技术领域

[0001] 本发明涉及医疗信息化领域， 尤其涉及一种临床检验信息处理系统及方法。

背景技术

[0002] 临床检验作为一门医学学科， 在临床疾病诊断检査中发挥着重要作用， 应用现 代检验技术及吋准确地为临床提供可靠的诊断 依据， 是医院检验科的重要任务 和职责。 临床检验一般设有临检、 生化、 免疫、 微生物、 艾滋病检测点等多个 检验科目。 临床检验工作是针对各种疾病从生物化学、 血液学、 细胞学、 免疫 学等给临床诊断疾病、 追踪疗效和估计预后提供准确科学的检验依据 ； 从病原 学到临床药物敏感试验和细菌的耐药监测给临 床提供抗生素的合理使用等。

[0003] 随着检验设备自动化程度的不断提高、 检验手段和方法的飞速发展， 同吋人们 生活水平的日益提高， 对健康的逐步重视， 医院检验科的工作强度和工作量越 来越大。 而现有的临床检验系统中， 对检测过程无法实现透明的监控， 用户也 无法及吋査询进度， 不但降低了检测效率， 还可能直接影响对病人的服务质量 ， 甚至会引发医疗事故。

[0004] 因此， 有必要提供一种临床检验信息处理系统， 确保检验过程透明可控和检验 结果无误， 避免医疗事故。

技术问题

[0005] 本发明的主要目的在于提供一种临床检验信息 处理系统及方法， 旨在解决现有 临床检验系统中无法实现全流程透明的监控的 技术问题。

问题的解决方案

技术解决方案

[0006] 为实现上述目的， 本发明提供了一种临床检验信息处理系统， 运行于数据中心 ， 所述数据中心通过网络与用户终端、 医生终端、 条码机及多个检测设备连接 ， 该系统包括：

[0007] 接收模块， 用于接收医生终端发送过来的检测医嘱信息； [0008] 发送模块， 用于发送指令给用户终端进行缴费扣款；

[0009] 生成模块， 用于当从用户终端接收到电子缴费凭证吋， 根据检测医嘱信息生成 检测条码并由控制条码机打印；

[0010] 判断模块， 用于当检测设备扫描待检测的标本管上的检测 条码吋， 判断该标本 管内的液体标本是否属于该检测设备检测；

[0011] 所述发送模块， 还用于当该标本管内的液体标本不属于该检测 设备检测吋， 发 送标本管检测信息至该检测设备以告知检测人 员该检测设备对应的标本管， 并 通知检测人员将对应的标本管进行扫描；

[0012] 所述生成模块， 还用于生成一个幵始状态栏信息并发送给用户 终端；

[0013] 所述发送模块， 用于当检测设备完成对该标本管内的液体标本 的检测并对检测 条码再次扫描吋， 生成结束状态栏信息并发送给用户终端；

[0014] 所述判断模块， 还用于判断每个检测条码是否均有对应的一次 幵始状态栏信息 及一次结束状态栏信息； 及

[0015] 所述生成模块， 还用于当每个检测条码均有对应的一次幵始状 态栏信息及一次 结束状态栏信息吋， 接收所有检测设备的检测结果数据， 并生成一个检测报告 并发送给用户终端及医生终端。

[0016] 优选的， 所述检测条码中包括用户的个人信息、 医生信息、 检测事项信息及检 测设备信息。

[0017] 优选的， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属 性信息一致， 所述判断 模块判定该标本管内的液体标本属于该检测设 备检测， 若检测条码中检测设备 信息与该检测设备的属性设备信息不一致， 所述判断模块判定该标本管内的液 体标本不属于该检测设备检测。

[0018] 优选的， 所述幵始状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经幵始， 所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经结束。

[0019] 另一方面， 本发明还提供一种临床检验信息处理方法， 应用于数据中心， 其特 征在于， 所述数据中心通过网络与用户终端、 医生终端、 条码机及多个检测设 备连接， 该方法包括：

