Perfluoralkylhaltige Komplexe mit polaren Resten, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung Beschreibung Die Erfindung betrifft die in den Patentansprüchen gekenn- zeichneten Gegenstände, nämlich perfluoralkylhaltige Metall- komplexe mit polaren Resten der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung in der NMR- und Röntgendiagnostik, Radiodiagnostik und Radiotherapie, in der MRT-Lymphographie sowie als blood-pool-agents. Die erfi'n, 7 dungsgemäßen Verbindungen sind in ganz besonderer'Weise für die intravenöse Lymphographie, für die Tumor-Diagnostik und für das Infarkt-und Nekrose-Imaging geeignet.

In der kernmagnetischen Resonanz kommt nach dem Element Wasserstoff dem Element Fluor die größte Bedeutung zu.

1) Fluor hat eine hohe Empfindlichkeit von 83 % der des Wasserstoffs.

2) Fluor hat nur ein NMR-aktives Isotop.

3) Fluor hat eine dem Wasserstoff ähnliche Resonanzfrequenz- Fluor und Wasserstoff können mit der gleichen Anlage gemessen werden.

4) Fluor ist biologisch inert.

5) Fluor kommt in biologischem Material (Ausnahme : Zähne) nicht vor und kann deshalb als Sonde oder Kontrastmittel vor einem störsignalfreiem Untergrund eingesetzt werden. Diese Eigenschaften führten dazu, daß Fluor einen breiten Raum in der diagnostischen Patentliteratur mit der magnetischen Kernresonanz als Grundlage einnimmt : Fluor-19-imaging, Funk- tionsdiagnose, Spektroskopie.

So werden in dem US Patent 4,639,364 (Mallinckrodt) Trifluormethansulfonamide als Kontrastmittel für das Fluor-19- imaging vorgeschlagen : <BR> <BR> CF3SO2NH2<BR> CF3SO2NH-CH2- (CHOH) 4-CH20H Ebenfalls mit dem Fluor-19-imaging beschäftigt sich das deutsche Patent DE 4203254 (Max-Planck-Gesellschaft), in dem ein Anilinderivat vorgeschlagen wird : Das Fluor-19-imaging ist Gegenstand der Anmeldung WO 93/07907 (Mallinckrodt), in der ebenfalls Phenylderivate als Kontrast- mittel beansprucht werden : Für das Fluor-19-imaging werden auch erheblich einfacher gebaute Verbindungen beansprucht. So wird im Patent US 4,586,511 (Children's Hospital Medical Center) das Perfluor- octylbromid CF3 (CF2) 7-Br genannt, im Europäischen Patent EP 307863 (Air Products) der Perfluor- 15-krone-5-ether und im amerikanischen Patent US 4,588,279 (University of Cin- cinnati, Children's Hospital Research Foundation) Perfluor- kohlenstoffverbindungen wie Perfluorcyclononan oder-octan, perfluorierte Ether wie das Tetrahydrofuran oder Diether wie der Perfluor-propylenglycol-diether Ebenfalls für das Fluor-19-imaging dienen die in der Anmeldung WO 94/22368 (Molecular Biosystems) genannten Verbindungen z. B. fluorhaltigen Rest die Perfluor-lH, 1H-neopentylgruppe be- sitzen.

Einen weiteren Strukturtyp mit erweiterter diagnostischer Nutzung zeigt das amerikanische Patent US 5,362,478 (VIVORX) auf, in dem die Kombination Fluorkohlenstoff/polymere Hülle für imaging-Zwecke beansprucht wird. Genannt werden Perflu- ornonan und Humanserumalbumin. Diese Kombination erweist sich darüberhinaus als geeignet, das Fluoratom als Sonde für lokale Temperaturmessung und zur Bestimmung des Sauerstoffpartial- druckes einzusetzen.

Perfluorkohlenstoffe werden auch im US Patent 4,586,511 zur Sauerstoffbestimmung beansprucht.

In der deutschen Patentschrift DE 4008179 (Schering) werden fluorhaltige Benzolsulfonamide als pH-Sonden beansprucht : Für die NMR-Diagnostik werden auch Verbindungen, die Jod-und Fluoratome enthalten, als kontrastverstärkende Mittel bean- sprucht, so in WO 94/05335 und WO 94/22368 (beide Molecular Biosystems) : Auch die Kombination Fluor-paramagnetisches Metallion wird für das Fluor-19-imaging beansprucht, und zwar für offenkettige Komplexe in WO 94/22368 (Molecular Biosystems) mit z. B. : und in EP 292 306 (TERUMO Kabushiki Kaisha) mit z. B. : aber auch für cyclische Verbindungen, wie sie in EP 628 316 (TERUMO Kabushiki Kaisha) genannt werden. Die Kombination Fluoratom-Seltenes Erdmetall wird auch für die NMR-spektroskopischen Temperaturmessungen in DE 4317588 (Schering) beansprucht : Ln : Seltene Erde : La, Pr, Dy, Eu Während bei Verbindungen, die die Elemente Fluor und Jod enthalten, keine Wechselwirkungen zwischen den beiden Kernen stattfinden, findet in Verbindungen, die Fluor und para- magnetische Zentren (Radikale, Metallionen) enthalten, eine intensive Wechselwirkung statt, die sich in einer Verkürzung der Relaxationszeit des Fluorkernes äußern. Die Größe dieses Effekts hängt von der Anzahl der ungepaarten Elektronen des Metallions (Gd3+ > Mn2+ > Fe3+ > Cu2+) und von der Entfernung zwischen dem paramagnetischen Ion und dem 19F-Atom ab.

Je mehr ungepaarte Elektronen des Metallions vorhanden sind und je näher diese an das Fluor gebracht werden, desto größer ist die Verkürzung der Relaxationszeit des Fluorkernes.

Die Verkürzung der Relaxationszeit als Funktion des Abstandes vom paramagnetischen Ion macht sich bei allen Kernen mit ungerader Spinzahl bemerkbar, so auch beim Proton, und Gadoliniumverbindungen finden deshalb breite Anwendung als Kontrastmittel in der Kernspintomographie (Magnevist, Prohance@, Omniscan, Dotarem@).

Beim 1H-MR-imaging (1H-MRI) wird jedoch die Relaxationszeit oder T der Protonen, das heißt vor allem der Protonen des Wassers, und nicht die Relaxationszeit der Fluorkerne gemessen und für die Bildgebung verwendet. Das quantitative Maß für die Verkürzung der Relaxationszeit ist die Relaxivity [L/mmol's] Zur Verkürzung der Relaxationszeiten werden mit Erfolg Komplexe paramagnetischer Ionen eingesetzt. In der folgenden Tabelle ist die Relaxivity einiger Handelspräparate angegeben : Tl-relaxivity in TI-relaxivity in Plasma Wasser [l/mmol's, 39°C, 0.47 T] [l/mmol-s, 39°C, 0.47 T] MAGNEVIST @3, 84, 8 DOTAREM @3, 54, 3 OMNISCAN @3, 84, 4 PRO HANCE @3, 74, 9 In diesen Verbindungen finden nur Wechselwirkungen zwischen Protonen und dem Gadoliniumion statt. Für diese Kontrastmittel in Wasser wird also eine Relaxivity von ca. 4 [1/mmol-s] beobachtet.

Es werden also erfolgreich für das MR-imaging sowohl Fluor- Verbindungen für Fluor-19-imaging, bei dem die verkürzte Relaxationszeit des Fluor-Kernes ausgenutzt wird, als auch nicht Fluor-haltige Verbindungen, bei denen die Relaxati- onszeit der Protonen des Wassers gemessen wird, verwendet.

Bei der Einführung eines perfluorkohlenstoffhaltigen Restes in ein paramagnetisches Kontrastmittel, das heißt bei der Kombination von Eigenschaften, die bisher nur für Fluor- imaging-Verbindungen als geeignet bekannt waren, mit Ver- bindungen, die für Protonen-imaging verwendet wurden, steigt überraschenderweise auch die Relaxivity betreffend die Protonen des Wassers rapide an. Sie erreicht nun Werte von 10- 50 [1/mmol-s] im Vergleich zu Werten zwischen 3,5 und 3,8 [1/mmol-s] wie sie für einige Handelsprodukte in obiger Tabelle bereits aufgeführt wurden.

Aus DE 196 03 033.1 sind bereits perfluoralkylhaltige Metall- komplexe bekannt. Diese Verbindungen sind jedoch nicht für alle Anwendungen befriedigend einsetzbar. So besteht nach wie vor ein Bedarf an Kontrastmitteln für die Darstellung von malignen Tumoren, von Lymphknoten und von nekrotischem Gewebe.

Maligne Tumoren metastasieren gehäuft in regionale Lymph- knoten, wobei auch mehrere Lymphknotenstationen beteiligt sein können. So werden Lymphknotenmetastasen in etwa 50-69% aller Patienten mit malignen Tumoren gefunden (Elke, Lymphographie, in : Frommhold, Stender, Thurn (eds.), Radio- logische Diagnostik in Klinik und Praxis, Band IV, Thieme Verlag Stuttgart, 7th ed., 434-496,1984).). Die Diagnose eines metastatischen Befalls von Lymphknoten ist im Hinblick auf die Therapie und Prognose maligner Erkrankungen von großer Bedeutung. Mit den modernen bildgebenden Methoden (CT, US und MRI) werden lymphogene Absiedlungen von malignen Tumoren nur unzureichend erkannt, da zumeist nur die Größe des Lymphknotens als Diagnosekriterium herangezogen werden kann. Damit sind kleine Metastasen in nicht-vergrößerten Lymphknoten (< 2 cm) nicht von Lymphknotenhyperplasien ohne malignen Befall zu unterscheiden (Steinkamp et al., Sonographie und Kernspintomographie : Differentialdiagnostik von reaktiver Lymphknoten-vergrößerung und Lymphknoten- metastasen am Hals, Radiol. diagn. 33 : 158,1992).

Wünschenswert wäre es, dag bei Einsatz von spezifischen Kontrastmitteln Lymphknoten mit metastatischem Befall und hyperplastische Lymphknoten unterschieden werden können.

Bekannt ist die direkte Röntgen-Lymphographie (Injektion einer öligen Kontrastmittelsuspension in ein präpariertes Lymph- gefäß) als eine nur noch selten benutzte invasive Methode, die nur wenige LymphabfluSstationen darstellen kann.

Experimentell werden in Tierexperimenten auch Fluoreszenz- markierte Dextrane verwendet, um nach deren interstitieller Applikation den LymphabfluS beobachten zu können. Allen gebräuchlichen Markern für die Darstellung von Lymphwegen und Lymphknoten nach interstitieller/intrakutaner Applikation ist also gemein, daß es sich um Substanzen mit partikulärem Charakter ("particulates", z. B. Emulsionen und Nanokristall- suspensionen) oder große Polymere handelt (s. a. WO 90/14846).

Die bisher beschriebenen Zubereitungen erwiesen sich jedoch aufgrund ihrer mangelnden lokalen und systemischen Verträg- lichkeit sowie ihrer geringen Lymphgängigkeit, die eine unzureichende diagnostischen Effizienz bedingt, als noch nicht optimal für die indirekte Lymphographie geeignet.

Da die Darstellung von Lymphknoten von zentraler Bedeutung für die frühe Erkennung des metastatischen Befalls bei Krebspa- tienten ist, besteht ein großer Bedarf an lymphspezifischen Kontrastmittelzubereitungen zur Diagnose entsprechender Veränderungen des Lymphsystems.

Möglichst hohe Kontrastmittelbeladung und hohe Stabilität sind ebenso wünschenswert wie diagnostisch relevante, möglichst gleichmäßige Lymphanreicherung über mehrere Lymphstationen hinweg. Die Belastung des Gesamtorganismus sollte durch rasche und vollständige Ausscheidung des Kontrastmittels gering gehalten werden. Ein rascher Wirkungseintritt möglichst bereits innerhalb weniger Stunden nach Kontrastmittel- applikation ist für die radiologische Praxis von Bedeutung.

Eine gute Verträglichkeit ist notwendig.

Nicht zuletzt ist es wünschenswert, lymphspezifische Kontrast- mittel zur Verfügung zu haben, die es erlauben, in einer diagnostischen Sitzung sowohl den Primärtumor als auch eine mögliche Lymphknotenmetastasierung zur Darstellung zu bringen.

Ein anderer wichtiger Bereich in der Medizin ist die Detektion, Lokalisierung und Überwachung von Nekrosen oder Infarkten. So ist der Myokardinfarkt nicht ein stationärer Vorgang, sondern ein dynamischer Prozeß, der sich über einen längeren Zeitraum (Wochen bis Monate) erstreckt. Die Erkrankung verläuft in etwa drei Phasen, die nicht scharf voneinander getrennt, sondern überlappend sind. Die erste Phase, die Entwicklung des Myokardinfarktes, umfaßt die 24 Stunden nach dem Infarkt, in denen die Zerstörung wie eine Stoßwelle (Wellenfrontphänomen) vom Subendokard zum Myokard fortschreitet. Die zweite Phase, der bereits bestehende Infarkt, umfaßt die Stabilisierung des Bereiches, in dem Faserbildung (Fibrose) als Heilprozeß erfolgt. Die dritte Phase, der ausgeheilte Infarkt, beginnt, nachdem alles zerstörte Gewebe durch fibröses Narbengewebe ersetzt ist.

Während dieser Periode findet eine umfangreiche Restruktu- rierung statt.

Bis heute ist kein präzises und zuverlässiges Verfahren bekannt, das die aktuelle Phase eines Myokardinfarktes am lebenden Patienten diagnostizierbar macht. Für die Beurteilung eines Myokardinfarktes ist es von entscheidender Bedeutung, zu wissen, wie groß der Anteil des bei dem Infarkt verlorenen Gewebes ist und an welcher Stelle der Verlust erfolgte, denn von dieser Kenntnis hängt die Art der Therapie ab.

Infarkte erfolgen nicht nur im Myokard, sondern auch in anderen Geweben, besonders im Hirn.

Während der Infarkt in gewissem Umfang heilbar ist, können bei einer Nekrose, dem lokal begrenzten Gewebetod, nur die schädlichen Folgen für den Restorganismus verhindert oder wenigstens gemildert werden. Nekrosen können auf vielfache Weise entstehen : durch Verletzungen, Chemikalien, Sauerstoff- defizit oder duch Strahlung. Wie beim Infarkt ist die Kenntnis von Umfang und Art einer Nekrose wichtig für das weitere ärztliche Vorgehen.

