La présente invention concerne de nouveaux polymères séquencés, ainsi que les compositions cosmétiques les comprenant, et un procédé de traitement cosmétique les employant.

Les polymères séquencés, aussi appelés à blocs, véhiculables dans un milieu non aqueux, notamment solubles ou dispersés dans ledit milieu, présentent des pro- priétés filmogènes intéressantes mais peuvent être pénalisés dans des applications dans le domaine du maquillage, notamment de par leurs sensibilités aux corps gras, tels que les huiles alimentaires ou le sébum.

La présente invention a pour objectif de proposer des polymères séquencés peu sensibles aux corps gras, notamment aux huiles alimentaires et au sébum.

On a en effet constaté que la présence de certains monomères au sein d'une même séquencé, lié à une configuration particulière du polymère (enchaînement des séquences) pouvait permettre d'atteindre cet objectif. La présente invention a donc pour objet un polymère di ou tri-séquencé de structure AB, ABA ou BAB, comprenant au moins une séquence A qui comprend de l'acrylate d'isobutyle et de l'acide acrylique.

L'invention concerne également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un tel polymère.

Les polymères selon l'invention sont de préférence filmogènes et peu ou pas sensibles aux huiles alimentaires, donc susceptibles d'être employés avantageusement dans des compositions de maquillage.

Par filmogène, on entend un polymère apte à former, à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques.

Les polymères selon l'invention présentent par ailleurs une bonne tenue à l'huile d'olive (food proof), améliorées par rapport aux polymères séquencés connus. Le polymère séquencé selon l'invention est de structure choisie parmi les structures suivantes : AB, BA et BAB.

Il peut donc comprendre deux séquences distinctes et donc être un polymère di- bloc que l'on peut symboliser AB, comprenant une séquence A et une séquence B. Il peut également comprendre trois séquences distinctes et donc être un polymère tribloc que l'on peut symboliser soit ABA (ou ABA') lorsqu'il comprend une séquence centrale B et deux séquences externes A (ou A et A'), identiques ou non, mais généralement identiques; soit BAB (ou BAB') lorsqu'il comprend une séquence centrale A et deux séquences externes B (ou B et B'), identiques ou non, mais généralement identiques.

De préférence, il s'agit d'un polymère éthylénique, c'est-à-dire un polymère obtenu par polymérisation de monomères comprenant une insaturation éthylénique, de préférence une seule insaturation éthylénique par monomère.

De préférence, le polymère séquencé est linéaire (notamment sans ajout volontaire de réticulant et/ou de monomère difonctionnel).

Le polymère séquencé selon l'invention se caractérise notamment par le fait qu'il comprend une séquence (appelée ci-après séquence A) qui comprend à la fois des motifs acrylate d'isobutyle et acide acrylique.

De préférence, l'acrylate d'isobutyle représente 75 à 99,5% en poids, notamment 78 à 95% en poids du poids total du mélange acrylate d'isobutyle + acide acrylique. De préférence, l'acide acrylique représente 0,5 à 25% en poids, notamment 5 à 22% en poids du poids total du mélange acrylate d'isobutyle + acide acrylique. De préférence, le mélange acrylate d'isobutyle + acide acrylique représente 50 à 100% en poids, notamment 60 à 90% en poids, voire 70 à 80% en poids, du poids total de ladite séquence.

Cette séquence A peut donc comprendre de monomères additionnels, qui peuvent être présents à raison de 0 à 50% en poids, notamment 10 à 40% en poids, voire 20 à 30% en poids, dans ladite séquence.

Ces monomères additionnels sont de préférence choisis parmi, seul ou en mélange, les monomères suivants ainsi que leurs sels :

(i) les (méth)acrylates de formule CH ₂ =CHCOOR ou CH ₂ =C(CH ₃ )COOR dans la- quelle R représente :

- un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 30 atomes de carbone dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P et/ou ledit groupe alkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), les groupes -NR4R5, où R4 et R5 identiques ou différents représentent l'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, en C1 -C6 ou un groupe phényle; et/ou les groupes polyoxyalkylènes, notamment polyoxyé- thylène et/ou polyoxypropylène, ledit groupe polyoxyalkylène étant constitué par la répétition de 5 à 30 motifs oxyalkylène;

- un groupe cycloalkyle en C3-C12, ledit groupe cycloalkyle pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, et/ou pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F);

- un groupe aryle en C4-C20 ou aralkyle en C5-C30 (groupe alkyle en C1 -C8); à l'exclusion de l'acrylate d'isobutyle;

(ii) les (méth)acrylamides de formule CH ₂ =CHCONRi R ₂ ou CH ₂ =C(CH ₃ )CONRi R ₂ dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent H ou : - un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 18 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroato- mes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et/ou pouvant être interrompu par un groupe SiR4R5, où R4 et R5 identiques ou différents représentent un groupe alkyle en C1 -C6 ou un groupe phényle;

et notamment R1 et/ou R2 peuvent être un groupe méthyle, éthyle, propyle, iso- propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, isohexyle, cyclohexyle, éthyl- hexyle, octyle, isooctyle, décyle, isodécyle, cyclodécyle, dodécyle, cyclododécyle, isononyle, lauryle, t-butylcyclohexyle, stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle; ou un groupe hydroxyalkyle en C1 -4 tel que 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2- hydroxypropyle; ou un groupe alcoxy(C1 -4)-alkyle(C1 -4) tel que méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxy-propyle,

- un groupe cycloalkyle en C3-C12, tel que isobornyle, ou un groupe hétérocy- cloalkyle (alkyle en C1 -C4), tel que furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle,

