Beschreibung der Erfindung Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin A ein zweibindiger Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus X ~ ein einfach negativ geladenes Anion, vorzugsweise ein Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Nitrat, Maleat, Acetat, Citrat, Fumarat, Tartrat, Oxalat, Succinat, Benzoat und p-Toluolsulfonat ; R Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl,-CF3, CHF2 oder Fluor ; R1 und R2 gleich oder verschieden,-C1-Cs-Alkyl, welches gegebenenfalls durch -C3-C6-Cycloalkyl, Hydroxy oder Halogen substituiert sein kann, oder R1 und R2 gemeinsam eine-C3-C5-Alkylen-Brücke ;

R3 und R3'gleich oder verschieden, Furyl, das gegebenenfalls ein-, zwei-oder dreifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus-C1-C4-Alkyl,-C1-C4-Alkyloxy, Hydroxy, -CF3,-CHF2, CN, NO2 oder Halogen, bedeuten.

Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin A ein zweibindiger Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus X ~ ein einfach negativ geladenes Anion ausgewählt aus der Gruppe Chlorid, Bromid, 4-Toluolsulfonat und Methansulfonat, bevorzugt Bromid ; R Hydroxy, Methyl oder Fluor ; R1 und R2 gleich oder verschieden, Methyl, Ethyl oder Fluorethyl ; R3 und R3 gleich oder verschieden, Furyl, das gegebenenfalls ein-oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Methyloxy, Hydroxy,-CF3,-CHF2, Fluor oder Chlor bedeuten.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin A ein zweibindiger Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus X'ein einfach negativ geladenes Anion ausgewählt aus der Gruppe Chlorid, Bromid und Methansulfonat, bevorzugt Bromid ; R Hydroxy, Methyl oder Fluor, bevorzugt Hydroxy ; R1 und R2 gleich oder verschieden, Methyl oder Ethyl, bevorzugt Methyl ; R3 und R3 gleich oder verschieden, Furyl, das gegebenenfalls ein-oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus-CF3,-CHF2 oder Fluor, bedeuten.

Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1~ worin A ein zweibindiger Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus

X~ Bromid ; R Hydroxy oder Methyl, bevorzugt Hydroxy ; R1 und R2 gleich oder verschieden, Methyl oder Ethyl, bevorzugt Methyl ; R3 und R3 gleich oder verschieden, Furyl, das gegebenenfalls ein-oder zweifach substituiert sein kann durch Fluor, bedeuten.

Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen der Formel 1 gegebenenfalls in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren oder Racemate.

Von besonderer Bedeutung sind erfindungsgemäß diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel 1, in denen der Ester-substituent am Stickstoff-bicylus a- konfiguriert ist. Diese Verbindungen entsprechen der allgemeinen Formel 1-a Die nachfolgenden Verbindungen sind erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung : -Di-(2-furyl)-glykolsäuretropenolester-Methobromid ; - Di- (2-furyl)-glykolsäurescopinester-Methobromid ; Unter Furyl wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Gruppe verstanden, die, bezogen auf die Stellung des Sauerstoffs entweder in 2-oder in 3- Position verknüpft sein kann. Beide Regioisomere sind als von der Bezeichnung Furyl umfaßt anzusehen. Die Reste R3 und R3 können dabei entweder beide die Gruppe 2-Furyl oder beide die Gruppe 3-Furyl darstellen. Ferner sind von der Bezeichnung Furyl für die Reste R3 und R3 auch solche Verbindungen umfaßt, in denen einer der beiden Reste R3 und R3'2-Furyl und der andere 3-Furyl bedeutet.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind allerdings solche Verbindungen, in denen die Reste R3 und R3 beide für 2-Furyl oder beide für 3-Furyl stehen, wobei den

erfindungsgemäßen Verbindungen, in denen beide Reste R3 und R3 2-Furyl bedeuten, eine besondere Bedeutung zukommt.

Die Furyl-Gruppe gemäß den Resten R3 und R3 kann unsubstituiert sein oder entsprechend den vorstehend genannten Definitionen Substituenten tragen. Hierbei können die beiden Furylgruppen der Reste R3 und R3'gleiche oder verschieden Substituenten tragen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind allerdings solche Verbindungen, in denen, sofern die Furylgruppen in R3 und R3 Substituenten aufweisen, beide Gruppen die selben Substituenten tragen. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, in denen von den Resten R3 und R3'wenigstens einer eine unsubstituierte Furyl-gruppe darstellt. Besonders bevorzugt stehen beide Reste R3 und R3'für unsubstituiertes Furyl.

Als Alkylgruppen werden, soweit nicht anders angegeben, verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bezeichnet. Beispielsweise werden genannt : Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl. Zur Bezeichnung der Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl oder auch Butyl werden gegebenenfalls auch die Abkürzungen Me, Et, Prop oder Bu verwendet. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propyl und Butyl alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste.

So umfaßt beispielsweise Propyl n-Propyl und iso-Propyl, Butyl umfaßt iso-Butyl, sec. Butyl und tert.-Butyl etc.

Als Alkylengruppen werden, soweit nicht anders angegeben, verzweigte und unverzweigte zweibindige Alkylbrücken mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bezeichnet.

Beispielsweise werden genannt : Methylen, Ethylen, Propylen oder Butylen.

Als Alkyloxygruppen werden, soweit nicht anders angegeben, verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bezeichnet, die über ein Sauerstoffatom verknüpft sind. Beispielsweise werden genannt : Methyloxy, Ethyloxy, Propyloxy oder Butyloxy. Zur Bezeichnung der Gruppen Methyloxy, Ethyloxy, Propyloxy oder auch Butyloxy werden gegebenenfalls auch die Abkürzungen MeO-, Et0-, PropO-oder BuO-verwendet. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propyloxy und Butyloxy alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfaßt beispielsweise Propyloxy n-Propyloxy und iso-Propyloxy, Butyloxy umfaßt iso-Butyloxy, sec. Butyloxy und tert.-Butyloxy etc. Gegebenenfalls wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung statt der Bezeichnung Alkyloxy auch die Bezeichnung Alkoxy verwendet. Zur Bezeichnung der Gruppen Methyloxy, Ethyloxy, Propyloxy oder auch Butyloxy gelangen dementsprechend gegebenenfalls auch die Ausdrücke Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder Butoxy zur Anwendung.

