INFECTIONS

La présente invention concerne des analogues de la squalamine pour leur utilisation dans le traitement des infections bactériennes, fongiques, virales ou parasitaires chez l'homme ou l'animal, ainsi que les compositions pharmaceutiques ou vétérinaires les comprenant.

En 1993, la squalamine, un stéroïde naturel, isolée majoritairement des tissus d'un petit requin Squalus acanthias, s'est révélée être une substance très active présentant essentiellement une activité antiangiogénique contre les cellules et une activité anti virale et antibactérienne.

Squalamine

Chimiquement, la squalamine est une molécule originale présentant un caractère amphiphile. Elle comporte ainsi, une partie centrale apolaire (un squelette de type cholestane) et deux extrémités polaires (une chaîne polyamine et un groupement sulfate).

Initialement, ce polyaminostérol hydrosoluble avait suscité l'intérêt pour ses propriétés antiangiogéniques et antimicrobiennes sur une variété de bactéries à Gram positif (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) et à Gram négatif (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), des champignons (Candia albicans, Candida tropicalis) et des protozoaires.

La source naturelle de la squalamine étant limitée, on a recherché des dérivés synthétiques analogues aminostéroïdiens de la squalamine. On a décrit notamment des dérivés ou analogues comportant une chaîne polyaminée en position 3 ou 7 de cycles 10, 13 diméthyl, 17 octane cholestane ou cholestène, éventuellement hydroxylés en position 7 ou respectivement 3. En particulier, des dérivés de formule Ha - Ilb - Ile - Ild et II- 1 ci- après ont été décrits comme présentant une activité antibactérienne similaire à la squalamine vis-à-vis de diverses bactéries Gram positif et Gram négatif multirésistantes.

On a plus particulièrement suggéré une application de ces dérivés pour un traitement curatif des infections pulmonaires par voie aérosol. Cependant, la Demanderesse a observé que ces composés présentaient une cytotoxicité importante et que les composés de formule Ile et Ild présentaient une faible activité contre certaines bactéries gram- négatives telles que E. coli.

On connaît en particulier de WO 2011/067501 des dérivés aminostéroïdiens antibactériens de type polyamino cholestane ou cholestène pour une application par voie topique locale, pour la décolonisation cutanéo-muqueuse rapide de Staphylococcus aureus, notamment sous la forme de pommade ou de crème.

Le brevet US 5,856,535 décrit par ailleurs des esters d'aminostérols, dont certains présentent entre autres des activités d'inhibition de l'angiogénèse, des activités antiprolifératives ou encore des activités antibactériennes. Toutefois aucun des composés décrits dans ce document ne sont en particulier des amides.

On connaît également les documents Wen-Hua Chen et al « A bioconjugate approach toward squalamine mimics: insight into the mechanism of the biological action », Bioconjugate Chemistry, vol. 17, no. 6, 1582-1591 et AM Bellini et al « Antimicrobial activity of basic cholane derivatives part IX », Archiv des Pharmazie, vol. 323, no. 4, 201- 205. Toutefois, ces documents décrivent non seulement des composés structurellement éloignés des composés de la présente invention mais encore ne présentant pas d'activités antimicrobiennes intéressantes. Il a maintenant été découvert des composés analogues de la squalamine, présentant une bonne activité antibactérienne contre des bactéries gram-positives et gram- négatives, tout en étant avantageusement moins cytotoxiques que la squalamine. Cette nouvelle famille de molécules, grâce à sa structure chimique, présente une meilleure stabilité chimique que les composés décrits dans US 5,856,535.

Ces composés ont une activité intéressante pour prévenir et/ou inhiber et/ou traiter les infections bactériennes, fongiques, virales ou parasitaires chez l'homme ou l'animal. Ces composés sont également des composés de choix en tant que substituts aux antibiotiques. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, elle est destinée aux mammifères domestiques tels que ruminants, chevaux, porcins, chiens et chats et aux animaux sauvages. Selon un mode de réalisation encore plus particulier elle est destinée aux animaux de compagnie, encore plus précisément aux chiens et aux chats, ou encore aux rongeurs, et s'adresse plus particulièrement aux chiens et aux chats.

Les composés selon l'invention permettent une excellente activité contre les bactéries, tout en évitant l'apparition de résistances, qui est un atout majeur tant le problème de l'apparition de résistances aux antibiotiques classiques est devenu un problème de santé publique. De par leur mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, les composés de l'invention se présentent donc comme d'excellents substituts aux antibiotiques.

Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention est relative à un composé de formule

dans laquelle

RI et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe

SO3H ou un groupe hydroxy,

R' représente un groupe -(CRaRb)n-X-(CRcRd)m-[Y-(CReRf)o]t-NR9Rio, Pa, Rb, Rc, Pd, Pe et Rf représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cs)alkyle ou un groupe (C ₆ -Cio)aryle,

X et Y représentent indépendamment un groupe -NR1 1-, un groupe -O- ou un groupe hétérocyclique divalent comprenant au moins un atome d'azote, à 5 ou 6 chaînons,

R9 et RIO représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cs)alkyle ou forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par un ou deux groupe(s) =0 ou =S,

Rl l représente un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cs)alkyle ou un groupe -(CH ₂ ) _S -NH ₂ ,

RI 5 et RI 6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cs)alkyle ou un groupe (C ₆ -Cio)aryle,

n, m, o et s représentent indépendamment un nombre entier compris entre 1 et 5,

t est égal à 0, 1 , 2 ou 3,

ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.

Dans le contexte de la présente invention :

- Les radicaux « alkyles » représentent des radicaux hydrocarbonés saturés, en chaîne droite ou ramifiée, de 1 à 8 atomes de carbone, notamment de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone. On peut notamment citer, lorsqu'ils sont linéaires, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle. On peut notamment citer, lorsqu'ils sont ramifiés, les radicaux isopropyle, tert-butyl, 2- méthylbutyle, 2-méthylpentyle et 1-méthylpentyle.

- Par groupe « aryle », on entend, au sens de la présente demande, un système aromatique hydrocarboné, mono ou bicyclique de 6 à 10 atomes de carbone. Parmi les radicaux aryles, on peut notamment citer le radical phényle ou naphtyle, et encore plus particulièrement le radical phényle.

- Par groupe « hétérocyclyclique », on entend, au sens de la présente demande, un système hydrocarboné mono-, ou bicyclique, saturé, insaturé ou aromatique comprenant un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, N ou S. Les groupes hétérocycliques incluent notamment les groupes hétéroaryle ou hétérocycloalkyle.

- Les groupes « hétéroaryles » désignent les systèmes aromatiques mono ou bicyclique, et ayant de 5 à 7 chaînons (atomes de cycle), notamment de 5 à 6 chaînons, comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Parmi les radicaux hétéroaryles, on peut citer l'imidazolyle, le pyrazinyle, le thiényle, l'oxazolyle, le furazanyle et le pyrrolyle.

- Les radicaux « hétérocycloalkyles » désignent les systèmes mono ou bicycliques, saturés de 5 à 7 chaînons (atomes de cycle), notamment de 5 à 6 chaînons, comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O ou S. Parmi les hétérocycloalkyles, on peut notamment citer la pyrazolidine, la pipéridine, la morpholine et la pipérazine.

- Tel qu'il est utilisé ici, le terme «pharmaceutiquement acceptable» se réfère à des composés, compositions et/ou formes de dosage qui sont, dans la portée d'un jugement médical valable, adapté pour une utilisation en contact avec les cellules des humains et des animaux inférieurs sans toxicité, irritation, réponse allergique indue et similaires, et sont proportionnés à un rapport avantage/risque raisonnable.

- L'expression « sels pharmaceutiquement acceptables » fait référence aux sels d'addition d'acides inorganiques et organiques, pharmaceutiquement acceptables, et les sels d'addition de bases pharmaceutiquement acceptables, des composés de la présente invention. Ces sels incluent des sels d'addition acides, c'est-à-dire des sels d'acide organique ou minéral d'un composé comportant une fonction basique telle qu'une aminé, ou des sels d'addition basiques, c'est-à-dire des sels alcalins ou organiques d'un composé comportant une fonction acide telle qu'un acide carboxylique. Ces sels peuvent être préparés in situ pendant l'isolement final et/ou la purification des composés. En particulier, les sels d'addition acide peuvent être préparés en faisant réagir séparément le composé purifié avec un acide organique ou inorganique et en isolant le sel ainsi formé. Parmi les exemples de sels d'addition acide on trouve les sels bromhydrate, chlorhydrate, sulfate, bisulfate, phosphate, nitrate, acétate, oxalate, valerate, oléate, palmitate, stéarate, laurate, borate, benzoate, lactate, phosphate, tosylate, citrate, maléate, fumarate, succinate, tartrate, naphthylate, mésylate, glucoheptanate, lactobionate, sulfamates, malonates, salicylates, propionates, méthylènebis-b-hydroxynaphtoates, acide gentisique, iséthionates, di-p- toluoyltartrates, methanesulfonates, éthanesulfonates, benzenesulfonates, p-toluenesulfonates, cyclohexyl sulfamates et quinateslaurylsulfonate, et analogues. (Voir par exemple S.M. Berge et al. « Pharmaceutical Salts » J. Pharm. Sci, 66 :p.1-19 (1977)).

- Les sels d'addition basiques peuvent également être préparés en faisant réagir séparément le composé purifié sous sa forme acide avec une base organique ou inorganique et en isolant le sel ainsi formé. Des exemples de sels d'addition basiques comprennent les sels de sodium, potassium, calcium, baryum, zinc, magnésium et aluminium. Les sels de sodium et de potassium sont préférés. Les sels d'addition basiques peuvent notamment être préparés à partir d'hydrures ou d'hydroxydes de métal alcalin ou alcalino -terreux qui comprennent hydrure de sodium, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de calcium, hydroxyde d'aluminium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de zinc.

Parmi les composés de formule générale (I), un premier sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels RI et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy,

Parmi les composés de formule générale (I), un deuxième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels RI 5 et RI 6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle,

Parmi les composés de formule générale (I), un troisième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels X est un groupe -NH- ou un groupe 1 ,4-piperydinyle,

Parmi les composés de formule générale (I), un quatrième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels R9 et RIO représentent un atome d'hydrogène.

Parmi les composés de formule générale (I), un cinquième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels Ra, Rb, R _c , Rd, Re et Rf représente un atome d'hydrogène.

Parmi les composés de formule générale (I), un sixième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels Y est un groupe -NR11-, avec Rl l représentant un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou un groupe -(CH ₂ )s-NH ₂ où s est égal à 1, 2 ou 3. Parmi les composés de formule générale (I), un septième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels m est égal à 2, 3, 4, ou 5, plus préférentiellement à 2 ou 3.

Parmi les composés de formule générale (I), un huitième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels n est égal à 2, 3, 4 ou 5, plus préférentiellement à 2, 3 ou 4, et encore plus préférentiellement à 2 ou 3.

Parmi les composés de formule générale (I), un neuvième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels m est différent de 4.

Parmi les composés de formule générale (I), un dixième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels o est égal à 2 ou 3.

Parmi les composés de formule générale (I), un onzième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels le groupe -NHR' est choisi parmi :

Selon une variante préférée, les composés de formule (I) sont synthétisés partir des acides biliaires suivants :

Les sous-groupes définis ci-dessus, pris isolément ou en combinaison, font également partie de l'invention.

Dès lors, la présente invention concerne un composé tel que défini précédemment, caractérisé en ce qu'il est défini par au moins l'un des sous-groupes suivants :

- premier sous-groupe de composés de formule (I) lesquels RI et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy,

- deuxième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels RI 5 et RI 6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle,

- troisième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels X est un groupe -NH-, un groupe hétérocyclique à 6 chaînons comportant un ou deux atomes d'azote, de préférence un groupe 1 ,4-pipérazinylene ou un groupe 1 ,4-pipéridinylene,

- quatrième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels R9 et RIO représentent un atome d'hydrogène,

- cinquième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels Ra, Rb, Rc, Rd, Re et Rf représentent un atome d'hydrogène,

- sixième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels Y est un groupe -NR11-, avec RI 1 représentant un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou un groupe -(CH ₂ )s-NH ₂ où s est égal à 1, 2 ou 3,

- septième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels m est égal à 2, 3, 4, ou 5, plus préférentiellement à 2 ou 3, - huitième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels n est égal à 2, 3, 4 ou 5, plus préférentiellement à 2, 3 ou 4,

- neuvième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels m est différente de 4,

- dixième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels o est égal à 2 ou 3,

- onzième sous-groupe de composés de formule (I) pour lesquels le groupe - NHR' est choisi parmi :

ou

- ou par la combinaison des sous-groupes tels que définis ci-dessus.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention est relative à un composé tel que défini précédemment, caractérisé en ce qu'il représente la formule (Γ)

dans laquelle

RI et R2 sont tels que définis en revendication 1 ou 2,

RI 5 et RI 6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C ₈ )alkyle,

n représente le nombre entier 2, 3 ou 4,

m représente le nombre entier 2, 3 ou 4,

X représente un groupe -NR11- ou un groupe hétérocyclique divalent comprenant un ou deux atomes d'azote, à 5 ou 6 chaînons, tel qu'un groupe 1 ,4-pipérazinylene ou un groupe 1 ,4-pipéridinylene,

R4 et Rl l représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cs)alkyle ou un groupe -(CH ₂ )s-NH ₂ ,

R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe -(CH ₂ ) _P -NH ₂ , un groupe -(CH ₂ )p-NH-(CH ₂ ) _q -NH2 ou un groupe -(CH ₂ )p-NH-(CH2) _q -NH-(CH ₂ )r-NH2, p, q, r et s représentent indépendamment un nombre entier pouvant varier entre

1 et 5,

ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci. Parmi les composés de formule (I) et (Γ) on préfère les composés pour lesquels n et m sont égaux à 3.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention est relative à un composé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que RI 5 et RI 6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle tel qu'un méthyle ou un isoproyle. Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention est relative à un composé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que n est égal à 2 et m est égal à 3, n est égal à 2 et m est égal à 2, n est égale à 3 et m est égal à 4 ou bien n est égal à 3 et m est égal à 3.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention est relative à un composé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que X représente un groupe - NR11- ou un groupe 1 ,4-pipérazinylene et R4 et Rl l représentant indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe -(CH ₂ )s-NH ₂ , dans lequel s est égal à 2 ou 3.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention est relative à un composé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe -(CH ₂ ) _P -NH ₂ , un groupe -(CH ₂ )p-NH-(CH ₂ )q-NH2 ou un groupe -(CH ₂ )p-NH-(CH2)q-NH-(CH ₂ )r-NH2, avec p est égal à 2 ou 3, q est égal à 2 et r est égal à 2.

