BORÉS ET LEURS UTILISATIONS

La présente invention concerne des composés fluorescents de type thiényldipyrrométhènes borés, leurs procédés de préparation, ainsi que leur utilisation à titre de donneur d'électrons dans le domaine de l'électronique plastique, notamment pour l'élaboration d'une couche photoactive dans les cellules photovoltaïques de type hétéroj onction volumique ou pour l'élaboration de transistors à effet de champ.

Les cellules photovoltaïques les plus répandues sont constituées de semiconducteurs, principalement à base de silicium (Si) amorphe, polycristallin ou monocristallin. Elles se présentent généralement sous la forme de fines plaques d'une dizaine de centimètres de côté, prises en sandwich entre deux contacts métalliques, pour une épaisseur de l'ordre du millimètre. Les cellules à base de silicium les plus performantes comprennent une couche active de silicium monocristallin dont le rendement de conversion peut atteindre 25 % en laboratoire.

Bien que très performantes, les cellules photovoltaïques à base de silicium, et en particulier de silicium monocristallin, présentent l'inconvénient majeur d'être onéreuses en raison du coût élevé de cette matière première et des budgets thermiques mis en œuvre lors de l'élaboration des cellules photovoltaïques. C'est pourquoi une partie de la recherche se tourne vers les cellules à base de semiconducteurs en couches minces.

Des cellules à base de semi- conducteurs organiques, et de composés organométalliques dont le coût de revient est moindre que celui du silicium ont déjà été proposées. Leur utilisation dans le domaine photovoltaïque est basée sur la capacité de certains polymères et oligomères π-conjugués, ou encore de certaines petites molécules π-conjuguées, à convertir l'énergie lumineuse en énergie électrique. Lorsqu'on constitue une jonction composée de deux semi-conducteurs de nature différente, à caractère respectivement donneur et accepteur d'électrons et parmi lesquels au moins un est un composé organique, on définit ainsi une hétéroj onction.

C'est pourquoi, les hétérojonctions comprenant un semi-conducteur organique de type donneur d'électrons et un semi-conducteur organique ou inorganique de type accepteur d'électrons connaissent depuis plusieurs années de nombreuses applications dans le domaine de l'électronique plastique, et notamment dans celui particulier des cellules photovoltaïques. Généralement, dans celles-ci, un polymère π-conjugué, un oligomère π-conjugué, ou une petite molécule π- conjuguée joue le rôle de donneur d'électrons et est mis(e) en présence d'un accepteur d'électrons tel que par exemple le fullerène, ou un dérivé de celui-ci. Sous irradiation lumineuse, une paire électron-trou liée (exciton) est créée sur le donneur d'électrons. Cet exciton est dissocié par saut de l'électron du niveau LUMO du donneur au niveau LUMO de l'accepteur, le trou restant sur le niveau HOMO du donneur. Les charges ainsi séparées sont ensuite collectées aux électrodes et génèrent un courant électrique.

Parmi les nombreux composés organiques connus de l'art antérieur et utilisables à titre de donneur d'électrons pour l'élaboration des couches actives, on peut citer notamment les oligothiophènes (Fitzner, R et al . Adv. Funct. Mater, 2011, 21, 897-910), les dikétopyrrolopyrrole (DPP) comme décrit par exemple par Walker, B et al. (Adv. Funct. Mater., 2009, 19, 3063-3069), les squaraines (Wei, G. et al, Adv. Eng. Mater., 2011, 2, 184-187 et Ajayaghosh, A. Acc. Chem. Res., 2005, 38, 449-459), les hexabenzocoronènes (Wong, W. W. H. et al, Adv. Funct. Mater., 2010, 20, 927-938), les merocyanines (Kronenberg, N. M. et al, Chem. Commun., 2008, 6489-6491), les donneurs-accepteurs oxoindanes (Burcksttimmer, H. et al, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 4506, 11628-11632), et les thiadiazolo- bithiophènes (Sun, Y. et al, Nature Mater,. 2011, 11, 44-48).

Les cellules photovoltaïques mettant en œuvre ces composés ne donnent cependant pas entièrement satisfaction dans la mesure où leurs performances en termes de conversion de l'énergie lumineuse en énergie électrique sont moindres que celle des cellules à base de silicium. Il existe donc un besoin pour des composés ayant un prix de revient inférieur à celui du silicium et pouvant notamment être utilisés efficacement à titre de donneur d'électrons pour la préparation d'une couche active dans une cellule de conversion photovoltaïque ou pour l'élaboration de transistors à effet de champ.

Ce but est atteint avec les composés de formule (I) qui vont être décrits ci- après. En effet, les inventeurs ont maintenant découvert que certains dérivés de type thiényldipyrrométhène borés (thio-BODIPY) dont la formule va être définie ci-après, présentent d'excellentes propriétés de donneur d'électrons, ce qui leur permet d'être avantageusement utilisés, en combinaison avec un accepteur d'électrons, pour la préparation d'une couche active (hétérojonction volumique) dans une cellule photovoltaïque ou pour l'élaboration de transistors à effets de champ.

Un composé selon la présente invention est un dérivé de boredipyrrométhène (BODIPY) qui répond à la formule (I) suivante :

dans laquelle :

- A représente un atome d'hydrogène ; une chaîne alkyle C C ₆ et de préférence un groupe méthyle ; un cycle phényle ; un cycle phényle substitué par un ou plusieurs groupes W choisis parmi un atome d'halogène, de préférence l'iode ou le brome, une chaîne carbonée en C ₂ -C ₂ o, linéaire ou ramifiée pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi S, O et N, un groupe formyle, carboxyle, thiophène, bis-thiophène ou ter-thiophène, un cycle phényle, un cycle phényle substitué par une chaîne carbonée en C ₂ -C ₂₀ , linéaire ou ramifiée, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi S, O, Si et N, le ou lesdits groupes W étant en position 3, 4 et/ou 5 dudit cycle phényle ; un cycle aromatique contenant un hétéroatome choisi parmi S, O, N et Si, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué par un atome d'halogène (de préférence I ou Br) ou une chaîne carbonée en C ₂ -C ₂ o, linéaire ou ramifiée pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi S, O et N ;

- R ¹ , R ² , R ¹ , R ² , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène (de préférence I ou Br), un radical alkyle en C C ₆ (de préférence méthyle ou éthyle) ; les substituants R ¹ et R ² ensemble, et R' ¹ et R' ² ensemble peuvent également former un cycle carboné saturé ou insaturé à 5 ou 6 atomes, ledit cycle contenant éventuellement un hétéroatome choisi parmi S, Si, O, N et P ;

- E et E', identiques ou différents, représentent un atome de fluor ou un groupe de formule (II) suivante : -C≡C-L, dans laquelle L est choisi parmi une liaison simple ; un alkénylène en CrC ₁₀ et une chaîne carbonée saturée, linéaire ou ramifiée, en C C ₂ o interrompue par 1 à 10 atomes d'oxygène et dans lequel cas L est terminé par un groupement choisi parmi un radical alkyle en C C (de préférence méthyle), un groupement phosphate ou un groupement silylé ; L peut également représenter un motif polyaromatique substitué ou comportant des hétéroatomes S, O ou N tel qu'un groupement thiophène, polythiophène, pyrène, pérylène, arylène, triazatruxène ou truxène ;

- J représente un groupement de formule (III) suivante :

dans laquelle :

• Z est un lien assurant la liaison avec le groupement boredipyrrométhène de formule (I) et est choisi parmi une fonction vinyle, une fonction acétylène et une liaison C-C directement liée avec le groupement boredipyrrométhène de formule (I) ;

• X est choisi parmi les hétéroatomes, N, O, Si et S, S étant préféré ; • D représente un groupement choisi parmi les groupements arylène, hétéroarylène, benzothiadiazole, et les chaînes carbonées en C ₂ -C ₂ o, linéaires ou ramifiées ;

• G et G', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, une chaîne carbonée en C ₂ -C ₂₀ , linéaire ou ramifiée pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi S, O, Si et N, étant entendu que G et G' deux à deux, ainsi que G' et D deux à deux, peuvent également former ensemble, et avec les atomes de carbone du cycle auquel ils sont liés, un cycle fusionné choisi parmi les thiènothiophènes et les thiènopyrroles ;

- J' représente un groupement méthyle ou un groupement identique au groupement J de formule (III) tel que défini ci-dessus.

Les composés de formule (I) ci-dessus présentent les avantages suivants :

- une très forte absorption dans le visible entre 450 et 950 nm ;

- des niveaux énergétiques positionnés adéquatement pour assurer un transfert d'électrons efficace du donneur vers l'accepteur d'électrons de façon à élaborer une couche active d'une cellule photovoltaïque ;

- une orbitale HOMO relativement profonde de basse énergie de telle manière à obtenir des tensions élevées à circuit ouvert ;

- une structure moléculaire relativement plane permettant de favoriser l'organisation dans les couches minces de façon à faciliter le transport des charges et d'obtenir de fortes mobilités de ces charges pour obtenir des densités de courant élevées ;

- des fonctions assurant leur bonne solubilité et filmabilité sur des substrats plans ;

- des stabilités chimiques, électriques et photochimiques élevées ; et enfin

- une facilité de synthèse permettant de préparer de grandes quantités de composés de formule (I). En effet, les composés de formule (I) conformes à l'invention possèdent des motifs thiophène, oligothiophène, furanne, oligofuranne ou benzothiadiazole directement impliqués dans le système de délocalisation en position 3,5, ce qui permet de faire varier à souhait les propriétés d'absorption et le gap optique de 1,70 (composé de formule Bl l défini ci-après) et 1,40 (composé de formule B19 défini ci-après). Cette situation est favorable pour l'élaboration de cellules photovoltaïques tandem.

De plus la présence de motifs thiophène, oligothiophène, furanne, oligofuranne ou benzothiadiazole substituésq par des chaînes flexibles favorise la solubilité et la filmabilité des composés de formule (I).

Selon une forme de réalisation préférée de l'invention, A est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement phényle non substitué, un groupement phényle substitué, un groupement thiophène ou un groupement thiophène substitué. Selon une forme de réalisation plus particulièrement préférée, A est choisi parmi les groupements méthylphényle, iodophényle, et iodo thiophène.

Également selon une forme de réalisation préférée, R ¹ et R' ¹ sont identiques et représentent un radical méthyle et R ² et R' ² sont identiques et représentent un atome d'hydrogène.

Encore selon une forme de réalisation préférée de l'invention, D est préférentiellement un groupe thiophène, furane, pyridine, naphtalène, anthracène, pyrène, pérylène, ou un benzothiadiazole substitué par un ou plusieurs groupements thiophène ou furane portant une ou plusieurs chaînes linéaires ou ramifiées comportant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi S, O, Si et N.

Parmi les composés de formule (I) ci-dessus, on peut notamment mentionner les composés B2, B3, B4, B5, B6, B7, B8, B9, B10, Bl l, B 12, B13, B15, B 16, B17, B19, B20, B21, B22, B24, B25, B26, B27, B28, B29, B30, B31, B32, B33, B34, B35, B36 et B39 de formules suivantes : 



10

Il est à noter que dans les composés ci-dessus, les charges positive et négative respectivement présentes sur l'atome d'azote et l'atome de bore du groupement boredipyrrométhène n'ont pas été représentées dans un souci de simplicité.

Parmi ces composés, on préfère tout particulièrement les composés B2, B4, B19, B28 et B32. Dans le cas particulier du composé B4, la présence de thiophène dans le système de délocalisation favorise la mobilité des charges et un caractères ambipolaire. Cette mobilité est importante pour l'extraction des charges.

Un composé de formule (I) selon la présente invention peut être préparé selon le schéma réactionnel suivant :

BF ₃ , Et ₂ 0/Et ₃ N

i) CH ₂ C1 ₂ ; ii) DDQ ou Chloranil ; iii) pyrrole comme solvant ; iv) NB S/THF ; v) DDQ selon lequel on condense un dérivé de pyrrole avec un dérivé de chlorure d'acide ou d'aldéhyde porteur d'un groupement A tel que défini ci-dessus pour les composés de formule (I) dans des conditions anhydres pour obtenir un composé de formule (Γ), (Γ), (Γ") ou (I"") suivant les cas, formules dans lesquelles A, R ¹ , R' ¹ , R ² , R' ² , J et J' ont les mêmes significations que celles indiquées ci-dessus pour les composés de formule (I). Dans le cas des chlorures d'acide, les dérivés du dipyrrométhène peuvent être complexés en milieu basique avec du BF ₃ éthérate. Avec les dérivés des aldéhydes le dipyrrométhane intermédiaire est oxydé en dipyrrométhène et complexé en milieu basique avec du BF ₃ éthérate. Pour les composés dissymétriques la condensation se fait en deux étapes à partir des chlorures d'acides correspondants.

Les composés de formule (I) conformes à l'invention sont des donneurs d'électrons par rapport aux composés classiquement utilisés à titre d'accepteurs d'électrons dans les cellules de conversion photovoltaïques tels que par exemple les dérivés de fullerène. Cette propriété permet de les utiliser pour la préparation d'une hétéroj onction d'une cellule de conversion photovoltaïque. Certains composés de formule (I) tels que le composé de formule B4 constituent également de bons semiconducteurs, ce qui permet par ailleurs de les utiliser pour l'élaboration de transistors à effet de champ ambipolaires.

L'invention a donc également pour objet l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus, à titre de donneurs d'électrons, pour la préparation d'une hétéroj onction volumique dans une cellule photovoltaïque.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'au moins un composé de formule B4 tel que défini ci-dessus, comme matériau semi-conducteur pour l'élaboration d'un transistor à effet de champ ambipolaire, c'est-à-dire pouvant conduire à la fois les électrons et les trous.

L'invention a également pour objet une cellule photovoltaïque comprenant au moins un support, une anode (électrode positive), une couche active (hétéroj onction) comprenant au moins un donneur d'électrons et au moins un accepteur d'électrons, et une cathode (électrode négative), ladite cellule étant caractérisée en ce que le donneur d'électrons est choisi parmi les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus.

L'accepteur d'électrons est de préférence choisi parmi les dérivés de fullerène (C60, C70) tels que le [6,6]-phényl-C ₆ butyrate de méthyle (PC ₆ iBM), les nanotubes de carbone, les dérivés du pérylène et les dérivés du tetracyanoquinodiméthane (TCNQ). Selon une forme de réalisation préférée, le rapport massique composé de formule (I) /accepteur d'électrons varie de 10/1 à 1/3.

Selon l'invention, le substrat est de préférence un substrat transparent en un matériau qui peut être souple ou rigide, par exemple du verre, et sur lequel se trouve déposée une électrode positive, constituée d'oxyde de métaux par exemple d'oxyde d'indium-étain (ITO selon la dénomination anglophone « Indium Tin Oxide »).

L'électrode négative est de préférence une électrode d'aluminium ou une électrode bicouche de calcium/aluminium.

Une couche tampon peut être intercalée entre la couche active et l'électrode positive afin d'améliorer l'interface entre ces deux couches. Une telle couche tampon peut notamment être constituée d'une couche d'un mélange de deux polymères : le poly(3,4-éthylènedioxythiophène) (PEDOT) et le poly(styrène sulfonate) de sodium (PSS) : couche PEDOT :PSS.

Une autre couche tampon peut également être intercalée entre la couche active et l'électrode négative afin d'améliorer, là également, l'interface entre ces deux couches. Une telle couche tampon peut notamment être constituée d'une couche de fluorure de lithium (LiF).

