La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, à base de composés dicarbonylés particuliers ainsi qu'un procédé de lissage des fibres kératiniques tels que les cheveux à partir de cette composition.

Dans le domaine capillaire, les consommateurs souhaitent disposer de compositions permettant d'apporter un changement temporaire à leur chevelure, et ce en visant une bonne tenue de l'effet réalisé. En général, on désire que le changement persiste aux shampooings pendant au minimum 15 jours, voire plus selon la nature dudit changement. Des traitements existent déjà pour modifier la couleur ou la forme des cheveux ainsi que, dans une certaine mesure, la texture des cheveux. L'un des traitements connus pour modifier la texture des cheveux consiste en l'association de chaleur et d'une composition comprenant du formol. Ce traitement est spécialement efficace pour conférer un meilleur aspect aux cheveux abîmés, et/ou pour traiter les cheveux longs et les cheveux bouclés.

On associe l'action du formol à sa capacité de réticuler les protéines par réaction sur ses sites nucléophiles. La chaleur utilisée peut être celle du fer (pince plate ou fer à friser), dont la température peut atteindre en général 200°C ou plus. Toutefois, on cherche de plus en plus à éviter l'emploi de telles substances, qui peuvent se révéler agressives pour le cheveu et les autres matières kératiniques.

Il a ainsi été proposé, par la demande WO201 1/104282, un nouveau procédé pour lisser de manière semi-permanente les cheveux, consistant à appliquer une solution d'alphacétoacide sur le cheveu pendant 15 à 120 minutes, puis à sécher et enfin à lisser au fer, à une température d'environ 200°C, la chevelure. L'alphacétoacide employé est de préférence l'acide glyoxylique.

Toutefois, on a constaté que l'utilisation de l'acide glyoxylique pouvait engendrer quelques limitations importantes; en particulier, quand le cuir chevelu est sensible et/ou irrité. Sa volatilité, amplifiée par l'utilisation de chaleur (fer), peut également poser problème.

Il est déjà connu d'utiliser des esters d'acide glyoxylique dans des compositions capillaires, en particulier dans des compositions de coloration des cheveux tel que décrit dans le document DE19859722 et dans des compositions réductrices tel que décrit dans le document DE19860239. L'efficacité de ces compositions n'est cependant pas suffisante.

Le but de l'invention est de développer une composition de lissage/défrisage stable dans le temps et qui permet de lisser/défriser et/ou de réduire le volume les fibres kératiniques, en particulier cheveux, de façon efficace et rémanente en limitant la dégradation des cheveux tout en conservant un confort au moment de l'application pour l'utilisateur de la composition mais aussi pour le coiffeur qui l'applique.

Ainsi, un objet de la présente invention est une composition comprenant

• au moins un composé dicarbonylé répondant à la formule (I) suivante et/ou ses dérivés et/ou ses hydrates et/ou les sels correspondants formule (I) dans laquelle

R représente un atome ou groupe choisi parmi i) hydrogène, ii) carboxy -C(O)OH, iii) alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 éventuellement substitué de préférence par au moins un radical hydroxy -OH, carboxy ou halogène tel que Br ; iv) phényle éventuellement substitué, v) benzyle éventuellement substitué, iv) et v) étant de préférence éventuellement substitués par au moins un radical -OH ou -C(O)OH ; vi) un radical indolyle et vii) un radical imidazolylméthyle et ses tautomères tel que

avec ^* représentant la partie reliée au reste de la molécule,

• au moins un polymère cellulosique, et

• au moins un tensioactif amphotère,

la composition présentant un pH inférieur ou égal à 4.

L'invention a aussi pour objet un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, qui comprend l'application sur lesdites fibres de la composition de l'invention suivi d'une étape de lissage au moyen d'un fer de lissage à une température d'au moins 150°C, de préférence entre 150 et 250°C.

La composition de l'invention est stable. La composition de l'invention, et le procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre les composes de formule (I), les polymères cellulosiques et des tensioactifs amphotères tels que définis précédemment, permettent un bon lissage des fibres kératiniques en limitant la dégradation de ces fibres kératiniques, même lorsque l'application de la ou des compositions est suivie par un traitement thermique, notamment au moyen de fer de lissage des cheveux et présentent une qualité d'usage apprécié, notamment sans vaporisation excessive de la composition au moment du lissage. La composition et le procédé de traitement des fibres kératiniques selon l'invention permettent aussi de limiter le changement de la couleur des fibres, ainsi que les problèmes de casse desdites fibres telles que les cheveux. La composition et le procédé de l'invention vont en outre améliorer les propriétés physiques des cheveux, en réduisant l'effet de frisottis de façon durable.

