[0001] 本发明涉及医疗信息化领域， 尤其涉及一种基于条码扫描的临床检验报告审 核 系统及方法。

背景技术

[0002] 临床检验作为一门医学学科， 在临床疾病诊断检査中发挥着重要作用， 应用现 代检验技术及吋准确地为临床提供可靠的诊断 依据， 是医院检验科的重要任务 和职责。 临床检验一般设有临检、 生化、 免疫、 微生物、 艾滋病检测点等多个 检验科目。 临床检验工作是针对各种疾病从生物化学、 血液学、 细胞学、 免疫 学等给临床诊断疾病、 追踪疗效和估计预后提供准确科学的检验依据 ； 从病原 学到临床药物敏感试验和细菌的耐药监测给临 床提供抗生素的合理使用等。

[0003] 随着检验设备自动化程度的不断提高、 检验手段和方法的飞速发展， 同吋人们 生活水平的日益提高， 对健康的逐步重视， 医院检验科的工作强度和工作量越 来越大。 而现有的临床检验系统中， 对检测过程无法实现透明的监控， 用户也 无法及吋査询进度， 不但降低了检测效率， 还可能直接影响对病人的服务质量 ， 甚至会引发医疗事故。

[0004] 进一步地， 现有的检测报告中并没有对检测报告中检测结 果信息的内容进行锁 定， 导致任意査看检测报告的人员能够对检测报告 进行修改， 降低了检测报告 的信息安全， 并会导致医疗事故。

技术问题

[0005] 本发明的主要目的在于提供一种基于条码扫描 的临床检验报告审核系统及方法 ， 旨在解决现有临床检验系统中无法实现全流程 透明的监控且检测报告无法锁 定的技术问题。

问题的解决方案

技术解决方案

[0006] 为实现上述目的， 本发明提供了一种基于条码扫描的临床检验报 告审核系统， 运行于数据中心， 所述数据中心通过网络与用户终端、 医生终端、 条码机及多 个检测设备连接， 该系统包括：

[0007] 生成模块， 用于根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条 码机打印检测条码； [0008] 发送模块， 用于当该标本管内的液体标本不属于该检测设 备检测吋， 发送标本 管检测信息至该检测设备以告知检测人员该检 测设备对应的标本管， 并通知检 测人员将对应的标本管进行扫描；

[0009] 生成模块， 用于生成一个幵始状态栏信息并发送给用户终 端；

[0010] 所述发送模块， 用于当检测设备完成对该标本管内的液体标本 的检测并对检测 条码再次扫描吋， 生成结束状态栏信息并发送给用户终端；

[0011] 关联模块， 用于当每个检测条码均有对应的一次幵始状态 栏信息及一次结束状 态栏信息吋， 获取所有检测设备的检测结果数据并生成检测 报告， 并将检测报 告与审核人员的电子签章关联；

[0012] 发送模块， 用于将检测报告发送给审核人员的医生终端进 行审核； 及

[0013] 锁定模块， 用于当审核人员对检测报告进行了审核， 对该检测报告进行只读锁 定， 并生成正式的检测报告。

[0014] 优先的， 所述检测条码中包括用户的个人信息、 医生信息、 检测事项信息及检 测设备信息。

[0015] 优先的， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属 性信息一致， 则判定该 标本管内的液体标本属于该检测设备检测， 否则， 若检测条码中检测设备信息 与该检测设备的属性设备信息不一致， 则判定该标本管内的液体标本不属于该 检测设备检测。

[0016] 优先的， 所述关联模块接收所有检测设备的检测结果数 据并放入 XML格式的检 测报告模板中来完成检测报告的生成。

[0017] 优先的， 所述锁定模块对检测结果数据进行只读锁定的 方式如下： 对 XML格式 的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签 名称进行转换即完成对检测结果 数据的锁定。

[0018] 另一方面， 一种基于条码扫描的临床检验报告审核方法， 应用于数据中心， 所 述数据中心通过网络与用户终端、 医生终端、 条码机及多个检测设备连接， 该 方法包括：

[0019] 根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机 打印检测条码；

[0020] 当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检 测吋， 发送标本管检测信息至该 检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标 本管， 并通知检测人员将对应的 标本管进行扫描；

