In J. Colloid Interface Sci. 131 (1989), 186 und in J. Colloid Interface Sci. 110 (1986), 82 ist die Herstellung von stabilisierten Kolloiden von Edelmetallen, ihre Aufbringung auf lonenaustauscherharze und deren Verwendung als Hydrierkatalysa- toren beschrieben. Hierzu werden gelöste Edelmetallsalze mit NaBH4 in Gegenwart von oberflächenaktiven Detergenzien reduziert und die dabei entstehenden Edel- metallhydrosole auf die lonenaustauscherharze gebracht. Nach der dort beschrie- benen Methode lassen sich Edelmetallkolloide mit einer Edelmetallkonzentration von höchstens 0,5 mmol/1 herstellen. JP 1/100 545 beschreibt die Herstellung eines ebenfalls 0,5 mmol/1 enthaltenden Palladiumhydrosols durch Reduktion von ge- löstem PdCl2 mit Ascorbinsäure in Gegenwart von Poly-N-vinylpyrrolidon. In JP 2/179 881 wird die Herstellung eines bis zu 10 mmol/1 enthaltenden Pd-Hydrosols beschrieben, wobei PdCl2 durch Reduktion mit NaBH4 in Gegenwart von wasserlös- lichen Polymeren reduziert wird. Allerdings sind nach Angaben dieser JP'881 Hy- drosole mit mehr als 10 mmol/1 nicht herstellbar. Weiterhin werden diese Hydrosole in Gegenwart von Erdalkalichloriden hergestellt. Aus J. Phys. Chem. 99 (1995), 15934 ist die Herstellung eines ebenfalls 10 mmol/1 enthaltenden Pt-Hydrosols durch Reduktion von H2PtCl6 mit hohen Konzentrationen des brennbaren Methanols in Gegenwart von Poly-N-vinylpyrrolidon bekannt.

Diese Angaben zeigen, daß es bislang kein Verfahren gibt, um wäßrige Edelmetall- kolloid-Lösungen mit Edelmetallkonzentrationen von über 10 mmol/1 herzustellen.

Da man für technische Katalysatoren in der Regel einen Edelmetallgehalt von 0,1 bis 20 Gew.-% anstrebt, ist der Einsatz derartig niedrig konzentrierter Metallkolloid- lösungen ökonomisch ungünstig, da große Volumina dieser Kolloid-Lösungen benutzt werden müssen und nur eine niedrige Raum-Zeit-Ausbeute erzielt wird. Muß

zusätzlich aus Löslichkeitsgründen der verwendeten Chemikalien auf organische Lö- sungsmittel oder ihre Gemische zurückgegriffen werden, ergeben sich weitere uner- wünschte Notwendigkeiten, da bei der nachfolgenden Aufbringung des Edelmetall- kolloids etwa auf Aktivkohleträger besondere Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden müssen, um Selbstentzündung und allgemeine Brandgefahren auszuschließen. Die hierfür benötigten Apparaturen verteuern weiterhin den Herstellungsprozeß solcher Trägerkatalysatoren.

Es ist weiterhin bekannt (EP 665 265), katalytisch wirkende Zusammensetzungen herzustellen, die Metallpartikel mit einem mittleren Teilchendurchmesser von weniger als 100nm, Polymere und partikelförmiges Trägermaterial enthalten. Zu deren Herstellung werden Metallsalze in Gegenwart des Trägermaterials zum Metall reduziert, das sofort auf den Träger aufzieht. Offensichtlich wird befürchtet, daß ein separat hergestelltes Hydrosol zu instabil ist, um es später erfolgreich auf einen Träger aufziehen zu lassen.

Es wurde jetzt gefunden, daß man lange Zeit stabile, auch rein wäßrige Edelmetall- kolloid-Lösungen herstellen kann, die in erwünschter Weise einen Edelmetallgehalt von mehr als 10 mmol/1 enthalten, wenn man wäßrige Lösungen mit entsprechend hohen Gehalten von Edelmetallsalzen in Gegenwart eines oder mehrerer wasser- löslicher Polymerer mit organischen Reduktionsmitteln behandelt. Die erfindungsge- mäße Aufgabe besteht also in der Herstellung hochkonzentrierter wäßriger Edelme- tallkolloide, die vorteilhaft zur Herstellung von Edelmetall-Trägerkatalysatoren ein- gesetzt werden können und die insbesondere die oben geschilderten Nachteile ver- meiden.

