Beschichtungsmittel mit hohem Festkörpergehalt und gutem Verlauf sowie daraus hergestellte Mehrschichtlackierungen und deren Verwendung Die vorliegende Erfindung betrifft Beschichtungsmittel auf Basis aprotischer Lösemittel, enthaltend mindestens eine oligomere und/oder polymere hydroxylgruppenhaltige Verbindung (A) sowie mindestens eine Verbindung (B) mit Silangruppen. Derartige Beschichtungsmittel sind beispielsweise aus der WO 08/74491 , WO 08/74490 und der WO 08/74489 bekannt. Die in diesen Beschichtungsmitteln eingesetzte, Isocyanatgruppen und Silangruppen enthaltende Verbindung (B) basiert auf bekannten Isocyanaten, bevorzugt auf den Biuret-Dimeren und Iso- cyanurat-Trimeren von Diisocyanaten, insbesondere von Hexamethylendiiso- cyanat. Diese Beschichtungsmittel weisen gegenüber herkömmlichen

Polyurethan-Beschichtungsmitteln den Vorteil einer deutlich verbesserten Kratzfestigkeit bei gleichzeitig guter Witterungsbeständigkeit auf. Die dort beschriebenen Beschichtungsmittel werden insbesondere in der

Automobilserienlackierung eingesetzt, allerdings ist auch die Verwendung in der Autoreparaturlackierung beschrieben. Nachteilig bei diesen Beschichtungsmitteln ist jedoch, dass eine Erniedrigung des Lösemittel-Anteils, also eine Erhöhung des nicht flüchtigen Anteils, der Beschichtungsmittel mit einer Verschlechterung der Verlaufseigenschaften und somit mit einer deutlichen Verschlechterung der optischen Güte der resultierenden Beschichtungen verbunden ist.

Für den Autoreparaturbereich eingesetzte Beschichtungsmittel sind aber von gesetzlichen Emissionsrichtlinien betroffen (z.B. 31 . Bundesimmisionsschutz- verordnung). Die aktuelle europäische Richtlinie schreibt für Klarlacksysteme einen VOC-Wert („ Volatile Organic Content" ) von 420 g/l vor, was je nach Dichte des verwendeten Systems in nicht flüchtigen Anteilen von ca. 60 Gew.-% resultiert. Problematisch bei der Entwicklung von Systemen mit einem hohen nicht flüchtigen Anteil ist, dass sich in der Regel die Viskosität erhöht und sich damit die Fließfähigkeit des Systems erniedrigt, was sich nachteilig auf den Verlauf bzw. Decklackstand auswirkt. Um dem entgegenzuwirken, muss der nicht flüchtige Anteil bei gleichbleibender Viskosität angehoben werden. Dies erreicht man im Allgemeinen durch Viskositätsabsenkung des Härters und/oder des Bindemittels. Allerdings geht dies oft mit einer schlechteren physikalischen Filmbildung einher und hat längere Trocknungszeiten zur Folge. Gerade für Beschichtungsmittel, die im Bereich der Autoreparaturlackierung eingesetzt werden, ist dieser Zustand unvorteilhaft, da die im Bereich der Reparaturlackierung eingesetzten Beschichtungsmittel ohnehin mit langen Reaktionszeiten aufwarten. Aus der US-A-5,691 ,439 sind Beschichtungsmittel bekannt, die neben hydroxylgruppenhaltigen Bindemitteln (A) als Vernetzer Verbindungen (B) mit Isocyanatgruppen enthalten, wobei es erfindungswesentlich ist, dass die Verbindungen (B) zur Absenkung der Oberflächenenergie außerdem

Silangruppen oder Siloxangruppen und zur Erzielung transparenter Beschich- tungen auch noch Allophanatgruppen aufweisen, so dass Beschichtungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften erhalten werden. Es fehlen in dieser Schrift aber Angaben, wie der Lösemittelanteil der Beschichtungsmittel erniedrigt werden kann und trotzdem gute Aushärtegeschwindigkeiten auch unter den Bedingungen der Autoreparaturlackierung gewährleistet werden.

Ferner sind in der EP-A-1 273 640 2K-Beschichtungsmittel beschrieben, enthaltend eine Polyol-Komponente und eine Vernetzerkomponente, bestehend aus aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Polyisocyanaten oder den davon durch Polymerisierung, Allophanat-, Biuret- oder Urethanbildung abgeleiteten Polyisocyanaten, wobei 0,1 bis 95 mol-% der ursprünglich freien vorhandenen Isocyanatgruppen mit Bisalkoxysilylamin umgesetzt sind. Diese Beschichtungsmittel können zur Herstellung von Klar- oder Decklackierungen im Kraftfahrzeugbereich eingesetzt werden und weisen nach ihrer vollständigen Härtung eine gute Kratzbeständigkeit bei gleichzeitig guter Beständigkeit gegen

Umwelteinflüsse auf. Jedoch sind in dieser Schrift keine Angaben enthalten, wie der Lösemittelanteil der Beschichtungsmittel erniedrigt werden kann, trotzdem gute Aushärtegeschwindigkeiten auch unter den Bedingungen der

Autoreparaturlackierung gewährleistet und die Oberflächeneigenschaften der resultierenden Beschichtungen nicht verschlechtert werden. In der WO 2001/98393 werden 2 K-Beschichtungsmittel beschrieben, enthaltend ein Polyol als Bindemittelkomponente sowie als Vernetzerkomponente eine Mischung aus einem Polyisocyanat (A) und einem Silan-Oligomer (B), welches mindestens zwei Isocyanatgruppen und zusätzlich Alkoxysilangruppen, bevorzugt Bisalkoxysilangruppen, enthält und welches hergestellt wird durch Umsetzung eines Polyisocyanates (PI) mit Alkoxysilylaminen, bevorzugt mit Bisalkoxysilylaminen, insbesondere mit Bis(3-propyltrimethoxysilyl)amin. Als Polyisocyanat (A) sowie als Polyisocyanat (PI) zur Herstellung der Komponente (B) werden bevorzugt Hexamethylendiisocyanat sowie deren Biurete und Isocyanurate eingesetzt. Diese Beschichtungsmittel werden insbesondere als Primer eingesetzt und auf die Haftung auf metallischen Untergründen, bevorzugt auf Aluminium-Untergründen, optimiert.

Weiterhin sind aus der EP-A-1 426 393 monomerenarme, uretdiongruppen- haltige Polyisocyanate bekannt, die außerdem den Vorteil aufweisen, dass sie eine gegenüber den früher verwendeten Uretdionen verbesserte

Rückspaltstabilität aufweisen. Diese verbesserte Rückspaltstabilität wird dadurch erzielt, dass die Uretdione bei Temperaturen von <= 40 °C in

Gegenwart von Trialkylphosphinen dimerisiert werden und anschließend die Trialkylphosphine abgetrennt werden. Die Uretdione werden beispielsweise als Härter in Beschichtungsmitteln eingesetzt. In dieser Schrift fehlen aber

Angaben, wie die Oberflächeneigenschaften der resultierenden Beschichtungen beeinflusst werden können ebenso wie Angaben, wie eine gute Aushärtung auch unter den Bedingungen der Reparaturlackierung gewährleistet werden kann.

In der noch nicht veröffentlichten internationalen Patentanmeldung Nr. PCT/US 2010/028308 werden Beschichtungsmittel beschrieben, die neben einer hydroxylgruppenhaltigen Komponente (A) und einer isocyanatgruppenhaltigen Komponente (B) das Umsetzungsprodukt eines Uretdions mit einem

Bisalkoxysilylamin oder einem Monoalkoxysilylamin enthalten, wobei das Umsetzungsprodukt des Uretdions mit dem Alkoxysilylamin keine restlichen Isocyanatgruppen mehr aufweist. Die EP-B-864 575 beschreibt Verbindungen mit Alkoxysilan- und Harnstoffgruppen, die durch Umsetzung von Polyisocyanaten, wie beispielsweise Uretdionen und/oder Isocyanuraten, mit sekundären, Estergruppen

aufweisenden Monoalkoxysilylaminen, wie insbesondere dem N-(3-Tri- methoxysilylpropyl)asparaginsäurediethylester, erhalten werden. Die

Verbindungen mit Alkoxysilan- und Harnstoffgruppen weisen im wesentlichen keine restlichen Isocyanatgruppen mehr auf und werden gemäß EP-B-864 575 ggf. zusammen mit weiteren, Silangruppen enthaltenden Komponenten in Beschichtungsmitteln, die ausschließlich über eine Silanpolykondensation aushärten, eingesetzt. Die Verwendung dieser Verbindungen mit Alkoxysilan- und Harnstoffgruppen zusammen mit hydroxylgruppenhaltigen Komponenten und isocyanatgruppenhaltigen Komponenten ist dagegen in der EP-B-864 575 nicht beschrieben. Schließlich sind in der noch nicht veröffentlichten Deutschen Patentanmeldung DE 10 2010 015 683.3-43 Beschichtungsmittel beschrieben, die neben einer Polyolkomponente uretdiongruppenhaltige Polyisocyanate enthalten, bei denen ein Teil der Isocyanatgruppen mit Alkoxysilylaminen, bevorzugt mit

Bisalkoxysilylaminen, funktionalisiert ist. Beschichtungsmittel auf der Basis einer Mischung aus vorzugsweise nichtfunktionalisierten uretdiongruppenhaltigen Polyisocyanaten mit isocyanuratgruppenhaltigen, silanisierten Polyisocyanaten sind in dieser Schrift nicht beschrieben.

Aufgabe

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Beschichtungsmittel, insbesondere für die Automobilreparaturlackierung, zur Verfügung zu stellen, die eine gute Aushärtung auch unter den Bedingungen der Reparaturlackierung gewährleisten, einen hohen Festkörpergehalt und somit einen möglichst niedrigen Lösemittelgehalt aufweisen, einen guten Verlauf bzw. Decklackstand zeigen und zu Beschichtungen mit guten Oberflächeneigenschaften und guter Zwischenschichthaftung führen. Die Zwischenschichthaftung wurde dabei mittels der Gitterschnittprüfung nach DIN 2409 beurteilt. Zur Beurteilung des optischen Gesamteindrucks wurde die Messung des Oberflächenprofils der applizierten, eingebrannten Lackfilme mittels der

Wavescan - Methode eingesetzt, die es gestattet, das sichtbare Profil von Lackfilmoberflächen zu vermessen. Hierzu wurde die Intensität der Reflektion („Welligkeit") mittels des Gerätes„Wave Scan" der Firma Byk - Gardner gemessen, wobei auf einer Strecke von 10 cm 1250 Messpunkte aufgenommen wurden. Die Reflektion wird vom Messgerät in Langwelligkeit („ Long-Wave" ), d. h. die Varianz der Lichtintensität für Strukturen im Bereich von 0,6 mm bis 10 mm sowie in Kurzwelligkeit („ Short-Wave" ), d. h. die Varianz der

Lichtintensität für Strukturen im Bereich von 0,1 mm bis 0,6 mm, unterteilt. Für einen guten visuellen Eindruck sind insbesondere niedrige Long-Wave

Messwerte der resultierenden Beschichtungen bei möglichst niedrigen

Schichtdicken entscheidend. Ferner sollten Beschichtungsmittel zur Verfügung gestellt werden, die zu einem hochgradig witterungsstabilen Netzwerk führen und die gleichzeitig eine hohe Säurefestigkeit gewährleisten. Daneben sollten die Beschichtungsmittel zu Beschichtungen führen, die hochgradig kratzfest sind und insbesondere einen hohen Glanzerhalt nach Kratzbelastung aufweisen. Weiterhin sollten sich die Beschichtungen und Lackierungen, speziell die Klarlackierungen, auch in

Schichtdicken > 40 μιη herstellen lassen, ohne dass Spannungsrisse auftreten. Darüber hinaus sollten die Beschichtungsmittel die üblicherweise an die

Klarlackschicht bei Automobilsenenlackierungen und Autoreparaturlackierungen gestellten Anforderungen erfüllen.