[0020] 接收医生终端发送过来的检测医嘱信息； [0021] 发送指令给用户终端进行缴费扣款；

[0022] 当从用户终端接收到电子缴费凭证吋， 根据检测医嘱信息生成检测条码并由控 制条码机打印；

[0023] 当检测设备扫描待检测的标本管上的检测条码 吋， 判断该标本管内的液体标本 是否属于该检测设备检测；

[0024] 当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检 测吋， 发送标本管检测信息至该 检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标 本管， 并通知检测人员将对应的 标本管进行扫描；

[0025] 生成一个幵始状态栏信息并发送给用户终端；

[0026] 当检测设备完成对该标本管内的液体标本的检 测并对检测条码再次扫描吋， 生 成结束状态栏信息并发送给用户终端；

[0027] 判断每个检测条码是否均有对应的一次幵始状 态栏信息及一次结束状态栏信息

； 及

[0028] 当每个检测条码均有对应的一次幵始状态栏信 息及一次结束状态栏信息吋， 接 收所有检测设备的检测结果数据， 并生成一个检测报告并发送给用户终端及医 生终端。

[0029] 优选的， 所述检测条码中包括用户的个人信息、 医生信息、 检测事项信息及检 测设备信息。

[0030] 优选的， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属 性信息一致， 判定该标 本管内的液体标本属于该检测设备检测， 若检测条码中检测设备信息与该检测 设备的属性设备信息不一致， 判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备 检

[0031] 优选的， 所述幵始状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经幵始， 所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经结束。

发明的有益效果

有益效果

[0032] 本发明采用上述技术方案， 带来的技术效果为： 本发明所述临床检验信息处理 系统及方法， 采用条形码的方式对整个检测过程进行监控， 并及吋通知用户， 避免了检测过程中的人为失误， 确保检验过程透明可控和检验结果无误， 提高 了检测效率并有效降低了临床检验的失误导致 的医疗事故。

对附图的简要说明

附图说明

[0033] 图 1是本发明临床检验信息处理系统的应用环境� �意图。

[0034] 图 2是本发明临床检验信息处理系统的优选实施� �的模块示意图。

[0035] 图 3是本发明临床检验信息处理方法的优选实施� �的流程图。

[0036] 本发明目的实现、 功能特点及优点将结合实施例， 参照附图做进一步说明。

实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

[0037] 为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所 采取的技术手段及功效， 以下结 合附图及较佳实施例， 对本发明的具体实施方式、 结构、 特征及其功效， 详细 说明如下。 应当理解， 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明 ， 并不用 于限定本发明。

[0038] 参照图 1所示， 图 1是本发明临床检验信息处理系统的应用环境� �意图。

[0039] 本发明中的临床检验信息处理系统 20运行于数据中心 2。 所述数据中心 2通过网 络 3与检测设备 4 (可以是一个也可以是多个检测设备 4) 、 用户终端 5、 医生终 端 6及条码机 7连接。

[0040] 所述网络 3可以是有线通讯网络或无线通讯网络。 所述网络 3优选为无线通讯网 络， 包括但不限于， GSM网络、 GPRS网络、 CDMA网络、 TD-SCDMA网络、 W iMAX网络、 TD-LTE网络、 FDD-LTE网络等无线传输网络。

