TITRE : Dispositif de production de CO2 gazeux à partir de carbonates pour analyse isotopique (5 ¹³ C et d ¹⁸ 0) sur site et procédé associé.

Domaine technique

La présente invention se rapporte à la préparation d'échantillons gazeux à partir d'échantillons solides, notamment à la préparation d'échantillons gazeux destinés à être examinés par analyse isotopique, par exemple par spectrométrie de masse ou spectroscopie optique.

La présente invention vise, en particulier, la préparation d'échantillons gazeux à partir d'échantillons solides, principalement des minéraux contenant du carbone et/ou de l'oxygène.

Plus particulièrement, la présente invention concerne la préparation d'échantillons gazeux à partir d'échantillons rocheux contenant des carbonates destinés à être examinés par analyse isotopique du carbone et/ou de l'oxygène.

État de la technique antérieure

On connaît dans l'état de la technique antérieure la préparation d'échantillons gazeux pour l'analyse isotopique d'échantillons solides, en particulier d'échantillons minéraux, par traitement chimique. Un fragment broyé de l'échantillon à analyser est traité chimiquement par dissolution dans un acide, typiquement de l'acide ortho-phosphorique, ou par chauffage. Cette réaction produit du dioxyde de carbone qui est ensuite injecté dans un spectromètre de masse pour analyse isotopique du carbone et/ou de l'oxygène.

Un inconvénient de cette technique réside dans le fait qu'il est nécessaire de prélever sur le terrain un fragment de l'échantillon à analyser puis de l'envoyer en laboratoire afin qu'il soit broyé et préparé, en particulier via des traitements visant à retirer la matière organique, avant d'être traité chimiquement. Ces étapes introduisent une à plusieurs semaines de délai entre le prélèvement et les résultats, rendant l'analyse chronophage et coûteuse en termes de consommables et de ressources humaines.

Un autre inconvénient de cette technique est qu'elle est échantillon dépendante. Elle nécessite l'intervention d'un expert en géologie pour élaborer le protocole d'analyse et le choix de l'acide en fonction de l'appréciation qu'il aura faite quant à la nature de la roche. Il est courant d'effectuer plusieurs traitements compte tenu de l'incertitude liée à la nature de la roche.

On connaît également dans l'état de la technique la préparation d'échantillons gazeux pour l'analyse isotopique d'échantillons solides, en par ticulier d'échantillons minéraux, par ablation laser. La technique la plus ré pandue pour réaliser ce type d'analyse est la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif. Cette technique est mise en œuvre dans un dis positif comprenant un laser d'ablation couplé à un spectromètre de masse. Les lasers utilisés dans ce type de dispositif sont des lasers solides déclenchés principalement Nd:YAG.

Comme pour le traitement chimique, un inconvénient de l'ablation laser réside dans le fait qu'il est nécessaire de prélever sur le terrain un fragment de l'échantillon à analyser et de l'envoyer en laboratoire afin qu'il soit préparé pour analyse, ces techniques utilisent des appareils dont l'encombrement et le poids rendent impossible tout déplacement sur site.

Un inconvénient supplémentaire inhérent aux techniques de prépara tion d'échantillons gazeux pour l'analyse isotopique par ablation laser est lié au phénomène de fractionnement isotopique des éléments. Ce fractionne ment est dû aux recombinaisons et aux variations du taux de récupération qui entraîne une modification du ratio isotopique dans l'échantillon gazeux par rapport au ratio isotopique réel de l'échantillon solide. Cela entraîne des résultats d'analyse isotopique biaisés.

Un autre inconvénient des techniques de préparation d'échantillons ga zeux de l'état de l'art tient au fait que l'efficacité de la réaction d'extraction des isotopes pour certains lasers n'est pas totale. Ce manque d'efficacité de l'extraction est pénalisant car celui-ci peut induire un fractionnement isoto pique et fausser les analyses.

Un autre inconvénient des techniques de préparation d'échantillons ga zeux de l'état de l'art tient au fait qu'elles sont matrices dépendantes. La préparation n'est pas identique pour tout échantillon solide mais varie d'un type d'échantillon à l'autre en raison des effets de matrice. Cet inconvénient nécessite l'utilisation de facteurs correctifs lors de l'analyse isotopique d'un élément. Un autre inconvénient des techniques de préparation d'échantillons ga zeux de l'état de l'art réside dans le fait qu'une étape de chromatographie en phase gazeuse est réalisée sur l'échantillon gazeux préalablement à l'analyse isotopique.

Un autre inconvénient des techniques de préparation d'échantillons ga zeux de l'état de l'art est qu'elles sont sensibles à la pollution organique pré sente à la surface ou dans les échantillons solides. Les techniques de l'état de l'art nécessitent donc de préparer la surface de l'échantillon avant de pro céder à la préparation de l'échantillon gazeux.