Schon früh erfolgten daher Versuche, die Lokalisation von Infarkten und Nekrosen durch Einsatz von Kontrastmitteln bei nichtinvasiven Verfahren wie Szintigraphie oder Kernspinto- mographie zu verbessern. In der Literatur nehmen die Versuche, Porphyrine für das Nekroseimaging einzusetzen, einen großen Raum ein. Die erzielten Resultate ergeben jedoch ein wider- sprüchliches Bild. So beschreiben Winkelman und Hoyes in Nature, 200,903 (1967), daß sich Mangan-5,10,15,20-Tetra- kis (4-sulfonatophenyl)-porphyrin (TPPS) selektiv im nekro- tischen Teil eines Tumors anreichert. layon et al. (Magn. Res. Med. 4, 24 (1987)) dagegen beo- bachteten, daß sich Mangan-TPPS im Körper verteilt, und zwar in Niere, Leber, Tumor und nur zu einem geringen Teil in den Muskeln. Interessant ist dabei, daß die Konzentration im Tumor erst am 4. Tag ihr Maximum erreicht und das auch nur, nachdem die Autoren die Dosis von 0.12 mmol/kg auf 0.2 mmol/kg gesteigert hatten. Die Autoren sprechen daher auch von einer nichtspezifischen Aufnahme des TPPS in den Tumor. Bockhurst et al. wiederum berichten in Acta Neurochir 60,347 (1994, Suppl.), daß MnTPPS selektiv an Tumorzellen bindet.

Foster et al. (J. Nucl. Med. 26,756 (1985)) ihrerseits fanden, daß sich ill In-5, 10, 15, 20-Tetrakis- (4-N-methyl- pyridinium)-Porphyrin (TMPyP) nicht im nekrotischen Teil, sondern in den lebenden Randschichten anreichert. Daraus zu folgern, daß eine Porphyrin-Gewebe-Wechselwirkung besteht, ist naheliegend, aber nicht zwingend.

In Circulation Vol. 90, No. 4, Teil 2, Seite 1468, Abstract No. 2512 (1994) berichten Ni et al., daß sie mit einem Mangan- Tetraphenyl-Porphyrin (Mn-TPP) und einem Gadolinium- Mesoporphyrin (Gd-MP) Infarktbereiche darstellen können. In der internationalen Patentanmeldung WO 95/31219 wurden beide Substanzen zum Infarkt-und Nekroseimaging eingesetzt. Die Autoren Marchal und Ni schreiben (siehe Beispiel 3), daß für die Verbindung Gd-MP der Metallgehalt der Infarkt-Niere ähnlich hoch war wie der des nichtinfarzierten Organs, daß er jedoch für das Myokard beim infarzierten Gewebe (Beispiel 1) neunmal so groß war. Erstaunlich war, daß das Verhältnis der Signalintensitäten beim MRI für infarziertes im Vergleich zum gesunden Gewebe in beiden Fällen mit 2.10 bzw. 2.19 vergleichbar hoch war. Weitere Metalloporphyrine sind in der Anmeldung DE 19835082 (Schering AG) beschrieben werden.

Porphyrine neigen dazu, sich in der Haut abzulagern, was zu einer Photosensibilisierung führt. Die Sensibilisierung kann Tage, ja sogar Wochen andauern. Dies ist ein unerwünschter Nebeneffekt bei der Verwendung von Porphyrinen als Diagnos- tika. Außerdem ist der therapeutische Index für die Porphyrine nur sehr klein, da z. B. für Mn-TPPS eine Wirkung erst bei einer Dosis von 0.2 mmol/kg einsetzt, die LD50 aber bereits bei 0.5 mmol/kg liegt.

Nicht vom Porphyringerüst abgeleitete Kontrastmittel für das Nekrose-und Infarkt-Imaging sind in DE 19744003 (Schering AG), DE 19744004 (Schering AG) und WO 99/17809 (EPIX) be- schrieben. Bisher gibt es aber noch keine Verbindungen, die befriedigend als Kontrastmittel beim Infarkt-und Nekrose- imaging eingesetzt werden können.

Aufgabe der Erfindung war es deshalb, Kontrastmittel zur Verfügung zu stellen, die insbesondere für die MRT-Lympho- graphie, aber auch für die Tumor-Diagnostik und das Nekrose- und Infarkt-Imaging einsetzbar sind.

Die Aufgabe der Erfindung wird durch die perfluoralkylhaltigen Komplexe mit polaren Resten der allgemeinen Formel I in der Rf eine perfluorierte, geradkettige oder verzweigte Kohlen- stoffkette mit der Formel-CnF2nE ist, in der E ein endständiges Fluor-, Chlor-, Brom-, Jod-oder Wasserstoff- atom darstellt und n für die Zahlen 4-30 steht, K für einen Metallkomplex der allgemeinen Formel II steht, (II) in der Ri ein Wasserstoffatom oder ein Metallionenäquivalent der Ordnungszahlen 21-29,31-33,37-39,42-44,49 oder 57-83 bedeutet, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei R1 für Metall- ionenäquivalente stehen, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C7-Alkyl, Benzyl, Phenyl, -CH2OH oder-CH20CH3 darstellen und U -C6H4-O-CH2-#-, -(CH2)1-5-#, eine Phenylengruppe,-CH2- NHCO-CH2-CH (CH2COOH)-C6H4-#-, -C6H4-(OCH2CH2)0-1- N (CH2COOH)-CH2-# oder eine gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome, 1 bis 3-NHCO-, 1 bis 3 -CONH-gruppen unterbrochene und/oder mit 1 bis 3 -(CH2) 05COOH-Gruppen substituierte C1-Cl2-Alkylen- oder C7-C12-C6H4-0-Gruppe darstellt, wobei co für die Bindungsstelle an-CO-steht, oder der allgemeinen Formel III (III) in der R1 die oben genannte Bedeutung hat, R4 Wasserstoff oder ein unter R1 genanntes Metallionenäquivalent darstellt und U1- C6H4-O-CH2-#- darstellt, wobei 0) die Bindungsstelle an-CO- bedeutet oder der allgemeinen Formel IV (IV) in der R1 und R2 die oben genannte Bedeutung haben oder der allgemeinen Formel V A oder V B (V A) (V B) in der R1 die oben genannte Bedeutung hat, oder der allgemeinen Formel VI (VI) in der R1 die oben genannte Bedeutung hat, oder der allgemeinen Formel VII in der R1 die oben genannte Bedeutung hat und U1 -C6H4-O-CH2-#- darstellt, wobei # die Bindungsstelle an-CO- i bedeutet und im Rest K gegebenenfalls vorhandene freie Säuregruppen gegebenenfalls als Salze organischer und/oder anorganischer Basen oder Aminosäuren oder Aminosäureamide vorliegen können, G einen mindestens dreifach funktionalisierten Rest ausge- wählt aus den nachfolgenden Resten a) bis g) darstellt (c) (h) dass G den Rest (c) oder (d) und R einen Komplex ausgewählt aus den allgemeinen Formeln II und V darstellen, darf R nicht identisch mit dem Rest K der allgemeinen Formel I sein, wenn Z für 8-C (O) CH20 (CH2) 2-e steht, wobei die Bindungsstelle von G an den Komplex K bedeutet, ß die Bindungsstelle von G zum Rest R ist und y die Bindungs- stelle von G zum Rest Z darstellt Z für Y-C (0) CH20 (CH2) 2-#, steht, wobei y die Bindungsstelle von Z zum Rest G darstellt und e die Bindungsstelle von Z an den perfluorierten Rest Rf bedeutet R einen polaren Rest ausgewählt aus den Komplexen K der allgemeinen Formeln II bis VII darstellt, wobei R1 hier ein Wasserstoffatom oder ein Metallionenäquivalent der Ordnungszahlen 20-29,31-33,37-39,42-44,49 oder 57- 83 bedeutet, und die Reste R2, R3, R4, U und U1 die oben angegebene Bedeutung aufweisen, wobei für den Fall, dass G den Rest (c) oder (d) und R einen Komplex ausgewählt aus den allgemeinen Formeln II und V darstellen, darf R nicht identisch mit dem Rest K der allgemeinen Formel I sein, wenn Z für #-C (O) CH20 (CH2) 2-# steht, oder den Folsäurerest oder eine über-CO-, SO2-oder eine direkte Bindung an den Rest G gebundene Kohlenstoffkette mit 2-30 C-Atomen bedeutet, geradlinig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt, gegebenenfalls unterbrochen durch 1-10 Sauerstoffatome, 1-5-NHCO-Gruppen, 1-5-CONH-Gruppen, 1-2 Schwefel- atome, 1-5-NH-Gruppen oder 1-2 Phenylengruppen, die gegebenenfalls mit 1-2 OH-Gruppen, 1-2 NH2-Gruppen, 1-2 -COOH-Gruppen, oder 1-2-S03H-Gruppen substituiert sein können oder gegebenenfalls substituiert mit 1-8 OH-Gruppen, 1-5- COOH-Gruppen, 1-2 SO3H-Gruppen, 1-5 NH2-Gruppen, 1-5 C1- C4-Alkoxygruppen, und 1, m, p unabhängig voneinander die ganzen Zahlen 1 oder 2 bedeuten.

Ist die erfindungsgemäße Verbindung zur Anwendung in der NMR- Diagnostik bestimmt, so muß das Metallion der signalgebenden Gruppe paramagnetisch sein. Dies sind insbesondere die zwei- und dreiwertigen Ionen der Elemente der Ordnungszahlen 21-29, 42,44 und 58-70. Geeignete Ionen sind beispielsweise das Chrom (III)-, Eisen (II)-, Kobalt (II)-, Nickel (II)-, Kupfer (II)-, Praseodym (III)-, Neodym (III)-, Samarium (III)- und Ytter- bium (III)-ion. Wegen ihres starken magnetischen Moments sind besonders bevorzugt Gadolinium (III)-, Terbium (III)-, Dyspro- <BR> <BR> <BR> sium (III)-, Holmium (III)-, Erbium (III)-, Eisen (III)- und Mangan (II)-ionen.

Für die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in der Nuklearmedizin (Radiodiagnostik und Radiotherapie) muß das Metallion radioaktiv sein. Geeignet sind zum Beispiel Radioisotope der Elemente mit den Ordnungszahlen 27,29,31- 33,37-39,43,49,62,64,70,75 und 77. Bevorzugt sind Technetium, Gallium, Indium, Rhenium und Yttrium.

Ist die erfindungsgemäße Verbindung zur Anwendung in der R-öntgen-Diagnostik bestimst, so leitet sich das Metallion vorzugsweise von einem Element höherer Ordnungszahl ab, um eine ausreichende Absorption der Röntgenstraheln zu erzielen.

Es wurde gefunden, daß zu diesem Zweck diagnostische Mittel, die ein physiologisch verträgliches Komplexsalz mit Metall- ionen von Elementen der Ordnungszahlen 25,26 und 39 sowie 57- 83 enthalten, geeignet sind.

Bevorzugt sind Mangan (II)-, Eisen (II)-, Eisen (III)-, Praseo- <BR> <BR> <BR> dym (III)-, Neodym (III)-, Samarium (III)-, Gadolinium (III)-, Ytterbium (III)- oder Bismut (III)-ionen, insbesondere Dyspro- sium (III)-ionen und Yttrium (III)-ionen.

In R1 gegebenenfalls vorhandene acide Wasserstoffatome, das heißt diejenigen, die nicht durch das Zentralion substituiert worden sind, können gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Kationen anorganischer und/oder organischer Basen oder Amino- säuren oder Aminosäureamide ersetzt sein.

Geeignete anorganische Kationen sind beispielsweise das Lithiumion, das Kaliumion, das Calciumion und insbesondere das Natriumion. Geeignete Kationen organischer Basen sind unter anderem solche von primären, sekundären oder tertiären Aminen, wie zum Beispiel Ethanolamin, Diethanolamin, Morpholin, Gluc- amin, N, N-Dimethylglucamin und insbesondere N-Methylglucamin.

Geeignete Kationen von Aminosäuren sind beispielsweise die des Lysins, des Arginins und des Ornithins sowie die Amide ansons- ten saurer oder neutraler Aminosäuren.

Besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind solche mit dem Makrocyclus K der allgemeinen Formeln II, III, VB oder VII.

Der Rest U im Metallkomplex K bedeutet vorzugsweise-CH2-oder C6H4-O-CH2-@, wobei M für die Bindungsstelle an-CO-steht.

Die Alkylgruppen R2 und R3 im Makrocyclus der allgemeinen Formel II können geradkettig oder verzweigt sein. Beispielhaft zweien Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 1-Methyl- propyl, 2-Methylpropyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methyl- butyl, 3-Methylbutyl, 1,2-Dimethylpropyl genannt. Vorzugsweise bedeuten R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1- C4-Alkyl.

In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform steht R2 für Methyl und R3 für Wasserstoff.

Die Benzylgruppe oder die Phenylgruppe R2 oder R3 im Makro- cyclus K der allgemeinen Formel II kann auch im Ring substi- tuiert sein.

Der polare Rest R in der allgemeinen Formel I bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform den Komplex K, wobei dieser vorzugsweise neben einem Gd3+-oder Mn2'-Komplex auch ein Ca2+- Komplex sein kann. Besonders bevorzugt sind als polare Reste R die Komplexe K der allgemeinen Formeln II, III, VA oder VII.

Ganz besonders bevorzugt weisen diese als R1 ein Metallionen- äquivalent der Ordnungszahlen 20,25 oder 64 auf.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform hat der polare Rest R die folgenden Bedeutungen : -C (O) CH2CH2SO3H -C (O) CH20CH2CH20CH2CH20H -C (O) CH20CH2CH20H -C (0) CH20CH2CH (OH) CH20H -C (O) CH2NH-C (O) CH2COOH -C (O) CH2CH (OH) CH20H -C (O) CH20CH2COOH -SO2CH2CH2COOH -C (O)-C6H3-(m-COOH) 2 -C (O) CH20 (CH2) 2-C6H3-(m-COOH)2 -C (O) CH20-C6H4-m-SO3H -C (O) CH2NHC (O) CH2NHC (0) CH20CH2COOH -C (O) CH2OCH2CH2OCH2COOH -C (O) CH20CH2CH (OH) CH20-CH2CH20H -C (O) CH20CH2CH (OH) CH20CH2-CH (OH)-CH20H -C (0) CH2SO3H -C (0) CH2CH2COOH -C (O) CH (OH) CH (OH) CH20H -C (O) CH2O[(CH2)2O]1-9-CH3 -C (0) CH20 [ (CH2) 20] 1-9-H -C (0) CH20CH (CH20H) 2 -C (0) CH20CH (CH20CH2COOH) 2 -C (O)-C6H3-(m-OCH2COOH) 2 -CO-CH20-(CH2) 20 (CH2) 20-(CH2) 20 (CH2) 20CH3 vorzugsweise-C (0) CH20 [(CH2)2O]4CH3.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform bedeutet der polare Rest R den Folsäurerest.

Von den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I sind weiterhin solche bevorzugt, in denen Rf-CnF2n+ bedeutet. n steht vorzugsweise für die Zahlen 4-15. Ganz besonders bevorzugt sind die Reste -C4F9, -C6F13, -C8F17, -C12F25 und-Cl4F29 sowie die Reste der in den Beispielen genannten Verbindungen.

Der mindestens dreifach funktionalisierte Rest G in der allgemeinen Formel I, der das"Gerüst"darstellt, bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung den Lysinrest (a) oder (b).

Z bedeutet die in der allgemeinen Formel I angegebenen Linker, wobei der Rest bevorzugt ist.

