Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylénée

La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un composé d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylénée en C3-C4, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement non thérapeutique des matières kératiniques en particulier d'êtres humains.

Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques.

Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils et les cheveux.

Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant.

Toutefois, l'introduction de ces composés précédemment cités dans des formulations cosmétiques sous forme d'émulsion, en particulier d'émulsion huile-dans-eau, peut altérer fortement la stabilité des compositions les comprenant, pouvant se traduire par exemple par une diminution non négligeable de la viscosité et/ou un déphasage de la composition.

Cependant les compositions contenant des dérivés de l'acide cucurbique présentent des propriétés cosmétiques insuffisantes, notamment un toucher collant, effet rêche, ce qui donne des compositions qui sont peu agréables à appliquer par un consommateur.

Par ailleurs, les dérivés de l'acide cucurbique présentent également l'inconvénient d'être peu solubles, Il s'en suit une recristallisation de ces dérivés ce qui entraine une instabilité des formulations. Les dérivés de l'acide cucurbique ne sont alors plus disponibles pour agir sur la peau.

Il est connu d'utiliser dans les préparations cosmétiques contenant de l'acide cucurbique ou ses dérivés des huiles et des émollients qui ont pour rôle d'assouplir, d'adoucir, d'hydrater et d'améliorer le confort de la peau. Cependant ces huiles ne permettent pas de maintenir la stabilité des dérivés d'acide cucurbique tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques.

Ainsi, il existe un besoin de disposer de compositions comprenant des composés d'acide cucurbique, qui soient stables et qui présentent de bonne propriétés cosmétiques, notamment un toucher dont la texture est non grasse, non collante. Par ailleurs les compositions ont un aspect lisse et brillant.

De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'utilisation d'un composé d'acide cucurbique en association avec une huile polaire particulière permet de réaliser de tels objectifs.

Plus précisément, la présente invention concerne une composition comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable :

- au moins un composé d'acide cucurbique, notamment de formule (I) suivante :

dans laquelle : Ri représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ;

R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à

18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants et

- au moins une huile polaire (poly)oxyalkylénée en C3-C4 de formule (II) ci-dessous.

Les compositions obtenues présentent une bonne stabilité dans le temps, un aspect agréable, et lors de leur application, de bonnes propriétés sensorielles.

Par « composition stable », on entend une composition qui, après 24 heures de stockage à toutes températures comprises entre 4°C et 50°C, ne présente peu ou pas de changement macroscopique de couleur, d'odeur ou de viscosité, en particulier dans laquelle le composé d'acide cucurbique ne recristallise pas au cours du temps et/ou en fonction de la température. Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Composé d'acide cucurbique.

Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante :

dans laquelle :

Ri représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ;

R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants.

De préférence, Ri désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -COO- CH2-CH3, -COO— CH ₂ -CH(OH)-CH ₂ OH, -COOCH ₂ -CH ₂ -CH ₂ OH , - COOCH ₂ -CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, Ri désigne un radical -COOH.

Préférentiellement, R ₂ désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R ₂ peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ou leurs sels. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ou ses sels; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium. Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH ₄ ⁺ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2- hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2- hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium.

Le composé dérivé d'acide cucurbique de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 10 % en poids et mieux de 0,5 à 5% en poids.

Huile polaire (polv)oxyalkylénée en C3-C4 Par huile polaire au sens de la présente invention, on entend une huile dont la tension superficielle correspond à la force par unité de longueur, exprimée en mN/m est supérieure à 20mN/m à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être de natures chimiques différentes telle que : des esters, des éthers, des alcanes, des alcools, des alcènes, des huiles végétales, d'origine naturelle ou synthétique, hydrocarbonés ou siliconés, linéaires ou ramifiés, polymérisés ou non. Selon l'invention, les huiles (poly)oxyalkylénées en C3-C4 ne comprennent généralement pas de groupements oxyéthylénés. L'huile polaire selon l'invention selon l'invention a une tension superficielle supérieure à 15 mN/m, mieux supérieure à 20 mN/M et préférentiellement supérieure à 25 mN/m et plus particulièrement allant de 25 à 40 mN/m.