Selon un mode de réalisation particulier n est égal à m.

La présente invention est également relative à un composé de formule (la)

(la) dans laquelle

R15, R16, RI et R2 sont tels que définis précédemment,

X représente un groupe -NH- ou un groupe 1 ,4-pipérazinylene,

R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -(CH ₂ ) _P -NH ₂ , avec p est égal à 2 ou 3,

ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci. Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention porte sur composés de formule (la) pour lesquels RI 5 est un atome d'hydrogène et RI 6 est groupe méthyle ou isopropyle ou encore RI 5 et RI 6 sont tous les deux un groupe éthyle.

La présente invention est également relative à un composé de formule (Ib)

dans laquelle

R15, R16, RI et R2 sont tels que définis précédemment,

u est égal à 0, 1, 2 ou 3, préférentiellement à 1, 2 ou 3,

R6 et R7 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C8)alkyle, de préférence un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C ₄ )alkyle,

ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.

La présente invention est également relative à un composé de formule (le)

dans laquelle

R15, R16, RI, R2, n et m sont tels que définis précédemment, et

R8 représente un groupe (Ci-C8)alkyle, de préférence un groupe méthyle, ou un groupe -(CH ₂ )s-NH ₂ , avec s étant un nombre entier pouvant varier entre 1 et 5, de préférence égal à 2 ou 3, ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention porte sur les composés de formule (le) pour lesquels lorsque R8 représente un groupe -(CH ₂ ) _S NH ₂ , alors n =m=s.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention porte sur les composés de formule (le) pour lesquels lorsque R8 représente un groupe méthyle, alors n est égal à m.

La présente invention est également relative à un composé de formule (Id)

dans laquelle

R15, R16, RI et R2 sont tels que définis précédemment,

R5 représente un groupe -(CH ₂ ) _P -NH ₂ , avec p est égal à 2 ou 3, ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.

La présente invention est également relative à un composé de formule (le)

dans laquelle

R15, R16, RI et R2 sont tels que définis précédemment, R5 représente un groupe -(CH ₂ ) _P -NH ₂ , avec p est égal à 2 ou 3, ainsi que les stéréoisomères, mélanges de stéréoisomères, et/ou sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la présente invention concerne un composé de formule (la) et de formule (le) tels que définies ci-dessus. On peut en particulier citer comme composés représentants de ce mode de réalisation particulier les composés (5) et (15) tels que définis ci-après.

Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, un composé de formule (I) est choisi parmi :

- (1) 3P-norspermino-N-isopropyl-désoxycholamide,

- (2) 3P-norspermidino-N-isopropyl-désoxycholamide,

- (3) 3β-(1 ,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-isopropyl-désoxycholami de,

- (4) 3P-norspermino-N-isopropyl-cholamide,

- (5) 3P-norspermidino-N-isopropyl-cholamide,

- (6) 3β-(1 ,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-isopropyl-désoxycholami de,

- (7) 3 β-norspermino-N-isopropyl-chénodésoxycho lamide,

- (8) 3P-norspermidino-N-isopropyl-chénodésoxycholamide,

- (9) 3P-(l,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-isopropyl- chénodésoxycho lamide,

- (10) 3P-norspermino-N-méthyl-chénodésoxycholamide,

- (11) 3 β-norspermidino-N-méthyl-chénodésoxycho lamide,

- (12) 3P-(l,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-méthyl- chénodésoxycho lamide,

- (13) 3P-norspermidino- N,N-diéthyl-chénodésoxycholamide,

- (14) 3P-norspermino-N-isopropyl-ursodésoxycholamide,

- (15) 3P-norspermidino-N-isopropyl-ursodésoxycholamide,

- (16) 3P-(l,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-isopropyl- ursodésoxycho lamide,

- (17) 3P-norspermino-N-isopropyl-lithocholamide, - (18) 3P-norspermidino-N-isopropyl-lithocholamide,

- (19) 3β-(1 ,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-isopropyl-lithocho lamide,

- (20) 3 P-(pentaéthylènehexamine)-N-isopropyl-désoxycho lamide,

- (21) 3P-(pentaéthylènehexamine)-N-isopropyl-cholamide,

- (22) 3 P-(pentaéthylènehexamine)-N-isopropyl-chénodésoxycho lamide,

- (23) 3 P-(pentaéthylènehexamine)-N-isopropyl-ursodésoxycho lamide,

- (24) N-isopropyl-3P-pentaéthylènehexamine-désoxycho lamide,

- (25) 3 β-( 1 ,4-Bis(3-aminopropyl)pipérazine)-N-isopropyl-désoxycho lamide,

- (26) 3 P-(Bis(3 -aminopropyl)méthylamine)-N-isopropyl-cho lamide, - (27) 3P-(Bis(3-aminopropyl)méthylamine)-N-isopropyl- chénodésoxycho lamide,

- (28) 3P-(Bis(3-aminopropyl)méthylamine)-N-isopropyl- ursodésoxycho lamide,

- (29) 3 P-(Bis(3 -aminopropyl)méthylamine)-N-isopropyl-lithocho lamide, - (30) 3 β-spermino-N-isopropyl-désoxycho lamide,

- (31) 3P-spermino-N-isopropyl-cholamide,

- (32) 3P-spermino-N-isopropyl-chénodésoxycholamide,

- (33) 3 β-spermino-N-méthyl-désoxycho lamide,

- (34) 3P-spermino-N,N-diéthyl-chénodésoxycholamide,

- (35) 3 β-spermino-N-isopropyl-ursodésoxycho lamide,

- (36) 3P-spermino-N-isopropyl-lithocholamide,

- (37) 3P-norspermidino-N-diisopropyl-chénodésoxycholamide,

- (38) 3P-norspermidino-N-cyclohexyl-chénodésoxycholamide,

- (39) 3P-norspermino-N,N-diéthyl-chénodésoxycholamide,

- (40) 3P-norspermino-N,N- diisopropyl-chénodésoxycholamide,

- (42) 3 P-(Tris(3-aminopropyl)amine)-N-isopropyl-désoxycho lamide,

- (43) 3 P-(Tris(3-aminopropyl)amine)-N-isopropyl-cho lamide,

- (44) 3 P-(Tris(3 -aminopropyl)amine)-N,N-diéthyl-chénodésoxycho lamide,

- (45) 3 P-(Tris(2-amino éthyl)amine)-N-isopropyl-chénodésoxycho lamide, - (46) 3 P-(Tris(3-aminopropyl)amine)-N-isopropyl-chénodésoxycho lamide,

- (47) 3P-(Tris(3-aminopropyl)amine)-N-cyclohexyl-chénodésoxycho lamide,

- (48) 3P-(Tris(3-aminopropyl)amine)-N-isopropyl-ursodésoxycholami de, - (49) 3 P-(Tris(3 -aminopropyl)amine)-N-isopropyl-lithocho lamide,

- (50) 3P-spermino-N,N-diisopropyl-chénodésoxycholamide,

- (51) 3P-spermino-N-cyclohexyl-chénodésoxycholamide,

- (52) 3P-spermidino-N-isopropyl-chénodésoxycholamide,

- (53) 3P-(Bis(3-aminopropyl)éthylènediamine)-N,N-diéthyl-chéno désoxy cho lamide,

- (54) 3P-(Bis(3-aminopropyl)éthylènediamine)-N,N-diisopropyl-ch� �nodésoxy cho lamide,

- (55) Mélange 50/50 de 3P-spermidino-N-isopropyl-chénodésoxycholamide et de 3P-N-[4'N-(3'-aminopropyl)aminobutyl]amino-N-isopropyl-chén odésoxycho lamide,

- (56) 3P-(Tris(3-aminopropyl)amine)-N,N- diisopropyl-chénodésoxy cho lamide,

ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

Les composés de l'invention peuvent exister sous forme de bases libres ou de sels d'addition à des acides pharmaceutiquement acceptables.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, de tels sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables comprennent le bromhydrate, le tartrate, le citrate, le trifluoroacétate, l'ascorbate, le chlorhydrate, le triflate, le maléate, le mesylate, le formate, l'acétate et le fumarate, et plus particulièrement le chlorhydrate.

Les composés de formule (I), (F), (la), (Ib), (le), (Id) et (le) ainsi que les composés (1) à (56) peuvent se présenter sous forme de solvates tels que des hydrates. L'invention comprend ces solvates.

Un composé de formule (I), (Γ), (la), (Ib), (le), (Id) ou (le) peut comprendre un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantio mères ou de diastéréoisomères. Ces énantio mères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, sont inclus dans la portée de la présente invention. D'une manière générale, dans le cadre de la présente invention, lorsqu'une liaison est représentée par le symbole ^~ ~ ^ΛΛΛ/ , cela signifie que le groupe porté par le carbone considéré peut-être en arrière ou en avant du plan de représentation de la molécule. Ainsi, la stéréochimie résultante du carbone portant ce groupe peut être S ou R.

Selon un autre aspect, la présente invention concerne un composé de formule (I), (F), (la), (Ib), (le), (Id) ou (le) ou encore un composé (1) à (56) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptable, pour son utilisation à titre de médicament.

Selon un autre aspect, la présente invention concerne un composé de formule (I), (Γ), (la), (Ib), (le), (Id) ou (le) pour son utilisation pour prévenir et/ou inhiber et/ou traiter les infections bactériennes, fongiques, virales ou parasitaires chez l'homme ou l'animal.

Selon la présente invention, le terme «prévenir» ou «prévention» signifie que pour réduire le risque d'apparition ou de ralentir l'apparition d'un phénomène donné, à savoir une infection bactérienne, fongique, virale ou parasitaire.

Les composés de la présente invention peuvent être préparés par des procédés classiques de synthèse organique pratiquée par l'homme du métier. Le schéma général de réaction décrit ci-dessous représente une méthode générale utile pour préparer les composés de la présente invention et n'est pas destiné à en limiter la portée ou l'utilité.

Ainsi, les composés de l'invention peuvent être préparés par application ou adaptation de toute méthode connue en soi de et/ou à la portée de l'homme du métier, notamment celles décrites par Larock dans Comprehensive Organic Transformations, VCH Pub., 1989, ou par application ou adaptation des procédés décrits dans les exemples qui suivent.

Selon un mode de réalisation particulier, les composés de l'invention peuvent être préparés selon le schéma de synthèse 1 ci-dessous.

Schéma 1

(Π)

Selon ce schéma 1, un composé de formule (IV), dans laquelle RI et R2 sont tels que définis précédemment, est mis à réagir, dans un solvant tel que CH2CI2, THF, dioxane, par exemple en présence d'agent de couplage tel que HOBT/DCC, BOP, chloroformiate de méthyle avec un composé de formule R15R16NH, dans laquelle R15 et RI 6 sont tels que définis précédemment, par exemple à une température comprise entre - 20°C et 20°C, pour obtenir un composé de formule (III).

Toujours selon ce schéma 1, le composé de formule (III) ainsi obtenu est soumis à une oxydation en présence d'un ligand, par exemple du tri-tert-butylate d'aluminium, tri-isopropylate d'aluminium ou Ag2C0 ₃ , dans un solvant tel que par exemple le benzène, le toluène, le cyclohexane ou le trifluorotoluène, par exemple à une température comprise entre 20°C et 100°C, pour obtenir un composé de formule (II).

Toujours selon ce schéma 1 , le composé de formule (II) ainsi obtenu est soumis à une amination réductrice par réaction avec un composé de formule R'NH2, dans laquelle R' est tel que défini précédemment, en présence d'un agent réducteur tel que le tétraisopropylate de titane, le tétraisopropylate de zirconium, le NaBH ₃ CN, le NaBH ₄ , ou d'un mélange d'entre eux, préférentiellement le couple tétraisopropylate de titane/NaBH ₄ , par exemple à une température comprise entre -120°C et -10°C, préférentiellement -80°C et -10°C, pour obtenir le composé de formule (I). Eventuellement ledit procédé peut également comprendre l'étape consistant à isoler le produit obtenu.

Le composé ainsi préparé peut être récupéré à partir du mélange de la réaction par les moyens traditionnels. Par exemple, les composés peuvent être récupérés en distillant le solvant du mélange de la réaction ou si nécessaire après distillation du solvant du mélange de la solution, en versant le reste dans de l'eau suivi par une extraction avec un solvant organique immiscible dans l'eau, et en distillant le solvant de l'extrait. En outre, le produit peut, si on le souhaite, être encore purifié par diverses techniques, telles que la recristallisation, la reprécipitation ou les diverses techniques de chromatographie, notamment la chromatographie sur colonne ou la chromatographie en couche mince préparative.

