JIANG XIANGZHAN (CN)
HAN JIAN (CN)
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| JP2010150116A | 2010-07-08 |
北京法思腾知识产权代理有限公司 (CN)
| 权 利 要 求 1、 一种水合硼酸钡深紫外非线性光学晶体， 其分子式为 Ba2B„022H7， 属于单斜晶 系， 空间群为 ¾， 其晶胞参数为 a = 6.7719(10) A， b = 21.1195(4) A, c = 6.8274(10) A, β= 119.3950(10)°, 分子量为 752.65。 2、一种权利要求 1所述水合硼酸钡深紫外非线性光学晶体的制备方法，其特征在于， 采用水热法制备； 具体操作按下列步骤进行： a、 将 BaCl2、 Ba(CH3COO)2 H20、 BaS04 Ba(C104)2 BaC03或 Ba(N03)2加入到体 积为 23-125mL的高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 H3B03或 B203， 再加入去离子 水 8-70 mL， 使其充分混合均匀， 得到混合溶液； 所述步骤 a中 Ba2+和 BO -的摩尔比为 1 :0.3-6; Ba2+和 B203的摩尔比为 1 :0.15-3; b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂氢氧化锂、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 氨水或乙二 胺混合， 矿化剂与混合溶液的体积比为 1 :2-70; c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的高压反应 釜中， 将反应釜活塞旋紧； d、将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内，以温度 20-60°C/h的速率升温至 120-210 V , 恒温 3-25天， 再以温度 l-50°C/h的降温速率或自然冷却至室温； e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤得透明晶体， 经 X射线单晶衍射仪解 析确定为水合硼酸钡 B BUC^H深紫外非线性光学晶体。 3、 按权利要求 2所述的水合硼酸钡深紫外非线性光学晶体制备方法， 其特征在于， 所述步骤 c中的高压反应釜为干净无污染的高压反应釜。 4、 按权利要求 2所述的水合硼酸钡深紫外非线性光学晶体制备方法， 其特征在于， 按下列化学反应式采用水热法制备： ( 1 ) 2BaCl2 + 1 IH3BO3→ Ba2Bii022H7 + 4C1- +11H20 +4H+ (2) 2Ba(CH3COO)2 H20 + 11H3B03→ Ba2Bii022H7 +4 CH3COO +I IH2O +4H+ ( 3 ) 2BaS04 + 11Η3Β03→· Ba2Bii022H7 +2SO42- +11Η20 +4Η+ (4) 2Ba(Cl〇4)2 +I IH3BO3→ Ba2Bii022H7+ 4C1〇4— +IIH2O +4H+ ( 5 ) 2BaC03 + 1 IH3BO3→ Ba2Bii022H7 + 2C032- +11H20 +4H+ (6) 2Ba(N03)2 + 11H3B03→ Ba2Bii022H7 + 4N03- +11 H20+4H+ (7) 2BaCl2 + 11/2B203 + 11/2Η20→· Ba2Bii022H7 +4 C1 +4H+ (8) 2Ba(CH3COO)2 + 11/2B203 + 1 \ΙΊΆ2 → Ba2Bii022H7 + 4CH3COO - + 4H+ (9) 2BaS04 + 11/2B203 + 11/2Η20→· Ba2Bii022H7 + 2S042 +4H+ ( 10) 2Ba(Cl〇4)2 + 11/2B203 + 11/2Η20→· Ba2Bii022H7 + 4C104 +4H+ ( 11 ) 2BaC03 + 11/2B203 + 1 \ΙΊΆ2 → Ba2Bii022H7 +2 C032- +4Η+ ( 12) 2Ba(N03)2 + 11/2B203 +11/2H20→ Ba2Bii022H7 + 4N03- +4H+ 5、 一种权利要求 1所述水合硼酸钡 Ba2B„022H7深紫外非线性光学晶体的用途，其 特征在于，该水合硼酸钡 Ba2B„022H7深紫外非线性光学晶体用于制备非线性光学晶体器 件， 所述非线性光学晶体包括倍频发生器、 上频率转换器、 下频率转换器或光参量振荡 |
本发明属于无机化学领域的材料科学领域和光 学领域， 特别涉及化学式为 B BUC^H 的水合硼酸钡深紫外非线性光学晶体及制备方 法和用途。 背景技术
