967, i.e.3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol-4- yl]-1-methyl-6- (trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-Ethyl, Fenoxaprop-P-Ethyl, Fenoxasulfone, Fenpyrazone, Fenquinotrione, Fentrazamid, Flamprop, Flamprop-Isoproyl, Flamprop-Methyl, Flamprop-M-Isopropyl, Flamprop-M-Methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Florpyrauxifen, Florpyrauxifen-benzyl, Fluazifop, Fluazifop-Butyl, Fluazifop-Methyl, Fluazifop-P, Fluazifop-P-Butyl, Flucarbazone, Flucarbazone-Natrium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet, Flufenpyr, Flufenpyr-Ethyl, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac- Pentyl, Flumioxazin, Fluometuron, Flurenol, Flurenol-Butyl, -Dimethylammonium und -Methyl, Fluoroglycofen, Fluoroglycofen-Ethyl, Flupropanat, Flupropanat-Natrium, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-Methyl, Flupyrsulfuron-Methyl-Natrium, Fluridon, Flurochloridon, Fluroxypyr, Fluroxypyr-Butometyl, Fluroxypyr-Meptyl, Flurtamon, Fluthiacet, Fluthiacet-Methyl, Fomesafen, Fomesafen-Natrium, Foramsulfuron, Foramsulfuron-Natrium, Fosamine, Fosamine-Ammonium, Glufosinat, Glufosinat-Ammonium, Glufosinat-Natrium, L-Glufosinat-Ammonium, L-Glufosinat- Natrium, Glufosinat-P-Natrium, Glufosinat-P-Ammonium, Glyphosat, Glyphosat-Ammonium, Glyphosat Isopropylammonium, Glyphosat Diammonium, Glyphosat-Dimethylammonium, Glyphosat-Kalium, Glyphosat-Natrium, Glyphosat-Sesquinatrium und Glyphosat-Trimesium, H- 9201, d.h. O-(2,4-Dimethyl-6-nitrophenyl)-O-ethyl-isopropylphosphoramid othioat, Halauxifen, Halauxifen-methyl, Halosafen, Halosulfuron, Halosulfuron-Methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-Ethoxyethyl, Haloxyfop-P-Ethoxyethyl, Haloxyfop-Methyl, Haloxyfop-P-Methyl, Haloxifop-Natrium, Hexazinon, HNPC-A8169, i.e. Prop-2-yn-1-yl (2S)-2-{3-[(5-tert-butylpyridin- 2-yl)oxy]phenoxy}propanoat, HW-02, d.h.1-(Dimethoxyphosphoryl)-ethyl-(2,4- dichlorphenoxy)acetat, Hydantocidin, Imazamethabenz, Imazamethabenz-Methyl, Imazamox, Imazamox-Ammonium, Imazapic, Imazapic-Ammonium, Imazapyr, Imazapyr- Isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-Ammonium, Imazaquin-Methyl, Imazethapyr, Imazethapyr-Ammonium, Imazosulfuron, Indanofan, Indaziflam, Iodosulfuron, Iodosulfuron- Methyl, Iodosulfuron-Methyl-Natrium, Ioxynil, Ioxynil-Lithium, -Octanoat, -Kalium und Natrium, Ipfencarbazon, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxaflutole, Karbutilat, KUH-043, d.h.3-({[5- (Difluormethyl)-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-yl] methyl}sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5- dihydro-1,2-oxazol, Ketospiradox, Ketospiradox-Kalium, Lactofen, Lenacil, Linuron, MCPA, MCPA-Butotyl, -Butyl, -Dimethylammonium, -Diolamin, -2-Ethylhexyl, -Ethyl, -Isobutyl, Isoctyl, -Isopropyl, -Isopropylammonium, -Methyl, Olamin, -Kalium, –Natrium und -Trolamin, MCPB, MCPB-Methyl, Ethyl und -Natrium, Mecoprop, Mecoprop-Butotyl, Mecoprop- dimethylammonium, Mecoprop-Diolamin, Mecoprop-Etexyl, Mecoprop-Ethadyl, Mecoprop- Isoctyl, Mecoprop-Methyl, Mecoprop-Kalium, Mecoprop-Natrium, und Mecoprop-Trolamin, Mecoprop-P, Mecoprop-P-Butotyl, -Dimethylammonium, -2-Ethylhexyl und -Kalium, Mefenacet, Mefluidid, Mefluidid-Diolamin, Mefluidid-Kalium, Mesosulfuron, Mesosulfuron-Methyl, Mesosulfuron-Natrium, Mesotrion, Methabenzthiazuron, Metam, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazosulfuron, Methabenzthiazuron, Methiopyrsulfuron, Methiozolin, Methyl isothiocyanat, Metobromuron, Metolachlor, S-Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-Methyl, Molinat, Monolinuron, Monosulfuron, Monosulfuron-Methyl, MT-5950, d.h. N-[3-Chlor-4-(1-methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-011, Napropamid, NC-310, i.e.4-(2,4-Dichlorbenzoyl)-1-methyl-5-benzyloxypyrazol, NC-656, i.e. 3- [(Isopropylsulfonyl)methyl]-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl )-5-(trifluormethyl)[1,2,4]triazolo- [4,3-a]pyridin-8-carboxamid, Neburon, Nicosulfuron, Nonansäure (Pelargonsäure), Norflurazon, Ölsäure (Fettsäuren), Orbencarb, Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paraquat, Paraquat-dichlorid, Paraquat-Dimethylsulfat, Pebulat, Pendimethalin, Penoxsulam, Pentachlorphenol, Pentoxazon, Pethoxamid, Petroleumöl, Phenmedipham, Phenmedipham-Ethyl, Picloram, Picloram-dimethylammonium, Picloram-Etexyl, Picloram-Isoctyl, Picloram-Methyl, Picloram-Olamin, Picloram-Kalium, Picloram- Triethylammonium, Picloram-Tripromin, Picloram-Trolamin, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-Methyl, Prodiamine, Profoxydim, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone, Propoxycarbazone-Natrium, Propyrisulfuron, Propyzamid, Prosulfocarb, Prosulfuron, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-Ethyl, Pyrasulfotol, Pyrazolynat (Pyrazolat), Pyrazosulfuron, Pyrazosulfuron-Ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-Isopropyl, Pyribambenz-Propyl, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol, Pyridat, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac-Methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-Natrium, Pyroxasulfon, Pyroxsulam, Quinclorac, Quinclorac-Dimethylammonium, Quinclorac-Methyl, Quinmerac, Quinoclamin, Quizalofop, Quizalofop-Ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-Ethyl, Quizalofop-P-Tefuryl, QYM201, i.e.1-{2- Chlor-3-[(3-cyclopropyl-5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)c arbonyl]-6-(trifluormethyl)phe- nyl}piperidin-2-on, Rimsulfuron, Saflufenacil, Sethoxydim, Siduron, Simazine, Simetryn, SL-261, Sulcotrione, Sulfentrazone, Sulfometuron, Sulfometuron-Methyl, Sulfosulfuron, , SYP-249, d.h.1- Ethoxy-3-methyl-1-oxobut-3-en-2-yl-5-[2-chlor-4-(trifluormet hyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP- 300, i.e.1-[7-Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-b enzoxazin-6-yl]-3-propyl-2- thioxoimidazolidin-4,5-dion, 2,3,6-TBA, TCA (Trichloressigsäure) und seine Salze, z.B. TCA- ammonium, TCA-Calcium, TCA-Ethyl, TCA-Magnesium, TCA-Natrium, Tebuthiuron, Tefuryltrione, Tembotrion, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbumeton, Terbuthylazine, Terbutryn, Tetflupyrolimet, Thaxtomin, Thenylchlor, Thiazopyr, Thiencarbazone, Thiencarbazon- Methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-Methyl, Thiobencarb, Tiafenacil, Tolpyralat, Topramezon, Tralkoxydim, Triafamon, Tri-allat, Triasulfuron, Triaziflam, Tribenuron, Tribenuron-Methyl, Triclopyr, Triclopyr-Butotyl, Triclopyr-Cholin, Triclopyr-Ethyl, Triclopyr-Triethylammonium, Trietazine, Trifloxysulfuron, Trifloxysulfuron-Natrium, Trifludimoxazin, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron-Methyl, Tritosulfuron, Harnstoffsulfat, Vernolat, XDE-848, ZJ-0862, d.h.3,4-Dichlor-N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzy l}anilin, 3-(2-Chlor-4-fluor-5-(3- methyl-2,6-dioxo-4-trifluormethyl-3,6-dihydropyrimidin-1(2H) -yl)phenyl)-5-methyl-4,5- dihydroisoxazole-5-carbonsäureethylester, Ethyl-[(3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenoxy}pyrid in-2-yl)oxy]acetat, 3-Chlor-2-[3- (difluormethyl)isoxazolyl-5-yl]phenyl-5-chlorpyrimidin-2-yle ther, 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-[(2- hydroxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)carbonyl]-6-methylpyridazine -3(2H)-on, 2-({2-[(2- Methoxyethoxy)methyl]-6-methylpyridin-3-yl}carbonyl)cyclohex ane-1,3-dion, (5-Hydroxy-1- methyl-1H-pyrazol-4-yl)(3,3,4-trimethyl-1,1-dioxido-2,3-dihy dro-1-benzothiophen-5-yl)methanon, 1-Methyl-4-[(3,3,4-trimethyl-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1-benzo thiophen-5-yl)carbonyl]-1H-pyrazol- 5-yl propan-1-sulfonat, 4-{2-Chlor-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4- (methylsulfonyl)benzoyl}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl-1,3-dimeth yl-1H-pyrazol-4-carboxylat; Cyanomethyl-4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6-yl )pyridin-2-carboxylat, Prop-2-yn-1- yl 4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6-yl)pyridin-2-c arboxylat, Methyl-4-amino-3-chlor- 5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6-yl)pyridin-2-carboxylat, 4-Amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H- indol-6-yl)pyridin-2-carbonsäure, Benzyl-4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6- yl)pyridin-2-carboxylat, Ethyl-4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6-yl)pyrid in-2- carboxylat, Methyl-4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1-isobutyryl-1H-in dol-6-yl)pyridin-2- carboxylat, Methyl 6-(1-acetyl-7-fluor-1H-indol-6-yl)-4-amino-3-chlor-5-fluorpy ridin-2-carboxylat, Methyl-4-amino-3-chlor-6-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-fluor- 1H-indol-6-yl]-5-fluorpyridin-2- carboxylat, Methyl-4-amino-3-chlor-5-fluor-6-[7-fluor-1-(methoxyacetyl)- 1H-indol-6-yl]pyridin-2- carboxylat, Kalium 4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6-yl)pyridin-2-c arboxylat, Natrium-4-amino-3-chlor-5-fluor-6-(7-fluor-1H-indol-6-yl)pyr idin-2-carboxylat, Butyl-4-amino-3- chlor-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridin-2-carboxyla t, 4-Hydroxy-1-methyl-3-[4- (trifluoromethyl)pyridin-2-yl]imidazolidin-2-on, 3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-hydroxy-1- methylimidazolidin-2-on, 3-[5-Chlor-4-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxy-1- methylimidazolidin-2-on, 4-Hydroxy-1-methoxy-5-methyl-3-[4-(trifluormethyl)pyridin-2- yl]imidazolidin-2-on, 6-[(2-Hydroxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)carbonyl]-1,5-dimethyl -3-(2- methylphenyl)chinazolin-2,4(1H,3H)-dion, 3-(2,6-Dimethylphenyl)-6-[(2-hydroxy-6-oxocyclohex- 1-en-1-yl)carbonyl]-1-methylchinazolin-2,4(1H,3H)-dion, 2-[2-chlor-4-(methylsulfonyl)-3- (morpholin-4-ylmethyl)benzoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-on, 1-(2-carboxyethyl)-4-(pyrimidin-2- yl)pyridazin-1-iumsalz (mit passenden Anionen wie z.B Chlorid, Acetat oder Trifluoracetat), 1-(2- Carboxyethyl)-4-(pyridazin-3-yl)pyridazin-1-iumsalz (mit passenden Anionen wie z.B. Chlorid, Acetat oder Trifluoracetat), 4-(Pyrimidin-2-yl)-1-(2-sulfoethyl)pyridazin-1-ium salz iumsalz (mit passenden Anionen wie z.B Chlorid, Acetat oder Trifluoracetat), 4-(Pyridazin-3-yl)-1-(2- sulfoethyl)pyridazin-1-iumsalz (mit passenden Anionen wie z.B Chlorid, Acetat oder Trifluoracetat), 1-(2-Carboxyethyl)-4-(1,3-thiazol-2-yl)pyridazin-1-iumsalz (mit passenden Anionen wie z.B Chlorid, Acetat oder Trifluoracetat), 1-(2-Carboxyethyl)-4-(1,3-thiazol-2- yl)pyridazin-1-ium salz (mit passenden Anionen wie z.B Chlorid, Acetat oder Trifluoracetat), Methyl (2R)-2-{[(E)-({2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trif luormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}methyliden)amino]oxy}propan oat, (E)-2- (Trifluormethyl)benzaldehyde O-{2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoyl}oxim, 2- Fluor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-[(R)-propylsulfiny l]-4-(trifluormethyl)benzamid, (2R)- 2-[(4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridyl)oxy]propancarbons� �ure. Abscisinsäure und verwandte Analoga [z.B. (2Z,4E)-5-[6-Ethynyl-1-hydroxy-2,6-dimethyl-4- oxocyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-diensäure, methyl-(2Z,4E)-5-[6-ethynyl-1-hydroxy-2,6- dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoat, (2Z,4E)-3-ethyl-5-(1-hydroxy- 2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-diensäure , (2E,4E)-5-(1-hydroxy-2,6,6- trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)penta- 2,4-diensäure, methyl (2E,4E)-5-(1- hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-3-(trifluor omethyl)penta-2,4-dienoat, (2Z,4E)-5- (2-hydroxy-1,3-dimethyl-5-oxobicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)-3 -methylpenta-2,4-diensäure], Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, S-Adenosylhomocystein, Allantoin, 2- Aminoethoxyvinylglycin (AVG), Aminooxyessigsäure and verwandte Ester [z.B. (Isopropyliden)- aminooxyessigsäure-2-(methoxy)-2-oxoethylester, (Isopropyliden)-aminooxyessigsäure-2- (hexyloxy)-2-oxoethylester, (Cyclohexyliden)-aminooxyessigsäure-2-(isopropyloxy)-2- oxoethylester], 1-Aminocycloprop-1-ylcarbonsäure N-Methyl-1-aminocyclopropyl-1-carbonsäure, 1-Aminocyclopropyl-1-carbonsäureamid, substituierte 1-Aminocyclopropyl-1-carbonsäurederivate wie sie in DE3335514, EP30287, DE2906507 oder US5123951 beschrieben werden, 1- Aminocyclopropyl-1-hydroxamsäure, 5-Aminolevulinsäure, Ancymidol, 6-Benzylaminopurin, Bikinin, Brassinolid, Brassinolide-ethyl, L-Canalin, Catechin und catechine (z.B. (2S,3R)-2-(3,4- Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3,5,7-triol), Chitooligosaccharides (CO; COs unterscheiden sich von LCOs dadurch, daß ihnen die für LCOs charakteristische Fettsäureseitenkette fehlt. COs, in manchen Fällen als N Acetylchitooligosaccharide bezeichnet, sind auch aus GlcNAc-Einheiten aufgebaut, aber haben Seitenketten, durch die sie sich von Chitinmolekülen unterscheiden [(C ₈ H13NO5)n, CAS No.1398-61-4] und Chitosan Moleküle [(C ₅ H ₁₁ NO ₄ ) _n , CAS No.9012-76-4]), Chitin-artige Verbindungen, Chlormequat chloride, Cloprop, Cyclanilide, 3-(Cycloprop-1-enyl)propionsäure, 1-[2-(4-Cyano-3,5- dicyclopropylphenyl)acetamido]cyclohexancarbonsäure, 1-[2-(4-Cyano-3- cyclopropylphenyl)acetamido]cyclohexancarbonsäure, 1-Cyclopropenylmethanol, Daminozid, Dazomet, Dazomet-Natrium, n-Decanol, Dikegulac, Dikegulac-Natrium, Endothal, Endothal-di- Kalium, di-Natrium, und mono(N,N-dimethylalkylammonium), Ethephon, 1- Ethylcyclopropen,Flumetralin, Flurenol, Flurenol-butyl, Flurenol-methyl, Flurprimidol, Forchlorfenuron, Gibberellinsäure, Inabenfid, Indol-3-essigsäure (IAA), 4-Indol-3-ylbuttersäure, Isoprothiolan, Probenazole, Jasmonsäure, Jasmonsäureester oder andere Derivate (z.B. Jasmonsäuremethylester, Jasmonsäureethylester), Lipochitooligosaccharide (LCO, in manchen Fällen auch als Symbiotische Nodulationssignale (Nod oder Nod Faktoren) oder als Myc Faktoren bezeichnet, bestehen aus einem Oligosacchariderückgrat aus β-l,4 verknüpften N-Acetyl-D- Glucosaminresten (“GlcNAc”) mit einer N-verknüpften Fettsäureseitenkette, die am nicht reduzierenden Ende ankondensiert ist. Wie aus der Literatur zu entnehmen ist, unterscheiden sich LCOs in der Zahl an GlcNAc-EInheiten in der Rückgratstruktur, in der Länge und dem Sättigungsgrad der Fettsäurekette sowie in der Substitution der reduzierenden und nicht- reduzierenden Zuckereinheiten), Linoleinsäure oder ihre Derivate, Linolensäure oder ihre Derivate, Maleinsäurehydrazid, Mepiquatchlorid, Mepiquatpentaborat, 1-Methylcyclopropen, 3- Methylcyclopropen, Methoxyvinylglycin (MVG), 3’-Methylabscisinsäure, 1-(4-Methylphenyl)-N- (2-oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)methansulfon amid und verwandte substituierte (Tetrahydrochinolin-6-yl)methansulfonamide, (3E,3αR,8βS)-3-({[(2R)-4-Methyl-5-oxo-2,5- dihydrofuran-2-yl]oxy}methylen)-3,3α,4,8β-tetrahydro-2H-in deno[1,2-b]furan-2-on und verwandte Laktone wie sie in EP2248421 beschrieben sind, 2-(1-Naphthyl)acetamid, 1-Naphthylessigsäure, 2- Naphthyloxyessigsäure, Nitrophenolatmischung, 4-Oxo-4[(2-phenylethyl)amino]buttersäure, Paclobutrazol, 4-Phenylbuttersäure and ihre Salze (z.B. Natrium-4-phenylbutanoat, Kalium-4- phenylbutanoat), Phenylalanine, N-Phenylphthalamsäure, Prohexadione, Prohexadion-Calcium, , 1- n-Propylcyclopropen, Putrescin, Prohydrojasmon, Rhizobitoxin, Salicylsäure und Salicyclsäuremethylester, Sarcosin, Natriumcycloprop-1-en-1-ylacetat, Natriumcycloprop-2-en-1- ylacetat, Natrium-3-(cycloprop-2-en-1-yl)propanoat, Natrium-3-(cycloprop-1-en-1-yl)propanoat, Sidefungin, Spermidin, Spermine, Strigolactone, Tecnazene, Thidiazuron, Triacontanol, Trinexapac, Trinexapac-ethyl, Tryptophan, Tsitodef, Uniconazol, Uniconazol-P, 2-Fluoro-N-(3- methoxyphenyl)-9H-purin-6-amin. Safener, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) und ggf. in Kombinationen mit weiteren Wirkstoffen wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden wie oben aufgelistet, eingesetzt werden können, sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: S1) Verbindungen der Formel (S1), wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: n _A ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3; R _A ¹ ist Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Nitro oder Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl; WA ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N und O, wobei mindestens ein N-Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (W _A ¹ ) bis (W _A ⁴ ), mA ist 0 oder 1; R _A ² ist OR _A ³ , SR _A ³ oder NR _A ³ R _A ⁴ oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (S1) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORA ³ , NHRA ⁴ oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORA ³ ; R _A ³ ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen; R _A ⁴ ist Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; RA ⁵ ist H, (C ₁ -C ₈ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₈ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₈ )-alkyl, Cyano oder COORA ⁹ , worin RA ⁹ Wasserstoff, (C ₁ -C ₈ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₈ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )- alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Hydroxyalkyl, (C ₃ -C ₁₂ )-Cycloalkyl oder Tri-(C ₁ -C ₄ )-alkyl-silyl ist; R _A ⁶ , R _A ⁷ , R _A ⁸ sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (C ₁ -C ₈ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₈ )-alkyl, (C ₃ - C ₁₂ )-Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; vorzugsweise: a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1 ^a ), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazoli n-3-carbonsäure, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazoli n-3-carbonsäureethylester (S1-1) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind; b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (S1 ^b ), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethyles ter (S1-2), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethy lester (S1-3), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1,1-dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbon säureethyl-ester (S1-4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333131 und EP-A-269806 beschrieben sind; c) Derivate der 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäure (S1 ^c ), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäureethylest er (S1-5), 1-(2-Chlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremethylester (S1-6) und verwandte Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A-268554 beschrieben sind; d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1 ^d ), vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h.1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1H)-1,2,4-triazo l-3-carbon- säureethylester (S1-7), und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-174562 und EP-A-346620 beschrieben sind; e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure (S1 ^e ), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-8) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäureethylester (S1-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw.5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure (S1-10) oder 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäureethylester (S1-11) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propylester (S1-12) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethyle ster (S1-13), wie sie in der Patentanmeldung WO-A-95/07897 beschrieben sind. S2) Chinolinderivate der Formel (S2), wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: RB ¹ ist Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Nitro oder Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl; nB ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3; RB ² ist ORB ³ , SRB ³ oder NRB ³ RB ⁴ oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (S2) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (C ₁ -C ₄ )- Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORB ³ , NHRB ⁴ oder N(CH3) ₂ , insbesondere der Formel ORB ³ ; RB ³ ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen; R _B ⁴ ist Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; TB ist eine (C ₁ oder C ₂ )-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (C ₁ - C ₄ )Alkylresten oder mit [(C ₁ -C ₃ )-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist; vorzugsweise: a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2 ^a ), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1-methylhexyl)ester ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1,3-dimethyl-but-1-yl)es ter (S2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyloxy-butylester (S2-3), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-1-allyloxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2-propyliden-iminoxy)- 1-ethylester (S2-8), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäure-2-oxo-prop-1-ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86750, EP-A-94349 und EP-A-191736 oder EP-A-0492366 beschrieben sind, sowie (5- Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (S2-10), deren Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magnesium-, Aluminium-, Eisen-, Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumsalze wie sie in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind; b) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2 ^b ), vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediethylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediallylester, (5-Chlor-8-chinolin- oxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0582198 beschrieben sind. S3) Verbindungen der Formel (S3) wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: RC ¹ ist (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyl, Halogen-(C ₂ -C ₄ )-alkenyl, (C ₃ -C ₇ )- Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl; R _C ² , R _C ³ sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )- Alkinyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Halogen-(C ₂ -C ₄ )-alkenyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkylcarbamoyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenylcarbamoyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Dioxolanyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder RC ² und RC ³ bilden zusammen einen substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-, Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-, Hexahydropyrimidin- oder Benzoxazinring; vorzugsweise: Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B. "Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S3-1), "R-29148" (3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl-2,2,-dimethyl-1,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-3), "Benoxacor" (4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazin) (S3-4), "PPG-1292" (N-Allyl-N-[(1,3-dioxolan-2-yl)-methyl]-dichloracetamid) der Firma PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6), "AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decan) der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7), "TI-35" (1-Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chemical RT (S3-8), "Diclonon" (Dicyclonon) oder "BAS145138" oder "LAB145138" (S3-9) ((RS)-1-Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[1,2-a] pyrimidin-6-on) der Firma BASF, "Furilazol" oder "MON 13900" ((RS)-3-Dichloracetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin) (S3-10); sowie dessen (R)-Isomer (S3-11). S4) N-Acylsulfonamide der Formel (S4) und ihre Salze, worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: AD ist SO ₂ -NRD ³ -CO oder CO-NRD ³ -SO ₂ X _D ist CH oder N; R _D ¹ ist CO-NR _D ⁵ R _D ⁶ oder NHCO-R _D ⁷ ; RD ² ist Halogen, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy, Nitro, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )- Alkoxy, (C ₁ -C ₄ )-Alkylsulfonyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxycarbonyl oder (C ₁ -C ₄ )-Alkylcarbonyl; RD ³ ist Wasserstoff, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyl oder (C ₂ -C ₄ )-Alkinyl; RD ⁴ ist Halogen, Nitro, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy, (C ₃ -C ₆ )- Cycloalkyl, Phenyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Cyano, (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio, (C ₁ -C ₄ )-Alkylsulfinyl, (C ₁ -C ₄ )- Alkylsulfonyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxycarbonyl oder (C ₁ -C ₄ )-Alkylcarbonyl; RD ⁵ ist Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkinyl, (C5- C ₆ )-Cycloalkenyl, Phenyl oder 3- bis 6-gliedriges Heterocyclyl enthaltend v _D Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei die sieben letztgenannten Reste durch v _D Substituenten aus der Gruppe Halogen, (C ₁ -C ₆ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy, (C ₁ -C ₂ )- Alkylsulfinyl, (C ₁ -C ₂ )-Alkylsulfonyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxycarbonyl, (C ₁ -C ₄ )- Alkylcarbonyl und Phenyl und im Falle cyclischer Reste auch (C ₁ -C ₄ )-Alkyl und Halogen-(C ₁ -C ₄ )- alkyl substituiert sind; R _D ⁶ ist Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl oder (C ₂ -C ₆ )-Alkinyl, wobei die drei letztgenannten Reste durch v _D Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )- Alkoxy und (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio substituiert sind, oder RD ⁵ und RD ⁶ gemeinsam mit dem dem sie tragenden Stickstoffatom einen Pyrrolidinyl- oder Piperidinyl-Rest bilden; RD ⁷ ist Wasserstoff, (C ₁ -C ₄ )-Alkylamino, Di-(C ₁ -C ₄ )-alkylamino, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -C ₆ )- Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch v _D Substituenten aus der Gruppe Halogen, (C ₁ - C ₄ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy und (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (C ₁ -C ₄ )-Alkyl und Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl substituiert sind; nD ist 0, 1 oder 2; mD ist 1 oder 2; vD ist 0, 1, 2 oder 3; davon bevorzugt sind Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfonamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4 ^a ), die z. B. bekannt sind aus WO-A-97/45016 worin RD ⁷ (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch vD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkoxy und (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (C1-C4)-Alkyl und Halogen-(C1-C4)-alkyl substituiert sind; RD ⁴ Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, CF ₃ ; mD 1 oder 2; v _D ist 0, 1, 2 oder 3 bedeutet; sowie Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4 ^b ), die z.B. bekannt sind aus WO-A-99/16744, z.B. solche worin R _D ⁵ = Cyclopropyl und (R _D ⁴ ) = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S4-1), RD ⁵ = Cyclopropyl und (RD ⁴ ) = 5-Cl-2-OMe ist (S4-2), RD ⁵ = Ethyl und (RD ⁴ ) = 2-OMe ist (S4-3), RD ⁵ = Isopropyl und (RD ⁴ ) = 5-Cl-2-OMe ist (S4-4) und RD ⁵ = Isopropyl und (RD ⁴ ) = 2-OMe ist (S4-5). sowie Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4 ^c ), die z.B. bekannt sind aus der EP-A-365484, worin RD ⁸ und RD ⁹ unabhängig voneinander Wasserstoff, (C ₁ -C ₈ )-Alkyl, (C ₃ -C ₈ )-Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )- Alkenyl, (C ₃ -C ₆ )-Alkinyl, RD ⁴ Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, CF ₃ mD 1 oder 2 bedeutet; beispielsweise 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff, 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnst off, 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnsto ff, sowie N-Phenylsulfonylterephthalamide der Formel (S4 ^d ), die z.B. bekannt sind aus CN 101838227, z.B. solche worin RD ⁴ Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, CF ₃ ; mD 1 oder 2; RD ⁵ Wasserstoff, (C ₁ -C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkinyl, (C ₅ -C ₆ )- Cycloalkenyl bedeutet. S5) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch-aliphatischen Carbonsäurederivate (S5), z.B. 3,4,5-Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzoesäure, 3,5- Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicyclsäure, 2-Hydroxyzimtsäure, 2,4- Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001 beschrieben sind. S6) Wirkstoffe aus der Klasse der 1,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6), z.B. 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydrochinoxalin- 2-thion, 1-(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-dihydro-chinoxalin-2-on-h ydrochlorid, 1-(2- Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-dihydro-chinoxal in-2-on, wie sie in der WO-A- 2005/112630 beschrieben sind. S7) Verbindungen der Formel (S7),wie sie in der WO-A-1998/38856 beschrieben sind worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: R _E ¹ , R _E ² sind unabhängig voneinander Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Halogen- (C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkylamino, Di-(C ₁ -C ₄ )-Alkylamino, Nitro; AE ist COORE ³ oder COSRE ⁴ RE ³ , RE ⁴ sind unabhängig voneinander Wasserstoff, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )- Alkinyl, Cyanoalkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, Phenyl, Nitrophenyl, Benzyl, Halobenzyl, Pyridinylalkyl und Alkylammonium, n _E 1 ist 0 oder 1 n _E 2, n _E 3 sind unabhängig voneinander 0, 1 oder 2, vorzugsweise: Diphenylmethoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäureethylester, Diphenylmethoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.Nr.41858-19-9) (S7-1). S8) Verbindungen der Formel (S8),wie sie in der WO-A-98/27049 beschrieben sind worin XF CH oder N, n _F für den Fall, dass X _F =N ist, eine ganze Zahl von 0 bis 4 und für den Fall, dass X _F =CH ist, eine ganze Zahl von 0 bis 5 , RF ¹ Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy, Nitro, (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio, (C ₁ -C ₄ )-Alkylsulfonyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxycarbonyl, ggf. substituiertes. Phenyl, ggf. substituiertes Phenoxy, R _F ² Wasserstoff oder (C ₁ -C ₄ )-Alkyl R _F ³ Wasserstoff, (C ₁ -C ₈ )-Alkyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )--Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; bedeuten, oder deren Salze, vorzugsweise Verbindungen worin X _F CH, nF eine ganze Zahl von 0 bis 2 , RF ¹ Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy, RF ² Wasserstoff oder (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, RF ³ Wasserstoff, (C ₁ -C ₈ )-Alkyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )-Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist, bedeuten, oder deren Salze. S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9), z.B. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chi nolon (CAS-Reg.Nr.219479-18-2), 1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-(5-tetrazolyl-carbonyl)-2-c hinolon (CAS-Reg.Nr.95855-00-8), wie sie in der WO-A-1999/000020 beschrieben sind. S10) Verbindungen der Formeln (S10 ^a ) oder (S10 ^b ) wie sie in der WO-A-2007/023719 und WO-A-2007/023764 beschrieben sind

