Domaine technique de l'invention

La présente invention concerne le domaine des mortiers allégés pour la façade et le sol. Elle concerne plus particulièrement un procédé d'application continue par pompage d'un mortier à base d'un matériau allégé, un dispositif d'application utilisé dans ledit procédé ainsi que l'utilisation de ce dispositif.

Les mortiers de façade déposés en couche sur des parois ont une triple fonction d'imperméabilisation, d'uniformisation desdites parois et de finition esthétique des façades. Ils sont composés principalement d'un mortier gâché avec de l'eau et déposé en couche épaisse avant durcissement et séchage. Les mortiers de sol permettent la réalisation de chapes et notamment en tant qu'enduits de sols autonivelants.

Le dépôt de ces mortiers peut être réalisé par projection pneumatique à l'aide d'une pompe à mortier.

Les mortiers allégés compatibles avec une utilisation en projection sont actuellement très utilisés. L'application par projection permet de déposer des couches d'épaisseur d'au moins quelques millimètres à quelques centimètres, d'épouser parfaitement la géométrie du support, et permet un gain de temps par rapport aux méthodes traditionnelles manuelles. Les matériaux cimentaires tels que les bétons, ciments ou mortiers avec allégement de la charge sont particulièrement prisés car présentent notamment de bonnes propriétés d'isolants thermiques. Etant plus légers, ils exercent moins de contraintes sur les supports sur lesquels ils sont appliqués. Art antérieur

Il est connu, pour augmenter la porosité des mortiers, d'utiliser des composés solides à base de peroxyde lors la fabrication. Ces composés, en se décomposant, libèrent de l'oxygène, et ainsi permettent d'augmenter la quantité de pores présente dans le mortier. La demande EP 0 485 814 décrit l'ajout de 0, 1 à 2 % poids d'hydrogénopersulfate de potassium. Ce composé présente l'inconvénient d'entraîner la formation de sous-produits ayant des impacts négatifs sur les propriétés des mortiers, lors de sa décomposition immédiate après l'ajout d'eau.

Il est donc nécessaire de limiter la quantité de cet agent porogène dans les compositions.

D'autre part, la quantité de composés porogènes solides doit être limitée puisque l'expansion du mortier a lieu dans la chambre de la pompe de malaxage : si l'expansion est trop rapide et trop importante, le mortier moussé occupe un volume trop important et repart vers les conduites d'alimentation en mortier sec de la pompe.

Afin d'améliorer le contrôle de la vitesse d'expansion du matériau, il a été envisagé d'utiliser des précurseurs de catalyseurs solubles dans l'eau à la place des catalyseurs insolubles comme le dioxyde de manganèse, classiquement utilisé pour la réaction de décomposition des peroxydes. La demande de brevet DE 197 49 350 décrit ainsi l'addition de précurseur de catalyseur soluble à base de sulfate métallique dans la composition de mortier sec. Le catalyseur lui-même est ainsi préparé in-situ.

La demande WO 2007/134349 décrit un procédé de fabrication de mousses minérales expansées utilisant une solution de 15 à 35% de peroxyde d'hydrogène comme agent d'expansion et un catalyseur approprié permettant de contrôler la formation de mousses dans des conditions normales de température et de pression, indépendamment du pH.

Toutefois, les procédés décrits dans l'art antérieur sont des procédés fonctionnant en mode batch ou discontinu. Selon ces procédés, les différents constituants sont introduits dans un mélangeur. La présence simultanée d'agent porogène, de catalyseur et d'eau provoque l'expansion du produit. Ce dernier, une fois expansé, est pompé et peut ensuite être appliqué.

Ces procédés présentent l'inconvénient de nécessiter un temps d'attente avant l'application, dû à l'expansion du matériau.

Description sommaire de l'invention

La présente invention propose un procédé permettant de générer des quantités importantes de pores dans un matériau directement lors de sa fabrication dans un dispositif de projection, de façon continue. L'expansion du matériau se produit in-situ, pendant l'application.

