L'invention a pour objet des dérivés d'acylaminothiazole leur préparation et leur utilisation en thérapeutique.

L'invention a pour premier objet des composés répondant à la formule générale : R Rs n Rr4N a 0

(1)0 dans laquelle, X représente un atome d'oxygène ou de soufre ; Ri représente un groupe C,, 0 alkyle éventuellement substitué par un C37 cycloalkyle, un phényle, un thiényle ; ou Ri représente un groupe C3-7 cycloalkyle, thiényle, pyridinyle, pyrimidinyl ; les groupes thiényle étant éventuellement substitués par un à 3 groupes Cor3 alkyl ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un à 5 atomes d'halogène ou groupes C1-3 alkyle, C1-3 alcoxy, C1-3 fluoroalkyle, C1-3 fluoroalcoxy ; R2 représente un groupe C,-6 alkyle éventuellement substitué par un groupe C3-7 cycloalkyle, phényle, C1-3 alcoxy, hydroxy ; ou R2 représente un groupe C37 cycloalkyle, pipéridinyle, phényle ou pyridine ; les groupes C3-7 cycloalkyle et pipéridinyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes C1-3 alkyle, C1-3 alkcoxy, hydroxy, C, 3 fluoroalkyle, Ci-3 fluoroalcoxy ; les groupes phényle et pyridine étant éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes CN, C,-3 alkyle, C13 alcoxy, hydroxy, Cl-3fluoroalkyle, CI-3 f luoroalcoxy ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle éventuellement substitué par un groupe C37 cycloalkyle ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle ; R5 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe hydroxy, C1-3 alkyle ; ou R5 et R5 forment ensemble un groupe oxo ou oxime tel que :

où R7 représente un atome d'hydrogène ou un C1 3 alkyle ; n représente un nombre entier allant de 0 à 3 ; et R6 représente, indépendamment l'un de l'autre lorsque n = 2 ou 3, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe hydroxy, C13 alkyle, C13 alcoxy, C1 3 fluoroalkyle ou C1 3 fluoroalcoxy.

Parmi les composés de formule générale (I), un sous-groupe de composés préférés est constitué par les composés pour lesquels : X représente un atome d'oxygène ou de soufre ; et/ou 'Ri représente un groupe C1-5 alkyle de préférence un méthyle, éthyle, 1-méthyléthyle, 1, 1-diméthyléthyle, propyle, 1-méthylpropyle, 2-méthyl- propyle, 1-éthylpropyle, éventuellement substitué par un phényle, un thiényle ; ou Ri représente un groupe C3-7 cycloalkyle, de préférence un cyclohexyle, un groupe thiényle, pyridinyle ; les groupes thiényle étant éventuellement substitués par un ou deux groupes C1 3 alkyle, de préférence méthyle ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou deux atomes d'halogène, de préférence chlore ou fluor ; et/ou 'Rz représente un groupe C,-6 alkyle, de préférence un éthyle, 1-méthyléthyle ; ou R2 représente un groupe C3-7 cycloalkyle, de préférence un cyclohexyle, phényle ou pyridine ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un à trois groupes CN, C, 3 alkyle, de préférence méthyle, éthyle, Ci-s alcoxy, de préférence méthoxy, éthoxy, hydroxy, fluoroalcoxy, de préférence trifluorométhoxy, ou atomes d'halogène, de préférence chlore, fluor ; et/ou 'rus représente un groupe C1-6 alkyle, de préférence un méthyle, éthyle, propyle ; et/ou R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1 6 alkyle, de préférence un méthyle ou un 4-méthylpentyl ; et/ou 'rus et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un hydroxy ; ou R5 et R5 forment ensemble un groupe oxo ; et/ou 'rye représente un atome d'hydrogène, d'halogène, de préférence un chlore ou un fluor, un C1-3 alkyle, de préférence un méthyle, un C13 alcoxy, de préférence un méthoxy ou un éthoxy ; et/ou n est égal à 0 ou 1.

Les composés pour lesquels à la fois X, Ri, R2, R3, R4, R5, R5, R6 et n sont tels que définis ci-dessus dans le sous-groupe de composés préférés, sont particulièrement préférés et plus spécifiquement parmi ceux-ci les composés pour lesquels : X représente un atome d'oxygène ; et/ou le groupe C14 alkylène est un méthylène ; et/ou le carbone portant le groupe R3 est de configuration (S).

A titre d'exemple de composés préférés, on peut citer les composés suivants : 1. (2S)-2-{[(2R)-2-cyclohexyl-2-hydroxyacétyl]amino}-N-(5-{2-[ (cyclohexyloxy)- méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide 2. (2S)-2-{[(2R)-2-cyclohexyl-2-hydroxyacétyl]amino}-N-(5-{2-[ (cyclohexyloxy)- méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide 3. (2S)-N-(5-{2-[(cyclohexyloxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol-2- yl)-2-{[2-(3-pyridin- yl) acétyl] amino} pentanamide 4. N-((1S)-1-{[(5-{2-[(cyclohexyloxy)méthyl]phényl}-1,3-thiaz ol-2-yl) amino] - carbonyl} butyl)-2-hydroxy-4-méthylpentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 5. (2S)-N-{5-[2-(isopropOxyméthyl) phényl]-4-méthyl-1, 3-thiazol-2-yl}-2-{[2- <BR> <BR> <BR> (3-thiényl) acétyl] amino} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 6. (2S)-N- {5- [2- (isopropoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- {[2- (3-thiényl)- acétyl] amino} pentanamide 7. (2S)-N-{5-[2-(phénoxyméthyl)phényl]-1,3-thizol-2-yl}-2-{[ (2-(3-thiényl)- propanoyl] amino} pentanamide s. (2S)-N-{5-[2-(phénoxyméthyl)phényl]-1,3-thiazol-2-yl}-2-{ [2-(3-thiényl)- acétyl] amino} pentanamide 9. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-{5-[2 -(phénoxy- <BR> <BR> méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 10. (2S)-N-{5-[2-(phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2-{[2-(2-thiényl)- acétyl] amino} butanamide il. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-{5-[2 -(isopropoxy- méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 12. (2S)-N-{5-[2-(isopropOxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2-{[2-(2-thiényl)- acétyl] amino} pentanamide 13. (2S)-2-[(3,3-diméthylbutanoyl)amino]-N-{5-[2-(isopropoxymé thyl)phényl]-1, 3- thiazol-2-yl} pentanamide

14. N- {(1S)-1-[([5-[2-(isopropoxyméthyl)phényl]-1,3-thiazol-2-yl }-amino)- carbonyl] butyl}-3-méthyl-2-oxopentanamide 15. (2S)-N-{5-[2-(éthoxyméthyl)phényl]-1,3-thiazol-2-yl_-2-{[ (2S)-2-hydroxy- 3, 3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide 16. (2S)-2-{[2-(2,5-diméthyl-3-thiényl)acétyl]amino}-N-{5-[2- (étrhoxyméthyl)- phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17. (2S)-2- {[ (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N- [5- (2- { [3- (trifluoro- méthoxy) phénoxy] méthyl} phényl)-1, 3-thiazol-2-yl] pentanamide 18. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-{5-[4 -méthoxy-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1,3-thiazol-2-yl} pentanamide 19. (2S)-N-(5-{2-[(2-fluorophénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 20. (2S)-N-(5-{2-[(2-éthylphénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol -2-yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide 21. (2S)-2- { [3- (2, 4-dichlorophényl) propanoyi] amino}-N- 5- [2- (phénoxyméthyl)- phényl] -1,3-thiazol-2-yl}pentamamide 22. (2S)-2-{[2-(5-méthyl-2-thiényl) acétyl] amino}-N-{5-[2-(phénoxyméthyl) phényl]- 1, 3-thiazol-2-yl}pentanamide 23. (2S)-N- (5- {2- [ (2, 3-diméthoxyphénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2- {[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 24. (2S)-2- {[ (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N- [5- (2- { [2- (trifluoro- méthoxy) phénoxy] méthyl} phényl)-1, 3-thiazol-2-yl] pentanamide 25. (2S)-N- (5- {2- [ (3, 5-diméthoxyphénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2- { [ (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 26. (2S)-N-(5-[(2,3-diméthylphénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiaz ol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 27. (2S)-N-(5-[(3,4-diméthylphénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiaz ol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 28. (2S)-N-(5-[(2,6-diméthylphénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiaz ol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 29. (2S)-N-(5-[(3-chlorophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol-2- yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide

30. (2S)-N- (5- {2- [ (3, 4-diméthoxyphénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2- {[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide 31. (2S)-N-(5-{2-[(2, 6-diméthoxyphénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2- {[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 32. (2S)-N-(5-{2-[(2,4-diméthylphénoxy)méthyl]phényl}-1,3-th iazol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 33. (2S)-N-(5-{2-[(2,5-diméthylphénoxy)méthyl]phényl}-1,3-th iazol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 34. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl}amino}-N-{4-mà ©thyl-5-[2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 35. (2R)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N-{5-[2-(phénoxy- méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 36. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N-(5-{2-[(2-méthyl- phénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 37. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3-méthylbutanoyl] amino}-N-{5-[2-(phénoxyméthyl)- phényl] -1,3-thiazol-2-yl}pentamide 38. (2S)-2- [ (2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl) amino]-N- (5- {2- [ (2-méthoxy- phénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide 39. (2S)-N-(5-{2-[(2-éthOxyphénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2-[(2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl) amino] pentanamide 40. (2S)-2-[(2-hydroxy-3-phénylpropanoyl)amino}-N-{5-[2-(phéno xyméthyl)- phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 41. (2S)-N-(5-{2-[(2,6-dichlorophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thi azol-2-yl)-2-[(2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl) amino] pentanamide 42. (2R)-3-éthyl-2-hydroxy-N- {(1S)-1-[({5-[2-(phénoxyméthyl)phényl]-1, 3- thiazol-2-yl} amino) carbonyl] butyl} pentanamide 43. (2S)-3-éthyl-2-hydroxy-N-{(1 S)-1-[({5-[2-(phénoxyméthyl) phényl]-1, 3- <BR> <BR> thiazol-2-yl} amino) carbonyl] butyl} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 44. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N-{5-[2-(isopropoxy- méthyl)-4-méthoxyphényl]-1, 3-thiazol-2-yl}pentanamide 45. (2S)-N-(5-{2-[(2-(chloro-6-méthylphénoxy)méthyl[phényl}- 1,3-thiazol-2-yl)-2- {[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide

46. (2S)-N-(5-{2-[(2, 6-difluorophénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2-{[(2S) 2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 47. (2S)-N- 5- [4-chloro-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- { [ (2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 48. (2S)-N- {5- [4-fluoro-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- { [ (2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 49. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3-méthylbutanoyl]amino}-N-{5-[4-mé thoxy-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 50. (2S)-N-(5-{2-[(3,4-dichlorophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thi azol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 51. (2S)-N- S)-1-{[(5-{2-[(cyclohexyloxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)- amino] carbonyl}butyl)-2-hydroxy-4-méthylpentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 52. (2S)-N- 5- [4-éthoxy-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- { [ (2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 53. (2S)-N-{5-[4-éthoxy-2-(phénoxyméthyl0phényl]-1,3-thiazol -2-yl}-2-{[(2S)-2- hydroxy-3-méthylbutanoyl] amino} pentanamide 54. (2S)-N- {5- [5-fluoro-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- {[ (2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 55. (2S)-N- {5- [5-chloro-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- {[ (2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl]amino} pentanamide 56. (2S)-N- {5- [5-fluoro-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}-2- { [ (2S)-2- hydroxy-3-méthylbutanoyl] amino}pentanamide 57. (2S)-N-(5-{2-[(cycloheyxloxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol-2- yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 58. (2S) -2-hydroxy-3, 3-diméthyl-N- [ (l S)-l-méthyl-2-oxo-2- ( {5- [2- (phénoxy- méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} amino) éthyl] butanamide 59. (2S)-2- { [ (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N- {5- [4-méthyl-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}pentanamide 60. (2S)-2- { [ (2S)-2-hydroxy-3-méthylbutanoyl] amino}-N- {5- [5-méthyl-2- (phénoxy- méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 61. (2S)-N-(5-{2-[(3-cyanophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol- 2-yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide

62. (2S)-N- (5- {2- [ (3-fluorophénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2- { [ (2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 63. (2S)-N-(5-{2-[(3-fluorophénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2-{[(2S)-2- <BR> <BR> <BR> <BR> hydroxy-3-méthylbutanoyl] amino} pentanamide 64. (2S)-2-{[(2S)-2-hydrxoy-3,3-dimétylbutanoyl]amino}-N-{5-[5- méthyl-2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 65. (2S)-2- {[ (2S)-2-hydroxy-3-méthylbutanoyl] amino}-N- {5- [4-méthyl-2- (phénoxy- méthyl) phényl]-1,3-thiazol-2-yl}pentanamide 66. (2S)-N- {(1S)-2-[(5-{2-[(cyclohexyloxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol- 2-yl) amino] - 1-méthyl-2-oxoéthyl}-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanamide 67. (2S)-N-(5-{2-[(2-chloro-5-méthylphénoxy)méthyl]phényl}-1 ,3-thiazol-2-yl0-2- {[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 68. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-(5-{2 -[(3-méthyl- phénoxy) méthyl) phényl}-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide 69. (2S)-N-(5-{2-[(2-cyanophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol- 2-yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbuanoyl]amino}pentanamide 70. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-(5-{2 -[(4-pyridinyl- oxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)pentanamide 71. (2S)-N-(5-{2-[(2-chloro-4,5-diméthylphénoxy))méthyl]phén yl}-1,3-thiazol-2- yl)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 72. (2S)-N- (5- {2- [ (4-chloro-3-méthylphénoxy)) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2- {[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}pentanamide 73. (2S)-N-(5-{2-[(2,3-dichlorophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thi azol-2-yl)-2-{[(2S)- 2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 74. (2S)-N-(5-{2-[(2,3-dichlorophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thi azol-2-yl)-2-{[(2S)- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide 75. (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-{4-(4 -méthylpentyl)-5- [2-(phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide L'invention a également pour objet, parmi les composés de formule générale (I), des composés répondant à la formule générale (l') :

dans laquelle, X représente un atome d'oxygène ou de soufre ; Ri représente un groupe C110 alkyle éventuellement substitué par un C37 cycloalkyle, un phényle, un thiényle ; ou Ri représente un groupe Cs7 cycloalkyle, thiényle, pyridinyle, pyrimidinyle ; les groupes thiényle étant éventuellement substitués par un à 3 groupes C1-3 alkyle ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un à 5 atomes d'halogène ou groupes C13 alkyle, C13 alcoxy, C1 3 fluoroalkyle, C1-3 fluoroalcoxy ; R2 représente un groupe C1-6 alkyle éventuellement substitué par un groupe C3-7 cycloalkyle, phényle, C13 alcoxy, hydroxy ; ou R2 représente un groupe C37 cycloalkyle, pipéridinyle, phényle ou pyridine ; les groupes C3-7 cycloalkyle et pipéridinyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes C1-3 alkyle, C1-3 alcoxy, hydroxy, C1 3 fluoroalkyle, C13 fluoroalcoxy ; les groupes phényle et pyridine étant éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes C1-3 alkyle, C1-3 alcoxy, hydroxy, C1-3 fluoroalkyle, C1-3 fluoroalkcoxy ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1 6 alkyle éventuellement substitué par un groupeC3-7cycloalkyle ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1 4 alkyle ; Rs et Rs représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe hydroxy, C1-3 alkyle ; ou R5 et R5 forment ensemble un groupe oxo ou oxime tel que : où R7 représente un atome d'hydrogène ou un C13 alkyle ;

n représente un nombre entier allant de 0 à 3 ; et R6 représente, indépendamment l'un de l'autre lorsque n = 2 ou 3, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe hydroxy, C13 alkyle, C1-3 alkcoxy, C1-3 fluoroalkyle ou C1-3 fluoroalcoxy.