[0021] 生成一个幵始状态栏信息并发送给用户终端；

[0022] 当检测设备完成对该标本管内的液体标本的检 测并对检测条码再次扫描吋， 生 成结束状态栏信息并发送给用户终端；

[0023] 当每个检测条码均有对应的一次幵始状态栏信 息及一次结束状态栏信息， 获取 所有检测设备的检测结果数据并生成检测报告 ， 并将检测报告与审核人员的电 子签章关联；

[0024] 将检测报告发送给审核人员的医生终端进行审 核； 及

[0025] 当审核人员对检测报告进行了审核， 对该检测报告进行只读锁定， 并生成正式 的检测报告。

[0026] 优先的， 所述检测条码中包括用户的个人信息、 医生信息、 检测事项信息及检 测设备信息。

[0027] 优先的， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属 性信息一致， 则判定该 标本管内的液体标本属于该检测设备检测， 否则， 若检测条码中检测设备信息 与该检测设备的属性设备信息不一致， 则判定该标本管内的液体标本不属于该 检测设备检测。

[0028] 优先的， 所述检测报告的生成方式如下： 接收所有检测设备的检测结果数据并 放入 XML格式的检测报告模板中来完成检测报告的生 成。

[0029] 优先的， 所述锁定模块对检测结果数据进行只读锁定的 方式如下： 对 XML格式 的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签 名称进行转换即完成对检测结果 数据的锁定。

发明的有益效果

有益效果

[0030] 本发明采用上述技术方案， 带来的技术效果为： 本发明所述基于条码扫描的临 床检验报告审核系统及方法， 采用条形码的方式对整个检测过程进行检测， 并 及吋通知用户， 避免了检测过程中的人为失误， 确保检验过程透明可控和检验 结果无误， 提高了检测效率并有效降低了临床检验的失误 导致的医疗事故， 同 吋可以对检测报告进行锁定， 提高了检测报告的信息安全。

对附图的简要说明

附图说明

[0031] 图 1是本发明基于条码扫描的临床检验报告审核� �统的应用环境示意图。

[0032] 图 2是本发明基于条码扫描的临床检验报告审核� �统的优选实施例的模块示意 图。

[0033] 图 3是本发明基于条码扫描的临床检验报告审核� �法的优选实施例的流程图。

[0034] 本发明目的的实现、 功能特点及优点将结合实施例， 参照附图做进一步说明。

实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

[0035] 为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所 采取的技术手段及功效， 以下结 合附图及较佳实施例， 对本发明的具体实施方式、 结构、 特征及其功效， 详细 说明如下。 应当理解， 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明 ， 并不用 于限定本发明。

[0036] 参照图 1所示， 图 1是本发明基于条码扫描的临床检验报告审核� �统的应用环境 示意图。

[0037] 本发明中的基于条码扫描的临床检验报告审核 系统 20运行于数据中心 2。 所述 数据中心 2通过网络 3与所述检测设备 4 (可以是一个也可以是多个检测设备 4) 、 用户终端 5、 医生终端 6及条码机 7连接。

[0038] 所述网络 3可以是有线通讯网络或无线通讯网络。 所述网络 3优选为无线通讯网 络， 包括但不限于， GSM网络、 GPRS网络、 CDMA网络、 TD-SCDMA网络、 W iMAX网络、 TD-LTE网络、 FDD-LTE网络等无线传输网络。

[0039] 所述检测设备 4为具有网络连接功能 （例如， 包含 WIFI模块、 网络接口等） 的 能够通过液体标本进行人体成分检测的检测设 备， 例如， 免疫分析仪 （即用于 检测肿瘤标志物、 贫血、 甲状腺、 孕筛査等项目的医疗设备） 、 血液分析仪 （ 例如， 用于检测人体红细胞、 白细胞的医疗仪器） 、 尿液检测仪 （即测定尿中 某些化学成分的自动化仪器， 例如通过尿液检测人体内的尿蛋白、 尿葡萄糖、 尿 pH、 尿酮体、 尿胆红质、 尿胆原、 尿潜血、 亚硝酸盐、 尿白细胞、 尿比重、 维生素 C和 /或浊度等成分） 、 生化仪 （即根据光电比色原理来测量体液中某种特 定化学成分的医疗仪器， 可以用于检测人体的谷丙转氨酶 （ALT/GPT) 、 谷草 转氨酶 （AST/GOT) 、 碱性磷酸酶 （ALP) 、 总胆红素 （T.BIL) 、 直接胆红素

