Die Erfindung betrifft ein antistatisches Dekorlaminat, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie die Verwendung des erfindungsgemäßen antistatischen Dekorlaminats als Wand- oder Dachpaneele oder in der Herstellung von Wand- oder Dachpaneelen, als Möbelfolie, als SD- Folie und/oder als graphische Folie.

Günstige Herstellungs- und Materialpreise, leichte Verarbeitbarkeit, chemische Beständigkeit, hohe Transparenz, gute Abriebfestigkeit und hohe Elastizität haben in der Vergangenheit Polyvinylchlorid (PVC) zum vorherrschenden künstlichen Grundstoff für Bodenbeläge, Wandverkleidungen und Möbelfolien werden lassen.

Vielfältige Anwendung haben beispielsweise PVC-Folien in der Herstellung von preiswerten Möbeloberflächen, Wandverkleidungen oder Bodenbelägen gefunden, in denen Holz- oder Steinoberflächen imitiert werden, teilweise unter Verwendung von Holz, teilweise unter Verwendung von mit Holz- oder Steindesign bedruckten Papier- oder Folienschichten.

Den Vorteilen stehen Nachteile in der mangelnden Gesundheits- und Umweltverträglichkeit des PVC sowie im Brandverhalten gegenüber, die die Suche nach alternativen Werkstoffen als Ersatz für das PVC befeuern.

Als Ersatzmaterialien sind vielfach Polymere wie Polyolefine, Polyamide, Polyurethane, Polystyrol, Polyester sowie deren Copolymere und Abkömmlinge vorgeschlagen worden, die ähnlich günstig und leicht zu verarbeiten sind, allerdings in Bezug auf ihre mechanischen Eigenschaften und Abriebfestigkeit dem PVC unterlegen waren. Oftmals sind die Sichtseiten herkömmlicher Bodenbeläge, Wandverkleidungen, Möbelfolien und ähnlicher Verbünde durch Lack- oder Harzschichten, bspw. aus Melaminharz, verstärkt. Dies erhöht die Kosten der Verbundfolien durch höhere Rohstoff- und Verarbeitungskosten und verschlechtert ihre Ökobilanz. Es sind auch bereits Verbundmaterialien beschrieben worden, die versuchen, die Vorteile von preisgünstigen Polyolefinen als Substratmaterial mit den überlegenen mechanischen Eigenschaften polarer Polymere zu verbinden. Hierbei stoßen die Bemühungen bis heute auf Schwierigkeiten, einen sicheren, beständigen Verbund der Schichten, möglichst ohne Verwendung von Klebstoff und Lösungsmittel zu gewährleisten, ein effizientes, kontinuierli- ches Verfahren für die Herstellung des Verbundes bereitzustellen und das Herstellungsverfahren so auszugestalten, daß das Erscheinungsbild der Mehrschichtfolie höchsten ästhetischen Anforderungen genügt und als Ersatz für natürliche Werkstoffe wie beispielsweise Holz-, Stein- oder Korkoberflächen dienen kann. WO 95/08593 AI beschreibt abnutzungsbeständige Bodenbeläge als Alternative zu PVC-Bodenbelägen, die eine transparente Deckschicht aus Ionomer, über eine Klebstoffschicht auf eine Dekorschicht auflaminiert, aufweist. DE 41 07 150 AI beschreibt eine mehrschichtige Fußbodenbelagfolie, wobei eine Oberfolie, die polare Gruppen enthaltenden Kunststoff enthält, über eine Haftschicht, Haftfolie, Reaktantschicht oder Haftvermittlerschicht auf eine Unterfolie angeordnet wird. DE 10 2012 103 016 A1 beschreibt einen Folien- Kaschierverbund mit mindestens zwei Kunststoffolien, enthaltend eine Trägerfolie und eine Nutzfolie, wobei die Nutzfolie auf einer Seite der Trägerfolie angeordnet ist und bedruckt sein kann, die Trägerfolie eine vorzugsweise pigmentierte Polyolefm- Folie ist und die Nutzfolie aus einem thermoplastischen Polyurethan besteht. Diese Kaschierverbünde werden ausdrücklich unter Vermeidung eines Dekorpapiers in Kleb- oder Heißkaschie- rung hergestellt und werden zur Verwendung in der Fußboden-, Möbel-, Interieur- und/oder Exterieur-Industrie empfohlen.