激光的发现给人类文明社会带来巨大的变化， 1960年， Maiman成功地制造出世界 上第一台红宝石激光器。 由于激光具有高能量密度、 高度方向性和相干性的特点， 使之 在许多领域有广泛的应用， 已与多个学科相结合形成多个应用技术领域， 比如光电技术， 激光医疗与光子生物学， 激光加工技术， 激光检测与计量技术， 激光全息技术， 激光雷 达， 激光制导， 激光分离同位素， 激光可控核聚变， 激光武器等等。 直接利用激光晶体 所能获得的激光波段有限， 利用频率转换晶体， 可将有限激光波长的激光转换成新波段 的激光， 这是获得新激光光源的重要手段， 而实现激光波长的高效率转换的关键问题是 能否获得高质量、 性能优良的非线性光学晶体。
1961年， Franken等首次在石英晶体中观察到了倍频现象 这不仅标志着非线性光 学学科的诞生， 而且强有力地推动了非线性光学材料科学的发 展。 非线性光学晶体具有 频率转换效应、 电光效应和光折变效应等， 可用于激光变频， 电光调制， 信号处理等领 域， 是日益发展的光电子产业的重要基础材料， 是固体激光技术、 红外技术、 光通信与 信息处理等领域发展的重要支柱， 在科研、 工业、 交通、 国防和医疗卫生等方面发挥着 越来越重要的作用。近十年来， 虽然用于蓝 /绿光和紫外 (UV)、深紫外 (DUV) 波段的非线 性光学晶体得到了人们的广泛关注， 但这些晶体存在着各自的局限性， 一直难以获得更 加广泛的应用，如 P-BaB 2 0 4 (BBO)晶体四倍频有光折变现象，妨碍了四 频的应用。另夕卜， BBO晶体接收角小、 走离角大， 为得到高的转换效率， 要求泵浦激光束具有好的光束质 量（ 小发散角和好的模式） 。 BBO晶体还有一定的潮解， 也给使用带来了不便。 LiB 3 0 5 (LBO)晶体也有一定的潮解。 这两种晶体都不能通过直接倍频产生 200nm 以下的 光。 而 KBe 2 B0 3 F 2 (KBBF)晶体层与层之间通过 K与 F的离子键相联， 层与层之间的键 合力很弱， 正因为这样， 具有强烈的层状生长习性， 晶体很难长厚， 且不易加工， 易于 解离， 故难以实用化。 因此， 世界各国都在积极寻找， 迫切需要开发出性能更好、 匹配 波段更短的有实用性的新的非线性光学晶体。 近年来， 在发展新型非线性光学晶体时， 不仅注重晶体的光学性能和机械性能， 而 且越来越重视晶体的制备特性， 希望新晶体材料容易制备， 可以获得价格低廉的大尺寸 高质量的非线性光学晶体。 在硼氧框架中引入碱土金属阳离子以提高其性 能的设计思想 指导下， 阴离子以硼氧功能基元为基础， 其带隙较大， 双光子吸收概率小； 激光损伤阈 值较高； 利于获得较强的非线性光学效应； B-0键利于宽波段光透过。 阳离子选择碱土 金属离子， 其在紫外区无 do电子的跃迁， 有利于紫外透过。 发明内容
本发明目的在于， 为了弥补各类激光器发射激光波长的空白光谱 区， 从而提供一种 透明的水合硼酸钡 Ba 2 B„0 22 H 7 深紫外非线性光学晶体；
本发明另一目的是提供一种使用水热法操作简 便的制备水合硼酸钡 B BUO^H 深 紫外非线性光学晶体的方法；
本发明的再一目的是提供 Ba 2 B„0 22 H 7 非线性光学器件的用途。 本发明的技术方案如下：
本发明提供的水合硼酸钡深紫外非线性光学晶 体， 其分子式为 Ba 2 B„0 22 H 7 ， 属于单 斜晶系， 空间群为 ¾， 其晶胞参数为 a = 6.7719(10) A， b = 21.1195(4) A, c = 6.8274(10) A， β= 119.3950(10)°, 分子量为 752.65。
所述的水合硼酸钡 B BUC^H深紫外非线性光学晶体的制备方法，采用 热法制备 晶体。 具体操作按下列步骤进行：
a、 将 BaCl 2 、 Ba(CH 3 COO) 2 H 2 0、 BaS0 4 Ba(C10 4 ) 2 BaC0 3 或 Ba(N0 3 ) 2 加入到体 积为 23-125mL的高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 H 3 B0 3 或 B 2 0 3 ， 再加入去离子 水 8-70 mL， 使其充分混合均匀， 得到混合溶液；
所述步骤 a中 Ba 2+ 和 BO -的摩尔比为 1 :0.3-6; Ba 2+ 和 B 2 0 3 的摩尔比为 1 :0.15-3 ; b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂氢氧化锂、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 氨水或乙二 胺混合， 矿化剂与混合溶液的体积比为 1 :2-70;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的高压反应 釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内，以温度 20-60°C/h的速率升温至 120-210 °C， 恒温 3-25天， 再以温度 l-50°C/h的降温速率或自然冷却至室温； e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定得到 透明的水合硼酸钡 B BUC^H非线性光学晶体。
