Dans le domaine de la dermatologie et de la formulation de compositions pharmaceutiques, l'homme du métier est amené à chercher des compositions qui permettent de libérer l'actif et de favoriser sa pénétration à travers les couches cutanées afin d'en améliorer son efficacité. Le produit doit en outre présenter une bonne cosméticité et tre préférentiellement non irritant.

Il existe actuellement de nombreuses compositions topiques comprenant un agent actif et permettant de favoriser sa pénétration dans la peau grâce à la présence notamment d'une forte teneur en glycol pro-pénétrant. Ces compositions sont formulées sous formes d'émulsions à forte teneur en phase grasse que l'on appelle communément"lipocrèmes", sous formes de compositions anhydres que l'on appelle"onguents", sous forme de compositions fluides à forte teneur en solvants volatiles, tels que l'éthanol ou l'isopropanol, destinées à une applications sur le cuir chevelu, appelées également"lotions capillaires", ou encore sous forme d'émulsions H/E visqueuses, que l'on appelle aussi"crèmes H/E".

On connaît par exemple des crèmes H/E comprenant un corticoïde et un fort pourcentage de propylène glycol (47,5 %) commercialisées sous la marque TEMOVATE par la société GLAXOSMITHKLINE. La stabilisation d'une formulation comprenant un tel pourcentage de glycol rend nécessaire l'emploi dans l'émulsion d'agents émulsifiants et stabilisants de type glycéryl stéarate ou PEG 100 stéarate ou encore d'agents stabilisants ou facteurs de consistance de type cire blanche ou alcool cétostéarylique qui conduisent à la formation d'une crème visqueuse, c'est à dire dont la viscosité est supérieure à 10 Pa. s (10000 centipoises, mesurée avec un appareil Brookfield modèle LVDV II + mobile n° 4, à une vitesse de 30 tours/min pendant 30 secondes et à une température de 25 °C +/-3 °C).

Cette viscosité confère donc au produit une difficulté d'application. Ces compositions

présentent donc d'une part, une mauvaise acceptabilité cosmétique due à leur viscosité et, d'autre part, des risques d'intolérance provoqués par la présence de fortes proportions de glycol. L'homme du métier souhaite donc améliorer ces paramètres par la présente invention.

Pour faciliter l'application de compositions topiques comprenant un fort pourcentage de glycol pro-pénétrant, la demanderesse a réalisé, et protégé par la demande EP832647, une lotion, formulation stable de type émulsion H/E, dont la viscosité est intermédiaire entre les lotions capillaires trop fluides et d'un usage trop limité, et les crèmes H/E trop visqueuses et présentant un coté gras et collant, tout en conservant les propriétés pro- pénétrantes du glycol. Ces formules présentent effectivement une bonne pénétration de l'actif mais comprennent toujours un pourcentage élevé de glycol qui peut donc induire un effet collant ou des problèmes de tolérance conduisant à une acceptabilité moyenne du produit par le patient.

L'homme du métier connaît par ailleurs des formulations contenant des composés siliconés conduisant à des compositions agréables d'utilisation. Ainsi, dans le brevet US 6,538, 039, une nouvelle formulation d'actif pour une administration transdermique a été mise au point comprenant des composés siliconés afin de déposer un film à la surface de la peau. Dans cette demande également, le passage transdermique est facilité par la présence obligatoire de promoteur d'absorption que sont, entre autres composés cités, les glycols.

Dans la demande de brevet EP0966972, les compositions décrites peuvent tre formulées sous forme de spray et comprennent un composé actif, une gomme silicone et un excipient pharmaceutiquement acceptable. Le problème que se propose de résoudre l'invention décrite dans EP0966972 est de déposer un film substantif à la surface de la peau, problème résolu grâce à la présence de la gomme de silicone.

Le problème que se propose de résoudre ici la présente invention, est de concevoir une composition permettant d'améliorer la pénétration de l'actif pharmaceutique, et sa rapidité de pénétration dans le temps afin d'en améliorer son efficacité thérapeutique, tout en évitant la présence de forte teneur en glycol. La composition selon l'invention doit

également présenter une facilité d'utilisation et une cosméticité acceptable pour une application sur toutes les zones du corps pouvant tre touchées par la pathologie.

Les deux demandes EP0966972 et US 6, 538, 039 représentent l'art antérieur le plus proche de la présente invention, compte tenu de la composition des formulations décrites.

Mais à la lecture de cet art antérieur, rien ne pouvait inciter l'homme du métier à choisir la composition selon l'invention afin d'obtenir une bonne pénétration de l'actif incorporé dans les couches cutanées.

En effet, la demanderesse a trouvé de manière surprenante que la composition comprenant, dans un véhicule alcoolique pharmaceutiquement acceptable : a) une quantité thérapeutiquement efficace d'un actif pharmaceutique, b) au moins un silicone volatile, c) une phase huileuse non volatile, conduisait à une amélioration de la pénétration de l'actif.

