II est connu de préparer des trimères d'isocyanates par trimérisation catalytique d'un isocyanate en mettant en oeuvre un catalyseur à base d'un hydroxyde d'ammonium quaternaire.

Ainsi, EP-003 765 décrit la cyclotrimérisation partielle de l'isophorone diisocyanate (IPDI ou 1-isocyanato-3,3,5-triméthyl-5- isocyanatométhyl-cyclohexane) en mettant en oeuvre en tant que catalyseur un hydroxyde d'un hydroxyalkylammonium quaternaire.

D'une manière générale, les catalyseurs à base d'un hydroxyde d'ammonium quaternaire ont une réactivité très forte qui rend difficile le contrôle de la réaction de trimérisation, en particulier lorsque l'isocyanate de départ est un isocyanate aliphatique ou cycloaliphatique.

En outre, le contrôle de la réaction est rendu plus difficile encore du fait des variations possibles de la teneur en chlore hydrolysable de l'isocyanate de départ, provenant du procédé de phosgènation utilisé pour la synthèse de ces isocyanates.

On sait ainsi que t'efficacité du catalyseur diminue lorsque la teneur en chlore hydrolysable contenue dans I'IPDI augmente.

La teneur en chlore hydrolysable influe par ailleurs sur la coloration du brut réactionnel qui augmente d'autant que la quantité de chlore est élevée.

US 4,040,992 décrit par ailleurs des catalyseurs de trimérisation catalytique d'isocyanates de type sels d'ammonium quaternaires dont l'anion est représenté par OH-, ou la formule OOC~ (O) a~Y dans laquelle Y est choisi parmi : un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un groupe alkényle ayant de 2 à 15 atomes de carbone,

un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe alkylphényle ayant de 1 à 9 atomes de carbone dans le reste alkyle ou dans les groupes liés au noyau phényle, un groupe benzyle, un groupe carbamate, un groupe alkylbenzyle ayant de 1 à 9 atomes de carbone dans le reste alkyle ou dans les groupes liés au noyau benzyle, et un groupe CH (3b) Z (b, dans lequel b est un nombre entier de 1 à 3 et Z est OH, CN, Cl, un groupe alkoxy de 1 à 5 atomes de carbone, ou un groupe phényle ou méthoxyphényle, ou Z est (CH2) dCOOR dans lequel d est un nombre entier de 0 à 4 et R est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant jusqu'à 20 atomes de carbone ; et a est égal à zéro ou 1.

Cependant, les anions illustrés dans ce brevet sont tous des anions dérivés d'acide alkylcarboxylique. De manière générale, les catalyseurs décrits dans ce document ne permettent pas d'aboutir au but recherché.

Le but de l'invention est de fournir un catalyseur de cyclotrimérisation d'isocyanates, notamment de diisocyanates qui permette un contrôie de la réaction, tout en ayant un taux de transformation acceptable, qui ne soit pas dépendant de façon substantielle de la teneur en chlore hydrolysable, de l'isocyanate de départ et permette d'obtenir un produit dont la coloration n'est pas marquée de façon importante.

Le but de l'invention est également de proposer un procédé pour la trimérisation catalytique d'isocyanates, notamment pour la cyclotrimérisation partielle de diisocyanates, qui soit aisé à contrôler, ne dépende pas ou peu de la teneur en chlore hydrolysable présent dans l'isocyanate monomère et qui diminue autant que possible la coloration du brut réactionnel.

On a maintenant découvert de manière surprenante que les catalyseurs de type ionique dont le contre-anion est l'anion hydrogénocarbonate permettraient d'aboutir au but recherché.

Ces catalyseurs sont formés d'un cation mono-atomique ou poly- atomique volumineux, soit en tant que tel, soit sous la forme d'un complexe formé avec un agent complexant, notamment de type cryptant.

L'invention a ainsi pour objet l'utilisation en tant que catalyseur de réaction de cyclotrimérisation d'isocyanates d'un hydrogénocarbonate d'un cation qui, soit en tant que tel, soit sous forme complexée avec un agent complexant, a un rayon ionique ou moléculaire moyen supérieur à 1 Å, de préférence supérieur à 1,5 Å, tel que défini dans les tables de M. Shannon et Prewitt dans Acta Cris, 1969, vol. B25, page 925 et qui est au moins partiellement soluble dans le milieu réactionnel.

Avantageusement, le cation est choisi parmi les cations de métaux alcalins volumineux, notamment le rubidium et le césium.

Le cation peut également consister en un cation de métal alcalin léger, sous forme complexée. On peut citer notamment les cations sodium et potassium complexés par des éther couronnes.

Le cation peut également consister en une espèce moléculaire, dans laquelle tous les atomes sont fiés par des liaisons covalentes.

On citera à ce titre les cations de type"onium"dont les espèces représentatives sont les phosphoniums, sulfoniums et ammoniums quaternaires.

On préfère en particulier les hydrogénocarbonates des cations de formule I suivante : dans laquelle Q représente un atome d'azote, de phosphore ou de soufre ; et

R,, R2, R3 et R4 identiques ou différents désignent des groupes alkyle, éventuellement hydroxylés, ayant 1 à 20 atomes de carbone, des restes cycioalkyle ayant de 4 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle, des restes aralkyle ayant 7 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle ou des restes aryle ayant 6 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des <BR> <BR> <BR> groupes hydroxyle ou bien lorsque Q est N, deux des restes Ri, R2, R3 ou R4 peuvent aussi former avec I'atome d'azote et, le cas échéant, avec un hétéro- atome notamment d'oxygène ou d'azote, un noyau hétérocyclique ayant 4 à 6 <BR> <BR> <BR> atomes de carbone, ou bien lorsque Q est N, les restes Ri, R2 et R3 représentent chacun des restes éthylène qui forment en association avec I'atome quaternaire d'azote et un autre atome tertiaire d'azote, un squelette de triéthylènediamine bicyclique, ou l'un de R, à R4 représente un groupe dans lequel Rs, R6 et R7 identiques ou différents représentent l'hydrogène, un groupe OH, un groupe alkyle ayant 1 à 12 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant 5 à 7 atomes de carbone, un groupe alkényle ayant de 2 à 15 atomes de carbone, un groupe alkynyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 9 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 <BR> <BR> atomes de carbone ou un groupe R8-0- (CH2) n dans ! eque) Rs est t'hydrogène, un reste alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un reste cycloalkyle ayant de 4 à 10 atomes de carbone, un reste aralkyle ayant de 7 à 10 atomes de carbone ou un reste aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone ; et n est un nombre entier allant de 1 à 6 ; R7 pouvant en outre également représenter un <BR> <BR> groupe OCOR9, Rg étant un groupe alkyle en Ci-Ce, de préférence en Ci-C4, plus particulièrement le groupe méthyle.

Le cation est plus particulièrement représenté par la formule générale 11 suivante :

Ri, R2 et ? 3 représentent des restes identiques ou différents et désignent des groupes alkyle, éventuellement hydroxylés, ayant 1 à 20 atomes de carbone, des restes cycloalkyle ayant de 4 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle, des restes aralkyle ayant 7 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle ou des restes aryle ayant 6 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués <BR> <BR> <BR> <BR> avec des groupes hydroxyle, deux des restes Ri, R2 ou R3 pouvant aussi former avec I'atome d'azote et, le cas échéant, avec un hétéro-atome d'oxygène ou un autre hétéro-atome d'azote un noyau hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes de carbone, ou bien les restes Ri, R2 et R3 représentant chacun des restes éthylène qui forment en association avec I'atome quaternaire d'azote et un autre atome tertiaire d'azote, un squelette de triéthylènediamine bicyclique, Rs, R6 et R7 identiques ou différents représentent l'hydrogène, un groupe OH, un groupe alkyle ayant 1 à 12 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant 5 à 7 atomes de carbone, un groupe alkényle ayant de 2 à 15 atomes de carbone, un groupe alkynyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 9 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de <BR> <BR> <BR> <BR> carbone ou un groupe R8-0- (CH2) n dans lequel R8 est t'hydrogène, un reste alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un reste cycloalkyle ayant de 4 à 10 atomes de carbone, un reste aralkyle ayant de 7 à 10 atomes de carbone ou un reste aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone ; et n est un nombre <BR> <BR> <BR> entier allant de 1 à 6 ; R7 pouvant en outre également représenter un groupe

OCOR9, R9 etant un groupe alkyle en Ci-Ce, de préférence en Ci-C4, plus particulièrement le groupe méthyle.

Un groupe de cations d'ammonium quaternaire préféré est constitué par les composés dans lesquels : -R"R2 et R3 identiques ou différents représentent un groupe alkyle linéaire en Cl-C4, de préférence alkyle en C,-C3, plus particulièrement alkyle en C,-C2, et de préférence méthyle, <BR> <BR> <BR> -R5 représente H, OH, le groupe méthyle ou le groupe<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> hydroxyméthyle,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -R6 représente H, OH, le groupe méthyle ou le groupe<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> hydroxyméthyle,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -R7 représente H, OH, le groupe méthyle, le groupe hydroxyméthyle ou le groupe acétyle, Un autre groupe de cations d'ammonium quaternaire préféré est constitué par les composés dans lesquels : <BR> <BR> <BR> <BR> -Ri, R2 et R3 identiques ou différents représentent un groupe<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> alkyle en Cl-C4, de préférence alkyle en C,-C3, plus particulièrement alkyle en C,-C2, et de préférence méthyle, <BR> <BR> <BR> <BR> -R5 représente H ou un groupe alky ! e en C,-C4,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -R6 représente H, OH ou un groupe alkyle en C,-C4,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -R7 représente H, OH, un groupe alkyle en C,-C4 ou le groupe acétyle. sans que le total des atomes de carbone de R, à R7 excède 8, de préférence 6.

Plus avantageusement encore, on préfère les cations d'ammonium quaternaire dans lesquels au moins un, de préférence deux et de façon plus préférée les trois groupes de R, à R3 représentent le groupe <BR> <BR> <BR> méthyle, R5, R6 et R7 étant tels que définis ci-dessus, et de préférence un seul<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> de R5 à R7 étant OH.

Un autre groupe de cations d'ammonium quaternaire préférés est <BR> <BR> <BR> celui dans lequel R, à R3 représentent un groupe alkyle en Cl-C4, un groupe<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> hydroxyalkyle en Ci-C4, et R5 à R7 représentent H ou OH, lesdits composés

comportant avantageusement un seul groupe OH en position omega par rapport à I'atome d'azote central.

Un catalyseur plus particulièrement préféré est I'hydrogénocarbonate de choline, notamment lorsque l'isocyanate que l'on veut cyclotrimériser est un diisocyanate cycloaliphatique, tels que le NBDI, I'IPDI ou le H, 2MDI, ou un mélange d'un diisocyanate cycloaliphatique tel que mentionné précédemment et d'un diisocyanate aliphatique à chaîne linéaire ou ramifiée, notamment le HDI.

On peut également citer I'hydrogénocarbonate de tétraméthyle phosphonium ou sulfonium ainsi que I'hydrogénocarbonate de tétraphényle phosphonium ou sulfonium.

Les catalyseurs selon l'invention sont des composés connus.

Ils peuvent tre obtenus notamment dans les cas des ammoniums quaternaires, lorsque R7 représente OH par réaction d'une amine tertiaire de formule générale ll :

dans laquelle R, à R3 sont tels que définis ci-dessus avec un époxyde de formule générale III :

dans laquelle R4 et R5 sont tels que définis ci-dessus, en présence de CO2 et d'H20.

Dans le cas des esters, I'ammonium quaternaire hydroxyle peut tre estérifié à I'aide d'un acylimidazole par exemple. Dans le cas des éthers, on travaillera avec un excès d'époxy.

Le catalyseur selon l'invention peut tre utilisé pour la cyclotrimérisation de tout type d'isocyanates, ou mélange d'isocyanates qu'ils soient aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques, y compris les prépolymères ayant des groupes isocyanates terminaux, notamment ceux décrits dans US 5,115,071 dont le contenu est incorporé par référence dans la présente demande. II peut ainsi tre utilisé pour la trimérisation d'isocyanates en présence de divers diols, triols et autres polyols dont les poids moléculaires se situent dans une large gamme, y compris les polyols et aminopolyols comprenant des groupes polyéther et polyester, employés pour la production de résines polyuréthanes et polyisocyanurates.

II est avantageusement utilisé pour la cyclotrimérisation de I'IPDI (isophorone diisocyanate ou 1-isocyanato-3,3,5-triméthyl-5-isocyanato méthyl cyclohexane), du NBDI (norbornane diisocyanate ou 2,5 (6)-diisocyanato- méthyl-bicyclo [2,2,1] heptane) et de l'H, 2MDI (diisocyanate de 4,4'- dicyclohexylméthanediyle), seuls ou en mélange avec d'autres diisocyanates, notamment à chaîne aliphatique linéaire, tels que I'HDI (hexaméthylène diisocyanate).

Avantageusement, on ajoute le catalyseur suivant l'invention en une quantité comprise entre 300 et 5000 ppm, de préférence entre 500 et 3500 ppm par rapport à la quantité totale des isocyanates de départ.

Le catalyseur est ajouté au milieu réactionnel sous agitation, de préférence en l'absence de solvant. On laisse la réaction se dérouter pendant une durée variant entre 1 h et 4 h, de préférence environ une heure et demie.

La réaction est conduite avantageusement à une température comprise entre la température ambiante et 120°C de préférence entre 40 et 100°C, avantageusement sous atmosphère neutre.

L'invention a également pour objet l'utilisation du catalyseur sous une forme solide tel que par exemple obtenue par dépôt du catalyseur sur un minéral tel que la silice, ou par fixation covalente sur une résine.

L'invention a également pour objet un procédé de trimérisation catalytique d'isocyanates, notamment de diisocyanates ou de mélange

d'isocyanates, notamment de diisocyanates, caractérisé en ce que l'on utilise en tant que catalyseur de trimérisation, un hydrogénocarbonate d'ammonium quaternaire tel que défini ci-dessus.

On a en outre découvert que la réaction de cyclotrimérisation pouvait tre améliorée de manière substantielle lorsque l'on utilise l'imidazole ou un de ses dérivés comme co-catalyseur d'un système catalytique à base d'un sel d'ammonium quaternaire.

L'invention a donc également pour objet un procédé de préparation de polyisocyanates isocyanurates par cyclotrimérisation catalytique d'isocyanates dans lequel on utilise un système catalytique comprenant en tant que catalyseur un catalyseur de cyclotrimérisation à base d'un sel d'ammonium quaternaire et comme co-catalyseur l'imidazole ou un de ses dérivés.

Par dérivés d'imidazole, on entend tout composé comprenant le cycle de l'imidazole et portant un ou plusieurs substituants usuels en chimie organique.

Les dérivés de l'imidazole répondent notamment à la formule générale I : dans laquelle Ri, Rs et R3 identiques ou différents sont choisis<BR> <BR> parmi H, OH, SH, un groupe alkyle en C,-C4, hydroxyalkyle en C,-C4,<BR> <BR> aminoalkyle en Ci-C4, alkylamino en Ci-C4, dialkylamino (chaque groupe<BR> <BR> alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone), alkylthio en C,-C4, halogénoalkyle<BR> <BR> en C,-C4, cycloalkyle en C3-Cs, aryle en C5-C10, (aryl en C5-C10) ;-alkyle en Cl-<BR> <BR> C4 ; (alkyl en C1-C4),-aryle en Cs-Cio, hétérocyctique dont l'hétérocycle comprend de 2 à 10 atomes de carbone et de 1 à 4 hétéroatomes identiques

ou différents choisis parmi 0, S et N et le groupe NR4, ? 4 étant notamment alkyle en Ci-C4 ou cycloalkyle en C3-C8 et n est égal à 0,1 ou 2.

Avantageusement, le catalyseur à base d'un sel d'ammonium quaternaire est tel que défini ci-dessus.

Toutefois, on peut utiliser tout type de catalyseur de cyclotrimérisation connu de type sel d'ammonium quaternaire.

On peut citer notamment les sels des composés de formule générale suivante : dans laquelle Ri, R2 et ? 3 représentent des restes identiques ou différents et désignent des groupes alkyle, éventuellement hydroxylés, ayant 1 à 20 atomes de carbone, des restes cycloalkyle ayant de 4 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle, des restes aralkyle ayant 7 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle ou des restes aryle ayant 6 à 15 atomes de carbone, éventuellement substitués avec des groupes hydroxyle, deux des restes R,, R2 ou R3 pouvant aussi former avec I'atome d'azote et, le cas échéant, avec un hétéro-atome d'oxygène ou un autre hétéro-atome d'azote un noyau hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes de carbone, ou bien les restes Ri, R2 et R3 représentant chacun des restes éthylène qui forment en association avec I'atome quaternaire d'azote et un autre atome tertiaire d'azote, un squelette de triéthyiènediamine bicyclique, R4 et R5 identiques ou différents représentent t'hydrogène et/ou un groupe alkyle ayant 1 à 12 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant 5 à 7 atomes de carbone, un groupe alkenyle ayant de 2 à 15 atomes de carbone,

un groupe alkynyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 9 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de <BR> <BR> <BR> <BR> carbone ou un groupe R6-0- (CH2) n dans lequel R6 est I'hydrogène, un reste alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un reste cycloalkyle ayant de 4 à 10 atomes de carbone, un reste aralkyle ayant de 7 à 10 atomes de carbone ou un reste aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone ; et n est un nombre entier ayant une valeur de 1 à 6 ; et X~ représente un anion, avantageusement choisi parmi OH-, et les anions de formule'OOC- (0) a-Y dans laquelle Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un groupe alkényle ayant de 2 à 15 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe alkylphényle ayant de 1 à 9 atomes de carbone dans le reste alkyle ou dans les groupes liés au noyau phényle, un groupe benzyle, un groupe carbamate, un groupe alkylbenzyle ayant de 1 à 9 atomes de carbone dans le reste alkyle ou dans les groupes liés au noyau benzyle, et un groupe CH (3-b) Z (b) dans lequel b est un nombre entier de 1 à 3 et Z est OH, CN, Cl, un groupe alkoxy de 1 à 5 atomes de carbone, ou un groupe phényle ou méthoxyphényle, ou Z est (CH2) dCOOR dans lequel d est un nombre entier de 0 à 4 et R est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant jusqu'à 20 atomes de carbone ; et a est égal à zéro ou 1.

X représente de préférence les anions carboxylates et l'anion HC03-.

Les composés de formule générale ci-dessus sont décrits dans EP 3765 et US 4,040,992 dont le contenu est incorporé par référence dans la présente demande.

Lorsque l'isocyanate que l'on veut cyclotrimériser est un diisocyanate cycloaliphatique, tels que le NBDI, I'IPDI ou le H,2MDI, ou un mélange d'un diisocyanate cycloaliphatique et d'un diisocyanate aliphatique à chaîne linéaire, notamment le HDI, on préfère utiliser comme catalyseur un hydrogénocarbonate d'un ammonium quaternaire, tel que défini précédemment, notamment t'hydrogénocarbonate de choline.

La mise en oeuvre d'un système catalytique comprenant un sel d'ammonium quaternaire et de l'imidazole ou dérivés, conformément à la présente invention, permet d'aboutir à une augmentation de la réactivité des isocyanates, en particulier des isocyanates cycloaliphatiques, le cas échéant, en mélange avec des isocyanates aliphatiques à chaîne linéaire, laquelle réactivité peut tre contrôlée de façon efficace sans dépendre de manière substantielle de la teneur en chlore hydrolysable de (s) (I') isocyanate (s) monomère (s) de départ.

En outre, le mélange réactionnel obtenu à l'issue de la réaction de cyclotrimérisation, le cas échéant, partielle, présente une coloration fortement atténuée par rapport à un mélange réactionnel obtenu en I'absence d'imidazole.

Par ailleurs, t'emploi d'imidazole en tant que co-catalyseur d'une réaction de cyclotrimérisation dans laquelle le catalyseur est un sel d'ammonium quaternaire, résulte en la formation d'une quantité substantielle de dimères à cycle uretdione de (s) (I') isocyanate (s) de départ, susceptible d'améliorer les propriétés du mélange résultant, notamment de diminuer la viscosité des polyisocyanates isocyanurates.

Avantageusement, on ajoute sous agitation l'imidazole au (x) monomère (s) d'isocyanate que l'on souhaite poiymériser, de préférence en I'absence de solvant et on continue à agiter jusqu'à obtention d'un mélange homogène.

Le catalyseur est ajouté pendant que l'agitation est maintenue et le milieu réactionnel est chauffé.

On laisse la réaction se dérouter pendant une durée variant entre 1 h et 4 h, de préférence environ 1 heure et demie.

L'utilisation d'imidazole en tant que co-catalyseur permet par ailleurs de diminuer de manière substantielle la quantité de catalyseur nécessaire à la cyclotrimérisation de (s) (I') isocyanate (s).

II suffit par exemple de mettre en oeuvre une quantité de catalyseur allant de 100 à 300 ppm, de préférence d'environ 200 ppm, par rapport à la quantité d'isocyanate (s) de départ, lorsque la quantité de co- catalyseur est de 400 à 800 ppm, de préférence d'environ 600 ppm, par rapport à la quantité d'isocyanate (s) de départ.

La réaction de cyclotrimérisation, notamment de cyclotrimérisation partielle est conduite à une température comprise entre la température ambiante et 120°C, avantageusement de 60 à 70°C pour I'IPDI.

L'invention a également pour objet une composition polyisocyanate (poly) isocyanurate obtenue par le procédé selon l'invention, notamment comprenant les composés suivants : -le trimère du NBDI, -le trimère du H, 2MDI, -le trimère de I'IPDI, -les trimères mixtes NBDI, IPDI/HDI ou H,2MDI/HDI, dans lesquels la proportion d'HDI peut varier de 5 à 95 % en poids.

L'invention a également pour objet une composition de polyisocyanates (poly) isocyanurates obtenue par le procédé selon l'invention, une telle composition étant caractérisée par la présence de produits de réaction entre l'isocyanate de départ et l'imidazole et entre les produits de polymérisation de ces isocyanates, notamment sous forme d'isocyanurates avec l'imidazole ou un de ses dérivés, ces produits pouvant également comprendre des groupes biuret, carbamate et/ou allophanate obtenus par réaction des groupes isocyanates avec les groupes OH présents dans le catalyseur.

Les produits obtenus peuvent ultérieurement subir une réaction chimique : dimérisation, allophanatation, biurétisation, réaction de blocage par un agent bloquant (ou masquant) soit avant, soit après distillation du monomère.

Les composés obtenus sont utilisés pour la préparation de revtements, notamment comme constituants de base pour vernis et peintures.

Les exemples suivants illustrent l'invention.

EXEMPLE 1 : Préparation d'isophorone diisocyanate trimère <BR> <BR> <BR> <BR> (IPDT).<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P> On charge dans un réacteur de 11,800 g d'IPDI. On agite sous courant d'argon et on porte à la température de 85°C.

Lorsque la température est stabilisée, on charge 0,56 g (0,07 % en poids) de bicarbonate de choline. On laisse la réaction se poursuivre pendant 3 heures en suivant l'évolution du taux de transformation de I'IPDI par mesure du titre en NCO (par potentiométrie).

On obtient 80 g de I'IPDT correspondant à un taux de transformation de 10 %.

EXEMPLE 2 : Préparation d'isophorone diisocyanate trimère <BR> <BR> <BR> (IPDT).<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <P> On procède comme pour J'exempte 1 sauf que l'on ajoute 1,6 g (0,2 % en poids) de bicarbonate de choline et qu'on chauffe la réaction jusqu'à 60°C.

On obtient 320 g d'IPDT correspondant à un taux de transformation d'IPDI de 40 %.

EXEMPLES 3 à 5 : Exemples comparatifs On a par ailleurs comparé la réactivité de I'hydrogenocarbonate de choline à celle de l'hydroxyde de choline, du bisulfite de choline et du bitartrate de choline.

Les résultats des exemples 1 à 5 sont rapportés dans le tableau ci-dessous. Exempies Catalyseur [cata] * Température de réaction TT IPDI % en poids (°C) (%) 1Choline bicarbonate0, 078510 2 Choline bicarbonate 0, 2 60 40 Choline hydroxyde 0, 07 85 40 4 choline bisulfite 0, 07 85 0 5 Choline bitartrate 0, 2 80 0 * Les [cata] sont calculées à partir des sels de choline à 100 %. il apparaît que des différents sels de choline, seul le bicarbonate présente une activité catalytique plus faible et plus facilement contrôlable, à savoir une activité 2,8 fois moindre que celle de l'hydroxyde de choline.

EXEMPLE 6 : Préparation d'IPDT L'IPDI (800 g) est chargé dans un réacteur de 11, et agité sous courant d'argon.

De l'imidazole est introduit à raison de 4 mmoles/100 g d'IPDI à température ambiante. L'agitation est maintenue et le milieu réactionnel est porté à 80°C. Lorsque la température est stabilisée, on introduit du bicarbonate de choline (0,05 % en poids). L'évolution de la réaction est suivie par mesure du taux de transformation (TT) de I'IPDI du temps par mesure du titre en NCO (potentiométrie).

La réaction est poursuivie pendant une durée d'une heure 30. Le taux de transformation de I'IPDI obtenu est de l'ordre de 70 %.

EXEMPLE 7 : Préparation d'IPDT On procède comme à l'exemple 6 sauf que la quantité de catalyseur introduite est de 0,028 % en poids.

La réaction est poursuivie à 80°C pendant une durée de deux heures. Le taux de transformation de I'IPDI est de 60 %.

EXEMPLES 8 et 9 : Exemple comparatif On procède comme à l'exemple 6 sauf que l'on n'introduit pas d'imidazole. Les quantités de catalyseur (hydrogénocarbonate de choline) sont de 0, 2 % et 0, 15 % en poids.

La coloration du milieu réactionnel est évaluée suivant la méthode AFNOR NF T20605 ou ASTM 01209.84.

Afin de favoriser la réactivité et limiter le développement de la coloration, I'IPDI est redistillé avant la réaction de trimérisation.

Les résultats sont rapportés au tableau ci-dessous. Ex. Catalyseur Co- [cata] [co-cata] Température de TT Colo catalyseur % en poids mol/100 g réaction IPDI Apha en°C en% 6 Choline Imidazole 0,05 4 80 70 70 bicarbonate 7 Choline Imidazole 0,028 4 80 60 60 bicarbonate 1 8 Choline Aucun 0,2 0 80 50 140 bicarbonate 9 Choline Aucun 0,15 0 80 32 140 bicarbonate

Le fait de redistiller I'IPDI n'amène pas d'amélioration au niveau de la coloration du brut de synthèse (140 Apha). En revanche, la cinétique de transformation est nettement plus rapide. Une baisse de 25 % de la teneur en catalyseur (exemple 9) limite le taux de transformation de I'IPDI mais reste sans effet vis à vis de la coloration.

L'ajout d'imidazole, de façon surprenante, accélère fortement la cinétique de trimérisation, mme avec une teneur en catalyseur huit fois plus faible (exemple 7) tout en réduisant la coloration du brut de synthèse de moitié (60-70 Apha). De plus, la formation de trimère d'IPDI s'accompagne de la co- production de dimère.

Les cinétiques de trimérisation sont représentées à la figure annexée.

L'effet de l'imidazole sur la vitesse initiale de transformation est spectaculaire, les temps de réaction nécessaires sont divisés par deux (fin de réaction plus lente). II n'est pas nécessaire de désactiver le catalyseur, ce qui suggérerait une décomposition in situ.