Parmi les composés de formule générale (l'), un sous-groupe de composés préférés est constitué par les composés pour lesquels : X représente un atome d'oxygène ou de soufre ; et/ou RI représente un groupe C1-5 alkyle de préférence un méthyle, éthyle, 1-méthyléthyle, 1, 1-diméthyléthyle, propyle, 1-méthylpropyle, 2-méthyl- propyle, 1-éthylpropyle, éventuellement substitué par un phényle, un thiényle ; ou RI représente un groupe C3-7 cycloalkyle, de préférence un cyclohexyle, un groupe thiényle, pyridine ; les groupes thiényle étant éventuellement substitués par un ou deux groupes C1-3 alkyle, de préférence méthyle ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou deux atomes d'halogène, de préférence chlore ou fluor ; et/ou R2 représente un groupe Ci-6 alkyle, de préférence un éthyle, 1-méthyléthyle ; ou R2 représente un groupe 63-7 cycloalkyle, de préférence un cyclohexyle, ou phényle ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou deux groupes C1-3 alkyle, de préférence méthyle, éthyle, C1-3 alkcoxy, de préférence méthoxy, éthoxy, hydroxy, fluoroalcoxy, de préférence trifluorométhoxy, ou par un ou deux atomes d'halogène, de préférence chlore, fluor ; et/ou R3 représente un groupe Ci-6 alkyle, de préférence un éthyle, propyle ; et/ou R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci. alkyle, de préférence un méthyle ; et/ou R5 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un hydroxy ; ou R5 et R5 forment ensemble un groupe oxo ; et/ou R6 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, de préférence un chlore ou un fluor, un CI-3 alcoxy, de préférence un méthoxy ; et/ou n est égal à 0 ou 1.

Dans le cadre de l'invention, on entend par : -Ct-z où t et z peuvent prendre les valeurs de 1 à 10, une chaîne carbonée pouvant avoir de t à z atomes de carbone, par exemple C1 3 une chaîne carbonée qui peut avoir de 1 à 3 atomes de carbone, C3-6 une chaîne carbonée qui peut avoir de 3 à 6 atomes de carbone,... ; - alkyle, un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, par exemple un groupe Ci-6 alkyle représente une chaîne carbonée de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, plus particulièrement un méthyle, éthyle, propyle, 1-méthyléthyle, butyle, 1-méthylpropyle, 2-méthylpropyle, 1, 1-diméthyléthyle,..... de préférence un méthyle, éthyle, propyle ou 1-méthyléthyle ; - alkylène, un groupe alkyle divalent ; - cycloalkyle, un groupe alkyle cyclique, par exemple, un groupe C37 cycloalkyle représente un cycle carboné de 3 à 7 atomes de carbone, plus particulièrement un cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, de préférence un cyclopentyle ou cyclohexyle ; - alcoxy, un groupe-0-alkyle où le groupe alkyle est tel que précédemment défini ; - fluoroalkyle, un groupe alkyle dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor ; - fluoroalcoxy, un groupe alcoxy dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor ; et - atome d'halogène, un fluor, un chlore, un brome ou un iode.

Les composés de formule générale (I) peuvent comporter un ou plusieurs carbones asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention.

Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention.

Ces sels sont avantageusement préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention.

Les composés de formule générale (I) peuvent se trouver sous forme d'hydrates ou de solvats, à savoir sous forme d'associations ou de combinaisons avec une ou plusieurs molécules d'eau ou avec un solvant. De tels hydrates et solvats font également partie de l'invention.

Dans ce qui suit, on entend par groupe partant, un groupe pouvant être facilement clivé d'une molécule, avec départ d'une paire électronique, par rupture d'une liaison hétérolytique. Ce groupe peut ainsi être remplacé facilement par un autre groupe lors d'une réaction de substitution par exemple. De tels groupes partants sont, par exemple, les halogènes, ou un groupe hydroxy activé tel qu'un mésylate, tosylat, triflate, acétyle,... etc. Des exemples de groupes partants ainsi que des références pour leur préparation sont donnés dans « Advanced Organic Chemistry », J. March, 3rd Edition, Wiley Interscience, p 310-316.

On entend par groupe protecteur, un groupe permettant d'empêcher la réactivité d'une fonction ou position, lors d'une réaction chimique pouvant l'affecter, et qui restitue la molécule après clivage selon des méthodes connues de l'homme du métier. Des exemples de groupes protecteurs ainsi que les méthodes de protection et déprotection sont données, entre autres, dans Protective groups in Organic Synthesis, Greene et al., 2nd Ed. (John Wiley & Sons, Inc., New York).

L'invention a pour second objet des procédés de préparation des composés de formule (I).

Ainsi, ces composés peuvent être préparés par les procédés, illustrés dans les schémas qui suivent, dont les conditions opératoires sont classiques pour l'homme du métier.

Schéma 1 (C1-alkylène)-X-R t1X<NH2 I 3 R4 4 ! ! p w (C1 (R (R6 NHPg (X) Spi R4 zu 1-4alkyl, (R J. H ? 3 (R6 NH2 N Ruz 4 R5 R5, HO. 1 0 (C1-4alkylène)-X-R2 R H R3 o R (sn //H N R4

0Selon le schéma 1, le composé de formule (I) peut être obtenu par couplage peptidique de l'amine de formule (XI) avec l'acide de formule (XII) selon des conditions connues de l'homme du métier, par exemple en présence d'hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxy-tris (diméthylamino) phosphonium (BOP) et de N-éthylmorpholine ou N-méthylmorpholine dans un solvant inerte tel que le diméthylformamide, l'acétonitrile ou le dichlorométhane à une température pouvant aller de 0°C à la température ambiante.

L'amine de formule (XI) est obtenue par couplage peptidique de l'amine de formule (VIII) avec l'aminoacide de formule (IX), dans laquelle Pg représente un groupe protecteur, dans les conditions telles que décrites ci-dessus, pour donner le composé de formule (X). L'aminoacide de formule (IX) est, par exemple, protégé au moyen d'un N-tert-butyloxycarbonyl (Boc). Le composé (X) est ensuite déprotégé selon des méthodes connues de l'homme du métier, pour donner l'amine de formule (XI). Par exemple, si le groupe protecteur utilisé est le Boc, celui-ci peut être déprotégé par hydrolyse acide, en présence d'acide chlorhydrique gazeux anhydre.

Le composé de formule (VIII) peut être préparé selon le schéma 2.

Schéma 2 (C, R---- 1) Base zon DMF (>2 (Il) (ill) (IV) Protection r Couplage Suzuki Br S Son (C_4 1-4 s // N R4 \" (VIII) R4 4

9 alkylène)-Y (Cl4, alkylène)-X-R2 (C1 alkylène)-X-R2Selon ce schéma, l'aralkyl de formule (II), dans laquelle Y représente un groupe partant, de préférence un atome d'halogène tel que le brome et Z représente un atome d'halogène tel que le brome, est condensé avec un alcoolate ou un thiolate alcalin, par exemple, de formule R2X Na@ dans laquelle X représente un atome d'oxygène ou de soufre. La réaction est réalisée dans un solvant inerte tel que le diméthylformamide à une température pouvant aller de 0°C à 50°C, pour conduire au composé de formule (III). L'aryle de formule (III) est transformé en acide boronique de formule (IV) selon une adaptation du procédé décrit par Schoevaars, J. Am. Chem. Soc., 1999,121, 9550-9561. La transformation peut par exemple être réalisée par formation préalable de l'anion du composé de formule (III), par exemple par action d'une base forte telle que le butyllithium, dans un solvant éthéré tel que le tétrahydrofurane, à des températures pouvant aller de-50°C à-80°C. Cet anion est ensuite mis en réaction avec un borate tel que le triméthylborate pour donner après hydrolyse, l'acide boronique de formule (IV).

Le couplage de l'acide boronique (IV) avec le 5-bromo-thiazole de formule (VI) dans laquelle Pg représente un groupe protecteur, tel qu'un imino par exemple une diphénylcétone imine, peut être effectué selon la réaction de Suzuki, par une adaptation du procédé décrit par Wolfe, J. Org. Chem., 1997,62, 4943- 4948, pour conduire au 5-phényl-thiazole de formule (Vil). Le couplage est réalisé par exemple dans un solvant éthéré tel que le dioxane en présence de phosphate de tripotassium trihydrate et d'un catalyseur tel que le tétrakis (triphénylphosphine) de palladium (0) à une température pouvant aller de la température ambiante à la température de reflux du solvant. Le 5-phényl- thiazole de formule (VII) ainsi préparé est ensuite déprotégé selon des méthodes connues de l'homme du métier pour donner le 5-phényl-2-amino-thiazole de formule (VIII).