- un groupe aryle en C4-C20 tel que le groupe phényle,

- un groupe aralkyle en C5-C30 (groupe alkyle en C1 -C8) tel que 2-phényl éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, (iii) les monomères à insaturation(s) éthylénique(s) comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, ou anhydride, comme par exemple l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide styrènesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique, l'acide acrylamidopropanesulfonique; et les sels de ceux ci; à l'exclusion de l'acide acrylique;

(iv) les éthers de vinyle de formule R6O-CH=CH ₂ ou les esters de vinyle de formule : R6-COO-CH=CH ₂ dans laquelle R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 22 atomes, ou un groupe alkyle cyclique comportant de 3 à 6 atomes de carbone et/ou un groupe aromatique, par exemple de type benzénique, anthracénique, et naphtalénique;

(v) les composés vinyliques de formules CH ₂ =CH-R9, CH ₂ =CH-CH ₂ -R9 ou CH ₂ =C(CH ₃ )-CH ₂ -R9 dans lesquelles R9 est :

- un groupe hydroxyle, halogène (Cl ou F), NH ₂ , acétamide (NHCOCH ₃ );

- un groupe OCOR1 1 où R1 1 représente un groupe alkyle en C2-C12, linéaire ou ramifié;

- un groupe OR10 où R10 représente un groupe phényle ou un groupe alkyle en C1 -C12;

- un groupe alkyle linéaire ou ramifié, en C1 -C18, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et/ou pouvant être interrompu par un groupe SiR4R5, où R4 et R5 identiques ou différents représentent un groupe alkyle en C1 -C6 ou un groupe phényle;

- un groupe cycloalkyle en C3-C12 tel que isobornyle, cyclohexane,

- un groupe aryle en C3-C20 tel que phényle,

- un groupe aralkyle en C4-C30 (groupe alkyle en C1 -C8) tel que 2-phényléthyle ; benzyle,

- un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroa- tomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non,

- un groupe hétérocycloalkyle (alkyle en C1 -C4), tel que furfurylméthyle ou tétra- hydrofurfurylméthyle,

(vi) le styrène et ses dérivés, notamment tels que le méthylstyrène, le chlorosty- rène ou le chlorométhylstyrène; (vii) les monomères à insaturation éthylénique comprenant un ou plusieurs atomes de silicium tels que le méthacryloxypropyl triméthoxy silane, le méthacryloxypropyl tris(triméthylsiloxy)silane.

(viii) les macromonomères carbonés ou siliconés ayant au moins un groupe termi- nal polymérisable.

Il s'agit de tout polymère, notamment oligomère, comportant sur une seule de ses extrémités un groupe terminal, notamment polymérisable, apte à réagir lors de la réaction de polymérisation avec les monomères considérés, pour former les chaînes latérales du polymère; ledit groupe terminal peut être avantageusement un groupe à insaturation éthylénique susceptible de se polymériser par voie radica- laire avec les monomères constituant le squelette. Ledit macromonomère permet de former les chaînes latérales du copolymère. Le groupe polymérisable du macromonomère peut être avantageusement un groupe à insaturation éthylénique susceptible de se polymériser par voie radicalaire. Ledit groupe terminal polyméri- sable peut être en particulier un groupe vinyle ou (méth)acrylate. Parmi les macromonomères additionnels susceptibles d'être employés, on peut notamment citer, seuls ou en mélange, ainsi que leurs sels, :

(a) les homopolymères et les copolymères (méth)acrylate d'alkyle linéaire ou ramifié en C8-C22, présentant un groupe terminal polymérisable choisi parmi les grou- pes vinyle ou (méth)acrylate parmi lesquels on peut citer les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2 hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) ou de poly(méthacrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate; les macromonomères de poly(acrylate de stéaryle) ou de poly (méthacrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate. De tels macromonomères sont notamment décrits dans les brevets EP895467 et EP96459.

-(b) les polyoléfines ayant un groupe terminal à insaturation éthylénique, en particulier ceux ayant un groupement terminal (méth)acrylate. Comme exemple de tel- les polyoléfines, on peut citer en particulier les macromononnères suivants, étant entendu qu'ils ont un groupe terminal (méth)acrylate: les macromonomères de polyéthylène, les macromonomères de polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polybutylène, les macromonomères de polyisobutylène; les macromonomères de polybutadiène; les macromonomères de polyisoprène; les macromonomères de polybutadiène; les macromonomères de poly(éthylène/butylène)- polyisoprène. De tels macromonomères sont en particulier décrits dans US 5,625,005 qui mentionne des macromonomères éthylène/butylène et éthy- lène/propylène à groupement terminal réactif (méth)acrylate. On peut en particulier citer le méthacrylate de poly(éthylène/butylène), tel que celui commercialisé sous la dénomination Kraton Liquid L-1253 par Kraton Polymers.

-(c) les polydiméthylsiloxanes à groupement terminal mono(méth)acrylate, et notamment ceux de formule (Ma) suivante :

dans laquelle :

- Rs désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle; de préférence méthyle;

- Rg désigne un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, ayant de 1 à 10 atomes de carbone et contenant éventuellement une ou deux liaisons éther -O- ; de préférence éthylène, propylène ou butylène;

- Rio désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 2 à 8 atomes de carbone; de préférence méthyle, éthyle, propyle, butyle ou pentyle;

- n désigne un nombre entier allant de 1 à 300, de préférence allant de 3 à 200, et préférentiellement allant de 5 à 100.

Comme macromonomères siliconés, on peut en particulier citer les monométha- cryloyloxypropyl polydiméthylsiloxanes tels que ceux commercialisés sous la dénomination PS560-K6 par UCT (United Chemical Technologies Inc.) ou sous la dénomination MCR-M17 par Gelest Inc.