Halogen steht im Rahmen der vorliegenden Erfindung für Fluor, Chlor, Brom oder Jod. Sofern nicht gegenteilig angegeben, gelten Fluor und Brom als bevorzugte Halogene. Die Gruppe CO bezeichnet eine Carbonylgruppe.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann, wie nachstehend erläutert, zum Teil in Analogie zu im Stand der Technik bereits bekannten Vorgehensweisen erfolgen (Schema 1). Die Carbonsäurederivate der Formel 3 sind im Stand der Technik bekannt oder können nach im Stand der Technik bekannten Syntheseverfahren erhalten werden. Sind lediglich geeignet substituierte Carbonsäuren im Stand der Technik bekannt, können die Verbindungen der Formel 3 auch direkt aus diesen durch Säure-oder Basen-katalysierte Veresterung mit den entsprechenden Alkoholen oder durch Halogenierung mit den entsprechenden Halogenierungsreagentien erhalten werden.

Schema 1 : Wie aus Schema 1 ersichtlich, dienen als Ausgangsprodukte für die Darstellung der Verbindungen der Formel 1 die Verbindungen der Formel 2. Diese Verbindungen sind im Stand der Technik bekannt.

Ausgehend von den Verbindungen der Formel 2 gelingt der Zugang zu den Estern der allgemeinen Formel 4 durch Umsetzung mit den Carbonsäurederivaten der Formel 3, in denen R'beispielsweise für Chlor oder einen C1-C4-Alkyloxyrest steht.

Im Falle von R'gleich C1-C4-Alkyloxy kann diese Umsetzung beispielsweise in einer Natriumschmelze bei erhöhter Temperatur, bevorzugt bei ca. 50-150°C, besonders bevorzugt bei etwa 90-100°C bei niedrigem Druck, bevorzugt bei unter 500mbar, besonders bevorzugt bei unter 75mbar durchgeführt werden.

Die so erhaltenen Verbindungen der Formel 4 lassen sich durch Umsetzung mit den Verbindungen R2-X, in denen R2 und X die vorstehend genannten Bedeutungen haben können, in die Zielverbindungen der Formel 1 überführen. Auch die Durchführung dieses Syntheseschritts kann in Analogie zu den in der WO 92/16528 offenbarten Synthesebeispielen erfolgen. In dem Fall, in dem R1 und R2 gemeinsam

eine Alkylenbrücke bilden, ist, wie für den Fachmann ersichtlich, die Zugabe des Reagenzes R2-X nicht erforderlich. In diesem Fall weisen die Verbindungen der Formel 4 einen geeignet substituierten Rest R1 (beispielsweise-C3-C5-Alkylen- Halogen) entsprechend der vorstehend genannten Definitionen auf und die Darstellung der Verbindungen der Formel 1 erfolgt durch intramolekulare Quarternierung des Amins.

Alternativ zu der in Schema 1 dargestellten Vorgehensweise zur Synthese der Verbindungen der Formel 4 lassen sich die Derivate 4, in denen der Stickstoffbicyclus ein Scopin-Derivat darstellt, durch Oxidation (Epoxidierung) von Verbindungen der Formel 4 erhalten, in denen der Stickstoffbicyclus ein Tropenyl- Rest ist. Hierzu kann erfindungsgemäß wie folgt vorgegangen werden.

Die Verbindung 4, in der A für-CH=CH-steht, wird in einem polaren organischen Lösemittel, bevorzugt in einem Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe N-Methyl-2- pyrrolidon (NMP), Dimethylacetamid und Dimethylformamid, bevorzugt Dimethylformamid suspendiert und anschließend erwärmt auf eine Temperatur von ca. 30-90°C, vorzugsweise 40-70°C. Anschließend wird ein geeignetes Oxidationsmittel zugegeben und bei konstanter Temperatur 2 bis 8 Stunden, bevorzugt 3 bis 6 Stunden gerührt. Als Oxidationsmittel kommt bevorzugt Vanadiumpentoxid im Gemisch mit H202, besonders bevorzugt H202- Harnstoffkomplex in Kombination mit Vanadiumpentoxid zur Anwendung. Die Aufarbeitung erfolgt auf üblichem Wege. Die Reinigung der Produkte kann je nach Kristallisationsneigung durch Kristallisation oder Chromatographie erfolgen.

Alternativ dazu sind die Verbindungen der Formel 4, in denen R Halogen bedeutet, auch auf dem in Schema 2 dargestellten Wege zugänglich.

4 (mit R= OH) 4 (mit R= Halogen) Schema 2 : Hierzu werden die Verbindungen der Formel 4 in denen R für Hydroxy steht unter Verwendung geeigneter Halogenierungsreagentien in die Verbindungen 4, in denen R Halogen bedeutet, überführt. Die Durchführung der nach Schema 2

durchzuführenden Halogenierungsreaktionen ist im Stand der Technik hinreichend bekannt.

Wie in Schema 1 ersichtlich, kommt den Zwischenprodukten der allgemeinen Formel 4 eine zentrale Bedeutung zu. Dementsprechend zielt ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung auf die Intermediate der Formel 4

worin die Reste A, R, R1, R3 und R3 die vorstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze.

Unter Säureadditionssalzen werden dabei Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p- toluolsulfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verbindungen der Formel 4 in a- konfigurierter Form als Ausgangsmaterialien eingesetzt. Diese a-konfigurierten Verbindungen sind erfindungsgemäß demzufolge von besonderer Bedeutung und entsprechen der allgemeinen Formel 4-

Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel 2 zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 4. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der

Verbindungen der allgemeinen Formel 2 als Ausgangsmaterial zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel 4 als Zwischenprodukt bei der Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1.

Die nachstehend beschriebenen Synthesebeispiele dienen der weitergehenden Illustration der vorliegenden Erfindung. Sie sind allerdings nur als exemplarische Vorgehensweisen zur weitergehenden Erläuterung der Erfindung zu verstehen, ohne selbige auf den nachfolgend exemplarisch beschriebenen Gegenstand zu beschränken.