Zu den besonderen Anforderungen an Dekorlaminate, insbesondere an Fußbodenbeläge, gehört der Schutz vor elektrostatischer Aufladung. Das Einhalten der Norm für die Begehspannung nach DIN EN 1815:2016-12 stellt sicher, daß unangenehme Entladungen über die Haut vermieden werden oder Staubfreiheit gewährleistet werden kann. Fußböden in Räumen zur Fertigung elektronischer Bauteile setzen besondere Standards an antistatischer Wirksamkeit voraus. Auch in der Herstellung der Laminate, beispielsweise von Bodenbelags-Laminaten, können statisch aufgeladene Dekorfolien/Dekorlaminate Probleme bereiten. Um Wirkung zu entfalten, werden konventionell Antistatika in der sichtseitig obersten polymeren thermoplastischen Schicht von Bodenbelags-Laminaten und -Schichtkörpern vorgesehen. Zum Schutz gegen Abrieb werden solche antistatischen Laminate konventionell mit einem Schutzlack versehen. Das Lackieren stellt hierbei einen im Prinzip unerwünschten, apparativ aufwendigen weiteren Verfahrensschritt dar, der Mehrkosten und Lösungsmittelemissionen verursachen kann. WO 2013/143903 AI beschreibt eine PVC-freie Oberflächenfolie für Faservlies-basierte Oberflächenbeläge, die sich aufgrund Imprägnierung des Faservlieses auf Polyolefm-Basis durch besonders gute Verklebbarkeit mit der zu bedeckenden Oberfläche auszeichnen sollen. Allgemein kann dieser Druckschrift zufolge eine„Verschleißschicht" verschiedene Kunststoffe enthalten, darunter Ionomere. Eine darunterliegende„Trägerschicht" aus mit Säureanhydrid modifiziertem Polymer kann unterschiedlichste Füllstoffe und Funktionsadditive enthalten. Eine Kombination einer ionomerhaltigen„Verschleißschicht" und einer„Trägerschicht" enthaltend Antistatika wird nicht beschrieben. Im Gegenteil weist die Folie eine eventuelle dekortragende Schicht ausnahmslos zwischen„Verschleiß Schicht" und„Trägerschicht" auf und wird zum Schutz konkret mit einem Schutzüberzug aus Lack versehen.

Die vorliegende Erfindung stellt sich daher die Aufgabe, möglichst normgerecht antistatische Dekorlaminate bereitzustellen, die u.a. als Fußbodenbelag oder in der Herstellung von Fußbodenbelägen dienen können, die ohne Lackierschicht auskommen und in einem Minimum an Verfahrensschritten kontinuierlich hergestellt werden können, ohne nennenswerte Abstriche bei Abriebfestigkeit, Dauerhaftigkeit der antistatischen Wirkung, und weiterer Nutzeigenschaften wie Antistaining zu machen.

Fußbodenbeläge im Sinne der Erfindung sind vorzugsweise starre Fußbodenbeläge wie Paneelen und Fliesen, die als Holzersatzlaminate oder beispielsweise als Ersatz für Steinböden dienen können.

Starre Dekorlaminate als Fußbodenbeläge, die optional Antistatika enthalten können, werden unter anderem in WO 2016/088897 AI, WO 2016/047780 AI oder JP 2016064628 A beschrieben. All diesen Offenbarungen ist gemein, daß zur Herstellung geeigneter Oberflächeneigenschaften wie Stainingeigenschaften oder Verschleiß schütz ein gehärteter, vernetzter Überzug (Lack) benötigt wird. Alternativ werden beispielsweise in WO 1995/035210 AI Bodenbeläge beschrieben, die migrierende Antistatika wie kationische, anionische, nichtionische oder amphotere oberflächenaktive Mittel in einer äußersten ionomerhaltigen Schicht aufweisen, die über eine Heißklebstoffschicht auf eine dekortragende Schicht auflaminiert sind. WO 03/037622 AI beschreibt antistatische Deckfolien unter anderem für Fußböden, Wände und Decken, die als äußerste Schicht eine Verschleißschicht aus elektrisch leitendem ionome- ren Polyelektrolyt (IPE), zusätzlich gegebenenfalls Füllstoffe, aufweist. Die Deckfolie weist elektrisch mit der Verschleißschicht verbunden eine„zweite" Schicht auf, die beispielsweise durch darin enthaltende elektrisch leitende anorganische Partikel leitfähig gemacht ist. Als Matrixmaterialien werden beispielsweise Polyolefine, Ethylen-Methacrylsäure-Butylacrylat- terpolymere oder Polyurethan-Elastomere vorgeschlagen. Lediglich die oberste Schicht ist transparent ausgebildet, und sofern eine dekortragende Schicht mit aufgedruckten Mustern, Texten oder Holzimitationen vorgesehen ist, befindet sich diese Schicht zwischen der äußersten Schicht, der Verschleißschicht und der antistatisch wirkenden„zweiten Schicht". Hierzu muß die dekortragende Schicht eigens durch geeignete Zusätze leitfähig gemacht werden.

US 2015/0179315 AI beschreibt antistatische Polymerzusammensetzungen, die ein Gemisch aus einem Basisharz aus Polyolefm und Ethylencopolymer mit einem gepfropften Ethylen- Copolymer mit Polyetheramidsegmenten als antistatische Schicht enthalten. lonomere als Bestandteile dieser Schicht werden nicht beschrieben. US 2015/0179315 empfiehlt die antistatische Polymerzusammensetzung als koextrudierbare Zwischenschicht„intermediate layer" einer Mehrschichtstruktur, wobei unterschiedlichste Materialien für die Oberflächenschicht vorgeschlagen werden, darunter lonomere, Polyester, Polycarbonate, Polymethylmethacrylate etc.. US 2015/0179315 erwähnt weder eine dekortragende Schicht, noch eventuelle damit zusammenhängende Herausforderungen oder Probleme von Kompatibilität und Haftung der Schichten.