Schließlich sollten die neuen Beschichtungsmittel einfach und sehr gut reproduzierbar herstellbar sein und während der Lackapplikation keine ökologischen Probleme bereiten.

Lösung der Aufgabe

Im Lichte der obengenannten Aufgabenstellung wurden Beschichtungsmittel auf Basis aprotischer Lösemittel gefunden, enthaltend mindestens eine oligomere und/oder polymere hydroxylgruppenhaltige

Verbindung (A), mindestens eine Verbindung (B1 ) mit mindestens einer Silangruppe der Formel 5 (I)

mit

G = identische oder unterschiedliche hydrolysierbare Gruppen, insbesondere G 10 = Alkoxygruppe (OR'),

R' = Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte Sauerstoff-, Schwefel- oder NRa-Gruppen unterbrochen sein kann, mit Ra = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, bevorzugt

R' = Ethyl und/oder Methyl,

15 X = organischer Rest, insbesondere linearer und/oder verzweigter Alkylen- oder

Cycloalkylenrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, ganz besonders bevorzugt X =

Alkylenrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,

R" = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, oder Aralkyl, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte Sauerstoff-, Schwefel- oder N Ra-Gruppen unterbrochen sein kann, 20 mit Ra = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, bevorzugt R" = Alkylrest,

insbesondere mit 1 bis 6 C-Atomen,

x = 0 bis 2, bevorzugt 0 bis 1 , besonders bevorzugt x = 0 und

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mindestens eine, von der Komponente (B1 ) verschiedene, Verbindung (B2) mit mindestens 2 Isocyanatgruppen pro Molekül, die dadurch gekennzeichnet sind, dass

(i) 30 die Verbindung (B2) Uretdiongruppen aufweist und

(ii) die Verbindung (B2) aus einem linearen, aliphatischen Diisocyanat (DI) hergestellt worden ist.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind außerdem mehrstufige Be- 35 schichtungsverfahren unter Verwendung dieser Beschichtungsmittel sowie die Verwendung der Beschichtungsmittel als Klarlack bzw. Anwendung des

Beschichtungsverfahrens für die Lackierung von Automobil-Anbauteilen und/oder Kunststoffsubstraten und die Automobilreparaturlackierung. Im Hinblick auf den Stand der Technik war es überraschend und für den

Fachmann nicht vorhersehbar, dass die Aufgaben, die der vorliegenden

Erfindung zugrunde lagen, mit Hilfe der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel gelöst werden konnten. So ist es insbesondere überraschend, dass die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel eine gute Aushärtung auch unter den Bedingungen der Repa- raturlackierung gewährleisten, einen hohen Festkörpergehalt und somit einen möglichst niedrigen Lösemittelgehalt aufweisen, einen guten Verlauf bzw.

Decklackstand zeigen und zu Beschichtungen mit guten Oberflächen- eigenschaften und guter Zwischenschichthaftung führen. So weisen die resultierenden Beschichtungen insbesondere die für einen guten visuellen Eindruck wichtigen niedrigen Long-Wave Messwerte bei möglichst niedrigen Schichtdicken auf. Ferner führen die Beschichtungsmittel zu einem hochgradig witterungsstabilen Netzwerk und gewährleisten gleichzeitig eine hohe Säurefestigkeit. Daneben führen die Beschichtungsmittel zu Beschichtungen, die hochgradig kratzfest sind und insbesondere einen hohen Glanzerhalt nach Kratzbelastung

aufweisen. Weiterhin lassen sich die Beschichtungen und Lackierungen, speziell die Klarlackierungen, auch in Schichtdicken > 40 μιη herstellen, ohne dass Spannungsrisse auftreten. Darüber hinaus erfüllen die Beschichtungsmittel die üblicherweise an die Klarlackschicht bei Automobilserienlackierungen und Autoreparaturlackierungen gestellten Anforderungen. Schließlich sind die neuen Beschichtungsmittel einfach und sehr gut reproduzierbar herstellbar und bereiten während der Lackapplikation keine

ökologischen Probleme. Beschreibung der Erfindung

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel

Insbesondere handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Beschichtungsmitteln um thermisch härtbare Beschichtungsmittel, also bevorzugt um Beschichtungsmittel, die im wesentlichen frei sind von strahlenhärtbaren ungesättigten Verbindungen, insbesondere völlig frei sind von strahlenhärtbaren ungesättigten Verbindungen.

Die silangruppenhaltigen Verbindung (B1) und die isocyanatgruppenhaltigen Verbindungen (B2)

Als Vernetzungsmittel enthalten die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel eine Mischung aus ( a) einer oder mehreren Verbindungen (B1 ) mit mindestens einer Silangruppe und ggf. mit freien, d.h. unblockierten, und/oder blockierten Isocyanatgruppen und (ß ) einer oder mehreren Verbindungen (B2) mit mindestens zwei freien, d.h. unblockierten, und/oder blockierten

Isocyanatgruppen. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen

Beschichtungsmittel Verbindungen (B2) mit freien Isocyanatgruppen und - falls (B1 ) noch Isocyanatgruppen aufweist - Verbindungen (B1 ) mit freien

Isocyanatgruppen.

Handelt es sich um einkomponentige Beschichtungsmittel, so werden iso- cyanatgruppenhaltige Verbindungen (B2) und - falls (B1 ) noch Isocyanatgruppen aufweist - Verbindungen (B1 ) gewählt, deren freie Isocyanatgruppen mit den üblichen Blockierungsmitteln blockiert sind. Beispielsweise können die Isocyanatgruppen mit substituierten Pyrazolen, insbesondere mit Alkyl- substituierten Pyrazolen, wie 3-Methylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol, 4-Nitro-3,5- dimethypyrazol, 4-Bromo-3,5-dimethylpyrazol u. Ä. blockiert werden. Ganz besonders bevorzugt werden die Isocyanatgruppen der Komponenten (B1 ) und (B2) mit 3,5-Dimethylpyrazol blockiert.

Die als Komponente (B1 ) in dem Beschichtungsmittel eingesetzte Verbindung enthält mindestens eine Silangruppe der Formel (I)

mit G = identische oder unterschiedliche hydrolysierbare Gruppen, insbesondere G = Alkoxygruppe (OR'),

R' = Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte Sauerstoff-, Schwefel- oder NRa-Gruppen unterbrochen sein kann, mit Ra = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, bevorzugt

R' = Ethyl und/oder Methyl,

X = organischer Rest, insbesondere linearer und/oder verzweigter Alkylen- oder Cycloalkylenrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, ganz besonders bevorzugt X = Alkylenrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,

R" = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, oder Aralkyl, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte Sauerstoff-, Schwefel- oder N Ra-Gruppen unterbrochen sein kann, mit Ra = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, bevorzugt R" = Alkylrest, insbesondere mit 1 bis 6 C-Atomen,

x = 0 bis 2, bevorzugt 0 bis 1 , besonders bevorzugt x = 0.

Die als Komponente (B1 ) in dem Beschichtungsmittel eingesetzte Verbindung kann zusätzlich zu den Silangruppen noch freie und/oder blockierte Isocyanat- gruppen aufweisen. Bevorzugt ist jedoch die in dem Beschichtungsmittel eingesetzte Komponente (B1 ) im Wesentlichen isocyanatgruppenfrei.

Zur Herstellung der Komponente (B1 ) geeignet sind an sich bekannte substituierte oder unsubstituierte aromatische, aliphatische, cycloaliphatische und/oder heterocyclische Polyisocyanate. Beispiele für bevorzugte Polyiso- cyanate sind: 2,4-Toluoldiisocyanat, 2,6-Toluoldiisocyanat, Diphenylmethan- 4,4' -diisocyanat, Diphenylmethan-2,4' -diisocyanat, p-Phenylendiisocyanat, Biphenyldiisocyanate, 3,3' -Dimethyl-4,4' -diphenylendiisocyanat,

Tetramethylen-1 ,4-diisocyanat, Hexamethylen-1 ,6-diisocyanat, 2,2,4-Tri- methylhexane-1 ,6-diisocyanat, Isophorondiisocyanat, Ethylendiisocyanat, 1 ,12- Dodecandiisocyanat, Cyclobutan-1 ,3-diisocyanat, Cyclohexan-1 ,3-diisocyanat, Cyclohexan-1 ,4-diisocyanat, Methylcyclohexyldiisocyanate, Hexahydrotoluol- 2,4-diisocyanat, Hexahydrotoluol-2,6-diisocyanat, Hexahydrophenylen-1 ,3- diisocyanat, Hexahydrophenylen-1 ,4-diisocyanat, Perhydrodiphenylmethan- 2,4' -diisocyanat, 4,4' -Methylendicyclohexyldiisocyanat (z.B. Desmodur ® W der Fa. Bayer AG), Tetramethylxylyldiisocyanate (z.B. TMXDI ® der Fa.

American Cyanamid) und Mischungen der vorgenannten Polyisocyanate. Bevorzugte Polyisocyanate sind auch die Biuret-Dimere und die Isocyanurat- Trimere der vorgenannten Diisocyanate. Besonders bevorzugte Polyisocyanate PI sind Hexamethylen-1 ,6-diisocyanat, Isophorondiisocyanat und 4,4' - Methylendicyclohexyldiisocyanat, deren Biuret-Dimere und/oder Isocyanurat- Trimere.

Besonders bevorzugt enthält das Beschichtungsmittel mindestens eine iso- cyanatgruppenhaltige Verbindung (B1 ), die zusätzlich zu den Silangruppen noch Isocyanuratgruppen und/oder Allophanatgruppen aufweist.

