Farbstoffmischungen faserreaktiver Azofarbstoffe und deren Verwendung zum Färben von Hydroxy-und Carbonamidgruppen-haltigem Material in schwarzen Farbtönen sind beispielsweise aus den Dokumenten US 5,445, 654, US 5,611, 821, KR 94-2560, Sho 58-160362 und EP-A-0 870 807 bekannt. Diese besitzen jedoch gewisse anwendungstechnische Mängel, wie beispielsweise eine zu große Abhängigkeit der Farbausbeute von wechselnden Färbeparametern im Färbeprozeß, oder einen ungenügenden oder unegalen Farbaufbau auf Baumwolle (ein guter Farbaufbau ergibt sich aus der Fähigkeit eines Farbstoffes, bei Anwendung erhöhter Farbstoffkonzentrationen im Färbebad die entsprechend farbstärkere Färbung zu liefern), oder eine eine zu große Salzabhängigkeit der Färbungen. Folge dieser Mängel können schlechte Reproduzierbarkeiten der erhältlichen Färbungen sein. Aus den Dokumenten WO 98/42784, WO 98/42785, WO 93/18224 und US 5,330, 539 sind Farbstoffe beziehungsweise Farbstoffmsichungen bekannt, die in Gegenwart geringer Salzmengen gefärbt werden können, jedoch in Abwesenheit von Salz nur sehr farbschwache Färbungen liefern.

Da es aus ökologischen und ökonomischen Gründen erforderlich ist die Salzfracht der Färbereiabwasser zu reduzieren, besteht ein Bedarf an Reaktivfarbstoffen, die in Gegenwart geringer Salzmengen oder sogar in Abwesenheit von Elektrolytsalzen, Färbungen mit hoher Farbstärke liefern.

Mit der vorliegenden Erfindung wurden nunmehr Farbstoffmischungen gefunden, die Färbungen mit hohen Farbstärken in Gegenwart von nur sehr geringen Mengen an, oder sogar in Abwesenheit von Elektrolytsalzen liefern.

Die Erfindung betrifft somit Farbstoffmischungen, die einen oder mehrere, wie zwei oder drei, bevorzugt 1 oder 2, Farbstoffe der nachstehend angegebenen und definierten allgemeinen Formel (1), einen oder mehrere, wie zwei oder drei, bevorzugt 1 oder 2, Farbstoffe der nachstehend angegebenen und definierten allgemeinen Formel (II), sowie optional einen oder mehrere, wie zwei oder drei, bevorzugt 1 oder 2, Farbstoffe mit beispielsweise den nachstehend angegebenen und definierten allgemeinen Formeln (Illa)- (Illf) als weitere Misch-bzw. Nuancierkomponenten enthalten (IIIa) (IIIb) (IIIc) (IIId) (Ille) (IIIf) in welchen bedeuten : D1 und D2 sind eine Gruppe der allgemeinen Formel (1) (1) worin R'Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Aryl oder ein substituierter Arylrest ist ; R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)- Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido oder Halogen sind ; und A eine Phenylengruppe der allgemeinen Formel (2) ist worin R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C4)- Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido oder Halogen bedeuten ; oder eine Naphthylengruppe der allgemeinen Formel (3) worin R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C1-C4)- Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido oder Halogen bedeuten ; oder eine Polymethylengruppe der allgemeinen Formel (4) - (CR8R9) k- (4) worin k eine ganze Zahl größer 1 ist und R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C1-C4)- Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, Amido, Halogen oder Aryl sind ; und X1 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel-S02-Z steht ; oder für eine Phenylgruppe der allgemeinen Formel (5) stehen worin R10 und R11 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)- Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido oder Halogen sind ; und X2 eine der Bedeutungen von X1 hat ; oder eine Naphthylgruppe der allgemeinen Formel (6) bedeuten worin R12 und R13 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)- Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido oder Halogen sind ; und X3 eine der Bedeutungen von X'hat ; Z -CH=CH2, -CH2CH2Z1 oder Hydroxy bedeutet, worin Z1 Hydroxy oder eine unter Alkaliwirkung abspaltbare Gruppe ist ; und M Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein Äquivalent eines Erdalkalimetalls bedeutet ; D3 besitzt eine der Bedeutungen von D1 oder D2 oder steht für eine Gruppe der allgemeinen Formel (7) (7) worin R21 und R22 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R2 und R3 haben ; R23 ist Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, unsubstituiertes oder durch (Ci-C4)- Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Sulfo, Halogen oder Carboxy substituiertes Phenyl ; und Z21 ist eine faserreaktive Gruppe der allgemeinen Formel (8) oder (9) oder (10) (8) (9) (10) worin V Fluor oder Chlor bedeutet ; U1, U2 unabhängig voneinander Fluor, Chlor oder Wasserstoff sind ; ; uni Q1, Q2 unabhängig voneinander Chlor, Fluor, Cyanamido, Hydroxy, (C1-C6)-Alkoxy, Phenoxy, Sulfophenoxy, Mercapto, (Ci-Ce)- Alkylmercapto, Pyridino, Carboxypyridino, Carbamoylpyridino oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (11) oder (12) bedeuten worin R2' Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl, Sulfo-(C1-C6)-Alkyl, oder Phenyl ist, das unsubstituiert oder durch (C1-C4)- Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Sulfo, Halogen, Carboxy, Acetamido, Ureido substituiert ist ; R3' und R4' unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R2'haben oder ein cyclisches Ringsystem der Formel -(CH2)j- bilden, wobei j 4 oder 5 bedeutet, oder alternativ -(CH2)2-E-(CH2) 2-, wobei E Sauerstoff, Schwefel, Sulfo, -NR5'- mit R5' = (C1-C6)-Alkyl ist, oder sie stehen für eine Gruppe der allgemeinen Formel (13) (13) worin R24, R25 und R26 (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)- Hydroxyalkyl sind ; und B-das Äquivalent eines Anions, wie Hydrogensulfat, Sulfat, Fluorid, Chlorid, Bromid, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Phosphat, Hydroxid oder Acetat ist ; W ist Phenylen, das unsubstituiert oder substituiert ist durch 1 oder 2 Substituenten, wie (C1-C4)-Alkyl, (C1- C4)-Alkoxy, Carboxy, Sulfo, Chlor, Brom, oder ist (C1- C4)-Alkylen-Arylen oder (C2-C6)-Alkylen, das unterbrochen sein kann durch Sauerstoff, Schwefel, Sulfo, Amino, Carbonyl, Carbonamido, oder ist Phenylen-CONH-Phenylen, das unsubstituiert oder durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido, Ureido oder Halogen substituiert ist, oder ist Naphthylen, das unsubstituiert oder durch eine oder zwei Sulfogruppen substituiert ist ; und Z die obengenannte Bedeutung hat ; R ist Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Sulfo, Halogen, Carboxy, Acetamido, Ureido substituiert ist ; oder steht für eine Gruppe der Formel (14) CH2-S03M (14), worin M die obengenannten Bedeutungen besitzt ; und n ist 1 oder 2, D4, D5, D6, D7, D8 eine der Bedeutungen von D', D oder D3 besitzen, wobei, D4 wenn R31 nicht für eine Gruppe der allgemeinen Forme ! (8) oder (9) steht, sowie D oder D6 und D8 mindestens eine faserreaktive Gruppe der Formel-SO2Z oder Z21 enthalten ; R31 Wasserstoff, Acetyl, Carbamoyl, Sulfomethyl ist oder für eine Gruppe der allgemeinen Formel (8) oder (9) steht, R32 Wasserstoff oder Sulfomethyl ist, R33 Methyl, Carboxy oder Carboxyalkyl, mit C1-C4-Alkyl, ist, R34 Wasserstoff oder Methyl ist, R35 Wasserstoff, Cyano, Carbamoyl, Carboxy oder Sulfomethyl ist, R36 Methyl, Ethyl oder ß-Sulfoethyl ist, R37 Methyl, Carboxy oder Carboxyalkyl, mit (C1-C4)-Alkyl, ist, R 38 Acetamido, Ureido oder Methyl ist, R39 Wasserstoff, Methyl oder Methoxy ist, m 0 oder 1 ist, p 1,2 oder 3 ist und Z3 eine der Bedeutungen von Z21 hat.

