Beschleunigte Härtung von ungesättigten Polymerharzen

Beschreibung Die Erfindung betrifft die Kalt- und Warmhärtung von ungesättigten Polymerharzen, wie Polyesterharzen und Methylmethacrylat-Harzen unter Verwendung von Mercaptanen als Reaktionsbeschleunigern.

Ungesättigte Polymerharze (Reaktionsharze) enthalten in der Hauptkette olefinische Doppelbindungen, die Copolyme sationsreaktionen ermöglichen. Zur Verarbeitung werden sie in einem copolymerisierbaren Monomer, wie z.B. Styrol, α-Methylstyrol oder Methylmethacrylat, gelöst. Nach Zugabe eines Initiators und Beschleunigers entstehen durch radikalische Polymerisation ausgehärtete, dreidimensional vernetzte Duroplaste.

Als Initiatoren werden in der Regel organische Peroxide zusammen mit Beschleunigern eingesetzt. Typische Beispiele sind Diacylperoxide wie Dibenzoylperoxid in Kombination mit einem tertiären Amin wie Dimethylanilin oder Diethoxy-p-toluidin als Beschleuniger. Andere häufig genutzte Systeme, die gerade im Bereich der Raumtemperatur eingesetzt werden (Kalthärtung), sind Ketonperoxide zusammen mit einem kobalthaltigem Beschleuniger (wie z.B. Methylethylketonperoxid und Kobaltoctoat) und Kobalt-Amin- Kombinationen. Eine Warm- und Heißhärtung von ungesättigten Polyesterharzen (UP- Harzen) wird im Temperaturbereich von ca. 40 °C bis 150 °C durchgeführt. Vielfach wird kein Beschleuniger zugesetzt. Um jedoch eine ausreichend schnelle Aushärtung zu erreichen, können auch hier Beschleuniger und gegebenenfalls ein Promotor zugegeben werden (P. H. Seiden, Glasfaserverstärkte Kunststoffe, Springer-Verlag 1967, S. 1 18). Promotoren sind Verbindungen, die allein angewandt keine Beschleuniger sind, aber Systeme aus Peroxiden und Beschleuniger zusätzlich aktivieren. Unter den Beschleunigern sind in letzter Zeit gerade die schwermetallhaltigen Verbindungen wie die Kobaltsalze wegen ihrer Giftigkeit unter Beschuss geraten.

Auch Mercaptane wurden bereits vereinzelt als Beschleuniger verwendet, jedoch nur mit schwacher Wirkung (Seiden, Seite 129). Zudem wurden Mercaptane bislang in der Regel in Kombination mit Metallsalzen eingesetzt. Metalle und insbesondere Schwermetalle und deren Salze sind aufgrund ihrer Giftigkeit jedoch nicht wünschenswert.

In der vorliegenden Erfindung wurde nun überraschend gefunden, dass Mercaptane sich auch alleine in Abwesenheit von Schwermetallsalzen als Beschleuniger für die Härtung von ungesättigten Polymerharzen eignen. Die Erfindung betrifft daher in einem ersten Aspekt ein Verfahren zur Härtung eines ungesättigten Polymerharzes, umfassend eine radikalische Polymerisation des ungesättigten Polymerharzes mit einem oder mehreren co-polymerisierbaren Monomeren in Abwesenheit von Schwermetallen und Schwermetallsalzen, wobei ein Initiatorsystem verwendet wird, welches ein oder mehrere organische Peroxide und ein oder mehrere Mercaptane umfasst.

Ungesättigte Polymerharze im Sinne der Erfindung sind insbesondere ungesättigte Polyesterharze, Methylmethacrylatharze und Vinylesterharze. Insbesondere die Härtung von Orthophthalsäure-basierenden ungesättigten Polyesterharzen kann durch Mercaptane besonders gut beschleunigt werden.