Le composé de départ de formule (IV) est disponible ou peut être préparé selon les méthodes connues de l'homme de l'art et/ou peuvent être préparés par l'application des procédés tels que décrits dans les Exemples ou leurs équivalents chimiques évidents.

Selon une variante préférée, les composés de formule (I) sont synthétisés à partir des composés de formule (IV), tels que définis ci-dessus ou acides biliaires suivants :

acide lithocholique

Ainsi, selon un autre objet, la présente invention concerne également le procédé de préparation des composés de formule (I) précédemment décrits, comprenant une étape d'amination réductrice du composé de formule (II)

dans laquelle R15, R16, RI et R2 sont tels que définis précédemment, avec une aminé de formule R'NH2, dans laquelle R' est telle que définie précédemment, en présence d'un agent réducteur pouvant être choisi parmi le tétraisopropylate de titane, le tétraisopropylate de zirconium, le NaBH ₃ CN, le NaBH ₄ , ou d'un mélange d'entre eux, préférentiellement le couple tétraisopropylate de titane/NaBH ₄ , pour obtenir ledit composé de formule (I).

Les structures chimiques et les données spectroscopiques de quelques composés de formule (I) de l'invention sont illustrées respectivement dans le tableau I et le tableau II suivant.

Table I

L'invention couvre également un mélange 50/50 de 3P-spermidino-N- isopropyl-chénodésoxycholamide et de 3P-N-[4'N-(3'-aminopropyl)aminobutyl]amino-N- isopropyl-chénodésoxycholamide nommé composé (55) dans la description qui va suivre

Tableau II

Les structures chimiques synthétisées ont toutes été vérifiées par une analyse RMN du proton ( ^! H) et/ou du carbone ( ¹³ C) dans du chloroforme deutéré CDCI3 ou du méthanol deutéré CD3OD sur un appareil de type Bruker AC 300. Les déplacements chimiques δ sont exprimés en ppm. Les fréquences d'enregistrements des noyaux ainsi que des références utilisées sont les suivantes :

RMN du Ή : 300 MHz, Si(CH ₃ ) ₄

RMN du ¹³ C : 75 MHz, Si(CH ₃ ) ₄

Les abréviations utilisées pour l'écriture du spectre ^J H sont les suivantes :

- s = singulet

- d = doublet

- 1 = triplet

- q = quadruplet

- m = massif

Ex Caractérisation

1 RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 2H), 2.71-2.59 (m, 13H), 2.21-0.70 (m, 54H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.93, 74.19, 59.07, 49.31, 49.00, 48.24, 47.74, 45.85, 44.08, 42.41, 40.78, 37.59, 37.12, 37.01, 35.95, 35.92, 34.94, 34.58, 34.36, 33.56, 30.50, 30.30, 29.98, 28.84, 28.64, 28.27, 27.64, 25.04, 24.08, 22.82, 22.76, 17.85, 13.35

2 RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.99-3.89 (m, 2H), 2.72-2.51 (m, 9H), 2.25-0.70 (m, 51H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.55, 72.85, 59.06, 49.33, 49.06, 48.42, 48.25, 47.76, 45.84, 44.06, 42.41, 40.75, 37.58, 37.10, 37.01, 35.91, 34.95, 34.47, 34.37, 33.55, 33.34, 30.33, 29.98, 28.84, 28.62, 28.19, 27.64, 25.04, 24.07, 22.82, 22.76, 17.84, 13.35

3 RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.99-3.89 (m, 2H), 2.69-2.38 (m, 17H), 2.27-0.70 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.87, 74.13, 59.06, 58.03, 57.50, 54.10, 54.03, 49.30, 48.21, 47.75, 46.29, 44.04, 42.38, 41.16, 37.58, 37.01, 35.92, 34.92, 34.64, 34.35, 33.53, 30.55, 30.00, 28.85, 28.65, 28.34, 27.65, 27.42, 25.06, 24.12, 22.85, 22.79, 17.87, 13.38 RMN ^ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.96-3.95 (m, 2H), 3.80(m, 1H), 2.76-2.69 (m, 13H), 2.54-0.72 (m, 53H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.88, 74.01, 69.00, 59.32, 57.39, 54.01, 48.21, 47.64, 45.53, 43.55, 43.13, 42.39, 41.16, 41.00, 40.54, 37.07, 36.92, 36.73, 36.38, 35.98, 34.43, 33.56, 32.12, 29.65, 28.89, 28.02, 27.45, 24.38, 23.44, 22.84, 22.78, 17.93, 13.16

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.97-3.94 (m, 2H), 3.80 (m, 1H), 2.90-2.59 (m, 9H), 2.29-0.71 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.91, 74.00, 68.98, 59.23, 49.00, 48.22, 47.62, 45.64, 43.42, 43.19, 42.40, 41.15, 40.42, 37.07, 36.74, 36.30, 35.89, 34.43, 33.56, 31.66, 29.69, 28.87, 28.32, 28.05, 27.14, 24.34, 23.36, 22.82, 22.76, 17.90, 13.15

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 2H), 3.79(m, 1H), 2.76-2.39 (m, 23H), 2.28-0.71 (m, 43H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.93, 74.03, 69.03, 59.34, 57.97, 57.44, 54.10, 54.02, 47.66, 46.24, 46.08, 43.65, 43.14, 42.41, 41.21, 41.09, 37.28, 37.07, 36.42, 36.02, 34.43, 33.56, 30.11, 29.74, 28.87, 28.06, 27.92, 26.67, 24.38, 23.48, 22.83, 22.76, 17.91, 13.16

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 2.92- 2.74 (m, 13H), 2.20-0.69 (m, 54H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.88, 68.97, 59.31, 57.60, 51.74, 48.54, 45.26, 43.83, 43.42, 42.43, 41.21, 40.91, 40.32, 37.06, 36.65, 36.06, 35.88, 34.40, 34.21, 33.56, 30.84, 29.44, 29.04, 27.99, 27.01, 24.74, 23.55, 22.81, 22.73, 21.91, 19.07, 12.33

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.95 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 2.75- 2.63 (m, 9H), 2.27-0.70 (m, 51H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.82, 69.03, 59.40, 57.51, 51.69, 48.94, 48.28, 45.64, 43.82, 43.61, 42.41, 41.20, 40.94, 40.63, 37.05, 36.76, 36.03, 34.36, 34.19, 33.55, 32.81, 29.57, 29.45, 28.01, 24.77, 23.72, 22.83, 22.76, 21.91, 19.11, 12.37

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.81 (m, 1H), 3.09- 2.82 (m, 17H), 2.20-0.70 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.88, 68.81, 59.37, 57.67, 55.76, 52.43, 52.27, 52.16, 52.09, 51.82, 51.99, 43.83, 43.09, 42.44, 41.24, 40.90, 40.75, 37.07, 36.67, 36.46, 34.43, 34.24, 34.16, 33.56, 30.91, 30.89, 29.46, 25.36, 24.74, 23.55, 22.80, 22.73, 19.08, 12.33

RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 2.73-2.61 (m, 13H), 2.24-0.69 (m, 48H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 176.40, 69.03, 59.45, 57.44, 52.18, 51.67, 48.95, 48.43, 45.73, 43.81, 43.69, 41.20, 40.96, 40.72, 37.57, 37.21, 36.80, 36.10, 34.18, 33.21, 32.39, 31.97, 30.13, 30.02, 29.41, 28.29, 24.79, 23.79, 21.95, 19.00, 12.42

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 2.72-2.63 (m, 9H), 2.44-0.69 (m, 45H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 176.38, 68.95, 59.31, 57.34, 52.02, 51.57, 48.86, 48.19, 45.55, 43.70, 43.54, 41.10, 40.85, 40.55, 37.00, 36.79, 36.67, 35.93, 34.09, 32.77, 32.28, 31.87, 29.57, 29.29, 27.97, 24.67, 23.63, 21.83, 18.87, 12.28

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 2.71-0.42 (m, 17H), 2.32-0.70 (m, 44H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 176.46, 69.03, 59.36, 58.05, 57.47, 54.13, 53.99, 52.18, 51.69, 46.18, 43.82, 43.66, 41.22, 41.12, 40.97, 37.58, 37.18, 37.18, 36.90, 36.79, 36.07, 34.21, 32.39, 31.97, 30.35, 29.40, 28.36, 26.93, 24.77, 23.75, 21.93, 18.98, 12.40

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.38 (m, 4H), 2.72- 2.59 (m, 8H), 2.38-0.70 (m, 51H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.42, 69.07, 59.48, 57.47, 51.66, 49.08, 48.42, 45.79, 43.83, 43.74, 41.62, 41.21, 40.98, 40.79, 37.86, 37.30, 37.18, 36.83, 36.11, 34.18, 33.58, 33.23, 31.15, 30.41, 29.48, 28.54, 24.80, 23.82, 21.94, 19.25, 14.84, 13.47, 12.42

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.46 (m, 1H), 2.89- 2.65 (m, 13H), 2.54-0.71 (m, 54H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.87, 72.04, 58.88, 57.64, 56.75, 48.31, 46.72, 45.74, 44.94, 44.66, 44.46, 42.42, 41.70, 40.80, 40.56, 38.82, 36.97, 36.68, 35.85, 35.75, 34.97, 34.40, 33.60, 32.19, 29.84, 29.71, 29.66, 28.10, 24.25, 22.81, 22.76, 22.54, 19.22, 12.80

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.85- 2.49 (m, 9H), 2.24-0.71 (m, 51H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.87, 72.06, 58.89, 57.65, 56.74, 48.94, 48.39, 45.85, 44.95, 44.67, 44.50, 42.42, 41.72, 40.81, 40.70, 38.87, 36.97, 36.75, 35.86, 35.78, 35.25, 34.39, 33.60, 33.06, 30.26, 29.84, 28.10, 24.28, 22.81, 22.76, 22.54, 19.23, 12.80

RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.70- 2.38 (m, 17H), 2.20-0.71 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.74, 72.01, 58.86, 58.05, 57.67, 56.74, 54.13, 54.03, 46.41, 44.94, 44.65,

44.48, 44.39, 42.38, 41.73, 41.16, 40.81, 38.93, 36.97, 36.80, 35.89, 35.78,

35.49, 34.39, 33.59, 30.51, 29.87, 28.33, 28.11, 27.37, 24.37, 22.87, 22.81, 22.56, 19.29, 12.87

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 2.96-2.77 (m, 13H), 2.52-0.69 (m, 55H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.89, 59.07, 58.00, 57.69, 47.93, 44.06, 42.44, 41.91, 41.59, 39.96, 37.29, 36.99, 36.03, 34.40, 33.53, 29.42, 29.01, 28.75, 28.24, 26.01, 25.37, 23.96, 23.93, 22.79, 22.73, 22.07, 19.03, 12.61

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 2.74-2.62 (m, 9H), 2.25-0.69 (m, 52H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.86, 59.04, 58.06, 57.63, 48.92, 48.37, 45.83, 44.07, 43.92, 42.43, 41.97, 41.67, 40.67, 37.37, 37.05, 36.98, 36.26, 34.35, 33.52, 32.90, 30.02, 29.44, 28.55, 28.11, 27.80, 25.42, 24.28, 22.81, 22.75, 22.11, 19.06, 12.65

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 2.72-2.39 (m, 15H), 2.23-0.96 (m, 53H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.88, 59.01, 58.12, 58.02, 57.66, 57.50, 54.14, 54.02, 46.36, 44.09, 43.90, 42.43, 42.00, 41.69, 41.09, 37.37, 37.06, 36.99, 36.27, 34.40, 34.35, 33.53, 30.17, 29.44, 28.55, 28.28, 27.83, 27.12, 25.42, 24.28, 22.81, 22.75, 22.11, 19.05, 12.65

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.99-3.89 (m, 2H), 2.85-2.54 (m, 21H), 2.27-0.70 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.87, 74.06, 59.10, 57.27, 55.25, 55.05, 54.99, 54.27, 54.18, 49.31, 48.23, 47.74,

46.97, 46.32, 46.18, 43.95, 42.38, 37.55, 36.99, 35.84, 34.94, 34.39, 33.52,

29.98, 28.84, 28.55, 27.60, 25.02, 24.02, 22.84, 22.78, 22.27, 17.86, 13.37

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.96-3.91 (m, 2H), 3.79 (m, 1H), 2.85-2.46 (m, 24H), 2.24-0.93 (m, 43H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.95, 74.10, 69.11, 59.54, 55.35, 54.48, 54.27, 54.07, 49.68, 48.19, 47.66, 47.07, 46.21, 43.73, 43.11, 42.41, 41.89, 41.21, 39.08, 37.77, 37.14, 37.06, 36.48, 36.06, 34.40, 33.55, 29.70, 28.87, 28.34, 28.04, 24.38, 23.52, 22.82, 22.76, 17.91, 13.15

RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 2.85- 2.43 (m, 23H), 2.37-0.69 (m, 48H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.87, 69.10, 59.59, 58.60, 57.52, 55.37, 54.48, 54.28, 54.08, 51.70, 43.84, 42.42, 41.92, 41.23, 40.97, 39.11, 37.23, 37.05, 36.82, 36.10, 34.37, 34.21, 33.56, 29.44, 28.64, 28.59, 24.78, 23.76, 22.83, 22.76, 21.94, 19.10, 12.36