In der allgemeinen Formel (1) steht mindestens einer der Reste D1 und D2 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (1) ; wobei im Falle, daß A für eine Gruppe der allgemeinen Formel (4) steht, R1 für Aryl oder substituiertes Aryl steht ; und der Reaktivfarbstoff der allgemeinen Formel (I) mindestens eine-S02-Z-Gruppe enthält. Die Farbstoffe der allgemeinen Formel (II) enthalten unabhängig voneinander mindestens eine faserreaktive Gruppe der Formel-S02-Z oder Z21.

In den obigen allgemeinen Formeln sowie in den nachfolgenden allgemeinen Formeln können die einzelnen Formelglieder, sowohl verschiedener als auch gleicher Bezeichnung, im Rahmen ihrer Bedeutung zueinander gleiche oder voneinander verschiedene Bedeutungen haben.

Für Substituenten R stehende (C1-C4)-Alkylgruppen können geradkettig oder verzweigt sein-und insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sek.-Butyl und tert.-Butyl. Bevorzugt sind Methyl und Ethyl. Analoges gilt für (C1-C4)-Alkoxygruppen.

Für Substituenten R stehende Arylgruppen sind insbesondere die Phenylgruppe.

Eine für R1 stehende substituierte Arylgruppe ist insbesondere eine mit ein, zwei oder drei voneinander unabhängigen Gruppen aus der Reihe (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)- Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Amido oder Halogen substituierte Phenylgruppe.

Für Substituenten R stehendes Halogen ist insbesondere Fluor, Chlor und Brom, wobei Fluor und Chlor bevorzugt sind.

Alkalisch eliminierbare Substituenten Z, die in ß-Stellung der Ethylgruppe von Z stehen, sind beispielsweise Halogenatome, wie Chlor und Brom, Estergruppen organischer Carbon-und Sulfonsäuren, wie Alkylcarbonsäuren, ggf. substituierter Benzolcarbonsäuren und ggf. substituierter Benzolsulfonsäuren, wie die Gruppen Alkanoyloxy von 2 bis 5 C-Atomen, hiervon insbesondere Acetyloxy, Benzoyloxy, Sulfobenzoyloxy, Phenylsulfonyloxy und Toluylsulfonyloxy, des weiteren saure Estergruppen anorganischer Säuren, wie der Phosphorsäure, Schwefelsäure und Thioschwefelsäure (Phosphato-, Sulfato-und Thiosulfatogruppen), ebenso Dialkylaminogruppen mit Alkylgruppen von jeweils 1 bis 4 C-Atomen, wie Dimethylamino und Diethylamino.

Z ist bevorzugt Vinyl, ß-Chlorethyl und insbesondere bevorzugt ß-Sulfatoethyl.

Die Gruppen"Sulfo","Carboxy","Thiosulfato","Phosphato", und"Sulfato"schließen sowohl deren Säureform als auch deren Salzform ein. Demgemäß bedeuten Sulfogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel-S03M, Thiosulfatogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel-S-S03M, Carboxygruppen Gruppen entsprechend der aligemeinen Formel-COOM, Phosphatogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel-OPO3M2 und Sulfatogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel-OSO3M, jeweils mit M der obengenannten Bedeutung.

Die Farbstoffe der attgemeinen Formet (t) bis (III) können innerhalb der Bedeutung von Z unterschiedliche faserreaktive Gruppen-S02 besitzen. Insbesondere können die faserreaktiven Gruppen-S02Z zum einen Vinylsulfonylgruppen und zum anderen Gruppen-CH2CH2Z1, bevorzugt ß-Sulfatoethylsulfonyl-Gruppen, bedeuten. Enthalten die Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) bis (III) teilweise Vinylsulfonylgruppen, so liegt der Anteil des jeweiligen Farbstoffes mit der Vinylsulfonylgruppe bis zu etwa 30 Mol-%, bezogen auf die jeweilige Gesamtfarbstoffmenge, vor.

Für M stehendes Alkali ist insbesondere Lithium, Natrium und Kalium. Bevorzugt steht M für Wasserstoff oder Natrium.

Die Reste R1 bis R13 sind bevorzugt Wasserstoff, R6, R7, R12 und R13 sind außerdem bevorzugt Sulfo.

Im Falle, daß A für Phenylen und X1 für-SO2Z stehen, steht die SO2Z-Gruppe bevorzugt in meta-oder para-Stellung zum Stickstoffatom. In der Gruppe der allgemeinen Formel (1) steht die Carbonamid-Gruppe bevorzugt in para-oder meta-Position zur Diazogruppe. Im Falle, daß A für Naphthylen steht, steht die Bindung, die zum Stickstoffatom führt, bevorzugt in ß-Stellung an den Naphthalinkern gebunden. Im Falle, daß D1 oder D2 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (6) steht, steht die Bindung, die zur Diazogruppe führt bevorzugt in ß-Stellung an den Naphthalinkern gebunden.

Im Falle, daß D1 oder D2 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (5) und X2 für -SO2Z stehen, steht die SO2Z-Gruppe bevorzugt in meta-oder para-Stellung zur Diazogruppe.

Beispiele für für A stehende Substituenten sind insbesondere 1, 2-Phenylen, 1,3- Phenylen, 1, 4-Phenylen, 2-Chlor-1, 4-phenylen, 2-Chlor-1, 5-phenylen, 2-Brom-1,4- phenylen, 2-Sulfo-1, 4-phenylen, 2-Sulfo-1, 5-phenylen, 2-Methoxy-1, 5-phenylen, 2- Ethoxy-1, 5-phenylen, 2, 5-Dimethoxy-1, 4-phenylen, 2-Methoxy-5-methyl-1, 4- phenylen, 2-Methyl-1, 4-phenylen, 2, 6-Naphthylen, 2, 8-Naphthylen, 1-Sulfo-2, 6- naphthylen, 6-Sulfo-2, 8-naphthylen oder 1, 2-Ethylen und 1, 3-Propylen.

Besonders bevorzugt steht A für 1, 3-Phenylen, 1, 4-Phenylen, 2-Sulfo-1, 4-phenylen, 2-Methoxy-1, 5-phenylen, 2, 5-Dimethoxy-1, 4-phenylen, 2-Methoxy-5-methyl-1, 4- phenylen oder 1, 2-Ethylen und 1, 3-Propylen, wobei im Falle der beiden zuletzt genannten Alkylengruppen der Rest R1 bevorzugt Phenyl und 2-Sulfophenyl bedeutet. k bedeutet bevorzugt die Zahl 2 oder 3.

Beispiele für Gruppen D'bis D8 der allgemeinen Formel (5) und (6) sind 2- (ß- <BR> <BR> <BR> Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 3- (ß.-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 4- (ß-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Carboxy-5- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Chlor-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Chlor-5- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Brom-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-5- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5- (ß-sulfatoethylsuifonyl)-phenyl, 2- Ethoxy-5- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2, 5-Dimethoxy-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)- phenyl, 2-Methoxy-5-methyl-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methyl-4- (ß- sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-oder 3-oder 4- (ß-Thiosulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2- Methoxy-5- (ß-thiosulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-4- (ß-phosphatoethylsulfonyl)- phenyl, 2-oder 3-oder 4-Vinylsulfonyl-phenyl, 2-Sulfo-4-vinylsulfonyi-phenyl, 2- Chlor-4- (ß-chlorethylsulfonyl)-phenyl, 2-Chlor-5- (ß-chlorethylsulfonyl)-phenyl, 3-oder 4- (ß-Acetoxyethylsulfonyl)-phenyl, 6-oder 8- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-naphth-2-yl, 6- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-1-sulfo-naphth-2-yl und 8- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-6-sulfo- naphth-2-yl, bevorzugt hiervon 3- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 4- (ß- Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-4- (ß-suifatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5- (ß-sulfatoethyisulfonyl)-phenyl, 2, 5-Dimethoxy-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2- Methoxy-5-methyl-4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl und 3-oder 4-Vinylsulfonyl- phenyl.