Parmi ces monomères additionnels, on peut tout particulièrement citer :

- les (méth)acrylates en C1 -C18, comprenant éventuellement un hétéroatome, et notamment de méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle (méthacry- late uniquement), tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle, octyle, lauryle, isooctyle, isodé- cyle, dodécyle, cyclohexyle, t-butylcyclohexyle, stéaryle, éthyl-2-perfluorohexyle, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle, 2-hydroxypropyle, méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, méthoxypropyle, isobornyle, phényle, 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle, benzyle, furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, méthoxy-polyoxyéthylène (ou POE- méthyle); POE-béhényle, trifluoroéthyle; diméthylaminoéthyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle.

et tout particulièrement les (méth)acrylates de méthyle, d'éthyle, de n-propyle, d'isopropyle, de n-butyle, de t-butyle, de cyclohexyle, de méthoxyéthyle, d'éthoxyéthyle, de trifluoroéthyle, de diméthylaminoéthyle, de diéthylaminoéthyle, de 2-hydroxypropyle, de 2-hydroxyéthyle;

- l'acide méthacrylique, le (méth)acrylamide, le méthacryloxypropyl triméthoxy si- lane, le méthacryloxypropyl tris( triméthylsiloxy)silane;

- ainsi que leurs sels; et leurs mélanges.

Le polymère séquencé selon l'invention comprend en outre une deuxième séquence, appelée ci-après séquence B.

Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, le polymère séquencé est un polymère dibloc AB qui comprend, outre la séquence A ci-dessus décrite, une seule séquence supplémentaire, la séquence B.

Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, le polymère séquencé est un polymère tribloc qui comprend, outre la séquence A ci-dessus décrite, une séquence supplémentaire, ci-après séquence B, et

(i) soit une séquence comprenant à la fois des motifs acrylate d'isobutyle et acide acrylique, c'est-à-dire une séquence A', identique ou différente de ladite séquence

A, généralement identique; le polymère séquencé étant au final un polymère tri- bloc de structure ABA', généralement ABA;

(ii) soit une séquence ne comprenant pas à la fois des motifs acrylate d'isobutyle et acide acrylique, c'est-à-dire une séquence B', identique ou différente de ladite séquence B, généralement identique; le polymère séquencé étant au final un polymère tribloc de structure BAB', généralement BAB.

De préférence, la ou les séquences supplémentaires B, et B' le cas échéant, comprennent principalement des monomères apportant au polymère final la solubilité dans les milieux non aqueux.

Ainsi, la séquence B comprend de préférence 70 à 100% en poids, notamment 75 à 90% en poids, voire 80 à 85% en poids, de monomères, seuls ou en mélange, choisis parmi les monomères solubles. Par monomère soluble, on entend dans la présente description, tout monomère dont l'homopolymère est sous forme soluble c'est-à-dire complètement dissous et formant une solution limpide, à une concentration de 1 % en poids, à température ambiante (25°C, 1 atm), dans l'isododécane. Les monomères solubles susceptibles d'être employés peuvent être de préférence choisi parmi les monomères solubles suivants, seul ou en mélange, :

- les méthacrylates de formule CH ₂ =C(CH ₃ )-COORi dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C4-C22 tel que isobutyle, tertiobutyle, éthyl- 2 hexyle, lauryle, béhényle ou stéaryle; ou bien un groupe alkyle cyclique ayant 8 à 30 atomes de carbone, tel que isobornyle;

- les acrylates de formule CH ₂ =CH-COOR2 dans laquelle R ₂ représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22 tel que éthyl-2 hexyle, lauryle, béhényle ou stéaryle; ou bien un groupe alkyle cyclique ayant 8 à 30 atomes de carbone, tel que isobornyle;

- les (méth)acrylamides de formule CH ₂ =C(CH ₃ )-CONR ₃ R ou CH ₂ =CH-CONR ₃ R , dans lesquelles R ₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1 -C12, et R représente un groupe alkyle en C8-C12 linéaire ou ramifié, tel qu'un groupe isooctyle, isononyle, undecyle;

- les esters de vinyle de formule R ₅ -CO-O-CH=CH ₂ où R ₅ représente un groupe alkyle en C ₃ à C ₂₂ linéaire ou ramifié ;

- les éthers d'alcool vinylique et d'alcool de formule dans laquelle R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 22 atomes de carbone;

- les monomères éthyléniques dont le groupement ester contient des silanes ou des siloxanes, et ne contenant qu'un atome de silicium tel que le (méth)acryloxypropyl trimethoxysilane;

- des macromonomères carbonés ayant un groupe terminal polymérisable;

On entend par "macromonomère ayant un groupe terminal polymérisable" tout oligomère comportant sur une seule de ses extrémités un groupe terminal polymérisable apte à réagir lors de la réaction de polymérisation avec des monomères éthyléniques. Le groupe polymérisable du macromonomère peut être avantageusement un groupe à insaturation éthylénique susceptible de se polymériser par voie radicalaire. Ledit groupe terminal polymérisable peut être en particulier un groupe vinyle ou (méth)acrylate (ou (méth)acryloxy), et de préférence un groupe (méth)acrylate. Par "macromonomère carboné" on entend un macromonomère non siliconé, et notamment un macromonomère oligomère obtenu par polymérisation de monomère(s) non siliconé(s) à insaturation éthylénique, et principalement par polymérisation de monomères acryliques et/ou vinyliques non acryliques.

Comme macromonomères carbonés ayant un groupe terminal polymérisable, on peut en particulier citer :

-(i) les homopolymères et les copolymères (méth)acrylate d'alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22, de préférence en C8-C18, présentant un groupe terminal polyméri- sable choisi parmi les groupes vinyle ou (méth)acrylate parmi lesquels on peut citer en particulier: les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2 hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate; les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) ou de poly(méthacrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; les macromonomères de poly(acrylate de stéaryle) ou de poly (méthacrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate.

