L'UTILISATION D'UN COMPOSE ESTER

L'invention concerne un catalyseur contenant une phase active de cobalt, déposée sur un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine, ledit support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel, ledit catalyseur a été préparé en introduisant au moins un composé organique comportant au moins une fonction ester. L'invention porte également sur sa méthode de préparation et son utilisation dans le domaine des procédés de synthèse Fischer- Tropsch.

La présente invention se rapporte au domaine des procédés de synthèse Fischer- Tropsch qui permettent d'obtenir une large gamme de coupes hydrocarbonées à partir du mélange CO + H ₂ , communément appelé gaz de synthèse ou syngas.

L'équation stœchiométrique simplifiée (limitée dans l'équation ci-dessous à la formation d'alcanes) de la synthèse Fischer-Tropsch s'écrit :

n CO + (2n+1 ) H ₂ -> C _n H _2n+ 2 + n H ₂ O

Les catalyseurs utilisés en synthèse Fischer-Tropsch sont le plus souvent des catalyseurs supportés à base d'alumine, de silice ou de silice-alumine ou de combinaisons de ces supports, la phase active étant principalement constituée de fer (Fe) ou de cobalt (Co) éventuellement dopée par un métal noble tel que le Pt, le Rh ou le Ru.

L'ajout d'un composé organique sur les catalyseurs Fischer-Tropsch pour améliorer leur activité a été préconisé par l'Homme du métier.

De nombreux documents décrivent l'utilisation de différentes gammes de composés organiques en tant qu'additifs, tels que des composés organiques contenant de l'azote et/ou des composés organiques contenant de l'oxygène.

En particulier, les brevets US 5.856.260 et US 5.856.261 enseignent respectivement l'introduction, lors de la préparation du catalyseur, de polyols de formule générale CnH _2n+2 O _x avec n un nombre entier compris entre 2 et environ 6, et x un entier compris entre 2 et 1 1 ou de sucres de type mono- ou disaccharides, le sucrose étant particulièrement préféré.

La demande de brevet US 2005/0026776 enseigne l'utilisation de composés chélatants de type acide nitrilotriacétique (NTA), acide trans-1 ,2-cyclohexadiamine- Ν,Ν,Ν',Ν' tétraacétique (CyDTA) ou acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), ou encore de glycine, d'acide aspartique ou acide citrique pour l'obtention d'un catalyseur à taille réduite de cristallites Co ₃ 0 ₄ . D'autres documents enseignent l'utilisation de polyéthers (WO2014/092278 et WO2015/183061 ), d'acide glyoxylique (WO2015/183059), d'acides dicarboxyliques insaturés (US201 1 /0028575) ou encore d'acides carboxyliques multifonctionnels de formule HOOC-(CRR ¹ ) _n -COOH avec n> 1 dans la préparation de catalyseurs Fischer-Tropsch (W098/47618).

La demande de brevet US2014/0353213 décrit l'utilisation de lactames ou d'esters cycliques de type lactone contenant un atome d'oxygène dans le cycle (β- propiolactone, γ-butyrolactone, δ-valerolactone) ou plusieurs atomes d'oxygène dans le cycle (carbonate de propylène) pour augmenter l'activité d'un catalyseur de type CoMo ou NiMo utilisé en hydrodésulfuration d'une coupe diesel.

Le document WO2012/013866 divulgue l'utilisation d'un oligosaccharide cyclique, notamment de la cyclodextrine, comme additif d'un catalyseur Fischer-Tropsch. Ce document décrit aussi l'utilisation d'un support à base de silice-alumine contenant optionnellement une spinelle.

Cependant, aucun des documents portant sur les additifs ne décrit un catalyseur à base de cobalt déposé sur un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel préparé au moyen d'un composé ester.

Quels que soient les composés choisis, les modifications induites ne permettent pas toujours d'accroître suffisamment les performances du catalyseur pour rentabiliser le procédé. De plus, il est souvent très compliqué de procéder à leur déploiement industriel tant les méthodes sont complexes à mettre en œuvre.

En conséquence, il ressort comme indispensable, pour les fabricants de catalyseurs, de trouver de nouveaux catalyseurs pour la synthèse Fischer-Tropsch à performances améliorées. Résumé

L'invention a pour objet un catalyseur contenant une phase active de cobalt, déposée sur un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine, ledit support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel, ledit catalyseur étant préparé par un procédé comprenant au moins : a) une étape de mise en contact d'un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt et/ou de nickel, puis on sèche et on calcine à une température entre 700 et 1200°C, de manière à obtenir une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans le support, puis on effectue b) une étape de mise en contact dudit support contenant ladite phase d'oxyde mixte avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt, c) une étape de mise en contact dudit support contenant ladite phase d'oxyde mixte avec au moins un composé organique comportant au moins une fonction ester, les étapes b) et c) pouvant être réalisées séparément, dans un ordre indifférent, ou simultanément, d) puis on effectue une étape de séchage à une température inférieure à 200°C.

La demanderesse a en effet constaté que l'utilisation d'un composé organique comportant au moins une fonction ester en tant qu'additif organique lors de la préparation d'un catalyseur contenant une phase active de cobalt, déposée sur un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine, ledit support contenant également une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel permettait d'obtenir un catalyseur pour la synthèse Fischer-Tropsch montrant des performances catalytiques améliorées.

En effet, le catalyseur selon l'invention montre une activité et une sélectivité augmentées par rapport aux catalyseurs contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans leur support mais préparés sans additivation à l'ester ou par rapport aux catalyseurs additivés ne comportant pas de phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans le support. L'utilisation d'un tel composé organique durant la préparation d'un catalyseur à base de cobalt contenant un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel semble avoir un effet synergique sur l'activité et la sélectivité dans un procédé Fischer-Tropsch.

Sans être lié à aucune théorie, il a été découvert qu'un tel catalyseur présente une dispersion du cobalt sensiblement supérieure à celle présentée par des catalyseurs préparés en l'absence d'un tel composé organique. Il en résulte la présence d'un plus grand nombre de sites actifs pour les catalyseurs préparés en présence d'au moins un composé organique contenant au moins une fonction ester, même si ce composé d'ester est au moins partiellement éliminé par la suite par un séchage et éventuellement une calcination. Selon une variante, la teneur en phase d'oxyde mixte dans le support est comprise entre 0,1 et 50 % poids par rapport au poids du support.

Selon une variante, la phase d'oxyde mixte comprend un aluminate de formule CoAI ₂ 0 ₄ ou NiAI ₂ 0 ₄ dans le cas d'un support à base d'alumine ou de silice-alumine. Selon une variante, la phase d'oxyde mixte comprend un silicate de formule Co ₂ Si0 ₄ ou Ni ₂ Si0 ₄ dans le cas d'un support à base de silice ou de silice-alumine.

