Der frische autogene Knochen gilt heute nach wie vor als der Knochenersatz der ersten Wahl (Gross 1988, Mittelmeier et al.

1984, Schweiberer 1974). Die Entnahme körpereigenen Knochens ist allerdings mit einer nicht unerheblichen Erhöhung der perioperativen Morbidität der rekonstruktiven Eingriffe verbunden. So werden nach avaskulären Knochenentnahmen vom Beckenkamm permanente neurologische Ausfälle in bis zu 10% und persistierende Beschwerden in 10-28 % der Fälle beschrieben (Marx et al. 1988, Kurz et al. 1989, Fernyborough et al. 1992).

Ahnliche Komplikationsraten sind für die Hebung revaskularisierter Transplantate berichtet worden (Duncan et al.

1985, Cohen et al. 1986, Jewer et al. 1991).

Zur Vermeidung einer autogenen Knochenentnahme werden heute verschiedene Wege beschritten, die sich auf die Induktion oder Regeneration von Knochengewebe am Ort des Bedarfes richten.

Durch Verwendung von allogener Knochenmatrix konnte in Einzelfällen im Gesichtsbereich gute Rekonstitution erzielt werden (Kübeler et al. 1993). Eine breite Anwendbarkeit ist jedoch durch das hohe Infektionsrisiko insbesondere durch pathogene Viren nicht möglich. Weiter werden physikalische Impulse und biochemische Signale eingesetzt, um das Regenerationspotential des ortsständigen Knochengewebes zu stimulieren oder die Differenzierung nicht-osteogenen Regenerationsgewebes zu beeinflussen.

Die Simulation biochemischer Signale umfaßt vor allem die topische Applikation von Wachstums-und Differenzierungsfaktoren, um die Knochenneubildung zu initiieren. Durch die gentechnische Herstellung human- rekombinanter Proteinsequenzen stehen zahlreiche Faktoren heute als Reinsubstanzen zur Verfügung (Sampath et al. 1992, Takaoka et al. 1994, Wang et al. 1990). Allerdings haben sich viele dieser Moleküle wie der platelet derived growth factor (PDGF), die fibroblast growth factors (FGF) und die insulin like growth factors (IGF) im erwachsenen Organismus als vorwiegend allgemein proliferationsfördernd auf mesenchymale Gewebe erwiesen, ohne daß eine sichere Beeinflussung der Differenzierung nachweisbar gewesen wäre (Lynch et al. 1992, Becker et al. 1991, Schliephake et al. 1995). Nur eine Untergruppe der Superfamilie der transforming growth factors beta (TGFb), die bone morphogenetic proteins (BMPs), haben spezifische differenzierungslenkende Eigenschaften in Sinne einer osteoinduktiven Wirkung gezeigt (Reddi et al. 1993, Urist et al. 1984). Die Anwendung der Wachstumsfaktoren bei der Rekonstruktion des Gesichtsschädels beschränkt sich derzeit bis auf wenige Ausnahmen noch auf die experimentelle Chirurgie. Bei überwiegend positiven Berichten finden sich jedoch auch Arbeiten, die die Frage der Trägersubstanzen, der Dosierung und der Freisetzung dieser Moleküle in vivo problematisieren (Boyne 1996, Cook et al. 1994, Mayer 1996). Bei den derzeit verwendeten Mengen im Milligramm- Bereich wird bewußt eine starke Oberdosierung der Faktoren angestrebt, um eine rasche Konzentrationsabnahme durch Auswaschung im Gewebe zu kompensieren (Boyne 1997).

Untersuchungen mit human rekombinantem basic fibroblast growth factor an humanen Fibroblastenkulturen haben beispielsweise gezeigt, daß in vivo applizierte Mengen selbst im niedrigen ug- Bereich in vitro vermutlich durch toxische Wirkung die Zellproliferation komplett unterdrückt haben, während die in vitro optimal wirksamen Konzentrationen um eine Größenordnung von 10-3 niedriger als die in vivo eingesetzten lagen (Schliephake et al. 1997c). Ein dritter Weg zur Regeneration und Induktion von Knochengewebe wird durch die Möglichkeit eröffnet, knochenbildende Zellen in geringer Zahl mit minimal invasiven Methoden zu gewinnen, in vitro zu vermehren und zur Knochenbildung in den Spenderorganismus zu reimplantieren (Vacanti et al. 1993, Puelacher et al. 1997). Die Induktion von extrazellulärer Matrix in vitro ist bekannt (S. Kadiyla et al.

