Dispersion aqueuse de copolymère polysiloxane/polyurée, composition cosmétique la comprenant, procédé de traitement cosmétique et procédé de préparation

La présente invention a trait à des dispersions aqueuses de copolymères siliconés, notamment non ioniques et donneurs de liaisons hydrogène, aux compositions cosmétiques les comprenant, ainsi qu'à leur utilisation, en particulier pour traiter cosmétiquement les cheveux.

La mise en forme des cheveux est généralement apportée par un dépôt de polymère filmogène à la surface de la fibre, via l'utilisation d'un produit de coiffage. Il est important que ce polymère ait une bonne affinité avec la fibre, de bonnes propriétés coiffantes tout en gardant un toucher cosmétique agréable, notamment une bonne douceur et une absence de collant. Ce mode de mise en forme pose néanmoins quelques problèmes, notamment de rémanence dans le temps: en effet, le polymère peut se fragiliser sous les contraintes de la coiffure; des problèmes de rémanence à l'humidité: la mise en forme pouvant être éliminée par lavage à l'eau ou en présence de tensio-actifs; ou encore des problèmes de tou- chers dits chargés, touchers rêches et/ou non naturels.

Par ailleurs, des compositions à faible teneur en composés organiques volatils (VOC) sont tout particulièrement recherchées.

La mise en forme des cheveux peut aussi être effectuée par un traitement chimi- que de la fibre tel que la permanente. Dans ce cas, la mise en forme du cheveu a une durabilité améliorée par rapport à la mise en forme grâce à un produit de coiffage. Cependant, ce gain en durabilité se fait par l'intermédiaire d'un traitement chimique modifiant généralement de façon intime les protéines du cheveu et susceptible d'entrainer une dégradation plus ou moins importante des propriétés phy- sico-chimiques de la fibre, notamment de sa douceur, son hydrophilie et/ou sa résistance mécanique intrinsèque.

Un des buts de la présente invention est donc de proposer un moyen permettant d'arriver à faire une mise en forme durable et non dégradante de la fibre, ceci grâce notamment à la présence d'une dispersion de polymère, tout en apportant par ailleurs, notamment grâce à la présence du silane, une bonne rémanence du dépôt de latex (dispersion aqueuse de polymère), en particulier rémanence aux shampooings ce qui va se traduire par une meilleure rémanence de la mise en forme des cheveux. On souhaite également obtenir un aspect naturel de la coiffure mise en forme, et améliorer la résistance du dépôt à l'abrasion mécanique, ce qui va se traduire notamment par une meilleure résistance au peignage (absence d'apparition de particules). Les demandeurs ont découvert de façon surprenante que l'utilisation d'une dispersion aqueuse de copolymère siliconé non ionique comprenant par ailleurs un si- lane, pouvait permettre d'apporter une telle mise en forme durable dans le temps, non dégradante pour la fibre, rémanente et résistante.

On sait que l'introduction d'eau dans des compositions comprenant des polymères siliconés non ioniques peut être difficile. En effet, si le polymère siliconé ne possède pas de greffons hydrophiles et/ou si des concentrations élevées en tensio- actifs ne sont pas introduites dans la formulation, il survient une précipitation de la siliconé rendant sa formulation impossible.

L'ajout de hautes concentrations en tensioactifs n'est pas non plus toujours souhaitable. En particulier dans des applications non rincées, le tensioactif non éliminé peut entraîner une modification des propriétés mécaniques des dépôts, no- tamment une plastification, ou l'apparition de touchers dits chargés (gras, transférant sur les doigts) en particulier dans le domaine capillaire.

Il est connu, dans l'art antérieur, de préparer des dispersions aqueuses de polymères siliconés. Ainsi, le document US2005137327 décrit la synthèse de dispersions aqueuses de polyorganosiloxane/polyurée par un procédé qui consiste à disperser un organo- polysiloxane terminé par des groupements aminés dans une solution aqueuse acide comprenant de préférence un tensioactif, à ajouter un diisocyanate puis à ajouter une base de manière à revenir à pH neutre et provoquer la polycondensa- tion de l'organopolysiloxane aminé sur le diisocyanate, afin d'obtenir au final un copolymère polyorganosiloxane/polyurée en dispersion.

Cependant, cette approche nécessite la manipulation de diisocyanates qui peuvent poser des problèmes de toxicité. De plus, les diisocyanates peuvent réagir au contact de l'eau et former une quantité plus ou moins importante de diamines sus- ceptibles d'intervenir dans la polymérisation : ce phénomène peut influencer la polymérisation, voire nuire à son contrôle ainsi qu'à la nature de la dispersion finale obtenue. Enfin, l'ajout d'acide dans un premier temps, puis d'une base dans un deuxième temps peut être problématique pour des composés sensibles en milieu alcalin et acide. De plus, ce procédé engendre la formation de sels qui peu- vent nuire aux compositions comprenant ultérieurement les dispersions ainsi préparées.

Le brevet FR2708199 décrit quant à lui la synthèse de dispersions aqueuses de polyuréthanes/polyurées anioniques ou cationiques. Selon le procédé décrit, il est nécessaire d'introduire une quantité suffisamment importante de groupements ioniques pour permettre une mise en dispersion dans l'eau du polymère. Or, on a constaté qu'un taux de motifs ioniques trop important pouvait entraîner une résistance amoindrie du polymère à l'humidité. De plus, il existe un nombre limité de motifs anioniques ou cationiques pouvant être introduits lors de la synthèse, ce qui limite la diversité chimique du polyuréthane ou de la polyurée. De plus, la stabilité des polymères préparés selon ce procédé est dépendante du pH de formulation ce qui peut limiter leur domaine de formulation.

Dans ces documents, on constate que la dispersion de polymère est généralement préparée à partir des monomères, qui sont synthétisés soit directement dans le solvant requis, soit dans un autre solvant, la synthèse étant alors dans ce dernier cas suivie d'une étape de changement de solvant.

La présente invention a notamment pour but de proposer un nouveau procédé de préparation de dispersions aqueuses de copolymères siliconés, ladite dispersion étant préparée à partir du polymère déjà formé. Par ailleurs, le procédé selon l'invention permet l'introduction, dans la dispersion, de silane, composé difficile à incorporer dans une dispersion aqueuse de polymère. En effet, son introduction provoque généralement une précipitation quasi- instantanée du polymère en milieu aqueux.