Selon une variante, la teneur en silice dudit support est comprise entre 0,5% poids à 30% poids par rapport au poids du support avant la formation de la phase d'oxyde mixte lorsque le support est une silice-alumine.

Selon une variante, le composé organique comportant une fonction ester introduit lors de l'étape c) est choisi parmi un ester d'acide carboxylique ou un ester d'acide carbonique, linéaire ou cyclique.

Selon cette variante, le composé organique comportant une fonction ester est choisi parmi le γ-valerolactone, le méthyl-laurate, le diéméthylsuccinate ou le carbonate de propylène.

Selon une variante, le rapport molaire de composé organique comportant au moins une fonction ester introduit lors de l'étape c) par rapport à l'élément de cobalt introduit à l'étape b) est compris entre 0,01 et 2,0 mol/mol. Selon une variante, la teneur en élément cobalt introduit lors de l'étape b) en tant que phase active est comprise entre 2 et 40 % poids exprimé en élément cobalt métallique par rapport au poids total du catalyseur.

Selon une variante, le catalyseur comprend en outre un élément choisi parmi les groupes VIIIB, IA, IB, MA, MB, NIA, IIIB et VA.

Selon une variante, le catalyseur contient en outre un composé organique autre que le composé comprenant au moins une fonction ester, ledit composé organique contenant de l'oxygène et/ou de l'azote.

Selon cette variante, le composé organique est choisi parmi un composé comportant une ou plusieurs fonctions chimiques choisies parmi une fonction carboxylique, alcool, éther, aldéhyde, cétone, aminé, nitrile, imide, oxime, urée et amide.

Selon une variante, après l'étape de séchage d), on effectue une étape de calcination e) à une température comprise entre 200 et 550°C, sous une atmosphère inerte ou sous une atmosphère contenant de l'oxygène.

Selon une variante, on réduit le catalyseur obtenu à l'étape de séchage d) ou obtenu à l'étape de calcination e) à une température comprise entre 200°C et 500°C.

L'invention concerne également l'utilisation du catalyseur selon l'invention dans un procédé de synthèse Fischer-Tropsch dans lequel le catalyseur selon l'invention est mis en contact avec une charge comprenant du gaz de synthèse sous une pression totale comprise entre 0,1 et 15 MPa, sous une température comprise entre 150 et 350°C, et à une vitesse volumique horaire comprise entre 100 et 20000 volumes de gaz de synthèse par volume de catalyseur et par heure avec un rapport molaire H ₂ /CO du gaz de synthèse entre 0,5 et 4.

Dans la suite, les groupes d'éléments chimiques sont donnés selon la classification CAS (CRC Handbook of Chemistry and Physics, éditeur CRC press, rédacteur en chef D.R. Lide, 81 ^ème édition, 2000-2001 ). Par exemple, le groupe VIII selon la classification CAS correspond aux métaux des colonnes 8, 9 et 10 selon la nouvelle classification IUPAC.

Les propriétés texturales et structurales du support et du catalyseur décrits ci-après sont déterminées par les méthodes de caractérisation connues de l'homme du métier. Le volume poreux total et la distribution poreuse sont déterminés dans la présente invention par porosimétrie à l'azote tel que décrit dans l'ouvrage « Adsorption by powders and porous solids. Principles, methodology and applications » écrit par F. Rouquérol, J. Rouquérol et K. Sing, Académie Press, 1999. On entend par surface spécifique, la surface spécifique BET (S _B ET en m ² /g) déterminée par adsorption d'azote conformément à la norme ASTM D 3663-78 établie à partir de la méthode BRUNAUER-EMMETT-TELLER décrite dans le périodique " The Journal of American Society, 1938, 60, 309.

Description détaillée de l'invention

Le catalyseur selon l'invention est un catalyseur contenant une phase active de cobalt, déposée sur un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice- alumine, ledit support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel, ledit catalyseur étant préparé par un procédé comprenant au moins : a) une étape de mise en contact d'un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt et/ou de nickel, puis on sèche et on calcine à une température entre 700 et 1200°C, de manière à obtenir une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans le support, puis on effectue b) une étape de mise en contact dudit support contenant ladite phase d'oxyde mixte avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt, c) une étape de mise en contact dudit support contenant ladite phase d'oxyde mixte avec au moins un composé organique comportant au moins une fonction ester, les étapes b) et c) pouvant être réalisées séparément, dans un ordre indifférent, ou simultanément, d) puis on effectue une étape de séchage à une température inférieure à 200°C.

Les différentes étapes du procédé menant au catalyseur selon l'invention seront détaillées par la suite : Etape a) Formation de la phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel

L'objectif de l'étape a) est la formation d'une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine par la mise en contact d'une solution contenant au moins un précurseur de cobalt et/ou de nickel, suivie d'un séchage et d'une calcination à haute température.

Il est connu que la présence d'une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans un support de type alumine, silice ou silice-alumine permet d'améliorer la résistance au phénomène d'attrition chimique et mécanique dans un procédé Fischer-Tropsch, et donc de stabiliser le support.

La formation de la phase d'oxyde mixte dans le support, souvent appelé étape de stabilisation du support, peut être effectuée par toute méthode connue de l'Homme du métier. Elle est généralement effectuée en introduisant le cobalt et/ou le nickel sous forme d'un précurseur de sel par exemple de type nitrate sur le support initial contenant l'alumine, la silice ou la silice-alumine. Par calcination à très haute température, la phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel, est formée et stabilise l'ensemble du support. Le cobalt et/ou le nickel contenu dans la phase d'oxyde mixte n'est pas réductible lors de l'activation finale du catalyseur Fischer- Tropsch (réduction). Le cobalt et/ou le nickel contenu dans la phase d'oxyde mixte ne constitue donc pas la phase active du catalyseur.

Selon l'étape a) on effectue une étape de mise en contact d'un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt et/ou de nickel, puis on sèche et on calcine à une température entre 700 et 1200°C, de manière à obtenir une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel dans le support.

Plus particulièrement, l'étape a) de mise en contact peut être effectuée par imprégnation, de préférence à sec, d'un support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine, préformé ou en poudre, avec au moins une solution aqueuse contenant le précurseur de cobalt et/ou de nickel, suivie d'un séchage et d'une calcination à une température comprise entre 700 et 1200°C.

Le cobalt est mis au contact du support par l'intermédiaire de tout précurseur de cobalt soluble en phase aqueuse. De manière préférée, le précurseur de cobalt est introduit en solution aqueuse, de préférence sous forme de nitrate, de carbonate, d'acétate, de chlorure, de complexes formés avec les acétylacétonates, ou de tout autre dérivé inorganique soluble en solution aqueuse, laquelle est mise en contact avec ledit support. Le précurseur de cobalt avantageusement utilisé est le nitrate de cobalt ou l'acétate de cobalt.