Es besteht daher weiterhin ein Bedürfnis nach einem antistatischen Dekorlaminat, das eine einfache und ökonomische kontinuierliche Herstellung erlaubt, möglichst im Coextrusions- verfahren, das einen sparsamen Einsatz von Haftvermittlern und insbesondere von Klebstoffen bis hin zu deren vollständiger Vermeidung erlaubt, das bei exzellenter Adhäsion der Schichten untereinander, sehr guter Anti verschleiß- und Antistainingeigenschaften sowie ohne wesentliche Einbußen in den antistatischen Eigenschaften dennoch durch eine hervorragende Transparenz, Klarheit und Farbneutralität der darüberliegenden Schichten, den ästhetischen Eindruck und die Bedruckbarkeit der dekortragenden Schicht nicht beeinträchtigt, sondern bestens zur Geltung bringt. Die vorliegende Erfindung löst mindestens eins, vorzugsweise mehrere bis alle der angesprochenen Probleme.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch ein Dekorlaminat umfassend eine Sichtseite und eine Substratseite, sichtseitig umfassend mindestens die folgenden unmittelbar aufeinanderfolgenden, miteinander haftend verbundenen Schichten F-A und substratseitig der Schicht A noch eine oder mehrere dekortragende Schicht(en) D, dadurch gekennzeichnet, dass die Schicht F sichtseitig die äußerste Schicht darstellt und 90 bis 100 Gew.-% extrudierbares thermoplastisches Ionomer enthält; die an die Schicht F anschließende Schicht A 70 bis 90 Gew.-% extrudierbares thermoplastisches Ionomer enthält; und

Schicht A insgesamt 10 bis 30 Gew.-% eines oder mehrerer nichtmigrierender Antistatika enthält.

Das Ionomer oder die Ionomere, die erfindungsgemäß in den Schichten F und A zur Anwendung kommen, müssen per se keine besondere elektrische Leitfähigkeit aufweisen. Bevorzugt werden für die Schichten F und A elektrisch per se nichtleitende Ionomere verwendet.

Wenn erfindungsgemäß die Schicht F die äußerste Schicht darstellt, ist darunter zu verstehen,, daß das Dekorlaminat keine Lackschicht und keinen aus härtbaren bzw. vernetzbaren oder vernetzten Monomeren bestehenden Überzug enthält und ganz besonders bevorzugt aus einer einzigen thermoplastischen Ionomerschicht besteht, die gegebenenfalls 1 bis 10 Gew.-% Füllstoffe enthalten kann.

Während nämlich konventionell eine gewünschte antistatische Funktion meist durch die Verwendung von Antistatika in der äußersten sichtseitigen thermoplastischen Schicht erzielt wird, werden Antistatika erfindungsgemäß in der Funktionsschicht A unter einer darüberlie- genden thermoplastische Ionomere enthaltenden oder reinen thermoplastischen und antistati- kafreien Ionomerschicht F eingesetzt. Bevorzugte Schichtdicke der sichtseitigen Schicht F ist im Bereich von 10 bis 100 μιη, insbesondere 20 bis 80 μιη oder noch stärker bevorzugt 30 bis 50 μιη. Die Abriebsanfälligkeit konventioneller Dekorlaminate, die migrierende ANtistatika verwenden und die ohne schützende zusätzliche Lackschicht im Gebrauch bald ihren Antistatik-Effekt verlieren, kann so auch ohne den Einsatz einer Lackschicht erfindungsgemäß überraschend überwunden werden, ohne daß Abstriche bei der Wirksamkeit des antistatischen Effekts und/oder bei Antistaining-Eigenschaften oder bei der Abriebfestigkeit gemacht werden müssen.

Ein erfindungsgemäßes Dekorlaminat kann somit beispielweise und nicht abschließend einen Schichtaufbau F-A-D oder F-A-B-D oder auch F-A-B-C-D oder F-A-B1-C1-B2-C2-D aufweisen, wobei die Schichten B weitere, vorzugsweise extrudierbare und thermoplastische polymere Schichten darstellen, die jeweils extrudierbare thermoplastische Kunststoffe enthalten können, und die Schichten C bevorzugt modifizierte thermoplastische Kunststoffe beispielsweise zur Haftvermittlung enthalten können. Besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung ist das Dekorlaminat sichtseitig der dekortragenden Schicht D vollständig oder nahezu vollständig transparent, weist bevorzugt eine Transparenz (400-800 nm) von mindestens 85, besser mindestens 90 oder auch mindestens 95% oder mindestens 98 % nach DIN 5033- 1 :2009-05, DIN 5036-3 und bevorzugt eine Trübung (Haze) von weniger als 2 %, besser weniger als 1 %, insbesondere weniger als 0,5 % oder auch weniger als 0,1 % beziehungsweise weniger als 0,01 % nach ASTM D 1003-13 auf.