Beispiel 1 : Di- (2-furvl)-alykolsäuretropenolester-Methobromid ; 1.1. : Di- !-glVkolsäu remethvlester (3a ! 25,0 g (0,131 mol) alpha-Furil werden bei 80° C unter Rühren in eine 15% ige KOH- Lösung (100 g KOH-Plätzchen in 625 g Wasser) eingetragen. Es wird 40 min. nachgerührt. Nach dem Abkühlen wird mit 500 ml Diethylether versetzt und unter Kühlung mit einer Eis/Methanol-Kältemischung bei einer Temperatur von-5° bis +3° C mit 196 g (1,0 mol) 50% iger Schwefelsäure tropfenweise angesäuert. Die organische Phase wird abgetrennt und es wird erneut mit eiskaltem Diethylether extrahiert. Die vereingten Diethyletherphasen werden bei 0°C zu 800 ml (0,6 mol) einer frisch hergestellten Lösung von Diazomethan in Diethylether gegeben. Es wird 90 min. nachgerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt.

Anorganisches Material wird abfiltriert und die Lösung zur Trockene eingedampft.

Zur weiteren Reinigung wird mit Diethylether versetzt, der sich absetzende Niederschlag abfiltriert und die Lösung zur Trockene eingedampft.

Ausbeute : 18,0 g (=62% d. Th.)

1.2. : Di- (2-furv)-glykolsäuretropenolester (4a) 8,9 g (0,04 mol) Di-(2-furyl)-glykolsäuremethylester 3a, 5,57 g (0,04 mol) Tropenol und 0,3 g Natrium werden 3 h bei 80° C Ölbadtemperatur und 80 mbar gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird mit Acetonitril bis zum Abreagieren des Natriums versetzt. Es wird zur Trockene eingedampft, der Rückstand mit Dichlormethan und Wasser extrahiert, organische Phase über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösemittel abdestilliert. Der Rückstand wird mit Diethylether versetzt, Unlösliches abfiltriert und die Lösung zur Trockene eingedampft.

Ausbeute : 3,25 g (= 25% d. Th.) 1.3. : Di- (2-furvl)-alvkolsäuretropenolester-Methobromid 3,25 g (0,01 mol) Di-(2-furyl)-glykolsäuretropenolester 4a werden in 40 ml Acetonitril und 30 ml Dichlormethan vorgelegt, mit 4,0 g (0,017 mol) 39,4% iger Methylbromidlösung in Acetonitril versetzt, geschüttelt und 2 d abgedunkelt stehen lassen. Die Lösung wird konzentriert, die dabei entstandenen Kristalle abgesaugt, mit eiskaltem Acetonitril gewaschen und getrocknet. Die Kristalle werden in Acetonitril zum Sieden erhitzt, mit Aktivkohle behandelt, filtriert, konzentriert und kristallisiert. Ausbeute : 1,68 g (= 40% d. Th. ) ; Smp. : 221°-222° C.

Beispiel 2 : Di- (2-furvl)-glvkolsäurescopinester-Methobromid : 2. 1. : Di- ! 2-furvl)-alvkolsäurescopinester (4b) : 3,45 g (0,01 mol) Di- (2-furyl)-glykolsäuretropenolester 4a und 0,2 g (0,001 mol) Vanadium- (V)-oxid werden in 60 ml Dimethylformamid vorgelegt, auf 55° C erwärmt und anschließend mit einer Lösung von 1,98 g (0,021 mol) H202-Harnstoff in 10 ml Wasser innerhalb 15 min. versetzt. Nach 2 h wird erneut die gleiche Menge Vanadium- (V)-oxid und H202-Harnstoff zugegeben und dann 72 h bei Raumtemperatur stehen lassen. Es wird mit Wasser auf 500 ml Volumen verdünnt, mit Dichlormethan extrahiert, organische Phase über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösemittel abdestilliert. Der Rückstand wird zwischen Diethylether und

Wasser verteilt, die organische Phase über Magnesiumsulfat getrocknet und zur Trockene eingedampft. Ausbeute : 0,93 g (= 27% d. Th.).

2.2. : Di- (2-fuyl)glvkolsäurescopinester-Methobromid : 0,95 g (0,003 mol) Di- (2-furyl)-glykolsäurescopinester werden in 20 ml Acetonitril und 10 ml Dichlormethan gelöst, mit 3,0 g (0,013 mol) 40% iger Methylbromidlösung in Acetonitril versetzt und 2 Tage abgedunkelt stehen lassen. Es wird filtriert, das Filtrat bis zur beginnenden Kristallisation konzentriert, mit Aceton verdünnt, abgekühlt, abgesaugt, gewaschen und getrocknet.

Ausbeute : 0,58 g (= 44% d. Th. ) ; Smp. : 216° C.

Wie gefunden wurde, stellen die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 Antagonisten des M3-Rezeptors (Muskarinischer Rezeptorsubtyp 3) dar. Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen bezüglich der Affinität zum M3-Rezeptor Ki-Werte von kleiner 10nM auf. Diese Werte wurden entsprechend der nachfolgend beschriebenen Vorgehensweise bestimmt.

Chemikalien 3H-NMS wurde von der Firma Amersham, Braunschweig, mit einer spezifischen Radioaktivität von 3071 GBq/mmol (83 Ci/mmoi) bezogen. Alle weiteren Raegantien wurden von Serva, Heidelberg und von Merck, Darmstadt erhalten.

Zellmembranen : Wir setzten Zellmembranen von CHO Zellen (Chinese hamster ovary) ein, die mit den entsprechenden Genen der humanen muskarinischen Rezeptorsubtypen hm1 bis hm5 transfiziert waren (BONNER). Die Zellmembranen des gewünschten Subtypes wurden aufgetaut, resuspendiert per Hand mit einem Glas-Homogenisator und mit HEPES-Puffer auf eine Endkonzentration von 20-30 mg Protein/ml verdünnt.

Rezeptorbindungsstudien : Der Bindungsassay wurde in einem Endvolumen von 1 ml ausgeführt und setzte sich zusammen aus 100, ul umarkierter Substanz in verschiedenen Konzentrationen, 100 , ul Radioligand (3H-N-Methylscopolamin 2 nmol/L (3H-NMS), 200, ul Membranpräparation und 600 pu HEPES Puffer (20 mmol/L HEPES, 10 mmol/L MgCl2, 100 mmol/L NaCl, mit 1 mol/L NaOH auf pH 7.4 eingestellt).