Die perfluoralkylhaltigen Metallkomplexe mit polaren Resten der allgemeinen Formel I in der K, G, R, Z, Rf, l, m und p die oben angegebene Bedeutung haben, werden hergestellt, indem man in an sich bekannter Weise eine Carbonsäure der allgemeinen Formel IIa worin R5 ein Metallionenäquivalent der Ordnungszahlen 21-29, 31-33,37-39,42-44,49 oder 57-83 oder eine Carboxyl- schutzgruppe bedeutet, und R2, R3 und U die genannte Bedeutung haben oder eine Carbonsäure der allgemeinen Formel TIIa worin R4, R5 und U1 die genannte Bedeutung haben oder eine Carbonsäure der allgemeinen Formel IVa (IVa) worin R5 und R2 die genannte Bedeutung haben oder eine Carbonsäure der allgemeinen Formel Va oder Vb (Va) (Vb) worin R5 die genannte Bedeutung hat oder eine Carbonsäure der allgemeinen Formel VIa worin R5 die genannte Bedeutung hat oder eine Carbonsäure der allgemeinen Formel VIIa (VIIa) worin R5 und U1 die genannten Bedeutungen haben, in gegebenenfalls aktivierter Form mit einem Amin der allgemeinen Formel VIII in der G, R, Z, Rf, m und p die angegebene Bedeutung haben, in einer Kupplungsreaktion und gegebenenfalls nachfolgender Abspaltung gegebenenfalls vorhandener Schutzgruppen zu einem Metallkomplex der allgemeinen Formel I umsetzt oder wenn R5 die Bedeutung einer Schutzgruppe hat, nach Abspaltung dieser Schutzgruppen in einem Folgeschritt in an sich bekannter Weise mit mindestens einem Metalloxid oder Metall- salz eines Elementes der Ordnungszahlen 21-29, 31-33,37-39, 42-44,49 oder 57-83 umsetzt, und anschließend, falls ge- wunscht, gegebenenfalls vorhandene acide Wasserstoffatome durch Kationen anorganischer und/oder organischer Basen, Aminosäuren oder Aminosäureamide substituiert.

Die eingesetzten Carbonsäuren der allgemeinen Formeln IIa bis VIIa sind entweder bekannte Verbindungen oder werden nach den in den Beispielen beschriebenen Verfahren hergestellt. So ist die Herstellung der Carbonsäuren der allgemeinen Formel IIa aus DE 196 52 386 bekannt. Die Herstellung von Carbonsäuren der allgemeinen Formel IIIa kann in Analogie zu Beispiel 4 der vorliegenden Anmeldung erfolgen. Die Herstellung der Carbonsäuren der allgemeinen Formel IVa ist DE 197 28 954 entnehmbar.

Vorstufe für Verbindungen der allgemeinen Formel VA ist die N3- (2,6-Dioxomorpholinoethyl)-N6- (ethoxycarbonylmethyl)-3,6-diaza- octandisäure, die in EP 263 059 beschrieben ist.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel VB leiten sich von der isomeren Diethylentriamin-pentaessigsäure ab, die über die am mittleren N-Atom stehende Essigsäure bindet. Diese DTPA ist in den Patenten DE 195 07 819 und DE 195 08 058 beschrieben.

Verbindungen der allgemeinen Formel VI leiten sich vom N- (Carboxymethyl)-N-[2-(2, 6-dioxo-4-morpholinyl)-ethyl]-glycin ab, dessen Herstellung in J. Am. Oil. Chem. Soc. (1982), 59 (2), 104-107, beschrieben ist.

Verbindungen der allgemeinen Formel VII leiten sich von der 1- (4-Carboxymethoxybenzyl)-ethylendiamin-tetraessigsäure ab, deren Herstellung im Patent US 4,622,420 beschrieben worden ist.

Die Herstellung der Amine der allgemeinen Formel VIII ist in den Beispielen der vorliegenden Anmeldung detalliert beschrie- ben und kann analog den in den Beispielen beschriebenen Ver- fahren vorgenommen werden.

Es hat sich gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Metallkomplexe insbesondere für die NMR-und Röntgen-Diagnostik, aber auch und für die Radiodiagnostik und Radiotherapie geeignet sind.

Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen perfluoralkylhaltigen Metallkomplexe mit po- laren Resten zur Herstellung von Kontrastmitteln zur Anwendung in der NMR-und Röntgendiagnostik, insbesondere zur Lympho- graphie, zur Tumordiagnostik und zum Infarkt-und Nekrose- Imaging sowie in der Radiodiagnostik und Radiotherapie.

Hervorragend geeignet sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Anwendung in der interstitiellen und besonders in der intravenösen Lymphographie. Daneben können sie auch zur Darstellung des Vasalraumses (blood-pool-agents) dienen.

Gegenstand der Erfindung sind auch pharmazeutische Mittel, die mindestens eine physiologisch verträgliche erfindungsgemäße Verbindung enthalten, gegebenenfalls mit den in der Galenik üblichen Zusätzen.

Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung zeichnen sich durch eine sehr gute systemische Verträglichkeit und eine hohe Lymphknotenanreicherung in drei aufeinanderfolgenden Lymph- knotenstationen aus (was besonders für die i. v. Lymphographie wichtig ist). Sie sind damit besonders gut geeignet für die Anwendung in der MRT-Lymphographie.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind auch in hervorragender Weise zur Erkennung und Lokalisierung von Gefäßkrankheiten geeignet, da sie sich bei der Applikation in den Intra- vasalraum ausschließlich in diesem verteilen. Die erfindungs- gemäßen Verbindungen ermöglichen es, mit Hilfe der Kern- spintomographie gut durchblutetes von schlecht durchblutetem Gewebe abzugrenzen und somit eine Ischämie zu diagnostizieren.

Auch infarziertes Gewebe läßt sich aufgrund seiner Anämie vom umliegenden gesunden oder ischämischen Gewebe abgrenzen, wenn die erfindungsgemäßen Kontrastmittel angewandt werden. Dies ist von besonderer Bedeutung, wenn es z. B. darum geht, einen Herzinfarkt von einer Ischämie zu unterscheiden.

Gegenüber den bisher als blood-pool-agents eingesetzten makromolekularen Verbindungen, wie beispielsweise Gd-DTPA- Polylysin, zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen ebenfalls eine höhere T1-Relaxivity und zeichnen sich somit durch eine Steigerung der Signalintensität bei der NMR-Bildgebung aus. Da sie daneben eine verlängerte Retention im Blutraum haben, können sie auch in relativ kleinen Dosierungen (von z. B.

< 50 ßmol Gd/l Körpergewicht) appliziert werden. Vor allem aber werden die erfindungsgemäßen Verbindungen rasch und weitgehend vollständig aus dem Körper eliminiert.

Ferner zeigte sich, daß sich die erfindungsgemäßen Verbin- dungen in Gebieten mit erhöhter Gefäßpermeabilität, wie z. B. in Tumoren, anreichern ; sie erlauben Aussagen über die Perfusion von Geweben, geben die Möglichkeit, das Blutvolumen in Geweben zu bestimmen, die Realaxationszeiten bzw.

>Densitäten des Blutes selektiv zu verkürzen, und die Permeabilität der Blutgefäße bildlich darzustellen. Solche physiologischen Informationen sind nicht durch den Einsatz von extrazellulären Kontrastmitteln, wie z. B. Gd-DTPA (Magnevist) zu erhalten. Aus diesen Gesichtspunkten ergeben sich auch die Einsatzgebiete bei den modernen bildgebenden Verfahren Kern- spintomographie und Computertomographie : spezifische Diagnose von malignen Tumoren, frühe Therapiekontrolle bei zyto- statischer, antiphlogistischer oder vaso-dilatativer Therapie, frühe Erkennung von minderperfundierten Gebieten (z. B. im Myokard), Angiographie bei Gefäßerkrankungen, und Erkennung und Diagnose von sterilen oder infektiösen Entzündungen.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Mittel erfolgt in an sich bekannter Weise, indem man die erfin- dungsgemäßen Komplexverbindungen-gegebenenfalls unter Zugabe der in der Galenik üblichen Zusätze-in wäßrigem Medium suspendiert oder löst und anschließend die Suspension oder Lösung gegebenenfalls sterilisiert. Geeignete Zusätze sind beispielsweise physiologisch unbedenkliche Puffer (wie zum Beispiel Tromethamin), Zusätze von Komplexbildnern (wie zum Beispiel Diethylentriaminpentaessigsäure) oder schwachen Komplexen oder die zu den erfindungsgemäßen Metallkomplexen korrespondierenden Ca-Komplexe oder-falls erforderlich- Elektrolyte wie zum Beispiel Natriumchlorid oder-falls erforderlich-Antioxidantien wie zum Beispiel Ascorbinsäure.

Sind für die enterale bzw. parenterale Verabreichung oder andere Zwecke Suspensionen oder Lösungen der erfindungsgemäßen Mittel in Wasser oder physiologischer Salzlösung erwunscht, werden sie mit einem oder mehreren in der Galenik üblichen Hilfsstoff (en) [zum Beispiel Methyl-cellulose, Lactose, Mannit) und/oder Tensid (en) [zum Beispiel Lecithine, Tween@, Myrj] und/oder Aromastoff (en) zur Geschmackskorrektur [zum Beispiel ätherischen Ölen] gemischt.

Prinzipiell ist es auch möglich, die erfindungsgemäßen pharma- zeutischen Mittel ohne Isolierung der Komplexe herzustellen.

""In jedem Fall muß besondere Sorgfalt darauf verwendet werden, die Chelatbildung so vorzunehmen, daß die erfindungsgemäßen Komplexe praktisch frei sind von nicht komplexierten toxisch wirkenden Metallionen.

Dies kann beispielsweise mit Hilfe von Farbindikatoren wie Xylenolorange durch Kontrolltitrationen während des Herstel- lungsprozesses gewährleistet werden. Die Erfindung betrifft daher auch Verfahren zur Herstellung der Komplexverbindungen und ihrer Salze. Als letzte Sicherheit bleibt eine Reinigung des isolierten Komplexes.

Bei der in-vivo-Applikation der erfindungsgemäßen Mittel können diese zusammen mit einem geeigneten Träger wie zum Beispiel Serum oder physiologischer Kochsalzlösung und zusammen mit einem anderen Protein wie zum Beispiel Humanserumalbumin (HSA) verabreicht werden.

Die erfindungsgemäßen Mittel werden üblicherweise parenteral, vorzugsweise i. v., appliziert. Sie können auch intravasal oder interstitiell/intrakutan appliziert werden, je nachdem, ob Körpergefäße oder-gewebe untersucht werden sollen.

Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Mittel enthalten vor- zugsweise 0, lWMol-2 Mol/l des Komplexes und werden in der Regel in Mengen von 0,0001-5 mMol/kg dosiert.

Die erfindungsgemäßen Mittel erfüllen die vielfältigen Voraus- setzungen für die Eignung als Kontrastmittel für die Kern- spintomographie. So sind sie hervorragend dazu geeignet, nach oraler oder parenteraler Applikation durch Erhöhung der Signalintensität das mit Hilfe des Kernspintomographen erhaltene Bild in seiner Aussagekraft zu verbessern. Ferner zeigen sie die hohe Wirksamkeit, die notwendig ist, um den Körper mit möglichst geringen Mengen an Fremdstoffen zu belasten, und die gute Verträglichkeit, die notwendig ist, um den nichtinvasiven Charakter der Untersuchungen aufrecht- zuerhalten.

Die gute Wasserlöslichkeit und geringe Osmolalität der erfin- dungsgemäßen Mittel erlaubt es, hochkonzentrierte Lösungen herzustellen, damit die Volumenbelastung des Kreislaufs in vertretbaren Grenzen zu halten und die Verdünnung durch die Körperflüssigkeit auszugleichen. Weiterhin weisen die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur eine hohe Stabilität in- vitro auf, sondern auch eine überraschend hohe Stabilität in- vivo, so daß eine Freigabe oder ein Austausch der in den Komplexen gebundenen-an sich giftigen-Ionen innerhalb der Zeit, in der die neuen Kontrastmittel vollständig wieder ausgeschieden werden, nur äußerst langsam erfolgt.

Im allgemeinen werden die erfindungsgemäßen Mittel für die Anwendung als NMR-Diagnostika in Mengen von 0,0001-5 mMol/kg, vorzugsweise 0,005-0,5 mMol/kg, dosiert.

Ferner können die erfindungsgemäßen Komplexverbindungen vorteilhaft als Suszeptibilitäts-Reagenzien und als shift- Reagenzien für die in-vivo-NMR-Spektroskopie verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind aufgrund ihrer günstigen radioaktiven Eigenschaften und der guten Stabilität der in ihnen enthaltenen Komplexverbindungen auch als Radiodia- gnostika geeignet. Details einer solchen Anwendung und Dosierung werden z. B. in"Radiotracers for Medical Appli- cations", CRC-Press, Boca Raton, Florida, beschrieben.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen und Mittel können auch in der Positronen-Emissions-Tomographie, die positronenemit- tierende Isotope wie z. B. 43Sc, 44Sc, 52Fe, 55co, 68Qa und 86y. verwendet (Heiss, W. D. ; Phelps, M. E. ; Positron Emission Tomography of Brain, Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York 1983), eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind überraschenderweise auch zur Differenzierung von malignen und benignen Tumoren in Bereichen ohne Blut-Hirn-Schranke geeignet.

Sie zeichnen sich auch dadurch aus, daß sie vollständig aus dem Körper eliminiert werden und somit gut verträglich sind.

Da sich die erfindungsgemäßen Substanzen in malignen Tumoren anreichern (keine Diffusion in gesunde Gewebe, aber hohe Durchlässigkeit von Tumorgefäßen), können sie auch die Strahlentherapie von malignen Tumoren unterstützen. Diese unterscheidet sich von der entsprechenden Diagnostik nur durch die Menge und Art des verwendeten Isotops. Ziel ist dabei die Zerstörung von Tumorzellen durch energiereiche kurzwellige Strahlung mit einer möglichst geringen Reichweite. Hierzu werden Wechselwirkungen der in den Komplexen enthaltenen Metalle (wie z. B. Eisen oder Gadolinium) mit ionisierenden Strahlungen (z. B. Röntgenstrahlen) oder mit Neutronenstrahlen ausgenutzt. Durch diesen Effekt wird die lokale Strahlendosis am Ort, wo sich der Metallkomplex befindet (z. B. in Tumoren) signifikant erhöht. Um die gleiche Strahlendosis im malignen Gewebe zu erzeugen, kann bei Anwendung solcher Metallkomplexe die Strahlenbelastung für gesunde Gewebe erheblich reduziert und damit belastende Nebenwirkungen für die Patienten vermieden werden. Die erfindungsgemäßen Metallkomplex-Konju- gate eignen sich deshalb auch als radiosensibilisierende Substanz bei Strahlentherapie von malignen Tumoren (z. B.