Selon la présente invention, le procédé d'application sur un support d'un mortier à base d'un liant hydraulique, allégé par expansion, met en œuvre un dispositif de pulvérisation par pompage comprenant une pompe de malaxage, une conduite de sortie de ladite pompe et une buse de pulvérisation fixée sur la conduite de sortie et comprend les étapes suivantes mises en œuvre en continu dans le dispositif :

a) mélange d'une solution aqueuse contenant un agent porogène à base de peroxyde avec une composition comprenant au moins un liant hydraulique, en présence d'un catalyseur de décomposition de l'agent porogène, et, immédiatement après,

b) projection en continu du mélange expansé obtenu.

Le terme « matériau allégé par expansion » utilisé dans la présente invention désigne un matériau dont la densité a diminué par génération d'oxygène in- situ dans le matériau. Le terme « composition gâchée » utilisé ci-après désigne une composition une fois mélangée à de l'eau de gâchage, se présentant sous forme d'une pâte, de texture crémeuse, utilisable comme enduit. Le procédé selon la présente invention permet avantageusement d'obtenir in- situ, dans le dispositif de projection, la formation d'un matériau allégé par expansion. L'expansion du matériau a lieu directement lors de sa projection sur le support. La décomposition chimique de l'agent porogène permet de générer, en continu, une quantité importante de pores lors de l'étape de mélange. La réactivité accélérée, d'une part par la présence du catalyseur et d'autre part, par le fait que l'agent porogène soit contenu dans une solution liquide permet d'expanser le matériau de façon continue.

Il est en effet nécessaire que l'expansion du matériau se fasse rapidement, de façon contrôlée, et soit terminée une fois que le matériau est projeté sur le support. Ce contrôle est notamment possible en choisissant la concentration en agent porogène dans la solution aqueuse, la quantité de catalyseur présente et le rapport entre le débit de matériau gâché et le débit de la solution aqueuse comprenant l'agent porogène à base de peroxyde, et le mode d'introduction de l'agent porogène dans le procédé.

Description des figures :

-les figures 1A, 1 B et 1C sont des représentations schématiques du dispositif de pulvérisation selon un mode de réalisation de l'invention dans lesquelles la composition est gâchée dans la pompe de malaxage.

-les figures 2A et 2B sont des représentations schématiques dans lesquelles la composition est gâchée en amont de la pompe de malaxage.

Description détaillée de l'invention

La composition destinée à être appliquée se trouve initialement sous forme d'une composition pulvérulente, et comprend au moins un liant hydraulique. Par définition, les liants hydrauliques sont des liants qui font prise de façon irréversible lorsqu'ils sont mis en contact d'eau et qui durcissent en développant des résistances mécaniques. Le liant hydraulique est généralement choisi parmi ou est une combinaison de :

- de ciment (s), notamment Portland, ciment de mélange pouzzolanique comprenant éventuellement des cendres volantes, des laitiers de hauts fourneaux, de la fumée de silice et/ou des pouzzolanes naturelles ou calcinées ou synthétiques, de ciment alumineux, de ciment sulfoalumineux, de ciment bélitique, ainsi que leurs mélanges, et/ou

- de chaux hydraulique. La teneur en liant hydraulique dans la composition peut varier de 5 à 100% poids, de préférence entre 50 et 95% poids, selon l'utilisation finale choisie.

La composition peut en outre comprendre d'autres liants tels que des liants minéraux à base de sulfate de calcium ou à base de silicates, de la chaux aérienne, ou des liants organiques par exemple à base de résines.

La composition contient des granulats, agrégats et/ou sables, et on parle alors couramment de mortier ou de béton en fonction de la taille des granulats. Ces composés jouent notamment sur la rhéologie, la dureté ou l'aspect final du produit. Ils sont généralement formés de sables siliceux, calcaires et/ou silicocalcaires. La teneur de tels granulats, agrégats et/ou sables dans la composition utilisée selon le procédé de la présente invention varie classiquement de 0 à 90% poids, de préférence de 0 à 50% poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre des composants appelés fillers, calcaires ou siliceux, dont la teneur est généralement comprise entre 0 et 30% poids par rapport au poids total de la composition. La somme totale de liants et de fillers est habituellement comprise entre 5 et 100% poids, de préférence de 50 à 100%poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également contenir des additifs et adjuvants conférant des propriétés particulières. On citera par exemple, des agents rhéologiques, des agents rétenteurs d'eau, des agents entraîneurs d'air, des agents épaississants, des agents de protection biocides, des agents dispersants, des pigments, des accélérateurs et/ou des retardateurs, ainsi que d'autres agents pour améliorer la prise, le durcissement, la stabilité des produits après application et notamment pour ajuster la couleur, l'ouvrabilité, la mise en œuvre ou l'imperméabilité. La teneur en additifs et adjuvants peut varier entre 0.1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également contenir des charges allégeantes, comme par exemple de la vermiculite expansée et/ou de la perlite expansée et/ou du verre ou du polystyrène expansé, des aérogels, voire des fibres végétales, à une teneur de préférence inférieure à 15% poids par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également être un mortier allégé tel que décrit dans la demande WO 2010/097556 déposé au nom de la Demanderesse. Ce type de mortier allégé comprend un liant hydraulique et au moins 75% en volume d'additifs isolants thermiquement se présentant sous forme de billes, par exemple en polystyrène expansé. Ces formulations peuvent ne pas comprendre de granulats, agrégats et/ou sables.