In der allgemeinen Formel (II) ist R bevorzugt Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel (14), wobei M die oben angegebene Bedeutung hat.

In der allgemeinen-Formel (11) ist D3bevorzugt 2- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 3- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 4- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo- 4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2, 5-Dimethoxy-4- (ß-süffatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-methyl- 4- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 6- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-1-sulfo-naphth-2-yl, 2-, 3-oder 4-Vinylsulfonyl-phenyl, 1-Sulfo-4- (2, 4-difluor-pyrimidin-6-yl)-amino-2- phenyl, 1-Sulfo-4- (4, 6-difluor-pyrimidin-2-yl)-amino-2-phenyl, 2-Sulfo-4- (2, 4- difluor-pyrimidin-6-yl)-amino-1-phenyl oder 2-Sulfo-4- (4, 6-difluor-pyrimidin-2-yl)- amino-1-phenyl.

In der allgemeinen Formel (11) steht im Falle, daß D3 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (6) steht, die Bindung, die zur Diazogruppe führt bevorzugt in ß-Stellung an den Naphthalinkern von (6) gebunden.

In der allgemeinen Formel (7) sind R21 bis R23 bevorzugt Wasserstoff und R21 und R22 sind außerdem bevorzugt Sulfo.

In den allgemeinen Formeln (11) und (12) sind die Reste R2 bis R4 bevorzugt Wasserstoff oder Methyl, R2 ist bevorzugt auch Phenyl und R3', R4 sind bevorzugt 2-Sulfoethyl, 2-, 3-oder 4-Sulfophenyl, 3-oder 4-Trimethyl- ammoniumphenyl-sulfat, 3-oder 4-Trimethylammoniumphenyl-chlorid, oder R3 und R4 bilden ein cyclisches Ringsystem, das bevorzugt der Formel -(CH2)2-O- (CH2) 2- entspricht.

W ist bevorzugt 1, 3-Phenylen, 1, 4-Phenylen, 2-Sulfo-1, 4-phenylen, 2-Methoxy- 1, 5-phenylen, 2, 5-Dimethoxy-1, 4-phenylen, 2-Methoxy-5-methyl-1, 4-phenylen, 1, 2-Ethylen, 1, 3-Propylen.

Beispiele für die Gruppen Q1 und Q2 in der allgemeinen Formel (9) sind unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, Phenoxy, 3- Sulfophenoxy, 4-Sulfophenoxy, Methylmercapto, Cyanamido, Amino, Methylamino, Ethylamino, Morpholino, Piperidino, Phenylamino, Methylphenylamino, 2-Sulfophenylamino, 3-Sulfophenylamino, 4- Sulfophenylamino, 2, 4-Disulfophenylamino, 2, 5-Disulfophenylamino, 3- Trimethylammoniumphenylamino, 4-Trimethylammoniumphenylamino, 2- Sulfoethylamino, N-Methyl-2-sulfoethylamino, Pyridino, 3-Carboxypyridino, 4- Carboxypyridino, 3-Carbamoylpyridino, 4-Carbamoylpyridino, 2- (2- <BR> <BR> <BR> Sulfatoethylsulfonyf)-phènylamino, 3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 4-(2- Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, N-Ethyl-3-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, N-Ethyl-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Carboxy-5-(2- sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino), 2-Chlor-4- (2-sulfatoethylsulfonyl)- phenylamino, 2-Chlor-5- (2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Brom-4- (2- <BR> <BR> <BR> sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Sulfo-4- (2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 2-Sulfo-5- (2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Methoxy-5- (2- sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2, 5-Dimethoxy-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)- phenylamino, 2-Methoxy-5-methyl-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2- Methyl-4- (2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2- (Vinylsulfonyl)-phenylamino, 3- (Vinylsulfonyl)-phenylamino, 4-(Vinylsulfonyl)-phenylamino), N-Ethyl-3- (vinylsulfonyl)-phenylamino, N-Ethyl-4-(vinylsulfonyl)-phenylamino, 6-(2- Sulfatoethylsulfonyl)-naphth-2-ylamino, 8- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-naphth-2- <BR> <BR> <BR> ylamino, 8- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-6-sulfo-naphth-2-ylamino, 3- (2- (2-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Sulfatoethylsulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4- (2- (2-Sulfatoethylsulfonyl)- ethylcarbamoyl)-phenylamino, 3- (2- (Vinylsulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, <BR> <BR> <BR> 4- (2- (Vinylsulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4- (N-Methyl-2- (2-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> sulfatoethylsulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4- (N-Phenyl-2- (2-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> sulfatoethylsulfonyl)-ethylcarba moyl)-phenylamino, 4-(3-(2-Sulfatoethylsu If onyl)-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> phenylcarbamoyl)-phenylamino, 4- (4- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> phenylamino, 3- (3- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3- (4-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> propylamino, N-Methyl-N- (2- (2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino, N-Phenyl-N- (2-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> (2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino, N-Phenyl-N- (3- (2-sulfatoethylsulfonyl)- propyl)-amino.

Bevorzugt stehen die Gruppen Q1 und Q2 in der allgemeinen Formel (9) unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Cyanamido, Morpholino, 2- Sulfophenylamino, 3-Sulfophenylamino, 4-Sulfophenylamino, 3- Trimethylammoniumphenylamino, 4-Trimethylammoniumphenylamino, N-Methyl- 2-sulfoethylamino, 3-Carboxypyridino, 4-Carboxypyridino, 3-Carbamoylpyridino, 4- Carbamoylpyridino, 3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 4-(2- Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 3- (Vinylsulfonyl)-phenylamino, 4- <BR> <BR> <BR> (Vinylsulfonyl)-phenylarrsino), 4-(3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> phenylamino, 4- (4- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3- (3-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3- (4- (2- Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, N-Methyl-N- (2- (2- <BR> <BR> <BR> sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino, N-Phenyl-N- (2- (2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)- amino.

Besonders bevorzugt stehen die Gruppen Q1 und Q2 in der allgemeinen Formel (9) unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Cyanamido, Morpholino, 2- Sulfophenylamino, 3-Sulfophenylamino, 4-Sulfophenylamino, 3- Trimethylammoniumphenylamino, 4-Trimethylammoniumphenylamino, 3- (2- Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 4- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 3- <BR> <BR> <BR> (Vinylsulfonyl)-phenylamino, 4- (Vinylsulfonyl)-phenylamino), N-Methyl-N- (2- (2-<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino, N-Phenyl-N-(2-(2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)- amino.

In der allgemeinen Formel (13) sind die Reste R24 bis R26 bevorzugt Methyl oder Ethyl.

Anion B-ist bevorzugt Sulfat oder Chlorid.

In der allgemeinen Formel (13) steht die quarternäre Ammoniumgruppe bevorzugt in meta-oder para-Stellung zur freien Bindung am Benzolkern.