Antistatika vermeiden oder eliminieren elektrostatische Ladung, die durch den triboelektri- schen Effekt oder auch kontaktlos durch eine hohe elektrische Spannung erzeugt werden kann. Elektrostatische Ladung kann im Herstellungsprozeß von Kunststoffbahnen beispielsweise beim Ablauf über Rollen erzeugt werden oder ist beim Gehen über Kunststoffoberflä- chen unvermeidlich. Antistatika haben dabei die Aufgabe, die Oberfläche des Kunststoffs selbst leitend zu machen, so daß aufgebaute Ladung rasch abgeleitet werden kann. Im Allgemeinen werden Antistatika eingesetzt, um den Oberflächenwiderstand von bei Kunststoffen üblichen Werten von bis zu 10 ¹⁶ Ohm auf höchstens etwa 10 ⁸ Ohm herabzusetzen (Martin Bonnet, Kunststofftechnik, 3. Auflage, Springer Vieweg 2016, S. 139 und 141; H.-G. Elias, Makromoleküle - Anwendungen von Polymeren, 6. Auflage, Wiley-VCH Weinheim 2003, S. 44). Als nichtmigrierende (permanente) Antistatika werden solche Antistatika bezeichnet, die an ihrer relativen Position im Polymer verbleiben und nicht wie migrierende Antistatika zur Oberfläche wandern („migrieren"). Als nichtabschließende Beispiele für nichtmigrierende Antistatika seien angeführt: leitfähige Fasern oder Nanomaterialien, Graphit, Ruße, Metalle oder intrinsisch leitfähige Polymere, insbesondere leitfähige organische Polymere (nichtmigrierende organische Antistatika). Im Gegensatz zu migrierenden Antistatika„wandern" nichtmigrierende („permanente") Antistatika nicht mit der Zeit zur Oberfläche des umgeben- den Kunststoffs, wo migrierende Antistatika durch Feuchtigkeit, beispielsweise bereits bei normaler Reinigung abgewaschen werden.

Unter den am meisten bevorzugten nichtmigrierenden Antistatika sind nichtvernetzende und nichtvulkanisierende organische Antistatika wie antistatisch wirkende oder modifizierte Polyester, antistatisch wirkende oder modifizierte Polyamide oder antistatisch wirkende thermoplastische Copolyamide wie z.B. antistatisch wirkende Polyetherpolyamid-Blockcopolymere. Nicht beschränkende Beispiele hierfür sind unter anderem solche Antistatika, die basiert sind auf langkettigen aliphatischen Aminen und Amiden, quartären Ammoniumsalzen (bspw. Behentrimoniumchlorid oder Cocamidopropylbetain), Phosphorsäureestern, Polyethylengly- colester oder Polyole). Diese sind farbneutral bzw. farblos und klar. Wie bereits ausgeführt wurde, enthält das erfindungsgemäße Dekorlaminat bevorzugt keine Lackierung oder Coating. Auf diese Weise kann sichergestellt werden, daß die Schichten F und A wie auch gegebenenfalls weitere Schichten wie die Schichten B und C vollständig oder nahezu vollständig transparent und farbneutral sind und so der Blick auf die dekortragende Schicht frei und ungetrübt bleibt. Dies ist beispielsweise bei der Verwendung üblicher permanenter anorganischer Antistatika wie Graphit, Anthrazit, Metallpartikeln, Rußen, Carbon Blacks, leitfähigen Nanopartikeln, oder auch leitfähiger Fasern beispielsweise Carbonfasern oder Geflechten und Verbünden daraus, die im Sinne der Erfindung unter die„anorganischen Antistatika" gezählt werden, nicht der Fall. Zudem ermöglicht die Wahl zueinander kompatibler unmittelbar aufeinanderfolgender Schichten, beispielsweise F-A-B-C, eine Coextrusion gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren und optimale Haftung bei minimalem Einsatz von Haftvermittlern und ohne den Einsatz von Klebstoffen mit den damit verbundenen Nachteilen. Zudem kann erfindungsgemäß darauf verzichtet werden, die dekortragende Schicht D mit antistatisch wirkenden Additiven zu versetzen. Dadurch können eine höhere Qualität des Drucks und des Bildes erzielt werden und werden gegebenenfalls auftretende Nachteile in der Haftung der dekortragenden Schicht zu den angrenzenden Schichten vermieden. Besonders bevorzugt ist, daß Schicht F frei von Antistatika ist. Auf diese Weise wird zudem sichergestellt, daß die Mikro-Oberflächenstruktur des Ionomers so dicht und regelmäßig wie möglich verbleibt und auch bei mechanischer Beanspruchung noch optimale Anti-Staining- Eigenschaften erzielt werden.

Im erfindungsgemäßen Dekorlaminat enthält Schicht F vorteilhaft 75 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 80 bis 98, insbesondere 94 bis 96 Gew.-% eines oder mehrerer extrudierbarer thermoplastischer lonomere. Bevorzugt ist die Schicht F frei von Polyurethan.

Im erfindungsgemäßen Dekorlaminat enthält Schicht A vorteilhaft 60 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 65 bis 85 Gew.-%, insbesondere 70 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer extrudierbarer thermoplastischer lonomere.

Die Verwendung von extrudierbaren thermoplastischen lonomeren in der äußersten Schicht F hat beispielsweise gegenüber herkömmlichen Kunststoffen wie Polyurethan den Vorteil besserer Oberflächeneigenschaften insbesondere bessere Anti-Staining-Eigenschaften bei gleicher oder besserer Verarbeitbarkeit, beispielsweise durch Koextrusion. Insbesondere wenn die extrudierbaren thermoplastischen Materialien der aneinander angrenzenden Schichten F und A chemisch ähnlich sind, wird die Adhäsion und damit die Peelingbeständigkeit verbessert.

