La présente invention concerne une composition anhydre sous forme d'huile comprenant :

1) au moins des particules comprenant un cœur contenant au moins un agent bénéfique et une enveloppe entourant le cœur ; ladite enveloppe comprenant au moins un polysaccharide modifié hydrophobe et au moins un glucide hydrosoluble et/ou un polyol hydrosoluble ;

lesdites particules présentant simultanément une densité de poudre versée allant de 300,0g/l à 600,0g/l et une densité absolue supérieure à 1 ,0; et

2) une phase huileuse.

L'invention concerne en outre un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage d'une matière kératinique consistant à appliquer sur la surface de ladite matière kératinique humaine un produit de consommation comprenant une composition telle que définie précédemment. La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur la surface de la matière kératinique une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif déodorant et/ou un actif anti-transpirant.

De nombreuses formes galéniques cosmétiques permettent de délivrer des agents bénéfiques notamment dans l'industrie cosmétique, dans l'industrie pharmaceutique, dans la parfumerie; dans les produits à usage vétérinaire notamment les produits d'hygiène et/ou de soin des animaux; dans les produits d'entretien ménager comme les produits pour le soin et/ou le nettoyage du linge; dans les produits d'entretien des appareils électroménagers; dans les produits d'entretien des sols, carrelages, bois etc; dans les produits sanitaires; dans les produits d'entretien des matières textiles; dans les produits d'entretien dans la maroquinerie comme les chaussures, les semelles; dans les produits issus de l'industrie agro-alimentaire; dans les produits issus de l'agriculture; dans les produits phytosanitaires; dans les peintures; dans les encres; dans les produits d'entretien dans l'industrie automobile.

Parmi celles-ci, les compositions sous forme d'huiles constituent une catégorie de produits appréciée par les consommateurs pour leur facilité d'étalement et d'application et notamment en cosmétique. Elles sont en particulier utilisées dans le domaine des produits solaires mais peuvent également être valorisées dans des produits de maquillage ou de soin des matières kératiniques comme la peau telles que les huiles de soin pour le corps comme les huiles de massage ou le visage ou les lèvres, les huiles auto-bronzantes ou les huiles pour le soin et/ou le conditionnement et/ou le coiffage des cheveux telles que les huiles de coiffage. Le but de la présente invention est de proposer de nouvelles compositions cosmétiques de type huile anhydre comprenant au moins un agent bénéfique encapsulé dans des particules qui seraient étanches à l'abri de l'humidité c'est-à-dire inodores si l'actif est un parfum

- lesdites particules présentant une densité de poudre versée faible pour faciliter leur formulation et conserver une texture légère et douce

- lesdites particules devant également être compatibles avec les ingrédients habituels de ces formulations et suffisamment résistantes pour pouvoir être formulées en dispersion huileuse sans être endommagées

- ledit agent bénéfique contenu dans les particules pouvant être libéré de façon quasi immédiate, progressive et répétable sur la peau, le cheveu et les phanères au contact de l'eau

On sait qu'il existe une nécessité dans de nombreux domaines industriels, de protéger un certain nombre de molécules fragiles ou volatiles et de contrôler leur relargage vers un milieu extérieur.

Un des moyens permettant d'atteindre un tel but est leur encapsulation. Cette encapsulation a pour objectif de diminuer l'évaporation et le transfert vers l'environnement de la matière active, soit au cours du stockage, soit au cours de l'élaboration des produits ou encore au cours de leur utilisation. Elle peut également permettre de rendre le matériau plus facile d'utilisation en le diluant et en favorisant sa répartition homogène au sein du support.

La micro-encapsulation regroupe l'ensemble des technologies permettant l'enrobage ou le piégeage de principes actifs sous forme solide, liquide, ou gazeuse au sein de particules individualisées dont la taille s'échelonne entre quelques microns et quelques millimètres. Si ces microparticules sont creuses (vésiculaires) on parle de microcapsules, si elles sont pleines (matricielles) on parle de microsphères. Leur taille varie de 1μηη à plus de ΙΟΟ μηη. Ces microparticules peuvent être biodégradables ou non et peuvent contenir entre 5 et 90% (en masse) de substance active.

Les substances actives encapsulées sont d'origines très variées: principes actifs pharmaceutiques, cosmétiques, additifs alimentaires, produits phytosanitaires, essences parfumées, micro-organismes, cellules, ou encore catalyseurs de réaction chimique...

Tout l'intérêt des microparticules d'encapsulation réside dans la présence d'une membrane polymérique, qui isole et protège le contenu du milieu extérieur. Selon les cas, la membrane sera détruite lors de l'utilisation pour libérer son contenu (exemple : encarts publicitaires "scratch and sniff" libérant le parfum lorsqu'on écrase les microcapsules), ou bien la membrane restera présente tout le long de la libération du contenu, dont elle contrôlera la vitesse de diffusion (exemple: encapsulation de médicaments pour libération ralentie).

Les matériaux d'enrobage sont généralement des polymères d'origine naturelle ou synthétique, hydrophobes ou hydrophiles, ou bien des lipides.

Les principaux procédés pour réaliser l'encapsulation de substances dans des microparticules sont la polymérisation interfaciale, la réticulation interfaciale, l'émulsion suivie d'une évaporation ou d'une extraction du solvant, la double émulsion évaporation/extraction de solvant, le spray-drying, le prilling, la coacervation.

Dans le brevet US 5508259, on a proposé des compositions parfumantes non aqueuses, comprenant des parfums encapsulés dans des particules solubles dans l'eau. Lesdites capsules sont obtenues par des techniques d'encapsulation conventionnelles et en particulier le spray-drying d'une émulsion constituée d'un substrat solide filmogène en combinaison avec un agent émulsionnant et un mélange d'ingrédients de parfumerie. Le substrat solide filmogène est notamment choisi parmi l'acétate de polyvinyle, l'alcool polyvinylique, des dextrines, de l'amidon naturel ou modifié, les gommes végétales, les pectines, les xanthanes, les alginates, carraghénanes ou encore les dérivés de cellulose tels que par exemple la carboxyméthylcellulose, la méthylcellulose ou l'hydroxyéthylcellulose. L'émulsion est ensuite déshydratée par un procédé classique d'atomisation (spray-drying), qui consiste, tel que décrit à l'exemple 1, à la pulvériser en fines gouttelettes dans un atomiseur avec un débit de 50kg/h et une pression de 0,45 bars, au contact d'un courant d'air de 320m ³ /h chauffé à 350°C afin d'évaporer l'eau, ce qui permet d'obtenir une poudre fine avec un diamètre de particules compris entre 20 et 80microns et contenant 20% en poids de parfum.

Cependant, on a remarqué que les particules obtenues par ce procédé étaient fortement odorantes à l'état sec à cause de la présence de parfum libre (non encapsulé), qu'elles étaient principalement constituées d'agglomérats pouvant nuire à l'homogénéité du produit et gêner la bonne application du produit et ne possédaient pas les caractéristiques de densité adaptées à l'objectif de l'invention.

Dans le brevet US 6200949, on a décrit également un procédé de formation d'une matière particulaire contenant un parfum hydrophile comprenant les étapes successives consistant à former une émulsion aqueuse de parfum contenant 40 à 60% en poids d'eau, 3 à 30% en poids de maltodextrine, 10 à 40% en poids d'amidon modifié hydrophobe, puis à la sécher par pulvérisation dans un atomiseur (courant d'air de 420m ³ /h chauffé à 204°C de sorte que les particules sont formées avec une taille moyenne d'environ 3 à environ 10 microns et une teneur en parfum de 15 à 50% en poids. Cependant, les particules obtenues par ce procédé sont fortement odorantes à l'état sec à cause de la présence de parfum libre (non encapsulé), sont principalement constituées d'agglomérats, peuvent nuire à l'homogénéité du produit et ne possèdent pas les caractéristiques de densité adaptées à l'objectif de l'invention.

Il est évidemment très important de pouvoir disposer de particules étanches qui ne libèrent leur contenu qu'à la demande (en réponse à l'humidité ambiante, notamment dans les zones climatiques humides, en réponse à la transpiration corporelle, au shampooing ou sous la douche, etc.), d'une part pour garantir la protection dans le temps de l'actif encapsulé surtout s'il est fragile et/ou volatil et d'autre part pour éviter les interactions avec les autres ingrédients de la formule. Lorsque l'agent bénéfique encapsulé est un ingrédient de parfumerie et/ou un parfum complet, il est d'autant plus important que l'encapsulation soit totale, ce qui conduit à des particules inodores en formules anhydres permettant au formulateur de les associer ou non avec n'importe quel un parfum libre de son choix (identique ou différent) sans risque d'interactions ou de perturbation de la note parfumée choisie.