Die Erfindung betrifft wäßrige Edelmetallkolloide in Form eines Sols mit Metall- partikeln einer Größe von 0,5 bis 100nm, die durch Reduktion von Edelmetall- verbindungen mit Hilfe von organischen Reduktionsmitteln erhalten werden und die gekennzeichnet sind durch

a) einen Edelmetallgehalt von mehr als 10 mmol/1 pro L Sol, b) einen Gehalt an wasserlöslichen Polymeren von 0,1 bis 20 Gew.-%, c) einen Gehalt an organischem Lösungsmittel von 0 bis 10 Gew.-%, alles bezo- gen auf das Gesamtgewicht des Sols, und d) den Rest zu 100 Gew.-% an Wasser, wobei zusätzlich Oxidationsprodukte der verwendeten Reduktionsmittel und gege- benenfalls überschüssige Reduktionsmittel im Sol vorliegen.

Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Edel- metallkolloiden mit Metallpartikeln einer Größe von 0,5 bis 100 nm, das dadurch ge- kennzeichnet ist, daß man zu einer wäßrigen Lösung eines Edelmetallsalzes oder -komplexes eines oder mehrere wasserlösliche Polymere zugibt und dann das Edelmetallkation zum metallischen Zustand durch Zugabe eines organischen Reduk- tionsmittels aus der Gruppe von Cl-C4-Alkoholen, Cl-C4-Aldehyden, Ameisensäure, Ascorbinsäure, Citronensäure, Harnstoff oder anderen dem Fachmann bekannten organischen Reduktionsmitteln oder einem Gemisch mehrerer von ihnen reduziert, wobei mit einem Metallgehalt von mehr als 10 mmol/1 bis 500 mmol/l, gerechnet als elementares Metall, einer Menge des wasserlöslichen Polymers von 0,1 bis 20 Gew.-%, alles bezogen auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Lösung, gearbeitet wird.

Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von Edelmetall-Trä- gerkatalysatoren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen Katalysatorträger mit einem ein Edelmetallkolloid enthaltenden Sol der obigen Art in Kontakt bringt, das Edelmetall auf dem Träger aufziehen läßt, so daß der fertige Trägerkatalysator 0,1 bis 20 Gew.-% Edelmetall, bezogen auf das Gesamtgewicht des Trägerkata-

lysators, enthält, das an Edelmetall verarmte Sol entfernt und den Trägerkatalysator trocknet.

Edelmetalle im Sinne der Erfindung sind die Elemente der sogenannten Platingruppe und der Gruppe Ib des Periodensystems (Mendelejew). Im einzelnen seien genannt : Palladium, Rhodium, Ruthenium, Platin, Iridium, Osmium, Silber und Gold oder eine beliebige Mischung der obigen Metalle, bevorzugt Palladium, Rhodium, Platin und Gold, besonders bevorzugt Palladium und Platin. Die Metallpartikel nonne auch im Dispersionszustand mit nicht reduzierbaren Metallkomponenten dotiert werden. Solche Metalle sind beispielsweise Ti, Zn, Zr, Mo, Hf, Re, Ce, Lu, Ni, Cu. Bevorzugt sind Ni2+ oder Cu2+. Diese Metalle können als Lösung ihrer Salze eingebracht werden. Die Menge dieser Dotierungsmetalle beträgt 0 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Edelmetalls und gerechnet als Metall.

Geeignete wasserlösliche Polymere sind beispielsweise Polymere und Copolymere von Monomeren mit polaren Gruppen, wie der Hydroxyl-, der Amino-, der Carboxyl-und der Sulfonsäuregruppe. Sie können mit Monomeren ohne polare Gruppe oder mit einer weniger stark polaren Gruppe, wie der Estergruppe, in einem solchen Ausmaß copolymerisiert werden, daß die Wasserlöslichkeit des Copolymer erhalten bleibt. Solche Monomere sind etwa N-Vinyl-pyrrolidon, Acrylsäure, Methacrylsäure, Asparaginsäure, Styrolsulfonsäure, (Meth) Acrylsäure-Cl-C4-Alkyl- ester mit einer Hydroxyl-, Amino-oder Cl-C4- (Di) Alkylaminogruppe, das fiktive Monomer Vinylalkohol, N-Vinyl-caprolactam, Vinylpyridin, Vinylamin, N-Vinyl- imidazol, N-Vinyl-methylimidazol ; einsetzbare Comonomere sind beispielsweise (Meth) Acrylsäure-Cl-C4-alkylester und Vinylacetat. Diese (Co) Monomere und die Verfahren zu ihrer (Co) Polymerisation sind dem Fachmann bekannt. Bevorzugte Polymere sind beispielsweise Poly-N-vinylpyrrolidonj Polyacrylsäure, Polymeth- acrylsäure, Polyvinylalkohol, Polyasparaginsäure, besonders bevorzugt Poly-N- vinylpyrrolidon. Die Polymere haben Molekulargewichte (Gewichtsmittel) von

15.000 bis 1.500.000, bevorzugt 30.000 bis 1.000.000. Sie können einzeln oder als Gemisch mehrerer von ihnen eingesetzt werden.