Die unspezifische Bindung ermittelten wir durch 10 pmol/L Atropin.

Die Inkubation von 45 min. erfolgte bei 37°C in 96-well Mikrotiterplatten (Beckman, Polystyrol, Nr. 267001) als Doppelbestimmung. Die Inkubation endete durch Filtration mittels Inotech Zellernter (Typ fH 110) über Whatman G-7 Filter. Die Filter

wurden mit 3 ml eisgekühltem HEPES Puffer gewaschen und vor der Messung getrocknet.

Bestimmung der Radioaktivität: Die Radioaktivität der Filtermatten wurden simultan mittels zweidimensionalem, digitalem Autoradiograph (Berthold, Wildbad, Typ 3052) gemessen.

Auswertung : Die Ki-Werte berechneten wir mit impliziten Gleichungen, die direkt vom Massenwirkungsgesetz abgeleitet wurden, mit dem Modell für die 1 Rezeptor 2 Liganden Reaktion (SysFit-Software, SCHITTKOWSKI).

Literatur : BONNER TI, New subtypes of muscarinic acetylcholine receptors Trends Pharmacol. Sci. 10, Suppl. : 11-15 (1989) ; SCHITTKOWSKI K Parameter estimation in systems of nonlinear equations Numer Math. 68 : 129-142 (1994).

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 zeichnen sich durch vielfältige Anwendungsmöglichkeiten auf therapeutischem Gebiet aus.

Hervorzuheben sind erfindungsgemäß solche Anwendungsmöglichkeiten, für welche die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als Anticholinergikum bevorzugt zur Anwendung gelangen können.

Dies sind beispielsweise die Therapie von Asthma oder COPD (chronic obstructive pulmonary disease = chronisch obstruktive Lungenerkrankung). Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können ferner zur Behandlung vagal bedingter Sinusbradykardien und zur Behandlung von Herz-Rhythmus-Störungen zum Einsatz gelangen. Generell lassen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen ferner zur Behandlung von Spasmen beispielsweise im Gastrointestinaltrakt mit therapeutischem Nutzen einsetzen. Sie können ferner bei der Behandlung von Spasmen in harnableitenden Wegen sowie beispielsweise bei Menstruationsbeschwerden zum Einsatz gelangen.

Von den vorstehend beispielhaft aufgeführten lndikationsgebieten, kommt der Therapie von Asthma und COPD mittels der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 eine besondere Bedeutung zu.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können allein oder in Kombination mit anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen der Formel 1 zur Anwendung gelangen.

Gegebenenfalls können die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 auch in Kombination mit weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffen eingesetzt werden.

Es handelt sich hierbei insbesondere um Betamimetica, Antiallergika, PAF- Antagonisten, PDE IV-Inhibitoren, Leukotrien-Antagonisten, p38 Kinase-Inhibitoren, EGFR-Kinase-Hemmer und Corticosteroiden, sowie Wirkstoffkombinationen davon.

Als Beispiel für Betamimetika, die erfindungsgemäß mit den Verbindungen der Formel 1 als Kombination zum Einsatz kommen können, seien genannt Verbindungen, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bambuterol, Bitolterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenalin, Ibuterol, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Salmeterol, Sulfonterol, Terbutalin, Tolubuterol, 4- Hydroxy-7- [2- { [2- { [3- (2-phenylethoxy) propyl] sulfonyllethyl]-aminojethyl]-2 (3H) - benzothiazolon, 1- (2-Fluoro-4-hydroxyphenyl)-2- [4- (1-benzimidazolyl)-2-methyl-2- butylaminojethanol, 1- [3- (4-Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2- [4- (1- benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino] ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4- benzoxazin-8-yl]-2- [3- (4-N, N-dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propylamino] ethanol,<BR> 1- [2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4-benzoxazin-8-yl]-2- [3- (4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-<BR> propylamino] ethanol, 1- [2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4-benzoxazin-8-yl]-2- [3- (4-n- butyloxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino] ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4- benzoxazin-8-yl]-2- {4- [3- (4-mothoxyphenyl)-1, 2, 4-triazol-3-yl]-2-methyl-2- butylamino} ethanol, 5-Hydroxy-8- (1-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-1, 4- benzoxazin-3- (4H)-on, 1- (4-Amino-3-chloro-5-trifluormethylphenyl)-2-tert.- butylamino) ethanol und 1- (4-Ethoxycarbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl)-2- (tert.- butylamino) ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder ihrer Hydrate. Besonders bevorzugt gelangen als Betamimetika solche Wirkstoffe in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Fenoterol, Formoterol, Salmeterol, 1- [3- (4- Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2- [4- (1-benzimidazolyl)-2-methyl-2- butylamino] ethanol, 1- [2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4-benzoxazin-8-yl]-2- [3- (4-N, N- dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propylaminoethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H- 1, 4-benzoxazin-8-yl]-2- [3- (4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino] ethanol, 1- [2H- 5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4-benzoxazin-8-yl]-2- [3- (4-n-butyloxyphenyl)-2-methyl-2- propylamino] ethanoi, 1- [2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1, 4-benzoxazin-8-yl]-2- {4- [3- (4- methoxyphenyl)-1, 2, 4-triazol-3-yl]-2-methyl-2-butylamino} ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze und Hydrate. Von den vorstehend genannten Betamimetika kommt hierbei den Verbindungen Formoterol

und Salmeterol gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze und Hydrate besondere Bedeutung zu.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Säureadditionssalze der Betamimetika beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Sulfat, Phosphat, Fumarat, Methansulfonat und Xinafoat. Besonders bevorzugt sind die Salze im Falle des Salmeterols ausgewählt aus Hydrochlorid, Sulfat und Xinafoat, von denen das Xinafoate besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind die Salze im Falle des Formoterols ausgewählt aus Hydrochlorid, Sulfat und Fumarat, von denen das Hydrochlorid und Fumarat besonders bevorzugt sind. Erfindungsgemäß von herausragender Bedeutung ist Formoterolfumarat.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter Corticosteroiden, die gegebenenfalls in Kombination mit den Verbindungen der Formel 1 zum Einsatz gelangen können, Verbindungen verstanden, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Flunisolide, Beclomethasone, Triamcinolone, Budesonid, Fluticasone, Mometasone, Ciclesonide, Rofleponide, GW 215864, KSR 592, ST-126 und Dexametasone. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Corticosteroide ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Flunisolide, Beclomethasone, Triamcinolone, Budesonid, Fluticasone, Mometasone, Ciclesonide und Dexametasone, wobei hier dem Budesonid, Fluticasone, Mometasone und Ciclesonide, insbesondere dem Budesonid und dem Fluticason eine besondere Bedeutung zukommt. Gegebenfalls wird im Rahmen der vorliegenden Patentanmeldung statt der Bezeichnung Corticosteroide auch nur die Bezeichnung Steroide verwendet. Eine Bezugnahme auf Steroide schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf Salze oder Derivate, die von den Steroiden gebildet werden können, mit ein. Als mögliche Salze oder Derivate werden beispielsweise genannt : Natriumsalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitat, Pivalate oder Furoate.