On a ainsi découvert qu'il était possible de formuler des concentrations élevées de copolymères siliconés non ioniques donneurs de liaisons hydrogènes en présence d'une proportion d'eau élevée et ce sans l'ajout obligatoire de grandes quantités de tensioactifs ou la présence de motifs ioniques dans le copolymère.

On a aussi découvert qu'il était possible d'introduire le silane durant la phase de constitution/préparation de la dispersion.

Un objet de la présente invention est donc une dispersion aqueuse de copolymère polysiloxane/polyurée issu de la réaction entre :

-a) au moins un polymère de formule (I) telle que définie ci-après et

-b) au moins un motif dérivé de diisocyanate; caractérisée en ce que ladite dispersion comprend en outre au moins un silane de structure : X

ΦU Y ₂ telle que définie ci-après.

Un autre objet de l'invention est une composition cosmétique comprenant ladite dispersion.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matiè- res kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

Un autre objet de l'invention est un kit en deux parties ou plus, comprenant au moins une telle composition cosmétique.

On a constaté que les dispersions de copolymère siliconé selon l'invention peuvent contenir une forte quantité d'eau ce qui permet l'introduction aisée de composés hydrophiles dans les compositions. Ces composés hydrophiles peuvent s'avérer intéressants en terme de propriétés cosmétiques nouvelles. Par ailleurs, les propriétés obtenues avec les compositions comprenant ces dispersions, en terme de dépôt, sont totalement différentes de l'art antérieur. En particulier, dans le domaine capillaire, ces compositions permettent d'obtenir des cheveux individualisés, dont le gainage est résistant aux sollicitations mécaniques extérieures, telles que passage des mains, massage, peignage. De plus, les compositions selon l'invention ne nécessitent pas l'emploi de grandes quantités de solvants de type VOC, éthanol par exemple, ou de type alcanes, iso- dodécane par exemple, ou encore de type siliconé, D5 ou D6 par exemple; ceci permet une plus grande latitude de formulation.

Les copolymères siliconés utilisés dans le cadre de l'invention sont des silicones non ioniques, donneurs de liaisons hydrogènes; ils sont notamment décrits dans la demande US2005137327. Ils peuvent notamment être issus de la réaction entre :

- au moins un polymère de formule (I) portant à ses extrémités au moins une fonc- tion réactive à hydrogènes labiles (notamment OH, SH, NH ₂ ou NHR avec R= al- kyle en C1 -C20, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30) ; et

- au moins un motif dérivé de diisocyanate.

Optionnellement, on peut également faire réagir en plus au moins un motif non ionique additionnel, possédant au moins deux fonctions réactives à hydrogènes labiles.

Le polymère de formule (I), portant à ses extrémités des motifs réactifs à hydrogènes labiles est de formule :

dans laquelle :

- les radicaux R1 , qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi (i) les radicaux hydrocarbonés monovalents linéaires ou ramifiés en C1 -C20, substitués ou non par des hétéroatomes (notamment O, N, S, P) et (ii) les radicaux aro- matiques en C6-C30;

- Y, identique ou différent, représente un radical hydrocarboné aliphatique, cycloa- liphatique ou aromatique, en C1-C20; comprenant au moins une fonction réactive à hydrogènes labiles (notamment OH, SH, NH2, NHR avec R= alkyle en C1 -C20, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); et

- n un nombre entier tel que le poids moléculaire moyen du segment polysiloxane est compris entre 300 et 10 000 g/mol; de préférence 500 à 8000 g/mol.

A titre de radicaux R1 convenant dans le cadre de l'invention, on peut plus particulièrement citer les radicaux alkyles en C1 -C20, et notamment les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle et oc- tadécyle; les radicaux cycloalkyles en C3-C7, en particulier le radical cyclohexyle; les radicaux aryles, notamment phényle et naphtyle; les radicaux arylalkyles, notamment benzyle et phényléthyle, ainsi que les radicaux tolyle et xylyle.

De préférence, Y est choisi parmi les radicaux alkylènes de formule -(CH ₂ ) _a - dans laquelle a représente un nombre entier compris entre 1 et 10; étant entendu que ces radicaux sont substitués par au moins une fonction réactive à hydrogènes labiles, notamment située en bout de chaîne.

Préférentiellement, on choisira les silicones de formule :

avec n tel que le poids moléculaire moyen (Mw) est compris entre 300 et 10 000 g/mol.

Optionnellement, on peut faire réagir en outre un ou plusieurs autres polymères à extrémités réactives à hydrogènes labiles, notamment choisis parmi les polyéthers, polyesters, polyoléfines, polycarbonates, polyamides, polyimides, polypeptides. On peut bien évidemment faire réagir un mélange de différents polymères de formule (I).

Le diisocyanate peut être représenté par la formule générale (II) : OCN-R-NCO , dans laquelle R est un groupe divalent alkylène en C1-20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé ou insaturé, voire aromatique, pouvant être substitué ou non par 1 ou plusieurs hétéroatomes (notamment O, N, S, P).

dans lesquelles b est un nombre entier compris entre 0 et 3, et c un nombre entier compris entre 1 et 20.

Préférentiellement, on choisira le diisocyanate parmi l'hexaméthylène-1 ,6- diisocyanate, le tétraméthylène-1 ,4-diisocyanate, le méthylènedicyclohexyl-4,4'- diisocyanate, le méthylènediphényl-4,4'-diisocyanate, le 2,4-toluènediisocyanate, le 2,5-toluènediisocyanate, le 2,6-toluènediisocyanate, le m- phénylènediisocyanate, le p-phénylène-diisocyanate, le m-xylènediisocyanate, le tétraméthyl-m-xylènediisocyanate, le naphtalènediisocyanate, le butanediisocya- nate, l'hexyldiisocyanate, l'isophoronediisocyanate. Ces diisocyanates peuvent bien entendus être utilisés seuls ou sous forme de mélange de deux ou plusieurs diisocyanates.