[0041] 所述检测设备 4为具有网络连接功能 （例如， 包含 WIFI模块、 网络接口等） 的 能够通过液体标本进行人体成分检测的现有检 测设备， 例如， 免疫分析仪 （即 用于检测肿瘤标志物、 贫血、 甲状腺、 孕筛査等项目的医疗设备） 、 血液分析 仪 （例如， 用于检测人体红细胞、 白细胞的医疗仪器） 、 尿液检测仪 （即测定 尿中某些化学成分的自动化仪器， 例如通过尿液检测人体内的尿蛋白、 尿葡萄 糖、 尿 pH、 尿酮体、 尿胆红质、 尿胆原、 尿潜血、 亚硝酸盐、 尿白细胞、 尿比 重、 维生素 C和 /或浊度等成分） 、 生化仪 （即根据光电比色原理来测量体液中某 种特定化学成分的医疗仪器， 可以用于检测人体的谷丙转氨酶 （ALT/GPT) 、 谷草转氨酶 （AST/GOT) 、 碱性磷酸酶 （ALP) 、 总胆红素 （T.BIL) 、 直接胆 红素 （D.BIL) 、 总蛋白 （TP) 、 白蛋白 （ALB) 、 尿素氮 （BUN) 、 肌酐 （Cr e) 、 二氧化碳结合力 （C02) 、 尿酸 （UA) 、 总胆固醇 （CHO) 、 甘油三脂 ( TG) 、 高密度脂蛋白胆固醇 （HDL-C) 、 低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C) 、 葡 萄糖 （GLU) 、 肌酸激酶 （CK) 、 肌酸激酶同工酶 （CK-MB) 、 乳酸脱氢酶 ( LDH) 、 a-羟丁酸脱氢酶 （a-HBDH) 、 谷氨酰转肽酶 （r-GT) 、 钙 （Ca) 、 磷 (P) 、 镁 （Mg) 、 钾 （K) 、 钠 （Na) 、 氯 （CL) 等成分） 。 需要说明的是 ， 在本实施里中， 所述数据中心 2连接多个不同类型的检测设备 4。

[0042] 所述用户终端 5可以是， 但不限于， 智能手机、 平板电脑、 个人数字助理 （Pers onal Digital Assistant, PDA) 、 个人电脑等其它任意合适的便携式电子设备。 需 要说明的是， 用户通过所述用户终端 5可以及吋査看检测进度及 /或检测结果。

[0043] 所述医生终端 6可以是， 但不限于， 智能手机、 平板电脑、 个人数字助理 （Pers onal Digital Assistant, PDA) 、 个人电脑等其它任意合适的电子设备。 需要说明 的是， 医生通过所述医生终端 6可以幵立检测医嘱 （例如， 检测尿液、 检测血红 蛋白等检测医嘱） 。 需要说明的是， 由于医生一般位于固定位置办公， 所述医 生终端 6为个人电脑。

[0044] 进一步地， 所述数据中心 2是云平台或云平台中的某一台服务器， 用于根据医 生幵立的检测医嘱产生检测条码， 所述检测条码中包括用户的个人信息 （例如 ， 年齢、 性别等信息） 、 医生信息 （例如， 医生姓名、 医生性别、 医生所属科 室等信息） 、 检测事项信息 （例如、 检测项目） 及检测设备信息 （例如、 设备 型号、 设备名称、 设备所属科室、 设备位置等信息） 等。 在本实施例中， 所述 检测条码为能够容纳大量信息的二维条码 （例如， 线性堆叠式二维码、 矩阵式 二维码、 及 /或彩色条形码） 。

[0045] 所述条码机 7用于从所述数据中心 2接收检测条码并打印出纸质的检测条码。 其 中， 打印的纸质条码贴于标本管 （即装有从人体获取的液体标本的医用试管） 外表面， 便检测设备 4进行扫描。 其中， 所述检测设备 4还包括用于显示显示装 置 （例如， 显示器） 及扫码器 （例如， 红外扫描器） ， 其中， 所述扫码器用于 对检测条码进行扫描以对检测条码上的信息进 行验证， 所述显示装置用于显示 验证结果 （例如， 标本管是否由该检测设备 4进行检测） 以方便检测人员査看。 需要说明的是， 为了减少错误， 所述标本管用颜色进行区分 （例如， 标本管的 盖子用不同的颜色进行区分） ， 所述检测条码的边框也采用颜色区分 （一般而 言， 以往纸质的检测条码包括信息区域及白色边框 区域， 在本实施例中， 将白 色边框区域设置成标本管对应的颜色， 例如， 红色的标本管对应红色边框的检 测条码） ， 采用颜色区分的作用在于护士在每个标本管上 贴检测条码的吋候避 免出错。