Le 5-bromo-thiazole de formule (VI) est obtenu par protection de la fonction amino du composé de formule (V) correspondant. De préférence, elle est protégée sous forme de diphénylcétone imine dans des conditions connues de l'homme du métier.

Les composés de départ, notamment les composés de formule (II), (V), (IX) et (XII), quand leur mode de préparation n'est pas décrit, sont disponibles dans le commerce ou décrits dans la littérature, ou peuvent être préparés par des méthodes qui y sont décrites ou qui sont connues de l'homme du métier.

Par exemple, le 5-bromo-2-amino-thiazole (V), peut être obtenu par bromation du 2-amino-thiazole correspondant selon une adaptation du procédé décrit par Kaye, J. Chem. Soc. Perkins I, 1981,2335-2339.

Par exemple, le composé de formule (XII) peut être obtenu par adaptation des procédés décrits par Middleton et al., J. Org. Chem., 45,14, 1980,2883- 2887 et par Miyamoto et ai., J. Amer. Chem. Soc., 114,15, 1992,6256-6257.

Les significations de X, Ri, R2, R3, R4, R5, R5, R6 et n dans les composés de formule (II) à (XII) sont telles que définies pour les composés de formule (I).

Les exemples suivants décrivent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer l'invention.

Les numéros des composés exemplifiés renvoient à ceux donnés dans le tableau ci-après. Les micro-analyses élémentaires et les spectres RMN, IR ou de masse confirment les structures des composés obtenus.

Exemple 1 (composé n°9) (2S)-2- { [ (2S) -2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino}-N-{5-[2-(phénoxy- méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 1.1. 1-bromo-2- (phénoxyméthyl) benzène A 20,2 g de phénol en solution dans 150 mi de diméthylformamide, on additionne à 5°C par portions 1, 2 g d'hydrure de sodium (à 50 % en suspension dans l'huile). On agite à température ambiante et on introduit, à 5°C 37,2 g de bromure de 2-bromobenzyle en solution dans 15 ml de diméthylformamide.

Après 2 heures à 20°C, on verse le milieu réactionnel sur de l'eau glacée et on extrait à l'acétate d'éthyle. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on concentre pour obtenir 36 g d'huile.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 5,22 (s, 2H) ; 7,09-7, 67 (massif, 9H).

1.2 Acide 2- (phénoxyméthyl) phénylboronique A 36 g de 1-bromo-2- (phénoxyméthyl) benzène, obtenu à l'étape 1.1, en solution dans 150 ml de tétrahydrofurane, on additionne goutte à goutte à-70°C, 90 ml de n-butyllithium (1,6 M) en solution dans l'hexane. Après 2 heures à-70°C, on introduit goutte à goutte 16 ml de triméthylborate. On laisse remonter la température du milieu réactionnel à-30°C. On hydrolyse avec une solution saturée en chlorure d'ammonium, puis on extrait à l'acétate d'éthyle et on sèche la phase organique avec du sulfate de sodium anhydre. Après évaporation, on obtient 33 g de solide blanc.

RMN'H 6 en ppm (DMSO d6) : 5,25 (s, 2H) ; 6,85-7, 67 (massif, 11 H).

1.3 5-bromo-N- (diphénylméthylène)-1, 3-thiazol-2-amine A 34 g de 5-bromo-1, 3-thiazol-2-aminebromohydrate, en suspension dans 300 ml de 1, 2-dichloroéthane, on additionne 26 g de benzophénone imine. On maintient pendant 18 heures à reflux. On filtre le précipité formé et on concentre le filtrat pour obtenir 37,2 g de solide.

PF = 109°C RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 7,34 (m, 2H) ; 7,50-7, 76 (massif, 9H).

1.4 5-{2-[(phénoxy) méthyl] phényl}-N-(diphénylméthylène)-1, 3-thiazol-2- amine A 14, 8 g d'acide 2-(phénoxyméthyl) phénylboronique, obtenu à l'étape 1.2, en solution dans 250 ml de 1,4-dioxane, on introduit successivement 15 g de phosphate de tripotassium dihydrate, 10,5 g de 5-bromo-N-(diphénylméthylène)- 1, 3-thiazol-2-amine obtenu à l'étape 1.3, 1,5 g de tétrakis (triphénylphosphine) de palladium (0) et on maintient 1 heure à reflux. On évapore le milieu réactionnel à sec, on le reprend à l'acétate d'éthyle et on le lave à l'eau. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on concentre les solvants. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice en éluant au dichlorométhane pour obtenir 35 g d'huile jaune.

RMN'H S en ppm : 4,81 (s, 2H) ; 7,17-7, 83 (massif, 20H) 1.5 5-{2-[(phénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-amine A 35 g de 5-{2-[(phénoxy) méthyl] phényl}-N-(diphénylméthylène)-1, 3-thiazol-2- amine, obtenu à l'étape 1.4, en solution dans 250 ml de méthanol, on additionne 150 mi d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique (1 M) et on agite 18 heures à 20°C. On évapore à sec, on reprend le résidu à l'éther diéthylique et on lave avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (0,5 M). On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on concentre. Le résidu est chromatographié sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 98/2 (v/v), pour obtenir 15 g d'une solide beige.

PF = 154°C RMN'H 8 en ppm (DMSO de) : 5,07 (s, 2H) ; 6,98-7, 65 (massif, 10H).

1.6 tert-butyl- (1S)-1- [ ( {5- [2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}- amino) carbonyl] butylcarbamate A 3, 35 g d'acide (2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl) amino] pentanoïque en solution dans 35 ml de diméthylformamide, on additionne à 0°C, 7, 1 g d'hexafluoro- phosphate de benzotriazol-1-yloxy-tris (diméthylamino) phosphonium puis, goutte

à goutte, 2, 1 ml de N-méthylmorpholine. Après 15 minutes à 0°C, on introduit 4 g de 5-{2-[(phénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-amine, obtenu à l'étape 1. 5, et on agite 18 heures à température ambiante. On reprend le milieu à l'acétate d'éthyle et on lave 2 fois à l'eau. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 98/2 (v/v) pour obtenir 5,2 g d'huile incolore.

RMN'H 6 en ppm (DMSO de) : 0,88 (t, 3H) ; 1, 22-1,65 (massif, 13H) ; 4,24 (q, 1 H) ; 5,09 (s, 2H) ; 6, 94-7,67 (massif, 1 OH) 12, 23 (s, 1H).

1.7 chlorhydrate de (2S)-2-amino-N- (5- {2- [ (phénoxy) méthyl]phényl}-1, 3- thiazol-2-yl) pentanamide A 5 g de tert-butyl-(1S)-2-[(5-{2-[(phénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thi azol-2-yl)- amino]-1-propyl-2-oxoéthylcarbamate, obtenu à l'étape 1.6, en solution dans 60 ml d'acétate d'éthyle, on additionne goutte à goutte à 0°C, 25 ml d'une solution d'acide chlorhydrique gaz (4, 5 M) dans l'acétate d'éthyle. On agite 18 heures à 20°C. On filtre le précipité formé, on le rince 2fois à l'éther diéthylique et on le sèche pour obtenir 3 g d'un solide blanc.

PF = 148°C RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 0,90 (t, 3H) ; 1,39 (m, 2H) ; 1,85 (m, 2H) ; 4,18 (q, 1H) ; 5,08 (s, 2H) ; 6, 94-7, 68 (massif, 10H) ; 8,65 (s, 3H).

1.8 (2S)-2- { [ (2S) -2-hydroxy-3, 3-diméthy ! butanoyt] ammo}-N- {5- [2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl}pentanamide A 0,32 g d'acide (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoïque en solution dans 25 ml de diméthylformamide à 0°C on additionne successivement 1, 36 g d'hexo- fluorophosphate de benzotriazol-1-yloxytripyrrolidine phosphonium et 0, 7 ml de N-éthylmorpholine. Après 20 minutes à 0°C, on introduit 0,88 g de chlorhydrate de (2S)-2-amino-N-(5-[2-(phénoxy)méthyl[phényl}-1,3-thiazol- 2-yl)pentanamide, obtenu à l'étape 1.7, et on agite pendant 18 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel est repris à l'acétate d'éthyle et lavé à l'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium anhydre et concentrée. Le résidu est chromatographié sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 99/1 (v/v) pour obtenir, après cristallisation à l'éther isopropylique, 0,83 g de solide blanc.