Le nickel est mis au contact du support par l'intermédiaire de tout précurseur de nickel soluble en phase aqueuse. De manière préférée, ledit précurseur de nickel est introduit en solution aqueuse, par exemple sous forme de nitrate, de carbonate, d'acétate, de chlorure, d'hydroxyde, d'hydroxycarbonate, d'oxalate, de complexes formés avec les acétylacétonates, ou de tout autre dérivé inorganique soluble en solution aqueuse, laquelle est mise en contact avec ledit support. Le précurseur de nickel avantageusement utilisé est le nitrate de nickel, le chlorure de nickel, l'acétate de nickel ou le hydroxycarbonate de nickel.

La teneur totale en cobalt et/ou en nickel est avantageusement comprise entre 1 et 20 % poids et de préférence entre 2 et 10 % poids par rapport au poids du support final.

Le séchage est avantageusement effectué à une température comprise entre 60°C et 200°C, de préférence pendant une durée allant de 30 minutes à trois heures.

La calcination est effectuée à une température comprise entre 700 et 1200°C, de préférence comprise entre 850 et 1200°C, et de manière préférée comprise entre 850 et 900°C, généralement pendant une durée comprise entre une heure et 24 heures et de préférence comprise entre 2 heures et 5 heures. La calcination est généralement effectuée sous atmosphère oxydante, par exemple sous air, ou sous air appauvri en oxygène ; elle peut également être effectuée au moins en partie sous azote. Elle permet de transformer les précurseurs de cobalt et/ou de nickel et l'alumine et/ou la silice en phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel. Selon une variante, la calcination peut également être effectuée en deux étapes, ladite calcination est avantageusement réalisée à une température comprise entre 300°C et 600°C sous air pendant une durée comprise entre une demi-heure et trois heures, puis à une température comprise entre 700°C et 1200°C, de préférence comprise entre 850 et 1200°C et de manière préférée entre 850 et 900°C, généralement pendant une durée comprise entre une heure et 24 heures, et de préférence comprise entre 2 heures et 5 heures.

Le support comprend de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine.

Lorsque le support comprend de l'alumine, il contient plus de 50 % poids d'alumine par rapport au poids du support avant la formation de la phase oxyde mixte et, de façon préférée, il contient uniquement de l'alumine. L'alumine peut être présente sous une forme cristallographique de type alumine gamma, delta, thêta, alpha, prises seules ou en mélange.

Dans un autre cas préféré, le support comprend de la silice. Dans ce cas, il contient plus de 50 % poids de silice par rapport au poids du support avant la formation de la phase oxyde mixte et, de façon préférée, il contient uniquement de la silice. Les sources de silicium sont bien connues de l'homme du métier.

Dans un autre cas préféré, le support comprend une silice-alumine. On entend par un support comprenant une silice-alumine un support dans lequel le silicium et l'aluminium est sous forme d'agglomérats de silice ou d'alumine respectivement, d'aluminosilicate amorphe ou toute autre phase mixte contenant du silicium et de l'aluminium, étant entendu que le support n'est pas mésostructuré. De préférence, l'alumine et la silice sont présents sous forme de mélange d'oxydes SiO ₂ -AI ₂ O ₃ . La teneur en silice dans le support silice-alumine varie de 0,5% poids à 30% poids, de manière préférée de 1 % poids à 25% poids, et de manière encore plus préférée de 1 ,5 à 20% poids par rapport au poids du support avant la formation de la phase oxyde mixte.

Selon une variante préférée, le support est constitué d'alumine, de silice ou de silice- alumine, et de manière particulièrement préférée le support est constitué de silice- alumine. Le support contient également une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel. On entend par phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel, une phase dans laquelle des cations de cobalt et/ou du nickel sont combinés avec les ions oxydes O ^2" du support d'alumine et/ou de silice formant ainsi une phase mixte contenant des aluminates et/ou des silicates contenant du cobalt et/ou du nickel. La phase d'oxyde mixte peut être sous forme amorphe ou sous forme cristallisée.

Lorsque le support est à base d'alumine, la phase d'oxyde mixte peut comprendre un aluminate de formule CoAI ₂ 0 ₄ ou NiAI ₂ 0 ₄ , sous forme amorphe ou cristallisée, par exemple sous forme spinelle.

Lorsque le support est à base de silice, la phase d'oxyde mixte peut comprendre un silicate de formule Co ₂ Si0 ₄ ou Ni ₂ Si0 ₄ (cobalt- ou nickelorthosilicate), sous forme amorphe ou cristallisée.

Lorsque le support est à base de silice-alumine, la phase d'oxyde mixte peut comprendre un aluminate de formule CoAI ₂ 0 ou NiAI ₂ 0 sous forme amorphe ou cristallisée, par exemple sous forme spinelle, et/ou un silicate de formule Co ₂ Si0 ₄ ou Ni ₂ Si0 ₄ , sous forme amorphe ou cristallisée.

Généralement, la teneur de la phase d'oxyde mixte dans le support est comprise entre 0,1 et 50 % poids par rapport au poids du support, de préférence entre 0,5 et 30 % poids, et de manière plus préférée entre 1 et 20% poids.

La présence de phase d'oxyde mixte dans le catalyseur selon l'invention se mesure par réduction en température programmée RTP (ou TPR pour "température programmed réduction" selon la terminologie anglo-saxonne) tel que par exemple décrit dans OH & Gas Science and Technology, Rev. IFP, Vol. 64 (2009), No. 1, pp. 11-12. Selon cette technique, le catalyseur est chauffé sous flux d'un réducteur, par exemple sous flux de dihydrogène. La mesure du dihydrogène consommé en fonction de la température donne des informations quantitatives sur la réductibilité des espèces présentes. La présence d'une phase d'oxyde mixte dans le catalyseur se manifeste ainsi par une consommation de dihydrogène à une température supérieure à environ 800°C.

Le support peut présenter une morphologie sous forme de billes, d'extrudés (par exemple de forme trilobés ou quadrilobes) ou de pastilles, notamment lorsque ledit catalyseur est mis en œuvre dans un réacteur fonctionnant en lit fixe, ou présenter une morphologie sous forme de poudre de granulométrie variable, notamment lorsque ledit catalyseur est mis en œuvre dans un réacteur de type colonne à bulles (ou "slurry bubble column" selon la terminaison anglaise). La taille des grains du catalyseur peut être comprise entre quelques microns et quelques centaines de microns. Pour une mise en œuvre en réacteur "slurry", la taille des particules du catalyseur est préférentiellement comprise entre 10 microns et 500 microns, de manière préférée entre 10 microns et 300 microns, de manière très préférée entre 20 et 200 microns, et de manière encore plus préférée entre 30 et 1 60 microns.