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.84- 2.46 (m, 22H), 2.26-0.71 (m, 49H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.81, 72.04, 57.68, 56.74, 54.29, 54.26, 49.93, 47.10, 46.93, 46.37, 46.23, 44.94, 44.66, 44.50, 42.41, 41.93, 41.73, 40.83, 39.12, 38.90, 36.97, 36.77, 35.78, 34.39, 33.59, 29.85, 28.41, 28.10, 24.33, 22.84, 22.78, 22.54, 19.25, 12.83

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.95 (m, 1H), 2.84-2.53 (m, 22H), 2.27-0.69 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.80, 58.07, 57.63, 54.28, 52.23, 44.06, 43.91, 42.41, 41.99, 41.81, 41.67, 37.37, 36.97, 36.27, 34.39, 34.34, 33.51, 29.43, 28.58, 28.42, 28.32, 27.83, 25.44, 24.33, 22.84, 22.78, 22.11, 19.09, 12.69

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.99-3.91 (m, 2H), 2.68-0.70 (m, 62H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.84, 74.13, 59.10, 57.14, 56.62, 56.57, 49.29, 47.69, 46.19, 44.06, 42.47, 42.37, 41.13, 37.58, 36.99,

35.91, 34.92, 34.66, 34.33, 33.53, 31.06, 30.98, 29.98, 28.84, 28.65, 28.33,

27.92, 27.65, 25.06, 24.14, 22.86, 22.80, 17.87, 13.39

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94-3.89 (m, 2H), 2.75-2.40 (m, 14H), 2.24-0.85 (m, 45H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.98, 74.08, 69.06, 59.99, 57.30, 56.64, 56.60, 50.72, 48.22, 47.67, 42.43, 41.05, 37.09, 37.03, 36.43, 36.00, 34.43, 34.37, 33.56, 30.61, 30.52, 28.89, 27.61, 24.36, 23.46, 22.81, 22.74, 17.89, 13.15

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 2.70- 0.69 (m, 51H). RMN ¹³ C (62 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 175.80, 69.04, 59.50, 57.50, 57.13, 56.55, 51.69, 46.04, 43.82, 43.69, 42.43, 42.39, 41.21, 41.05, 40.96, 37.60, 37.21, 37.04, 36.80, 36.08, 34.35, 34.19, 33.54, 30.69, 29.45, 28.35, 27.52, 24.78, 23.77, 22.84, 22.77, 21.93, 19.12, 12.39

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.75- 2.32 (m, 12H), 2.24-0.71 (m, 50H). RMN ¹³ C (62 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.84, 72.05, 58.94, 57.64, 57.01, 56.73, 56.57, 46.17, 44.93, 44.82, 44.66, 44.48, 42.41, 41.70, 41.05, 40.80, 36.95, 35.77, 34.41, 34.39, 33.59, 30.54, 30.42, 29.84, 28.09, 27.74, 24.30, 22.83, 22.76, 19.24, 12.82

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) =3.94 (m, 1H), 2.75-2.37 (m, 10H), 2.24-0.69 (m, 53H). RMN ¹³ C (62 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.81, 58.05, 57.59, 56.57, 46.26, 44.06, 43.98, 42.49, 42.41, 41.97, 41.66, 41.14, 37.39, 37.22, 36.97, 36.31, 34.37, 33.51, 31.09, 31.04, 29.43, 27.82, 25.44, 24.36, 22.83, 22.77, 22.11, 19.08, 12.69

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94-3.91 (m, 2H), 2.83-2.53 (m, 13H), 2.26-0.70 (m, 56H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.93, 74.12, 59.03, 49.98, 49.30, 48.27, 47.76, 45.42, 43.93, 42.41, 40.37, 37.56, 37.01, 35.81, 34.94, 34.41, 33.55, 31.13, 29.98, 28.84, 28.74, 28.51, 27.61, 27.43, 25.03, 23.91, 22.82, 22.76, 17.86, 13.34

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.96-3.94 (m, 2H), 3.79 (m, 1H), 2.85-2.68 (m, 13H), 2.54-0.71 (m, 55H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.91, 74.02, 69.02, 59.34, 50.08, 48.66, 48.21, 47.64, 45.47, 43.52, 43.12, 42.40, 41.16, 40.48, 37.08, 36.87, 36.65, 36.49, 36.35, 35.95, 34.44, 33.56, 31.65, 29.68, 28.87, 28.64, 28.02, 27.84, 27.78, 27.36, 24.36, 23.41, 22.82, 22.76, 17.91, 13.14

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.89 (m, 1H), 3.74 (m, 1H), 2.70- 2.41 (m, 13H), 2.17-0.64 (m, 56H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.82, 69.03, 59.40, 57.55, 51.70, 50.44, 50.33, 48.27, 45.61, 43.83, 43.63, 42.41, 41.22, 40.95, 40.63, 37.06, 36.76, 36.04, 34.37, 34.21, 33.56, 32.53, 29.46, 29.37, 28.10, 27.98, 24.78, 23.71, 22.83, 22.76, 21.94, 19.11, 12.37

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 2.75-2.64 (m, 13H), 2.27-0.69 (m, 50H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 176.47, 69.04, 59.40, 57.46, 52.17, 51.69, 50.46, 50.36, 48.27, 45.62, 43.81, 43.63, 41.20, 40.95, 40.63, 37.27, 37.11, 36.90, 36.76, 36.03, 34.19, 32.61, 32.39, 31.97, 29.46, 29.40, 28.11, 28.04, 24.77, 23.72, 21.93, 18.96, 12.37

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.38 (m, 4H), 2.73- 2.62 (m, 13H), 2.40-0.70 (m, 55H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.43, 69.05, 59.44, 57.50, 51.67, 50.57, 50.49, 48.89, 48.34, 45.69, 43.83, 43.75, 43.68, 41.62, 41.20, 40.97, 40.70, 37.54, 37.18, 36.79, 36.07, 34.18, 33.23, 33.07, 31.17, 29.89, 29.48, 28.25, 24.79, 23.76, 21.94, 19.23, 14.83, 13.45, 12.40

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.98- 2.52 (m, 15H), 2.33-0.71 (m, 54H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.86, 72.04, 58.87, 57.65, 56.76, 55.13, 50.29, 45.73, 45.66, 44.94, 44.66, 44.44, 42.42, 41.69, 40.80, 40.56, 38.81, 36.97, 36.65, 35.74, 34.42, 33.60, 32.03, 29.83, 29.56, 28.02, 24.32, 22.82, 22.76, 22.54, 19.23, 12.80

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 2.98-2.69 (m, 13H), 2.20-0.69 (m, 57H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.85, 59.05, 57.98, 57.65, 49.71, 49.65, 47.94, 45.00, 44.05, 43.58, 42.43, 41.88, 41.59, 39.91, 37.28, 36.98, 36.29, 36.03, 34.38, 33.53, 29.43, 28.88, 27.39, 27.33, 25.38, 24.51, 24.00, 22.81, 22.74, 22.06, 19.04, 12.63

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 4.05 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 2.79-2.63 (m, 8H), 2.52-0.95 (m, 54H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.27, 69.02, 59.41, 57.49, 51.69, 50.64, 48.95, 48.27, 47.11, 45.69, 43.84, 43.59, 41.19, 40.95, 40.65, 37.25, 37.10, 37.04, 36.74, 36.00, 34.21, 33.54, 33.38, 32.80, 29.54, 29.37, 27.89, 24.78, 23.70, 21.93, 21.30, 21.12, 19.23, 12.39.

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.61 (m, 1H), 2.87- 2.61 (m, 9H), 2.47-0.95 (m, 52H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.86, 69.08, 59.44, 57.54, 51.70, 49.75, 48.34, 45.71, 43.84, 43.66, 41.21, 40.95, 40.70, 37.41, 37.14, 37.06, 36.79, 36.05, 34.37, 34.21, 34.02, 33.94, 33.61, 33.11, 29.80, 29.47, 28.15, 26.81, 26.35, 24.78, 23.73, 21.93, 19.11, 12.37

RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.38 (m, 4H), 2.83- 2.60 (m, 13H), 2.46-0.95 (m, 50H), 0.70 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.42, 69.06, 59.47, 57.48, 51.66, 48.99, 48.93, 45.76, 43.83, 43.74, 41.62, 41.20, 40.97, 40.76, 37.74, 37.19, 36.82, 36.10, 34.18, 33.48, 33.23, 31.14, 30.25, 29.89, 29.49, 28.43, 24.80, 23.79, 21.94, 19.23, 14.83, 13.46, 12.40

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 4.06 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 2.88-2.61 (m, 12H), 2.49-0.95 (m, 57H), 0.70 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.31, 69.06, 59.45, 57.51, 51.71, 50.68, 48.95, 48.43, 47.13, 45.71, 43.85, 43.67, 41.21, 40.97, 40.72, 37.39, 37.28, 37.13, 36.79, 36.04, 34.21, 33.56, 33.40, 33.16, 31.12, 30.12, 29.78, 29.57, 28.13, 24.79, 23.71, 21.93, 21.28, 21.10, 19.21, 12.36

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.97-3.91 (m, 2H), 2.78-2.49 (m, 13H), 2.25-0.95 (m, 51H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.93, 74.13, 59.15, 53.41, 52.83, 49.35, 48.25, 47.75, 46.14, 43.96, 42.41, 41.01, 37.55, 37.01, 35.85, 34.95, 34.38, 34.14, 33.53, 30.11, 30.05, 29.98, 28.84, 28.55, 27.91, 27.61, 27.24, 25.02, 24.02, 22.82, 22.76, 17.85, 13.35.

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.97-3.91 (m, 2H), 3.79 (m, 1H), 2.83-2.39 (m, 15H), 2.27-0.94 (m, 48H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.93, 74.05, 69.04, 59.40, 53.67, 52.87, 52.77, 48.19, 47.64, 46.02, 43.61, 43.15, 42.41, 41.18, 41.01, 37.08, 36.41, 36.00, 34.41, 33.57, 30.20, 29.71, 28.89, 28.05, 27.83, 26.91, 24.36, 23.46, 22.82, 22.76, 17.90, 13.15.

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.80 (m, 1H), 3.41-3.35 (m, 4H), 2.80-2.53 (m, 13H), 2.43-0.96 (m, 50H), 0.70 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.41, 68.97, 59.41, 57.50, 53.29, 52.77, 51.69, 45.66, 43.82, 43.75, 43.46, 41.62, 41.18, 40.91, 40.74, 37.17, 36.68, 35.93, 34.19, 33.23, 31.19, 29.46, 29.21, 27.40, 26.48, 24.77, 23.66, 21.93, 19.24, 14.84, 13.47, 12.41. RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 2.83- 2.57 (m, 13H), 2.27-0.93 (m, 45H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.89, 69.06, 59.41, 57.64, 57.53, 57.49, 56.98, 54.03, 51.77, 44.82, 43.85, 43.53, 42.43, 41.24, 41.20, 40.95, 39.99, 37.05, 36.71, 35.95, 34.41, 34.27, 33.56, 29.45, 27.67, 24.74, 23.60, 22.80, 22.73, 21.90, 19.07, 12.34.

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 2.83- 2.37 (m, 15H), 2.24-0.95 (m, 49H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.77, 69.01, 59.56, 57.47, 53.55, 52.83, 51.68, 46.23, 43.81, 43.68, 42.38, 41.13, 40.94, 37.67, 37.22, 37.03, 36.81, 36.11, 34.33, 34.19, 33.54, 30.61, 29.46, 28.40, 27.38, 24.78, 23.80, 22.86, 22.79, 21.94, 19.13.

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.61 (m, 1H), 2.80- 2.47 (m, 13H), 2.21-0.95 (m, 57H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.88, 69.09, 59.57, 57.54, 53.56, 52.85, 51.71 , 49.76, 46.22, 43.84, 43.71, 41.13, 40.97, 37.19, 37.05, 36.82, 36.07, 34.37, 34.22, 34.02, 33.94, 33.60, 30.60, 29.47, 28.36, 27.34, 26.81, 26.34, 24.77, 23.73, 21.94, 19.10, 12.36

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 2.89- 2.52 (m, 13H), 2.37-0.96 (m, 50H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.88, 72.05, 59.99, 57.67, 56.71, 53.38, 52.84, 46.23, 44.94, 44.66, 44.42, 42.43, 40.96, 40.82, 38.80, 36.98, 35.75, 34.40, 33.60, 29.84, 28.10, 24.25, 22.81, 22.75, 19.21, 12.79

RMN ^ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 2.97-2.50 (m, 12H), 2.25-0.86 (m, 53H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.87, 59.16, 58.08, 57.63, 53.52, 53.31, 52.85, 46.12, 44.07, 43.92, 43.84, 42.43, 41.99, 41.66, 40.89, 37.36, 37.20, 36.98, 36.33, 36.23, 34.37, 33.90, 33.52, 29.62, 29.43, 27.79, 27.10, 25.41, 24.22, 22.81, 22.75, 22.10, 19.05, 12.66

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 4.05 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 2.80-2.61 (m, 13H), 2.45-0.95 (m, 58H), 0.70 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.28, 69.07, 59.45, 57.47, 51.67, 50.62, 50.52, 48.89, 48.35, 47.11, 45.71, 43.84, 43.68, 41.19, 40.96, 40.72, 37.56, 37.25, 36.85, 36.79, 36.09, 35.83, 34.19, 33.54, 33.38, 33.21, 29.96, 29.54, 28.30, 24.79, 23.75, 21.93, 21.30, 21.12, 19.23, 12.39

RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.61 (m, 1H), 2.76- 2.62 (m, 13H), 2.49-0.95 (m, 57H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.83, 69.04, 59.43, 57.56, 51.70, 50.55, 50.44, 49.74, 48.32, 45.69, 43.83, 43.63, 41.21, 40.95, 40.69, 37.30, 37.05, 36.76, 36.05, 34.39, 34.21, 34.00, 33.92, 33.60, 32.93, 29.56, 29.46, 28.26, 28.06, 26.80, 26.34, 24.77, 23.71, 21.92, 19.12, 12.38.