PF = 84°C RMN'H 6 en ppm (DMSO de) : 0,89 (t, 3H) ; 0,93 (s, 9H) ; 1,33 (m, 2H) ; 1,71 (q, 21 H) ; 3,57 (d, 1H) ; 4,61 (q, 1H) ; 5,09 (s, 2H) ; 5,61 (d, 1H) ; 6,97-7, 02 (massif, 3H) ; 7,28-7, 67 (massif, 7H) ; 7,81 (d, 1H) ; 12,28 (s, 1H).

[a] p =-81, 8 (c = 1/CH30H).

Exemple 2 (composé n°16) (2S)-2-{[2-(2, 5-diméthyl-3-thiényl) acétyl] amino}-N-{5-[2-(éthoxyméthyl)- phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 2.1 2- (2, 5-diméthyl-3-thiényl)-1- (4-morpholinyl)-1-éthanethione A 5 g de 2, 5-diméthyl-3-acétylthiophène, on additionne 1,68 g de soufre, 6,5 ml de morpholine et on porte 10 heures à reflux. On ramène à 20°C et on verse sur une solution aqueuse d'acide chlorhydrique (1 N). On extrait le milieu à l'acétate d'éthyle. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on la concentre. On purifie le résidu par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle 8/2 (v/v) pour obtenir 6,8 g d'huile orangée.

RMN'H 6 en ppm (DMSO d6) : 2,30 (s, 3H) ; 2,34 (s, 3H) ; 3,47 (t, 2H) ; 3,65 (m, 4H) ; 4,07 (s, 2H) ; 4,20 (t, 2H) ; 6,56 (s, 1 H).

2.2 acide 2- (2, 5-diméthyl-3-thiényl) acétique L'acide 2- (2, 5-diméthyl-3-thiényl) acétique est préparé selon une méthode décrite dans Heterocycl. Chem ; EN ; 25 ; 1988 ; 1571-1581.

A 6,7 g de 2- (2, 5-dimethyl-3-thiényl)-1- (4-morpholinyl)-1-éthanethione, obtenu à l'étape 2.1, en solution dans 70 ml de méthanol, on additionne 21 ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (50 % massique) et on porte 6 heures à reflux. Après évaporation du méthanol, on dilue le résidu à l'eau et on acidifie avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique (6N). On filtre le précipité formé puis on le chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant au dichlorométhane pour obtenir 3,6 g de cristaux beiges.

PF = 65°C RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 2,26 (s, 3H) ; 2,34 (s, 3H) ; 3,39 (s, 2H) ; 6,56 (s, 1H).

2.3 (2S)-2-{[(2, 5-diméthyl-3-thiényl) acétyl] amino}-N-{5-12-(éthoxyméthyl)- phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide On procède de la même manière que dans l'étape 1.8 de l'exemple 1 en remplaçant l'acide (2S) -2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoïque par l'acide 2- (2, 5-diméthyl-3-thiényl) acétique, obtenu à l'étape 2.2. On obtient 0,67g de cristaux blancs.

PF = 84°C.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d 6) : 0,89 (t, 3H) ; 1,16 (t, 3H) ; 1,29 (m, 2H) ; 1,65 (m, 2H) ; 2,25 (s, 3H) ; 2,30 (s, 3H) ; 3,33 (m, 2H) ; 3,47 (q, 2H) ; 4,44 (s, 2H) ; 4,49 (q, 1H) ; 4,55 (s, 1H) ; 7,35-7, 55 (massif, 5H) ; 8,32 (d, 1H) ; 12,28 (s, 1H).

[a] D20=-103 (c=1/CH3OH).

Exemple 3 (composé n°22) (2S)-2-{[2-(5-méthyl-2-thiényl0acétyl]amino}-N-{5-[2-(phà ©noxyméthyl)phényl]- 1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 3.1 2- (5- méthyl-2-thiényl)-1- (4-morpholinyl)-1-éthanethione Le 2- (5- méthyl-2-thiényl)-1- (4-morpholinyl)-1-éthanethione est préparé selon une méthode analogue à celle décrite dans l'exemple 2.1.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 2,40 (s, 3H) ; 3,49 (t, 2H) ; 3,64 (t, 2H) ; 3,81 (t, 2H) ; 4,19 (t, 2H) ; 4,40 (s, 2H) ; 6,49 (d, 1H) ; 6,77 (d, 1H).

3.2 acide 2- (5-méthyl-2-thiényl) acétique L'acide 2- (5-méthyl-2-thiényl) acétique est préparé selon une méthode analogue à celle décrite dans l'exemple 2.2.

PF = 54°C RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 2,38 (s, 3H) ; 3,72 (s, 3H) ; 6,61 (d, 1H) ; 6,69 (d, 1 H).

3.3 (2S)-2-{[2-(5-méthyl-2-thiényl) acétyl] amino}-N-{5-[2-(phénoxy- méthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide On procède de la même manière que dans l'étape 1.8 de l'exemple 1 en remplaçant l'acide (2S) -2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoïque par l'acide 2- (5-méthyl-2-thiényl) acétique, obtenu à l'étape 3.2. On obtient 0,73g de cristaux beiges.

PF = 81 °C.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d 6) : 0,87 (t, 3H) ; 1,32 (m, 2H) ; 1,64 (m, 2H) ; 2,36 (s, 3H) ; 3,62 (q, 2H) ; 4,48 (q, 1H) ; 5,07 (s, 2H) ; 6,59 (d, 1H) ; 6,67 (d, 1H) ; 6,95-7 (massif, 3H) ; 7,27-7, 73 (massif, 7H) ; 8,41 (d, 1H) ; 12,30 (s, 1H).

[a] D20 = -91, 7 (c = 1/CH30H).

Exemple 4 (composé n°7) (2S)-N-{5-[2-(isopropoxyméthyl)phényl]-1,3-thiazol-2-yl}-2 -{[3-(3-thiényl)- propanoyl] amino} pentanamide

4.1 acide (E)-3- (3-thiényl)-2-propènoïque A 25 g de 3-thiénaldéhyde en solution dans 100 ml de pyridine, on additionne 46 g d'acide malonique, 2 ml de pipéridine et on porte à 100°C pendant 4 heures. On refroidit le milieu réactionnel à 30°C et on le verse sur une solution aqueuse d'acide chlorhydrique (2N). On filtre le précipité formé et on le rince à l'éther isopropylique pour obtenir après séchage 30 g d'un solide blanc.

Pu = 152'C RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 6,36 (d, 1H) ; 7,51-7, 62 (massif, 3H) ; 7,93 (d, 1H) ; 12,27 (s, 1H).

4.2 (E)-3- (3-thiényl)-2- propènoate d'éthyle A 11 g d'acide (E)-3- (3-thiényl)-2-propènoïque, obtenu à l'étape 4.1, en solution dans 50 ml de diméthylformamide on additionne 11, 5g de carbonate de potassium, 6,8 ml d'iodoéthane et on agite pendant 48 heures à 20°C. On reprend le milieu à l'acétate d'éthyle et on le lave à l'eau. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on la concentre pour obtenir 12,5 g d'huile.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 1,26 (t, 3H) ; 4,17 (q, 2H) ; 6,47 (d, 1H) ; 7,57- 7,71 (massif, 3H) ; 8,01 (d, 1H).

4.3 3- (3-thiényl)-2-propanoate d'éthyle A 12, 5 g de (E)-3-(3-thiényl)-2-propènoate d'éthyle, obtenu à l'étape 4.2, en solution dans 100 ml d'éthanol, on additionne 4 g de palladium sur charbon à 10 % et on agite pendant 24 heures à 60°C sous 5 bars d'hydrogène. On filtre le catalyseur et on concentre le filtrat pour obtenir 11 g d'huile.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 1,20 (t, 3H) ; 2,62 (t, 2H) ; 2,88 (t, 2H) ; 4,07 (q, 2H) ; 7,02 (d, 1H) ; 7,18 (m, 1H) ; 7,45 (m, 1H).