La composition de la présente invention, tout en permettant une bonne pénétration des principes actifs, présente également une très bonne acceptabilité et tolérance auprès des patients, comme décrit dans les exemples 8 et 9 de la présente invention. Il s'avère donc que la composition selon l'invention est particulièrement adaptée au traitement des affections dermatologiques et plus particulièrement bien adaptée pour le traitement du psoriasis.

L'invention concerne donc une composition pulvérisable comprenant, dans un véhicule alcoolique pharmaceutiquement acceptable : a) une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un actif pharmaceutique, b) au moins un silicone volatile, c) une phase huileuse non volatile.

Parmi les actif pharmaceutiques utilisable selon l'invention, on peut citer à titre d'exemple les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, le rétinal, les rétinoïdes, notamment ceux décrits dans les demandes de brevet FR 2 570 377, EP 199 636, EP 325 540, EP 402 072, la vitamine D et ses dérivés, les estrogènes tels que l'estradiol, l'acide

kojique ou l'hydroquinone ; les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracycline ; les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels et dérivés ; les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B ; les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine ; les composés de la famille des pyridinone tels que le cyclopirox ; les composés de la famille des morpholines et dérivés telle que l'amorolfine ; les agents anti-inflammatoires stérôidiens, tels que l'hydrocortisone, les anthralines (dioxyanthranol), les anthranoides, le valérate de bétaméthasone ou le 17-propionate de clobétasol, ou les agents anti- inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels ou dérivés, le diclofénac et ses sels et dérivés, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ; les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ; les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ; les agents antiviraux tels que l'acyclovir ; les agents kératolytiques tels que les acides alpha-et bta- hydroxycarboxyliques ou bta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide malique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ; les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ; les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ; les anti-acnéiques comme l'acide rétindique, le peroxyde de benzoyle ou l'adapalène ; les antimétabolites ; les agents pour lutter contre la chute des cheveux comme le minoxidil ; les antiseptiques ; les hormones ou les peptides.

Les actifs utilisables selon l'invention peuvent tre utilisés seuls ou en association.

Avantageusement, la composition selon l'invention comprend entre 0,0001 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent actif, de préférence entre 0,025 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0.01 et 5 % en poids.

Bien entendu, la quantité d'actif dans la composition selon l'invention dépendra de l'actif considéré.

De façon préférée, la composition selon l'invention, comprendra un anti-inflammatoire stéroïdien, de type corticoïde, en particulier, le 17 propionate de clobétasol, à une concentration inférieure à 2 % et de préférence, comprise entre 0,01 et 2 % en poids d'agent actif, plus préférentiellement entre 0,025 et 0,1 % en poids. L'actif pharmaceutique préféré selon l'invention est le 17-propionate de clobétasol utilisé à la concentration de 0.05 % en poids.

Par silicone volatile selon l'invention, on entend des composés polyorganosiloxanes, pouvant tre cycliques ou linéaires, ayant une pression mesurable dans des conditions ambiantes.

Les silicones volatiles cycliques selon l'invention, sont les polydiméthylcyclosiloxanes, à savoir des composés de formule : avec n compris entre 3 et 6 en moyenne et de préférence n=4 ou n=5, généralement connu sous le nom de cyclométhicones.

Les silicones volatiles linéaires selon l'invention sont des polysiloxanes linéaires de bas poids moléculaire tels l'héxaméthyldisiloxane ou les diméthicones de bas poids moléculaire. Les silicones volatiles linéaires ont généralement une viscosité inférieure à environ 5 centistokes à 25°C, alors que les silicones volatiles cycliques ont une viscosité inférieure à environ 10 centistokes à 25°C.

Les silicones volatiles préférés selon l'invention sont les siloxane linéaires et plus préférentiellement l'hexaméthyldisiloxane. On peut citer à titre d'exemple le produit commercialisé par la société DOW CORNING, le DC Fluid 0.65cSt.

Avantageusement, la composition selon l'invention comprend entre 25 et 95 % en poids

par rapport au poids total de la composition du silicone volatile, de préférence entre 40 et 80 % en poids, et plus préférentiellement entre 55 et 65 % en poids.

Par phase huileuse, non volatile selon l'invention, on entend une variété d'huile non volatile convenant pour une composition pharmaceutique ou cosmétique. Les huiles non volatiles ont généralement une viscosité supérieure à environ 10 centipoises à 25°C, et peuvent atteindre une viscosité allant jusqu'à 1 000 000 centipoises à 25°C. La phase huileuse non volatile peut tre composée d'une large variété d'huiles synthétiques ou naturelles, silicones ou organiques, dont une liste non exhaustive est donné à titre indicatif.