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 2.82- 2.60 (m, 9H), 2.42-0.96 (m, 50H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.90, 69.00, 59.37, 57.63, 51.76, 50.06, 48.65, 45.53, 43.84, 43.45, 42.44, 41.84, 41.73, 41.23, 40.91, 40.60, 37.09, 36.67, 36.35, 34.42, 34.24, 33.57, 30.03, 29.46, 28.25, 27.70, 27.21, 24.74, 23.55, 22.80, 22.73, 21.89, 19.07, 12.33

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.38 (m, 4H), 2.71- 2.60 (m, 13H), 2.46-0.95 (m, 48H), 0.70 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.50, 69.12, 59.49, 57.50, 51.67, 49.87, 45.69, 43.84, 43.76, 41.64, 41.21, 40.97, 40.73, 37.79, 37.25, 37.20, 36.83, 36.08, 34.19, 33.66, 33.24, 31.16, 30.49, 29.49, 28.48, 24.79, 23.76, 21.93, 19.20, 14.80, 13.42, 12.36.

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 4.05 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 2.82-2.61 (m, 13H), 2.47-0.95 (m, 54H), 0.70 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.15, 69.00, 59.49, 57.41, 51.63, 50.63, 50.60, 50.17, 48.44, 47.07, 45.72, 43.82, 43.73, 41.18, 40.97, 40.73, 37.79, 37.25, 36.82, 36.12, 34.16, 33.62, 33.50, 33.35, 30.52, 29.57, 28.50, 24.82, 23.86, 21.96, 21.34, 21.17, 19.28, 12.46.

RMN ¾ (250 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 3.94 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 2.81- 2.48 (m, 9H), 2.40-0.86 (m, 50H), 0.69 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.79, 69.06, 59.48, 59.45, 57.50, 51.68, 50.69, 50.66, 49.01, 48.40, 47.42, 45.77, 43.83, 43.76, 42.56, 42.39, 41.22, 40.97, 40.79, 37.87, 37.30, 37.06, 36.84, 36.12, 34.35, 34.19, 33.59, 33.56, 31.74, 30.46, 29.46, 28.57, 28.47, 27.97, 24.79, 23.82, 22.86, 22.78, 21.95, 19.13, 12.40. RMN ¾ (250 MHz, CD ₃ OD) : δ (ppm) = 4.06 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 2.80-2.47 (m, 13H), 2.39-0.95 (m, 56H), 0.71 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CD3OD) : δ (ppm) = 175.29, 69.07, 59.58, 57.47, 53.58, 52.86, 51.70, 50.68, 47.12, 46.26, 43.84, 43.71, 41.16, 40.98, 40.75, 37.26, 36.08, 34.21, 33.53, 33.38, 30.69, 29.56, 28.43, 27.42, 24.79, 23.76, 21.92, 21.29, 21.11, 19.22, 12.38

Parmi lesdits composés de formule (I), les composés (1), (2), (5), (13), (15), (33) et (34) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, notamment leurs chlorhydrates, sont particulièrement intéressants.

Les exemples suivants illustrent en détail la préparation des composés selon l'invention. Les structures des produits obtenus ont été confirmées au moins par les spectres de RMN.

EXEMPLES

Toutes les synthèses ont été réalisées avec des solvants purifiés selon les méthodes usuelles. Les réactifs commerciaux sont directement utilisés sans purification préalable.

« Rdt » signifie rendement.

Exemple 1 : préparation des composés de formule (III) tels que définis ci- dessus

Exemple 1.1 N-isopropyl-désoxycholamide 1

Dans un ballon bicol muni d'un barreau aimanté, on place 2 g (5.1 mmol) d' acide déoxycholique dissous dans 20 mL de THF. On additionne en suivant 1.7 équivalents de HOBT (1.36 g, 8.8 mmol) et 1 équivalent de DCC (1.04 g, 5.1mmol). On additionne également 600 d'isopropy lamine (13 mmol) et on place sous agitation 24h à température ambiante. Après évaporation du THF et reprise dans 40 mL de CH2C12 on filtre le précipité qui est lavé avec de l'acétate d'éthyle. Le filtrat est concentré sous vide et purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : acétate d'éthyle/méthanol (9/1)). Le produit désiré 1 est obtenu sous la forme d'un solide blanc (1.9 g).

RMN ^J H (250 MHz, CDC1 ₃ ) : δ (ppm) = 4.17 (m, 2H), 2.39-0.63 (m, 45H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 173.39 ; 73.17 ; 71.59 ; 50.36 ; 48.93 ; 48.06 ; 46.76 ; 42.09 ; 41.23 ; 36.26 ; 35.96 ; 35.35 ; 34.14 ; 33.68 ; 33.68 ; 33.51 ; 33.44 ; 31.68 ; 30.65 ; 28.47 ; 27.60 ; 27.17 ; 26.19 ; 25.62 ; 24.95 ; 23.75 ; 23.10 ; 22.68 ; 17.31 ; 12.69. Rdt : 79%. C27H47NO3

Les composés 2-7 ont été préparés selon le mode opératoire en considérant l'acide biliaire adéquat de départ.

Exemple 1.2 N-isopropy -chénodésoxycholamide 2

RMN ^J H (250 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 3.96 (m, 2H), 3.69 (m, 1H), 3.31 (m, 1H), 2.30-0.75 (m, 41H), 0.50 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 172.88, 72.02, 68.53, 60.46, 55.80, 50.45, 42.69, 41.49, 41.28, 39.83, 39.64, 39.41, 35.47, 35.33, 35.06, 34.60, 33.75, 32.83, 31.82, 30.64, 28.23, 23.71, 22.83, 20.59, 18.42, 14.22, 11.78. Rdt : 67%. C27H47NO3

Exemple 1.3 N-méthyl-chénodésoxycholamide 3

0

RMN *H (250 MHz, CDC1 ₃ ) : δ (ppm) = 3.78 (m, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.39 (m, 1H), 2.35-2.06 (m, 3H), 1.98-0.73 (m, 31H), 0.59 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 189.68, 174.82, 71.99, 66.51, 55.78, 51.54, 50.46, 42.69, 41.49, 39.86, 39.64, 39.41, 35.39, 35.08, 34.62, 32.84, 31.02, 30.67, 28.17, 23.71, 22.80, 20.59, 18.28, 11.78. Rdt : 57%. C25H42NO3 -isopropyl-lithocholamide 4

RMN ^ (250 MHz, CDCb) : δ (ppm) = 4.1 1-3.40 (m, 3H), 2.1 1-0.55 (m, 44H). RMN 1 ³ C (63 MHz, CDCb) : δ (ppm) = 171.71 , 71.87, 58.53, 56.01 , 42.76, 42.09, 41.21 , 40.43, 40.20, 36.45, 35.88, 35.50, 35.38, 34.58, 34.00, 33.84, 31.81 , 30.55, 28.29, 27.20, 26.43, 24.98, 24.22, 23.40, 22.88, 20.84, 18.43, 12.05. Rdt : 92%. C27H47NO2

Exemple 1.5 N-isopro

RMN ^J H (250 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 4.19-385 (m, 3H), 3.42 (m, 1H), 2.22-0.87 (m, 40H), 0.66 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 173.88, 73.24, 71.86, 68.50, 60.46, 49.07, 46.27, 41.50, 41.33, 39.33, 35.35, 34.78, 34.86, 33.81, 33.06, 31.78, 30.18, 28.01, 27.57, 26.22, 24.91, 23.26, 22.63, 22.39, 21.09, 17.41, 14.20, 12.40 Rdt : 83%. C27H47NO4 Exemple 1.6 N-isopropyl-ursodésoxycholamide 6

RMN ^ (250 MHz, CDC1 ₃ ) : δ (ppm) = 4.01-3.92 (m, 1H), 3.59-3.33 (m, 2H), 2.20-0.79 (m, 41H), 0.52 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 173.72, 71.38, 71.35, 55.69, 54.78, 43.68, 43.51, 42.14, 41.51, 40.09, 39.24, 37.14, 36.91, 35.42, 34.93, 34.01, 33.69, 31.97, 30.15, 28.66, 26.87, 25.51, 24.84, 23.38, 22.67, 21.16, 18.45, 12.07. Rdt : 70%. C27H47NO3

Exemple 1.7 N,N-diéthyl-chénodésoxycholamide 7

RMN ^J H (250 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 4.03 (m, 1H), 3.76-3.57 (m, 2H), 3.37-3.22 (m, 5H), 2.31- 0.83 (m, 38H), 0.59 (s, 3H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 173.38, 72.36, 68.85, 67.57, 60.94, 56.44, 50.94, 43.16, 42.55, 42.07, 40.58, 40.21, 39.93, 36.13, 35.92, 35.56, 35.20, 33.33,32.08, 31.13, 30.47, 28.75, 24.19, 23.35, 21.57, 21.13, 19.07, 14.96, 14.71, 13.61, 12.30.

Exemple 2 : préparation des composés de formule (II) téls que définis ci- dessus

Exemple 2.1 3-oxo-N-isopropyl-désoxycholamide 8

Dans un ballon bicol muni d'un barreau aimanté et surmonté d'un Dean-Stark, on place 2 g (5 mmol) de N-isopropyl-désoxycholamide 1 dissous dans 40 mL de toluène et 30 mL d'acétone. On additionne en suivant 2.2 équivalents de tri-feri-butylate d'aluminium (2.7 g, 11 mmol). Le mélange est porté à reflux du toluène pendant 8h. Après refroidissement, le mélange est lavé à trois reprises avec 30 mL d'acide sulfurique 2N puis avec 30 mL d'eau. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre et fîltration, le filtrat est évaporé sous vide. Le produit brut ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : acétate d'éthyle). Le produit désiré 8 est obtenu sous la forme d'un solide blanc. RMN ^J H (250 MHz, CD CL) : δ (ppm) = 4.09-4.01 (m, 2H), 2.78-0.68 (m, 43H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDC1 ₃ ) : δ (ppm) = 213.51, 172.55, 72.85, 48.06, 47.24, 46.52, 44.23, 42.28, 41.16, 37.08, 36.82, 35.63, 35.12, 34.34, 33.74, 33.69, 31.61, 28.87, 27.44, 26.48, 25.41, 23.52, 22.78, 22.75, 22.32, 17.42, 12.72. Rdt : 49%. C27H45NO3

Les composés 9-12 ont tous été produits selon le même mode opératoire que celui développé pour la synthèse du composé 8 décrit ci-dessus en considérant le diol de départ adéquat (composés 2,5-7) préalablement préparé.

RMN ^J H (250 MHz, CDCL) : δ (ppm) = 4.07 (m, 1H), 3.91 (m, 1H), 2.44-0.64 (m, 43H). RMN 1 ³ C (63 MHz, CDCL) : δ (ppm) = 213.40, 172.57, 68.28, 55.79, 50.25, 45.59, 43.19, 42.65, 41.15, 39.46, 39.29, 36.93, 36.77, 35.41, 35.25, 33.82, 33.69, 33.16, 31.69, 23.60, 22.79, 22.76, 21.88, 20.91, 18.34, 11.73. Rdt : 58%. C27H45NO3 Exemple 2.3 3-oxo-N-isop

RMN *H (250 MHz, CDC1 ₃ ) : δ (ppm) = 3.99-3.86 (m, 3H), 2.41-0.62 (m, 42H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 213.74, 173.30, 72.97, 68.97, 46.55, 46.39, 45.37, 43.01, 41.55, 41.08, 39.11, 36.68, 36.54, 35.35, 34.82, 33.93, 32.99, 31.41, 28.29, 27.51, 26.70, 23.14, 22.54, 21.38, 17.20, 12.34. Rdt : 58%. C27H45NO4

Exemple 2.43-oxo-N-isop

RMN ^J H (250 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 4.07 (m, 1H), 3.58 (m, 1H), 2.56-0.67 (m, 43H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 212.12, 172.65, 70.58, 55.61, 54.87, 44.31, 43.64, 43.20, 43.04, 41.13, 39.90, 39.27, 36.93, 36.28, 36.15, 35.27, 34.30, 33.67, 31.71, 28.53, 26.72, 22.69, 22.66, 22.57, 21.54, 18.40, 12.04. Rdt : 67%. C27H45NO3

Exemple 2.5 3-oxo-N,N-diéthyl-chénodésoxycholamide 12

RMN ^J H (250 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 3.89 (m, 1H), 3.29 (m, 4H), 2.43-0.67 (m, 42H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 213.48, 172.63, 68.08, 55.85, 50.21, 45.59, 43.25, 42.57, 41.90, 39.97, 39.43, 39.29, 36.90, 36.77, 35.52, 35.22, 33.83, 33.10, 31.42, 29.82, 28.14, 23.57, 21.86, 20.90, 18.43, 14.34, 13.01, 11.71. Rdt : 65%. C28H47NO3 Les composés 13 et 14 ont été produits à partir du N-méthyl-chénodésoxycholamide 3 et du N-isopropyl-lithocholamide 4 respectivement selon le même mode opératoire que celui utilisé pour la synthèse du composé 8 décrit ci-dessus, à l'exception des conditions de purification par chromatographie sur gel de silice des produits bruts qui ont été modifiées (éluant : acétate d'éthyle/éther de pétrole (1/1)).