步骤 c将溶液放在干净无污染的高压反应釜。
本发明所述的水合硼酸钡 B BUC^H深紫外非线性光学晶体， 采用水热法按下列 化学反应式制备晶体：
( 1 ) 2BaCl 2 + 1 IH3BO3→ Ba 2 Bii022H 7 + 4C1- +11H 2 0 +4H+
(2) 2Ba(CH 3 COO) 2 H 2 0 + I IH3BO3→ Ba 2 Bii0 2 2H 7 +4 CH3COO +I IH2O +4H+ ( 3 ) 2BaS0 4 + 11Η 3 Β0 3 →· Ba 2 Bii022H 7 +2SO4 2 - +11H 2 0 +4H+
(4) 2Ba(Cl〇4)2 +I IH3BO3→ Ba 2 Bii022H 7 + 4C1〇4— +IIH2O +4H+ ( 5 ) 2BaC0 3 + 1 IH3BO3→ Ba 2 Bii0 2 2H 7 + 2C0 3 2 - +11H 2 0 +4H+
(6) 2Ba(N0 3 )2 + I IH3BO3→ Ba 2 Bii0 2 2H 7 + 4N0 3 - +11 H 2 0+4H+
(7) 2BaCl 2 + 11/2B 2 0 3 + 11/2Η 2 0→· Ba 2 Bii022H 7 +4 C1 +4H+
(8) 2Ba(CH 3 COO)2 + 11/2B 2 0 3 + 1 \ΙΊΆ 2 → Ba 2 Bii022H 7 + 4CH 3 COO - + 4H+
(9) 2BaS0 4 + 11/2B 2 0 3 + 11/2Η 2 0→· Ba 2 Bii022H 7 + 2S0 4 2 +4H +
( 10) 2Ba(Cl〇4)2 + 11/2B 2 0 3 + 11/2Η 2 0→· Ba 2 Bii022H 7 + 4C10 4 +4H +
( 11 ) 2BaC0 3 + 11/2B 2 0 3 + 1 \ΙΊΆ 2 → Ba 2 Bii022H 7 +2 C0 3 2 - +4Η+
( 12) 2Ba(N0 3 )2 + 11/2B 2 0 3 +11/2H 2 0→ Ba 2 Bii0 2 2H 7 + 4N0 3 - +4H+ 本发明提供的水合硼酸钡 B BUC^H深紫外非线性光学晶体的用途， 该水合硼酸 钡 Ba 2 B„0 22 H 7 非线性光学晶体用于制备非线性光学器件 ，所述非线性光学器件包括倍频 发生器、 上频率转换器、 下频率转换器或光参量振荡器， 即包含将透过至少一束入射基 波光产生至少一束频率不同于入射光的相干光 。 本发明的优点在于：
本发明提供的水合硼酸钡 B BUC^H深紫外非线性光学晶体， 其紫外截止边在 175 nm以下， 非线性光学效应约为 KDP的 2倍， 空间群为 ¾， 此晶体制备简单， 生长周期 短， 所使用的起始原料毒性低对人体毒害小； 其制备方法是将起始原料按照比例混合后， 采用为水热法， 在温度范围内通过密封的反应釜中高温高压反 应， 通过程序降温或恒温 的方法即可制得透明的水合硼酸钡 B BUC^H 深紫外非线性光学晶体， 工艺简单易操 作； 所制备的水合硼酸钡 Ba 2 B„0 22 H 7 深紫外非线性光学晶体对光学加工精度无 特殊要 求， 可以制备制备非线性光学器件， 所述非线性光学器件包括倍频发生器、 上频率转换 器、 下频率转换器或光参量振荡器。 附图说明
图 1为本发明的 X-射线衍射图谱；
图 2为本发明制作的非线性光学器件的工作原理 ， 其中包括 （1 ) 为激光器， （2) 为全聚透镜， （3 )为水合硼酸钡 Ba 2 B„0 22 H 7 深紫外非线性光学晶体， （4)为分光棱镜， ( 5 ) 为滤波片， ω为折射光的频率等于入射光频率或是入射光 率的 2倍。 具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明进行详细说明 ：
实施例 1 :
以化学反应式 2BaCl 2 + I IH3BO3→ Ba2Bii0 22 H7 + 4C1- +11H 2 0 +4H + 制备晶体， 具体 操作步骤如下：
a、 按摩尔比为 BaCl 2 :H 3 B0 3 = 1 :4， 将 BaCl 2 加入到体积为 23mL的高压反应釜的 聚四氟乙烯内衬中， 加入 H 3 B0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得到混 合溶液；