Gegebenenfalls können die Corticosteroide auch in Form ihrer Hydrate vorliegen.

Als Beispiel für PDE-IV-Inhibitoren, die erfindungsgemäß mit der Verbindung der Formel 1 als Kombination zum Einsatz kommen können, seien genannt Verbindungen, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Enprofylline, Roflumilast, Ariflo, Bay-198004, CP-325,366, BY343, D-4396 (Sch-351591), V- 11294A und AWD-12-281. Bevorzugte PDE-IV-Inhibitoren sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Enprofylline, Roflumilast, Ariflo und AWD-12-281, wobei AWD-12-281 als Kombinationspartner mit der erfindungsgemäßen Verbindung der Formel 1 besonders bevorzugt ist. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten

PDE-IV-Inhibitoren schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze ein. Unter den physiologisch verträglichen Säureadditionssalzen, die von den vorstehend genannten PDE-IV-Inhibitoren gebildet werden können, werden erfindungsgemäß pharmazeutisch verträgliche Salze verstanden, die ausgewählt aus den Salzen der Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure sind. Erfindungsgemäß bevorzugt sind in diesem Zusammenhang die Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acetat, Hydrochlorid, Hydrobromid, Sulfat, Phosphat und Methansulfonat.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter Dopamin-Agonisten, die gegebenenfalls in Kombination mit den Verbindungen der Formel 1 zum Einsatz gelangen können, Verbindungen verstanden, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bromocriptin, Cabergolin, Alpha-Dihydroergocryptin, Lisurid, Pergolid, Pramipexol, Roxindol, Ropinirol, Talipexol, Tergurid und Viozan. Bevorzugt werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Dopamin-Agonisten ais Kombinationspartner mit den Verbindungen der Formel 1 eingesetzt, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Pramipexol, Talipexol und Viozan, wobei Pramipexol eine besondere Bedeutung zukommt. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten Dopamin- Agonisten schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze und gegebenenfalls deren Hydrate ein. Unter den physiologisch verträglichen Säureadditionssalzen, die von den vorstehend genannten Dopaminagonisten gebildet werden können, werden beispielsweise pharmazeutisch verträgliche Salze verstanden, die ausgewählt aus den Salzen der Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure und Maleinsäure sind.

Als Beispiel für Antiallergika, die erfindungsgemäß mit den Verbindungen der Formel 1 als Kombination zum Einsatz kommen können, seien genannt Epinastin, Cetirizin, Azelastin, Fexofenadin, Levocabastin, Loratadin, Mizolastin, Ketotifen, Emedastin, Dimetinden, Clemastin, Bamipin, Cexchlorpheniramin, Pheniramin, Doxylamin, Chlorphenoxamin, Dimenhydrinat, Diphenhydramin, Promethazin, Ebastin, Desloratidin und Meclozin. Bevorzugte Antiallergika, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 zum Einsatz gelangen können, sind ausgewählt aus der Gruppe

bestehend aus Epinastin, Cetirizin, Azelastin, Fexofenadin, Levocabastin, Loratadin, Ebastin, Desloratidin und Mizolastin wobei Epinastin und Desloratidin besonders bevorzugt sind. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten Antiallergika schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze ein.

Als Beispiel für PAF-Antagonisten, die erfindungsgemäß mit den Verbindungen der Formel 1 als Kombination zum Einsatz kommen können seien genannt 4- (2-Chlorphenyl)-9-methyl-2- [3 (4-morpholinyl)-3-propanon-1-yl]-6H- thieno- [3, 2-f] [1,2, 4] triazolo [4,3-a] [1,4] diazepin, 6- (2-Chlorphenyl)-8, 9-dihydro-1-methyl-8- [ (4-morpholinyl) carbonyl]-4H, 7H-cyclo- penta- [4, 5] thieno- [3, 2-f] [1,2, 4] triazolo [4,3-a] [1,4] diazepin.

Als Beispiel für EGFR-Kinase-Hemmer, die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 als Kombination zum Einsatz kommen können, seien als besonders bevorzugt genannt 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino]-7- [4- « R)-6-methyl-2- oxo-morpholin-4-yl)-butyloxy]-6- [ (vinylcarbonyl) amino]-chinazolin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor- phenyl) amino]-7- [4- « S)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-butyloxy]-6- [ (vinylcarbonyl) amino]-chinazolin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino]-7- (2- {4- [ (S)- (2- oxo-tetrahydrofuran-5-yl) carbonyl]-piperazin-1-yl}-ethoxy)-6-[(vinylcarbonyl) amino] - chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino]-7-[2-((S)-6-methyl-2-oXo-morpholin-4- yl)-ethoxy]-6- [ (vinylcarbonyl) amino]-chinazolin, 4- [ (3-Chlor-4-fluorphenyl) amino] -6- [(4-{N-[2-(ethoxyCarbonyl)-ethyl]-N-[(ethoxycarbonyl) methyl] amino}-1-oxo-2-buten-1- yl) amino]-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4- [ (R)- (1-Phenyl-ethyl) amino]-6- { (4- (morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl] amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin und 4- [ (3-Chlor-4-fluorphenyl) amino]-6- [3- (morpholin-4-yl)-propyloxy]-7-methoxy- chinazolin. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten EGFR-Kinase-Hemmer schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze ein.