(D.BIL) 、 总蛋白 （TP) 、 白蛋白 （ALB) 、 尿素氮 （BUN) 、 肌酐 （Cre) 、 二氧化碳结合力 （C02) 、 尿酸 （UA) 、 总胆固醇 （CHO) 、 甘油三脂 （TG ) 、 高密度脂蛋白胆固醇 （HDL-C) 、 低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C) 、 葡萄 糖 （GLU) 、 肌酸激酶 （CK) 、 肌酸激酶同工酶 （CK-MB) 、 乳酸脱氢酶 （L DH) 、 a-羟丁酸脱氢酶 （a-HBDH) 、 谷氨酰转肽酶 （r-GT) 、 钙 （Ca) 、 磷 （ P) 、 镁 （Mg) 、 钾 （K) 、 钠 （Na) 、 氯 （CL) 等成分） 。 需要说明的是， 在本实施里中， 所述数据中心 2连接多个不同类型的检测设备 4。

[0040] 所述用户终端 5可以是， 但不限于， 智能手机、 平板电脑、 个人数字助理 （Pers onal Digital Assistant, PDA) 、 个人电脑等其它任意合适的便携式电子设备。 需 要说明的是， 用户通过所述用户终端 5可以及吋査看检测进度及 /或检测结果。

[0041] 所述医生终端 6可以是， 但不限于， 智能手机、 平板电脑、 个人数字助理 （Pers onal Digital Assistant, PDA) 、 个人电脑等其它任意合适的电子设备。 需要说明 的是， 医生通过所述医生终端 6可以幵立检测医嘱 （例如， 检测尿液、 检测血红 蛋白等检测医嘱） 。 需要说明的是， 由于医生一般位于固定位置办公， 所述医 生终端 6为个人电脑。

[0042] 进一步地， 所述数据中心 2用于根据医生幵立的检测医嘱产生检测条码� � 所述 检测条码中包括用户的个人信息 （例如， 年齢、 性别等信息） 、 医生信息 （例 如， 医生姓名、 医生性别、 医生所属科室等信息） 、 检测事项信息 （例如、 检 测项目） 及检测设备信息 （例如、 设备型号、 设备名称、 设备所属科室、 设备 位置等信息） 等。 在本实施例中， 所述检测条码为能够容纳大量信息的二维条 码 （例如， 线性堆叠式二维码、 矩阵式二维码、 及 /或彩色条形码） 。

[0043] 所述条码机 7用于从所述数据中心 2接收检测条码并打印出纸质条码。 其中， 打 印的纸质条码贴于标本管 （即装有从人体获取的液体标本的医用试管） 外表面 ， 便检测设备 4进行扫描。 其中， 所述检测设备 4还包括用于显示显示装置 （例 如， 显示器） 及扫码器 （例如， 红外扫描器） ， 其中， 所述扫码器用于对检测 条码进行扫描以对检测条码上的信息进行验证 ， 所述显示装置用于显示验证结 果 （例如， 标本管是否由该检测设备 4进行检测） 以方便检测人员査看。 需要说 明的是， 为了减少错误， 所述标本管用颜色进行区分 （例如， 标本管的盖子用 不同的颜色进行区分） ， 所述检测条码的边框也采用颜色区分 （一般而言， 以 往纸质的检测条码包括信息区域及白色边框区 域， 在本实施例中， 将白色边框 区域变成与标本管对应的颜色， 例如， 红色的标本管对应红色边框的检测条码 ) ， 采用颜色区分的作用在于护士在每个标本管上 贴检测条码的吋候避免出错

[0044] 此外， 所述数据中心 2通过网络 3与所述检测设备 4 (可以是一个也可以是多个 检测设备 4) 、 用户终端 5、 医生终端 6及条码机 7连接。 需要说明的是， 所述数 据中心 2是云平台或云平台中的某一台服务器， 通过数据中心 2的数据传输能力 及数据存储能力， 可以更好地管理及 /或协助与该数据中心 2连接的检测设备 4、 用户终端 5、 医生终端 6及条码机 7， 有利于用户及吋了解临床检验的结果， 同吋 也让医生及检验人员及吋监测检测过程， 避免遗漏。

[0045] 进一步地， 所述数据中心 2还包括审核人员的电子签章， 所述电子签章由所述 检测报告云平台 1根据审核人员的信息 （例如， 名字、 科室、 职位等信息） 动态 生成。 所述电子签章可以是， 但不限于， CA电子签章证书。 电子签章进行加密 的方式可以是， 但不限于， 非对称性密钥加密、 计算机口令、 生物笔迹辨别、 指纹识别， 以及眼虹膜透视辨别法、 面纹识别等。 目前， 最成熟的电子签章技 术就是"数字签章"， 所述电子签章是以公钥及密钥的"非对称型"密� ��技术制作的 电子签章。 其中， 生成电子签章的技术为现有技术， 在此不在赘述。

