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Title:
CATHODE ADDITIVE, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND CATHODE AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING SAME
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2019/107835
Kind Code:
A1
Abstract:
The present invention relates to: a cathode additive for a lithium secondary battery, which has a high irreversible capacity and thus can be effectively applied to a high capacity battery involving the use of an anode having a high energy density; and a manufacturing method therefor.

Inventors:
JEON, Hyelim (LG Chem Research Park, 188 Munji-r, Yuseong-gu Daejeon, 34122, KR)
LEE, Donghun (LG Chem Research Park, 188 Munji-r, Yuseong-gu Daejeon, 34122, KR)
LEE, Sang Wook (LG Chem Research Park, 188 Munji-ro,,Yuseong-gu, Daejeon, 34122, KR)
LHO, Eunsol (LG Chem Research Park, 188 Munji-ro,Yuseong-gu, Daejeon, 34122, KR)
JUNG, Wang Mo (LG Chem Research Park, 188 Munji-ro,,Yuseong-gu, Daejeon, 34122, KR)
KANG, Minsuk (LG Chem Research Park, 188 Munji-ro,Yuseong-gu, Daejeon, 34122, KR)
BAEK, Sora (LG Chem Research Park, 188 Munji-ro,Yuseong-gu, Daejeon, 34122, KR)
Application Number:
KR2018/014456
Publication Date:
June 06, 2019
Filing Date:
November 22, 2018
Export Citation:
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Assignee:
LG CHEM, LTD. (128 Yeoui-daero, Yeongdeungpo-gu, Seoul, 07336, KR)
International Classes:
H01M4/62; C01D15/02; C01G51/00; C01G53/00; H01M4/13; H01M10/052
Attorney, Agent or Firm:
YOU ME PATENT AND LAW FIRM (115 Teheran-ro, Gangnam-gu, Seoul, 06134, KR)
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Claims:
2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

【청구범위】

【청구항 1】

하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는,리튬 이차 전지의 양극 첨가제:

[화학식 1]

yiL^Nii.xMxOii-ziLieCoi.xMxO^

상기 화학식 1에서,

MP, B, F, W, TiZr로이루어진군에서 선택된 1종이상의 원소이며, 0<x<1.0이고,

y, z는 각각 상기 화학식 1의 화합물에 포함된 Li2Ni, xMx02 및 Li6C0l. M 04의 몰비로서, y : z2 : 1내지 30 : 1이다.

【청구항 2]

1 항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물에 포함된 Li2Nii xMx02Li6C0l-xMx04는 물리적으로 혼합 및 연결되어 단일한 입자상또는 복합체상을 이루고있는리륨이차전지의 양극첨가제.

【청구항 3]

2 항에 있어서, 상기 단일한 입자상 또는 복합체상의 화학식 1의 화합물은 Cu Ka X(X-ra)에 의한 XRD(X-Ray Diffraction)분석시, 23.5 ±0.2° 또는 36.3 ±0.2° 의 20에서 추가적인피크를나타내며,

상기 추가적인 피크의 강도는 25.67° ±0.2°29 에서 나타나는 피크의 강도를기준으로 10%이하인리튬이차전지의 양극첨가제. 【청구항 4]

1 항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 1.5 중량% 이하의 잔류 Li2◦를더 포함하는리튬이차전지의 양극첨가제.

【청구항 5]

니켈전구체, M함유전구체 및 Li20를포함하는리튬전구체를포함한 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

혼합물을 소성하여, ^,^0 및 니0를 포함하는 복합체를 형성하는 제 1 소성 단계;및

상기 복합체에 포함된 리륨 전구체를 코발트(0) 전구체와 추가 반응시켜 화학식 1의 화합물을 형성하는 제 2소성 단계를포함하는 제 1항의 5 리륨 이차전지의 양극 첨가제의 제조방법

【청구항 6]

5 항에 있어서, 상기 제 1 소성 단계는 500 내지 800 10의 불활성 분위기에서 진행되며,

10 상기 제 2소성 단계는 400내지 800 X:의 불활성 분위기에서 진행되는 양극첨가제의 제조방법.

【청구항 7]

5 항에 있어서, 상기 니켈 전구체는 니켈 산화물 또는 니켈

15 수산화물을포함하고

옥시수산화물, 황산염 질산염 아세트산염, 탄산염, 옥살산염, 시트르산염 할라이드 인산염 및 이들의 수화물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 양극 첨가제의 제조방법.

20

【청구항 8]

1항내지 제 4항중어느한항의 양극첨가제;및 양극활물질;을 포함하는양극합제.

25 【청구항 9]

8항에 있어서,상기 양극첨가제 :상기 양극활물질의 중량비는 1 : 99내지 35 : 65인양극합제.

【청구항 10

308항에 있어서, 상기 양극 활물질은, 코발트, 망간, 니켈 또는 이들의 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

조합의 금속;및 리륨의 복합산화물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 양극합제.

【청구항 11

58항의 양극합제를포함하는양극 전해질 및 음극을포함하는리튬 이차전지.

10

Description:
2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

【발명의 명칭】

양극첨가제,이의 제조방법,이를포함하는양극및 리륨이차전지 【기술분야】

관련출원(들)과의 상호인용 본출원은 2017년 11월 29일자한국특허 출원 제 10-2017-0161943호및

2018년 11월 21일자 한국 특허 출원 제 10-2018-0144887호에 기초한우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원들의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.

본 발명은보다높은 비가역 용량을 가짐에 따라,높은 에너지 밀도를 갖는 음극 사용이 수반된 고용량 전지에 효과적으로 적용 가능한 리륨 이차 전지의 양극 첨가제 및 이의 제조방법과,상기 양극 첨가제를포함하는양극 및 리륨이차전지 에 관한것이다.

【배경기술】

최근 들어, 에너지원으로서 이차전지의 수요가 급격히 증가하고 있다. 이러한 이차전지 중높은 에너지 밀도와 전압을 가지며,사이클 수명이 길고, 자기방전율이 낮은리륨이차전지가상용화되어 널리 사용되고있다.

리륨이차전지의 음극재료로서는흑연이 주로이용되고있지만,흑연은 단위질량당의 용량이 372 작기 때문에 , 리륨 이차전지의 고용량화가 어렵다. 이에 따라,리툼이차전지의 고용량화를위해,흑연보다도높은에너지 밀도를 갖는 비탄소계 음극 재료로서, 실리콘, 주석 및 이들의 산화물 등과 같이, 리튬과 금속간 화합물을 형성하는 음극 재료가 개발, 사용되고 있다. 그런데, 이러한비탄소계 음극 재료의 경우,용량은크지만,초기 효율이 낮아 초기 충방전 동안의 리튬 소모량이 크고, 비가역 용량 손실이 크다는 문제가 있다.

이에 대해 양극 재료에 리튬 이온 공급원 또는 저장소를 제공할 수 있으며, 전지 전체의 성능을 저하시키지 않도록 최초 사이클 후에 전기화학적으로활성을나타내는재료를사용하 여,음극의 비가역 용량손실을 극복하고자 하는 방법이 연구, 제안되었다. 구체적으로 희생 양극재 또는 비가역 첨가제(또는 과방전 방지제)로서, 예를 들어, 1足볘0 2 와 같이 과량의 리륨을포함하는산화물을양극에 적용하는방법이 알려져 있다. 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

그런데,최근 들어 음극 재료의 고용량화가 더욱 요구됨에 따라, 상기 비가역 첨가제에 대해서도 더욱 높은 비가역 용량을 가질 것이 요구되고 있다. 그러나, 이러한 높은 비가역 용량을 갖는 양극 첨가제의 개발에는 한계가 있었던 것이 사실이다

5 한편 상기 1 0 와 같은 기존의 비가역 첨가제는 일반적으로 니켈 산화물이나 니켈 탄산염 등을,과량의 리튬 산화물과 반응시켜 제조된다 이때 반응에 참여하지 않은 미반응 리튬산화물( 1 0 ) 등의 부산물이 최종 제조되는 비가역 첨가제에 잔류하게 되는데 이는 충방전 과정에서 산화를 일으켜 전지 내부에서 산소 기체를 발생시킬 수 있다.참고로, 도 1 에는 이와 같이 미반응 10 리륨 산화물로부터 산소 기체가 발생하는 메커니즘이 개략적으로 도시되어 있다.이렇게 발생한 산소 기체는 부피 팽창 등을 유발하여 전지 성능의 저하를초래하는주된 요인의 하나로 될 수 있다.

또,상기 리튬 산화물 등의 부산물은 전극 제조를 위한 슬러리 조성물 제조시 바인더 성분등과 반응하여 조성물의 점도상승또는 겔화를초래할수 15 있다 그 결과 활물질층 형성을 위한 전극 조성물의 도포시 균일한 도포가 어렵고, 전지의 특성이 저하되는단점이 있다

상술한문제점으로 인해,리튬산화물등의 부산물잔류량이 작으면서도, 보다 높은 비가역 용량을 갖는 양극 첨가제의 개발이 계속적으로 요구되고 있다. ᅳ

20 【발명의 상세한설명】

【기술적 과제】

본 발명은 리툼 산화물 등의 부산물 잔류량이 작으면서도, 보다 높은 비가역 용량을 갖는 리튬 이차 전지의 양극 첨가제 및 이의 제조 방법을 제공하는 것이다.

25 또한 본 발명은상기 양극 첨가제를포함하는 양극을제공하는 것이다.

본 발정은 또한,상기 양극을 포함하여,높은 에너지 밀도를 갖는 음극 재료사용이 수반된 고용량 특성을 나타내면서도,음극 재료의 비가역 용량 손실을극복할수 있는 리튬 이차전지를 제공하는 것이다

【기술적 해결방법】

30 본 발명은 하기 화학식 1 로 표시되는 화합물을 포함하는,리륨 이차 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

전지의 양극첨가제를제공한다:

[화학식 1]

상기 화학식 1에서,

M은 ?, 6, ^ ^ 71 및 &로이루어진군에서 선택된 1종이상의 원소이며,

0<<1.0이고,

X, 2 는 각각상기 화학식 1의 화합물에 포함된 0 2 ^,^0 2 및 UeCou 必 4 의 몰비로서, 는 2 : 1내지 30 : 1이다.

본발명은또한,니켈전구체, M함유전구체 및니 2 0를포함하는리튬 전구체를포함한혼합물을소성하여, 山어및 0 20 를포함하는복합체를 형성하는 4 1 소성 단계;및 상기 복합체에 포함된 리튬전구체를코발트((: 0 ) 잔구체와 추가 반응시켜 화학식 1의 화합물을 형성하는 제 2 소성 단계를 포함하는상기 리륨이차전지의 양극첨가제의 제조방법을제공한다.

또한, 본 발명은 상기 양극 첨가제; 및 양극 활물질;을 포함하는 양극 합제를제공한다.

본 발명은 또한,상기 양극 합제를 포함하는 양극; 전해질; 및 음극;을 포함하는리튬이차전지를제공한다. 이하발명의 구현예에 따른 양극 첨가제 및 이의 제조방법 등에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 이하의 설명에서 사용되는 기술용어 및 과학용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가진다. 또한, 종래와동일한기술적 구성 및 작용에 대한반복되는설명은생략하기로한다. 본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 “상에” 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재사이에 또다른부재가존재하는경우도포함한다.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 “포함”한다고 할때,이는특별히 반대되는기재가없는한다른구성 요소를제외하는것이 아니라다른구성 요소를더 포함할수있는것을의미한다.

본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 “약”, “실질적으로” 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로사용되고,본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을방지하기 위해 사용된다. 발명의 일 구현예에 따르면 하기 화학식 1 로 표시되는 화합물을 포함하는, 리륨 이차전지의 양극 첨가제가제공된다 :

[화학식 1]

7 (^ 11. ^0 2 )- 2 (0 6 0 01. ^0 4

상기 화학식 1 에서

\1 은 瓦 XV, 끄및 & 로이루어진군에서 선택된 1 종이상의 원소이며,

0公<1.0이고,

는 각각 상기 화학식 1 의 화합물에 포함된 L m uM,0 및 ^ 0 , ᄌ어의 몰비로서 는 2 : 1 내지 30 : 1 이다.

이러한일 구현예의 양극 첨가제는후술하는제조방법에 따라,비가역 첨가제로서 작용가능한 ^ 0 를형성한후,미반응리륨산화물( 0 )의 부산물을 코발트(<:) 전구체와 추가적으로 소성 / 반응시켜 형성된 신규한 복합체에 해당한다. 이러한 신규 복합체는 상기 1 4 0 와, 상기 리튬 산화물 및 코발트 전구체가 추가 반응하여 형성된 0 0 ^ 0 7 > 단일한 입자상또는복합체상을이루고있다

여기서 "단일한 입자상또는복합체상’’을 이루고 있다함은상술한각 성분의 입자가 서로 물리적으로 혼합 및 연결되어 2 차 입자와 같은 응집된 단일한 입자 상태로 존재함을 의미할 수 있다. 이는 상술한 각 성분이 서로 개별 성분들, 특히, 상기 니 어와 ^ ^ 10 가 개별적으로 제조되어 혼합됨에 따라,이들성분의 1 차입자들이 단순혼합된상태와구분될수있다 이러한일구현예의 양극첨가제는 이전에 알려진비가역 양극첨가제, 예를 들어 1 山볘 0 와 비교하여, 크게 감소된 부산물, 즉, 리튬산화물(니 0 )의 잔류량을가질수있다.예를들어,상기 화학식 1 의 화합물은 1.5 중량 % 이하 혹은 0 내지 1.0 중량 %, 혹은 0.0001 내지 0.6 중량 % 의 잔류 1 0 만을 더 포함할수있는것으로예측된다 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

이는 리튬 산화물의 추가적 반응에 의한 부산물 잔류량 감소를 거쳐 얻어짐에 따른 것이다. 그 결과 , 일 구현예의 양극 첨가제는 상기 리륨 산화물의 부산물 등으로 인해, 전지 내부에 산소 기체가 발생하거나, 전극 슬러리 조성물의 겔화가일어남을현저히 감소시킬수있다.

더 나아가, 상기 리륨 산화물의 추가적 반응에 의해 형성된 0 6001. ᄌ^어, 예를 들어, 0 6 0)0 4 는 그 자체로 과량의 리튬을 포함한 리튬 이온 공급원으로서 작용하여,비가역 양극첨가제로서 작용할수 있다.따라서,이를 추가적으로포함한일구현예의 양극첨가제는이전에 알려진 비가역 첨가제에 비해크게높은비가역 용량을가질수있다.

일 예에 따르면, 1山的 0 2 에 포괄되는 1 0 2 는 39요 §의 용량을 가지며, 0 6 00 1 ^0 4 에 포괄되는니 6 0)0 4 는 700111쇼1 의 용량을가질 수 있는 바, 이들이 단일한복합체상을띄고 있는 일 구현예의 양극 첨가제는 이들 양 성분의 몰비에 따라 기존의 니 2 해0 2 보다 매우 높은 비가역 용량을 가질 수 있다. 따라서, 일 구현예의 양극 첨가제는 부산물에 의한 문제가 최소화되면서도, 음극 재료의 고용량화에 대응하여 보다 높은 비가역 용량을 제공함에 따라,고용량화된리륨이차전지에 바람직하게사용될수있다.

한편,상술한일 구현예의 양극첨가제는 어와, 0 6€01 ^0 47 > 단일한 입자상 또는 복합체상을 가질 수 있으며, 이러한 특성은 단일한 2차 입자 형태의 양극 첨가제를

분석함에 따라확인될 수 있다. 참고로, 이러한 1社)분석 결과의 일 예가도 4에 도시되어 있다.도 4에 도시된 바와같이,기존의 0 2 ^ ! ^0 2 , 예를들어, 0 2 볘0 2 의 결과(도 4하단의 그래프)와비교하여, 일 구현예의 양극 첨가제의 :況^ 분석 결과(도 4 상단의 그래프)는 1^ 6 1 - ᄌ 어에서 유래하는 피크가,예를들어, 23.5 ° ± 0.2 ° 또는 36.3 ° ± 0.2 ° 의 20에서 확인될수 있다. 이러한 피크는 ᅬ 여에서 유래하는 특징적 피크, 예를 들어, 25.67 ° ± 0.2 ° 의 20에서 나타나는피크의 강도를기준으로 10%이하,혹은 0 초과 10%이하, 0.1내지 7%,혹은 0.2내지 5%의 강도를나타낼수있다.

또한, 상기 일 구현예의 양극 첨가제에 포함된 니 어의 함량, 예를들어,상기 화학식 1에 포함된 - 必 2 및 0 6 (¾ - > ½0 4 의 몰비,보다 구체적으로 상기 : 2 의 몰 비 역시 이러한 상대적 피크 강도를 분석하여 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

산출할수있다

한편, 상술한 일 구현예의 양극 첨가제에 포함된 화학식 1 의 화합물은 상기 : 2 : 1 내지 30 : 1 ,혹은 2.5 : 1 내지 20 : 1 ,혹은 3 : 1 내지 10 : 1 로 되는 몰 비로서,상기 느 ᄂ故어 및 此어- 룰 포함할 수 있다.참고로, 5 이들 2 가지 성분의 구체적인 함량은 미량 잔류하는 00 의 함량을 제외한 나머지 함량과 , 위 의 몰 비로부터 도출될 수 있다 .

이러한 각 성분의 함량 범위를 충족함에 따라, 일 구현예의 양극 첨가제가 용이하고 효과적으로 제조 가능하면서도 보다 높은 비가역 용량을 가질 수 있으며,리륨산화물부산물에 의한산소 기체 발생 또는 전극슬러리 10 조성물의 겔화를더욱줄일 수 있다.

한편, 상기 화학식 1 의 양극 첨가제에서, 상기 M 의 원소는 각 성분의 니켈 또는 코발트의 일부를 치환하여 포함됨으로써 열 안정성 및 구조 안정성을 향상시키는 역할을 하는 것으로,구체적으로는 XV, 끄또는 & 과 같은 전이금속 원소;또는 ?, ¥, 8 로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있으며, 15 이중에서도 리륨과의 반응성이 우수하고, 보다 안정한화합물 형성이 가능한 ? 또는모일 수 있다.

이러한 의 원소는 는 0 이상, 1 미만,혹은 0 내지 0.6, 혹은 0.001 내지 0.5, 혹은 0.01 내지 0.4, 혹은 0.02 내지 0.1 이 되는 비율로 상기 화학식 1에서 니켈 또는 코발트의 일부를 선택적으로 치환하여 포함될 수 있다 . 20 이러한 치환 비율에 따라,화학식 1 의 안정성이 향상될 수 있으면서도, 화학식 1의 양극 첨가제가우수한비가역 용량등을나타낼 수 있다 .

상술한 양극 첨가제는 별도의 양극 활물질과 혼합되어,비가역 양극 첨가제로사용될 수 있으며,추가로 초기 충방전 과정에서 과량의 리튬 이온을 공급하여 비가역 첨가제로서 작용한 후에는 그 자체로 양극 활물질로 작용할 25 수도 있다.이러한 일 구현예의 양극 첨가제는 기존의 1 山해 0 등에 비해 높은 (비가역) 용량, 예를 들어, 3 90^ 4 1 보다 크고 70 1 보다 작은 (비가역) 용량을 가질 수 있으며,리튬 산화물의 부산물 잔류량이 크게 감소되어 산소 기체 발생에 의한 전지 성능 저하 또는 전극 슬러리 조성물의 겔화 등을 억제하는특성을나타낼 수 있다 .

30 한편 발명의 다른구현예에 따르면,상술한 양극 첨가제의 제조 방법이 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

제공된다.이러한제조방법은니켈전구체, 함유전구체 및 1 0 를포함하는 리튬 전구체를 포함한 혼합물을 소성하여, 0 새- )( 0 및 니◦를 포함하는 복합체를 형성하는 제 1 소성 단계; 및 상기 복합체에 포함된 리튬 전구체를 코발트(( ¾ ) 전구체와추가반응시켜 화학식 1 의 화합물을 형성하는 제 2 소성 5 단계를포함할수있다.

즉, 다른 구현예의 제조 방법에 따르면, 니켈 전구체, 및 니 0 를 포함하는 리륨 전구체와, 선택적으로 M 함유 전구체를 1 차 소성하여 반응시킴에 따라 0 ^ ^ 0 (¾ :, 미반응 잔류 부산물로 0 0 포함)을 형성한 푸 이에 포함된 리튬 산화물( 1 0 ) 등의 리륨 전구체를 코발트(( ¾ ) 전구체 10 예를 들어, 코발트 산화물 또는 수산화물( ) 0 또는 0)( 011 ))과 추가로 반응( 2 차소성)시킬수 있다 그결과,상기 미반응리륨산화물을포함한리튬 전구체가 소모되면서, 상기 코발트 전구체와의 반응에 의해 ^ 0 ^ 0 7 > 형성되어 결과적으로 일 구현예에 의한화학식 1 의 양극 첨가제가 얻어질 수 있다

15 또, 이러한제조과정에서, 제 1 소성 단계에서 남은 M 함유 전구체가 선택적으로제 2 소성 단계에서의 반응에 참여하거나,필요에 따라추가적으로 M 함유 전구체가 제 2 소성 단계에서 부가됨에 따라 상기 0 ^ 10 에 있어서도 M 이 코발트의 일부를선택적으로치환한형태를가질수있다.

한편 상술한다른구현예의 제조방법에서,상기 제 1 소성 단계는 500 20 내지 800 0, 혹은 600 내지 800 ”의 온도에서 불활성 분위기 하에 진행될 수

효과적으로 형성할 수 있으면서도, 기형성된 Li Ni -xM 0 의 분해 등을 유발하지 않고, 단일한 복합체상 등의 형태로 일 구현예의 양극 첨가제를 형성할수있다 만일 2 차소성 단계의 온도가지나치게높아지는경우, 0 ^, 父 ᄅ어의 분해 등이 초래되거나,]山(:이- M 0 가제대로 형성되지 않아, 단일한 30 복합체상을갖는일구현예의 양극첨가제가제대로형성되지 않을수있다. 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

상기 제 1 및 제 2 소성 단계는, 부반응 생성 억제를 위해 질소, 헬륨, 또는 아르곤 등과 같은 불활성 기체 분위기 하에서 수행될 수 있다 이중에서도 반응 효율 증가 및 부반응 생성 억제 효과의 우수함을 고려할 때 질소 기체 분위기하에서 수행될 수 있다.

5 한편,상기 제조 방법에 있어서 상기 니켈 전구체로는, 산화니켈(섀 0 ) 또는수산화니켈( ( )과같이 니켈포함산화물또는수산화물을사용할수 있다.

또 상기 리륨 전구체로는, 상술한 리륨 산화물( 0 ) 외에,다른 리툼 전구체를 사용할 수 있다.다만, LiNi-M0 의 불안정한 특성상, 사용 가능한 10 리튬 전구체는 상기 리콤 산화물( 1 0 )에 준하는 높은 반응성을 갖는 것으로 제한됨이 바람직하다

수산화물, 옥시수산화물, 황산염, 질산염, 아세트산염, 탄산염, 옥살산염, 시트르산염,할라이드 인산염 및 이들의 수화물로 이루어진 군에서 선택되는 15 1 종 이상을사용할수 있다.

또한,상기 코발트전구체로는,산화코발트((그 0 )또는수산화코발트((: ( 011 ))와같이 코발트포함산화물또는수산화물을사용할수있 다

상술한 리튬 전구체, 니켈 전구체 IV! 함유 전구체 및 코발트 전구체는 최종 제조되는 화학식 1 의 각 원소 조성비를 충족하도록 하는 함량으로 20 당업자가적절히 선택하여사용될수있다

한편, 상술한각 원료물질들의 혼합시 소결제가선택적으로 더 첨가될 수 있다. 상기 소결제는 구체적으로 NH F, > ^ X0 , 또는 어 11 30 과 같은 암모늄이온을함유한화합물; ¾0 또는미 0 과같은금속산화물;또는볘(그

25 둘이상의 혼합물이 사용될수 있다.상기 소결제는니켈전구체 1 몰에 대하여 0 .01 몰 내지 0.2 몰의 함량으로사용될 수 있다 상기한함량범위 내로사용시 소결 특성 향상 효과가 우수하여 양극재의 성능 개선 및 충방전 진행시 전지의 초기 용량저하를방지할수있다.

또 상기한 원료물질들의 혼합시 수분제거제가 선택적으로 더 첨가될 30 수도 있다. 구체적으로 상기 수분제거제로는 구연산, 주석산, 글리콜산 또는 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

말레인산 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 수분제거제는 니켈 전구체 1몰에 대하여 0.()1몰 내지 0.2몰의 함량으로사용될수있다.

한편, 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상술한 양극 첨가제; 및 양극 활물질;을포함하는양극합제가제공된다.

상기 구현예의 양극합제는,상술한일 구현예의 양극첨가제를적용한 것이므로, 이를 적용하지 않는 경우에 비하여 음극의 초기 비가역 용량을 감소시키고,이에 따라양극의 초기 효율을증가시킬수있다.

상기 구현예의 양극합제에서,상기 양극 첨가제 :상기 양극활물질의 중량비는, 1 : 99내지 35 : 65,혹은 3내지 97내지 30 : 70,혹은 5 : 95내지 10 : 90으로될수 있으며,이 범위에서 배합된각물질에 의한상승효과가나타날 수있다.

구체적으로, 상기 양극 첨가제 및 상기 양극 활물질아 상기 범위로 배합될 때, 전지의 초기 충방전에서(예를 들어, 사이클에서) 상기 양극 첨가제로써 음극의 초기 비가역 용량을충분히 감소시킨 뒤,이후충방전(예를 들어, 2 사이클후)상기 양극활물질에 의해 리륨 이온의 가역적인 삽입 및 탈리가안정적으로이루어질수있다.

이 외, 상기 일 구현예의 양극 합제는, 일반적으로 당 업계에 알려진 사항에 따라 구현할 수 있다. 이하, 일반적으로 당 업계에 알려진 사항을 간단히 제시하지만, 이는 예시일 뿐이며, 이에 의해 상기 일 구현예의 양극 합제가제한되지 않는다.

상기 양극활물질의 경우,리륨이온의 가역적인삽입 및 탈리가가능한 물질이라면, 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 코발트, 망간, 니켈 또는 이들의 조합의 금속;및 리튬;의 복합산화물중 1종이상을포함하는것일 수 있다.

보다 구체적인 예를 들어, 상기 양극 활물질로, 하기 화학식 중 어느 하나로표현되는화합물을사용할수 있다. 내 ¾¾(상기 식에서, 0.90 < &

£ 1.8및 0 < 1) < 0.5이다); 此 必 此(상기 식에서, 0.90 < < 1.8, 0 < < 0.5,및 0 < 。 < 0.05이다);니¾ - ! 此,0 4 - (상기 식에서, 0 < < 0.5, 0 < 0 < 0.05이다);니 -必야氏: (상기 식에서, 0.90 < 3 < 1.8, 0 < < 0.5, 0 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

< 0.9, 0 £ 0 < 0.5, 0 < (1 <0.5및 0.001 < 6 < 0.1이다.); 1山볘(¾0 2 (상기 식에서, 0.90 < & £ 1.8및 0.001 < I) < 0.1이다.); 1山0)(¾0 2 (상기 식에서, 0.90

< £ 1.8 및 0.001 < 1 ? < 0 .1이다.);니 상기 식에서, 0.90 < 크 < 1.8 및 0.001 < 1 ? < 0.1이다.);니 ¾ (¾0 4 (상기 식에서, 0.90 < < 1.8 및 0.001 < 1 5 < 0.1이다.); 00 2 ;( 2; 1 ¾ ¥ 205; UY205 ; 010 2 ; 1고 /0 4; 0 3 - 2 0 4 3 (0 < < 2); 0( 3 ¾ 0 4 3 (0 < < 2);및 1 61 》0 4 .

상기 화학식에 있어서,쇼는 Ni, 0 0 , Mn또는이들의 조합이고; II은신, >«,

조합이고;(3는 ,(¾ Mg, 조합이고;(는뀨, 1 0 , Mn또는이들의 조합이고; I는(¾ V, , V또는이들의 조합이고; 는 V,(¾ Mn,(¾해, 1 또는이들의 조합이다.

물론 이 화합물 표면에 코팅증을 갖는 것도사용할수 있고, 또는 상기 화합물과 코팅층을 갖는 화합물을 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 코팅층은 코팅 원소 화합물로서, 코팅 원소의 옥사이드,하이드록사이드,코팅 원소의 옥시하이드록사이드 , 코팅 원소의 옥시카보네이트 또는 코팅 원소의 하이드록시카보네이트를 포함할 수 있다. 이들 코팅층을 이루는 화합물은 비정질 또는 결정질일 수 있다. 상기 코팅층에 포함되는코팅 원소로는 Mg Al

코팅층 형성 공정은 상기 화합물에 이러한 원소들을 사용하여 양극 활물질의 물성에 악영향을 주지 않는 방법(예를 들어 스프레이 코팅 짐지법 등으로 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

코팅할 수 있으면 어떠한 코팅 방법을 사용하여도 무방하며, 이에 대하여는 당해 분야에 종사하는 사람들에게 잘 이해될 수 있는 내용이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.

상술한 구현예의 양극 합제는, 도전재 바인더, 또는 이들의 혼합물;을 5 더 포함할 수 있다. 상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서,구성되는 전지에 있어서 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도사용가능하며,그 예로 천연 흑연, 인조흑연, 카본블랙, 아세틸렌 블랙,케첸블랙 탄소섬유, 구리, 니켈, 알루미늄,은 등의 금속 분말, 금속 섬유 등을 사용할 수 있고 또한 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 재료를 10 1 종또는 1 종 이상을혼합하여 사용할수 있다

상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질 및 양극 첨가제를 포함한 합제 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량 % , 혹은 3 내지 30 중량 %, 혹은 7 내지 2 0 중량 % 로 첨가될 수 있다. 이로서, 양극에 우수한 전기적 특성을 부여하면서도 양극의 바람직한형성이 담보될 수 있다.

15 상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 그 대표적인 예로는 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 디아세틸셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드,에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 20 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 스티렌-부타디엔 러버 아크릴레이티드 스티렌- 부타디엔 러버 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은아니다

상기 바인더는 통상적으로 양극 활물질 및 양극 첨가제를 포함한 합제 25 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량 %, 혹은 2 내지 20 중량 % , 혹은 3 내지 1 0 중량 % 로 첨가될 수 있다.이로서 양극의 전기적 특성 및 / 또는 용량 특성 등을저해하지 않으면서,우수한내구성을 갖는 양극의 형성을가능케 한다

그리고 상술한 양극 합제는 필요에 따라 충진제를 더 포함할 수 있다. 상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로사용되며, 당해 30 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합체; 유리섬유,탄소섬유등의 섬유상물질이사용된다.

한편, 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상술한 양극 합제를 포함하는 양극;전해질;및 음극;을포함하는리튬이차전지가제공된다.

이는, 전술한 양극 첨가제를 양극 활물질과 함께 양극에 적용한 리륨 이차 전지이므로, 음극의 초기 비가역 용량이 감소하고, 양극의 초기 효율이 증가하며 , 구동 중 산소 기체 등에 의한 성능 저하가 나타나지 않고, 에너지 밀도저하가억제되어 수명 특성이 우수하게나타날수있다.

이러한구현예의 리륨이차전지에 있어서,전술한양극첨가제 및 양극 합제 이외에 대해서는, 일반적으로 당 업계에 알려진 사항에 따라 구현할 수 있다. 이하, 일반적으로 당 업계에 알려진 사항을 간단히 제시하지만, 이는 예시일뿐이며,이에 의해상기 일구현예의 양극합제가제한되지 않는다. 상기 양극은, 양극집전체; 및 상기 양극집전체 상에 위치하고, 전술한 양극합제를포함하는양극합제층;을포함할수 다.

구체적으로, 상기 양극은 양극 집전체 상에 양극 활물질, 양극 첨가제, 도전재 및/또는바인더의 혼합물인 양극합제를도포한후건조하여 제조될수 있고, 필요에 따라서는, 상기 혼합물에 충진제를 더 첨가할 수 있다. 이러한 양극합제에 대해서는 이미 상술한바 있으므로,추가적인 설명은 생략하기로 한다.

또, 상기 양극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 _의 두께로 만들 수 있다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테리인레스스틸의 표면에 카본,니켈,티탄,은등으로표면처리한 것 등이 사용될 수 있다. 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을높일수도있으며,필름,시트,호일, 트,다공질체,발포체, 부직포체등다양한형태가가능하다.

한편,상기 구현예의 리튬 이차전지에 있어서,상기 음극은 집전체 및 상기 집전체 위에 형성된 음극 활물질층을 포함하며, 상기 음극 활물잘층은 음극활물질을포함할수있다. 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

상기 음극 활물질로는,탄소계 음극 활물질,리튬 금속 리륨 금속의 합금,와,와( ¾ 0 < < 2 ),와 복합체 와 합금(상기 는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13 족 내지 16 족 원소,전이금속,희토류 원소 또는 이들의 조합이며 와은 아님) 8, ¾0, 8-0 복합체, 및 -11 (상기 II 은 알칼리 금속 알칼리 5 토금속, 13 족 내지 16 족 원소, 전이금속,희토류 원소 또는 이들의 조합이며, ¾은 아님)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1 종 이상의 음극 활물질을 사용할수 있다.

상기 음극 집전체는 일반작으로 3 내지 500 의 두께로 만들어질 수 있다.이러한 음극 집전체는,당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 10 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸 알루미늄 니켈,티탄 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈,티탄,은등으로 표면처리한 것 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며 필름, 시트 호일, 15 네트,다공질체,발포체,부직포체 등다양한형태로사용될 수 있다.

상기 일 구현예의 리튬 이차 전지는 전해질의 종류 및/또는 세퍼레이터의 종류에 따라 , 리튬 이온 전지 , 리튬 이온 폴리머 전지,또는 리륨 폴리머 전지일 수 있다.

상기 일 구현예의 리튬 이차 전지가 액체 전해질을 적용한 리륨 이온 20 전지일 때,상기 액체 전해질을 분리막에 함침시켜 적용할 수 있다.상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며,높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다.분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 내지 10 이고, 두께는 일반적으로 5 내지 300 _이다 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 25 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할수도 있다.

상기 액체 전해질은 리륨염 함유 비수 전해질일 수 있다.상기 리튬염 함유 비수전해질은 비수 전해질과 리륨으로 이루어져 있고 비수 전해질로는 30 비수계 유기용매 유기 고체 전해질 무기 고체 전해질 등이 사용되지만 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

이들만으로 한정되는 것은아니다.

상기 비수계 유기용매로는,예를 들어, N- 메틸- 2- 피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2- 디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑 (f r anc), 2- 메틸 테트라하이드로푸란,디메틸술폭시드, 1,3- 디옥소런, 포름아미 H, 디메틸포름아미드, 디옥소런,아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸,초산메틸,인산 트리에스테르,트리메톡시 메탄,디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3- 디메틸- 2- 이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체,테트라하이드로푸란유도체,에테르, 피로피온산 메틸,프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가사용될 수 있다

상기 유기 고체 전해질로는,예를 들어,폴리에틸렌 유도체,폴리에틸렌 옥사이드 유도체,폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머,폴리 에지테이션 리신 (agitation lysine), 폴리에스테르술파이드,폴리비닐 알코올,폴리 불화비닐리덴,이온성 해리기를포함하는중합제 등이 사용될수 있다.

상기 무기 고체 전해질로는,예를들어, Li 3 N, Lil, Li 5 NI 2 , Li j N-Lil-LiOH,

LiSi0 4 , LiSi0 4 -LiI-LiOH, Li 2 SiS 3 , Li 4 Si0 4 , Li 4 Si0 4 -LiI-Li0H, Li 3 P0 4 -Li 2 S-SiS 2 등의 Li 의 질화물,할로겐화물,황산염 등이사용될수있다.

상기 리륨염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, Lil, L 1 CIO 4 , L 1 BF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , L 1 CF 3 SO 3 , L 1 CF 3 CO 2 , LiAsF 6 , LiSbF 6 , L 1 AICI 4 , CH 3 SO 3 U, (CF 3 S0 2 ) 2 NLi, 클로로 보란 리륨, 저급 지방족 카르본산리륨, 4 페닐붕산리튬,이미드등이사용될수있다.

또한, 상기 리튬염 함유 비수 전해질에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n- 글라임 (glyme), 핵사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘,에틸렌 글리콜디알킬 에테르, 암모늄염,피롤, 2 - 메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는,불연성을부여하기 위하여,사염화탄소,삼불화에틸렌등의 할로겐 함유용매를더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

포함시킬수있다.

하나의 구체적인 예에서, 1^民, 0(:10 4, 1 ^¾ 80 20 ¾ 2 등의 리튬염을, 고유전성 용매인 £0또는 !>(:의 환형 카보네이트와

또는 표1(:의 선형 카보네이트의 혼합 용매에 첨가하여 리튬염 함유 비수계 전해질을제조할수있다.

상술한또다른구현예의 리륨이차전지는,이를단위 전지로포함하는 전지모듈, 상기 전지모듈을 포함하는 전지팩, 및 상기 전지팩을 전원으로 포함하는디바이스로구현될수있다.

이 때, 상기 디바이스의 구체적인 예로는, 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차, 또는 전력저장용 시스템일 수 있으나,이에 한정되는것은아니다.

【발명의 효과】

본발명에 따르면,리튬산화물등의 부산물잔류량이 작으면서도,보다 높은비가역 용량을갖는리륨이차전지의 양극첨가제가제공될수있다. 이러한 양극 첨가제가 포함된 리륨 이차 전지는 높은 에너지 밀도를 갖는 음극 재료사용이 수반된 고용량 특성을 나타내면서도, 음극 재료의 비가역 용량 손실을 극복할 수 있으며, 상기 부산물에 따른 전지의 성능 저하가억제되어 우수한수명 특성 및 용량특성을나타낼수있다.

【도면의 간단한설명】

도 1은 기존의 비가역 양극 첨가제에서, 미반응 리튬 산화물로부터 산소기체가발생하는메커니즘을개략적으로나 타낸도면이다.

도 2는 비교예 1에서 얻은 양극 첨가제를 사용하여 전지를 얻은 후, 이를소정 전압으로충전하고나서 양극을분리하여 분석을 행한결과를 나타내는도면이다.

도 3은실시예 2 에서 얻은 양극 첨가제를 사용하여 전지를 얻은후, 이를소정 전압으로충전하고나서 양극을분리하여 110분석을 행한결과를 나타내는도면이다.

도 4는비교예 1 및 실시예 2에서 각각얻은양극첨가제에 대해;幻10 분석한결과를비교하여 나타낸도면이다.

도 5는 실시예 2 및 비교예 1에서 각각 얻은 양극 첨가제에 대해 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

충방전프로파일을나타낸그래프이다.

6 은 실시예 2 및 비교예 1 에서 얻은 양극 첨가제를 양극 활물질과 함께 사용하여 제조한전지에 대해 실험예 2 에서 충전 후 저장중의 산소 기체 발생량을비교평가한결과를나타낸 그래프이다

5 【발명의 실시를위한형태】

이하 발명의 구체적인 실시예를 통해 발명의 작용, 효과를 보다 구체적으로 설명하기로 한다.다만 이는 발명의 예시로서 제시된 것으로 이에 의해 발명의 권리범위가어떠한의미로든 한정되는 것은 아니다. io 실시예 1

리륨원료물질로서 Li 20 60 g, 니켈원료물질로서 NiO 150 g,그리고원소 M의 원료물질로서 암모늄 포스페이트 (Ammonium phosphate) 6 g 을 혼합한 후, 질소분위기하에 685 °C에서 18시간동안열처리 및소성하였다.

이후,상기 생성물에 CoO 5.13g을추가적으로가하여, 질소분위기하에 15 550°C에서 18시간동은열처리 및 소성하였다.결과의 반응물을냉각하여 양극 첨가제 입자를수득하였다. 실시예 2

리튬원료물잘로서 Li 2O 60 g, 니켈원료물질로서 NiO 150 g,그리고원소 20 M의 원료물질로서 암모늄 포스페이트 (Ammonium phosphate) 6g을 혼합한 후, 질소분위기하에 685 °C에서 18시간동안열처리 및소성하였다.

이후,상기 생성물에 CoO 15.4g을추가적으로가하여,질소분위기하에 550°C에서 18시간동은열처리 및 소성하였다.결과의 반응물을냉각하여 양극 첨가제 입자를수득하였다. 실시예 3

리륨원료물질로서 Li 2O 60 g, 니켈원료물질로서 NiO 150 g,그리고원소 M의 원료물질로서 암모늄 포스페이트 (Ammonium phosphate) 6g을 혼합한 투, 질소분위기하에 685 °C에서 18시간동안열처리 및소성하였다.

30 이후, 상기 생성물에 CoO 45 g 을 추가적으로 가하여, 질소 분위기하에 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

5 50 ᄃ에서 18 시간동은열처리 및 소성하였다.결과의 반응물을냉각하여 양극 첨가제 입자를수득하였다. 실시예 4

5 리륨원료물질로서 Li20 60 g, 니켈원료물질로서 NiO 150 g, 그리고원소

M 의 원료물질로서 붕산 (Bo ri c Acid) 0.5g 을 혼합한 후, 질소 분위기하에 6 85 C에서 18 시간동안열처리 및소성하였다.

이후,상기 생성물에 CoO 15.4g 을추가적으로가하여, 질소분위기하에 5 50°C 에서 1 8 시간동은열처리 및·소성하였다.결과의 반응물을냉각하여 양극 10 첨가제 입자를수득하였다. 비교예 1

리튬원료물질로서 Li 0 60 g, 니켈원료물질로서 NiO 150 g, 그리고원소 M의 원료물질로서 암모늄 포스페이트 (Ammonium phosphate) 6g 을 혼합한 후, 15 질소 분위기하에 685 C에서 18 시간 동안 열처리 및 소성하였다. 결과의 반응물을냉각하여 양극첨가제 입자를수득하였다. 실험예 1 :양극첨가제분석

상기 실시예 2 및비교예 1 에서 각각제조한양극첨가제 입자를 Cu Ka 20 X (X-ra) 에 의한 XRD(X-Ray Diffraction) 분석하였고,그분석 결과를비교하여 도 4 에 나타내었다.이러한 XRD 분석을위해, Bruker 사의 제품명 : D4 Endeavor 의 X RD 분석 장비를사용하였다.

4 의 상단 그래프를 참고하면, 실시예 2 에서는 23.5° 0.2 또는

36.3° + 0.2° 20 에서 추가적인 피크를 나타냄이 확인되었고, 이러한 25 추가적인 피크는 25.67° ± 0.2° 20 에서 나타나는 피크의 강도를 기준으로 5 % 인 것으로확인되었다.이를통해,실시예 2의 양극첨가제에 Li6Co1 cMx0 가 포함되고,전체 양극첨가제가단일한복합체상을나타냄을확인 하였다.

한편, 상기 실시예 2 및 비교예 1에서 제조한 양극 첨가제 입자를 이용하여 양극을 제조한 후, 다양한 전압에서 전극을 X선 회절

30 분석 (XRD) 하였다.그결과를도 2 3 에 각각도시하였다. 2019/107835 1»(:1^1{2018/014456

상세하게는, 상기 실시예 2 또는 비교예 1에서 제조한 양극 첨가제, 카본블랙도전재 바인더를 X-메틸피롤리돈용매중에서 중량비로 85 :

10 : 5의 비율로 혼합하여 양극 형성용 조성물을 제조하고, 이를 알루미늄 집전체에 도포한 후, 건조 압연하여 제조하였다. 음극으로는 사용하였으며, EC/DMC/DEC의 혼합 부피비 =1/2/1인 용매에 1.0 의 포함된전해액을사용하여 코인셀형태의 전지를제조하였다.

제조한 전지를 25公에서 도 2 및 3에 각각 도시된 소정 전압까지 0.1(:로충전한후,양극을분리하여 분석을수행하였다.

도 2 및 3을 참고하면, 비교예 1에서는 미반응 리튬 산화물(니 2 0)의 피크가명확히 확인되어 상대적으로많은양의 부산물이 포함되지만(도 2참조; 1.5 중량% 초과), 실시예 2에서는 미반응 리튬 산화물(1山0)의 피크가 실질적으로없어 부산물의 함량이 최소화되고,그함량이 1.5중량%이하,보다 구체적으로 0.6중량%이하로됨이 확인되었다(도 3참조).

또, 상기 :況산) 결과로부터 실시예 및 비교예의 양극 첨가제 조성을 정량분석하여 그결과를하기 표 1에 나타내었다.

[표 1]

위 표 1을통해,실시예 1 내지 4의 양극 첨가제가화학식 1의 조성을 충족함이 확인되었다. 한편, 상기 실시예 2 또는 비교예 1에서 제조한 양극 첨가제, 아세틸렌블랙 도전재 바인더를 메틸피롤리돈용매 중에서 중량비로

85 : 10 : 5의 비율로혼합하여 양극형성용조성물을제조하고,이를알루미늄 집전체에 도포한후, 건조 압연하여 양극을 제조하였다.음극으로는 - 111 라 을 2019/107835 1 » (:1^1{2018/014456

사용하였으며 묘분리막을사용하여 코인하프셀형태의 전지를제조하였다

이러한 전지에 대해, 4.25 까지 충전 후 2.5¥ 까지 방전하여 충방전 프로파일을얻었다.이를도 5 에 도시하였다.

5 를 참고하면, 실시예 2 의 양극 첨가제는 40011 ^上 을 상회하여, 5 비교예 1 (약 3751 푀에 비해높은비가역 용량을나타냄이 확인되었다. 실험예 2: 산소기체발생량평가

한편,상기 실시예 2 및 비교예 1 에서 각각 제조한 양극 첨가제

1 0 메틸피롤리돈 용매 중에서 중량비로 5 : 80 : 10 : 5 의 비율로 혼합하여 양극 형성용 조성물을 제조하고 이를 알루미늄 집전체에 도포한 후, 건조 압연하여

코인하프셀 형태의 전지를제조하였다

이러한 전지에 대해 4.25¥ 까지 충전 후 60 (:에서 6 주간 저장 실험을 15 수행하였다.이러한 저장 실험 과정에서,실시예 2 및 비교예 1 의 첨가제 사용시의 산소 기체 발생량을 아르키메데스의 원리를 사용한 부피 측정법을 이용하여 평가하고,그결과를도 6 에 도시하여 나타내었다.

하기 도 6 을 참고하면,비교예 1 의 양극 첨가제를 사용한 경우에 비해 실시예 2 의 양극 첨가제를 사용한 경우, 충전 후 저장 과정에서 산소 기체의 20 발생량이 감소함을 확인하였다(실시예 2: 6 주 저장후 약 4.2 ;비교예 1: 6 주 저장후 약 6.0« ) 이는실시예 2 의 양극 첨가제 내에 리륨산화물( 1 0 )등의 부산물이 감소된 함량으로 포함됨에 따라, 이에서 유래한 산소 기체의 발생량이 감소되기 때문으로 예측된다.