Un but de l'invention est notamment de :

- pallier à au moins un des inconvénients des techniques de préparation d'échantillons gazeux de l'état de l'art, et/ou

- de proposer une préparation d'échantillons gazeux insensible aux effets de matrice, et/ou

- de proposer une préparation d'échantillons gazeux ne nécessitant pas de préparation, c'est-à-dire d'étape de nettoyage visant à retirer la pollution or ganique de surface, et/ou

- de proposer une préparation d'échantillons gazeux insensible à la présence de carbone organique, et/ou

- de proposer une préparation d'échantillons gazeux dont l'efficacité de réac tion est de 100%, et/ou

- de proposer un dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux trans portable sur site, permettant de l'analyse in situ, et/ou

- de proposer une préparation d'échantillons gazeux qui permette d'analyser directement l'échantillon gazeux sans recourir à une étape de chromatogra phie en phase gazeuse avant l'analyse isotopique, et/ou

- de proposer une préparation d'échantillons gazeux qui n'engendre pas de fractionnement isotopique, ou qui a minima engendre un fractionnement iso topique négligeable, et/ou

- de permettre une préparation d'échantillons gazeux et/ou une analyse iso topique directement sur site, par exemple sur des échantillons solides hors d'atteinte, au niveau d'une tête de forage, ou par exemple sur des échantil lons solides situés dans des zones reculées, et/ou - de permettre une analyse isotopique ne nécessitant pas l'utilisation de fac teurs correctifs lors de la détermination de l'isotopie d'un élément, et en par ticulier du carbone. Présentation de l'invention

A cet effet, il est proposé un dispositif pour la préparation d'un échan tillon gazeux obtenu à partir d'un échantillon solide, ledit dispositif compre nant :

- une source laser agencée pour émettre un faisceau laser apte à générer une calcination et/ou une combustion d'une partie de l'échantillon solide,

- un moyen agencé pour collecter un échantillon gazeux d'un gaz émis lors de la calcination et/ou de la combustion de la partie de l'échantillon solide ; le dispositif étant caractérisé en ce que le faisceau laser présente une irra diance inférieure à 5 MW/cm ² au niveau d'une zone d'impact donnée sur une surface de l'échantillon,

et en ce qu'il comprend une fibre optique pour la propagation du faisceau laser entre la source laser et la zone d'impact donnée sur la surface de l'échantillon.

Dans la présente demande, lorsque le terme « dispositif » est utilisé seul, il désigne le dispositif pour la préparation d'échantillon gazeux selon l'invention.

Selon l'invention, l'échantillon gazeux est destiné à être examiné par analyse isotopique.

Le faisceau laser en sortie de la source laser peut présenter une puissance inférieure à 500W, de préférence une puissance inférieure à 100 W. Le fais ceau laser en sortie de la source laser peut présenter une puissance supé rieure à 1 W.

De préférence, le faisceau laser présente, au niveau de la zone d'impact don née sur la surface de l'échantillon, une irradiance inférieure à 1 MW/cm ² , de préférence encore inférieure à 500 kW/cm ² , de manière d'avantage préférée inférieure à 100 kW/cm ² , de manière encore d'avantage préférée une irra diance inférieure à 50 kW/cm ² , de manière d'avantage préférée entre toutes une irradiance inférieure à 20 kW/cm ² .

La fibre optique permet que la propagation du faisceau laser entre la source laser et la zone d'impact s'effectue de manière confinée de sorte à : - atteindre un échantillon situé loin de la source laser, et/ou

- atteindre un échantillon hors de portée d'un utilisateur, et/ou

- adapter, en temps réel, le trajet et la zone d'impact du faisceau laser indé pendamment de l'environnement.

Selon l'invention, le faisceau laser :

- permet de chauffer, au niveau de la zone d'impact, l'échantillon solide à une température supérieure à 600 °C et/ou à une température inférieure à 1100 °C,

- ne permet pas d'extraire de la matière de l'échantillon solide par ablation laser.

Il peut être entendu par « un faisceau laser apte à générer une calcination et/ou une combustion d'une partie de l'échantillon solide », un faisceau laser apte à générer principalement ou majoritairement une calcination et/ou une combustion d'une partie de l'échantillon solide.

Il est entendu par ablation laser l'extraction de matière de l'échantillon solide directement provoqué par l'interaction entre le laser et l'échantillon solide. Cette extraction est provoquée directement par le laser par exemple par for mation d'un plasma laser, par pulvérisation, par évaporation ou par évapora tion explosive ou par effet photochimique de type photoablatif ou par choc mécanique.

L'homme du métier saura comprendre qu'il est entendu par évaporation, gé nérée par l'ablation laser, le passage de matière de l'échantillon solide de l'état solide à l'état gazeux (sublimation).

Selon l'invention, la source laser peut être agencée pour émettre en mode :

- continu ou quasi-continu, et/ou

- impulsionnel relaxé, et/ou

- haché.

La source laser, fonctionnant par exemple en mode impulsionnel relaxé et/ou haché, peut être agencée pour émettre pendant une durée supérieure à 10 microseconde (ps), de préférence à 50 ps, de manière d'avantage préférée à 100 ps, de manière encore d'avantage préférée à 500 ps et de manière pré férée entre toutes à 1 seconde.

De préférence, la source laser est agencée pour émettre en mode continu ou quasi-continu.

Selon l'invention, la source laser est inapte à émettre en mode déclenché. Selon l'invention, le faisceau laser, au niveau de la zone d'impact, n'est pas apte à engendrer une ablation laser, c'est-à-dire qu'il n'est pas apte à modi fier la structure de l'échantillon solide et/ou à extraire de la matière de l'échantillon solide autrement que par la réaction de calcination et/ou la com bustion qu'il induit au niveau de la zone d'impact donnée sur la surface de l'échantillon solide. Le faisceau peut être agencé de sorte à présenter une irradiance telle qu'elle provoque un chauffage de la zone d'impact donnée sur la surface de l'échantillon solide à une température voisine ou supérieure à 900 °C.