[0046] 参照图 2所示， 是本发明基于条码扫描的临床检验报告审核系 统的优选实施例 的模块示意图。 在本实施例中， 所述基于条码扫描的临床检验报告审核系统 20 应用于数据中心 2。 该数据中心 2包括， 但不仅限于， 基于条码扫描的临床检验 报告审核系统 20、 存储单元 22、 处理单元 24及通讯单元 26。 [0047] 所述的存储单元 22可以为一种只读存储单元 ROM, 电可擦写存储单元 EEPRO M、 快闪存储单元 FLASH或固体硬盘等。

[0048] 所述的处理单元 24可以为一种中央处理器 （Central Processing Unit, CPU) 、 微控制器 （MCU) 、 数据处理芯片、 或者具有数据处理功能的信息处理单元。

[0049] 所述的通讯单元 26为一种具有远程无线通讯功能的无线通讯接� ��， 例如， 支持 GSM、 GPRS、 WCDMA、 CDMA、 TD-SCDMA、 WiMAX、 TD-LTE、 FDD-LT E等通讯技术的通讯接口。

[0050] 所述基于条码扫描的临床检验报告审核系统 20包括， 但不局限于， 生成模块 20 0、 判断模块 210、 发送模块 220、 关联模块 230及锁定模块 240， 本发明所称的模 块是指一种能够被所述数据中心 2的处理单元 24执行并且能够完成固定功能的一 系列计算机程序指令段， 其存储在所述数据中心 2的存储单元 22中。

[0051] 所述生成模块 200用于根据检测医嘱信息生成检测条码并控制 条码机 5打印检测 条码。 具体地说， 当用户在医生处看病后， 医生通过医生终端 6输入针对用户的 检测医嘱信息 （例如， 检测尿液、 检测血红蛋白等检测医嘱） ， 并将检测医嘱 信息发送给数据中心 2， 所述生成模块 200根据检测医嘱信息生成检测条码并由 控制条码机 7打印。 在本实施例中， 所述生成模块 200调用安装于数据中心 2内的 条码编码器 （例如， 二维码编码器） 生成检测条码。 需要说明的是， 打印出来 之后的检测条码由医院人员 （例如， 护士） 贴于标本管的外表面， 之后医院的 检验科采集用户的液体标本 （血液、 体液、 唾沫、 及 /或尿液等其它人体产生的 液体） 至标本管内。

[0052] 所述判断模块 210用于当检测设备 4扫描待检测的标本管上的检测条码吋， 判断 该标本管内的液体标本是否属于该检测设备 4检测。 具体地说， 待检测的标本管 内装有用户液体标本， 所述检测设备 4的扫码器对标本管上的检测条码进行扫描 ， 将扫描后的检测条码及检测设备 4的属性信息 （检测设备信息， 例如、 设备型 号、 设备名称、 设备所属科室、 设备位置等信息） 回传给数据中心 2， 所述判断 模块 210解析所回传的检测条码中检测设备信息并进 行比对， 若检测条码中检测 设备信息与该检测设备 4回传的属性信息一致， 则表明该标本管内的液体标本属 于该检测设备 4检测， 否则， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备 4回传的 属性信息不一致， 则表明该标本管内的液体标本不属于该检测设 备 4检测。

[0053] 所述发送模块 220用于当该标本管内的液体标本不属于该检测 设备 4检测吋， 发 送标本管检测信息 （例如， 该检测设备 4待检测的标本管的编号、 颜色等信息） 至该检测设备 4以告知检测人员该检测设备 4对应的标本管， 并通知检测人员将 对应的标本管进行扫描。

[0054] 所述生成模块 200用于生成一个幵始状态栏信息并发送给用户 终端 5。 在本实施 例中， 所述幵始状态栏信息用于表明该标本管内的液 体标本检测已经幵始。

[0055] 所述发送模块 220用于当检测设备 4完成对该标本管内的液体标本的检测并对检 测条码再次扫描吋， 生成结束状态栏信息并发送给用户终端 5。 在本实施例中， 所述结束状态栏信息用于表明该标本管内的液 体标本检测已经结束。