Le motif non ionique additionnel peut être représenté de formule (III) : X-R'-X dans laquelle :

- X, identique ou différent, est une fonction réactive à hydrogènes labiles (notam- ment OH, SH, NH2, NHR avec R= alkyle en C1 -C20, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30) ; et

- R' est un groupe divalent alkylène en C1 -20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé ou insaturé, pouvant être substitué ou non par 1 ou plusieurs hétéroatomes (notamment O, N, S, P). On peut notamment citer le propane diol (1 ,2 ou 1 ,3), le butane diol, le néopentyl- glycol, le cyclohexane diol.

Selon l'invention, le copolymère est un copolymère polysiloxane/polyurée non ionique, c'est-à-dire qu'il ne contient pas de groupement ionisé ou ionisable.

De préférence, il s'agit d'un copolymère bloc. Dans le cadre de l'invention on entend par copolymère bloc, un copolymère constitué d'au moins deux séquences distinctes de chacun des polymères constituant le copolymère dans le squelette du copolymère. Par exemple, le copolymère de l'invention contient au moins une séquence (ou bloc) de polysiloxane et au moins une séquence (bloc) de polyurée dans le squelette du copolymère.

Comme indiqué précédemment, le copolymère de l'invention peut comprendre en plus du polysiloxane/polyurée d'autres blocs de motifs différents. On citera en particulier les terpolymères blocs polysiloxane/polyurée/polyuréthane.

Selon un mode de réalisation particulier, le copolymère contient une quantité en poids de polysiloxane supérieure à 5%.

Selon un mode de réalisation particulier, la quantité de polysiloxane est majoritaire dans le copolymère, de préférence supérieure à 90% en poids par rapport au poids total du copolymère.

Selon une variante, le copolymère contient uniquement un ou plusieurs blocs si- loxane et un ou plusieurs blocs polyurée.

Selon l'invention, le copolymère peut répondre à la formule générale (IV) : dans laquelle :

- R représente un radical hydrocarboné monovalent, le cas échéant substitué par le fluor ou le chlore, ayant 1 à 20 atomes de carbone, - X représente un radical alkylène ayant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel des unités méthylène non voisines peuvent être remplacées par des radicaux -O-,

- A représente un atome d'oxygène ou un radical amino -NR'-,

- Z représente un atome d'oxygène ou un radical amino -NR'-,

- R' représente l'hydrogène ou un radical alkyle ayant 1 à 10 atomes de carbone, - Y représente un radical hydrocarboné bivalent, le cas échéant substitué par le fluor ou le chlore, ayant 1 à 20 atomes de carbone,

- D représente un radical alkylène, le cas échéant substitué par fluor, chlore, alkyle en CrC ₆ ou ester d'alkyle en CrC ₆ , ayant 1 à 700 atomes de carbone, dans lequel des unités méthylène non voisines peuvent être remplacées par des radicaux -O-, -C(O)O-, -OC(O)- ou -OC(O)O-,

- n est un nombre allant de 1 à 2000,

- a est un nombre d'au moins 1 ,

- b est un nombre allant de 0 à 40,

- c est un nombre allant de 0 à 30, et - d est un nombre supérieur à 0; à la condition que A représente dans au moins un des motifs (a) un radical NH.

De préférence, R représente un radical hydrocarboné monovalent en C1 -C6, par exemple méthyle, éthyle, vinyle et phényle. Selon un mode de réalisation particu- lier, R est un radical alkyle non substitué.

De préférence, X représente un radical alkylène en C2-C10. De préférence, le radical alkylène X n'est pas interrompu.

Selon un mode de réalisation particulier, le groupement A dans tous les motifs (b) et (c), lorsqu'ils sont présents, représente NH. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, tous les groupements A représentent un radical NH.

De préférence, Z représente un atome d'oxygène ou un radical NH. De préférence, Y représente un radical hydrocarboné en C3-C13, qui est de préfé- rence, non substitué. De préférence, Y représente un radical aralkylène, alkylène, linéaire ou cyclique.

De préférence, D représente un radical alkylène avec au moins 2, en particulier au moins 4 atomes de carbone et au maximum 12 atomes de carbone. De préférence également, D représente un radical polyoxyalkylène, en particulier un radical polyoxyéthylène ou polyoxypropylène avec au moins 20, en particulier au moins 100 atomes de carbone et au maximum 600, en particulier au maximum 200 atomes de carbone. De préférence, le radical D n'est pas substitué. De préférence, n représente un nombre d'au moins 3, en particulier au moins 25 et de préférence, au maximum 800, en particulier au maximum 400, de manière particulièrement préférée, au maximum 250. De préférence, a représente un nombre de plus de 50. Lorsque b est différent de 0, b représente de préférence, un nombre d'au maxi- mum 50, en particulier au maximum 25.

De préférence, c représente un nombre d'au maximum 10, en particulier au maximum 5.

Les copolymères de l'invention peuvent être obtenus selon les procédés de polymérisation décrits dans la demande de brevet US 2004/0254325 ou la demande WO 03/014194.

Le copolymère peut ainsi être obtenu par un procédé en deux étapes, tel que : - dans la première étape, on fait réagir un silazane de formule (2) ou (2'):

W représentant un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné substitué ou non, comprenant de préférence de 1 à 20 atomes de carbone ou un radical R ₂ Si-X- NH ₂ ; avec un composé organique du silicium de la formule générale (3) : (HO)(R ₂ SiO) _n-I [H] (3)

pour obtenir un aminoalkylpolydiorganosiloxane de la formule générale (4) H ₂ N-X-[SiR ₂ O] _n SiR ₂ -X-NH ₂ (4)

- dans une deuxième étape, l'aminoalkyl-polydiorganosiloxane de la formule géné- raie (4) est polymérisé avec un diisocyanate de la formule générale (5) : OCN-Y-NCO (5)

De manière générale, dans la première étape, on met en œuvre les silazanes de formule générale (2) ou (2') et les réactifs contenant des groupes silanol en rapports équimolaires.

Pour la préparation des silicones à terminaison bisaminoalkyle très purs, de la formule générale (4), on utilise de préférence, un petit excès du composé silazane de la formule générale (2) ou (2'), qui peut être ensuite éliminé, dans une étape de procédé supplémentaire simple, comme par exemple, l'addition de faibles quantités d'eau.