Ausnutzen von Mössbauer-Effekten oder bei Neutronenein- fangtherapie). Geeignete ß-emittierende Ionen sind zum Beispiel 46Sc, 47Sc, 48Sc, 72Ga, 73Ga und 90Y. Geeignete geringe Halb- wertzeiten aufweisende a-emittierende Ionen sind zum Beispiel 211Bi 212Bi, 213gi und 214Bi, wobei 212Bi bevorzugt ist. Ein geeignetes Photonen-und Elektronen-emittierendes Ion ist 158Gd, das aus 157Gd durch Neutroneneinfang erhalten werden kann.

Ist das erfindungsgemäße Mittel zur Anwendung in der von R. L.

Mills et al. (Nature Vol. 336, (1988), S. 787] vorgeschlagenen Variante der Strahlentherapie bestimmt, so muß sich das Zentralion von einem Mößbauer-Isotop wie beispielsweise 57Fe a oder 15lEu ableiten.

Bei der in-vivo-Applikation der erfindungsgemäßen Mittel können diese zusammen mit einem geeigneten Träger wie zum Beispiel Serum oder physiologischer Kochsalzlösung und zusam- men mit einem anderen Protein wie zum Beispiel Human Serum Albumin verabreicht werden. Die Dosierung ist dabei abhängig von der Art der zellulären Störung, dem benutzten Metallion und der Art der bildgebenden Methode.

Die erfindungsgemäßen Mittel werden üblicherweise parenteral, vorzugsweise i. v., appliziert. Sie können auch-wie bereits erörtert-intravasal oder interstitiell/intrakutan appliziert werden, je nachdem, ob Körpergefäße oder-gewebe untersucht werden sollen.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind hervorragend als Röntgen- kontrastmittel geeignet, wobei besonders hervorzuheben ist, daß sich mit ihnen keine Anzeichen der von den jodhaltigen Kontrastmitteln bekannten anaphylaxieartigen Reaktionen in biochemisch-pharmakologischen Untersuchungen erkennen lassen.

Besonders wertvoll sind sie wegen der günstigen Absorptions- eigenschaften in Bereichen höherer Röhrenspannungen für digi- tale Substraktionstechniken.

Im allgemeinen werden die erfindungsgemäßen Mittel für die Anwendung als Röntgenkontrastmittel in Analogie zum Beispiel Meglumin-Diatrizoat in Mengen von 0,1-5 mMol/kg, vorzugs- weise 0,25-1 mMol/kg, dosiert.

Insbesondere werden mit den erfindungsgemäßen Verbindungen höhere Blutkonzentrationen erreicht als mit extrazellulären Kontrastmitteln. Sie verteilen sich nach i. v. Applikation nur im Intravasalraum und haben damit einen entscheidenden Vorteil gegenüber den extrazellulären Kontrastmitteln.

Ausführungsbeispiele Beispiel la 2-N-Trifluoracetyl-6-N-benzyloxycarbonyl-lysin 100 g (356,7 mmol) 6-N-Benzyloxycarbonyl-lysin werden in einer Mischung aus 1000 ml Trifluoressigsäureethylester/500 ml Ethanol gelöst und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man dampft zur Trockene ein und kristallisiert den Rückstand aus Diisopropylether.

Ausbeute : 128,9 g (96 % der Theorie) eines farblosen kristallienen Pulvers.

Elementaranalyse : ber. C 51, 07 H 5,09 F 15,14 N 7,44 gef. C 51, 25 H 5,18 F 15, 03 N 7,58 Beispiel lb 2-N-Trifluoracetyl-6-N-benzyloxycarbonyl-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl) piperazin]- amid Zu 125 g (332 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel la und 188, 7g (332 mmol) 1- Perfluoroctylsulfonyl-piperazin, (hergestellt nach DE 19603033) in 800 ml Tetrahydrofuran, gibt man bei 0° C 164,2 g (0,664 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2- dihydrochinolin-1-carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol =20 : 1) Ausbeute : 286 g (93 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 36,30 H 2,83 F 41,01 N 6,05 S 3,46 gef. C 36,18 H 2,94 F 40,87 N 5,98 S 3,40 Beispiel 1c 6-N-Benzyloxycarbonyl-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid In eine Lösung aus 280 g (302,2 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lb in 2000 ml Ethanol, leitet man bei 0° C für eine Stunde Ammoniak-Gas ein. Man rührt anschließend 4 Stunden bei 0° C. Es wird zur Trockene eingedampft und der Rückstand aus Wasser ausgerührt. Man filtriert den Feststoff ab und trocknet im Vakuum (50° C).

Ausbeute : 243,5 g (97 % der Theorie) eines amorphen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 37, 60 H 3,28 F38, 89 N 6, 75 S 3,86 gef. C 37, 15 H 3,33 F 38, 78 N 6,68 S 3,81 Beispiel ld 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N- (3,6,9,12,15-pentaoxahexadecanoyl)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid Zu 50 g (60,20 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc und 7,10 g (70 mmol) Triethylamin, gelöst in 350 ml Dichlormethan, tropft man bei 0° C eine Lösung aus 19,93 g ( 70 mmol) 3,6,9,12,15 Pentaoxahexadecansäurechlorid in 50 ml Dichlormethan und rührt 3 Stunden bei 0° C. Man gibt 200 ml 5% ige aqu Salzsäure zu und rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel : Dichlormethan/Aceton = 15 : 1 Ausbeute : 53,7 g (93% der Theorie) eines farblosen, zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 33, 83 H 4,94 F 3, 34 N 5,84 S 33,69 gef. C 33, 75 H 5,05 F3, 29 N 5,78 S 33,75 Beispiel le 2-N- (3,6,9,12,15- pentaoxahexadecanoyl)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]- amid 50 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel I d werden in 500 ml Ethanol gelöst und 6 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 43,0 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 27, 68 H 5,01 F 39,17 N 6,79 S 3, 89 gef. C 27, 60 H 5,13 F 39,09 N 6,68 S 3, 81 Beispiel If 6-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3-aza- 4-oxo-5-methyl-5-yl)]-2-N- (3,6,9,12,15- pentaoxahexadecanoyl)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 20 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel le, 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-pentansäure]- 1,4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8,25 g (40 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt ( Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril). Ausbeute : 28,21 g (81 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 31, 78 H 4,84 F 22,49 N 8, 78 S 2,23 Gd 10, 95 gef. C 31, 74 H 4,98 F 22, 39 N 8, 69 S 2,15 Gd 10, 87 Beispiel 2a 6-N- [3, 9-Bis (t butyloxycarbonylmethyl)-3,6,9-triazaundecan-1, 11-dicarbonsäure bis (t butylester)-6-carbonylmethyll-2-N- [3,6,9,12,15- pentaoxahexadecanoyl)-lysin- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid Zu einer Lösung aus 20 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel le, 14,88 g ( 24,08 mmol) 3,9- bis (t butyloxycarbonylmethyl-3,6,9-triazaundecan-1,11-dicarbon- säure-bis (t butylester) und 2,77 g (24,08 mmol) N-Hydroxysuccinimid, gelöst in 150 ml Dimethylformamid, gibt man bei 0° C 8,25 g (40 mmol) N, N- Dicyclohexylcabodiimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0° C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenen Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chomatographiert am Kieselgel (Laufmittel : = Dichlormethan/Ethanol = 20 : 1).

Ausbeute : 31,61 g (91% der Theorie) eines zähen öls.

Elementaranalyse : ber. C 40, 80 H 6,71 F 22,39 N 6,80 S 2, 22 gef. C 40, 72 H 6,82 F 22,30 N 6,75 S 2, 14 Beispiel 2b 6-N- [6- Carbonylmethyl-3, 9- bis (carboxylatomethyl)-3,6,9-triazaundecandicarbonsäure-1- carboxy-11-carboxylato-]-2-N- (3, 6,9,12,15-pentaoxahexadecanoyl)-lysin- [l- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex, Natriumsalz 30 g (20,8 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 2a werden in 300 ml Trifluoressigsäure gelöst und 5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man dampft zur Trockene ein, nimmt den Rückstand in 300 ml Wasser auf und stellt mit 10% iger aqu. NaOH auf einen pH Wert von 2,5. Anschließend gibt man 3,77 g (10,4 mmol) Gadoliniumoxid zu und rührt 3 Stunden bei 60° C. Man läßt auf Raumtemperatur kommen und stellt mit Natronlauge auf einen pH Wert von 7,4. Es wird zur Trockene eingedampft und der Rückstand an Kieselgel RP-18 aufgereinigt. (Laufmittel : Gradient aus Wasser/Acetonitril).

Ausbeute : 19,18 g (67% der Theorie (eines farblosen, amorphen Feststoffs.

Wassergehalt 9,8 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 28, 80 H 4,25 F 23, 47 N 7, 12 S 2,33 Gdll, 48 Na 1,67 gef. C 28, 67 H 4,34 F 23, 38 N 7, 03 S 2,27 Gd 11, 37 Na 1, 74 Beispiel 3a Lysin- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl-piperazin]-amid 20 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel le werden in 300 ml Ethanol gelöst und 4 g Palladium-Katalysator (10% Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 16,77 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 31, 04 H 3,04 F 46,38 N 8, 04 S 4, 60 gef. C 30,97 H 3,15 F 46, 31 N 7, 98 S 4, 51 Beispiel 3b 2,6-N, N'-Bis [1,4,7-tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10-(pentanoyl-3- aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-Iysin- [1- (4-perfluoroctyllsulfonyl- piperazin]-amid, Gd-Komplex 10 g (14,36 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 3a, 3,34 g (29 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,54 g (mmol) Lithiumchlorid und 18,26 g (29 mmol) 1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5yl) 1, 4,7,10- tetraazacyclododecan-Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 12,38 g (60 mmol) N, N- Dicyclohexlcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chromatographie gereinigt (Kiesel-gel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril). Ausbeute : 19,02 g (69 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs Wassergehalt : 11,3 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 35, 03 H 4,04 F 16,82 N 10,21 S 1,67 Gd 16,38 gef. C 34, 96 H 4,13 F 16, 74 N 10,16 S 1,61 Gd 16,33 Beispiel 4a 2- [4- (3-Oxapropionsäureethylester)]-phenylessigsäuremethylester Zu 200 g (1,204 mol) 4-Hydroxyphenylessigsäuremethylester, 212 g (2 mol) Natriumcarbonat in 2000 ml Aceton gibt man 233,8 g (1,4 mol) 2-Bromessigsäure- ethylester und kocht 5 Stunden unter Rückfluß. Man filtriert den Feststoff ab und dampft im Vakuum zur Trockene ein. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel : -n-Hexan/Essigsäureethylester = 15 : 1).

Ausbeute : 288, 5 g (95 % der Theorie) eines farblosen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 61,90 H 6,39 gef. C 61,75 H 6,51 Beispiel 4b 2- [4- (3-Oxapropionsäureethylester)]-phenyl-2-bromessigsäuremeth ylester Zu 285 g (1,13 mol) der Titelverbindung aus Beispiel 4a, gelöst, in 2000 ml Tetrachlorkohlenstoff, gibt man 201 g (1,13 mol) N-Bromsuccinimid und 100 mg Dibenzylperoxid und kocht 8 Stunden unter Rückfluß. Man kühlt im Eisbad, filtriert das ausgefallene Succinimid ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein. Der Rückstand wird an Kieselgel gereinigt (Laufmittel :-n-Hexan/Aceton = 15 : 1).

Ausbeute : 359,2 g (96% derTheorie) eines farblosen, zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 47,28 H 4,57 Br 24,16 gef. C 47,19 H 4,71 Br 24,05 Beispiel 4c 2- [4- (3-0xapropionsäureethylester)]-phenyl-2- [l- (l,4,7,10-tetraazacyclododecan 7-yl]- essigsäuremethylester Zu 603 g (3,5 mol) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan in 6000 ml Chloroform gibt man 350 g (1, 057 mol) der Titelverbindung aus Beispiel 4b und rührt über Nacht bei Raumtemperatur.

Man extrahiert 3 mal mit 3000 ml Wasser, trocknet die organische Phase über Magnesiumsulfat und dampft im Vakuum zur Trockene ein. Der Rückstand wird ohne weitere Aufreinigung in die nächste Reaktion (3d) eingesetzt.

Ausbeute : 448 g (quantitativ) eines zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 59,70 H 8,11 N 13,26 gef. C 59,58 H 8,20 N 13,18 Beispiel 4d 2- [4- (3-0xapropionsäure)]-phenyl-2- [l,4,7-tris ( carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraaza- cyclododecan-10-yl]-essigsäure 445 g (. 1,053 mol) der Titelverbindung aus Beispiel 4c und 496 g (5,27 mol) Chlor- essigsäure werden in in 4000 ml Wasser gelöst. Man stellt mit 30% iger aqu. Natronlauge auf einen pH Wert von 10. Man erhitzt auf 70° C und hält den pH-Wert durch Zugabe von 30% iger aqu. Natronlauge auf pH 10. Man rührt 8 Stunden bei 70° C. Man stellt anschließend auf einen pH Wert von 13 und kocht 30 Minuten unter Rückfluß. Die Lösung wird im Eisbad gekühlt und durch Zugabe von konz. Salzsäure auf einen pH Wert von 1 gestellt. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein. Der Rückstand wird in 4000 ml Methanol aufgenommen und eine Stunde bei Raumtemperatur ausgerührt. Man filtriert vom ausgefallenem Kochsalz ab, dampft das Filtrat zur Trockene ein und reinigt den Rückstand an Kieselgel RP-18 (Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 403 g (69 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 10,2 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 51,98 H 6,18 N 10,10 gef. C 51,80 H 6,31 N 10,01 Beispiel 4e 2- [4- (3-Oxapropionsiiure)]-phenyl-2- [1,4,7-tris ( carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraaza- cyclododecan-10-yl]-essigsäure, Gd-Komplex Zu 400 g (721,3 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 4d in 2000 ml Wasser gibt man 130,73 g (360,65 mmol) Gadoliniumoxid und rührt 5 Stunden bei 80° C. Die Lösung wird filtriert und das Filtrat gefriergetrocknet.

Ausbeute : 511 g (quantitativ) eines amorphen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 40, 67 H 4,41 Gd 22,19 N 7,98 gef. C 40, 51 H 4,52 Gd 22,05 N 8,03 Beispiel 2,6-N, N'-Bis {2- [4- (3-oxapropionyl)-phenyl]-2- [ 1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10- tetraazacyclododecan-10-yl]-essigsäure]-lysin- [4-perfluor-octylsulfonyl)-piperazin]-amid, Digadolinium-Komplex, Dinatriumsalz 10 g (14,36 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 3a 3,45 g (30 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,54 g (60 mmol) Lithiumchlorid und 21,26 g (30 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 4e werden unter leichter Erwärmung in 250 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 16,51 g (80 mmol) N, N- Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 2000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril) Man löst in wenig Wasser, stellt mit Natronlauge auf einen pH Wert von 7,4 und gefriergetrocknet.