L'électrode positive (cathode) peut également être un oxyde métallique de type MoO ₃ , MoO _x WO _x , ZnO ou autre, utilisable pour extraire les charges positives du dispositif.

La cellule photo voltaïque conforme à l'invention peut être préparée selon les techniques connues de l'homme du métier, et notamment selon un procédé consistant à déposer, sur une électrode positive préalablement recouverte d'une couche tampon, une solution d'au moins un composé de formule (I) et d'au moins un accepteur d'électrons dans un solvant approprié tel que par exemple le chloroforme ou le chlorobenzène. Le dépôt de la couche active peut être fait par toute technique appropriée, et de préférence par enduction centrifuge (« spin- coating »). Le dépôt d'une seconde couche tampon sur la couche active puis de l'électrode négative, peut également être fait par toute technique appropriée et connue de l'homme du métier, et en particulier par dépôt en phase gazeuse.

L'invention a également pour objet un transistor à effet de champ ambipolaire réalisé à partir d'un composé de formule B4. Ledit transistor à effet de champ comprend une source, un drain, une grille où est appliquée une tension de commande, ainsi qu'un canal constitué d'un semiconducteur organique ledit canal étant en contact avec l'isolant ou l'oxyde de grille. Il est caractérisé en ce que le semiconducteur organique est un composé de formule B4 tel que défini ci-dessus.

Plusieurs configurations de transistors à effet de champ sont possibles. Soit les trois contacts sont présents sous le canal constitué d'un composé de la formule (I) (configuration « bottom contact »/ « bottom gâte »). Soit le drain et la source sont en-dessous du canal et la grille est au-dessus (configuration « bottom contact »/ « top gâte »). Soit le drain et la source sont au-dessus du canal et la grille est en-dessous (configuration « top contact »/ « bottom gâte »). A titre d'exemple particulier de réalisation, et selon le premier type de configuration (« bottom contact »/ « bottom gâte »), la grille est constituée d'un substrat de semiconducteur fortement dopé (ici un substrat de silicium de type n avec n=3xl0 ¹⁷ /cm ³ ) sur lequel est déposé un oxyde de grille (tel que par exemple l'oxyde de silicium SiO ₂ ) d'épaisseur typique voisine de 100 μπι (230 μπι ici). Le drain et la source sont des contacts pré-lithographiés pouvant par exemple être constitués d'une bicouche oxyde d'indium-étain (ITO) (10 nm)/Au (30 nm). La surface d'oxyde de silicium qui servira d'oxyde de grille entre les contacts source et drain inter-digités doit être passivée afin d'éviter la présence de trop nombreux pièges à électrons à sa surface. La passivation peut s'effectuer de différentes manières bien connues de l'homme du métier comme par exemple en déposant une monocouche d'héxaméthyldisilazane (HMDS) à la tournette. Le transistor est terminé en déposant le canal, un des composés de formule (I) dilué dans un solvant tel que le chloroforme ou le chlorobenzène à la tournette. Le transistor à effet de champ est caractérisé par son réseau de caractéristiques de sortie, c'est-à-dire la mesure de l'intensité entre le drain et la source (Ids) en fonction de la différence de potentiel entre le drain et la source (Vds) pour différentes tension de grille (Vg) ainsi que par ses caractéristiques de transfert (Ids en fonction de Vg à Vds fixé). Les caractéristiques de sortie obtenues à partir du composé B4, ont montré de manière claire pour l'homme du métier un transport ambipolaire, c'est-à-dire une capacité à transporter à la fois les trous et les électrons. Dans ce composé B4, les mobilités des deux types de porteurs (extraites à partir des caractéristiques de transfert en utilisant le formalisme usuel) sont élevées (supérieures à 10 ^~3 cm ² /Vs) et similaires.

La présente invention est illustrée par les exemples suivants, auxquels elle n'est cependant pas limitée.

EXEMPLES

Dans les exemples qui suivent, les composés listés ci-après ont été synthétisés selon leur protocole respectif donné dans la littérature :

- Composés Bl et B40 : A. Birghart et al, J. Org. Chem., 1999, 64,7813 ;

- Composés 5 et 8 : K. H. Kim et al, Chem. Mater., 2007, 19, 4925-4932 ;

- Composé 6 : O Gidron et al, Chem. Commun., 2011, 47, 1976-1978 ;

- Composé 10 : N. Leclerc et al., Chem. Mater., 2005, 17(3), 502-513 ;

- Composé 11 : T. Rousseau et al, Chem Commun., 2009, 1673-1675 ;

- Composé 15 : S. U. Ku et al, Macromolecules, 2011, 44, 9533-9538 ;

- Composé 22 : D. W. Chang et al, Journal of Polymer Science, Part A : Polymer Chemistry, 2012, 50, 271-279 ;

- Composé 30 : Demande internationale WO 2010076516 ;

- Composé B18 : M. R. Rao et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2010, 695, 863-869 ;

- Composé B23 : M. Benstead et al, New Journal of Chemistry, 2011, (35)7, 1410-1417. - Composé B37 : A Cui et al. , Journal of Photochernistry and Photobiology A : Chernistry, 2007, 186, 85-92.

Dans les exemples qui suivent, les procédures générales suivantes ont été utilisées :

Procédure générale n° 1 pour la condensation de type Knoevenagel :

Dans un ballon monocol de 100 ml, on dissout le dérivé du boredipyrrométhène (dont la structure moléculaire est représentée par les formules (Fou F") et correspondant au composé de formule (I) que l'on souhaite obtenir, (1 équivalent) et le dérivé aldéhyde (1 à 2,3 équivalents) dans un mélange toluène/pipéridine (10/1, v/v), puis on ajoute une quantité catalytique d'acide para- toluènesulfonique (p-TsOH). Le mélange sous agitation est porté à ébullition (température du bain d'huile : 140°C) jusqu'à ce que tout le solvant soit évaporé. L'état d'avancement de la réaction est suivi par chromatographie sur couche mince (CCM). Le brut réactionnel est ensuite dissous dans du dichlorométhane. La phase organique est ensuite lavée avec de l'eau (3x20 ml) puis avec une solution saturée de NaCl (1x20 ml), séchée sur Na ₂ SO ₄ , MgSO ₄ ou filtrée sur du coton hydrophile. Après évaporation, le résidu organique est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice avec les solvants adéquats.

Procédure générale n°2 pour la substitution des atomes de fluor par des dérivés acétyléniques (cas où E et/ou E' est un groupement de formule (II)):

À une solution d'un dérivé acétylénique du groupement de formule E/E' (3 à 4 équivalents) dans du THF anhydre, à température ambiante, est ajouté sous argon du bromure d'éthylmagnésium (1,0 M dans le THF, 2,5 à 3,5 équivalents). Le mélange est agité pendant 2 heures à 60°C, puis refroidi à température ambiante. La solution ainsi obtenue est transférée par une canule dans une solution d'un dérivé de boredipyrrométhène de formules (F) ou (F") ou (I"") correspondant au composé de formule (I) que l'on souhaite obtenir (1 équivalent) dans du THF anhydre. La solution est agitée pendant une nuit à 60°C, puis de l'eau est ajoutée. Cette solution est extraite avec du dichlorométhane. La phase organique est ensuite lavée avec de l'eau (3x20 ml) puis avec une solution saturée de NaCl (1x20 ml). Après évaporation, le résidu organique est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice avec les solvants adéquats.

Procédure générale n°3 pour le couplage de type Suzuki :

À une solution du dérivé de boredipyrrométhène de formule (F) ou (Γ"') dans du toluène, est ajoutée une solution à 2 mol/1 de K ₂ CO ₃ (2 à 4 équivalents) et un dérivé boronate (1 à 3 équivalents) à température ambiante. Le mélange est dégazé sous argon pendant 45 minutes. Après dégazage le catalyseur, tetrakis(triphénylphosphine)palladium ([Pd(PPh ₃ ) ₄ ] 10 % molaire) est ajouté sous argon. Le mélange est agité pendant 12 à 18 heures à 110°C. En fin de réaction, du dichloro méthane est ajouté puis la solution est lavée avec de l'eau (3x20 ml) puis avec une solution saturée de NaCl (1x20 ml), et enfin séchée sur Na ₂ SO ₄ , MgSO ₄ ou filtrée sur du coton hydrophile. Après évaporation, le résidu organique est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice avec les solvants adéquats.

Procédure générale n°4 pour la préparation des aldéhydes (formylation de type Vilsmeier):

À une solution de DMF anhydre à 0°C est ajouté 1,5 équivalents de POCl ₃ . Le mélange est laissé sous agitation pendant 1 heure à température ambiante. Le milieu réactionnel est ensuite porté à 0°C et le dérivé aromatique est ajouté sous argon. Le mélange est ensuite chauffé pendant 12 à 18 heures à 60°C. En fin de réaction, de l'éther (ou de l'acétate d'éthyle) est ajouté et la solution est lavée avec de l'eau (3x20 ml) puis avec une solution saturée de NaCl (1x20 ml), et enfin séchée sur Na ₂ SO ₄ . Après évaporation, le résidu organique est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice avec les solvants adéquats. EXEMPLE 1 : Synthèse des composés B2 et B3

Les composés B2 et B3 ont été synthétisés selon le schéma de synthèse suivant :

1) Première étape : Synthèse du 2-(2-(2-méthoxyéthoxy)-éthoxy)thiophène

(Composé 1)

12,2 mmoles d'iodure de cuivre (Cul) et 92 mmoles d'hydroxyde de sodium (NaOH) ont été ajoutés à une solution de 0,3 mole de 2-(2-méthoxyéthoxy)éthanol dans 20 mL de pyridine sèche, sous agitation à température ambiante pendant 30 min. 61 mmoles de 2-bromothiophène ont ensuite été additionnés et la solution a été chauffée à 100°C pendant 7 jours. Le mélange a ensuite été refroidi à température ambiante et versé dans un mélange d'eau et de dichlorométhane. Ensuite, la solution organique a été extraite 3 fois avec une solution de HC1 à 10% pour enlever la pyridine puis avec de l'eau. La phase organique a ensuite été séchée sur Na ₂ SO ₄ et le dichlorométhane évaporé sous vide. Le produit brut a été purifié sur colonne chromatographique avec pour éluent un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20) pour obtenir le composé 1 sous la forme d'une huile incolore (Rendement = 34%).

RMN 1H (CDC1 ₃ , 300 MHz) : 3,39 (s, 3H) ; 3,58 (dd ; ³ J = 5,0 Hz, ³ J = 6,4 Hz, 2H) ; 3,71 (dd, ³ J = 5,0 Hz, ³ J =6,4 Hz, 2H) ; 3,84 (t, ³ J = 4,7 Hz, 2H) ; 4,2 (t, ³ J = 4,7 Hz, 2H) ; 6,24 (dd, ³ J = 5,8 Hz, ⁴ J = 1,3 Hz, 1H) ; 6,55 (dd, ³ J = 3,7 Hz, ⁴ J = 1,3 Hz, 1H) ; 6,70 (q, ³ J = 5,8 Hz, ³ J = 3,7 Hz, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 50 MHz) : 59,1 ; 69,4 ; 70,8 ; 71,9 ; 73,1 ; 105,2 ; 112,2 ; 124,6 ; 165,3.

SM-ESI : 202,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₉ H ₁₄ O ₃ S :

C H

Calculé 53,44 6,98

Trouvé 53,25 6,84

2) Deuxième étape : Synthèse du 2-triméthylétain-5-(2-(2-méthoxyéthoxy)- éthoxy)thiophène (Composé 2):

A une solution de 13,8 mmol du composé 1 obtenu ci-dessus à l'étape précédente dans 40 mL de THF sec à -78°C, on a ajouté lentement une solution de 2,5M de n-butyl-lithium (nBuLi) dans l'hexane (15,2 mmol). La solution a été agitée pendant 1 heure à -78°C et une solution de chlorure de triméthylétain (1,0 M dans le THF, 18 mmol) a alors été ajoutée. La solution a été réchauffée jusqu'à température ambiante et agitée pendant 12 heures. Ensuite, la solution a été versée dans de l'eau et le produit extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique a été lavée 3 fois à l'eau, puis séchée sur Na ₂ SO ₄ . L'acétate d'éthyle a été évaporé sous vide. Le produit brut (Composé 2) a été utilisé dans l'étape suivante sans autre purification. RMN 1H (CDC1 _3, 300 MHz) : 0,32 (s, 9H) ; 3,39 (s, 3H) ; 3,58 (dd, ³ J = 4,9 Hz, ³ J = 6,4 Hz, 2H) ; 3,71 (dd, ³ J = 4,9 Hz, ³ J = 6,4 Hz, 2H) ; 3,84 (t, ³ J = 5,0 Hz, 2H) ; 4,21 (t, ³ J = 4,7 Hz, 2H) ; 6,37 (d, ³ J = 3,5 Hz, 1H) ; 6,79 (d, ³ J = 3,5 Hz, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 50 MHz) : -8,3 ; 59,1 ; 69,5 ; 70,8 ; 72,0 ; 73,2 ; 107,1 ; 123,0 ; 133,2 ; 170,7.

3) Troisième étape : Synthèse du 5-(2-(2-Méthoxyéthoxy)-éthoxy)-2,2'-bithiophène (Composé 3)

6,7 mmol du composé 2 obtenu ci-dessus à l'étape précédente et 6,1 mmol de 2-bromothiophène ont été dissous dans 25 mL de THF sec et la solution a été dégazée avec de l'argon. On a ensuite ajouté du tetrakis(triphénylphosphine)palladium [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] en quantité catalytique et le mélange a été chauffé à 80°C pendant 48 heures sous agitation et sous argon. La solution a ensuite été refroidie à température ambiante et filtrée sur célite. La phase organique a été lavée 3 fois à l'eau, puis séchée sur Na ₂ SO ₄ . L'acétate d'éthyle a été évaporé sous vide. Le produit brut a été purifié sur colonne chromatographique avec pour éluent un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20) pour obtenir le composé 3 attendu sous la forme d'une huile jaune pâle (rendement = 65%).

RMN 1H (Acétone d6, 300 MHz) : 3,31 (s, 3H) ; 3,52 (dd, ³ J = 5,5 Hz, ³ J = 6,7 Hz, 2H) ; 3,64 (dd, ³ J = 5,5 Hz, ³ J = 6,7 Hz, 2H) ; 3,81 (m, 2H) ; 4,24 (m, 2H) ; 6,28 (d, ³ J = 3,9 Hz, 1H) ; 6,89 (d, ³ J = 3,9 Hz, 1H) ; 7,03 (q, ³ J = 5,1 Hz, ³ J = 5,1 Hz, 1H) ; 7,09 (dd, ³ J = 3,5 Hz, ⁴ J = 1,1 Hz, 1H) ; 7,31 (dd, ³ J = 5,1 Hz, ⁴ J = 1,1 Hz, 1H).

RMN ¹³ C (Acétone d6, 50 MHz) : 58,8 ; 69,9 ; 71,2 ; 72,7 ; 74,1 ; 106,6 ; 122,4 ; 123,2 ; 124,4 ; 124,5 ; 128,7 ; 138,6 ; 165,3.