In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind die Polyisocyanate Polyisocyanat-Präpolymerisate mit Urethan-Struktureinheiten, welche durch Umsetzung von Polyolen mit einem stöchiometrischen Überschuss an vorgenannten Polyisocyanaten erhalten werden. Solche Polyisocyanat- Präpolymere sind beispielsweise in US-A-4,598, 131 beschrieben.

Besonders bevorzugt enthält das Beschichtungsmittel mindestens eine

Verbindung (B1 ), die zwischen 0 und 100 mol-%, bezogen auf die Gesamtheit der Struktureinheiten (II) und (III), mindestens einer Struktureinheit der Formel (II)

-NR-(X-SiR"x(OR')3-x) (II), und zwischen 0 und 100 mol-%, bezogen auf die Gesamtheit der Struktureinheiten (II) und (III), mindestens einer Struktureinheit der Formel (III)

-N (X-Si R"x(0 R')3-x)n(X'-Si R"y(0 R')3-y)m (III) aufweist, wobei

R = Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte Sauerstoff-, Schwefel- oder N Ra-Gruppen

unterbrochen sein kann, mit Ra = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, X, X' = linearer und/oder verzweigter Alkylen oder Cycloalkylenrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bevorzugt X, X' = Alkylenrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n = 0 bis 2, m = 0 bis 2, m+n = 2, sowie x, y = 0 bis 2

ist und R' sowie R" die bei Formel (I) angegebene Bedeutung haben.

Die jeweiligen bevorzugten Alkoxyreste (OR') können gleich oder verschieden sein, entscheidend für den Aufbau der Reste ist jedoch, inwiefern diese die Reaktivität der hydrolysierbaren Silangruppen beeinflussen. Bevorzugt ist R' ein Alkylrest, insbesondere mit 1 bis 6 C-Atomen. Besonders bevorzugt sind Reste R', die die Reaktivität der Silangruppen erhöhen, d.h. gute Abgangsgruppen darstellen. Insofern ist ein Methoxy - Rest gegenüber einem Ethoxy - Rest und dieser wiederum gegenüber einem Propoxyrest bevorzugt. Besonders bevorzugt ist daher R' = Ethyl und/oder Methyl, insbesondere Methyl.

Des Weiteren kann die Reaktivität von organofunktionellen Silanen auch durch die Länge der Spacer X, X ^' zwischen Silan - Funktionalität und organischer funktioneller Gruppe, die zur Reaktion mit dem modifizierenden Bestandteil dient, erheblich beeinflusst werden. Beispielhaft dafür seien die„ alpha" - Silane genannt, die bei der Firma Wacker erhältlich sind, und bei denen eine Methylengruppe anstelle der bei„ gamma" -Silane vorhandenen

Propylengruppe zwischen Si-Atom und funktioneller Gruppe ist.

Die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzten, mit den Struktureinheiten (II) und (III) funktionalisierten Verbindungen (B1 ) werden besonders bevorzugt durch

Umsetzung von Di- und/oder Polyisocyanaten (PI) mit mindestens einer

Verbindung der Formel (IIa)

H-NR-(X-SiR"x(OR') ₃ -x) (IIa),

und mit mindestens einer Verbindung der Formel (lila)

HN(X-SiR"x(OR') ₃ -x)n(X'-SiR"y(OR') ₃ - _y )m (lila),

erhalten, wobei die Substituenten die oben genannte Bedeutung haben.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen (lila) sind Bis(2-ethyltrimethoxy- silyl)amin, Bis(3-propyltrimethoxysilyl)amin, Bis(4-butyltrimethoxysilyl)amin, Bis(2-ethyltriethoxysilyl)amin, Bis(3-propyltriethoxysilyl)amin und/oder Bis(4- butyltriethoxysilyl)amin. Ganz besonders bevorzugt ist Bis(3- propyltrimethoxysilyl)amin. Solche Aminosilane sind beispielsweise unter dem Markennamen DYNASILAN ® der Fa. DEGUSSA bzw. Silquest ® der Fa. OSI verfügbar.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen (IIa) sind Aminoalkyl-trialkoxy- silane, wie vorzugsweise 2-Aminoethyltrimethoxysilan, 2-Aminoethyl- triethoxysilan, 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Aminopropyltriethoxysilan, 4- Aminobutyltrimethoxysilan, 4-Aminobutyltriethoxysilan. Besonders bevorzugte Verbindungen (la) sind N-(2- (trimethoxysilyl)ethyl)alkylamine, N-(3-

(trimethoxysilyl)propyl)alkylamine, N-(4-(trimethoxysilyl)butyl) alkylamine, N-(2- (triethoxysilyl)ethyl)alkylamine, N-(3-(triethoxysilyl)propyl)alkylamine und/oder N- (4-(triethoxysilyl)butyl)alkylamine. Ganz besonders bevorzugt ist N-(3- (trimethoxysilyl) propyl)butylamin. Solche Aminosilane sind beispielsweise unter dem Markennamen DYNASILAN ® der Fa. DEGUSSA bzw. Silquest ® der Fa. OSI verfügbar.

Es ist bevorzugt, dass die isocyanatgruppenhaltige Verbindung (B1 ) 0 bis 100 mol-%, besonders bevorzugt 5 bis 70 mol-%, und ganz besonders bevorzugt 10 bis 50 mol-%, mindestens einer Monosilan-Struktureinheit (II) der Formel (II) sowie 0 bis 100 mol-%, besonders bevorzugt 30 bis 95 mol-%, und ganz besonders bevorzugt 50 bis 90 mol-%, mindestens einer Bissilan-Struktureinheit (III) der Formel (III), jeweils bezogen auf die Gesamtheit der Struktureinheiten (II) und (III), aufweist.

Es ist besonders bevorzugt, dass in der Komponente (B1 ) der Gesamtanteil der zu den Struktureinheiten (II) und/oder (III) umgesetzten Isocyanatgruppen zwischen 10 und 100 mol-%, bevorzugt zwischen 30 und 100 mol-% und besonders bevorzugt zwischen 50 und 100 mol-% liegt.

Bei gleichem Festkörpergehalt hat nämlich in der Regel die Komponente (B1 ) eine höhere Viskosität als die Komponente (B2). Es ist daher wünschenswert, den Anteil der Komponente (B1 ) möglichst niedrig, den Anteil der Komponente (B2) dagegen möglichst hoch zu wählen. Um aber dennoch über die

Komponente (B1 ) eine ausreichend hohe Silanfunktionalität in dem Beschichtungsmittel zu gewährleisten, ist daher in der Komponente (B1 ) der Anteil der Silangruppen möglichst hoch und der Anteil der restlichen, nicht umgesetzten Isocyanatgruppen möglichst niedrig zu wählen.

Ganz besonders bevorzugte isocyanatgruppenhaltige Verbindungen (B1 ) sind Umsetzungsprodukte von Hexamethylen-1 ,6-diisocyanat und/oder

Isophorondiisocyanat und/oder 4,4'-Methylendicyclohexyldiisocyanat und/oder deren Isocyanurat-Trimere mit Bis(3-propyltrimethoxysilyl)amin und ggf. N-(3- (trimethoxysilyl) propyl)butylamin.

Der Festkörpergehalt der erfindungsgemäß eingesetzten Polyisocyanat- Komponente (B1 ) beträgt vorteilhaft mehr als 60 Gew.-%, bevorzugt mindestens 62 Gew.-%.

Die als Komponente (B2) in dem Beschichtungsmittel eingesetzte Verbindung mit mindestens zwei freien, d.h. unblockierten, und/oder blockierten

Isocyanatgruppen pro Molekül ist aus mindestens einem linearen, aliphatischen Diisocyanat (DI) hergestellt worden. Hierdurch ist gewährleistet, dass die resultierenden Verbindungen (B2) sowohl in Form festkörperreicher Lösungen mit einem Festkörpergehalt von mehr als 70 Gew.-%, insbesondere mindestens 75 Gew.-%, in den erfindungsgemäßen Beschichtungsmitteln eingesetzt werden können und gleichzeitig auch die Oberflächeneigenschaften, wie insbesondere der Verlauf, der resultierenden Beschichtungen sehr gut sind.

Bevorzugt ist die als Komponente (B2) in dem Beschichtungsmittel eingesetzte isocyanatgruppenhaltige Verbindung aus mindestens einem linearen, aliphatischen Diisocyanat (DI) mit 3 bis 12 C-Atomen, insbesondere mit 4 bis 10 C-Atomen und ganz besonders mit 5 bis 6 C-Atomen hergestellt worden.

Beispiele für die zur Herstellung der Komponente (B2) geeignete lineare, aliphatische Diisocyanate (DI) sind Butandiisocyanat, Pentandiisocyanat,

Hexandiisocyanat, Heptandiisocyanat, Octandiisocyanat, Nonandiisocyanat, Decandiisocyanat, Undecandiisocyanat, Dodecandiisocyanat und insbesondere Hexandiisocyanat. Ferner ist es erfindungswesentlich, dass die isocyanatgruppenhaltige Verbindung (B2) zusätzlich zu den freien und/oder blockierten Isocyanatgruppen noch Uretdiongruppen enthält. Durch die Verwendung von isocyanatgruppenhaltigen Verbindungen mit Uretdiongruppen werden im Gegensatz zur Verwendung von Isocyanuraten und im Gegensatz zur Verwendung von Biureten und/oder Allophanaten der gleichen Diisocyanate Beschichtungen mit wesentlich besseren Oberflächeneigenschaften, insbesondere mit niedrigeren Long-Wave Werten, erhalten. Die Long-Wave Werte der applizierten, eingebrannten

Lackfilme werden mittels der Wavescan - Methode gemessen, die es gestattet, das sichtbare Profil von Lackfilmoberflächen zu vermessen. Hierzu wurde die Intensität der Reflektion („ Welligkeit" ) mittels des Gerätes„ Wave Scan" der Firma Byk - Gardner gemessen, wobei auf einer Strecke von 10 cm 1250 Messpunkte aufgenommen wurden. Die Reflektion wird vom Messgerät in Langwelligkeit („ Long-Wave" ), d. h. die Varianz der Lichtintensität für

Strukturen im Bereich von 0,6 mm bis 10 mm sowie in Kurzwelligkeit („ Short- Wave" ), d. h. die Varianz der Lichtintensität für Strukturen im Bereich von 0,1 mm bis 0,6 mm, unterteilt.

Bevorzugt weist die Verbindung (B2) einen Uretdiongruppengehalt > 50 mol-%, bevorzugt mehr als 50 bis 90 mol-%, besonders bevorzugt 65 bis 80 mol-%, jeweils bezogen auf die Gesamtheit der durch Isocyanat-Oligomerisierung des linearen, aliphatischen Diisocyanates (DI) entstandenen Strukturtypen, auf. Als Komponente (B2) geeignete Uretdione sind beispielsweise auch in der EP-A-1 426 393, Seite 2, Absatz [0012], bis Seite 4, Absatz [0030], beschrieben. Es ist dabei bekannt, dass handelsübliche Uretdione 5 bis 30 Gew.-% des

entsprechenden Isocyanurates des jeweiligen Diisocyanates enthalten können, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des handelsüblichen Produktes. Dieser Isocyanuratanteil ist nicht unbedingt bevorzugt, bereitet aber im Allgemeinen auch keine Probleme in den erfindungsgemäßen Beschichtungsmitteln. Diese über die Uretdione in das Beschichtungsmittel eingeführten Isocyanurate sind dann formal nicht der uretdiongruppenhaltigen Komponente (B2), sondern der oben beschriebenen Komponente (B1 ) zuzurechnen.

