Campo da invenção

A presente invenção descreve uma composição de fluido de perfuração na forma de emulsão invertida contendo uma fase aquosa e uma fase oleosa predominante, em que a fase oleosa compreende uma mistura de diésteres.

Antecedentes da invenção

Como é conhecido na prática corrente, os fluidos de perfuração a base de óleo (Ex. querosene, combustível diesel, parafinas e/ou olefínas) têm sido o meio principal para fornecer lubricidade para a broca de perfuração durante o processo de exploração de hidrocarbonetos. Uma grande desvantagem no uso de tais materiais tem sido em atividades de perfuração em alto mar (offshore) e em sistemas lacustres, devido principalmente às suas características poluentes, que podem causar graves problemas ambientais e que acabam por implicar em complexas operações de logística. Tais fluidos a base de óleo não podem ser descartados no mar ou em sistemas hídricos, lacustres e/ou aquíferos subterrâneos devido às preocupações ambientais e de poluição e aos seus efeitos adversos sobre a vida aquática. Em tais casos, os fluídos a base de óleo contendo naftas ou parafinas precisam ser transportados para terra para algum tipo adequado de eliminação ou de recuperação. No Brasil, a regulamentação está sendo cada vez mais rigorosa sobre os efeitos ambientais adversos causados pelo uso de parafinas e as misturas destas nos fluidos de perfuração, especialmente em operações offshore, como aquelas envolvidas em águas profundas durante a exploração no pré- sal.

Os fluidos de perfuração geralmente usados na forma das chamadas emulsões invertidas correspondem a sistemas de três fases, denominadas: óleo, água e aditivos particulados, que incluem emulsificantes ou sistemas emulsifícantes, agentes viscosificantes, aditivos para prevenção da perda de carga, reservas alcalinas, modificadores reológicos, entre outros, os quais juntos conformam uma formulação feita à medida das necessidades de desempenho. Particularidades completas das misturas desenvolvidas para estes fluidos podem ser encontradas amplamente descritas na literatura.

Nas patentes americanas US 2.222.949, US 2.316.967, US 2.316.968 e US 2.698.833 são mencionados principalmente fluidos de perfuração a base de óleo, não aquosos, os quais são inerentemente poluentes. A patente americana US 2.698.833 é dirigida a um fluido de perfuração que foi preparado com um óleo termicamente estável possuindo menos do que cerca de 5% de aromáticos e insaturados em volume. No entanto, este óleo ainda possui propriedades poluentes.

Fluídos de perfuração a base de óleo foram originalmente feitos a partir de frações de óleo diesel contendo constituintes aromáticos. Com o propósito de desintoxicar e reduzir o impacto ambiental causado pelo despejo dos mesmos, foram inicialmente propostos como fase oleosa para fluidos de perfuração os chamados "óleos não poluentes", livres de frações aromáticas. Embora alguns avanços tenham sido alcançados na eliminação dos compostos aromáticos, uma redução severa destes e de outras substâncias de baixa biodegradabilidade e alta toxicidade deve ser atingida rapidamente. Isto se aplica em particular às atividades de perfuração submersa como aquelas realizadas em poços em alto mar (offshore) onde a exploração de reservas de óleo e gás podem causar grande impacto nos ecossistemas marinhos, particularmente sensíveis à introdução de substâncias tóxicas e não facilmente biodegradáveis. Em uma tecnologia relevante e reconhecida para solucionar os problemas dos fluidos de perfuração a base de óleo já foi descrito o uso de fases contínuas a base de éster. Como exemplo, as patentes americanas US 4.374.737 e US 4.481.121 descrevem fluidos de perfuração a base de éster nos quais os ésteres são sintetizados a partir de óleos não poluentes, incluindo frações de óleo mineral não aromáticas e óleos vegetais de amendoim, soja, linho, milho arroz, ou inclusive óleos de origem animal, tais como óleo de baleia, são mencionados como óleos não poluentes em posicionamentos de desempenho equivalentes. Os ésteres de óleos de origem vegetal e animal mencionados nestas invenções correspondem a triglicerídeos e ácidos graxos naturais os quais são reconhecidamente seguros para o meio ambiente e, do ponto de vista ecológico, são diferencialmente superiores às frações de hidrocarbonetos mesmo quando estas tenham sido desaromatizadas.