Méthode de mesure de la Tension de surface

Tensiométrie

La tension superficielle est mesurée selon les méthodes classiques, notamment selon la méthode de la goutte pendante et plus particulièrement selon la méthode de l'anneau de Du Nouy.

La technique de l'anneau de Du Nouy consiste à plonger un anneau de platine dans le liquide dont on cherche à mesurer la tension de surface puis à exercer une traction sur l'anneau vers l'interface liquide/air à température ambiante. Le tensiomètre va rechercher la force maximale à cette interface et la mesurer (figure k). Cette force s'écrit Pm et ne s'obtient pas directement ; elle subit une correction selon la géométrie de l'anneau. L'appareil calculera d'abord gs ^* appelé tension de surface mesurée. Elle s'obtient par la relation : gs ^* = Pm / [2TT(RÎ + Ro)] ; avec Ri et Ro les rayons respectivement intérieur et extérieur de l'anneau. Puis, il en déduira gs d'après la relation : gs= gs ^* .F ; où F est le facteur correcteur dépendant de la densité du liquide ainsi que du rapport des diamètres de l'anneau.

On effectue la manipulation avec un tensiomètre Kruss K12, le liquide est disposé dans un cristallisoir parfaitement nettoyé (cristallisoir de 46mm de diamètre ref GL5 de Kruss) et l'anneau est en platine iridié (ref RI01 de Kruss). L'appareil donne directement la tension superficielle en mN/m.

L'huile polaire selon l'invention est un composé (poly)oxyalkéné de formule (II):

R-O(AO) _n H (II)

dans laquelle

R représente un radical alkyl ou acyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1 -C22, de préférence en C3-C18 ; AO représente un groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone, et de préférence 3,

n représente le nombre moyen de moles d'unités AO et n va de 1 à 100, de préférence de 3 à 50 et plus particulièrement de 5 à 20.

De préférence, R est un radical alkyle, de préférence en C1 -C22, mieux en C3- C18.

L'huile polaire (poly)oxyalkylénée de formule (II) selon l'invention est de préférence choisie parmi PPG-2 Butyl Ether ; PPG-3 Butyl Ether ; PPG-4 Butyl

Ether ; PPG-5 Butyl Ether ; PPG-9 Butyl Ether ; PPG-12 Butyl E ther ; PPG-14

Butyl Ether ;PPG-15 Butyl Ether ;PPG-16 Butyl Ether ; PPG-17 Butyl Ether ;

PPG-18 Butyl Ether ; PPG-20 Butyl Ether ; PPG-22 Butyl Ether ; PPG-24 Butyl

Ether ; PPG-26 Butyl Ether ; PPG-30 Butyl Ether ; PPG-33 Butyl Ether ; PPG- 40 Butyl Ether ; PPG-52 Butyl Ether ; PPG-53 Butyl Ether ; PPG-3 Caprylyl

Ether ; PPG-4 Caprylyl Ether ; PPG-5 Caprylyl Ether ; PPG-6 Caprylyl Ether ;

PPG-10 Caprylyl Ether ; PPG-10 Cetyl Ether ;PPG-20 Cetyl éther ; PPG-28

Cetyl Ether ; PPG-30 Cetyl Ether ; PPG-50 Cetyl Ether ; PPG-4 Lauryl Ether ;

PPG-7 Lauryl Ether ; PPG-10 Lauryl Ether ;PPG-2 Methyl Ether ;PPG-3 Methyl Ether ; PPG-4 Methyl Ether ;PPG-3 Myristyl Ether ; PPG-4 Myristyl Ether ;PPG-

10 Oleyl Ether ;PPG-20 Oleyl Ether ;PPG-23 Oleyl Ether ; PPG-30 Oleyl Ether ;

PPG-37 Oleyl Ether ; PPG-50 Oleyl Ether ; PPG-1 1 Stearyl Ether ; PPG-15

Stearyl Ether et leurs mélanges.