La surface spécifique du support contenant la phase d'oxyde mixte est généralement comprise entre 50 m ² /g et 500 m ² /g, de préférence entre 100 m ² /g et 300 m ² /g, de façon plus préférée entre 150 m ² /g et 250 ² /g. Le volume poreux dudit support est généralement compris entre 0,3 ml/g et 1 ,2 ml/g, et de préférence compris entre 0,4 ml/g et 1 ml/g.

Ainsi, à l'issue de ladite étape a), ledit support comprenant de l'alumine, de la silice ou de la silice-alumine comprend en outre une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel.

Etape b) et c) : Introduction de la phase active et du composé ester

Après la formation de la phase d'oxyde mixte, on effectue les étapes suivantes dans la préparation du catalyseur selon l'invention : b) une étape de mise en contact dudit support contenant ladite phase d'oxyde mixte avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt, c) une étape de mise en contact dudit support contenant ladite phase d'oxyde mixte avec au moins un composé organique comportant au moins une fonction ester, les étapes b) et c) pouvant être réalisées séparément, dans un ordre indifférent, ou simultanément.

L'étape b) de mise en contact dudit support avec au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt, peut être réalisée par toute méthode bien connue de l'Homme du métier. Ladite étape b) est préférentiellement réalisée par imprégnation du support par au moins une solution contenant au moins un précurseur de cobalt. En particulier, ladite étape b) peut être réalisée par imprégnation à sec, par imprégnation en excès, ou encore par dépôt - précipitation (tel que décrit dans les brevets US 5.874.381 et US 6.534.436) selon des méthodes bien connues de l'Homme du métier. De manière préférée, ladite étape b) est réalisée par imprégnation à sec, laquelle consiste à mettre en contact le support du catalyseur avec une solution, contenant au moins un précurseur de cobalt, dont le volume est égal au volume poreux du support à imprégner. Cette solution contient le précurseur de cobalt à la concentration voulue.

Le cobalt est mis au contact dudit support par l'intermédiaire de tout précurseur de cobalt soluble en phase aqueuse ou en phase organique. Lorsqu'il est introduit en solution organique, ledit précurseur de cobalt est par exemple l'acétate de cobalt. De manière préférée, ledit précurseur de cobalt est introduit en solution aqueuse, par exemple sous forme de nitrate, de carbonate, d'acétate, de chlorure, de complexes formés avec les acétylacétonates, ou de tout autre dérivé inorganique soluble en solution aqueuse, laquelle est mise en contact avec ledit support. On utilise avantageusement comme précurseur de cobalt, le nitrate de cobalt ou l'acétate de cobalt.

La teneur en élément cobalt est comprise entre 2 et 40 % poids, de préférence entre 5 et 30 % poids, et de manière plus préférée entre 10 et 25 % poids exprimé en élément cobalt métallique par rapport au poids total du catalyseur.

Le catalyseur peut avantageusement comprendre en outre au moins un élément choisi parmi un élément des groupes VI 11 B, IA, IB, MA, MB, NIA, MB et/ou VA.

Les éventuels éléments du groupe VI 11 B préférés sont le platine, le ruthénium et le rhodium. Les éléments du groupe IA préférés sont le sodium et le potassium. Les éléments du groupe IB préférés sont l'argent et l'or. Les éléments du groupe MA préférés sont le manganèse et le calcium. L'élément du groupe MB préféré est le zinc. Les éléments du groupe NIA préférés sont le bore et l'indium. Les éléments du groupe MB préférés sont le lanthane et le cérium. L'élément du groupe VA préféré est le phosphore. La teneur en élément éventuel des groupes VIIIB, IA, IB, MA, MB, NIA, IIIB et/ou VA est comprise entre 50 ppm et 20 % poids, de préférence entre 100 ppm et 15 % poids, et de manière plus préférée entre 100 ppm et 10 % poids exprimé en élément par rapport au poids total du catalyseur.

Selon une variante, lorsque le catalyseur contient un élément ou plusieurs éléments supplémentaires des groupes VIIIB, IA, IB, MA, MB, NIA, IIIB et/ou VA, ce ou ces éléments peuvent être soit initialement présent sur le support avant la préparation du catalyseur, soit introduit à n'importe quel moment de la préparation et par toutes méthodes connues de l'homme du métier.

La mise en contact du composé organique employé pour la mise en œuvre de ladite étape c) avec ledit support est réalisée par imprégnation, notamment par imprégnation à sec ou imprégnation en excès, préférentiellement par imprégnation à sec. Ledit composé organique est préférentiellement imprégné sur ledit support après solubilisation en solution aqueuse.

Ledit composé organique comporte au moins une fonction ester. Il peut être choisi parmi un ester d'acide carboxylique ou un ester d'acide carbonique, cyclique ou linéaire.

Dans le cas d'un ester cyclique d'acide carboxylique, le composé peut être un ester cyclique comportant un atome d'oxygène dans la structure cyclique, tel que les butyrolactones, valérolactones ou caprolactones. De préférence, le composé est la v- valérolactone.

Dans le cas d'un ester linéaire d'acide carboxylique, le composé peut être un composé comportant une seule fonction d'ester, tel que le méthyl-laurate, ou un composé comportant au moins deux fonctions d'ester, tel que le succinate de dialkyle C1 -C4, et en particulier le diméthyl-succinate.

Dans le cas d'un ester cyclique d'acide carbonique, le composé peut être un ester cyclique comportant plus d'un atome d'oxygène dans la structure cyclique, tel que le carbonate de d'éthylène, le carbonate de propylène ou le carbonate de triméthylène. De préférence, le composé est le carbonate de propylène. Dans le cas d'un ester linéaire d'acide carbonique, le composé peut être le carbonate de diméthyle, le carbonate de diéthyle ou le carbonate de diphényle.

Le rapport molaire de composé organique comportant au moins une fonction ester introduit lors de l'étape c) par rapport à l'élément de cobalt introduit à l'étape b) est compris entre 0,01 et 2,0 mol/mol, de préférence compris entre 0,05 et 1 ,0.

Le catalyseur selon l'invention peut comprendre en plus du composé organique comportant au moins une fonction ester un autre composé organique ou un groupe de composés organiques connus pour leur rôle d'additifs. La fonction des additifs est d'augmenter l'activité catalytique par rapport aux catalyseurs non additivés. Plus particulièrement, le catalyseur selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs composés organiques contenant de l'oxygène et/ou de l'azote.

Généralement, le composé organique est choisi parmi un composé comportant une ou plusieurs fonctions chimiques choisies parmi une fonction carboxylique, alcool, éther, aldéhyde, cétone, aminé, nitrile, imide, oxime, urée et amide.