Es ist bevorzugt, dass in der uretdiongruppenhaltigen Verbindung (B2) weniger als 5 Mol-%, bevorzugt weniger als 2,5 Mol-% und besonders bevorzugt keine der Isocyanatgruppen zu Struktureinheiten (I), (II) und/oder (III) umgesetzt worden sind.

Der Festkörpergehalt der erfindungsgemäß eingesetzten Polyisocyanat- Komponente (B2) beträgt vorteilhaft mehr als 70 Gew.-%, bevorzugt mindestens 75 Gew.-%.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Beschichtungsmittel, bei denen das Mischungsverhältnis der uretdiongruppenhaltigen Komponente (B2) zur silan- gruppenhaltigen Komponente (B1 ) zwischen 0,5 Äquivalenten der Komponente (B2) zu 1 ,0 Äquivalenten der Komponente (B1 ) und 50,0 Äquivalenten der Komponente (B2) zu 1 ,0 Äquivalenten der Komponente (B1 ), bevorzugt zwischen 0,8 Äquivalenten der Komponente (B2) zu 1 ,0 Äquivalenten der Komponente (B1 ) und 20,0 Äquivalenten der Komponente (B2) zu 1 ,0 Äquivalenten der Komponente (B1 ), liegt.

Die Äquivalente der Verbindung (B1 ) bzw. (B2) werden dabei wie üblich dadurch ermittelt, dass die Einsatzmenge von (B1 ) bzw. (B2) in Gramm durch das Äquivalentgewicht der Verbindung (B1 ) bzw. (B2) in Gramm dividiert wird. Der evt. in handelsüblichen, uretdiongruppenhaltigen Verbindungen (B2) enthaltene Anteil an isocyanuratgruppenhaltigen Verbindungen wird bei der Berechnung des Mischungsverhältnisses in Äquivalenten zur Vereinfachung der

Komponente (B2) zugerechnet, d.h. bei der nachfolgend aufgeführten

Berechnung wird von einer idealisierten Verbindung (B2) ausgegangen, zumal der - falls überhaupt vorhandene - allenfalls geringfügige Anteil an

isocyanuratgruppenhaltiger Verbindung in (B2) nur einen äußerst geringen Einfluss auf das Äquivalentverhältnis hätte.

Zur Ermittlung des Äquivalentgewichtes der Verbindung (B1 ) wird zunächst das Äquivalentgewicht EEW der silangruppenfreien Verbindung (B1 ) in Gramm bekanntermaßen aus dem gemäß DIN EN ISO 3219/A.3 gemessenen

Isocyanatgruppengehalt in Gew.-% rechnerisch ermittelt:

EEW (B1 nicht silanisiert) = (100 Gew.-% * 42 g) / Isocyanatgehalt in Gew.-% Das Äquivalentgewicht EEW der silanisierten Verbindung (B1 ) in Gramm wird ebenfalls rechnerisch mittels des gerade beschriebenen Äquivalentgewichtes EEW der nicht silanisierten Verbindung (B1 ), dem Anteil der silanisierten der Isocyanatgruppen c, dem Anteil an Silaneinheiten (I) as1 , dem Anteil an 5 Silaneinheiten (II) as2, dem Anteil an Silaneinheiten (III) as3 sowie den theoretischen Äquivalentgewichten der Silaneinheiten (I), (II) und (III) wie folgt ermittelt:

EEW (B1 silanisiert) = EEW (B1 , nicht silanisiert) + c*[(as1 *EEW (I)) + (as2*EEW 10 (II) + (as3*EEW (III)] mit

c = Umsetzungsgrad der in B1 ursprünglich vorhandenen Isocyanatgruppen zu Silaneinheiten der Formeln (l)+(ll)+(lll) in mol-%, dividiert durch 100 15 mol-%

as1 = Anteil der in B1 zu den Struktureinheiten (I) umgesetzten Isocyanatgruppen in mol-%, dividiert durch 100 mol-%, mit der Maßgabe, dass die Summe der Struktureinheiten (I) + (II) + (III) stets 100 mol-% ergibt as2 = Anteil der in B1 zu den Struktureinheiten (II) umgesetzten Isocyanat-

20 gruppen in mol-%, dividiert durch 100 mol-%, mit der Maßgabe, dass die

Summe der Struktureinheiten (I) + (II) + (III) stets 100 mol-% ergibt as3 = Anteil der in B1 zu den Struktureinheiten (III) umgesetzten Isocyanatgruppen in mol-%, dividiert durch 100 mol-%, mit der Maßgabe, dass die Summe der Struktureinheiten (I) + (II) + (III) stets 100 mol-% ergibt

EEW(I) 25 = rechnerisch aus der Strukturformel ermitteltes Äquivalentgewicht der

Struktureinheit (I): - X-Si-R" _x G3-x, wobei X, R", G, x die oben bei Formel (I) angegebene Bedeutung aufweisen

EEW(II) = rechnerisch aus der Strukturformel ermitteltes Äquivalentgewicht der

Struktureinheit (II): -NR-(X-SiR"x(OR')3-x), wobei X, R, R", R', x die oben bei 30 Formel (II) angegebene Bedeutung aufweisen

EEW(III) = rechnerisch aus der Strukturformel ermitteltes Äquivalentgewicht der

Struktureinheit (III): -N(X-SiR"x(OR')3-x)n(X'-SiR"y(OR')3-y)m, wobei X, R", R', x die oben bei Formel (III) angegebene Bedeutung aufweisen. Zur Ermittlung des Äquivalentgewichtes der Verbindung (B2) wird wiederum zunächst das Äquivalentgewicht EEW der silangruppenfreien Verbindung (B2) in Gramm bekanntermaßen aus dem gemäß DIN EN ISO 3219/A.3 gemessenen Isocyanatgruppengehalt in Gew.-% rechnerisch ermittelt:

5

EEW (B2 nicht silanisiert) = (100 Gew.-% * 42 g) / Isocyanatgehalt in Gew.-%

Falls die Komponente (B2) Silangruppen enthält, wird das Äquivalentgewicht EEW der silanisierten Verbindung (B2) in Gramm ebenfalls rechnerisch mittels 10 des gerade beschriebenen Äquivalentgewichtes EEW der nicht silanisierten Verbindung (B2), dem Anteil der silanisierten der Isocyanatgruppen c ^' , dem Anteil an Silaneinheiten (I) as ^' 1 , dem Anteil an Silaneinheiten (II) as ^' 2, dem Anteil an Silaneinheiten (III) as ^' 3 sowie den theoretischen Äquivalentgewichten der Silaneinheiten, (I), (II) und (III) wie folgt ermittelt:

15

EEW (B2 silanisiert) = EEW (B2, nicht silanisiert) + c ^' *[(as ^' 1 *EEW (I)) +

(as ^' 2*EEW (II) + (as ^' 3*EEW (III)] mit

c ^' 20 = Umsetzungsgrad der ursprünglich in (B2) vorhandenen Isocyanatgruppen zu Silaneinheiten der Formeln (l)+(ll)+(lll) in mol-%, dividiert durch 100 mol-% as ^' 1 = Anteil der in B2 zu den Struktureinheiten (I) umgesetzten Isocyanatgruppen in mol-%, dividiert durch 100 mol-%, mit der Maßgabe, dass die Summe der Struktureinheiten (I) + (II) + (III) stets 100 mol-% ergibt

as ^' 25 = Anteil der in B2 zu den Struktureinheiten (II) umgesetzten Isocyanatgruppen in mol-%, dividiert durch 100 mol-%, mit der Maßgabe, dass die Summe der Struktureinheiten (I) + (II) + (III) stets 100 mol-% ergibt

as ^' 3 = Anteil der in B2 zu den Struktureinheiten (III) umgesetzten Isocyanatgruppen in mol-%, dividiert durch 100 mol-%, mit der Maßgabe, dass die 30 Summe der Struktureinheiten (I) + (II) + (III) stets 100 mol-% ergibt.

Die hydroxylgruppenhaltige Verbindung (A)

Als hydroxylgruppenhaltige Verbindung (A) wird mindestens ein oligomeres und/oder polymeres Polyol eingesetzt.

35 Die bevorzugten oligo- und/oder polymeren Polyole (A) weisen massenmittlere Molekulargewichte Mw > 500 Dalton, gemessen mittels Gelper- meationschromatographie (GPC) gegen einen Polystyrolstandard, bevorzugt zwischen 800 und 100.000 Dalton, insbesondere zwischen 1 .000 und 50.000 Dalton auf.

Besonders bevorzugt sind Polyesterpolyole, Polyurethanpolyole, Polysiloxanpolyole, Polyacrylatpolyole und/oder Polymethacrylatpolyole sowie deren Mischpolymerisate, im folgenden Polyacrylatpolyole genannt.

Die Polyole weisen bevorzugt eine OH-Zahl von 30 bis 400 mg KOH/g, insbesondere zwischen 100 und 300 KOH/g, auf. Die Hydroxylzahl (OH-Zahl) gibt an, wie viel mg Kaliumhydroxid der Essigsäure-Menge äquivalent sind, die von 1 g Substanz bei der Acetylierung gebunden wird. Die Probe wird bei der

Bestimmung mit Essigsäureanhydrid-Pyridin gekocht und die entstehende Säure mit Kaliumhydroxidlösung titriert

(DIN 53240-2).

Die Glasübergangstemperaturen, gemessen mit Hilfe von DSC-Messungen nach DIN-EN-ISO 1 1357-2, der Polyole liegen bevorzugt zwischen -150 und 100 °C, besonders bevorzugt zwischen -120°C und 80°C.

Geeignete Polyesterpolyole sind beispielsweise in EP-A-0 994 1 17 und EP-A-1 273 640 beschrieben. Polyurethanpolyole werden vorzugsweise durch

Umsetzung von Polyesterpolyol-Präpolymeren mit geeigneten Di- oder

Polyisocyanaten hergestellt und sind beispielsweise in

EP-A-1 273 640 beschrieben. Geeignete Polysiloxanpolyole sind beispielsweise in der WO-A-01/09260 beschrieben, wobei die dort angeführten Polysiloxanpolyole bevorzugt in Kombination mit weiteren Polyolen, insbesondere solchen mit höheren Glasübergangstemperaturen, zum Einsatz kommen können.