Unter den physiologischbzw. pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalzen, die von den EGFR-Kinase-Hemmern gebildet werden können, werden erfindungsgemäß pharmazeutisch verträgliche Salze verstanden, die ausgewählt aus den Salzen der Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure sind. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Salze der EGFR-Kinase-Hemmer ausgewählt aus den Salzen der Essigsäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Methansulfonsäure.

Als Beispiel für p38 Kinase-Hemmer, die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 als Kombination zum Einsatz kommen können, seien als besonders bevorzugt genannt 1- [5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3- [4- (2-morpholin-4-yl- ethoxy) naphthalin-1-yl]-harnstoff ; 1- [5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3- [4- (2- (1- oxothiomorpholin-4-yl) ethoxy) naphthalin-1-yl]-harnstoff ; 1- [5-tert-butyl-2- (2- methylpyridin-5-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-3- [4- (2-pyridin-4-yl-ethoxy) naphthalin-1-yl]- harnstoff ; 1- [5-tert-butyl-2- (2-methoxypyridin-5-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-3- [4- (2-morpholin- 4-yl-ethoxy) naphthalin-1-yl]-harnstoff oder 1- [5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-3- [4- (2-morpholin-4-yl-ethoxy) naphthalen-1-yi]-harnstoff. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten p38-Kinase-Hemmer schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze ein. Unter den physiologisch bzw. pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalzen, die von den p38-Kinase- hemmern gebildet werden können, werden erfindungsgemäß pharmazeutisch verträgliche Salze verstanden, die ausgewählt aus den Salzen der Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure sind.

Werden die Verbindungen der Formel 1 in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt, ist von den vorstehend genannten Verbindungsklassen die Kombination mit Steroiden, PDE IV-inhibitoren oder Betamimetika besonders bevorzugt. Der Kombination mit Betamimetika, insbesondere mit langwirksamen Betamimetika kommt dabei eine besondere Bedeutung zu. Als besonders bevorzugt ist die Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 mit Salmeterol oder Formoterol anzusehen.

Geeignete Anwendungsformen zur Applikation der Verbindungen der Formel 1 sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Zäpfchen, Lösungen etc.

Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung ist (insbesondere bei der Behandlung von Asthma oder COPD) die inhalative Applikation der erfindungsgemäßen Verbindungen. Der Anteil der pharmazeutisch wirksamen Verbindung (en) sollte jeweils im Bereich von 0,05 bis 90 Gew. -%, bevorzugt 0,1 bis 50 Gew. -% der Gesamtzusammensetzung liegen. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesiumstearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxymethylcellulose,

Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.

Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen.

Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen, wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.

Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein geschmacksverbesserndes Mittel, z. B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Netzmittel, beispielsweise Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Ethylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p-Hydroxybenzoate, enthalten.

Lösungen werden in üblicher Weise, z. B. unter Zusatz von Isotonantien, Konservierungsmitteln, wie p-Hydroxybenzoaten, oder Stabilisatoren, wie Alkalisalzen der Ethylendiamintetraessigsäure, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei beispielsweise bei der Verwendung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösemittel als Lösevermittler bzw. Hilflösemittel eingesetzt werden können, hergestellt und in Injektionsflaschen oder Ampullen oder Infusionsflaschen abgefüllt.

Die eine oder mehrere Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen enthaltenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt.

Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, herstellen.

Als Hilfsstoffe seien beispielsweise Wasser, pharmazeutisch unbedenkliche organische Lösemittel, wie Paraffine (z. B. Erdölfraktionen), Öle pflanzlichen Ursprungs (z. B. Erdnuß-oder Sesamöl), mono-oder polyfunktionelle Alkohole (z. B.

Ethanol oder Glycerin), Trägerstoffe wie z. B. natürliche Gesteinsmehle (z. B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) synthetische Gesteinsmehle (z. B. hochdisperse

Kieselsäure und Silikate), Zucker (z. B. Rohr-, Milch-und Traubenzucker) Emulgiermittel (z. B. Lignin, Sufitablaugen, Methylcellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z. B. Magnesiumstearat, Talkum, Stearinsäure und Natriumlaurylsulfat) erwähnt.

Im Falle der oralen Anwendung können die Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie z. B. Natriumcitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen können die Wirkstoffe außer den obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstoffen versetzt werden.

Bei der erfindungsgemäß bevorzugten Applikation der Verbindungen der Formel 1 zur Therapie von Asthma oder COPD werden besonders bevorzugt inhalativ applizierbare Darreichungsformen bzw. pharmazeutische Formulierungen eingesetzt.

Als inhalierbare Darreichungsformen kommen Inhalationspulver, treibgashaltige Dosieraerosole oder treibgasfreie Inhalationslösungen in Betracht. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von dem Begriff treibgasfreie Inhalationslösungen auch Konzentrate oder sterile, gebrauchsfertige Inhalationslösungen umfaßt. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Darreichungsformen werden im nachfolgenden Teil der Beschreibung detailliert beschrieben.

Erindungsgemäß einsetzbare Inhalationspulver können 1 entweder allein oder im Gemisch mit geeigneten physiologisch unbedenkliche Hilfsstoffen enthalten.

Sind die Wirkstoffe 1 im Gemisch mit physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffen enthalten, können zur Darstellung dieser erfindungsgemäßen Inhalationspulver die folgenden physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffe zur Anwendung gelangen : Monosaccharide (z. B. Glucose oder Arabinose), Disaccharide (z. B. Lactose, Saccharose, Maltose), Oligo-und Polysaccharide (z. B. Dextrane), Polyalkohole (z. B.

Sorbit, Mannit, Xylit), Salze (z. B. Natriumchlorid, Calciumcarbonat) oder Mischungen dieser Hilfsstoffe miteinander. Bevorzugt gelangen Mono-oder Disaccharide zur Anwendung, wobei die Verwendung von Lactose oder Glucose, insbesondere, aber nicht ausschließlich in Form ihrer Hydrate, bevorzugt ist. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung gelangt Lactose, höchst bevorzugt Lactosemonohydrat als Hilfsstoff zur Anwendung.

