REPARATION DE LA PEAU

La présente invention concerne une composition dermatologique utile pour faciliter la réparation des lésions épidermiques superficielles.

Des crèmes cicatrisantes existent sur le marché, par exemple la pommade Bepanthen®. Ce type de crème permet une réparation de la peau en cas de lésions superficielles pouvant varier de trois semaines à un mois en moyenne. Une réparation plus rapide de la peau dans le cas de lésions superficielles serait appréciée par le consommateur.

Il existe donc un besoin pour une composition dermatologique permettant une réparation rapide de la peau, de préférence en moins de trois semaines.

De manière surprenante, les présents inventeurs ont mis en évidence que la composition dermatologique de la présente invention permet une réparation rapide des lésions épidermiques superficielles. En moyenne cette réparation de la peau se fait en 10 jours.

Avantageusement, la composition dermatologique de la présente invention permet aussi d’hydratcr et de protéger la peau. De préférence, la composition dermatologique de la présente invention hydrate la peau tout en étant non-grasse.

Un autre objet de l’invention est Eutilisation de la composition dermatologique selon la présente invention pour faciliter la réparation des lésions épidermiques superficielles, de préférence lesdites lésions épidermiques superficielles sont causées par un acte esthétique ou une dermatose, de manière encore plus préférée l’acte esthétique est la pose d’un tatouage et la dermatose est le psoriasis ou l’eczéma.

Par « lésions épidermiques superficielles », il est entendu des blessures non profondes affectant l’épiderme de la peau, ainsi que des lésions liées aux dermatoses. Les lésions type blessures non profondes, peuvent être causées par un acte esthétique, par exemple la pose d’un tatouage, le traitement de la peau au laser, par peeling et/ou par cryothérapie, par dermabrasion, ou encore par le rasage. De préférence, les lésions épidermiques superficielles, type blessures non profondes, sont causées par la pose d’un tatouage. Par « dermatose » on entend l’eczéma, l’urticaire, l’acné, le psoriasis, la dermite séborrhéique, l’ichtyose, le pytiriasis, la dermatite herpétique et les dermatoses virales liées au virus de la rougeole, de la varicelle ou du zona. De préférence lésions épidermiques superficielles sont causées par le psoriasis ou l’eczéma.

La composition dermatologique de la présente invention est caractérisée en ce qu’elle comprend une poudre anti-bactérienne de polyamide comprenant un sel d’ammonium quaternaire. Des poudres anti-bactériennes de polyamide comprenant un sel d’ammonium quaternaire sont connues de l’art antérieur :

Le brevet FR 2891545 décrit des poudres de polyamide sur lesquelles, par l'intermédiaire d'un diisocyanate, on fixe chimiquement des ammoniums quaternaires en utilisant les groupes - NH- des chaînes polyamidiques.

Le brevet EP 2493294 a pour objet un procédé d’obtention de poudres insolubles dans l’eau et présentant une activité anti-microbienne sur lesquelles adhèrent des sels d’ammonium quaternaires. Selon un mode de réalisation du procédé décrit dans ce brevet, l'ammonium quaternaire utilisé est un sel de didécyldiméthylammonium.

La demande WO 2008/122698 a pour objet une poudre de polyamide de granulométrie moyenne comprise entre 3 et 300 microns obtenue par polymérisation anionique de caprolactame, de lauryllactame ou d'un mélange de caprolactame et lauryllactame, comportant, greffées sur l'azote de la chaîne polyamidique, des chaînes organiques latérales à caractère anti microbien et présentant des groupements à ammonium quaternaire.

La demande WO 2011/051832 a pour objet un procédé d'obtention de poudres insolubles dans l'eau et présentant une activité anti-microbienne sur lesquelles adhèrent des sels d'ammonium quaternaires.

En revanche, ces poudres sont destinées au traitement des textiles ou à la fabrication de filtres destinés à la purification de l'air ou de milieux aqueux.

De manière surprenante, les présents inventeurs ont mis en évidence qu’une poudre de polyamide comprenant un sel d’ammonium quaternaire comprise dans une composition dermatologique permet une réparation rapide des lésions épidermiques superficielles.

