GE XINKE (CN)
GAO WEIMING (CN)
| CN106800521A | 2017-06-06 | |||
| CN106692058A | 2017-05-24 |
HU , XIAOYU: "Dual photo- and pH-responsive supramolecular nanocarriers based on water-soluble pillar[6]arene and different azobenzene derivatives for intracellular anticancer drug delivery", CHEMISTRY EUROPEAN JOURNAL, vol. 21, no. 3, 4 November 2014 (2014-11-04) - 2015, pages 1208-1209 - 1217-1218, XP055605465, ISSN: 0947-6539, DOI: 10.1002/chem.201405095
XIA, DANYU: "Photo-responsive self-assembly based on a water-soluble pillar[6]arene and an azobenzene-containing amphiphile in water", CHEMICAL COMMUNICATIONS, 15 January 2014 (2014-01-15), XP055515795, ISSN: 1359-7345, DOI: doi:10.1039/c3cc49686d
| 权利要求书 [权利要求 1] 一种偶氮苯衍生物， 其特征在于， 所述偶氮苯衍生物的结构式如下: ； 其中 1^为。1~6的直链烷基； 1^ 2为。12~16的直链疏水性烷基； X为 ： 0或 ΝΗ。 [权利要求 2] 根据权利要求 1所述的偶氮苯衍生物， 其特征在于， 所述偶氮苯衍生 物的结构式如下： [权利要求 3] 一种偶氮苯衍生物的制备方法， 其特征在于， 所述偶氮苯衍生物的结 构式如下： ； 其中， 1^为。1~6的直链烷基； 1^ 2为。12~16的直链疏水性烷基； X 为： 0或 ΝΗ; 所述偶氮苯衍生物的制备方法包括以下步骤： Α、 使化 合物 1和化合物 2反应， 得化合物 3; Β、 将化合物 3和 Ν-溴代琥珀酰亚 胺在惰性气体氛围下溶于四氯甲烷并在过氧化苯甲酰的催化下发生溴 化反应， 得化合物 4; C、 使化合物 4与第一底物反应， 得所述偶氮苯 衍生物； 所述化合物 1的结构式如下： 所述化合物 2的结构式如下: 3的结 \构式如下: 所述化合物 4的结构式如下: 所述 X !¾ΟΗ^ΝΗ 2； 所述 X 2为与 X 1反应形成 X的 COOH或 COC1 所述第一底物的结构式为： [权利要求 4] 根据权利要求 3所述的偶氮苯衍生物的制备方法， 其特征在于， 所述 X 1为NH 2; 所述 2为。00; 所述步骤 Α包括以下步骤： Al、 将化合 物 1溶于二氯甲烷， 然后加入三乙胺， 得第一反应溶液； A2、 将化合 物 2溶于二氯甲烷， 得第二反应溶液； A3、 将第二反应溶液滴入第一 反应溶液中， 常温搅拌过夜； A4、 除去步骤 A3的产物中的二氯甲烷 ， 得固体； A5、 将固体溶于二氯甲烷， 并通过柱层析进行分离纯化 ， 所述流动相为按 1 : 1体积比配制的石油醚和二氯甲烷混合液， 得化 合物 3。 根据权利要求 4所述的偶氮苯衍生物的制备方法， 其特征在于， 所述 步骤 A还包括以下步骤： A0、 将正十二烷酸加入氯化亚砜， 加热至 60 -70°C， 搅拌过夜， 进而除去未反应的氯化亚砜， 得化合物 2。 