Selon l'invention, un rendement optique/électrique de la source laser peut être supérieur à 30 %.

De préférence, le rendement optique/électrique de la source laser est supé rieur à 40 %.

Selon l'invention, la source laser peut fonctionner à basse tension et à fort courant. Il est entendu par basse tension, une valeur de tension inférieure à 50 volts et supérieure ou égale à 1 V. Il est entendu par fort courant une valeur de courant supérieure ou égale à 1 ampère et inférieure à 50 A.

La source laser peut comprendre une diode laser.

Selon l'invention :

- la source laser peut être une diode laser, ou

- la source laser peut être une fibre dopée à pompage optique.

Le faisceau laser émis par la diode laser peut être injecté dans la fibre optique pour la propagation du faisceau laser entre la source laser et la zone d'impact donnée sur la surface de l'échantillon.

La source laser peut être agencée pour émettre un faisceau laser de longueur d'onde supérieure à 0,3 pm et/ou inférieure à 5 pm.

Selon l'invention, un diamètre d'un cœur de la fibre optique peut pré senter une valeur supérieure à 2 pm et/ou inférieure à 800 pm.

De préférence, le diamètre du cœur de la fibre peut être supérieur à 5 pm. De préférence, le diamètre du cœur de la fibre peut être compris entre 50 pm et 800 pm.

Selon l'invention, une ouverture numérique de la fibre optique peut être supérieure à 0,1 et/ou inférieure à 0,5.

L'ouverture numérique de la fibre optique peut être, typiquement, de 0,22.

Le dispositif selon l'invention peut comprendre des moyens de mise en forme et de focalisation du faisceau laser étant agencés de sorte que le dis positif présente une distance focale supérieure à 5 mm.

De préférence, la distance focale du dispositif est supérieure à 5 mm et/ou inférieure à 200 mm.

De préférence encore, la distance focale du dispositif est supérieure à 10 mm.

La fibre optique et les moyens de mise en forme et de focalisation peu vent être agencés de sorte que le faisceau laser présente une longueur de Rayleigh supérieure à 0,5 mm et/ou inférieure à 10 mm.

De préférence, le faisceau laser présente une longueur de Rayleigh supérieure à 1,5 mm et/ou inférieure à 8 mm.

Le dispositif peut être agencé de sorte qu'une variation d'une distance entre l'échantillon solide et une sortie des moyens de mise en forme et de focalisa tion du faisceau laser inférieure à 2 mm engendre une variation d'un waist du faisceau laser inférieur à 10 %.

Le dispositif selon l'invention peut comprendre un moyen de mise en mouvement agencé pour mettre en mouvement le faisceau laser et/ou la zone d'impact l'un relativement à l'autre.

Le faisceau optique peut présenter un facteur M ² supérieur à 2 et/ou inférieur à 200.

Le facteur M ² renseigne sur la qualité du faisceau optique.

De préférence, le faisceau optique présente un facteur M ² supérieur à 5 et/ou inférieur à 150. De préférence encore, le faisceau optique présente un facteur M ² supérieur à 20 et/ou inférieur à 150. Le dispositif peut comprendre :

- une source de lumière agencée pour illuminer au moins la zone d'impact,

- un capteur optique agencé pour imager la zone d'impact illuminée et/ou pour mesurer un ou des paramètres optiques d'une lumière réfléchie par la zone d'impact illuminée de l'échantillon solide.

La source de lumière peut être agencée pour émettre dans le visible. De pré férence, la source de lumière est agencée pour émettre une lumière poly- chromatique. De préférence encore, la source de lumière est agencée pour émettre une lumière blanche.

La source de lumière agencée pour illuminer au moins la zone d'impact peut être le faisceau laser émis par la source laser.

Le faisceau laser émis par la source laser peut être utilisé comme source de lumière agencée pour illuminer au moins la zone d'impact, le faisceau laser est dans ce cas inapte à générer une calcination et/ou une combustion de l'échantillon solide. De préférence, lorsque le faisceau laser émis par la source laser est utilisé comme source de lumière agencée pour illuminer au moins la zone d'impact, le faisceau laser présente une irradiance, au niveau de la zone d'impact, inférieure à 10 W/cm ² . De préférence, lorsque le faisceau laser émis par la source laser est utilisé comme source de lumière agencée pour illumi ner au moins la zone d'impact, le faisceau laser en sortie de la source laser présente une puissance inférieure à 1 W, de préférence une puissance de quelques centaines de milliwatts.

A titre d'exemple non limitatif, le ou les paramètres optiques de la lumière réfléchie par la zone d'impact de l'échantillon solide peuvent être un coeffi cient de diffusion et/ou un coefficient de réflexion et/ou un coefficient d'ab sorption de la zone d'impact de l'échantillon solide.

Le dispositif peut comprendre une unité de traitement agencée et/ou configurée et/ou programmée pour déterminer, à partir du ou des paramètres optiques mesurés par le capteur optique, un flux lumineux à appliquer à la zone d'impact. Le dispositif peut comprendre un moyen agencé pour déposer de la matière sur la zone d'impact de l'échantillon solide, ladite matière étant agen cée pour amorcer la calcination et/ou la combustion de la partie de l'échan tillon solide contiguë à la matière déposée.