Dans le brevet EP1917098B1, on a proposé un procédé de préparation de produits d'encapsulation par précipitation, lequel procédé emploie : · une émulsion pouvant être pompée comprenant (i) une phase continue contenant un solvant et un soluté formant une matrice dissout dans ledit solvant et (ii) une phase dispersée ;

• un extracteur comprenant un gaz supercritique, sous-critique ou liquéfié ; ledit solvant étant sensiblement plus soluble dans l'extracteur que ledit soluté formant une matrice et ledit procédé comprenant les étapes successives consistant à : a. combiner l'émulsion pouvant être pompée avec l'extracteur dans des conditions de mélange ; b. permettre la formation de produits d'encapsulation particulaires dans lesquels la phase dispersée est imbriquée dans une matrice solide du soluté formant une matrice ; c. collecter les produits d'encapsulation et les séparer de l'extracteur. II est indiqué que ce procédé peut être utilisé dans les industries pharmaceutique et agroalimentaire ainsi-que dans les domaines de l'agriculture, du « coating », des adhésifs et des catalyseurs. Il peut en particulier être utilisé pour encapsuler des actifs pharmaceutiques, des arômes, des enzymes, des colorants, des pesticides et des herbicides. Après d'importantes recherches, la demanderesse a découvert de façon surprenante et inattendue qu'il était possible d'atteindre les objectifs tels qu'énoncés précédemment en utilisant, dans une composition anhydre sous forme d'huile comprenant au moins une phase huileuse et des particules à libération d'agent bénéfique comprenant un cœur contenant au moins un agent bénéfique et une enveloppe entourant le cœur ; ladite enveloppe comprenant au moins un polysaccharide modifié hydrophobe et au moins un glucide hydrosoluble et/ou un polyol hydrosoluble; lesdites particules présentant simultanément une densité de poudre versée allant de 300,0g/l à 600,0g/l et une densité absolue supérieure à 1,0. Ces particules peuvent être en particulier obtenues par le procédé tel que décrit dans le brevet EP1917098B1 commenté précédemment. Les particules à libération d'agent bénéfique conformes à la présente invention permettent d'encapsuler des ingrédients bénéfiques, en particulier fragiles, de façon complète (encapsulation totale) sans dégradation dans des capsules qui seraient suffisamment résistantes et étanches pour pouvoir être conservées sans altération à l'abri de l'humidité et pouvant être aisément formulées et rester stables dans des compositions anhydres sous forme d'huile. Ces mêmes particules dans ce type de composition présentent de préférence une morphologie sphérique et une densité de poudre versée très faible pour conserver la texture légère et douce; elles ont également la capacité de s'ouvrir en présence d'eau pour pouvoir libérer leur agent bénéfique de façon quasi immédiate, progressive et répétable sur la peau, le cheveu et les phanères au contact de l'eau. Cette découverte est à la base de la présente invention. La présente invention concerne une composition anhydre sous forme d'huile comprenant :

1) au moins des particules comprenant un cœur contenant au moins un agent bénéfique et une enveloppe entourant le cœur ; ladite enveloppe comprenant au moins un polysaccharide modifié hydrophobe et au moins un glucide hydrosoluble et/ou un polyol hydrosoluble ;

lesdites particules présentant simultanément une densité de poudre versée allant de 300,0g/l à 600,0g/l et une densité absolue supérieure à 1 ,0 ; et

2) une phase huileuse.

L'invention concerne en outre un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage d'une matière kératinique consistant à appliquer sur la surface de ladite matière kératinique humaine un produit de consommation comprenant une composition telle que définie précédemment.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur la surface de la matière kératinique une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif déodorant et/ou un actif anti-transpirant.

De préférence, la composition comprend un milieu physiologiquement acceptable et, plus préférentiellement, cosmétiquement acceptable.

Les compositions sous forme d'huile anhydre selon l'invention peuvent être également utilisées dans d'autres domaines tels que les produits à usage vétérinaire notamment les produits d'hygiène et/ou de soin des animaux; les produits d'entretien ménager comme les produits pour le soin et/ou le nettoyage du linge; les produits d'entretien des appareils électroménagers; les produits d'entretien des sols, carrelages, bois etc; les produits sanitaires; les produits d'entretien des matières textiles; les produits d'entretien dans la maroquinerie comme les chaussures, les semelles; les produits issus de l'industrie agro-alimentaire; les produits issus de l'agriculture; les produits phytosanitaires; les peintures; les encres; les produits d'entretien dans l'industrie automobile.

Définitions

Par «composition anhydre», on entend au sens de la présente invention, une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids de ladite composition voire encore moins de 0,5% et notamment exempte d'eau. Dans cette définition, l'eau mentionnée inclut l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés

Par «composition sous forme d'huile», on entend une composition liquide à 25°C et pression atmosphérique (760mm de Hg) essentiellement constituée d'une phase huileuse.

Au sens de la présente demande, par « phase huileuse, on entend une phase huileuse liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg), composée d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante, appelés aussi huiles, compatibles entre eux.

Au sens de la présente invention, on entend désigner par «milieu physiologiquement acceptable», un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique. Un milieu physiologiquement acceptable est un milieu sans odeur et/ou sans aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique. Par "matière kératinique", on entend la peau, le cuir chevelu, les lèvres, et/ou les phanères tels que les ongles et les fibres kératiniques, telles que par exemple, les poils, les cils, les sourcils et les cheveux.

Par «composition cosmétique», on entend au sens de l'invention toute composition appliquée sur la surface d'une matière kératinique pour produire un effet non-thérapeutique d'hygiène, de soin, de conditionnement ou de maquillage contribuant à l'amélioration du bien- être et/ou à l'embellissement et/ou la modification de l'aspect de la matière kératinique sur laquelle on applique ladite composition.

Par «composition dermatologique», on entend au sens de l'invention toute composition appliquée sur la surface d'une matière kératinique pour prévenir et/ou traiter un désordre ou un dysfonctionnement de ladite matière kératinique.

Par «traitement cosmétique», on entend au sens de l'invention tout effet non-thérapeutique de parfumage, d'hygiène, de soin, de conditionnement ou de maquillage contribuant à l'amélioration du bien- être et/ou à l'embellissement et/ou la modification de l'aspect ou de l'odeur de la matière kératinique sur laquelle on applique ladite composition.

Par «produit de consommation», on entend tout produit fabriqué destiné à être utilisé ou consommé dans la forme où il est commercialisé et qui n'est pas destiné à une fabrication ou modification ultérieure. Sans que les exemples soient limitatifs, les produits de consommation selon l'invention peuvent être des produits cosmétiques incluant aussi bien des formulations cosmétiques pour le soin et/ou l'hygiène de la peau, des lèvres ou des cheveux; des produits dermatologiques; des produits de parfumerie; des produits pharmaceutiques; des produits à usage vétérinaire notamment des produits d'hygiène et/ou de soin des animaux; des produits d'entretien ménager comme les produits pour le soin et/ou le nettoyage du linge; des produits d'entretien des appareils électroménagers; des produits d'entretien des sols, carrelages, bois etc; des produits sanitaires; des produits d'entretien des matières textiles; des produits d'entretien dans la maroquinerie comme les chaussures, les semelles; des produits issus de l'industrie agro-alimentaire; des produits issus de l'agriculture; des produits phytosanitaires; des peintures; des encres; des produits d'entretien dans l'industrie automobile.

Par «agent bénéfique», on entend au sens de l'invention tout composé présent dans un produit de consommation produisant un effet bénéfique perçu par le consommateur lors de son utilisation et/ou obtenu sur le produit de consommation lui-même, ledit effet bénéfique pouvant être une amélioration sensorielle ou une modification notamment visuelle et/ou olfactive et/ou tactile, une amélioration du confort et /ou de la facilité d'application, un effet esthétique, un effet hygiénique, une sensation de propreté, un effet curatif et/ou prophylactique.

Par «particules comprenant un cœur contenant au moins un agent bénéfique», on entend une particule comprenant au moins un agent bénéfique immobilisé, capturé et/ou encapsulé dans la matrice d'un système d'encapsulation ou de piégeage; ledit agent bénéfique étant libéré vers l'extérieur au fur et à mesure de la détérioration du système d'encapsulation ou de piégeage lorsque sa dégradation se produit au contact d'un milieu avec lequel il va réagir ou sous l'effet d'un stimulus tel qu'un apport d'eau. Densité de poudre versée (ou densité apparente non tassée)

La détermination est effectuée à température ambiante (20-25°C) et dans les conditions normales atmosphériques (1 atmosphère) à l'aide d'une éprouvette de 100ml. L'éprouvette est pesée vide puis remplie d'un volume de 100ml de poudre versée, sans tassement. La différence de masse entre éprouvette vide et remplie de 100ml de poudre donne la densité de poudre versée.

Densité absolue

Principe de la mesure

La mesure consiste à déterminer le poids d'un échantillon du solide en poudre par simple pesée puis à mesurer le volume occupé par les particules de poudre en mesurant le volume de liquide déplacé par l'échantillon de poudre par immersion dans ce liquide. Le liquide choisi doit être peu volatil et ne doit pas être un solvant de la poudre. On choisit généralement le cyclohexane. Les mesures sont réalisées au moins deux fois.

Matériels : Une fiole jaugée de 10 ou 25ml et une balance de précision.

- m 1 est le poids de la fiole vide - m ₂ est le poids de la fiole remplie d'eau jusqu'au trait de jauge.

- m ₃ est le poids de la fiole remplie de cyclohexane jusqu'au trait de jauge. - m ₄ est le poids de la fiole remplie environ au tiers de sa capacité par la poudre à analyser.

On remplit la fiole environ au tiers de sa capacité avec la poudre à analyser.

Méthode

On complète la fiole, un peu en-dessous du trait de jauge avec du cyclohexane. Afin d'éliminer complètement l'air emprisonné dans la poudre on opère comme suit :

1) on traite la fiole dans un bac à ultra-sons pendant 5 minutes

2) on ajuste le niveau du cyclohexane jusqu'au trait de jauge

3) on traite la fiole dans un bac à ultra-sons pendant 2 minutes 4) les étapes 2 et 3 sont répétées si nécessaire jusqu'à ce que le niveau du cyclohexane n'évolue plus. m ₅ est le poids de la fiole ainsi remplie.

