DES COMPRIMES CONTENUS DANS UNE ALVEOLE D'UN PILULIER FERMEE PAR UNE MEMBRANE APTE À ÊTRE

PERFORÉE

DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION

[001] L'invention concerne le domaine de médicaments disposés dans des piluliers et la prise sécurisée de ces derniers.

[002] L'invention concerne plus particulièrement un dispositif pour récupérer des comprimés contenus dans une alvéole d'un pilulier fermée par une membrane apte à être perforée, ledit dispositif comprenant un corps définissant un réceptacle pour recevoir les comprimés contenus dans l'alvéole et un organe de découpe.

[003] Le dispositif est destiné notamment mais non exclusivement aux personnes âgées, aux malvoyants et aux personnes ayant des mains arthrosiques. [004] Dans ce qui suit, on entend par comprimé, des médicaments ou autres, se présentant sous une forme de pilules, gélules et similaires.

ETAT DE LA TECHNIQUE

[005] Il est connu de la demande de brevet EP1585674 un dispositif pour éjecter des comprimés logés dans une alvéole d'un blister à travers une feuille métallique de protection. Le dispositif comprend une coupelle présentant un rebord pouvant être placé contre le dessous de la feuille de protection de façon à encercler l'alvéole, et un élément saillant destiné à rompre la feuille de protection. L'élément saillant s'étend vers le haut au- dessus du rebord de la coupelle au voisinage de la partie centrale de la coupelle. Lorsque la feuille de protection est rompue par l'élément saillant, les comprimés tombent à travers la feuille rompue dans la cavité de la coupelle, d'où ils peuvent être récupérés par le patient.

[006] Un tel dispositif ne permet pas cependant de retirer en seul geste la feuille de protection obturant l'alvéole. Le geste de perforation de la feuille de protection par l'élément saillant doit être accompagné d'un mouvement circulaire à l'intérieur de l'alvéole, le long de sa paroi, afin de déchirer la feuille et ainsi permettre de retirer tous les comprimés contenus dans l'alvéole. Ce geste peut s'avérer cependant difficile pour des personnes âgés et/ou présentant de l'arthrose. En outre, il n'assure pas le retrait complet de la feuille de protection. Les personnes malvoyantes ne peuvent être alors assurées que la totalité de la feuille de protection ait été retirée et donc qu'elles ont bien récupéré la totalité des comprimés.

[007] En outre, la feuille de protection étant déchirée au cours du mouvement de l'élément saillant dans l'alvéole, il est fréquent que des morceaux de la feuille tombent dans la coupelle, avec le risque que ceux-ci soient ingérés en même temps que les comprimés récupérés de l'alvéole.

[008] Par ailleurs, il n'est pas toujours possible de déplacer l'élément saillant à l'intérieur de l'alvéole afin de retirer l'ensemble de la feuille de protection recouvrant cette dernière, en particulier lorsque les comprimés occupent tout l'espace de l'alvéole. Aussi, malgré la perforation de la feuille de protection à l'aide de l'élément saillant, le retrait des comprimés hors de l'alvéole peut s'avérer difficile, d'autant que le patient est âgé, malvoyant ou à des mains arthrosiques.

[009] Enfin, lors de la perforation de la feuille de protection, il arrive que l'élément saillant abime les comprimés. [0010] L'invention vise à remédier à ces problèmes en proposant un dispositif permettant de récupérer de manière simple, rapide et aisée des comprimés contenus dans une alvéole de pilulier fermée par une membrane (ou feuille ou similaire) tout en préservant leur intégrité.

[0011] L'invention vise également à proposer un dispositif permettant de garantir la récupération de la totalité des comprimés contenus dans l'alvéole.

[0012] L'invention vise également à proposer un dispositif permettant de récupérer les comprimés de manière sécurisée et hygiénique, en évitant, ou du moins limitant la prise en main des médicaments. OBJET DE L'INVENTION

[0013] A cet effet, et selon un premier aspect, l'invention propose un dispositif pour récupérer des comprimés contenus dans une alvéole d'un pilulier fermée par une membrane apte à être perforée, le dispositif comprenant un corps définissant un réceptacle pour recevoir les comprimés contenus dans l'alvéole et un organe de découpe disposé en saillie par rapport au réceptacle, caractérisé en ce que l'organe de découpe se présente sous la forme d'un fut tubulaire, de section complémentaire à celle de l'alvéole contenant les comprimés à récupérer, ayant deux ouvertures d'extrémités, l'une des ouvertures définissant une ouverture d'entrée des comprimés, l'autre ouverture d'extrémité définissant une ouverture de sortie des comprimés.

[0014] L'organe de découpe, ainsi arrangé, permet de transférer de manière rapide, simple, aisée et sécurisée des comprimés depuis l'alvéole dans laquelle ils sont contenus vers le réceptacle.