Le dispositif peut comprendre une enceinte agencée pour :

- coopérer avec le moyen agencé pour collecter l'échantillon gazeux,

- que l'échantillon solide y soit disposé à l'intérieur, ou

- être mise en contact direct avec la surface de l'échantillon solide.

L'enceinte peut être hermétique ou non.

L'enceinte et/ou le moyen agencé pour collecter le gaz peuvent comprendre une ouverture.

L'enceinte et/ou le moyen agencé pour collecter le gaz peuvent être connec tés à une pompe à vide de sorte à générer une dépression respectivement dans l'enceinte et/ou dans le moyen agencé pour collecter le gaz. La dépres sion qui peut être générée dans le moyen agencé pour collecter le gaz peut générer une aspiration au niveau de l'ouverture du moyen agencé pour col lecter le gaz. La dépression qui peut être générée dans l'enceinte et/ou l'as piration générée à l'ouverture du moyen agencé pour collecter le gaz permet de collecter le gaz émis lors de la calcination et/ou de la combustion.

L'enceinte et/ou le moyen agencé pour collecter le gaz peuvent comprendre un moyen d'étanchéité agencé le long de leur ouverture respective.

L'enceinte et/ou le moyen agencé pour collecter le gaz peuvent être hermé tiques.

Un vide primaire ou partiel peut être généré, par la pompe à vide connectée à l'enceinte et/ou au moyen agencé pour collecter le gaz, dans l'enceinte et/ou dans le moyen agencé pour collecter le gaz.

Le dispositif peut comprendre une arrivée de gaz agencée de sorte à créer une atmosphère inerte dans l'enceinte et/ou dans le moyen agencé pour collecter le gaz et/ou au niveau de la zone d'impact de l'échantillon solide. Le gaz injecté par l'arrivée de gaz peut être un gaz inerte tel que, à titre d'exemple non limitatif, de l'azote ou un gaz rare, tel que l'hélium ou l'argon. Selon une première variante, l'enceinte peut comprendre une pièce amovible agencée pour fermer l'ouverture. La pièce amovible peut être agen cée pour fermer l'ouverture de l'enceinte dans laquelle est disposé l'échantil lon solide. La pièce amovible peut être agencée pour fermer hermétiquement l'ouverture.

Selon une deuxième variante, l'ouverture du moyen agencé pour col lecter le gaz peut être agencée pour être portée au contact de la surface de l'échantillon solide de sorte à fermer le moyen agencé pour collecter le gaz. L'ouverture du moyen agencé pour collecter le gaz peut être agencée pour être portée au contact de la surface de l'échantillon de sorte à fermer l'en ceinte de manière hermétique.

La calcination est une réaction ne nécessitant pas d'oxygène. Aussi, selon l'invention, lorsque le dispositif est agencé de sorte que l'enceinte et/ou le moyen agencé pour collecter le gaz et/ou la zone d'impact de l'échantillon solide soit en dépression ou sous vide ou sous atmosphère inerte, le faisceau laser provoque uniquement la calcination de l'échantillon solide. Dans ce cas, la préparation de l'échantillon gazeux est insensible à la présence de pollution organique dans ou à la surface de l'échantillon Le dispositif peut comprendre un élément optique situé sur un trajet du faisceau laser en sortie des moyens de mise en forme et de focalisation du faisceau laser, ledit élément optique étant agencé pour protéger lesdits moyens de mise en forme et de focalisation du faisceau laser.

L'élément optique peut être une lame optique. La lame optique peut com- prendre un traitement antireflet, à la longueur d'onde du faisceau laser, sur chacune de ses deux faces.

L'élément optique peut être amovible de sorte à être remplacé. L'élément optique a pour fonction de protéger les moyens de mise en forme et de foca lisation de la contamination engendrée par des poussières ambiantes et/ou des vapeurs produites lors de calcination et/ou de la combustion.

Selon l'invention, il est également proposé une utilisation du dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux selon l'invention, pour l'analyse de compositions isotopiques en carbone et/ou en oxygène contenus dans des roches carbonatées.

Selon l'invention, il est également proposé un dispositif portable pour l'analyse de compositions isotopiques en carbone et/ou en oxygène contenus dans des roches carbonatées, ledit dispositif pour l'analyse de compositions isotopiques comprenant :

- le dispositif pour la préparation d'échantillon gazeux selon l'invention, - un spectromètre optique ou un spectromètre de masse agencé pour réaliser des analyses isotopiques d'éléments contenus dans des échantillons gazeux préparés par ledit dispositif pour la préparation d'échantillon gazeux.

Le spectromètre optique agencé pour réaliser des analyses isotopiques peut être un spectromètre optique à cavité optique (de type Cavity Ring Down Spectroscope (CRDS)). Le spectromètre optique permet, en particulier, de réaliser des analyses sur site.

Le spectromètre de masse agencé pour réaliser des analyses isotopiques peut être un spectromètre de masse à rapport isotopique (de type Isotope-Ratio Mass Spectrometer (IRMS)).