Si b est au moins 1 , on peut mettre en œuvre au cours de la deuxième étape, jusqu'à 95% en poids, sur base de tous les composants mis en œuvre, d'agents d'allongement de chaîne, qui sont choisis parmi les diamines, les composés hy- droxy bloqués par un isocyanate, les composés dihydroxy ou leurs mélanges. De préférence, les agents d'allongement de chaîne présentent la formule générale (6) : HZ-D-ZH (6) où D et Z présentent les significations précédentes. Si Z a la signification O, l'agent d'allongement de chaîne de la formule générale (6) peut également être mis à réagir avant la réaction dans la deuxième étape, avec le diisocyanate de la formule générale (5). Le cas échéant, on peut mettre en œuvre de l'eau comme agent d'allongement de chaîne.

Des exemples de diisocyanates de la formule générale (5) à utiliser, sont des composés aliphatiques comme l'isophoronediisocyanate, l'hexaméthylène-1 ,6- diisocyanate, le tétraméthylène-1 ,4-diisocyanate et le méthylènedicyclohexyl-4,4'- diisocyanate ou des composés aromatiques comme le méthylènediphényl-4,4'- diisocyanate, le 2,4-toluènediiso-cyanate, le 2,5-toluènediisocyanate, le 2,6- toluènediiso-cyanate, le m-phénylènediisocyanate, le p-phénylène-diisocyanate, le m-xylènediisocyanate, le tétraméthyl-m-xylènediisocyanate ou des mélanges de ces isocyanates. Un exemple de composé disponible dans le commerce est un diisocyanate de la série DESMODUR® (H, I, M, T, W) de Bayer AG, Allemagne. On préfère les diisocyanates aliphatiques, dans lesquels Y est un radical alkylène, parce que ceux-ci conduisent à des matériaux, qui présentent des stabilités aux U.V. améliorées.

Les alkylènes à terminaison α,ω-OH de la formule générale (6) sont de préférence, des polyalkylènes ou des polyoxyalkylènes. Ceux-ci sont de préférence, essentiel- lement exempts de contaminations de polyoxyalkylènes mono-, trifonctionnels ou de fonctionnalité supérieure. On peut mettre en œuvre ici, des polyétherpolyols, polytétraméthylènediols, polyesterpolyols, polycaprolactone-diols, mais également des polyalkylènes à terminaison α,ω-OH à base de poly(acétate de vinyle), de co- polymères poly(acétate de vinyle)-éthylène, de copolymères poly(chlorure de vi- nyle), de polyisobutyldiols. De préférence, on utilise des polyoxyalkyles, de manière particulièrement préférée, des polypropylèneglycols. De tels composés sont disponibles dans le commerce comme matériaux de base entre autres, pour des mousses polyuréthanne et pour des utilisations comme revêtement, avec des masses moléculaires Mn de jusqu'à 10 000. Des exemples sont les polyétherpo- lyols et polyesterpolyols BAYCOLL® de BAYER AG, Allemagne ou les polyéther- polyols Acclaim® de Lyondell Inc., USA. On peut mettre en œuvre également, des monomères α,ω-alkylènediols, comme l'éthylèneglycol, le propanediol, le butane- diol ou l'hexanediol. D'autre part, par composés dihydroxylés dans le sens de l'invention, on entend également les bishydroxyalkyl-silicones, comme elles sont fournies par exemple par la société Goldschmidt sous les noms Tegomer H-Si 2111 , 2311 et 2711.

La préparation des copolymères décrits ci-dessus de la formule générale (I) peut se faire en solution, mais également sous forme solide, de manière continue ou discontinue.

Si la quantité de segments uréthane ou urée est grande, on choisit un solvant ayant un paramètre élevé de solubilité, comme par exemple le diméthylacétamide. On peut également utiliser le THF. Selon un mode de réalisation particulier, la synthèse du copolymère est mise en œuvre sans solvant.

La synthèse est de préférence réalisée en l'absence d'humidité et sous gaz protecteur, usuellement l'azote ou l'argon. La réaction est réalisée de préférence en présence d'un catalyseur. Les cataly- seurs appropriés pour la préparation sont des composés dialkylétain, comme par exemple le dilaurate de dibutyl-étain, le diacétate de dibutyl-étain, ou des aminés tertiaires comme par exemple la N,N-diméthylcyclohexanamine, le 2- diméthylaminoéthanol, la 4-diméthylaminopyhdine. Selon un mode de réalisation particulier, le copolymère utile dans la présente in- vention ne contient pas de polyuréthane.

A titre d'exemple de copolymère, on peut citer le copolymère diméthylpolysi- loxane/urée, de nom INCI polyureadimethicone.

On peut notamment citer les polymères commerciaux de type Belsil UD-60 (Wac- ker SLM TPSE 60 ou Geniomer 60), Belsil UD-80 (Wacker SLM TPSE 80 ou Ge- niomer 80), Wacker Belsil UD-140 (Wacker SLM TPSE 180 ou Geniomer 180, Wacker Belsil UD-200 (Wacker SLM TPSE 200 ou Geniomer 200) commercialisés par la société Wacker.

De préférence, les copolymères selon l'invention ont une masse moléculaire en nombre (Mn) comprise entre 1000 et 5 000 000, notamment entre 2000 et 1 000 000 et plus préférentiellement entre 2000 et 100 000 g/mol.

L'utilisation en dispersion aqueuse de ces copolymères, en présence de silane, nécessite un procédé de mise en dispersion, ou de préparation de la dispersion, qui comprend de préférence les étapes suivantes : - solubilisation du copolymère et du silane dans une phase organique composée d'un ou plusieurs solvants et/ou huiles cosmétiques;

- ajout de ladite phase organique comprenant le polymère sur une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs tensioactifs, puis émulsification sous agitation rapide.

Optionnellement, une partie ou la totalité des solvants ou huiles cosmétiques utilisés pour solubiliser le copolymère peut-être évaporée par toute technique jugée adéquate par l'homme de l'art, telle que l'évaporation sous vide.

On peut ainsi obtenir une dispersion aqueuse de copolymère siliconé stable dans le temps (absence de séparation de phase macroscopique au bout de 5 jours à température ambiante), ladite dispersion comprenant en outre un silane.

Comme solvant ou huile cosmétique susceptible d'être utilisé dans le cadre de l'invention, on peut citer tout composé liquide (à 20-25 ⁰ C, 1 atm) insoluble dans l'eau et solubilisant du copolymère.