Erfindungsgemäß wird die Härtung von ungesättigten Polymerharzen in Abwesenheit von Schwermetallen und Schwermetallsalzen durchgeführt. Besonders bevorzugt erfolgt die radikalische Polymerisation in Abwesenheit jeglicher Metalle und Metallsalze. Der Begriff „Schwermetall" bezeichnet im Sinne der Erfindung ein Metall, dessen Dichte größer als 5,0 g/cm ² ist. Zu diesen zählen insbesondere die Edelmetalle sowie Bismut, Eisen, Kupfer, Blei, Zink, Zinn, Kobalt, Nickel, Cadmium und Chrom. Die Formulierung„in Abwesenheit von" ist im Sinne der Erfindung so zu verstehen, dass dem Reaktionssystem keine Schwermetalle oder Schwermetallsalze und vorzugsweise keinerlei Metalle und Metallsalze zugegeben werden. Nicht vermeidbare Spurenmengen, die beispielsweise aus Vorstufen in das Reaktionssystem gelangen, sind jedoch häufig nicht zu vermeiden. Daher beträgt die Menge an Schwermetallen oder Schwermetallsalzen oder von Metallen und Metallsalzen insgesamt im Reaktionssystem vorzugsweise weniger als 50 ppm, bevorzugt weniger als 10 ppm oder weniger 5 ppm. Besonders bevorzugt sind Mengen von weniger als 1 ppm oder die vollständige Abwesenheit von Schwermetallen oder Schwermetallsalzen, d.h. 0 ppm (jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Feststoffe im Reaktionssystem). Besonders bevorzugt ist ein Gesamtanteil von Metallen und Metallsalzen von weniger 1 ppm oder 0 ppm.

Die erfindungsgemäße Härtung von ungesättigten Polymerharzen findet vorzugsweise in Abwesenheit von tertiären Aminen, besonders bevorzugt in Abwesenheit jeglicher Amine statt. Es wurde gefunden, dass Mercaptane auch alleine ohne zusätzliche Verwendung von Aminen dazu in der Lage sind, die radikalische Polymerisation mit organischen Peroxiden als Initiatoren zu beschleunigen. Die Menge an Aminen in Reaktionssystem beträgt vorzugsweise weniger als 50 ppm, besonders bevorzugt weniger als 10 ppm oder weniger als 5 ppm. Besonders bevorzugt sind Mengen von weniger als 1 ppm oder die völlige Abwesenheit von Aminen, d.h. 0 ppm (jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Feststoffe im Reaktionssystem). Gemäß der Erfindung eignen sich Mercaptane sowohl für die Kalt- als auch für die Warmhärtung ungesättigter Polymerharze durch radikalische Polymerisation. Es wurde gefunden, dass durch Einsatz von Mercaptanen als Beschleuniger die Anwendungstemperaturen von Peroxiden sowohl bei der Kalthärtung als auch bei der Warmhärtung herabgesetzt werden können. Eine Warmhärtung wird erfindungsgemäß vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich ca. 40-150 °C durchgeführt. Eine Kalthärtung wird vorzugsweise bei einer Temperatur von weniger als 40 °C, insbesondere im Bereich von ca. 18-35 °C, bevorzugt ca. 20-30 °C durchgeführt.

Niedrige Temperaturen sind besonders vorteilhaft bei Anwendungen wie Kanalsanierungen, Handlaminierungen sowie vollautomatischen Prozessen wie der Herstellung von Planplatten. Sie führen zu Energieeinsparungen und zur Vermeidung von Verlusten flüchtiger Monomeranteile wie z.B. Styrol.

Zudem verkürzen niedrige Temperaturen auch bei der Warm- bzw.

Heißhärtung die Zykluszeiten in Heißpressverfahren für SMC-/BMC-Bauteile sowie bei der Heißhärtung von Kunstmarmorplatten (Bretontechnologie) und

Pultrusion.

