Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen und Lösungen, die wenigstens ein Polysiloxan enthalten, für die orale oder rektale Applikation bei Mensch und Tier und für die Darmreinigung oder zur Prophylaxe oder Therapie bei verschiedenen Verdauungsstörungen und schließlich Verpackungseinheiten aus mehreren Präparaten, die die vorgenannten Zusammensetzungen ergeben.

Polysiloxane sind wichtige Entschäumer, die u.a. in der Medizin, der Lebensmitteltechnologie und anderen technischen Anwendungen zum Einsatz kommen. Sie dienen u.a. als technische Schmierstoffe, als Entschäumer in Farben und Lacken, als Schaumverhüter in Konfitüren, Konserven und Fritierfetten und in der Medizin als Antiflatulanz und Abführmittel.

Ein häufig verwendeter Vertreter dieser Gruppe ist Polydimethylsiloxan (PDMS), ein Silicon der allgemeinen Formel R ₃ Si-0-(R ₂ Si-0-)nSiR ₃ , mit R = Methyl. Die INN-Bezeichnung für PDMS ist Dimeticon. Dimeticon ist farblos und gilt als ungiftig und chemisch weitgehend inert. Es ist als Lebensmittelzusatzstoff und Arzneistoff zugelassen und wird aufgrund seiner entschäumenden Wirkung u.a. als Mittel gegen Gasansammlungen im Magen-Darmtrakt verwendet, wie sie bei verschiedenen Verdauungsstörungen auftreten (Blähungen, Meteorismus). Vor bildgebenden Untersuchungen des Magen-Darm-Trakts wird Polysiloxan gegeben, um Abschattungen durch Gasansammlungen zu vermeiden.

Die Wirkung von Dimeticon als Entschäumer beruht vermutlich darauf, dass die Anwesenheit sowohl polarer wie unpolarer Molekülbereiche eine verbesserte Drainage der Schaumlamellen und damit die Zerstörung des

|Bestätigungskopie| Schaums bewirken.

An Stelle von Dimeticon wird auch Simeticon verwendet, bei dem es sich um ein Gemisch aus Dimeticon und hochdispersem Siliciumdioxid handelt. Dabei sind üblicherweise 4 - 7 Gew.% S1O2 in PDMS mit einem Polymerisationsgrad zwischen 200 und 400 enthalten.

Aus der DE 43 41 165 C1 ist die Verwendung von Dimeticon gegen Obstipationen bekannt, insbesondere bei Kindern. Die Polysiloxandosis wurde dabei relativ hoch gewählt. Die Wirkung könnte darauf beruhen, dass Blähungen gelöst und somit Obstipationen durch blähungsbedingte Krämpfe verhindert oder beseitigt werden. Als Mittel gegen Blähungen und Völlegefühl sind sowohl Dimeticon als auch Simeticon u.a. aus der WO 2005/099821 A1 bekannt.

Aus der WO 2009/036906 A1 ist es bekannt, Laxantien mit Entschäumern zu kombinieren, insbesondere mit Dimeticon oder Simeticon, um auf diese Weise Blähungen als Nebenwirkungen der Laxantien vermeiden und Obstipationen besser behandeln zu können. Aus der WO 2004/078182 A1 ist es bekannt, Dimeticon oder Simeticon als Mittel gegen Blähungen mit einem löslichen Saccharid als Abführmittel zu kombinieren.

Die DE 38 07 712 A1 offenbart ein Arzneimittel-Trockenpräparat für die Zubereitung einer laxativ wirkenden Trinklösung. Dabei handelt es sich um ein Granulat mit einer fixen Kombination aus PEG mit einem mittleren Molekulargewicht von wenigstens 4000 Dalton, einem Alkalihydrogencarbo- nat, Zitronensäure und einer Elektrolytmischung aus Natrium- und Kaliumsalzen, die in Anpassung an den Körperhaushalt bilanziert sind. Das Präparat kann 0,1 bis 0,2 % Dimeticon zur Unterdrückung einer eventuellen Schaumbildung bei der Zubereitung der Trinklösung sowie im Verdauungstrakt enthalten und außerdem übliche Zusatzstoffe, wie Süßstoffe, Aromen und Farbstoffe. Die laxativ wirkende Trinklösung ist sowohl als reines Antiobstipationsmittel als auch zur Reinigung des Darms, d.h. als Darmspüllösung, vor therapeutischen oder diagnostischen Eingriffen geeignet.