Die lonomere für die Schicht A können vorteilhaft unabhängig voneinander aus denselben Polymeren ausgewählt werden wie für die Schicht F. Zur Verwendung in der Schicht A und in der Schicht F besonders vorteilhafte lonomere sind lonomer-Blends, beispielsweise Blends von verschiedenen lonomeren mit Polyamid(en) oder lonomere, die eine Dichte (DIN EN ISO 1183- 1 :2013-04) im Bereich von 0,8 bis 1,2 g/cm ³ , insbesondere 0,9 bis 1 ,0 g/cm ³ , ganz besonders etwa 0,94 bis 0,96 g/cm ³ aufweisen. Bevorzugt werden lonomere, die einen Schmelzindex (Melt flow index MFI, bei 190 °C und 2,16 kg nach (DIN EN ISO 1183- 1 :2013-04) im Bereich von 0,4 bis 7,0 g/10 min, insbesondere 0,5 bis 5,7 g/10 min, ganz besonders vorteilhaft 0,6 bis 0,9 g/10 min oder auch 5,3 bis 5,6 g/10 min. Der Schmelzpunkt (DIN EN ISO 3146:2002-06) des eingesetzten Ionomers liegt vorteilhaft im Bereich von 85 bis 98 °C, insbesondere 88 bis 97 °C, ganz besonders vorteilhaft 89 bis 92 °C, oder auch 94 bis 96 °C. Der Erweichungspunkt (vicat softening point, DIN EN ISO 306:2012-01) des ein- gesetzten Ionomers liegt vorteilhaft im Bereich von 60 bis 70 °C, insbesondere 62 bis 68 °C, ganz besonders vorteilhaft bei etwa 65 °C. Beispielsweise wird erfindungsgemäß ein Surlyn- Ionomer oder ein Gemisch aus Surlyn-Ionomeren eingesetzt. Von Vorteil ist, wenn das Polymer oder das Polymergemisch transparent oder halbtransparent ist. Bevorzugt im Sinne der Erfindung ist das Dekor der dekortragenden Schicht D durch die Schichten A und F hindurch sichtbar.

Die Schichten F und A können ein oder mehrere identische Ionomere enthalten, bevorzugt dasselbe Ionomer oder Ionomergemisch umfassen. Insbesondere können die eingesetzten Ionomere selbst, d.h. bereits ohne zugesetztes Antistatikum, antistatische Eigenschaften besitzen oder nicht.

Die verwendeten Ionomere, Ionomergemische sowie Ionomer-Blends können in den Schichten A und F voneinander teilweise oder vollständig verschieden sein oder sich nur in den jeweiligen Anteilen unterscheiden. Besonders bevorzugt ist jedoch eine Ausführungsform, in der für die Schicht A dasselbe Ionomer, Ionomergemisch oder lonomer-Blend verwendet wird wie in der Schicht F. In diesem Fall ist die Adhäsion der Schichten A und F besonders hoch, was sich vorteilhaft auf die Peelingbeständigkeit auswirkt. Besonders vorteilhaft sind die jeweiligen eingesetzten Ionomere identisch.

Der Ionomeranteil der Schicht A kann aus einem Ionomer bestehen oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren lonomeren oder ein lonomer-Blend aufweisen. In einer Ausführungsform besteht der Ionomeranteil der Schicht A im wesentlichen aus einem Ionomer. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt der Ionomeranteil der Schicht A im Bereich von 75 bis 100 Gew.-%, insbesondere 80 bis 98 Gew.-%, stärker bevorzugt 90 bis 97 Gew.-% und ganz besonders 94 bis 96 Gew.-%. Der Anteil an Füllstoffen und Funktionsadditiven in der Funktionsschicht liegt somit im allgemeinen zwischen 0 und 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 2 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt 3 bis 10 Gew.-% und ganz besonders 4 bis 6 Gew.-%.

Erfindungsgemäß enthält die Schicht A des Dekorlaminats insgesamt 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 35 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% eines oder mehrerer nichtmigrierender Antistatika. In den erfindungsgemäßen Dekorlaminaten kann Schicht F 0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 10 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% eines oder mehrerer Funktions- und/oder Füllstoffe enthält, wobei die Funktionsadditive bevorzugt ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus UV- Stabilisatoren, UV-Absorber, Farbpigmenten, Wachsen, Gleitmitteln, Anti-Slip- Additiven, antimikrobiellen sowie dehäsiv wirkenden Additiven und Flammschutzmitteln sowie deren Gemischen und die Füllstoffe bevorzugt ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Korund, Titandioxid, Sand, Talkum, Kreide, Kieselsäure, Glasperlen sowie deren Gemischen.

Schicht A kann einen oder mehrere Funktions- und/oder Füllstoffe enthalten. Bevorzugt enthält die Schicht A neben den nichtmigrierenden Antistatika jedoch keine Funktionsadditive, insbesondere bevorzugt keine Füllstoffe.