Le poids de poudre analysée est égal à m ₄ -mi (pour une bonne précision ce poids doit être supérieur à 2g). La densité de l'air étant très faible par rapport à celle du solide on admet que m ₄ - irn est égal Le poids de cyclohexane correspondant au volume occupé par le solide (Vs) est égal à : m ₆ = (m ₃ - mi) - (m ₅ - m ₄ ) = p _cyC io-Vs où p _cyC io est la densité du cyclohexane à la température du laboratoire.

La densité absolue du solide constitutif de la poudre est égale à p _cy cios = (m ₄ - mi) /Vs = p _C ycio(m ₄ - mi) / m ₆ .

Si la densité du cyclohexane à la température du laboratoire n'est pas connue, on la détermine comme suit par rapport à celle de l'eau :

Soit Vf le volume jaugé de la fiole et p _eau la densité de l'eau à la température du laboratoire on a : pcycio = (m ₃ - mi) / Vf et p _eau = (m ₂ - mi) / Vf

SOit Pcydo = Peau (m ₂ - ΓΤΊι) / (m ₃ - ΓΤΊι)

La densité absolue du solide constitutif de la poudre est égale à : p _s = [Peau (m ₄ - mi) (m ₂ - mi)] / [m ₆ (m ₃ - m,)]. PARTICULES D'EN CAPSULAT ION Les particules conformes à l'invention comprennent un cœur contenant au moins un agent bénéfique et une enveloppe entourant le cœur; ladite enveloppe comprenant au moins un polysaccharide modifié hydrophobe et au moins un glucide hydrosoluble et/ou un polyol hydrosoluble; lesdites particules présentant simultanément une densité de poudre versée allant de 300,0g/l à 600,0g/l et une densité absolue supérieure à 1 ,0.

Les particules conformes à la présente invention sont de préférence sphériques.

Par «sphériques», on entend que la particule présente un indice de sphéricité, c'est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, est inférieur à 1,2. Dans ce cas, de telles particules sont généralement appelées «capsules».

Par « taille moyenne » des particules on entend les paramètres D[4,3] et D[2,3] mesurés en voie sèche par diffraction laser à l'aide d'un granulomètre Microtrac S3500, les résultats étant exprimés sous la forme de distributions granulométriques en volume et en nombre donnant accès au diamètre moyen.

Les particules sphériques conformes à la présente invention présentent, de préférence, ainsi un diamètre moyen en nombre allant de 1 à 30μηη, plus préférentiellement allant de 2 à 15μηη et encore mieux de 5 à 10μηη et un diamètre moyen en volume allant de 5 à 150μηη, de préférence allant de 10 à ΙΟ μιτι et encore mieux de 20 à 80μηη. Les particules selon l'invention contenant l'agent bénéfique représentent, de préférence, de 0,1 à 60% en poids, de préférence 0,3 à 40% en poids et encore mieux de 0,5 à 20% en poids du poids total de la composition. POLYSACCHARIDE MODIFIE HYDROPHOBE

On entend par «polysaccharide modifié hydrophobe» tout polysaccharide modifié par voie chimique ou enzymatique et comportant au moins un groupe fonctionnel hydrophobe.

Les polysaccharides sont des macromolécules glucidiques formées par l'enchaînement d'un grand nombre de sucres élémentaires (oses) hydrophiles liés entre eux par des liaisons O-osidiques. Les groupes fonctionnels hydrophobes de la présente invention sont des groupes hydrocarbonés (constitués essentiellement d'atomes de carbone et d'hydrogène) comprenant au moins 4 atomes de carbone, de préférence au moins 6 et encore mieux au moins 8 atomes de carbone tels que des groupes alkyles, alcènyles, aryles (ie: phényle) ou aralkyles (ie: benzyle). Le nombre maximum d'atomes de carbone du groupe hydrocarboné est, de préférence, 24, plus préférentiellement 20, et encore plus préférentiellement 18. Les groupes hydrocarbonés hydrophobes peuvent être non substitués, par exemple constitués d'une simple longue chaîne alkyle ou bien substitués par des groupes non réactifs comme des groupes aromatiques tels que des groupes aryles (ie: phényle) ou aralkyles (ie: benzyle) ou encore des groupes polaires tels que par exemple des carboxyles ou des hydroxyles.

Pour greffer le ou les groupe(s) fonctionnel(s) hydrophobe(s) sur les polysaccharides, on utilise généralement des dérivés halogénés, des époxydes, des isocyanates, des acides carboxyliques ou leurs dérivés (esters, halogénures d'acides, anhydrides)

Parmi les polysaccharides modifiés hydrophobes selon l'invention, on préfère les polysaccharides neutres modifiés hydrophobes tels que:

- les celluloses et leurs dérivés en particulier méthyl-, hydroxyéthyl-, éthylhydroxyéthyl-, hydroxypropyl-, hydroxypropylméthyl-, carboxyméthyl-cellulose modifiés hydrophobes. Les groupements hydrophobes préférés sont choisis parmi les radicaux alkyles en Cs-Cis et plus particulièrement les radicaux alkyles en C12-C18. En particulier, les polysaccarides neutres modifiés hydrophobes désignent l'éthylhydroxyéthylcellulose ou l'hydroxyéthylcellulose modifiés hydrophobes et notamment ceux commercialisés par Ashland sous la dénomination commerciale Natrosol Plus;

- les amidons et leurs dérivés (en particulier: hydroxyéthyl-, hydroxypropyl-, carboxyméthyl-amidon) modifiés hydrophobes ainsi que les amidons dégradés et/ou estérifiés modifiés hydrophobes,

les dextranes modifiés hydrophobes tels que notamment les phénoxy-dextranes obtenus par réaction entre le 1,2-époxy-3- phénoxypropane et un dextrane ; les C6-C12 alkyl-dextranes obtenus par réaction entre les 1 ,2-époxy-C6-Ci2 alcanes tels que le 1 ,2-époxyoctane ou le 1 ,2-époxydodecane et un dextrane;

- les guars et leurs dérivés hydroxyéthyl-, carboxyméthyl- et hydroxypropyl- guars modifiés hydrophobe ;

-les pullulanes modifiés hydrophobes tels que les cholestérylpullulanes; -les inulines modifiées hydrophobes via des fonctions les éthers, esters et carbamates d'alkyle, en particulier les carbamates à chaînes alkyles en C ₄ -Ci8 et plus particulièrement ceux commercialisés sous l'appellation lnutech® SP1.

Le polysaccharide modifié hydrophobe représente de préférence de 20 à 90% en poids, notamment 30 à 80% en poids, mieux 40 à 70% en poids, et encore mieux 40 à 60% en poids par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, on choisira parmi les polysaccharides modifiés hydrophobes les amidons modifiés hydrophobes. Les molécules d'amidons peuvent avoir comme origine botanique les céréales ou encore les tubercules. Ainsi, les amidons sont par exemple choisis parmi les amidons de maïs, de riz, de manioc, de tapioca, d'orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois. On entend par «amidon modifié hydrophobe» tout amidon modifié par réaction chimique ou enzymatique et comprenant au moins un groupe fonctionnel hydrophobe.

Les amidons modifiés hydrophobes conformes à l'invention sont choisis de préférence parmi

les esters d'hydroxyéthylamidons en do-C-is et

- les C ₅ -C2o-alkyl ou C5-C20 alcényl succinates d'amidon, plus particulièrement les C ₅ -C2o-alcényl succinates et encore mieux l'octényle succinate d'amidon sodique (E1450- CAS 66829-29-6 / 52906-93-1 / 70714-61-3 ), en particulier celui commercialisé par National Starch sous la dénomination CAPSUL®. On peut également citer les références commerciales CAPSUL TA®, N-LOK®, N- LOK 1930®, HI-CAP 100®, PURITY GUM 1773®, PURITY GUM 2000 ® de National Starch, CLEARGUM CO® de la société Roquette et EMCAP®, EMTEX®, DELITEX de la société Cargill. GLUCIDE OU POLYOL HYDROSOLUBLE

Par «glucide hydrosoluble » ou «polyol hydrosoluble», on entend un glucide ou un polyol qui, introduit dans l'eau sans modification de pH à 25°C, à une concentration massique égale à 3%, permet l'obtention d'une solution macroscopiquement homogène et transparente, c'est à dire ayant une valeur de transmittance minimum de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500nm, à travers un échantillon de 1cm d'épaisseur, d'au moins 80%, de préférence d'au moins 90%. Par «glucides» (encore appelés hydrates de carbone ou carbohydrates ou saccharides) on entend l'ensemble des sucres simples ou oses et leurs combinaisons ou osides.

Les glucides comprennent habituellement:

(1) les monosaccharides ou oses qui sont de deux types : les aldoses comprenant une fonction aldéhyde sur le premier carbone et les cétoses comprenant une fonction cétone sur le deuxième carbone. On les distingue aussi suivant le nombre d'atomes de carbone qu'ils possèdent.