Organische Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Edelmetallkolloid- Lösungen vorliegen können, sind wasserlöslich und sind beispielsweise Alkohole, Carbonsäuren, Ketone und Nitrile mit bis zu 4 C-Atomen, wie Methanol, Ethanol, Propanol, i-Propanol, Butanol, Essigsäure, Propionsäure, Aceton, Methyl-ethylketon, Acetonitril. Solche Lösungsmittel können eingesetzt werden, wenn in Wasser schwerlösliche Edelmetallkomplexe verwendet werden. Aus arbeitshygienischen, sicherheitstechnischen und umweltschonenden Gründen wird bevorzugt ohne organische Lösungsmittel gearbeitet. Der Mengenbereich für die Lösungsmittel hat daher die Null als Untergrenze und beträgt 0 bis 10Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Sols. Einige der in Frage kommenden organischen Lösungsmittel können jedoch als organische Reduktionsmittel dienen.

Die Erfindung ist weiterhin bevorzugt gekennzeichnet durch einen Gehalt an mehrwertigen Anionen in den wäßrigen Edelmetallkolloiden. Mehrwertige Anionen dieser Art sind beispielsweise : Citrat, Phosphat, Polyphosphat.

Solche mehrwertigen Anionen liegen in einer Menge von 0,1 bis 10 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Edelmetallkolloide, vor.

Die erfindungsgemäßen Edelmetallkolloid-Lösungen sind solche auf wäßriger Basis.

Somit ist der Rest zu 100 Gew.-% und damit der überwiegende Anteil Wasser.

Organische Reduktionsmittel zur Herstellung erfindungsgemäßer wäßriger Edel- metallkolloide sind dem Fachmann bekannt und sind beispielsweise Cl-C4-Alkohole, besonders Methanol oder Ethanol, Cl-C4-Aldehyde, besonders Formaldehyd oder Acetaldehyd, Ameisensäure, Ascorbinsäure, Citronensäure, Harnstoff oder ein Gemisch mehrerer von ihnen. Bevorzugt eingesetzt werden : Ascorbinsäure, Citronensäure, Methanol, Ethanol oder ein Gemisch mehrerer von ihnen. Sie werden

in einer Menge, bezogen auf den stöchiometrischen Bedarf, von 100 bis 5.000 % eingesetzt. Bevorzugt ist eine Menge von 150 bis 2.000 %, besonders bevorzugt ist eine Menge von 200 bis 1.000 %. Der stöchiometrische Bedarf ist dem Fachmann bekannt.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Edelmetallkolloide legt man bei- spielsweise eine wäßrige Lösung eines Edelmetallsalzes oder eines wasserlöslichen Edelmetallkomplexes vor, gibt eines oder mehrere wasserlösliche Polymere und eines oder mehrere Salze mit mehrwertigen Anionen dazu und reduziert mit einem der genannten Reduktionsmittel. Sofern es die Löslichkeitsverhältnisse erfordern, kann eines oder mehrere der genannten organischen Lösungsmittel zusätzlich eingesetzt werden. Die Reihenfolge des Vorliegens und Zugebens kann auch beliebig variiert werden, wobei jedoch das Reduktionsmittel bevorzugt am Schluß eingesetzt wird. Das Edelmetall wird in Form der Halogenide (Fluoride, Chloride, Bromide, Iodide), Nitrate, Sulfate oder in Form von Salzen von Carbonsäuren, die auch durch Amino oder Halogen substituiert sein können, eingesetzt ; weitere Möglichkeiten des Einsatzes der Edelmetalle bestehen in der Benutzung ihrer Metallalkoholate, Metallphenolate, Metallacetylacetonate und anderer dem Fachmann geläufiger Edelmetallverbindungen. Solche Edelmetallverbindungen können auch in Form ihrer Komplexe eingesetzt werden ; Komplexe reichen von einfachen Doppelsalzen, wie Na2PdCl4 oder H2PtCl6 bis hin zu Komplexverbindungen mit organischen Liganden, wie Palladiumacetylacetonat.

Carbonsäuren, deren Edelmetallsalze, wie oben genannt, eingesetzt werden können, haben 1 bis 20 C-Atome, sind linear, verzweigt oder cyclisch, sind weiterhin gesättigt oder ungesättigt und haben 1 bis 3 Carboxylgruppen. Beispiele für solche Carbonsäuren sind : Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Oxalsäure, Adipinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Aminosäuren, wie Lysin oder Aspara- ginsäure.