[0015] Avantageusement, le fut tubulaire délimite un conduit de transfert des comprimés depuis l'alvéole dans laquelle ils sont contenus vers le réceptacle, ledit conduit étant rectiligne.

[0016] Avantageusement, l'ouverture d'entrée est délimitée par un bord apte à découper la membrane sous l'action d'une pression en direction du fond de l'alvéole.

[0017] Avantageusement, le bord délimitant l'ouverture d'entrée est en tout ou partie crénelée.

[0018] Avantageusement, l'organe de découpe comporte une bague de protection rétractable apte à passer d'une position déployée dans laquelle ladite bague s'étend au-delà du bord apte à découper la membrane à une position rétractée dans laquelle la bague de protection s'étend en deçà de ledit bord, et inversement. La présence d'une telle bague a pour avantage de permettre d'éviter que le patient ne se blesse avec les dents de l'organe de découpe.

[0019] Avantageusement, l'ouverture de sortie débouche dans le réceptacle.

[0020] Avantageusement, le corps définissant le réceptacle comporte une fenêtre d'accès aux comprimés récupérés de l'alvéole et disposés dans une zone de réception à l'intérieur dudit corps.

[0021] Avantageusement, le corps de réceptacle présente un orifice de sortie des comprimés permettant une sortie unitaire des comprimés. [0022] Avantageusement, le dispositif comporte un détecteur optique destiné à identifier un code d'identification optique porté par l'alvéole du pilulier et apte à être lu par ledit détecteur optique. Le code d'identification optique associé à une alvéole forme un identifiant unique propre à l'alvéole. Le code d'identification optique est du type par exemple QR code, code à barres, puzzle à image, etc. Selon une configuration particulière, le détecteur optique est une caméra apte à capturer en temps réel l'image du code d'identification d'une alvéole au dessus de laquelle le dispositif est positionné et de corréler cette image avec celle recherchée mémorisée dans une mémoire. Le dispositif, pourvu ainsi d'un détecteur embarqué, permet d'identifier l'alvéole dont il convient de prendre les médicaments. Ainsi arrangé, le dispositif offre une sécurisation supplémentaire lors de la prise des médicaments.

[0023] De préférence, le détecteur optique est situé à l'intérieur du corps définissant le réceptacle, dans l'axe du fut.

[0024] Avantageusement, le détecteur optique est également adapté pour identifier un code d'identification optique unique porté par le pilulier et ainsi identifier le pilulier comme étant le bon pilulier ou un mauvais pilulier. Par bon pilulier (et a contrario par mauvais pilulier), on entend le pilulier correspondant à la bonne semaine et au « bon » patient. Cette identification du pilulier contribue à sécuriser la prise des médicaments.

[0025] Avantageusement, le dispositif comporte des moyens pour guider l'utilisateur vers l'alvéole contenant les comprimés à récupérer. Selon une configuration particulière, les moyens de guidage sont des signaux sonores, visuels et/ou sonores spécifiques de la distance du dispositif sur le pilulier par rapport à l'alvéole.

[0026] Avantageusement, le corps définissant le réceptacle comporte une mémoire pour enregistrer les informations relatives à un plan de prise, et le cas échéant les informations relatives à la perforation de l'alvéole. [0027] Avantageusement, le dispositif comporte un détecteur de mouvement afin d'identification les mouvements relatifs à l'utilisation dudit dispositif (i.e. découpage de la membrane et récupération des comprimés) ainsi que, le cas échéant relatif à la mise à la bouche du dispositif. [0028] Avantageusement, le corps de réceptacle présente une forme adaptée pour une préhension manuelle.

BREVE DESCRIPTION DES FIGURES

[0029] D'autres objets et avantages de l'invention apparaîtront au cours de la description qui suit, faite en référence aux dessins annexés, dans lesquels : - la figure 1 représente une vue schématique en perspective d'un dispositif de récupération de comprimés contenus dans un pilulier selon un premier mode de réalisation ;

- la figure 2 représente une vue éclatée du dispositif de la figure 1 ;

- la figure 3 représente une vue éclatée d'un dispositif de récupération de comprimés dans un pilulier selon un deuxième mode de réalisation ;

- la figure 4 représente une vue en coupe longitudinale du dispositif de la figure 3, les éléments du dispositif étant assemblés ;

- la figure 5 représente un exemple d'architecture d'un système d'information implémenté entre le dispositif de récupération de la figure 3 et le pilulier. [0030] Pour plus de clarté, les éléments identiques ou similaires des différents modes de réalisation sont repérés par des signes de référence identiques sur l'ensemble des figures.