SM-ESI : 248,4 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₁₃ H ₁₆ O ₃ S ₂ :

C H

Calculé 54,90 5,67

Trouvé 54,68 5,74 4) Quatrième étape : Synthèse du composé 4

Le composé 4 a été synthétisé suivant la procédure générale n°4 à partir de 600 mg (2,1 mmol, 1 équiv.) du composé 3 obtenu ci-dessus à l'étape précédente et 300 μL· d'oxychlorure de phosphore (POCl ₃ ) (3,15 mmol, 1,5 équiv.)- Un mélange 80/20 éther de pétrole/acétate d'éthyle a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 480 mg (1,53 mmol, rendement : 73%) du composé 4.

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 3,39 (s, 3H) ; 3,55-3,60 (m, 2H) ; 3,67-3,72 (m, 2H) ; 3,83-3,87 (m, 2H) ; 4,22-4,26 (m, 2H) ; 6,21 (d, 1H, ³ J= 4,1 Hz) ; 7,01-7,05 (m, 2H) ; 7,61 (d, 1H, ³ J= 4,1 Hz) ; 9,80 s, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 50 MHz) : 59,2 ; 69,4 ;71,0 ; 72,1 ; 73,3 ; 106,6 ; 122,6 ; 122,8 ; 124,6 ; 137,7 ; 140,5 ; 148,4 ; 166,9 ; 182,4.

SM-ESI : 312,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₁₄ H ₁₆ O ₄ S ₂ :

C H

Calculé 53,82 5,16

Trouvé 53,69 5,04

5) Cinquième étape : Synthèse des composés B2 et B3.

Les composés B2 et B3 ont été synthétisés suivant la procédure générale n° 1 à partir de 360 mg (0,8 mmol, 1 équiv.) du composé Bl et 250 mg (0,8 mmol, 1 équiv.) du composé 4 tel qu'obtenu ci-dessus à l'étape précédente dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange de 70/30 éther de pétrole / acétate d'éthyle (v/v) a été utilisé pour la purification des composés désirés. Il a été obtenu 78 mg du composé B3 (0,1 mmol, rendement 13%) et 510 mg (0,49 mmol, rendement 61%) du composé B2.

Composé B3 : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,43 (s, 3H) ; 1,46 (s, 3H) ; 2,6 (s, 3H) ; 3,41 (s, 3H) ; 3,58-3,61 (m, 2H) ; 3,71-3,74 (m, 2H) ; 3,85-3,88 (m, 2H) ; 4,23-4,26 (m, 2H) ; 6,01 (s, 1H) ; 6,19 (d, 1H, ³ J = 4,0 Hz) ; 6,56 (s, 1H) ; 6,88 (d, 1H, ³ J = 4,0 Hz) ; 6,92 (d, 1H, ³ J = 4,0 Hz) ; 7,05 (d, 1H, ³ J = 4,0 Hz), 7,07 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz) ;7,27 (d, 1H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,35 (d, 1H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,86 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,8 ; 15,1 ; 59,2 ; 69,5 ; 70,9 ; 72,1 ; 73,3 ; 94,9 ; 106,4 ; 117,7 ; 118,1 ; 121,5 ; 122,4 ; 122,9 ; 124,2 ; 129,2 ; 129,9 ; 130,4 ; 134,8 ; 138,1 ; 138,4 ; 140,1 ; 140,2 ; 142,2 ; 152,8 ; 155,5 ; 165,1 ; 196,1.

SM-ESI : 744,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₃₃ H ₃₂ BF ₂ IN ₂ O ₃ S ₂ :

C H N

Calculé 53,24 4,33 3,76 Trouvé 53,04 4.17 3.54

Composé B2 : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,47 (s, 6H) ; 3,41 (s, 6H) ; 3,58-3,61 (m, 4H) ; 3,71-3,74 (m, 4H) ; 3,86-3,89 (m, 4H) ; 4,24-4,27 (m, 4H) ; 6,22 (d, 2H, ³ J = 4,0 Hz) ; 6,59 (s, 2H) ; 6,93 (d, 2H, ³ J = 2,7 Hz) ; 6,95 (d, 2H, ³ J = 2,7 Hz) ; 7,07-7,10 (m, 4H) ; 7,29 (superposition avec le solvant, d, 2H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,43 (d, 2H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 15,1 ; 59,2 ; 69,5 ; 70,9 ; 72,1 ; 73,2 ; 94,8 ; 106,4 ; 117,9 ; 118,3 ; 122,5 ; 123,1 ; 124,2 ; 129,1 ; 129,8 ; 130,7 ; 135,0 ; 138,4 ; 140,2 ; 141,4 ; 152,2 ; 165,1.

SM-ESI : 1038,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C4 ₇ H ₄₆ BF ₂ IN ₂ O ₆ S ₄ :

C H N

Calculé 54,34 4,46 2,70 Trouvé 54,47 4,38 2,52

EXEMPLE 2 : Synthèse des composés B4 et B5

Les composés B4 et B5 ont été synthétisés selon le schéma de synthèse suivant :

Les composés B4 et B5 ont été synthétisés suivant la procédure générale n° 1 à partir de 310 mg (0,69 mmol, 1 équiv.) de composé Bl, 287 mg (1,05 mmol, 1,5 équiv.) du composé 5 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange de 70/10/20 (v/v/v) éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène a été utilisé pour la purification des composés désirés. On a obtenu 402 mg du composé B4 (0,41 mmol, rendement : 60%) et 74 mg (0,1 mmol, rendement 15%) du composé B5.

Composé B4 : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,91 (t, 6H, ³ J = 6,6 Hz) ; 1,26- 1,43 (m, 12H) ; 1,47 (s, 6H) ; 1,69 (m, 4H) ; 2,82 (t, 4H, ³ J = 7,4 Hz) ; 6,60 (s, 2H) ; 6,73 (d, 2H, ³ J = 3,3 Hz) ; 7,04-7,12 (m, 8H) ; 7,30 (superposition avec le solvant d, 2H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,45 (d, 2H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,1 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,9 ; 30,4 ; 31,7 ; 31,8 ; 94,8 ; 118,0 ; 118,3 ; 123,9 ; 124,4 ; 125,2 ; 129,1 ; 129,8 ; 130,8 ; 133,6 ; 134,8 ; 135,0 ; 135,8 ; 138,4 ; 140,1 ; 140,7 ; 141,5 ; 146,6 ; 152,3.

SM-ESI : 970,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C4 ₉ H ₅₀ BF ₂ IN ₂ S4 :

C H N

Calculé 60,62 5,19 2,89

Trouvé 60,52 4,97 2,70

Composé B5 : RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,87-0,93 (m, 3H) ; 1,26-1,34 m, 6H) ; 1,43 (s, 3H) ; 1,46 (s, 3H) ; 1,59-1,69 (m, 2H) ; 2,60 (s, 3H) ; 2,81 (t, 2H, ³ J = 6,9 Hz) ; 6,02 (s, 1H) ; 6,56 (s, 1H) ; 6,70 (d, 1H, ³ J = 3,3 Hz) ; 7,01-7,09 (m, 5H) ; 7,23-7,43 (superposition avec le solvant, m, 2H) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,4 Hz). RMN ^1J C (50 MHz, CDC1 ₃ ): 14,2 ; 14,8 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,9 ; 29,8 ; 30,4 ; 31,6 ; 31,7 ; 94,8 ; 117,8 ; 117,9 ; 118,0 ; 118,1 ; 121,5 ; 1216 ; 123,7 ; 124,3 ; 125,2 ; 129,2 ; 129,8 ; 130,4 ; 134,7 ; 134,9 ; 138,4 ; 140,0 ; 140,5 ; 142,2 ; 142,4 ; 146,6 ; 152,7 ; 152,8 ; 155,6 ; 155,7.

SM-ESI : 710,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₃₄ H ₃₄ BF ₂ IN ₂ S ₂ :

C H N

Calculé 57,48 4,82 3,94

Trouvé 57.31 4.62 3.72

EXEMPLE 3 : Synthèse du composé B6

Le composé B6 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant

1) Première étape : Synthèse du composé 7

Le composé 7 a été synthétisé suivant la procédure générale n°4 à partir de 900 mg (2,1 mmol, 1 équiv.) du composé 6 et 575 μL· de POCl ₃ (3,15 mmol, 1,5 équiv.). Un mélange 50/50 (v/v) éther de pétrole/CH ₂ Cl ₂ a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 600 mg (2,43 mmol, 60%) du composé 7 attendu.

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,90 (t, 3H, ³ J = 6,6 Hz) ; 1,29-1,40 (m, 6H) ; 1,66-1,71 (m, 2H) ; 2,68 (t, 2H, ³ J = 7,6 Hz) ; 6,14 (d, 1H, ³ J = 3,3 Hz) ; 6,66 (d, 1H, ³ J = 3,6 Hz) ; 6,82 (d, 1H, ³ J= 3,3 Hz) ; 7,29 (d, 1H, ³ J = 3,6 Hz) ; 9,59 (s, 1H). RMN ^1J C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 22,7 ; 28,0 ; 28,3 ; 28,9 ; 31,6 ; 106,6 ; 107,7 ; 110,9 ; 123,9 ; 143,3 ; 151,4 ; 152,1 ; 159,3 ; 176,9 ; 195,8.

SM-ESI : 246,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₁₅ H ₁₈ O ₃ :

C H

Calculé 73,15 7,37

Trouvé 73,01 7,21

2) Deuxième étape : Synthèse du composé B6

Le composé B6 a été synthétisé suivant la procédure générale n° 1 à partir de 200 mg (0,46 mmol, 1 équiv.) de Bl, 260 mg (1,05 mmol ; 2,3 équiv.) du composé 7 obtenu ci-dessus à l'étape précédente dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange 10/40/50 de CH ₂ C1 ₂ / toluène / éther de pétrole (v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 250 mg du composé B6 (0,27 mmol, rendement : 60%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,91 (t, 6H, ³ J = 6,6 Hz) ; 1,30-1,42 (m, 12H) ; 1,48 (s, 6H) ; 1,65-1,73 (m, 4H) ; 2,70 (t, 4H, ³ J = 7,3 Hz) ; 6,09 (d, 2H, ³ = 3,3 Hz) ; 6,59-6,71 (m, 8H) ; 7,02 (d, 2H, ³ J = 16,2 Hz) ; 7,10 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz) ; 7,60 (d, 2H, ³ J = 16,2 Hz) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,1 ; 28,3 ; 29,0 ; 31,7 ; 94,8 ; 107,3 ; 108,1 ; 114,5 ; 116,8 ; 118,2 ; 122,7 ; 130,8 ; 135,1 ; 138,3 ; 141,3 ; 144,6 ; 148,4 ; 152,2 ; 157,5.

SM-ESI : 906,2 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₄₉ H ₅ oBF ₂ IN ₂ O4 :

C H N

Calculé 64,91 5,56 3,09

Trouvé 64,71 5,34 2,78 EXEMPLE 4 : Synthèse du composé B7

Le composé B7 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B7 a été synthétisé suivant la procédure générale n° 1 à partir de 200 mg (0,46 mmol, 1 équiv.) de Bl, 280 mg (1,1 mmol, 2,5 équiv.) du composé 8 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange CH ₂ C1 ₂ / toluène / éther de pétrole (10/40/50, v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 285 mg du composé B7 (0,32 mmol, rendement : 70%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,91 (m, 6H) ; 1,35-1,46 (m, 18H) ; 1,70-1,73 (m, 4H) ; 2,90 (t, 4H, ³ J = 6,9 Hz) ; 6,60 (s, 2H) ; 6,94 (s, 2H) ; 7,07 (d, 2H, ³ J = 8,0 Hz) ; 7,31-7,52 (m, 6H) ; 7,84 (d, 2H, ³ J = 8,0 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,9 ; 31,5 ; 31,6 ; 31,7 ; 94,8 ; 116, 9 ; 117,8 ; 118, 2 ; 120,9 ; 130,0 ; 130,8 ; 133,5 ; 135,0 ; 135,8 ; 138,1 ; 138,4 ; 140,4 ; 141,7 ; 142,9 ; 151,0 ; 150,2.

SM-ESI : 918,1 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C4 ₅ H ₄₆ BF ₂ IN ₂ S4 :

C H N

Calculé 58,82 5,05 3,05 Trouvé 58.61 4.74 2.83 EXEMPLE 5 : Synthèse des composés B8 et B9

Les composés B8 et B9 ont été synthétisés selon le schéma de synthèse suivant :

Les composés B8 et B9 ont été synthétisés suivant la procédure générale n° 1 à partir de 430 mg (0,95 mmol, 1 équiv.) de Bl, 720 mg (1,35 mmol, 1,4 équiv.) du composé 9 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange de 70/5/25 (v/v/v) éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène a été utilisé pour la purification des composés désirés. On a obtenu 260 mg du composé B8 (0,176 mmol, rendement 18%) et 140 mg (0,145 mmol, rendement 15%) du composé B9.

Composé B8 : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,88 (t, 12H, ³ J = 6,35 Hz) ; 1,26 (m, 72H) ; 1,49 (s, 6H) ; 1,60-1,65 (m, 8H) ; 2,60 (t, 4H, ³ J = 7,5 Hz) ; 2,68 (t, 4H, ³ J = 7,5 Hz) ; 6,61 (s, 2H) ; 6,83 (s, 2H) ; 6,97 (s, 2H) ; 7,10 (d, 2H, ³ J = 8,3Hz) ; 7,15 (s, 2H) ; 7,40 (s, 4H) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,3Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,3, 15,1, 22,8, 28,8, 29,5, 29,6, 29,7, 29,8, 30,5, 30,6, 31,1, 32,1, 94,8, 117,4, 118,3, 119,9, 126,0, 127,3, 130,9, 133,6, 135,1, 135,5, 137,1, 138,4, 141,2, 144,5, 145,4, 152,5.

SM-ESI : 1474,7 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₈ 5H ₁₂₂ BF ₂ IN ₂ S ₄ :

C H N

Calculé 69,17 8,33 1,90 Trouvé 69,04 8,17 1,74 Composé B9 : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,88 (m, 6H) ; 1,26-1,34 (m, 36H) ; 1,44 (s, 3H) ; 1,48 (s, 3H) ; 1,55-1,65 (m, 4H) ; 2,56-2,66 (m, 7H) ; 6,01 (s, 1H) ; 6,58 (s, 1H) ; 6,83 (s, 1H) ; 7,06-7,09 (m, 3H) ; 7,36 (s, 2H) ; 7,85 (d, 2H, ³ J= 8,2 Hz) ;

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,3 ; 14,8 ; 15,1 ; 22,8 ; 28,8 ; 29,4 ; 29,5 ; 29,6 ; 29,7 ; 29,8 ; 30,5 ; 30,6 ; 31,1 ; 32,1 ; 94,8 ; 117,2 ; 118,0 ; 119,9 ; 121,4 ; 125,9 ; 126,1 ; 127,5 ; 128,9 ; 130,4 ; 131,1 ; 131,6 ; 134,9 ; 135,2 ; 137,0 ; 138,3 ; 138,4 ; 142,0 ; 142,2 ; 144,5 ; 145,4 ; 153,2 ; 155,2.

SM-ESI : 962,4 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C52H-70BF2IN2S2 :

C H N

Calculé 64,86 7,33 2.91 Trouvé 64,97 7,52 3,05

EXEMPLE 6 : Synthèse des composés BIP et Bll

Les composés B10 et Bl l ont été synthétisés selon le schéma de synthèse suivant :

Les composés B10 et Bll ont été synthétisés suivant la procédure générale n°l à partir de 434 mg (0,97 mmol, 1 équiv.) de Bl, 223 mg (1,44 mmol, 1,5 équiv.) du composé 10 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange de 70/5/25 (v/v/v) éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène a été utilisé pour la purification des composés désirés. On a obtenu 196 mg du composé B10 (0,243 mmol, rendement : 25%) et 55 mg (0,088 mmol, rendement 9%) du composé Bll. Composé B10 : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,88-0,93 (m, 6H) ; 1,33- 1,42 (m, 12H) ; 1,45 (s, 6H) ; 1,67-1,74 (m, 4H) ; 2,83 (t, 4H, ³ J = 7,6 Hz) ; 6,56 (s, 2H) ; 6,72 (d, 2H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,04 (d, 2H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,08 (d, 2H, ³ J = 8,1 Hz) ; 7,27-7,42 (m, 4H) ; 7,84 (d, 2H, ³ J = 8,1 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,0 ; 14,9 ; 22,6 ; 28,8 ; 30,7 ; 31,5 ; 31,6 ; 94,6 ; 117,3 ; 117,9 ; 125,1 ; 125,3 ; 128,6 ; 129,5 ; 130,6 ; 134,9 ; 138,2 ; 140,1 ; 141,2 ; 149,0 ; 152,5.

SM-ESI : 806,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₄₁ H4 ₆ BF ₂ IN ₂ S ₂ :

C H N

Calculé 61,05 5,75 3,47 Trouvé 60,81 5,44 3,21

Composé Bll : RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,90 (t, 3H, ³ J = 6,3 Hz) ;

1,33 (s, 6H) ; 1,42-1,45 (m, 6H) ; 1,65-1,72 (m, 2H) ; 2,58 (s, 3H) ; 2,81 (t, 2H, ³ J = 7,5 Hz) ; 6,00 (s, 1H) ; 6,54 (s, 1H) ; 6,70 (d, 1H, ³ J = 3,5 Hz) ; 7,01 (d, 1H, ³ J = 3,5 Hz) ; 7,06 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz) ; 7,31 (s, 2H) ; 7,84 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz CDC1 ₃ ) 14,2 ; 14,8 ; 15,0 ; 22,7 ; 28,9 ; 29,8 ; 30,8 ; 31,6 ; 31,7 ; 95,0 ; 117,2 ; 117,9 ; 121,4 ; 125,4 ; 129,0 ; 130,0 ; 130,4 ; 131,5 ; 132,8 ; 134,9 ; 138,1 ; 138,4 ; 140,1 ; 142,0 ; 142,4 ; 149,3 ; 153,3 ; 155,2.

SM-ESI : 628,0 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₃ oH ₃₂ BF ₂ IN ₂ S :

C H N

Calculé 57,34 5,13 4,46 Trouvé 57,12 4,98 4,31 EXEMPLE 7 : Synthèse des composés B12 et B13

Les composés B12 et B13 ont été synthétisés selon le schéma de synthèse suivant :

1) Première étape : Synthèse du composé 13.

A une suspension d'hydrure de sodium (2,044 mmol) dans 5 ml de tétrahydrofurane fraîchement distillé, on a ajouté 1,750 mmol de 2-thiophène éthanol (composé 12) sous argon. La solution a été laissée à agiter durant 45 min. Après quoi, le 2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl 4-méthylbenzènesulfonate (composé 11 ; 1,460 mmol) a été ajouté au goutte à goutte. Une agitation à température ambiante a été maintenue durant une nuit. Le milieu réactionnel a été acidifié à l'aide d'une solution d'acide chlorhydrique jusqu'à revenir à pH 7. La solution a ensuite été lavée à l'eau et extraite à l'acétate d'éthyle. Le composé 13 a été obtenu sous forme d'une huile jaune après purification par chromatographie sur gel de silice avec un mélange de solvants comme éluant (éther de pétrole/acétate d'éthyle 8/2 : v/v) avec un rendement de 75%. RMN 1H (300 MHz, (CD ₃ ) ₂ CO, δ (ppm) : 3,06 (t, 2H, ³ J = 6,7 Hz) ; 3,28 (s, 3H) ; 3,46 (m, 2H) ; 3,57 (m, 6H) ; 3,67 (t, 2H, ³ J = 6,7 Hz), 6,91 (m, 2H) ; 7,23 (dd, 1H, ³ J = 8,0 Hz, ⁴ J = 1,4 Hz).

RMN ¹³ C (75 MHz, (CD ₃ ) ₂ CO, δ (ppm) : 30,0 ; 58,8; 71,0 ; 71,1 ; 71,2 ; 72,4 ; 72,7 ; 124,4 ; 126,0 ; 127,4 ; 142,4.

ES-MS: 230,1 (100).

Analyse élémentaire pour CnH ₁₈ O ₃ S :

C H

Calculé 57,36 7,88

Trouvé 57,01 7,53

2) Deuxième étape : Synthèse du 2-iodo-5-(2-(2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy)éthyl)- thiophène (Composé 14)

A une solution de 100 mg de composé 13 obtenu ci-dessus à l'étape précédente (0,434 mmol) dans une solution de benzène (10 ml), a été ajouté alternativement et en petites proportions de l'oxyde de mercure (0,456 mmol) et de l'iode (0,456 mmol) à 0°C. La solution a été agitée à température ambiante pendant 1 heure avant d'être filtrée sur célite. La phase organique a été lavée à l'aide d'une solution de thiosulfate de sodium et la phase aqueuse extraite à l'éther. Le composé 14 a été obtenu avec un rendement de 87%, sous forme d'une huile jaune après purification par chromatographie sur gel de silice avec un mélange de solvants comme éluant (éther de pétrole/acétate d'éthyle 6/4).

RMN 1H (300 MHz, (CD ₃ ) ₂ CO) : 3,07 (t, 2H, ³ J = 6,5 Hz) ; 3,39 (s, 3H) ; 3,61 (m, 10H) ; 6,54 (d, 1H, ³ J = 3,7 Hz) ; 7,04 (d, 1H, ³ J = 3,7 Hz).

RMN ¹³ C (75 MHz , (CD ₃ ) ₂ CO) : 30,1 ; 50,8 ; 71,0 ; 71,1 ; 71,2 ; 71,9 ; 72,7 ; 126,0 ; 128,1 ; 137, 5 ; 149,4.

ES-MS: 356,0 (100).

Analyse élémentaire pour CnH ₁₇ IO ₃ S :

C H

Calculé 37,09 4,81

Trouvé 36,90 4,62 3) Troisième étape : Synthèse du 5-(2-(2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy)éthyl)-2,2'- bithiophène (Composé 16).

1,68 mmol de 2-triméthylétainthiophène, 0,9 mmol du composé 14 obtenu ci-dessus à l'étape précédente et 6,75.10 ^"5 mol de tri(o-tolyl)phosphine ont été dissous dans 5 mL de toluène sec et la solution a été dégazée à l'aide d'argon. 1,7.10 ^"5 mol de tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium [Pd ₂ (dba) ₃ ] ont ensuite été additionnées et le mélange a été chauffé à 110°C pendant 24 heures sous agitation et sous argon. La solution a ensuite été ramenée à température ambiante puis filtrée sur célite. La phase organique a été lavée 3 fois à l'eau, puis séchée sur Na ₂ SO ₄ . L'acétate d'éthyle a été évaporé sous vide. Le produit brut a été purifié sur colonne chromatographique flash avec pour éluent un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20) pour obtenir le composé 16 sous la forme d'une huile jaune pâle (Rendement = 63%).

RMN 1H (CDC1 ₃ , 300 MHz) : 3,07 (t, 2H, ³ J = 6,8 Hz) ; 3,85 (s, 3H) ; 3,53- 3,57 (m, 2H) ; 3,63-3,76 (m, 8H) ; 6,74-6,76 (m, 1H) ; 6,97-7,01 (m, 2H) ; 7,09- 7,11 (m, 1H) ; 7,16-7,19 (m, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 50 MHz) : 30,7 ; 59,1 ; 70,5 ; 70,7 ; 71,8 ; 72,1 ; 123,2 ; 123,5 ; 123,9 ; 126,0 ; 127,7 ; 135,7 ; 137,9 ; 140,8.

ES-MS: 312,1 (100).

Analyse élémentaire pour C ₁₅ H ₂₀ O ₃ S ₂ :

C H

Calculé 57,66 6,45

Trouvé 57,52 6,51

4) Quatrième étape : Synthèse du composé 17

Le composé 17 a été synthétisé suivant la procédure générale n°4 à partir de 150 mg (0,476 mmol, 1 équiv.) du composé 16 obtenu ci-dessus à l'étape précédente et 67 μL· de POCl ₃ (0,714 mmol, 1,5 équiv.). Un mélange 80/20 éther de dichlorométhane/acétate d'éthyle a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 91 mg (0,266 mmol, rendement 56%) du composé 17. RMN 1H (200 MHz, (CDC1 ₃ ), δ (ppm) : 3,06 (t, 3H, ³ J = 6,5 Hz) ; 3,35 (s, 3H) ; 3,61 (m, 10H) ; 6,78 (d, 1H, ³ J = 3,6 Hz) ; 7,14 (m, 2H) ; 7,61 (d, 1H, ³ J = 3,6 Hz) ; 9,79 (s, 1H).

RMN ¹³ C (50 MHz, (CD ₃ ) ₂ CO, δ (ppm): 30,8 ; 59,0 ; 70,4 ; 70,6 ; 71,3 ; 71,9 ; 123,6 ; 126,0 ; 126,6 ; 134,2 ; 137,5 ; 141,1 ; 144,2 ;147,7 ; 182,5.

ES-MS : 340,1 (100)

Analyse élémentaire pour C ₁₆ H ₂₀ O ₄ S ₂ :

C H

Calculé 56,44 5,92

Trouvé 56,21 5,74

5) Cinquième étape : Synthèse des composés B12 et B13.

Les composés B12 et B13 ont été synthétisés suivant la procédure générale n°l à partir de 106 mg (0,23 mmol, 1 équiv.) de Bl, 120 mg (0,35 mmol, 1,5 équiv.) du composé 17 obtenu ci-dessus à l'étape précédente dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange 70/20/10 de CH ₂ C1 ₂ / toluène / acétate d'éthyle (v/v/v) a été utilisé pour la purification des composés désirés. On a obtenu 25 mg du composé B13 (32 μπιοΐ, rendement : 18%) et 140 mg (0,145 mmol, rendement : 15%) du composé B12.

Composé B13: RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,42 (s, 3H) ; 1,45 (s, 3H) ; 2,59 (s, 3H) ; 3,04-3,11 (m, 2H) ; 3,39 (s, 3H) ; 3,55-3,59 (m, 2H) ; 3,65-3,76 (m, 8H) ; 6,02 (s, 1H) ; 6,56 (s, 1H) ; 6,74-6,79 (m, 2H) ; 6,97-7,19 (m, 4H) ; 7,23-7,35 (superposition avec le solvant, m, 2H) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,4 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,8 ; 29,8 ; 30,8 ; 59,1 ; 70,5 ; 70,7 ; 71,8 ; 72,1 ; 94,8 ; 117,9 ; 121,6 ; 123,2 ; 123,5 ; 123,8 ; 124,5 ; 126,0 ; 126,4 ; 126,8 ; 127,8 ; 129,1 ; 129,8 ; 130,3 ; 134,8 ; 135,5 ; 135,7 ; 137,8 ; 138,2 ; 138,4 ; 139,7 ; 140,6 ; 140,8 ; 141,9 ; 142,2 ; 142, 4 ; 152,6 ; 155,6.

SM-ESI : 772,1 ([M], 100). Analyse élémentaire pour C ₃ 5H3 ₆ BF ₂ lN ₂ O ₃ S ₂ :

C H N

Calculé 54,42 4,70 3,63

Trouvé 54.21 4.48 3.34

Composé B12 :

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,47 (s, 6H) ; 3,10 (t, 4H, ³ J= 6,7 Hz) ; 3,39 (s, 6H) ; 3,55-3,58 (m, 4H) ; 3,66-3,69 (m, 12H) ; 3,75 (t, 4H, 6,7 Hz) ; 6,60 (s, 2H) ; 6,80 (d, 2H, ³ J= 3,6 Hz) ; 7,05-7,14 (m, 8H) ; 7,30 (superposition avec le solvant d, 2H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,45 (d, 2H, ³ J= 16,0 Hz) ; 7,85 (d, 2H, ³ J= 8,2 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 15,1 ; 30,9 ; 59,2 ; 70,5 ; 70,7 ; 71,7 ; 72,1 ; 94,8 ; 118,0 ; 118,2 ; 124,1 ; 124,3 ; 126,4 ; 129,0 ; 129,7 ; 130,7 ; 133,6 ; 134,9 ; 135,6 ; 138,3 ; 139,8 ; 140,7 ; 141,5 ; 141,9 ; 152,2.

SM-ESI : 1094,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₅₁ H ₅₄ BF ₂ IN ₂ O ₆ S4 :

C H N

Calculé 55,94 4,97 2,56 Trouvé 55,78 4,62 2,40

EXEMPLE 8 : Synthèse du composé B15

Le composé B15 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

1) Première étape : Synthèse du composé 19

Dans un ballon Schlenk contenant du dichlorométhane distillé, on a dissous 1,425 g (5,98 mmol, 1 équiv.) de 2-iodo-5-carbaldéhyde thiophène, 1,257 g (12,57 mmol, 2,5 équiv.) de 2,4-diméthylpyrrole (Composé 18) et une à deux gouttes d'acide trifluoroacétique (TFA). On a laissé le mélange réactionnel sous agitation à température ambiante pendant 2 heures. La phase organique a été lavée avec de l'eau (3x50mL) puis séchée sur Na ₂ SO ₄ . Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ (50/50 ; v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 2,138 g du composé 19 (5,20 mmol, rendement : 87%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,89 (s, 6H) ; 2,18 (s, 6H) ; 5,60 (s, 1H) ; 5,70 (s, 2H) ; 6,48 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,09 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,32 (s, 2H).

RMN ¹³ C (50 MHz CDC1 ₃ ) : 11,1 ; 13,2 ; 14,0 ; 14,8 ; 36,1 ; 72,0 ; 108,8 ; 115,5 ; 121,8 ; 125,2 ; 126,1 ; 126,9 ; 129,8 ; 137,0 ; 137,5 ; 153,0 ; 156,6.

2) Deuxième étape : Synthèse du composé B14

Le composé B14 a été synthétisé à partir de 1,881 g (4,58 mmol, 1 équiv.) du composé 19 obtenu ci-dessus à l'étape précédente qui a été engagé rapidement après sa purification, et de 1,240 g (5,04 mmol, 1,1 équiv.) de 2,3,5,6- tétrachlorocyclohexa-2,5-diène-l,4-dione (Chloranil) dans un volume de 60 mL de dichlorométhane distillé. Une heure après, 2,5 ml (27,59 mmol, 6 équiv.) de triéthylamine puis 7,16 ml (36,64 mmol, 8 équiv.) de trifluorure de bore éthéré ont été ajoutés. La phase organique a été lavée avec une solution saturée de NaHCO ₃ (2x50mL) et avec de l'eau (3x50mL) puis séchée sur Na ₂ SO ₄ . Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ (40/60 ; v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 0,849 g du composé B14 (1,86 mmol, rendement : 41%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,67 (s, 6H) ; 2,55 (s, 6H) ; 6,01 (s, 2H) ; 6,69 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,28 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ,) : 14,0 ; 14,8 ; 74,8 ; 121,8 ; 121,9 ; 129,8 ; 132,3 ; 132,4 ; 137,6 ; 141,1 ; 143,5 ; 156,7.

SM-ESI : 456,0 ([M], 100) Analyse élémentaire pour C ₁₇ H ₁₆ BF ₂ IN ₂ S :

C H N

Calculé 44,77 3,54 6,14 Trouvé 44,52 3,24 5,82

3) Troisième étape : Synthèse du composé B15

Le composé B15 a été synthétisé suivant la procédure générale n°l à partir de 188 mg (0,41 mmol, 1 équiv.) du composé B14 obtenu ci-dessus à l'étape précédente, 208 mg (1,06 mmol, 2,6 équiv.) du composé 10 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène (70/5/25 ; v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 200 mg du composé B15 (0,246 mmol, rendement : 60%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,90 (m, 6H) ; 1,38 (m, 12H) ; 1,71 (m, 10H) ; 2,83 (t, 4H, ³ J = 7,4 Hz) ; 6,59 (s, 2H) ; 6,72 (m, 3H) ; 7,04 (m, 2H) ; 7,28 (m, 1H) ; 7,33-7,40 (m, 4H).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ,) : 14,0 ; 14,1 ; 22,6 ; 28,8 ; 30,7 ; 31,5 ; 31,6 ; 117,3 ; 118,1 ; 125,3 ; 127,4 ; 128,9 ; 129,9 ; 130,2 ; 134,2 ; 137,3 ; 140,1 ; 141,5 ; 141,6 ; 149,3 ; 152,3.

SM-ESI : 812,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₃₉ H ₄₄ BF ₂ IN ₂ S3 :

C H N

Calculé 57,64 5,46 3,45 Trouvé 57,45 5,11 3,09

EXEMPLE 9 : Synthèse du composé B16

Le composé B16 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B16 a été synthétisé suivant la procédure générale n°l à partir de 198 mg (0,43 mmol, 1 équiv.) du composé B14 obtenu ci-dessus à la 2 ^eme étape de l'exemple 8) et de 302 mg (1,08 mmol, 2,5 équiv.) du composé 5 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène (70/5/25 ; v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 135 mg du composé B16 (0,138 mmol, rendement : 32%).

RMN 1H (300 MHz, C ₆ D ₆ ) : 0,86-0,91 (m, 6H) ; 1,21-1,28 (m, 12H) ; 1,49- 1,55 (m, 10H) ; 2,52-2,58 (m, 4H) ; 5,92-5,94 (m, 1H) ; 6,18 (s, 2H) ; 6,48-6,50 (m, 2H) ; 6,73-6,81 (m, 5H) ; 6,85-6,87 (m, 2H) ; 7,08 (s, 2H) ; 8,14 (s, 1H) ; 8,19 (s, 1H).

RMN ¹³ C (50 MHz, C ₆ D ₆ ) : 14,1 ; 14,3 ; 23,0 ; 29,1 ; 30,5 ; 31,8 ; 31,9 ; 75,0 ; 118,7 ; 118,9 ; 124,2 ; 125,0 ; 125,5 ; 129,7 ; 130,0 ; 130,6 ; 135,1 ; 135,2 ; 137,5 ; 140,6 ; 141,1 ; 141,3 ; 142,2 ; 146,3 ; 153,0.

SM-ESI : 976,0 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C4 ₇ H ₄₈ BF ₂ IN ₂ S ₅ :

C H N

Calculé 57,78 4,95 2,87 Trouvé 57,41 4,70 2,52 EXEMPLE 10 : Synthèse du composé B17

Le composé B17 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B17 a été synthétisé suivant la procédure générale n°l à partir de 201 mg (0,44 mmol, 1 équiv.) du composé B14 obtenu ci-dessus à la 2 ^eme étape de l'exemple 8 et de 240 mg (0,97 mmol, 2,2 équiv.) du composé 7 dans un volume de 20 mL de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène (70/5/25 ; v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 145 mg du composé B17 (0,159 mmol, rendement : 36%).

RMN 1H (300 MHz, C ₆ D ₆ ) : 0,87-0,93 (m, 6H) ; 1,28-1,45 (m, 12H) ; 1,66- 1,79 (m, 10H) ; 2,66-2,73 (m, 4H) ; 6,10(s, 2H) ; 6,59-6,62 (m, 4H) ; 6,67 (d, 2H, ³ J = 3,5 Hz) ; 6,70-6,73 (m, 3H) ; 7,03 (d, 2H, ³ J = 16,0 Hz) ; 7,28 (m, 1H) ; 7,59 (d, 2H, ³ J = 16,0 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz ,C ₆ D ₆ ) : 14,3 ; 22,8 ; 28,2 ; 28,4 ; 29,1 ; 31,8 ; 74,7 ; 107,4 ; 107,5; 108,3 ; 114,9 ; 117,0 ; 118,6 ; 123,0 ; 130,5 ; 137,5 ; 141,6 ; 144,7 ; 148,6 ; 152,3 ; 152,6 ; 157,6.

SM-ESI : 912,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₄₇ H ₄₈ BF ₂ IN ₂ O ₄ S :

C H N

Calculé 61,85 5,31 3,07 Trouvé 61,54 4,92 2,74 EXEMPLE 11 : Synthèse du composé B19

Le composé B19 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

1) Première étape : Synthèse du composé 23 :

Dans un ballon de 100 mL, on a introduit 3,3 g de 2-triméthylstannyl-5- PEGthiophène (composé 2, 12,8 mmol), 0,9 g de composé 22 (3,03 mmol) et 25 mL de THF. La solution a été dégazée à l'aide d'argon pendant 20 minutes, puis on a ajouté 0,35 g de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] (0,3 mmol) et la solution a été chauffée au reflux pendant 1 jour. Après refroidissement, la phase organique a été extraite à l'acétate d'éthyle et le produit brut a été purifié sur colonne chromatographique (éluent 80/20 (v/v) , cyclohexane/AcOEt) puis par recristallisation dans l'acétone.

RMN 1H (Acétone d6, 300 MHz) : 3,32 (s, 3H) ; 3,54 (t, ³ J = 5,2 Hz, 2H) ; 3,68 (t, ³ J = 5,2 Hz, 2H) ; 3,87 (t, ³ J = 4,6 Hz, 2H) ; 4,34 (t, ³ J = 4,6 Hz, 2H) ; 6,46 (d, ³ J = 4,2 Hz, 1H) ; 7,25 (dd, ³ J = 5,1 Hz, ³ J = 3,7 Hz, 1H) ; 7,63 (dd, ³ J = 5,1 Hz, ⁴ J = 1,0 Hz, 1H) ; 7,84 (d, ³ J = 7,7 Hz, 1H) ; 7,82 (d, ³ J = 4,2 Hz, 1H) ; 7,99 (d, ³ J = 7,7 Hz, 1H) ; 8,17 (dd, ³ J = 3,7 Hz, ⁴ J= 1,0 Hz, 1H).

RMN ¹³ C (Acétone d6, 75 MHz) : 59,6 ; 70,7 ; 72,0 ; 73,4 ; 74,7 ; 105,5 ; 125,3 ; 126,1 ; 126,9 ; 127,5 ; 127,7 ; 128,0 ; 128,5 ; 128,8 ; 129,4 ; 140,8 ; 153,8 ; 154,0 ; 168,9.

SM-ESI : 418,0 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₁₉ H ₁₈ N2O3S3 :

C H N

Calculé 54,52 4,33 6,69

Trouvé 54,33 4,47 6,42

2) Deuxième étape : Synthèse du composé 24 :

2,5 M de nBuLi dans 0,426 mL d'hexane ont été ajoutés goutte à goutte à 3 mL d'une solution de 0,164 mL diisopropylamine (1,17 mmol) dans du THF à -78°C. La solution a été réchauffée à -40°C pendant 30 min puis refroidie à -78°C. Le composé 23 obtenu ci-dessus à l'étape précédente (0,41g, 0,97 mmol) a ensuite été ajouté en solution dans 5 mL de THF à -78°C. La solution a de nouveau été réchauffée à 0°C pendant 20 min puis on a ajouté du chlorure de triméthylétain (1,0 M dans THF, 1,17 mL) à la solution à -78°C. La solution a ensuite été agitée à température ambiante pendant 12 heures. La phase organique a été extraite à l'acétate d'éthyle et le produit brut a été utilisé sans purification. La conversion en groupement stannique réactif a été estimée par RMN à 35%.

RMN 1H (CDC1 ₃ , 300 MHz) : 0,44 (s, 9H) ; 3,41 (s, 3H), 3,61 (t, ³ J = 4,92 Hz, 2H) ; 3,74 (t, ³ J = 4,52 Hz, 2H) ; 3,89 (t, ³ J = 4,86 Hz, 2H) ; 4,31 (t, ³ J = 4,56 Hz, 2H) ; 6, 33 (d, ³ J = 4,24 Hz, 2H) ; 7,28 (d, ³ J = 3,45 Hz 1H) ; 7,63 (d, ³ J = 7,65 Hz, 1H) ; 7,81 (m, 2H) ; 8,14 (d, ³ J = 3,45 Hz, 1H).

3) Troisième étape : Synthèse du composé B19 :

Dans un tube Schlenk contenant du toluène distillé, on a ajouté 160 mg du composé 24 obtenu ci-dessus à l'étape précédente (0,275 mmol), 48 mg de composé B18 (0,11 mmol), 7 mg de tri(o-tolyl)phosphine P(o-Tolyl) ₃ (21 μπιοΐ), puis on a dégazé la solution a l'aide d'argon durant 45 min. On a ensuite ajouté 5 mg de [Pd ₂ (dba) ₃ ] (5,5 μπιοΐ), puis le milieu réactionnel a été chauffé lentement à 110°C pendant 3 heures. Après refroidissement, la phase organique a été extraite au dichlorométhane et le produit brut purifié sur colonne chromatographique (éluant 90/10 (v/v), CH ₂ Cl ₂ /AcOEt).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 2,47 (s, 3H) ; 3,41 (s, 6H) ; 3,59-3,62 (m, 4H) ; 3,72-3,75 (m, 4H) ; 3,87-3,90 (m, 4H) ; 4,28-4,31 (m, 4H) ; 6,31 (d, 2H, ³ J = 4,1 Hz) ; 6,80 (d, 2H, ³ J= 4,4 Hz) ; 6,92 (s, 2H) ; 7,30 (d, 2H, ³ J = 7,8 Hz) ; 7,41 (d, 2H, ³ J = 7,8 Hz) ; 7,56-7,61 (m, 2H) ; 7,80-7,83 (m, 4H) ; 8,10 (s large, 2H) ; 8,37 (s large, 2H).

SM-ESI : 1114,1 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C ₅ 4H ₄₅ BF ₂ N ₆ O ₆ S ₆ :

C H N

Calculé 58,16 4,07 7,54 Trouvé 57,94 3,82 7,38

EXEMPLE 12 : Synthèse du composé B20

Le composé B20 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

1) Première étape : Synthèse du composé 26

Dans un ballon de 50 mL, on a ajouté 0,54 g de 2-triméthylstannyl-5- octylthiophène (composé 25, 1,5 mmol), 0,37 g de composé 22 (1,23 mmol), 0,036 g de P(o-tolyl) ₃ (0,12 mmol) et 8 mL de toluène. La solution a été dégazée à l'aide d'argon pendant 20 minutes, puis 0,027 g de [Pd ₂ (dba ₃ )] (0,03 mmol) a été additionné et la solution a été chauffée au reflux pendant 1 jour. Après refroidissement, la phase organique a été extraite à l'acétate d'éthyle et le produit brut purifié sur colonne chromatographique flash (éluent 80/20 (v/v), éther de pétrole/toluène).

RMN 1H (CDC1 ₃ , 300 MHz) : 0,89 (t, ³ J = 5,2 Hz, 3H) ; 1,30 (m, 10H) ; 1,74 (t, ³ J = 7,6 Hz, 2H) ; 2,90 (t, ³ J = 7,6 Hz, 2H) ; 6,89 (d, ³ J = 3,7 Hz, 1H) ; 7,21 (dd, ³ J = 5,0 Hz, ³ J= 3,7 Hz, 1H) ; 7,45 (d, ³ J = 5,0 Hz, 1H) ; 7,80 (d, ³ J = 7,6 Hz, 1H) ; 7,86 (d, ³ J = 7,6 Hz, 1H) ; 7,95 (d, ³ J = 3,6 Hz, 1H) ; 8,10 (dd, ³ J = 3,6 Hz, ⁴ J = 0,6 Hz, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 75 MHz) : 14,1 ; 22,7 ; 29,2 ; 29,2 ; 29,3 ; 30,3 ; 31,6 ; 31,8 ; 125,1 ; 125,2 ; 125,4 ; 125,9 ; 126,4 ; 126,6 ; 127,3 ; 127,6 ; 127,9 ; 136,7 ; 139,5 ; 148,1 ; 152,6 ; 152,7.

SM-ESI : 411,7 ([M], 100). Analyse élémentaire pour C22H24N2S3 :

C H N

Calculé 64,04 5,86 6,79

Trouvé 63,86 5,71 6,52

2) Deuxième étape : Synthèse du composé 27

Le composé 26 (0,2 g, 0,48 mmol) obtenu ci-dessus à l'étape précédente a été mis en solution dans un mélange chloroforme/acide acétique (15 mL/10 mL) à l'obscurité. Le N-iodosuccinimide (NIS) (0,130 g, 1,2 équiv.) a été ajouté par portion dans la solution qui a ensuite été agitée pendant 2 heures à température ambiante. La phase organique a ensuite été lavée à l'eau et le produit purifié par colonne (éluent 90/10 (v/v), cyclohexane/toluène).

RMN 1H (CDC1 ₃ , 300 MHz) : 0,89 (t, ³ J = 6,1 Hz, 3H) ; 1,31 (m, 10H) ; 1,76 (t, ³ J = 7,0 Hz, 2H) ; 2,89 (t, ³ J = 7,5 Hz, 2H) ; 6,88 (d, ³ J = 3,7 Hz, 1H) ; 7,34 (d, ³ J = 3,9 Hz, 1H) ; 7,68 (d, ³ J = 3,9 Hz, 1H) ; 7,77 (s, 2H) ; 7,95 (d, ³ J = 3,7 Hz, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 75 MHz) : 14,1 ; 22,7 ; 29,1 ; 29,2 ; 29,3 ; 30,3 ; 31,6 ; 31,9 ; 124,2 ; 124,8 ; 125,3 ; 125,5 ; 126,8 ; 127,8 ; 128,0 ; 136,5 ; 137,66 ; 145,3 ; 148,3 ; 152,4.

SM-ESI : 537,7 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C22H23IN2S3 :

C H N

Calculé 49,07 4,30 5,20

Trouvé 48,84 4,19 5,04

3) Troisième étape : Synthèse du composé 28

À une solution de 0,457 mmol du composé 27 obtenu ci-dessus à l'étape précédente dans 15 ml de tétrahydrofurane fraîchement distillé, on a ajouté de l'hydrure de sodium (0,685 mmol), de l'iodure du cuivre (0,046 mmol) et du 4,4,5,5-tétraméthyl-[l,3,2]dioxaborolane (pinacolborane) (0,133 ml). Une agitation à température ambiante a été maintenue durant 1 heure. Le composé 28 désiré a été obtenu sous la forme d'une huile orange après une purification par chromatographie sur gel de silice en utilisant un mélange de solvants (éther de pétrole/dichlorométhane 8/2 (v/v) puis 0/10 (v/v) puis dichlorométhane/acétate d'éthyle 8/2 (v/v)). (Rendement de synthèse : 61%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,88 (t, 3H, ³ J = 6,6 Hz) ; 1,32 (m, 10H) ; 1,38 (s, 12H) ; 1,75 (m, 2H) ; 2,88 (t, 2H, ³ J = 7,5 Hz) ; 6,88 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,71 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,85 (ABsyst, 2H, ³ J = 7,7 Hz) ; 7,95 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz) ; 8,17 (d, 1H, ³ J = 3,8 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, (CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 22,7 ; 24,9 ; 29,2 ; 29,3 ; 29,4 ; 30,4 ; 31,7 ; 32,0 ; 84,3 ; 125,1 ; 125,3 ; 125,4 ; 126,6 ; 127,0 ; 127,9 ; 128,5 ; 136,8 ; 138,0 ; 146,2 ; 148,4.

ES-MS: 537,8 (100)

Analyse élémentaire pour C28H ₃₅ BN ₂ O ₂ S ₃ :

C H N

Calculé 62,44 6,55 5,20

Trouvé 62,65 6,84 5.31

4) Quatrième étape : Synthèse du composé B20

Le composé B20 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 285 mg (0,54 mmol) du composé 28 obtenu ci-dessus à l'étape précédente, 98 mg (0,22 mmol) de composé B18, 123 mg (0,89 mmol) de K ₂ CO ₃ et 25 mg (22 μπιοΐ) de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ]. Un mélange CH ₂ Cl ₂ /éther de pétrole (40/60, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 130 mg du composé B20 (rendement : 53%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,88-0,90 (m, 6H) ; 1,30-1,39 (m, 20H) ; 1,70-1,77 (m, 4H) ; 2,47 (s, 3H) ; 2,87 (s large, 4H) ; 6,80 (d, 2H, ³ J = 4,3 Hz) ; 6,85 (d, 2H, ³ J = 3,4 Hz) ; 6,90-6,92 (m, 2H) ; 7,30 (d, 2H, ³ J = 7,8 Hz) ; 7,41 (d, 2H, ³ J= 7,8 Hz) ; 7,71 (d, 2H, ³ J= 7,5 Hz), 7,84-7,91 (m, 4H) ; 8,12-8,13 (m, 2H) ; 8,39 (s large, 2H). Analyse élémentaire pour C ₆ oH ₅₇ BF ₂ N ₆ S ₆ :

C H N

Calculé 64,23 4,72 8,03

Trouvé 64,02 4,52 7,69

EXEMPLE 13 : Synthèse du composé B21

Le composé B21 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B21 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 257 mg (0,683 mmol) de composé 29, 100 mg (0,228 mmol) de composé B18, 157 mg (1,14 mmol) de K ₂ CO ₃ et 25 mg (22 μπιοΐ) de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ]. Un mélange éther de pétrole/toluène (70/30, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 130 mg du composé B21 (rendement 53%).

1H RMN (300 MHz, C ₆ D ₆ ), δ (ppm): 0,88 (t, 6H, ³ J = 7,0 Hz) ; 1,25-1,18 (m, 12H) ; 1,55-1,46 (m, 4H) ; 2,11 (s, 3H) ; 2,53 (t, 4H, ³ J = 7,5 Hz) ; 6,47 (d, 2H, ³ J = 3,6 Hz) ; 6,55 (d, 2H, ³ J = 4,2 Hz) ; 6,63 (d, 2H, ³ J = 4,2Hz) ; 6,96 (d, 2H, ³ J = 3.6 Hz) ; 7,03 (d, 2H, ³ J = 4,2 Hz) ; 7,95 (AB sys, 4H, J _AB = 8.0 Hz, v ₀ S= 41,7 Hz) ; 8,63 (d, 2H, ³ J = 4,2 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz , (CDC1 ₃ ) : 14,1 ; 21,0 ; 22,7 ; 28,8 ; 30,2 ; 31,5 ; 31,6 ; 120,5 ; 124,6 ; 125,3 ; 125,4 ; 127,6 ; 127,7 ; 127,8 ; 128,8 ; 129,5 ; 130,6 ; 132,0 ; 132,9 ; 134,7 ; 137,4 ; 139,5 ; 139,7 ; 141,7 ; 146,5 ; 149,6.

ES-MS: 778,3 (100). Analyse élémentaire pour C ₄₄ H ₄₅ BF ₂ N ₂ S ₄ :

C H N

Calculé 67,85 5,82 3,60

Trouvé 67,64 5,59 3,44

EXEMPLE 14 : Synthèse du composé B22

Le composé B22 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant

Le composé B22 a été synthétisé suivant la procédure générale n° 1 à partir de 40 mg (0,16 mmol, 1 équiv.) de composé B40, 100 mg (0,35 mmol, 2,2 équiv.) de composé 5 dans un volume de 10 ml de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène (50/10/40, v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 90 mg du composé B22 (0,117 mmol, rendement 73%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,88 (t, 6H, ³ J= 6,7 Hz) ; 1,27-1,40 (m, 12H) ; 1,63-1,73 (m, 4H) ; 2,29 (s, 6H) ; 2,80 (t, 4H, ³ J= 7,5 Hz) ; 6,68 (s, 2H) ; 6,72 (d, 2H, ³ J= 3,3 Hz) ; 6,99 (s, 1H) ; 7,05 (d, 2H, ³ J= 3,6 Hz) ; 7,12 (d, 4H, ³ J= 3,3 Hz) ; 7,25 (d, 2H, ³ J= 15,8 Hz) ; 7,35 (d, 2H, ³ J= 15,8 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 11,4 ; 14,1 ; 28,8 ; 30,3 ; 31,6 ; 115,6 ; 115,9 ; 118,1 ; 123,7 ; 124,2 ; 125,1 ; 128,7 ; 129,6 ; 134,7 ; 139,5 ; 140,6 ; 146,4.

SM-ESI : 768,1 ([M], 100) :

Analyse élémentaire pour C4 ₃ H ₄₇ BF ₂ N ₂ S4 :

C H N

Calculé 67,17 6,16 3,64

Trouvé 66,89 5,83 3,40 EXEMPLE 15 : Synthèse du composé B24

Le composé B24 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

B24

Le composé B24 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 200 mg (0,415 mmol, 1 éq) de composé B23, 350 mg (0,91 mmol, 2,2 éq) du composé 29, 0,83 mL d'une solution 2M de K ₂ CO ₃ et 5 mg de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] (10% molaire) dans un volume de 10 mL de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / (80/20, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 222 mg du composé B24 (0,270 mmol, rendement : 65%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,92 (t, 6H, ³ J = 6,3 Hz) ; 1,35-1,48 (m, 12H) ; 1,58-1,74 (m, 10H) ; 2,61 (s, 6H) ; 2,81 (t, 4H, ³ J = 7,3 Hz) ; 6,03 (s, 2H) ; 6,70 (d, 2H, ³ J = 3,4 Hz) ; 7,02-7,09 (m, 4H) ; 7,29 (d, 2H, ³ J = 3,9 Hz) ; 7,41 (s, 2H) ; 7,88 (s, 1H).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 14,7 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,8 ; 30,2 ; 31,6 ; 121,5 ; 122,4 ; 123,5 ; 123,8 ; 124,0 ; 124,7 ; 125,0 ; 131,3 ; 134,4 ; 135,9 ; 136,4 ; 138,5 ; 140,4 ; 140,5 ; 143,1 ; 146,1 ; 155,9.

SM-ESI : 820,2 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C ₄₇ H ₅₁ BF ₂ N ₂ S ₄ :

C H N

Calculé 68,76 6,26 3,41 Trouvé 68,54 6,04 3,27 EXEMPLE 16 : Synthèse du composé B25

Le composé B25 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B25 a été synthétisé suivant la procédure générale n° 1 à partir de 210 mg (0,25 mmol, 1 équiv.) du composé B24 obtenu ci-dessus à l'exemple 15, 160 mg (0,56 mmol, 2,2 équiv.) de composé 5 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange éther de pétrole / toluène (70/30, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 232 mg du composé B25 (0,173 mmol, rendement : 68%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,87-0,93 (m, 12H) ; 1,25-1,35 (m, 24H) ; 1,55-1,69 (m, 14H) ; 2,80 (m, 8H) ; 6,62 (s, 2H) ; 6,69-6,73 (m, 4H) ; 7,02-7,14 (m, 10H) ; 7,27-7,35 (superposition avec le solvant m, 4H) ; 7,45-7,52 (m, 4H) ; 7,86-7,88 (m, 1H).

RMN ¹³ C (CDC1 ₃ , 50 MHz) : 14,2 ; 15,4 ; 22,7 ; 28,9 ; 30,4 ; 31,7 ; 118,1 ; 118,3 ; 122,5 ; 123,9 ; 124,1 ; 124,3 ; 124,8 ; 125,3 ; 129,0 ; 129,8 ; 133,7 ; 134,9 ; 135,9 ; 136,2 ; 136,8 ; 138,6 ; 140,1 ; 140,7 ; 140,8 ; 141,7 ; 146,2 ; 146,6, 152,3.

SM-ESI : 1340,3 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C ₇₇ H ₈₃ BF ₂ N ₂ S8 :

C H N

Calculé 68,92 6,23 2,09 Trouvé 69,27 6,54 2,38 EXEMPLE 17 : Synthèse du composé B26

Le composé B26 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B26 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 102 mg (98,2 μπιοΐ, 1 équiv.) du composé B2 obtenu ci-dessus à l'exemple 1,45 mg (0,118 mmol, 1,2 équiv.) du composé 29, 242 μL· d'une solution 2M de K ₂ CO ₃ et 5 mg de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] (10% molaire) dans un volume de 5 mL de toluène. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (70/30, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 68 mg du composé B26 (58,9 μπιοΐ, rendement 60%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,85-0,91 (m, 3H) ; 1,34-1,51 (m, 10H) ; 1,66-1,69 (m, 2H) ; 2,80 (t, 2H, ³ J = 7,5 Hz) ; 3,40 (s, 6H) ; 3,56-3,60 (m, 4H) ; 3,69-3,73 m, 4H) ; 3,83-3,87 (m, 4H) ; 4,21-4,25 (m, 4H) ; 6,19 (d, 2H, ³ J = 3,7 Hz) ; 6,58 (s, 2H) ; 6,70 (d, 1H, ³ J = 3,7 Hz) ; 6,90-6,94 (m, 5H) ; 7,02- 7,09 (m, 4H) ; 7,24-7,48 (m, 8H) ; 7,70 (d, 2H, ³ J = 8,1 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,9 ; 30,3 ; 31,7 ; 59,2 ; 69,4 ; 70,9 ; 72,1 ; 73,2 ; 106,4 ; 117,9 ; 118,1 ; 122,4 ; 123,1 ; 123,7 ; 124,1 ; 124,2 ; 124,4 ; 125,1 ; 125,8 ; 128,7 ; 129,4 ; 129,7 ; 133,7 ; 133,9 ; 134,2 ; 134,6 ; 136,8 ; 138,1 ; 140,1 ; 141,3 ; 141,6 ; 145,9 ; 152,1 ; 165,1. SM-ESI : 1160,2 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₆₁ H ₆₃ BF ₂ N ₂ O ₆ S ₆ :

C H N

Calculé 63,09 5,47 2,41

Trouvé 63,22 5,54 2,74

EXEMPLE 18 : Synthèse du composé B27

Le composé B27 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B27 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 55 mg (37,5 μπιοΐ, 1 équiv.) du composé B8 obtenu ci-dessus à l'exemple 5, 17 mg (45,1 μπιοΐ, 1,2 équiv.) du composé 29, 90 μL· d'une solution 2M de K ₂ CO ₃ et 5 mg de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] (10% molaire) dans un volume de 5 mL de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ / toluène (75/5/20, v/v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 35 mg du composé B27 (21,9 μπιοΐ, rendement 58%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,85-0,94 (m, 15H) ; 1,26-1,35 (m, 84H) ; 1,63-1,70 (m, 12H) ; 2,58-2,69 (m, 6H) ; 2,82 (t, 2H, ³ J= 7,5 Hz) ; 6,61 (s, 2H) ; 6,72 (d, 1H, ³ J= 3,4 Hz) ; 6,83 (s, 2H) ; 6,97 (s, 2H) ; 7,05 (d, 1H, ³ J = 3,4 Hz) ; 7,11-7,15 (m, 3H) ; 7,32-7,35 (superposition avec le solvant m, 4H) ; 7,41 (br, 3H) ; 7,74 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz). RMN ^1J C (50 MHz, CDC1 ₃ ,) : 14,2 ; 15,1 ; 22,7 ; 22,8 ; 28,8 ; 29,5 ; 29,6 ; 29,7 ; 29,8 ; 30,3 ; 30,5 ; 30,7 ; 31,1 ; 31,8 ; 32,1 ; 117,6 ; 118,1 ; 119,8 ; 123,7 ; 124,1 ; 124,4 ; 125,1 ; 125,8 ; 125,9 ; 126,2 ; 127,1 ; 129,5 ; 134,5 ; 134,6 ; 134,8 ; 135,5 ; 137,1 ; 138,1 ; 141,3 ; 141,4 ; 144,4 ; 145,2 ; 146,1 ; 152,4.

SM-ESI : 1596,8 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C ₉₉ H ₁₃₉ BF ₂ N ₂ S ₆ :

C H N

Calculé 74,39 8,77 1,75 Trouvé 74,64 9,05 1,96

EXEMPLE 19 : Synthèse du composé B28

Le composé B28 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B28 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 230 mg (0,221 mmol, 1 équiv.) du composé B2 préparé ci-dessus à l'exemple 1, 88 mg (90 μL·, 0,774 mmol, 3,5 éq) de composé 30 et 0,664 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (0,664 mmol, 3 équiv.) dans un volume de 10 ml de THF. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (60/40, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 244 mg du composé B28 (0,2 mmol, Rendement : 90%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 1,43 (s, 6H) ; 3,21 (s, 6H) ; 3,32-3,36 (m, 4H) ; 3,40 (s, 6H) ; 3,57-3,74 (m, 12H) ; 3,84-3,89 (m, 4H) ; 4,23-4,27 (m, 8H) ; 6,21 (d, 2H, ³ J = 3,6 Hz) ; 6,59 (s, 2H) ; 6,93-6,95 (m, 4H) ; 7,06-7,10 (m, 4H) ; 7,20 (d, 2H, ³ J = 15,9 Hz) ; 7,83 (d, 2H, ³ J = 8,5 Hz) ; 7,95 (d, 2H, ³ J = 15,9 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 15,2 ; 58,8 ; 59,2 ; 59,4 ; 68,3 ; 69,4 ; 70,9 ; 71,8 ; 72,0 ; 73,2 ; 91,9 ; 94,6 ; 106,4 ; 118,5 ; 119,8 ; 122,4 ; 123,2 ; 124,1 ; 127,1 ; 129,2 ; 130,8 ; 131,9 ; 135,3 ; 136,1 ; 138,2 ; 139,7, 139,9 ; 140,8 ; 151,4 ; 165,0.

SM-ESI : 1226,1 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C ₅ 9H ₆₄ BIN ₂ O ₁₀ S4 :

C H N

Calculé 57,75 5,26 2,28 Trouvé 57,54 4,92 1,98

EXEMPLE 20 : Synthèse du composé B29

Le composé B29 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant

Le composé B29 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 120 mg (0,123 mmol, 1 équiv.) du composé B4 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 2, 56 mg (60 μL·, 0,49 mmol, 4 équiv.) de composé 30 et 0,430 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (EtMgBr) (0,430 mmol, 3,5 équiv.) dans un volume de 10 ml de THF. Un mélange CH ₂ C1 ₂ / éther de pétrole (70/30, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 134 mg du composé B29 (0,115 mmol, Rendement 94%). RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,91 (t, 6H, 6,9 Hz) ; 1,27-1,45 (m, 18H) ; 1,66-1,76 (m, 4H) ; 2,82 (t, 4H, 7,5 Hz) ; 3,22 (s, 6H) ; 3,34-3,37 (m, 4H) ; 3,68- 3,71 (m, 4H) ; 4,25 (s, 4H) ; 6,60 (s, 2H) ; 6,73 (d, 2H, ³ J = 3,5 Hz) ; 7,05-7,26 (m, 10H) ; 7,84 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz) ; 7,99 (d, 2H, 15,9 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 15,2 ; 22,7 ; 28,9 ; 30,4 ; 31,7 ; 58,9 ; 59,5 ; 68,3 ; 71,8 ; 94,7 ; 118,6 ; 120,0 ; 124,1 ; 124,4 ; 125,2 ; 127,1 ; 129,2 ; 130,8 ; 131,9 ; 134,7 ; 135,3 ; 138,2 ; 139,5 ; 140,0 ; 141,3 ; 146,5 ; 151,5.

SM-ESI : 1158,2 ([M], 100)

Analyse élémentaire pour C ₆₁ H ₆₈ BIN ₂ O ₄ S4 :

C H N

Calculé 63,20 5,91 2,42 Trouvé 63,04 5,77 2,09

EXEMPLE 21 : Synthèse du composé B30

Le composé B30 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant

Le composé B30 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 190 mg (0,129 mmol, 1 équiv.) du composé B8 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 5, 52 mg (54 μL·, 0,45 mmol, 3,5 équiv.) du composé 30 et 0,387 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (0,387 mmol, 3 équiv.) dans un volume de 10 ml de THF. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (90/10, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 200 mg du composé B30 (0,120 mmol, Rendement : 93%). RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,89 (m, 12H) ; 1,27-1,34 (m, 72H) ; 1,48 (s, 6H) ; 1,66 (br, 8H) ; 2,59-2,71 (m, 8H) ; 3,20 (s, 6H) ; 3,35-3,38 (m, 4H) ; 3,70- 3,74 (m, 4H) ; 4,27 (s, 4H) ; 6,64 (s, 2H) ; 6,84 (s, 2H) ; 6.98 (s, 2H) ; 7,11-7,14 (m, 4H) ; 7,32 (d, 2H, ³ J = 15,8Hz) ; 7,86 (d, 2H, ³ J = 8,20 Hz) ; 7,93 (d, 2H, ³ J = 15,8 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ,): 14,1 ; 15,1 ; 22,7 ; 28,7, 29,3 ; 29,5, 29,6 ; 29,7 ; 30,4 ; 30,5 ; 31 ; 31,9 ; 58,7; 59,4 ; 68,2 ; 71,7; 91,8 ; 94,5 ; 118,4 ; 119,1 ; 119,6 ; 125,2 ; 125,8 ; 126,3 ; 130,8 ; 135,3 ; 135,8 ; 136,9 ; 137,7 ; 138,1 ; 139,6 ; 144,4 ; 144,7 ; 151,7.

SM-ESI : 1662,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C9 ₇ H ₁₄ oBIN ₂ O ₄ S ₄ :

C H N

Calculé 70,01 8,48 1,68 Trouvé 69,72 8,34 1,45

EXEMPLE 22 : Synthèse du composé B31

Le composé B31 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B31 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 130 mg (0,135 mmol, 1 équiv.) du composé B9 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 5, 54 mg (57 μL·, 0,47 mmol, 3,5 équiv.) de composé 30 et 0,4 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (0,4 mmol, 3 équiv.) dans un volume de 10 ml de THF. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (90/10, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 140 mg du composé B31 (0,121 mmol, Rendement 90%).

RMN 1H (300 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,86-0,90 (m, 6H) ; 1,27-1,34 (m, 36H) ; 1,43 (s, 3H) ; 1,46 (s, 3H) ; 1,61-1,67 (m, 4H) ; 2,57-2,77 (m, 4H) ; 2,77 (s, 3H) ; 3,26 (s, 6H) ; 3,39-3,43 (m, 4H) ; 3,60-3,71 (m, 4H) ; 4,24 (s, 4H) ; 6,05 (s, 1H) ; 6,60 (s, 1H) ; 6,83 (s, 1H) ; 6,95 (s, 1H) ; 7,07-7,12 (m, 3H) ; 7,25 (d, 1H, ³ J = 15,8 Hz) ; 7,85 (d, 2H, ³ J = 8,20 Hz) ; 7,92 (d, 1H, ³ J = 15,8Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ,): 14,2 ; 15,0 ; 15,2 ; 16,4 ; 22,8 ; 28,7 ; 29,4 ;

29.5 ; 29,6 ; 29,7 ; 29,8 ; 30,5 ; 30,6 ; 31,1 ; 32,1 ; 58,9 ; 59,6 ; 68,5 ; 71,8 ; 91,5 ;

94.6 ; 118,1 ; 119,3 ; 119,8 ; 121,9 ; 124,9 ; 125,7 ; 126,2 ; 130,2 ; 130,6 ; 130,9 ; 135,3 ; 135,8 ; 136,9 ; 137,6 ; 138,2 ; 138,3 ; 140,2 ; 140,7 ; 144,5 ; 151,7 ; 155,7.

SM-ESI : 1150,2 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₆ 4H ₈₈ BIN ₂ O ₄ S ₂ :

C H N

Calculé 66,77 7,70 2,43 Trouvé 66,42 7,38 2,09

EXEMPLE 23 : Synthèse du composé B32

Le composé B32 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B32 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 60 mg (53,8 μπιοΐ, 1 équiv.) du composé B19 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 11, 25 mg (25 μL·, 0,215 mmol, 4 équiv.) de composé 30 et 0,190 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (0,190 mmol, 3,5 équiv.) dans un volume de 5 ml de THF. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (70/30, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 56 mg du composé B32 (43 μπιοΐ, Rendement : 80%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 2,49 (s, 3H) ; 3,11 (s, 6H) ; 3,23-3,26 (m, 4H) ; 3,34-3,40 (m, 4H) ; 3,42 (s, 6H) ; 3,59-3,61 (m, 4H) ; 3,73-3,76 (m, 4H) ; 3,89-3,92 (m, 4H) ; 4,05 (s, 4H) ; 4,31-4,34 (m, 4H) ; 6,37 (d, 2H, ³ J = 4,02 Hz) ; 6,84 (d, 2H, ³ J = 4,35 Hz) ; 7,05 (s, large 2H) ; 7,32 (d, 2H, ³ J = 7,8 Hz) ; 7,48 (d, 2H, ³ J = 7,8 Hz) ; 7,70 (d, 2H, ³ J = 7,4 Hz) ; 7,87 (s large, 4H) ; 8,2 (s large, 2H) ; 8,86-8,90 (m, 2H).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 21,5 ; 29,8 ; 58,9 ; 59,2 ; 59,4 ; 68,3 ; 69,5 ; 71 ; 71,8 ; 72,1 ; 73,1 ; 93,8 ; 106,7 ; 121,6 ; 123,9 ; 124,3 ; 126,1 ; 126,7 ; 127 ; 128,4 ; 128,6 ; 129 ; 130,7 ; 132,1 ; 134,5 ; 136 ; 140 ; 141,8 ; 149 ; 152,6 ; 152,7 ; 167,2.

SM-ESI : 1302,2 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₆₆ H ₆₃ BN ₆ O ₁₀ S ₆ :

C H N

Calculé 60,82 4,87 6,45 Trouvé 60,57 4,74 6,29

EXEMPLE 24 : Synthèse du composé B33

Le composé B33 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B33 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 130 mg (0,134 mmol, 1 équiv.) du composé B4 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 2, 33 mg (47 μL·, 0,4 mmol, 3 équiv.) de composé 31 et 0,335 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (0,335 mmol, 2,5 équiv.) dans un volume de 10 ml de THF. Un mélange éther de pétrole / toluène (90/10, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 120 mg du composé B33 (0,109 mmol, Rendement : 81%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,82-0,94 (m, 12H) ; 1,26-1,75 (m, 26H) ; 1,64-1,75 (m, 4H) ; 2,17-2,23 (m, 4H) ; 2,83 (t, 4H, ³ J = 7,5 Hz) ; 6,60 (s, 2H) ; 6,73 (d, 2H, ³ J = 3,8 Hz) ; 7,05-7,25 (m, 10H) ; 7,83 (d, 2H, ³ J = 8,1 Hz) ; 8,15 (d, 2H, ³ J = 15,9 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ): 13,6 ; 14,1 ; 15,2 ; 19,8 ; 22,4 ; 22,5 ; 22,7 ; 28,9 ; 30,4 ; 30,7 ; 31,7 ; 68,1 ; 94,5 ; 118,5 ; 121,0 ; 123,9 ; 124,1 ; 125,1 ; 126,5 ; 128,8 ; 131,0 ; 131,9 ; 135,1 ; 135,7 ; 136,3 ; 138,2 ; 139,1 ; 139,6 ; 141,9 ; 146,2 ; 151,5.

SM-ESI : 1094,2 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₆₁ H ₆₈ BIN ₂ S ₄ :

C H N

Calculé 66,90 6,26 2,56 Trouvé 66,69 6,09 2,28

EXEMPLE 25 : Synthèse du composé B34

Le composé B34 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B34 a été synthétisé suivant la procédure générale n°2 à partir de 90 mg (67 μπιοΐ, 1 équiv.) du composé B25 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 16, 17 mg (24 μL·, 0,2 mmol, 3 équiv.) de composé 31 (commercial) et 0,167 ml d'une solution de bromure d'éthylmagnésium (0,167 mmol, 2,5 équiv.) dans un volume de 5 ml de THF. Un mélange éther de pétrole / toluène (90/10, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 90 mg du composé B34 (61,4 μπιοΐ, Rendement : 91%).

RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,84-0,95 (m, 18H) ; 1,28-1,36 (m, 28H) ; 1,49-1,71 (m, 16H) ; 2,21-2,24 (m, 4H) ; 2,78-2,87 (m, 10H) ; 6,63 (s, 2H) ; 6,70- 3,75 (m, 4H) ; 7,03-7,12 (m, 10H) ; 7,20 (s, 1H) ; 7,27-7,32 (m, 3H) ; 7,49-7,50 (m, 2H) ; 7,84-7,86 (m, 1H) ; 8,20 (d, 2H, ³ J= 15,9 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ): 14,1 ; 14,2 ; 15,6 ; 19,8 ; 22,4 ; 22,7 ; 28,9 ; 30,3 ; 30,4 ; 31,7 ; 31,8 ; 96,9 ; 118,5 ; 121,1 ; 122,3 ; 123,8 ; 124,1 ; 124,5 ; 125,1 ; 126,4 ; 128,8 ; 132,1 ; 134,6 ; 135,1 ; 135,6 ; 134,4 ; 138,3 ; 139,0 ; 139,7 ; 140,9 ; 142,0 ; 146,0 ; 146,2 ; 151,5.

SM-ESI : 1464,4 ([M], 100). Analyse élémentaire pour C89H ₁₀₁ BN ₂ S8 :

C H N

Calculé 72,91 6,94 1,91

Trouvé 73,28 7,17 2,18

EXEMPLE 26 : Synthèse du composé B35

Le composé B35 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant

Le composé B35 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 70 mg (42 μπιοΐ, 1 équiv.) du composé B30 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 21, 20 mg (50,5 μπιοΐ, 1,2 équiv.) de composé 29, 0,11 mL d'une solution 2M de K ₂ CO ₃ et 5 mg de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] (10% molaire) dans un volume de 5 mL de toluène. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (90/10, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 43 mg du composé B35 (24,3 μπιοΐ, Rendement : 58%).

RMN 1H (400 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,86-0,91 (m, 15H) ; 1,27-1,35 (m, 78H) ; 1,27-1,35 (m, 16H) ; 2,61 (t, 4H, ³ J = 7,8 Hz) ; 2,68 (t, 4H, ³ J = 7,8 Hz) : 2,82 (t, 2H, ³ J = 7,4 Hz) ; 3,20 (s, 6H) ; 3,35-3,38 (m, 4H) ; 3,71-3,73 (m, 4H) ; 4,28 (s, 4H) ; 6,63 (s, 2H) ; 6,72 (d, 1H, ³ J = 3,7 Hz) ; 6,84 (s, 2H) ; 6,97 (s, 2H) ; 7,05 (d, 1H, ³ J = 3,3 Hz) ; 7,12 (d, 1H, ³ J = 3,7 Hz) 7,14 (s, 2H) ; 7,29-7,37 (m, 5H) ; 7,73 (d, 2H, ³ J = 8,2 Hz) ; 7,93 (d, 2H, ³ J = 15,6 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ) : 14,2 ; 15,3 ; 22,8 ; 28,8 ; 28,9 ; 29,5 ; 29,6 ; 29,7 ; 29,8 ; 30,3 ; 30,5 ; 30,7 ; 31,1 ; 31,7 ; 32,1 ; 58,8 ; 59,6 ; 68,3 ; 71,9 ; 118,4 ; 119,4 ; 119,7 ; 123,7 ; 124,1 ; 124,3 ; 125,0 ; 125,2 ; 125,7 ; 125,9 ; 126,5 ; 128,9 ; 129,6 ; 132,2 ; 134,7 ; 136 ; 137,1 ; 137,7 ; 138,1 ; 140,1 ; 141,5 ; 144,5 ; 144,7 ; 146 ; 151,7.

SM-ESI : 1784,9 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₁₁₁ H ₁₅₇ BN ₂ O ₄ S6 :

C H N

Calculé 74,62 8,86 1,57

Trouvé 74,89 9,02 1,76

EXEMPLE 27 : Synthèse du composé B36

Le composé B36 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

Le composé B36 a été synthétisé suivant la procédure générale n°3 à partir de 100 mg (81,5 μπιοΐ, 1 équiv.) du composé B28 tel que préparé ci-dessus à l'exemple 19,37 mg (97,8 μπιοΐ, 1,2 équiv.) de composé 29, 0,162 mL d'une solution 2M de K ₂ CO ₃ et 5 mg de [Pd(PPh ₃ ) ₄ ] (10% molaire) dans un volume de 5 mL de toluène. Un mélange éther de pétrole / acétate d'éthyle (60/40, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 71 mg du composé B36 (53 μπιοΐ, Rendement : 65%). RMN 1H (200 MHz, CDC1 ₃ ) : 0,85-0,91 (m, 3H) ; 1,26-1,41 (m, 12H) ; 1,63-1,71 (m, 2H) ; 2,80 (t, 2H, ³ J = 7,3 Hz) ; 3,23 (s, 6H) ; 3,32-3,37 (m, 4H) ; 3,42 (s, 6H) ; 3,58-3,3,76 (m, 12H) ; 3,86-3,90 (m, 4H) ; 4,24-4,29 (m, 8H) ; 6,22 (d, 2H, ³ J = 4,2 Hz) ; 6,61 (s, 2H) ; 6,72 (d, 1H, ³ J = 3,7 Hz) ; 6,94-6,96 (m, 4H) ; 7,03-7,12 (m, 4H) ; 7,20 (d, 2H, ³ J = 15,8 Hz) ; 7,32-7,36 (m, 3H) ; 7,72 (d, 2H, ³ J = 8,5 Hz) ; 7,96 (d, 2H, ³ J = 15,9 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, CDC1 ₃ ): 14,2 ;15,3 ; 22,7 ; 28,9 ; 29,8 ; 30,3 ; 31,7 ; 58,9 ; 59,2 ; 59,5 ; 68,4 ; 69,5 ; 70,9 ; 71,8 ; 72,1 ; 73,3 ; 106,4 ; 118,4 ; 120,0 ; 122,5 ; 123,3 ; 123,7 ; 124,1 ; 124,2 ; 124,4 ; 125,1 ; 125,8 ; 126,9 ; 128,5 ; 128,8 ; 129,1 ; 129,5 ; 132,1 ; 134,7 ; 137,5 ; 138,1 ; 139,6 ; 140,2 ; 140,9 ; 141,4 ; 151,3 ; 165,1.

SM-ESI : 1348,2 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₇ 3H ₈₁ BN ₂ O ₁₀ S ₆ :

C H N

Calculé 64,96 6,05 2,08 Trouvé 64,77 5,72 1,83

EXEMPLE 28 : Synthèse du composé B39

Le composé B39 a été synthétisé selon le schéma de synthèse suivant :

1) Première étape : Synthèse du composé B38

A une solution de composé B37 (500,0 mg ; 1,48 mmol) dans un mélange de méthanol (30 mL) et de diméthylformamide (30 mL), a été ajouté une solution de chlorure d'iode (3,25 mmol) dans du méthanol. La solution a été maintenue sous agitation durant 45 min. La phase organique a été lavée à l'aide d'une solution aqueuse de thiosulfate de sodium et d'eau. La phase aqueuse a été extraite à l'éther. Le composé B38 attendu a été obtenu avec un rendement de 79%, sous forme d'une poudre rouge après purification par chromatographie sur gel de silice avec un mélange de solvants comme éluant (éther de pétrole/dichlorométhane 7/3, v/v).

RMN 1H (200 MHz, (CDC1 ₃ ), δ (ppm) : 1,40 (s, 6H) ; 2,46 (s, 3H) ; 6,64 (s, 6H) ; 7,21 (ABsyst, 4H, ³ J = 7,9 Hz).

RMN ¹³ C (50 MHz, (CDC1 ₃ ), δ (ppm) : 16,1; 17,1 ; 21,6 ; 127,7 ; 130,2 ; 131,5 ; 131,7 ; 131,8 ; 139,6 ; 141,9 ; 145,5 ; 156,7.

ES-MS: 590,0 (100).

Analyse élémentaire pour C ₂ oH ₁₉ BF ₂ l ₂ N ₂ :

C H N

Calculé 40,71 3,25 4,75

Trouvé 40,50 2,99 4,52

2) Deuxième étape : Synthèse du composé B39

Le composé B39 a été synthétisé suivant la procédure générale n° 1 à partir de 360 mg (0,8 mmol, 1 équiv.) du composé B38 obtenu ci-dessus à l'étape précédente, et de 395 mg (1,41 mmol, 1 équiv.) de composé 5 dans un volume de 20 ml de toluène. Un mélange éther de pétrole / CH ₂ C1 ₂ (70/30, v/v) a été utilisé pour la purification du composé désiré. On a obtenu 330 mg du composé B39 (0,29 mmol, Rendement : 48%).

RMN 1H (400 MHz, (C ₆ D ₆ ) : 0,85-0,90 (m, 6H) ; 1,23-1,26 (m, 12H) ; 1,43 (s, 6H) ; 1,52-1,59 (m, 4H) ; 2,06 (s, 3H) ; 2,58 (t, 4H, ³ J = 7,7 Hz) ; 6,48 (d, 2H, ³ J = 3,3 Hz) ; 6,66 (d, 2H, ³ J = 7,8 Hz) ; 6,83-6,92 (m, 8H) ; 8,04 (d, 2H, ³ J = 16 Hz) ; 8,53 (d, 2H, ³ J = 16 Hz).

SM-ESI : 1110,1 ([M], 100).

Analyse élémentaire pour C ₅ oH ₅₁ BF ₂ I ₂ N ₂ S ₄ :

C H N

Calculé 33,97 2,96 2,22

Trouvé 33,84 2.72 1.96 EXEMPLE 29 : Fabrication de transistors à effet de champ.

Dans cet exemple, on illustre la fabrication de transistors à effet de champ en mettant en œuvre des composés de formule (I) conforme à l'invention.

1) Préparation des transistors à effet de champ

Les transistors à effet de champ dans la configuration « bottom contact » ont été fabriqués à partir de substrats commerciaux en silicium et tels que décrits dans la notice commerciale disponible à l'adresse suivante : http://www.ipms, raunhofer.de/content/dam/ipms/common/products/COMEDD/ofe î-e.pdf). Le contact de grille était constitué d'un substrat de silicium de type n (dopage 3xl0 ¹⁷ /cm ³ ) sur lequel a été déposé un oxyde de grille (SiO ₂ ) de 230 nm d'épaisseur. Les contacts source et drain pré-lithographiés étaient constitués d'une bicouche ITO (oxyde d'indium et d'étain) de 10 nm comme couche d'accroché, recouverte de 30 nm d'or.

La longueur et la largeur de canal utilisées étaient respectivement 20 μπι et 10 mm.

Ces substrats ont été nettoyés en utilisant des bains successifs d'acétone et d'isopropanol puis au final dans un four UV-ozone vendu sous la dénomination commerciale Novascan 4" UV/Ozone System de la société Novascan pendant 15 minutes avant d'être introduits en boîtes à gants sous atmosphère neutre (N ₂ ).

Pour passiver la surface de SiO ₂ , de l'hexaméthyldisilazane (HMDS) a été déposé à la tournette (500 tr/min pendant 5 secondes puis 4000 tr/min pendant 50 secondes) avant un recuit thermique à 130°C pendant 15 minutes.

Les composés de formule (I) testés, seuls ou en mélange avec du [6,6]-phényl-C ₆₁ -butyrate de méthyle (PC ₆₁ BM) ont ensuite été déposés à la tournette en utilisant comme solvant du chloroforme ou du chlorobenzène avec des concentrations en composés de formule (I) de l'ordre de 4 mg/ml et les paramètres de dépôt suivants : 2000 tr/min pendant 120 secondes puis 2500 tr/min pendant 120 secondes. Les transistors, une fois terminés, ont été laissés pendant une nuit sous vide secondaire (< 10 ^~6 mbar) afin d'éliminer toute trace de solvant.

2) Caractérisation des transistors à effet de champ

Les caractéristiques des transistors (caractéristique de transfert à tension de grille constante : I _ds = f (V _ds ) dans laquelle I _ds est l'intensité drain source et V _ds est la tension drain source) ainsi que leur caractéristique de transfert à tension de drain fixée (I _ds = f (V _g ) dans laquelle V _g est la tension grille) ont été mesurées sous station sous pointe (atmosphère contrôlée N ₂ ) à l'aide d'un analyseur de paramètres modèle 4200 de la société Keithley. Dans tous les cas, la mobilité des porteurs de charge a été estimée à partir des caractéristiques de transfert en mode de saturation en utilisant le formalisme standard.

La Figure 1 représente les caractéristiques de transistors dont le canal est constitué du composé B4 conforme à l'invention et montre le caractère ambipolaire de cette molécule. La figure la donne les caractéristiques de sortie pour (a) les trous (I _ds en μΑ en fonction de V _ds en volts) et (b) pour les électrons (I _ds en nA en fonction de V _ds en volts).

Les mobilités extraites pour les différentes molécules étudiées (indépendantes du solvant utilisé) sont résumées dans le Tableau 1 ci-après. Les mobilités des électrons (μ _ε ) et des trous (μ^) ont été estimées à partir des caractéristiques de transfert des transistors. Seule la molécule B4 présente un caractère ambipolaire.

TABLEAU 1

3) Fabrication des cellules photovoltaïques

Les cellules photovoltaïques étudiées ont été élaborées de la manière suivante. Des substrats de verre/ITO (Lumtec®, R _S < 15 Ω/D) ont été nettoyés dans un bain à ultrasons (15 minutes, 45 °C) successivement à l'acétone, à Γ isopropanol puis à l'eau désionisée. Ils ont ensuite été traités dans un four UV-ozone vendu sous la dénomination commerciale Novascan 4" UV/Ozone System par la société Novascan pendant 30 minutes avant dépôt d'une couche de poly(3,4- éthylènedioxythiophène:poly(styrène sulfonate) de sodium (PEDOT:PSS). Le PEDOT:PSS (société Clevios, grade PH) a été filtré sur une membrane de 0,45 μπι, puis déposé à la tournette (1550 tr/min, 180 secondes) pour obtenir une couche homogène d'environ 40 nm. Après dépôt, les échantillons ont étuvés sous vide primaire à 120°C pendant 30 minutes puis introduits en boîtes à gants sous atmosphère inerte (N ₂ ).

Des solutions des composés conformes (B _N ) à l'invention en mélange avec du PC ₆₁ BM (Société NanoC) avec des rapports massiques B _n :PC ₆₁ BM variant de 1:0,5 à 1:3 ont été préparées à l'avance en utilisant comme solvant du chloroforme (5 mg/ml de composé B _N ) ou du chlorobenzène (40 mg/ml de B _N ). Les solutions ont été agitées pendant 2 jours minimum à 50°C environ puis à 110°C environ 30 minutes avant le dépôt. Les substrats ont été chauffés à 120°C pendant 30 minutes à l'intérieur de la boîte à gants avant dépôt.

La couche active de B _n :PC ₆₁ BM a été déposée à la tournette en utilisant un programme à deux étapes : une première étape de dépôt à 2200 tr/min pendant 180 secondes puis une seconde étape de dépôt à 2500 tr/min pendant 120 secondes.

Le dispositif photovoltaïque a été finalisé par un dépôt métallique de la cathode par effet joule sous vide secondaire (< 10 ^"6 mbar) à travers un masque d'ombrage. Deux configurations ont été testées : soit une cathode d'aluminium (120 nm), soit une bicouche Ca Al (20/120 nm). Dans cette seconde configuration, les recuits thermiques (post-élaboration) éventuels ont été effectués avant dépôt de la cathode. Chaque substrat contenait 4 cellules photovoltaïques (3x3 mm ² ) indépendantes. 4) Caractérisation des cellules photovoltaïques.

Les caractéristiques courant-tension (I-V) des cellules photovoltaïques ainsi préparées ont été mesurées grâce à un sourcemètre (Keithley® 2400 SourceMetre). L'illumination standard a été fournie par un simulateur de rayonnement solaire équipé d'une lampe Xénon de 150 W, vendu par la société Lot Oriel, équipé d'un filtre délivrant un spectre AMI.5 G. La puissance reçue par la cellule (100 mW/cm ² ) a été calibrée à l'aide d'un PuissanceMètre ThorLabs®.

Les paramètres photovoltaïques mesurés sont résumés dans le Tableau 2 ci- après. Les épaisseurs indiquées (d) de la couche active ont été mesurées à l'aide d'un ProfiloMètre Dektak ®.

TABLEAU 2

Tableau 2 : paramètres photovoltaïques mesurés sur des dispositifs optimisés. V _co : tension de circuit ouvert, J _cc : densité de courant de court-circuit, FF : facteur de forme et η : rendement de conversion photovoltaïque. Les conditions d'élaboration sont respectivement a) : solvant chloroforme avec une concentration de 5 mg/ml de B _n ; b) solvant chlorobenzène avec une concentration de 40 mg/ml de B _n et une cathode Al ; c) solvant chlorobenzène avec une concentration de 40 mg/ml de B _n et une cathode Ca Al.

Le facteur de forme (FF) a été calculé selon la formule suivante :

Pmax IpmxVpm

rr = =

Pmax _A IscxVoc

dans laquelle :

Pmax = Puissance électrique maximale mesurée

Pmax _a bs = Puissance électrique maximale absolue

I _pm = Intensité du courant à la puissance électrique maximale

V _pm = Tension à la puissance électrique maximale

I _cc = Intensité de court circuit

V _co = Tension de court circuit.

Le rendement ( 77) de chacune des cellules a été calculé selon la formule suivante :

_ P max _ Ipm x Vpm _ FF x Isc x Vco

η ^~ Pi ^~ Pis x S ^~ Pis x S

dans laquelle :

Pi = Puissance lumineuse incidente

Pis = Puissance lumineuse surfacique incidente (fixée à 100 mW/cm ² ) S = Surface de la cellule photovoltaïque

Ces résultats montrent que les cellules de conversion photovoltaïques présentent un V _co pouvant atteindre 0,74 V pour la cellule préparée à partir du composé B10, voire 0,76 V pour la cellule préparée avec le composé B4, ce qui est supérieur à ce qui est obtenu avec les cellules les plus performantes actuellement dans la littérature actuelle (cellule Konarka P3HT/PCBM : V _co < 0,65 V ; CJ. Brabec et al , Adv. Mater., 2009, 21, 1323-1338). Les courbes (J-V) obtenues avec la molécule B4 sont représentées sur la Figure 2 annexée sur laquelle la densité de courant (J) en mA/cm ² est fonction de la tension (V) en volts. Sur cette figure, la courbe a) (symbole X) correspond aux conditions d'élaboration solvant chloroforme avec une concentration de 5 mg/ml de B _n ; la courbe b) (symbole ) correspond aux conditions d'élaboration solvant chlorobenzène avec une concentration de 40 mg/ml de B _n et une cathode Al ; et la courbe c) (symbole ·) correspond aux conditions d'élaboration solvant chlorobenzène avec une concentration de 40 mg/ml de B _n et une cathode Ca Al.

La forte densité de courant de court-circuit (environ 14,2 mA/cm ² ) mesurée dans les conditions b) et c) pour la molécule B4 est compatible avec la large réponse spectrale mesurée sur une cellule élaborée selon les conditions b) illustrée sur la Figure 3 annexée sur laquelle le rendement de la cellule photovoltaïque élaborée à partir de B4 dans les conditions : b) solvant chlorobenzène avec une concentration de 40 mg/ml de B _n et une cathode Al (en %) est fonction de la longueur d'onde λ (en nm). Cette réponse spectrale a été mesurée sur un banc dédié avec pour source lumineuse une lampe halogène Oriel 250 W passant à travers une roue à filtres optiques passe bande.

Les figures 4 et 5 annexées donnent respectivement les courbes (J-V) obtenues avec les molécules B19 (sans traitement thermique ; V _co = 0,66 V ; J _cc = 7,63 mA/cm ; FF = 0,31 ; PCE = 1,55 %.) et B20 (après traitement thermique à 100°C pendant 10 min. ; V _co = 0,80 V ; J _cc = 3,33 mA/cm ² ; FF = 0,27 ; PCE = 0,72 %.). Sur ces figures, la densité de courant (J) en mA/cm ² est fonction de la tension (V) en volts, et ce sans éclairage (courbe haute et pratiquement plate) et sous éclairage standard (100 mW/cm ² ).