Die erfindungsgemäße Härtung eines ungesättigten Polymerharzes umfasst eine radikalische Polymerisation unter Verwendung eines Initiatorsystems, welches ein oder mehrere organische Peroxide umfasst. Prinzipiell können gemäß der Erfindung beliebige Peroxide durch Kombination mit einem oder mehreren Mercaptanen beschleunigt werden. Beispiele für organische Peroxide und Peroxidkombinationen sind Cumylhydroperoxid (CUHP), Dicumylperoxid (DCUP), terf-Butylperoxy-2-ethylhexanoat (TBPEH), tert- Butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoat (TBPIN), auch in Lösung mit Acetylaceton, terf-Butylperoxybenzoat (TBPB), auch in Lösung mit Acetylaceton, Dilauroylperoxid (LP), Bis-(4-terf-butylcyclohexyl)- peroxydicarbonat (BCHPC), Dimyristylperoxydicarbonat (MYPC), tert- Butylperoxy-2-ethylhexylcarbonat (TBPEHC) und 2,5-Dimethyl-2,5-di-(terf- butylperoxy)-hexan (DHBP), Methylisobutylketonperoxid (MIKP) und tert- Amylperoxy-2-ethylhexanoat (TAPEH). Auch Kombinationen von Peroxiden, insbesondere Kombinationen von zwei oder mehreren der oben genannten organischen Peroxide lassen sich beschleunigen, wie beispielsweise BCHPC und MYPC. Ein Vorteil der Verwendung von Mercaptanen im Sinne der Erfindung ist ihre im Vergleich zu den bisher häufig verwendeten Kobaltverbindungen, insbesondere Kobaltoctoat, deutlich geringere Toxizität. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Mercaptanen um wasserklare, nicht verfärbende Mercaptane. Damit ergeben sich eine deutliche Reduzierung an Zusätzen von überdeckenden Pigmenten wie Titandioxid, was besonders bei weißen Gelcoats und weißem Kunststein vorteilhaft ist. Mercaptane sind praktisch beliebig mischbar mit den weiteren Komponenten des radikalischen Polymerisationssytems. Insbesondere die Mischbarkeit mit verschiedenen Monomeren wie Methylmethacrylat, ungesättigten Polyesterharzen und Vinylesterharzen oder Lösungsmitteln wie Estern, Alkoholen und Aromaten ist sehr gut.

In der vorliegenden Erfindung haben sich insbesondere die Mercaptane Glycoldimercaptoacetat (GDMA), Pentaerythritol-tetrakis(3- mercaptopropionat) (PETMP), Pentaerythritol-tetrakis(2-mercaptoacetat) (PMTMA) und Isooctylthioglycolat (IOTG) als besonders geeignet erwiesen. Ebenfalls geeignet sind Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Mercaptane. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird ein Initiatorsystem verwendet, welches das Mercaptan IOTG und das organische Peroxid BCHPC oder PETMP und MIKP umfasst.

Für die erfindungsgemäße Härtung eines ungesättigten Polymerharzes können grundsätzlich beliebige co-polymerisierbare Monomere verwendet werden. Als co-polymerisierbare Monomere eigenen sich insbesondere Styrol und Allylester. Ebenfalls geeignet sind (Meth)acrylsäureester wie Methylmethacrylat oder substituierte Styrole wie insbesondere tert- Butylstyrol. Auch Mischungen von zwei oder mehreren der oben genannten co-polymerisierbaren Monomere oder Mischungen mit weiteren Co- Monomeren sind möglich.

In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung eines oder mehrerer Mercaptane als Beschleuniger für die Härtung von ungesättigten Polymerharzen in einem Schwermetallsalz-freien Reaktionssystem. Die vorstehend im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Härtung eines ungesättigten Polymerharzes beschriebenen Aspekte treffen analog für die erfindungsgemäße Verwendung zu.

Gegenstand der Erfindung ist auch eine Zusammensetzung, umfassend ein ungesättigtes Polymerharz, ein oder mehrere Mercaptane und ein oder mehrere organische Peroxide. Schwermetalle und Schwermetallsalze sind in der Zusammensetzung nicht enthalten. Vorzugsweise sind keinerlei Metalle oder Metallsalze enthalten, wie vorstehend definiert. Weiter bevorzugt enthält die Zusammensetzung zudem keine tertiären Amine, besonders bevorzugt keinerlei Amine, wie vorstehend definiert. In einem besonders bevorzugten Aspekt besteht die erfindungsgemäße Zusammensetzung aus ein oder mehreren ungesättigten Polymerharzen, ein oder mehreren Mercaptanen und ein oder mehreren organischen Peroxiden. In einem weiteren Aspekt besteht die erfindungsgemäße Zusammensetzung aus ein oder mehreren Mercaptanen, ein oder mehreren organischen Peroxiden und ein oder mehreren copolymerisierbaren Monomeren. In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung einen Kit, umfassend