Durch die eingesetzten Kunststoffe, den erfindungsgemäßen Schichtaufbau sowie das erfindungsgemäße Verfahren kann ganz oder weitgehend auf die Anwesenheit von Weichmachern in den Kunststoffen verzichtet werden. Ebenso entfällt die Gegenwart etwaiger krebserzeugender Restmonomere, wie sie beispielsweise im PVC auftreten. Dennoch werden die eingangs genannten hohen Abriebfestigkeiten, Flexibilität, Einfachheit und Ökonomie in der Herstellung, Optik und Haptik des Produkts erzielt, so daß die vorliegende Erfindung einen mindestens gleichwertigen Ersatz für PVC-Folien darstellt - ohne die damit verbundenen Nachteile aufzuweisen. Insbesondere ist bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Dekorlaminat frei von PVC, Vinylchloridmonomeren und/oder Melaminharz ist.

Die Schichtdicke der Schicht A ist im erfindungsgemäßen Dekorlaminat unkritisch. Bevorzugt werden aus verfahrenstechnischen Gründen Schichtdicken im Bereich von 5 bis 30 μιη, insbesondere 10 bis 20 μιη. Die Schichtdicke der Schicht F wird jedoch bevorzugt so eingestellt, daß sie im Bereich von 10 bis 100 μιη stärker bevorzugt 20 bis 80 μιη, besonders bevorzugt 30 bis 50 μιη liegt, da unterhalb des genannten Bereichs die Kratzfestigkeit nachlassen kann und oberhalb des genannten Bereichs sich die antistatische Wirkung verringern kann. Alle Angaben zu Schichtdicken beziehen sich in geprägten Bereichen auf arithmetische Mittel bzw. auf Schichtdicken ohne Prägung. Die Dicke der Schichten bzw. des Dekorlaminats oder Schichtenverbunds wird erfindungsgemäß als arithmetischer Mittelwert fachüblich über den Durchsatz der Extruder eingestellt und überwacht.

Je nach Einsatzzweck und weiterem Schichtaufbau der erfindungsgemäßen Dekorlaminate kann es bevorzugt sein, zusätzlich gegebenenfalls eine, zwei oder mehrere weitere Schichten, die thermoplastische Polymere enthalten, sowie zusätzlich optional eine oder mehrere Haft- vermittlerschicht(en) vorzusehen. Kern der Erfindung ist jedoch in jedem Fall die unmittelbare Aufeinanderfolge der Schicht F als äußerster Schicht und daran anschließend der Schicht A wie oben definiert.

Eine Haftvermittlerschicht kann eine homogene Schicht darstellen. Sie kann alternativ mehrere, beispielsweise zwei, drei oder mehr Schichten umfassen, die jeweils gleiche oder verschiedene modifizierte Kunststoffe zur Haftvermittlung enthalten. In manchen Ausführungsformen wird durch eine Abfolge unterschiedlicher haftvermittelnder modifizierter Kunststoffe eine bessere Haftung der angrenzenden Schichten erzielt. Geeignete Materialien für die Haftvermittlerschichten umfassen ein oder mehrere mit Maleinsäureanhydrid, alkyliertem Maleinsäureanhydrid und/oder Carbonsäure modifizierte(s) Polymer(e). Der oder die modifizierte Kunststoff(e) zur Haftvermittlung kann/können vorteilhaft ein oder mehrere Copolymer(e) oder gepfropfte (Co-)Polymere von Carbonsäurefunktionalität tragenden Monomeren, insbesondere Maleinsäureanhydrid und/oder alkyliertem Maleinsäureanhydrid mit Polypropylen, Polyethylen (bspw. LDPE oder LLDPE), Ethyl-Vinylacetat (EVA), Ethylen-Butyl-Acrylat (EBA), Ethylen-Ethl-Acrylat (EEA), Ethylen-Acrylsäure (EAA), Ethylen-Methacrylsäure (EMAA), Maleinsäureacetat (MAA) und/oder Polyacrylat-Kautschuk (ACM) umfassen. Auf diese Weise lassen sich die erfindungsgemäßen Dekorlaminate selbst bei mehrschichtigem Aufbau unter Verwendung unpolarer dekortragender Schicht(en) beispielsweise klebstofffrei und unter Minimierung der Verfahrensschritte in Coextrusion und unmittelbarer Schmelzeka- schierung herstellen.

Durch die Verwendung von Haftvermittlern können Klebstofflaminierungen vermieden werden, beispielsweise zur Verbindung der Schichten B und D oder A und D. bevorzugt ist das erfindungsgemäße Dekorlaminat frei von Klebstoffen und/oder organischen Lösungsmitteln. In einer weniger bevorzugten Ausführungsform können im erfindungsgemäßen Dekorlaminat jedoch auch mittels Klebstoff laminierte Schichten umfaßt sein.

In einer Ausführungsform der Erfindung enthält die mindestens eine dekortragende Schicht D ein extrudierbares thermoplastisches Polymer, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenen, Polypropylenen und Polybutylenen, Polystyrol, Polyamid, Polyester wie Po- lyethylenterephthalat (PET) sowie deren Gemischen. Ein Vorteil solcher kunststoffolienhalti- ger dekortragender Schichten sind ihre gute Bedruckbarkeit, gute Prozessfähigkeit, ihre Wasserfestigkeit sowie ihre chemische Beständigkeit.