Ausbeute : 21,02 g (69% der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11, 2 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz ber. C 37, 36 H 3,66 F 15,22 Gd 14, 82 N 7, 92 Na 2, 17 S 1,51 gef. C 37, 28 H 3,74 F 15,14 Gd 14, 75 N 8, 03 Na 2, 23 S 1,46 Beispiel 5a 2,6-N, N'-Bis [6-carbonylmethyl-3,9-bis (t butyloxycarbonylmethyl) 3,6,9-triazaundecan- 1, 11-dicarbonsäure-bis (t butylester)]-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid Zu einer Lösung aus 10 g (14,36 rnmol) der Titelverbindung aus Beispiel 3a, 18,53 g (30 mmol) 3, 9-Bis (t butyloxycarbonylmethyl)-6-carboxymethyl-3, 6,9-triazaundecan- 1, 11-dicarbonsäure-bis (t butylester) und 3,45 g (30 mol) N-Hydroxysuccinimid gelöst in 150ml Dimethylformaid gibt man bei 0° C 10,32 g (50 mmol) N, N Dicyclohexylcarbodiimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0° C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenen Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Ethanol = 20 : 1) Ausbeute : 19,60 g (72 % der Theorie) eines zähen Öls.

Elementaranalyse ber. C 49, 41 H 6,75 F17,03 N7, 39 S 1,69 gef. C 49, 35 H 6,82 F16,92 N7, 32 S 1,62 Beispiel 5b 2,6-N, N-Bis [6-carbonylmethyl-3,9-bis (carboxylatomethyl)-3,6,9-triazaundecandicar- bonsäure-1-carboxy-11-carboxylato-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd- Komplex, Natriumsalz] ,-. 15 g (7,91mol) der Titelverbindung aus Beispiel 5a werden in 50 ml Chloroform gelöst und 200 ml Trifluoressigsäure zugegeben. Man rührt 10 Minuten bei Raumtemperatur. Es wird im Vakuum zur Trockene eingedampft und der Rückstand in 150 ml Wasser gelöst. Man gibt 2,87g (7,91 mmol) Gadoliniumoxid zu und rührt 5 Stunden bei 80° C. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen und stellt mit 2N Natronlauge auf pH 7,4. Die Lösung wird im Vakuum zur Trockene eingedampft und an RP-18 gereinigt ( Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril) Ausbeute : 8,11 g (57% der Theorie) eines farblosen amorphen Feststoffs.

Wassergehalt : 9,6% Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 30,70 H 3,08 Gd 17,48 N 7, 78 Na 2,56 S 1,78 gef. C 30,58 H 3,19 Gd 17,42 N 7, 71 Na 2,68 S 1,72 Beispiel 6a 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N- [6-carboxylmethyl-3, 9-bis (t butyloxycarbonylmethyl)- 3,6,9-triazaundecan-1,11-dicarbonsäure-bis (t butylester)]-lysin- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid Zu einer Lösung aus 20 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc, 14,88 g (24,08 mmol) 3,9-Bis (t butyloxycarbonylmethyl)-6-carboxymethyl-3, 6,9-triazaun- decan-1, 11-dicarbonsäure-bis (t butylester) und 2,88 g (25mol) N-Hydroxysuccinimid gelöst in 100 ml Dimethylformamid gibt man bei 0° C 8,25 g 40 mol) N, N-Dicyclo- hexylcarbodiimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0° C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenem Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert am Kieselgel (Laufmittel : Dichlor- Methan/Ethanol = 20 : 1). Ausbeute : 27,21 g (79 % der Theorie) eines zähen Öls Elementaranalyse : ber. C 47, 03 H 5,64 F 22, 58 N 6,85 S 2,24 gef. C 46, 94 H 5,58 F 22, 65 N 6,84 S 2,31 Beispiel 6b 2-N- [Carbonylmethyl-3, 9-bis (t butyloxycarbonylmethyl)-3,6,9-triazaundecan-1,11- dicarbonsäure-bis(t butylester)]-lysin- [l- (4-perlfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 25 g (17,48 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 6a werden in 350 ml Ethanol gelöst und 5 g Palladium-Katalysator (10% Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur. Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 22,66 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 44, 48 H 5,75 F 24,92 N 7,56 S 2,47 gef. C 44, 59 H 5,81 F 25,03 N 7,46 S 2,52 Beispiel 6c 6-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl-3-aza-4-oxo-5-methyl-5yl)]-2-N- [6-carbonylmethyl-3, 9-bis (t butyloxycarbonylmethyl) 3,6,9-triazaundecan-l, 11-dicarbonsäure bis (t butylester)]- lysin- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin-]-amid, Gd-Komplex 20 g (15,43 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 6b, 1,78 g (15,43 mmol) N- Hydroxysuccininmid, 1,48 g (35 mmol) Lithiumchlorid und 9,72 g (15,43 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4oxo-5methyl-5yl)-pentansäure-1, 4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 150 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 5,16 g (25 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 2500 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wir abfiltriert und anschließend durch Chromatographie gereinigt ( Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 22,94 g (78 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 7,9 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 42, 22 H 5,29 F 16,95 Gd 8,25 N 8,82 S 1,68 gef. C 42, 15 H 5,41 F 16, 87 Gd 8,13 N 8, 70 S 1,60 Beispiel 6d 6-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl-pentanoyl)]-2-N-[6-carbonylmethyl -3, 9-bis (carboxylatomethyl) 3,6,9-triazaundecan dicarbonsäure-carboxy-11-carboxylato-z]-lysin- [l- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Digadoliniumkomplex, Natriumsalz 20 g (10,49 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 6c werden in 200 ml Trifluoressigsäure gelöst. Man rührt 60 Minuten bei Raumtemperatur. Es wird im Vakuum zur Trockene eingedampft und der Rückstand in 150 ml Wasser gelöst. Man gibt 1,90 g (5,25 mmol) Gadoliniumoxid zu und rührt 5 Stunden bei 80° C. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen und stellt mit Natronlauge auf einen pH Wert von 7,4. Die Lösung wird im Vakuum zur Trockene eingedampft und an Kieselgel RP-18 gereinigt. (Laufmittel : Gradient aus Wasser/ Ethanol/Acetonitril) Ausbeute : 11,89 g (61 % der Theorie) eines farblosen amorphen Feststoffs.

Wassergehalt : 10,2 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 32, 97 H 3,47 F 17,39 Gd 16,93 N 9,05 Na 1,24. S 1,73 gef. C 32, 90 H 3,53 F 17,31 Gd 16, 87 N 8, 92 Na 1,33 S 1,67 Beispiel 7a 5,6-Bis (benzyloxy)-3oxa-hexansäure-t butylester 100 g (376,2 mmol) 1,2-Di-O-benzyl-glycerin [hergestellt nach Chem. Phys. Lipids (1987), 43 (2), 113-27] und 5 g Tetrabutylammoniumhydrogensulfat werden in einer Mischung aus 400 ml Toluol und 200 ml 50 % iger aqu. Natronlauge gelöst. Bei 0° C tropft man über 30 Minuten 78g (400 mmol) 2-Bromessigsäure-t butylester zu und rührt anschließend 3 Stunden bei 0° C. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert.

(Laufmittel : N-Hexan/Aceton=20 : 1).

Ausbeute : 133,4 g (94 % der Theorie) eines farblosen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 71,48 H 7,82 gef. C 71,61 H 7,92 Beispiel 7b 5,6-Bis (benzyloxy)-3-oxa-hexansäure 130 g (336,4 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 7a werden in 200 ml Dichlormethan gelöst und bei 0° C 100 ml Trifluoressigsäure zugesetzt. Man rührt 4 Stunden bei Raumtemperatur und dampft anschließend zur Trockene ein. Der Rückstand wird aus Pentan/ Diethylether kristallisiert.

Ausbeute : 102,2 g (92 % der Theorie) eines wachsartigen Feststoff Elementaranalyse : ber. C 69,07 H 6,71 gef. C 69,19 H 6,82 Beispiel 7c 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N- [1, 4,7-tris (carboxylatomethyl) 1, 4,7,10-tetraazacyclo- dodecan-10- (pentanoyl-3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-lysin- [l- (4-perfluor- octylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 50 g (60,20 m mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc, 6,93 g (60,20 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 5,09 g (120 mmol) Lithiumchlorid und 37,91 g (60,20 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10-pentanoyl-3-aza-4-oxo-5-methy l-Syl ), Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 400 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 20,63 g (100 mmol) N, N- Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chromatographie ~gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 75,53 g (87 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 10, 1 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 37, 48 H 3,84 F 22, 39 Gd 10,90 N 8, 74 S 2,22 gef. C 37, 39 H 4,02 F 22, 29 Gd 10,75 N 8, 70 S 2,22 Beispiel 7d 2-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10-(pentanoyl--3 aza-4- oxo-Smethyl-Syl]-lysin- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-komplex 70 g (48,53 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 7c werden in 500 ml Wasser/100ml Ethanol gelöst und 5 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur. Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein Ausbeute : 63,5 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 9,8 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 37,48 H 3,84 F 22,39 Gd 10,90 N 8,74 S 2.22 gef C 37,39 H 4,03 F 22,31 Gd 10,78 N 8,65 S 2.20 Beispiel 7e 6-N- [5, 6-Bis (benzyloxy)-3-oxahexanoyl]-2-N- [1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-1, 4,710- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl-3aza-4-oxo-5-methyl-Syl)]<BR> -lysin- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 10 g (7,64 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 7d, 3,30 g (10 mmol) der Titelver- bindung aus Beispiel 7b, 0,85 g (20 mmol) Lithiumchlorid und 1,15 g (10 mmol) N- Hydroxysuccinimid werden unter leichter Erwärmung in 150 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 3,10 g (15mmol) N, N'-Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt 8 Stunden bei Raumtemperatur. Die Reaktionslösung wird in 2000 ml Aceton gegossen und der ausgefallene Niederschlag isoliert. Die wird an Kieselgel RP-18 aufgereinigt (Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 11,14 g (90 % der Theorie) eines farblosen, amorphen Feststoffs.

Wassergehalt : 4,3 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 41, 51 H 4,29 F 19,93 N 7,78 Gd 9,70 S 1,98 gef. C 41, 45 H 4,38 F 19,84 N 7,70 Gd 9, 58 S 1,90 Beispiel 6-N- (5, 6,-Dihydroxy-3-oxahexanoyl)-2-N- [1, 4,7-tris carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10-pentanoyl-3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl) ]-lysin [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex lOg (6,17 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 7e werden in 200 ml Ethanol gelöst und 3 g Palladium-Katalysator (10% Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur. Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein. Ausbeute : 8, 89 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 3,1 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 35, 03 H 3,99 F 22, 42 Gd 10,92 N 8,75 S 2,23 gef. C 34, 95 H 4,12 F 22, 30 Gd 10,78 N 8, 71 S 2,18 Beispiel 8a 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N [-5,6-bis (benzyloxy)-3-oxa-hexanoyl]-lysin- [l- (4-perfluor- octylsulfonyl)-piperazin]-amid Zu einer Lösung aus 20 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel Ic, 9,91 g (30 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 7b und 3,45 g (30 mmol) N-Hydroxysuccinimid, gelöst in 100 ml Dimethylformamid, gibt man bei 0° C 9,28 g (45 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbodiimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0° C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenen Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlor-methan/Ethanol = 20 : 1) Ausbeute : 24,50 g (89 % der Theorie) eines zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 47, 29 H 4,14 F 28,26 N 4, 90 S 2,81 gef. C 47, 14 H 4,26 F 28, 17 N 4, 91 S 2,69 Beispiel 8b 2-N-(5, 6-Dihydroxy-3-oxahexanoyl)-lysin-[l-(4-perfluoroctylsulfonyl )-piperazin]-amid 20 g (17,5 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 8a werden in 300 ml Ethanol gelöst und 5 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur. Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein. Ausbeute : 17,65 g (quantitativ) eines farblosen Feststoff.

Elementaranalyse : ber. C 44, 05 H 4,10 F 32, 02 N 5,55 S 3,18 gef. C 43, 96 H 4,21 F 31, 94 N 5, 48 S 3,24 Beispiel 8c 6-N- [1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl-3-aza-4-oxo-5-methyl-Syl)]-lysin- [1- (4-perlfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 15 g (14,87 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 8b 1,73 g (15 mmol) N-Hydroxy- succinimid, 1,27 g (30 mmol.) Lithiumchlorid und 9,48 g (15 mmol) 1,4,7-Tris ( carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)-pentansäure-1,4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-komplex werden unter leichter Erwärmung in 100 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 5,16 g (25 mol) N, N-Dicyclohexylcarbo- diimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 1500 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallenen Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel RP-18 Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 19,28 g (80 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 10,3 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 41, 51 H 4,29 F 19, 93 Gd 9,70 N 7,78 S 1,98 gef. C 41, 37 H 4,40 F 19,88 Gd 9,58 N 7,67 S 1,85 Beispiel 9a 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N- [2, 6-N, N-bis ( benzyloxycarbonyl)-lysyl]-lysin- [I- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 20 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc und 2,53 g (25 mmol) Triethyl- amin werden in 200 ml Tetrahydrofuran (THF) gelöst und 14,46 g (27 mmol) Di-N, N-Z- Lysinparanitrophenolester zugegeben. Man rührt 5 Stunden bei 50° C. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert den Rückstand an Kieselgel.

Laufmittel : Dichlormethan/Methanol = 20 : 1).

Ausbeute : 28,07 g (95% der Theorie) eines farblosen Feststoff.

Elementaranalyse : ber. C 46, 99 H 4,19 F 26, 32 N 6,85 S 2,61 gef. C 47, 08 H 4,32 F 26, 21 N 6, 75 S 2,54 Beispiel 9b 2-N- (Lysyl)-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid, Trihydrobromid Zu 25 g (20,37 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 9a gibt man 100 ml Brom- wasserstoffsäure in Eisessig (48 %) und rührt 2 Stunden bei 40° C. Man kühlt auf 0° C ab, tropft 1500 ml Diethylester zu und filtriert den ausgefallenen Feststoff ab. Nach Trocknen im Vakuum (60° C) erhält man 21,52 g (99 % der Theorie) leicht gelb gefärbten, kristallinen Feststoff.

Elementaranalyse : ber. C 27, 01 H 3,40 Br. 22,46 F 30, 26 N 7,87 S 3,00 gef. C 26, 92 H 3,53 Br. 22,15 F 30, 14 N 7, 69 S 2,87 Beispiel 9c 6-N- [1, 4,7-Tris (Carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl-3-aza-4- oxo-5-methyl-5yl)]-2-N-] 2,6-N, N'-bis [l, 4,7-tris carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3-aza-4-oxo-5-methyl-5yl)]-lysyl]-lysin- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Trigadolinium-Komplex 31,49 g (50 mmol) 1, 4,7-Tris (Carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl) pentansäure, Gd-Komplex 6,91 g (60 mmol) N-Hydroxysuccinimid und 4,24 g (100 mmol) Lithiumchlorid werden in 350 ml Dimethylsulfoxid unter leichten Erwärmen gelöst. Bei 10° C gibt man 16, 51 g (80 mmol) N, N- Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt 5 Stunden bei 10° C. Zu dieser Mischung gibt man 10 g (9,37 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 9b und 3,03 g (30 mmol) Triethylamin und rührt 12 Stunden bei 60° C. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen und gießt die Mischung in 3000 ml Aceton. Der ausgefallene Niederschlag wird abfiltriert, an Kieselgel RP-18 gereinigt (Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/ Acetonitril). Ausbeute : 16,7 g (67% der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 7,9 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 36, 58 H 4,43 F 12, 14 Gd 17, 74 N 11, 06 S 1,14 gef. C 36, 47 H 4,54 F 12,03 Gd 17,65 N 10,95 S 1,21 Beispiel 10a 1,7-Bis (benzyloxycarbonyl)-4- (3, 6,9,12,15-pentaoxahexadecanoyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan Zu 18,13 g (68,1mmol) 3,6,9,12,15-Pentaoxahexadecansäure und 30 g (68,1 mmol) 1,7 Di-Z-Cyclen hergestellt nach Z. Kovacs und A. D. Sherry, J. Chem. Soc. chem. Commun.