(i) mindestens ein ungesättigtes Polymerharz und

(ii) ein Schwermetall- und Schwermetall-freies Initiatorsystem umfassend ein oder mehrere organische Peroxide und ein oder mehrere Mercaptane

Weiter können ein oder mehrere co-polymerisierbare Monomere Bestandteil des erfindungsgemäßen Kits sein. Der erfindungsgemäße Kit ist frei von Schwermetallen und Schwermetallsalzen, vorzugsweise frei von jeglichen Metallen und Metallsalzen wie vorstehend definiert. Weiter bevorzugt enthält der erfindungsgemäße Kit zudem keine tertiären Amine, besonders bevorzugt keinerlei Amine wie vorstehend definiert. Bezüglich der Definition von ungesättigten Polymerharzen, copolymerisierbaren Monomeren, organischen Peroxiden und Mercaptanen wird auf den vorstehenden Teil der Beschreibung verwiesen.

In der Erfindung wurde weiter gefunden, dass Mercaptane alleine keine Polymerisationsneigung in einem ungesättigten Polymerharz zeigen. Die Erfindung stellt daher weiter ein vorbeschleunigtes Harz bereit. Bei diesem handelt es sich um eine Zusammensetzung, welche ein ungesättigtes Polymerharz und ein oder mehrere Mercaptane wie vorstehend definiert, aber keine Peroxide umfasst. Die Zusammensetzung umfasst erfindungsgemäß vorzugsweise keine weiteren Lösungsmittel. Schwermetalle und Schwermetallsalze sind in der Zusammensetzung nicht enthalten. Vorzugsweise sind keinerlei Metalle oder Metallsalze enthalten, wie vorstehend definiert. Weiter bevorzugt enthält die Zusammensetzung zudem keine tertiären Amine, besonders bevorzugt keinerlei Amine, wie vorstehend definiert. In einem besonders bevorzugten Aspekt besteht die erfindungsgemäße Zusammensetzung aus ein oder mehreren ungesättigten Polymerharzen und ein oder mehreren Mercaptanen. In einem weiteren Aspekt besteht die erfindungsgemäße Zusammensetzung aus ein oder mehreren ungesättigten Polymerharzen, ein oder mehreren Mercaptanen und ein oder mehreren co-polymerisierbaren Monomeren.

Die Erfindung soll durch die folgenden Beispiele und Figuren weiter veranschaulicht werden.

Figuren

Figur 1 zeigt den Härtungsverlauf für die Umsetzung eines ortho- Phthalsäure basierten ungesättigten Polyesterharzes (Palatal P4) mit 1 % BCHPC bei leicht erhöhter Temperatur von 40 °C in Gegenwart verschiedener Mercaptane.

Figur 2 zeigt den Härtungsverlauf für die Kalthärtung von Palatal P4 bei einer Temperatur von 25 °C unter Verwendung des organischen Peroxids BCHPC (2 %) in Gegenwart verschiedener Mercaptane.

Figur 3 zeigt den Härtungsverlauf für die Härtung von Palatal P4 bei leicht erhöhter Temperatur von 40 °C unter Verwendung von 1 % CUROX®I-300 (MIKP) in Gegenwart verschiedener Mercaptane und Kobaltoctoat als Vergleichsbeispiel.

Figur 4 zeigt den Härtungsverlauf für die Warmhärtung von Palatal P4 bei 100 °C unter Verwendung von 1 % TBPB-HA-M3 in Kombination mit dem Mercaptan PETMP oder Kobaltoctoat als Vergleichsbeispiel.