(a) les Esters Des exemples d'huile non volatile utilisable selon l'invention comprennent les esters de formule RCO-OR'avec R et R', identiques ou différents, représentant une chaine, linéaire ou ramifiée, d'un alkyl, alkényl, alkoxycarbonylalkyl, ou alkoxycarbonyloxyalkyl ayant de 1 à 25 atomes de carbone, de préférence de 4 à 20 atomes de carbone. Des exemples de tels esters incluent l'isononaote d'isotricédyle, le diheptanoate de PEG-4, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, l'octanoate de cétyle, le palmitat de cétyle, le ricinoléate de cétyle, le stéarate de cétyle, le myristate de cétyle, le dicaprylate/caprate de coco, l'isostéarate de décyle, l'oléate d'isodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isohéxyle, le palmitate d'octyle, le malate de dioctyl, l'octanoate de tridécyle, le myristate de myristyl, l'octododécanol.

(b) les Esters glycéryles d'acides gras L'huile peut également comprendre également les esters gras d'acides gras naturels, ou les triglycérides de source animale ou végétale. De tels exemples incluent, l'huile de castor, l'huile de lanoline, le citrate de triisocétyle, les triglycérides ayant de 10 à 18 atomes de carbone, les triglycérides capryliques/capriques, l'huile de noix de coco, l'huile de mais, l'huile de coton, l'huile de lin, l'huile de vison, l'huile d'olive, l'huile de palme, le beurre d'ithpé, t'huite de colza, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de noix et équivalent.

(c) Les glycérydes d'acides gras

Les huiles qui conviennent également sont les esters glycéryles synthétiques ou semi- synthétiques, comme les mono-, di-, triglycérides d'acides gras, qui sont des huiles ou des graisses naturelles modifiées, pas exemple, le stearate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le distearate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, les huiles de castor PEG, les oléates de glycéryle PEG, les stearates de glycéryle PEG, et équivalent.

(d) Les hydrocarbones non volatiles Conviennent également très bien à la composition selon l'invention en tant que phase huileuse non volatile, les hydrocarbones non volatiles, telles que les paraffines, les isoparaffines, les huiles minérales, et équivalent.

(e) Les esters de Guerbet Les esters de Guerbet sont des esters résultant de la réaction d'un alcool de Guerbet de formule générale : et d'un acide carboxylique de formule générale R3-COOH ou HOOC-R3-COOH, avec R1 et R2, identiques ou différents représentent un alkyl ayant de 4 à 20 atomes de carbone, R3 représente un radical gras substitué ou non, tel qu'une chaîne alkyle ou alkylène, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 1 à 50 atomes de carbone, un phényle, pouvant tre substitué par un halogène, un hydroxyle, un carboxyle, ou un alkylcarbonylhydroxy.

(f) Les huiles siliconées Les huiles siliconées utilisables selon l'invention pour la constitution de la phase non volatile sont des composés polyorganosiloxanes, ayant une pression mesurable dans des conditions ambiante et une viscosité strictement supérieure à 10 centistokes. Les silicones non volatiles utilisables selon l'invention sont les composés de formule

avec n strictement supérieur à 6.

La phase huileuse, non volatile préférée selon l'invention est l'huile de paraffine.

Avantageusement, la composition selon l'invention comprend entre 1 et 50 % en poids par rapport au poids total de la composition de phase huileuse, non volatile, de préférence entre 5 et 30 % en poids, et plus préférentiellement entre 5 et 15 % en poids.

Ainsi une composition préférée selon l'invention sera une composition pulvérisable comprenant : a) Entre 0,0001 et 20 % en poids de l'actif pharmaceutique, b) Entre 25 et 95 % en poids de silicone volatile, c) Entre 1 et 50% en poids de phase huileuse non volatile.

Selon un mode préféré de composition selon l'invention, la composition comprend également une gomme de silicone. La demanderesse a, en effet, découvert de manière surprenante qu'une composition comprenant une gomme silicone dans les concentrations définies ci-après présente une pénétration plus rapide de l'actif à travers les différentes couches cutanées.

Par gommes de silicone, on entend les gommes de silicones connues par l'homme de l'art et notamment celles décrites dans la demande de brevet EP 0 966 972 incorporée ici par référence. Selon ce mode préféré de composition selon l'invention, la gomme de silicone est introduite à la concentration comprise entre 0,001 et 3 % en poids, de préférence entre 0,01 et 1 % en poids. Dow Corning propose un produit commercial vendu sous le nom de DC Silmogen Carrier qui se compose de 99% d'hexaméthyldisiloxane et de 1 % de gomme de silicone, produit qui pourra avantageusement tre utilisé dans une des compositions selon l'invention.

Le véhicule pharmaceutiquement acceptable selon l'invention doit tre choisi de telle manière que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la présente invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'addition envisagée. De façon préférée, le véhicule utilisé selon l'invention est choisi de façon à tre un solubilisant de l'actif. Le véhicule solubilisant de l'actif peut tre composé d'un seul excipient tel un

solvant, ou d'un mélange d'excipients tels ceux utilisés pour la formulation d'une émulsion.