La composition dermatologique selon la présente invention peut comprendre environ 2 à 10% en poids de ladite poudre, de préférence d’environ 3 à 5% en poids, de manière plus préférée d’environ 5% en poids de ladite poudre.

Ladite poudre peut comprendre environ 94% à 99,03% en poids de polyamide, de préférence d’environ 97% à 98% en poids, de manière plus préférée d’environ 97% en poids de polyamide.

Ladite poudre est de préférence une poudre de polyamide 6.

Ladite poudre peut posséder une granulométrie d’environ 5 à 50 microns, une densité d’environ 0,3 à 0,45 g/ml, et une surface spécifique d’environ 5 à l5m ² /g. De préférence ladite poudre peut posséder une granulométrie d’environ 5 à 20 microns, de préférence d’environ 10 à 15 microns, de manière plus préférée d’environ 15 micron, et une surface spécifique d’environ 8 à 12 m ² /g, de préférence d’environ 10 à 12 m ² /g, de manière plus préférée d’environ 12 m ² /g. Ladite poudre peut être produite par n’importe quel procédé connu de l’homme du métier, par exemple le procédé tel que décrit dans FR 2891545 ou WO 2008/122698.

L’ammonium quaternaire est de préférence fixé par liaison covalente sur un groupement de la chaîne polyamide, notamment par l’intermédiaire d’un di-isocyanate. Dans ce cas l’ammonium quaternaire doit posséder un groupe fonctionnel susceptible de réagir avec un groupe isocyanate, tel que par exemple un groupe OH- ou -NH. Il peut notamment s’agir d’un alcool répondant à la formule (a) ou (b):

Avec m,n,p indépendamment un nombre entier de 1-4, de préférence 2 ;

Et R ¹ , R ² , R ³ indépendamment alkyl en Ci à C ₁₂ ;

De préférence R ¹ et R ² = méthyl et R ³ = alkyl linéaire en Cio à C ₁₂ , et

X = halogène, de préférence Cl ou Br.

Ladite poudre peut également être fabriquée selon le procédé décrit dans WO 201 1/051832. Dans ce cas on imprègne une poudre de polyamide avec une solution aqueuse d’un sel d’ammonium quaternaire soluble dont les substituants sont des groupe alkyle en Ci à C ₁₅ puis on traite la poudre ainsi imprégnée avec une solution phosphatée, notamment solution de polyphosphate, tripolyphosphate ou de pyrophosphate, de préférence de polyphosphate ou de tripolyphosphate. On obtient ainsi une poudre de polyamide à la surface de laquelle adhèrent des molécules de polyphosphate, de tripolyphosphate ou de pyrophosphate d’ammonium quaternaire.

L’ammonium quaternaire mis en œuvre dans ce procédé est de préférence choisi parmi le chlorure de didécyldiméthylammonium, le chlorure de didodécyldiméthylammonium, le propionate de N,N-didécyl-N-méthyl- poly(oxyéthyl)l-5ammonium, de manière plus préférée le chlorure de didécyldiméthylammonium.

Dans un mode de réalisation préféré, ladite poudre est une poudre de polyamide telle que décrite ci-dessus. Ladite poudre comprend avantageusement environ 0,25 à 3% en poids de sel d’ammonium quaternaire, de préférence 0,5 à 2%, de manière plus préférée environ 1%.

Les formes cosmétiques préférées sont les compositions dermatologiques selon la présente invention caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème ou gel en pots ou en tubes, lait, émulsion pour le corps, lotion en flacon de verre ou de plastique et éventuellement en flacon doseur ou encore en ampoules, savon liquide, huile, mousse ou pain dermatologique, de manière préférentielle sous forme de crème ou de lait, de manière encore plus préférée sous forme de crème.

La composition dermatologique selon l’invention peut en outre comporter au moins un excipient dermatologiquement acceptable. Ces excipients doivent avoir toutes les qualités habituellement demandées. Ils doivent être doués d'une grande affinité pour la peau, être parfaitement bien tolérés, stables, présenter une consistance adéquate permettant une utilisation facile et agréable. Pour chaque forme cosmétique, on a recours à des excipients appropriés.