(1995), 2,185, in 300 ml Tetrahydrofuran, gibt man bei 0° C 24,73 g (100 mmol) EEDQ (2- Ethoxy-1, 2-dihydrochinolin-1-carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol = 20 : 1) Ausbeute : 19,13 g (42 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs Elementaranalyse : ber. C 61, 03 H 7,61 N 8,13 gef. C60, 92 H 7,75 N 8,04 Beispiel 10b 1, 7-Bis (benzyloxycarbonyl)-4- (3, 6,9,12,15-pentaoxahexadecanoyl)-10- (2H, 2H, 4H, 5H, 5H- 3-oxa-perfluortridecanoyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan Zu 18 g (26,91 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lOa und 14,05 g (26,91 mmol) 2H, 2H, 4H, 4H, 5H, 5H-3-Oxa-perfluortridecansäure, hergestellt nach DE 19603033, in 300 ml Tetrahydrofuran, gibt man bei 0° C 12,36 g (50 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2- dihydrochinolin-l-carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol = 20 : 1) Ausbeute : 21,51 g (67% der Theorie) eines farblosen Feststoffs Elementaranalyse : ber. C 47, 32 H 4,82 F 27,07 N 4,70 gef. C 47, 26 H 5,01 F 26, 94 N 4,59 Beispiel 10c 1- (3,6,9,12,15-Pentaoxahexadecanoyl)-7- (2H, 2H, 4H, 4H, 5H, 5H-3-oxaperfluor- tridecanoyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan 20 g (16,77 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel ld werden in 200 ml Ethanol gelöst und 2,5 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 15,5 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 40, 27 H 4,90 F 34, 93 N 6,06 gef. C 40, 15 H 4,99 F 34, 87 N 5,94 Beispiel lOd 1, 7-Bis (1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl-3-aza-4- oxo-5-methyl-5-yl)]-4- (3, 6,9,12,15-pentaoxahexadecanoyl)-10- (2H, 2H, 4H, 4H, 5H, 5H,-3- oxaperfluortridecanoyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan, Gd-Komplex 15 g (16,22 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lOc, 4,60 g (40 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 3,39 g (80 mmol) Lithiumchlorid und 25,19 g (40 mmol) 1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl) pentansäure, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 300 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 24,73 g (100 mmol) EEDQ zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten.

Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chromatographie gereinigt Kieselgel RP-18) Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 19.86 g (57 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs Wassergehalt : 11,3 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 38,58 H 4,74 F 15,04 Gd 14,64 N 9,13 gef. C 38, 47 H 4,91 F 14,95 Gd 14,57 N 9,04 Beispiel lla 3,5-Dinitrobenzoesäure-l-L (4-perfluoroctysulfonyl)-piperazin]-amid Zu 20 g (35,2 mmol) Perfluoroctylsulfonylpiperazin und 8, 1 g (80 mmol) Triethylamin, gelöst in 200 ml Dichlormethan tropft man bei 0° C eine Lösung aus 8,76 g (38 mmol) 3,5- Dinitrobenzoylchlorid in 55 ml Dichlormethan und rührt 3 Stunden bei 0° C. Man gibt 200 ml 5% ige aqu. Salzsäure zu und rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert Dichlormethan/Aceton =15 : 1) Ausbeute : 24,96 g (93% der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 29, 35 H 1,45 F 42, 37 N 7,35 S 4,21 gef. C 29, 28 H 1,61 F 42, 15 N 7, 25 S 4,15 Beispiel 11b 3,5 Diaminobenzoesäure- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 20 g (26,23 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 1 la werden in 400 ml Ethanol gelöst und 6 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur. Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein. Ausbeute : 18,43 g (quantitativ) eines Cremefarbenen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 32, 49 H 2,15 F 45, 98 N 7, 98 S 4,57 gef. C 32, 29 H 2,35 F 45, 69 N 7, 81 S 4,40 Beispiel 11c 3,5-N, N-Bis [1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl-3- aza-4-oxo-5-methyl-5-yl-)]-benzoesäure- [l- (4-perfluoroctyl- sulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 10 g (14,24 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 1 lb, 3,45 g (30 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,54 g (60 mol) Lithiumchlorid und 18,89 g (30 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-Syl)-pentansäure, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 10,32 g (50 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 2000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/ Acetonitril). Ausbeute : 19,74 g (72 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,8 % Elementaranalyse : (berechnet auf wasserfreie Substanz) ber. C 35,55 H 3,72 F 16,77 Gd 16,33 N 10,18 S 1,67 gef. C 35, 48 H 3,84 F 16,58 Gd 16,24 N 10,07 S 1, 58 Beispiel 12 a) 3-Oxa-2H, 2H, 4H, 4H, 5H, SH-perfluortridecancarbonsäure-t-butylester 25,0 g (53,8 mmol) lH, lH, 2H, 2H-Perfluoro-1-decanol [kommerziell erhältlich bei der Firma Lancaster werden in 250 ml absolutem Toluol gelöst und bei Raumtemperatur mit einer katalytischen Menge (ca. 0,75 g) Tetra-n-butyl-ammoniumhydrogensulfat versetzt.

Anschließend gibt man bei 0°C insgesamt 7,55 g (134,6 mmol ; 2,5 equ. bezogen auf die eingesetzte Alkoholkomponente) fein gepulvertes Kaliumhydroxidpulver hinzu, gefolgt von 15,73 g (80,7 mmol ; 1,5 equ. bezogen auf die eingesetzte Alkoholkomponente) Bromessigsäure-tert.-butylester und lässt noch 2 Stunden bei 0°C nachrühren. Die so erhaltene Reaktionslösung wird für 12 h bei Raumtemperatur nachgerührt und zum Zwecke der Aufarbeitung wird mit insgesamt 500 ml Essigsäureethylester und 250 ml Wasser versetzt. Die org. Phase wird abgetrennt und zweimal mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen der organischen Phase über Natriumsulfat wird vom Salz abgesaugt und das Solvens im Vakuum abgezogen. Der verbleibende ölige Rückstand wird an Kieselgel unter Verwendung von Essigsäureethylester/Hexan (1 : 10) als Eluent gereinigt.

Ausbeute : 26,3 g (84,6% d. Th.) der oben genannten Titelverbindung als farbloses und stark viskoses 01.

Elementaranalyse : ber. : C 33, 23 H 2, 61 F 55,85 gef. : C 33, 29 H 2, 61 F 55,90 b) 3-Oxa-2H, 2H, 4H, 4H, SH, SH-perfluortridecancarbonsäure 20,0 g (34,58 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 12a) werden in 200 ml eines Gemisches, bestehend aus Methanol und 0,5 molarer Natronlauge im Verhältnis von 2 : 1 unter Rühren bei Raumtemperatur suspendiert und anschließend auf 60 °C erwärmt. Nach einer Reaktionszeit von 12 h bei 60 °C wird das nun klare Reaktionsgemisch zur Aufarbeitung <BR> <BR> <BR> @<BR> <BR> durch Versetzen mit Amberlite IR 120 (H+-Form)-Kationenaustauscherharz neutralisiert, vom Austauscher abgesaugt und das so erhaltene methanolisch-wässrige Filtrat im Vakuum bis zur Trockne abgezogen. Der erhaltene amorph-ölige Rückstand wird an Kieselgel unter Verwendung von Essigsäureethylester/n-Hexan (1 : 3) als Eluent gereinigt.

Ausbeute : 16,0 g (88,6% d. Th.) der oben genannten Titelverbindung als farbloses und stark viskoses 01.

Elementaranalyse : ber. : C 27, 60 H 1,35 F 61,85 gef. : C 27, 58 H 1, 36 F 61,90 c) 1, 7-Bis{[1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-10-(3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl-pentanoyl) ]- 1,4,7,10-tetraazacyclododecan}-diethylentriamin, Digadolinium-Komplex 2,48 g [ (3, 94 mmol) ; 2,05 Molequivalente bezogen auf eingesetztes Diethylentriamin] des in der Patentanmeldung DE 197 28 954 Cl unter Beispiel 31h) beschriebenen Gd-Komplexes der 10- (4-Carboxy-1-methyl-2-oxo-3-azabutyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-1,4,7- triessigsäure und 167 mg wasserfreies Lithiumchlorid (3,94 mmol) werden bei 40 C° in 40 ml absolutem Dimethylsulfoxid unter Rühren gelöst und bei dieser Temperatur mit insgesamt 453 mg (3,94 mmol) N-Hydroxysuccinimid versetzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird die so erhaltene Reaktionslösung mit 814 mg (3,946 mmol) N, N'- Dicyclohexylcarbodiimid versetzt und für 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die erhaltene Suspension des Aktivestetrs wird anschließend mit 198,3 mg (1,92 mmol) Diethylentriamin, gelöst in 5 ml absolutem Dimethylsulfoxid, versetzt und für 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zum Zwecke der Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit ausreichend Aceton bis zur vollständigen Fällung der oben genannten Titelverbindung versetzt, der Niederschlag abgesaugt, getrocknet, in Wasser aufgenommen, von unlöslichem Dicyclohexylharnstoff abfiltriert und das Filtrat über eine AMICON YM-3 Ultrafiltrationsmembran (cut off 3000 Da) entsalzt und von niedermolekularen Bestandteilen gereinigt. Das Retentat wird anschließend gefriergetrocknet.

Ausbeute : 1,85 g (72,7 % d. Th.) als farbloses Lyophilisat.

H20-Gehalt (Karl-Fischer) : 3.89 %.

Elementaranalyse (berechnet auf wasserfreie Substanz) : ber. : C 38,03 H 5,24 N 13,73 Gd 23,71 gef. : C 37,98 H 5, 20 N 13,69 Gd 23,78 d) 1, 7-Bis{[1, 4,7-tris (carboxylatomethyl)-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl-pentanoyl)]- 1, 4,7,10-tetraazacyclododecan}-4- (3-oxa-2H, 2H, 4H, 4H, SH, 5H-perfluortridecanoyl)- diethylentriamin, Digadolinium-Komplex In eine Lösung von 3,23 g (2,44 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 12c), in einem Gemisch aus 30 ml Dimethylsulfoxid und 3 ml Tetrahydrofuran, werden bei 50°C und unter Stickstoffatmosphäre 1,27 g (2,44 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 12b), gelöst in einem Gemisch aus 15 ml Tetrahydrofuran und 15 ml Dimethylsulfoxid, tropfenweise hinzugegeben. Anschließend gibt man bei 0°C insgesamt 1,80 g (3,66 mmol) EEDQ [2- Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1, 2-dihydrochinolin] portionsweise hinzu und läßt über Nacht bei Raumtemperatur rühren. Die erhaltene Reaktionslösung wird anschließend mit ausreichend Aceton bis zur vollständigen Fällung der oben genannten Titelverbindung versetzt, der Niederschlag abgesaugt, getrocknet, in Wasser aufgenommen, von unlöslichen Bestandteilen abfiltriert und das Filtrat über eine AMICON YM-3 UltraElltrationsmembran (cut off 3000 Da) ultrafiltriert, was sowohl zur vollständigen Entsalzung, als auch zur Reinigung der Titelverbindung von niedermolekularen Bestandteilen dient. Das Retentat wird anschließend gefriergetrocknet.

Ausbeute : 3,54 g (79,4 % d. Th.) als farbloses Lyophilisat.

H20-Gehalt (Karl-Fischer) : 5,87 %.

Elementaranalyse (berechnet auf wasserfreie Substanz) : ber. : C 35,43 H 4, 07 N 9, 95 F 17,64 Gd 17,18 gef. : C 35,42 H 4,01 N 9, 89 F 17,67 Gd 17,18 Beispiel 13 a) 2-N-Trifluoracetyl-6-N-benzyloxycarbonyl-L-lysin 100,0 g (356,7mmol) 6-N-Benzyloxycarbonyl-L-lysin werden in einer Mischung aus 1000 ml Trifluoressigsäureethylester und 500 ml Ethanol gelöst und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man dampft zur Trockne ein und kristallisiert den Rückstand aus Diisopropylether.

Ausbeute : 128,9 g (96 % der Theorie) eines farblosen kristallienen Pulvers.

Schmelzpunkt : 98,5 °C.

Elementaranalyse : ber. : C 51, 07 H 5, 09 N 7, 44 F 15,14 gef. : C 51, 25 H 5, 18 N 7, 58 F 15, 03 b) 2-N-Trifluoracetyl-6-N-benzyloxycarbonyl-L-lysin [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid Zu 125,0 g (332,0mmol) der Titelverbindung aus Beispiel la) und 188,7 g (332,0 mmol) 1- Perfluoroctylsulfonylpiperazin (hergestellt nach DE 19603033) in 750 ml Tetrahydrofuran , gibt man bei 0°C 164,2 g (0,664 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2-dihydrochinolin-1- carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol = 20 : 1).

Ausbeute : 286,0 g (93% der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Schmelzpunkt : 92 °C.

Elementaranalyse : ber. : C 36, 30 H 2,83 N 6, 05 F 41, 01 S 3,46 gef. : C 36, 18 H 2,94 N5, 98 F 40, 87 S 3,40 c) 6-N-Benzyloxycarbonyl-L-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid In eine Lösung aus 280,0 g (302,2mol) der Titelverbindung aus Beispiel lb) in 2000ml Ethanol, leitet man bei 0°C für eine Stunde Ammoniak-Gas ein. Man rührt anschließend 4 Stunden bei 0°C. Es wird zur Trockene eingedampft und der Rückstand aus Wasser ausgerührt. Man filtriert den Feststoff ab und trocknet im Vakuum bei 50 °C.

Ausbeute : 243,5 g (97,0 % der Theorie) eines amorphen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. : C 37, 60 H 3,28 N 6,75 F 38, 89 S 3,86 gef. : C 37, 55 H 3,33 N 6, 68 F 38, 78 S 3,81 d) L-Lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid In 1000 ml Ethanol werden 200,0 g (240,8 mmol) der unter 13c) hergestellten Verbindung gelöst, mit 5,0 g Pearlman-Katalysator (Pd 20%, C) versetzt und solange bei Raumtemperatur unter einer Wasserstoffatmosphäre (latm) hydriert, bis keine Wasserstoffaufnahme mehr zu beobachten ist. Man saugt vom Katalysator ab, wäscht gründlich mit Ethanol nach (dreimal mit jeweils ca. 100 ml) und engt im Vakuum zur Trockne ein. Die Titelverbindung wird als stark viskoses und gelblich gefärbtes Öl erhalten.