Besonders bevorzugte Dekorlaminate der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, daß in die Oberfläche des Dekorlaminats sichtseitig ein oder mehrere Muster oder Strukturen plastisch eingeprägt sind, wobei die plastischen Muster oder Strukturen weniger tief, gleich oder tiefer als die Schichtdicke der äußeren Schicht F eingeprägt sein können. Auf diese Weise können beispielsweise Holzmaserungen oder Steinoberflächen realitätsgenau nachgeahmt werden.

Die erfindungsgemäßen Dekorlaminate werden bevorzugt in einem Verfahren hergestellt, das die Coextrusion mindestens der Schichten F und A umfaßt, bevorzugt beispielsweise oben definierte Schichten F, A und B oder etwa Schichten F, A, B und C oder mehr. Vorteilhaft kann gleichzeitig im selben Schritt während der Schmelzekaschierung des Dekorlaminats auf der Sichtseite ein oder mehrere Muster plastisch aufgeprägt werden, wobei die Temperatur des Schichtenverbunds zwischen dem ersten und dem zweiten Verfahrensschritt nicht unter die Schmelztemperatur des coextrudierten Schichtenverbunds sinkt. Auf diese Weise kann ein erfindungsgemäßes, strukturiertes Dekorlaminat erhalten werden.

Vorteilhafterweise wird hierbei der zweite Verfahrensschritt bei einer Temperatur von 150- 300 °C ausgeführt. Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt kontinuierlich durchgeführt. Bevorzugt wird die Prägung auf der Sichtseite mit dem bedruckten Dekor der dekortragenden Schicht synchronisiert.

Die Coextrusion erfolgt dabei auf konventionelle Weise unter dem Fachmann geläufigen Bedingungen. Besonders vorteilhafte Eigenschaften der erfindungsgemäßen Dekorlaminate können dadurch erzielt werden, daß die für sich bekannten Verfahrensschritte des Schmelzeka- schierens und Prägens in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gleichzeitig und ohne erneuten Aufheizvorgang im kontinuierlichen Betrieb durchgeführt werden.

Das Dekorlaminat gemäß der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise und ideal als Bodenbelag oder in der Herstellung eines Fußbodenbelags, Bodenbelags, als Wand- oder Dachpaneele oder in der Herstellung von Wand- oder Dachpaneelen, als Möbelfolie, Türfolie, SD- Folie insbesondere in der Herstellung von Sperrholz- oder Spanplatten und/oder als graphische Folie, insbesondere Druckfolie verwendet werden.

Die Erfindung betrifft daher auch einen Bodenbelag, Fußbodenbelag, Wand- und Dachpaneele, eine Möbelfolie, Türfolie, 3D-Folie, Sperrholz und Spanplatten und graphische Folie, insbesondere Druckfolie umfassend ein erfindungsgemäßes Dekorlaminat. Schichtkörper gemäß der vorliegenden Erfindung, umfassend ein erfindungsgemäßes Dekorlaminat, insbesondere strukturiertes Dekorlaminat, sind insbesondere ein Fußbodenbelag, Möbelfolie oder 3D-Folie.

Ein erfindungsgemäßer Fußbodenbelag kann dabei vorteilhaft eine weitere, an Schicht D anschließende Substratschicht E aufweisen, die mit Schicht D unmittelbar, über eine Haft- oder Klebeschicht, durch Kaschierung oder durch mechanische Verbindungselemente verbunden ist. Die Substratschicht E wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung nicht als Bestandteil des Dekorlaminats angesehen.

Die Substratschicht E umfasst dabei bevorzugt eine der folgenden Schichten: Rutschverhindererschicht, Wärmedämmschicht, Schall-, insbesondere Trittschalldämpfschicht, Wärmeleitschicht, Klebeschicht, Sperrholz- oder Spanplattenschicht, Wood-Plastic-Composite (WPC)- Schicht, Faserbetonschicht.

Fig. 1 zeigt einen Querschnitt einer Ausführungsform des Dekorlaminats der Erfindung mit dem Schichtaufbau F-A-D. Die Schichten sind in diesem Beispiel ausgeführt aus:

Schicht F (60 μιη) 93 Gew.-% Surlyn-Ionomer und 7 Gew.-% Kieselsäure als Füllstoff;

Schicht A (200 μιη) 80 Gew.-% Surlyn-Ionomer und 20 Gew.-% nichtmigrierendes organisches Antistatikum;

Schicht D (100 μιη) mit Kaseinfarbe bedrucktes und mit Klebstoff (10 μιη) beschichtetes Papier oder Kunststoffolie. Die Schichten F und A werden coextrudiert und mit Klebstoff auf die dekortragende Schicht D auflaminiert.

Fig. 2 zeigt einen Querschnitt einer weiteren Ausführungsform des Dekorlaminats, beispielsweise als Fußbodenbelag mit dem Schichtaufbau F-A-C-D. Die Schichten sind in diesem Beispiel ausgeführt aus:

Schicht F (60 μιη) 95 Gew.-% Surlyn-Ionomer und 5 Gew.-% Kieselsäure als Füllstoff;

Schicht A (220 μιη) 85 Gew.-% Surlyn-Ionomer und 15 Gew.-% nichtmigrierendes organisches Antistatikum;

Schicht C (20 μιη) Maleinsäureanhydrid-modifiziertes Polyethylen als modifizierter Kunststoff zur Haftvermittlung;

Schicht D (300 μιη) mit Kaseinfarbe bedrucktes und mit Primer (10 μιη) beschichtetes Papier oder Kunststoffolie.