De tels macromonomères sont notamment décrits dans les brevets EP895467 et EP96459 et dans l'article Gillman , Polymer Letters, Vol 5, page 477-481 (1967). On peut en particulier citer les macromononnères à base de poly(acrylate d'éthyl-2- hexyle) ou de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate.

-(ii) les polyoléfines ayant un groupe terminal à insaturation éthylénique, en particulier ceux ayant un groupement terminal (méth)acrylate. Comme exemple de tel- les polyoléfines, on peut citer en particulier les macromonomères suivants, étant entendu qu'ils ont un groupe terminal (méth)acrylate : les macromonomères de polyéthylène, les macromonomères de polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polybutylène, les macromonomères de polyisobutylène ; les macro- monomères de polybutadiène; les macromonomères de polyisoprène ; les macromonomères de polybutadiène; les macromonomères de po- ly(éthylène/butylène)-polyisoprène ;

De tels macromonomères sont en particulier décrits dans EP 1347013 ou encore dans US 5,625,005 qui mentionne des macromonomères éthylène/butylène et éthylène/propylène à groupement terminal réactif (méth)acrylate. On peut en particulier citer le méthacrylate de poly(éthylène/butylène), tel que celui commercialisé sous la dénomination Kraton Liquid L-1253 par Kraton Polymers.

Comme monomère soluble particulièrement préféré, on peut citer, seuls ou en mélange :

- les méthacrylates de formule CH ₂ =C(CH ₃ )-COORi dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C4-C22 ou bien un groupe alkyle cyclique ayant 8 à 30 atomes de carbone;

- les acrylates de formule CH ₂ = CH-COOR2 dans laquelle R2 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22 ou bien un groupe alkyle cyclique ayant 8 à 30 atomes de carbone.

Les monomères solubles particulièrement préférés sont le (méth)acrylate d'éthyle- 2-hexyle, le (méth)acrylate d'isobornyle et le méthacrylate d'isobutyle, et leurs mé- langes.

La séquence B peut comprendre de monomères additionnels, qui sont donc non solubles, qui peuvent être présents à raison de 0 à 30% en poids, notamment de 10 à 25% en poids, voire 15 à 20% en poids, dans ladite séquence.

Ces monomères additionnels sont de préférence choisis parmi, seul ou en mélange, les monomères non solubles suivants ainsi que leurs sels :

(i) les (méth)acrylates de formule CH ₂ =CHCOOR ou CH ₂ =C(CH ₃ )COOR dans laquelle R représente :

- un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 30 atomes de carbone dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P et/ou ledit groupe alkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), les groupes -NR4R5, où R4 et R5 identiques ou diffé- rents représentent l'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, en C1 -C6 ou un groupe phényle; et/ou les groupes polyoxyalkylènes, notamment polyoxyé- thylène et/ou polyoxypropylène, ledit groupe polyoxyalkylène étant constitué par la répétition de 5 à 30 motifs oxyalkylène;

- un groupe cycloalkyle en C3-C12, ledit groupe cycloalkyle pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, et/ou pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F);

- un groupe aryle en C4-C20 ou aralkyle en C5-C30 (groupe alkyle en C1 -C8);

(ii) les (méth)acrylamides de formule CH ₂ =CHCONRiR ₂ ou CH2=C(CH ₃ )CONRi R ₂ dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent H ou :

- un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 18 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroato- mes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et/ou pouvant être interrompu par un groupe SiR4R5, où R4 et R5 identiques ou différents représentent un groupe alkyle en C1 -C6 ou un groupe phényle;

et notamment un groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, isohexyle, cyclohexyle, éthylhexyle, octyle, isooctyle, décyle, isodécyle, cyclodécyle, dodécyle, cyclododécyle, isononyle, lauryle, t-butyl cyclohexyle, stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle; ou un groupe hydroxyalkyle en C1 -4 tel que 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2-hydroxypropyle; ou un groupe al- coxy(C1 -4)-alkyle(C1 -4) tel que méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxy-propyle, - un groupe cycloalkyle en C3-C12, tel que isobornyle, ou un groupe hétérocy- cloalkyle (alkyle en C1 -C4), tel que furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle,

- un groupe aryle en C4-C20 tel que le groupe phényle,

- un groupe aralkyle en C5-C30 (groupe alkyle en C1 -C8) tel que 2-phényl éthyle, t-butyl benzyle ou benzyle,

(iii) les monomères à insaturation(s) éthylénique(s) comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, ou anhydride, comme par exemple l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide styrènesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique, l'acide acrylamidopropanesulfonique; et les sels de ceux ci;

(iv) les éthers de vinyle de formule R6O-CH=CH ₂ ou les esters de vinyle de formule : R6-COO-CH=CH ₂ dans laquelle R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 22 atomes, ou un groupe alkyle cyclique comportant de 3 à 6 atomes de carbone et/ou un groupe aromatique, par exemple de type benzénique, anthracénique, et naphtalénique ; (v) les composés vinyliques de formules CH ₂ =CH-R9, CH ₂ =CH-CH ₂ -R9 ou CH ₂ =C(CH ₃ )-CH ₂ -R9 dans lesquelles R9 est :

- un groupe hydroxyle, halogène (Cl ou F), NH ₂ , acétamide (NHCOCH ₃ );

- un groupe OCOR1 1 où R1 1 représente un groupe alkyle en C2-C12, linéaire ou ramifié;

- un groupe OR10 où R10 représente un groupe phényle ou un groupe alkyle en C1 -C12;

- un groupe alkyle linéaire ou ramifié, en C1 -C18, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et/ou pouvant être interrompu par un groupe SiR4R5, où R4 et R5 identiques ou différents représentent un groupe alkyle en C1 -C6 ou un groupe phényle;

- un groupe cycloalkyle en C3-C12 tel que isobornyle, cyclohexane,

- un groupe aryle en C3-C20 tel que phényle,

- un groupe aralkyle en C4-C30 (groupe alkyle en C1 -C8) tel que 2-phényléthyle ; benzyle,

- un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non,

- un groupe hétérocycloalkyle (alkyle en C1 -C4), tel que furfurylméthyle ou tétra- hydrofurfurylméthyle,

(vi) le styrène et ses dérivés, notamment tels que le méthylstyrène, le chlorosty- rène ou le chlorométhylstyrène;

(vii) les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins deux atomes de silicium tels que le méthacryloxypropyl tris(triméthylsiloxy)silane.