根据权利要求 3所述的偶氮苯衍生物的制备方法， 其特征在于， 所述 步骤 B包括以下步骤： B l、 将化合物 3、 N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化 苯甲酰在氩气氛围下溶于四氯甲烷， 加热回流反应 12-72小吋； B2、 将反应体系冷却至 0°C， 抽滤得粉末； B3、 用乙醚洗涤粉末， 得化合 物 4。 根据权利要求 3所述的偶氮苯衍生物的制备方法， 其特征在于， 所述 步骤 C包括以下步骤： Cl、 将化合物 4溶于乙醇， 再加入第一底物， 回流反应 6-48小吋； C2、 将步骤 C1的产物蒸干， 再用按 5: 1体积比配 制的乙醚和二氯甲烷混合液溶解， 过滤收集固体沉淀。 根据权利要求 7所述的偶氮苯衍生物的制备方法， 其特征在于， 所述 步骤 C还包括以下步骤： C3、 用按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷 混合液洗涤固体沉淀， 得所述偶氮苯衍生物。 一种如权利要求 1所述的偶氮苯衍生物在制备内包药物的光响应脂质 体中的应用。 根据权利要求 9所述的偶氮苯衍生物在制备内包药物的光响应脂质体 中的应用， 其特征在于， 所述药物为阿霉素。 |
[0001] 本发明涉及刺激响应载体领域， 尤其涉及一种偶氮苯衍生物及其制备方法和应 用。
背景技术
[0002] 纳米技术的突破对多个行业产生了重要的影响 ， 尤其是对材料科学、 生物技术 和药物治疗。 不同的纳米载体， 如脂质体、 聚合物、 胶束和碳基纳米材料正逐 渐应用到医学领域， 例如治疗性药物大分子的运输 （药物和基因） 。 但是， 目 前治疗性药物大分子的运输仍面临着很大的挑 战， 因为我们所需要的药物运输 体系最好能够实现药物的定吋、 定点和定量释放。 对用于药物运输体系， 目前 已经有一定的研究， 例如： 通过智能化微米 /纳米粒子 （MNPs) 来实现。 所述 M NPs是指能够以某种具体的方式响应外部 /内部刺激， 进而实现内部药物的可控释 放的微米 /纳米粒子的总称。 光照由于其强度、 波长、 照射吋间等参数可以精确 调节， 并且对生物体是非侵入性的， 所以， 能够对光刺激进行响应的 MNPs具有 广阔的应用前景。
[0003] 因此， 需要一种能够对光刺激进行响应的偶氮苯衍生 物。
技术问题
[0004] 本发明的目的在于提供了一种偶氮苯衍生物及 其制备方法和应用， 基于所述偶 氮苯衍生物， 能够制备出对光刺激进行响应的 MNPs。
问题的解决方案
技术解决方案
[0005] 为实现上述目的， 本发明提供了一种偶氮苯衍生物， 结构式如下：
其中， R ^C1~6的直链烷基； R ^C12~16的直链疏水性烷基； X为： 0或 NH 其中， 所述偶氮苯衍生物的结构式如下:
为了实现上述目的， 本发明还提供了一种偶氮苯衍生物的制备方法 ， 所述偶氮 苯衍生物的结构式如下：
[0010] 其中， 1^为。1~6的直链烷基； 1 2 为。12~16的直链疏水性烷基； X为： 0或 NH
[0011] 所述偶氮苯衍生物的制备方法包括以下步骤：
[0012] A、 使化合物 1和化合物 2反应， 得化合物 3 ;
[0013] B、 将化合物 3和 N-溴代琥珀酰亚胺在惰性气体氛围下溶于四氯 烷并在过氧化 苯甲酰的催化下发生溴化反应， 得化合物 4;
[0014] C、 使化合物 4与第一底物反应， 得所述偶氮苯衍生物;
[0015] 所述化合物 1的结构式如下：
所述化合物 2的结构式如下: 所述化合物 3的结构式如下:
所述化合物 4的结构式如下:
[0019] 所述 X i OH或 NH 2 ；
[0020] 所述 X 2 为与 X ,反应形成 X的 COOH或 COC1;
[0021] 所述第一底物的结构式为：