4.4 acide 3-(3-thiényl) propanöïque A 11 g de 3- (3-thiényl)-2-propanoate d'éthyle, obtenu à l'étape 4.3, en solution dans 100 ml d'éthanol, on additionne 75 ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde sodium (2N). On agite pendant 18 heures à 20°C. Après évaporation des solvants, le résidu est acidifié. Le précipité formé est filtré et séché sous vide pour obtenir 6,3 g d'un solide beige.

PF = 59°C RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 2,56 (t, 2H) ; 2,85 (t, 2H) ; 7,02 (t, 1H) ; 7,18 (s, 1H) ; 7,45 (m, 1H) ; 12,14 (s, 1H).

4.5 (2S)-N-{5-[2-isoproxyméthyl)phényl]-1,3-tiazol-2-yl}-2-{[3 - (3-thiényl0propanoyl]amino}pentanamide On procède de la même manière que dans l'étape 1.8 de l'exemple 1 en remplaçant l'acide (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoïque par l'acide 3- (3-thiényl) propanoïque, obtenu à l'étape 4.4. On obtient 0,75g de cristaux beiges.

PF=101°C.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d 6) : 0,87 (t, 3H) ; 1,13 (d, 6H) ; 1,33 (m, 2H) ; 1,62 (m, 2H) ; 2,48 (t, 2H) ; 2,82 (t, 2H) ; 3,67 (m, 1H) ; 4,45 (s, 2H) ; 4,54 (q, 1H) ; 6,98 (d, 1H) ; 7,12 (d, 1H) ; 7,35-7, 57 (massif, 6H) ; 8,21 (d, 1H) ; 12,26 (s, 1H).

[α]D20=-71(c = 1/CH3OH).

Exemple 5 (2R)-3-éthyl-2-hydroxy-N- { (l S)-l- [ ( {5- [2- (phénoxyrnéthyl) phényl]-1, 3- thiazol-2-yl} amino) carbonyl] butyl} pentanamide (composé n°42) et (2S)-3-éthyl-2-hydroxy-N-{(1 S)-1-1 ({5-[2-(phénoxyméthyl) phényl]-1, 3- thiazol-2-yl} amino) carbonyl] butyl} pentanamide (composé n°43) 5.1 acide 3-éthyl-2-hydroxypentanoïque A une solution de 1, 24 ml de 2-éthylbutyraldéhyde dans 18 ml de dichloro- méthane anhydre, on additionne avec précaution 1,5 ml de cyanure de triméthyl- silyle puis une quantité catalytique de iodure de zinc. On agite le milieu réactionnel pendant 2 heures à température ambiante puis à 60°C durant 3.5 heures. On refroidit le milieu réactionnel à 0°C et on additionne 3,5 ml d'acide chlorhydrique concentré. On agite le milieu réactionnel pendant 18 heures à température ambiante puis 1 heure à reflux. Après refroidissement, on verse le mélange réactionnel dans de l'eau et on extrait deux fois avec 50 ml d'acétate d'éthyle. On extrait les phases organiques combinées avec 100 ml d'hydroxyde de sodium (7.5N) à 4°C. Après séparation, on lave la phase aqueuse avec 3 fois 50 ml d'acétate d'éthyle. On acidifie la phase aqueuse avec 70 ml d'acide chlorhydrique (12N) et on extrait avec 3 fois 50 ml d'acétate d'éthyle. On sèche les phases organiques rassemblées et on évapore le solvant.

PF = 84°C 5.2 (2R)-3-éthyl-2-hydroxy-N- {(1S)-1-[({5-[2-(phénoxyméthyl)phényl]-1, 3- thiazol-2-yl} amino) carbonyl] butyl} pentanamide et (2S)-3-éthyl-2-hydroxy-N- { (1 S)-1- [ ( {5- [2- (phénoxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} amino) carbonyl]- butyl} pentanamide

On procède de la même manière que dans l'étape 1.8 de l'exemple 1 en remplaçant l'acide (2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoïque par l'acide 3-éthyl-2- hydroxypentanoïque, obtenu à l'étape 5.1. On obtient 0,78 g de solide blanc.

Composé n°42 (SR) : PF = 67, 4°C.

RMN1H 5 en ppm (DMSO d 6) : 0,74 (t, 3H) ; 0,84-0, 90 (massif, 6H) ; 1,26-1, 71 (massif, 9H) ; 3,94 (m, 1 H) ; 4, 57 (q, 1 H) ; 5,07 (s, 2H) ; 5,40 (s, 1H) ; 6,94-6, 99 (massif, 3H) ; 7,26-7, 93 (massif, 7H) ; 7,91 (d, 1H) ; 12,27 (s, 1H).

[α]D20=041,5(c=1/CH3OH).

Composé n°43 (SS) : PF=122,5°C.

RMN1H # en ppm (DMSO d 6) : 0,78-0, 89 (massif, 9H) ; 1,18-1, 38 (massif, 6H) ; 1,55 (m, 1H) ; 1,68 (q, 2H) ; 3,92 (m, 1H) ; 4,60 (q, 1H) ; 5,07 (s, 2H) ; 5,49 (d, 1H) ; 6,95-7 (massif, 3H) ; 7,26-7, 62 (massif, 7H) ; 7,87 (d, 1H) ; 12,27 (s, 1H).

[a] 2DO =-72, 6 (c-1/CH3OH).

Exemple 6 (composé n°40) (2S)-2-[(2-hydroxy-3-phénylpropanoyl)amino]-N-{5-[2-(phéno xyméthyl)- phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide 6.1 acide 3-phényl-2-hydroxy-propionique A une suspension de 1,6g de phénylalanine dans 5, 3 ml d'acide sulfurique (2,5N), on additionne goutte à goutte à 0°C une solution de 0,829g de nitrite de sodium dans 4,2 ml d'eau. On agite le mélange réactionnel pendant 2 heures à 0°C puis 17 heures à température ambiante. On extrait le mélange réactionnel avec 2 fois 100 ml d'acétate d'éthyle. On lave les phases organiques rassemblées avec 100 ml de solution saturée de chlorure de sodium dans l'eau.

On obtient après séchage 1,2 g de cristaux jaunes.

PF = 97°C 6.2 2-[(2-hydroxy-3-phénylpropanoyl) amino]-N-{5-[2-(phénoxyméthyl)- phényl]-1, 3-thiazol-2-yl} pentanamide On procède de la même manière que dans l'étape 1.8 de l'exemple 1 en remplaçant l'acide (2S) -2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoïque par l'acide 3-phényl- 2-hydroxy-propionique, obtenu à l'étape 6.1. On obtient 0,8 g de solide blanc.

PF = 86°C RMN'H 8 en ppm (DMSO d 6) : 0,85 (t, 3H) ; 1,24 (m, 2H) ; 1,63 (m, 2H) ; 2,70 (m, 1H) ; 2,57 (m, (1H) ; 4,17 (m, 1H) ; 4,56 (q, 1H) ; 5,08 (s, 2H) ; 6,94-7, 63 (massif, 15H) ; 8, 02 (m, 1 H) ; 12,25 (s, 1 H).

[a] p =-28 (c = 1/CH30H).

Exemple 7 (composé n°70) (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyllamino}-N-(5-{2-[(4-pyridinyl- oxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide 7.1 2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)phénylméthanol A 29,86 g de 5- [2- (tert-butoxyméthyl) phényl]-N-diphénylméthylène)-1, 3-thiazol-2- amine, préparée selon une méthode analogue à celle décrite aux étapes 1.1 à 1.4 de l'exemple 1, en solution dans 140 ml de méthanol, on additionne 70 ml d'une solution 3M d'acide chlorhydrique aqueux et on laisse 18 heures à température ambiante, puis on porte à reflux pendant 4 heures. On évapore le méthanol. On reprend le résidu pas une solution 6M d'acide chlorhydrique aqueux et on extrait à l'éther diéthylique. On amène la phase aqueuse à pH basique tout en la refroidissant et on l'extrait à l'acétate d'éthyle. On sèche la phase acétate d'éthyle sur sulfate de sodium anhydre et on concentre. On concrétise le résidu à l'éther diisopropylique pour obtenir 6 g d'un solide beige.