Parmi ces monomères additionnels, on peut tout particulièrement citer l'acrylate d'isobutyle, le (méth)acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique et le méthacryloxypropyl tris(triméthylsiloxy)silane.

La séquence, ou les séquences, comprenant à la fois l'acrylate d'isobutyle et l'acide acrylique (séquence A et éventuellement A') représente(nt) au total de pré- férence 5 à 55% en poids, notamment 10 à 50% en poids, voire 15 à 47% en poids, encore mieux 20 à 44% en poids, du poids total du polymère séquencé. La séquence supplémentaire, ou les séquences supplémentaires (séquence B et éventuellement B') représente(nt) au total de préférence 45 à 95% en poids, notamment 50 à 90% en poids, voire 53 à 85% en poids, encore mieux 56 à 80% en poids, du poids total du polymère séquencé.

De préférence, le polymère selon l'invention présente un module E' mesuré par DMTA supérieur ou égal à 550 MPa. L'appareillage employé est un DMA-2980 de TA Instrument; la fréquence est de 1 Hz, la vitesse de balayage est de 3°C par minute, entre -100°C et +200°C.

De préférence, le polymère selon l'invention possède deux températures de transi- tion vitreuse.

De préférence, la séquence A comprenant l'acrylate d'isobutyle et l'acide acrylique, ou l'ensemble de ces séquences si plusieurs, présente une masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) comprise entre 5 000 et 50 000 g/mol, de préférence entre 7000 et 45 000.

De préférence, la séquence B ne comprenant pas le mélange acrylate d'isobutyle + acide acrylique, ou l'ensemble de ces séquences si plusieurs, présente une masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) comprise entre 50 000 et 150 000 g/mol, de préférence entre 55 000 et 120 000, voire entre 60 000 et 100 000.

De préférence, le polymère séquencé selon l'invention présente un indice de poly- dispersité (lp=Mw/Mn) compris entre 1 ,01 et 2,2.

On détermine les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfracto- métrique).

Les polymères selon l'invention peuvent être préparés selon les méthodes connues de l'homme du métier. Un procédé général de préparation est décrit avant les exemples.

Le polymère séquencé selon l'invention est préférentiellement soluble dans un milieu non aqueux.

Par 'soluble', on entend que le polymère ne forme pas de précipité, mais une solu- tion limpide, dans ledit milieu non aqueux, à 25°C, 1 atm., à une concentration de 1 % en poids, dans ledit milieu non aqueux; de préférence à une concentration de 5% en poids, voire de 10% en poids.

Ledit milieu non aqueux comprend, de préférence exclusivement, un ou plusieurs composés non aqueux, liquides à 25°C, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa) ^{1 2} , ou un mélange de tels composés.

Le paramètre de solubilité global δ selon l'espace de solubilité de HANSEN est défini dans l'article "Solubility parameter values" de Grulke, dans l'ouvrage "Poly- mer Handbook" 3 ^eme édition, Chapitre VII, pages 519-559 par la relation :

δ = ( d _D ² + d _P ² + d _H ² ) ^{1 2}

dans laquelle : - dû caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires,

- dp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents,

- dH caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.).

La définition des solvants dans l'espace de solubilité tridimensionnel selon HANSEN est décrite dans l'article de HANSEN : "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Parmi les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa) ^{1 2} , on peut citer les corps gras liquides, notamment les huiles, qui peuvent être choisies parmi les huiles naturelles ou synthétiques, carbonées, voire hydrocarbonées, éventuellement fluorées, éventuellement ramifiées, seules ou en mélange.

On peut notamment citer, seuls ou en mélange :

- les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, de macadamia, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de maïs, d'arara, de coton, d'abricot, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales;

- les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant 5 à 30 atomes de carbone; et plus particulièrement les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide carboxylique comportant 2 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les acétates, les palmitates, les adipates, les myristates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle et le myristate d'isopropyle;

- les hydrocarbures et notamment les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, volatils ou non volatils, en C5-C60, comme les isoparaffines en C5-C60 éventuellement volatiles tels que l'isododécane, le Parléam (polyisobutène hydrogéné), l'isohexadécane, le cyclohexane, ou les 'ISOPARs'; ou encore les huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné.

- les éthers ayant 6 à 30 atomes de carbone;

- les cétones ayant 6 à 30 atomes de carbone.

- les monoalcools aliphatiques ayant 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydro- carbonée ne comportant pas de groupement de substitution, tels que l'alcool oléi- que, le décanol, le dodécanol, l'octadécanol, l'octyldodécanol et l'alcool linoléique;

- les polyols notamment ayant 6 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexylène gly- col. De préférence, le milieux non aqueux comprend, seul ou en mélange, de l'isododécane, du Parléam, de l'acétate de butyle, de l'isononanoate d'isononyle et/ou de l'octyldodécanol. Les polymères séquencés selon l'invention peuvent être utilisés dans une composition cosmétique qui comprend par ailleurs un milieu cosmétiquement acceptable. Ils peuvent être présents, seuls ou en mélange, dans les compositions cosmétiques selon l'invention en une quantité de 0,1 à 50% en poids, de préférence 0,5 à 40% en poids, notamment 1 à 30% en poids, de matière sèche par rapport au poids total de la composition.