Dans ce qui suit l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».

De préférence, la composition selon l'invention ne comprend ni agent colorant ni agent réducteur.

Par « agents colorants », on entend selon la présente invention des agents de coloration des fibres kératiniques tels que les colorants directs, les pigments ou les précurseurs de colorant d'oxydation (bases et coupleurs). S'ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,001 % en poids par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c'est- à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques.

On rappelle que les précurseurs de colorants d'oxydation, bases d'oxydation et coupleurs, sont des composés peu ou non colorés qui par une réaction de condensation en présence d'un agent oxydant, donnent une espèce colorée. Quant aux colorants directs, ces composés sont colorés et présentent une certaine affinité pour les fibres kératiniques. Par « agent réducteur », on entend selon la présente invention un agent capable de réduire les liaisons disulfures des cheveux, tel que les composés choisis parmi les thiols, les sulfites alcalins, les hydrures, les phosphines.

Dans la présente invention, les composés dicarbonylés de formule (I) ou leurs dérivés peuvent se présenter sous forme libre mais aussi sous leurs formes hydrates ou sous forme de leurs sels, de préférence sous forme libre ou d'hydrates.

En tant que « dérivés » des composés dicarbonylés de formule (I), on peut citer les esters du ou des groupes carboxy, les amides du ou des groupes carboxy, les (thio)acétals et hémi(thio)acétals de la ou des fonctions carbonyles des composés de formule (I), sous forme libre ou éventuellement sous forme de sels ou d'hydrates, de préférence sous forme libre ou d'hydrates.

Les esters et amides peuvent être synthétisés à partir des procédés d'estérification ou d'amidification classiques à partir des acides correspondants bien connus par l'homme du métier.

Les esters sont par exemple obtenus à partir des acides de formule (I) et d'un mono ou polyalcool.

Par « mono ou poly alcool », on entend un composé organique comprenant un groupe hydroxy (monoalcool) ou au moins deux groupes hydroxy (polyalcool ou polyol) ; ledit composé organique hydroxylé pouvant être aliphatique, acyclique, linéaire ou ramifié, ou (hétéro)cyclique, tels que les sucres (mono ou polysaccharides) ou les sucres alcools

Plus particulièrement, le polyalcool comprend de 2 à 100 groupes hydroxy ; et préférentiellement de 2 à 20 groupes hydroxy ; encore plus préférentiellement de 2 à 10 groupes hydroxy, mieux 2 ou 3 groupes hydroxy .

De préférence le mono ou polyalcool est choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, l'hexanol, l'éthylène gllycol, le glycérol, la dihydroxyacétone, le glucose, le sorbitol, le menthol.

Les amides sont par exemple obtenus à partir de l'acide de formule (I) et d'une mono ou polyamine organique.

Par « mono ou polyamine », on entend un composé organique comprenant un groupe amino(monoamine) ou au moins deux (et de préférence de 2 à 100, mieux de 2 à 20) groupes amino ; le dit composé organique pouvant être aliphatique, acyclique, linéaire ou ramifié ou (hétéro)cyclique.

Par groupe « amino » on entend un groupe aminé primaire -NH ₂ , ou secondaire >NH.

De préférence la mono ou polyamine est aliphatique.

Cette aminé est de préférence choisie parmi la méthylamine, l'éthylamineja propylamine, l'isopropylamineja butylamine, l'hexylamine, la monoéthanolamine, la monopropanolamine, la propane-1 ,2,3-triamine et la diaminoacétone.

Les acétals et hémiacétals des acides de formule (I) peuvent par exemple être obtenus à partir de la réaction d'alcools sur des formes bloquées des acides puis hydrolyse .Les alcools peuvent être les mêmes que ceux cités pour les esters. Les acétals peuvent également être des acétals cycliques.

Les sels peuvent être des sels issus de l'interaction des composés de formule (I) avec des acides ou des bases, les acides ou bases pouvant être de nature organique ou minérale.