(PPG signifie PolyPropylene Glycol)

De préférence, l'huile polaire (poly)oxyalkylénée selon l'invention est le PPG- 15 Stearyl éther, le PPG-3 Myristyl Ether, le PPG-12 Butyl Ether, PPG-10 Caprylyl Ether ; PPG-10 Cetyl Ether ;PPG-20 Cetyl éther, PPG-10 Oleyl Ether ;PPG-20 Oleyl Ether ;PPG-23 Oleyl Ether et plus particulièrement le PPG-15 Stearyl Ether et le PPG-3 myristyl Ether, encore mieux le PPG-15 Stearyl Ether. L'huile polaire (poly)oxyalkylénée en C3-C4 selon l'invention est généralement présente dans les compositions selon l'invention à une teneur pouvant aller de 0,1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5 % à 10% en poids, et mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions utilisées selon l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains tels que la peau , le cuir chevelu, les cheveux, les ongles.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, de solutions hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux. Les compositions peuvent également être anhydres. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Le milieu physiologiquement acceptable peut comprendre de l'eau, des solvants organiques tels qu'un alcool en Ci-C ₈ , notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol; un polyol tel que la glycérine ; un glycol comme le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; les éthers de polyol. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.

Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comporter une quantité de phase aqueuse qui peut aller par exemple de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95 % en poids et mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse comprend de l'eau et tout autre composé hydrosoluble éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles (par exemple tensioactifs hydrophiles et actifs). Comme solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les alcools inférieurs et les polyols. On entend par alcool inférieur, les alcools comportant de 1 à 8 et plus particulièrement de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et les polyéthylène glycols (PEG-8 par exemple). Ces alcools et/ou polyols peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de préférence de 0,1 à 25 % et de 1 à 15 % du poids total de la composition.

La composition comprend une phase grasse qui comprend au moins l'huile polaire selon l'invention.

La phase grasse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles pouvant être présents dans la composition de l'invention. Toutes les huiles cosmétiquement acceptables peuvent être utilisées. On entend par "huile" un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique.

Comme huile, on peut citer par exemple :

- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ;

- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ;

- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R ¹ COOR ² et R ¹ OR ² dans laquelle R ¹ représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R ² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2- dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631 ) ;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 1 1 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcanes linéaires volatils convenant à l'invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371 . A titre d'exemple d'alcane linéaire volatil convenant à l'invention, on peut citer le n-nonane (C ₉ ), le n-décane (d ₀ ), le n-undécane (Cn), le n- dodécane (C-i ₂ ), le n-tridécane (C-i ₃ ), le n-tétradecane (Ci ₄ ), le n-pentadécane (Ci ₅ ), le n-héxadécane (de) et le n-heptadécane (C-i ₇ ) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, on utilisera un mélange d'undécane (Cn) et de tridécane (C-i ₃ ) comme obtenu aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges.

- les huiles de silicone, comme par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ;

- les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique) ;

- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ;

- et leurs mélanges. On peut citer également les huiles choisies parmi :

- les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS,

- les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis),

- les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2- éthyl hexyle éther de glycérol ( nom INCI : ethylhexylglyce n) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH,

La phase grasse peut être présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 5 à 60 %, mieux allant de 5 à 50 % et de préférence de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité n'inclue pas l'émulsionnant ester d'acide gras polyhydroxylé et de polyalkylène glycol.

En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre de 5 à 40 % et de préférence de 10 à 30 % en poids d'huiles par rapport au poids total de la composition.

En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras dans la phase grasse, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1 -4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (dimethiconol), les élastomères de silicone non émulsionnants, comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG 6» ou « KSG 16» par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques, les cires de silicone ; les corps gras pâteux comme et aussi les beurres tels que le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, le beurre de muru muru, le beurre de cupuac, et leurs mélanges.