La composition peut alors comprendre, selon l'application envisagée, les constituants habituels à ce type de composition.

De préférence, ladite composition comprend au moins un milieu non aqueux tel que défini ci-dessus.

Elle peut comprendre en outre d'autres constituants notamment choisis parmi les cires, les huiles, les gommes et/ou les corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, voire siliconés, et leurs mélanges.

Parmi les cires susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer, seules ou en mélange, les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles; la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre; les cires de paraffine, de lignite; les cires microcristallines; la cire de lanoline; la cire de Montan; les ozokérites; les cires de polyéthylène; les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch; les huiles hydrogénées, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C. On peut également utiliser des cires de silicone, parmi lesquelles on peut citer les alkyls, alcoxys et/ou esters de polyméthylsiloxane.

La composition selon l'invention peut également comprendre des huiles d'origine minérale, végétale ou synthétique, carbonées, hydrocarbonées, fluorées et/ou sili- conées, seules ou en mélange dans la mesure où elles forment un mélange homogène et stable et où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagée. Parmi les huiles susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer, seules ou en mélange, les huiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ou de vaseline; le perhydrosqualène; l'huile d'arara; l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique; des alcools tels que l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyldodécanol. On peut également citer les huiles siliconées telles que les PDMS, éventuellement phénylées telles que les phényltriméthicones. On peut également utiliser des huiles volatiles, telles que la cyclotétradiméthylsiloxane, la cyclopentadiméthylsiloxane, la cyclohexadiméthylsi- loxane, le méthylhexyldiméthylsiloxane, l'hexaméthyldisiloxane ou les isoparaffi- nes.

La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs matières colorantes choisies parmi les composés pulvérulents et/ou les colorants li- posolubles ou hydrosolubles. Les composés pulvérulents peuvent être choisis parmi les pigments et/ou les nacres et/ou les charges habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques. Avantageusement, les composés pulvérulents représentent 0,1 à 50% du poids total de la composition et mieux de 1 à 40%.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, interfé- rentiels ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notam- ment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.

Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon et de polyéthy- lène, de poly- -alanine et de polyéthylène, le Téflon, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (SILICA BEADS de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow, 1 1 , le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter 0,01 à 20% du poids de la compositions, mieux 0,1 à 6% en poids. Les colorants hydro- solubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène et peuvent représenter jusqu'à 6% du poids total de la composition.

La composition peut comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine cosmétique, tel que des antioxydants, des parfums, des huiles essentielles, des conservateurs, des actifs cosmétiques, des hydratants, des vitamines, des acides gras essentiels, des céramides, des filtres solaires, des polymères, des épaississants, des gélifiants, des tensioactifs. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces additifs et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une suspension, une dispersion notamment d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules; une solu- tion huileuse éventuellement épaissie voire gélifiée; une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile, ou multiple; un gel ou une mousse; un gel huileux ou émulsionné; une dispersion de vésicules notamment lipidiques; une lotion biphasé ou multi- phase; un spray; d'une lotion, d'une crème, d'une pommade, d'une pâte souple, d'un onguent, d'un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle, ou encore de solide compacté.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition.

La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des ongles; d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit capillaire notamment pour le soin, le maquillage, le maintien, la mise en forme, le nettoyage, le conditionnement, la coloration, le défrisage, des cheveux.

La composition selon l'invention trouve une application particulièrement intéressante dans le domaine du maquillage, plus particulièrement du maquillage des lèvres, des cils, des ongles et/ou du visage. Elle peut donc se présenter avanta- geusement sous forme de composition de maquillage, notamment de mascara, d'eye-liner, de rouge à lèvres, de fard à joues, de fard à paupières, de fond de teint, de vernis à ongles, de composition de soin du visage, de composition solaire.

L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des ongles et/ou des cheveux, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie précédemment.

Ce procédé permet notamment le maquillage de la peau, des lèvres, des cils, des ongles et/ou des cheveux, préférentiellement de la peau, des lèvres, des ongles et/ou des cils.

L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants.

Le procédé de polymérisation peut être décrit de la manière générale suivante : Le mélange de monomères, d'amorceur et d'agent RAFT est mis en solution dans un solvant, puis transféré dans un tube de 250 ml. La solution est dégazée par 3 cycles de gel / dégel sous vide (vide de 0,005 mmHg). Le tube est scellé et plongé dans un bain thermostaté pour la durée indiquée. Après la polymérisation, on ra- joute du solvant pour dissoudre le polymère, et la solution de polymère est précipitée dans un non-solvant pour récupérer le polymère.

Synthèse des agents RAFT

Bibliographie : Australian journal of chemistry, 2009, vol 62, n°1 1 , pages 391 schéma 1 1 et page 1453 schéma 14. a) Agent RAFT ST902-33 : acide 4-cyano-4-(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl pentanoïque (Polymer 2005, 46, 8458-8468)

S

II

VAZO-501

C ₁₂ H ₂₅ S C S C CH ₂ CH ₂ COOH

EtOAc |

CN

VAZO-501 = 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid)

On mélange du n-dodecylthiol (15.4 g, 76 mmol) à une suspension de sodium hy- dride (60% dans l'huile) (3.15 g, 79 mmol) dans 150 ml de diéthyléther, à 5-10°C. Le mélange est refroidit à 0°C et on ajoute du carbone disulfide (6.0 g, 79 mmol) afin d'obtenir un précipité de sodium S-dodecyl trithiocarbonate, qui est récupéré par filtration et utilisé dans l'étape suivante, sans purification.