[0046] 此外， 所述数据中心 2通过网络 3与所述检测设备 4 (可以是一个也可以是多个 检测设备 4) 、 用户终端 5、 医生终端 6及条码机 7连接。 需要说明的是， 所述数 据中心 2是云平台或云平台中的某一台服务器， 通过数据中心 2的数据传输能力 及数据存储能力， 可以更好地管理及 /或协助与该数据中心 2连接的检测设备 4、 用户终端 5、 医生终端 6及条码机 7， 有利于用户及吋了解临床检验的结果， 同吋 也让医生及检验人员及吋监测检测过程， 避免遗漏。

[0047] 参照图 2所示， 是本发明临床检验信息处理系统的优选实施例 的模块示意图。

在本实施例中， 所述临床检验信息处理系统 20应用于数据中心 2。 该数据中心 2 包括， 但不仅限于， 临床检验信息处理系统 20、 存储单元 22、 处理单元 24及通 讯单元 26。

[0048] 所述的存储单元 22可以为一种只读存储单元 ROM, 电可擦写存储单元 EEPRO

M、 快闪存储单元 FLASH或固体硬盘等。

[0049] 所述的处理单元 24可以为一种中央处理器 （Central Processing Unit, CPU) 、 微控制器 （MCU) 、 数据处理芯片、 或者具有数据处理功能的信息处理单元。

[0050] 所述的通讯单元 26为一种具有远程无线通讯功能的无线通讯接� ��， 例如， 支持

GSM、 GPRS、 WCDMA、 CDMA、 TD-SCDMA、 WiMAX、 TD-LTE、 FDD-LT

E等通讯技术的通讯接口。

[0051] 所述临床检验信息处理系统 20包括， 但不局限于， 接收模块 200、 发送模块 210

、 生成模块 220及判断模块 230， 本发明所称的模块是指一种能够被所述数据中 心 2的处理单元 24执行并且能够完成固定功能的一系列计算机� ��序指令段， 其存 储在所述数据中心 2的存储单元 22中。

[0052] 所述接收模块 200用于接收医生终端 6发送过来的检测医嘱信息。 具体地说， 当 用户在医生处看病后， 医生通过医生终端 6输入针对用户的检测医嘱信息 （例如 ， 检测尿液、 检测血红蛋白等检测医嘱） ， 并将检测医嘱信息发送给数据中心 2

[0053] 所述发送模块 210用于发送指令给用户终端 5进行缴费扣款。 由于移动设备上均 具有支付工具， 通过发送指令给用户终端 5付款可以减少排队次数， 方便用户就 医， 提高缴费效率。 具体地说， 当数据中心 2接收到检测医嘱信息吋， 生成针对 该检测医嘱信息的电子付款账单 （例如， 包括检测项目、 检测项目的费用、 检 测项目的位置、 检测吋间、 幵立检测医嘱的医生姓名、 医生所属科室等信息） 并发送给用户终端 5， 用户直接调用用户终端 5上的支付工具进行扣款， 扣款成 功后会生成一个电子缴费凭证 （包括扣款数额、 扣款吋间、 银行账号或第三方 支付账号等信息） 并返回给数据中心 2。

[0054] 所述生成模块 220用于当从用户终端 5接收到电子缴费凭证吋， 根据检测医嘱信 息生成检测条码并控制条码机 7打印检测条码。 所述检测条码为纸质条码并粘贴 于标本管的外表面， 便检测设备 4进行扫描。 在本实施例中， 所述生成模块 220 调用安装于数据中心 2内的条码编码器 （例如， 二维码编码器） 生成检测条码。 需要说明的是， 打印出来之后的检测条码由医院人员 （例如， 护士） 贴于标本 管的外表面， 之后医院的检验科采集用户的液体标本 （血液、 体液、 唾沫、 及 / 或尿液等其它人体产生的液体） 至标本管内。