Pour pouvoir être projetée sur le support, la composition est malaxée avec l'eau de gâchage jusqu'à l'obtention d'une pâte. Le taux de gâchage correspondant au rapport entre le poids d'eau et le poids de la composition pulvérulente est choisi en fonction de l'application recherchée.

Selon un premier mode de réalisation, représenté sur les figures 1A, 1 B et 1 C, la composition est gâchée dans la pompe de malaxage.

Selon un autre mode de réalisation, représenté sur les figures 2A et 2B, la composition est gâchée en amont de la pompe de malaxage, par une étape continue ou discontinue. Le gâchage peut être fait dans un dispositif différent de celui utilisé pour l'application du matériau allégé. La composition gâchée est alors envoyée dans la pompe de malaxage du dispositif de projection. Le mélange de la solution aqueuse comprenant l'agent porogène avec la composition comprenant un liant hydraulique a préférentiellement lieu dans la conduite de sortie de la pompe de malaxage. L'homogénéisation des différents constituants est effectuée avantageusement dans ladite conduite à l'aide d'un mélangeur statique, placé à l'intérieur de cette conduite.

Le mélange entre la composition comprenant le liant hydraulique et la solution contenant l'agent porogène peut également avoir lieu dans la pompe de malaxage, celle-ci effectuant l'homogénéisation. L'addition de la solution aqueuse contenant l'agent porogène peut être effectuée dans la conduite d'introduction de l'eau de gâchage dans la pompe de mélange.

Le support sur lequel le matériau obtenu est appliqué est tout support connu de l'homme de l'art. En fonction du support et de l'application recherchée, l'homme du métier adaptera notamment la composition du mélange pulvérulent, ainsi que le taux de gâchage.

Le produit pâteux obtenu après gâchage est généralement stocké dans une trémie et est ensuite propulsé par la pompe dans une tuyauterie qui alimente une lance de projection. Le débit de pompage de la pompe est donc lié au débit de projection du produit.

L'expansion de la pâte ainsi obtenue correspond à la formation du matériau allégé. Selon le procédé de la présente invention, cette expansion est réalisée par addition, dans le dispositif de projection, de façon continue d'une solution aqueuse comprenant un agent porogène à base de peroxyde, en présence d'un catalyseur.

La réaction de décomposition de l'agent porogène à base de peroxyde effectuée en présence du catalyseur et est une réaction exothermique de dismutation produisant du dioxygène et de l'eau.

Il est en effet connu que la décomposition des peroxydes est accélérée en présence d'un métal. Dans le procédé selon la présente invention, le catalyseur peut être mélangé avec la composition de matériau pulvérulent.

Il peut également être mélangé dans la pâte obtenue, après gâchage.

On peut également choisir de dissoudre le catalyseur dans l'eau de gâchage, ou dans la solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de catalyseur à condition que le pH soit inférieur à 5.

Dans le mode de réalisation où le mélange entre la composition comprenant le liant hydraulique et la solution contenant l'agent porogène a lieu dans la pompe de malaxage, l'ajout de catalyseur est réalisé dans la conduite de sortie de la pompe de malaxage.

On citera par exemple comme catalyseur, les sels et les oxydes de manganèse, comme par exemple les permanganates et les manganates, les sels et les oxydes de fer, de cobalt, de cuivre, de molybdène, de tungstène, de chrome, d'argent et des enzymes de préférence des catalases.