Selon l'invention, il est également proposé un procédé de préparation d'un échantillon gazeux obtenu à partir d'un échantillon solide, ledit procédé comprenant :

- une émission, par une source laser, d'un faisceau laser apte à générer une calcination et/ou une combustion d'une partie de l'échantillon solide,

- une collecte, par un moyen de collecte, d'un échantillon gazeux d'un gaz émis lors de la calcination et/ou de la combustion de la partie de l'échantillon solide ;

le procédé étant caractérisé en ce qu'une irradiance du faisceau laser émis est inférieure à 5 MW/cm ² au niveau d'une zone d'impact donnée sur une surface de l'échantillon,

et en ce qu'il comprend une propagation, par une fibre optique, du faisceau laser entre la source laser et la zone d'impact donnée sur la surface de l'échantillon. Selon l'invention, il est également proposé un procédé d'analyse isoto pique comprenant :

- le procédé de préparation d'un échantillon gazeux obtenu à partir d'un échantillon solide selon l'invention,

- une analyse isotopique, par un spectromètre optique ou un spectromètre de masse, d'éléments contenus dans des échantillons gazeux préparés par le dispositif pour la préparation d'échantillon gazeux.

Description des figures

D'autres avantages et particularités de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée de mises en œuvre et de modes de réalisation nullement limitatifs, et des dessins annexés suivants :

[Fig. 1] la Figure 1 illustre un dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux selon l'invention et d'un dispositif d'analyse isotopique selon l'invention,

[Fig. 2] la Figure 2 illustre une vue de biais de la partie du dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux selon l'invention situé en sortie de la fibre optique du dispositif d'analyse isotopique,

[Fig. 3] la Figure 3 illustre une vue de côté de la partie du dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux selon l'invention situé en sortie de la fibre optique du dispositif d'analyse isotopique,

[Fig. 4] la Figure 4 illustre une vue de biais d'une enceinte destinée à être utilisée en coopération avec le dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux selon l'invention,

[Fig. 5] la Figure 5 est un graphique représentant l'ajustement réalisé entre les ratios ¹³ C/ ¹² C mesurés sur des échantillons gazeux préparés par un appareil commercial « KIEL IV Carbonate Device » à partir de roches d'un lot de roches, dit panel, et les ratios ¹³ C/ ¹² C mesurés sur des échantillons gazeux préparés par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 selon l'invention à partir des roches du panel,

[Fig. 6] la Figure 6 est un graphique représentant l'ajustement réalisé entre les ratios ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés sur des échantillons gazeux préparés par l'appareil commercial « KIEL IV Carbonate Device » à partir de roches du panel et les ratios ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés sur les échantillons gazeux préparés par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 selon l'invention à partir des roches du panel.

Description des modes de réalisation

Les modes de réalisation décrits ci-après étant nullement limitatifs, on pourra notamment considérer des variantes de l'invention ne comprenant qu'une sélection de caractéristiques décrites, isolées des autres caractéristiques décrites (même si cette sélection est isolée au sein d'une phrase comprenant ces autres caractéristiques), si cette sélection de caractéristiques est suffisante pour conférer un avantage technique ou pour différencier l'invention par rapport à l'état de la technique antérieure. Cette sélection comprend au moins une caractéristique, de préférence fonctionnelle sans détails structurels, ou avec seulement une partie des détails structurels si cette partie uniquement est suffisante pour conférer un avantage technique ou pour différencier l'invention par rapport à l'état de la technique antérieure.

En référence à la FIGURE 1, il est décrit un dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux 1 obtenu à partir d'un échantillon solide 2. Le dispo sitif 1 comprend une source laser 3 agencée pour émettre un faisceau laser 4 apte à générer une calcination et/ou une combustion d'une partie de l'échantillon solide 2. Le dispositif 1 comprend également un moyen agencé pour collecter un échantillon gazeux 5 d'un gaz émis lors de la calcination et/ou de la combustion de la partie de l'échantillon solide 2. Le faisceau laser 4 présente une irradiance inférieure à 5 MW/cm ² au niveau d'une zone d'im pact donnée 6 sur la surface 7 de l'échantillon 2. Le dispositif 1 comprend également une fibre optique 8 pour la propagation du faisceau laser 4 entre la source laser 3 et la zone d'impact donnée 6 sur la surface 7 de l'échantillon 2.

En référence à la FIGURE 1, il est également décrit un dispositif de collecte de gaz produits et d'analyse isotopique 9 comprenant le dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux 1 et un spectromètre optique 10 agencé pour réaliser des analyses isotopiques d'éléments contenus dans l'échantillon gazeux préparé par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1.

L'échantillon gazeux préparé selon l'invention est utilisé directement, sans aucune préparation, pour l'analyse isotopique. L'échantillon gazeux pré paré selon l'invention n'est pas soumis à une étape de chromatographie en phase gazeuse préalablement à l'analyse isotopique.

Une diode laser fibrée 3 constitue la source laser 3 et la fibre optique 8 du dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux 1. La diode laser fibrée 3 est associée à un système de refroidissement et un contrôleur de courant. L'utilisation de fibre optique 8 n'est pas possible avec les sources lasers utilisées dans l'état de l'art, en particulier parce que les faisceaux lasers (leurs niveaux de puissance élevés) émis par les lasers solides endommagent les fibres optiques 8 et parce que les fibres optiques 8 en silice ne permettent pas la propagation des faisceaux lasers (dont la longueur d'onde est supé rieure à 2 pm) émis par les lasers à gaz.