Exemple 2.6 3-oxo-N-méthyl-chénodésoxycholamide 13

RMN ^J H (250 MHz, CDC1 ₃ ) : δ (ppm) = 3.79 (m, 1H), 3.54 (s, 3H), 2.34-0.58 (m, 37H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 213.33, 174.42, 67.69, 55.44, 51.18, 49.90, 45.30, 42.99, 42.28, 39.17, 39.02, 36.60, 36.52, 35.00, 34.96, 33.63, 32.83, 30.61, 27.84, 23.26, 21.61, 20.65, 17.95, 11.45. Rdt : 42%. C25H41NO3

Exemple 2.7 3-oxo-N-isopro l-lithocholamide 14

RMN ^J H (250 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 4.06 (m, 1H), 2.67-0.65 (m, 44H). RMN ¹³ C (63 MHz, CDCI3) : δ (ppm) = 213.44, 172.55, 56.32, 55.93, 44.23, 42.66, 42.26, 41.06, 40.58, 39.94, 37.12, 36.90, 35.38, 34.77, 33.70, 31.69, 28.11, 26.50, 25.65, 24.05, 22.74, 22.71, 22.55, 21.08, 18.30, 11.96. Rdt : 37%. C27H45NO2

Exemple 3 : préparation des composés de formule (I)

Les composés selon l'invention ont tous été préparés par amination réductrice des précurseurs cétoniques préparés précédemment à l'exemple 2 (composés 8-14) en présence de la chaîne polyamine appropriée. Exemple 3.1 préparation du composé (1)

Dans un ballon tricol muni d'une agitation magnétique, 100 mg de 3-oxo-N- isopropyl-désoxycholamide 8 (0.23 mmol) sont dissous dans 7 mL de méthanol. On additionne en suivant 3 équivalents de tétraisopropylate de titane (205 μί, 0.7 mmol) puis 2 équivalents de norspermine (95 μί, 0.46 mmol). Après agitation pendant 12h à température ambiante, on place le ballon dans un bain de glace et on ajoute sous agitation 4 équivalents de borohydrure de sodium (35 mg, 0.92 mmol). Après agitation pendant 2h et retour à température ambiante, on additionne 300 d'eau pour terminer la réaction. Après lh d'agitation supplémentaire, le mélange est filtré sur Célite, rincé à l'ammoniaque puis au méthanol et évaporé sous vide. Le produit brut ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane/méthanol/ammoniaque (7/3/1)). Le composé (1) est obtenu sous la forme d'une huile jaune. Rdt : 40%.

Exemple 3.2 préparation des composés (2), (25), (3), (20) et (30)

Les composés (2), (25), (3), (20) et (30) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3-oxo-N-isopropyl-désoxycholamide 8 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (2) est obtenu avec un rendement de 36%. (C33H62N4O2). Les composés

(25), (3), (20) et (30) sont obtenus avec des rendements respectifs de 70% (C34H64N4O2), 58% (C37H69N5O2), 43% (C37H73N7O2) et 38% (C37H71N5O2).

Exemple 3.3 préparation des composés (31), (4), (5), (26), (6) et (21)

Les composés (31), (4), (5), (26), (6) et (21) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3-oxo-N-isopropyl-cholamide 10 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (31) est obtenu avec un rendement de 37% (C37H71N5O3). Les composés (31), (4), (5), (26), (6) et (21) sont obtenus avec des rendements respectifs de 38% (C36H69N5O3), 47 % (C33H62N4O3), 24% (C34H64N4O3), 40% (C37H69N5O3) et 32%. C37H73N7O3. Exemple 3.4 préparation des composés (32), (7), (8), (27), (9) et (22)

Les composés (32), (7), (8), (27), (9) et (22) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3-oxo-N-isopropyl-chénodésoxycholamide 9 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (32) est obtenu avec un rendement de 51% (C37H71N5O2). Les composés (7), (8), (27), (9) et (22) sont obtenus avec des rendements respectifs de 20% (C36H69N5O2), 55% (C33H62N4O2), 65% (C34H64N4O2), 15% (C37H69N5O2) et 26% (C37H73N7O2).

Exemple 3.5 préparation des composés (33), (10), (11) et (12) Les composés (33), (10), (11) et (12) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3-oxo-N-méthyl-chénodésoxycholamide 13 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (33) est obtenu avec un rendement de 36% (C35H67N5O2). Les composés (10), (11) et (12) sont obtenus avec des rendements respectifs de 58% (C34H65N5O2), 51% (C31H58N4O2) et 48% (C35H65N5O2).

Exemple 3.6 préparation des composés (34) et (13)

Les composés (34) et (13) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3- oxo-N,N-diéthyl-chénodésoxycholamide 12 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (34) est obtenu avec un rendement de 44% (C38H73N5O2) et le composé (13) avec un rendement de 58% (C34H64N4O). Exemple 3.7 préparation des composés (35), (14), (15), (28), (16) et (23)

Les composés (35), (14), (15), (28), (16) et (23) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3-oxo-N-isopropyl-ursodésoxycholamide 11 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (35) est obtenu avec un rendement de 36% (C37H71N5O2). Les composés (14), (15), (28), (16) et (23) sont obtenus avec des rendements respectifs de 44% (C36H69N5O2), 34%, (C33H62N4O2), 30% (C34H64N4O2), 53% (C37H69N5O2) et 38% (C37H73N7O2).

Exemple 3.8 préparation des composés (36), (17), (18), (29), (19) et (24) Les composés (36), (17), (18), (29), (19) et (24) ont été préparés selon le même mode opératoire développé pour la synthèse du composé (1) en utilisant comme précurseur de départ le 3-oxo-N-isopropyl-lithocholamide 14 et en considérant la chaîne polyamine adéquate.

Le composé (36) est obtenu avec un rendement de 28% (C37H71N5O). Les composés (17), (18), (29), (19) et (24) sont obtenus avec des rendements respectifs de 22%

(C36H69N5O), 32% (C33H62N4O), 39% (C34H64N4O), 18% (C37H69N5O) et 45% (C37H73N7O).

Exemple 4 : Activités antibactériennes intrinsèques des composés de formule (I) 1) Préparation de la préculture

Deux tubes ont été préparés :

Un témoin négatif (2 mL de milieu de culture stérile)

Un témoin positif (1940 de milieu de culture + 40μΙ, de DMSO + 20 de la suspension bactérienne) à partir d'une souche biologique décongelée (La conservation des souches biologiques est réalisée à - 80°C dans du glycérol).

Les tubes ont été incubés à 37° C pendant 24 heures à 100 tours/minute.

Les germes ont été manipulés sous une hotte dans le laboratoire de type L2 et avant toute manipulation un cycle d'UV a été programmé et seul du matériel stérile a été utilisé. Un test de toxicité des solvants (méthanol, éthanol, DMSO) a été réalisé et ces derniers se sont montrés non toxiques à des concentrations inférieures ou égales à 2%. Les composés chimiques à tester ont été préparées dans un mélange de DMSO/méthanol (50/50) à une concentration de 5 mg/mL.

2) Préparation de la microplaque pour la détermination de la concentration minimale d'inhibition (CMI)

Après 24 heures d'incubation, une mesure de la densité optique a été effectuée à l'aide d'un spectrophotomètre à 600 nm en prélevant ΙΟΟμί de la suspension bactérienne diluée dans 900 μΐ, du milieu de culture stérile. Ce test a nécessité l'utilisation d'une plaque de 96 puits et le volume nécessaire de la suspension microbienne à ensemencer a été calculé pour une DO correspondante à une valeur égale à 0.01 dans chaque puits. Dans cette plaque, la première ligne correspondait au témoin négatif (195 μΐ, de milieu de culture stérile dans chaque puit), la deuxième ligne au témoin positif (milieu de culture ensemencé et additionné de 2 % de DMSO), la troisième ligne a été chargée deux fois en suspension bactérienne, 8 μΐ, de produit à tester ont été placés dans chaque puit. Par la suite, une dilution en cascade au demi a été réalisée à partir de cette ligne.

La première colonne a servi comme témoin d'inhibition. Un filtre stérile a ensuite été placé sur la microplaque permettant le passage des gaz mais pas des contaminants. La microplaque a été incubée à 37° C dans une atmosphère humide durant 24h.

NB : Le milieu utilisé est le milieu Mueller-Hinton (MH) pour les bactéries. Tous les tests ont été réalisés en duplicate. 3) Cytotoxicité

Le test WST1 a été utilisé pour mesurer l'activité cytotoxique des produits. C'est un test colorimétrique qui permet de mesurer la viabilité et le taux de prolifération cellulaire. Il est basé sur le clivage de sels de tétrazolium incolores WST-1 (4-[3-(4- iodophényl)-2-(4-nitrophényl)-2H-5-tétrazolio]-l,3-benzè ne disulfonate) par les déshydrogénases mitochondriales en dérivé formazan de couleur jaune, quantifiables par spectrophotométrie à 420-480 nm. Le test WST1 a été effectué sur des cellules d'ovaires de hamster chinois. Les cellules CHO-Kl (ATCC, USA) sont maintenues en culture dans du milieu Mac Coy's 5A additionné de 10% de sérum de veau fœtal, de 2 mM de L-glutamine et d'un mélange de pénicilline streptomycine (100 U/ml : 10 μg/ml). On incube à 37°C sous atmosphère enrichie en C0 ₂ (5%) et repiquées tous les deux jours.

Les cellules sont transférées dans des plaques de 96 puits (25000 cellules/mL) dans du milieu de Me Coy's 5A complet, et maintenues pendant 24 h à 37°C sous atmosphère humide enrichie en CO2 (5%). Des concentrations croissantes de produits à tester sont ajoutées dans les puits en doubles essais et 8 témoins de croissance contenant les cellules dans le milieu seul sont inclus dans chaque série de tests. Après 24 heures à 37°C (5% de CO2), le milieu de culture est éliminé, les cellules sont rincées dans du tampon phosphate (PB S) et 50 de

PBS contenant 10% de réactif WST1, sont additionnés dans chaque puits. Après 20 minutes d'incubation à 37°C, la lecture des résultats s'effectue par spectrophotométrie à 450 nm.

Les résultats sont exprimés sous forme de relations dose-réponse, modélisés par une analyse de régression non-linéaire à l'aide du logiciel TableCurve. La Concentration Inhibitrice 50% (CI50) représente la concentration en produit capable de réduire de 50% la viabilité cellulaire.

4) Lecture des résultats

Après incubation, le filtre a été remplacé par un film transparent, ensuite une lecture de DO a été réalisée dans un spectrophotomètre à plaques IEMS à 620 nm. Un calcul de la concentration minimale d'inhibition (CMI) a été réalisé.

Les résultats sont rassemblés dans le tableau III qui suit. Tableau III : Activités antibactériennes intrinsèques des composés de formule (I)

(35) 16 16 8 64 64 64 32 64 55

(14) 16 32 4 128 128 128 64 128 90

(15) 28 56 7 112 56 112 56 112 140

(28) 28 28 14 56 56 112 112 112 28

(16) 60 60 15 120 60 120 >120 >120 -

(23) 32 32 16 64 128 128 128 128 115

(36) 3,75 3,75 1,87 7,5 7,5 15 15 30 36

(17) 8 8 4 8 16 32 64 32 17

(18) 6 3 0,8 12 26 3 104 26 20

(29) 14 14 7 28 28 28 112 112 6

(19) 8 4 4 15 30 30 120 30 12

(24) 8 8 4 16 32 64 128 128 35

(42) 4 4 1 30 > 120 30 30 60 40

(43) 16 16 8 60 125 60 125 60 38

(44) 2 4 2 n.d. 15 30 60 60 75

(53) 4 4 2 2 60 15 30 15 30

(45) 7 4* 2 14 110 14* 110 28* 60

(46) 8 2 2 30 > 120 30 60 120 50

(37) 4 2 1 4 15 4 30 15 35

(50) 4 2 2 4 > 130 17 17 17 25

(54) 4 4 2 2 125 8 32 16 22

(38) 4 4 2 4 30 15 30 30 12

(51) 4 2 1 2 105 16 16 16 13

(55) 2 4 2 n.d. 112 55 14 112 80

(52) 7 4 2 14 112 28 56 112 80

(39) 2 1 1 n.d. 120 4 15 8 n.d.

(40) 4 2 2 2 32 8 8 8 n.d.

(56) 4 4 4 2 65 16 130 65 n.d. (47) 4 8 8 8 130 32 130 32 n.d.