On ajoute de l'iode solide (6.3 g, 0.025 mol) peu à peu, à une suspension de sodium S-dodecyl trithiocarbonate (14.6 g, 0.049 mol) dans 100 ml de diéthyléther. On mélange à 25°C pendant 1 heure, et on élimine par filtration le iodure de sodium jaune formé.

Le filtrat jaune-brun est lavé avec une solution aqueuse de sodium thiosulfate afin d'éliminer l'iode en excès, puis séché sur sodium sulfate, et évaporé de manière à obtenir du bis-(dodecylsulfanylthiocarbonyl) disulfide (13.6 g),

Point de fusion : 33-35°C.

¹ H NMR (CDCIs): δ (ppm) 0.89, t, 6H; 1 .30, br s, 36H; 1 .71 , m, 4H; 3.29, t, 4H.

On chauffe une solution de 4,4'-azobis(4-cyanopentanoïque acide) (2.10 g, 0.0075 mol) et de bis-(dodecylsulfanylthiocarbonyl) disulfide (2.77 g, 0.005 mol) dans 50 ml d'acétate d'éthyle, au reflux pendant 18 heures. On élimine les volatiles sous vide, puis on extrait le produit brut avec de l'eau afin d'obtenir de l'acide 4-cyano- 4-(dodecylsulfanylthiocarbonyl) sulfanyl pentanoïque, sous forme de solide jaune pâle (3.65g, rendement : 87%).

Point de fusion : 58-59°C, après recristallisation à l'hexane.

1 H NMR (CDCI3) : δ (ppm) 0.89 (t, 3H, CH ₃ ); 1 .28 (br s, 18H); 1 .72 (m, 2H); 1 .89 (s, 3H, CH ₃ ); 2.40-2.80 (m, 4H, CH ₂ CH ₂ ); 3.38 (t, 2H, CH ₂ S). b) Agent RAFT : ST902-57A s CH. O DCC

C-12H25S C S C CH2CH2 ^* C OH

dichloromethane

CN

CN

S CH ₃ O

_^ O C CH CH 'C S C SC-t H c;

C-12H25S C S C ^— CH2CH2'C ^— O

o cm s

CN

On mélange de l'acide 4-cyano-4-(dodecylsulfanylthiocarbonyl) sulfanyl pentanoï- que (8.1 g, 20.1 mmol), du 1 ,4-butanediol (0.9g, 10mmol), du dicyclohexylcarbodii- mide (4.95g, 24.0 mmol) dans 60 ml de dichlorométhane, en présence de DMAP (Ν,Ν-dimethylaminopyridine, quantité catalytique), pendant 1 heure à 25°C. On élimine le solvant et le produit brut est passé sur colonne de chromatographie sur silice, avec un mélange éthyl acétate/n-hexane 2/5 comme éluant; on obtient 6,2 g de produit recherché (rendement 72%), sous forme d'une huile jaune qui solidifie au froid.

¹ H NMR (CDCI ₃ ) : conforme. c) Agent-RAFT : GXL090612

Composé connu : A.M. Bivigou-Koumba, J. Kristen, A. Laschewsky, P. Muller- Buschbaum, CM. Papadakis. Macromol. Chem. Phys. 2009, 210, 565-578.

Exemple 1

On prépare un polymère-dibloc avec un bloc principal (acrylate d'isobor- nyle/méthacrylate d'isobornyle 35/35) et un bloc secondaire (acrylate d'isobu- tyle/Acide acrylique 25/5).

Bloc principale : Mn théorique: 70 000 g/mol

Bloc secondaire : Mn théorique: 30 000 g/mol

L'agent RAFT utilisé est le ST902-33 de formule S

Η?5 S X S." 'C h½C HgCOOH

CN

RAFT agent (I) - ST9Ô2-33 C19H33NO2S3 ; MW 403

L'amorceur utilisé est ΓΑΙΒΝ (azobisisobutyronitrile).

Bloc 1 :

- Méthacrylate d'isobornyle 35,01 g

- Acrylate d'isobornyle 35,01 g

- AIBN 101 ,8 mg

- Agent RAFT 208 mg

- Solvant 30 ml

Conditions réactionnelles : 6 heures à 55°C.

Le solvant est l'acétate d'éthyle (30 ml).

Le non-solvant est le chloroforme (200 ml).

On obtient un premier bloc (57g), rendement 81 ,2%, de Mn= 71200 g/mol et d'Ip = 1 ,3.

Polymère dibloc :

- bloc 1 25,0 g

- acrylate d'isobutyle 16,1 g

- acide acrylique 3,2 g

- AIBN 33,1 mg

- Solvant 75 ml + 250 ml

Conditions réactionnelles : 16 heures à 60°C.

Le solvant est le benzène (75 ml) dilué ensuite avec du THF (250 ml).

Le non-solvant est l'acétonitrile (2,5 litres).

On obtient le copolymère dibloc recherché (38,2g), rendement 86,5%, de Mn= 1 10200 g/mol et d'Ip = 1 ,5.

Module E' 1 Hz = 816 MPa

Tg = 62°C et 180°C

Exemple 2

On prépare un polymère-tribloc avec un bloc central (acrylate d'isobor- nyle/méthacrylate d'isobornyle 35/35) et deux blocs externes identiques (acrylate d'isobutyle/acide acrylique 12,5/2,5 pour chaque bloc).

Bloc central : Mn théorique: 70 000 g/mol

Blocs externes : Mn théorique: 15 000 g/mol (x 2)

L'agent RAFT utilisé est le ST902-57A. L'amorceur utilisé est ΓΑΙΒΝ (azobisisobutyronitrile).