(2) les oligosaccharides (ou oligosides) qui sont des oligomères d'osés ayant un enchaînement de 2 à 10 unités monosaccharides unies par des liaisons glycosidiques. (3) Les polyholosides (ou polysaccharides ou polyosides) qui sont des polymères d'osés ayant un enchaînement de monosaccharides supérieur à 10 unités GLUCIDES HYDROSOLUBLES

(1) Les oses ou monosaccharides

Parmi les oses ou monosaccharides utilisables selon l'invention, on peut citer, seuls ou en mélanges

- les tétroses possédant 4 carbones: érythrose, thréose, érythrulose;

- les pentoses possédant 5 carbones: ribose, arabinose, xylose, désoxyribose;

- les hexoses possédant 6 carbones: glucose, mannose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, fructose, sorbose, le rhamnose;

- les heptoses possédant 7 carbones: sédoheptulose sous leur forme D et/ou L.

Parmi les monosaccharides, on utilisera plus préférentiellement l'arabinose, le xylose, le fructose, le glucose, le mannose, le rhamnose, le thréose et encore plus préférentiellement le glucose, le thréose.

(2) Les oliqosaccharides Parmi les oligosaccharides utilisables selon l'invention, on peut citer

(i) Les disaccharides ou diholosides ou diosides composés de deux molécules d'osé. Parmi les disaccharides on peut citer: le cellobiose, l'isomaltose, l'isomaltulose, le lactose, le lactulose, le maltose, le saccharose, le tréhalose ou le mélibiose

(ii) Les triholosides composés de trois molécules d'osés tels que par exemple: le raffinose ou le maltotriose.

(iii) les dextrines qui sont des mélanges d'oligosides de glucose linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type a-(1,4) ou a-(1,6).

(iv) les sirops de glucose obtenus par hydrolyse acide ou enzymatique de l'amidon dont le D.E. est compris entre 20 et 100.

D.E. ou «dextrose équivalent», est l'indicateur du degré d'hydrolyse de l'amidon. Plus le D.E. est élevé, plus l'hydrolyse est poussée, et donc plus la proportion en sucres simples (à chaîne courte) est élevée.

(v) les sirops de glucose-fructose notamment à haute teneur en fructose (HFCS : high-fructose corn syrup) qui désignent une série de sirops de maïs qui ont été soumis à des processus enzymatiques en vue d'augmenter leur teneur en fructose avant d'être mélangés à du sirop de glucose pour obtenir leur composition finale. Parmi les sirops de glucose-fructose également dénommés sirops d'isoglucose utilisables selon l'invention, on peut citer :

- le HFCS 90, qui contient 90% de fructose et 10% de sirop de glucose.

- le HFCS 55, qui contient 55% de fructose et 45% de sirop de glucose.

- le HFCS 42, qui contient 42% de fructose et 58% de sirop de glucose.

Parmi les oligosaccharides, on utilisera plus préférentiellement le cellobiose, le maltose, l'isomaltose, le raffinose, les sirops de glucose, plus particulièrement les sirops de glucose. On utilisera préférentiellement un sirop de glucose de D.E. compris allant de 21 à 60 et encore plus préférentiellement un sirop de glucose de D.E. compris de 21 à 38 tels que par exemple les sirops de glucose déshydratés commercialisés par Téreos sous les dénominations G210, G290 et G380

(3) les polysaccharides ou polyholosides On peut citer par exemple - les dextranes qui sont composés d'unités D-glucose reliées par un liaison osidique a(1→6) et possèdent des ramifications constituées de liaisons alpha-1,2 ou 1,3 ou 1,4. Ils sont préparés par fermentation du sucre de betterave contenant uniquement des groupements hydroxyles. Il est possible d'obtenir à partir du dextrane natif par hydrolyse et purification, des fractions de dextrane de poids moléculaires différents. Le dextrane peut en particulier se présenter sous la forme de sulfate de dextrane.

- les pullulanes qui sont constitués d'unités maltotriose, connues sous le nom d'a-(1 ,4)-a(1 ,6)-glucane. Trois unités de glucose dans le maltotriose sont connectées par une liaison glycosidiques en a-(1,4), tandis que les unités maltotriose consécutives sont connectées l'une à l'autre par une liaison glycosidique en α-(1,6). Il est produit à partir de l'amidon par le champignon Aureobasidium pullulans. Le pullulane est par exemple produit sous la référence PULLULAN PF 20® par le groupe Hayashibara au Japon.

- les maltodextrines qui sont le résultat de l'hydrolyse d'un amidon (ie : blé, maïs) ou d'une fécule (ie : pomme de terre). Elles sont constituées de différents sucres (ie : glucose, maltose, maltotriose, oligosides et polyosides) directement issus de cette réaction, dans des proportions qui dépendent du degré de l'hydrolyse. Ce degré est mesuré par « dextrose équivalent », ou D.E., le dextrose ou D-glucose étant le résultat d'une hydrolyse totale de l'amidon. Plus le D.E. est élevé, plus l'hydrolyse est poussée, et donc plus la proportion en sucres simples (à chaîne courte) composant la maltodextrine est élevée.

Les maltodextrines utilisées conformément à l'invention sont préférentiellement de D.E. allant de 4 à 20 et encore mieux les maltodextrines de D.E. allant de 12 à 20. On utilisera de préférence les maltodextrines de pomme de terre ou de maïs telles que celles vendues sous les dénominations commerciales MD 20P® de AVEBE, MALDEX 120®, MALDEX 170®, MALDEX 190® de Tereos. POLYOLS

Les polyols, au sens de l'invention, sont des composés carbonés, notamment hydrocarbonés, linéaires, ramifiés et/ou cycliques, non glycosidiques , saturés ou insaturés, comprenant 4 à 18 atomes de carbone, notamment 4 à 16, voire 4 à 12 atomes de carbone, et 3 à 9 groupes hydroxy (OH), et pouvant comprendre en outre un ou plusieurs atomes d'oxygène intercalés dans la chaîne (fonction éther).

Les polyols conformes à l'invention sont de préférence des composés hydrocarbonés saturés, linéaires ou ramifiés, comprenant 4 à 18 atomes de carbone, notamment 4 à 16, voire 4 à 12 atomes de carbone, et 3 à 9 groupes hydroxy (OH).

Ils peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi:

- les triols, tels que le triméthyloléthane ou le triméthylolpropane

- les tétraols, tels que le pentaérythritol (tétraméthylolméthane), l'érythritol, le diglycérol ou le ditriméthylolpropane;

- les pentols tels que l'arabitol ;

- les hexols tels que le dulcitol, le sorbitol, le mannitol, le dipentaérythritol ou le triglycérol ;

- les heptols tels que le volémitol ;

- les octaols ;

- les nonanols tels que Tisonnait, le maltitol, l 'isomaltitol ou le lactitol.

De préférence, le polyol est choisi parmi le sorbitol, le maltitol, le mannitol, Tisonnait et leurs mélanges.

Parmi les glucides hydrosolubles et les polyols hydrosolubles conformes à l'invention, on choisira plus particulièrement les oligo- et polysaccharides hydrosolubles et plus préférentiellement les dextranes, les pullulanes, les sirops de glucose et les maltodextrines et encore mieux les sirops de glucose de D.E. allant de 21 à 38 et/ou les maltodextrines de D.E. allant de 4 à 20 et encore mieux les maltodextrines de D.E. allant de 12 à 20.

On utilisera de préférence les sirops de glucose tels que ceux vendus par Tereos sous les dénominations G210, G290 et G380 et les maltodextrines de pomme de terre ou de maïs telles que celles vendues sous les dénominations commerciales MD 20P® de AVEBE, MALDEX 120®, MALDEX 170®, MALDEX 190® de Tereos.

Le ou les glucides et/ou polyols hydrosoluble(s) conformes à l'invention représentent de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 70% en poids, plus préférentiellement de 20 à 65% en poids, et encore mieux de 40 à 60% en poids par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, l'enveloppe des particules selon l'invention est constituée

a) d'au moins un C ₅ -C2o-alcényl succinate d'amidon et

b) d'au moins une maltodextrine de D.E. allant de 4 à 20 et de préférence allant de 12 à 20 et/ou un sirop de glucose de D.E. allant de 21 à 60, préférentiellement de 21 à 38.

Selon une première variante, l'enveloppe des particules selon l'invention est constituée d'au moins un C ₅ -C2o-alcényl succinate d'amidon et d'au moins une maltodextrine de D.E. allant de 4 à 20 et de préférence allant de 12 à 20.

Selon une deuxième variante l'enveloppe des particules selon l'invention est constituée d'au moins un C ₅ -C2o-alcényl succinate d'amidon et d'au moins un sirop de glucose de D.E. allant de 21 à 60, préférentiellement de 21 à 38. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, l'enveloppe des particules d'encapsulation est constituée

a) d'au moins un C ₅ -C2o-alcényl succinate d'amidon dans une quantité allant de 20 à 90% en poids, notamment 30 à 80% en poids, de préférence 40 à 70% et encore mieux 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

b) et d'au moins un sirop de glucose de D.E. allant de 21 à 38 et/ou une maltodextrine de D.E. allant de 4 à 20 dans une quantité allant de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 70% en poids, plus préférentiellement de 20 à 65% en poids, et encore mieux de 40 à 60% en poids par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, l'enveloppe des particules d'encapsulation est constituée

a) d'au moins un C ₅ -C2o-alcényl succinate d'amidon dans une quantité allant de 20 à 90% en poids, notamment 30 à 80% en poids, de préférence 40 à 70% et encore mieux 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

b) et d'au moins une maltodextrine de D.E. allant de 4 à 20 dans une quantité allant de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 70% en poids, plus préférentiellement de 20 à 65% en poids, et encore mieux de 40 à 60% en poids par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, l'enveloppe des particules d'encapsulation est constituée

a) d'au moins un C ₅ -C2o-alcényl succinate d'amidon dans une quantité allant de 20 à 90% en poids, notamment 30 à 80% en poids, de préférence 40 à 70% et encore mieux 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule,

b) et d'au moins un sirop de glucose de D.E. allant de 21 à 38 dans une quantité allant de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 70% en poids, plus préférentiellement de 20 à 65% en poids, et encore mieux de 40 à 60% en poids par rapport au poids total de l'enveloppe de la particule.