In der US 2005/0244368 A1 wird vorgeschlagen, eine elektrolytfreie PEG- Zusammensetzung für die Darmreinigung zu verwenden, insbesondere für Kinder. Darin wird ausgeführt, dass die bekannten elektrolythaltigen PEG- Zusammensetzungen sich gerade für die Vorbereitung einer Colonoskopie nicht als sicher, d.h. mit zu vielen Nebenwirkungen behaftet, erwiesen hätten.

Darmspüllösungen, die Polyethylenglykol - INN-Name Macrogol - enthalten, sind seit wenigstens 1984 in USA und Europa in Gebrauch und verdrängen zunehmend die orthograden Darmspülungen mit einfach bilanzierten Elektrolytlösungen und Darmspüllösungen auf Manitolbasis. Die Darmspüllösungen werden zur Entleerung des Darms in Vorbereitung von Eingriffen am oder Untersuchungen im Gastrointestinaltrakt eingesetzt. Die rein salinen Darmspüllösungen waren für den Patienten sehr belastend, weil große Mengen Flüssigkeit aufgenommen werden mussten, weil die salzigen Lösungen die Aufnahme sehr erschwerten und weil die Verträglichkeit eingeschränkt war. Die polyethylenglykolhaltigen Darmspüllösungen brachten einen erheblichen Fortschritt, reinigen den Darm schneller und besser mit geringerer Flüssigkeitsmenge und sind im Allgemeinen gut verträglich. Auf den Zusatz von Laxantien kann weitgehend verzichtet werden. Teilweise werden Elektrolyte, wie Natriumsulfat, Natriumhydro- gencarbonat, Natriumchlorid und Kaliumchlorid eingesetzt. Der Patient nimmt üblicherweise zwischen 2 und 6 I einer solchen Darmspüllösung ein. Um beim Spülen Gase aus dem Verdauungstrakt besser abzuführen, kann diesen polyethylenglykolhaltigen Darmspüllösungen Dimeticon oder Simeticon zugesetzt werden. Dies gilt auch und gerade, wenn die Darmspüllösung nicht zur vollständigen Entleerung und Reinigung des Darmes, sondern in geringerer Menge als osmotisches Laxans eingesetzt wird. Dabei wird ausgenutzt, dass Polyethylenglykol reichlich Wasser bindet, einer Verfestigung des Stuhls während der Darmpassage entgegenwirkt und so die Stuhlentleerung erleichtert.

Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, die Entschäumungswir- kung von Polysiloxanen, insbesondere innerhalb von Darmreinigungs- und Antiobstipa-tionsmitteln, weiter zu verbessern und so die Mittel wirkungsvoller und verträglicher zu machen.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass der Zusatz von Calciumsulfat zu Zusammensetzungen, die Polysiloxan als Entschäumer enthalten, eine signifikante und nicht zu erwartende Verbesserung der Entschäumungs- wirkung bewirken.

Die Erfindung sieht daher gemäß einem ersten Aspekt allgemein die Verwendung von Calciumsulfat zur Verstärkung der entschäumenden Wirkung von Polysiloxanen vor.

Das zu diesem Zweck eingesetzte Calciumsulfat ist dabei vorzugsweise das Dihydrat, also CaS0 ₄ ^■ 2 H ₂ 0 (Gips). Alternativ ist auch der Einsatz des Hemihydrats CaS0 ₄ ^■ 1/2 H ₂ 0 möglich. Die im Weiteren angegebenen Mengenangaben beziehen sich immer auf das Dihydrat. Bei Verwendung anderer Calciumsulfatmodifikationen bzw. des Hemihydrats ist auf entsprechenden Calciumsulfat-Gehalt umzurechnen.

Das Calciumsulfat wird als feinkristallines Pulver eingesetzt, wie es im Handel erhältlich ist.

Die Lösung der Aufgabe umfasst weiterhin eine Zusammensetzung für die orale oder rektale Applikation bei Mensch und Tier, die wenigstens ein Polysiloxan enthält und zusätzlich einen Gehalt an Calciumsulfat in wenigstens gleichem Gewichtsanteil wie das Polysiloxan oder die Summe der Polysiloxane aufweist. Das Polysiloxan wird dabei als Entschäumer eingesetzt und des Calciumsulfat als Co-Agens, das die Wirkung des Po- lysiloxan-Entschäumers synergistisch unterstützt. Bevorzugt werden der oder die Polysiloxan-Entschäumer und Calciumsul- fat in einem Gewichtsverhältnis von 1 :1 bis 1 : 100 in der Zusammensetzung eingesetzt. Dies bedeutet, dass das Calciumsulfat wenigstens in gleicher Menge oder im Überschuss vorhanden ist.

Bevorzugt sind in einer Dosiseinheit der Zusammensetzung (Tablette, Kapsel, Pulver oder dergleichen) 10 bis 500 mg Polysiloxan und 500 bis 1000 mg CaSo ₄ enthalten.