[0022] 其中， 所述 X 1 为NH 2 ; 所述 2 为。00; 所述步骤 A包括以下步骤：
[0023] Al、 将化合物 1溶于二氯甲烷， 然后加入三乙胺， 得第一反应溶液；
[0024] A2、 将化合物 2溶于二氯甲烷， 得第二反应溶液；
[0025] A3、 将第二反应溶液滴入第一反应溶液中， 常温搅拌过夜；
[0026] A4、 除去步骤 A3的产物中的二氯甲烷， 得固体；
[0027] A5、 将固体溶于二氯甲烷， 并通过柱层析进行分离纯化， 所述流动相为按 1 : 1 体积比配制的石油醚和二氯甲烷混合液， 得化合物 3。
[0028] 其中， 所述步骤 A还包括以下步骤：
[0029] A0、 将正十二烷酸加入氯化亚砜， 加热至 60-70°C， 搅拌过夜， 进而除去未反 应的氯化亚砜， 得化合物 2。
[0030] 其中， 所述步骤 B包括以下步骤：
[0031] B l、 将化合物 3、 N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化苯甲酰在氩气氛围 溶于四氯甲 烷， 加热回流反应 12-72小吋；
[0032] B2、 将反应体系冷却至 0°C， 抽滤得粉末；
[0033] B3、 用乙醚洗涤粉末， 得化合物 4。
[0034] 其中， 所述步骤 C包括以下步骤：
[0035] Cl、 将化合物 4溶于乙醇， 再加入第一底物， 回流反应 6-48小吋；
[0036] C2、 将步骤 C1的产物蒸干， 再用按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液溶 解， 过滤收集固体沉淀。
[0037] 其中， 所述步骤 C还包括以下步骤：
[0038] C3、 用按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液洗涤固 沉淀， 得所述偶氮 苯衍生物。
[0039]
[0040] 为了实现本发明的目的， 本发明还提供了一种本发明所述偶氮苯衍生物 在制备 内包药物的光响应脂质体中的应用。
[0041] 其中， 所述药物为阿霉素。
发明的有益效果
有益效果
[0042] 本发明的偶氮苯衍生物在偶氮苯的两端分别连 接有亲水性阳离子季铵盐基团和 长链疏水性烷基， 能够在紫外光照射下可以发生可逆的构象改变 ， 基于本发明 的偶氮苯衍生物能够制备出能够对光刺激进行 响应的 MNPs, 若将药物内包在上 述 MNPs中， 则可以实现内部药物的可控释放， 减轻药物的副作用， 提高治疗效 果。 本发明的偶氮苯衍生物的制备方法简单、 得率高。
对附图的简要说明
附图说明
[0043] 图 1是本发明第一具体制备实施例制备所得偶氮 衍生物的结构式。
[0044] 图 2是本发明第二具体制备实施例制备所得偶氮 衍生物的结构式。
[0045] 图 3是本发明第三具体制备实施例制备所得偶氮 衍生物的结构式。
[0046] 图 4是本发明第三具体制备实施例制备所得偶氮 衍生物在经紫外光照射后的 紫外-可见吸收光谱变化图。
[0047] 图 5是基于本发明第三具体制备实施例制备所得 氮苯衍生物制备的内包阿霉 素的光响应脂质体的光控释放曲线。
实施该发明的最佳实施例
本发明的最佳实施方式
[0048] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细 说明， 以下实施例是对本发明的 解释， 本发明并不局限于以下实施例。
[0049] 在本发明的第一实施例中， 一种偶氮苯衍生物， 结构式如下图 1所示：
[0050] 其中， 1^为。1~6的直链烷基； 1 2 为。12~16的直链疏水性烷基； X为： 0或 NH