Procédé de préparation des particules à libération d'agent bénéfique

Les particules selon l'invention peuvent notamment être préparées selon le procédé décrit dans le brevet EP1917098B1 de FeyeCon.

Selon une forme particulière de l'invention, les particules sont obtenues selon un procédé comprenant au moins les étapes suivante : - on prépare une solution aqueuse constituée du mélange du glucide hydrosoluble et/ou du polyol hydrosoluble et du polysaccharide modifié hydrophobe puis on ajoute l'agent bénéfique et on agite de façon à former une émulsion; et

- on homogénéise ladite émulsion ainsi formée sous haute pression à une pression allant de 10 à 200 bars et plus préférentiellement de 20 à 200 bars; et

- on pulvérise, de préférence en continu, ladite émulsion dans une chambre de séchage; et

- l'eau est extraite pendant une durée, de préférence, ne dépassant pas 3 heures, et plus préférentiellement ne dépassant pas 30 minutes, avec un fluide sous pression tel que le dioxyde de carbone, de préférence à l'état supercritique, de préférence à une pression d'au moins 0,3XPc et à une température d'au moins Tc-60°C avec Pc correspondant à la pression critique du gaz et Te la température critique du gaz, de façon à obtenir des particules, de préférence sphériques, de taille moyenne, de préférence allant de 1 à 150μηη, plus préférentiellement allant de 2 à ΙΟΟμιτι et encore mieux de 5 à 80μηη. PHASE HUILEUSE

La composition comprend au moins une phase huileuse, notamment à raison de 70% à 99,9% en poids par rapport au poids, de préférence de 80%à 99,7% et encore mieux de 90% à 99,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase huileuse comprend généralement au moins une huile volatile et/ou une huile non volatile. Par «huile», on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105Pa). L'huile peut être volatile ou non volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13Pa à 40 OOOPa (10 ^"3 à 300mm de Hg), en particulier allant de 1,3Pa à 13 OOOPa (0,01 à 100mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3Pa à 1300Pa (0,01 à 10mm de Hg). Par «huile non volatile», on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10 ^"3 mm de Hg (0,13Pa). L'huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et en particulier cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétique ; en particulier les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges.

Plus précisément, par «huile hydrocarbonée», on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 OOOmPa.s, de préférence de 50 à 50 OOOmPa.s et de préférence encore de 100 à 300 OOOmPa.s.

A titre d'exemple d'huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer:

- les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en Cs-Ci6 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en Cs-Ci6, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillais de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE102008012457.

les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité≤ 8 centistokes (8 10 ^"6 m ² /s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane

et leurs mélanges. On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I):

où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer:

le 3-butyl 1 ,1 ,1 ,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane,

le 3-propyl 1 ,1 ,1 ,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et

le 3-éthyl 1 ,1 ,1 ,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

A titre d'exemple d'huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer:

les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène;

- les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel;

les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ;

les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone;

les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R ₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec Ri + R ₂ > 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, les benzoates d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2- dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le tridecyl trimell itate; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrityle; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ;

- les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique;

- les carbonates comme le diéthylhexylcarbonate;

- les acétates;

- les citrates;

- les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752;

- les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2- phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et

- leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre d'autres corps gras que les huiles ci-dessus, qui peuvent être choisis par l'homme du métier sur base de ses connaissances générales, de manière à conférer à la composition finale les propriétés souhaitées, par exemple en consistance et/ou en texture.

Ces corps gras additionnels peuvent être des cires, des gommes et/ou des corps gras pâteux d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, ainsi que leurs mélanges.

Une cire, au sens de la présente invention, est un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, généralement une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. On peut notamment citer les cires d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique telles que les cires microcristallines, la cire de paraffine, le pétrolatum, la vaseline, l'ozokérite, la cire de montan ; la cire d'abeilles, la cire de lanoline et ses dérivés; les cires de Candellila, d'Ouricury, de Carnauba, du Japon, le beurre de cacao, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre, la cire de lignite, la cire de son de riz, la cire de sapin, la cire de coton; les huiles hydrogénées ayant une température de fusion supérieure à 40°C (environ), comme l'huile de jojoba hydrogénée; les esters gras et les glycérides concrets à 25°C; les cires de polyéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch; des huiles hydrogénées concrètes à 25°C; des lanolines.

Les corps gras pâteux ont généralement un point de fusion compris entre 25 et 60°C, de préférence entre 30 et 45°C, et/ou une dureté allant de 0,001 et 0,5MPa, de préférence entre 0,005 et 0,4MPa. On peut notamment citer les lanolines et leurs dérivés, ou les esters de cholestérol . AGENTS BENEFIQUES

La quantité d'agent bénéfique présent dans les particules conformes à l'invention varie de préférence de 0,1 à 80% en poids du poids de la particule, de préférence 1 à 70% en poids, mieux de 10 à 60% et encore mieux de 15 à 50% en poids du poids total de la particule.

Le temps de libération de l'agent bénéfique variera évidemment selon la nature et l'intensité du stimulus. La durée totale pour libérer l'agent bénéfique pourra être modulée et sera fortement dépendante de la composition de l'huile de la teneur en particules présentes dans dans l'huile de la nature notamment chimique de l'agent bénéfique et de sa concentration dans les particules (quantité encapsulée dans la particule) et de la nature et de l'intensité du stimulus auquel sera soumise la particule contenant l'agent bénéfique. La libération peut aussi bien être quasi instantanée ou durer plusieurs heures voire plusieurs jours.

Parmi les agents bénéfiques utilisables selon l'invention, on peut citer plus particulièrement

(i) les corps gras;

(ii) les substances parfumantes;

(iii) les principes actifs pharmaceutiques;

(iv) les actifs cosmétiques.

Corps gras

Ils peuvent être choisis dans le groupe comprenant

(i) les huiles naturelles d'origine végétale, animale ou marine

(ii) les huiles minérales,

(iii) les huiles hydrogénées,

(iv) les huiles de silicone,

(v) les terpènes,

(vi) le squalène,

(vii) les acides gras saturés ou insaturés,

(viii), les esters d'acide gras,

(x) les cires,

(x) les alcools gras,

(xi) les beurres comme le beurre de karité ou le beurre de cacao,

(xii) et leurs mélanges. Les substances parfumantes

Par «substance parfumante», on entend tout ingrédient susceptible de dégager une odeur agréable.

Les parfums sont des compositions contenant notamment des matières premières (dénommées généralement ingrédients de parfumerie) qui sont décrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III.

Il peut s'agir de produits de synthèse ou de produits naturels, comme des huiles essentielles, des absolus, des résinoïdes, des résines, des concrètes, et/ou des produits synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques).

Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage. L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition.

Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes: Abiétaceés ou Pinacées: conifères; Amaryllidacées; Anacardiacées; Anonacées: ylang; Apiacées (par exemple les ombellifères): aneth, angélique, coriandre, criste marine, carotte, persil; Aracées; Aristolochiacées; Astéracées: achilée, armoise, camomille, hélichryse; Bétulacées; Brassicacées; Burséracées: encen ; Caryophyllacées; Canellacées; Césalpiniacées: copaïfera (copahu); Chénopodacées; Cistacées: ciste; Cypéracées; Diptérocarpacées; Ericacées: gaulthérie (wintergreen); Euphorbiacées; Fabacées; Geraniacées: géranium; Guttifères; Hamamélidacées; Hernandiacées; Hypéricacées: millepertuis; Iridacées; Juglandacées; Lamiacées: thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse; Lauracées: ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa; Liliacées: ail, lys, muguet, jacinthe, jonquille,...; Magnoliacées: magnolia; Malvacées ; Méliacées; Monimiacées; Moracées: chanvre, houblon; Myricacées; Mysristicacées: muscade; Myrtacées: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées; Pipéracées: poivre ; Pittosporacées; Poacées: citronnelle, lemongrass, vétiver; Polygonacées; Renonculacées; Rosacées: roses; Rubiacées; Rutacées: tous les citrus; Salicacées; Santalacées: santal; Saxifragacées; Schisandracées; Styracacées: benjoin; Thymélacées: bois d'agar; Tilliacées; Valérianacées: valériane, nard; Verbénacées: lantana, verveine; Violacées; Zingibéracées: galanga, curcuma, cardamome, gingembre; Zygophyllacées.