Par insoluble dans l'eau, on entend un composé dont la solubilité dans l'eau (à

25°C, 1 atm) est inférieure à 1 % en poids.

Par solubilisant du copolymère, on entend un composé permettant la solubilisation d'au moins 1 % en poids de polymère (à 25°C, 1 atm). De préférence, on utilise au moins un composé solvant dont le point d'ébullition est inférieur à 150 ⁰ C, à 1 atm, et/ou un composé solvant susceptible de former un azéotrope avec l'eau.

On peut notamment citer les composés suivants, étant entendu qu'ils sont liquides à 20-25 ⁰ C, 1 atm :

- les alcools ou polyols en C5-C30 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement cycliques ou aromatiques, pouvant contenir des hétéroatomes (O, N, P, S); et tout particulièrement les alcools ou polyols en C5-C30 linéaires ou ramifiés, saturés; voire en C5-C20 linéaires ou ramifiés, saturés; préférentiellement les monoalcools;

- les esters de monoalcools ou de polyols et de monoacides ou de polyacides, et en particulier les triglycérides tels que les huiles végétales et les esters de formule générale R3-O-CO-R4, où R3 et R4, identiques ou différents, sont des radicaux hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, voire cycliques, saturés ou insaturés, de préférence alkyles, en C3-C30, voire en C4-C20; notamment R3 est de préférence un alkyle en C1 -C6, voire en C2-C4; notamment R4 est de préférence un alkyle en C1 -C18, voire en C1-C15;

- les cétones de type R3-CO-R4 où R3 et R4, identiques ou différents, sont des radicaux hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, voire cycliques, saturés ou insaturés, de préférence alkyles, en C3-C30; préférentiellement R3 et R4 sont des alkyles, linéaires ou ramifiés, en C4-C8; - les hydrocarbures aromatiques, tels que le toluène;

- les alcanes en C5-C30, linéaires, cycliques ou ramifiés; de préférence en C6- C20, mieux en C10-C16, voire en C11 -C13;

- les huiles de silicone, volatiles ou non; on peut notamment citer les polydiméthyl- siloxanes (PDMS), les polyorganosiloxanes phénylés tels que les phényltπméthi- cones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphénylméthyldiméthyltrisi- loxanes, les diphényldiméthicones, les phényldiméthicones, les polyméthyl- phénylsiloxanes, éventuellement fluorés; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées, les huiles siliconées perfluorées. Parmi les huiles siliconées préférées, on peut citer les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les silicones comportant des séquences ou des greffons polyoxyalkylènes, en particulier polyoxyéthylène ou copoly(oxyéthylène/oxy- propylène) telles que les diméthiconecopolyols, les silicones portant à la fois des groupes hydrophobes hydrocarbonés (par exemple des groupes alkyle en C ₂ -C ₃ o) et des séquences ou greffons polyoxyéthylénés ou copo- ly(oxyéthylénés/oxypropylénés) telles que les alkyldiméthiconecopolyols, les silicones portant des groupes fluorés ou perfluorés telles que les polydiméthylsiloxanes perfluoroalkylés et les polyméthylphénylsiloxanes perfluoroalkylés, et leurs mélanges. Ces huiles siliconées peuvent comporter éventuellement des groupes alkyle ou alcoxy en bout de chaîne siliconée ou pendante. On peut encore citer les silicones linéaires ou cycliques, et comportant en particulier de 2 à 7 atomes de silicium. On peut notamment citer l'octaméthylcyclo- tétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, l'hexadécaméthylcyclohexasiloxa- ne, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane et leurs mélanges.

Parmi ces solvants, on choisira préférentiellement l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, l'acétate de propyle, l'acétate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le pentanol, l'hexanol, l'heptanol, l'heptane, le décane, le dodécane, l'isododécane, l'undécane, le tridécane, le cyclotétraméthylsiloxane (D4), le cyclopentaméthylsi- loxane (D5), le cyclohexaméthylsiloxane (D6), la méthyléthylcétone, le toluène; ainsi que leurs mélanges.

On peut bien évidemment employer un mélange de solvants.

Dans un mode de réalisation particulier, on emploie un solvant de type alcool en C5-C20, linéaire ou ramifié, seul ou en mélange avec un alcane en C5-C20, une huile de silicone volatile cyclique et/ou un ester en C4-C20, eux-mêmes seul ou en mélange.

Les tensioactifs susceptibles d'être utilisés peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques; on peut utiliser un mélange de tensioactifs.

De préférence, les tensioactifs sont cationiques ou anioniques, préférentiellement cationiques.

On peut ainsi citer les tensioactifs anioniques suivants, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélanges : les sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'aminés, les sels d'aminoal- cools ou les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple, de magnésium, des composés suivants : les sulfates d'alkyle, les alkyléther-sulfates, les alkylamidoé- thersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates ; les alkyl- sulfonates, les phosphates d'alkyle, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfona- tes, les alphaoléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates ; les sulfosuccinates d'alkyle, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinat.es ; les sulfoa- cétates d'alkyle ; les acylsarcosinates ; et les acylglutamates, les groupes alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle. On peut également utiliser les esters d'alkyle en Ce-C ₂₄ et d'acides polyglycoside- carboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle, et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle ; les sulfosuccinamates d'alkyle, les iséthionates d'acyle et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de 12 à 20 atomes de carbone. On peut également citer les lactylates d'acyle dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone. On peut encore citer les acides d'alkyl-D-galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl(C ₆ -C ₂₄ )éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C ₂₄ )aryl(C6-C ₂₄ )éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C2 ₄ )amidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges. Parmi les tensioactifs anioniques préférés, on peut citer les sels, en particulier de sodium, de magnésium ou d'ammonium, de sulfates d'alkyle; d'alkyléther-sulfates, comme le lauryléthersulfate de sodium, de préférence à 2 ou 3 moles d'oxyde d'éthylène ; d'alkyléthercarboxylates; et leurs mélanges, les groupes alkyle comportant généralement de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone.