Bloc central :

- Méthacrylate d'isobornyle 35,01 g

- Acrylate d'isobornyle 35,03 g

- AIBN 100 mg

- Agent RAFT 430 mg

- Solvant 30 ml

Conditions réactionnelles : 5 heures et 45 minutes à 55°C.

Le solvant est l'acétate d'éthyle (30 ml).

Le non-solvant est le chloroforme (250 ml) et le méthanol (3 litres).

On obtient un premier bloc (54g), rendement : 76,6%, de Mn = 71300 g/mol et d'Ip

= 1 ,2. Polymère tribloc :

- bloc central 35 g

- acrylate d'isobutyle 13,2 g

- acide acrylique 2,7 g

- AIBN 30 mg

- Solvant 120 ml + 120 ml

Conditions réactionnelles : 22 heures à 60°C.

Le solvant est le chloroforme (120 ml) + le THF (120 ml)

Le non-solvant est l'acétonitrile (2,5 litres). On obtient le copolymère tribloc recherché (44,1 g), rendement 86,6%, de Mn= 96 400 g/mol et d'Ip = 1 ,2.

Module ΕΊ Hz = 720 MPa

Tg = 48°C et 136°C Exemple 3 : comparatif

On prépare un polymère-dibloc avec un bloc principal (acrylate d'isobornyle /méthacrylate d'isobornyle 29/29) et un bloc secondaire (acrylate d'isobutyle 42).

La synthèse se fait en deux étapes: synthèse du bloc polyacrylate d'isobutyle puis du second bloc de poly(acrylate d'isobornyle-co-méthacrylate d'isobornyle).

1 ^ere étape : synthèse du polyacrylate d'isobutyle (Mn= 42 000)

On dispose 150 g d'acrylate d'isobutyle dans un ballon, puis 220μΙ d'amorceur (éthyl 2-bromoisobutyrate) et 313μΙ de ligand (PMDETA ou pentaméthyldiéthylene triamine). On introduit le catalyseur (215mg de CuBr(l)) et on laisse sous flux d'argon, dans un bain d'huile à 90°C, pendant 6 heures. La solution est alors versée dans 4 litres d'un mélange 50/50 eau/éthanol, dans lequel le polymère précipite. On élimine la solution eau/EtOH et le polymère est récupéré puis redissout dans du THF. La solution est filtrée sur de l'alumine neutre, puis le solvant est évaporé sous pression réduite

2ème étape: synthèse du polvacrylate d'isobutyle-b-polv(acrylate d'isobornyle-co- méthacrylate d'isobornyle)

On introduit 9,6 g de polymère préparé précédemment dans un ballon sous argon, et on ajoute 32,5 ml d'acétate de butyle. On laisse sous agitation jusqu'à complète dissolution. On ajoute 20 g de méthacrylate d'isobornyle, 20 g d'acrylate d'isobornyle, puis 0,048 ml de ligand. On introduit le catalyseur (33 mg de CuBr(l)) et on laisse sous flux d'argon, dans un bain d'huile à 90°C, pendant 52 heures. La solution est alors versée dans 4 litres d'un mélange 50/50 eau/éthanol, dans lequel le polymère précipite. On élimine la solution eau/EtOH et le polymère est récupéré puis redissout dans du THF. La solution est filtrée sur de l'alumine neutre, puis on filtre sur papier et on sèche le polymère obtenu. On obtient le polymère recherché sous forme d'une poudre jaune clair. Mw = 100 000, Ip = 1 ,3.

Exemple 4 : Evaluation

La tenue à l'huile d'olive est mesurée avec une goutte d'huile d'olive mise sur un film de polymère sec.

Un film de polymère est réalisé à partir de 0,5 ml d'une solution à 20% en poids dans un solvant, étalé sur une plaque de verre de 2,5 x 7,5 cm et séché à température ambiante (25°C) pendant 24 heures. Ensuite, on étale 1 ml d'huile d'olive sur le film de polymère. Après 3 heures, l'excès d'huile est essuyé du film et le collant est appréhendé au toucher.

Exemples 1 et 2 : le solvant est l'acétate de butyle

Exemple comparatif (exemple 3) : le solvant est l'isododécane

On constate que le film formé avec le polymère de l'exemple comparatif (exemple 3) est collant après 3 heures, alors que les films formés avec les polymères des exemples 1 ou 2 sont non collants après 3 heures.

Le collant traduit la sensibilité du polymère à l'huile d'olive. Plus cette sensibilité est importante, plus le dépôt sera facilement altéré lors des repas, engendrant une moins bonne tenue. La tenue des polymères selon l'invention est supérieure à celle du polymère comparatif.

Exemple 5 : composition cosmétique

On a dissout 25 g du polymère de l'exemple 1 (obtenu sous forme sèche) dans 70 g d'un mélange acétate de butyle/ acétate d'éthyle (70/30 en poids).

La solution obtenue est ensuite appliquée sur les ongles. Le film présente une bonne tenue dans le temps.

Exemple 6 : composition cosmétique

On a dissout 25 g du polymère de l'exemple 2 (obtenu sous forme sèche) dans 70 g d'un mélange acétate de butyle/ acétate d'éthyle (70/30 en poids).

La solution obtenue est ensuite appliquée sur les ongles. Le film présente une bonne tenue dans le temps. Exemple 7 : composition cosmétique

On prépare un gloss pour les lèvres ayant la composition suivante (% en poids):

- polybutène 34%

- isononanoate d'isononyle 4%

- octyldodécanol 10%

- silice (Aérosil R972) 5%

- polymère de l'exemple 2 14% MS

- isododécane 20%

- trimellitate de tridécyle qsp 100%

Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les lèvres. Le dépôt présente de bon- nés propriétés cosmétiques.