De façon avantageuse, le catalyseur peut être formé in-situ dans le dispositif de projection. Dans ce cas, un précurseur de catalyseur est mélangé à la composition de matériau pulvérulent, à la pâte obtenue après gâchage, ou est dissous dans l'eau de gâchage ou la solution aqueuse contenant l'agent porogène. Ce précurseur est ensuite transformé en catalyseur actif de décomposition de l'agent porogène à base de peroxyde, selon certaines conditions de réaction.

Le précurseur de catalyseur peut notamment être choisi parmi les sels de manganèse (II) solubles dans l'eau, tels que l'acétate de manganèse (II), le sulfate de manganèse (II), le chlorure de manganèse (II) et le nitrure de manganèse (II). Ces sels peuvent se décomposer, dans un milieu basique, en composés insolubles comprenant du manganèse au degré d'oxydation +4, tels que Mn0 ₂ ou MnO(OH) ₂ , qui sont des catalyseurs connus pour la décomposition des peroxydes.

Le catalyseur peut notamment être dissous dans la solution aqueuse contenant l'agent porogène, si celle-ci est maintenue à un pH inférieur à 5. La réaction de décomposition du peroxyde n'ayant lieu qu'en conditions de pH basique, la coexistence dans la solution du catalyseur de décomposition et de l'agent porogène ne provoque pas la réaction de décomposition si le pH est acide.

La quantité de catalyseur est comprise entre 0,1 et 5 % poids par rapport à la composition pulvérulente.

Préférentiellement, elle est comprise entre 0,3 et 2% poids et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 1 ,5% poids.

La solution aqueuse contenant l'agent porogène est une solution de peroxyde d'hydrogène, une solution d'acide peroxomonosulfurique, une solution d'acide persoxodisulfurique, une solution de peroxydes alcalins, une solution de peroxydes alcalinoterreux ou une solution de peroxyde organique, par exemple l'acide peroxoacétique ou l'acide peroxobenzoïque.

De façon préférée, l'agent porogène est le peroxyde d'hydrogène.

La concentration de l'agent porogène dans la solution aqueuse est comprise entre 1 et 75% poids, de préférence entre 3 et 50% poids et encore plus préférentiellement entre 5 et 40% poids.

Le rapport entre le débit de la composition gâchée en sortie de la pompe de malaxage et le débit de la solution aqueuse comprenant l'agent porogène à base de peroxyde introduite dans le dispositif de pulvérisation varie entre 100/1 et 100/30 et de préférence entre 100/2 et 100/15.

Ainsi pour une concentration en agent porogène donnée dans la solution aqueuse, l'homme du métier est en mesure d'adapter le débit auquel cette solution est introduite dans le dispositif et mélangée à la composition gâchée de façon à contrôler l'expansion du matériau et de faire en sorte que l'expansion soit rapide et terminée une fois que le matériau allégé est projeté sur le support. Plus la concentration en agent porogène dans la solution aqueuse est faible, plus il est nécessaire d'augmenter le débit d'introduction de cette solution dans le dispositif pour avoir l'expansion souhaitée. A titre d'exemple, si la concentration en peroxyde dans la solution aqueuse est d'environ 35% poids, le débit d'introduction de la solution peut être relativement faible et le rapport entre le débit de composition gâchée et le débit d'introduction de la solution aqueuse peut être inférieur à 100/3. Inversement si la solution aqueuse est moins concentrée en peroxyde, par exemple contient 8% molaire de peroxyde, le débit devra être augmenté et le rapport entre les débits sera supérieur à 100/10.

Le procédé selon la présente invention permet avantageusement de pulvériser un matériau allégé par expansion dont la densité est inférieure à 400g/l. Selon le mode de réalisation représenté sur la figure 1A, le gâchage est effectué dans la pompe de malaxage (2) par introduction de la composition sous forme pulvérulente dans la conduite (8) et de l'eau de gâchage dans la conduite (9). La solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde est introduite dans la conduite (3) de sortie de la pompe de malaxage (2), ce qui constitue l'étape de mélange, le catalyseur ou son précurseur ayant été introduit indifféremment avec l'un des constituants comme décrit précédemment.