DESCRIPTION DETAILLEE DES FIGURES

[0031] En relation avec les figures 1 et 2, il est décrit un dispositif 1 pour récupérer des comprimés contenus dans une alvéole d'un pilulier, laquelle alvéole est fermée par une membrane apte à être perforée. Le dispositif 1 comprend un corps 2 définissant un réceptacle pour recevoir les comprimés contenus dans l'alvéole et un organe 3 pour découper les alvéoles. [0032] L'organe de découpe 3 s'étend en saillie par rapport au réceptacle 2. Il présente, en extrémité, une section complémentaire à celle de l'alvéole contenant les comprimés à récupérer. Il est en outre arrangé pour définir un passage pour les comprimés lorsque l'organe de découpe est placé contre la membrane de l'alvéole à découper depuis l'alvéole vers le réceptacle 2. [0033] Dans le mode de réalisation illustré, l'organe de découpe 3 est arrangé pour définir un fut tubulaire comprenant un conduit de passage 4 rectiligne ouvert en extrémité.

[0034] L'ouverture d'extrémité supérieure (en référence à la position du dispositif 1 sur les figures 1 et 2) définit une ouverture d'entrée des comprimés. Afin de permettre la découpe de l'alvéole, l'ouverture d'entrée est délimitée par un bord 50 apte à découper la membrane sous l'action d'une pression en direction du fond de l'alvéole. Afin de faciliter la découpe de l'alvéole, le bord 50 est pourvu de dents 6.

[0035] Afin d'éviter que les personnes ne se blessent avec le bord coupant du fut, le dispositif 1 comporte avantageusement une bague de protection 7 rétractable apte à passer d'une position déployée dans laquelle elle s'étend au-delà du bord 50 à une position rétractée dans laquelle la bague de protection 7 s'étend en deçà dudit bord, et inversement. Le passage d'une position à une autre est effectué au moyen d'un ressort 8.

[0036] L'ouverture d'extrémité inférieure définit une ouverture de sortie des comprimés. Dans le mode de réalisation illustré, l'ouverture de sortie débouche dans le réceptacle 2. [0037] Comme illustré sur la figure 1 , le corps de réceptacle 2, en forme de galet, est formé d'une coque inférieure 21 et d'une coque supérieure 22 arrangées pour délimiter une zone de réception 9 de médicaments lorsqu'elles sont jointes et fixées l'une à l'autre par tout moyen connu de l'homme du métier (collage, clipsage, etc.). Il est bien entendu évident que le corps de réceptacle 2 peut être également formé en une seule pièce.

[0038] La coque supérieure 22 comporte une fenêtre d'accès 10 dans le réceptacle 2. Avantageusement, la fenêtre 10 est délimitée par une bordure 11 comprenant une encoche

12 arrangée pour délivrer les comprimés unitairement. Cette configuration a pour avantage de permettre la mise du dispositif 1 au contact de la bouche et de dispenser les comprimés récupérés dans le réceptacle 2 directement dans la bouche. La manipulation des comprimés avec les mains est ainsi évitée.

[0039] Dans le mode de réalisation illustré, l'organe de découpe 3 est situé au niveau de l'une des extrémités de la coque supérieure 22, l'encoche 12 étant située à l'extrémité opposée de l'organe de découpe 3. L'organe de découpe 3 et la coque supérieure 22 sont avantageusement formé d'un seul tenant. Il est bien entendu évident qu'il peut être prévu que l'organe de découpe 3 soit amovible de façon à adapter la forme et la taille de l'organe de découpe 3 à celles des alvéoles à découper.

[0040] Le dispositif 1 venant d'être décrit est adapté pour fonctionner avec tout type de piluliers classiques ainsi que des piluliers connectés du type de celui décrit dans la demande de brevet EP2745827.

[0041] Les figures 3 et 4 illustrent une variante de réalisation d'un dispositif 1A de récupération de comprimés contenus dans une alvéole. Comme illustré sur ces figures, le dispositif 1A reprend l'ensemble des caractéristiques du dispositif 1 décrit précédemment. II en diffère cependant par le fait que le corps de réceptacle 2 comporte un compartiment

13 disposé en dessous de la zone 9 recevant les comprimés. Le compartiment 13 est délimité de la zone de réception des comprimés par un couvercle 17, ce dernier constituant le fond de la zone de réception du corps de réceptacle 2.

[0042] Le compartiment 13 loge une carte électronique 14 ainsi qu'un détecteur optique 15, du type caméra, destiné à identifier un code d'identification optique (du type QR code, code à barres, etc.) porté par l'alvéole du pilulier, directement ou via une étiquette. Le détecteur optique 15 est situé dans l'axe du conduit de passage du fut 3 comme le montre la figure 4. La détection optique des alvéoles est ainsi rendue possible par l'intermédiaire de la reconnaissance optique des codes imprimés sur les alvéoles du pilulier, chaque alvéole qui correspond à un jour et un moment de prise (ex. lundi matin) possédant un identifiant unique codé.