Comme tensioactifs non ioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C ₂ o)phénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupe- ments oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4; les aminés grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkyl(C6-C ₂₄ )polyglycosides, les dérivés de N-alkyl(C6-C ₂₄ )glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl(Cio-Ci ₄ )amines ou les oxydes de N-acyl(Cio-Ci ₄ )aminopropylmorpholine; et leurs mélanges.

Parmi les tensioactifs amphotères, on peut citer les dérivés d'aminés aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant, au moins un groupe anionique hydrosolubilisant tel que, par exemple, un groupe car- boxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate; on peut citer encore les alkyl(C ₈ -C ₂ o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C ₂ o)amidoalkyl(C6-C ₈ )- bétaïnes ou les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes; et leurs mélanges. Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL®, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3 ^ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxy-glycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (2) et (3) :

R ₂ -CONHCH ₂ CH ₂ -N ⁺ (R ₃ )(R ₄ )(CH ₂ COO ^" ) (2) dans laquelle : R ₂ représente un groupe alkyle dérivé d'un acide R ₂ -COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, R ₃ représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R ₄ représente un groupe carboxyméthyle ; et R ₂ -CONHCH ₂ CH ₂ -N(B)(C) (3) dans laquelle : B représente -CH ₂ CH ₂ OX', C représente -(CH ₂ ) _Z -Y\ avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH ₂ CH ₂ -COOH ou un atome d'hydrogène, Y' représente -COOH ou le groupe -CH ₂ -CHOH-SO ₃ H,

Rz représente un groupe alkyle d'un acide R ₉ -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci ₇ et sa forme iso, un groupe en Ci ₇ insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di- sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, ca- prylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré par la société RHODIA. Parmi les tensioactifs amphotères, on utilise de préférence les alkyl(Cs- C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C6-C8)bétaïnes, les alkylamphodiacéta- tes et leurs mélanges.

Parmi les tensioactifs cationiques, on peut citer : i) les sels d'alkylpyhdinium, les sels d'ammonium d'imidazoline, les sels de diam- monium quaternaire, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester;

ii) les sels d'ammonium quaternaire présentant la formule générale suivante :

dans laquelle les radicaux R1 à R4, identiques ou différents, représentent un radi- cal aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle; les radicaux aliphatiques pouvant éventuellement comporter des hétéroatomes (O, N, S, halogènes).

Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en

C12-C22, alcoxy, polyoxyalkylène en C2-C6, alkylamide, alkyl(C12-C22)amido alkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone.

X ^" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lac- tates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl ou alkylarylsulfonates.

iii) les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline de formule :

dans laquelle :

- R5 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone; par exemple dérivés des acides gras du suif ou du coprah, - R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyl en C1 -C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,

- R7 représente un radical alkyle en C1 -C4,

- R8 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4,

- X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl ou alkylarylsulfonates.

De préférence, R5 et R6 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle de 12 à 21 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras du suif, R7 désigne un méthyle, R8 désigne l'atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple le quaternium-27 (CTFA 1997) ou le quaternium-83 (CTFA 1997) commercialisés sous les dénominations Rewoquat ^® W75, W90, W75PG, W75HPG par la société WITCO.

iv) les sels de diammonium quaternaire de formule :

dans laquelle - R9 désigne un radical aliphatique de 16 à 30 atomes de carbone,

- R10, R11 , R12, R13 et R14, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone et

- X ^" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, éthylsulfates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium.

v) les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester tels que ceux de formule :

(CrH ₂ rO)zR ₁₈

R ₁₇ CO(OCnH ₂ n)y-N— (CpH ₂ pO)xR ₁₆

R15 dans laquelle

- R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1 -C6 et les radicaux hydroxyalky- les ou dihydroxyalkyles en C1 -C6; - R16 est choisi parmi le radical R19-CO-, les radicaux R20 hydrocarbonés en C1 - C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, l'atome d'hydrogène;

- R18 est choisi parmi le radical R21-CO, les radicaux R22 hydrocarbonés en C1- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, l'atome d'hydrogène;

- R17, R19 et R21 , identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydro- carbonés en C7-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

- r, n et p identiques ou différents, sont des entiers de 2 à 6.

- y est un entier de 1 à 10.

- x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10.

- X ^" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique. sous réserve que la somme x+y+z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R16 désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors R18 désigne R22. Les radicaux alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférences R15 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyé- thyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement la somme x+y+z vaut de 1 à 10. Lorsque R16 est un radical R20 hydrocarboné, il peut avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R18 est un radical R22 hydrocarboné, il a de préférence de 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement R17, R19 et R21 , identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11 -C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement y est égal à 1. De préférence r, n et p, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X ^" est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkyl(C1-C4)sulfate plus particulièrement méthylsulfate. L'anion X ^" peut également représenter le méthanesulfate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'un acide organique (tel que l'acétate ou le lactate) ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

Les tensioactifs peuvent par exemple être les sels (chlorure ou méthylsulfate) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammo- nium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, de triacyloxyéthylmé- thylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyle ceux-ci peuvent être identiques ou différents. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations Dehyquart ^® par la société Cognis, Stepanquat ^® par la société Stepan, Noxamium ^® par la société Ceca, Rewoquat ^® WE-18 par la société Rewo-Goldschmidt.

vi) les sels d'ammonium quaternaire et en particulier le chlorure de béhényltrimé- thylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium, le chlorure de cétylthméthylammonium, le quaternium-83, le chlorure de bé- hénylamidopropyl-2,3-dihydroxypropyl diméthyl ammonium et le chlorure de palmi- tylamidopropyltriméthylammonium.

Le silane présent dans la dispersion aqueuse est de structure :

dans laquelle :

- X représente un groupement alkoxy en C1-C6, plus particulièrement éthoxy;

- Y un groupement alkoxy en C1 -C6, plus particulièrement éthoxy; ou bien alkyle en C1 -C6,plus particulièrement méthyle; - Z est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement aminé NH2 ou NHR (R= alkyle en C1 -C20, notamment C1 -C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6- C30); ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non; Z pouvant être interrompue par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO).

- n représente un entier égal à 1 ou 2.