1997, Prockop 1997). Isolierung und Kultivierung der Stromazellen des Knochenmarks und die Wirksamkeit des Prinips wurden bei der Ratte etabliert, jedoch ist eine Übertragbarkeit auf den Menschen nicht so ohne weiters möglich. Die Schwierigkeit dieser als tissue engineering bezeichneten Vorgehensweise liegt darin, daß die Zellzahl an Osteoprogenitorzellen sehr gering ist und sie aus ihrem Gewebezusammenhang isoliert werden und somit den bisher noch weitgehend unbekannten gewebeeigenen Steuerungsmechanismen der Proliferation und endgültigen Differenzierung entzogen sind. Für die Fähigkeit der in vitro isolierten Zellen zur knöchernen Differenzierung spielt offenbar weiter das Alter des Individuums eine wichtige Rolle. Es wird dabei eine Reduktion der Fähigkeit zur Proliferation und osteogenen Differenzierung angenommen, die sich zumindest teilweise durch Supplementation mit Wachstumsfaktoren aufheben läßt. In menschlichen differenzierenden Osteoprogenitorzellen haben sich zwar eine Reihe von osteogenen Markermolekülen wie die alkalische Phosphatase, das Kollagen I und das Osteokalzin nachweisen lassen, die auf eine osteogene Differenzierung der Zellen hinweisen (Schliephake et al. 1996, Vilamitjana-Amedee et al.

1993, Faucheux et al. 1994). Da die isolierten und kultivierten Vorläuferzellen nicht als reine Kulturen anzusehen sind und sie möglicherweise einen pluripotenten Differenzierungsgrad aufweisen, ist damit zu rechnen, daß neben der Expression der morphologisch-biochemischen Charakteristika osteogener Zellen auch nicht osteogene Differenzierungspotentiale in der Zellkultur bestehen (Schliephake et al. 1997b, Prockop 1997), so daß nicht zuverlässig von der knochenbildenden Fähigkeit aller Zellen ausgegangen werden kann. Die erzielten Teilerfolge könnten weiter in nicht optimierten Zellkultivierungsbedingungen ihre Ursache haben. Bisher wurde einer optimalen Zellzüchtung nicht genügend Aufmerksamkeit geschenkt. Eine dreidimensionionale Fermentation von primären Knochenstammzellen im Reaktor ist bisher nicht beschrieben. Seit langen ist weiter grundsätzlich bekannt, daß das dreidimensionale Matrixgewebe zu einem höheren Grad an Differenzierung der integrierten Zellen beiträgt. Sie spielt dabei eine kombinatorische Rolle bei der Ausbildung der Differenzierung, einmal durch ihre deponierten Wachstumsfaktoren, zum anderen durch Komponenten, die mit der Zelloberfläche interagieren, beispielsweise Integrine (Damsky et al. 1992). Im Falle des Knochens kommt noch hinzu, daß noch weitgehend unbekannte nicht-kollagene Komponenten der Matrix, die als Nukleatoren und Antinukleatoren fungieren, eine notwendige Voraussetzung für eine geordnete und effektive Mineralisierung darstellen (Termine et al. 1980).

In diesem Vorhaben soll deshalb über die bisher verfolgten Ansätze der direkten Einbringung von Zellen oder Wachstumsfaktoren oder ihrer Kombinationen ein neuer Weg beschritten werden und ein autogener Knochenersatz in vitro hergestellt werden.