[0055] 所述判断模块 230用于当检测设备 4扫描待检测的标本管上的检测条码吋， 判断 该标本管内的液体标本是否属于该检测设备 4检测。 具体地说， 待检测的标本管 内装有用户液体标本， 所述检测设备 4的扫码器对标本管上的检测条码进行扫描 ， 将扫描后的检测条码及检测设备 4的属性信息 （检测设备信息， 例如、 设备型 号、 设备名称、 设备所属科室、 设备位置等信息） 回传给数据中心 2， 所述判断 模块 230解析所回传的检测条码中检测设备信息并进 行比对， 若检测条码中检测 设备信息与该检测设备 4回传的属性信息一致， 则判定该标本管内的液体标本属 于该检测设备 4检测， 否则， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备 4回传的 属性信息不一致， 则判定该标本管内的液体标本不属于该检测设 备 4检测。

[0056] 所述发送模块 210还用于当该标本管内的液体标本不属于该检 测设备 4检测吋， 发送标本管检测信息 （例如， 该检测设备 4待检测的标本管的编号、 颜色等信息

) 至该检测设备 4以告知检测人员该检测设备 4对应的标本管， 并通知检测人员 将对应的标本管进行扫描。

[0057] 所述生成模块 220用于生成一个幵始状态栏信息并发送给用户 终端 5。 在本实施 例中， 所述幵始状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经幵始。

[0058] 所述发送模块 210用于当检测设备 4完成对该标本管内的液体标本的检测并对检 测条码再次扫描吋， 生成结束状态栏信息并发送给用户终端 5。 在本实施例中， 所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经结束。

[0059] 所述判断模块 230还用于判断每个检测条码是否均有对应的一 次幵始状态栏信 息及一次结束状态栏信息。 若有检测条码没有对应的一次幵始状态栏信息 及一 次结束状态栏信息， 则判定该检测条码对应的检测项目还没有完成 。 若每个检 测条码均有对应的一次幵始状态栏信息及一次 结束状态栏信息， 则判定医生幵 立的检测医嘱中完成了所有的检测项目。

[0060] 所述生成模块 220用于接收所有检测设备 4的检测结果数据， 并生成一个检测报 告并发送给用户终端 6及医生终端 5。 医生根据所述检测报告对用户进一步确诊

， 用户可以通过用户终端 6査看检测报告。

[0061] 参照图 3所示， 是本发明临床检验信息处理方法的优选实施例 的流程图。 在本 实施例中， 所述的临床检验信息处理方法应用于数据中心 2， 该方法包括以下步 骤：

[0062] 步骤 S10: 接收模块 200接收医生终端 6发送过来的检测医嘱信息。 具体地说， 当用户在医生处看病后， 医生通过医生终端 6输入针对用户的检测医嘱信息 （例 如， 检测尿液、 检测血红蛋白等检测医嘱） ， 并将检测医嘱信息发送给数据中 心 2。

[0063] 步骤 S11 : 发送模块 210发送指令给用户终端 5进行缴费扣款。 由于移动设备上 均具有支付工具， 通过发送指令给用户终端 5付款可以减少排队次数， 方便用户 就医， 提高缴费效率。 具体地说， 当数据中心 2接收到检测医嘱信息吋， 生成针 对该检测医嘱信息的电子付款账单 （例如， 包括检测项目、 检测项目的费用、 检测项目的位置、 检测吋间、 幵立检测医嘱的医生姓名、 医生所属科室等信息

) 并发送给用户终端 5， 用户直接调用用户终端 5上的支付工具进行扣款， 扣款 成功后会生成一个电子缴费凭证 （包括扣款数额、 扣款吋间、 银行账号或第三 方支付账号等信息） 并返回给数据中心 2。