Em um método descrito no pedido de patente internacional WO 2007/137709 Al, a composição de uma fase não aquosa foi desenvolvida para diminuir a toxicidade do fluido de perfuração, de acordo com as normas internacionais ASTM E 1367 - 92 & EPA/600/R-94/025, Seção 11. A fase não aquosa, ou oleosa, possuía ao menos um aditivo que, quando adicionado à mistura, garantia o decréscimo na toxicidade da mistura. Especificamente, quanto ao uso de fases contínuas a base de óleo de baixa toxicidade tem sido descrita a utilização de olefinas, entendendo-se como olefinas compostos hidrocarbonetos não aromáticos, lineares ou ramificados, que possuem pelo menos uma insaturação. As olefinas utilizadas caracterizam-se por possuir insaturações internas ou nas extremidades (Ex. posição alfa), além de pontos de fulgor de pelo menos 80 °C. O uso de tais olefinas foi descrito previamente na patente canadense CA 2.192.998 A, onde faziam parte da fase oleosa, e em sistemas emulsionados óleo/água. De particular significância, seu uso foi atribuído em fluidos de perfuração, nos quais se menciona a compatibilidade ecológica, sendo biodegradáveis sob condições tanto aeróbicas como anaeróbicas. Dentre as misturas adequadas dos componentes descritos nesta patente se faz especial menção dos álcoois olefmicos, éteres e os correspondentes ésteres obtidos a partir de ácidos carboxílicos e/ou ésteres do ácido carbónico.

A invenção descrita na patente US 4.631.136 refere-se a composições para fluidos de perfuração a base de óleos vegetais que são não poluentes e tóxicas, e que proporcionam propriedades de lubrificação e estabilidade melhorada para o uso sob condições de perfuração amplamente variadas de carga, de pressão e de temperatura. As composições descritas nessa patente são principalmente baseadas em óleos vegetais que compreendem ácidos carboxílicos essencialmente de cadeia longa possuindo uma ou mais insaturações e um número mínimo de 12 a 24 átomos de carbono. Dentre os óleos que foram selecionados encontram-se: óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de farelo de arroz, óleo de açafrão, óleo de rícino, óleo de palma e suas misturas. Antioxidantes adequados e emulsionantes, bem como viscosificadores e agentes modificadores reológicos foram incluídos nas composições descritas e que foram adaptadas para adição a água e / ou à solução salina de acordo com as propriedades reológicas desejadas para a perfuração.

A patente americana US 3.761.410 divulga um fluido de perfuração a base de água com aumento da capacidade de lubrificação, sendo a água dispersa como pequenas gotículas discretas não-emulsionadas no fluido. Esta composição inclui água e álcool alquílico insolúvel, um aditivo de lubrificante que consiste de um óleo vegetal, e um depressor do ponto de fluidez que consiste de um álcool ou glicol. Esta patente faz revisão das características de lubrificação necessárias para fluidos de perfuração, as quais tem sido objeto de muitas pesquisas como evidenciado pelo número de patentes no estado da técnica. Ver, por exemplo, as seguintes patentes norte- americanas: 2.773.030; 2.773.031; 3.014.862; 3.027.324; 3.047.493; 3.047.494; 3.048.538; 3.214.374; 3.242.160; 3.275.551; 3.340.188; 3.372.112; 3.377.276. Estas patentes descrevem diversos tipos de aditivos para utilização em fluidos de perfuração a base de óleo, fluidos de perfuração emulsão de óleo-em-água e fluidos de perfuração a base de água. Também tem sido proposto incorporar um emulsionante em fluidos de perfuração à base de água em que o aditivo lubrificante a ser utilizado é insolúvel em água. A maioria dos aditivos da técnica anterior funcionam como lubrificantes sob pressão extrema e adiciona-se o fluido de perfuração principalmente para fornecer lubricidade aos rolamentos de broca. Os aditivos descritos neste caso diminuem a fricção que ocorre entre a coluna de perfuração e os lados do furo, aumentando assim a lubricidade da lama de perfuração.

A patente americana US 4.374.737 menciona uma composição de fluido de perfuração para mistura com água, que compreende grandes quantidades de dietanolamina, ácido graxo de óleo de pinho (tall oil) e imidazolina / amida misturada com um óleo vegetal não-poluente e biodegradável que compreende uma pequena quantidade da composição, sendo o último utilizado para agir como um emulsionante quando a água é adicionada na composição. Estes fluidos são descritos como não exigindo a utilização de emulsionantes adicionais para manter a emulsão e possuindo as propriedades reológicas desejadas comparáveis aos obtidos com o óleo em bruto ou óleo diesel; no entanto, eles exigem grandes quantidades de concentrado.