So betrifft eine Ausführungsform der Erfindung eine Knochenmatrix, die dadurch gewinnbar ist, daß man (a) von einem Explantat ausgeht und osteogene Vorläuferzellen gewinnt oder von einer osteogenen Zellinie ausgeht, (b) gegebenenfalls die gewonnenen osteogenen Vorläuferzellen oder die osteogene Zellinie in vitro expandiert, (c) gemäß (a) gewonnene oder gemäß (b) expandierte osteogene Vorläuferzellen oder die gemäß (a) eingesetzte oder gemäß (b) expandierte Zellinie sich vermehren läßt und gegebenenfalls osteogene Zellen gewinnt, (d) getrennt von Maßnahme (c) gemäß (a) gewonnene oder gemäß (b) expandierte osteogene Zellen oder die gemäß (a) eingesetzte oder gemäß (b) expandierte Zellinie in vitro extrazelluläre Matrix synthetisieren läßt, (e) die synthetisierte Matrix gegebenenfalls von Zellen befreit und gegebenenfalls zellfreie Knochenmatrix gewinnt, (f) die gewonnene zellfreie Knochenmatrix erneut mit osteogenen Zellen besiedelt, die gemäß (c) gewonnen worden sind, und gegebenenfalls durch osteogene Zellen besiedelte Knochenmatrix gewinnt.

Erfindungsgemäß kann Knochenmatrix dadurch gewinnbar sein, daß man bei Stufe (c) mit Hilfe (i) einer Zugabe von Wachstumsfaktoren und/oder von Wachstumsfaktor-Rezeptoren und/oder (ii) einer genetischen Transfektion mit Genen einer oder mehrerer der Komponenten gemäß (i) vermehrt.

Erfindungsgemäß kann Knochenmatrix dadurch gewinnbar sein, daß man als Wachstumsfaktoren gemäß (i) Fibroblast Growth Faktors (FHGs), Epidermal Growth Faktors (EGFs), insbesondere VEGFs, oder Parathhormone (PTHs) und/oder als Wachstums-Rezeptoren FGHRs, VEGFRs oder PTHRs und/oder gemäß (ii) deren Gene verwendet.

Erfindungsgemäß kann Knochenmatrix dadurch gewinnbar sein, daß man bei Stufe (d) mit Hilfe (i) einer Zugabe von Wachstumsfaktoren, insbesondere Bone Morphogenetic Proteins (BMPs), und/oder Wachstumsfaktoren- Rezeptoren, insbesondere BMPRs, und/oder BMPR- Signalmolekülen (Smads) und/oder (ii) einer genetischen Transfektion mit Genen einer oder mehrerer der Komponenten gemäß (i) extrazelluläre Matrix synthetisiert.

Erfindungsgemäß kann Knochenmatrix dadurch gewinnbar sein, daß man bei Stufe (e) die die Knochenmatrix besiedelnden Zellen beläßt oder in ihrer Vermehrung behindert, insbesondere durch Bestrahlung oder durch chemische Behandlung.

Erfindungsgemäß kann Knochenmatrix dadurch gewinnbar sein, daß man bei Stufe (e) die die Knochenmatrix besiedelnden Zellen entfernt, indem man die Zellen enzymatisch ablöst oder einfriert und durch Waschen entfernt.

Erfindungsgemäß kann Knochenmatrix dadurch gewinnbar sein, daß man bei Stufe (f) (i) zellfreie Knochenmatrix, die mit Hilfe von autogenen osteogenen Vorläuferzellen des Menschen gewonnen worden ist, mit osteogenen Zellen xenogener oder allogener Her- kunft besiedelt und (ii) zellfreie Knochenmatrix, die mit Hilfe von xenogenen oder allogenen osteogenen Vorläuferzellen gewonnen worden ist, mit osteogenen Human-Zellen autogener Herkunft besiedelt oder (iii) zellfreie Knochenmatrix, die mit Hilfe von autogenen osteogenen Vorläuferzellen des Menschen gewonnen worden ist, mit osteogenen Human-Zellen autogener Herkunft besie- delt.

Erfindungsgemäß können Knochenmatrix und/oder osteogene Zellen dadurch gewinnbar sein, daß man bei Stufe (a) von Explantaten des Beckenkamms oder von osteogenen Zellinien ausgeht.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft eine therapeutische Zubereitung, gekennzeichnet durch eine Knochenmatrix gemäß der Erfindung.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann in Form einer Salbe, einer Emulsion oder eines Pflasters vorliegen.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft einen Kit, gekennzeichnet durch eine Knochenmatrix und/oder durch osteogene Zellen gemäß der Erfindung zum Testen von exogenen Faktoren, die die Bildung und Differenzierung von Zellen beeinflussen.