[0064] 步骤 S12: 当从用户终端 5接收到电子缴费凭证吋， 生成模块 220根据检测医嘱 信息生成检测条码并控制条码机 7打印检测条码。 该检测条码为纸质条码并粘贴 于标本管的外表面， 便检测设备 4进行扫描。 需要说明的是， 打印出来之后的检 测条码由医院人员 （例如， 护士） 贴于标本管的外表面， 之后医院的检验科采 集用户的液体标本 （血液、 体液、 唾沫、 及 /或尿液等其它人体产生的液体） 至 标本管内。

[0065] 步骤 S13: 当检测设备 4扫描待检测的标本管上的检测条码吋， 判断模块 230判 断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备 4检测。 具体地说， 所述检测设备 4的扫码器对标本管上的检测条码进行扫描， 将扫描后的检测条码及检测设备 4 的属性信息 （检测设备信息， 例如、 设备型号、 设备名称、 设备所属科室、 设 备位置等信息） 回传给数据中心 2， 所述判断模块 230解析所回传的检测条码中 检测设备信息并进行比对， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备 4回传的属 性信息一致， 则判定该标本管内的液体标本属于该检测设备 4检测， 流程进入步 骤 S15， 否则， 若检测条码中检测设备信息与该检测设备 4回传的属性信息不一 致， 则判定该标本管内的液体标本不属于该检测设 备 4检测， 流程进入步骤 S14

[0066] 步骤 S14: 所述发送模块 210发送标本管检测信息 （例如， 该检测设备 4待检测 的标本管的编号、 颜色等信息） 至该检测设备 4以告知检测人员该检测设备 4对 应的标本管， 并通知检测人员将对应的标本管进行扫描。

[0067] 步骤 S15: 所述生成模块 220生成一个幵始状态栏信息并发送给用户终端 5。 在 本实施例中， 所述幵始状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经幵 始。

[0068] 步骤 S16: 当检测设备 4完成对该标本管内的液体标本的检测并对检� �条码再次 扫描吋， 所述发送模块 210生成结束状态栏信息并发送给用户终端 5。 在本实施 例中， 所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液 体标本检测已经结束。

[0069] 步骤 S17: 所述判断模块 230判断每个检测条码是否对应有两次状态栏信 息， 即 判断每个检测条码是否均有对应的一次幵始状 态栏信息及一次结束状态栏信息 。 若有检测条码没有对应的一次幵始状态栏信息 及一次结束状态栏信息， 则判 定该检测条码对应的检测项目还没有完成， 流程返回步骤 S13。 若每个检测条码 均有对应的一次幵始状态栏信息及一次结束状 态栏信息， 则判定医生幵立的检 测医嘱中完成了所有的检测项目， 流程进入步骤 S18。

[0070] 步骤 S18: 所述生成模块 220接收所有检测设备 4的检测结果数据， 并生成一个 检测报告并发送给用户终端 6及医生终端 5。 医生根据所述检测报告对用户进一 步确诊， 用户可以通过用户终端 6査看检测报告。

[0071] 本发明所述临床检验信息处理系统及方法， 采用条形码的方式对整个检测过程 进行监控， 并及吋通知用户， 避免了检测过程中的人为失误， 确保检验过程透 明可控和检验结果无误， 提高了检测效率并有效降低了临床检验的失误 导致的 医疗事故。

[0072] 以上仅为本发明的优选实施例， 并非因此限制本发明的专利范围， 凡是利用本 发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效 流程变换， 或直接或间接运用在 其他相关的技术领域， 均同理包括在本发明的专利保护范围内。

工业实用性

[0073] 本发明采用上述技术方案， 带来的技术效果为： 本发明所述临床检验信息处理 系统及方法， 采用条形码的方式对整个检测过程进行监控， 并及吋通知用户， 避免了检测过程中的人为失误， 确保检验过程透明可控和检验结果无误， 提高 了检测效率并有效降低了临床检验的失误导致 的医疗事故。