Le composé organique contenant de l'oxygène peut être l'un ou plusieurs choisis parmi les composés comportant une ou plusieurs fonctions chimiques choisies parmi une fonction carboxylique, alcool, éther, aldéhyde ou cétone. A titre d'exemple, le composé organique contenant de l'oxygène peut être l'un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, un polyéthylèneglycol (avec un poids moléculaire compris entre 200 et 1500 g/mol), le propylèneglycol, le 2-butoxyéthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)éthanol, 2-(2- méthoxyéthoxy)éthanol, le triéthylèneglycol-diméthyléther, le glycérol, l'acétophénone, la 2,4-pentanedione, la pentanone, l'acide acétique, l'acide maléique, l'acide malique, l'acide malonique, l'acide malique, l'acide oxalique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide succinique, l'acide v- cétovalérique, la γ-valérolactone, l'acide 4-hydroxyvalérique, l'acide 2-pentenoique, l'acide 3-pentenoique, l'acide 4-pentenoique, l'acétoacétate de méthyle, le dibenzofurane, un éther couronne, l'acide orthophtalique et le glucose.

Le composé organique contenant de l'azote peut être l'un ou plusieurs choisis parmi les composés comportant une ou plusieurs fonctions chimiques choisies parmi une fonction aminé ou nitrile. A titre d'exemple, le composé organique contenant de l'azote peut être l'un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine, l'hexaméthylènediamine, la triéthylènetétramine, la tétraéthylènepentamine, la pentaéthylènehexamine, l'acétonitrile, l'octylamine, la guanidine ou un carbazole.

Le composé organique contenant de l'oxygène et de l'azote peut être l'un ou plusieurs choisis parmi les composés comportant une ou plusieurs fonctions chimiques choisies parmi une fonction acide carboxylique, alcool, éther, aldéhyde, cétone, aminé, nitrile, imide, amide, urée ou oxime. A titre d'exemple, le composé organique contenant de l'oxygène et de l'azote peut être l'un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par l'acide 1 ,2-cyclohexanediaminetétraacétique, la monoéthanolamine (MEA), la N-méthylpyrrolidone, le diméthylformamide, l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), l'alanine, la glycine, la proline, la lysine, l'acide nitrilotriacétique (NTA), l'acide N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine-N,N',N'- triacétique (HEDTA), l'acide diéthylène-triaminepentaacétique (DTPA), la tétraméthylurée, l'acide glutamique, le diméthylglyoxime, la bicine ou la tricine, ou encore un lactame.

Le rapport molaire total de composé(s) organique(s) contenant de l'oxygène et/ou de l'azote autre que le composé organique comportant au moins une fonction ester par rapport à l'élément de cobalt introduit à l'étape b) est compris entre 0,01 à 2 mol/mol, de préférence compris entre 0,1 à 2 mol/mol, de manière préférée compris entre 0,2 et 1 ,5 mol/mol, calculé sur la base des composants introduits dans la ou les solution(s) d'imprégnation.

Lorsque le catalyseur contient en outre un composé organique autre que le composé organique comportant au moins une fonction ester, ce composé organique peut être soit initialement présent sur le support avant la préparation du catalyseur, soit incorporé au catalyseur à n'importe quel moment de la préparation et par toutes méthodes connues de l'homme du métier. Mises en œuyre des étapes b) et c)

Le procédé de préparation du catalyseur selon l'invention, notamment les étapes b) et c) comporte plusieurs modes de mises en œuvre. Ils se distinguent notamment par le moment de l'introduction du composé organique qui peut être effectuée soit en même temps que l'imprégnation du cobalt de la phase active (co-imprégnation), soit après l'imprégnation du cobalt de la phase active (post-imprégnation), soit avant l'imprégnation du cobalt de la phase active (pré-imprégnation). De plus, on peut combiner les modes de mise en œuvre. Un premier mode de mise en œuvre consiste à effectuer lesdites étapes b) et c) de façon simultanée de sorte que ledit composé organique et au moins ledit précurseur de cobalt présent dans la phase active sont co-imprégnés sur ledit support (co- imprégnation). Ledit premier mode de mise en œuvre comprend avantageusement la mise en œuvre d'une ou plusieurs étapes b). En particulier, une ou plusieurs étapes b) précède(nt) et/ou suive(nt) avantageusement ladite étape de co-imprégnation. Ledit premier mode de mise en œuvre peut comprendre plusieurs étapes de co- imprégnation.

Un deuxième mode de mise en œuvre consiste à effectuer ladite étape b) préalablement à ladite étape c) (post-imprégnation). Conformément audit deuxième mode de mise en œuvre, une ou plusieurs étapes b) de mise en contact d'au moins du cobalt présent dans la phase active du catalyseur précède(nt) ladite étape c). Un troisième mode de mise en œuvre consiste à effectuer ladite étape c) préalablement à ladite étape b) (pré-imprégnation). De manière avantageuse, ladite étape c) est suivie de plusieurs étapes b).

Lorsque les étapes b) et c) sont réalisées séparément (post-imprégnation ou préimprégnation), une étape de séchage est avantageusement effectuée entre les étapes d'imprégnation. L'étape de séchage intermédiaire est effectuée à une température inférieure à 200°C, avantageusement comprise entre 50 et 180°C, de préférence entre 70 et 150°C, de manière très préférée entre 75 et 130°C et optionnellement une période de maturation a été observée entre l'étape d'imprégnation et l'étape de séchage intermédiaire. Chacun des trois modes de mises en œuvre décrits ci-dessus peut être effectué de manière indépendante de sorte que le catalyseur selon l'invention est préparé soit selon ledit premier mode de mise en œuvre, soit selon ledit deuxième mode de mise en œuvre soit encore selon ledit troisième mode de mise en œuvre. Toutefois, il peut être avantageux d'associer ledit premier mode avec ledit deuxième mode ou avec ledit troisième mode : aussi bien le cobalt présent dans la phase active que le composé organique sont déposés au moins à deux reprises sur le support du catalyseur, à savoir au moins une fois par co-imprégnation et au moins une fois par imprégnation successive.

Avantageusement, après chaque étape d'imprégnation, que ce soit une étape d'imprégnation du cobalt ou du composé organique, on laisse maturer le support imprégné. La maturation permet à la solution d'imprégnation de se disperser de manière homogène au sein du support.

Toute étape de maturation décrite dans la présente invention est avantageusement réalisée à pression atmosphérique, dans une atmosphère saturée en eau et à une température comprise entre 17°C et 50°C, et de préférence à température ambiante. Généralement une durée de maturation comprise entre dix minutes et quarante-huit heures et de préférence comprise entre trente minutes et cinq heures, est suffisante. Des durées plus longues ne sont pas exclues, mais n'apportent pas nécessairement d'amélioration.