Es ist besonders bevorzugt, wenn das Polysiloxan Dimeticon oder Simeti- con ist.

Die Zusammensetzung kann gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform in fester Form vorliegen. Das flüssige Polysiloxan, z. B. Dimeticon, ist dabei an festem Calciumsulfat adsorbiert oder mit festem Calciumsulfat und ggf. weiteren festen Hilfsstoffen (z. B. Cellulose, Laktose, Glucose usw.) verpresst. Für die Applikation in fester Form bietet sich besonders die Zusammensetzung als Pulver oder Granulat an, das mit Hilfe von Sachets in Einzeldosen vorportioniert sein kann. Die Pulvergemische sind bevorzugt zum Auflösen in Wasser vorgesehen. Gut geeignet sind auch Brausetabletten oder Brausepulver, die eine schnellere Auflösung zu einer Trinklösung ermöglichen. Grundsätzlich kann der Feststoff in jeder geeigneten galenischen Form gegeben werden, beispielsweise innerhalb von Tabletten, Granulaten, in Dragees oder Kapseln. Um das Polysiloxan und das Calciumsulfat in den Darm zu transportieren, sind insbesondere magensaftresistente Tabletten, Dragees und Kapseln bevorzugt.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform befindet sich die Zusammensetzung in einer Retardformulierung, die dafür sorgt, Calciumsulfat und Polysiloxan peu ä peu während der Darmpassage freizusetzen. Die Zusammensetzung in Feststoffform kann außerdem in Suppositorien eingearbeitet werden. Innerhalb von Kapseln kann die Zusammensetzung auch teils fest, teils flüssig vorliegen. Beispielsweise kann das Polysiloxan, wie im Stand der Technik bekannt, in einem Glykol gelöst bzw. verteilt sein, während das Calciumsulfat in fester Form darin dispergiert ist. Die Zusammensetzung befindet sich dann in einem Fest-Flüssig-Gemisch innerhalb der Darreichungsform. Beispielsweise kann ein eher flüssiges Fest-Flüssig- Gemisch, d.h. eine Suspension, in einer konventionellen Flüssigkapsel, beispielsweise aus Gelatine, verabreicht werden. Für Suppositorien kann die Zusammensetzung in übliche Trägermaterialien, beispielsweise in Fette, eingearbeitet werden.

Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung liegt die Zusammensetzung flüssig, d.h. als Flüssigmischung, kolloidale Lösung oder Suspension vor und wird vorzugsweise innerhalb einer Kapsel, in Form einer Tropflösung, in einem Sirup, in einem Saft oder dergleichen angeboten. Die Zusammensetzung kann Wasser enthalten, wobei sich die Polysiloxane praktisch nicht und CaSo ₄ sehr wenig in Wasser lösen. Um die Homogenität der Zusammensetzung zu verbessern, können Glykol und/oder Glycerin enthalten sein. Polysiloxan einerseits und Kalizumsulfat andererseits sind in den Zusammensetzungen in fixer Dosiskombination vorhanden (fixed-dose combination).

Es ist bekannt, dass Calciumionen alleine bereits entschäumend wirken können. Hierfür muss es sich jedoch um sehr wässrige (verdünnte) Systeme handeln, wie sie zunächst im Gastrointestinaltrakt nicht vorliegen. Die Calciumionen sind auch in der Lage, Fette auszufällen, die sonst zur Schaumstabilisierung dienen könnten. Dies ist aus der Fett- und Tensid- Chemie bekannt.

Bei der Erfindung scheint nach derzeitiger Erkenntnis wesentlich zu sein, dass das Calciumsulfat in festem Zustand bis in den Darm verbracht wird oder dass es innerhalb einer flüssigen Zusammensetzung, d.h. einer Lö- sung, in kolloidaler Form, feindispers suspendiert, an der Löslichkeitsgrenze oder in übersättigter Lösung vorliegt. Dies wird unten im Zusammenhang mit Lösungen nach der Erfindung noch näher erläutert.

In Weiterbildung der Erfindung enthält die Zusammensetzung zusätzlich wenigstens einen weiteren Wirkstoff, insbesondere wenigstens ein Laxans. Dafür geeignete Laxantien können vom Fachmann aus üblichen Laxantien ausgewählt werden. Diese umfassen unter anderem:

- Füll- und Quellstoffe, wie pflanzliche Fasern, Inulin, verschiedene Saaten;

- Gleitmittel, wie Glycerin, Paraffin;

- Motilitätssteigende Mittel, wie Rhabarber, Rizinus, Sennoiside (Sennesblätter)

- Osmotisch wirkende Mittel, die Wasser binden und so einer Stuhlentwässerung entgegenwirken, wie Bittersalz, Glaubersalz, Zuckeralkohole (Sorbitol, Mannitol, Xylitol) und Polyethylenglykol (INN- Name-Macrogol).