Ausbeute : 162,5 g (96,9 % d. Th.).

Elementaranalyse : ber. : C 31,04 H 3,04 N 8, 05 F 46, 38 S 4,60 gef. : C 31,11 H 3,09 N 8, 08 F 46, 33 S 4, 62 e) 6N-2N-Bis- {4- [2, 3-bis- (N, N-bis (t-butyloxycarbonylmethyl)-amino)-propyl]-phenyl}-3- oxa-propionyl-L-lysin-[1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 5,25 g (7,72 mmol) der 4- [2, 3-Bis- (N, N-bis (t-butyloxycarbonylmethyl)-amino)-propyl]- phenyl}-3-oxa-propionsäure und 781, 0 mg (7,72 mmol) Triethylamin werden in 50 ml Methylenchlorid gelöst. Bei-15°C tropft man eine Lösung aus 1,16 g (8,5 mmol) Chlorameisensäureisobutylester in 10 ml Methylchlorid innerhalb 5 Minuten hinzu und rührt noch weitere 20 Minuten bei-15°C. Anschließend kühlt man die Lösung auf-25°C ab und tropft eine Lösung, bestehend aus 2,68 g (3,86 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 13d) und 2,12 g (21,0 mmol) Triethylamin, in 70 ml Tetrahydrofuran innerhalb von 30 Minuten hinzu und rührt im Anschluß noch 30 Minuten bei-15° C und anschließend noch über Nacht bei Raumtemperatur nach. Zur Aufarbeitung wird das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der verbleibende ölige Rückstand in 250 ml Chloroform aufgenommen. Man extrahiert die Chloroformphase zweimal mit je 100 ml einer 10 % igen wässrigen Ammoniumchlorid- Lösung, trocknet die organische Phase über Magnesiumsulfat und dampft im Vakuum zur Trockne ein. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel : Methylenchlorid/Ethanol= 20 : 1).

Ausbeute : 5,37 g (68,8 % d. Th.) eines farblosen und sehr zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. : C 52,27 H 6,43 N 5, 54 F 15,97 S 1,59 gef. : C 52,22 H 6,51 N 5, 49 F 15,99 S 1,63 f) 6N-2N-Bis- {4- [2, 3-bis- (N, N-bis (carboxylatomethyl)-amino)-propyl]-phenyl}-3-oxa- propionyl-L-lysin- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Octa-Natriumsalz 5, 0 g (2,47 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 13e) werden in 60 ml absolutem Dichlormethan gelöst. Anschließend wird bei 0°C mit insgesamt 75 ml Trifluoressigsäure tropfenweise versetzt. Nach einer Reaktionszeit von 12 Stunden bei Raumtemperatur wird im Vakuum bis zur Trockne eingeengt. Der verbleibende Rückstand wird mit 100 ml Wasser versetzt und erneut im Vakuum bis zur Trockne abgezogen. Der so erhaltene Rückstand wird in 200 ml destilliertem Wasser gelöst und die wässrige Produktlösung der oben genannten Titelverbindung zweimal mit jeweils 60 ml Diethylether extrahiert. Die resultierende wässrige Produktlösung wird durch Versetzen mit Wasser auf ein Gesamtvolumen von 300 ml aufgefüllt, von unlöslichen Bestandteilen abfiltriert und das Filtrat über eine AMICON YM-3 Ultrafiltrationsmembran (cut off 3000 Da) ultrafiltriert, was sowohl zur vollständigen Entsalzung, als auch zur Reinigung der Titelverbindung von niedermolekularen Bestandteilen dient. Das Retentat wird wird durch Versetzen mit Wasser auf ein Gesamtvolumen von 200 ml aufgefüllt und mit 15 % iger Natronlauge wird der pH-Wert dieser Lösung anschließend auf 10,0 eingestellt. Die basische, wässrige Produktlösung wird im Anschluss gefriergetrocknet.

Man erhält 4,0 g (92,8 % d. Th) der Titelverbindung in Form des Octa-Natriumsalzes als amorphes Lyophilisat.

Wassergehalt : 5,37 % Elementaranalyse (berechnet auf wasserfreie Substanz) : ber. : C 38,46 H 3,28 N 6, 41 F 18,47 S 1,83 Na 10,52 gef. : C 38,42 H 3,31 N 6, 39 F 18,51 S 1,87 Na 10,38 g)) 6N-2N-Bis- {4- [2, 3-bis- (N, N-bis (carboxymethyl)-amino)-propyl]-phenyl}-3-oxa- propionyl-L-lysin- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Di-Mangankomplex, Tetra- Natriumsalz 1,94 g (1, 11 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 13f) werden in 100 ml destilliertem Wasser gelöst und die resultierende Lösung wird durch Versetzen mit 1 molarer wässriger Salzsäure auf einen pH-Wert von 4,0 gebracht. Bei 80°C wird nun portionweise mit 0,25 g (2,22 mmol) Mangan-II-carbonat versetzt. Anschließend wird die so erhaltene Reaktions- lösung für 5 Stunden unter Rückfluß gekocht. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird der pH-Wert der wässrigen Produktlösung unter kräftigem Rühren durch Versetzen mit 1 N Natronlauge auf 7,2 eingestellt und über eine AMICONO YM-3 Ultrafiltrationsmembran (cut off 3000 Da) entsalzt und von niedermolekularen Bestandteilen gereinigt. Das Retentat wird anschließend gefriergetrocknet.

Ausbeute : 1,80 g (92,0 % d. Th.) der Titelverbindung als farbloses Lyophilisat.

H20-Gehalt (Karl-Fischer) : 7,28 %.

Elementaranalyse (berechnet auf wasserfreie Substanz) : ber. : C 38, 07 H 3,25 F 18,28 Mn 6, 22 N 6, 34 Na 5,20 S 1, 81 gef. : C 38, 01 H 3, 29 F 18,29 Mn6, 21 N 6, 36 Na 5,28 S 1, 78 Beispiel 14 a) 6-N-(Benzyloxycarbonyl)-2-N- [(N-pteroyl)-L-glutaminyll-lysin-E perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 20 g (45,31 mmol) Folsäure werden in 300 ml Dimethylsulfoxid gelöst und bei 10° C 9,49 g (46 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbodiimid zugegeben. Man rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Zu dieser Mischung gibt man 29,1 g (35 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc und 20 ml Pyridin und rührt 3 Stunden bei 50° C. Es wird auf Raumtemperatur abgekühlt und eine Mischung aus 1500 ml Diethylether/1500 ml Aceton zugeben. Der ausgefallene Niederschlag wird abfiltriert und an (RP-18) gereinigt (Laufmittel =Gradient aus Wasser l Ethanol l Tetrahydrofuran).

Ausbeute : 21,59 g (38 % der Theorie), gelber Feststoff.

Wassergehalt : 2,1 % Elementaranalyse (berechnet auf wasserfreie Substanz) : ber. C 43, 10 H 3, 54 F 25, 76 N11, 29 S 2, 56 gef. C 43,02 H 3,62 F 25,68 N 11, 21 S 2, 48 b) 2-N- [ (N-Pteroyl)-L-glutaminyl]-Iysin- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl piperazin]-amid Zu 20 g (15,95 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 14 a gibt man 200 ml Bromwasserstoffsäure in Eisessig (48 %) und rührt 2 Stunden bei 40 ° C. Man kühlt auf 0°C ab, tropft 2000 ml Diethylether zu und filtriert den ausgefallenen Feststoff ab. Nach Trocknen im Vakuum (60 ° C) erhält man 18,96 g (99 % der Theorie) eines gelb gefärbten, kristallinen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 37, 01 H 3, 27 Br 6, 65 F 26, 90 N 12, 83 S 2, 67 gef. C 36, 91 H 3, 42 Br 6, 31 F 29, 75 N12, 72 S 2, 56 c) 6-N- [1, 4, 7-Tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan -10-(pentanoyl-3-aza-40xo-5-methyl-5yl]-2-N-[(N-pteroyl]-L-g lutaminyl] lysin- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 0,92 g (8 mmol) N-Hydroxysuccinimid, 0,68 g (16 mol) Lithiumchlorid und 5,04 g (8 mmol) 1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl-10- (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)-1,4,7-10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 80 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 2,06 g (10 mol) N, N- Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend 3 Stunden bei Raumtemperatur. Zu dieser Reaktionslösung gibt man 5 g (4,16 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 14 b und 10 ml Pyridin, Man rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 1000 ml Aceton und rührt 10 Minuten.

Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel R P-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril. Man löst in etwas Wasser, stellt den pH Wert mit Natronlauge auf 7,4 und gefriergetrocknet.

Ausbeute : 3,87 g (53 % der Theorie) eines gelben Feststoffs Wassergehalt : 5,8 %, Elementaranalyse : (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 38, 36 H 3, 74 F 18,42 Gd 8, 97 N 12,78 Na 1, 31 S 1,83 gef. C 38, 28 H 3, 85 F 18,33 Gd8, 85 N12, 69 Na 1,42 S 1, 75 Beispiel 15 a) 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N- (3,6,9,12-tetraoxatridecanoyl)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid Zu 50 g (60,20 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc und 7,10 g (70 mmol) Triethyl- amin, gelöst in 350 ml Dichlormethan, tropft man bei 0° C eine Lösung aus 16,85 g (70 mmol) 3,6,9,12 Tetraoxatridecansäurechlorid in 50 ml Dichlormethan und rührt 3 Stunden bei 0° C. Man gibt 200 ml 5% ige aqu Salzsäure zu und rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel : Dichlormethan/Aceton = 15 : 1 Ausbeute : 30,94 g (92% der Theorie) eines farblosen, zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 40,63 H 4,19 F 31,21 N 5,41 S 3,10 gef. C 40,75 H 4,08 F 31,29 N 5,58 S 3,25 b) 2-N- (3, 6,9,12- tetraoxatridecanoyl)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]- amid 53,96 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 15a werden in 500 ml Ethanol gelöst und 6 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 43,0 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 36,01 H 4,14 F 35,86 N 6,22 S 3, 56 gef. C 27, 60 H 5,13 F 39,09 N 6,68 S 3, 81 c) 6-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3- aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-2-N- (3,6,9,12- tetraoxatridecanoyl)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 21,84 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 15b, 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-pentansäure]- 1,4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8, 25 g (40 mmol) N, N-Dicyclohexyl- carbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril). Ausbeute : 28, 21 g (81 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11, 0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 36, 53 H 4,33 F 21, 36 N 8, 34 S 2,12 Gd 10,40 gef. C 31, 74 H 4,98 F 22, 39 N 8, 69 S 2,15 Gd 10, 87 Beispiel 16 a) 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N- (propyl-3-sulfonsäure)-lysin [I- (4-perfluoroctyl- sulfonyl)-piperazin]-amid Zu 50 g (60,20 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc und 7,10 g (70 mmol) Triethylamin, gelöst in 250 ml, trockenem Tetrahydrofuran, tropft man bei 50° C eine Lösung aus 7,33g (60 mol) Propansulton in 50 ml Tetrahydrofuran und rührt 3 Stunden bei 60° C.

Man gibt 200 ml 5% i ge aqu Salzsäure zu und rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel : Dichlormethan/Aceton =15 : 1 Ausbeute : 45,16g (79 % der Theorie) eines farblosen, zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 36, 56 H 3,49 F 33, 90 N 5,88 S 6,73 gef. C 36, 72 H 3,35 F 33, 79 N 5, 78 S 6,75 b) 2-N-(propyl-3-sulfonsäure)-lysin [1-(4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 49,68 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 16a werden in 500 ml Ethanol gelöst und 6 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 42,69 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 30,81 H 3,32 F 39,46 N 6,84 S 7,83 gef. C 30,64 H 4,1 F 39,29 N 6,68 S 7,89 c) 6-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3- aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-2-N- (propyl-3-sulfonsäurel)-lysin [1- (4- -perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 19,85 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 16b, 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-pentansäure]- 1,4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8,25 g (40 mmol) N, N- Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 28,13 g (81 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 33,27 H 3,70 F 22,36 N 8,73 S 4,44 Gd 10,89 gef. C 32,41 H 3,88 F 22,49 N 8,69 S 4,35 Gd 10,97 Beispiel 17 a) 6-N-Benzyloxycarbonyl-2-N, N-bis (propyl-3-sulfonsäure)-lysin [1- (4-per- fluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid Zu 50 g (60,20 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel lc und 12,14 g (120 mmol) Triethylamin, gelöst in 250 ml trockenem Tetrahydrofuran tropft man bei 50° C eine Lösung aus 14,65 g (120 mmol) 1,3-Propansulton in 100 ml Tetrahydrofuran und rührt 3 Stunden bei 60° C. Man gibt 400 ml 5% ige aqu Salzsäure zu, rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur, versetzt mit Natriumchlorid., trennt die organische Phase ab, trocknet sie über Magnesiumsulfat und dampft sie im Vakuum zur Trockene. ein. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel : Dichlormethan/Aceton = 15 : 1 Ausbeute : 52,24 g (81 % der Theorie) eines farblosen, zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 35,76 H 3,66 F 30,05 N 5,21 S 8,95 gef. C 35,75 H 3,55 F 30,19 N 5,08 S 9,04 b) 2-N, N bis (propyl-3-sulfonsäure)-lysin [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 53,74 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 17a werden in 500 ml Ethanol gelöst und 6 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 49,06 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 30,64 H 3,54 F 34,33 N 5,96 S 10,23 gef. C 30,69 H 3,71 F 34,19 N 6,08 S 10,38 c) 6-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3- aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-2-N, N bis (propyl-3-sulfonsäure)-lysin [l- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex, Dinatriumsalz 38, 76 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 17b 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5- methyl-5-yl)]-pentansäure]-1, 4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Di- methylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8, 25 g (40 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/ Ethanol/Acetonitril). Ausbeute : 31,63 g (81 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. : C 32,07 H 3,57 F 20,06 N 7,83 S 5,97 Gd9, 76 Na 2,86 gef. C 31,94 H 3,48 F 20,19 N 7, 69 S 5,85 Gd9, 87 Na 2,99 Beispiel 18 a)N-Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-5-benzylester 100 g (421,5 mmol) L-Glutaminsäure-5-benzylester werden in einer Mischung aus 1000 ml Trifluoressigsäureethylester/500 ml Ethanol gelöst und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man dampft zur Trockene ein und kristallisiert den Rückstand aus Diisopropylether.

Ausbeute : 140,47 g (96 % der Theorie) eines farblosen kristallienen Pulvers.

Elementaranalyse : ber. C 50, 46 H 4,23 P 17, 10 N 4,20 gef. C 51,35 H 4,18 F 17,03 N 4, 28 b) 2-N-Trifluoacetyl-L-glutaminsäure-5-benzylester-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid Zu einer Lösung aus 24,9 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a, 2,53 g (24,08 mmol) Diethanolamin und 2,77 g (24,08 mmol) N-Hydroxysuccinimid, gelöst in 150 ml Dimethylformamid, gibt man bei 0° C 8,25 g (40 mmol) N, N- Dicyclohexylcabodiimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0° C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenen Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chomatographiert am Kieselgel (Laufmittel : = Dichlormethan/ Ethanol = 20 : 1).