Die erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugten Poly(meth)acrylatpolyole sind in der Regel Copolymerisate und weisen vorzugsweise massenmittlere Molekulargewichte Mw zwischen 1 .000 und 20.000 Dalton, insbesondere zwischen 1 .500 und 10.000 Dalton auf, jeweils gemessen mittels

Gelpermeationschromatographie (GPC) gegen einen Polystyrolstandard.

Die Glasübergangstemperatur der Copolymerisate liegt in der Regel zwischen - 100 und 100 °C, insbesondere zwischen -50 und 80 °C (gemessen mittels DSC- Messungen nach DIN-EN-ISO 1 1357-2).

Die Poly(meth)acrylatpolyole weisen bevorzugt eine OH-Zahl von 60 bis 250 mg KOH/g, insbesondere zwischen 70 und 200 KOH/g, sowie eine Säurezahl zwischen 0 und 30 mg KOH/g, auf.

Die Hydroxylzahl (OH-Zahl) gibt an, wie viel mg Kaliumhydroxid der Essigsäure- Menge äquivalent sind, die von 1 g Substanz bei der Acetylierung gebunden wird. Die Probe wird bei der Bestimmung mit Essigsäureanhydrid-Pyridin gekocht und die entstehende Säure mit Kaliumhydroxidlösung titriert (DIN 53240-2). Die Säurezahl gibt hierbei die Anzahl der mg Kaliumhydroxid an, die zur Neutralisation von 1 g der jeweiligen Verbindung verbraucht wird (DIN EN ISO 21 14).

Als hydroxylgruppenhaltige Monomerbausteine werden bevorzugt Hydroxy- alkylacrylate und/oder Hydroxyalkylmethacrylate, wie insbesondere 2- Hydroxyethylacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, 2-Hydroxypropylacrylat, 2- Hydroxypropylmethacrylat, 3-Hydroxypropylacrylat, 3-Hydroxypropylmethacrylat, 3-Hydroxybutylacrylat, 3-Hydroxybutylmethacrylat sowie insbesondere 4- Hydroxybutylacrylat und/oder 4-Hydroxybutylmethacrylat eingesetzt.

Als weitere Monomerbausteine werden für die Poly(meth)acrylatpolyole bevorzugt Alkylmethacrylate und/oder Alkylmethacrylate eingesetzt, wie vorzugsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat,

Isopropylacrylat, Isopropylmethacrylat, Butylacrylat, Butylmethacrylat,

Isobutylacrylat, Isobutylmethacrylat, tert-Butylacrylat, tert-Butylmethacrylat, Amylacrylat, Amylmethacrylat, Hexylacrylat, Hexylmethacrylat, Ethylhexylacrylat, Ethylhexylmethacrylat, 3,3,5-Trimethylhexylacrylat, 3,3,5-Tri- methylhexylmethacrylat, Stearylacrylat, Stearylmethacrylat, Laurylacrylat oder Laurylmethacrylat, Cycloalkylacrylate und/oder Cycloalkylmethacrylate, wie Cyclopentylacrylat, Cyclopentylmethacrylat, Isobornylacrylat,

Isobornylmethacrylat oder insbesondere Cyclohexylacrylat und/oder

Cyclohexylmethacrylat.

Als weitere Monomerbausteine für die Poly(meth)acrylatpolyole können vinyl- aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Vinyltoluol, alpha-Methylstyrol oder insbesondere Styrol, Amide oder Nitrile der Acryl- oder Methacrylsäure, Vinylester oder Vinylether, sowie in untergeordneten Mengen insbesondere Acryl- und/oder Methacrylsäure eingesetzt werden.

Zur weiteren Erhöhung des Festkörpergehaltes der erfindungsgemäßen Be- schichtungsmittel und zur weiteren Verbesserung der Oberflächengüte (niedrigere Long-Wave Werte), insbesondere im Falle eines geringeren Silani- sierungsgrades der Verbindung (B), werden insbesondere lactonmodifizierte hydroxylgruppenhaltige oligomere und/oder polymere Verbindungen (A) eingesetzt. Besonders bevorzugt werden ε -caprolactonmodifizierte hydroxylgruppenhaltige oligomere und/oder polymere Verbindungen (A) und ganz besonders bevorzugt ε -caprolactonmodifizierte hydroxylgruppenhaltige Polyacrylatpolyole und/oder ε -caprolactonmodifizierte hydroxylgruppenhaltige Polymethacrylatpolyole eingesetzt.

Die lactonmodifizierten, insbesondere die ε -caprolactonmodifizierten hydroxylgruppenhaltigen oligomeren und/oder polymeren Verbindungen (A) können in dem Fachmann bekannter Weise dadurch hergestellt werden, dass zunächst die hydroxylgruppenhaltigen oligomeren und/oder polymeren Verbindungen hergestellt und anschließend mit dem Lacton bzw. mit ε -Caprolacton umgesetzt werden. Es ist aber auch möglich, zunächst einen Teil der monomeren Aufbaukomponenten, insbesondere einen Teil der

hydroxylgruppenhaltigen monomeren Aufbaukomponenten, mit dem Lacton bzw. mit ε -Caprolacton umzusetzen und anschließend dann das

lactonmodifizierte bzw. das ε -caprolactonmodifizierte Oligomer bzw. Polymer aufzubauen. Mit Lacton bzw. ε -Caprolacton modifizierte hydroxylgruppenhaltige Verbindungen (A) sind auch beispielsweise in der

US-A-4, 546,046, Spalte 4, Zeilen 24, bis Spalte 7, Zeile 6, beschrieben. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann die hydroxylgruppen- haltige Verbindung A neben den Hydroxylgruppen noch Silangruppen (I) aufweisen.

Die Kombination der Komponenten (A) und (B) sowie weitere Komponenten des Beschichtungsmittels

Die Gewichtsanteile des Polyols (A) und der Mischung aus dem silanisierten Polyisocyanat (B1 ) plus dem uretdiongruppenhaltigen Polyisocyanat (B2) werden vorzugsweise solchermaßen gewählt, dass das molare Äquivalentverhältnis der nicht umgesetzten Isocyanatgruppen der isocyanathaltigen Verbindungen (B1 ) plus (B2) zu den Hydroxylgruppen der hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen (A) zwischen 0,8:1 und 1 :1 ,2, bevorzugt zwischen 0,9:1 und 1 ,1 :1 , besonders bevorzugt zwischen 0,95:1 und 1 ,05:1 , liegt.

Bevorzugt werden erfindungsgemäß Beschichtungsmittel eingesetzt, die von 5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Feststoffgehalt des Beschichtungsmittel, mindestens eines hydroxylgruppenhaltigen Polyacrylates (A) und/oder mindestens eines hydroxylgruppenhaltigen Polymethacrylates (A) enthalten.

Ebenfalls bevorzugt werden erfindungsgemäß Beschichtungsmittel eingesetzt, die von 5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Feststoffgehalt des Beschichtungsmittels, der Mischung aus der isocyanatgruppenhaltigen Verbindung (B1 ) plus der isocyanatgruppenhaltigen Verbindung (B2) enthalten.

Handelt es sich um einkomponentige Beschichtungsmittel, so werden die isocyanatgruppenhaltigen Verbindungen (B1 ) und (B2) gewählt, deren freie Isocyanatgruppen mit Blockierungsmitteln blockiert sind. Beispielsweise können die Isocyanatgruppen mit substituierten Pyrazolen, insbesondere mit Alkyl- substituierten Pyrazolen, wie 3-Methylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol, 4-Nitro-3,5- dimethypyrazol, 4-Bromo-3,5-dimethylpyrazol u. Ä. blockiert werden. Besonders bevorzugt werden die Isocyanatgruppen der Komponenten (B1 ) und (B2) mit 3,5-Dimethylpyrazol blockiert. Bei den erfindungsgemäß bevorzugten 2-komponentigen (2K) Beschich- tungsmitteln wird kurz vor der Applikation des Beschichtungsmittel eine

Lackkomponente, enthaltend die hydroxylgruppenhaltige Verbindung (A) sowie weitere nachfolgend beschriebene Komponenten, mit einer weiteren

Lackkomponente, enthaltend die isocyanatgruppenhaltigen Verbindungen (B1 ) und (B2) sowie gegebenenfalls weitere der nachfolgend beschriebenen Komponenten in an sich bekannter Weise vermischt, wobei in der Regel die Lackkomponente, die die Verbindung (A) enthält, den Katalysator sowie einen Teil des Lösemittels enthält.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel können ggf. außer der

hydroxylgruppenhaltigen Komponente (A) noch ein oder mehrere, von der Komponente (A) verschiedene, hydroxylgruppenhaltige Verbindungen (C) enthalten. Bevorzugt nehmen diese Verbindungen (C) einen Anteil von 10 bis 50 Gew.-% besonders bevorzugt von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf den nicht flüchtigen Anteil der Polyolkomponente (A) + (C), ein.

Als hydroxylgruppenhaltige Verbindung (C) werden sowohl niedermolekulare Polyole als auch von der Komponente (A) verschiedene, oligo- und/oder polymere Polyole eingesetzt.

Als niedermolekulare Polyole werden beispielsweise Diole, wie bevorzugt Ethylenglykol, Neopentylglykol, 1 ,2,-Propandiol, 2,2,-Dimethyl-1 ,3-Propan- diol,1 ,4-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,5,-Pentandiol, 2,2,4-Trimethyl-1 ,3- pentandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,4-Cyclohexandimethanol und 1 ,2-Cyclo- hexandimethanol, sowie Polyole, wie bevorzugt Trimethylolethan, Tri- methylolpropan, Trimethylolhexan, 1 ,2,4-Butantriol, Pentaerythritol sowie Dipentaerythritol, eingesetzt.

Bevorzugt werden solche niedermolekularen Polyole in untergeordneten Anteilen der Polyolkomponente (A) beigemischt.

Als oligo- und/oder polymere Polyole (C) werden beispielsweise Polyesterpolyole, Polyurethanpolyole und Polysiloxanpolyole eingesetzt, wenn die Komponente (A) ausschließlich aus Polyacrylatpolyolen und/oder

Polymethacrylatpolyolen besteht.

Katalysator (D)

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel enthalten bevorzugt mindestens einen Katalysator (D) für die Vernetzung der Silangruppen. Beispiele sind Metallkomplexe mit Chelatliganden auf der Basis von Zink oder Aluminium, wie die z.B. in der WO05/03340 beschriebenen Titanate oder Lewis-Säuren, wobei aber bei der Auswahl der Katalysatoren darauf zu achten ist, dass die Katalysatoren nicht zu einer Vergilbung der Beschichtungsmittel führen. Außerdem sind einige bekanntermaßen eingesetzte Katalysatoren aus toxikologischen Gründen weniger erwünscht.