Zur Lösung der Aufgabe umfasst die Erfindung auch eine Verpackungseinheit mit mehreren Präparaten, die jeweils Inhaltsstoffe der Zusammensetzung nach einem der Ausführungsbeispiele der Erfindung enthalten und in Kombination verabreicht alle Inhaltsstoffe der offenbarten Zusammensetzungen bereitstellen.

Die oben beschriebene Zusammensetzung nach der Erfindung kann wie dargestellt unmittelbar oral oder rektal gegeben werden, sodass das Poly- siloxan seine Wirkung in Verbindung mit dem Calciumsulfat unmittelbar im Körper, und zwar im Gastrointestinaltrakt einschließlich Rektum, entfaltet.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass eine Zusammensetzung nach der Erfindung für die Herstellung einer oral oder rektal an Mensch oder Tier zu verabreichenden Lösung verwendet wird, die zur Darmreinigung oder zur Prophylaxe oder Therapie bei Obstipation, allgemeinen Verdauungsstörungen, wie Dyspepsien oder Maldigestionen, Flatulenz, Meteorismus, entzündlichen und ulzerösen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Bauchkrämpfen, Borborygmus u. a. dient. Eine oral zu verabreichende Lösung, die aus der Zusammensetzung erhalten wurde, ist eine Trinklösung, eine rektal zu verabreichende Lösung wird für ein Klistier verwendet. Die Zusammensetzung kann für diese Ausführungsform als trockene Mischung oder fest-flüssige Mischung bereitgestellt und mit Wasser zu einer Lösung angesetzt werden.

Der Begriff „Lösung" umfasst dabei neben echten Lösungen der Inhaltsstoffe im Lösungsmittel auch übersättigte Lösungen, Lösungen mit Bodensatz, Suspensionen und insbesondere kolloidale Lösungen mit feindispersem Calciumsulfat, ggf. mit weiteren nicht echt gelösten, sondern nur aufgeschwemmten (suspendierten) oder einemulgierten Inhaltsstoffen.

Die Zusammensetzung zur Herstellung der Lösung kann im Wesentlichen trocken vorliegen oder sie kann eine Fest-Flüssig-Mischung sein, die ein Konzentrat darstellt, das mit Wasser zu der eigentlichen Lösung verdünnt wird.

Die erhaltene Lösung ist vorzugsweise eine Darmspüllösung, wie sie zur Vorbereitung operativer Eingriffe im Gastrointestinaltrakt oder zu endoskopischen Untersuchungen sowie Ultraschalluntersuchungen verwendet wird. Die Lösung kann ebenfalls als osmotisches Antiobstipationsmittel, d.h. zur Förderung der Stuhlentleerung ohne vollständige Darmreinigung vorgesehen sein.

Erfindungsgemäße Lösungen zur oralen oder rektalen Verabreichung bei Mensch oder Tier zum Zwecke einer Darmreinigung oder für die Prophylaxe oder Therapie bei Verdauungsstörungen, Obstipation, Flatulenz, Meteorismus usw. enthalten Polyetylenglykol, wenigstens ein Polysiloxan und Calciumsulfat in wässriger Lösung, wobei der Begriff „wässrige Lösung" unechte Lösungen umfasst, nämlich kolloidale Lösungen, die Feststoffe oder Flüssigkeiten in kolloidaler Form enthalten, Suspensionen und Emulsionen. Beispielsweise sind die Polysiloxane, die in Wasser praktisch nicht löslich sind, sowie in Wasser schwer lösliche oder unlösliche Gleitmittel und dergleichen als Flüssigkeiten kolloidal gelöst oder emulgiert. Das feste Calciumsulfat, welches in Wasser ebenfalls nur sehr schwer löslich ist (Löslichkeit ca. 2g pro Liter bei 20°C) kann ebenfalls kolloidal gelöst oder suspendiert werden. Das Calciumsulfat wird vorzugsweise an seiner Löslichkeitsgrenze verwendet. Es kann daher bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Lösung - insbesondere, wenn dies bei erhöhter Temperatur geschieht - auch zeitweilig gelöst oder in übersättigter Lösung vorliegen. Wenn ein zusätzlicher Bodensatz an Calciumsulfat vorhanden ist, ist zugleich die Maximalkonzentration an Ionen in der erfindungsgemäßen Lösung vorhanden. Das Löslichkeitsprodukt von Calciumsulfat gibt hierfür die Obergrenze an.