Ausbeute : 9,11 g (90% der Theorie) eines zähen öls.

Elementaranalyse : ber. C 51,43 H 5,51 F 13,56 N 6,66 gef. C 51,22 H 5,41 F 13,40 N 6,75 c) N-Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-N bis (2-hydroxyethyl)-monoamid 21,92 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18b werden in 500 ml Ethanol gelöst und 3 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 43,0 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 40,01 H 5,19 F 17, 26 N 8,48 gef. C 39,84 H 5,13 F 17,09 N 8,68 d) Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid-5- (1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid Zu 10,96g (33,2 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a und 18,87g (33,2 mmol) 1- Perfluoroctylsulfonyl-piperazin, (hergestellt nach DE 19603033) in 80 ml Tetrahydrofuran, gibt man bei 0° C 16,42 g (66,4 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2- dihydrochinolin-l-carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol =20 : 1) Ausbeute : 30,93 g (93 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 39,61 H 2,89 F 35,66 N 6,19 S 3,54 gef. C 39,68 H 2,74 F 35,81 N 6,13 S 3,40 e) L-Glutaminsäure-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid-5- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin] -amid In eine Lösung aus 30,24 g (30,22 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18b in 200 ml Ethanol, leitet man bei 0° C für eine Stunde Ammoniak-Gas ein. Man rührt anschließend 4 Stunden bei 0° C. Es wird zur Trockene eingedampft und der Rückstand aus Wasser ausgerührt. Man filtriert den Feststoff ab und trocknet im Vakuum (50° C).

Ausbeute : 26,55 g (97 % der Theorie) eines amorphen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 41,12 H 2,89 F 35,66 N 6,19 S 3,54 gef. C 41,15 H 2,83 F 35,78 N 6,28 S 3,71 f) N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3-aza- 4-oxo-5-methyl-5-yl)]-L-glutaminsäure-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid-5- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 211, 96 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18e, 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-pentansäure]- 1,4,7,10-tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8,25 g (40 mmol) N, NDicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/ Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 27,43 g (81 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 34, 41 H 3,83 F 23, 13 N9, 03 S 2,30 Gd 11, 26 gef. C 34, 34 H 3,98 F 23, 29 N 9, 19 S 2,15 Gd 11, 07 Beispiel 19 a) N-Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-5-benzylester-N-dimethyl-b is (l, 1-dihydroxymethyl)- amid [ Zu einer Lösung aus 8,03g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a, 3,98 g ( 24,08 mmol) Dimethyl-bis (1, 1-dihydroymethyl)-amin und 2,77 g (24,08 mmol) N-Hydroxysuccinimid, gelöst in 150 ml Dimethylformamid, gibt man bei 0° C 8,25 g (40 mmol) N, N- Dicyclohexylcabodiimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0° C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenen Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert am Kieselgel (Laufmittel : Dichlor- methan/Ethanol = 20 : 1).

Ausbeute : 110,53 g (91% der Theorie) eines zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 50, 00 H 5,66 F 11,86 N 7, 18 gef. C 50, 17 H 5,82 F 11,80 N 7,15 b) N-Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-5-benzylester- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl)-piperazin -amid 25,05 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 19a werden in 500 ml Ethanol gelöst und 6 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. hydriert bei Raumtemperatur. Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 20, 36 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 40, 00 H 5,42 F 14,60 N 7,18 gef. C 40, 10 H 5,53 F 14,69 N 7,28 c) N-Trifluoracetyl-L. glutaminsäure-N-dimethyl-bis (l, l-dihydroxymethyl)-amid-5- [1- (4- perfluoroctylsulfonyl) piperazin]-amid Zu 12,96 g (33,2 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 19b und 18,87g (33,2 mmol) 1- Perfluoroctylsulfonyl-piperazin, (hergestellt nach DE 19603033) in 800 ml Tetrahydro- furan, gibt man bei 0° C 16,42 g (66,4 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2-dihydrochinolin-1- carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/ Methanol =20 : 1) Ausbeute : 28,42 g (91% der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 31,93 H 3,00 F 40,40 N 5,96 S 3,41 gef. C 32,08 H 2,94 F 40,57 N 5,88 S 3,31 d) L-Glutaminsäure-N-[dimethyl-bis (1, 1-dihydroxymethyl)]-amid-5-[(1-4-perfluoroctylsul- fonyl)-piperazin]-amid In eine Lösung aus 28,41 g (30,2 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 19c in 200 ml Ethanol, leitet man bei 0° C für eine Stunde Ammoniak-Gas ein. Man rührt anschließend 4 Stunden bei 0° C. Es wird zur Trockene eingedampft und der Rückstand aus Wasser ausgerührt. Man filtriert den Feststoff ab und trocknet im Vakuum (50° C).

Ausbeute : 24,74 g (97 % der Theorie) eines amorphen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 32, 71 H 3,46 F 38, 24 N 6,63 S 3,80 gef. C 32, 75 H 3,33 F 38, 38 N 6, 68 S 3,81 e) 2-N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-10-(pentanoyl-3- <BR> <BR> <BR> aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-L-glutaminsäure-N- [dimethyl-bis (l, l-dihydroxymethyl)- amid]-5- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 20,48 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 19d 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-pentansäure]- 1,4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8, 25 g (40 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbo- diimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/Ethanol/Acetonitril).

Ausbeute : 29,05 g (83% der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 34,12 H 3,91 F 22,38 N 8, 73 S 2, 22 Gd 10,90 gef. C 34,24 H 3,98 F 22,39 N 8, 69 S 2, 15 Gd 10,87 Beispiel 20 a) N-Trifluormethylacetyl-L-glutaminsäure-5-benzylester- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid Zu 11,06 g (33,2 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a und 18,87g (33,2 mmol) 1- Perfluoroctylsulfonyl-piperazin, (hergestellt nach DE 19603033) in 80 ml Tetrahydrofuran, gibt man bei 0° C 16,42 g (66,4 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2- dihydrochinolin-1-carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol =20 : 1) Ausbeute : 27,28 g (93 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 35,35 H 2,40 F 43,01 N 4,76 S 3,63 gef. C 35,48 H 2,51 F 42, 87 N 4,73 S 3,50 b) N-Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-5- [1- [4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 21,92 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a werden in 500 ml Ethanol gelöst und 3 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 41,37 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 28,76 H 1,91 F 47,89 N 5,30 S 4.04 gef. C 28,84 H 2,03 F 47,79 N 5,28 S 4,19 c) N-Trifluoacetyl-L-glutaminsäure-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid-5- [l- (4-perfluoroctyl- sulfonyl)-piperazin]-amid Zu einer Lösung aus 24,9 g (24,08 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a, 2,53 g (24,08 mmol) Diethanolamin und 2,77 g (24,08 mmol) N-Hydroxysuccinimid, gelöst in 150 ml Dimethylformamid, gibt man bei 0° C 8,25 g (40 mmol) N, N-Dicyclohexylcarbo- diimid zu. Man rührt 3 Stunden bei 0 C, anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man filtriert vom ausgefallenen Harnstoff ab, dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und chomatographiert am Kieselgel (Laufmittel : = Dichlormethan/Ethanol = 20 : 1).

Ausbeute : 9,11 g (90% der Theorie) eines zähen Öls.

Elementaranalyse : ber. C 31,37 H 2,75 F 43,15 N 6,36 S 3,64 gef. C 31,22 H 2,61 F 43,30 N 6,25 S 3,81 d) L-Glutaminsäure-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid-5- [1- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid In eine Lösung aus 26,61 g (30,22 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18c in 200 ml Ethanol, leitet man bei 0° C für eine Stunde Ammoniak-Gas ein. Man rührt anschließend 4 Stunden bei 0° C. Es wird zur Trockene eingedampft und der Rückstand aus Wasser ausgerührt. Man filtriert den Feststoff ab und trocknet im Vakuum (50° C).

Ausbeute : 23,93 g (97 % der Theorie) eines amorphen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 30,89 H 3,09 F 39,56 N 6,86 S 3,93 gef. C 30,75 H 3,13 F 39,78 N 6,75 S 3,81 e) N- [1, 4,7-Tris (carboxylatomethyl)-1,4,7,10- tetraazacyclododecan-10- (pentanoyl- 3-aza- 4-oxo-5-methyl-5-yl) 3-L-glutaminsäure-N-bis (2-hydroxyethyl)-amid-5- [1- (4-perfluor- octylsulfonyl)-piperazin]-amid, Gd-Komplex 16,43 g (24,25 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 20d, 2,79 g (24,25 mmol) N- Hydroxysuccinimid, 2,12 g (50 mmol) Lithiumchlorid und 15,27g (24,25 mmol) 1,4,7-Tris (carboxylatomethyl)-10- [ (3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-pentansäure]- 1,4,7,10- tetraazacyclododecan, Gd-Komplex werden unter leichter Erwärmung in 200 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Bei 10° C gibt man 8,25 g (40 mmol) N, NDicyclohexylcarbodiimid zu und rührt anschließend über Nacht bei Raumtemperatur. Man gießt die Lösung in 3000 ml Aceton und rührt 10 Minuten. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und anschließend durch Chomatographie gereinigt (Kieselgel RP-18, Laufmittel : Gradient aus Wasser/ Ethanol/Acetonitril). Ausbeute : 28,10 g (83 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Wassergehalt : 11,0 % Elementaranalyse (auf wasserfreie Substanz berechnet) ber. C 34, 41 H 3,83 F 23,13 N 9, 03 S 2,30 Gd 11,26 gef. C 34, 44 H 4,98 F 23,19 N 8, 89 S 2,15 Gd 11,17 Beispiel 21 a) N-Trifluoracetyl-glutaminsäure-5-benzylester- [l- (4-perfluoroctylsulfonyl)- piperazin]-amid Zu 11,06g (33,2 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 18a und 18,87g (33,2 mmol) 1- Perfluoroctylsulfonyl-piperazin, (hergestellt nach DE 19603033) in 80 ml Tetrahydrofuran, gibt man bei 0° C 16,42 g (66,4 mmol) EEDQ (2-Ethoxy-1, 2- dihydrochinolin-1-carbonsäureethylester) zu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man dampft im Vakuum zur Trockene ein und chromatographiert an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Methanol =20 : 1) Ausbeute : 27,28 g (93 % der Theorie) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 35,35 H 2,40 F 43,01 N 4,76 S 3,63 gef. C 35,48 H 2, 54 F 42,87 N 4,73 S 3,40 b) N-Trifluoracetyl-L-glutaminsäure-5- [1- [4-perfluoroctylsulfonyl)-piperazin]-amid 21,92 g (52,15 mmol) der Titelverbindung aus Beispiel 21 a werden in 500 ml Ethanol gelöst und 3 g Palladium-Katalysator (10 % Pd/C) zugegeben. Man hydriert bei Raumtemperatur.

Man filtriert vom Katalysator ab und dampft das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein.

Ausbeute : 41,37 g (quantitativ) eines farblosen Feststoffs.

Elementaranalyse : ber. C 28,76 H 1,91 F 47,89 N 5,30 S 4.04 gef. C 28,84 H 1,81 F 47,79 N 5,28 S 4.16 Beispiel 22 Organverteilung (einschließlich Tumor-und Lymphknotenanreicherung) nach intravenöser Gabe des erßndungsgemäßen Kontrastmittels aus Beispiel 3 in Prostatakarzinom-tragenden Ratten.

Nach intravenöser Applikation von 100 µmol Gesamtgadolinium/kg KGW der Titelverbindung aus Beispiel 3 in Ratten (Cop-Inzucht, mit 12 Tage zuvor i. m. implantiertem Prostatakarzinom Dunning R3327 MAT-Lu) wurde 10 Minuten, 1 und 24 Stunden nach Applikation der Metallgehalt in verschiedenen Organen, im Tumor sowie in den Lymphknoten (gepoolt als mesenteriale und periphere Lymphknoten) bestimmt (MW SD, n=3).

Titelverbindung aus Beispiel 3 Gd-% Dosis pro Gesamtgewebe Konzentration mol/l 10minp p. i. 1h 24h p.i. 10min p. i. 1h p.i. 24h p.i. .i. Leber 137 + 39 136 1 172 6 3,79 1,12 3,93 0,20 5,37 0,63 Milz 184 ~ 58 161 ~ 3 161 ~ 19 0,25 + 0,07 0, 23 ~ 0,01 0, 25 ~ 0,01 Pankreas 99 ~ 26 95 ~ 15 55 ~ 7 0,25 + 0,08 0,23 + 0,07 0,18 + 0,01 Niere 359 ~ 88 394 t 41 292 ~ 18 1,70 ~ 0, 39 2,00 0,21 1,38 ~ 0, 07 Lunge 344 ~ 95 321 ~ 16 146 + 19 1,30 0,33 1,27 + 0,05 0, 56 t 0,03 Herz 177 46 151 7 65 12 0,40 0,11 0,33 + 0, 01 0,15 0,03 Gehirn 16 ~ 5 16 ~ 3 5 ~ 0 0,09 ~ 0,02 0,10 ~ 0, 02 0,03 + 0,00 Muskel** 41 ~ 12 40 ~ 4 13 ~ 2 0,12 0, 04 0,08 + 0, 01 0,03 + 0, 01 Tumor 82 32 126 10 100 t 6 0,20 0,07 0,40 ~ 0, 12 0,46 ~ 0, 42 Femur 61 ~ 10 64 ~ 5 33 ~ 1 0,50 ~ 0,06 0,50 ~ 0, 02 0,26 ~ 0,01 mes. LK 155 ~ 40 160 ~ 5 127 ~ 7 0, 11 ~ 0, 04 0, 10 ~ 0, 01 0,09 ~ 0, 01 periph. LK 115 t 27 186 t 6 108 ~ 6 0,13 ~ 0,03 0,19 ~ 0,03 0,11 ~ 0,02 Magen 90 ~ 26 93 ~ 3 48 ~ 8 0,47 ~ 0,16 0,50 ~ 0, 06 0, 27 ~ 0,03 entleert Darm (entleert) 146 ~ 37 130 7 101 12 2,48 0,56 1,85 ~ 0, 27 1,63 0,15 Blut* 621 ~ 137 534 12 169 ~ 16 35,18 ~ 7,43 30, 63 ~ 1, 05 9,58 ~ 1, 02 Restkörper -- ~ -- -- ~ -- 103 7 -- ~ -- -- ~ -- 31, 0 4,60 5 Harn 0-24 h -- - -- -- - -- 60 ~ 19 -- - -- -- - -- 36, 3 ~ 2,36 8 Faeces 0-24 h -- - -- -- - -- 561 ~ 28 -- - -- -- - -- 8,91 ~ 2,29 Summe der Organe*** 46,35 ~ 9, 98 41, 79 ~ 1,76 50,9 ~ 4, 52 5 Bilanz -- ~ -- -- ~ -- 96, ~ 3,47 24 * 58ml Blut/kg KGW * nur Gewebealiquot v. rechten Unterschenkelmuskel ** Summe Organe 10 und 60 min p. i. ohne Restkörper