worin R _G ¹ Halogen, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF ₃ , OCF ₃ YG, ZG unabhängig voneinander O oder S, nG eine ganze Zahl von 0 bis 4, RG ² (C ₁ -C ₁₆ )-Alkyl, (C ₂ -C ₆ )-Alkenyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halogenbenzyl, RG ³ Wasserstoff oder (C ₁ -C ₆ )-Alkyl bedeutet. S11) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen (S11), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B. "Oxabetrinil" ((Z)-1,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S11-1), das als Saatbeiz- Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, "Fluxofenim" (1-(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1-ethanon-O-(1,3-dioxolan- 2-ylmethyl)-oxim) (S11-2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und "Cyometrinil" oder "CGA-43089" ((Z)-Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S11-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist. S12) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S12), wie z.B. Methyl-[(3-oxo-1H-2- benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetat (CAS-Reg.Nr.205121-04-6) (S12-1) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361. S13) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13): "Naphthalic anhydrid" (1,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist, "Fenclorim" (4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin) (S13-2), das als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, "Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1,3-thiazol-5-carboxylat) (S13-3), das als Saatbeiz- Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und Metolachlor bekannt ist, "CL 304415" (CAS-Reg.Nr.31541-57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-essigsäure) (S13-4) der Firma American Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schäden von Imidazolinonen bekannt ist, "MG 191" (CAS-Reg.Nr.96420-72-3) (2-Dichlormethyl-2-methyl-1,3-dioxolan) (S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais bekannt ist, "MG 838" (CAS-Reg.Nr.133993-74-5) (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-carbodithioat) (S13-6) der Firma Nitrokemia, "Disulfoton" (O,O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7), "Dietholate" (O,O-Diethyl-O-phenylphosphorothioat) (S13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl-methylcarbamat) (S13-9). S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B. "Dimepiperate" oder "MY 93" (S-1-Methyl-1-phenylethyl-piperidin-1-carbothioat), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist, "Daimuron" oder "SK 23" (1-(1-Methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist, "Cumyluron" = "JC 940" (3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)harnstof f, siehe JP- A-60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (1-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)benzol) von Kumiai, (CAS-Reg.Nr.54091-06-4), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist. S15) Verbindungen der Formel (S15) oder deren Tautomere wie sie in der WO-A-2008/131861 und WO-A-2008/131860 beschrieben sind, worin R _H ¹ einen Halogen-(C ₁ -C ₆ )-alkylrest bedeutet und R _H ² Wasserstoff oder Halogen bedeutet und RH ³ , RH ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, (C ₁ -C ₁₆ )-Alkyl, (C ₂ -C ₁₆ )-Alkenyl oder (C ₂ -C ₁₆ )- Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy, (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio, (C ₁ -C ₄ )-Alkylamino, Di[(C ₁ -C ₄ )-alkyl]-amino, [(C ₁ -C ₄ )-Alkoxy]-carbonyl, [Halogen-(C ₁ -C ₄ )- alkoxy]-carbonyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, oder (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (C ₄ -C ₆ )-Cycloalkenyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, oder (C ₄ -C ₆ )-Cycloalkenyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy, (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio, (C ₁ -C ₄ )-Alkylamino, Di[(C ₁ -C ₄ )-alkyl]-amino, [(C ₁ -C ₄ )-Alkoxy]-carbonyl, [Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy]-carbonyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, bedeutet oder RH ³ (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, (C ₂ -C ₄ )-Alkenyloxy, (C ₂ -C ₆ )-Alkinyloxy oder Halogen-(C ₂ -C ₄ )-alkoxy bedeutet und RH ⁴ Wasserstoff oder (C ₁ -C ₄ )-Alkyl bedeutet oder RH ³ und RH ⁴ zusammen mit dem direkt gebundenen N-Atom einen vier- bis achtgliedrigen heterocyclischen Ring, der neben dem N-Atom auch weitere Heteroringatome, vorzugsweise bis zu zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, (C ₁ -C ₄ )-Alkyl, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkyl, (C ₁ -C ₄ )-Alkoxy, Halogen-(C ₁ -C ₄ )-alkoxy und (C ₁ -C ₄ )-Alkylthio substituiert ist, bedeutet. S16) Wirkstoffe, die vorrangig als Herbizide eingesetzt werden, jedoch auch Safenerwirkung auf Kulturpflanzen aufweisen, z.B. (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4-Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop), 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)essigsäure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl-3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor-ethyl). Besonders bevorzugte Safener sind Mefenpyr-diethyl, Cyprosulfamid, Isoxadifen-ethyl, Cloquintocet-mexyl, Dichlormid und Metcamifen. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolether-sulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt. Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepoly- glykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylen- oxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfett-säureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B. Polyoxyethylensorbitan-fettsäureester. Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde. Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden. Emulsionen, z.B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden. Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt. Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z.B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed.1979, G. Goodwin Ltd., London, J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff, "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S.8-57. Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81-96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101-103. Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0.1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0.1 bis 95 Gew.-%, erfindungsgemäße Verbindungen. In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoff-konzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasser- dispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%. Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel. Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids, u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der Verbindungen der Formel (I) und deren Salze. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,001 und 10,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,005 bis 5 kg/ha, weiter bevorzugt im Bereich von 0,01 bis 1,5 kg/ha, insbesondere bevorzugt im Bereich von 0,05 bis 1 kg/ha g/ha. Dies gilt sowohl für die Anwendung im Vorauflauf oder im Nachauflauf. Trägerstoff bedeutet eine natürliche oder synthetische, organische oder anorganische Substanz, mit welchen die Wirkstoffe zur besseren Anwendbarkeit, v.a. zum Aufbringen auf Pflanzen oder Pflanzenteile oder Saatgut, gemischt oder verbunden sind. Der Trägerstoff, welcher fest oder flüssig sein kann, ist im Allgemeinen inert und sollte in der Landwirtschaft verwendbar sein. Als feste oder flüssige Trägerstoffe kommen infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Ge- steinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und natürliche oder synthetische Silikate, Harze, Wachse, feste Düngemittel, Wasser, Alkohole, besonders Butanol, organische Solventien, Mineral- und Pflanzenöle sowie Derivate hiervon. Mischungen solcher Trägerstoffe können ebenfalls verwendet werden. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organi- schen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel. Als verflüssigte gasförmige Streckmittel oder Trägerstoffe kommen solche Flüssigkeiten infrage, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe, sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthe- tische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabikum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Dichlormethan, alipha- tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere Bestandteile enthalten, wie z.B. oberflächenaktive Stoffe. Als oberflächenaktive Stoffe kommen Emulgier- und/oder Schaum erzeugende Mittel, Dispergiermittel oder Benetzungsmittel mit ionischen oder nicht-ionischen Eigenschaften oder Mischungen dieser oberflächenaktiven Stoffe infrage. Beispiele hierfür sind Salze von Polyacrylsäure, Salze von Lignosulphonsäure, Salze von Phenolsulphonsäure oder Naphthalinsulphonsäure, Polykondensate von Ethylenoxid mit Fettalkoholen oder mit Fettsäuren oder mit Fettaminen, substituierten Phenolen (vorzugsweise Alkylphenole oder Arylphenole), Salze von Sulphobernsteinsäureestern, Taurinderivate (vorzugsweise Alkyltaurate), Phosphorsäureester von polyethoxylierten Alkoholen oder Phenole, Fettsäureester von Polyolen, und Derivate der Verbindungen enthaltend Sulphate, Sulphonate und Phosphate, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate, Eiweißhydrolysate, Lignin-Sulfitablaugen und Methyl- cellulose. Die Anwesenheit einer oberflächenaktiven Substanz ist notwendig, wenn einer der Wirkstoff und/oder einer der inerten Trägerstoffe nicht in Wasser löslich ist und wenn die Anwendung in Wasser erfolgt. Der Anteil an oberflächenaktiven Stoffen liegt zwischen 5 und 40 Gewichtsprozent des erfindungsgemäßen Mittels. Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kup- fer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden. Gegebenenfalls können auch andere zusätzliche Komponenten enthalten sein, z.B. schützende Kolloide, Bindemittel, Klebstoffe, Verdicker, thixotrope Stoffe, Penetrationsförderer, Stabilisatoren, Sequestiermittel, Komplexbildner. Im Allgemeinen können die Wirkstoffe mit jedem festen oder flüssigen Additiv, welches für Formulierungszwecke gewöhnlich verwendet wird, kombiniert werden. Im Allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Mittel und Formulierungen zwischen 0,05 und 99 Gew.-%, 0,01 und 98 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 95 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 90 % Wirkstoff, ganz besonders bevorzugt zwischen 10 und 70 Gewichtsprozent. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Mittel können als solche oder in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie Aerosole, Kapselsuspensionen, Kaltnebelkonzentrate, Heißnebelkonzentrate, verkapselte Granulate, Feingranulate, fließfähige Konzentrate für die Behandlung von Saatgut, gebrauchsfertige Lösungen, verstäubbare Pulver, emulgierbare Konzentrate, Öl-in-Wasser-Emulsionen, Wasser-in-Öl-Emulsio- nen, Makrogranulate, Mikrogranulate, Öl dispergierbare Pulver, Öl mischbare fließfähige Konzentrate, Öl mischbare Flüssigkeiten, Schäume, Pasten, Pestizid ummanteltes Saatgut, Suspensionskonzentrate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, lösliche Konzentrate, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, wasserlösliche Granulate oder Tabletten, wasserlösliche Pulver für Saatgut-behandlung, benetzbare Pulver, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen eingesetzt werden. Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem üblichen Streckmittel, Lösungs- bzw. Ver- dünnungsmittel, Emulgator, Dispergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Netzmittel, Wasser- Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Stabilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln. Die erfindungsgemäßen Mittel umfassen nicht nur Formulierungen, welche bereits anwendungsfertig sind und mit einer geeigneten Apparatur auf die Pflanze oder das Saatgut ausgebracht werden können, sondern auch kommerzielle Konzentrate, welche vor Gebrauch mit Wasser verdünnt werden müssen. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren (handelsüblichen) Formu- lierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen (bekannten) Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, Wachstumsregulatoren, Herbiziden, Düngemitteln, Safener bzw. Semiochemicals vorliegen. Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen bzw. Mitteln erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, (Ver-)Spritzen, (Ver-)Sprühen, Berieseln, Verdampfen, Zerstäuben, Vernebeln, (Ver-)Streuen, Verschäumen, Bestreichen, Ver- streichen, Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch Trockenbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren, ein- oder mehrschichtiges Umhüllen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low- Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Wie auch weiter unten beschrieben, ist die Behandlung von transgenem Saatgut mit den erfindungs- gemäßen Wirkstoffen bzw. Mitteln von besonderer Bedeutung. Dies betrifft das Saatgut von Pflanzen, die wenigstens ein heterologes Gen enthalten, das die Expression eines Polypeptids oder Proteins mit insektiziden Eigenschaften ermöglicht. Das heterologe Gen in transgenem Saatgut kann z.B. aus Mikroorganismen der Arten Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus oder Gliocladium stammen. Bevorzugt stammt dieses heterologe Gen aus Bacillus sp., wobei das Genprodukt eine Wirkung gegen den Maiszünsler (European corn borer) und/oder Western Corn Rootworm besitzt. Besonders bevorzugt stammt das heterologe Gen aus Bacillus thuringiensis. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäße Mittel alleine oder in einer ge- eigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zu- stand behandelt, in dem so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allge- meinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter 15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde. Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Mittels und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können. Die erfindungsgemäßen Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430, US 5,876,739, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in die üblichen Beizmittel-Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen. Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man die Wirkstoffe mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konser- vierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser. Als Farbstoffe, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, C.I. Pigment Red 112 und C.I. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe. Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutyl-naphthalin-Sulfonate. Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Ge- eignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate. Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat. Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierun- gen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal. Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formu- lierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäure- derivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure. Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose. Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen können entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art, auch von Saatgut transgener Pflanzen, eingesetzt werden. Dabei können im Zusammenwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzen auch zusätzliche synergistische Effekte auftreten. Zur Behandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasser hergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-For- mulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Als Pflanzen, welche erfindungsgemäß behandelt werden können, seien folgende Hauptanbaupflanzen erwähnt: Mais, Sojabohne, Baumwolle, Brassica Ölsaaten wie Brassica napus (z.B. Canola), Brassica rapa, B. juncea (z.B. (Acker-)Senf) und Brassica carinata, Reis, Weizen Zuckerrübe, Zurckerrohr, Hafer, Roggen, Gerste, Hirse, Triticale, Flachs, Wein und verschiedene Früchte und Gemüse von verschiedenen botanischen Taxa wie z.B. Rosaceae sp. (beispielsweise Kernfrüchte wie Apfel und Birne, aber auch Steinfrüchte wie Aprikosen, Kirschen, Mandeln und Pfirsiche und Beerenfrüchte wie Erdbeeren), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (beispielsweise Bananenbäume und -plantagen), Rubiaceae sp. (beispielsweise Kaffee), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (beispielsweise Zitronen, Organen und Grapefruit); Solanaceae sp. (beispielsweise Tomaten, Kartoffeln, Pfeffer, Auberginen), Liliaceae sp., Compositae sp. (beispielsweise Salat, Artischocke and Chicoree – einschließlich Wurzelchicoree, Endivie oder gemeinen Chicoree), Umbelliferae sp. (beispielsweise Karrotte, Petersilie, Stangensellerie und Knollensellerie), Cucurbitaceae sp. (beispielsweise Gurke – einschließlich Gewürzgurke, Kürbis, Wassermelone, Flaschenkürbis und Melonen), Alliaceae sp. (beispielsweise Lauch und Zwiebel), Cruciferae sp. (beispielsweise Weißkohl, Rotkohl, Brokkoli, Blumenkohl, Rosenkohl, Pak Choi, Kohlrabi, Radieschen, Meerrettich, Kresse und Chinakohl), Leguminosae sp. (beispielsweise Erdnüsse, Erbsen, und Bohnen – wie z.B. Stangenbohne und Ackerbohne), Chenopodiaceae sp. (beispielsweise Mangold, Futterrübe, Spinat, Rote Rübe), Malvaceae (beispielsweise Okra), Asparagaceae (beispielsweise Spargel); Nutzpflanzen und Zierpflanzen in Garten und Wald; sowie jeweils genetisch modifizierte Arten dieser Pflanzen. Wie oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologi- sche Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflan- zensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff „Teile“ bzw. „Teile von Pflanzen“ oder „Pflanzenteile“ wurde oben erläutert. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften („Traits“), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Rassen, Bio- und Genotypen sein. Das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann für die Behandlung von genetisch modifizierten Organismen (GMOs), z. B. Pflanzen oder Samen, verwendet werden. Genetisch modifizierte Pflanzen (oder transgene Pflanzen) sind Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist. Der Begriff "heterologes Gen" bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführung in das Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Mitochondriengenom der transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Eigenschaften verleiht, dass es ein interessierendes Protein oder Polypeptid exprimiert oder dass es ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittels Antisense-Technologie, Cosuppressionstechnologie oder RNAi-Technologie [RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt, wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durch sein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wird als Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet. In Abhängigkeit von den Pflanzenarten oder Pflanzensorten, ihrem Standort und ihren Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) kann die erfindungsgemäße Behandlung auch zu überadditiven ("synergistischen") Effekten führen. So sind zum Beispiel die folgenden Effekte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen: verringerte Aufwandmengen und/oder erweitertes Wirkungsspektrum und/oder erhöhte Wirksamkeit der Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegenüber Trockenheit oder Wasser- oder Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, Ernteerleichterung, Reifebeschleunigung, höhere Erträge, größere Früchte, größere Pflanzenhöhe, intensiver grüne Farbe des Blatts, frühere Blüte, höhere Qualität und/oder höherer Nährwert der Ernteprodukte, höhere Zuckerkonzentration in den Früchten, bessere Lagerfähigkeit und/oder Verarbeitbarkeit der Ernteprodukte. Zu Pflanzen und Pflanzensorten, die vorzugsweise erfindungsgemäß behandelt werden, zählen alle Pflanzen, die über Erbgut verfügen, das diesen Pflanzen besonders vorteilhafte, nützliche Merkmale verleiht (egal, ob dies durch Züchtung und/oder Biotechnologie erzielt wurde). Beispiele für Nematoden-resistente Pflanzen sind z.B. folgenden US Patentanmeldungen beschrieben: 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396 und 12/497,221. Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Hybridpflanzen, die bereits die Eigenschaften der Heterosis bzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im Allgemeinen zu höherem Ertrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheit und besserer Resistenz gegen biotische und abiotische Stressfaktoren führt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt, dass man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (den weiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchteten pollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner) kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilen Pflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzen können manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d.h. mechanischem Entfernen der männlichen Geschlechtsorgane bzw. der männlichen Blüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher, dass die Pollensterilität auf genetischen Determinanten im Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wenn es sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzen ernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweise günstig, sicherzustellen, dass die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die für die Pollensterilität verantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völlig restoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestellt wird, dass die männlichen Kreuzungspartner entsprechende Fertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind, die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die genetischen Determinanten, die für die Pollensterilität verantwortlich sind, enthalten, zu restorieren. Genetische Determinanten für Pollensterilität können im Cytoplasma lokalisiert sein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität (CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben. Genetische Determinanten für Pollensterilität können jedoch auch im Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzen können auch mit Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstiges Mittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist in WO 89/10396 beschrieben, wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in den Tapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. Die Fertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmers wie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden. Pflanzen oder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden), die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen Herbiziden tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entweder durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht, erhalten werden. Herbizidtolerante Pflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzen tolerant gemacht worden sind. Pflanzen können mit verschiedenen Methoden tolerant gegenüber Glyphosate gemacht werden. So können zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das für das Enzym 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert, erhalten werden. Beispiele für solche EPSPS-Gene sind das AroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science 221, 370-371), das CP4-Gen des Bakteriums Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol.7, 139-145), die Gene, die für eine EPSPS aus der Petunie (Shah et al., 1986, Science 233, 478-481), für eine EPSPS aus der Tomate (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem.263, 4280-4289) oder für eine EPSPS aus Eleusine (WO 01/66704) kodieren. Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln. Glyphosate- tolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-Oxidoreduktase-Enzym kodiert. Glyphosate-tolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-acetyltransferase-Enzym kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man Pflanzen, die natürlich vorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene enthalten, selektiert. Pflanzen, die EPSPS Gene, welche Glyphosate-Toleranz verleihen, exprimieren, sind beschrieben. Pflanzen, welche andere Gene, die Glyphosate-Toleranz verleihen, z.B. Decarboxylase-Gene, sind beschrieben. Sonstige herbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüber Herbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos, Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, dass man ein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des Enzyms Glutaminsynthase, das gegenüber Hemmung resistent ist, entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispiel ein Enzym, das für ein Phosphinotricin-acetyltransferase kodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat- Protein aus Streptomyces-Arten). Pflanzen, die eine exogene Phosphinotricin-acetyltransferase exprimieren, sind beschrieben. Weitere herbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüber den Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasen handelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para- Hydroxyphenylpyruvat (HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, die gegenüber HPPD-Hemmern tolerant sind, können mit einem Gen, das für ein natürlich vorkommendes resistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das für ein mutiertes oder chimäres HPPD-Enzym kodiert, transformiert werden, wie in WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387 oder US 6,768,044 beschrieben. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch erzielt werden, dass man Pflanzen mit Genen transformiert, die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisat trotz Hemmung des nativen HPPD-Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen. Solche Pflanzen sind in WO 99/34008 und WO 02/36787 beschrieben. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch verbessert werden, dass man Pflanzen zusätzlich zu einem Gen, das für ein HPPD-tolerantes Enzym kodiert, mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase-Enzym kodiert, wie in WO 2004/024928 beschrieben ist. Außerdem können Pflanzen noch toleranter gegen HPPD-Hemmern gemacht werden, indem man ein Gen in ihr Genom einfügt, welches für ein Enzym kodiert, das HPPD-Hemmer metabolisiert oder abbaut, wie z.B. CYP450 Enzyme (siehe WO 2007/103567 und WO 2008/150473). Weitere herbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüber Acetolactatsynthase (ALS)- Hemmern tolerant gemacht worden sind. Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff, Imidazolinon, Triazolopyrimidine, Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oder Sulfonylaminocarbonyltriazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, dass verschiedene Mutationen im Enzym ALS (auch als Acetohydroxysäure-Synthase, AHAS, bekannt) eine Toleranz gegenüber unterschiedlichen Herbiziden bzw. Gruppen von Herbiziden verleihen wie z.B. in Tranel und Wright (Weed Science 2002, 50, 700-712) beschrieben ist. Die Herstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontoleranten Pflanzen ist beschrieben. Weitere sulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auch beschrieben. Weitere Pflanzen, die gegenüber Imidazolinonen und/oder Sulfonylharnstoffen tolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektion in Zellkulturen in Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhalten werden (vgl. z.B. für Sojabohne US 5,084,082, für Reis WO 97/41218, für Zuckerrübe US 5,773,702 und WO 99/057965, für Salat US 5,198,599 oder für Sonnenblume WO 01/065922). Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind gegenüber abiotischen Stressfaktoren tolerant. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Stressresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichen Pflanzen mit Stresstoleranz zählen folgende: a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität des Gens für die Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oder Pflanzen zu reduzieren vermag. b. Pflanzen, die ein stresstoleranzförderndes Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität der für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder Pflanzenzellen zu reduzieren vermag; c. Pflanzen, die ein stresstoleranzförderndes Transgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionelles Enzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage-Biosynthesewegs kodiert, darunter Ni- cotinamidase, Nicotinatphosphoribosyltransferase, Nicotinsäuremononukleotidadenyltransferase, Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosyltransferase. Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, weisen eine veränderte Menge, Qualität und/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderte Eigenschaften von bestimmten Bestandteilen des Ernteprodukts auf, wie zum Beispiel: 1) Transgene Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglich ihrer chemisch- physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehalts oder des Amylose/Amylopektin- Verhältnisses, des Verzweigungsgrads, der durchschnittlichen Kettenlänge, der Verteilung der Seitenketten, des Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit, der Stärkekorngröße und/oder Stärkekornmorphologie im Vergleich mit der synthetisierten Stärke in Wildtyppflanzenzellen oder - pflanzen verändert ist, so dass sich diese modifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungen eignet. 2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymere synthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, deren Eigenschaften im Vergleich zu Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikation verändert sind. Beispiele sind Pflanzen, die Polyfructose, insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, Pflanzen, die alpha-1,4-Glucane produzieren, Pflanzen, die alpha-1,6-verzweigte alpha-1,4-Glucane produzieren und Pflanzen, die Alternan produzieren. 3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren. 4) Transgene Pflanzen oder Hybridpflanzen wie Zwiebeln mit bestimmten Eigenschaften wie „hohem Anteil an löslichen Feststoffen“ (‚high soluble solids content’), geringe Schärfe (‚low pungency’, LP) und/oder lange Lagerfähigkeit (‚long storage’, LS). Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit veränderten Fasereigenschaften. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von Cellulosesynthasegenen enthalten, b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von rsw2- oder rsw3-homologen Nukleinsäuren enthalten, wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der Saccharosephos- phatsynthase; c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der Saccharosesynthase; d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt der Durchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelle verändert ist, z. B. durch Herunterregulieren der faserselektiven β-1,3-Glucanase; e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderter Reaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens, darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen. Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften der Ölzusammensetzung. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Öleigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehalt produziere; b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen Linolensäuregehalt produzieren. c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen gesättigten Fettsäuregehalt produzieren. Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden können), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Kartoffeln, welche Virus-resistent sind z.B. gegen den Kartoffelvirus Y (Event SY230 und SY233 von Tecnoplant, Argentinien), oder welche resistent gegen Krankheiten wie die Kraut- und Knollenfäule (potato late blight) (z.B. RB Gen), oder welche eine verminderte kälteinduzierte Süße zeigen (welche die Gene Nt-Inh, II-INV tragen) oder welche den Zwerg- Phänotyp zeigen (Gen A-20 Oxidase). Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften im Samenausfall (seed shattering). Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Eigenschaften verleihen, und umfassen Pflanzen wie Raps mit verzögertem oder vermindertem Samenausfall. Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen mit Transformationsevents oder Kombinationen von Transformationsevent, welche in den USA beim Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) of the United States Department of Agriculture (USDA) Gegenstand von erteilten oder anhängigen Petitionen für den nicht-regulierten Status sind. Die Information hierzu ist jederzeit beim APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, USA) erhältlich, z.B. über die Internetseite http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html. Am Anmeldetag dieser Anmeldung waren beim APHIS die Petitionen mit folgenden Informationen entweder erteilt oder anhängig: − Petition: Identifikationsnummer der Petition. Die Technische Beschreibung des Transformationsevents kann im einzelnen Petitionsdokument erhältlich von APHIS auf der Website über die Petitionsnummer gefunden werden. Diese Beschreibungen sind hiermit per Referenz offenbart. − Erweiterung einer Petition: Referenz zu einer frühere Petition, für die eine Erweiterung oder Verlängerung beantragt wird. − Institution: Name der die Petition einreichenden Person. − Regulierter Artikel: die betroffen Pflanzenspecies. − Transgener Phänotyp: die Eigenschaft („Trait“), die der Pflanze durch das Transformationsevent verliehen wird. − Transformationevent oder -linie: der Name des oder der Events (manchmal auch als Linie(n) bezeichnet), für die der nicht-regulierte Status beantragt ist. − APHIS Documente: verschiedene Dokumente, die von APHIS bzgl. der Petition veröffentlicht warden oder von APHIS auf Anfrage erhalten werden können. Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen mit einem oder mehreren Genen, die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenen Pflanzen, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: YIELD GARD ^® (zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohnen), KnockOut ^® (zum Beispiel Mais), BiteGard ^® (zum Beispiel Mais), BT-Xtra ^® (zum Beispiel Mais), StarLink ^® (zum Beispiel Mais), Bollgard ^® (Baumwolle), Nucotn ^® (Baumwolle), Nucotn 33B ^® (Baumwolle), NatureGard ^® (zum Beispiel Mais), Protecta ^® und NewLeaf ^® (Kartoffel). Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sind zum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und Sojabohnensorten, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: Roundup Ready ^® (Glyphosatetoleranz, zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link ^® (Phosphinotricintoleranz, zum Beispiel Raps), IMI ^® (Imidazolinontoleranz) und SCS ^® (Sylfonylharnstofftoleranz), zum Beispiel Mais. Zu den herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranz gezüchtete Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählen die unter der Bezeichnung Clearfield ^® angebotenen Sorten (zum Beispiel Mais). Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung. Die Beispiele D1.2, S1.2, P1.2, Q1.2, Q3.2, Q3.10 und Q4.2 sind nicht erfindungsgemäß und dienen nur dem Vergleich. Chemische Beispiele Bei der Auswertung von NMR-Signalen werden folgende Abkürzungen verwendet: s (Singulett), d (Dublett), t (Triplett), q (Quartett), quint (Quintett), sext (Sextett), sept (Septett), m (Multiplett), mc (Multiplett centered) NMR-Peak-Listenverfahren Die 1H-NMR-Daten ausgewählter Beispiele werden in Form von 1H-NMR-Peaklisten notiert. Zu jedem Signalpeak wird erst der δ-Wert in ppm und dann die Signalintensität in runden Klammern aufgeführt. Die δ-Wert – Signalintensitäts- Zahlenpaare von verschiedenen Signalpeaks werden durch Semikolons voneinander getrennt aufgelistet. Die Peakliste eines Beispieles hat daher die Form: δ ₁ (Intensität ₁ ⁾ ; δ ₂ (Intensität ₂ );……..; δ _i (Intensitäti ⁾ ;……; δ _n (Intensität _n ) Die Intensität scharfer Signale korreliert mit der Höhe der Signale in einem gedruckten Beispiel eines NMR-Spektrums in cm und zeigt die wirklichen Verhältnisse der Signalintensitäten. Bei breiten Signalen können mehrere Peaks oder die Mitte des Signals und ihre relative Intensität im Vergleich zum intensivsten Signal im Spektrum gezeigt werden. Zur Kalibrierung der chemischen Verschiebung von 1H-NMR-Spektren benutzen wir Tetramethylsilan und/oder die chemische Verschiebung des Lösungsmittels, besondern im Falle von Spektren, die in DMSO gemessen werden. Daher kann in NMR-Peaklisten der Tetramethylsilan-Peak vorkommen, muss es aber nicht. Die Listen der 1H-NMR-Peaks sind ähnlich den klassischen 1H-NMR-Ausdrucken und enthalten somit gewöhnlich alle Peaks, die bei einer klassischen NMR-Interpretation aufgeführt werden. Darüber hinaus können sie wie klassische 1H-NMR-Ausdrucke Lösungsmittelsignale, Signale von Stereoisomeren der Zielverbindungen, die ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind, und/oder Peaks von Verunreinigungen zeigen. Bei der Angabe von Verbindungssignalen im Delta-Bereich von Lösungsmitteln und/oder Wasser sind in unseren Listen von 1H-NMR-Peaks die gewöhnlichen Lösungsmittelpeaks, zum Beispiel Peaks von DMSO in DMSO-D6 und der Peak von Wasser, gezeigt, die gewöhnlich im Durchschnitt eine hohe Intensität aufweisen. Die Peaks von Stereoisomeren der Targetverbindungen und/oder Peaks von Verunreinigungen haben gewöhnlich im Durchschnitt eine geringere Intensität als die Peaks der Zielverbindungen (zum Beispiel mit einer Reinheit von >90%). Solche Stereoisomere und/oder Verunreinigungen können typisch für das jeweilige Herstellungsverfahren sein. Ihre Peaks können somit dabei helfen, die Reproduktion unseres Herstellungsverfahrens anhand von “Nebenprodukt-Fingerabdrücken” zu erkennen. Einem Experten, der die Peaks der Zielverbindungen mit bekannten Verfahren (MestreC, ACD- Simulation, aber auch mit empirisch ausgewerteten Erwartungswerten) berechnet, kann je nach Bedarf die Peaks der Zielverbindungen isolieren, wobei gegebenenfalls zusätzliche Intensitätsfilter eingesetzt werden. Diese Isolierung wäre ähnlich dem betreffenden Peak-Picking bei der klassischen 1H-NMR- Interpretation. Weitere Details zu 1H-NMR-Peaklisten können der Research Disclosure Database Number 564025 entnommen werden. Die Verbindungen D1.1, D1.2, D1.4, D1.6, D1.7, D1.9, D2.1, D2.2, D2.5, D2.6 und D2.7 wurden in D ₂ O gemessen. Dafür wurde ein Tropfen NaOD zugegeben, um mit dem so generierten Natriumsalz eine bessere Löslichkeit zu erzielen und somit ein besseres Spektrum zu erhalten. Die hier charakterisierten Verbindungen sind folglich die entsprechenden Natriumsalze. Beispiel D1.1: 3-{2-Chlor-6-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenyl}-4-hydrox y-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec- 3-en-2-on 5.70 g (13,91 mmol) Methyl-1-(2-{2-chlor-6-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenyl }acetamido)- 4-methoxycyclohexancarboxylat wurden in 100 ml Dimethylformamid gelöst und auf 0°C abgekühlt. Innerhalb von 10 min wurden daraufhin portionsweise insgesamt 3.12 g (27.81 mmol) Kalium-t-butylat zugegeben. Man ließ auf Raumtemperatur kommen, rührte 4 h nach und ließ das Reaktionsgemisch 14 h lang stehen. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum zur Trockne eingeengt und zur Entfernung von restlichem Dimethylformamid jeweils zweimal mit Wasser versetzt und wiederum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wurde dann in Wasser gelöst und durch tropfenweise Zugabe von 2N Salzsäure bis pH=6-5 ausgefällt. Der so erhaltene Feststoff wurde abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und getrocknet. Man erhielt 4.80 g (88 %) der gewünschten Titelverbindung in einer Reinheit von 97%. Eine weitere Aufreinigung wurde erreicht, indem man diese Menge in ca.35ml Ethylacetat 30 min lang unter Rückfluß verrührte, auf Raumtemperatur abkühlte und den Feststoff absaugte.