Emulsionnants

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs émulsionnant (ou tensioactif).

L'émulsionnant peut être choisi par exemple parmi les émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, les polyoléfines à terminaison succinique, et leurs mélanges.

Comme polyoléfines à terminaison succinique, on peut citer notamment les polyisobutylènes à terminaison succinique estérifiée et leurs sels, notamment les sels de diéthanolamine, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 et Lubrizol 5603 par la société Lubrizol.

De préférence, l'émulsionnant est choisi parmi les esters d'acide gras et de polyols. Par 'esters d'acide gras et de polyols' selon l'invention, on entend des esters d'acide gras et de polyol dans lesquels l'acide gras comprend une chaîne alkyle en C ₆ -C ₂ 2, de préférence en Ci ₆ -C ₂ o, et le polyol est choisi parmi le glycérol, un polyglycérol, le sorbitan, et leurs mélanges. L'acide gras peut 5 également être sous une forme polymérique, comme c'est le cas de l'acide polyhydroxystéarique (polymère de l'acide 12-hydroxystéarique).

Selon un mode particulier, l'ester d'acide gras et de polyol est un ester d'acide gras en Ci ₆ -C ₂ o et de glycérol et/ou de sorbitan, et leurs mélanges.

10 Comme exemples d'acides gras à chaîne linéaire ou ramifiée en Ci ₆ -C ₂ o, on peut citer l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique. Comme exemple de polymère d'acide gras en C16-C20, on peut citer l'acide poly12-hydroxystéarique.

De préférence on utilisera l'acide stéarique, isostéarique, l'acide poly^- l ô hydroxystéarique et leurs mélanges.

Par polyglycérols, on entend des composés de formule dans laquelle le degré de condensation n va de 1 à 1 1 , de préférence de 2 à 6 20 et encore plus préférentiellement de 3 à 6.

Selon un mode particulier, l'ester d'acide gras et de polyol contient 2 à 10 moles (unités) de polyols, de préférence 2 à 4 moles de polyols, en particulier 2 à 4 unités de glycérol ou un mélange de polyglycérols (glycérol, di-, tri-, tetra- 25 , penta-, oligoglycerols).

Encore plus préférentiellement, l'ester d'acide gras et de polyol contient 4 moles ou unités) de polyol, en particulier 4 moles (ou unités) de glycérol. Selon un mode préféré, ledit ester d'acide gras et de polyol est en outre un ester d'acide gras, de diacide carboxylique ayant de 2 à 16 atomes de carbone, de préférence de 8 à 14 atomes de carbone, tels que l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide dodecanedioique, et de préférence l'acide sébacique (d ₀ ), et de polyol.

A titre d'exemples d'esters d'acide gras et de polyol utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer les esters d'acide isostéarique et de polyols et leurs mélanges, en particulier les esters d'acide isostéarique et de glycérol et/ou de sorbitan, tels que par exemple l'isostéarate polyglycérolé (4 moles) (nom INCI : Polyglyceryl-4 Isostearate) vendu sous la dénomination Isolan GI34 ^® par la société Goldschmidt, le diisostéarate polyglycérolé (3 moles) vendu sous la dénomination Lameform TGI ^® par la société Cognis ; le distéarate polyglycérolé (2 moles) vendu sous la dénomination Emalex PGSA ^® par la société Nihon emulsion ; le monoisostearate polyglycérolé (10 moles) vendu sous la dénomination Nikkol decaglyn 1 -IS par la société Nihon Surfactant (Nom INCI : Polyglyceryl-10 isostearate) ; le polyglycéryl-4 diisostéarate polyhydroxystéarate sébacate vendu sous la dénomination ISOLAN GPS par Goldschmidt ; le mélange d"isostéarate de sorbitan et d'isostéarate de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, le mélange d'isostéarate de sorbitan et d'isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la dénomination Arlacel 1690 par la société Uniquema, le mélange d'isostéarate de sorbitan et d'isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la dénomination Arlacel 1690 ^® par la société Uniquema et leurs mélanges.