Beispiele für die Gruppe Z21 sind 2, 4-Difluor-pyrimidin-6-yl, 4, 6-Difluor-pyrimidin-2- yl, 5-Chlor-2, 4-difluor-pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-4, 6-difluor-pyrimidin-2-yl, 4, 5-Difluor- pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-4-fluor-pyrimidin-6-yl, 2,4, 5-Trichlor-pyrimidin-6-yl, 4,5- Dichlor-pyrimidin-6-yl, 2, 4-Dichlor-pyrimidin-6-yl, 4-Fluor-pyrimidin-6-yl, 4-Chlor- pyrimidin-6-yl, oder eine Gruppe der aligemeinen Formel (9) mit den oben angegebenen Beispielen für Q1 und Q2 oder 2, 3-Dichlorchinoxalin-6-carbonyl.

Bevorzugt bedeutet Z21 2, 4-Difluor-pyrimidin-6-yl, 4, 6-Difluor-pyrimidin-2-yl, 5- Chlor-2, 4-difluor-pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-4, 6-difluor-pyrimidin-2-yl oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (9) mit den oben angegebenen bevorzugten Gruppen für Q1 und Q2.

Besonders bevorzugt steht Z21 für 2, 4-Difluor-pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-2, 4-difluor- pyhmidin-6-yt oder für eine Gruppe der allgemeinen Formel (9) mit den oben angegebenen besonders bevorzugten Gruppen Q1 und Q2.

Bevorzugte Mischungen enthalten einen oder mehrere Farbstoffe der allgemeinen Formel (la) und einen oder mehrere Farbstoffe der allgemeinen Formel (Ila) sowie gegebenenfalls einen oder mehrere Farbstoffe der allgemeinen Formeln (IIIa) bis (IIIf).

In den aligemeinen Formeln (la) und (fla) haben M, A, Rl, Z, D3 und R die obengenannten Bedeutungen.

In der allgemeinen Formel (la) sind besonders bevorzugt A Phenylen und Z Vinyl oder ß-Sulfatoethyl.

In der allgemeinen Formel (la) sind ganz besonders bevorzugt A Phenylen, R Wasserstoff und Z Vinyl oder ß-Sulfatoethyl.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen enthalten Bisazofarbstoffe der allgemeinen Formel. (1) in einer Menge von 30 bis 95 Gew. -%, bevorzugt 50 bis 90 <BR> <BR> <BR> Gew. -%, Monoäzofärbstoffe der allgemeinen Formel (II) in einer Menge von 5 bis 70 Gew. -%, bevorzugt 10 bis 50 Gew. -% und Farbstoffe der allgemeinen Formeln (Illa) bis (Illf) in einer Menge von 0 bis 40 Gew. -%, bevorzugt 5 bis 25 Gew.-%.

Optional können die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen außerdem einen oder mehrere Monoazofarbstoffe der allgemeinen Formeln (15) oder (16) in einer Menge bis zu 10 Gew.-%, bevorzugt bis zu 5 Gew.-% enthalten, (15) (16) worin M und D2 die obengenannten Bedeutungen haben. Besonders bevorzugt ist D2 4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl oder 4-Vinylsulfonyl-phenyl.

Farbstoffe der allgemeinen Formel (1) sind aus EP-A1046677 bekannt, die Farbstoffe der allgemeinen Formel (II) sind teilweise aus WO 9610610, WO 9725377, WO 9947608 und EP-A 922735 bekannt.

Farbstoffe der allgemeinen Formeln (15) und (16) sind über Standardsynthesemethoden zugänglich oder werden teilweise während der Synthese von Farbstoffen der allgemeinen Formel (I) gebildet. Sie werden üblicherweise als Nuancierkomponenten eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können als Präparation in fester oder in flüssiger (gelöster) Form vorliegen. In fester Form enthalten sie, so weit erforderlich, die bei wasserlöslichen und insbesondere faserreaktiven Farbstoffen üblichen Elektrolytsalze, wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Natriumsulfat, und können desweiteren die in Handetsfarbstoffen üblichen Hilfsmittel enthalten, wie Puffersubstanzen, die einen pH-Wert in wäßriger Lösung zwischen 3 und 7 einzustellen vermögen, wie Natriumacetat, Natriumcitrat, Natriumborat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat, Färbehilfsmittel, Entstaubungsmittel und geringe Mengen an Sikkativen ; falls sie in flüssiger, wäßriger Lösung (einschließlich des Gehaltes von Verdickungsmitteln, wie sie bei Druckpasten üblich sind) vorliegen, können sie auch Substanzen enthalten, die die Haltbarkeit dieser Präparationen gewährleisten, wie beispielsweise schimmelverhütende Mittel.

In fester Form liegen die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen im allgemeinen als elektrolytsalzhaltige Pulver oder Granulate (im nachfolgenden allgemein als Präparation bezeichnet) mit gegebenenfalls einem oder mehreren der obengenannten Hilfsmittel vor. In den Präparationen ist die Farbstoffmischung zu 10 bis 90 Gew. -%, bezogen auf die enthaltene Präparation, enthalten. Die Puffersubstanzen liegen in der Regel in einer Gesamtmenge von bis zu 5 Gew.- %, bezogen auf die Präparation, vor.

Sofern die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen in wäßriger Lösung vorliegen, beträgt der Gesamtfarbstoffgehalt in diesen wäßrigen Lösungen bis zu etwa 50 Gew. -%, wie beispielsweise zwischen 5 und 50 Gew. -%., wobei der Elektrolytsalzgehalt in diesen wäßrigen Lösungen bevorzugt unterhalb 10 Gew. -%, bezogen auf die wäßrige Lösung, beträgt ; die wäßrigen Lösungen (Flüssigpräparationen) können die erwähnten Puffersubstanzen in der Regel in einer Menge von bis zu 5 Gew. -%, bevorzugt bis zu 2 Gew. -%, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen lassen sich in an und für sich üblicher Verfahrensweise herstellen, wie durch mechanisches Vermischen der Einzelfarbstoffe, sei es in Form von deren Farbstoffpulvern oder-granulaten oder deren Syntheselösungen oder von wäßrigen Lösungen der Einzelfarbstoffe generell, welche noch übliche Hilfsmittel enthalten können oder durch dem Fachmann geläufige Diazotierung und Kupplung geeigneter Mischungen von Diazo-und Kupplungskomponenten in den gewünschten Mengenverhältnissen.

Beispielsweise kann, wenn die Diazokomponenten mit den Gruppen D und D3 gemäß den atigemeinén Formeln (I) und (II) gleiche Bedeutung besitzen (D2= D3), ein Amin der allgemeinen Formel (17) D2 - NH2 (17), worin D2 wie oben angegeben definiert ist, in üblicher Weise diazotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung anschließend in wässrigem Medium bei einem pH- Wert unterhalb von 3 mit einer Mischung aus 4-Amino-5-hydroxy-naphthalin-2, 7- disulfonsäure oder 4-Amino-5-hydroxy-naphthalin-1, 7-disulfonsäure und einer, gegebenenfalls N-substituierten, 6-Amino-4-hydroxy-naphthalin-2-sulfonsäure oder 3-Amino-5-hydroxy-naphthalin-2, 7-disulfonsäure umgesetzt werden, wobei eine Mischung von zwei roten Monoazofarbstoffen der Formeln (15) und (II) entsteht.

Anschließend wird ein Amin der allgemeinen Formel (18) D1 - NH2 (18), worin D wie oben angegeben definiert ist, in üblicher Weise diazotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung dann in zweiter Stufe mit der in erster Stufe erhaltenen Mischung der Monoazofarbstoffe der allgemeinen Formeln (15) und (II) bei einem pH zwischen 3 und 7,5 gekuppelt, wobei eine Mischung der Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I) und (II) erhalten wird.