Selon le mode de réalisation représenté sur la figure 1 B, la solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde est introduite directement dans la conduite (9) d'entrée de l'eau de gâchage dans la pompe de malaxage (2). La composition comprenant le liant hydraulique est introduite sous forme pulvérulente par la conduite (8) dans la pompe de malaxage où l'ensemble de ces constituants est homogénéisé. Une solution contenant le catalyseur ou son précurseur est introduite dans la conduite (3) par l'intermédiaire d'une conduite (10).

Selon le mode de réalisation représenté sur la figure 1C, la composition sous forme pulvérulente comprenant le liant hydraulique est introduite dans la pompe de malaxage par la conduite (8). Le gâchage a lieu dans la pompe avec l'eau introduite par la conduite d'alimentation (9). La solution contenant l'agent porogène est introduite dans la pompe de malaxage par la conduite (5). La solution contenant le catalyseur de décomposition ou son précurseur est introduite directement par la conduite (10) dans la conduite de sortie (3) de la pompe de malaxage.

Selon le mode de réalisation représenté sur la figure 2A, la composition est gâchée en amont de la pompe de malaxage (2). La solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde est introduite dans la conduite (3) de sortie de la pompe de malaxage (2). Le catalyseur ou son précurseur est introduit indifféremment avec l'un des constituants comme décrit précédemment. Selon le mode de réalisation représenté sur la figure 2B, la composition est gâchée en amont de la pompe de malaxage (2). La solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde est introduite directement dans la pompe de malaxage (2). Le catalyseur est ensuite introduit au niveau de la conduite (3) de sortie de ladite pompe, par la conduite (10).

La présente invention a également pour objet un dispositif de pulvérisation sur un support d'un matériau allégé par expansion par pompage utilisé pour mettre en œuvre le procédé décrit ci-dessus. Un tel dispositif (1 ) de pulvérisation par pompage d'un matériau allégé par expansion pour la mise en œuvre du procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend au moins :

- une pompe de malaxage (2) alimentée par au moins une conduite (8),

- une conduite de sortie (3) de la pompe de malaxage,

-une buse de pulvérisation (4) fixée sur la conduite de sortie (3),

-une conduite d'introduction (5) de la solution comprenant l'agent porogène à base de peroxyde, et

- un tuyau (6) d'amenée d'air au niveau de la buse de projection. Avantageusement, le dispositif comprend en outre un mélangeur statique (7) situé dans la conduite (3) de sortie de la pompe. Ainsi lors de l'avancée des produits vers la buse de projection (4), sous l'action de la pression de la pompe, l'homogénéisation est poursuivie.

Selon un mode de réalisation, la conduite d'introduction (5) de la solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde débouche dans la conduite (3) de sortie de la pompe de malaxage (2) au niveau du mélangeur statique (7).

Selon un autre mode de réalisation, la conduite d'introduction (5) de la solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde débouche directement dans la chambre de mélange de la pompe de malaxage (2). Selon un autre mode de réalisation, le dispositif comprend en outre une conduite d'alimentation en eau de la pompe de gâchage d'eau dans laquelle débouche la conduite d'introduction (5) de la solution aqueuse contenant l'agent porogène à base de peroxyde. La présente invention porte également sur l'utilisation d'un tel dispositif pour appliquer des mortiers de façade ou de sols.

L'invention est illustrée de manière non-limitative par les exemples ci-dessous.

Exemples

Dans les exemples ci-dessous, la teneur en chacun des constituants est donnée en % massique par rapport à la composition totale.

Exemple 1 :

On réalise le mélange d'une composition de mortier sec comprenant les composants suivants avec un précurseur de catalyseur de décomposition de peroxyde. 88.75% de ciment Portland CEM 52.5 R (Heidelberg Cernent, Schelklingen) 10% microsphères en verre (Q-CEL 701 , Potter Industries LLC)

1% de monohydrate de sulfate de manganèse (précurseur de catalyseur) 0,2% d'éther de cellulose (DOW 267)

0,05% de surfactant (Hostapur OSB).

Le procédé est mis en œuvre selon la figure 1A. Le mélange (12) de la composition de mortier sec et du précurseur de catalyseur et l'eau de gâchage sont envoyés vers la pompe de malaxage (11 ) de type M-Tec M100 chacun à un débit de 100 kg/h. La composition gâchée obtenue est pompée de façon continue avec un débit de pompage de 200 kg/h.