A titre d’exemples d'excipients pouvant être utilisés, on peut citer des polymères de type carboxyvinylique, les polyéthylèneglycols, le propylèneglycol, des cires, des corps gras, des esters et des triglycérides d'acides gras, des dérivés stéariques tel que le stéarate de glycérol, des alcools tels que par exemple, les alcools stéaryliques, les alcools cétostéaryliques, l'alcool cétylique, polyol, l'éther cétylique polyoxyéthylène, des huiles végétales telles que l'huile d'amande douce, des huiles minérales telles que l'huile de vaseline, la glycérine, des dérivés de la lanoline, du talc, des humectants, des épaississants, des stabilisants, des émulsionnants, des conservateurs, des agents tensioactifs , des électrolytes, des agents tampons, des filtres solaires, des parfums, des colorants, des pigments ou d'autres excipients connus et couramment utilisés et leurs mélanges.

Dans la présente demande, sauf mention contraire, les quantités sont mentionnées en poids par rapport au poids total de composition.

EXEMPLES

L'exemple qui suit illustre un mode de réalisation de la présente invention sans toutefois en limiter la portée. Exemple 1 Préparation d’une composition dermatologique selon l’invention :

Une composition préférée de l'invention comprend les ingrédients suivants :

* poudre BIONYL 615 F1P1 - poudre de polyamide 6 à forte porosité de granulométrie 15 microns présentant une surface spécifique de 12 m ² /g et comprenant du chlorure de didécyldiméthylammonium - fabriquée par la Société POLY-BIO. Exemple 2 Utilisation de la composition dermatologique selon l’invention.

La composition dermatologique de l’exemple 1 a été appliquée sous forme de crème, quotidiennement, sur une durée de 7 à 10 jours, sur différents type de peau lésée de plusieurs hommes et femmes. Les observations sont les suivantes :

Peau tatouée :

Les utilisateurs ayant appliqué la crème selon l’invention sur une peau nouvellement tatouée ont observé :

une réparation rapide de la peau, entre 7 et 10 jours maximum ;

- une sensation immédiate de fraîcheur, d'apaisement et de soulagement au cours des premiers jours ;

des couleurs du tatouage vives et bien fixées sur la peau (signe de réparation satisfaisante de la peau) ;

une bonne hydratation de la peau.

Peau brûlée :

Les utilisateurs ayant appliqué la crème selon l’invention sur une peau brûlée ont observé :

- une réparation rapide de la peau, de 7 jours maximum ;

- une sensation immédiate de fraîcheur, d’apaisement et de soulagement au cours des premiers jours ;

une bonne hydratation de la peau.

Irritations :

Les utilisateurs ayant appliqué la crème selon l’invention sur une peau irritée ont observé :

- une atténuation des rougeurs et des démangeaisons rapide, de 7 jours maximum ;

- une sensation immédiate de fraîcheur, d’apaisement et de soulagement au cours des premiers jours ;

une bonne hydratation de la peau.

Coupures superficielles (après rasage ^’ ) :

Les utilisateurs ayant appliqué la crème selon l’invention après-rasage ont observé :

une sensation immédiate de fraîcheur et d’apaisement ;

une bonne hydratation de la peau.

Peau sujette à l’eczéma :

Les utilisateurs ayant appliqué la crème selon l’invention sur une peau eczémateuse ont observé:

- une atténuation des lésions eczémateuses et des démangeaisons liés à l’eczéma, de 7 jours maximum ; - une sensation immédiate de fraîcheur, d'apaisement et de soulagement au cours des premiers jours ;

une bonne hydratation de la peau. Peau sujette au psoriasis :

Les utilisateurs ayant appliqué la crème selon l’invention sur une peau psoriasique ont observé:

- une atténuation des lésions psoriasiques et des démangeaisons liés au psoriasis, de 7 jours maximum ;

une sensation immédiate de fraîcheur, d’apaisement et de soulagement au cours des premiers jours ;

une bonne hydratation de la peau.