Die Hilfsstoffe weisen im Rahmen der erfindungsgemäßen Inhalationspulver eine maximale mittlere Teilchengröße von bis zu 250, um, bevorzugt zwischen 10 und

150, um, besonders bevorzugt zwischen 15 und 80, um auf. Gegebenenfalls kann es sinnvoll erscheinen, den vorstehend genannten Hilfststoffen feinere Hilfsstofffraktionen mit einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 9, um beizumischen.

Letztgenannte feinere Hilfsstoffe sind ebenfalls ausgewählt aus der vorstehend genannten Gruppe an einsetzbaren Hilfsstoffen. Schließlich wird zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhaltionspulver mikronisierter Wirkstoff 1, vorzugsweise mit einer mittleren Teilchengröße von 0,5 bis 1 0, um, besonders bevorzugt von 1 bis 5, um, der Hilfsstoffmischung beigemischt. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhaltionspulver durch Mahlen und Mikronisieren sowie durch abschließendes Mischen der Bestandteile sind aus dem Stand der Technik bekannt.

Die erfindungsgemäßen Inhalationspulver können mittels aus dem Stand der Technik bekannten Inhalatoren appliziert werden.

Erfindungsgemäße treibgashaltige Inhalationsaerosole können 1 im Treibgas gelöst oder in dispergierter Form enthalten. Hierbei können 1 in getrennten Darreichungsformen oder in einer gemeinsamen Darreichungsform enthalten sein, wobei 1 entweder beide gelöst, beide dispergiert oder jeweils nur eine Komponente gelöst und die andere dispergiert enthalten sein können.

Die zur Herstellung der Inhalationsaerosole einsetzbaren Treibgase sind aus dem Stand der Technik bekannt. Geeignete Treibgase sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kohlenwasserstoffen wie n-Propan, n-Butan oder Isobutan und Halogenkohlenwasserstoffen wie fluorierten Derivaten des Methans, Ethans, Propans, Butans, Cyclopropans oder Cyclobutans. Die vorstehend genannten Treibgase können dabei allein oder in Mischungen derselben zur Verwendnung kommen. Besonders bevorzugte Treibgase sind halogenierte Alkanderivate ausgewählt aus TG134a und TG227 und Mischungen derselben.

Die treibgashaltigen Inhalationsaerosole können ferner weitere Bestandteile wie Kosolventien, Stabilisatoren, oberflächenaktive Mittel (surfactants), Antioxidantien, Schmiermittel sowie Mittel zur Einstellung des pH-Werts enthalten. All diese Bestandteile sind im Stand der Technik bekannt.

Die vorstehend genannten treibgashaltigen Inhalationaerosole können mittels im Stand der Technik bekannten Inhalatoren (MDls = metered dose inhalers) appliziert werden.

Ferner kann die Applikation der erfindungsgemäßen Wirkstoffe 1 in Form von treibgasfreien Inhalationslösungen und Inhalationssuspensionen. Als Lösungsmittel kommen hierzu wässrige oder alkoholische, bevorzugt ethanolische Lösungen in

Betracht. Das Lösungsmittel kann ausschließlich Wasser sein oder es ist ein Gemisch aus Wasser und Ethanol. Der relative Anteil an Ethanol gegenüber Wasser ist nicht begrenzt, bevorzugt liegt die maximale Grenze jedoch bei bis 70 Volumenprozent, insbesondere bei bis zu 60 Volumenprozent und besonders bevorzugt bei bis zu 30 Volumenprozent. Die restlichen Volumenprozente werden von Wasser aufgefüllt. Die 1 enthaltenden Lösungen oder Suspensionen werden mit geeigneten Säuren auf einen pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 2 bis 5 eingestellt.

Zur Einstellung dieses pH-Werts können Säuren ausgewählt aus anorganischen oder organischen Säuren Verwendung finden. Beispiele für besonders geeignete anorganische Säuren sind Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure und/oder Phosphorsäure. Beispiele für-besonders geeignete organische Säuren sind : Ascorbinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Essigsäure, Ameisensäure und/oder Propionsäure und andere. Bevorzugte anorganische Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure. Es können auch die Säuren verwendet werden, die bereits mit einem der Wirkstoffe ein Säureadditionssalz bilden. Unter den organischen Säuren sind Ascorbinsäure, Fumarsäure und Zitronensäure bevorzugt. Gegebenenfalls können auch Gemische der genannten Säuren eingesetzt werden, insbesondere in Fällen von Säuren, die neben ihren Säuerungseigenschaften auch andere Eigenschaften, z. B. als Geschmackstoffe, Antioxidantien oder Komplexbildner besitzen, wie beispielsweise Zitronensäure oder Ascorbinsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt wird Salzsäure zur Einstellung des pH-Werts verwendet.

In diesen Formulierungen kann gegebenenfalls auf den Zusatz von Editinsäure (EDTA) oder einem der bekannten Salze davon, Natriumedetat, als Stabilisator oder Komplexbildner verzichtet werden. Andere Ausführungsformen beinhalten diese Verbindung (en). In einer solchen bevorzugten Ausführungsform liegt der Gehalt bezogen auf Natriumedetat unter 100 mg/100 ml, bevorzugt unter 50 mg/1 00mi, besonders bevorzugt unter 20 mg/1 00m1. Generell sind solche Inhalationslösungen bevorzugt, in denen der Gehalt an Natriumedetat bei 0 bis 10mg/1 00mI liegt.

Den treibgasfreien Inhaltionslösungen können Co-Solventien und/oder weitere Hilfsstoffe zugesetzt werden. Bevorzugte Co-Solventien sind solche, die Hydroxylgruppen oder andere polare Gruppen enthalten, beispielsweise Alkohole- insbesondere Isopropylalkohol, Glykole-insbesondere Propylenglykol, Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Glykolether, Glycerol, Polyoxyethylenalkohole und Polyoxyethylen-Fettsäureester. Unter Hilfs-und Zusatzstoffen wird in diesem Zusammenhang jeder pharmakologisch verträgliche Stoff verstanden, der kein Wirkstoff ist, aber zusammen mit dem (den) Wirkstoff (en) in dem pharmakologisch geeigneten Lösungsmittel formuliert werden kann, um die qualitativen Eigenschaften der Wirkstoffformulierung zu verbessern. Bevorzugt entfalten diese Stoffe keine oder

im Kontext mit der angestrebten Therapie keine nennenswerte oder zumindest keine unerwünschte pharmakologische Wirkung. Zu den Hilfs-und Zusatzstoffen zählen z. B. oberflächenaktive Stoffe, wie z. B. Sojalecithin, Ölsäure, Sorbitanester, wie Polysorbate, Polyvinylpyrrolidon sonstige Stabilisatoren, Komplexbildner, Antioxidantien und/oder Konservierungsstoffe, die die Verwendungsdauer der fertigen Arzneimittelformulierung gewährleisten oder verlängern, Geschmackstoffe, Vitamine und/oder sonstige dem Stand der Technik bekannte Zusatzstoffe. Zu den Zusatzstoffen zählen auch pharmakologisch unbedenkliche Salze wie beispielsweise Natriumchlorid als Isotonantien.