Schließlich betrifft eine Ausführungsform der Erfindung eine Verwendung von Knochenmatrix und/oder osteogenen Zellen gemäß der Erfindung als autogenes, xenogenes oder allogenes Implantatmaterial.

Erfindungsgemäß kann also in einem ersten Schritt eine autogene dreidimensionale Matrix in vitro produziert und in einem zweiten Schritt neubesiedelt werden. Durch genetische Veränderung der Produktionszellen kann ihre Wirkungsweise gezielt verbessert werden.

Ein neues hier beschriebenes Verfahren ist Gegenstand der Erfindung und beinhaltet die getrennte Herstellung einzelner Komponenten, einmal einer biologisch aktiven Matrix und zum anderen der lebenden Zellen und deren Kombinationen und deren Nutzung, d. h. der Gesamtheit und ihrer Einzelkomponenten insbesonders zur Verwendung als autologer zellbeladener gewebetechnologisch hergestellter Knochenersatz.

Dabei kann folgender neuer Ansatz verfolgt werden : Es werden nicht Einzelkomponenten, wie Wachstumsfaktoren, Matrix oder Zellen einzeln benutzt, sondern ein gewebetechnologisch hergestelltes zellhaltiges autogenes Material hergestellt. Um dies zu erreichen, werden einzelne Komponenten getrennt optimiert, einmal die biologisch aktive Matrix und zum anderen die lebenden Zellen, und anschließend vereinigt zur Herstellung einer dreidimensionalen Knochenmatrix mit integrierten lebenden Zellen. Dabei werden insbesonders menschliche Stammzellen aus dem Beckenkamm isoliert und in Zellkultur vermehrt. Durch Teilen der Zellen in zwei Pools werden Zellzahl einerseits und Matrixsynthese andererseits getrennt optimiert durch exogene Zugabe von distinkten Faktoren und/oder durch Expression von autokrinen Differenzierungsfaktoren bzw. deren Rezeptoren mittels gentechnischer Methoden. Zur Synthese der Matrix können auch etablierte menschliche Zellinien verwendet werden. Der Vorteil dieses neuartigen Verfahrens liegt nun darin, daß die Zellen, die Matrix synthetisierten und am Ende ihrer Vitalität sind, entfernt werden können und die Matrix durch vitale Zellen neubesiedelt werden kann, und zwar entweder durch autologe oder genetisch veränderte Zellen. Nach dieser Neubesiedlung kann der Zellzustand, wie proliferierend, differenzierend, mineralisierend, durch Kulturführung eingestellt werden und nach Implantation der optimale Zustand der Zellen und der Matrix fur die Knochenneubildung in vivo ermittelt werden. Die Wirkung dieses zellbeladenen gewebetechnologisch hergestellten Knochenersatzes auf Knochenneubildung wird in athymischen Ratten durch Implantation in subkutanes Muskelgewebe sowie in Kontinuitätsdefekten des Femurs überprüft. Um nach Implantation die Donorzellen und ihre Wirkung verfolgen und sie von den Wirtszellen und ihrer Wirkung unterscheiden zu können, werden sie mit einem TAG-Gen (Green light fluorescence protein bzw ß- Galaktosidase) tranfiziert und damit sichtbar gemacht. Durch vergleichende Untersuchungen in vitro einerseits und in vivo andererseits soll eine mögliche Abhängigkeit der Knochenbildung der Donorzellen überprüft werden hinsichtlich des Spenders, der Zellzahl, des Differenzierungszustandes, der Expression von autokrinen Wachstumsfaktoren bzw. deren Rezeptoren und der dreidimensionalen autologen Matrix. Die Analyse soll immunhistochemisch und mittels RT-PCR von relevanten Genen und durch Fluoreszenz und atomaren Nachweis im Fall des Calciums erfolgen. Nach erfolgreicher Testung im xenogenen Implantationsmodell wird ein autogenes Reimplantationsmodell mit osteogenen Zellen des Beckenkammes bei adulten Schafen erprobt.