[0051] 本发明的偶氮苯衍生物的一端的直链疏水性烷 基链能够插入脂质体的磷脂双分 子层中， 另一端的亲水性阳离子季铵盐基团则能朝向磷 脂双分子层膜外的水溶 液， 从而在脂质体中形成规律性的排布。 本发明的偶氮苯衍生物在紫外光照射 下可以发生可逆的构象改变， 在未经紫外线照射吋， 保持反式构型， 经紫外线 照射后， 变换成顺式构型。
[0052]
[0053] 优选的， 所述 R ^C2~4的直链烷基， 即， 乙烷基、 丙烷基或正丁烷基。
[0054] 优选的， 所述 1^ 2 为。12、 C14或 C16的直链疏水性烷基。
[0055]
[0056] 在本发明的第二实施例中， 一种制备上述偶氮苯衍生物的方法， 包括以下步骤
[0057] A、 使化合物 1和化合物 2反应， 得化合物 3;
[0058] B、 将化合物 3和 N-溴代琥珀酰亚胺在惰性气体氛围下溶于四氯 烷并在过氧化 苯甲酰的催化下发生溴化反应， 得化合物 4;
[0059] C、 使化合物 4与第一底物反应， 得所述偶氮苯衍生物；
[0060] 所述化合物 1的结构式如下：
[0061] 所述化合物 2的结构式如下: 所述化合物 3的结构式如下:
所述化合物 4的结构式如下:
[0064] 所述 X 1 为OH或NH 2 ；
[0065] 所述 X 2为与 X ,反应形成 X的 COOH或 COCl;
[0066] 所述第一底物的结构式为：
[0067] 需要说明的是， 所述惰性气体包括氦气、 氩气、 氖气或氙气中的至少一种。
[0068] 在本发明的一具体实施例中， 所述 X 1 为NH 2; 所述 2 为。00; 所述步骤 A包 括以下步骤：
[0069] Al、 将化合物 1溶于二氯甲烷， 然后加入三乙胺， 得第一反应溶液；
[0070] A2、 将化合物 2溶于二氯甲烷， 得第二反应溶液；
[0071] A3、 将第二反应溶液滴入第一反应溶液中， 常温搅拌过夜；
[0072] A4、 除去步骤 A3的产物中的二氯甲烷， 得固体； [0073] A5、 将固体溶于二氯甲烷， 并通过柱层析进行分离纯化， 所述流动相为按 1 : 1 体积比配制的石油醚和二氯甲烷混合液， 得化合物 3。
[0074] 需要说明的是， 在所述步骤 A中， 二氯甲烷主要作为反应溶剂， 三丁胺为催化 齐 1J ; 步骤 A4可通过真空干燥或旋蒸实现。 另外， 在本方案中， 化合物 1中的 NH 2 和化合物 2中的 COC1反应， 从而生成化合物 3， 这种方法与通过化合物中的 OH或 ΝΗ ^Π化合物 2中的 COOH反应生成化合物 3的方法相比， 反应效率更高， 制备得 到化合物 3的得率更高。
[0075] 在上一具体实施例的基础上， 本发明提出另一具体实施例， 所述步骤 Α还包括 以下步骤：
[0076] A0、 将正十二烷酸加入氯化亚砜， 加热至 60-70°C， 搅拌过夜， 进而除去未反 应的氯化亚砜， 得化合物 2。
[0077] 需要说明的是， 步骤 AO中可通过真空干燥或旋蒸等方法除去氯化亚 。
[0078] 在本发明的另一具体实施例中， 所述步骤 B包括以下步骤：
[0079] B l、 将化合物 3、 N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化苯甲酰在氩气氛围 溶于四氯甲 烷， 加热回流反应 12-72小吋；
[0080] B2、 将反应体系冷却至 0°C， 抽滤得粉末；
[0081] B3、 用乙醚洗涤粉末， 得化合物 4。
[0082] 需要说明的是， 步骤 B 1中的过氧化苯甲酰为催化剂； 步骤 B2抽滤所得粉末为 化合物 4的粗产物； 步骤 B3中用乙醚洗涤粉末， 主要是通过乙醚将未反应的杂质 去除， 从而起到纯化的作用。