Alternativ kann die erfindungsgemäße Farbstoffmischung für den Fall, daß die Diazokomponenten mit den Gruppen D1 und D3 gemäß den allgemeinen Formeln (I) und (II) gleiche Bedeutung besitzen (D = D3), hergestellt werden, indem man ein Amin der allgemeinen Formel (18), worin D1 wie in Anspruch 1 angegeben definiert ist, in üblicher Weise diazotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung anschließend mit einer wässrigen Lösung oder Suspension einer Mischung mit festgelegtem Verhältnis eines roten Monoazofarbstoffs gemäß der allgemeinen Formel (15) und einer, gegebenenfalls substituierten, 6-Amino-4-hydroxy-naphthalin-2-sulfonsäure zuerst bei einem pH-Wert unterhalb von 3 zu einer Mischung zweier roter Monoazofarbstoffe gemäß den allgemeinen Formeln (15) und (II) umsetzt und nach beendeter saurer Kupplung durch Erhöhung des pH-Wertes auf 4-7,5 die zweite Kupplung des Monoazofarbstoffs der allgemeinen Formel (15) durchgeführt wird, wobei man eine Mischung der beiden Farbstoffe der aligemeinen Formeln (I) und (II) erhält.

Die roten Monoazofarbstoffe der allgemeinen Formel (15) können hergestellt werden indem man eih Amin der aligemeinen Formel (17), worin D2 wie in Anspruch 1 angegeben definiert ist, in üblicher Weise diazotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung anschließend in wässrigem Medium bei einem pH-Wert unterhalb von 2 mit 4-Amino-5-hydroxy-naphthalin-2, 7-disulfonsäure bzw. 4- Amino-5-hydroxy-naphthalin-1, 7-disulfonsäure in erster Stufe kuppelt.

Die erfindungsgemäße Farbstoffmischung wird in an und für sich bekannter Weise, gegebenenfalls nach Zusatz einer oder mehrerer, wie zwei oder drei, Gelb- komponenten gemäß den allgemeinen Formeln (Illa) bis (Illf) in fester Form oder als wässrige Lösung, durch Aussalzen beispielsweise mit Kochsalz oder Kaliumchlorid oder durch Sprühtrocknung isoliert.

Es können auch die bei der Synthese der Farbstoffmischungen der allgemeinen Formel (I) und (II) anfallenden Lösungen, gegebenenfalls nach Zusatz einer oder mehrerer, wie zwei oder drei, Gelbkomponenten gemäß den allgemeinen Formeln (Illa) bis (Illf) in fester Form oder als wässrige Lösung sowie gegebenenfalls einer Puffersubstanz und gegebenenfalls nach Aufkonzentrierung oder Verdünnen, direkt als Flüssigpräparationen der färberischen Verwendung zugeführt werden.

Farbstoffmischungen die neben ß-Chloroethylsulfonyl-oder ß- Thiosulfatoethylsulfonyl-oder ß-Sulfatoethylsulfonyl-Gruppen auch Vinylsulfonylgruppen als reaktive Reste haben, können nicht nur ausgehend von entsprechend substituierten Vinylsulfonyl-Anilinen oder-Naphthylaminen synthetisiert werden, sondern auch durch Umsetzung einer Farbstoffmischung, worin Z für ß- Chloroethyl, ß-Thiosulfatoethyl, oder ß-Sulfatoethyl steht, mit einer für den gewünschten Anteil erforderlichen Menge an Alkali und Überführung der genannten ß-substituierten Ethylsulfonylgruppen in Vinylsulfonylgruppen erhalten werden. Diese Überführung erfolgt in einer dem Fachmann geläufigen Art und Weise.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen besitzen wertvolle anwendungs- technische Eigenschaften. Sie werden zum Färben oder Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigen Materialien, beispielsweise in Form von Flächengebilden, wie. Päpier und Leder oder von Folien, wie beispielsweise aus Polyamid, oder in der Masse, wie beispielsweise von Polyamid und Polyurethan, insbesondere aber von diesen Materialien in Faserform verwendet.

Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen zum Färben oder Bedrucken dieser Materialien bzw. Verfahren zum Färben oder Bedrucken solcher Materialien in an und für sich üblichen Verfahrensweisen, bei welchen man eine erfindungsgemäße Farbstoffmischung oder deren Einzelkomponenten (Farbstoffe) einzeln zusammen als Farbmittel einsetzt. Bevorzugt kommen die Materialien in Form von Fasermaterialien zur Anwendung, insbesondere in Form von Textilfasern, wie Geweben oder Garnen, wie in Form von Strängen oder Wickelkörpern.

Hydroxygruppenhaltige Materialien sind solche natürlichen oder synthetischen Ursprungs, wie beispielsweise Cellulosefasermaterialien oder deren Regeneratprodukte und Polyvinylalkohole. Cellulosefasermaterialien sind vorzugsweise Baumwolle, aber auch andere Pflanzenfasern, wie Leinen, Hanf, Jute und Ramiefasern ; regenerierte Cellulosefasern sind beispielsweise Zellwolle und Viskosekunstseide sowie chemisch modifizierte Cellulosefasern, wie aminierte Cellulosefasern oder Fasern, wie sie beispielsweise in den PCT-Patentanmeldungs- Veröffentlichungen Nrs. WO 96/37641 und WO 96/37642 sowie in den europäischen Patentanmeldungs-Veröffentlichungen Nrs. 0 538 785 und 0 692 559 beschrieben sind.

Carbonamidgruppenhaltige Materialien sind beispielsweise synthetische und natürliche Polyamide und Polyurethane, insbesondere in Form von Fasern, beispielsweise Wolle und andere Tierhaare, Seide, Leder, Polyamid-6, 6, Polyamid-6, Polyamid-11 und Polyamid-4.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen lassen sich auf den genannten Substraten, insbesondere auf den genannten Fasermaterialien, nach den für wasserlösliche, insbesondere nach den für faserreaktive Farbstoffe bekannten Anwendungstechniken applizieren und fixieren. So erhält man mit ihnen auf Cellulosefasern nach den Ausziehverfahren sowohl aus kurzer als auch aus langer Flotte, beispielsweise im Verhältnis Ware zu Flotte von 1 : 5 bis 1 : 100, bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 30 ; unter Verwendung von verschiedensten säurebindenden Mitteln und gegebenenfalls neutralen Salzen soweit erforderlich, wie Natriumchlorid oder Natriumsulfat, Färbungen mit sehr guten Farbausbeuten. Man färbt bevorzugt in wäßrigem Bad bei Temperaturen zwischen 40 und 105°C, gegebenenfalls bei einer Temperatur bis zu 130°C unter Druck, bevorzugt jedoch bei 30 bis 95°C, insbesondere 45 bis 65°C, und gegebenenfalls in Gegenwart von üblichen Färbereihilfsmitteln. Man kann dabei so vorgehen, daß man das Material in das warme Bad einbringt und dieses allmählich auf die gewünschte Färbetemperatur erwärmt und den Färbeprozeß bei dieser Temperatur zu Ende führt. Die das Ausziehen der Farbstoffe beschleunigenden Neutralsalze können dem Bade gewünschtenfalls auch erst nach Erreichen der eigentlichen Färbetemperatur zugesetzt werden.

Nach den Klotzverfahren werden auf Cellulosefasern ebenfalls ausgezeichnete Farbausbeuten und ein sehr guter Farbaufbau erhalten, wobei durch Verweilen bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur, beispielsweise bis zu etwa 60°C, oder in kontinuierlicher Färbeweise, beispielsweise mittels eines Pad-Dry-Pad-Steam- Verfahrens, durch Dämpfen oder mit Trockenhitze in üblicher Weise fixiert werden kann.