Figur 5 zeigt den Härtungsverlauf für die Warmhärtung von Palatal P4 bei 80 °C unter Verwendung von 1 ,5% CUHP (80 %ige Lösung) in Kombination mit dem Mercaptan PETMP oder mit Kobaltoctoat und Dimethylanilin (Kobalt/Amin) als Vergleichsbeispiel. Figur 6 zeigt den Härtungsverlauf für die Warmhärtung von Palatal P4 bei 100 °C unter Verwendung von 1 % TBPIN in Kombination mit dem Mercaptan PETMP oder 0,5 % Kobaltoctoat als Vergleichsbeispiel. Figur 7 zeigt eine Grafik des Härtungsverlaufs für die Warmhärtung von Palatal P4 bei 100 °C unter Verwendung von 1 % TBPEH in Kombination mit dem Mercaptan PETMP, mit und ohne Zugabe von Calciumhydroxid sowie Kobaltoctoat als Vergleichsbeispiel. Figur 8 zeigt den Verlauf der Härtung von Palatal P4 bei 100 °C unter Verwendung von TBPEHC in Kombination mit dem Mercaptan PETMP, mit und ohne Zugabe von Calciumhydroxid sowie Kobaltoctoat als Vergleichsbeispiel. Figur 9 zeigt den Verlauf der Warmhärtung von Palatal P4 bei 60 °C unter Verwendung von Dilauroylperoxid in Kombination mit dem Mercaptan PETMP, mit und ohne Zugabe von Dimethylanilin, sowie mit Kobaltoctoat als Vergleichsbeispiel. Figur 10 zeigt die Warmhärtung von Palatal P4 bei 100 °C unter Verwendung von 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.butylperoxy)hexan (DHBP) in Kombination mit verschiedenen Mercaptanen (PETMP, IOTG oder GDMA, jeweils 1 ,0 %). Als Vergleichsbeispiel ist die Härtung in Gegenwart von tert- Butyl-peroxybenzoat (TBPB) ohne Zugabe von Mercaptan gezeigt.

Figur 11 zeigt den Härtungsverlauf für die Warmhärtung von Palatal P4 mit BCHPC alleine oder in Kombination mit MYPC bei 60 °C. Untersucht wurde die Härtung mit und ohne Zugabe von 0,1 % PETMP als Beschleuniger. Figur 12 zeigt den Härtungsverlauf für das Methylmethacrylatharz Degadur 1008 bei Verwendung von 1 % TBPEH alleine oder in Kombination mit den Mercaptanen PETMP, IOTG oder GDMA, jeweils 1 ,0 %. Figur 13 zeigt den Härtungsverlauf für die Warmhärtung des Vinylesterharzes Derakane 41 1 -350 unter Verwendung von BCHPC alleine oder in Kombination mit den Mercaptanen PETMP, IOTG oder GDMA.

Figur 14 zeigt den Härtungsverlauf für die Kalthärtung von Palatal P6 bei einer Temperatur von 25°C unter Verwendung des organischen Peroxids TAPEH in unterschiedlichen Konzentrationen (0,5 %, 0,8 %, 1 ,0 %, 1 ,5 % und 2,0 %) in Gegenwart des Mercaptans PETMP (0,05 % Thiocure PETMP, 50 % in Rhodiasolv). Figur 15 zeigt den Härtungsverlauf für die Härtung von Palatal P4 bei leicht erhöhter Temperatur von 40°C unter Verwendung von 1 % BCHPC in Gegenwart des Mercaptans PETMP in einer Konzentration von 0,2 % oder 0,5 %. Als Vergleichsbeispiel ist die Kombination von 1 % BCHPC mit 0,2 % oder 0,5 % Kobaltoctoat Co-1 gezeigt.

Beispiele

Versuchsbeschreibung:

Die folgenden Messungen wurden in Anlehnung an die Norm DIN 19645 durchgeführt:

Blockhärtung von 20 g eines ungesättigten Polymerharzes in doppelwandigen Reagenzgläsern (Luftspalt) im Wasser/Öl-Bad, Aufnahme der exothermen Reaktion mit Hilfe von PT-100 Thermoelementen über die Zeiterfassung. Die alternativen Beschleuniger GDMA, PETMP und IOTG wurden als 10%ige Lösungen in Ethylacetat eingesetzt um eine genauere Dosierung zu ermöglichen. Außerdem wurde Thiocure PETMP als 50 %-ige Lösung in Rhodiasolv eingesetzt.