On peut également citer les tensioactifs siliconés tels que les dimethicone copolyols et alkyl dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90 ^R par la société Goldschmidt.

De préférence, l'émulsionnant est choisi parmi les esters d'acide gras, de préférence en Ci ₆ -C ₂ o, en particulier l'acide stéarique ou l'acide isostéarique, et de polyol choisi parmi le glycérol et/ou le sorbitan.

L'émulsionnant peut être présente une teneur (en matières sèches) allant de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs

De façon connue, la composition pour application topique de l'invention peut contenir également un ou plusieurs des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Comme adjuvants, on peut citer par les épaississants, les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les sels, les charges, les filtres solaires (= filtres U.V.) minéraux ou organiques, les matières colorantes, les agents basiques (triéthanolamine, diéthanolamine, hydroxyde de sodium) ou acides (acide citrique), et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse de la composition ou dans la phase huileuse, ou encore dans des vésicules ou tout autre type de vecteur. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention.

Selon la viscosité désirée pour la composition selon l'invention, on peut y incorporer un ou plusieurs épaississants hydrophiles. On peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société Noveon ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Clariant sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Quand ils sont présents, ces gélifiants doivent être introduits en quantité telle qu'ils ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer notamment les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel VS38 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom INCI : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination « bentone 38 CE » par la société RHEOX.

Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine K, la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 ou PP (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; les agents kératolytiques et/ou desquamants tels que l'acide salicylique et ses dérivés, les alpha- hydroxyacides comme l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés, l'acide ascorbique et ses dérivés ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les agents autobronzants tels que la DHA, les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les enzymes ; les flavonoïdes ; les agents tenseurs tels que les polymères synthétiques, les protéines végétales, les polysaccharides d'origine végétale, les amidons, les dispersions de cires, les silicates mixtes et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les céramides ; les agents antiinflammatoires ; les agents apaisants ; les agents matifiants ; les agents antichute et/ou repousse des cheveux ; les agents anti-rides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition.

Une composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques envisageables.

Notamment, la composition peut avoir la forme de solution aqueuse, alcoolique, hydroalcoolique ou huileuse; de dispersion du type lotion ou sérum; d'émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; de suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique; de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum; de capsules, de granulés, de sirops, de comprimés; de mousse, de préparation solide; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.

Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition pour soin capillaire, notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teinture, notamment d'oxydation, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire. Elle peut également se présenter sous la forme d'une composition de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition antisolaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme des lotion de nettoyage, composition de bronzage artificiel); une composition de maquillage du corps ou du visage telle qu'un fond de teint; une composition pour le bain; une composition désodorisante comprenant par exemple un agent bactéricide; une composition après-rasage; une composition épilatoire; une composition contre les piqûres d'insectes; une composition anti-douleur ; une composition dermatologique ou pharmaceutique pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosacée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères.

Lorsqu'une composition selon l'invention est destinée à un usage de type peeling, elle peut également se présenter sous toutes les formes galéniques évoquées ci-dessus pour autant qu'elle s'élimine facilement par rinçage, et notamment sous forme de gel aqueux, de solution aqueuse ou hydroalcoolique.

Une composition selon l'invention peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux. Une composition selon l'invention peut se présenter sous une forme fluide de type liquide vaporisable ou non, sous forme de pâte, de gel ou de support imprégné, sous forme solide, notamment compacte, pulvérulente ou coulée ou sous une forme de stick.

Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps.

Une composition selon l'invention peut être mise en œuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique.