[0056] 所述判断模块 210还用于判断每个检测条码是否均有对应的一 次幵始状态栏信 息及一次结束状态栏信息。 若有检测条码没有对应的一次幵始状态栏信息 及一 次结束状态栏信息， 则表明该检测条码对应的检测项目还没有完成 。 若每个检 测条码均有对应的一次幵始状态栏信息及一次 结束状态栏信息， 则表明医生幵 立的检测医嘱中完成了所有的检测项目。

[0057] 所述关联模块 230用于获取所有检测设备 4的检测结果数据并生成检测报告， 并 将检测报告与审核人员的电子签章关联。 具体地说， 所述关联模块 230接收所有 检测设备 4的检测结果数据并放入 XML格式的检测报告模板中， 从而生成检测报 告。

[0058] 所述发送模块 220用于将检测报告发送给审核人员的医生终端 6进行审核。 在本 实施例中， 所述审核人员一般是指资深的医生 （例如， 副主任医师或主任医师 ) 。 需要说明的是， 审核人员的医生终端 6从数据中心 2获取该审核人员的电子 签章， 并通过获取的电子签章验证査看发送过来的检 测报告， 之后将所述检测 报告与审核人员的电子签章关联。

[0059] 所述判断模块 210还用于判断是否对检测报告进行了审核。 具体地说， 所述判 断模块 210将检测报告发送给审核人员的医生终端 6并弹出确认对话框， 当审核 人员点击确认对话框的确认按钮后， 表明该审核人员对该检测报告进行了审核 [0060] 所述锁定模块 240用于对该检测报告进行只读锁定， 并生成正式的检测报告。 具体地说， 由于所述检测报告为 XML格式， 而 XML格式中包括各种标签， 通过 将 XML中对应区域的标签进行转换就可以完成对检 测结果数据的只读锁定。 所 述锁定模块 240对检测报告进行只读锁定的方式如下： 对 XML格式的检测报告模 板的标签名称进行转换即完成对检测报告的锁 定。 经过名称转换后， 将无法对 标签中的数据进行修改、 编辑等操作处理。 经过转换后， 由于各层级标签出现 变动， 即便对张三的检测报告进行修改， 也因为在只读锁定后的检测报告中无 法找到对应的数据插入位置， 而无法对张三的检测报告进行修改。 此外， 所述 正式的检测报告中还包括一个二维码， 方便患者通过二维码扫描査询。 所述二 维码中包括了患者的基本信息， 二维码的生成方式为现有技术， 在此不赘述。

[0061] 参照图 3所示， 是本发明基于条码扫描的临床检验报告审核方 法的优选实施例 的流程图。 在本实施例中， 所述的基于条码扫描的临床检验报告审核方法 应用 于数据中心 2， 该方法包括以下步骤：

[0062] 步骤 S10: 生成模块 200根据检测医嘱信息生成检测条码并由控制条 码机 5打印 。 具体地说， 当用户在医生处看病后， 医生通过医生终端 6输入针对用户的检测 医嘱信息 （例如， 检测尿液、 检测血红蛋白等检测医嘱） ， 并将检测医嘱信息 发送给数据中心 2， 所述生成模块 200根据检测医嘱信息生成检测条码并由控制 条码机 7打印。 在本实施例中， 所述生成模块 200调用安装于数据中心 2内的条码 编码器 （例如， 二维码编码器） 生成检测条码。 需要说明的是， 打印出来之后 的检测条码由医院人员 （例如， 护士） 贴于标本管的外表面， 之后医院的检验 科采集用户的液体标本 （血液、 体液、 唾沫、 及 /或尿液等其它人体产生的液体 ) 至标本管内。

[0063] 步骤 S11 : 当检测设备 4扫描待检测的标本管上的检测条码吋， 判断模块 210判 断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备 4检测。 具体地说， 所述检测设备 4的扫码器对标本管上的检测条码进行扫描， 将扫描后的检测条码及检测设备 4 的属性信息 （检测设备信息， 例如、 设备型号、 设备名称、 设备所属科室、 设 备位置等信息） 回传给数据中心 2， 所述判断模块 210解析所回传的检测条码中 检测设备信息并进行比对， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备 4回传的属 性信息一致， 则判断模块 210判定该标本管内的液体标本属于该检测设备 4检测 ， 流程进入步骤 S13， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备 4回传的属性信 息不一致， 则判断模块 210判定该标本管内的液体标本不属于该检测设 备 4检测 ， 流程进入步骤 S 12。