De préférence les sels sont des sels issus de l'interaction des composés de formule (I) avec des bases. On citera en particuliers les sels de métaux alcalins alcalins ou alcalino tereux et en particulier les sels de sodium.

Dans la suite de la description, on nommera toutes ces variantes de composés dicarbonylés de formule (I) « composés dicarbonylés et/ou ses dérivés »

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention le ou les composés dicarbonylés sont de formule (I) avec R représentant i) un atome d'hydrogène ou ii) un groupe alkyle linéaire ou ramifié en CrC ₆ éventuellement substitué par un groupe carboxy. Selon un mode de réalisation plus particulier, les composés de formule (I) sont choisis parmi l'acide glyoxylique, l'acide pyruvique, l'un de leurs dérivés, de leurs sels et leurs hydrates.

Préférentiellement le ou les composés dicarbonylés de formule (I) de l'invention sont choisis parmi l'acide glyoxylique et ses dérivés: acide glyoxylique ainsi que sa forme hydrate (HO)2CH-C(O)-OH. Par exemple l'acide glyoxylique en solution aqueuse à 50 % vendu par la société MERCK.

En tant que dérivés d'acide glyoxylique, on peut citer les esters d'acide glyoxylique, les amides d'acide glyoxylique, les (thio)acétals et hémi(thio)acétals d'acide glyoxylique, les (thio)acétals et hém(thio)iacétals d'ester d'acide glyoxylique.

Les esters d'acide glyoxylique sont par exemple obtenus à partir d'acide glyoxylique et d'un mono ou polyalcool, notamment ceux cités précédemment.

De préférence le mono ou polyalcool est choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, l'hexanol, l'éthylène gllycol, le glycérol, la dihydroxyacétone, le glucose, le sorbitol, le menthol . On peut en particulier citer à titre d'esters le glyoxylate de méthyle, le glyoxylate d'éthyle, le glyoxylate de glycérol, le glyoxylate de dihydroxyacétone, le diglyoxylate ou triglyoxylate de de glycérol, les mono,di ou tri glyoxylate de sorbitol, les mono,di ou tri glyoxylate de glucose, le glyoxylate de menthyle , leurs acétals, hémiacétals , hydrates .

Les amides d'acide glyoxylique sont par exemple obtenus à partir d'acide glyoxylique et d'une mono ou polyamine organique, notamment celles décrites précédemment. Cette aminé est de préférence choisie parmi la méthylamine, l'éthylamineja propylamine, l'isopropylamineja butylamine, l'hexylamine, la monoéthanolamine, la monopropanolamine, la propane-1 ,2,3-triamine et la diaminoacétone.

On peut en particulier citer le N-bétahydroxyéthylamide de l'acide glyoxylique et le N-gammahydroxypropylamide de l'acide glyoxylique leurs acétals, hémiacétals , hydrates Les (thio)acétals et hémi(thio)acétals d'acide glyoxylique peuvent par exemple être obtenus à partir de la réaction d'alcools pour les acétals ou hémiacétals ou de thiols pour les thioacétals ou hémithioacétals sur des formes bloquées d'acide glyoxylique puis hydrolyse. Les alcools peuvent être les mêmes que ceux cités pour les esters. Les thiols peuvent être des équivalents (appelés mono ou polythiols) aux mono ou polyalcools cités supra à ceci près que la ou les fonctions hydroxy desdits mono ou polyalcools sont remplacées par une ou des fonctions thiols SH des mono ou polythiols. Les acétals ou thioacétals peuvent également être des (thio)acétals cycliques.

On peut en particulier citer l'acide diméthoxy acétique, l'acide diéthoxy acétique, l'acide 1 ,3-dioxane 2 carboxylique, l'acide 1 ,3-dioxolane 2-carboxylique.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le composé de formule (I) est l'acide glyoxylique sous forme hydrate. Ainsi, le procédé de la présente invention est mis en œuvre sans une étape de déformation permanente à pH basique ni à base de réducteur. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique. Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.