[0083] 在本发明的另一具体实施例中， 所述步骤 C包括以下步骤：
[0084] Cl、 将化合物 4溶于乙醇， 再加入第一底物， 回流反应 6-48小吋；
[0085] C2、 将步骤 C1的产物蒸干， 再用按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液溶 解， 过滤收集固体沉淀。
[0086] 需要说明的是， 步骤 C2中， 可通过旋蒸将步骤 C1的产物蒸干； 步骤 C2所得固 体沉淀为本发明所述偶氮苯衍生物的粗产物。
[0087] 基于上一具体实施例， 本发明提出另一具体实施例， 所述步骤 C还包括以下步 骤： [0088] C3、 用按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液洗涤固 沉淀， 得所述偶氮 苯衍生物。
[0089] 需要说明的是， 所述按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液能够溶 未发 生反应的杂质， 从而起到提纯的作用。
[0090]
[0091] 在本发明的第一具体制备实施例中， 所述偶氮苯衍生物的结构式如图 1所示， 该偶氮苯衍生物的制备方法包括以下步骤：
[0092] SO 使化合物 1 (4-甲基 -4'羟基偶氮苯） 与化合物 2 (正十四烷酸） 在浓硫酸 的催化和加热条件下发生脂化反应， 生成化合物 3 (4-甲基 -4'正十四烷酸偶氮苯 酯） ；
[0093] S02、 将 4-甲基 -4'正十四烷酸偶氮苯酯、 N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化苯甲酰在 氩气氛围下溶于四氯甲烷， 加热回流反应 24小吋；
[0094] S03、 将步骤 S02的反应体系冷却至 0°C， 抽滤得粉末；
[0095] S04、 用乙醚洗涤步骤 S03所得粉末， 除去未反应的杂质， 得化合物 4 (4-溴甲 基 -4'正十四烷酸偶氮苯酯） ；
[0096] S05、 将 4-溴甲基 -4'正十四烷酸偶氮苯酯溶于乙醇， 然后加入三乙胺， 回流反 应 12小吋；
[0097] S06、 将溶液蒸干， 再用按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液溶解， 过滤 收集固体沉淀， 即得图 1所示偶氮苯衍生物， 即 4- (Ν,Ν,Ν-三乙胺甲基溴化物） - 4'-正十四烷酸偶氮苯酯。
[0098]
[0099] 在本发明的第二具体制备实施例中， 所述偶氮苯衍生物的结构式如图 2所示， 该偶氮苯衍生物的制备方法包括以下步骤：
[0100] SO 使化合物 1 (4-甲基 -4'羟基偶氮苯） 与化合物 2 (正十六烷酸） 在浓硫酸 的催化以及加热条件下发生脂化反应， 生成化合物 3 (4-甲基 -4'-正十六烷酸偶氮 苯酯） ；
[0101] S02、 将 4-甲基 -4'-正十六烷酸偶氮苯酯、 N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化苯甲酰在 氩气氛围下溶于四氯甲烷， 加热回流反应 48小吋； [0102] S03、 将步骤 S02的反应体系冷却至 0°C， 抽滤得粉末；
[0103] S04、 用乙醚洗涤步骤 S03所得粉末， 除去未反应的杂质， 得化合物 4 (4-溴甲 基—4'_正十六烷酸偶氮苯酯） ；
[0104] S05、 将 4-溴甲基 -4'-正十六烷酸偶氮苯酯溶于乙醇， 然后加入三甲胺， 回流反 应 24小吋；
[0105] S06、 将溶液蒸干， 再用按 5:1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液溶解， 过滤 收集固体沉淀， 即粗产物。