A titre d'exemples non limitatifs d'excipients pouvant tre utilisés seuls ou en mélange, on peut citer, l'eau, les solvants, les diluants, tout excipient utilisable pour la formulation d'une émulsion, d'un lait, d'un gel, d'un onguent, d'une composition moussante. Ces excipients sont des composés couramment utilisés dans la formulation de composition pharmaceutique. De façon préférentielle, les excipients solubilisant de l'actif selon l'invention sont l'eau, les alcools, les polyols, les éthers, les esters, les aldéhydes, les cétones, les acides et alcools gras, les esters gras. Plus préférentiellement, l'excipient utilisé sera un alcool. Par alcool selon l'invention, on entend, les alcools aliphatiques, linéaires ou ramifiés, tel l'éthanol, le propanol, l'isopropanol.

Dans un mode préféré selon l'invention, le véhicule utilisé sera donc alcoolique.

Par véhicule alcoolique selon l'invention, on entend un véhicule comprenant au moins 15% d'alcool, et préférentiellement au moins 25% d'éthanol.

En particulier, la composition selon l'invention telle que décrite précédemment sera telle qu'elle contient : a) 0. 05% de 17-propionate de clobétasol b) 60% d'hexaméthyldisiloxane, c) 10% d'huile de paraffine, d) 29. 95% d'éthanol.

Plus particulièrement, la composition selon l'invention sera telle qu'elle comprend : a) 0. 05% de 17-propionate de clobétasol b) 59. 4% d'hexaméthyldisiloxane, c) 0.6% de gomme de silicone, d) 10% d'huile de paraffine, e) 29. 95% d'éthanol.

La composition pharmaceutique selon l'invention pourra en outre contenir des additifs inertes ou des combinaisons de ces additifs, tels que - des agents mouillants ; - des agents d'amélioration de la saveur ; - des agents conservateurs tels que les esters de l'acide parahydroxybenzoïque ;

- des agents stabilisants ; - des agents régulateurs d'humidité ; - des agents régulateurs de pH ; - des agents modificateurs de pression osmotique ; - des agents émulsionnants ; - des filtres UV-A et UV-B ; - des agents propénétrants, - des antioxydants, - et des polymères synthétiques.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à ces compositions de telle manière que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la présente invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'addition envisagée.

La composition selon l'invention est plus particulièrement destinée au traitement de la peau et des muqueuses et peut se présenter sous forme d'onguents, de crèmes, de laits, de pommades, de poudres, de tampons imbibés, de syndets, de solutions, de gels, de sprays, de mousses, de suspensions, de lotions, de sticks, de shampoings, de pledges, ou de base lavante. Elle peut également se présenter sous forme de suspensions de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques ou de patchs polymériques et d'hydrogels permettant une libération contrôlée. Cette composition par voie topique peut se présenter sous forme anhydre, sous forme aqueuse ou sous la forme d'une émulsion.

La composition selon l'invention présentant une pénétration améliorée est administrée de préférence sous la forme d'une composition pulvérisable. Afin d'tre pulvérisable, les compositions selon l'invention présenteront préférentiellement une viscosité inférieure à 50 centistokes et plus préférentiellement inférieure à 10 centistokes.

Le spray peut tre obtenu par des moyens conventionnels de formulation connus de l'homme du métier. Par exemple, la composition peut tre pulvérisée par un pulvérisateur mécanique qui pompe la composition au sein d'un récipient, flacon ou équivalent. La composition passe à travers une buse qui peut tre dirigée directement à l'endroit désiré de l'application. La buse peut tre choisie de façon à appliquer la composition sous forme

d'une vaporisation ou d'un jet de gouttelette, selon les techniques connues de l'homme de l'art. Selon l'actif pharmaceutique choisi, le mécanisme de pulvérisation doit tre capable de délivrer toujours la mme quantité d'actif. Les mécanismes permettant de contrôler la quantité de composition à délivrer par le spray sont également connues de l'homme de l'art. Par exemple, la quantité de gaz propulseur peut tre calculée de façon à propulser l'exacte quantité de produit désirée.

De préférence pour la composition selon l'invention, on utilisera un flacon vaporisateur doseur dont les caractéristiques de surface d'application et de doses sont contrôlées et reproductibles. Par exemple, le vaporisateur utilisé est constitué d'un flacon équipé d'une valve doseuse de 25aux.