Es ist daher bevorzugt, dass als Katalysator (D) phosphorhaltige, insbesondere phosphorhaltige und stickstoffhaltige Katalysatoren eingesetzt werden. Dabei können auch Mischungen aus zwei oder mehreren verschiedenen Katalysatoren (D) eingesetzt werden.

Beispiele für geeignete phosphorhaltige Katalysatoren (D) sind substituierte Phosphonsäurediester und Diphosphonsäurediester, vorzugsweise aus der Gruppe, bestehend aus acyclischen Phosphonsäurediestern, cyclischen Phosphonsäurediestern, acyclischen Diphosphonsäurediestern und cyclischen Diphosphonsäurediestern. Derartige Katalysatoren sind beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung DE-A-102005045228 beschrieben.

Insbesondere werden aber substituierte Phosphorsäuremonoester und

Phosphorsäurediester, vorzugsweise aus der Gruppe, bestehend aus acyclischen Phosphorsäurediestern und cyclischen Phosphorsäurediestern, besonders bevorzugt Aminaddukte der Phosphorsäure-mono- und - di-ester, eingesetzt.

Ganz besonders bevorzugt werden als Katalysator (D) die entsprechenden aminblockierten Phosphorsäureester, und hier insbesondere aminblockierte Phosphorsäureethylhexylester und aminblockierte Phosphorsäurephenylester, ganz besonders bevorzugt aminblockierte Phosphorsäure-bis(2-ethylhexyl)ester eingesetzt.

Als Beispiele für Amine, mit welchem die Phosphorsäureester blockiert werden, sind insbesondere tertiäre Amine, beispielsweise bicyclische Amine, wie z. B. Diazabicyclootan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN), Diazabicycloundecen (DBU), Dimethyldodecylamin oder Triethylamin, zu nennen. Besonders bevorzugt werden zur Blockierung der Phosphorsäureester tertiäre Amine eingesetzt, die eine gute Wirksamkeit des Katalysators bei den

Härtungsbedingungen von 140 °C gewährleisten.

Bestimmte, mit Amin blockierte Phosphorsäurekatalysatoren sind auch kommerziell erhältlich (z.B. Nacure-Typen der Fa. King Industries). Beispielsweise sei der unter der Bezeichnung Nacure 4167 von der Firma

King Industries als besonders geeigneter Katalysator auf der Basis eines aminblockierten Phosphorsäureteilesters genannt.

Die Katalysatoren werden vorzugsweise in Anteilen von 0,01 bis 20

Gew.-%, besonders bevorzugt in Anteilen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die nicht flüchtigen Bestandteile des erfindungsgemäßen Beschichtungsmittels, eingesetzt. Eine geringere Wirksamkeit des Katalysators kann dabei durch entsprechend höhere Einsatzmengen teilweise kompensiert werden.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel können noch einen weiteren Amin- Katalysator auf Basis eines bicyclischen Amins, insbesondere eines

ungesättigten bicyclischen Amins, enthalten. Beispiele für geeignete Amin- Katalysatoren sind 1 ,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en oder 1 ,8- Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en. Diese Amin-Katalysatoren werden vorzugsweise in Anteilen von 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt in Anteilen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die nicht flüchtigen Bestandteile des erfindungsgemäßen Beschichtungsmittels, eingesetzt. Als Lösemittel für die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel sind insbesondere solche geeignet, die im Beschichtungsmittel chemisch inert gegenüber den Verbindungen (A), (B) und ggf. (C) sind und die auch bei der Härtung des Beschichtungsmittels nicht mit (A) und (B) reagieren. Beispiele für solche Lösemittel sind aliphatische und/oder aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, Xylol, Solventnaphtha, Solvesso 100 oder Hydrosol ® (Fa. ARAL), Ketone, wie Aceton, Methylethylketon oder Methylamylketon, Ester, wie

Ethylacetat, Butylacetat, Pentylacetat oder Ethylethoxypropionat, Ether oder Mischungen aus den vorgenannten Lösemitteln. Bevorzugt weisen die aprotischen Lösemittel oder Lösemittelgemische einen Wassergehalt von maximal 1 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Lösemittel, auf.

Neben den Verbindungen (A), (B) und ggf. (C) können noch weitere Bindemittel (E) eingesetzt werden, welche vorzugsweise mit den Hydroxylgruppen des Poly(meth)acrylates (A) und/oder mit den freien Isocyanatgruppen der

Verbindung (B) und/oder mit den Alkoxysilylgruppen der Verbindungen (B) und/oder (C) reagieren und Netzwerkpunkte ausbilden können. Beispielsweise sind als Komponente (E) Aminoplastharze und/oder Epoxydharze verwendbar. Es kommen die üblichen und bekannten Aminoplastharze in Betracht, deren Methylol- und/oder Methoxymethylgruppen teilweise mittels Carbamat- oder Allophanatgruppen defunktionalisiert sein können.

Vernetzungsmittel dieser Art werden in den Patentschriften US-A-4 710 542 und EP-B-0 245 700 sowie in dem Artikel von B. Singh und Mitarbeiter

"Carbamylmethylated Melamines, Novel Crosslinkers for the Coatings Industry" in Advanced Organic Coatings Science and Technology Series, 1991 , Band 13, Seiten 193 bis 207, beschrieben. In der Regel werden solche Komponenten (E) in Anteilen von bis zu 40 Gew.-%, bevorzugt von bis zu 30 Gew.-%, besonders bevorzugt von bis zu 25 Gew.-%, bezogen auf die nichtflüchtigen Bestandteile des Beschichtungsmittels, eingesetzt. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Bindemittelmischung bzw. das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel mindestens ein übliches und bekanntes Lackadditiv (F) in wirksamen Mengen, d.h. in Mengen vorzugsweise bis zu 30 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 25 Gew.-% und insbesondere bis zu 20 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die nichtflüchtigen Bestandteile des

Beschichtungsmittels, enthalten.

Beispiele geeigneter Lackadditive (F) sind:

insbesondere UV-Absorber;

- 10 insbesondere Lichtschutzmittel wie HALS-Verbindungen, Benztriazole oder

Oxalanilide;

Radikalfänger;

Slipadditive;

Polymerisationsinhibitoren;

- 15 Entschäumer;

Reaktivverdünner, wie sie aus dem Stand der Technik allgemein bekannt sind, welche bevorzugt inert gegenüber den - Si(OR)3-Gruppen sind.

Netzmittel wie Siloxane, fluorhaltige Verbindungen, Carbonsäurehalbester, Phosphorsäureester, Polyacrylsäuren und deren Copolymere oder 20 Polyurethane;

Haftvermittler wie Tricyclodecandimethanol;

Verlaufmittel;

filmbildende Hilfsmittel wie Cellulose-Derivate;

Füllstoffe wie beispielsweise Nanopartikel auf der Basis von Siliziumdioxid, 25 Aluminiumoxid oder Zirkoniumoxid; ergänzend wird noch auf das Römpp

Lexikon »Lacke und Druckfarben« Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1998, Seiten 250 bis 252, verwiesen;

rheologiesteuernde Additive, wie die aus den Patentschriften WO 94/22968, EP- A-0 276 501 , EP-A-0 249 201 oder WO 97/12945 bekannten Additive; vernetzte

30 polymere Mikroteilchen, wie sie beispielsweise in der EP-A-0 008 127 offenbart sind; anorganische Schichtsilikate wie Aluminium-Magnesium-Silikate, Natrium- Magnesium- und Natrium-Magnesium-Fluor-Lithium-Schichtsilikate des

Montmorillonit-Typs; Kieselsäuren wie Aerosile®; oder synthetische Polymere mit ionischen und/oder assoziativ wirkenden Gruppen wie Polyvinylalkohol,

35 Poly(meth)acrylamid, Poly(meth)acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, Styrol- Maleinsäureanhydrid- oder Ethylen-Maleinsäure-anhydrid-Copolymere und ihre Derivate oder hydrophob modifizierte ethoxylierte Urethane oder Polyacrylate; Flammschutzmittel und /oder

Wasserfänger.

In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann die erfindungsgemäße Bindemittelmischung bzw. das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel noch weitere Pigmente und/oder Füllstoffe enthalten und zur Herstellung

pigmentierter Topcoats dienen. Die dafür eingesetzten Pigmente und/oder Füllstoffe sind dem Fachmann bekannt.

Da die aus den erfindungsgemäßen Beschichtungsmitteln hergestellten erfindungsgemäßen Beschichtungen auch auf bereits ausgehärteten Elek- trotauchlackierungen, Füllerlackierungen, Basislackierungen oder üblichen und bekannten Klarlackierungen hervorragend haften, eignen sie sich neben dem Einsatz in der Automobilserien(OEM)lackierung ausgezeichnet für die

Autoreparaturlackierung und/oder für die Beschichtung von Automobilanbauteilen oder die modulare Kratzfestausrüstung von bereits lackierten Automobilkarosserien.

Die Applikation der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel kann durch alle üblichen Applikationsmethoden, wie z.B. Spritzen, Rakeln, Streichen, Gießen, Tauchen, Tränken, Träufeln oder Walzen erfolgen. Dabei kann das zu beschichtende Substrat als solches ruhen, wobei die Applikationseinrichtung oder -anläge bewegt wird. Indes kann auch das zu beschichtende Substrat, insbesondere ein Coil, bewegt werden, wobei die Applikationsanlage relativ zum Substrat ruht oder in geeigneter Weise bewegt wird.

Vorzugsweise werden Spritzapplikationsmethoden angewandt, wie zum Beispiel Druckluftspritzen, Airless-Spritzen, Hochrotation, elektrostatischer Sprühauftrag (ESTA), gegebenenfalls verbunden mit Heißspritzapplikation wie zum Beispiel Hot-Air-Heißspritzen.

Die Aushärtung der applizierten erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel kann nach einer gewissen Ruhezeit erfolgen. Die Ruhezeit dient beispielsweise zum Verlauf und zur Entgasung der Lackschichten oder zum Verdunsten von flüchtigen Bestandteilen wie Lösemittel. Die Ruhezeit kann durch die

Anwendung erhöhter Temperaturen und/oder durch eine reduzierte Luftfeuchte unterstützt und/oder verkürzt werden, sofern hierbei keine Schädigungen oder Veränderungen der Lackschichten eintreten, etwa eine vorzeitige vollständige Vernetzung.