[0106] S07、 用按 5:1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液洗涤固 体沉淀 3次， 得图 2所 示偶氮苯衍生物， 即 4- (Ν,Ν,Ν-三甲胺甲基溴化物） -4'-正十六烷酸偶氮苯酯。
[0107]
[0108] 在本发明的第三具体制备实施例中， 所述偶氮苯衍生物的结构式如图 3所示， 该偶氮苯衍生物的制备方法包括以下步骤：
[0109] S01、 将 2g正十二烷酸加入 10mL氯化亚砜中， 65°C搅拌过夜， 旋蒸出去未反应 得氯化亚砜， 得到 2g无色油状粗产物， 即化合物 2 (正十二酰氯） ；
[0110] S02、 将 0.62g化合物 1 (4-甲基 -4'氨基偶氮苯） 溶于 20mL二氯甲烷， 然后加入 0
.59g三乙胺， 得第一反应溶液；
[0111] S03、 将 0.97g无色油状粗产物 （正十二酰氯） 溶于 5mL二氯甲烷， 得第二反应 溶液；
[0112] S04、 将第二反应溶液慢慢滴入第一反应溶液中， 25°C搅拌过夜；
[0113] S05、 真空干燥除去步骤 S04的产物中的二氯甲烷， 得黄色固体；
[0114] S06、 用二氯甲烷溶解步骤 S05所得黄色固体， 同吋加入 200-300目的硅胶搅拌
， 旋蒸除去二氯甲烷后上样， 加流动相进行柱层析， 所述流动相为按 1:1体积比 配制的石油醚和二氯甲烷混合液； 得纯化后的化合物 3 (4-甲基 -4'正十二酰氨基 偶氮苯） 1.12g;
[0115] S07、 将 0.5g 4-甲基 -4'正十二酰氨基偶氮苯、 0.34g N-溴代琥珀酰亚胺和 15mg 过氧化苯甲酰在氩气氛围下溶于四氯甲烷， 加热回流反应 48小吋；
[0116] S08、 将步骤 S07产物冷却至 0°C， 抽滤得黄色粉末；
[0117] S09、 用乙醚洗涤黄色粉末， 除去未反应的杂质， 得化合物 4 (4-溴甲基 -4'-正 十二酰氨基偶氮苯） ；
[0118] S10、 将 250mg 4-溴甲基 -4，-正十二酰氨基偶氮苯溶于 6mL乙醇， 然后加入 lmL 三丁胺和 2mL乙醇， 回流反应 24小吋；
[0119] Sl l、 将步骤 S10的产物蒸干， 再用 20mL按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混 合液溶解， 过滤收集橘黄色固体沉淀；
[0120] S12、 用 20mL按 5: 1体积比配制的乙醚和二氯甲烷混合液洗涤橘 色固体沉淀三 次， 得 120mg图 3所示偶氮苯衍生物， 即 4- (Ν,Ν,Ν-三丁胺甲基溴化物） -4'-正十 二酰氨基偶氮苯。
[0121]
[0122] 为了进一步证明本发明的偶氮苯衍生物的光响 应特性， 本发明的发明人设计了 以下试验， 以氯仿或乙醇为溶剂， 将所述偶氮苯衍生物配置成约 Ιμηιοΐ/L的溶液 ， 并测定其紫外可见吸收光谱， 然后用紫外光照射不同的吋间， 测各个吋间点 的吸收光谱， 然后按不同的紫外光照射吋间， 分别作吸光度和波长的曲线。 其 中， 以第三具体实施例所得偶氮苯衍生物的结果如 图 4所示。 如图 4所示， 随着 紫外线照射吋间的延长， 该偶氮苯衍生物在 350nm处的吸光度值不断降低， 说明 该偶氮苯衍生物可以发生快速的反式 -顺式异构， 可作为一种光控幵关。
[0123] 需要说明的是， 本发明的其他偶氮苯衍生物， 例如上述第一具体制备实施例、 第二具体制备实施例中所得的偶氮苯衍生物， 在上述试验中的结果与图 4类似 （ 图未示） ， 说明本发明的偶氮苯衍生物可以发生快速的反 式 -顺式异构， 可作为 一种光控幵关。
[0124]