Les compositions de l'invention peuvent être aqueuses ou anhydres. Elles sont de préférence aqueuses et comprennent alors de l'eau à une concentration allant de 5 à 98%, mieux de 5 à 50%, encore mieux de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation la composition de l'invention se trouve sous forme d'une composition aqueuse comprenant de 0,1 à 20% de composés dicarbonylés de formule (I) et/ou de ses dérivés, de préférence au moins 3 % de composés dicarbonylés de formule (I) et/ou de ses dérivés, préférentiellement de 3 à 10 % en poids du poids total de la composition. Selon l'invention, la composition comprend au moins un polymère cellulosique. Les polymères cellulosiques peuvent être des polymères anioniques, cationiques, amphotères ou nonioniques.

Par polymère « cellulosique », on entend selon l'invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure des enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β-1 ,4 ; outre les celluloses non substituées, les dérivés de celluloses peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non- ioniques. Ainsi, les polymères cellulosiques de l'invention peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées y compris sous une forme microcristalline et les éthers de cellulose. Parmi ces polymères cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses. Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose....) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose. Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d'hydroxypropylméthylcellulose et les sulftates d'éthylcellulose.

Selon une première variante, le ou les polymères cellulosiques sont non ioniques. A titre d'exemple, on peut citer les (Ci-C ₄ )alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL) ; les (poly)hydroxy(Ci-C )alkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple Natrosol 250 HHR proposé par AQUALON) et les hydroxypropyl celluloses (par exemple Klucel EF d'AQUALON); les celluloses mixtes (poly)hydroxy(Ci-C ₄ )alkyl-(Cr C ₄ )alkylcelluloses telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d'AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses. Selon une deuxième variante, le ou les polymères cellulosiques sont anioniques. Parmi les éthers de cellulose anioniques, on peut citer les (poly)carboxy(d- C ₄ )alkylcelluloses et leurs sels. A titre d'exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société AQUALON) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses et leurs sels de sodium.

Selon une troisième variante, le ou les polymères cellulosiques sont cationiques. Parmi les éthers de cellulose cationiques on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(Ci-C ₄ )alkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat® L 200" et "Celquat® H 100" par la Société National Starch.

Selon un mode de réalisation particulier, les polymères cellulosiques de l'invention sont des polymères cellulosiques non ioniques et comprenant des chaînes alkyles comportant de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence, le ou les polymères cellulosiques de l'invention sont choisis parmi les éthers de celluloses en particulier les celluloses hydroxyalkyl-alkyl celluloses telles que les (poly)hydroxy(Ci-C ₄ )alkyl-(Ci-C ₄ )alkylcelluloses en particulier les hydroxypropyl- méthylcelluloses (par exemple Methocel F4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d'AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses.

Les polymères cellulosiques selon la présente l'invention sont des polymères cellulosiques qui de préférence ne comportent pas de chaîne grasse i.e. qui de préférence ne comportent pas de chaîne comprenant plus de 10 atomes de carbone.

Le ou les polymères cellulosiques de l'invention peuvent être présents dans la composition tinctoriale de l'invention dans des teneurs allant de 0,05 % à 10 % en poids, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids, et mieux encore de 0,1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend au moins un tensio-actif amphotère ou zwittérionique.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o) sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(Cs-C2o)- amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes :

R _a -C(O)-NH-CH2-CH2-N ⁺ (Rb)(Rc)-CH ₂ C(O)O ^" , M ⁺ , X ^" (B1)

Formule dans laquelle :

■ R _a représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide

RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;

^■ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et

^■ R _c représente un groupe carboxyméthyle ;

■ M ⁺ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une aminé organique, et

^■ X ^' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C ₄ )sulfates, alkyl(Ci-C ₄ )- ou alkyl(Ci-C ₄ )aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M ⁺ et X ^" sont absents ; R _a -C(0)-NH-CH2-CH ₂ -N(B)(B') (B2)

Formule dans laquelle :

^■ B représente le groupe -CH ₂ -CH ₂ -O-X' ;

■ B' représente le groupe -(CH ₂ ) _Z Y\ avec z = 1 ou 2 ;

^■ X' représente le groupe -CH ₂ -C(O)OH, -CH ₂ -C(O)OZ', -CH ₂ -CH ₂ -C(O)OH, -CH ₂ -CH ₂ -C(O)OZ', ou un atome d'hydrogène ;

^■ Y' représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH ₂ -CH(OH)-SO ₃ H ou le groupe -CH ₂ -CH(OH)-SO ₃ -Z' ; ^■ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une aminé organique ;

^■ R _a ' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide R _a -C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ;

Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(O)-NH-(CH ₂ )n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle :

^■ Y" représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH ₂ -CH(OH)-SO ₃ H ou le groupe -CH ₂ -CH(OH)-SO ₃ -Z" ;

^■ Rd et R _e , indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci_C ₄

■ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une aminé organique ;

^■ R _a - représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide R _a "-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée.