La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement : - des affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation portant sur la différenciation et sur la prolifération notamment les acnés vulgaires, comédoniennes, polymorphes, rosacées, les acnés nodulokystiques, conglobata, les acnés séniles, les acnés secondaires telles que l'acné solaire, médicamenteuse ou professionnelle, - des ichtyoses, des états ichtyosiformes, de la maladie de Darrier, des kératodermies palmoplantaires, des leucoplasies et des états leucoplasiformes, du lichen cutané ou muqueux (buccal), - des affections dermatologiques avec une composante immuno-allergique inflammatoire, avec ou sans trouble de la prolifération cellulaire, notamment le psoriasis cutané, muqueux ou unguéal, le rhumatisme psoriasique, l'atopie cutanée, telle que l'eczéma, l'atopie respiratoire ou l'hypertrophie gingivale, - des proliférations dermiques ou épidermiques bénignes ou malignes, d'origine virale ou non, notamment les verrues vulgaires, les verrues planes l'épidermodysplasie verruciforme, les papillomatoses orales ou florides, le lymphom T, - des proliférations pouvant tre induites par les ultra-violets notamment des épithélioma baso et spinocellulaires, - des lésions précancéreuses cutanées notamment les kératoacanthomes, - des dermatoses immunes notamment le lupus érythémateux, - des maladies immunes bulleuses, - des maladies du collagène notamment la sclérodermie,

- des affections dermatologiques ou générales à composante immunologique, - de désordres cutanés dus à une exposition aux rayonnements U. V, du vieillissement de la peau, photo-induit ou chronologique ou des pigmentations et des kératoses actiniques, ou toutes pathologies associées au vieillissement chronologique ou actinique notamment la xérose, - des troubles de la fonction sébacée notamment l'hyperséborrhée de l'acné, la séborrhée simple ou la dermite séborrhéique, - des troubles de la cicatrisation ou des vergetures, - des désordres de la pigmentation, tel l'hyperpigmentation, le mélasma, l'hypopigmentation ou le vitiligo, - des affections du métabolisme des lipides, tel l'obésité, l'hyperlipidémie, le diabète non insulino-dépendant ou le syndrome X, - des affections inflammatoires telles que l'arthrite, - des états cancéreux ou précancéreux, -de l'alopécie de différentes origines, notamment l'alopécie due à la chimiothérapie ou aux rayonnements, - des troubles du systèmes immunitaire, tel l'asthme, le diabète sucré de type 1, la sclérose en plaque, ou autres disfonctionnements sélectifs du système immunitaire, ou - des affections du système cardiovasculaire telles que l'artériosclérose ou l'hypertension.

Dans un mode préféré d'utilisation de la composition, celle-ci contiendra 0.05% de 17- propionate de clobétasol et sera utilisée pour la fabrication d'un médicament destiné à traiter le psoriasis.

L'invention concerne également un procédé d'amélioration de la pénétration d'un actif, caractérisé en ce que l'on applique sur la peau une composition comprenant, dans un véhicule alcoolique pharmaceutiquement acceptable : a) une quantité thérapeutiquement efficace d'un actif pharmaceutique, b) au moins un silicone volatile, c) une phase huileuse non volatile, ladite composition étant appliquée par pulvérisation.

De préférence, le procédé sera tel que l'actif est le 17-propionate de clobetasol, le silicone volatile est l'hexamethyldisiloxane et la phase huileuse non volatile est l'huile de paraffine.

Dans une variante de mise en oeuvre, le procédé sera tel que la composition comprend également une gomme de silicone.

En effet, la demanderesse a découvert de manière surprenante que la pénétration d'un actif à travers la peau était améliorée par la composition selon l'invention. Par amélioration de la pénétration dans la peau, on entend une augmentation significative de la pénétration dans la peau d'au moins un facteur 2 par rapport aux formulations connues sur le marché.

La mesure de la pénétration de l'actif est effectuée selon le protocole décrit à l'exemple 7 Les exemples suivants montrent de façon non exhaustive des exemples de formulation de la composition selon l'invention et des résultats de pénétration dans la peau ainsi que des résultats d'acceptabilité et de tolérance de la composition selon l'invention comparé à des formules existantes.

Exemple 1 : composition La formulation est obtenue en mélangeant les différents composés cités ci-dessous jusqu'à l'obtention d'une solution homogène et limpide. Ingredients Fonction Spray A 17-propionate de Actif 0.05% clobétasol Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 60.0% Huile de Paraffine Phase huileuse non 10.0% volatile Ethanol absolu Solvant : excipient qsp 100% Exemple 2 : composition Le mode opératoire utilisé est le mme que celui de l'exemple 1.