Die erfindungsgemäße Lösung besitzt die verschiedensten Anwendungsmöglichkeiten. Primär handelt es sich um eine Darmspüllösung. Die Darmspüllösung kann bei Patienten, die vor eine Koloskopie eine or- thograde Darmlavage benötigen, durchgeführt werden, bei Patienten, bei denen vor einer Operation, das heißt einem chirurgischen Eingriff, eine Darmspülung erforderlich ist, bei Patienten mit infektiöser Besiedelung des Darm mit Erregern, die durch Spülen saniert werden soll (z. B. Salmonel- lenenteritis), zur Vorbereitung von Patienten zur Radiologie, z. B. vor der Doppelkontrastbarium-Darstellung, bei Fach-Doppler-Untersuchungen, zur Vorbereitung einer Notfalldiagnostik, insbesondere bei rektalen Blutungen und bei akuten Vergiftungszuständen als gastroindestinale Dekontaminationstechnik.

Die Darmspüllösung kann von der Zusammensetzung her unverändert, jedoch ggf. in geringerer Gesamtflüssigkeitsmenge, auch zur Behandlung von Obstipationen angewendet werden, und zwar bei chronischen oder akuten Obstipationen bis hin zu sehr starken Obstipationen, wie der Koprostase. Auch bei bestimmten Erkrankungen ist für eine erleichterte Defäkation zu sorgen, so dass die erfindungsgemäßen Lösungen angezeigt sind, zum Beispiel auch bei postoperativen Obstipationen und bei durch Medikamente verursachten Obstipationen (z. B. Opiatobstipationen). Eine weitere Indikation für die erfindungsgemäße Darmspüllösung ist die Prophylaxe und Therapie der portokavalen Enzephalopathie.

Unter anderem auch für die vorgenannten Zwecke haben sich seit länger Zeit polyethylenglykolhaltige Darmspüllösungen als besonders vorteilhaft erwiesen. Ein Vorteil der Anwendung derartiger Zubereitungen liegt in der Reduktion der Vorbereitungszeit von früher in der Regel drei Tagen auf ein bis zwei Tage mit einem Minimum von 4-5 Stunden. Dabei sind vom Patienten zwischen zwei und sechs Litern der fertigen Darmspüllösung einzunehmen. Mit dieser Spülmenge von mehreren Litern wird der Darm vollständig entleert und gereinigt, was mit sich bringt, dass die Lösung dem Körper wichtige Stoffe entziehen könnte. Dies ist zu vermeiden. Um die Aufnahme von Wasser und Elektrolyten aus der Darmwand in das Darmlumen zu verhindern, werden Darmspüllösungen häufig Elektrolyte zugesetzt. Höhere Elektrolytverluste stellen erhebliche Risiken dar. Unter hohen Elektrolytverlusten wäre die Anwendung einer Darmspüllösung nicht mehr sicher und könnte schlimmstenfalls lebensbedrohlich sein. Es wird daher eine Netto-Nullwanderung von Wasser und Elektrolyten angestrebt. Hierfür versucht man Isoosmolarität zwischen der zubereiteten Lösung und der intra- bzw. extrazellulären Flüssigkeit der Darmwand herzustellen.

Eine sehr vorteilhafte Darmspüllösung, die neben Polyethylenglykol bereits Dimeticon oder Simeticon als Polysiloxan-Entschäumer enthält, ist aus der DE 10 2006 001 199 A1 bekannt.

Auf den technischen Inhalt dieser Schrift wird hiermit ausdrücklich Bezug genommen. Die aus der DE 10 2006 001 199 A1 bekannten Darmspüllösungen werden im Rahmen der hier vorliegenden Erfindung mit Calcium- sulfat als entschäumungsverstärkendem Mittel ergänzt. Die Offenbarung der DE 10 2006 001 199 A1 wird daher durch Bezugnahme in die vorliegende Offenbarung mit einbezogen.

Ein wesentlicher Aspekt der Erfindung ist, dass die Lösung, wie oben beschrieben, in Bezug auf das Calciumsulfat praktisch gesättigt ist, wobei das Löslichkeitsprodukt von Calciumsulfat um nicht mehr als 10% unterschritten wird oder dass die Lösung bezüglich Calciumsulfat übersättigt ist oder dass sie als Suspension oder kolloidale Lösung mit feindispersem Calciumsulfat vorliegt. Ein Bodensatz von Calciumsulfat ist möglich, der Bodensatz kann vor der Verabreichung durch Rühren aufgeschlemmt und so mitverabreicht werden.