On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lys, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (framboise, pêche .coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange, pamplemousse), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalool, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalool, le citron el loi , l'acétate de citronellyle, le formiate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcénol, l'acétate de dihydromyrcényle, le tétrahydromyrcénol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2- phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, 'acétate d'isononyle, l'acétate de cis-3-hexenyle, l'acétate de vétivéryle, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, l'acétate d'hexyle, l'acétate de décyle, l'acétate d'isoamyle, l'acétate de stéaryle, l'heptanoate d'allyle, le vétivérol, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert- butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3- (p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl- carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, l'allyl 3-cyclohexylpropionate, éthyl-6-(acétyloxy)- hexanoate, le caproate d'allyle, éthyl-2 méthyl butyrate, le méthyl dihydrojasmonate, le salicylate d'hexyle, le 4-(4-hydroxy-4- méthylpentyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3- pentènyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl- tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4- heptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, anisyl propanai, le 9-décènol-1, le cis-3-hexénol, le tétrahydro-2-isobutyl-4-méthylpyrann-4-ol, 3-Methyl-5-phényl-1 - pentanol, le 3a,6,6,9a-Tétraméthyl-dodécahydronaphtho[2,1 -bjfuranne, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'hél iotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, hexylcinnamal, le 2,4- dimethylcyclohex-3-ène-1 -carbaldéhyde, le 2,6-dimethylhept-5-ènal, α,α-diméthyl-p-éthylphénylpropanal, le 1 ,3-benzodioxole-5- carboxaldéhyde, le limonène, la damascone, la décalactone, la nonalactone, le 6,6-diméthoxy-2,5,5-triméthylhex-2-ène, la 2,4,4,7- tétraméthyloct-6-èn-3-one, I a 1 -(5,5-diméthyl-1 -cyclohexenyl)-pent-4-èn- 1-one, la méthylheptènone, le 4-(cyclopropylméthyl)-phénylméthyl éther, le 2-methyl-6-methylideneoct-7-en-2-ol, l'oxyde de rose, la 1- (1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetraméethyl-2-naphthyl)é than-1-one, la 2-acétonaphthone, la 2-isopropyl-5-méthylcyclohexanone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexénol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs- tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, l'essence de rose et leurs mélanges.

D'une façon générale, les parfums sont constitués d'un mélange d'ingrédients dits de parfumerie qui peuvent être également classés en notes de tête, notes de cœur et notes de fond. Les trois notes correspondent à la volatilité plus ou moins importante des ingrédients qui les composent: note de tête fortement volatile, note de coeur moyennement volatile et note de fond faiblement volatile. (i) La note de tête appelée aussi «départ» est celle que l'odorat perçoit en premier dès que le parfum est en contact avec la matière kératinique ou tout substrat. Mais c'est celle qui s'atténue le plus rapidement: elle ne "tient pas". Il est difficile d'exprimer le temps de persistance de cette note, car il est très variable: de quelques minutes à une dizaine de minutes

Elle est essentiellement fraîche et légère. Tous les agrumes appartiennent notamment à cette catégorie. En parfumerie, on les range sous le terme générique d'hespéridés dont font partie orange, citron, pamplemousse, bergamote, néroli etc.. On citera également les aromates tels que la lavande, le laurier, le thym ou le romarin et les anisés, mentholés, aldéhydés, etc. On citera également les notes eucalyptus. (ii) La note de cœur, parfois appelée aussi «corps» a une persistance qui va de quelques dizaines de minutes à quelques heures, mais sa principale caractéristique est de ne se révéler qu'au bout de quelques minutes. Elle "démarre" donc juste avant l'extinction de la note de tête. Elle commence à s'exprimer alors que la note de tête s'efface progressivement. Elle est représentée essentiellement par des éléments floraux, fruités ou épicés: muguet, chèvrefeuille, violette, magnolia, cannelle, géranium, jasmin, rose, iris, framboise, pêche, etc.. (ii) La note de fond, parfois appelée aussi «fond» assure la "durabilité", la persistance ou la ténacité d'un parfum. Elle est perceptible plusieurs heures, voire plusieurs jours, ou même plusieurs semaines après application, sur un vêtement ou sur une mouillette ou touche olfactive, selon la concentration du parfum, On citera par exemple les bois, racines, mousses, résines et les substances animales ou minérales telles que opoponax, muscs, ambre, santal, benjoin, lichen, clou de girofle, sauge, etc. On citera également les notes vanillées, le patchouli, les coumarines...etc. On peut bien entendu encapsuler des ingrédients appartenant à une ou plusieurs notes. Toutefois, on préférera encapsuler les ingrédients les plus volatiles (= les moins rémanents) appartenant aux notes de tête et/ou de cœur. Parmi ces ingrédients, on citera, par exemple :

Acétate de benzyle

Acétate de géranyle

Acétate de cis-3-hexenyle

Aldéhyde C18 ou nonalactone

Acétate de décyle

Allyl amyl glycolate (citral)

Acétate d'éthyle

Acétate de butyle

Allyl 3-cyclohexylpropionate

Acétate de linalyle

Alcool Phényléthylique

Acétate d'héxyle

Berryflor ou éthyl-6-(acétyloxy)-hexanoate

Acétate d'isoamyle

Caproate d'allyle

Amarocite ou 6,6-diméthoxy-2,5,5-triméthylhex-2-ène

Citral lemarome N ou 3,7-diméthylocta-2,6-diénal

Canthoxal ou anisyl propanai

Claritone ou 2,4,4,7-tétraméthyloct-6-èn-3-one

Ethyl-2méthyl butyrate

Dihydromyrcénol

Cis-3 hexenol

Hédione ou méthyl dihydrojasmonate

L-carvone

Heptanoate d'allyle

Limonène

Néobuténone alpha ou 1 -(5,5-diméthyl-1 -cyclohexenyl)- pent-4-èn-1- one

Méthylheptènone

Toscanol ou 4-(cyclopropylméthyl)-phénylméthyl éther

myrcenol super ou 2-methyl-6-methylideneoct-7-en-2-ol

Decalactone Acétate de stéaryle

Oxyde de rose

Linalool

Triplai ou 2,4-dimethylcyclohex-3-ène-1 -carbaldéhyde

Mélonal ou 2,6-dimethylhept-5-ènal

1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetraméethyl-2-naphthyl)é than-1- one

Hexylcinnamal

Tétrahydro-2-isobutyl-4-méthylpyrann-4-ol

Salicylate d'hexyle

1 ,4-Dioxacycloheptadécane-5,17-dione

et leurs mélanges

Selon une forme particulière de l'invention, les particules d'encapsulation comprennent au moins une ou plusieurs substances parfumantes ayant une pression de vapeur saturante à 25°C supérieure ou égale à 10,0Pa.

La pression de vapeur saturante (ou tension de vapeur) est la pression à laquelle la phase gazeuse d'une substance est en équilibre avec sa phase liquide ou solide à une température donnée dans un système fermé. Le calcul de la pression de vapeur saturante peut se faire à l'aide de la formule suivante :

avec

T ₀ : température d'ébullition de la substance à une pression p ₀ donnée, en degrés Kelvin, psat : pression de vapeur saturante, dans la même unité que pO

M : masse molaire de la substance, en kg/mol

Lv : chaleur latente de vaporisation de la substance, en Joules/kg

R : constante des gaz parfaits, égale à 8,31447 J/K/mol T : température de la vapeur, en K.

De préférence les substances parfumantes ayant une pression de vapeur saturante à 25°C supérieure ou égale à 10Pa représentent une quantité allant de 50 à 100% en poids, de préférence de 60 à 100% en poids, plus préférentiellement de 70 à 100% en poids, et encore mieux de 80 à 100% en poids par rapport au poids total des substances parfumantes présentes dans les particules de l'invention. a) Les principes actifs pharmaceutiques

On entend par « principe actif pharmaceutique » une molécule ou un mélange de molécules qui possède un effet thérapeutique, curatif et/ou prophylactique pouvant être administré par pulvérisation. b) Les actifs cosmétiques On entend par «actif cosmétique» toute molécule qui possède un effet d'hygiène, de soin, de maquillage, de coloration contribuant à l'amélioration, du bien-être et/ou à l'embellissement ou la modification de l'aspect de la matière kératinique humaine sur laquelle on applique ladite composition.

Parmi les actifs cosmétiques susceptibles d'être appliqués sur des matières kératiniques humaines telles que la peau, les lèvres, le cuir chevelu, les cheveux, les cils ou les ongles, on peut citer par exemple, seuls ou en mélanges

:- les vitamines et leurs dérivés ou précurseurs, seuls ou en mélanges,

- les agents anti-oxydants;

- les agents nettoyants tels que les tensio-actifs;

- les matières colorantes;

- les agents conditionneurs,

- les agents pour le défrisage et/ou le lissage et/ou la mise en forme des cheveux ;

- les agents anti-radicalaires;

- les agents photoprotecteurs comme les filtres UV organiques ou inorganiques,

- les agents autobronzants,

- les agents anti-glycation;

- les agents apaisants,

- les agents dépilatoires,

- les agents déodorants,

- les agents anti-transpirants,

- les inhibiteurs de NO-synthase;

- les agents stimulant la prolifération des fibroblastes;

- les agents stimulant la prolifération des kératinocytes;

- les agents dermorelaxants,

- les agents rafraîchissants,

- les agents tenseurs,

- les agents matifiants,

- les agents anti-luisance de la peau,

- les agents anti-séborrhéiques,

- les agents anti-cheveux gras,

- les agents dépigmentants,

- les agents pro-pigmentants,

- les agents kératolytiques,

- les agents desquamants;

- les agents hydratants, - les agents anti-microbiens,

- les agents amincissants,

- les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules,

- les agents répulsifs contre les insectes,

- les antagonistes de substances P ou de CRGP ;

- les agents anti-chute des cheveux ;

- les agents anti-rides,

- les agents anti-vieillissement ;

- les agents antipelliculaires.