Ainsi, une composition selon l'invention peut être avantageusement mise en œuvre afin de lutter contre le vieillissement de l'épiderme, maintenir et/ou stimuler l'hydratation et/ou lutter contre le dessèchement de la peau, améliorer la tonicité de la peau, maintenir ou restaurer la souplesse et l'élasticité de la peau, améliorer la minéralisation de l'épiderme, améliorer la vitalité de l'épiderme, faciliter les échanges inter-cellulaires, et lutter contre les gerçures et l'aspect craquelé de la peau.

Une composition selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique et/ou dermatologique.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires. Exemples 1 à 5

On a réalisé une émulsion H/E (exemplel) comprenant une huile polaire selon l'invention et 3 émulsions (exemples 2 à 4) comparatives comprenant des huiles hors invention, et on a observé la stabilité de ces compositions.

Phase 1 2 3 4 5

A1 Alcool cétylique 1,7 1,7 1,7 1,7 1,7

Alcool béhénylique 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

Acide stéarique 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1

Mélange d'alcools en Ci ₄ -C ₂ 2

et Ci ₄ -C ₂ o alkylglucoside

0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 (80/20) (MONTANOV 68 ^® de

SEPPIC)

POLOXAMER 338

(Synperonic PE/F 108 de 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 CRODA)

PEG-100 STEARATE

0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 (Myrj S100-PA de CRODA)

A2 PPG-15 STEARYL ETHER

3

(Arlamol® PS15E de CRODA)

PENTAERYTHRITYL TETRAETHYLH EXANOATE

3

(DUB PTO de STEARINERIE

DUBOIS)

C12-15 ALKYL BENZOATE

(DUB B1215de 3

STEARINERIE DUBOIS)

CAPRYLIC/CAPRIC

3

TRIGLYCERIDE (DUB MCT 7030 de

STEARINERIE DUBOIS)

PPG-3 MYRISTYL ETHER

(TEGOSOFT APM de 3 EVONIK GOLDSCHMIDT)

A3 ISOPROPYL ISOSTEARATE 2,6

DIMETHICONE 350 CST

(BELSIL DM 350 de 0,5 WACKER)

Octyldodécanol 3

CAPRYLOYL SALICYLIC

0,3 ACID

Conservateurs 0,9

Adenosine 0909 de CHENG

0,1 Yl PHARMACEUTICAL)

B Eau 25

Glycérine 8

DISODIUM EDTA 0,1

C Eau QSP 100%

D Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentan

e acétique à 30 % dans un 6,7% (2%MA) mélange eau/dipropylène

glycol (70/30).

E DIMETHICONE 6 CST

(Xiameter PMX-200 Silicone

6,6 Fluid 5CS de DOW

CORNING)

CARBOMER (Carbopol Ultrez

0,5 10 Polymer de LUBRIZOL) Homopolymère d'acide

acrylamidométhyl propane

sulfonique réticulé 0,8 (HOSTACERIN AMPS® de

CLARIANT)

SODIUM HYALURONATE

0,1

(Cristal Hyal de SOLIANCE)

F Hydroxyde de sodium en

solution aqueuse à 30% de qs pH 6 matière active

G Mélange (50/50 en poids) de

Cire de poly tétrafluoro

éthylène (Fluoropure 103 C

2 de SHAMROCK

TECHNOLOGIE et de

Polyéthylène( Micropoly 220 L

de MICRO POWDERS)

Mode Opératoire :

- Peser toutes les MPs de A ensemble et chauffer vers 75°C-80°C sous Rayneri

- Solubiliser B à température ambiante sous agitation magnétique

- Émulsionner B dans A sous agitation forte

- Ajouter la phase de dilution C

- Ajouter D

- Ajouter E (empâter les gélifiants dans la silicone sous Rayneri) - Ajouter F

- Ajouter G (invention) (invention)

Tension 30m N/m 28,9mN/ 32mN/m 29m N/m 30m N/m superficiell m

e phase

A2

Stabilité 1 Stable Recristalli Recristallis Recristalli Stable mois 45°C Fine sation du ation du sation du Fine et 4°C dispersion dérivé dérivé dérivé dispersion homogène d'acide d'acide d'acide homogène cucurbiqu cucurbique cucurbiqu

e à 4°C à 4°C e à 4°C

Les compositions selon l'invention (ex 1 et 5) contenant le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et l'huile polaire (poly)oxypropylénée sont stables et homogènes au moins 1 mois à 4°C et à 45°C, tandis que les compositions comprenant une huile hors invention ne contenant de groupes oxyalkylénés ne sont pas stables, ni homogènes.