Beispiel S1.1:

Natrium-3- { 2-chlor-6-methoxy-4-[(lE)-prop- 1 -en- 1 -yl]phenyl } -8-methyl-2-oxo- 1 - azaspiro[4.5]dec-3-en-4-olat

0.10 g (0.27 mmol) 3-{2-Chlor-6-methoxy-4-[(lE)-prop-l-en-l-yl]phenyl}-4-hydrox y-8-methoxy- l-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on wurden bei Raumtemperatur in 5 ml Methanol gelöst und mit 0.06 ml einer 25%igen methanolischen Natriummethanolat-Lösung versetzt. Nach beendeter Zugabe wurde das Reaktionsgemisch 2 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt.

Nach der Entfernung des Lösungsmittels im Vakuum wurde der Rückstand bei 40°C im Vakuum getrocknet.

Man erhielt 0.09 g (76 %) der gewünschten Titel Verbindung.

Beispiel Pl.l:

3- { 2-Chlor-6-methoxy-4-[(lE)-prop- 1 -en- 1 -yl]phenyl } -8-methyl-2-oxo- 1 -azaspiro[4.5]dec-3-en-4- ylethylcarbonat 0.40 g (1.06 mmol) 3-{2-Chlor-6-methoxy-4-[(lE)-prop-l-en-l-yl]phenyl}-4-hydrox y-8-methyl-l- azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on wurden mit 0.22 ml Triethylamin in 14 ml Dichlormethan vorgelegt und unter Rühren auf 0°C gekühlt. Anschließend tropfte man 0.14 g (1.27 mmol) Ethylchlorformiat, gelöst in 1 ml Dichlormethan, langsam zu, ließ auf Raumtemperatur kommen und rührte 3 h bei dieser Temperatur nach. Danach wurde das Reaktionsgemisch nacheinander mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat- Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingeengt. Die Reinigung des Rohprodukts erfolgte durch Chromatographie auf Kieselgel (Ethylacetat /n- Heptan).

Man erhielt 0.29 g (60 %) der gewünschten Titel Verbindung.

Herstellung von Ausgangsmaterialien

Beispiel Ql.l:

Methyl- 1 -(2- { 2-chlor-6-methoxy-4- [( 1 E)-prop- 1 -en- 1 -yl]phenyl } acetamido)-4- methoxycyclohexancarboxylat

12.40 g (51.52 mmol) {2-Chlor-6-methoxy-4-[(lE)-prop-l-en-l-yl]phenyl}essigsäure und 13.83 g (61.82 mmol) 4-Methoxy-l-(methoxycarbonyl)cyclohexanaminiumchlorid wurden in 500 ml Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur vorgelegt und unter Rühren mit 28.72 ml Triethylamin versetzt. Nach 5 min tropfte man insgesamt 61.34 ml einer 50%igen Lösung von Propanphosphonsäureanhydrid (T3P) in Tetrahydrofuran zu und rührte das Reaktionsgemisch 1 h bei Raumtemperatur nach.

Man entfernte das Lösungsmittel im Vakuum, nahm den Rückstand in Methylenchlorid auf, wusch mit gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung, trocknete und entfernte das Lösungsmittel im Vakuum. Anschließend wurde der Rückstand säulenchromatographisch (Silicagel, Gradient Ethylacetat/n-Heptan) gereinigt.

Man erhielt 17.30 g (80%) der gewünschten Zwischenstufe.

Beispiel Ql.3: 2- { 2-Chlor-6-methoxy-4- [( 1 E)-prop- 1 -en- 1 -yl]phenyl } -N-( 1 ,4-dimethylcyclohexyl)-N-methylacetamid

0.50 g (1.22 mmol) Methyl-l-(2-{2-chlor-6-methoxy-4-[(lE)-prop-l-en-l-yl]phenyl }acetamido)-4- methoxycyclohexancarboxylat wurden in 30 ml Methylenchlorid vorgelegt und unter Rühren bei Raumtemperatur mit 1.05 g (4.87 mmol) l,8-Bis(dimethylamino)naphtalin sowie 0.63 g (4.27 mmol) Trimethyloxoniumtetrafluoroborat versetzt. Man rührte 4 h bei Raumtemperatur und ließ anschließend 3 d bei Raumtemperatur stehen.

Man verdünnte mit Methylenchlorid, filtrierte vom Feststoff ab, wusch das Filtrat mit 2N Salzsäure, trocknete und entfernte das Lösungsmittel im Vakuum. Anschließend wurde der Rückstand säulenchrom atographisch (Silicagel, Gradient Ethylacetat/n-Heptan) gereinigt.

Man erhielt 0.09 g (16%) der gewünschten Zwischenstufe. Analog wurden folgende Zwischenstufen hergestellt:

Beispiel Q4.1: {2-Chlor-6-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenyl}essigsäure Schritt 1: Methyl-(2-chlor-6-methoxy-4-nitrophenyl)acetat 6.10 g (59.2 mmol) tert-Butylnitrit und 5.97 g (44.4 mmol) Kupfer(II)-chlorid wurden in 60 ml Acetonitril suspendiert und auf 0°C gekühlt. Dann wurden 40.20 g (415 mmol) Vinylidenchlorid langsam zugetropft und 1 h nachgerüht, bevor auf 40°C erwärmt wurde. Bei dieser Temperatur wurden portionsweise insgesamt 6.00 g (29.6 mmol) 2-Chlor-6-methoxy-4-nitroanilin (CAS Registry Nummer 41956-18-7) zugegeben. Nach beendeter Zugabe wurde noch 20 h bei 40°C gerührt. Unter Eiskühlung wurde langsam mit 1M Salzsäure versetzt, mit Ethylacetat extrahiert, mit Wasser und gesättigter Kochsalzlösung gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhielt 9.40 g des Rohprodukts 1-Chlor-3-methoxy-5-nitro-2-(2,2,2-trichlorethyl)benzol, welches direkt in der folgenden Reaktion eingesetzt wurde. 9.40 g (29.5 mmol) dieses rohen Zwischenproduktes wurden in 50 ml Methanol gelöst, auf 0°C gekühlt und langsam mit 21.2 g (118.0 mmol) einer 30%igen methanolischer Natriummethanolat- Lösung versetzt. Anschließend wurde 20 h lang unter Rückfluß erhitzt. Man kühlte auf 0°C, versetzte vorsichtig mit 3.47 g (35.40 mmol) konzentrierter Schwefelsäure und erhitzte weitere 2 h bis zum vollständigen Umsatz unter Rückfluß. Nach dem Abkühlen wurde mit Wasser versetzt, mit Ethylacetat extrahiert, und die organische Phase wurde mit gesättigter Kochsalzlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und nach Abdestillieren des Lösungsmittel an Kieselgel mit Heptan/Essigester chromatographiert. Ausbeute 3.20 g (42% über zwei Schritte) Schritt 2: Methyl-(4-amino-2-chlor-6-methoxyphenyl)acetat 3.20 g (12.3 mmol) Methyl-(2-chlor-6-methoxy-4-nitrophenyl)acetat wurden in 40 ml eines Tetrahydrofuran-Wasser-Gemisches (V/V=4/1) gelöst und portionsweise jeweils mit insgesamt 5.27 g (98.60 mmol) festem Ammoniumchlorid gefolgt von 2.75 g (49.3 mmol) Eisenpulver versetzt. Nach beendeter Zugabe wurde die Reaktionsmischung 21 h lang bei 70°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf Raumtemperatur gekühlt, über Celite filtriert und mit Methanol nachgewaschen. Das Filtrat wurde im Vakuum eingeengt, der Rückstand mit Wasser und Ethylacetat aufgenommen und die Phasen getrennt. Die wäßrige Phase wurde noch mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und mit gesättigter Kochsalzlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Man erhielt 2.50 g (85%) der gewünschten Zwischenverbindung. 1H-NMR (600 MHz, δ in ppm, CDCl3): δ = 3.70 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 6.15 (s, 1H), 6.35 (s, 1H) Schritt 3: Methyl-(2-chlor-4-iod-6-methoxyphenyl)acetat Zu einer Lösung von 15 ml (170 mmol) konzentrierter Salzsäure in 50 ml Wasser wurden zwischen -5°C und 0°C insgesamt 6.50 g (28.3 mmol) Methyl-(4-amino-2-chlor-6-methoxyphenyl)acetat gegeben. Anschließend wurde eine Lösung von 2.05 g (29.7 mmol) Natriumnitrit in 10 ml Wasser tropfenweise zwischen -5°C und 0°C zugegeben und nach erfolgter Zugabe für weitere 30 min nachgerührt. Dann wurden 35 ml Ethylacetat zugegeben, bevor tropfenweise zwischen -5°C und 0°C eine Lösung von 7.05 g (42.4 mmol) Kaliumiodid in 15 ml Wasser zugegeben wurde. Nach der Zugabe wurde die Reaktionsmischung 2 h unter 0°C nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wurde dann dreimal mit jeweils 60 ml Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter Natriumthiosulfat-Lösung, gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung, gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wurde durch Chromatographie an Kieselgel (Ethylacetat/Heptan) gereinigt. Man erhielt 6.00 g (60%) des gewünschten Zwischenproduktes. 1H-NMR (600 MHz, δ in ppm, CDCl ₃ ): δ = 3.70 (s, 3H), 3.75-3.85 (m, 5H), 7.10 (s, 1H), 7.40 (s, 1H) Schritt 4: Methyl-[2-chlor-6-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)phenyl]acetat 0.72 g (5.29 mmol) Zinkchlorid und 0.22 g (5.29 mmol) Lithiumchlorid wurden in 8 ml Tetrahydrofuran gelöst, und die entstandene Lösung wurde auf 0°C gekühlt. Bei dieser Temperatur tropfte man unter Rühren insgesamt 10.5 ml (5.29 mmol) einer käuflichen 0.5M Lösung von 1-Propenylmagnesiumbromid in Tetrahydrofuran zu. Man ließ auf Raumtemperatur kommen, rührte 1 h nach, versetzte mit 0.20 g (0.18 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) und tropfte dann eine Lösung von 1.00 g (2.94 mmol) Methyl-(2-chlor-4-iod-6-methoxyphenyl)acetat in 2 ml Tetrahydrofuran langsam zu. Man ließ 2 h bei 70°C nachrühren. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen. Man wusch die organische Phase mit 1M Salzsäure und gesättigter Kochsalzlösung, trocknete und engte im Vakuum ein. Der Rückstand wurde an Kieselgel (Ethylacetat/Heptan) chromatographiert. Man erhielt 0.42 g (54%) der gewünschten Zwischenstufe. Schritt 5: Methyl-{2-chlor-6-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenyl}acet at (Beispiel Q3.1) Eine Lösung von 7.80 g (30.62 mmol) Methyl-[2-chlor-6-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)phenyl]acetat und 0.79 g ( 3.06 mmol) Bis-(Acetonitril)-Palladium(II)-chlorid in 61 ml Methylenchlorid wurde 4 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Diethylether verdünnt, über Celite filtriert und mit wenig Diethylether nachgewaschen. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand wurde an Kieselgel (Ethylacetat/Heptan) chromatographiert. Man erhielt 7.20 g (87%) der gewünschten Zwischenstufe. Schritt 6: {2-Chlor-6-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenyl}essigsäure Zu einer Lösung von 7.20 g (28.27 mmol) Methyl-{2-chlor-6-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1- yl]phenyl}acetat in 150 ml 2-Propanol wurden 3.97 g (70.67 mmol) Kaliumhydroxid gegeben und unter Rückfluß 3 h lang erhitzt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt, man nahm in Wasser auf, kühlte auf 0°C ab und säuerte mit 2N Salzsäure auf pH=1 an. Der ausgefallene Feststoff wurde abgesaugt und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 6.70 g (94%) der gewünschten Zwischenstufe. Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt

A. Formulierungsbeispiele a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew. Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze und 90 Gew. Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert. b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 64 Gew. Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew. Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt. c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew. Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze mit 6 Gew. Teilen Alkylphenolpolyglykolether (®Triton X 207), 3 Gew. Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew. Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca.255°C bis über 277° C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt. d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew. Teilen einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 75 Gew. Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew. Teilen oxethyliertes Nonylphenol als Emulgator. e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man 75 Gew. Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 10 Gew. Teile ligninsulfonsaures Calcium, 5 Gew. Teile Natriumlaurylsulfat, 3 Gew. Teile Polyvinylalkohol und 7 Gew. Teile Kaolin mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert. f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gew. Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 5 Gew. Teile 2,2' Dinaphthylmethan 6,6' disulfonsaures Natrium, 2 Gew. Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium, 1 Gew. Teil Polyvinylalkohol, 17 Gew. Teile Calciumcarbonat und 50 Gew. Teile Wasser auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet. B. Biologische Daten 1. Herbizide Wirkung bzw. Kulturpflanzenverträglichkeit im Nachauflauf Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen.2 bis 3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wässrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca.3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen). Unerwünschte Pflanzen / Weeds: Tabelle 1a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen ABUTH in % Tabelle 1b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen ABUTH in % Tabelle 2a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen ALOMY in % Tabelle 2b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen ALOMY in % Tabelle 3a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen AMARE in % Tabelle 3b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen AMARE in % Tabelle 4a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen ECHCG in %

Tabelle 4b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen ECHCG in %

Tabelle 5a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen LOLRI in % Tabelle 5b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen LOLRI in %

Tabelle 6a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen MATIN in % Tabelle 6b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen MATIN in % Tabelle 7a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen PHBPU in % Tabelle 7b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen PHBPU in % Tabelle 8a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen POLCO in % Tabelle 8b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen POLCO in % Tabelle 9a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen SETVI in % Tabelle 9b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen SETVI in %

Tabelle 10a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen VERPE in % Tabelle 10b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen VERPE in % Tabelle 11a: Nachauflaufwirkung bei 20g/ha gegen VIOTR in % Tabelle 11b: Nachauflaufwirkung bei 80g/ha gegen VIOTR in % Wie die Ergebnisse aus Tabelle 1a-11b zeigen, weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine gute herbizide Nachauflaufwirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Ungräsern und Unkräutern auf. Beispielsweise zeigen die aufgeführten Beispiele bei einer Aufwandmenge von 80 g/ha eine 80 - 100%-ige Wirkung unter anderem gegen Abutylon threophrasti, Alopecurus myosuroides, Amaranthus retroflexus, Echinochloa crus-galli, Lolium rigidum, Matricaria inodora, Pharbitis purpurea, Polygonum convolvulus, Setaria viridis, Veronica persica und Viola tricolor. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich deshalb im Nachauflaufverfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs.

2. Herbizide Wirkung bzw. Kulturpflanzenverträglichkeit im Vorauflauf Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in Holzfasertöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wässrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Testpflanzen gehalten. Die visuelle Bonitur der Schäden an den Versuchspflanzen erfolgt nach einer Versuchszeit von 3 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen). Tabelle 12a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen ABUTH in % Tabelle 12b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen ABUTH in % Tabelle 13a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen ALOMY in %

Tabelle 13b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen ALOMY in %

Tabelle 14a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen AMARE in % Tabelle 14b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen AMARE in % Tabelle 15a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen AVEFA in % Tabelle 15b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen AVEFA in % Tabelle 16a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen ECHCG in % Tabelle 16b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen ECHCG in %

Tabelle 17a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen LOLRI in % Tabelle 17b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen LOLRI in %

Tabelle 18a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen MATIN in % Tabelle 18b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen MATIN in % Tabelle 19a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen PHBPU in % Tabelle 19b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen PHBPU in % Tabelle 20a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen POLCO in % Tabelle 20b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen POLCO in % Tabelle 21a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen SETVI in % Tabelle 21b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen SETVI in %

Tabelle 22a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen VERPE in % Tabelle 22b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen VERPE in % Tabelle 23a: Vorauflaufwirkung bei 80g/ha gegen VIOTR in % Tabelle 23b: Vorauflaufwirkung bei 320g/ha gegen VIOTR in % Wie die Ergebnisse aus der Tabelle 12a-23b zeigen, weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine gute herbizide Vorauflaufwirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Ungräsern und Unkräutern auf. Beispielsweise zeigen die Verbindungen bei einer Aufwandmenge von 80 g/ha jeweils eine 80 - 100%-ige Wirkung unter anderem gegen Abutylon threophrasti, Alopecurus myosuroides, Amaranthus retroflexus, Avena fatua, Echinochloa crus- galli, Lolium rigidum, Matricaria inodora, Pharbitis purpurea, Polygonum convolvulus, Setaria viridis, Veronica persica und Viola tricolor. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich deshalb im Vorauflaufverfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs.