GOMEZ PACIOS GENEROSA (ES)
PEREZ VAZQUEZ MANUEL (ES)
GANDARRA BARREIRO ZOILA (ES)
PEREZ GARCIA XENXO (ES)
PAZOS AGUETE GONZALO (ES)
KURZ GUIDO (ES)
FALL DIOP YAGAMARE (ES)
GOMEZ PACIOS GENEROSA (ES)
PEREZ VAZQUEZ MANUEL (ES)
GANDARRA BARREIRO ZOILA (ES)
PEREZ GARCIA XENXO (ES)
PAZOS AGUETE GONZALO (ES)
KURZ GUIDO (ES)
| WO2007022433A2 | 2007-02-22 |
| EP1464640A2 | 2004-10-06 | |||
| EP1048661A2 | 2000-11-02 |
| REIVINDICACIONES Compuestos quirales de fórmula 1 y 2 en los que: Ri y R2 son de forma independiente H+o un grupo protector del alcohol, y R3 es un grupo alquilo. 2. Compuestos quirales según la reivindicación 1 , en los que dicho grupo protector de alcohol es TBS. 3. Compuestos quirales según las reivindicaciones 1 ó 2, en los que dicho grupo alquilo es metilo. Procedimiento de obtención de los compuestos de fórmula 1 ó 2 según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende la etapa de hacer reaccionar los compuestos de fórmula 10 u 11 con ortoacetato de trialquilo en presencia de TMBA catalítico para preparar respectivamente dichos compuestos de fórmula 1 y 2. Procedimiento según la reivindicación 4, en el que dicho ortoacetato de trialquilo es ortoacetato de trimetilo. Procedimiento de obtención de los compuestos de fórmula 1 ó 2 según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende las etapas de - fosfatación de la cetona de fórmula 3 en presencia de acetato de 2- dietoxifosforiletilo para preparar el compuesto de fórmula 4, - reducción del compuesto de fórmula 4 en un disolvente polar para preparar el compuesto de fórmula 5, - hacer reaccionar el compuesto de fórmula 5 en medio oxidante en presencia de VO(acac)2 en un disolvente apolar para preparar el compuesto de fórmula 6, - reacción del compuesto de fórmula 6 con un nucleófilo en presencia de y yodometano para preparar el compuesto de fórmula 7, - proteger el grupo alcohólico de los compuestos de fórmula 5 ó 7 en un disolvente polar para preparar los compuestos de fórmula 8 y 9 respectivamente, - hidroxilación alílica de los compuestos de fórmula 8 ó 9 en medio oxidante en un disolvente polar para preparar los compuestos de fórmula 10 y 11 , respectivamente, y - hacer reaccionar los compuestos de fórmula 10 u 11 con ortoacetato de trialquilo en presencia de T BA catalítico para preparar respectivamente dichos compuestos de fórmula 1 y 2. 7. Procedimiento según la reivindicación 6, en el que dicha fosfatación de la cetona de fórmula 3 se realiza en presencia de hidruro sódico y etanol. 8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 6 ó 7, en el que dicho disolvente polar de la reducción del compuesto de fórmula 4 es diclorometano. 9. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, en el que dicho medio oxidante en el que reacciona el compuesto de fórmula 5 en presencia de VO(acac)2, es peróxido de terciobutilo. 10. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, en el que dicho disolvente apolar en el que reacciona el compuesto de fórmula 5 en presencia de VO(acac)2, es tolueno. 1 . Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, en el que dicho nucleófilo con el que reacciona el compuesto de fórmula 6 en presencia de n-BuLi y yodometano, es HPPh2. 12. Uso de un compuesto enantiomericamente puro de fórmula 1 ó 2 según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, o de sus formas activas, como precursor para la obtención de análogos de tipo Gémini de la vitamina D3. |
CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se ubica en el sector de la biotecnología, en concreto en el de la síntesis de proteínas y más en concreto en un nuevo procedimiento de síntesis de análogos de tipo Gémini de la Vitamina D3. Se describen unos compuestos quirales que sirven de nuevos precursores para la síntesis de dichos análogos, y su método de obtención. Estos precursores permiten la obtención rápida de todos los análogos de tipo Gémini descritos hasta la fecha, algunos de los cuales ya están en fase de ensayos clínicos para el tratamiento de diversas enfermedades asociadas a la falta de dicha vitamina, como el raquitismo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La vitamina D es un heterolípido insaponificable del grupo de los esteroides. Es una provitamina soluble en grasas y se puede obtener por transformación del colesterol o del ergosterol propio de los vegetales con las radiaciones solares.
La vitamina D es la encargada de regular el paso de calcio a los huesos. Por ello si falta los huesos empiezan a debilitarse y a curvarse ocasionando malformaciones, osteomalacia y raquitismo, además de otros desórdenes. Además representa un papel importante en el mantenimiento de órganos y sistemas por medio de la regulación de los niveles de calcio y fósforo en sangre, promoviendo la absorción intestinal de los mismos a partir de los alimentos y la reabsorción de calcio a nivel renal. Con esto contribuye a la formación y mineralización ósea, siendo esencial para el desarrollo del esqueleto. La Vitamina D es una pro-hormona, no tiene actividad hormonal por sí misma, pero se convierte en la hormona activa 1a,25-(OH) 2 -D a través de un mecanismo de síntesis muy regulado. Su producción en la naturaleza requiere de la presencia de rayos UV. La forma activa de la vitamina es el calcitriol que se sintetiza a partir de vitamina D2 ó D3 por hidroxilaciones en el hígado y en los ríñones. Como resultado de su actuación, se produce el mantenimiento mencionado de los niveles de calcio y fósforo en los huesos y en la sangre con la asistencia de la hormona paratiroides y calcitonina.
Sin embargo, el calcitriol exógeno es tóxico. El análogo de la vitamina D llamado Gémini, con una cadena lateral doble y descrito por Uskokovic y colaboradores, es cabeza de serie; es decir, prototipo importante a partir del cual se diseñan otras estructuras relacionadas. Los análogos Gémini de la Vitamina D3 deben su importancia precisamente a que son menos tóxicos que el calcitriol y presentan actividad frente a una amplia variedad de enfermedades (Uskokovic, M. R. et al. Molecular Pharmacology 2003, 63, 1230-1237; Bury et al. J. Cell. Biochem. 2001 , 36, 179-190.; WO 9849138). Recientemente se ha conseguido aislar el complejo formado por el dominio de unión a la hormona del n-VDR y el calcitriol y se ha analizado mediante Rayos X. De manera que si se asume que la conformación activa es la misma que la encontrada en el estado cristalino, se podría diseñar una nueva generación de análogos de vitamina D biológicamente activos capaces de inducir la diferenciación celular o de inhibir la proliferación de células cancerosas, pero sin los efectos hipercalcémicos del calcitriol. La presente invención describe la síntesis enantioselectiva de precursores no solo de Gémini si no de un gran abanico de análogos de Gémini.
Existe un gran número de publicaciones que describen ciertos precursores de estos análogos de Vit. D3.
La solicitud WO2008034908 describe procedimientos de síntesis y uso de derivados de la Vitamina D3, y en particular para evitar adhesiones de cirugía postoperatoria. Describe la obtención del precursor éster etil 5(R)-((3aR,4S,7aR)-4-acetoxi-7a-metil- 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-3H-inden-1-il)-hex-2-E-enoico.
Y en el ejemplo 2 se describe la obtención de un compuesto gémini a partir de un compuesto de partida con cierta similitud a los de la presente invención, reacción que responde al esquema siguiente:
También se describen las reacciones siguientes:
Y en particular la síntesis de 1 ,25-Dihidroxi-20S-20-(4hidroxi-5,5,5-trideutero-4- trideuterometil-pentil)-23-ine-26,27-hexafluorocholecalcifer ol, según el esquema siguiente:
Sin embargo, estos compuestos de partida se diferencian completamente de los de la presente invención en que sólo permiten obtener un número muy restringido de análogos gémini limitándose a cadenas laterales sencillas de poca reactividad. La solicitud US2009009140 describe otros precursores también semejantes, que responden a las fórmulas
Estos precursores de nuevo no son nada versátiles y dan origen a un número muy limitado de análogos Gémini. En general ésa es la limitación de los compuestos que obtienen en la técnica por distintos métodos, también en las publicaciones que se mencionan a continuación.
La solicitud WO2006117684 describe el uso de derivados Gémini de la Vit. D3 para el tratamiento de osteoporosis y hiperparatiroidismo. En ella se describe la ruta de síntesis del compuesto 11 a partir del compuesto 7
La solicitud US20070054887 describe precursores de la Vit. D3 con la misma estructura en los anillos que los compuestos de la invención, siendo los más próximos la siguiente serie de estructuras
La solicitud US 6,030,962 describe un procedimiento para la síntesis de análogos de la vitamina D que presentan dos cadenas laterales idénticas, los primeros análogos llamados tipo Gémini. El compuesto se obtuvo según la secuencia siguiente:
El antecedente más cercano de la técnica es la solicitud WO 2004/098522 A2, que describe la preparación de varios análogos tipo Gémini en un sentido más amplio, sin necesidad de que las dos cadenas laterales sean idénticas. El inconveniente de este método es que, además de ser muy poco versátil en la preparación de análogos Gémini, la separación de las mezclas de los productos que se obtienen es muy poco eficiente. El procedimiento de obtención respondería al esquema siguiente:
Los compuestos de partida más semejantes a los de la invención descritos por esta publicación responden a las fórmulas
O bien, el compuesto
Los métodos de síntesis de la técnica presentan el inconveniente general de que son poco flexibles. La separación de las mezclas de diastereoisomeros para obtener los compuestos enantiomericamente puros es difícil y hay que realizarla mediante HPLC con rendimientos pobres. Los inventores han desarrollado un método de obtención más versátil, enantioselectivo y que permite acceder a muchos más análogos de tipo gémini sin necesidad de utilizar métodos de separación por HPLC al tratarse de rutas independientes, lo cual supone una ventaja tecnológica definitiva sobre la técnica.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención son los compuestos quirales de fórmula 1 y 2
en los que R-t y R 2 son de forma independiente Hidrógeno (H + ) o un grupo protector del alcohol, preferiblemente trimetilsililo (TBS), y R 3 es un grupo alquilo, preferiblemente metilo.
En la presente solicitud se entiende por "grupo protector del alcohol" a aquel grupo o reactivo químico que induce una modificación química del grupo alcohol de los compuestos 1 ó 2 donde se introduce, con el fin de obtener quimioselectividad en la reacción química subsecuente.
En la presente solicitud se entiende por análogos Gémini de la vitamina D3 a aquellos análogos de dicha vitamina D3 que presentan dos cadenas laterales no necesariamente idénticas, unidas al carbono C 2 o-
Los compuestos de fórmula 1 y 2 representan el aspecto más relevante de la invención, ya que a partir de ellos se pueden obtener un número prácticamente infinito de análogos de vitamina D3 de tipo Gémini por procedimientos estándar y conocidos de la técnica.
Otra realización de la invención es el proceso de obtención de dichos compuestos 1 y 2. De forma esquemática, a partir de la cetona de fórmula 3, fácilmente asequible a partir de la vitamina D2 (Fernández B et al. "Synthesis of hydrindan derivatives related to vitamin D" J. Org. Chem. 1992, 57, 3173), se sintetizan los alcoholes alílicos de fórmula 10 y 11 , que por transposición de Claisen dan lugar a la formación de los esteres de fórmula 1 y 2, objeto de la presente invención.
Esta última etapa, la transposición de Claisen de los compuestos 10 y 11 , es la más novedosa del procedimiento. De forma que una realización de la invención es un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar los compuestos de fórmula 10 u 11 con ortoacetato de trialquilo en presencia de ácido trimetilbenzoico (TMBA) catalítico, para preparar respectivamente los compuestos de fórmula 1 y 2. En una realización preferible, dicho ortoacetato de trialquilo es ortoacetato de trimetilo.
A partir del compuesto de partida, la cetona de fórmula 3, el procedimiento de la invención comprende la síntesis completa de los compuestos 1 y 2. De forma que otra realización de la invención es un procedimiento que comprende las siguientes etapas:
Fosfatación de la cetona de fórmula 3 en presencia de acetato de 2-dietoxifosforiletilo para preparar el compuesto de fórmula 4, preferiblemente en presencia de hidruro sódico y etanol y preferiblemente a temperatura de 70 °C;
Reducción del compuesto de fórmula 4 en un disolvente polar, preferiblemente diclorometano, para preparar el compuesto de fórmula 5;
Seguidamente se hace reaccionar el compuesto de fórmula 5 en medio oxidante, preferiblemente peróxido de terciobutilo, en presencia de VO(acac) 2 en un disolvente apolar, preferiblemente tolueno, para preparar el compuesto de fórmula 6;
Y se hace reaccionar el compuesto de fórmula 6 con un nucleófilo, preferiblemente difenilfosfina (HPPh 2 ) y preferiblemente a 0°C, en presencia de n-BuLi y yodometano para preparar el compuesto de fórmula 7.
Para el caso en que se desee obtener el compuesto de la invención de fórmula 2, ha sido necesario cambiar la estereoquímica del doble enlace del compuesto 5 y obtener el compuesto de fórmula 7. De forma que, una vez cambiada la estereoquímica del doble enlace del compuesto 5, ya se dispone de los dos compuestos quirales de fórmula 5 y 7 de forma independiente. El procedimiento seguirá ahora los mismos pasos a partir de cada uno de estos reactivos de fórmula 5 y 7 según se desee obtener uno u otro de los dos compuestos enantioméricamente puros de la invención representados por las fórmulas 1 y 2. De forma que el siguiente paso del procedimiento de la invención es proteger el grupo alcohólico de los compuestos de fórmula 5 ó 7 en un disolvente polar, preferiblemente diclorometano y preferiblemente en presencia de imidazol, para preparar los compuestos de fórmula 8 y 9 respectivamente;
Seguido de hidroxilación alílica de los compuestos de fórmula 8 ó 9 en medio medio oxidante, preferiblemente peróxido de terciobutilo, en un disolvente polar, preferiblemente diclorometano y preferiblemente en presencia de óxido de selenio como catalizador, para preparar los compuestos de fórmula 10 y 11 respectivamente, y
hacer reaccionar los compuestos de fórmula 10 u 11 con ortoacetato de trialquilo, preferiblemente ortoacetato de trimetilo, en presencia de ácido trimetilbenzoico (TMBA) catalítico, para preparar respectivamente los compuestos de fórmula 1 y 2.
Los compuestos 10 y 11 resultan respectivamente en los compuestos enantioméricamente puros de la invención de fórmulas 1 y 2 gracias a la transposición de Claisen descrita anteriormente.
La realización más preferible de la invención es el uso de un compuesto enantioméricamente puro de fórmula 1 ó 2, o de sus formas activas, como precursor para la obtención de análogos de tipo Gémini de la vitamina D3.
Con la intención de mostrar la presente invención de un modo ilustrativo aunque en ningún modo limitante, se aportan los siguientes ejemplos. EJEMPLOS
Ejemplo 1 : Obtención de acetato de (E)-etil 2-((4S,7aS)-4-(tert-butildimetilsililoxi)- 7a-metiloctahidro-1 H-inden-1 -iliden)
Se añadió una disolución de NaOH (60%, 4,5 g, 113 mmol) en EtOH (70 mi) a una mezcla de cetona (3,2 g, 11 ,3 mmol) y acetato de 2-dietoxifosforiletilo (11 ,8 mi, 56,3 mmol). La mezcla de la reacción se calentó a 70 °C durante 16 h de acuerdo con una reacción de Horner-Wadsworth-Emmons ("Synthesis and Conformational Analysis of 17a,21-Cyclo-22-Unsaturated Analogues of Calcitriol" J. Org. Chem. 2007, 72, 5477- 5485). Al resultado de la mezcla anterior se le añadió salmuera y AcOEt. El producto se extrajo y la fase acuosa se lavó con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , y luego se filtró y se sometió a evaporación. El aceite obtenido fue finalmente purificado por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1 ), resultando 3,7 g de éster (94 %).
Ejemplo 2: Obtención de (E)-2-((4S,7aS)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-7a- metiloctahidro-1 H-inden-1 -iliden)etanol:
Reducción del éster insaturado para dar el alqueno de configuración E. Se añadió Dibal-H (1 ,0 M, 37 mi, 37 mmol) a una mezcla de éster etilo obtenido según el ejemplo anterior (4,3 g, 12,1 mmol) en CH 2 CI 2 (180 mi) a -78 °C, y se agitó 12 h a esa misma temperatura. El producto de la reacción se diluyó con 'BuOMe (120 mi) y agua (15 mi), y se agitó hasta que la aparición de un gel blanco. Se volvió a diluir entonces con agua (15 mi) and NaOH (4,0 N, 15 mi). Cuando apareció el sólido blanco se añadieron Na 2 S0 4 y sílica-gel y se agitó durante 30 min. La mezcla obtenida se filtró y se sometió a evaporación. El aceite fue finalmente purificado por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 97:3), resultando 3,8 g de alcohol alílico (99 %).
Ejemplo 3: Obtención de (4S,7aS)-4-(tert-butildimetilsil¡loxi)-7a-metil octahidro- 1 H-inden-1-il¡den)etoxi)tert-butil dimethylsilano:
Protección del alcohol alílico. Se añadieron imidazol (820 mg, 12,0 mmol), imidazol, DMPA catalítico y TBSCI (1 ,07 g, 7,09 mmol) sobre una disolución del alcohol alílico obtenido en el ejemplo anterior (2,0 g, 6,4 mmol) en CH 2 CI 2 (15 mi). La mezcla se agitó durante 10 min. Al resultado de esta mezcla se le añadió salmuera y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó en Na 2 S0 4 , se filtró y se sometió a evaporación. El aceite obtenido se purificó finalmente por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 95:5), resultando 2,4 g de alcohol protegido (87 %). Ejemplo 4: Obtención de (2R,4S,7aS,Z)-4-(tert-butildimetilsililox¡)-1-(2-(tert- butild¡metilsil¡loxi)etiliden)-7a-metililoctah¡dro-1H-ind en-2-ol.
Oxidación alílica. Se preparó 'BuOOH (70%, 208,4 μΐ_, 1 ,5 mmol) en una suspensión de Se0 2 (42,3 mg, 0,38 mmol) in CH 2 CI 2 (6 mi) a 0 °C con agitación durante 1 h. Se añadió entonces el alcohol protegido obtenido en el ejemplo anterior (323,6 mg, 0,76 mmol) en CH 2 CI 2 (5 mi) y se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. Al producto obtenido se le añadió NaOH (1 ,0 N, 30 mi) y se extrajo con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4l se filtró y sometió a evaporación. El aceite obtenido se purificó por cromatografía de flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 98:2), resultando en 300 mg de alcohol de vinilo (90 %).
Ejemplo 5: Obtención del compuesto 1, butanoato de (3S)-methil 4-(tert- butildimet¡lsil¡loxi)-3-((3aS,7S)-7-(tert-butild¡met¡ls l¡loxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a- hexahidro-1 H-inden-3-il):
Transposición de Claisen del alcohol alílico. Se añadió TMBA catalítico a una disolución del alcohol de vinilo obtenido en el ejemplo anterior (737 mg, 1 ,7 mmol) en ortoacetato de trimetilo (10 mi) en un tubo sellado, a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a 120 °C durante 14 h. La disolución obtenida se sometió a evaporación. El aceite obtenido se purificó por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1 ), resultando 690 mg de éster (83 %).
Ejemplo 6: Obtención de ((1R,3'R,4S,7aS)-4-(tert-butildimetilsil¡lox¡)-7a- metiloctahidro espiro[inden-1,2'-oxirano]-3'-il)metanol:
Epoxidación del alcohol alílico. Se añadió VO(acac) 2 catalítico y 'BuOOH (5,5 M, 1 ,16 mi, 6,4 mmol) a una mezcla del alcohol alílico obtenido en el ejemplo 2 (1 ,8 g, 5,8 mmol) en tolueno (20 mi) a -20 °C. Se agitó la mezcla a esa misma temperatura durante 24 h. Al producto anterior se le añadió NaHC0 3 saturado y se extrajo con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se sometió a evaporación. El aceite obtenido (2,5 g) se utilizó directamente en el ejemplo siguiente.
Ejemplo 7: Obtención de (Z)-2-((4S,7aS)-4-(tert-butild¡metilsililoxi)-7a- metiloctahidro-1 H-inden-1 -iliden)ethanol:
Se añadió n-BuL¡ (2,5 M, 6,03 mi, 15,1 mmol) a una mezcla de HPPh 2 (2,6 mi, 15,1 mmol) en THF (15 mi) a 0 °C y se dejó reposar durante 4 h. Transcurrido ese tiempo se añadió el aceite producto de la etapa anterior (2,5 g) en THF (15 mi) y se agitó durante 1 h. Finalmente, se añadió a la disolución Mel (1 ,7 mi) y se agitó a temperatura ambiente durante 4 h. La disolución resultante se diluyó con agua y se extrajo con Et 2 0. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se sometió a evaporación. El aceite se purificó por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 96:4), resultando 981 mg de alcohol alílico (55 %, dos etapas).
Ejemplo 8: Obtención de tert-butil((Z)-2-((4S,7aS)-4-(tert-but¡ldimetilsililox¡)-7 a- metiloctahidro-1 H-inden-1 -iliden)etoxi)dimetilsilano:
Protección del alcohol. Se añadieron imidazol (431 mg, 6,3 mmol), DMPA catalítico y TBSCI (523 mg, 3,5 mmol) a una disolución del alcohol alílico obtenido en el ejemplo anterior (0,98 g, 3,2 mmol) en CH 2 CI 2 (10 mi), y la mezcla se agitó durante 1 h. Al resultado de la mezcla anterior se le añadió salmuera y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se sometió a evaporación. El aceite obtenido se purificó por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 95:5), resultando 1 ,2 g de alcohol protegido (91 %).
Ejemplo 9: Obtención de (2R,4S,7aS,E)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-1-(2-(tert- butildimetilsililoxi)etiliden)-7a-metiloctahidro-1H-inden-2- ol:
Oxidación alílica del alqueno. Se añadió tBuOOH (70%, 876,1 μΐ_, 5,7 mmol) a una suspensión de Se0 2 (159 mg, 1 ,4 mmol) en CH 2 CI 2 (7,5 mi) a 0 °C y se agitó durante 1h. Se añadió entonces alcohol protegido obtenido en el ejemplo anterior (1 ,2 g, 2,9 mmol) en CH 2 CI 2 (13 mi) y se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. A la disolución resultante se añadió NaOH (1 ,0 N, 30 mi) y se extrajo con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se sometió a evaporación. El aceite obtenido se purificó por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1), resultando 993 mg de alcohol de vinilo (79 %).
Ejemplo 10: Obtención del compuesto 2, butanoato de (3R)-metil, 4-(tert- butildimetilsMiloxi)-3-((3aS,7S)-7-(tert-butildimetilsililox i)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a- hexahidro-1 H-inden-3-il):
Transposición de Claisen del alcohol alílico. Se añadió TMBA catalítico a una disolución del alcohol vinilo obtenido en el ejemplo anterior (993 mg, 2,25 mmol) en ortoacetato de trimetilo (30 mi) en un tubo sellado a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a 140 °C durante 16 h, y transcurrido ese tiempo se evaporó. El aceite obtenido se purificó por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1), resultando 1 ,05 g de éster (95 %).
Ejemplo 11 : Esquema de la preparación de análogos Gémini de a partir del compuesto 1. Obtención de (3S)-metil 4-(tert-butildimetilsililoxi)-3-((3aS,7S)-7-(tert- butildimetilsililoxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-in den-3-il).
- Preparación de (3S)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-3-((3aS.7S)-7-(tert-butil d¡metil sililoxi)- 3a-metl-3a,4,5.6.7,7a-hexahidro-1 H-inden-3-il)butan-1 -ol:
Reducción del éster. Se añadió Dibal-H (1 ,0 M, 8,3 mi, 8.3 mmol) a una mezcla de ester de metilo (1 ,4 g, 2,7 mmol) en CH 2 CI 2 (15 mi) a -78 °C. Se agitó la reacción a esa misma temperatura durante 3 h. Se diluyó entonces con 'BuOMe (26 mi), se añadió H 2 0 (3,2 mi) y se agitó hasta la formación de un gel blanco. Se añadió entonces H 2 0 (3,2 mi) y NaOH (4,0 N, 3,2 mi). Cuando apareció el sólido blanco se añadieron Na 2 S0 4 y silica-gel, y se agitó durante 30 min. La mezcla se filtró y se evaporó. El aceite obtenido se purificó finalmente por cromatografía flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 97:3). Se obtuvieron 1 ,22 g de alcohol (99 %).
- Preparación de ((3aS.7S)-3-((S)-4-(benziloxi)-1-(tert-butildimetilsililoxi) butan-2-il)-3a- metil-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1 H-inden-7-iloxi)(tert-butil) dimethylsilano:
Protección del alcohol. A una disolución de alcohol (1 ,12 g, 2,5 mmol) en DMF (3,0 mi) a 0 °C se le añadió NaH (60 %, 205 mg, 5,1 mmol). A los 30 min se añadió se añadió BnBr (0,4 mL, 3,6 mmol). Esta mezcla a temperatura ambiente se agitó durante 27 h. A esa disolución se le añadió H 2 0 y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó entonces con cromatografía- flash (S¡0 2 , Hexanos/AcOEt, 99,5:0,5). Se obtuvieron 1 ,3 g de éter de bencilo (97 %).
- Preparación de (2S)-4-(benziloxi)-2-((3aS,7S)-7-(tert-butildimetilsililoxi) -3a-metil-
3a,4.5.6,7,7a-hexahidro-1 H-inden-3-il)butan-1 -ol:
Eliminación del grupo protector sililado. A la disolución de alcohol sililado (1 ,4 g, 2,7 mmol) en THF (20 ml) se le añadió TBAF ( ,0 M, 5,4 ml, 5,4 mmol). La mezcla se agitó durante 2 h. A esa disolución se le añadió NH 4 CI (sat.) y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4) se filtró y se evaporó. El aceite obtenido se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1 ). Se obtuvieron 1 ,1 g de alcohol (99 %).
- Preparación de ((3aS.7S)-3-((SV4-(benziloxi)-1-iodobutan-2-in-3a-metil-3a.4 .5.6.7,7a- hexahidro-1 H-inden-7-iloxiHtert-butil)dimetilsilano:
Yodación del alcohol. Se añadió l 2 (352 mg, 1 ,4 mmol) sobre la mezcla de alcohol (521 mg, 1 ,26 mmol), imidazol (258 mg, 3,8 mmol) y PPh3 (397 mg, 1 ,5 mmol) en THF (20 ml), a 0 °C. La mezcla se dejó reposar hasta temperatura ambiente durante 30 min. Sobre la disolución se añadió NaHC0 3 (sat.) y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se lavó con Na 2 S 2 0 3 , se añadió salmuera y se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite obtenido se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1 ). Se obtuvieron 618 mg de yoduro (89 %).
- Preparación de (5S)-metil 7-(benziloxO-5-((3aS,7S)-7-(tert-butildimetil sililoxi)-3a- metil-3a.4,5,6,7,7a-hexahidro-1 H-inden-3-il)heptanoato:
Reacción de Michael del yoduro con el acrilato de metilo. Se añadió metil acrilato (0,26 mi, 2,9 mmol) a una mezcla de Zn (189 mg, 2,9 mmol) y NiCI 2 .6H 2 0 (137 mg, 0,58 mmol) en Piridina (Py) (3,6 mi) y se calentó a 65 °C. Después de 30 min, sobre la disolución resultante marrón rojiza se añadió el yoduro (106 mg, 0,18 mmol) en Py (3.6 mi), a temperatura ambiente, y se agitó durante 2 h. La suspensión se filtró y se lavó con AcOEt. La fase orgánica se lavó con HCI (10%), se añadió salmuera, se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99:1). Se obtuvieron 22 mg de yoduro (22 %) y 76 mg de éster (70 %).
- Preparación de (6S)-8-(benziloxi)-6-((3aS.7S)-7-(tert-butildimetilsililoxi) -3a-met¡l-
3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-1 H-inden-3-il)-2-metiloctan-2-ol:
Metilación del éster. Sobre una disolución de éster (180 mg, 0,31 mmol) en THF (3 mi) a -78 °C, se añadió MeLi (1 ,5 M, 1 ,1 mi, 1 ,6 mmol). La reacción se agitó a esa misma temperatura durante 30 min. Sobre la disolución se añadió H 2 0 y se extrajo con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 9:1). Se obtuvieron 180 mg del metil alcohol (99 %).
- Preparación de ((6S)-8-(benziloxi)-6-((3aS,7S)-7-(tert-butildimetilsililoxi )-3a-metil- 3a,4,5,6,7.7a-hexahidro-1 H-¡nden-3-¡l)-2-metiloctan-2-iloxi)trimetilsilano:
Sililación del alcohol. Sobre la disolución del metil alcohol (180 mg, 0,31 mmol) en THF (3 mi), se añadió TMS-lmidazol (0,33 mi, 2,2 mmol). La reacción se agitó a esa misma temperatura durante 12 h. Sobre esa disolución se añadió H 2 0 y se extrajo con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (S¡0 2 , Hexanos/AcOEt, 99.9:0,1 ). Se obtuvieron 191 mg de alcohol sililado (94 %).
- Preparación de (3S)-3-((4S,7aR)-4-(tert-but¡ldimetilsililoxi)-7a-metilocta hidro-1 H- inden-1 -il)-7-metiloctan-1 ,7-diol:
Hidrogenación catalítica. Sobre la disolución de benciléter (191 mg, 0,30 mmol) en AcOEt (5 mi) se añadió Pd/C (5 %, 35 mg, 0,06 mmol). La mezcla se agitó 45 h en atmósfera de H 2 . La reacción se filtró sobre silica-gel y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 9:1 ). Se obtuvieron 125 mg de diol (98 %).
- Preparación de (3S)-3-((4S,7aR)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-7a-metiloctah idro-1 H- inden-1-iD-7-hidroxi-7-metiloctanal:
Oxidación del diol. A una disolución de alcohol (237 mg, 0,56 mmol) en CH 2 CI 2 (9 mi) se le añadieron NMO (195 mg, 1 ,7 mmol), Tamices Moleculares (348 mg) y TPAP (catalítica). Esta mezcla se agitó durante 1 h. La mezcla se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 4:1). Se obtuvieron 196 mg de aldehido (83 %).
- Preparación de (6S)-6-((4S,7aR)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-7a-metiloctah idro-1 H- inden-1-il)-2-metilnon-8-in-2-ol:
Reacción de Corey-Fuchs del aldehido. A la disolución de aldehido (152 mg, 0,36 mmol) y metil 2-diazo-2-(dietoxifosforil)acetato (748 mg, 3,6 mmol) en MeOH (20 mi) se le añadió 0 °C K 2 C0 3 (497 mg, 3,6 mmol). Esta mezcla se agitó durante 10 h. Sobre la disolución se añadió H 2 0 y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 95:5). Se obtuvieron 127 mg de alcohol (84 %).
- Preparación de tert-butildimetil((4S,7aR)-7a-metil-1-((S)-8-metil-8-(trimet ilsililoxi)non- 1 -in-4-il)octahidro-1 H-inden-4-iloxi)silano:
Protección del alcohol. Sobre una disolución de metil alcohol (143 mg, 0,34 mmol) en THF (1 mi), se añadió TMS-lmidazol (0,5 mi, 3,4 mmol). La reacción se agitó a esa misma temperatura durante 10 h. Sobre esa disolución se añadió H 2 0 y se extrajo con CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 95:5). Se obtuvieron 156 mg de alcohol sililado (93 %). - Preparación de (6S)-6-((4S7aR)-4-(tert-butildimetilsililoxi)-7a-metiloctahi dro-1 H- inden-1-il)-1 ,1 ,1-trifluoro-10-metil-2-(trifluorometil)undec-3-in-2,10-diol :
Alquilación del alquino con hexafluoroacetona. A una disolución del acetileno (0,19 g, 0,38 mmol) en THF (5 mi) en baño de hielo se le añadió gota a gota n-BuLi (2,5 M, 0,23 mi, 0,57 mmol) durante un periodo de tiempo de 8 min. Se le añadió hexafluoroacetona (aprox. 5-10 mi) previamente condensada en una trampa de hielo. Sobre esa disolución se añadió NaCI (sat.) y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 99.1 :0,1). Se obtuvieron 230 mg de alcohol (91 %).
- Preparación de (6S)-1 ,1 ,1-thfluoro-6-((4S.7aR)-4-hidroxi-7a-metiloctahidro-1 H-inden- 1 -il)-10-metil-2-(trifluorometil)undec-3-in-2.10-diol:
Desprotección. A una disolución de alcohol sililado (181 mg, 0,27 mmol) en CH 3 CN (20 mi) se le añadió HF (30 %, aprox. 1 ,4 mi). La mezcla se agitó durante 30 min. Sobre esa disolución se añadió NaHC0 3 (sat.) y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 95:5). Se obtuvieron 115 mg de alcohol (88 %). - Preparación de (7aP -7a-metil-1-((S)-1 ,1.1 -trífluoro-2.10-dihidroxi-10-metil-2- (trifluorometil)undec-3-in-6-il)hexahidro-1 H-inden-4(2H)-ona:
Oxidación del triol. A una disolución de alcohol (796 mg, 0,24 mmol) en CH 2 CI 2 (4 mi) se le añadieron NMO (86 mg, 0,73 mmol), Tamices Moleculares (151 mg) y TPAP (catalítico). Esta mezcla se agitó durante 2 h. La mezcla se sometió a evaporación. El aceite se purificó por cromatografía-flash (Si0 2l Hexanos/AcOEt, 7:3). Se obtuvieron 85 mg de aldehido (75 %).
Preparación de (7aR)-1 -((SV2.2.12.12.14.14)-hexametil-4.4-bis(trifluorometin-3.13- dioxa-2.14-disilapentadec-5-in-8-il)-7a-metilhexahidro-1 H-inden-4(2H)-ona
Sobre una disolución de alcohol (40 mg, 0,085 mmol) en Et 2 0 (1 mL), se añadió TMS- Imidazol (0,12 mL, 0,85 mmol). La reacción se agitó a esa misma temperatura durante 16 h. A esa disolución se le añadió H 2 0 y se extrajo con tres volúmenes de CH 2 CI 2 . La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite que se obtuvo se purificó por chromatografía flash (S¡0 2 , Hexanos/AcOEt, 90:10), resultando 42 mg de alcohol sililado. El rendimiento de la reacción fue del 82 %. - Preparación de (8S)-8-((7aR.E)-4-((Z)-2-((3S.5R)-3,5-bis(tert-butildimetils ililoxi)-2- metilenciclohexiliden)etiliden)-7a-metiloctahidro-1 H-inden-1 -iP-2,2, 12, 12, 14, 14- hexametil-4,4-bis(trifluoromet¡n-3, 13-dioxa-2, 14-disilapentadec-5-in:
Acoplamiento de Wittig-Horner de la cetona con el óxido de fosfina. Se enfrió en baño de hielo una disolución del óxido de fosfina (0,27 g, 0,46 mmol) en THF (6,5 mi) a la que se añadió gota a gota n-BuLi (2,5 M, 0,17 mi, 0,43 mmol), y la mezcla se agitó en esas mismas condiciones. Después de 1 h, a esta disolución roja se le añadió una disolución de cetona (41 mg, 0,07 mmol) en THF (3 mi) a -78 °C y se agitó durante 16 h. Sobre dichas disolución se añadió NH 4 CI (sat.) y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite fue purificado por cromatografía-flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 95:5). Se obtuvieron 47 mg de trieno (73 %).
- Preparación de (1 R.3S V5-((E)-2-((7aR)-7a-metil-1-((S)-1.1.1-trifluoro-2.10-dihidr oxi-
10-metil-2-(trifluorometil)undec-3-in-6-il)dihidro-1 H-inden-4(2H.5H.6H.7H.7aH)- il¡den)etiliden)-4-met¡lenciclohexano-1 ,3-diol:
Desprotección. A una disolución de alcohol sililado (31 mg, 0,032 mmol) en THF (1 mi) se le añadió TBAF (1 ,0 M, 0,64 mi, 0,64 mmol). La mezcla se agitó durante 3 días. Sobre esa disolución se añadió NH 4 CI (sat.) y se extrajo con AcOEt. La fase orgánica se secó sobre Na 2 S0 4 , se filtró y se evaporó. El aceite se purificó por cromatografía- flash (Si0 2 , Hexanos/AcOEt, 1 :1 ). Se obtuvieron 18 mg de alcohol (91 %). Este compuesto es un análogo de gémini conocido en la técnica, y descrito en Eur. J. Org. Chem. 2004, 1703-1713.
Ejemplo 12: El esquema de la preparación del análogo Gémini (3R)-metil 4-(tert- butildimetilsililoxi)-3-((3aS,7S)-7-(tert-but¡ldimet¡lsili loxi)-3a-metil-3a,4,5,6,7,7a- hexahidro-1 H-inden-3-il) a partir del compuesto de fórmula 2, sigue las mismas etapas en las mismas condiciones de reacción que el ejemplo 11 tomando en este caso como reactivo de partida dicho compuesto enantiomericamente puro de fórmula 2.