Ebenfalls nach den üblichen Druckverfahren für Cellulosefasern, die einphasig, beispielsweise durch Bedrucken mit einer Natriumbicarbonat oder ein anderes säurebindendes Mittel enthaltenden Druckpaste und anschließendes Dämpfen bei 100 bis 103°C, oder zweiphasig, beispielsweise durch Bedrucken mit neutraler oder schwach saurer Druckfarbe und anschließendem Fixieren entweder durch Hindurchführen durch ein heißes elektrolythaltiges alkalisches Bad oder durch Überklotzen mit einer alkalischen elektrolythaltigen Klotzflotte und anschließendem Verweilen oder Dämpfen oder Behandlung mit Trockenhitze des alkalisch überklotzten Materials, durchgeführt werden können, erhält man farbstarke Drucke mit gutem Stand der Konturen und einem klaren Weißfond. Der Ausfall der Drucke ist von wechselnden Fixierbedingungen nur wenig abhängig.

Bei der Fixierung mittels Trockenhitze nach den üblichen Thermofixierverfahren verwendet man Heißluft von 120 bis 200°C. Neben dem üblichen Wasserdampf von 101 bis 103°C kann auch überhitzter Dampf und Druckdampf von Temperaturen bis zu 160°C eingesetzt werden.

Die säurebindenden und die Fixierung der Farbstoffe der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen auf den Cellulosefasern bewirkenden Mittel sind beispielsweise wasserlösliche basische Salze der Alkalimetalle und ebenfalls Erdalkalimetalle von anorganischen oder organischen Säuren oder Verbindungen, die in der Hitze Alkali freisetzen, des weiteren Alkalisilicate. Insbesondere sind die Alkalimetallhydroxide und Alkalimetallsalze von schwachen bis mittelstarken anorganischen oder organischen Säuren zu nennen, wobei von den Alkaliverbindungen vorzugsweise die Natrium-und Kaliumverbindungen gemeint sind. Solche säurebindenden Mittel sind beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumformiat, Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumtrichloracetat, Trinatriumphosphat oder Wasserglas oder Mischungen derselben, wie beispielsweise Mischungen aus Natronlauge und Wasserglas.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen zeichnen sich auf den Cellulosefasermaterialien bei Anwendung in den Färbe-und Druckverfahren durch eine hervorragende Farbstärke in Gegenwart keiner oder nur sehr geringer Alkali- oder Erdalkaliverbindungen aus. So benötigt man beispielsweise für eine geringe Farbtiefe kein Elektrolytsalz, für eine mittlere Farbtiefe nicht mehr als 5g/l an Elektrolytsalz und für große Farbtiefen nicht mehr als 10 g/l an Elektrolytsalz.

Eine geringe Farbtiefe bezeichnet erfindungsgemäß den Einsatz von 2 Gew.-% Farbstoff bezogen auf das zu färbende Substrat, eine mittlere Farbtiefe bezeichnet erfindungsgemäß den Einsatz von 2 bis 4 Gew. -% Farbstoff bezogen auf das zu färbende Substrat und eine große Farbtiefe bezeichnet erfindungsgemäß den Einsatz von 4 bis 10-Gew.-% Farbstoff bezogen auf das zu färbende Substrat.

Die mit den erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen erhältlichen Färbungen und Drucke besitzen klare Nuancen ; insbesondere weisen die Färbungen und Drucke auf Cellulosefasermaterialien eine gute Lichtechtheit und insbesondere gute Naßechtheiten, wie Wasch-, Walk, Wasser-, Seewasser-, Überfärbe-und saure sowie alkalische Schweißechtheiten, desweiteren eine gute Plissierechtheit, Bügelechtheit und Reibechtheit auf. Weiterhin zeigen die Cellulosefärbungen nach der üblichen Nachbehandlung durch Spülen zur Entfernung von nicht fixierten Farbstoffanteilen ausgezeichnete Naßechtheiten, zumal sich nicht fixierte Farbstoffanteile wegen ihrer guten Kaltwasserlöslichkeit leicht auswaschen lassen.

Des weiteren können die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen auch für das faserreaktive Färben von Wolle Verwendung finden. Auch läßt sich filzfrei oder filzarm ausgerüstete Wolle (vgl. beispielsweise H. Rath, Lehrbuch der Textilchemie, Springer-Verlag, 3. Auflage (1972), S. 295-299, insbesondere die Ausrüstung nach dem sogenannten Hercosett-Verfahren (S. 298) ; J. Soc. Dyers and Colorists 1972, 93-99, und 1975,33-44) mit sehr guten Echtheitseigenschaften färben. Das Verfahren des Färbens auf Wolle erfolgt hierbei in üblicher und bekannter Färbeweise aus saurem Milieu. So kann man beispielsweise dem Färbebad Essigsäure und/oder Ammoniumsulfat oder Essigsäure und Ammoniumacetat oder Natriumacetat zufügen, um den gewünschten pH-Wert zu erhalten. Um eine brauchbare Egalität der Färbung zu erreichen, empfiehlt sich ein Zusatz an üblichen Egalisierhilfsmitteln, wie beispielsweise auf Basis eines Umsetzungsproduktes von Cyanurchlorid mit der dreifach molaren Menge einer Aminobenzolsulfonsäure und/oder einer Aminonaphthalinsulfonsäure oder auf Basis eines Umsetzungsproduktes von beispielsweise Stearylamin mit Ethylenoxid. So wird beispielsweise die erfindungsgemäße Farbstoffmischung bevorzugt zunächst aus saurem Färbebad mit einem pH von etwa 3,5 bis 5,5 unter Kontrolle des pH-Wertes dem Ausziehprozeß unterworfen und der pH-Wert sodann, gegen Ende der Färbezeit, in den neutralen und gegebenenfalls schwach alkalischen Bereich bis zu einem pH-Wert von 8,5 verschoben, um besonders zur Erzielung von hohen Farbtiefen die volle reaktive Bindung zwischen den Farbstoffen der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und der Faser herbeizuführen. Gleichzeitig wird der nicht reaktiv gebundene Farbstoffanteil abgelöst.

Die hier beschriebene Verfahrensweise gilt auch zur Herstellung von Färbungen auf Fasermaterialien aus anderen natürlichen Polyamiden oder aus synthetischen Polyamiden und Polyurethanen. In der Regel wird das zu färbende Material bei einer Temperatur von etwa 40°C in das Bad eingebracht, dort einige Zeit darin bewegt, das Färbebad dann auf den gewünschten schwach sauren, vorzugsweise schwach essigsauren, pH-Wert nachgestellt und die eigentliche Färbung bei einer Temperatur zwischen 60 und 98°C durchgeführt. Die Färbungen können aber auch bei Siedetemperatur oder in geschlossenen Färbeapparaturen bei Temperaturen bis zu 106°C ausgeführt werden. Da die Wasserlöslichkeit der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen sehr gut ist, lassen sie sich auch mit Vorteil bei üblichen kontinuierlichen Färbeverfahren einsetzen. Die Farbstärke der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen ist sehr hoch.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen liefern auf den genannten Materialien, bevorzugt Fasermaterialien, marineblaue bis tiefschwarze Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.

Die nachstehenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die Teile sind Gewichtsteile, die Prozentangaben stellen Gewichtsprozente dar, sofern nicht anders vermerkt. Gewichtsteile beziehen sich zu Volumenteilen wie Kilogramm zu Liter. Die in den Beispielen formelmäßig beschriebenen Verbindungen sind in Form der Natriumsalze geschrieben, da sie im allgemeinen in Form ihrer Salze, vorzugsweise Natrium-oder Kaliumsalze, hergestellt und isoliert und in Form ihrer Salze zum Färben verwendet werden. Die in den nachfolgenden Beispielen genannten Ausgangsverbindungen können in Form der freien Säure oder ebenso in Form ihrer Salze, vorzugsweise Alkalimetallsalze, wie Natrium-oder Kaliumsalze, in die Synthese eingesetzt werden.