Bei allen Lösungen nach der Erfindung, also Darmspüllösungen oder Lösungen als Antiobstipationsmittel, sollte das Polyethylenglycol ein Molekulargewicht von zwischen 2000 Da und 6000 Da besitzen, vorzugsweise zwischen 3000 Da und 4000 Da und besonders bevorzugt bei 3350 Da oder 4000 Da. Makrogole mit diesen Molekulargewichten sind für entsprechende Zwecke bewährt. Gemäß einem Aspekt der Erfindung können die Lösungen zusätzlich wenigstens einen Elektrolyten ausgewählt aus der Gruppe physiologisch verträglicher Kalium-, Natrium- und Magnesiumsalze enthalten, ausgenommen mit solchen Anionen, die mit Calcium in Wasser schwerlösliche Salze bilden und insbesondere ausgenommen in Form von Sulfaten, Carbonaten und Oxalaten. Elektrolyte, die zur Herstellung einer Isoosmolarität im Darm bereitgestellt werden, werden daher vorzugsweise als Chloride und/oder Hydrogencarbonate eingesetzt. Da sich nur sehr wenig Calciumsulfat in Wasser löst, wird die Elektrolytwirkung durch das Calciumsulfat nur wenig verändert, bzw. die gegebene Veränderung kann leicht berücksichtigt werden. Die Verwendung von Bittersalz und Glaubersalz wird also hier vermieden, was bereits des unangenehm bitteren Geschmacks wegen angezeigt ist. Es hatte sich herausgestellt, dass die sulfathaltigen Mittel eine schlechte Complience besitzen und häufig zu Erbrechen führen. An Stelle von Bittersalz und Glaubersalz können jedoch andere Laxantien zugefügt werden. Bevorzugt sind dabei Gleitmittel, neutrale Quellmittel oder auch Antiflatulantien, wie insbesondere solche auf pflanzlicher Basis. Beispiele sind Kümmelöl, Fenchelöl, Pfeffemninzöl, Anisöl, Kamillenex- trakt, Myrrhe. Die erfindungsgemäßen Darmspüllösungen können weitere Wirkstoffe enthalten, die jedoch keinen Einfluss auf den Elektrolythaushalt nehmen sollten und nicht krampfauslösend oder blähend wirken dürfen. Als weitere Wirkstoffe können insbesondere Detoxikationsmittel, Antieme- tika oder Propulsiva enthalten sein.

Gemäß einem alternativen Aspekt der Erfindung werden Darmspüllösungen bereitgestellt, die nicht mit Elektrolyten ergänzt sind. Auch diese Zusammensetzungen haben, wie beispielsweise in der US 2005/0244368 A1 beschrieben Ihre Anwendungsgebiete.

Die Lösungen nach der Erfindung können außerdem Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten, wie Aromen, Süßstoffe, Farbstoffe, Stabilisatoren, Konservierungsstoffe, Vitamine und dergleichen.

Im Folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert, die ausschließlich dazu dienen sollen, die Erfindung besser zu illustrieren. Der Fachmann kann anhand der vorstehenden Beschreibung ohne Weiteres weitere Beispiele auffinden. Die Erfindung ist nicht auf die genannten Beispiele beschränkt.

BEISPIELE:

Beschreibung der Inhaltsstoffe

Polyethylenglykole (Macrogole) sind kommerziell erhältlich. Solche mit Molekulargewichten von 2000 Da bis 6000 Da sind im Rahmen der Erfin- dung geeignet. Besonders geeignet scheinen Polyethylenglykole mit Molekulargewichten zwischen 3000 Da und 4000 Da. In den Beispielen wurde ein Polyethylenglykol mit dem Molekulargewicht 3350 Da (PEG 3350) verwendet. Die Polyethylenglykole sind Feststoffe, sie werden pulverför- mig eingesetzt.

Die Elektrolyte sind einfache Salze und werden als feinkristalline Feststoffe in möglichst reiner Form eingesetzt. Sie sind alle kommerziell erhältlich. In den Beispielen wird ein Elektrolytgemisch aus Natrium- und Kaliumsalzen verwendet, wobei im Einzelnen Natriumchlorid und Kaliumchlorid sowie Natriumhydrogencarbonat verwendet werden.

Polysiloxane: Es wurden sowohl Dimeticon als auch Simeticon untersucht. Der INN-Name Dimeticon steht für a-(Trimethylsilyl)- -methylpoly (oxydi- methylsilylen)), INCI: Dimethicone. Flüssigkeit, praktisch unlöslich in Wasser, mischbar mit Glykol und Glycerol.