Parmi ces actifs cosmétiques, on préférera tout particulièrement, seuls ou en mélanges :

- les agents photoprotecteurs comme les filtres UV en particulier les filtres UV organiques;

- les agents anti-luisance de la peau,

- les agents dermorelaxants,

- les agents anti-séborrhéiques,

- les agents anti-cheveux gras,

- les agents déodorants,

- les agents anti-transpirants,

- les agents rafraîchissants,

- les agents matifiants,

- les agents anti-microbiens,

- les agents antipelliculaires.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, le ou les agents bénéfiques présents dans les particules seront choisis parmi les substances parfumantes. Selon une forme encore plus particulièrement préférée de l'invention, les substances parfumantes présentes dans les particules sont choisies parmi les notes de cœur et/ou les notes de tête de façon à pouvoir aussi bien compenser leur perte tout au long de la journée qu'à procurer un effet fraîcheur supplémentaire au cours de la journée en réponse à la transpiration comme à l'humidité atmosphérique ou apportée par exemple par des brumisateurs.

Selon une forme particulière de l'invention, la composition contiendra a) des particules renfermant au moins une substance parfumante et b) au moins une substance parfumante sous forme libre, identique ou différente de la substance parfumante présente dans lesdites particules.

Lesdites substances parfumantes sous forme libre peuvent être choisies parmi celles citées précédemment.

Selon une autre forme particulière de l'invention, la composition contient exclusivement la ou les substances parfumantes dans les particules d'encapsulation. Autrement dit, la totalité des ingrédients pour parfumer présents dans la composition sont contenus dans les particules. La composition peut comprendre, en outre, d'autres ingrédients sous forme libre (non encapsulés, emprisonnés dans les particules de l'invention) utilisés couramment dans les compositions cosmétiques. De tels ingrédients peuvent être choisis parmi les antioxydants, les conservateurs, les actifs cosmétiques tels que ceux cités précédemment, les substances parfumantes telles que celles décrites précédemment, les tensioactifs, les agents d'étalement, les agents mouillants, les agents dispersants, les anti-mousses, les neutralisants, les stabilisants, les polymères et notamment les polymères filmogènes liposolubles, et leurs mélanges.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition pour l'utilisation selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme acceptable et usuelle pour une composition sous forme d'huile.

L'homme du métier pourra choisir la composition appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition.

Selon une forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention sont des produits de soin de la peau notamment du visage ou des lèvres où la composition comprend au moins un actif cosmétique ou dermatologique. Ces produits peuvent être notamment des huiles solaires, des huiles auto-bronzantes, des huiles de massage. Plus particulièrement, les particules comprennent au moins une substance parfumante. Encore plus particulièrement, les compositions contiendront en plus une substance parfumante sous forme libre, identique ou différente de la substance parfumante présente dans les particules.

Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de produits capillaires. Ces produits capillaires peuvent être notamment des produits de soin, de conditionnement, de coiffage. Plus particulièrement, les particules comprennent au moins une substance parfumante. Encore plus particulièrement, les compositions contiendront en plus une substance parfumante sous forme libre, identique ou différente de la substance parfumante présente dans les particules.

Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de produits déodorants et/ou anti-transpirants où la composition comprend au moins un actif déodorant et/ou au moins un actif anti-transpirant sous forme libre et/ou sous forme encapsulée. Plus particulièrement, les particules comprennent au moins une substance parfumante. Encore plus particulièrement, les compositions contiendront en plus une substance parfumante sous forme libre, identique ou différente de la substance parfumante présente dans les particules.

Actif anti-transpirant Par «actif anti-transpirant», on entend un composé qui, à lui seul, a pour effet de diminuer le flux sudoral, et/ou de diminuer la sensation sur la peau d'humidité liée à la sueur humaine et/ou d'absorber partiellement ou totalement la sueur humaine. Parmi les actifs anti-transpirants, on peut citer les sels d'aluminium et/ou de zirconium tels que le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, les sels d'alun, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate et plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination MICRODRY ALUMINUM C H LORO HYDRATE® ou par la société GUILINI CHEMIE sous la dénomination ALOXICOLL PF 40. Des sels d'aluminium et de zirconium sont par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH AZP-908-SUF®, des sel d'aluminium «activés» par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH 103 ou par la société WESTWOOD sous la dénomination WESTCHLOR 200.

De préférence, la composition cosmétique comprend le chlorhydrate d'aluminium en tant qu'actif anti-transpirant.

Comme autre actif anti-transpirant, on peut citer les particules de perlite expansée telles que celles obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698.

Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition

70,0-75,0% en poids de silice SiO ₂

12,0-15,0% en poids d'oxyde d'aluminium oxyde AI2O3

3,0-5,0% d'oxyde de sodium Na ₂ O

3,0-5,0% d'oxyde de potassium K ₂ O

0,5-2% d'oxyde de fer Fe ₂ O ₃

0,2-0,7% d'oxyde de magnésium MgO

0,5-1 ,5% d'oxyde de calcium CaO 0,05 - 0,15% d'oxyde de titane TiO ₂

De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50μηη et de préférence de 0,5 à 40μηη.

De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25°C allant de 10 et 400kg/m3 (Norme DIN 53468) et de préférence de 10 et 300kg/m3.

De préférence, les particules de perlite expansée selon l'invention ont une capacité d'absorption d'eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 1500% et de préférence de 250 à 800%.

Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 100g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d'huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante:

WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre.

FLOW POINT: masse exprimée en grammes pour 100g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l'obtention d'un mélange plus ou moins homogène s'écoulant sur la plaque de verre.

Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant: Protocole de mesure de l'absorption d'eau. 1 ) Matériel utilisé

Plaque de verre (25 x 25 mm)

Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm)

Pinceau à poils de soie

Balance

2) Mode Opératoire

On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g de particules de perlite. On dépose le bêcher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note l a masse de solvant nécessa ire à l 'obtention d u Wet Point. On ajoute à nouveau l e solvant et on note l a masse permettant d 'arriver au Flow Point. On effectuera la moyen ne su r 3 essa is . On util isera en particu l ier les particu les de perl ite expansée vend ues sous les noms com merciaux OPTI MAT 1 430 OR ou OPTI MAT 2550 pa r la société WORLD M I N ERALS .

Actifs déodorants

On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries

Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro- 2'-hydroxydiphényléther ( ^® Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1 -(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée ( ^® Triclocarban) ou le 3,7,1 1 -triméthyldodéca-2, 5,10-triénol ( ^® Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les polyols comme ceux de type glycérine, 1 ,3-propanediol (ZEMEA PROPANEDIOL® commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bioproducts), le 1 ,2- décanediol (SYMCLARIOL® de la société Symrise) ; les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM® de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS) les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; le 4-Phenyl-4,4-dimethyl- 2butanol (SYMDEO MPP® de Symrise) ; les cyclodextrines ; les chélatants tels que le Tetrasodium Glutamate Diacetate (CAS #51981 -21 -6) vendu sous le nom commercial DISSOLVINE GL-47-S® de Akzo Nobel, l'EDTA (acide Ethylendiamino Tétraacétique) et le DPTA (acide 1 ,3-diaminopropanetétraacétique).

Parmi les actifs déodorants conformes à l'invention, on peut aussi citer également

- les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc, ricinoléate de zinc, glycinate de zinc, carbonate de zinc, citrate de zinc, chlorure de zinc, le laurate de zinc, l'oléate de zinc, l'orthophosphate de zinc, le stéréate de zinc, le tartrate de zinc, l'acétate de zinc ou leurs mélanges ;

- des absorbeurs d'odeurs comme les zéolites notamment métalliques sans argent, les cyclodextrines, les silicates d'oxyde métallique telles que celles décrite dans la demande US2005/063928 ; des particules d'oxyde métallique modifiées par un métal de transition telles que décrites dans les demandes US2005084464 et US2005084474, des aluminosilicates comme ceux décrits dans la demande EP1658863, des particules de dérivés de chitosan comme celles décrites dans le brevet US6916465 ;

- le bicarbonate de sodium ;

- l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique - l'alun.

- le triéthyl citrate

Les actifs déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur la matière kératinique une composition comprenant les particules telles que définies précédemment; ladite composition comprenant au moins un actif déodorant et/ou au moins un actif anti-transpirant, sous forme libre et/ou sous forme encapsulée. L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.