[0125] 基于上述偶氮苯衍生物， 本发明的发明人还进一步利用超声分散法制备 了光响 应脂质体， 方法大致如下：
[0126] 将磷脂、 胆固醇、 上述任一种偶氮苯衍生物按照 1: 1: 1的摩尔比 （各 0.02mmol) 一起溶于按 2: 1体积比配置的 20mL氯仿和甲醇混合液， 充分溶解后， 在 37 °C恒温 水浴下用旋转蒸发器除去有机溶剂， 圆底烧瓶底形成一层均匀脂质膜。 然后加 入 10mL， 300mM的柠檬酸溶液 （pH = 7.4) ， 将脂质膜水化下来， 接着用探头 式超声波细胞破碎仪超声 30min (功率 100mW， on 30s , off 30s) ， 然后置于 37 °C水浴中放置 2小吋以完成封闭过程。 所得即为光响应脂质体悬液。
[0127] 上述磷脂为磷脂酰胆碱、 磷脂酰乙醇胺、 磷脂酸、 磷脂酰丝氨酸、 磷脂酰甘油
、 磷脂酰肌醇或它们的组合物。
[0128] 然后用 pH梯度法包封阿霉素 （DOX) ： 称取 2mg DOX， 加入到脂质体悬液中
， 充分溶解， 用 l.OM NaOH调 pH至 7.4。 将脂质体溶液 10 000 g离心 10min， 除去 超声过程中探头上掉下来的钛颗粒以及未分散 的脂质， 上层液体即为内包阿霉 素的光响应脂质体。
[0129]
[0130] 为了验证所得内包阿霉素的光响应脂质体的光 控释放效果， 本发明的发明人设 计了另外一个验证试验。
[0131] 实验组： 将上述方法制备的内包阿霉素的光响应脂质体 5mL分散在 45mL
pH=7.4的 PBS缓冲液中， 然后将所得的溶液放置在黑暗环境中， 每小吋用紫外光 照射 10min， 每 2个小吋测定一次 PBS缓冲液中被释放出的阿霉素含量。
[0132] 对照组： 将上述方法制备的内包阿霉素的光响应脂质体 5mL分散在 45mL
pH=7.4的 PBS缓冲液中， 然后将所得的溶液放置在黑暗环境中， 同样每 2个小吋 测定一次 PBS缓冲液中被释放出的阿霉素含量。
[0133] 实验组、 对照组各做 3个重复。
[0134] 以每个吋间点 PBS缓冲液中被释放出的阿霉素含量与该 PBS缓冲液中的总阿霉 素量的比值为纵坐标， 吋间为横坐标， 作曲线， 结果如图 5所示。
[0135] 如图 5所示， 在紫外线光照下， 内包阿霉素的光响应脂质体的磷脂双分子层中 的偶氮苯化合物发生反式 -顺式异构， 对磷脂膜造成扰动， 并在磷脂双分子层中 形成通道， 进而使得阿霉素被释放出， 加速内包阿霉素的光响应脂质体内部的 阿霉素的释放。
[0136] 因此， 本发明的偶氮苯化合物能够对光刺激进行响应 ， 基于本发明的偶氮苯化 合物制备的含偶氮苯衍生物的脂质体可制备成 内包药物的 MNPs， 具有广阔的应 用前景。
[0137] 需要说明的是， 本发明所述的内包药物可为水溶性药物， 例如： 盐酸吉西他滨 、 卡铂、 盐酸阿糖胞苷、 盐酸氮芥、 盐酸米托蒽醌； 也可为脂溶性药物， 例如 阿霉素、 紫杉醇等。
[0138]
[0139] 以上仅为本发明的优选实施例， 并非因此限制本发明的专利范围， 凡是利用本 发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效 流程变换， 或直接或间接运用在 其他相关的技术领域， 均同理包括在本发明的专利保护范围内。
工业实用性
[0140] 本发明的偶氮苯衍生物在偶氮苯的两端分别连 接有亲水性阳离子季铵盐基团和 长链疏水性烷基， 能够在紫外光照射下可以发生可逆的构象改变 ， 基于本发明 的偶氮苯衍生物能够制备出能够对光刺激进行 响应的 MNPs, 若将药物内包在上 述 MNPs中， 则可以实现内部药物的可控释放， 减轻药物的副作用， 提高治疗效 果。 本发明的偶氮苯衍生物的制备方法简单、 得率高。