Simeticon ist ein Gemisch aus Dimeticon und Siliziumdioxid. Das Siliziumdioxid ist dabei in feindisperser, vorzugsweise nanodisperser Form (pyro- gene Kieselsäure). Der Siliziumdioxidgehalt kann variieren. INCI: Simethi- cone. Suspension aus Siliziumdioxid in Dimeticon, viskosflüssig und grauweiß opaleszierend.

Das Caiciumsulfat wird in den Beispielen als Dihydrat in feinkristalliner Form eingesetzt. Es ist kommerziell erhältlich. Caiciumsulfat ist als Lebensmittelzusatz zugelassen und kann in dieser Qualität oder als pharmazeutischer Rohstoff in entsprechender Qualität hier verwendet werden.

Das Löslichkeitsprodukt von Caiciumsulfat beträgt 2,3 x 10 ^"4 (mol ² /L ² ). Dieses Löslichkeitsprodukt KL = [Ca ²⁺ ] [S0 ₄ ²⁺ ] würde durch zusätzlich aus anderen Quellen in der Lösung vorhandene Caiciumionen und Sulfationen beeinflusst. In den Beispielen werden die Lösungen daher mit entminerali- siertem Wasser angesetzt. Beispiel 1

In 500ml entmineralisiertem Wasser werden gelöst

In diese Lösungen wurden unter schnellem Rühren 0,25g Simeticon in 0,5g Glycerol getropft. Zusätzlich wurde 1g feinkristallines Calciumsulfat- dihydrat eingerührt.

Die Lösung ist frisch, das heißt, innerhalb von 20 Minuten ab Herstellung zu verwenden.

Beispiel 2

Zu Beispiel 1 wurden 0,5g Saccharin-Natrium als Süßungsmittel und 0,5g eines Fruchtaromas gegeben.

Beispiel 3

1g feinkristallines trockenes Calciumsulfat wird mit 0,35g Simeticon imprägniert. Die Mischung kann in einer Vibrations-Mühle erfolgen. Das mit Simeticon imprägnierte Calciumsulfat wird unter starken Rühren in 500ml entmineralisiertes Wasser eingerührt, das zuvor mit 60g PEG 3350 versetzt worden war.

Die Mischung wird zehn Minuten weitergerührt und innerhalb von 20 Minuten verwendet. Beispiel 4

1 g feinkristallines trockenes Caiciumsulfat wird mit 0,25 g Dimeticon imprägniert. Die Mischung kann in einer Vibrations-Mühle erfolgen. Das mit Dimeticon imprägnierte Caiciumsulfat wird unter starken Rühren in 500ml entmineralisiertes Wasser eingerührt, das zuvor mit 60g PEG 3350 versetzt worden war.

Die Mischung wird fünf Minuten gerührt, weitergerührt und innerhalb von 20 Minuten verwendet.

TESTS

Es wurden in vitro-Untersuchungen zur Schaumbildung in verschiedenen Spüllösungen durchgeführt. Als Basis wurden kommerziell erhältliche Macrogol-Spüllösungen verwendet. Die unveränderten Lösungen wurden bezüglich ihres Schaumbildungsverhaltens bei einem standardisierten Schütteltest (Bartsch-Test) mit solchen Lösungen verglichen, die 1 .) zusätzlich Simeticon, 2.) zusätzlich CaS0 ₄ , aber kein Simeticon, 3.) sowohl CaS0 ₄ als auch Simeticon enthielten. Die Ergebnisse werden nachfolgend berichtet.

Die Schaumbildung wurde durch den Kurzzeit-Bartsch-Test ermittelt. Hierbei werden 5 ml der Test-Lösung in ein graduiertes Reagenzglas mit einem Durchmesser von 15 mm und einem Füllungsvolumen von 20 ml gegeben. Unmittelbar darauf wird in einem Zeitraum von 7 s 10mal standardisiert geschüttelt und das Volumen des dabei entstandenen Schaums gemessen. Zudem wird die Zeit bis zum ersten Sichtbarwerden der Lösung bestimmt oder das stabile Restvolumen nach 5 min. ermittelt.

Folgende Lavage Lösungen wurden in vitro untersucht (Stammlösungen): A: Endofalk Classic, Wirkstoffe: Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Natri- umhydrogencarbonat, Macrogol 3350,

B: Medicoforum Cleansing, Wirkstoffe: Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Macrogol 3350, Mengenzusammensetzung wie in Beispiel 1 ,

C: Klean-Prep, Wirkstoffe: Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Natriumsulfat, Natriumhydrogencarbonat, Macrogol 3350, Aspartam, Vanille- Aromastoff,

D: Moviprep Orange, Wirkstoffe: Kaliumchlorid, natriumchlorid, Natriumsulfat, Ascorbinsäure, Natriumascorbat, Macrogol 3350.