Toute solution d'imprégnation décrite dans la présente invention peut comprendre tout solvant polaire connu de l'homme du métier. Ledit solvant polaire utilisé est avantageusement choisi dans le groupe formé par le méthanol, l'éthanol, l'eau, le phénol, le cyclohexanol, pris seuls ou en mélange. Ledit solvant polaire peut également être avantageusement choisi dans le groupe formé par le carbonate de propylène, le DMSO (diméthylsulfoxyde), la N-méthylpyrrolidone (NMP) ou le sulfolane, pris seul ou en mélange. De manière préférée, on utilise un solvant protique polaire. Une liste des solvants polaires usuels ainsi que leur constante diélectrique peut être trouvée dans le livre « Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry » C. Reichardt, Wiley-VCH, 3eme édition, 2003, pages 472-474. De manière très préférée, le solvant utilisé est l'eau ou l'éthanol, et de manière particulièrement préférée, le solvant est l'eau. Dans un mode de réalisation possible, le solvant peut être absent dans la solution d'imprégnation.

Lorsqu'on effectue plusieurs étapes d'imprégnation, chaque étape d'imprégnation est de préférence suivie d'une étape de séchage intermédiaire à une température inférieure à 200°C, avantageusement comprise entre 50 et 180°C, de préférence entre 70 et 150°C, de manière très préférée entre 75 et 130°C et optionnellement une période de maturation a été observée entre l'étape d'imprégnation et l'étape de séchage intermédiaire.

Etape d) de séchage

Conformément à l'étape de séchage d) de la mise en œuvre pour la préparation du catalyseur, préparé selon au moins un mode de mise en œuvre décrit ci-dessus, le séchage est réalisé à une température inférieure à 200°C, avantageusement comprise entre 50 et 180°C, de préférence entre 70 et 150°C, de manière très préférée entre 75 et 130°C. L'étape de séchage est préférentiellement réalisée pendant une durée comprise entre 1 et 4 heures, de préférence sous une atmosphère inerte ou sous une atmosphère contenant de l'oxygène.

L'étape de séchage peut être effectuée par toute technique connue de l'Homme du métier. Elle est avantageusement effectuée à pression atmosphérique ou à pression réduite. De manière préférée, cette étape est réalisée à pression atmosphérique. Elle est avantageusement effectuée en lit traversé en utilisant de l'air ou tout autre gaz chaud. De manière préférée, lorsque le séchage est effectué en lit fixe, le gaz utilisé est soit l'air, soit un gaz inerte comme l'argon ou l'azote. De manière très préférée, le séchage est réalisé en lit traversé en présence d'azote et/ou d'air. De préférence, l'étape de séchage a une durée courte comprise entre 5 minutes et 4 heures, de préférence entre 30 minutes et 4 heures et de manière très préférée entre 1 heure et 3 heures.

Selon une première variante, le séchage est conduit de manière à conserver de préférence au moins 30 % du composé organique comportant au moins une fonction ester introduit lors d'une étape d'imprégnation, de préférence cette quantité est supérieure à 50% et de manière encore plus préférée, supérieure à 70%, calculée sur la base du carbone restant sur le catalyseur. Lorsqu'un composé organique contenant de l'oxygène et/ou de l'azote autre que le composé organique comportant au moins une fonction ester est présent, l'étape de séchage est réalisée de manière à conserver de préférence au moins 30 %, de préférence au moins 50 %, et de manière très préférée au moins 70 % de la quantité introduite calculée sur la base du carbone restant sur le catalyseur.

A l'issue de l'étape de séchage d), on obtient alors un catalyseur séché, qui sera soumis à une étape d'activation pour sa mise en œuvre ultérieure en synthèse Fischer -Tropsch.

Selon une autre variante, à l'issue de l'étape d) de séchage, on effectue une étape de calcination e) à une température comprise entre 200°C et 550°C, de préférence comprise entre 250°C et 500°C, sous une atmosphère inerte (azote par exemple) ou sous une atmosphère contenant de l'oxygène (air par exemple). La durée de ce traitement thermique est généralement comprise entre 0,5 heures et 1 6 heures, de préférence entre 1 heure et 5 heures. Après ce traitement, le cobalt de la phase active se trouve ainsi sous forme oxyde et le catalyseur ne contient plus ou très peu de composé organique introduit lors de sa synthèse. Cependant l'introduction du composé organique lors de sa préparation a permis d'augmenter la dispersion de la phase active menant ainsi à un catalyseur plus actif et/ou plus sélectif.

Activation (Réduction)

Préalablement à son utilisation dans le réacteur catalytique et la mise en œuvre du procédé Fischer-Tropsch selon l'invention, le catalyseur séché obtenu à l'étape d) ou le catalyseur calciné obtenu à l'étape e) subit avantageusement un traitement réducteur, par exemple avec de l'hydrogène, pur ou dilué, à haute température. Ce traitement permet d'activer ledit catalyseur et de former des particules de cobalt métallique à l'état zéro valent. La température de ce traitement réducteur est préférentiellement comprise entre 200 et 500°C et sa durée est comprise entre 2 et 20 heures. Ce traitement réducteur est effectué soit in situ (dans le même réacteur que celui où est opérée la réaction de Fischer-Tropsch selon le procédé de l'invention), soit ex situ avant d'être chargé dans le réacteur.

Procédé de Fischer-Tropsch

Enfin, un autre objet de l'invention est l'utilisation du catalyseur selon l'invention dans un procédé de synthèse Fischer-Tropsch.

Le procédé de Fischer-Tropsch selon l'invention conduit à la production d'hydrocarbures essentiellement linéaires et saturés C5+ (ayant au moins 5 atomes de carbone par molécule). Les hydrocarbures produits par le procédé de l'invention sont ainsi des hydrocarbures essentiellement paraffiniques, dont la fraction présentant les points d'ébullition les plus élevés peut être convertie avec un rendement élevé en distillats moyens (coupes gasoil et kérosène) par un procédé d'hydroconversion tel que l'hydrocraquage et/ou l'hydroisomérisation catalytique(s).

La charge employée pour la mise en œuvre du procédé de l'invention comprend du gaz de synthèse. Le gaz de synthèse est un mélange comprenant notamment du monoxyde de carbone et d'hydrogène présentant des rapports molaires H ₂ /CO pouvant varier dans un rapport de 0,5 à 4 en fonction du procédé par lequel il a été obtenu. Le rapport molaire H ₂ /CO du gaz de synthèse est généralement voisin de 3 lorsque le gaz de synthèse est obtenu à partir du procédé de vaporeformage d'hydrocarbures ou d'alcool. Le rapport molaire H ₂ /CO du gaz de synthèse est de l'ordre de 1 ,5 à 2 lorsque le gaz de synthèse est obtenu à partir d'un procédé d'oxydation partielle. Le rapport molaire H ₂ /CO du gaz de synthèse est généralement voisin de 2,5 lorsqu'il est obtenu à partir d'un procédé de reformage thermique. Le rapport molaire H ₂ /CO du gaz de synthèse est généralement voisin de 1 lorsqu'il est obtenu à partir d'un procédé de gazéification et de reformage du C0 ₂ .