Als Orthophthalsaureharz wurde ein mittelreaktives Standardharz Palatal P4 oder P6 der Firma DSM gewählt. Als Methylmethacrylat wurde Degadur 1008 der Firma Evonik verwendet und als Vinylesterharz wurde Derakane 41 1 -350 der Firma Ashland eingesetzt.

Die nachfolgend in den Versuchsreihen erwähnten Beschleuniger sind in folgender Zusammensetzung als Lösung dosiert:

Co-1 1 %ige Kobaltoctoatlösung in aliphatischem Ester

DMA 10%ige Lösung von Dimethylanilin in Styrol

CA-12 10%ige Lösung von Dimethylanilin+ 2% Cobaltoctoat in aliphatischem Ester

Nachfolgend benannt als Mercapto-Beschleuniger:

PETMP 10%ige Lösung von Pentaerythritoltetra-3-mercaptopropionat

Ethylacetat (wenn nicht anders angegeben)

GDMA 10%ige Lösung von Glykoldimercaptoacetat in Ethylacetat IOTG 10%ige Lösung von Isooctylthioglykolat in Ethylacetat

Es sind neben Ethylacetat auch andere Lösungsmittel möglich (Ester, Alkohole... ).

Die Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsverhältnisse (w/w). Bei der Dosiermenge für die Peroxide bezieht sich die Mengenangabe auf die Menge an Peroxid, die dem 100%igen Harz zugegeben wird. Bei den Beschleunigern bezieht sich die Dosierangabe ebenfalls auf die Menge an Beschleunigerlösung, die dem 100%igen Harz zugegeben wird. 1. Kalthärtung oder Härtung bei leicht erhöhten Temperaturen (40 °C) von Orthophthalsäureharzen

1.1 Härtung bei 40 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % BCHPC

Die Ergebnisse sind in Figur 1 gezeigt. 1.2 Härtung bei 25 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 2 % BCHPC

Die Ergebnisse sind in Figur 2 gezeigt.

1.3 Härtung bei 40 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % CUROX I-300 (MIKP)

Das Beispiel zeigt, dass Methylisobutylketonperoxid (MIKP) prinzipiell beschleunigungsfähig ist, die Effizienz eines Kobaltoctoats aber nicht erreicht wird, da die Reaktion mit Thioestern zwar früh beginnt, aber etwas träger abläuft. Die Ergebnisse sind in Figur 3 gezeigt. 1.4 Härtung bei 25°C Badtemperatur, Palatal P6, DIN 19645, Beschleunigung von Thiocure PETMP und TAPEH

PETMP wurde als 50 %-ige Lösung in Rhodiasolv (Methyl-5- (dimethylamino)-2-methyl-5-oxopentanoat) verwendet. Das Beispiel zeigt, dass mit zunehmender Peroxidmenge bei gleichbleibender PETMP-Menge die Härtungsgeschwindigkeit zunimmt. Die Ergebnisse sind in Figur 14 gezeigt.

1.5 Härtung bei 40°C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % BCHPC in Kombination mit PETMP oder Co-1

PETMP wurde als 10 %-ige Lösung in Ethylacetat verwendet.

Das Beispiel zeigt, dass sich die Härtungsgeschwindigkeit bei Verwendung von BCHPC durch Zugabe des Kobaltbeschleunigers Co-1 kaum erhöhen lässt, während schon kleine Mengen des Mercaptans PETMP eine deutliche Erhöhung der Härtungsgeschwindigkeit bewirken. Die Ergebnisse sind in Figur 15 gezeigt.