Ingredients Fonction Spray B 17-propionate de Actif 0.05% clobétasol Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 59.4% Gomme silicone Gomme silicone 0.6% Huile de Paraffine Phase huileuse non 10.0% volatile Ethanol absolu Solvant qsp 100% Exemple 3 : composition Le mode opératoire utilisé est le mme que celui de l'exemple 1. Ingredients Fonction Spray C 17-propionate de Actif 0.05% clobétasol Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 59.4% Gomme silicone Gomme silicone 0.6% Huile de Paraffine Phase huileuse 10.0% non volatile Acide Oleic Pro pénétrant 5.0% Butylhydroxytoluène (BHT) Antioxidant 0.05% Ethanol absolu Solvant qsp 100% Exempte 4 : composition Le mode opératoire utilisé est le mme que celui de l'exemple 1. Ingredients Fonction Spray D Amorolfine HCI Actif 5. 0%

Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 59.4% Gomme silicone Gomme silicone 0. 6% Isodécyl oléate Phase huileuse non 5.0% volatile Urée Propénétrant 5.0 Ethanol absolu Solvant qsp 100% Exemple 5 ; composition Le mode opératoire utilisé est le mme que celui de l'exemple 1. ingredients Fonction Spray E Calcipotriol Actif 0. 005% Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 59.4% Gomme silicone Gomme silicone 0.6% Huile de paraffine Phase huileuse non 10.0% volatile Ethanol absolu Solvant qsp 100% Exemple 6 : composition Le mode opératoire utilisé est le mme que celui de l'exemple 1. Ingredients Fonction Spray F Clindamycine Actif 1.0% Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 59. 4% Gomme silicone Gomme silicone 0.6% Isopropyl myristate Phase huileuse non 5.0% volatile Ethanol absolu Solvant qsp 100%

Exemple 7 : Etude de la libération 1 pénétration in vitro sur peau humaine de l'actif 17-propionate de clobétasol contenu dans 4 formulations différentes dont trois sont pulvérisables.

Le premier objectif est de quantifier la pénétration cutanée de l'actif formulé dans différentes formulations in vitro sur peau humaine après 16 heures d'application.

Le deuxième objectif est d'évaluer l'influence de la formulation sur la cinétique de pénétration de l'actif à travers et dans la peau. Dans ce but un temps plus court d'application a été testé : 4 heures.

Formulations testées : -Crème émolliente Temovatee à 0.05 % (w/w) de 17-propionate de clobétasol - Spray A - Spray B - Spray C La crème émolliente TemovateE est commercialisée par la société GLAXOSMITHKLINE.

Les compositions exactes des trois compositions sont données dans le tableau A ci-après et correspondent aux exemples 1,2 et 3 de la présente invention.

TABLE A Ingredients Fonction Spray A Spray B Spray C 17-propionate de Actif 0. 05% 0. 05% 0. 05% clobétasol Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 60.0. % 59. 4% 59. 4% Gomme silicone Gomme silicone/0. 6 % 0. 6% Huile de Paraffine Agent occlusif 10.0% 10.0% 10.0% Acide Oleic Pro pénétrant//5. 0% BHT Antioxidant//0. 05% Ethanol absolu Solvant qsp 100% qsp 100% qsp 100%

Conditions expérimentales : L'absorption percutanée est évaluée grâce à des cellules de diffusion constituées de 2 compartiments séparés par la peau humaine. Les formulations ont été appliquées sans occlusion.

2 temps d'application ont été testés : 4 et 16 heures.

Les formulations ont été appliquées à raison de 20 mg de formulation pour 2 cm2 (i. e. 10 microgrammes de clobétasol 17-propionate).

Pendant la durée de l'étude, le derme est en contact avec un liquide récepteur non renouvelé en fonction du temps (mode statique).

Pour chaque temps d'application, six expériences différentes ont été réalisées avec six échantillons de peau provenant de six donneurs différents.

A la fin de la période d'application, l'excès de surface est enlevé et la distribution du 17- propionate de clobétasol est quantifiée dans les différents compartiments de la peau et dans le liquide récepteur. Les concentrations de 17-propionate de clobétasol ont été quantifiées en utilisant un méthode d'HPLC/MS/MS classiquement connu de l'homme de l'art (LQ : 10 ng. mL-1).

Les formules spray ont été appliquées à l'aide d'un flacon pulvérisateur équipé d'une valve doseuse de 25 NI.

Les résultats expérimentaux montrent que quelle que soit la formulation testée, l'actif est distribué principalement dans la peau (épiderme, stratum corneum inclus et derme). Les quantités totales pénétrées (Stratum corneum + Epiderme + Derme + liquide recepteur) sont : Temps d'application : Temps d'application : 4 heures 16 heures Temovate crème émolliente Quantité totale ayant pénétrée -ijg 0. 52 + 0. 13 lug 0.67 0. 08 ug - % dose appliquée 5% 7% Spray A Quantité totale ayant pénétrée - pg 0.57 0. 23 ug 1. 35+ 0. 45, ug -% dose appliquée 7% 17% Spray B Quantité totale ayant pénétrée - pg 0. 960. 29ug 1.31 0. 35 ug - % dose appliquée 11% 15% Spray C Quantité totale ayant pénétrée - ug 1. 01 0. 37 ug 1. 49 _ 0. 39 aug - % dose appliquée 10% 14%

Résultats : Les résultats montrent ici que le spray A présente une augmentation de la pénétration de l'actif après 16 heures d'un facteur supérieur à deux, comparée à la formule de la crème émolliente Temovate@ déjà existante, bien que cette composition, formule A, selon l'invention ne comporte ni composé pro-pénétrant ni agent occlusif.