(48) 30 15 8 60 > 120 120 120 120 42

(49) 4 4 2 15 120 30 120 60 6

Exemple 5 : Activités antibactériennes des composés de formule (I) en association avec de la doxycycline

Préparation de la microplaque pour la détermination de la concentration minimale d'inhibition (CMI) de l'association d'un composé de formule (I) et de la doxycycline

Cette méthode nécessite l'utilisation d'une plaque de 96 puits, 100 μΐ, d'un milieu de culture liquide est déposé dans chaque puits puis ensemencé avec la suspension microbienne précédemment préparée. Le volume nécessaire à ensemencer est calculé pour une DO de 0.01 qui correspond à environ 5.10 ⁶ bactéries dans chaque puit. Dans cette plaque, la première ligne correspond à un témoin négatif (200 de milieu de culture stérile dans chaque puits), la deuxième ligne à un témoin positif (100 de milieu de culture stérile + 100 μΐ, de la suspension bactérienne), la troisième ligne contient 192 μΐ, de milieu de culture, 8 μΐ, de composé de formule (I) à tester sont placés dans chaque puits. Par la suite, une dilution en cascade est réalisée à partir de cette ligne. On additionne ensuite dans chaque puits des lignes 3 à 8 μί d'une solution de doxycycline (1 mg dissout dans 20 mL) pour obtenir une concentration finale en antibiotique de 2μg/mL. On additionne ensuite 92 μΐ, de suspension bactérienne dans les lignes 3 à 8. La lecture des résultats (la détermination de la CMI (2 μg/mL de doxyccyline) en présence de X μg/mL de composé de formule (I)) se fait après 24 heures d'incubation à 37° dans une atmosphère humide. Après 24 heures d'incubation à 37°C, 40 μΐ, d'iodure de nitro tétrazolium sont rajoutés dans chaque puits permettant de révéler la présence de bactéries vivantes en colorant le milieu en rose.

Sur la souche Gram-négative de P. aeruginosa (PAOl), la doxycycline possède une CMI de 40 μg/mL.

Les résultats sont consignés dans le tableau IV. Ils indiquent la concentration en composés de formule (I) nécessaire pour permettre de restaurer l'activité de la doxycycline (2 μg/mL). Tableau IV : Potentialisation de l'activité de la doxycycline à 2μg/mL en présence des composés de formule (I)

CMI - P. aeruginosa (1051575) vg/mL

Composé No Teneur en composé de formule (I) pour restaurer l'activité de la

doxycycycline (à 2 g/mL)

(Mg/mL)

(1 ) 1

(2) 0,9

(25) 2

(3) 2

(20) 4

(30) 1

(31 ) 1

(4) 1

(5) 1

(26) 4

(6) 8

(32) 1

(7) 1

(8) 2

(27) 2

(9) 2

(22) 4

(33) 1

(10) 1

(1 1 ) 2

(12) 8

(34) 2

(13) 2

(35) 2

(14) 1

(15) 1 (28) 7

(36) 0,5

(17) 2

(18) 0,8

(29) 7

(19) 8

(24) 8

(42) 1

(43) 1

(44) 2

(53) 2

(45) 7

(46) 2

(37) 2

(50) 2

(54) 2

(38) 2

(51 ) 2

(55) 2

(52) 3,5

(39) 2

(40) 2

(56) 2

(47) 2

(48) 4

(49) 4

L'utilisation de faibles quantités de composés de formule (I) permet de restaurer (de réduire) la concentration nécessaire en antibiotique pour tuer la souche considérée. On constate ainsi une très bonne synergie de certains composés avec la doxycycline restaurant ainsi l'activité de cet antibiotique à de faibles concentrations d'utilisation (2 μg/mL).

En particulier, les composés (2), (9), (25) et (36) permettent d'atteindre une synergie remarquable lorsqu'ils sont administrés avec la doxycycline à 2 μg/mL. Exemple 6 : Activité antibactérienne des composés de formule (I) en association avec Pampicilline, l'érythromycine et le chloramphénicol (souche bactérienne : P. aeruginosa 1051575)

Le mode opératoire est totalement similaire à celui indiqué dans l'exemple 5 ci-dessus. 8 d'une solution d'antibiotique considéré (1 mg dissous dans 20 mL) sont additionnés pour obtenir une concentration finale en antibiotique de 2μg/mL à la place de 8 d'une solution de doxycycline.

Les résultats sont consignés dans le tableau V. Ils indiquent la concentration en composé de formule (I) nécessaire pour permettre de restaurer l'activité de l'antibiotique considéré.

Tableau V : Potentialisation de l 'activité de l'antibiotique considéré à 2μg/mL en présence des composés de formule (I)

CMI P. aeruginosa (1051575) (pg/mL)

composé +

composé + composé +

érythromycin

ampicilline ² chloramphénicol ⁴

e ³

4 Mg/imL 2 pg/mL 4 pg/mL 2 pg/mL

(2) 28 3* 0.9 0.9

(25) 56 28 2 n. d.

(42) n. d. 8 n. d. 2

(5) 64 32* 2 4

(21 ) n. d. 30 n. d. 8

(43) n. d. 30 n. d. 4

(7) 15 15 2 n. d.

(8) 27 27 2 n. d.

(27) 64 28 1 4

(44) n. d. 8 n. d. 4

(45) n. d. 28 n. d. 7 (37) n . d . 7 n . d . 2

(50) n . d . 4 n . d . 2

(51 ) n . d . 8 n . d . 2

(55) n . d . 7 n . d . 2

(35) 64 32 2 n . d .

(15) 1 10 55 2 7

(49) n . d . 30 n . d . 4

² CMI ampicilline : 200 μg/mL

3 CMI érythromycine : 200 μg/mL

4 CMI chloramphénicol : 200 μg/mL

n. d. : non déterminé

On constate ainsi une très bonne synergie de certains composés avec divers antibiotiques classiques, à de faibles concentrations d'utilisation.

Exemple 7 : Activité antifongique des composés de formule (I) 1) Préparation de la préculture

Deux tubes ont été préparés :

Un témoin négatif (2 mL de milieu de culture stérile Mueller Hinton MH) Un témoin positif (1980 μΐ, de milieu de culture + 20 μΐ, de la suspension de levures ou champignons) à partir d'une souche biologique décongelée (La conservation des souches biologiques est réalisée à - 80°C dans du glycérol).

Les tubes ont été incubés à 37° C pendant 24 heures à 100 tours/minute.

Les composés chimiques à tester ont été préparés à une concentration de 5 mg/mL (sous forme de chlorhydrate dans l'eau). 2) Préparation de la microplaque pour la détermination de la concentration minimale d'inhibition (CMI)

La CMI est obtenue en utilisant la méthode de micro dilution en cascade dans des plaques stériles de 96 puits. On place tout d'abord 100 de milieu de culture MH dans chaque puit, on rajoute ensuite dans les premiers puits 8 μΐ, de la solution (5mg/mL) de la molécule à tester. On complète en milieu pour obtenir un volume total de 200 μΐ _^ dans ces puits. On réalise alors une dilution en série en prélevant 100 μΐ, dans le premier puit puis de façon successive de puit en puit. On rajoute en suivant 100 μΐ, d'inoculat contenant 2-6 10 ⁵ CFU de levures ou champignons dans chaque puit. Certains puits sont réservés pour des contrôles positifs et négatifs. Après 24 heures d'incubation on mesure la CMI comme étant la plus basse concentration capable d'inhiber la pousse fongique.

3) Lecture des résultats

Après incubation, une lecture de Densité Optique (DO) a été réalisée dans un spectrophotomètre à plaques IEMS à 620 nm. Un calcul de la concentration minimale d'inhibition (CMI) a été réalisé.

n. d. : non déterminé

Ces résultats démontrent une activité antifongique intéressante sur 2 souches certain nombre de composés de formule (I).

Ainsi, les composés de l'invention, de formule (I), (F), (la), (Ib) ou (le), et plus particulièrement les composés (1) à (56) ou l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables démontrent une activité antibactérienne et antifongique. Ces composés sont utiles pour le traitement d'infections bactériennes, notamment des infections bactériennes à Gram positif telles que des infections à Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius ou Staphylococcus faecalis et/ou à Gram négatif telles que Escherichia Coli et Pseudonomas aeruginosa.

Les composés de formule (I), (Γ), (la), (Ib), (le) ou (Id), et plus particulièrement les composés (1) à (56) ou l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables selon l'invention sont notamment utiles pour le traitement antibiotique d'infections bactériennes, notamment de souches de bactéries Gram-positives ou Gram- négatives, chez l'homme ou l'animal. A titre d'exemple, les composés selon l'invention sont utiles pour le traitement de mammites, de métrites, d'infection dentaire, d'infection urinaire, d'affection digestive, de pyodermites ou encore d'otites chez l'homme ou l'animal. Les composés selon l'invention, sont également utiles en tant que revêtement empêchant la prolifération bactérienne, pour la fabrication de produits destinés à détruire les bio films ou à empêcher leur formation. Ces composés peuvent être mis en œuvre dans un dispositif médical, par exemple : cathéters, prothèses, implants, appareils de dialyse, instruments chirurgicaux, sutures ou pansements.

La mammite ou mastite est rinflammation de la mamelle chez les mammifères, c'est une infection courante en élevage des femelles laitières (vaches, brebis, chèvres, bufflonnes et chamelles). Elle est caractérisée par la présence dans le lait de cellules inflammatoires (leucocytes) et éventuellement de bactéries. Cette inflammation peut avoir des conséquences cliniques avec modification de l'aspect du lait, inflammation visible de la mamelle (tuméfaction, douleur, œdème) et éventuellement atteinte de l'état général. Le plus souvent la maladie demeure subclinique avec altération de la composition du lait et diminution de la production. La mammite résulte d'une infection de la mamelle par des bactéries plus ou moins adaptées à ce biotope. En élevage laitier spécialisé, les mammites provoquent des pertes économiques importantes (lait non produit, impropre à l'usage, altération de la qualité du lait) et constituent un risque de santé publique (bactéries pathogènes et résidus antibiotiques). Les mammites sont dues à la pénétration puis au développement d'une bactérie dans la glande mammaire. L'entrée du germe se fait généralement par l'extrémité du trayon. Une mammite ne concerne donc en général pas tous les quartiers du pis de l'animal. Les principales bactéries responsables de mammite peuvent être regroupées en deux ensembles, en fonction de leur réservoir de contamination. Les germes se trouvant à la surface de la mamelle : Staphylocoques, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disgalactiae, Streptococcus uberis. Ces bactéries sont principalement responsables de mammites sub-cliniques (non détectables à l'œil nu) qu'il est parfois difficile de guérir en cours de lactation, la période de tarissement est alors mise à profit pour traiter les quartiers infectés aux antibiotiques. Les germes se trouvant dans l'environnement (litière) : par exemple, Streptococcus uberis, Escherichia coli. Ces bactéries entraînent généralement des mammites cliniques, qui peuvent aller jusqu'à la mort rapide de l'animal en l'absence de traitement adapté. Les mammites à mycoplasmes posent encore des problèmes dans les cheptels caprins, même si elles ont actuellement quasiment disparu des troupeaux bovins.

La métrite est une inflammation de l'ensemble de la paroi utérine. Elle peut affecter différentes espèces de mammifères domestiques (ruminants, chevaux, porcins, chien, chat) et les animaux sauvages et les humains. Elle est causée par une infection bactérienne et elle est presque toujours observée après une mise bas anormale ou une infection utérine importante. Sa gravité s'échelonne d'une infection subclinique à une maladie déclarée avec fièvre et diminution de la production de lait. Dans le cas des vaches, la métrite peut prédisposer à la cétose, au déplacement de la caillette et à d'autres troubles du post-partum. Elle peut également aboutir à une baisse de la fertilité, temporaire ou permanente, et même, dans certains cas, à la mort de l'animal. La métrite est souvent liée à une contamination de l'utérus par la bactérie Arcanobacterium pyogenes, soit seule soit conjointement à d'autres micro -organismes pathogènes tels que : Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp. ou Escherichia coli. Juste après le vêlage, l'utérus constitue un environnement idéal pour la croissance bactérienne. Durant la première semaine post- partum, jusqu'à 90% des vaches sont victimes d'une infection utérine d'origine bactérienne.

La pyodermite est une maladie cutanée purulente, qui peut être aiguë ou chronique, locale ou diffuse. La pyodermite est étymo logiquement une infection de la peau. Elle est d'origine externe, causée par une bactérie, généralement le staphylocoque ou le Streptococcus pyogenes. Une pyodermite peut être circonscrite ou généralisée. Cette maladie est fréquente chez le chien, mais peut affecter toutes les espèces ayant des pathogènes proches, dont l'espèce humaine. Chez le chien, on observe souvent une dermatite pyotraumatique. Il s'agit d'une lésion cutanée résultant d'une compulsion à griffer, mordiller et lécher une partie du corps. Dès que la lésion est assez importante, une infection secondaire par des bactéries opportunistes peut survenir, amenant l'animal à mordiller ou à se griffer davantage. La plupart des animaux souvent affectés ont des allergies : particulièrement les animaux allergiques aux puces. Cependant, n'importe quelle irritation cutanée peut provoquer une dermatite pyotraumatique.

La maladie parodontale ou infection dentaire est une maladie pouvant affecter toutes les espèces, dont l'homme. C'est la principale cause de maladie dentaire chez le chien et elle est fréquente chez le chat. Pourtant caractérisée par une mauvaise haleine, elle est souvent non identifiée par le propriétaire. Sa prévention passe par des soins réguliers car elle peut entraîner la perte des dents voire des infections graves. La présence de bactéries dans la bouche est normale mais lorsqu'elles se développent trop rapidement, elles peuvent entraîner la formation de plaque dentaire. Si la plaque s'accumule et n'est pas éliminée, une gingivite (inflammation des gencives) peut apparaître. À ce stade, le traitement peut être complètement curatif. Cependant, en l'absence de traitement, la maladie évolue en périodontite caractérisée par une inflammation plus importante des gencives, des dépôts de tartre sur les dents et la disparition de l'os et des structures de soutien entourant la dent. L'atteinte peut être prise en charge mais est irréversible. La parodontite peut entraîner la perte des dents et la propagation d'infections graves au niveau du foie, du cœur ou des poumons.