Die thermische Härtung der Beschichtungsmittel weist keine methodischen Besonderheiten auf, sondern erfolgt nach den üblichen und bekannten

Methoden wie Erhitzen in einem Umluftofen oder Bestrahlen mit IR-Lampen. Hierbei kann die thermische Härtung auch stufenweise erfolgen. Eine weitere bevorzugte Härtungsmethode ist die Härtung mit nahem Infrarot (NIR- Strahlung). Vorteilhafterweise erfolgt die thermische Härtung bei einer Temperatur von 30 bis 200°C, besonders bevorzugt 40 bis 190°C und insbesondere 50 bis 180°C während einer Zeit von 1 min bis zu 10 h, besonders bevorzugt 2 min bis zu 5 h und insbesondere 3 min bis 3 h, wobei bei den für die

Automobilreparaturlackierung und für die Lackierung von Kunststoffteilen angewandten Temperaturen, die bevorzugt zwischen 30 und 90°C liegen, auch längere Härtzeiten zur Anwendung kommen können.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel weisen einen hohen Fest- stoffgehalt auf und liefern neue gehärtete Beschichtungen, insbesondere Lackierungen, speziell Klarlackierungen, Formteile, speziell optische Formteile, und freitragende Folien, die hoch kratzfest sind, wobei die hohe Kratzfestigkeit auch nach einer Langzeitbelastung bestehen bleibt. Gleichzeitig weisen die erfindungsgemäß erhaltenen Beschichtungen auch eine gute

Zwischenschichthaftung und einen sehr guten optischen Gesamteindruck auf. Schließlich lassen sich die erfindungsgemäßen Beschichtungen und

Lackierungen, speziell die Klarlackierungen, auch in Schichtdicken > 40 μιη herstellen, ohne dass Spannungsrisse auftreten.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel eignen sich daher hervorragend als dekorative, schützende und/oder effektgebende, hoch kratzfeste Beschichtungen und Lackierungen von Karosserien von Fortbewegungsmitteln (insbesondere Kraftfahrzeuge, wie Motorräder, Busse, LKW oder PKW) oder von Teilen hiervon; von Bauwerken im Innen- und Außenbereich; von Möbeln, Fenstern und Türen; von Kunststoffformteilen, insbesondere CDs und Fenster; von industriellen Kleinteilen, von Coils, Containern und Emballagen; von weißer Ware; von Folien; von optischen, elektrotechnischen und mechanische

Bauteilen sowie von Glashohlkörpern und Gegenständen des täglichen Bedarfs.

Insbesondere werden die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel und

Lackierungen, insbesondere die Klarlackierungen, in dem technologisch und ästhetisch besonders anspruchsvollen Gebiet der Automobilserienlackierung (OEM) und zur Beschichtung von Kunststoff-Anbauteilen für Pkw-Karosserien, insbesondere für Karosserien von Pkw der Oberklasse, wie z. B. für die

Herstellung von Dächern, Heckklappen, Motorhauben, Kotflügeln, Stoßstangen, Spoilern, Schwellern, Schutzleisten, seitlichen Verkleidungen u.Ä., sowie der Automobilreparaturlackierung eingesetzt.

Die Kunststoffteile bestehen üblicherweise aus ASA, Polycarbonaten, Blends aus ASA und Polycarbonaten, Polypropylen, Polymethylmethacrylaten oder schlagzäh modifizierte Polymethylmethacrylaten, insbesondere aus Blends aus ASA und Polycarbonaten, bevorzugt mit einem Polycarbonatanteil > 40%, insbesondere > 50%, verwendet.

Unter ASA werden dabei im Allgemeinen schlagzähmodifizierte Styrol/Acryl n itri I- Polymerisate verstanden, bei denen Pfropfcopolymerisate von

vinylaromatischen Verbindungen, insbesondere Styrol, und von Vinylcyaniden, insbesondere Acrylnitril, auf Polyalkylacrylatkautschuken in einer

Copolymermatrix aus insbesondere Styrol und Acrylnitril, vorliegen. Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel in mehrstufigen Beschichtungsverfahren eingesetzt, insbesondere bei Verfahren, bei dem auf ein gegebenenfalls vorbeschichtetes Substrat zunächst eine pigmentierte Basislackschicht und danach eine Schicht mit den

erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel aufgetragen werden. Gegenstand der Erfindung sind daher auch effekt- und/oder farbgebende Mehrschichtlackierungen aus mindestens einer pigmentierten Basislackschicht und mindestens einer darauf angeordneten Klarlackschicht, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Klarlackschicht aus dem erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel hergestellt worden ist.

Es können sowohl wasserverdünnbare Basislacke als auch Basislacke auf Basis von organischen Lösemitteln eingesetzt werden. Geeignete Basislacke sind beispielsweise in der EP-A-0 692 007 und in den dort in Spalte 3, Zeilen 50ff. angeführten Dokumenten beschrieben. Bevorzugt wird der aufgebrachte Basislack zunächst getrocknet, das heißt dem Basislackfilm wird in einer Abdunstphase wenigstens ein Teil des organischen Lösemittels

beziehungsweise des Wassers entzogen. Die Trocknung erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 80°C. Nach der Trocknung wird das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel aufgebracht. Anschließend wird die Zweischichtlackierung bevorzugt unter bei der Automobilserienlackierung angewandten Bedingungen bei Temperaturen von 30 bis 200°C, besonders bevorzugt 40 bis 190°C und insbesondere 50 bis 180°C, während einer Zeit von 1 min bis zu 10 h, besonders bevorzugt 2 min bis zu 5 h und insbesondere 3 min bis 3 h, eingebrannt, wobei bei den für die Automobilreparaturlackierung angewandten Temperaturen, die bevorzugt zwischen 30 und 90°C liegen, auch längere Härtzeiten zur Anwendung kommen können.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel als transparenter Klarlack zur

Beschichtung von Kunststoffsubstraten, insbesondere von Kunststoff-

Anbauteilen, eingesetzt. Die Kunststoffanbauteile werden bevorzugt ebenfalls in einem mehrstufigen Beschichtungsverfahren beschichtet, bei dem auf ein gegebenenfalls vorbeschichtetes oder ein zur besseren Haftung der

nachfolgenden Beschichtungen vorbehandeltes Substrat (z.B. Beflammen, Corona- oder Plasma-Behandlung des Substrats) zunächst eine pigmentierte Basislackschicht und danach eine Schicht mit den erfindungsgemäßen

Beschichtungsmittel aufgetragen werden.

Schließlich wird das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel als transparenter Klarlack zur Beschichtung von transparenten Kunststoffsubstraten eingesetzt. In diesem Fall beinhalten die Beschichtungsmittel UV-Absorber, die in Menge und Art auch auf den wirksamen UV-Schutz des Kunststoffsubstrats ausgelegt sind.

Beispiele

Herstellung eines Poly(meth)acrylatharzes mit Hydroxylgruppen (A1 )

In einem, mittels Ölumlaufthermostat beheizbaren, doppelwandigen 4-I Edelstahlkessel, ausgestattet mit Thermometer, Ankerrührer, 2 Tropftrichtern und Rückflußkühler wird Lösungsmittel zur Polymerisation vorgelegt. In einem der Tropftrichter wird die Monomerenmischung, in dem zweiten Tropftrichter die Intiatorlösung, enthaltend einen geeigneten Initiator (i.d.R. ein Peroxid), vorgelegt. Die Vorlage wird auf eine Polymerisationstemperatur von 140°C aufgeheizt. Nach Erreichen der Polymerisationstemperatur wird zunächst der Initiatorzulauf gestartet. 15 Minuten nach Beginn des Initiatorzulaufes wird der Monomerenzulauf (Dauer 240 Minuten) gestartet. Der Initiatorzulauf wird so ein- gestellt, dass er nach Beendigung des Monomerenzulaufs noch weitere 30

Minuten nachläuft. Nach Beendigung des Initiatorzulaufes wird die Mischung für weitere 2h bei 140°C gerührt und anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt. Anschließend wird die Reaktionsmischung mit Lösemittel auf den in 2 angegebenen Feststoffgehalt eingestellt.

Tabelle 1 : Zusammensetzung des Polymethacrylates (A1 ) in Gew.-Teilen

Tabelle 2: Kennzahlen des Polymethacrylates (A1 ) (Säurezahl und Viskosität experimentell bestimmt, OH-Zahl und Tg theoretisch berechnet)

Festkörper 1 h 150°C 65%

Säurez. (gemessen) 8-12

[mg KOH/g] OH-Zahl berechnet 175

[mg KOH/g]

Tg (FOX) [°C] -27

Viskosität [mPa.s] ¹ > 2200

¹ > Bestimmt bei Raumtemperatur nach DIN53229 mit einem Kegel-Platte- Viskosimeter der Firma Brookfield, Kegel 3

Herstellung eines vollsilanisierten Polyisocyanurates (B1 -1) (HDI mit 20 mol- % Monosilan-Struktureinheiten (II) und 80 mol-% Bissilan-Struktureinheiten (III) : Umsetzungsgrad c = 100 mol-%)

In einem Stahlreaktor, ausgestattet mit einem Rückflusskühler und einem Thermometer, werden 31 Teile trimerisiertes, Isocyanuratgruppen aufweisendes Hexamethylendiisocyanat (H DI) (Desmodur N3600 Firma Bayer), 17 Teile Butylacetat und 3 Teile Triethylorthoformiat vorgelegt. Über einen Tropftrichter wird anschließend ein Gemisch aus 37 Teilen Bis-[3-(trimethoxysilyl)propyl]amin (Dynasylan 1 124, EVONIK, Rheinfelden) und 12 Teilen Trimethoxysilylpropyl-N- Butylamin (Dynasilan 1 189, EVONIK, Rheinfelden) unter Stickstoffüber- schleierung und Rühren zugetropft. Es ist ein leichter Temperaturanstieg auf ca. 40°C zu beobachten. Nach 2-stündigem Rühren wird der NCO-Wert titrimetrisch überprüft.

nicht flüchtiger Anteil (1 h, 150°C): 80%,

NCO-Gehalt: 0% (Lsg.) Herstellung einer Lösung eines uretdiongruppenhaltigen Isocyanates (B2)

200 Gewichtsteile eines handelsüblichen dimerisierten, Uretdiongruppen aufweisenden Polyisocyanates auf Basis Hexamethylendiisocyanat (Desmodur® N3400 Firma Bayer) und 50 Teile Butylacetat werden durch Rühren miteinander vermischt, so dass eine Lösung mit einem Festkörpergehalt von 80,0 Gew.-% erhalten wird.

Herstellung eines teilsilanisierten Polyisocyanurates (B1 -2) auf Basis von HDI basiertem Isocyanurat (10 mol-% Monosilanstrukturen IIa und 90 mol-% Bissilanstrukturen lila: Umsetzungsgrad der Isocyanatgruppen c = 40 mol-% ) In einem Stahlreaktor, ausgestattet mit einem Rückflusskühler und einem Thermometer, werden 57,6 Teile trimerisiertes Hexamethylendiisocyanat (HDI) (Desmodur N3600 Firma Bayer), 14,8 Teile Butylacetat und 2,8 Teile

Triethylorthoformiat vorgelegt. Über einen Tropftrichter wird anschließend ein Gemisch aus 39,4 Teilen Bis-[3-(trimethoxysilyl)propyl]amin (Dynasylan 1 124, EVONIK, Rheinfelden) und 3,0 Teilen Trimethoxysilylpropyl-N-Butylamin (Dynasilan 1 189, EVONIK, Rheinfelden) unter Stickstoffüberschleierung und Rühren zugetropft. Es ist ein leichter Temperaturanstieg auf ca. 40°C zu beobachten. Nach 2-stündigem Rühren wird der NCO-Wert titrimetrisch überprüft: NCO-Gehalt: 6,6% (Lösung)

nicht flüchtiger Anteil (1 h, 150°C): 85%,

Durch Vermischen der in Tabelle 3 angegebenen Mengen des silanisierten Polyisocyanurates (B1 -1 ) bzw. (B1 -2) und des uretdiongruppenhaltigen

Isocyanates (B2) werden die in Tabelle 3 aufgeführten Härtermischungen H 1 bis H3 sowie HV1 hergestellt.