Die Schichten F, A und C werden coextrudiert und unmittelbar mit der dekortragenden Schicht D schmelzekaschiert.

Fig. 3 zeigt einen Querschnitt einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Dekorlaminats, beispielsweise als Möbelfolie mit dem Schichtaufbau F-A-B-C-D. Die Schichten sind in diesem Beispiel ausgeführt aus:

Schicht F (70 μιη) 100 Gew.-% Surlyn-Ionomer;

Schicht A (150 μιη) 75 Gew.-% desselben Surlyn-Ionomers wie in Schicht F und 25 Gew.-% nichtmigrierendes organisches Antistatikum;

Schicht B (140 μιη) 91 Gew.-% desselben Ionomers wie in Schichten F und A und 9 Gew.-% Metallocen-Polyethylen

Schicht C (5 μιη) Maleinsäureanhydrid-modifiziertes Polyethylen als modifizierter Kunststoff zur Haftvermittlung;

Schicht D (100 μιη) mit Kaseinfarbe bedrucktes und mit Primer (10 μιη) beschichtetes PET.

Die Schichten F, A, B und C wurden coextrudiert und unmittelbar mit der dekortragenden Schicht D schmelzekaschiert. In einer Abwandlung wird in Schicht D statt PET BOPP (biaxial orientiertes Polypropylen) eingesetzt.

Fig. 4 zeigt einen Querschnitt einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Dekorlaminats, beispielsweise als Bodenbelag mit dem Schichtaufbau F-A-B-C-D. Die Schichten sind in diesem Beispiel ausgeführt aus:

Schicht F (80 μπι) 90 Gew.-% Surlyn-Ionomer und 10 Gew.-% Korund;

Schicht A (150 μιη) 78 Gew.-% desselben Surlyn-Ionomers wie in Schicht F und 22 Gew.-% nichtmigrierendes organisches Antistatikum;

Schicht B (180 μιη) 90 Gew.-% desselben Ionomers wie in Schichten F und A und 10 Gew.- % Metallocen-Polyethylen

Schicht C (5 μιη) Maleinsäureanhydrid-modifiziertes Polyethylen als modifizierter Kunststoff zur Haftvermittlung;

Schicht D (100 μιη) mit Kaseinfarbe bedrucktes und mit Primer (10 μιη) beschichtetes PET

Die Schichten F, A, B und C werden coextrudiert und unmittelbar mit der dekortragenden Schicht D schmelzekaschiert, wobei im selben Verfahrensschritt gleichzeitig ein Holzmaserungsmuster aufgeprägt wird.

Fig. 5 zeigt einen Querschnitt einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Dekorlaminats aus Fig. 1, verwendet als Fußbodenpaneel mit dem Schichtaufbau F-A-D-E. Sperrholzschicht Schicht E (1500 μιη) ist mittels Klebstoff mit dem erfindungsgemäßen Dekorlaminat verbunden.

Fig. 6 zeigt einen schematischen und typischen Aufbau des erfindungsgemäßen Verfahrens. Hierbei wird in der Düse (1) ein Verbund aus einer beispielsweise aus Füllstoffe enthaltendem Ionomer bestehenden Schicht F, einer ionomerhaltigen und nichtmigrierende Antistatika enthaltenden Schicht A und einer (substratseitigen) Haftvermittlerschicht C als Schmelze (2) bei einer Temperatur von 200 bis 280 °C coextrudiert und unmittelbar darauf bei derselben Temperatur auf der Substratseite mit einer bedruckten Papierschicht D (3), die über eine Walze (4), beispielsweise eine Gummiwalze zugeführt wird, in Verbindung gebracht. Schicht D und der Schichtverbund F-A-C können gleichzeitig oder unmittelbar nach dem Zusammenbringen bei Temperaturen beispielsweise im Bereich von 150 bis 300 °C zwischen Prägewal- ze (5) und Walze (4) schmelzekaschiert und in dieser Ausführungsform gleichzeitig sichtsei- tig geprägt werden.

Beispiel:

Ein strukturiertes Dekorlaminat umfassend eine Sichtseite und eine Substratseite, sichtseitig umfassend die folgenden unmittelbar aufeinanderfolgenden, miteinander haftend verbundenen Schichten F-A und substratseitig der Schicht A noch über eine Haftvermittlerschicht C eine dekortragende Polypropylen-Schicht D, wurde durch Coextrusion der Schichten F, A und C bei 250 °C und unmittelbar anschließende Schmelzekaschierung mit Schicht D noch bei 230 °C und einer Linienlast von 14,5 kN/m (145 N/cm) erhalten. Schicht F stellte sichtseitig die äußerste Schicht dar und enthielt 75 bis 100 Gew.-% extrudierbares thermoplastisches Ionomer; die an die Schicht F anschließende Schicht A enthielt 60 bis 95 Gew.-% extrudierbares thermoplastisches Ionomer und insgesamt 5 bis 40 Gew.-% eines nichtmigrierenden organischen Antistatikums.

Es wurde die Norm für die Begehspannung nach DIN EN 1815:2016-12 erfüllt, und die Schichten F-A-C waren praktisch vollständig transparent und klar.