PF=145°C 7.2 tert-butyl-5- [2- (hydroxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-ylcarbamate A 6 g de 2- (2-amino-1, 3-thiazol-5-yl) phénylméthanol, obtenu à l'étape 7.1, en solution dans 80 ml de 1,4-dioxane, on additionne successivement 1, 17g d'oxyde de magnésium, 29 ml d'une solution aqueuse 2M d'hydroxyde de sodium, puis à 0°C par portions 7,6 g de di-tert-butyidicarbonate (BOC20). On laisse 48 heures à température ambiante, puis on concentre le milieu, on le reprend par de l'eau et on l'extrait à l'acétate d'éthyle. On lave la phase organique par une solution à 5 % d'hydrogénosulfate de potassium, on la sèche sur sulfate de sodium anhydre et on la concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 99/1 (V/V) pour obtenir 2, 3g d'huile que l'on concrétise à l'éther diisopropylique.

PF=180,7°C

7.3 teff-butyl-5-{2-1 (4-pyridinyloxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2- ylcarbamate A 5,24 g de triphénylphosphine en solution dans 60 ml de tétrahydrofurane, on additionne, par portions à 0°C, 4, 15g de diisopropylazodicarboxylate (DIAD).

Après 30 minutes à environ 10°C on additionne par portions 1,96 g de 4-hydroxy- pyridine, on laisse 30 minutes à environ 10°C et on introduit 4,2 g de tert-butyl-5- [2- (hydroxyméthyl) phényl]-1, 3-thiazol-2-yl carbamate, obtenu à l'étape 7.2. On laisse pendant 4 jours à température ambiante. On concentre le milieu, on le reprend par une solution saturée de carbonate de sodium et on extrait au dichlorométhane. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on la concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de polarité croissante dichlorométhane/méthanol 99/1 (V/V) jusqu'à dichlorométhane/méthanol, 90/10 (VN) pour obtenir 1 g d'huile.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d 6) : 1, 52 (s, 9H) ; 5,27 (s, 2H) ; 6,10 (q, 2H) ; 7,05 (m, 1 H) ; 7,41-7, 54 (massif, 6H) ; 11,60 (s, 1 H).

7.4 5- {2- [ (4-pyridinyloxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazolamine A 1 g de tert-butyl-5-{2-[(4-pyridinyloyx)méthyl]phényl}-1,3-htiazo l-2-yl carbamate, obtenu à l'étape 7.3, dans 20 ml de dichlorométhane, on additionne 20 ml d'une solution de 4M d'acide chlorhydrique gaz dans l'acétate d'éthyle. On laisse 4 heures à température ambiante. On concentre le milieu réactionnel et on l'amène à pH basique par une solution à 5 % d'hydrogénosulfate de sodium. On filtre le précipité formé et on chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 95/5 (V/V) pour obtenir 0,58 g d'une mousse beige.

RMN'H 8 en ppm (DMSO d 6) : 5,25 (s, 2H) ; 6,10 (d, 2H) ; 6,98-7, 55 (massif, 9 H).

7.5 (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino}-N-(5-{3 -[(4- pyridinyloxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl) pentanamide On procède de la même manière que dans les étapes 1.6 à 1.8 de l'exemple 1 en remplaçant la 5-{2-[(phénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-amine par la 5- {2- [ (4-pyridinyloxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazolamine, obtenu à l'étape 7.4.

On obtient 0,4 g sous forme de cristaux.

PF = 112, 7°C

RMN'H 8 en ppm (DMSO d6) : 0,89 (t, 3H) ; 0,92 (s, 9H) ; 1,34 (m, 2H) ; 1,68 (q, 2H) ; 3,58 (d, 1 H) ; 4,61 (q, 1 H) ; 5,24 (s, 2H) ; 5,61 (d, 1 H) ; 6,09 (d, 2H) ; 7,04 (m, 1H) ; 7,41-7, 53 (massif, 6H) ; 7,80 (d, 1H) ; 12,36 (s, 1H).

Les composés n°61 ((2S)-N-(5-[2-[(3-cyanophénoxy)méthyl]phényl}-1,3-thiazol - 2-yl)-2-{[(2S)-2-hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide) et n°69 ((2S)-N-(5-{2-[(2-cyanophénoxy) méthyl] phényl}-1, 3-thiazol-2-yl)-2-{[(2S)-2- hydroxy-3, 3-diméthylbutanoyl] amino} pentanamide) peuvent être préparés selon la méthode décrite à l'exemple 7 en remplaçant la 4-hydroxypyridine par respectivement le 3-cyanophénol ou le 2-cyanophénol.

Le tableau suivant illustre les structures chimiques et les propriétés physiques de quelques composés de l'invention.

Dans ce tableau : - PF (°C) représente le point de fusion du composé en degré Celsius ; - [ao] (c=1, CH30H) représente le pouvoir rotatoire du composé à la concentration de 1 g/1 dans le méthanol ; - (S) ou (R) dans les colonnes « R3 » et « Rs, R5 » indiquent la stéréochimie des carbones asymétriques, portant respectivement R3 ou R5, dans la formule (I).

Pour le carbone portant R5, l'indication (S) ou (R) ne concerne pas le cas où R5 et R5 forment ensemble un groupe oxo ou oxime.

Les composés décrits dans ce tableau ont été préparés selon les méthodes décrites précédemment.

Tableau R5 Rus) H ! T C-a (I) 0 Laol . /CH30H) CH3 (S) . *J" CH30H) OH) fY CHCHr H '"-/106-818 (S) J 3. (S) 4. (CH3) zozo 5. 72-65 /Cs 6. (S) 101-71 7. s 8. CH3 s 9. (CH3) 3C- 8 (S) o 10. CH3CH2- vs 11. (S) CH3 ) (S) ° ) N° CHz /CH30H) 13. (CH3) 3C-CH3 ou 0 14. (CH3CH2) CH3 (CH2) 2- H =o 112-66 CH- ° 15. (S) 0 16. ou JO-/'CF3 17. (CH3) 114-75 (S) ° (S) - CH3 (CHz) z- OH, H \/ 19. (CH3) 3C- (S) F CH3 (CHz) z- OH, H / 20. (CH3) 3C- (S) 7 (S) CH3 H H, H /82-31, 3 21. 22 () CH3 23 fCHC CH3 (CH2) 2-.. OH, H V-"\ 99-71 23. (CH3) 3C- (CH2) H - - . N° CHz /CHz 24. CH3) \/ CL3 OH, H /o 25. (CH3) 3C-CH3 (S) o- 26. (CH3) - (S) 27. (CH3) (S) 28. (CH3) (S) (S)- 29. (CH3) 3C- /CI 5 (S) o (S) (S) - °-o CH3 5-63, 2 \/ °\ 32. 3C-CH3 (S) . ) C1-4alkylène-X-RZ CH30H) 33. (CH3) 3C- (S) (S)- 34. (CH3) /99-74, (S) ° 35. (CH3) /78, 7 (R) °" 36. (CH3) 7 (S) (S)- 37. (CH3) (S) o CH3 H f \/ 0 0 39. s R) 0 0 CHs /gg-28 40. , < IS 41. (CH3) 3C-CH3 " ci Pif N° R R3 Ra Rs, Rs, I (c-1, C-a CH30H) 42. (CH3CH2) 2CH- CH3 (CH2) 67, 5-41, 5 lu_ o 43. (CH3CH2) 2CH- H3 (CHz) 2- (S) cl3 c3 44. (CH3) --'cH3 9 (S) CH3 45. (CH3) 3 (S) (S) ° H3C H, C 46. (CH3) 3C- (S) (S) F CI 47. CH3) (S) o 48. (CH3) 3C-CH3 (CH2) H 3 (S) O c3 49. (CH3) 8 (S) o 50. (CH3) 3C- (S) o JE . " CH30H) CHOH) 51. (CH3) trt-) CH3 (CHz) /158-70, (S) OCH, 52. (CH3) (S) OCH2CH3 OCHZCHS 53. (CH3) (S) (S) 54. (CH3) 3C- (S) zu ce CH3 /120, 55. o °' 56. (CH3) (S) ° 57. (CH3) 3C- (S) 0-0 OH, H / 58. (CH3) 3C- (S) H OH, o c3 59. (CH3) 3C-CH3 (S) o (R 6)"PF [UDI C ène-X-RZ /CHz CH, 60. (CH3) 2CH-CH3 (S) °- 61. n 5 (S) ° i (S) °' 63. (CH3) (S) - _ 64. (CH3) 3C- CH3 (CHz) z- H OH'H /170-78, 4 (S) (S) ° c3 65. (S) ° OH, / 66. (CH3) 3C- (S) /I 67. CH3 (CH2) 2- (S) CH 6B H CH3 (S) o (Rs)"PF Nô R3 Ra _4kypène-X-R2 C CH30H) \/ 69. (S) CN CH3 (CH2) 2- OH, H 70. on CN 71. (CH3) (S) CH3 71. (CH3) (S) (S) cri CH 70/t-) r CHCH OH, H p. cco CH3 73. (CH3) 3C- (S) 74. (2 C ° \/ F (CHz) 75. (CH3) 3C-CH3 g) Hic CH3 0 Les composés de l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques qui ont montré leur intérêt comme substances actives en thérapeutique.