Beispiel 1 70 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den marineblauen Disazofarbstoff der Formel (IA) (IA) in 70%-igem Anteil enthält, 20 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den orangeroten Monoazofarbstoff der Formel (IIA) in 75%-igem Anteil enthält und 10 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den gelben Disazofarbstoff der Formel (I Ilf-1) in 70%-igem Anteil enthält, werden mechanisch miteinander gemischt.

Die resultierende, erfindungsgemäße Farbstoffmischung liefert unter den für Reaktivfarbstoffe üblichen Färbebedingungen, beispielsweise auf Baumwolle, tiefschwarze Färbungen und Drucke.

Beispiel 2 70 Teile eines-elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den marineblauen Disazofarbstoff der Formel (IA) in 70%-igem Anteil enthält, 20 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den roten Monoazofarbstoff der Formel (IIB) in 80%-igem Anteil enthält und 10 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den gelben Disazofarbstoffder Formel (Illc-1) in 70%-igem Anteil enthält, werden in 500 Teilen Wasser gelöst und die erhaltene Farbstofflösung auf pH 5,5-6, 5 eingestellt. Durch Eindampfen bzw. Sprühtrocknung dieser Farbstofflösung erhält man eine Farbstoffmischung, die auf Baumwolle unter den für Reaktivfarbstoffe üblichen Färbebedingungen tiefschwarze Färbungen und Drucke liefert.

Beispiel 3 a) 281 Teile 4- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-anilin werden in 650 Teilen Eiswasser und 180 Teilen 30%-iger Salzsäure suspendiert und durch Zutropfen von 173 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung diazotiert. Hierzu gibt man 223 Teile 4-Amino-5- hydroxy-naphthalin-2, 7-disulfonsäure sowie 72 Teile 6-Amino-4-hydroxy- naphthalin-2-sulfonsäure und kuppelt in erster Stufe bei pH 1-1,8 unterhalb 20°C zu einer Mischung zweier roter Monoazofarbstoffe gemäß den Formeln (15-1) und (IIC). Der angegebene pH-Bereich wird dabei durch Zusatz von insgesamt etwa 150 Teilen Natriumhydrogencarbonat eingestellt und während der Kupplungsreaktion gehalten. b) In einem zweiten, separaten Reaktionsgefäß werden 280 Teile 4-Amino-N- (3- ( (ß-sulfatoethyl)-sulfonyl)-phenyl)-benzamid in 1600 Teilen Eiswasser suspendiert, mit etwa 35 Teilen Natriumcarbonat auf pH 6,5-7 eingestellt und mit 122 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung versetzt. Diese Suspension tropft man zu einer Mischung aus 450 Teilen Eis, 350 Teilen Eiswasser und 255 Teilen konzentrierter Salzsäure. Nach 2-stündiger Nachrührzeit bei 5-10°C wird der Nitritüberschuß mit Amidosulfonsäure zurückgenommen und die erhaltene Diazo- Suspension zur Mischung der roten Monoazofarbstoffe aus a) gepumpt.

Anschließend wird unterhalb 25°C mit Natriumcarbonat pH 5-6 eingestellt und dem Reaktionsgemisch nach beendeter Kupplungsreaktion 110 Teile des gelben Monoazofarbstoffs der Formel (Illa-1) in Form einer wässrigen Lösung zugesetzt und die entstandene 73 : 16 : 10-Mischung der Farbstoffe (IB), (IIC) und (Illa-1) durch Sprühtrocknung isoliert.

Alternativ kann die erhaltene Farbstofflösung auch durch Zusatz eines Phosphat- Puffers bei pH 5,5-6 gepuffert und durch weitere Verdünnung bzw.

Konzentration als Flüssigmarke bestimmter Stärke eingestellt werden.

Die erhaltene, erfindungsgemäße Farbstoffmischung färbt Baumwolle in schwarzen Tönen.

Beispiel 4 a) 178 Teile 4- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-anilin werden in 420 Teilen Eiswasser und 115 Teilen 30%-iger Salzsäure suspendiert und durch Zutropfen von 110 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung diazotiert. Hierzu gibt man 201 Teile 4-Amino-5- hydroxy-naphthalin-2, 7-disulfonsäure und kuppelt in erster Stufe bei pH 1 bis 1,3 unterhalb 20°C zu einem roten Monoazofarbstoff gemäß Formel (15-1). Der angegebene pH-Bereich wird dabei durch Zusatz von insgesamt etwa 90 Teilen Natriumhydrogencarbonat eingestellt und während der Kupplungsreaktion gehalten. b) In einem zweiten, separaten Reaktionsgefäß werden 353 Teile 4-Amino-N- (3- ( (ß-sulfatoethyl)-sulfonyl)-phenyl)-benzamid in 1950 Teilen Eiswasser suspendiert, mit etwa 65 Teilen Natriumcarbonat auf pH 6,5-7 eingestellt und mit 154 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung versetzt. Diese Suspension tropft man zu einer Mischung aus 550 Teilen Eis, 450 Teilen Eiswasser und 320 Teilen konzentrierter Salzsäure. Nach 2-stündiger Nachrührzeit bei 5-10°C wird der Nitritüberschuß mit Amidosulfonsäure zurückgenommen und die erhaltene Diazo- Suspension zur Lösung des roten Monoazofarbstoffs aus a) gepumpt. Daraufhin setzt man diesem Reaktionsgemisch 80 Teile 3-Amino-5-hydroxy-napthalin-2., 7- disulfonsäure hinzu.

Anschließend wird unterhalb 25°C mit Natriumhydrogencarbonat zuerst pH 1,5 - 2, 5 eingestellt und gehalten, wobei durch saure Kupplung auf 3-Amino-5- hydroxy-napthalin-2, 7-disulfonsäure ein roter Monoazofarbstoff der Formel (IID) entsteht. Nach beendeter saurer Kupplung wird durch Zugabe von Natriumcarbonat pH 5-6 eingestellt und das nach beendeter zweiter Kupplungsreaktion des Monoazofarbstoffs der Formel (15-1) erhaltene Reaktionsgemisch mit 100 Teilen des gelben Disazofarbstoffs der Formel (Ille-1) versetzt.

Die so entstandene 70 : 20 : 10-Mischung der Farbstoffe (IB), (IID) und (Ille-1) wird durch Sprühtrocknung isoliert.

Die erhaltene, erfindungsgemäße Farbstoffmischung färbt Baumwolle in schwarzen Tönen.

Beispiel 5 406 Teile 4-Amino-N-(3-((ß-sulfatoethyl)-sulfonyl)-phenyl)-benzamid werden in 2250 Teilen Eiswasser suspendiert, mit etwa 75 Teilen Natriumcarbonat auf pH 6,5-7 eingestellt und mit 177 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung versetzt.

Diese Suspension tropft man zu einer Mischung aus 630 Teilen Eis, 520 Teilen Eiswasser und 370 Teilen konzentrierter Salzsäure. Nach 2-stündiger Nachrührzeit bei 5-10°C wird der Nitritüberschuß mit Amidosulfonsäure zurückgenommen und die erhaltene Diazo-Suspension zu einer wässrigen Lösung von 426 Teilen des roten Monoazofarbstoffs der Formel (15-1), die wie in Beispiel 4a) beschrieben, hergestellt wurde, gepumpt. Daraufhin setzt man diesem Reaktionsgemisch 80 Teile 3-Amino-5-hydroxy-napthalin-2, 7- disulfonsäure und 38 Teile 5-Hydroxy-1- (4-sulfo-phenyl)-1 H-pyrazol-3- carbonsäure hinzu.