Dabei wird gewebetechnologisch hergestellter Knochen in nicht heilende Kontinuitätsdefekte des Unterkiefers eingesetzt. Das beschriebene Verfahren wird als Vorraussetzung für Knochenersatz allgemein und insbesondere im Kieferbereich beim Menschen mit gewebetechnologisch hergestellem Knochenersatzmaterial angesehen.

Erfindungsgemäß können folgende Maßnahmen vorgesehen werden bzw. die getrennte Herstellung folgender einzelner Komponenten : 1. die kontrollierte Synthese der Matrix in vitro, 2. das kontrollierte Wachstum von Zellen in vitro, 3. die anschließende Kombination der Matrix und der Zellen in vitro, 4. autogene und allogene Nutzung der Einzelkomponenten und deren Kombinationen in der Herstellung der Gesamtkomponenten in einem breiten Ausmaß.

Die Herstellung kann folgende Schritte beinhalten : 1. Isolierung von Zellen, wobei insbesonders menschliche somatische Zellen, wie Zellen der Haut, des Knorpels, des Knochens, des Zahnapparates, aus Explantaten im Vordergrund stehen und deren direkte Nutzung. Es können auch Zellinien verwendet werden, 2. Die Zellen können gesund, krank und genetisch modifiziert sein.

3. Expansion dieser Zellen in vitro im Kleinmaßstab bzw. im Fermenter und Induktion von Differenzierungsvorgängen der Zellen und deren Nutzung.

4. Herstellen von biologisch aktiver zwei-bzw.- dreidimensionaler Matrix durch diese expandieren Zellen in vitro und deren direkte Nutzung.

5. Entfernen der Zellen und direkte Nutzung der zellfreien Matrix.

6. Neubesiedlung der Matrix durch Zellen und deren Nutzung.

7. Induktion von Differenzierungsvorgängen und Wechselwirkungsbeziehungen zwischen der biologisch aktiven Matrix und den lebenden Zellen und deren Nutzung.

Die Nutzung der hergestellten biologisch aktiven Matrix kann im Einzelnen folgendes beinhalten : 1. Äußere Applikation wie bei Haut-oder Zahnerkrankungen und für kosmetische Zwecke direkt und in Kombination mit anderem in Form beispielsweise von Salben, Emulsionen, Pflastern.

2. Nutzung als autogenes Implantatmaterial.

3. Nutzung als allogenes Implantatsmaterial.

3. Nutzung in Kombination mit anderen bekannten Materialien als Implantatmaterial, insbesondere bei Knochen-, Knorpel-bzw. Zahnimplantaten.

4. Nutzung als Trägermaterial zur Neubesiedlung durch Zellen, insbesondere autogene und allogene Zellen.

Die Nutzung der hergestellten biologisch aktiven Zellen kann im Einzelnen folgendes beinhalten : 1. Nutzung als autogenes Implantatmaterial insbesondere im Haut-, Knochen-, Knorpel-bzw. Zahnbereich.

2. Nutzung als allogenes Implantatsmaterial.

3. Nutzung als Testsystem in folgender Kombination.

-Matrix von gesunden Zellen mit neubesiedelten gesunden Zellen -Matrix von gesunden Zellen mit neubesiedelten kranken Zellen -Matrix von kranken Zellen mit neubesiedelten kranken Zellen -Matrix von kranken Zellen mit neubesiedelten gesunden Zellen -Matrix von genetisch modifizierten gesunden und kranken Zellen mit gesunden, kranken und genetisch modifizerten gesunden und kranken Zellen, unter Benutzung der Testparameter, wie beispielsweise Zellmorphologie, Zelladhäsion, Zellwanderung, Zelldifferenzierung, Matrixsynthese mit Hilfe beispielsweise enzymatischer, histologischer und genetischer Methoden.

4. Nutzung als Testsystem der Einzelkomponenten wie der Kombinationen zum Testen des Einflusses von exogen zugegebenen Testsubstanzen.

