La présente invention concerne un nouveau dérivé de la β-phénylisosérine de formule :

éventuellement sous forme de sel ou d'ester, sa préparation et son emploi.

D'après E. Kamandi et coll., Arch. Pharmaz., 307, 871-878

(1974), il est connu de préparer la thréo β-phénylisosérine par action de l'ammoniac sur un ester de l'acide cis-β-phénylglycidigue suivie de l'action de la barite, afin d'éviter la racémisation, sur la β-phénylisosérine-amide intermédiairement obtenue.

D'après E. K.am.andi et coll., Arch. Pharmaz., 308, 135-141

(1975), l'action de la benzylamine sur un ester de l'acide trans-β-phénylglycidigue conduit à la formation de l'érythro-N,N'- dibenzyl-β-phénylisosérine-amide qui, par hydrogénation en présence de palladium sur charbon, conduit à l'érythro β-phénylisosérine-

N-benzylamide.

Selon l'invention, le produit de formule (I) peut être obtenu par action de la benzylamine sur l'acide cis-β-phényl- glycidique-(2R,3R), de préférence sous forme d'un sel de métal alcalin tel que le sel de potassium ou d'un sel avec une base azotée telle que la benzylamine en opérant dans l'eau à une température généralement comprise entre 40 et 100*C. Généralement, on utilise 1 à 40 moles de benzylamine par mole d'acide cis-β-phénylglycidique.

Le produit de formule (I) , de préférence sous forme de sel de métal alcalin, tel que le sel de potassium, ou sous forme de sel avec une base azotée telle que la benzylamine, est obtenu après concentration à sec de la solution obtenue.

Le produit de formule (I) ainsi obtenu peut être trans¬ formé en ester de la β-phénylisosérine-(2R,3S) par action d'un alcool en milieu acide suivie de l'hydrogénation catalytique, de préférence en présence de palladium sur charbon.

L'ester de la β-phénylisosérine-(2R,3S) est particuliè¬ rement utile pour préparer les dérivés du taxane de formule générale :

dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle et Ri représente un radical phényle ou t.butoxy, selon le procédé décrit dans les demandes de brevets européens EP 0 336 840 ou EP 0 336 841.

L'acide cis-β-phénylglycidique-(2R,3R) peut être préparé dans les conditions décrites par J-N. Denis et coll., J. Org. Chem., 11, 46-50 (1986). La présente invention concerne également le produit de formule générale (II) lorsqu'il est obtenu par un procédé mettant en oeuvre le produit de formule (I) .

La présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques contenant un produit de formule générale (II) lorsqu'il est obtenu par un procédé mettant en oeuvre le produit de formule (I), en association avec tout autre produit pharmaceutiquement acceptable qu'il soit inerte ou physiologiquement actif.

Ces compositions peuvent être présentées sous toute forme appropriée à la voie d'administration prévue. La voie parentérale est la voie d'administration préférentielle et notamment la voie intra¬ veineuse.

Les compositions pour administration parentérale peuvent être des solutions stériles aqueuses ou non aqueuses, dés suspensions ou des emulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer le

propylèneglycol, les huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, et les esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle. Ces compositions peuvent également comprendre des adjuvants, en particulier des agents mouillants, émulsifiants ou dispersants. La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple à l'aide d'un filtre bactériologique, en incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent être également sous forme de compositions stériles qui peuvent être dissoutes ou dispersées dans de l'eau stérile ou tout autre milieu stérile injectable.

Ces compositions sont particulièrement utiles dans le traitement des leucémies aiguës et des tumeurs solides.

Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, montrent comment l'invention peut être mise en pratique.

EXEMPLE 1

Dans un réacteur, on introduit 18,2 g de sel de potassium de l'acide cis-β-phénylglycidique-(2R,3R) (0,09 mole), 65 cm3 d'eau et 180 cm3 de benzylamine. Le mélange est chauffé pendant 4 heures 30 minutes à 50 ^* C. Après refroidissement, le mélange réactionnel est extrait avec 2 fois 200 cm3 de dichlorométhane. La phase aqueuse est concentrée à sec. On obtient ainsi 24,2 g de sel de potassium de la N-benzyl β-phénylisosérine-(2R,3S) dont le pouvoir rotatoire est [αj _D ²⁰ ≈ +38,4 ^* (c = 3,6 ; eau).

La structure du produit est confirmée par les spectres infra-rouge, de masse et de résonance magnétique nucléaire.

EXEMPLE 2

Dans un réacteur, on introduit 23,2 g du sel obtenu à l'exemple 1 (0,075 mole) et 260 cm3 de methanol. La solution est saturée par de l'acide chlorhydrique gazeux sec. Après 3 heures d'agitation à une température voisine de 20 ^* C, le chlorure de potassium qui a précipité est séparé par filtration. La solution est concentrée à sec et le résidu est lavé à l'acétone puis filtré. Le produit obtenu (23,84 g) est dissous dans 80 cm3 de methanol. On

ajoute 7 g de palladium sur charbon. Le mélange reactionnel est placé sous atmosphère d'hydrogène. Après quelques heures d'agitation à une température voisine de 20 ^* C, l'absorption d'hydrogène est terminée. Après filtration et concentration du filtrat, on obtient 13,5 g de chlorhydrate de l'ester méthylique de la β-phénylisosérine-(2R,3S) dont le pouvoir rotatoire est [α] _D ²⁰ = -18,5 ^* (c = 1,2 ; eau).

EXEMPLE 3

Dans un réacteur contenant 1 litre de dichlorométhane, on introduit 143 g de sel de l'acide cis-β-phénylglycidique-(2R,3R) avec l'α-méthylbenzylamine (0,5 mole). On refroidit la suspension à 15 ^* C puis on ajoute en 10 minutes une solution de 33 g de potasse à 85 % (0,5 mole) dans 100 cm3 d'eau.

La phase aqueuse est séparée par décantation puis la phase organique est extraite par 50 cm3 d'eau. Les phases aqueuses réunies sont lavées par 100 cm3 de chlorure de méthylène.

La solution aqueuse du sel de potassium est introduite dans un réacteur avec 54 g de benzylamine (0,5 mole). On chauffe à 80 ^* C pendant 2 heures. Après refroidissement en 2 heures à une température voisine de 20*C, le mélange reactionnel est versé dans 3 litres d'eau glacée. On ajoute 170 cm3 d'une solution 1,5M d'acide sulfurique : le pH est alors de 7,7. Le produit qui précipite est séparé par filtration, lavé par 3 fois 600 cm3 d'eau et 300 cm3 d'acétone. Après séchage, on obtient 100,6 g de N-benzyl β-phénylisosérine-(2R,3S) .