Exemples de préparation de particules à libération de parfum Exemple A

On a préparé des capsules en mettant en œuvre la composition suivante:

^* Le parfum utilisé a la composition suivante :

2,3,8,8-tetraméthyl-2- naphthyl)éthan-1 -one

Hexylcinnamal 6

Tétrahydro-2-isobutyl-4- 6 méthylpyrann-4-ol

Hexyl Salicylate 6

Benzyl Acétate 5

1 ,4-Dioxacycloheptadécane-5,17- 5 dione

3-Methyl-5-phényl-1 -pentanol 5 dihydromyrcenol 4

ORANGE TERPENES 0,05% B H 4 T

(limonène >95%)

2-acétonaphthone 2

3a,6,6,9a-Tétraméthyl- 1 dodécahydronaphtho[2,1 - b]furanne α,α-diméthyl-p- 1 éthylphénylpropanal

1 ,3-benzodioxole-5- 1 carboxaldéhyde

2-isopropyl-5- 1 méthylcyclohexanone

1 -phényléthyl acétate 0,8

2,6-dimethylhept-5-ènal 0,5 (mélonal) 2,4-dimethylcyclohex-3-ène-1 - 0,2

carbaldehyde (triplai)

Procédé de préparation de l'émulsion

On a mélangé la maltodextrine de pomme de terre MD20 P et l'amidon CAPSUL® (sel de sodium de l'octényle succinate d'amidon) dans l'eau jusqu'à dissolution puis on a ajouté le parfum et émulsionné avec un disperseur Ultraturrax de type Heidolph Diax 900 (moteur de puissance 900W avec une vitesse de 8000 à 26000 tour/mn électroniquement contrôlée) à la puissance maximale pendant 4 minutes

Procédure de séchage pour obtenir des particules sphériques

L'émulsion obtenue a été ensuite homogénéisée à une pression de 30 bars au moyen d'une pompe à haute pression puis pulvérisée dans une chambre d'atomisation au moyen d'une buse simultanément avec un courant de CO2 (30 bars, 45°C) que l'on a fait circuler en continu avec un débit d'environ 500g/mn pour éliminer l'eau. La poudre séchée a été retenue sur un filtre situé à la base de la chambre d'atomisation puis collectée après dépressurisation. On obtient ainsi 270g de microcapsules sphériques sous la forme d'une fine poudre blanche ayant un diamètre moyen en nombre de 7,8 μιτι et un diamètre moyen en volume de 47 μιτι. La taille des particules a été mesurée en voie sèche par diffraction laser en utilisant un granulomètre Microtrac S3500, les granulométries étant exprimées en volume et en nombre.

Exemples B à H Selon le procédé décrit à l'exemple A, on a préparé les capsules suivantes : Exemple C 19,4 <0,1 490 1,16

Exemple D 19,9 <0,1 537 1,11

Exemple E 38 0,8 482 1,08

Exemple F 21,0 0,2 595 1,11

Exemple G 20,7 0,2 521 1,15

Exemple H 19,2 0,1 568 1,12

Exemple I comparatif

On a réalisé des capsules ayant la même composition que l'exemple A tel décrit ci-dessus selon le procédé de l'exemple 1 du brevet US6200949 comprenant un séchage par spray-drying (atomisation) de l'émulsion.

L'émulsion est séchée par spray-drying au moyen d'un appareil du type Bowen Lab Model Dryer utilisant de l'air avec un débit de 420m ³ /h à une température de 204°C et une température externe de 93°C et une vitesse de la turbine de 50000 tr/mn.

Aspect morphologique des particules obtenues: polymorphe avec agrégats

Exemple J comparatif

On a réalisé des capsules ayant la même composition que l'exemple A tel décrit ci-dessus selon le procédé de l'exemple 1 du du brevet US5508259 comprenant un séchage par spray-drying (atomisation) de l'émulsion..

Le mélange a été séché par spray-drying avec un appareil du type CCM Sulzer avec un débit d'émulsionde 50kg/h, de l'air à un débit de 320m ³ /h à 350°C et 0,45 bar.

Aspect morphologique des particules obtenues : polymorphe avec agrégats

nven on

Exemple 1: Huile solaire On a préparé une huile solaire ayant la composition suivante :

On introduit dans une cuve équipée d'un agitateur 10,0g de cyclopenta dimethylsiloxane, 0,9g d' huile de ricin, 0,05g d'hydroxycinnamate d'ethylhexyle et 38,75g de palmitate d'isopropyle. On homogénéise le mélange sous agitation vive (1000tr/mn). Puis on ajoute 0,3g de capsules de l'exemple A. On homogénéise à nouveau le mélange sous agitation vive (1000 tr/mn). On a ainsi obtenu un liquide blanc-jaunâtre

Exemples C1 et C2 comparatifs: Huiles solaires

Similairement à l'exemplel, on a préparé des huiles solaires anhydres ayant les compositions suivantes :

Exemple C1

Ingrédients (% en poids)

Cyclopentadimethylsiloxane 20

Huile de ricin 1,8

4-hydroxycinnamate de 2-éthylhexyle 0,1

Capsules de parfum de l'exemple I 0,6

Palmitate isopropyle qs

Total 100,00 Exemple C2

Protocole d'évaluation

On a déposé de façon homogène environ 0,2 g de composition sur une mouillette. Après une minute on a évalué intensité odeur de parfum. Puis on a simulé la transpiration par un ajout d'eau d'environ 0,1g (trois sprays) sur la composition déposée. On a attendu une minute et on a à nouveau senti.

AV = avant ajout d'eau ; AP = après ajout d'eau ;

On a ainsi observé à T ₀ que l'huile de l'exemple 1 comprenant les capsules de parfum selon l'invention ne présente aucune odeur avant l'ajout d'eau contrairement aux huiles C1 et C2 (hors invention), ce qui montre que les capsules de parfum dans les huiles C1 et C2 ne sont pas étanches avant même l'ajout d'eau.

On a également observé que l'huile de l'exemple 1 après stimulation à l'eau, conduisait à une odeur très intense, ce qui montre une libération importante de parfum en réponse au stimuli eau

Similairement à l'exemplel, on a préparé des huiles solaires anhydres ayant les compositions suivantes: Exemple 2 : Huile solaire

Les capsules de parfum de l'exemple B peuvent être remplacées par les capsules des exemples A et C à H décrites précédemment On a ajouté dans une cuve équipée d'un agitateur 10,0g de cyclopenta dimethylsiloxane, 0,9g d'huile de ricin, 0,05g d'hydroxycinnamate d'éthylhexyle et 38,75g de palmitate d'isopropyle. On a homogénéisé le mélange sous agitation vive (1000tr/mn). Puis on a ajouté 0,3g de capsules de l'exemple B. On a homogénéisé à nouveau le mélange sous agitation vive (1000 tr/mn). On a ainsi obtenu un liquide blanc-jaunâtre.

La composition appliquée sur le corps libère le parfum au cours de la journée au contact de la transpiration ou de l'humidité.

Exemple 3 : Huile solaire

Les capsules de parfum de l'exemple F peuvent être remplacées par les capsules des exemples A à E et G, H décrites précédemment

On a ajouté dans une cuve équipée d'un agitateur 10,0g de cyclopenta dimethylsiloxane, 0,9g d' huile minérale, 0,05g d'hydroxycinnamate d'éthylhexyle, 0,1g de Parfum A et 38,65g de palmitate d'isopropyle. On a homogénéisé le mélange sous agitation vive (1000tr/mn ). Puis on ajoute 0,3g de capsules de l'exemple F. On homogénéise à nouveau le mélange sous agitation vive (1000 tr/mn). On a ainsi obtenu un liquide blanc-jaune. La composition appliquée sur le corps libère le parfum au cours de la journée contact de la transpiration ou de l'humidité.

Exemple 4 : Huile de massage

Les capsules de parfum de l'exemple H peuvent être remplacées par les capsules des exemples A à G décrites précédemment

On a ajouté dans une cuve équipée d'un agitateur 11,0g de palmitate d'isopropyle 16,0g de cyclopenta dimethylsiloxane, 0,025g de ditertiobutyl hydroxytoluène, 21,475g de Triglycérides caprylique/caprique et 1,0g de dimethicone /trimethylsiloxy silicate. On a homogénéisé le mélange sous agitation vive (1000tr/mn ). Puis on a ajouté 0,5g de capsules de l'exemple H. On a homogénéisé à nouveau le mélange sous agitation vive (1000 tr/mn). On a ainsi obtenu un liquide.

La composition appliquée sur le corps libère le parfum au cours du massage et au cours de la journée au contact de la transpiration ou de l'humidité.

Exemple 5 : Huile de massage

De façon similaire on a préparé une huile de massage ayant la

composition suivante :

Ingrédients (% en poids)

Cyclopentadimethylsiloxane 32

Trigycerides caprylique/caprique 40,95

Palmitate d'isopropyle 22

Capsules de parfum de l'exemple H 1

Dimethicone / Trimethylsiloxy silicate 2

Ditertiobutyl 4-hydroxytoluène 0,05

parfum 2

Total 100,00 Les capsules de parfum de l'exemple H peuvent être remplacées par les capsules des exemples A à G décrites précédemment

La composition appliquée sur le corps libère le parfum au cours du massage et au cours de la journée au contact de la transpiration ou de l'humidité.

Exemple 6 : huile de massage

De façon similaire on a préparé une huile de massage ayant la

composition suivante

Les capsules de parfum de l'exemple A peuvent être remplacées par les capsules des exemples B à H décrites précédemment La composition appliquée sur le corps libère le parfum au cours de la journée au contact de la transpiration ou de l'humidité.

Exemple 7 : Huile capillaire

De façon similaire, on a préparé une huile capillaire ayant la composition suivante

Ingrédients % en poids

Huile de sésame 15,0

Huile d'amande douce 12,1

Isododécane 14,3

Methoxycinnamate d'éthylhexyle 0,5

Polyisobutène hydrogéné 20,0

Parfum 3,0

Palmitate d'isopropyle 34,1 Capsule de parfum de l'exemple A 1,0

Les capsules de parfum de l'exemple A peuvent être remplacées par les capsules des exemples B à H décrites précédemment

Après l'application de la composition sur les cheveux, on constate lorsque le s transpire ou au contact du sébum ou de l'humidité qu'une libération parfum se produit au cours de la journée.