Ils ont en particulier été testés quant à leurs effets d'inhibition de la production du peptide ß-amyloïde (P-A4).

Le peptide ß-amyloïde (ß-A4) est un fragment d'une protéine précurseur plus importante appelée APP (Amyloid Precursor Protein). Cette dernière est produite et présente dans différentes cellules de tissu animal ou humain. Au niveau cérébral, son clivage par des enzymes de type protéase conduit à la formation du peptide (3-A4 qui s'accumule sous forme de plaque amyloïde. Les deux protéases responsables de la production du peptide amyloide sont connues sous le nom de beta et gamma-secrétases (Wolfe MS, Secretase targets for Alzheimer's disease : identification and therapeutic potential, J. Med.

Chem., 2001 Jun 21 ; 44 (13), 2039-60).

Or il a été démontré que ce dépôt progressif du peptide (3-A4 est neurotoxique et pourrait jouer un rôle important dans la maladie d'Alzheimer.

Ainsi, les composés de la présente invention, en tant qu'inhibiteur de la production du peptide ß-amyloïde (J3-A4) par inhibition de la gamma protéase, peuvent être utilisés dans le traitement de pathologies comme la démence sénile, la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Down, la maladie de Parkinson, l'angiopathie amyloïde, les désordres cérébro-vasculaires, les démences fronto-temporales et la maladie de Pick, les démences post-traumatiques, les pathologies liées à des processus de neuro-inflamation, la maladie de Huntington et le syndrome de Korsakov.

Les tests ont été réalisés selon le protocole décrit ci-après.

Pour l'essai cellulaire P amyloïde, la lignée CHO-K1 coexprimant le CT100 de APP et PS1 M146L clone 30-12 est utilisée. La lignée cible l'inhibition de gamma secrétase. La préséniline est liée à l'activité gamma-secrétase (Wolfe MS, Haass C., The Role of presenilins in gamma-secretase activity, J. Biol.

Chem., 2001 Feb 23,276 (8), 5413-6) et sa coexpression avec la protéine amyloïde ou son fragment N-terminal entraîne une augmentation de secrétion du peptide A1-42 ( (3-A4) générant ainsi un outil pharmacologique permettant d'évaluer l'inhibition par les composés de formule (I) de la production du peptide ß-A4. L'ensemencement des plaques de culture de 96 puits est réalisé à raison de 1x105 cellules par puits dans 150fol de milieu d'incubation. La présence d'un pourcentage minimal (1,3% final) de sérum permet l'adhésion cellulaire au plastique après 2-3 heures d'incubation à 37°C, en présence de 5% CO2. Les produits (15pl) sont testés à 10uM DMSO 1% final et sont incubés durant 24-25h à 37°C en présence de 5% C02 et de 100% d'humidité. Après cette incubation de 24-25h, les surnageants cellulaires (100psi) sont transférés

dans les plaques ELISA, traitées avec l'anticorps de capture 6E10 (6E10, épitope : aa1-17, INTERCHIM/SENETEK 320-10), pour déterminer le taux de peptides amyloïdes sécrété par les cellules en présence de composés selon l'invention. Une gamme de peptide contrôle, « peptide 1-40 », synthétique à 5 et 10 ng/ml est traitée parallèlement. Les plaques ELISA sont incubées pendant une nuit à 4°C.

La quantité de peptide fixé est détectée de façon indirecte en présence d'un compétiteur correspondant au peptide tronqué, le peptide 1-28 couplé à la biotine qui est ensuite détectée par la streptavidine couplée à la phosphatase alcaline. Le substrat, le p-Nitrophényl Phosphate (pNPP FAST p-Nitrophényl Phosphate, Sigma N2770), donne un produit de réaction soluble jaune lisible à 405nm. La réaction est stoppée avec une solution d'EDTA 0, 1M. Pour cela, après fixation du peptide amyloïde dans la plaque ELISA, 50pl de peptide 1-28 biotinylé sont ajoutés aux 100 pi de surnageant cellulaire et incubés 30 minutes à température ambiante. Les plaques ELISA sont ensuite lavées 3 fois. Après séchage par inversion sur papier absorbant, 100pi de streptavidine-Alcaline Phosphatase (Interchim/Jackson ImmunoResearch Laboratories 016-050-084), sont ajoutés par puits et incubés 1 heure à température ambiante. Les plaques sont à nouveau lavées puis le substrat de la phosphatase alcaline (pNPP 1mg/ml) est ajouté à raison de 1001l1 par puits. Après une incubation de 30 minutes à température ambiante, la réaction est stoppée par ajout de 100p. l par puits d'EDTA 0, 1M et la lecture est effectuée à 405nm.

Les composés de formule (I) selon l'invention ont montré une CE50 (concentration effectrice à 50%) inférieure à 500 nM. Notamment, le composé n° 70 du tableau a montré une CE50 égale à 295 nM. Les composés de formule (I) selon l'invention ont montré plus particulièrement une CE50 inférieure à 100 nM.

Les résultats des tests biologiques montrent que les composés sont des inhibiteurs de la formation du peptide p-amyloide (ffi-A4).

Ainsi, ces composés peuvent être employés dans le traitement des pathologies dans lesquelles un inhibiteur de la formation du peptide (3-amyloïde (f3-A4) apporte un bénéfice thérapeutique. Notamment de telles pathologies sont la démence sénile, la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Down, la maladie de Parkinson, l'angiopathie amyloïde, les désordres cérébro-vasculaires, les

démences fronto-temporales et la maladie de Pick, les démences post- traumatiques, les pathologies liées à des processus de neuro-inflamation, la maladie de Huntington et le syndrome de Korsakov.

L'utilisation des composés selon l'invention, à l'état de base, de sel, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les pathologies ci-dessus mentionnées fait partie intégrante de l'invention.

L'invention a également pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (I), ou un sel d'addition de ce dernier à un acide pharmaceutiquement acceptable ou encore un hydrate ou un solvat du composé de formule (I). Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement des pathologies ci-dessus mentionnées.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant en tant que principe actif, au moins un composé selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un hydrate ou un solvat dudit composé, et éventuellement un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.

Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'homme du métier.

Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (I) ci-dessus, ou son sel, solvat ou hydrate éventuel, peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.

Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules, les chewing-gums et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse et les formes d'administration rectale ou vaginale. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, pommades ou lotions.

A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants : Composé selon l'invention 50,0 mg Mannitol 223,75 mg Croscaramellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15,0 mg Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg Stéarate de magnésium 3,0 mg Afin d'obtenir l'effet prophylactique ou thérapeutique désiré, la dose de principe actif peut varier entre 0,1 mg et 200 mg par kg de poids du corps et par jour.

Bien que ces dosages soient des exemples de situation moyenne, il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés, de tels dosages appartiennent également à l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient.

Chaque dose unitaire peut contenir de 0,1 à 1000 mg, de préférence de 0,1 à 500 mg, de principe actif en combinaison avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiques. Cette dose unitaire peut être administrée 1 à 5 fois par jour de façon à administrer un dosage journalier de 0,5 à 5000 mg, de préférence de 0,5 à 2500 mg.

La présente invention selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration d'un composé selon l'invention, d'un sel pharmaceutiquement acceptable, d'un solvat ou d'un hydrate dudit composé.