Le catalyseur utilisé dans le procédé de synthèse d'hydrocarbures selon l'invention peut être mis en œuvre dans différents types de réacteurs, par exemple en lit fixe, en lit mobile, en lit bouillonnant ou encore en lit fluidisé triphasique. La mise en œuvre du catalyseur en suspension dans un réacteur fluidisé triphasique, préférentiellement de type colonne à bulle, est préférée. Dans cette mise en œuvre préférée du catalyseur, ledit catalyseur est divisé à l'état de poudre très fine, particulièrement de l'ordre de quelques dizaines de microns, cette poudre formant une suspension avec le milieu réactionnel. Cette technologie est également connue sous la terminologie de procédé "slurry" par l'homme du métier.

Le procédé de synthèse d'hydrocarbures selon l'invention est opéré sous une pression totale comprise entre 0,1 et 15 MPa, de préférence entre 0,5 et 10 MPa, sous une température comprise entre 150 et 350°C, de préférence entre 180 et 270°C. La vitesse volumique horaire est avantageusement comprise entre 100 et 20000 volumes de gaz de synthèse par volume de catalyseur et par heure (100 à 20000 h ^"1 ) et de préférence entre 400 et 10000 volumes de gaz de synthèse par volume de catalyseur et par heure (400 à 10000 h ^"1 ).

Les exemples qui suivent démontrent les gains en performances sur les catalyseurs selon l'invention.

Exemples

Exemple 1 (comparatif) : Catalyseur A de formule Co/AI ₂ 0 ₃ .

Un catalyseur A comprenant du cobalt déposé sur un support d'alumine est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt de manière à déposer en deux étapes successives de l'ordre de 10% poids de Co sur une poudre d'alumine gamma (PURALOX® SCCa 5/170, SASOL) de granulométrie moyenne égale à 80 μηπ, de surface 1 65 m ² /g et de volume poreux mesuré par isotherme d'adsorption d'azote à 0,4 ml/g.

Après une première imprégnation à sec, le solide est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air puis calciné à 400°C pendant 4h en lit traversé sous flux d'air. Le catalyseur intermédiaire contient environ 6% poids de Co. Il est soumis à une deuxième étape d'imprégnation à sec au moyen d'une solution de nitrate de cobalt. Le solide obtenu est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air puis calciné à 400°C pendant 4h en lit traversé sous flux d'air. On obtient le catalyseur final A qui contient 10,5% poids de Co (sous forme d'oxyde Co ₃ O ₄ ). Exemple 2 (comparatif) : Catalyseur B de formule Co / AI ₂ 0 ₃ .Si0 ₂

Un catalyseur B comprenant du cobalt déposé sur un support de silice-alumine est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt de manière à déposer en une étape environ 10% poids de Co sur une silice-alumine contenant initialement 5% poids de Si0 ₂ et possédant une surface spécifique de 180 m ² /g et un volume poreux de 0,8 ml/g

Après l'imprégnation à sec, le solide est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air puis calciné à 400°C pendant 4h en lit traversé. On obtient le catalyseur final B qui contient 9,9% poids de Co (sous forme d'oxyde Co ₃ O ₄ ). Exemple 3 (comparatif) : Catalyseur C de formule Co / C0AI2O4-AI2O3.S1O2

Un catalyseur C comprenant du cobalt déposé sur un support, à base d'une phase d'oxyde mixte (sous forme de spinelle) incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt de manière à déposer en une étape environ 10 % poids de cobalt sur le support. La spinelle présente dans le support du catalyseur C est une spinelle simple formée d'aluminate de cobalt, lequel est inclus dans une silice-alumine contenant 5% poids de SiO ₂ , et présentant une surface spécifique de 180 m ² /g et un volume poreux de 0,8 ml/g. La préparation de la spinelle incluse dans la silice-alumine est effectuée par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt de manière à introduire 5% poids de Co dans ladite silice-alumine. Après séchage à 120°C pendant 3 heures, le solide est calciné à 850°C pendant 4 heures sous air. Le support du catalyseur noté C est formé de 5% poids de cobalt sous forme d'aluminate de cobalt (soit 15% poids de spinelle) dans la silice-alumine.

La phase active à base de cobalt est ensuite déposée sur ledit support en une étape, par imprégnation à sec, selon un protocole identique à celui décrit pour la préparation du catalyseur B. Les étapes de séchage et de calcination sont également réalisées dans les mêmes conditions opératoires que celles de l'exemple 2. La concentration en cobalt dans la solution de nitrate de cobalt, utilisée pour les imprégnations successives, est choisie pour obtenir le catalyseur C avec la teneur finale en Co voulue.

Le catalyseur C final présente une teneur totale en cobalt de 15,7% poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 10,7 % poids.

Exemple 4 (comparatif) : Catalyseur D de formule Co / C0AI ₂ O4-AI ₂ O ₃ .S1O ₂ contenant de l'acide citrique (co-imprégnation).

Un catalyseur D comprenant du cobalt et de l'acide citrique déposés sur un support, à base d'une spinelle incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt et d'acide citrique de manière à déposer environ 10 % poids de cobalt sur le support.

La phase active à base de cobalt est déposée sur le support C de l'exemple 3 en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant du nitrate de cobalt et de l'acide citrique (Sigma Aldrich®, >99%) dans un ratio molaire acide citrique : Co de 0,5. Après l'imprégnation à sec, le solide subit une maturation en atmosphère saturée en eau pendant 9 heures à température ambiante, puis est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air, puis traité sous azote à 400°C pendant 4h en lit traversé.

Le catalyseur D final présente une teneur totale en cobalt de 14,1 % poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 9,1 % poids.

Exemple 5 (comparatif) : Catalyseur E de formule Co / C0AI2O4-AI2O3-S1O2 contenant de l'acide citrique (post-imprégnation).

Un catalyseur E comprenant du cobalt et de l'acide citrique déposés sur un support, à base d'une spinelle incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt, puis d'une solution aqueuse d'acide citrique de manière à déposer environ 10 % poids de cobalt sur le support. La phase active à base de cobalt est déposée sur le support C de l'exemple 3 en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant du nitrate de cobalt Après l'imprégnation à sec, le solide subit un séchage en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air. Dans une deuxième étape, l'acide citrique est déposé sur le solide précédent en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant de l'acide citrique (Sigma Aldrich®, >99%) à une concentration permettant d'atteindre un ratio molaire sur le catalyseur final acide citrique : Co de 0,5. Après l'imprégnation à sec, le solide subit une maturation en atmosphère saturée en eau pendant 9 heures à température ambiante, puis est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air, puis traité sous azote à 400°C pendant 4h en lit traversé.