Trois diodes laser fibrées 3 ont été sélectionnées pour les essais. Les diodes laser fibrées 3 utilisées présentent des puissances respectives de 30 W pour les deux premières de 60 W pour la troisième. Les faisceaux laser 4 émis par les diodes laser fibrées 3 présentent des longueurs d'ondes respec tives de 808 pour la première et 880 nm pour deux autres. Les diamètres respectifs de cœur des fibres des diodes laser fibrées 3 sont respectivement de 400 et 200 et 400 pm. L'ouverture numérique des fibres des diodes laser fibrées 3 est de 0,22. Le facteur M ² du faisceau laser 4 calculé est ainsi de 80 pour une diode laser fibrée 3 émettant à 880 nm et ayant un diamètre de cœur de 200 pm de cœur. Le faisceau laser 4 est émis en mode continu. L'irradiance des faisceaux laser 4 des diodes laser fibrées 3 au niveau de la zone d'impact donnée 6 sur la surface 7 de l'échantillon 2 avec un télescope de grandissement 2 et une lentille de focalisation de 100 mm de distance focale est d'environ 10 à 20 kW/cm ² . Les faisceaux lasers 4 interagissant sur une profondeur maximale de l'échantillon solide 2 de 3 mm, les doses res pectives reçues par l'échantillon 2 pendant une seconde est d'environ 50 kJ/cm ³ et 100 kJ/cm ³ . Dans la suite de la description, la diode laser fibrée 3 présentant une puissance de 30 W à 880nm et 200 pm de diamètre de cœur a été utilisée.

L'irradiance de la diode laser fibrée 3 est suffisante pour chauffer la zone d'impact donnée 6 à une température proche de 900 °C de sorte à initier la réaction de calcination mais est insuffisante pour induire le phénomène d'ablation laser. Les lasers d'ablation étant fortement énergétiques, ils génè rent des espèces réactives qui se recombinent et/ou réagissent avec les iso topes d'intérêts à analyser. Les diodes laser fibrées 3 utilisées dans les con ditions selon l'invention ont pour avantage d'éviter le fractionnement isoto pique et donc la perte d'informations.

La taille du faisceau laser 4 au niveau de la zone d'impact donnée 6 sur la surface 7 de l'échantillon 2 est de l'ordre de quelques centaines de micro mètres. Cela permet de réaliser une analyse localisée de l'échantillon solide 2.

L'échantillon solide 2 est une roche 2 contenant des carbonates. Con trairement aux méthodes de l'état de l'art, les roches ne sont pas traitées, ne sont pas préparées et ne sont soumises à aucun traitement de surface préa lablement à la préparation de l'échantillon gazeux.

L'irradiation de la roche 2 par le faisceau laser 4 va provoquer la calci nation de la roche 2 qui va dégager majoritairement du dioxyde de carbone qui sera collecté sous forme d'échantillon gazeux. Contrairement à la com bustion, la réaction de calcination est une réaction qui, après avoir été initiée, est auto-entretenue et ne nécessite pas la présence d'oxygène.

L'analyse isotopique du carbone et/ou de l'oxygène sera représentative du type de roche analysée. Un autre avantage est la préparation quasi-uni quement sur la réaction de calcination, à travers l'utilisation de diode laser fibrée 3 dans les conditions selon l'invention, est d'obtenir une efficacité de réaction qui est de 100 % et de récupérer le maximum de dioxyde de carbone sans perdre d'informations. Les lasers d'ablation de l'état de l'art n'ont pas un rendement isotopique de 100 %.

Les lasers d'ablation induisent également des effets de matrice qui ren dent la préparation de l'échantillon gazeux dépendante du type de roche 2. Un autre avantage lié au fait que la préparation de l'échantillon gazeux soit basée quasi-uniquement sur la réaction de calcination, est que la préparation n'est pas matrice dépendante.

Le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend des moyens de mise en forme et de focalisation 12 du faisceau laser 4 agencés pour que la distance focale du dispositif pour la préparation d'un échantillon gazeux 1 soit de 100 mm. Les moyens de mise en forme et de focalisation 12 comprennent, entre autres, des achromats. Le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend une pompe à vide 11, par exemple une pompe li a vide primaire à membrane ou à palettes qui est reliée au moyen de collecte d'échantillons gazeux 5 ou au spectromètre optique 10 lui-même relié au moyen de collecte d'échantillons gazeux 5. La pompe 11 permet de créer une dépression en entrée 22 du moyen de collecte d'un échantillon ga zeux 5 permettant d'aspirer un gaz émis lors de la calcination et/ou de la combustion de la roche 2. Les moyens de mise en forme et de focalisation 12 du faisceau laser 4 sont également agencés pour que le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 présente une longueur de Rayleigh égale à environ 2 mm.

La longueur de Rayleigh du dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 est telle qu'une variation de la distance entre la zone d'impact don née 6 sur la surface 7 de la roche 2 et la sortie 18 des moyens de mise en forme et de focalisation 12 du faisceau laser 4 inférieure à 2 mm engendre une variation d'un waist du faisceau laser inférieur à 10 %.

Le rendement optique/électrique des diodes laser fibrées 3 est de l'ordre de 40 % ce qui permet d'obtenir des dispositifs pour la préparation d'échantillons gazeux 1 alimentés par batterie.

Les diodes laser fibrées 3 ont un prix qui est très nettement inférieur à celui des lasers solides ou à gaz.