Erläuterndes Beispiel 1 : Osteogene Vorläuferzellen insbesondere des Menschen konnten aus Explantaten in geringer Anzahl gewonnen und in vitro expandiert werden. Nach Teilung des ursprünglichen Zellpools konnten die Komponente der Matrix und die Komponente der Zellen wie nachfolgend erläutert getrennt hergestellt werden. Durch exogene Zugabe einerseits und/oder genetische Transfektion andererseits von entsprechenden Wachstumsfaktoren (FGF, VEGF, PTH) bzw. ihrer Rezeptoren (FGFR, VEGFR, PTHR) konnten osteogene Vorläuferzellen dazu veranlaßt werden, sich vor allem zu vermehren. Durch exogene Zugabe einerseits und genetische Transfektion andererseits von entsprechenden Wachstumsfaktoren (BMPs) bzw. ihrer Rezeptoren (BMPRs und/oder deren Signalmolekülen, Smads) konnten osteogene Vorläuferzellen dazu veranlaßt werden, unter bekannten Bedingungen vor allem extrazelluläre Matrix zu synthetisieren. Nach der Matrixsynthese konnten die Zellen auf unterschiedliche Weise entweder durch enzymatischen Verdau, durch mechanisches Abkratzen oder durch Einfrieren, sowie DNA und RNA durch enzymatischen Verdau degradiert und durch Waschen entfernt werden. Die Matrix, die Kollagene und nichtkollagene Komponenten enthält, die einen komplexen Einfluß auf Zellen ausüben, konnte in unterschiedlicher Weise nachgewiesen werden.

Danach wurde die Matrix mit Zellen neu besiedelt. Ein erneutes Ausplattieren beispielsweise von Zellen des restlichen Ausgangspools auf die Matrix führte zu einer stark erhöhten Adsorption der Zellen, zu einem versärkten Wachstum und zu einer zeitlichen Verkürzung der Zelldifferenzierung im Vergleich zur Kontrolle ohne Matrix. Die Differenzierungs-Mineralisierungphase verkürzte sich von 12 bis 15 Tagen auf 4 bis 6 Tage. Weiterhin. zeigte sich diese Wirkung auf xenogene osteogene Vorläuferzellen. So hat beispielsweise die Matrix von osteogenen Zellen der Maus eine Wirkung auf osteogene Zellen des Menschen und des Hühnchens vergleichbar zur eigenen Matrix. Weiterhin zeigte sich, daß die extrazelluläre Matrix von beispielsweise BMP2 bzw. BMPR Typ I exprimierenden Zellen eine verstärkte Wirkung auf osteogene Zellen beispielsweise der Menschen und des Hühnchens hat. Dies zeigt, daß Matrixsynthese und Zellvermehrung getrennt vorgenommen werden können und damit autogene und xenogene Kombinationen von Matrix mit Zellen möglich sind, woraus sich entsprechend neuartige und erweiterte Anwendungen ergeben.

Erläuterndes Beispiel 2 : Einfluß von nativer extrazellulärer Matrix (ECM) auf Differenzierung und Mineralisierung von mesenchymalen Stammzellen unter osteoinduktiven Bedingungen in vitro Der Ansatz für die durchgeführten Versuche war die Produktion von extrazellulärer Matrix (ECM) mittels Zellinien, die osteogene, fibroblastoide und Eigenschaften haben. Als Produktionszellen wurden verschiedene humane (SAOS 2, h FOB) und murine Zellinien (C3 10T1/2), (C 310T1/2 Derivate : BMP2,5, 7, BMP Rezeptor ALK I und ALKI dominant negativ), LTK-getestet.

Als Vergleichszelllinie wurde eine Nierenzelllinie verwendet (BHK).

Die Zellen wurden nach Erreichen der Konfluenz fünf Tage unter Zugabe von osteoinduktiv wirkenden-Glycerophophat und Ascorbat kultiviert. Danach wurde mit Ethanol fixiert bzw. die verschiedenen Lysisverfahren angewendet. Zur Zellyse wurden die bekannten Detergenzien Tween-20, Triton-X-100 in einer Konzentration von 0,25 % für 1 h sowie das denaturierende Agens Guanidinium-Hydrochlorid in einer Konzentration von 4M fUr h h verwendet.