Les formules B et C, bien que comportant de la gomme silicone substantive, permettent une bonne libération de l'actif conduisant donc également à une bonne pénétration de l'actif.

La mesure effectuée au temps 4 heures permet d'évaluer l'influence des excipients sur la rapidité de pénétration de l'actif dans les différentes formes de spray. Les résultats montrent que l'ajout de gomme silicone dans les compositions Spray B et C augmente la rapidité de la pénétration comparée à la formule Spray A n'en contenant pas.

Par ailleurs, on peut noter que l'ajout au sein du spray C d'un pro-pénétrant comme l'acide oléique ne modifie pas de façon significative la pénétration de l'actif au sein d'une des formules spray selon l'invention.

A titre indicatif, les formulations de sprays selon l'invention ont également été comparées à une formulation de lotion au 17-propionate de clobétasol telle que décrite dans la demande de brevet EP 0 832 647 et comportant entre 40 et 50% de glycol pro-pénétrant.

Le résultat de pénétration de l'actif au sein de cette formule est le suivant : Lotion au 17 propionate clobétasol Quantité totale ayant pénétrée* 0. 60 0. 07 lug -% dose appliquée 12%

* la surface d'application des produits dans cette expérience est de 1 cm2 La lotion augmente la pénétration de l'actif d'un facteur supérieur à 2 après 16 heures d'application, comparée à la formule de la crème émolliente Temovate@ déjà existante.

Ce résultat indique donc que les compositions selon l'invention, mme en l'absence de composés pro-pénétrants, permettent d'obtenir une amélioration significative de la pénétration d'un actif comparée aux formules existantes, ou une pénétration similaire à des compositions présentant un fort pourcentage de composés pro-pénétrants.

Les formules sprays telles que décrites permettent donc de s'affranchir de l'utilisation de glycols sans diminuer la pénétration cutanée et présentent donc un intért supplémentaire en terme de potentiel non irritant versus les compositions comprenant de forte teneur en glycol.

Exemple 8 : Evaluation de l'acceptabilité cosmétique des sprays selon l'invention.

Le but de cette étude a été d'évaluer les qualités cosmétiques d'une composition pulvérisable dans un test d'usage, après 5 jours d'application sur des lésions cibles de patients (15 sujets masculins ou féminins, âgés de 18 à 60 ans, et présentant au moins 3 plaques de psoriasis présentant un psoriasis léger à modéré). La composition testée ici est la formule du spray B de l'exemple 2.

De plus, cette étude devait permettre de positionner la formulation de la composition pulvérisable par rapport aux véhicules de produits déjà connus (crème et lotion).

Pour les sujets, la composition pulvérisable se démarque significativement (p< 0.05) des 2 autres produits pour : - la facilité d'application,

-la rapidité du séchage, -la rapidité de pénétration et donc -la possibilité de s'habiller plus rapidement, l'absence de sensation de peau grasse et de peau collante.

Les sujets n'ont pas trouvé que la composition pulvérisable débordait trop sur la peau non malade par rapport aux 2 autres produits (p< 0. 05), par ailleurs il leur semble moins liquide que la lotion (p< 0. 05). Il leur parait plus pratique pour traiter les zones d'accès difficile comme le dos par rapport à la lotion (p< 0. 05) mais pas par rapport à la crème.

En terme d'appréciation du produit, 74% des sujets ont eu un avis favorable (bon ou excellent) sur la composition pulvérisable, qui se démarque nettement de la lotion (54%), mais moins nettement de la crème (67%). Aucun patient n'a eu d'avis défavorable sur le spray contre 7% pour la lotion et 14% pour la crème.

Exemple 9 : évaluation de la tolérance locale, du potentiel hydratant et de l'effet sur la fonction barrière et du pH de la peau Une autre étude a été réalisée avec les sprays de compositions qualitatives et quantitatives ci-dessous dans le but d'évaluer la tolérance locale, le potentiel hydratant ainsi que l'effet sur la fonction barrière et le pH de la peau de deux véhicules pulvérisables appliqués sur les avant-bras de sujets sains. Ingredients Fonction Spray D Spray E Hexaméthyldisiloxane Silicone volatile 59. 4% 59. 4% Gomme silicone Gomme silicone 0. 6% 0.6% Huile de Paraffine Agent occlusif/10. 0% Ethanol absolu Solvant qsp 100% qsp 100% L'étude s'est déroutée comme suit : un test de tolérance locale d'une durée de 21 jours (plus une visite d'inclusion) a été réalisé sur 12 sujets sains, de sexe féminin ou masculin, âgés de 18 à 50 ans.