b、将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂浓度为 3 mol/L的 LiOH溶液 1 mL混合， 该矿 化剂与混合溶液的体积比为 1 :10;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 20°C/h的速率升温至 180 V， 恒温 3天， 再以温度 2°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液反复过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定 即可得到较透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 2: 以化学反应式 2Ba(CH 3 COO) 2 H 2 0 + 11H 3 B0 3 → Ba2Bii0 2 2H 7 +4 CH3COO +IIH2O +4H + 制备晶体：
a、按摩尔比为 Ba(CH 3 COO)2' 0： H 3 B0 3 = 1 :2, 将 Ba(CH 3 COO) 2 'H 2 0加入到体积为 80mL的高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 H 3 B0 3 ， 再加入去离子水 35 mL， 使其充 分混合均匀， 得到混合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂浓度为 3 mol/L 的 NaOH溶液 0.5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体积比为 1 :70;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 30°C/h的速率升温至 200 V， 恒温 6天， 自然冷却至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液反复过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定 即可得到较透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 3:
以化学反应式 2BaS〇4 + 11Η 3 Β0 3 →· Βα 2 Βιιθ22Η 7 +2S04 2 - +11Η 2 0 +4Η + 制备晶体： a、 按摩尔比为 BaSC ： H3BO3 = 1 :6， 将 BaS0 4 加入到体积为 23mL的高压反应釜的 聚四氟乙烯内衬中， 加入 H 3 B0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得到混 合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂浓度为 3 mol/L 的 KOH溶液 0.5 mL混合， 该 矿化剂与混合溶液的体积比为 1 :20;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 50°C/h的速率升温至 210 V， 恒温 10天， 再以温度 30°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 4:
以化学反应式 2Ba(C104)2 +IIH3BO3→ Βα 2 Βιιθ22Η 7 + 4C1〇4- +I IH2O +4H+制备晶体: a、 按摩尔比为 Ba(C10 4 ) 2 : H 3 B0 3 = l :5， 将 Ba(C10 4 ) 2 加入到体积为 125mL的高压反 应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 H 3 B0 3 ， 再加入去离子水 70 mL， 使其充分混合均匀， 得到混合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂乙二胺 5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体 积比为 1 :14;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 25°C/h的速率升温至 120 V， 恒温 25天， 自然冷却至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 5:
以化学反应式 2BaC0 3 + IIH3BO3→ Βα 2 Βιιθ22Η 7 + 2C0 3 2 - +11H 2 0 +4H + 制备晶体： a、 按摩尔比为 BaC0 3 :H 3 B0 3 = 1 :6， 将 Ba(N0 3 加入到体积为 23mL的高压反应釜 的聚四氟乙烯内衬中， 加入 B0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得到 混合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂氨水 5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体积 比为 1 :2;