Le catalyseur E final présente une teneur totale en cobalt de 14,0% poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 9,0 % poids. Exemple 6 (selon l'invention) : Catalyseur F de formule Co / C0AI ₂ O4-AI ₂ O ₃ .S1O ₂ contenant de la γ-valérolactone.

Un catalyseur F comprenant du cobalt et de la γ-valérolactone déposés sur un support, à base d'une spinelle incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt et de γ-valérolactone de manière à déposer environ 10 % poids de cobalt sur le support.

La phase active à base de cobalt est déposée sur le support C de l'exemple 3 en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant du nitrate de cobalt et de la γ-valérolactone, dans un ratio molaire γ-valérolactone : Co de 1 .0. Après l'imprégnation à sec, le solide subit une maturation en atmosphère saturée en eau pendant 9 heures à température ambiante, puis est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air, puis traité sous azote à 400°C pendant 4h en lit traversé. Le catalyseur F final présente une teneur totale en cobalt de 14,8% poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 9,8 % poids.

Exemple 7 (selon l'invention) : Catalyseur G de formule Co / C0AI ₂ O4-AI ₂ O ₃ .S1O ₂ contenant du diméthyl-succinate.

Un catalyseur G comprenant du cobalt et du diméthyl-succinate déposés sur un support, à base d'une spinelle incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt, puis d'une solution éthanolique de diméthyl-succinate de manière à déposer environ 10 % poids de cobalt sur le support.

La phase active à base de cobalt est déposée sur le support C de l'exemple 3 en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant du nitrate de cobalt. Après l'imprégnation à sec, le solide subit un séchage en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air. Dans une deuxième étape, le diméthyl-succinate est déposé sur le solide précédent en une étape, par imprégnation à sec d'une solution éthanolique contenant du diméthyl-succinate (Sigma Aldrich®, >98%) à une concentration permettant d'atteindre un ratio molaire sur le catalyseur final diméthyl-succinate : Co de 1 . Après l'imprégnation à sec, le solide subit une maturation en atmosphère saturée en eau pendant 9 heures à température ambiante, puis est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air, puis traité sous azote à 400°C pendant 4h en lit traversé.

Le catalyseur G final présente une teneur totale en cobalt de 15,1 % poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 10,1 % poids. Exemple 8 (selon l'invention) : Catalyseur H de formule Co / C0AI ₂ O4-AI ₂ O ₃ .S1O ₂ contenant du méthyl-laurate.

Un catalyseur H comprenant du cobalt et du méthyl-laurate déposés sur un support, à base d'une spinelle incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt, puis d'une solution éthanolique de méthyl-laurate de manière à déposer environ 10 % poids de cobalt sur le support.

La phase active à base de cobalt est déposée sur le support C de l'exemple 3 en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant du nitrate de cobalt. Après l'imprégnation à sec, le solide subit un séchage en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air.

Dans une deuxième étape, le méthyl-laurate est déposé sur le solide précédent en une étape, par imprégnation à sec d'une solution éthanolique contenant du méthyl- laurate (Sigma Aldrich®, >98%) à une concentration permettant d'atteindre un ratio molaire sur le catalyseur final méthyl-laurate : Co de 0,5. Après l'imprégnation à sec, le solide subit une maturation en atmosphère saturée en eau pendant 9 heures à température ambiante, puis est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air, puis traité sous azote à 400°C pendant 4h en lit traversé.

Le catalyseur H final présente une teneur totale en cobalt de 14,7% poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 9,7 % poids.

Exemple 9 (selon l'invention) : Catalyseur I de formule Co / C0AI ₂ O4-AI ₂ O ₃ .S1O ₂ contenant du carbonate de propylène.

Un catalyseur I comprenant du cobalt et du carbonate de propylène déposés sur un support, à base d'une spinelle incluse dans une silice-alumine, est préparé par imprégnation à sec d'une solution aqueuse de nitrate de cobalt et de carbonate de propylène de manière à déposer environ 10 % poids de cobalt sur le support.

La phase active à base de cobalt est déposée sur le support C de l'exemple 3 en une étape, par imprégnation à sec d'une solution contenant du nitrate de cobalt et de carbonate de propylène, dans un ratio molaire carbonate de propylène :Co de 0,5. Après l'imprégnation à sec, le solide subit une maturation en atmosphère saturée en eau pendant 9 heures à température ambiante, puis est séché en lit traversé à 120°C pendant 3h sous air, puis traité sous azote à 400°C pendant 4h en lit traversé. Le catalyseur I final présente une teneur totale en cobalt de 14,9% poids (la teneur en Co présent dans la phase spinelle étant comprise) et une teneur en cobalt sous forme d'oxyde Co ₃ 0 ₄ de 9,9 % poids.

Exemple 10 (selon l'invention) : Catalyseur J de formule Co / CoAI ₂ 0 ₄ - AI ₂ 0 ₃ .Si0 ₂ contenant du methyl laurate.

Le catalyseur J est préparé d'une manière similaire au catalyseur H à ceci près qu'il ne subit pas de traitement thermique sous azote à 400°C en fin de de préparation.

Exemple 11 : Performances catalytiques des catalyseurs A à J en réaction Fischer-Tropsch Les catalyseurs A, B, C, D, E, F, G, H, I et J, avant d'être testés en synthèse Fischer- Tropsch, sont réduits in situ sous un flux d'hydrogène pur à 400°C pendant 1 6 heures. La réaction de synthèse Fischer-Tropsch est opérée dans un réacteur tubulaire de type lit fixe et fonctionnant en continu.

Chacun des catalyseurs se trouve sous forme de poudre de diamètre compris entre 40 et 150 microns.

Les conditions de test sont les suivantes:

Température = 21 6°C

Pression totale = 2MPa

Vitesse volumique horaire (VVH) = 4100 NL/h ^"1 /kg _C ataiyseur

· Rapport molaire H ₂ /CO = 2/1

Les résultats, exprimés en termes d'activité (conversion du CO en %) et de sélectivité (pourcentage massique d'hydrocarbures en C ₈ ⁺ sur l'ensemble des produits formés), figurent dans le tableau 1 . Conversion du Sélectivité en

CO à 70h sous C ₈ ⁺ à 70h sous

Catalyseur

flux réactionnel flux réactionnel

(%) (% poids)

A (comparatif) 27,5 57,1

B (comparatif) 38,1 65,9

C (comparatif) 44,7 68,0

D (comparatif) 30,8 53,3

E (comparatif) 41 ,3 56,1

F (invention) 55.6 67.0

G (invention) 51 .8 68.0

H (invention) 56.8 66.6

1 (invention) 50.3 69.7

J (invention) 55,7 65,2

Tableau 1 : performances catalytiques de chaque catalyseur Les résultats figurant dans le tableau 1 démontrent que les catalyseurs selon l'invention sont plus actifs et/ou plus sélectifs que les catalyseurs connus de l'art antérieur.