[0043] Le détecteur optique est associé à des moyens de guidage vers l'alvéole dont les comprimés doivent être récupérés. Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, les moyens de guidage sont des moyens d'émission de signaux sonores, visuels et/ou sonores spécifiques de la distance du dispositif 1A sur le pilulier par rapport à l'alvéole dont il convient de récupérer les comprimés pour la prise de ces derniers.

[0044] Le corps du réceptacle 2 comporte en outre une mémoire pour enregistrer les informations relatives à un plan de prise, et le cas échéant les informations relatives à la perforation de l'alvéole. Il peut être également prévu dans le compartiment 13 une batterie 16, de préférence rechargeable sans contact. Pour ce faire, le dispositif comporte avantageusement un bloc chargeur par induction. En complément, il sera avantageux de prévoir des moyens de connexion adaptés pour coupler électriquement (i.e. par voie filaire) le dispositif ou la batterie, pour sa recharge, à une source d'alimentation. [0045] Le dispositif 1A comporte en outre des moyens d'alarme (sonore, visuel et/ou vibratoire) reliés à la carte électronique, lesdits moyens alertant lorsqu'il y a lieu de prendre des comprimés en fonction des données de prise mémorisées.

[0046] L'avantage de cette variante est de sécuriser la perforation et de communiquer l'information de prise en Bluetooth sur un téléphone intelligent, par la suite désigné sous le terme smartphone, ou similaire. L'architecture du système d'information implémenté avec le dispositif de récupération 1A est illustrée sur la figure 5.

[0047] Lors de chaque renouvellement de traitement du patient, le dispositif 1A est synchronisé avec un smartphone 18, une tablette ou tout type d'équipement communiquant similaire (20) afin de récupérer le plan de remplissage relatif au pilulier sécurisé 19 appartenant au patient et avec lequel le dispositif de récupération 1A doit être utilisé. Le plan de remplissage est initialisé par le pharmacien d'officine qui saisit le traitement du patient via un logiciel adapté.

[0048] Le dispositif 1A va par la suite rappeler de façon sonore, visuelle et/ou vibratoire le moment de la prise des médicaments au patient.

[0049] La prise des comprimés s'effectue ensuite de la façon suivante. Le patient prend en main le corps de réceptacle 2, côté coque inférieure 21 et scanne le code d'identification (du type QR code, code à barres ou similaires) porté par le pilulier 19, et propre à ce dernier, pour s'assurer que c'est le bon pilulier.

[0050] Le patient procède ensuite à la lecture des QR codes des alvéoles pour être guider vers l'alvéole à découper. Le dispositif 1A analyse le code d'identification de l'alvéole en face duquel il est placé et le corrèle avec celui relatif à la prise du bon jour et la plage horaire correcte enregistré dans la mémoire. La lecture des codes de chaque alvéole se fait soit de façon séquentielle en parcourant au fur et à mesure les différents compartiments du pilulier en touche-touche, soit par simple survol. Au moment de la lecture des codes des alvéoles, un signal sonore ainsi qu'une lumière seront émis par le dispositif 1A. Les signaux émis seront représentatifs de l'alvéole identifiée (bonne alvéole, mauvaise alvéole, éloignement de l'alvéole par rapport à la bonne alvéole). Ainsi, lorsque l'alvéole survolée ne correspond pas à l'alvéole à percer, un signal sonore ainsi qu'une lumière par exemple rouge, et avantageusement clignotante, sont émis. Plus le dispositif 1A se rapproche de l'alvéole à percer, plus les signaux et le clignotement de la lumière sont rapprochés. Une fois le dispositif 1A au-dessus du bon compartiment, un signal continu, une lumière verte et une vibration indiquent au patient que le dispositif 1A est placé face à l'alvéole recherchée et qu'il peut percer la membrane pour récupérer les comprimés. Une fois la membrane percée, le patient retourne le pilulier, le dispositif 1A étant toujours maintenu inséré dans l'alvéole, pour récupérer les comprimés.

[0051] Une fois la membrane percée de l'alvéole concernée par la prise, le dispositif 1A va transmettre l'information en Bluetooth au smartphone pour renseigner sur l'alvéole percée et ainsi établir un suivi d'observance du traitement du patient. Dans le cas où la communication avec le smartphone est impossible, le dispositif 1A stocke l'information dans la mémoire.

[0052] L'invention est décrite dans ce qui précède à titre d'exemple. Il est entendu que l'homme du métier est à même de réaliser différentes variantes de réalisation de l'invention sans pour autant sortir du cadre de l'invention. En particulier, le dispositif n'est pas limité à la forme précédemment décrite. Selon une configuration particulière, il peut être prévu un dispositif se présentant sous la forme d'une cuillère pourvue avantageusement d'un bec pour faciliter la dispense des comprimés sans manipulation de ces derniers avec les mains.