On peut citer par exemple le N-(3-acryloxy-2-hydroxypropyl)-3- aminopropyltriéthoxysilane, le 4-aminobutyltriéthoxysilane, le 3- aminopropylméthyldiéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3- aminopropyltris(méthoxyéthoxyéthoxy)silane, le bis(méthyldiéthoxysilylpropyl) aminé, bis[3-(théthoxysilyl)propyl]-urée, 3-(2,4-dinitrophénylamino) propyltrié- thoxysilane, le hydroxyméthyltriéthoxysilane, le mercaptométhylméthyldiéthoxysi- lane, le 3-mercaptopropyltriéthoxysilane, le o-(méthacryloxyéthyl)-N- (théthoxysilylpropyl)uréthane, le N-(3-méthacryloxy-2-hydroxypropyl)-3- aminopropyltriéthoxysilane, le o-(propargyloxy)-N-(théthoxysilylpropyl)uréthane, le (3-triéthoxysilylpropyl)-t-butylcarbamate, théthoxysilylpropylethylcarbamate, le N- (3-triéthoxysilylpropyl)gluconamide, le N-(3-triéthoxysilylpropyl)-4- hydroxybutyramide, le 3-(triéthoxysilylpropyl)-p-nitrobenzamide, N- (théthoxysilylpropyl)-O-polyéthylène oxide uréthane, l'uréidopropylthéthoxysilane, le o-(vinyloxyéthyl)-N-(théthoxysilylpropyl)uréthane, et leurs mélanges.

Le silane peut servir à promouvoir l'accroche du copolymère sur le support kérati- nique.

Le silane, seul ou en mélange, peut être présent à raison de 0,5 à 30% en poids, notamment 1 à 25% en poids, voire 2 à 20% en poids, par rapport au poids de la dispersion.

D'autres ingrédients peuvent être présents dans la dispersion aqueuse de copolymère siliconé selon l'invention; ces ingrédients peuvent être introduits dans la phase aqueuse ou la phase organique, lors de la préparation de la dispersion. On peut ainsi citer, seuls ou en mélange : des silicones cationiques, anioniques et/ou non ioniques à greffons hydrophiles ou hydrophobes; des plastifiants; des agents d'étalement ou de coalescence; des corps gras solides tels que des alcools gras, des acides gras, des cires végétales ou minérales; des agents conditionnants notamment de types polymères cationiques dont les polyamines; des polymères notamment de coiffage, anioniques (neutralisés ou non), cationiques ou non ioniques; des agents de pH, bases ou acides; des colorants, des pigments, organiques ou minéraux; des filtres solaires, des parfums, des peptisants, des conservateurs, des acides aminés, des vitamines; des épaississants. Ainsi que cela a été précisé plus haut, un procédé de préparation des dispersions aqueuses de polysiloxane/polyurée selon l'invention comprend les étapes suivantes : - i) solubilisation du copolymère et du silane dans une phase organique;

De préférence, le copolymère est présent à raison de 2 à 60% en poids, notamment 5 à 40% en poids, voire 8 à 25% en poids, dans la phase organique.

- ii) préparation d'une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs tensioactifs;

De préférence, le ou les tensioactifs est présent à raison de 0,01 à 15% en poids, notamment 0,05 à 10% en poids, voire 0,1 à 6% en poids, dans la phase aqueuse.

- iii) mélange des phase organique et aqueuse, puis émulsification notamment sous agitation rapide;

De préférence, le tensioactif représente 0,01 à 15% en poids, notamment 0,05 à 10% en poids, voire 0,1 à 5% en poids, du poids de phase organique comprenant le copolymère.

De préférence, on ajoute 0,5 à 50 parties en poids, en particulier 0,8 à 20 parties, de phase aqueuse comprenant les tensioactifs, notamment 1 à 12 parties, voire 2 à 8 parties, pour 1 partie de phase organique comprenant le copolymère. De préférence, l'émulsification est effectuée à une température de 15 à 100 ⁰ C, notamment 18 à 50 ⁰ C, voire 20-30°C, à une vitesse comprise entre 50 et 30 000 tours/minute, notamment 200 à 10 000 tours/minute, par tout moyen connu de l'homme du métier, notamment par un homogénéisateur, en particulier du type Ultrathurax.

Optionnellement, on peut ensuite évaporer tout ou partie de la phase organique, par toute technique jugée adéquate par l'homme de l'art, telle que l'évaporation sous pression réduite (sous vide).

On peut ainsi obtenir au final une dispersion aqueuse de copolymère polysi- loxane/polyurée, dont le taux de matière sèche peut être compris entre 0,1 et 50% en poids, notamment 0,5 à 40% en poids, voire 1 à 30% en poids, et encore mieux 2 à 25% en poids.

La dispersion selon l'invention peut comprendre des composés solvants et/ou une phase organique, qui peut représenter 0,05 à 80% en poids de ladite dispersion, notamment 1 à 70% en poids. Cette phase organique peut également être absente (moins de 0,05%, voire 0%).

La dispersion peut également comprendre des tensioactifs, qui peuvent représenter 0,05 à 10% en poids de ladite dispersion, notamment 0,01 à 8% en poids, voire 0,1 à 5% en poids. Ces tensioactifs peuvent également être absents (moins de 0,05%, voire 0%).

La dispersion aqueuse selon l'invention trouve une application toute particulière dans le domaine cosmétique, notamment dans le domaine capillaire. La quantité de polymère présent dans les compositions dépend bien entendu du type de composition et des propriétés recherchées; elle peut varier entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,1 et 20% en poids, notamment entre 0,5 et 10% en poids, voire entre 1 et 5% en poids, de matière sèche de polymère, par rapport au poids de la composition cosmétique.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique; d'une solution ou suspension huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait ou crème, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, d'un onguent, d'une poudre libre ou compacte à utiliser telle quelle ou à incorporer dans un excipient, ou de toute autre forme cosmétique. Ces compositions peuvent être conditionnées, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une mousse pour le traitement des cheveux. Les compositions conformes à l'invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de lotions ou de cires. Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur.

Les compositions selon l'invention comprennent un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques, notamment la peau du visage ou du corps, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients du milieu cosmétiquement acceptable peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids.