Die Stammlösungen A - D wurden entsprechend der im Beipackzettel angegebenen Anleitungen bei Zimmertemperatur (22 °C) in den vorgeschriebenen Konzentrationen zusammengestellt. Es wurden jeweils 500 ml Stammlösung angesetzt.

Von diesen Stammlösungen A - D wurden jeweils 5 ml für den Bartsch- Test verwendet.

Ist der Restschaum nach 5 min ausreichend stabil, so werden in einer zweiten Serie 500 ml der Test-Lösung 0,2 ml Simeticon (entsprechen etwa 5 mg Simeticon) hinzugegeben und der Kurzzeit-Bartsch-Test wiederholt. Jede Untersuchung wird 10 mal durchgeführt, und die Mittelwerte und Standardabweichungen werden berechnet. Die statistischen Analysen erfolgten mittels Student-t Test. Signifikante Unterschiede ergaben sich bei einem p < 0,05. Tabelle 1 : Schaumvolumen und Auflösungszeit ohne und mit Simeti- con in den Standardlösugnen (n= 10)

Ergebnisse für den Vergleich Stammlösung mit und ohne Simeticon

Nach dem Bartsch-Test zeigten alle Lösungen A - D eine feinblasige Kugelschaumbildung von etwa 30 % des Volumens der Testlösungen, die für etwa 120 s anhielt. Den meisten Schaum erzeugte die Test-Lösung C mit 2,34 ml und einer Zeit bis zum Sichtbarwerden der Lösung von 147 s. (Tabelle 1 ). Stabiler war jedoch der Schaum der Lösung B mit einer Auflösungszeit von 187 s. Die reinen Macrogol-Stammlösungen A - D zeigen demnach alle hohe Schaumbildungsneigung. Unter Zugabe von 0,2 ml (5 mg) Simeticon wurde in allen Lösungen A - D eine Schaumbildung weitgehend verhindert. Der Schaum war grobblasig und löste sich schnell auf. Die Schaumvolumina lagen im Schnitt bei 0,13 ml und die Schaum- Auflösungszeit bei 7 s. (Tabelle 1). Alle Unterschiede waren hochsignifikant (p < 0,0001 ).

Wirkung von Calciumsulfat auf die Stammlösungen mit und ohne Simeticon.

Allgemeine Beeinflussung der Spülflüssigkeit 1 g Caiciumsulfat auf 500 ml Spülflüssigkeit verändert den Geschmack, dieser wird kalkiger und stumpfer. Caiciumsulfat muss sehr gut eingerührt werden, und ein Teil fällt nach etwa 30 min in Ruhe wieder aus.

Nachfolgend sind die Testergebnisse für Stammlösung B wiedergegeben, deren Schaum im Vergleichstest am stabilsten war.

Tabelle 2:

1 g CaS0 ₄ und 0,2 ml Simeticon auf 500 ml Stammlösung Testvolumen 5 ml.

Mittelwerte aus 10 Versuchen, n = 10.

Ergebnisse

Bereits Lösung (2) - nur Stammlösung mit CaS0 ₄ bildet signifikant weniger Schaum, der zudem signifikant weniger stabil ist. Die Wirkung ist jedoch deutlich geringer als die von Simeticon (siehe Tabelle 1 ). Vollständig überzeugen können letzlich nur die Ergebnisse für Lösung (3). Dort wurden sowohl CaS0 ₄ als auch Simeticon zum Entschäumen verwendet. Es entstand kein messbarer Schaum. Diskussion

Die Stammspüllösungen bilden zu 30 % ihres Eigenvolumens feinblasigen Kugelschaum, der im Zeitverlauf eine relative Stabilität aufweist. Es wurden für die Untersuchungen nur kleine Volumina der Lösungen verwendet. Eine Hochrechnung auf die normalerweise verwendeten Volumina von 2000-3000 ml würde im Vorbereitungsverlauf von etwa 16 Stunden ein beträchtliches Schaumvolumen von 600 - 1000 ml ergeben. Dadurch können durchaus Blähungen und abdominelle Beschwerden mit Krämpfen bei einem Teil der Patienten erklärt werden

Die Zugabe von Simeticon verhindert die Schaumbildung bereits weitgehend.

Die Lösung mit Calciumsulfat und Simeticon bildete keinen messbaren Schaum. Der Geschmack der Lösung war gegenüber einer entsprechend zubereiteten Lösung ohne Calciumsulfat nur unwesentlich verändert. Die neuen Lösungen sollten daher von den Patienten gut akzeptiert werden können. Die einschlägigen Nebenwirkungen - verursacht durch Schaumbildung - wie Völlegefühl, Blähungen, Übelkeit werden minimiert.