^■ n et n', indépendamment l'un de l'autre,désignet un nombre entier allant de 1 à 3 .

Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les tensio-actifs de formule (2) seuls, ou en mélanges. Conformément à un mode de réalisation particulier de l'invention, la teneur en tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) varie de 0,05 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et de manière plus préférée de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition de l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les propulseurs; les huiles; les corps gras solides et notamment les esters en Cs-C ₄ o, les acides en Cs-C ₄ o; les alcools en Cs-C ₄ o, les tensioactifs autres que ceux décrits précédemment, les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les charges; les silicones et en particulier les polydiméthylsiloxanes; les épaississants, polymériques ou non; les gélifiants; les émulsionnants; les polymères notamment conditionneurs ou coiffants; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification;les silanes ;les agents de réticulation. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.

La composition peut notamment comprendre un ou plusieurs solvants organiques notamment hydrosolubles tels que les alcools en CrC ₇ ; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques en Ci-C ₇ ou aromatiques en C6-C ₇ , les polyols et les éthers de polyols en C3-C ₇ , qui peuvent être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Le pH de la composition est inférieur à 4, et varie de préférence de 1 à 3, mieux de 1 ,7 à 3. La composition selon l'invention se présente de préférence sous forme de gels de coiffage ou de soin, de lotions ou crèmes de soin, de conditionneurs, de masques, de sérums.

La composition selon l'invention peut être obtenue par mélange de plusieurs compositions. Le procédé de l'invention comprend l'application de la composition décrite précédemment suivi d'une étape de lissage au fer des cheveux. Le lissage au fer est connu de l'état de la technique. Il consiste à lisser les cheveux avec une pince plate chauffante, généralement métallique. Les fers de lissage sont généralement utilisés à une température variant de 150 à 250°C.

Le procédé de l'invention peut comprendre d'autres étapes intermédiaires visant à améliorer le lissage des cheveux. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l'invention comprend l'application de la composition de l'invention sur cheveux secs, un temps de contact de la composition sur les cheveux compris entre 10 et 60 minutes, de préférences entre 20 et 40 minutes. Après ce temps de pose, on effectue un lissage à la brosse et au sèche-cheveux (brushing). On lisse ensuite les cheveux au fer à lisser à une température comprise entre 150 et 250°C, de préférence 210 à 230°C.

Le procédé de l'invention peut comprendre l'application d'autres agents capillaires en pré- ou post traitement à l'acide glyoxylique. Notamment, il peut comprendre l'application d'un soin de conditionnement en post traitement.

Selon un autre mode de réalisation, le procédé de lissage des cheveux comprend une étape de lavage des cheveux puis de séchage au sèche-cheveux avant application de la composition de l'invention. Selon ce mode de réalisation particulier, on retrouve ensuite les étapes décrites ci-dessus telles que le temps de contact de la composition, le brushing, le lissage au fer à lisser, l'application d'un agent de conditionnement et le rinçage, toutes ces étapes pouvant être mise en œuvre indépendamment l'une de l'autre .Selon un mode de réalisation particulier, le lissage au fer à lisser s'effectue en plusieurs passages sur les cheveux, en général 8 à 10 passages.

Exemple

Composition selon l'invention: (les teneurs sont indiqués en matière première brute (en gramme du produit commercial indiqués)

HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE(METHOCEL F4M de

DOW CHEMICAL)

^* pH 2.2 ± 0.2

La composition ci-dessus est appliquée sur une mèche de cheveux présentant un niveau de frisure important. Après 20 minutes de pose sur les cheveux, on réalise un brushing avec séchoir de la mèche puis on lisse au moyen d'un fer à lisser. Le dégagement de fumée lors de l'utilisation du fer est faible.

La mèche est ensuite lavée puis séchée au sèche-cheveux. On obtient ainsi une mèche de cheveu lisse et sans frisottis.