Sans addition d'une solution à base de peroxyde, la densité du mortier frais sortant de la buse de pulvérisation est de 920 g/l.

La conduite contenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 8,5% est ouverte et la solution aqueuse est introduite de façon continue à l'extrémité de la buse au niveau d'un mélangeur statique avec un débit de 20 kg/h. La composition de mortier s'expanse immédiatement et le mortier allégé ainsi obtenu a une densité de 260 g/l.

Un courant d'air comprimé est introduit par le tuyau (6) et une couche de 8 cm d'épaisseur de mortier allégé par expansion stable est projetée sur le mur.

Exemple 2 :

On réalise le mélange d'une composition de mortier sec comprenant les composants suivants avec un précurseur de catalyseur de décomposition de peroxyde.

84% de ciment blanc (CPA CEM1 52.5N Calcia)

15% perlite 0/1

0,7% de d'acétate de manganèse (précurseur de catalyseur) 0,25% d'éther de cellulose (Tylose MH100000P6)

0,05% de surfactant (Ufapore TP808)

Le procédé est mis en œuvre selon la figure 2A. La composition de mortier sec à laquelle on a ajouté le précurseur de catalyseur est gâchée (21 kg de mortier sec et 30 kg d'eau) dans un mélangeur de type batch (M-Tec CM), séparé du dispositif de pulvérisation. La pâte ainsi obtenue est envoyée dans une pompe M-Tec P20 et pompée à un débit de 540 kg/h. Sans addition d'une solution à base de peroxyde, la densité du mortier frais sortant de la buse de pulvérisation est de 815 g/l.

La conduite contenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 17% est ouverte et la solution aqueuse est introduite de façon continue à l'extrémité de la buse au niveau d'un mélangeur statique avec un débit de 36 kg/h. La composition de mortier s'expanse immédiatement et le mortier allégé ainsi obtenu a une densité de 250 g/l.

Un courant d'air comprimé est introduit par le tuyau (6) et une couche de 8 cm d'épaisseur de mortier allégé par expansion stable est projetée sur le mur.

Exemple 3 :

On réalise le mélange d'une composition de mortier sec allégé contenant du polystyrène expansé (Weber.Aislone) et un mélange de ciment Portland et de chaux hydraulique comme liant hydraulique avec de l'eau de gâchage dans une pompe de malaxage continu de type MTec Duo-mix.

Une solution comprenant 50% d'eau, 5% d'acétate de manganèse, 5% d'acide sulfurique et 40% d'une solution à 35% de peroxyde d'hydrogène est préparée (pH maintenu à 4).

Le procédé est mis en œuvre selon la figure 1A. La capacité de pompage pompe est de 22 l/min. Sans addition de la solution à base de peroxyde, la densité du mortier frais sortant de la buse de pulvérisation est de 560 g/l.

Lorsque la conduite contenant la solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène est ouverte et qu'elle est introduite à un débit de 20 kg/h dans la conduite de sortie de la pompe de malaxage, la densité du mortier extrait de la buse diminue jusqu'à 400g/l.

Exemple 4 :

On réalise le mélange d'une composition de mortier sec comprenant les composants suivants avec un précurseur de catalyseur de décomposition de peroxyde.

72.75% de ciment Portland (CEM 52.5 Scheklingen)

16% d'aérogel de silice (Cabot Nanogel) (2 l/kg)

10% de poudre redispersible (Vinapas RE 5044)

1 % d'acétate de manganèse (précurseur de catalyseur)

0.2% d'éther de cellulose (DOW 267)

0.05% de surfactant (Hostapur OSB).

Cette composition est gâchée avec de l'eau dans un mélangeur de type batch (M-Tec CM), séparé du dispositif de pulvérisation. La pâte ainsi obtenue est envoyée dans une pompe M-Tec P20 et pompée à un débit de 540 kg/h. Sans addition d'une solution à base de peroxyde, la densité du mortier frais sortant de la buse de pulvérisation est de 710 g/l.

Le procédé est mis en œuvre selon la figure 2A. La conduite contenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène (concentration de 35%) est ouverte et cette solution est introduite à l'extrémité de la buse au niveau d'un mélangeur statique avec un débit de 14 kg/ h. La composition de mortier s'expanse immédiatement et le mortier allégé ainsi obtenu a une densité de 270 g/l.