Les compositions 1 et 5 sont homogènes, lisses, brillantes et s'étalent facilement sur la peau, sans sensation de collant ni de gras, et sans peluchage.

Les compositions 2 ,3 et 4 sont mates et ne sont pas homogènes.

Exemple 6 : On prépare un lait solaire ayant la composition suivante :

PPG-15 STEARYL ETHER (ARLAMOL® PS15E de CRODA) 4%

Glycérine 5%

Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans mélange eau/dipropylène glycol (70/30) 2% MA

Conservateurs 0.3%

C12-15 alkyl benzoate (Tegosoft TN de Evonik/ Goldschmidt) 10% PEG-100 stearate/glycéryl stéarate (Arlacel 165 de

de Croda) 5%

Gomme de xanthane 0,5% Octocrylene (UVINUL N539 de BASF) 10%

Butyl methoxydibenzoylmethane

(PARSOL 1789 par la société Hoffmann La Roche ) 3%

Ethylhexyl methoxycinnamate

(PARSOL MCX de Hoffmann La Roche) 7% Eau qsp 100%

Exemple 7 : Emulsion hydratante matifiante

On prépare la composition suivante :

PPG-15 STEARYL ETHER (ARLAMOL® PS15E de CRODA) 4% PEG-30 dipolyhydroxystearate

(CITHROL DPHS-SO-(MV) de Croda) 3%

Polyglyceryl-4 isostearate (Isolan GI34 ^® de Goldschmidt) 1 %

Dicaprylyl carbonate 6%

Polydimethylsiloxane 10 cSt

(DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS de Dow Corning) 2% Vaseline 3%

Silice 3%

Disteardimonium hectorite 0.4%

Glycérine 5%

Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane

acétique à 30 % dans mélange eau/dipropylène glycol (70/30) 1 ,5% MA Conservateurs 0,3%

Eau déminéralisée qsp 100%

Exemple 8 : Lait corporel hydratant

On prépare la composition suivante :

PPG-15 STEARYL ETHER (ARLAMOL® PS15E de CRODA) 1 ,5% Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane

acétique à 30 % dans mélange eau/dipropylène glycol (70/30) 1 %MA

Conservateurs 0,3%

Glycérine 10% PEG-100 stearate/glycéryl stéarate (Arlacel 165 de

de Croda) 2%

Dicaprylyl carbonate 10%

Octyldodécanol 8%

Eau déminéralisée qsp 100%

Exemple 9 : Fond de teint

On prépare une composition de fond de teint :

PPG-15 STEARYL ETHER (ARLAMOL® PS15E de CRODA)

Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane

acétique à 30 % dans mélange eau/dipropylène glycol (70/30) 2.4 % MA Conservateurs 0.3%

Glycérine 10%

POLYGLYCERYL-4 ISOSTEARATE (and) CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETH ICONE (and) HEXYL LAURATE (ABIL WE 09 de Evonik/

Goldschmidt) 10%

Dicaprylyl carbonate 10%

Oxyde de fer jaune enrobé 1 .6%

Oxyde de fer brun enrobé 0.4%

Oxyde de fer noir enrobé 0.25%

Oxyde de titane enrobé 10%

Eau déminéralisée qsp 100% Les compositions des exemples 6 à 9 ci-dessus sont stables.

Les compositions appliquées sur la peau s'étalent facilement, sans sensation de collant ni de gras.