On peut notamment citer les ingrédients suivants, seuls ou en mélange : les ten- sioactifs non ioniques, cationiques, anioniques, ou amphotères; les solvants hy- drophiles (alcools) ou hydrophobes (alcanes); les silicones cationiques, anioniques, non ioniques à greffons hydrophiles ou hydrophobes, phénylées ou non; les plastifiants, par exemple de type polyols; les agents d'étalement ou de coales- cence; les silanes, notamment ceux de structure décrite ci-dessus; les corps gras liquides ou solides tels que alcools gras, acides gras, huiles végétales ou minérales, cires végétales ou minérales; les agents conditionnants de types polymères cationiques dont les polyamines; les polymères notamment de coiffage, en particulier anioniques (neutralisés ou non), cationiques ou non ioniques; les agents de pH (bases ou acides); les colorants, les pigments organiques ou miné- raux; les charges telles que nacres, TiO2, résines, argiles; les filtres solaires; les parfums; les peptisants; les conservateurs; les acides aminés; les vitamines.

La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin, de nettoyage et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des sourcils, des cils, des ongles et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit d'hygiène corporelle, d'un produit capillaire, notamment de soin, de nettoyage, de coiffage, de mise en forme, de coloration des cheveux. Elle trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux, ou encore le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coiffage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse.

Elle peut aussi se présenter sous la forme d'un produit de coloration capillaire, notamment coloration d'oxydation ou de coloration directe, éventuellement sous forme de shampoing colorant; sous forme de composition de permanente, de dé- frisage ou de décoloration, ou encore sous forme de composition à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un dé- frisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage. La composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'une composition de soin, notamment hydratant, pour la peau du corps ou du visage, les lèvres et/ou les phanères, notamment d'un produit de soin destiné à traiter cosmétiquement la peau et notamment à l'hydrater, la lisser, la dépigmenter, la nourrir, la protéger des rayons solaires, ou lui conférer un traitement cosmétique spécifique. Ainsi elle peut être une base de soin pour les lèvres, une base fixante pour rouge à lèvres, une composition de protection solaire ou de bronzage artificiel, une composition de soin (de jour, de nuit, anti-âge, hydratante) pour le visage; une composition matifiante; une composition de nettoyage de la peau, par exemple un produit démaquillant ou un gel pour le bain ou la douche, ou un pain ou savon de nettoyage; une composition d'hygiène corporelle notamment un pro- duit déodorant, anti-transpirant, ou encore une composition dépilatoire, un gel ou lotion après-rasage. Elle peut encore se présenter sous la forme d'un produit de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des ongles ou des cheveux; en particulier un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupiè- res, un produit anticerne, un eye-liner, un mascara, un rouge à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres; un vernis à ongles, un soin des ongles; un produit de tatouage temporaire de la peau du corps.

De manière encore plus particulière, la composition selon l'invention trouve application intéressante pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux, ou encore le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux.

L'invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique comprenant au moins un composé selon l'invention.

De préférence, il s'agit d'un procédé de traitement cosmétique pour le conditionnement des cheveux, en particulier pour leur apporter ou en améliorer la souplesse, le démêlage, le lissage, la peignabilité et la maniabilité de la chevelure. L'application de la composition peut être éventuellement suivie d'une étape de traitement thermique.

La composition peut également se présenter sous la forme d'un kit en deux parties, ou plus.

Ces parties peuvent être à mélanger au moment de l'emploi ou bien à appliquer de manière successive sur le substrat kératinique à traiter, en particulier le cheveu. Ces étapes d'application successives peuvent être ou non interrompues par une étape de séchage manuel, avec une serviette par exemple, ou au moyen d'un outil tel qu'un sèche-cheveux par exemple.

Dans un cas préféré de l'invention, la composition comprenant la dispersion selon l'invention est utilisée dans un mode non rincé. Dans un cas préféré de l'invention, la composition comprenant la dispersion selon l'invention est utilisée conjointement à un outil chauffant de mise en forme des cheveux, tel qu'un fer à friser, un fer vagueur, un fer à cranter, un fer à lisser, des bigoudis chauffants. La température de l'outil chauffant utilisé est de préférence comprise entre 60 ⁰ C et 200 ⁰ C. Dans un mode de réalisation préféré, on peut appliquer la composition selon l'invention sur les cheveux, humides ou secs, étape suivie éventuellement d'un séchage partiel ou total des cheveux, suivie éventuellement de l'application d'un outil chauffant, qui peut être un sèche-cheveux ou bien un outil permettant de manière simultanée une contrainte mécanique et un chauffage (fer à lisser, fer vagueur, fer à cranter, fer à friser, utilisant ou non de la vapeur). La température de l'outil est de préférence comprise entre 60°C et 200 ⁰ C.

L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants. Exemple 1

On met en solution un copolymère de polysiloxane/polyurée (Belsil UD80) et de raminopropylthéthoxysilane (APTES) dans l'hexanol. Cette solution est ajoutée sur une solution aqueuse de tensioactif cationique (chlorure de cétyltriméthylam- monium) diluée dans l'eau et agitée par un Ultrathurax à 13000 tours par minute. L'ensemble est homogénéisé pendant 30 minutes, puis l'hexanol est éliminé à l'évaporateur rotatif. On obtient ainsi une dispersion aqueuse blanche opaque dont la composition est donnée ci-dessous.

Exemple 2

On prépare les compositions suivantes (% en poids):

On dépose 1 g de composition sur une mèche de cheveux naturels de 2,7 g. Après séchage, la mise en forme est réalisée à l'aide d'un outil chauffant de type fer à friser, appliqué pendant 30 secondes, thermostat positionné pour une température entre 140 et 180 ⁰ C. Après refroidissement, la mèche est suspendue en mi- lieu ambiant. On évalue la prise de forme et sa tenue dans le temps, à TO et après 6 shampooings.

La résistance du gainage vis-à-vis des shampooings est évaluée de la manière suivante : 1 g de shampooing Ultra Doux de Garnier est déposé sur la mèche préalablement humidifiée; la mèche est malaxée de la racine à la pointe par 10 pas- sages; la mèche est ensuite rincée sous l'eau pendant 10 secondes. L'opération est répétée 6 fois de suite. Après le séchage, le fer est réappliqué et la mèche à nouveau suspendue pour l'évaluation de la forme. La composition comparative ne comprend que de l'eau. On obtient avec les compositions selon l'invention une forme plus serrée, qui se maintient bien dans le temps; cet effet est en outre rémanent après 6 shampooings.