2. Warm- und Heißhärtung von Orthophthalsäureharzen Der übliche Beschleuniger Kobaltoctoat bzw. die Kombination von Kobaltoctoat mit einer Dimethylanilinlösung wurde durch verschiedene Mercaptane ersetzt. 2.1 Härtung bei 100 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % TBPB-HA-M3

Es wurde gezeigt, dass Kobaltoctoatbeschleuiniger mit sehr ähnlicher Effizienz durch den Mercapto-Beschleuniger PETMP ersetzt werden kann. Die Ergebnisse sind in Figur 4 gezeigt.

2.2 Härtung bei 80 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 ,5 % CUHP 80 %

Es wurde gezeigt, dass hoch effiziente Kobalt/Aminbeschleuiniger durch Mercapto-Beschleuniger PETMP mit gleichwertiger Effizienz ersetzt werden kann. Die Ergebnisse sind in Figur 5 gezeigt. 2.3 Härtung bei 100 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % TBPIN

Es wurde gezeigt, dass in der Gruppe der Peroxiester tatsächlich auch höhere Beschleunigungseffekte im Vergleich zum weitläufig eingesetzten Kobaltoctoat erzielt werden können. Die Ergebnisse sind in Figur 6 gezeigt.

2.4 Härtung bei 100 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % TBPEH

Es wird ersichtlich, dass neben dem Ersatz von Kobaltoctoat als Beschleuniger durch eine Verschiebung des pH-Wertes mit Hilfe von Calciumhydroxid wiederum eine Verzögerung der Reaktion möglich ist. Die Ergebnisse sind in Figur 7 gezeigt. 2.5 Härtung bei 100 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % TBPEHC

Es wird ersichtlich, dass TBPEHC mit Kobaltoctoat nicht beschleunigbar ist, jedoch mit PETMP eine erhebliche Verkürzung der Reaktionszeit eintritt, die wiederum mit Calciumhydroxid verlangsamt wird. Die Ergebnisse sind in Figur 8 gezeigt. 2.6 Härtung bei 60 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % Dilauroylperoxid LP

Es wird ersichtlich, dass Kobaltoctoat kaum beschleunigende Wirkung bei LP zeigt, dagegen ein Dimethylanilin stark beschleunigt aber durchaus mit PETMP ersetzt werden könnte. Die Ergebnisse sind in Figur 9 gezeigt. 2.7 Härtung bei 110 °C Badtemperatur, Palatal P4, DIN 19645, Beschleunigung von 1 % Dialkylperoxid DHBP

Es wird ersichtlich, dass ein Dialkylperoxid, das wegen seiner hohen thermischen Stabilität normalerweise nicht in der Heißhärtung von Polyesterharzen verwendet wird, mit Mercapto-Beschleunigern so aktiviert werden kann, dass Härtungszeiten erreicht werden, die deutlich näher am üblichen Heißpressverfahren mit dem Peroxid TBPB liegen und gegebenenfalls dieses ersetzen könnten. Die Ergebnisse sind in Figur 10 gezeigt.

2.8 Reduzierte Dosierung des PETMP bei der Härtung von Orthophtalsäureharz Palatal P4 mit 1 % BCHPC- und MYPC- Mischung im Verhältnis 1 :1 bei 60 °C, DIN19645

Es wird ersichtlich, dass selbst mit kleinen Mengen an PETMP (100 ppm Reinsubstanz) deutliche Beschleunigungen erzielt werden können, auch wenn Peroxidmischungen mit langsameren Verhalten eingesetzt werden. Die Ergebnisse sind in Figur 1 1 gezeigt. 3. Härtung von anderen Harzsystemen

3.1 Härtung bei 60 °C Badtemperatur, Methylmethacrylatharz Degadur 1008 (Evonik), DIN 19645, Beschleunigung von 1 % TBPEH

Die Ergebnisse sind in Figur 12 gezeigt.

Härtung bei 60 °C Badtemperatur, Vinylesterharz Derakane 411 -350 (Ashland), DIN 19645, Beschleunigung von 1 % BCHPC

Es sind auch beschleunigende Effekte in anderen Harzsystemen wie in diesem Beispiel mit Vinylesterharz zu erwarten, wenngleich nicht im selben Umfang wie bei ungesättigten Polyesterharzen. Die Ergebnisse sind in Figur 13 gezeigt.