O pedido de patente internacional WO 1990/006980 A1 descreve fluidos de perfuração baseados em emulsão invertida que são caracterizados por um elevado grau de compatibilidade ecológica combinada com boas características permanentes de desempenho. A utilização de novos sistemas de fluidos de perfuração tem um significado particular na área marinha, mas não está limitado a ela. Os sistemas de fluidos de perfuração descritos nesse pedido de patente podem ser utilizados mesmo em perfuração em terra, por exemplo, em: perfuração para prospecção de aquíferos, perfuração geocientífica, etc. O princípio aplicado aqui foi substancialmente simplificado pela invenção de fluidos de perfuração e pela utilização em prospecção de petróleo usando a seleção de fluidos com base em ésteres com baixa ou nenhuma ecotoxicidade.

Ademais, o pedido de patente WO 1990/006980 refere-se à utilização de ésteres selecionados que possuim escoamento livre (alta fluidez) e que podem ser bombeados em uma faixa de temperatura de 0-5 °C. A fase oleosa nestes fluidos de perfuração baseados em emulsões invertidas é adequada para uso na exploração de campos de petróleo e de gás, e não prejudica o meio ambiente. Contudo, os ésteres descritos foram preparados a partir de álcoois monofuncionais C2-C12 e de ácidos monocarboxílicos insaturados de C16 a C24, estes últimos com uma ou mais ligações duplas olefínicas. A invenção também exemplifica o uso de ditos ésteres descritos em formulações contendo como fase aquosa dispersa uma salmoura saturada de sais bivalentes, tal como cloreto de cálcio, pelo menos um emulsionante, pelo menos um agente viscosifícante, pelo menos um aditivo para perda de fluido e uma reserva alcalina moderada na forma de cal. Igualmente, a patente americana US 5.403.822 descreve ésteres obtidos a partir de ácidos monocarboxílicos de fontes sintéticas ou naturais, com 6 a 11 átomos de carbono, e álcoois mono- e/ou poli funcionais como a fase oleosa ou componente da fase oleosa em emulsões invertidas para fluidos de perfuração. Contudo, o uso de monoésteres obtidos de ácidos graxos monocarboxílicos, como os descritos nas duas patentes supracitadas, pode sob as condições encontradas no pré-sal (de alta pressão e temperatura) apresentar instabilidade nas formulações dos fluidos de perfuração, devido principalmente à alta propensão à hidrolise destes ésteres.

De acordo com o exposto acima, fica claro que as atividades de perfuração em ambientes não convencionais, em que a presença de altas temperaturas e pressões, somada com a perfuração através de camadas geológicas sensíveis à presença de água (ex. pré-sal), requer o desenvolvimento de novas moléculas ou misturas de moléculas que outorguem boas propriedades reológicas e de lubricidade, além de garantir a boa estabilidade da formação, boa estabilidade hidrolítica, reutilização e, principalmente, que possuam baixa toxicidade e alta biodegradabilidade para sua utilização em ambientes marinhos.

Como será melhor detalhado a seguir, a presente invenção visa a solução dos problemas do estado da técnica acima descritos de forma prática e eficiente.

Resumo da invenção

A presente invenção refere-se a uma composição de fluido de perfuração de baixa toxicidade e alta biodegradabilidade na forma de emulsão invertida contendo uma fase aquosa e uma fase oleosa predominante, em que a fase oleosa compreende a mistura de pelo menos dois diésteres A e B.

Descrição da invenção

A presente invenção refere-se a uma composição de fluido de perfuração de baixa toxicidade e alta biodegradabilidade na forma de emulsão invertida contendo uma fase aquosa e uma fase oleosa, em que a fase oleosa compreende a mistura de pelo menos dois diésteres A e B presentes na proporção do diéster A para o diéster B de l:9 a 3:7. A mistura de pelo menos dois diésteres pode ser usada em proporção de 1 a 100% em peso, da fase oleosa, preferencialmente de 30 a 50% em peso desta. O dito diéster A é obtido a partir da esterifícação de um ácido dicarboxílico compreendendo 2 a 8 átomos de carbono e um álcool de cadeia curta compreendendo 4 a 8 átomos de carbono, ao passo que o dito diéster B é obtido a partir da esterifícação de um ácido monocarboxílico de cadeia curta compreendendo 4 a 10 átomos de carbono e um dihidróxi álcool compreendendo 2 a 8 átomos de carbono. Os diésteres assim obtidos apresentam comprovada estabilidade térmica acima de 121°C e pressões acima de 2,41 MPa (350 psi).