c、 将步骤 b中混合溶液所在的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 40°C/h的速率升温至 210 V， 恒温 6天， 再以温度 25°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 6:
以化学反应式 2Ba(N0 3 )2 + IIH3BO3→ Ba 2 Bii022H 7 + 4N0 3 - +11 H 2 0+4H + 制备晶体： a、按摩尔比为 Ba(N0 3 ) 2 :H 3 B0 3 = 1 :0.3，将 Ba(N0 3 ) 2 加入到体积为 23mL的高压反应 釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 H 3 B0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得 到混合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂 KOH 0.5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体 积比为 1 :20;
c、 将步骤 b中混合溶液所在的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 40°C/h的速率升温至 210 V， 恒温 6天， 再以温度 25°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 7:
以化学反应式 2BaCl 2 + 11/2Β 2 θ3 + 11/2Η 2 0→ Βα 2 Βιιθ22Η 7 + 4C1- +11Η 2 0 +4Η+制备 晶体， 具体操作步骤如下：
a、按摩尔比为 BaCl 2 ： B 2 0 3 = 1 :2，将 BaCl 2 加入到体积为 23mL的高压反应釜的聚 四氟乙烯内衬中， 加入 B 2 0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得到混合溶 液；
b、将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂浓度为 3 mol/L的 LiOH溶液 1 mL混合， 该矿 化剂与混合溶液的体积比为 1 :10;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 20°C/h的速率升温至 180 V， 恒温 3天， 再以温度 2°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液反复过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定 即可得到较透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 8:
以化学反应式 2Ba(CH 3 COO) 2 H 2 0 + 11/2B 2 0 3 + 11/2H 2 0→· Βα 2 Βιιθ22Η 7 +4 CH 3 COO -+I IH2O +4H+制备晶体：
a、 按摩尔比为 Ba(CH 3 COO) 2 'H 2 0： B 2 0 3 = 1 :1 , 将 Ba(CH 3 COO) 2 'H 2 0加入到体积为 80mL的高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 B 2 0 3 ， 再加入去离子水 35 mL， 使其充 分混合均匀， 得到混合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂浓度为 3 mol/L 的 NaOH溶液 0.5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体积比为 1 :70;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 30°C/h的速率升温至 200 V， 恒温 6天， 自然冷却至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液反复过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定 即可得到较透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 9:
以化学反应式 2BaS〇4 + 11/2Β 2 θ3 + 11/2H 2 0→ Ba2Bii0 2 2H 7 +2S04 2 - +11H 2 0 +4H+制 备晶体：