Le fonctionnement des diodes laser fibrées 3 à basse tension et fort courant, typiquement 20 V maximum et 50 A maximum, permet d'utiliser une électronique associée aux diodes laser fibrées 3 compacte. L'encombrement réduit (de l'ordre de 3 dm ³ ) de l'ensemble comprenant la diode laser fibrée 3, le dispositif Peltier et les contrôleurs associés permet de transporter le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 ou le dispositif d'analyse isotopique 9 sur site. Cela permet de préparer des échantillons gazeux prêts à être analysés sur site ou à procéder a des analyses isotopiques directement sur site. L'utilisation d'une fibre optique 8 permet d'analyser des roches sur site dans des zones exiguës et/ou difficiles d'accès et/ou dans des zones non adaptées à de l'équipement électronique telles que, à titre d'exemple non limitatif, au niveau d'une tête de forage, dans des réseaux souterrains, dans des milieux avec de l'eau. En référence aux FIGURES 2 et 3, le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend une table de guidage 13 agencée pour mettre en mouvement le faisceau laser 4 et/ou la zone d'impact 6 l'un relati vement à l'autre.

Le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend une source de lumière à LED blanche 24 agencée pour illuminer au moins la zone d'impact 6. La source de lumière 24 est agencée sous forme d'anneau pour produire une illumination optimale de la surface 7 de la roche 2. Le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend également une caméra 14 agencée pour imager la zone d'impact illuminée. Le dispositif pour la pré paration d'échantillons gazeux 1 comprend un miroir semi-réfléchissant 15 agencé pour réfléchir une partie de la lumière réfléchie par la surface 7 de la roche 2 vers la caméra 14.

Le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend éga lement deux diodes lasers rouges 16 émettant des faisceaux lasers de visée 17 se croisant en un point unique dans le plan focal du dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1.

En référence à la FIGURE 4, il est proposé une enceinte 19 agencée pour que la roche 2 y soit disposée à l'intérieur. La roche 2 est disposée dans l'enceinte 19 par une ouverture fermée par un couvercle 23. L'enceinte 19 est agencée pour coopérer avec le moyen agencé pour collecter l'échantillon gazeux 5. Une première ouverture de l'enceinte 19 est connectée à la pompe 11 de sorte à pouvoir créer un vide primaire dans l'enceinte 19. Une deuxième ouverture de l'enceinte 19 est connectée à une jauge à vide 20. Le moyen agencé pour collecter l'échantillon gazeux 5 est connecté à une troisième ou verture de l'enceinte 19. La face supérieure de l'enceinte 19 comprend une fenêtre 21 en verre à travers laquelle se propagent, en direction de la roche 2 et/ou depuis la roche 2, la lumière émise par la LED blanche 24, la lumière réfléchie par la surface 6 de la roche 2, le faisceau laser 4 et les faisceaux lasers de visée 17.

Les tableaux 1 et 2 illustrent respectivement les résultats d'analyses isotopiques des ratios ¹³ C/ ¹² C et ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés par spectrométrie de masse sur des échantillons gazeux obtenus à partir des roches listées dans les ta bleaux 1 et 2. Ces rapports sont mesurés par rapport à un standard interna tional International Atomic Energy Agency (IAEA) (le Pee Dee Belemnite (PDB)) et sont donnés sous forme de notation d en pour mille. Dans les ta- bleaux 1 et 2 sont présentés les résultats obtenus par un appareil commercial vendu sous la dénomination commerciale « KIEL IV Carbonate Device » de la marque « Thermo Scientific » comprenant une unité pour la préparation d'échantillons gazeux par traitement chimique selon l'état de la technique qui est couplé à un spectromètre de masse pour l'analyse du dioxyde de carbone préparé. Dans les tableaux 1 et 2 sont également présentés les résultats ob tenus par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 selon l'in vention couplé à l'enceinte 19 selon l'invention ; les échantillons gazeux ainsi préparés ont été analysés par un spectromètre de masse commercial Delta V Plus de chez « Thermo Scientific ». Il est également reporté dans les tableaux 1 et 2, la reproductibilité de la préparation selon l'invention lorsque la zone d'impact 6 varie sur le long de la surface 7 d'une même roche 2.

[Table 1]

[Table 2]

Il est à noter que les variations entre les mesures réalisées à diffé rentes zones d'impact 6 sont substantiellement faibles. Cela démontre une excellente reproductibilité de la préparation d'échantillons gazeux selon l'in- vention.

Les FIGURES 5 et 6 illustrent respectivement l'ajustement réalisé entre les ratios ¹³ C/ ¹² C et ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés par l'appareil commercial « KIEL IV Car bonate Device » sur les différentes roches du panel et les ratios ¹³ C/ ¹² C et ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés sur les échantillons gazeux préparés par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 selon l'invention à partir des différentes roches du panel. Les valeurs des ratios isotopiques mesurés sont renseignées dans les tableaux 1 et 2. L'axe des abscisses, noté x, illustre les ratios ¹³ C/ ¹² C et ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés par l'appareil commercial « KIEL IV Carbonate Device » et l'axe des ordonnées, noté y, illustre les ratios ¹³ C/ ¹² C et ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés sur les échantillons gazeux préparés par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 selon l'invention. Chaque point illustre les valeurs des ratios ¹³ C/ ¹² C et ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesurés sur un échantillon particulier tels que listés dans les tableaux 1 et 2. La droite en trait plein correspond à l'ajustement réalisé par régression linéaire entre les différents points.