Ein weiteres Verfahren beruht auf einer Kombination aus zwei Puffern mit verschiedenen Salzkonzentrationen (hypertonischer und hypotonischer Puffer). Durch aufeinaderfolgende Inkubation werden die Zellen durch den eigenen osmotischen Druck lysiert.

Die Wirkung der von den Zellinien produzierten extrazellulären Matrix wurde anhand von mesenchymalen Stammzellen (MSCs) getestet, die aus der Tibia von Hühnerembryonen isoliert wurden (Testzellen). Dazu wurden die MSCs auf den ethanolfixierten bzw lysispuf-ferbehandelten Zellen unter denselben osteoinduktiven Bedingungen kultiviert und der Anstieg der Alkalischen Phosphatase und der Mineralisierungs als Differenzierungsparameter untersucht.

Die Aktivität der ALP wurde quantitativ und histochemisch nach Standartverfahren überprüft. Der Mineralisierungsgrad der extrazellulären Matrix wurde mit Hilfe von Calcein gemessen, das mit dem extrazellulären Calcium einen fluoreszierenden Komplex bildet. Mit Hilfe eines Fluorimeters kann die Fluoreszenz gemessen und eine relative Aussage über die Mineralisierung gemacht werden.

Als Kontrolle wurden die Produktionszellen und die MSCs separat auf ihre Mineralisierung auf unbehandeltem und gelantinebeschichtetem Untergrund untersucht.

Besonders gute Ergebnisse konnten mit der menschlichen Tumorzellinie Saos-2 erzielt werden. Auf den ethanolfixierten Zellen dieser Linie erreichten die MSCs nach Tagen 5 eine signifikante Steigerung der ALP und eine mehr als zehnfache Steigerung der Mineralisierung. Während auf den lysisbehandelten Produktionszellen zwar ein Rückgang der Mineralisierung der MSCs gegenüber denen auf ethanolfixierten Saos-2 zu beobachten war, konnte allerdings ein klarer Anstieg in der ALP-aktivität und Mineralisierung gegenüber den MSCs auf gelantinebeschichtetem und unbehandeltem Kultivierungsmaterial verzeichnet werden.

Im Vergleichsversuch zeigten MSCs ohne Matrixmaterial erst nach zehn Tagen ein Maximum der Mineralisierung, die etwa fünffach gegenüber dem Tage der Aussaat erhöht ist.

Auch mit den anderen untersuchten Zellinien (C3H10T1/2 und Derivate, LTK-), bei denen es sich um murine fibroblastoide Zellinien handelt, konnte eine signifikante Steigerungen der ALP-aktivität und Mineralisierung der MSCs sowohl auf ethanolfixierten als auch auf lysispufferbehandelten Zellen beobachtet werden. Mit der BHK Zelllinie konnte keinerlei stimulierender Effekt gemessen werden. Die Produktionszellen alleine zeigten unter diesen Versuchsbedingungen keine signifikannte ALP-aktivität und Mineralisierung.

Ein Vergleich der angewendeten Lysisverfahren zeigte, daß die Aktivitätsverluste der von den Zellinien produzierten Matrix umso geringer waren desto schonender die verwendete Lysis- methode war. Von den getesteten Methoden erwies sich die Kombination aus hypertonischem und hypotonischem Puffer als der schonendste Weg die Zellen aufzuschliessen, gefolgt von der Behandlung mit Tween-20, während sich die Behandlung mit Triton- X-100 und dem denaturierenden Guanidinium-Hydochlorid als sehr drastische Lysismethoden erwiesen haben.

Die durchgeführten Experimente zeigen, daß es möglich ist, native extrazelluläre Matrix durch Produktionszellen zu produzieren, die Zellen gegebenenfalls abzutöten oder sie zu entfernen und stimulierende Effekte der ECM auf neu besiedelte Zellen wie mesenchymalen Stammzellen (MSCs) hinsichtlich der Differenzierung und Mineralisierung auszuüben.

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