Zu den bevorzugten Hilfsstoffen zählen Antioxidantien, wie beispielsweise Ascorbinsäure, sofern nicht bereits für die Einstellung des pH-Werts verwendet, Vitamin A, Vitamin E, Tocopherole und ähnliche im menschlichen Organismus vorkommende Vitamine oder Provitamine.

Konservierungsstoffe können eingesetzt werden, um die Formulierung vor Kontamination mit Keimen zu schützen. Als Konservierungsstoffe eignen sich die dem Stand der Technik bekannten, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Benzalkoniumchlorid oder Benzoesäure bzw. Benzoate wie Natriumbenzoat in der aus dem Stand der Technik bekannten Konzentration. Die vorstehend genannten Konservierungsstoffe sind vorzugsweise in Konzentrationen von bis zu 50mg/1 00ml, besonders bevorzugt zwischen 5 und 20 mg/1 00ml enthalten.

Bevorzugte Formulierungen enthalten außer dem Lösungsmittel Wasser und dem Wirkstoff 1 nur noch Benzalkoniumchlorid und Natriumedetat.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform wird auf Natriumedetat verzichtet.

Die Dosierung der erfindungsgemäßen Verbindungen ist naturgemäß stark von der Applikationsart und der zu therapierenden Erkrankung abhängig. Bei inhalativer Applikation zeichnen sich die Verbindungen der Formel 1 bereits bei Dosen im, ug- Bereich durch eine hohe Wirksamkeit aus. Auch oberhalb des, ug-Bereichs, lassen sich die Verbindungen der Formel 1 sinnvoll einsetzen. Die Dosierung kann dann beispielsweise auch im Grammbereich liegen. Insbesondere bei nicht inhalativer Applikation können die erfindungsgemäßen Verbindungen mit höherer Dosierung appliziert werden (beispielsweise, aber nicht limitierend im Bereich von 1 bis 1000mg).

Die nachfolgenden Formulierungsbeipiele illustrieren die vorliegende Erfindung ohne sie jedoch in ihrem Umfang zu beschränken :

Pharmazeutische Formulierungsbeispiele A) Tabletten pro Tablette Wirkstoff 1 100 mg Milchzucker 140 mg Maisstärke 240 mg Polyvinylpyrrolidon 15 mg Magnesiumstearat 5 mg 500 mg Der feingemahlene Wirkstoff, Milchzucker und ein Teil der Maisstärke werden miteinander vermischt. Die Mischung wird gesiebt, worauf man sie mit einer Lösung von Polyvinylpyrrolidon in Wasser befeuchtet, knetet, feuchtgranuliert und trocknet.

Das Granulat, der Rest der Maisstärke und das Magnesiumstearat werden gesiebt und miteinander vermischt. Das Gemisch wird zu Tabletten geeigneter Form und Größe verpreßt.

B) Tabletten pro Tablette Wirkstoff 1 80 mg Milchzucker 55 mg Maisstärke 190 mg Mikrokristalline Cellulose 35 mg Polyvinylpyrrolidon 15 mg Natrium-carboxymethylstärke 23 mg Magnesiumstearat 2 mg 400 mg Der feingemahlene Wirkstoff, ein Teil der Maisstärke, Milchzucker, mikrokristalline Cellulose und Polyvinylpyrrolidon werden miteinander vermischt, die Mischung gesiebt und mit dem Rest der Maisstärke und Wasser zu einem Granulat verarbeitet, welches getrocknet und gesiebt wird. Dazu gibt man die Natriumcarboxymethylstärke und das Magnesiumstearat, vermischt und verpreßt das Gemisch zu Tabletten geeigneter Größe.

C) Ampullenlösunq Wirkstoff 1 50 mg Natriumchlorid 50 mg Aqua pro inj. 5 ml Der Wirkstoff wird bei Eigen-pH oder gegebenenfalls bei pH 5,5 bis 6,5 in Wasser gelöst und mit Natriumchlorid als Isotonans versetzt. Die erhaltene Lösung wird pyrogenfrei filtriert und das Filtrat unter aseptischen Bedingungen in Ampullen abgefüllt, die anschließend sterilisiert und zugeschmolzen werden. Die Ampullen enthalten 5 mg, 25 mg und 50 mg Wirkstoff.

D) Dosieraerosol Wirkstoff 1 0,005 Sorbitantrioleat 0,1 Monofluortrichlormethan und Difluordichlormethan 2 : 3 ad 100 Die Suspension wird in einen üblichen Aerosolbehälter mit Dosierventil gefüllt. Pro Betätigung werden vorzugsweise 50/jl Suspension abgegeben. Der Wirkstoff kann gewünschtenfalls auch höher dosiert werden (z. B. 0.02 Gew. -%).

E) Lösungen (in mg/1 00m1) Wirkstoff 1 333.3 mg Formoterolfumarat 333.3 mg Benzalkoniumchlorid 10. 0-mg EDTA 50.0 mg HCI (1n) ad pH 3.4 Diese Lösung kann in üblicher Art und Weise hergestellt werden.

F) Inhalationpulver Wirkstoff 1 6, ug Formoterolfumarat 6, ug Lactose Monohydrat ad 25 mg Die Herstellung des Inhaltionspulvers erfolgt in üblicher Art und Weise durch Mischen der einzelnen Bestandteile.

G) Inhalationpulver Wirkstoff 1 10 µg Lactose Monohydrat ad 5 mg Die Herstellung des Inhaltionspulvers erfolgt in üblicher Art und Weise durch Mischen der einzelnen Bestandteile.