a、按摩尔比为 BaS04： B 2 0 3 = 1 :3， 将 BaS0 4 加入到体积为 23mL的高压反应釜的聚 四氟乙烯内衬中， 加入 B 2 0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得到混合溶 液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂浓度为 3 mol/L 的 KOH溶液 0.5 mL混合， 该 矿化剂与混合溶液的体积比为 1 :20;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 50°C/h的速率升温至 210 V， 恒温 10天， 再以温度 30°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 10:
以化学反应式 2Ba(C104)2 +II/2B2O3 + 11/2H 2 0→ Ba 2 B 11 0 2 2H 7 + 4C1〇4- +I IH2O +4H+ 制备晶体：
a、 按摩尔比为 Ba(C10 4 ) 2 : B 2 0 3 = 1 :2.5， 将 Ba(C10 4 ) 2 加入到体积为 125mL的高压反 应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 B 2 0 3 ， 再加入去离子水 70 mL， 使其充分混合均匀， 得 到混合溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂乙二胺 5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体 积比为 1 :14;
c、 将装有步骤 b中混合溶液的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧， 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 25°C/h的速率升温至 120 V， 恒温 25天， 自然冷却至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 11 :
以化学反应式 2BaC03 + 11/2Β 2 θ3 + 11/2Η 2 0→· Βα 2 Βιιθ22Η 7 +2 C0 3 2 - +4Η + 制备晶体： a、按摩尔比为 BaC0 3 : B 2 0 3 = 1 :3， 将 Ba(N0 3 加入到体积为 23mL的高压反应釜的 聚四氟乙烯内衬中， 加入 B 2 0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得到混合 溶液；
b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂氨水 5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体积 比为 1 :2;
c、 将步骤 b中混合溶液所在的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 40°C/h的速率升温至 210 V， 恒温 6天， 再以温度 25°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 12:
以化学反应式 2Ba(N0 3 )2 + 11/2B 2 0 3 + 11/2H 2 0→ Ba 2 Bii0 2 2H 7 + 4N0 3 - +11 H 2 0+4H + 制备晶体：
a、 按摩尔比为 Ba(N0 3 ) 2 : B 2 0 3 = 1 :0.15， 将 Ba(N0 3 ) 2 加入到体积为 23mL的高压反 应釜的聚四氟乙烯内衬中， 加入 B 2 0 3 ， 再加入去离子水 10 mL， 使其充分混合均匀， 得 到混合溶液； b、 将步骤 a的混合溶液中加入矿化剂 KOH 0.5 mL混合， 该矿化剂与混合溶液的体 积比为 1 :20;
c、 将步骤 b中混合溶液所在的聚四氟乙烯内衬盖子旋紧 装入相应体积的干净无污 染的高压反应釜中， 将反应釜活塞旋紧；
d、 将步骤 c中的高压反应釜放置在恒温箱内， 以温度 40°C/h的速率升温至 210 V， 恒温 6天， 再以温度 25°C/h的降温速率降至室温；
e、 打开高压反应釜， 将含有晶体的溶液过滤， 经 X射线单晶衍射仪解析确定即可 得到透明的 B BUC^H非线性光学晶体。 实施例 13:
将实施例 1-12中所得的任意一种非线性光学晶体， 按附图 2所示安置在 3的位置 上， 在室温下， 用调 Q Nd:YAG激光器的 1064 nm输出作光源， 观察到明显的 532 nm 倍频绿光输出， 输出强度约为同等条件 KDP的 2倍；
图 2所示为， 由调 Q Nd:YAG激光器 1发出波长为 1064 nm的红外光束经全聚透 镜 2射入 B BUC^H非线性光学晶体， 产生波长为 532 nm的绿色倍频光， 出射光束 4 含有波长为 1064 nm的红外光和 532 nm的绿光， 经滤波片 5滤去后得到波长为 532 nm 的倍频光。