In den erfindungsgemäßen wäßrigen Edelmetallkolloiden liegen die Metallpartikel in einer Größe von 0,5 bis 100 nm, bevorzugt 1 bis 30 nm, vor. Der Edelmetallgehalt in den erfindungsgemäßen wäßrigen Edelmetallkolloiden ist stets oberhalb von 10 mg- Atom/1, bevorzugt oberhalb von 50mg-Atom/l, und erreicht Werte von bis zu 250 mg-Atom/l, in vielen Fällen von bis zu 500 mg-Atom/l.

Ein solches erfindungsgemäßes wäßriges Edelmetallkolloid kann mit einem Kataly- satorträger, wie einem Ionenaustauscherharz, Aktivkohle, Al203, Si02 und anderen dem Fachmann geläufigen Trägern, in Kontakt gebracht werden. Hierbei zieht das Edelmetallkolloid spontan auf den Katalysatorträger auf. Die Menge und Konzentra- tion des wäßrigen Edelmetallkolloids im Vergleich zur Menge des angebotenen Trä- gers kann in einfacher und bekannter Weise so berechnet werden, daß der fertige Trägerkatalysator 0,1 bis 20 Gew.-% an Edelmetall, bezogen auf das Gesamtgewicht des Trägerkatalysators, enthält. Die Kontaktnahme des Trägers mit dem wäßrigen Edelmetallkolloid kann durch Eintragen des Trägers in dieses wäßrige Edelmetall- kolloid erfolgen, jedoch auch durch andere dem Fachmann bekannte Verfahrens- weisen, wie durch Aufsprühen oder durch Zugabe des wäßrigen Edelmetallkolloids zum Katalysatorträger, der in einer Pelletiertrommel bewegt wird, bis der Träger, erkennbar an seinem Feuchtezustand, mit Edelmetallkolloid gesättigt ist. Nach jeder der beschriebenen Kontaktnahme wird das an Edelmetall verarmte Sol entfernt und der Trägerkatalysator getrocknet.

Beispiele Herstellung des Metallsols 1.64 g einer wäßrigen Lösung von Hexachlorplatinsäure (H2PtCl6) von 25 Gew.-% Platingehalt wurden vorgelegt und mit Wasser (450 ml) versetzt. In einem zweiten Gefäß wurde Polyvinylpyrrolidon (Typ K15) (10 g) und Natriumcitrat-Dihydrat (59 g) in Wasser (500 ml) gelöst. Die beiden Lösun- gen wurden anschließend vermischt und unter Rückfluß bis zum Siedepunkt erhitzt. Man ließ die Lösung eine Stunde sieden, dabei ereignete sich ein Farbumschlag von rot in sehr dunkel-braun. Nachdem die Lösung abgekühlt war, konnte dieses Edelmetallkolloidsol (d. h. diese Pt-Nanopartikeldisper- sion) für die Herstellung von heterogen getragerten Katalysatoren verwendet werden.

2.35,5 g einer wäßrigen Lösung von Natriumtetrachlorpalladat (Na2PdC14) von 15 Gew.-% Palladiumgehalt wurden vorgelegt und mit Wasser (470 ml) vermischt. In einem zweiten Gefäß wurde Polyvinylalkohol (10 g), Natrium- citrat-Dihydrat (59 g) und Ascorbinsäure (35 g) in Wasser (500 ml) gelöst.

Die beiden Lösungen wurden anschließend vermischt und unter Rückfluß bis zum Siedepunkt erhitzt. Man ließ die Lösung eine Stunde sieden, dabei ereignete sich ein Farbumschlag von rot in sehr dunkel-braun. Nachdem die Lösung abgekühlt war, konnte dieses Edelmetallkolloidsol (d. h. diese Pd- Nanopartikeldispersion) für die Herstellung von heterogen getragerten Kata- lysatoren verwendet werden.

Herstellung eines Trägerkatalysators 3.198 g (Trockenmasse) einer feinpartikulären Aktivkohle wurde in Wasser (800 ml) mit Hilfe eines Ultraschallbads dispergiert. Zu dieser Suspension wurde eine Portion des in Beispiel 1 dargestellten Platinsols (125 ml) zuge-

geben und die Mischung 5 Minuten verrührt. Die Mischsuspension wurde durch eine Filtermembran (z. B. aus Cellulosenitrat ; Porengröße 0,45 um) filtriert (das Filtrat war vollständig entfärbt, d. h. frei von Netallnanoteilchen).

Der Feststoff wurde ausgiebig auf der Membran gewaschen, von der Mem- bran getrennt und getrocknet. Dieser etwa 1 gew.-% ige Pt-Katalysator konnte direkt zur Katalyse, beispielsweise zur selektiven Hydrierung von Nitrobenzol zu Anilin, eingesetzt werden.