Em uma modalidade preferida da presente invenção, pelo menos um dos ácidos carboxílicos e álcoois empregados na preparação dos diésteres A e B apresenta ramificação em sua estrutura.

A presente invenção faz uso preferencial dos diésteres contendo 16 a 22 átomos de carbono como diéster A, provenientes da esterifícação entre ácidos dicarboxílicos contendo 2 a 8 átomos de carbono, tais como: ácido oxálico e seus isômeros, ácido malômco e seus isômeros, ácido succínico e seus isômeros, ácido glutárico e seus isômeros, ácido adípico e seus isômeros, ácido pimélico e seus isômeros e/ou ácido subérico e seus isômeros, e monohidroxi álcool de cadeia curta contendo 4 a 8 átomos de carbono, tais como: 1-butanol e seus isômeros, 1-pentanol e seus isômeros, 1- hexanol e seus isômeros, 1- heptanol e seus isômeros e/ou 1-octanol e seus isômeros (ex. 2-etil-hexanol). Mais preferencialmente, o diéster A compreende 18 átomos de carbono e é obtido a partir da esterifícação do ácido 2-etilhexanóico (C8) e o álcool 1,2-etanodiol (monoetileno glicol), resultando, desse modo, no diéster etilenoglicol bis(2-etilhexanoato).

A presente invenção faz uso preferencial dos diésteres contendo 16 a 22 átomos de carbono como diéster B, provenientes da esterificação entre ácidos monocarboxílicos contendo 4 a 10 átomos de carbono, tais como: ácido butanoico e seus isômeros (ex. ác. butírico), ácido pentanoico e seus isômeros (ex. ác. valérico), ácido hexanoico e seus isômeros (ex. ác. caproico), ácido heptanoico e seus isômeros, ácido octanoico e seus isômeros (ex. ác.2-etiIhexanoico), ácido nonanoico e seus isômeros (ex. ác. pelargônico) e/ou ác. decanoico e seus isômeros), e dihidróxi álcool contendo 2 a 8 átomos de carbono, tais como: monoetilenoglicol, propilenoglicol, dietilenoglicol, butilenoglicol, e/ou trietilenoglicol e isômeros. Mais preferencialmente, o diéster B compreende 20 átomos de carbono e é obtido a partir da esterificação do ácido 1,4- butanodióico (ácido succínico) (C4) e o álcool 2-etilhexanol (C8), resultando, desse modo, no diéster succinato de bis(2-etilhexila).

A fase oleosa da composição de fluido de perfuração representa 51 a 99% em peso da emulsão invertida em relação ao volume total da composição de fluido de perfuração, representando preferencialmente 60% em peso, enquanto que a fase aquosa é preferencialmente salmoura concentrada de sais. Mais preferencialmente, a salmoura concentrada de sais é composta por sais bivalentes incluindo, mas não se limitando, a cloreto de cálcio).

A composição de fluido de perfuração pode ainda compreender pelo menos um aditivo selecionado entre emulsificantes, sais mono e divalentes (ex. cloreto de sódio, cloreto de cálcio, etc), agentes modificadores de viscosidade, biocidas, sequestrantes de sulfeto de hidrogénio (ex. glioxal, formaldeído, trizaina, etc), adensantes (ex. Argila organofílica), inibidores de corrosãocontroladores de pH (ex. Barita, hidróxido de sódio, hidróxido de cálcio) e redutores de filtrado.

Os diésteres presentes na fase oleosa da composição de fluido de perfuração são isentos de hidrocarbonetos aromáticos, tais como benzeno, fenol, tolueno, etilbenzeno e xileno, e de hidrocarbonetos poliaromáticos, tais como antraceno, naftaleno, fenantreno, etc, e apresentam as características e propriedades físico-químicas descritas na Tabela 1.

Tabela 1. Propriedades físico-químicas dos ésteres relatados na invenção.

Os diésteres presentes na fase oleosa da composição de fluido de perfuração possuem baixa toxicidade aguda em sedimentos marinhos de acordo com as normas regulatórias ambientais aplicáveis e são biodegradáveis por via anaeróbica em sedimentos marinhos de acordo com a normas regulatórias ambientais aplicáveis.