Trois zones ont été délimitées : une zone sur chaque avant bras au niveau du pli du coude et une zone non traitée sur l'avant bras droit au niveau du poignet.

Les sujets ont reçu sur les avant-bras les 2 produits à tester, selon un plan de randomisation préétabli, 1 fois par jour, tous les jours pendant 21 jours à raison de 50 ul par zone.

Les évaluations cliniques de la tolérance (érythème, desquamation, prurit et brûlure) ont été réalisées à J0, J7, J14, et J21. Une échelle de cotation de 0 à 3 a été utilisée pour évaluer l'érythème et la desquamation (0 = absent, 1 = léger, 2 = modéré et 3 = sévère).

Une échelle de cotation de 0 à 9 a été utilisée pour évaluer les sensations de prurit et de brûlure (0 = absent, 1-2-3 = léger, 4-5-6 = modéré et 7-8-9 = sévère).

Des mesures de cornéométrie, de colorimétrie et de pH ont été effectuées à J0, J14 et J21 ; ainsi que des mesures de Perte Insensible en Eau (PIE). Toutes ces mesures ont été réalisées avant l'application des produits après une période d'acclimatation de 15 minutes pour tous les sujets.

Critères d'évaluation : Critère principal : . Evaluation clinique des signes d'irritation : score total érythème et desquamation sur une échelle de cotation de 0 à 6.

. Evaluation clinique des symptômes d'irritation : score total prurit et brûlure échelle de cotation de 0 à 18.

. Tolérance.

Critères secondaires : Mesures de colorimétrie paramètre a* (variable de chromaticité, axe rouge-vert).

. Mesures biophysiques : cornéométrie (capacitance électrique en Unité Arbitraire), pH et PIE (en g/m2/h).

Analyses statistiques : Pour le test de tolérance, une aire sous la courbe a été calculée si appropriée, pour quantifier un effet global des traitements sur la période d'évaluation. Les paramètres ont été au préalable ajustés par leur valeur initiale avant application. La variable PIE a été transformée en logarithme naturel afin de normaliser la distribution et de stabiliser la variance.

Une analyse de variance comprenant les facteurs sujet, zone, produit suivi de test t de student a été utilisée pour comparer les AUC (le seuil de 0.05 a été utilisé pour conclure à une significativité).

Résultats : Critères principaux : Signes et symptômes d'irritation : Les scores d'irritation étaient souvent nuls. Aucune analyse statistique n'a donc été réalisée. Seul un sujet a présenté un score non nul. Les cotations étaient cependant très proches de 0 (score total de 1).

Score total sur les 4 visites : Spray D Spray E Zone Non Traitée Erythème 0 0 0 Desquamation 0 0 0 Prurit 0 0 0 Brûlure 1 0 0 Tolérance : La tolérance a été suivie au travers des évènements indésirables (El). 9 sujets (75.0%) sur 12 ont présenté un El Ces EI n'étant pas liés au traitement, la tolérance aux produits a été jugée très bonne.

Critères secondaires : Evolution du paramètre a* : colorimétrie (n = 12 : moyenne sem) JO J14 J21 Spray D 8. 380. 41 8. 730. 43 8. 810. 45 Spray E 8. 480. 36 8. 080. 38 8. 450. 43 Zone non traitée 7. 710. 54 7. 860. 56 7. 960. 53

II n'y a pas de différence significative entre les deux formulations testées pour le paramètre a* qui permette d'évaluer plus précisément l'érythème et donc l'irritation. Ceci est à relier à l'absence de pouvoir irritant observé sur le plan clinique.

Evolution de la PIE (n = 12 ; moyenne sem) JO J14 J21 Spray D 63. 642. 26 59.69 1. 58 61.58 1. 61 Spray E 61. 33 2. 06 62. 42 1. 87 64.61 2. 39 Zone non traitée 60. 39 1. 99 59. 78 2. 08 61. 72 2. 06 Les deux formulations testées n'ont pas d'effets significatifs sur la Perte Insensible en Eau (PIE), qui traduit le niveau d'intégrité fonctionnelle de la couche cornée. Ceci confirme l'absence de potentiel irritant des deux formulations.

Evolution du pH (n = 12 ; moyenne sem) JO J14 J21 Spray D 5. 340. 18 4. 98 0. 20 4. 96 0. 09 Spray E 5. 29 0. 17 4. 98 0. 13 5. 04 0. 16 Zone non traitée 5. 170. 22 4. 98 0. 14 4.91 0. 11 II n'y a pas de différence significative entre les deux formulations testées pour le pH.

Elles préservent donc le pH physiologique acide cutané, qui est un des éléments de la fonction barrière de la peau.

Conclusion : Cette étude montre la bonne tolérance des véhicules spray malgré la forte teneur en éthanol de 30%.