Le coefficient de corrélation entre le ratio ¹³ C/ ¹² C mesuré par l'appareil commercial « KIEL IV Carbonate Device » et le ratio ¹³ C/ ¹² C mesuré sur l'échantillon gazeux préparé par le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 est de 0,994. Le coefficient de corrélation entre le ratio ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesuré par l'appareil commercial « KIEL IV Carbonate Device » et le ratio ¹⁸ 0/ ¹⁶ 0 mesuré sur l'échantillon gazeux préparé par le dispositif pour la pré paration d'échantillons gazeux 1 est de 0,989.

Les très bons coefficients de corrélation observés démontrent que la préparation des échantillons gazeux selon l'invention est équivalente à celle réalisée par l'appareil commercial « KIEL IV Carbonate Device » qui est con sidéré comme étant, à l'heure actuelle, un des appareils de référence pour l'analyse isotopique des roches carbonatées.

Bien sûr, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être décrits et de nombreux aménagements peuvent être apportés à ces exemples sans sortir du cadre de l'invention.

Ainsi, dans des variantes combinables entre elles des modes de réali sation précédemment décrits :

- la source laser 3 est une fibre dopée à pompage optique 3, et/ou

- le faisceau laser 4 est émis en mode impulsionnel relaxé et/ou haché ; en particulier pour limiter la quantité de gaz produit lors de la calcination et/ou de la combustion, et/ou

- le système de refroidissement associé à la source laser 3 est :

• un module Peltier, ou

• un système de refroidissement conductif, et/ou

- le miroir semi-réfléchissant 15 est un filtre passe haut qui est transparent à 45° d'incidence pour les longueurs d'ondes infrarouges et qui est réfléchis sant pour les longueurs d'ondes visibles qui sont captées par la caméra 14, et/ou

- le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend un filtre passe-bas (de type KG3 non représenté) collé sur un objectif (non repré senté) de la caméra 14 permet d'éliminer le rayonnement infrarouge de la diode laser fibrée 3 rétrodiffusé et réfléchi par la roche 2 lors de la préparation de l'échantillon gazeux, et/ou

- le dispositif d'analyse isotopique 9 comprend un spectromètre de masse 10 agencé pour réaliser des analyses isotopiques d'éléments contenus dans un échantillon gazeux préparé par le dispositif pour la préparation d'échantillon gazeux 1, et/ou

- le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend un élé ment optique situé sur un trajet du faisceau laser 4 en sortie 18 des moyens de mise en forme et de focalisation 12 du faisceau laser 4, l'élément optique est agencé pour protéger les moyens de mise en forme et de focalisation 12 du faisceau laser 4, et/ou

- le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend un moyen agencé pour déposer de la matière sur la zone d'impact 6 de l'échantillon solide 2, la matière étant agencée pour amorcer la calcination et/ou la com bustion de la partie de l'échantillon solide 2 contiguë à la matière déposée ; cela est particulièrement utile lorsque l'échantillon solide 2 présente un faible coefficient d'absorption vis-à-vis du faisceau laser 4, et/ou

- le capteur optique 14 du dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 est agencé pour mesurer un ou des paramètres optiques de la lumière ré fléchie par la surface 7 de l'échantillon solide 2 illuminée par la source laser 3 ou par une source lumineuse secondaire ou par la source à LED blanche 24, et/ou

- le dispositif pour la préparation d'échantillons gazeux 1 comprend une unité de traitement agencée et/ou configurée et/ou programmée pour déterminer, à partir du ou des paramètres optiques mesurés par le capteur optique 14, un flux lumineux à appliquer à la zone d'impact 6, et/ou

- la matière déposée sur la zone d'impact de l'échantillon solide 2 comprend des oxydes de fer, et/ou

- la première ouverture de l'enceinte est connectée à une source de gaz inerte 11, à titre d'exemple non limitatif d'azote, de sorte à créer une atmosphère inerte dans l'enceinte 19 en balayant l'enceinte 19 par un flux d'azote, et/ou

- un flux de gaz inerte peut être injecté, au moyen d'une arrivée de gaz, au niveau de la zone d'impact 6 de l'échantillon solide 2 de sorte à balayer la zone par un flux de gaz inerte durant la préparation ; cela a pour effet de rendre la préparation d'échantillon gazeux insensible à la présence de car bone organique dans ou à la surface 7 de l'échantillon solide 2, et/ou

- l'entrée 22 du moyen agencé pour collecter l'échantillon gazeux 5 est mise en contact avec la surface 7 de la roche 2 de sorte à fermer moyen agencé pour collecter l'échantillon gazeux 5 ; cela a pour effet de rendre la prépara tion d'échantillon gazeux insensible à la présence de carbone organique dans ou à la surface 7 de l'échantillon solide 2, et/ou

- un pourtour de l'entrée 22 du moyen agencé pour collecter l'échantillon gazeux 5 comprend un joint agencé pour être porté en appui direct contre la surface 7 de la roche 2 de sorte à fermer l'enceinte 19 hermétiquement.

De plus, les différentes caractéristiques, formes, variantes et modes de réalisation de l'invention peuvent être associés les uns avec les autres selon diverses combinaisons dans la mesure où ils ne sont pas incompatibles ou exclusifs les uns des autres.