La cystite, ou infection urinaire, est une maladie pouvant affecter toutes les espèces dont l'homme. Cette pathologie est particulièrement fréquente chez le chat mais se rencontre également fréquemment chez le chien. Elle peut être consécutive à des traumatismes locaux tels que des calculs urinaires ou à des infections d'origine exogène.

Les affections digestives, et plus particulièrement celles conduisant à des diarrhées sont des affections très fréquentes chez l'homme et l'animal, en particulier chez le chien et le chat. Ces affections sont souvent dues à des contaminations et une prolifération bactérienne de germes aérobies ou anaérobies augmentée, ou de contamination par des protozoaires.

L'otite est une inflammation du conduit auditif. L'otite peut toucher toutes les espèces animales, ainsi que l'homme. Il s'agit d'une pathologie extrêmement fréquente chez les carnivores domestiques, en particulier le chien. Elle peut avoir de nombreuses origines dont certaines seront responsables d'otites récidivantes. Plusieurs types de bactéries (Staphylocoques, Pseudomonas...) et de levures (Malassezia) peuvent se développer dans le conduit auditif, provoquant l'apparition d'une otite. Ces otites sont alors associées à des sécrétions purulentes et à une odeur très désagréable.

Selon un aspect particulier de l'invention, les composés de formule (I) sont administrés en combinaison avec un autre composé antibiotique, notamment de la famille des bêtalactamines (pénicillines / céphalosporines), aminosides, macrolides, polypeptides, sulfamides, quinolones, nitro-imidazolés, dérivés des nitrofuranes, dérivés du noyau benzyl-pyrimidine, des tétracyclines ou des phénicolés, tels que la doxycycline ou le chloramphénicol, la pénicilline, l'ampicilline, amoxicilline, la cloxacilline, la dicloxacilline, l'oxacilline, la nafcilline, la céfalexine, la céfapirine, la céfazoline, le ceftiofur, la céfopérazone, la céfovécine, le cefquinome, la thimaphénicol, le florfénicol, la terramycine, l'érythromycine, la spiramycine, la tylosine, la josamycine, le tilmicosine, la tulathromycine, la gamithromycine, la tildipirosine, la clyndamycine, la lyncomycine, la pirlymicine, le tiamuline, la valnémuline, l'acide oxolinique, la fluméquine, l'enrofloxacine, la danofloxacine, Pibafloxacine, la marbofloxacine, la difloxacine, l'obifloxacine, la pradofloxacine, la rifampicine, la rifaximine, le sulfaméthizol, la sulfathiazol, la sulfadimidine, la sulfaméthoxazole, la sulfadiazine, la sulfadiméthoxine, la sulfaméthoxypyridazine, le triméthoprime, la baquiloprime, le métronidazole, le dimétridazole, la ronidazole, la nitrofurantoïne, la furazolidone ou la furaltadone. Dans une utilisation particulièrement avantageuse des composés de l'invention, on observe une synergie lors de l'utilisation conjointe des composés de l'invention avec des antibiotiques.

En effet, il a été observé que lorsque les composés de formule (I) étaient associés à un autre composé antibiotique, par exemple la doxycycline, l'ampicilline, l'érythromycine ou le chloramphénicol sur une souche Gram-négative de Pseudonomas aeruginosa, une synergie était observée, ainsi qu'illustré à l'exemple 5 ci-dessus. Cette propriété permet par exemple de traiter efficacement des patients avec un taux moindre d'antibiotique, ce qui peut diminuer l'apparition de résistance aux antibiotiques.

La présente invention concerne ainsi également des compositions pharmaceutiques ou vétérinaires comprenant au moins un composé choisi parmi les composés de formules (I), (la), (Ib), (le), (Id) et (le) telles que définies ci-dessus et les composés (1) à (56) tel que défini ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et au moins un antibiotique différent d'un composé précité, plus particulièrement tel que défini précédemment, et encore plus particulièrement la doxycycline.

Selon un aspect de l'invention, les compositions pharmaceutiques ou vétérinaires comprennent en outre un deuxième composé antibiotique, notamment de la famille des bêtalactamines (pénicillines / céphalosporines), aminosides, macrolides, polypeptides, sulfamides, quinolones, nitro-imidazolés, dérivés des nitrofuranes, dérivés du noyau benzyl-pyrimidine, des tétracyclines ou des phénicolés.

La présente invention concerne en outre l'utilisation des composés de formule

(I), (Γ), (la), (Ib), (le), (Id) ou (le) ou encore un composé de formule (1) à (56) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, pour potentialiser l'activité antibiotique de composés antibiotiques pouvant être choisis parmi les composés antibiotiques précédemment cités.

Les composés conformes à l'invention sont également des composés de choix en tant que substituts aux antibiotiques. Les composés selon l'invention permettent une excellente activité contre les bactéries, tout en évitant l'apparition de résistances, qui est un atout majeur tant le problème de l'apparition de résistances aux antibiotiques classiques est devenu un problème de santé publique. De par leur mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, les composés de l'invention se présentent donc comme d'excellents substituts aux antibiotiques.

Selon un autre aspect, les composés de formule (I), (Γ), (la), (Ib), (le) ou (Id), et plus particulièrement les composés (1) à (56) ou l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables selon l'invention sont notamment utiles pour lutter contre les maladies fongiques.

Les maladies fongiques sont généralement désignées sous le nom de mycose. Il existe de nombreux types de mycoses, qui diffèrent par l'espèce fongique en cause, la localisation de l'infection, son caractère aigu ou chronique, le mode d'infection, etc. Ces maladies sont par exemple, la teigne, la candidose ou l'onixys, la blastomycose, l'asperigllose, la coccidioïdomycose, la cryptococcose, la sporotrichose. Elles peuvent toucher les hommes ou les animaux. Les traitements sont soit topiques locaux, soit par voie orale, selon la gravité et le type d'atteinte. Parmi les champignons fréquemment impliqués dans les mycoses, en particulier humaines, on retrouve principalement : - les « levures » (champignons ronds microscopiques), dont les Candida, les Cryptococcus, les Pityrosporum et les Pneumocystis, responsables respectivement des candidoses, des cryptococcoses, des pityrosporoses et de la pneumocystose,

- les champignons dits « filamenteux », dont les dermatophytes (en cause dans les dermatophytoses), les Aspergillus (provoquant les aspergilloses respiratoires), etc, et

- les champignons dimorphiques (histoplasmose). Les infections causées par les Candida représentent la principale cause des infections fongiques allant des infections légères de la peau ou des muqueuses aux infections graves affectant un organe. Les champignons de type Aspergillus, sont responsables de la plupart des infections après le Candida.

Selon encore un autre aspect de l'invention, les compositions pharmaceutiques ou vétérinaires comprennent en outre un deuxième composé antiparasitaire, notamment antipaludéen.

Selon un autre aspect, l'invention fournit des composés de formule (I), (F), (la), (Ib), (le), (Id) ou (le) ou encore un composé de formule (1) à (56) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, pour leur utilisation dans le traitement d'infections parasitaires ou virales, de l'homme ou de l'animal, telles que le paludisme, le virus de l'immunodéficience féline (FIV), la péritonite infectieuse féline (PIF), la toxoplasmose, la leishmaniose, l'echinococcose, l'ehrlichiose, l'hépatite de Rubarth, la leptospirose, la maladie de Carré, la parvovirose du chien, la piroplasmose, la toux de chenil ou coqueluche, la dirofîlariose, la leucose féline (FeLV), le coryza, le typhus ou encore la panleucopénie féline. Les composés selon l'invention peuvent également être utilisés en tant qu'agent antiviral.

Selon un aspect particulier, les composés de formule (I) sont administrés en combinaison avec un autre composé antipaludéen. Avantageusement, les composés de formule (I) permettent de potentialiser l'activité des composés antiparasitaires, notamment antipaludéen.

La présente invention concerne en outre une méthode de traitement d'un homme ou d'un animal souffrant d'infections bactériennes, fongiques, virales ou parasitaires, qui comprend au moins une étape d'administration d'une quantité efficace d'un composé selon l'une quelconque des formules (I), (Γ), (la), (Ib), (le), (Id) ou (le) telles que définies ci-dessus et (1) à (56) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques ou vétérinaires comprenant au moins un composé choisi parmi les composés de formules (I), (la), (Ib), (le), (Id) et (le) telles que définies ci-dessus et les composés (1) à (56) tel que défini ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un excipient pharmaceutiquement acceptable.

Les compositions pharmaceutiques ou vétérinaires selon l'invention peuvent être présentées sous des formes solides ou liquides, destinées par exemple à l'administration par voie parentérale (intraveineuse, intramusculaire, sous cutanée), orale, générale, locale, transmuqueuse, percutanée, cutanée, oculaire, pulmonaire ou topique.

Elles sont donc présentées sous forme de solutés ou de suspensions injectables ou flacons mono-doses ou multi-doses, sous forme de comprimés nus ou enrobés, de dragées, de capsules, de gélules, de pilules, de cachets, de poudres, de suppositoires ou capsules rectales, de granulés ou de solutions.

De façon avantageuse, le produit selon l'invention comprend également un ou plusieurs ingrédients additionnels bien connus de l'homme du métier tels que notamment, les agents liants, les agents de granulation, les lubrifiants, les colorants, les charges, les émulsifiants, les minéraux, les agents de pelliculage, les sels, les stabilisants, les tampons ou les vitamines. Les stabilisants comprennent les substances qui ont tendance à augmenter la durée de conservation de la composition tels que les conservateurs, les émulsifiants, les épaississants, les gaz d'emballage, les gélifiants, les humectants, les séquestrants, les synergistes ou les stabilisants.

Pour l'administration par voie orale, les excipients pouvant convenir peuvent être les dérivés de cellulose ou de cellulose microcristalline, les carbonates alcalino- terreux, le phosphate de magnésium, les amidons, les amidons modifiés, le lactose pour les formes solides.

Pour l'usage injectable, la formulation pourra comprendre un solvant aqueux, un solvant organique ou le mélange des deux ou une huile végétale, un solvant organique ou le mélange des deux. Parmi les solvants aqueux, l'eau, les solutés aqueux, le sérum physiologique, les solutés isotoniques sont les excipients les plus souvent utilisés. Parmi les huiles végétales, on peut citer par exemple l'huile de palme, l'huile de maïs, l'huile de coton, l'huile de tournesol, l'huile d'arachide, l'huile d'olive, l'huile de soja, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de sésame, ou parmi les huiles végétales semi- synthétiques obtenues par fractionnement et/ou hydrolyse et/ou estérification totale des huiles végétales naturelles comme par exemple les triglycérides d'acide gras issus d'huiles végétales, comme les triglycérides des acides caprylique, caprique, linoléïque, succinique (vendues sous les dénominations commerciales Miglyol ^® 810, 812, 818, 820, 829), les esters du propylène glycol et d'acide gras issus d'huile végétale comme les esters du propylène glycol et des acides caprylique et caprique (vendues sous les dénominations commerciales Miglyol ^® 840), ainsi que leur mélange, ainsi que des esters parmi lesquels la Triacétine (triacétatc de glycéryle) , l'oléate d ^' éthyle, par exemple. Parmi les solvants organiques, on peut citer par exemple l'alcool benzylique, l'éthanol, la N-méthyl pyrrolidone, le glycerol-formal, le glycofurol, le Diethylene glycol monoethyl ether, le propylène glycol, le polyéthylène glycol par exemple, le PEG300, le PEG 200 et le PEG 400. La sélection du véhicule est réalisée, de manière à former des solutions liquides, en fonction de sa capacité à dissoudre la substance active à température ambiante sans en modifier la structure chimique et la stabilité. Le véhicule choisi doit être biocompatible et adaptés à la voie injectable. Le véhicule sera choisi parmi les solvants polaires, les solvants apolaires aprotiques ou leur mélange. La composition injectable liquide pourra également comprendre au moins un antioxydant choisi parmi le butylhydroxyanisol (BHA), butylhydroxytoluène (BHT), la vitamine E et ses dérivés, le propylgallate et les mélanges de ceux-ci.

Pour une administration par voie transmuqueuse, notamment rectale, le beurre de cacao ou les stéarates de polyéthylèneglycol sont les excipients préférés.

Pour l'usage percutané ou cutané, notamment sur la peau, les muqueuses ou le poil, en particulier pour les solutions à verser de type « pour-on » ou « spot-on » en médecine vétérinaire, les excipients usuels sont des solvants aqueux, alcooliques, polaire ou non, qui favorisent le passage transcutané, tel que l'eau, l'alcool benzylique, les huiles végétales et minérales, les agents de remise en suspension, les antioxydants, les tensioactifs, notamment un mélange constitué d'alcool benzylique et/ou de labrasol et/ou de laurate de propylène glycol, à titre d'agent de pénétration peut être utilisé. Pour une utilisation oculaire, les excipients adéquats pourront également être sélectionnés par l'homme du métier en fonction des spécificités requises.

La posologie peut varier dans les limites importantes (0,05 mg à 1000 mg) en fonction de l'indication thérapeutique et de la voie d'administration, ainsi que de l'âge et du poids du sujet.

D'autres utilisations des composés de l'invention sont envisagées, par exemple en tant qu'agent de restriction des contaminations, telle que la formulation dans une pommade nasale.

La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi un composé de l'une quelconque des formules (I), (I '), (la), (Ib), (le), (Id) et (le) telles que définies ci-dessus, et les composés (1) à (56) tels que définis ci-dessus, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables selon la présente invention pour la fabrication d'une composition pharmaceutique ou vétérinaire destinée à la prévention et/ou au traitement d'un infection bactérienne, fongique, virale ou parasitaire.