Tais propriedades dos diésteres conferem à composição de fluido de perfuração vantagens como alta estabilidade em termos de integridade da emulsão, redução da precipitação de cargas e/ou floculação e/ou coagulação e redução da separação de fases. Portanto, tais composições apresentam aplicação compatível com as atividades de perfuração sob condições desafiadoras de altas temperaturas, pressão e concentrações salinas, além de apresentar alta biodegradabilidade e baixa toxicidade. Particularmente, a composição de fluido de perfuração com fase oleosa compreendendo misturas obtidas a partir do diéster contendo 18 átomos de carbono (ex. etileno glicol bis-(2-etilhexanoato)) e do diéster contendo 20 átomos de carbono (ex. succinato de bis(2-etilhexamla) tem aplicação em: a) sistemas de perfuração sob condições desafiadoras de temperatura e pressão, e b) em perfuração em formações sensíveis à presença de agua (Ex. argilas reativas e/ou formações salinas), atuando, portanto, na manutenção da estabilidade intrínseca das formulações e da estabilidade das formações a serem perfuradas sob as condições a serem utilizadas. Tal composição mantém a baixa toxicidade aguda (LC50 < 300 mg/Kg) das formulações quando avaliada em sedimentos e quando comparada contra padrão olefrna interna de Cl 6 a Cl 8, assim como a alta biodegradabilidade anaeróbica de acordo com regulação nacional e internacional para seu uso em perfuração em águas profundas e reuso, posterior tratamento e/ou despejo.

Em uma outra modalidade da invenção, a composição de fluido de perfuração pode compreender na fase oleosa, além dos diésteres já aqui descritos, pelo menos uma parafina e pelo menos uma olefrna, em que a dita parafina inclui uma n-par afina, uma parafina ramificada e suas misturas, e a dita olefrna inclui uma alfa-olefína, uma olefrna interna, uma olefrna ramificada e suas misturas. Preferencialmente, quando os diésteres, parafina e olefrna estão presentes na fase oleosa, estes encontram-se presentes, respectivamente, nas proporções de: 20:10:50; 30:20:50; 45:45:10; 50:20:30; 50:30;20 e/ou 50:40:10.

Sendo assim, a mistura de pelo menos dois diésteres A e B da presente invenção é capaz de substituir totalmente o uso de fases oleosas parafínicas e/ou olefínicas, ou é empregada para substituir parcialmente as parafinas e olefinas comumente presentes nos fluidos de perfuração, assim reduzindo o impacto ambiental causado pelas mesmas.

Exemplos

Exemplo 1

Um fluido de perfuração obtido a base da mistura de dois diésteres puros: A e B usados na proporção (A:B) de 2:8 como fases oleosas em emulsões invertida óleo/água em uma relação de 60:40 em relação à fase aquosa. Os produtos na mistura do exemplo descrito correspondem ao diéster puro (A) de Cl 8 (etileno glicol bis-(2-etilhexanoato)) e o diéster puro (B) C20 (succinato de Bis(2-etilhexanila). O fluido foi formulado de acordo com a seguinte composição descrita na tabela 2:

Tabela 2. Formulação de fluido de perfuração óleo/água baseado na mistura de diésteres puros Cl 8 e C20: Ex. Etileno glicol bis-(2-etilhexanoato) e Succinato de Bis(2-etilhexanila).

O efeito da temperatura e pressão de rolagem foram avaliados sob condições desafiadoras de 135 °C (275 °F) e 3,45 Mpa (500 psi). A formação de tampão devido à instabilidade térmica e, tanto a separação de fases, como a precipitação de cargas, foram avaliadas durante 14 dias. Igualmente, foram avaliados os parâmetros reológicos de: Viscosidade aparente (Va), Viscosidade plástica (Vp), Pontos de gel 10s e 10 min (Pg) e Limite de escoamento (Le). Os resultados foram comparados com os obtidos para controles onde a fase oleosa utilizada corresponde à mesma formulação descrita acima, porém substituindo a mistura de diésteres por de n-parafína e / ou alfa-olefína.

Em uma concretização da invenção, o fluido de perfuração obtido a base de óleo compreende, na fase oleosa, uma mistura de diésteres sintéticos, uma olefma e uma parafina. Mais especificamente, tal fluido é constituído por uma mistura de dois diésteres A e B presentes na proporção (A:B) de 2:8, por uma olefina selecionada entre alfa-olefína (C12-C18), olefina interna (C12-C18), olefina ramificada (C22-C25) ou misturas destas, e por uma parafina, selecionada entre n-parafína (C13-C15), parafina ramificada (C17-C21) ou misturas destas. A fase oleosa do fluido é preferencialmente constituída por 20% da mistura de dois diésteres sintéticos, a saber, etileno glicol bis-(2-etilhexanoato) e succinato de bis(2-etilhexanila)), 30% de olefina (ex. alfa-olefína C12, olefina interna C16, olefina ramificada Cl 8) e 50% de parafina (ex. n-parafina C13 ou parafina ramificada C17).

Exemplo 2

O fluido de perfuração obtido a base de óleo compreende, na fase oleosa, uma mistura de diésteres sintéticos, uma olefina e uma parafina, em que a mistura de dois diésteres A e B está presente na proporção (A:B) de 2:8. Mais especificamente, a fase oleosa do fluido de perfuração é constituída por 20% da mistura de dois diésteres sintéticos, a saber, etileno glicol bis-(2- etilhexanoato) e succinato de bis(2-etilhexanila)) 30% de alfa-olefína C12 e 50% de n-parafína C13. O fluido foi formulado de acordo com a composição base descrita na tabela 3.

Tabela 3. Composição base de fluido de perfuração óleo/água composto por mistura de diésteres puros contendo 18 e 20 átomos de carbono: etileno glicol bis-(2-etil exanoato) e succinato de Bis(2-etilhexanila), alfa-olefina (Cl 2) e n-parafína (C13).

O efeito da temperatura e pressão de rolagem foram avaliados sob condições de alta temperatura e pressão de 135 °C (275° F) e 3,45 Mpa (500 psi). A formação de tampão devido à instabilidade térmica e, tanto a separação de fases, como a precipitação de cargas, foram avaliadas durante 14 dias. Igualmente, foram avaliados os parâmetros reológicos de: Viscosidade aparente (Va), Viscosidade plástica (Vp), Pontos de gel 10s e 10 min (Pg) e Limite de escoamento (Le). Os resultados foram comparados com os obtidos para controles, em que a fase oleosa utilizada corresponde à mesma formulação descrita acima, porém substituindo a mistura de diésteres por n- parafma C13ou alfa-olefina C12. Exemplo 3

O fluido de perfuração obtido a base de óleocompreende, na fase oleosa, uma mistura de diésteres sintéticos, uma olefma e uma parafina, em que a mistura de dois diésteres A e B está presente na proporção (A:B) de 2:8. Mais especificamente, a fase oleosa do fluido de perfuração é constituída por 20% da mistura de dois diésteres sintéticos, a saber, etileno glicol bis-(2- etilhexanoato) e succinato de bis(2-etilhexanila)), 30% de uma olefma ramificada (Cl 8) e 50% de uma n-parafína (C13). O fluido foi formulado de acordo com a composição base descrita na tabela 3.

Exemplo 4

O fluido de perfuração obtido a base de óleo compreende, na fase oleosa, uma mistura de diésteres sintéticos, uma olefma e uma parafina, em que a mistura de dois diésteres A e B está presente na proporção (A:B) de 2:8. Mais especificamente, a fase oleosa do fluido de perfuração éconstituída por 20% da mistura de dois diésteres sintéticos, a saber, etileno glicol bis-(2- etilhexanoato) e succinato de bis(2-etilhexanila)), 30% de uma olefina ramificada (C18) e 50% de uma parafina ramificada (C17). O fluido foi formulado de acordo com a composição base descrita na tabela 3.

Exemplo 5

O fluido de perfuração obtido a base de óleo compreende, na fase oleosa, uma mistura de diésteres sintéticos, uma olefina e uma parafina, em que amistura de dois diésteres A e B está presente na proporção (A:B) de 2:8. Mais especificamente, a fase oleosa do fluido de perfuração éconstituída por 20% da mistura de dois diésteres sintéticos, a saber, etileno glicol bis-(2- etilhexanoato) e succinato de bis(2-etilhexanila)), 30% de uma alfa-olefina (C12) e 50% de uma parafina ramificada (C17). O fluido foi formulado de acordo com a composição base descrita na tabela 3. A tabela 4 apresenta os resultados esperados após 336h de rolagem a 121 °C/ 3,45 Mpa (500psi) para as formulações de fluidos de perfuração a base de óleo em sistemas de emulsão inversa óleo/água, de acordo com os exemplos descritos anteriormente:

Tabela 4. Propriedades reológicas observadas para as formulações exemplificadas após envelhecimento de 14 dias sob condições de alta temperatura e pressão (HT/HP) de 135 °C (275 °F) e 3,45 Mpa (500 psi).

Inúmeras variações incidindo no escopo de proteção do presente pedido são permitidas. Dessa forma, reforça-se o fato de que a presente invenção não está limitada às configurações/concretizações particulares acima descritas.