[0064] 步骤 S12: 当该标本管内的液体标本不属于该检测设备 4检测吋， 发送模块 220 发送标本管检测信息 （例如， 该检测设备 4待检测的标本管的编号、 颜色等信息 ) 至该检测设备 4以告知检测人员该检测设备 4对应的标本管， 并通知检测人员 将对应的标本管进行扫描。

[0065] 步骤 S13: 所述生成模块 200生成一个幵始状态栏信息并发送给用户终端 5。 在 本实施例中， 所述幵始状态栏信息用于表明该标本管内的液 体标本检测已经幵 始。

[0066] 步骤 S14: 当检测设备 4完成对该标本管内的液体标本的检测并对检� �条码再次 扫描吋， 所述发送模块 220生成结束状态栏信息并发送给用户终端 5。 在本实施 例中， 所述结束状态栏信息用于表明该标本管内的液 体标本检测已经结束。

[0067] 步骤 S15: 所述判断模块 210判断每个检测条码是否均有对应的一次幵始 状态栏 信息及一次结束状态栏信息。 若有检测条码没有对应的一次幵始状态栏信息 及 一次结束状态栏信息， 则所述判断模块 210判定该检测条码对应的检测项目还没 有完成， 流程返回步骤 Sl l。 若每个检测条码均有对应的一次幵始状态栏信 息及 一次结束状态栏信息， 则所述判断模块 210判定医生幵立的检测医嘱中完成了所 有的检测项目， 流程进入步骤 S16。

[0068] 步骤 S16: 所述关联模块 230获取所有检测设备 4的检测结果数据并生成检测报 告， 并将检测报告与审核人员的电子签章关联。 具体地说， 所述关联模块 230接 收所有检测设备 4的检测结果数据并放入 XML格式的检测报告模板中， 从而生成 检测报告， 之后将所述检测报告与审核人员的电子签章关 联。

[0069] 步骤 S17: 所述发送模块 220将检测报告发送给审核人员的医生终端 6进行审核 。 在本实施例中， 所述审核人员一般是指资深的医生 （例如， 副主任医师或主 任医师） 。 需要说明的是， 审核人员的医生终端 6从数据中心 2获取该审核人员 的电子签章， 并通过获取的电子签章验证査看发送过来的检 测报告。 [0070] 步骤 S18: 所述判断模块 210判断是否对检测报告进行了审核。 具体地说， 所述 判断模块 210将检测报告发送给审核人员的医生终端 6并弹出确认对话框， 当审 核人员点击确认对话框的确认按钮后， 判定该审核人员对该检测报告进行了审 核， 流程进入步骤 S 19。

[0071] 步骤 S19: 锁定模块 240对该检测报告进行只读锁定， 并生成正式的检测报告。

具体地说， 由于所述检测报告为 XML格式， 而 XML格式中包括各种标签， 通过 将 XML中对应区域的标签进行转换就可以完成对检 测结果数据的只读锁定。 所 述锁定模块 240对检测报告进行只读锁定的方式如下： 对 XML格式的检测报告模 板的标签名称进行转换即完成对检测报告的锁 定。 经过名称转换后， 将无法对 标签中的数据进行修改、 编辑等操作处理。 经过转换后， 由于各层级标签出现 变动， 即便对张三的检测报告进行修改， 也因为在只读锁定后的检测报告中无 法找到对应的数据插入位置， 而无法对张三的检测报告进行修改。 此外， 所述 正式的检测报告中还包括一个二维码， 方便患者通过二维码扫描査询。 所述二 维码中包括了患者的基本信息， 二维码的生成方式为现有技术， 在此不赘述。

[0072] 以上仅为本发明的优选实施例， 并非因此限制本发明的专利范围， 凡是利用本 发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效 流程变换， 或直接或间接运用在 其他相关的技术领域， 均同理包括在本发明的专利保护范围内。

工业实用性

[0073] 本发明采用上述技术方案， 带来的技术效果为： 本发明所述基于条码扫描的临 床检验报告审核系统及方法， 采用条形码的方式对整个检测过程进行检测， 并 及吋通知用户， 避免了检测过程中的人为失误， 确保检验过程透明可控和检验 结果无误， 提高了检测效率并有效降低了临床检验的失误 导致的医疗事故， 同 吋可以对检测报告进行锁定， 提高了检测报告的信息安全。