Tabelle 3. Zusammensetzung der Härtermischungen H 1 bis H3 und HV1 in Gewichtsteilen sowie Festkörpergehalt, Isocyanatgehalt und Viskosität

Berechnung der Mischungsverhältnisse der uretdiongruppenhaltigen

Verbindung B2 zu der silangruppenhaltigen Verbindung B1 in Äquivalenten für die Härtermischungen H1 bis H3 und HV1

Berechnung des Äquivalentgewichtes Desmodur® N3400 gemäß technischem Merkblatt: (100 * 42 g) / 21 ,8 = 193 g

Berechnung des Äquivalentgewichtes Desmodur® N3600 gemäß technischem Merkblatt: (100 * 42 g) / 23 = 183 g Berechnetes Aquivalentgewicht Bis-[3-(trimethoxysilyl)propyl]amin: 341 g Berechnetes Äquivalentgewicht Trimethoxysilylpropyl-N-butylamin: 234 g

Berechnung des Äquivalentgewichtes für die uretdiongruppenhaltige

Verbindung B2:

Umsetzungsgrad c ^' in B2 zu Silaneinheiten: 0 mol-%

Anteil as ^' 2 in B2 der mit Monosilan umgesetzten Isocyanatgruppen: (Menge Monosilan in Mol-%) / [Gesamtanteil (Monosilan + Bissilan) = 100 Mol-%] = 0

Anteil as ^' 3 in B2 der mit Bissilan umgesetzten Isocyanatgruppen:

(Menge Bissilan in Mol-%) / [Gesamtanteil (Monosilan + Bissilan) = 100 Mol-%] =

0

Äquivalentgewicht für die uretdiongruppenhaltige Verbindung B2:

[193 g (Äquivalentgewicht Desmodur® N3400)] + 0*[(0*234 g) + (0*341 g)] =

193 g

Berechnung des Äquivalentgewichtes für die silangruppenhaltige

Verbindung B1-1 :

Umsetzungsgrad c in B1 -1 zu Silaneinheiten: 100mol-% / 100mol-% = 1 ,0

Anteil as2 in B1 -1 der mit Monosilan umgesetzten Isocyanatgruppen: (Menge Monosilan in Mol-%) / [Gesamtanteil (Monosilan + Bissilan) = 100 Mol-%] = 20 mol-% / 100 mol-% = 0,2

Anteil as3 in B1 -1 der mit Bissilan umgesetzten Isocyanatgruppen:

(Menge Bissilan in Mol-%) / [Gesamtanteil (Monosilan + Bissilan) = 100 Mol-%] =

80 mol-% / 100 mol-% = 0,8

Äquivalentgewicht für die silangruppenhaltige Verbindung B1 -1 :

[183 g (Äquivalentgewicht Desmodur® N3600)] + 1 ,0*[(0,2*234 g) + (0,8*341 g)]

= 183 g + (1 ,0)*[46,8 g + 272,8 g] = 502,6 g Berechnung des Äquivalentgewichtes für die silangruppenhaltige

Verbindung B1 -2:

Umsetzungsgrad c in B1 -2 zu Silaneinheiten: 40 mol-% / 100 mol-% = 0,4

Anteil as2 in B1 -2 der mit Monosilan umgesetzten Isocyanatgruppen: (Menge Monosilan in Mol-%) / [Gesamtanteil (Monosilan + Bissilan) = 100 Mol-%] = 10 mol-% / 100 mol-% = 0,1

Anteil as3 in B1 -2 der mit Bissilan umgesetzten Isocyanatgruppen:

(Menge Bissilan in Mol-%) / [Gesamtanteil (Monosilan + Bissilan) = 100 Mol-%] =

90 mol-% / 100 mol-% = 0,9

Äquivalentgewicht für Isocyanurat B1 -2:

[183 g (Äquivalentgewicht Desmodur® N3600)] + 0,4*[(0,1 *234 g) + (0,9*341 g)] = 183 g + (0,4)*[23,4 g + 306,9 g] = 315,1 g

Berechnung des Mischungsverhältnisses der Härtermischung H 1 (75 Gew.- Teile Verbindung B2 und 25 Gew.-Teile Verbindung B1 -1 ) in Äquivalenten B2 zu Äquivalenten B1 -1 : 7,8 : 1 ,0

Äquivalente B2 75/193 75*502,6 7,8

Äquivalente B1 -1 25/502,6 25*193 1 .0

Berechnung des Mischungsverhältnisses der Härtermischung H2 (50 Gew.- Teile Verbindung B2 und 50 Gew.-Teile Verbindung B1 -1 ) in Äquivalenten B2 zu Äquivalenten B1 -1 : 2,6 : 1 ,0

Äquivalente B2 50/193 50*502,6 2,6

Äquivalente B1 -1 50/502,6 50*193 1 ,0

Berechnung des Mischungsverhältnisses der Härtermischung H3 (25 Gew.- Teile Verbindung B2 und 75 Gew.-Teile Verbindung B1 -1 ) in Äquivalenten B2 zu Äquivalenten B1 -1 : 0,87 : 1 ,0

Äquivalente B2 25/193 25*502,6 0,87 Äquivalente B1 -1 75/502,6 75*193 1 .0

Berechnung des Mischungsverhältnisses der Härtermischung HV1 (100 Gew.- Teile Verbindung B1 -2) in Äquivalenten B2 zu Äquivalenten B1 -2: 0

Äquivalente B2 0/193 0*315 0

Äquivalente B 1 -2 100/315 100*193 1 ,0

Formulierung der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel B1 bis B3 und des Beschichtungsmittels VB1 sowie der entsprechenden Beschichtungen der Beispiele 1 bis 3 und des Vergleichsbeispiels V1

In angegebener Reihenfolge (von oben beginnend) werden die in Tabelle 4 angegebenen Bestandteile in einem geeigneten Gefäß innig miteinander vermengt und unmittelbar im Anschluss auf ein mit schwarzem Basislack lackierten Spiegelblech auflackiert (Basislacktrocknung 30 min bei 80°C, 10 min Ablüftzeit). Anschließend werden die Bleche bei 60°C 30 Minuten lang im Ofen getrocknet. Die erhaltenen Beschichtungen werden 24h bei Raumtemperatur gelagert und mit einem Wave-Scan® der Firma BYK-Gardner vermessen. Die Prüfergebnisse sind in Tabelle 5 dargestellt.

Tabelle 4: Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel B1 bis B3 sowie des Vergleichsbeispiels VB1 , jeweils auf Basis des

hydroxylgruppenhaltigen Polymethacrylates (A1 )

Beispiel Beispiel Beispiel Vergleichsbeispiel B1 B2 B3 VB1

Polyacrylat (A1 ) 95 95 95 80

Byk 333 ¹ > 0,4 0,4 0,4 0,4

Tinuvin® 384 ² > 1 ,0 1 ,0 1 ,0 1 ,0

Tinuvin® 292 ³ > 1 ,0 1 ,0 1 ,0 1 ,0

Nacure 4167® ⁴ > 2,6 2,6 2,6 2,4

Härter H 1 60

Härter H2 90

Härter H3 175 Härter HV1 100

nicht flüchtiger 70,6% 72,1 % 74,5% 70,0%

Anteil (1 h, 150°C)

Butylacetat 1 5 8 —

nicht flüchtiger 70% 70% 70% 70%

Anteil (1 h, 150°C)

¹ > Byk 333 = handelsübliches, oberflächenaktives Additiv der Firma Byk Chemie ² > Tinuvin® 384 = handelsübliches Lichtschutzmittel auf Basis eines Benztriazols der Firma Ciba

3> Tinuvin® 292 = handelsübliches Lichtschutzmittel auf Basis eines sterisch gehinderten Amins der Firma Ciba

⁴ > Nacure® 4167 = handelsüblicher Katalysator auf Basis von aminblockiertem Phosphorsäureteilester der Firma King Industries, nicht flüchtiger Anteil 25% Tabelle 5: Prüfergebnisse der Beschichtungen der Beispiele B1 bis B3 und des Vergleichsbeispiels VB1

Schichtdicke [μιη] Short Wave Long Wave

Basislack Blechl 15 8,1 2,2

ohne Klarlack

Klarlack B1 auf 40 5,1 1 ,1

Basislack Blechl

Basislack Blech2 15 8,0 2,2

ohne Klarlack

Klarlack B2 auf 40 3,9 1 ,2

Basislack Blech2

Basislack Blech3 15 8,0 2,4

ohne Klarlack

Klarlack B3 auf 40 4,3 1 ,8

Basislack Blech3 Basislack Blech4 15 8,1 2,6

ohne Klarlack

Klarlack VB1 auf 41 10,3 14,6

Basislack Blech4

Alle Beschichtungen sind grifffest nach der beschriebenen Trocknung (30 Minuten bei 60°C). Eventuelles Auftreten von klebenden Filmen bei abweichenden optimalen Laborbedingungen kann einfach durch leicht erhöhte

Katalysatormengen und/oder wirksamere Katalysatoren abgestellt werden.

Zusammenfassung der Prüfergebnisse: Der Vergleich sowohl der Long-Wave Werte (LW) als auch der Short-Wave Werte (SW) in der Tabelle 5 zeigt, dass die erfindungsgemäßen Beispiele 1 bis 3 wesentlich bessere Long-Wave Werte (LW) und Short-Wave Werte (SW) aufweisen als das Vergleichsbeispiel V1 . Mit allen erfindungsgemäßen Härtermischungen H 1 bis H3 kann also ein sehr guter Verlauf bei der Zielschichtdicke von 40μιη auch bei hohen Festkörpergehalten erzielt werden. Ferner gewährleisten alle erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel eine schnelle Aushärtung auch unter den Bedingungen der Reparaturlackierung, d.h. dass alle Beschichtungen grifffest nach der Trocknung 30 Minuten bei 60°C sind. Hierbei wird die schnelle Aushärtung insbesondere über den Anteil der Silanfunktionen, welche über das Isocyanurat B1 eingebracht werden, kontrolliert, während der Verlauf und der Festkörpergehalt der Beschichtungsmittel über den Anteil des uretdiongruppenhaltigen

Isocyanates B2 eingestellt wird.