Anschließend wird unterhalb 25°C mit Natriumhydrogencarbonat zuerst pH 1,5 - 2, 5 eingestellt und gehalten, wobei durch saure Kupplung ein roter Monoazofarbstoff der Formel (IID) entsteht. Nach beendeter saurer Kupplung wird durch Zugabe von Natriumcarbonat pH 5-6 eingestellt und die nach beendeter zweiter Kupplungsreaktion entstandene 70 : 20 : 10-Mischung der Farbstoffe (IB), (IID) und (Ilic-1) durch Sprühtrocknung isoliert.

Die erhaltene, erfindungsgemäße Farbstoffmischung färbt Baumwolle in schwarzen Tönen.

Beispiel 6 350 Teile 4-Amino-N-(4-((ß-sulfatoethyl)-sulfonyl)-phenyl)-benzamid werden in 2000 Teilen EiswasserEsuspendiert, mit etwa 44 Teilen Natriumcarbonat auf pH 6,5-7 eingestellt und mit 152 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung versetzt.

Diese Suspension tropft man zu einer Mischung aus 560 Teilen Eis, 440 Teilen Eiswasser und 320 Teilen konzentrierter Salzsäure. Nach 2-stündiger Nachrührzeit bei 5-10°C wird der Nitritüberschuß mit Amidosulfonsäure zurückgenommen und die erhaltene Diazo-Suspension zu einer wässrigen Mischung von 474 Teilen des roten Monoazofarbstoffs (15-1) und 173 Teilen des roten Monoazofarbstoffs der Formel (IIC), die analog Beispiel 3a) hergestellt wurde, gepumpt. Diesem Reaktionsgemisch setzt man 44 Teile 4- (5-Hydroxy-3- methyl-pyrazol-1-yl)-benzolsulfonsäure hinzu und stellt anschließend unterhalb 25°C mit Natriumcarbonat pH 5-6 ein. Nach beendeter Kupplungsreaktion wird die entstandene 73 : 16 : 11-Mischung der drei Farbstoffe (IA), (IIC) und (Illc-2) durch Sprühtrocknung isoliert.

Alternativ kann die erhaltene Farbstofflösung auch durch Zusatz eines Phosphat- Puffers bei pH 5,5-6 gepuffert und durch weitere Verdünnung bzw.

Konzentration als Flüssigmarke bestimmter Stärke eingestellt werden.

Die erhaltene, erfindungsgemäße Farbstoffmischung färbt Baumwolle in schwarzen Tönen.

Beispiel 7 a) 281 Teile 4- (ß-Sulfatoethylsulfonyl)-anilin werden in 650 Teilen Eiswasser und 180 Teilen 30%-iger Salzsäure suspendiert und durch Zutropfen von 173 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung diazotiert. Hierzu gibt man 174 Teile 4-Amino-5- hydroxy-naphthalin-2, 7-disulfonsäure, 87 Teile 6-Amino-4-hydroxy-naphthalin-2- sulfonsäure sowie 17 Teile 2, 4-Diamino-benzolsulfonsäure und kuppelt in erster Stufe bei pH 1-1,8 unterhalb 20'C zu einer Mischung von drei Monoazofarbstoffen gemäß den Formeln (15-1), (IIC) und (Illa-1). Der angegebene pH-Bereich wird dabei durch Zusatz von festem Natriumhydrogencarbonat eingestellt und während der Kupplungsreaktion gehalten. b) In einem zweiten, separaten Reaktionsgefäß werden 255 Teile 4-Amino-N- (3- ( (ß-sulfatoethyl)-sulfonyl)-phenyl)-benzamid in 1500 Teilen Eiswasser suspendiert, mit etwa 32 Teilen Natriumcarbonat auf pH 6,5-7 eingestellt und mit 111 Teilen 40%-iger Natriumnitritlösung versetzt. Diese Suspension tropft man zu einer Mischung aus 410 Teilen Eis, 320 Teilen Eiswasser und 235 Teilen konzentrierter Salzsäure. Nach 2-stündiger Nachrührzeit bei 5-10°C wird der Nitritüberschuß mit Amidosulfonsäure zurückgenommen und die erhaltene Diazo- Suspension zur Mischung der drei Monoazofarbstoffe aus a) gepumpt.

Anschließend wird unterhalb 25°C mit Natriumcarbonat pH 5-6 eingestellt und die nach beendeter zweiter Kupplungsreaktion entstandene 67 : 23 : 10-Mischung der Farbstoffe (IB), (IIC) und (Illb-1) durch Sprühtrocknung isoliert.

Die erhaltene, erfindungsgemäße Farbstoffmischung färbt Baumwolle in schwarzen Tönen.

Beispiele 8 bis 159 Die nachfolgenden Tabellenbeispiele beschreiben weitere erfindungsgemäße Mischungen der Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I) bis (III), die jeweils in Form der Natriumsalze angeführt sind. Die Mischungsverhältnisse sind in Gewichtsprozent angegeben. Die Farbstoffmischungen liefern nach den für Reaktivfarbstoffen üblichen Färbemethoden, beispielsweise auf Baumwolle, schwarze Färbungen.

Farbstoff-Mischungen gemäß Beispiel 1 oder 2 Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II Farbstoff nach alig. Formel (III) Verhältnis (I) : (ll) : (lil) 1 8 (IA) HO S03Na °S 67 : 20 : 13 . j I I Na0aS0-\ N HN-CH3 , S=0 NaO3SO HN (IIE) Na03S N. H2 SO, NA S03Na" 9 (IA) o,"0 olls, 10 SO'Na 0"s"p 70 20 10 SO, NA 1 NaO3SO N=N X N 4lzN Na03S0 to N 2 (IIF) S03Na I/ (Illb-2) I NH HAN Sonna SONa ho Na rY) Ho-so/TY fy L 1 NaoSO f laN NH NC'OSO, Na Na03S0 N=N I/N/N HzNXJ 90 N 2 Han SONNA SO3Na 1 1 (IA) o, o c"3 s 0 67 : 18 : 15 S 0 HO SONA Xi CH, NO S03Na, Na03S0 O NN COONa Na0 S0 ON=N I cH, CH, HO AN Han (IIH) SONa (Illc-2) , Na Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach alig. Formel (III) Verhältnis 12 (IA) o,,, o c"3 S o, 66 : 20 : 14 /S ^/O I CH HO S03Na r Na03S0 H3C NN CH3 NAO, SC 3 N=N 11 11 HO N (IIJ) HzN Sana sonna Na r"Yl HOSO. Na So, Na Na03S0 \ \ N=N /SONa' S03N8 \ HO/N \N (IIK) HzN SO3Na (Illc4) 4 o cri NaO, SOSÖ cri 14 (IA)/S03Na SO, Na/N \ F 75 : 15 ; 10 I - Fi0/I S03Na/N\ s I, N CIN NN-N / I HN NHz F Naos (ills-2) 0 H2NI) 15 (IA) F F 70 18 12 f"-, S03Na SO. NA N HO S03Na CH F N HJ\N=N SO3Na (IIM) H2N Id-CH3 Zozo 03Na Beispiel Farbstoff nach alig. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (Ii) Farbstoff nach alig. Formel (III) Verhältnis 16 (IA) C° SONa/b" b e 65 : 20 : 15 N-N N y" Ö O N-'_N/S03NH0 S03Na Na03S S03Na HNUNFl2 c yllf-3) F1N H N=N> (IiN) HZN I/ (liN) HN 17 (IA) NAO, S SONA N 66- : 20 : 14 KN N HNw +NtNt NNg FN S 3 HO SONA 0 oS OSO3Na 'HO/S03Na ö ö (11164) OSO, Na H (IIP) Fi N I 'I 8 (IA)"3, Nao, SOJs° 68 : 20 : 12 1. 68 20 12 CH3 OH Na05 GOONa Cl, HN H\ 1 N H SO Na cooNa so Na"o N N NZI HO 0, Na-2) F--N--H N=NS F wN H N-N/ö (IIQ) H2N SO3Na 19 (IA) CX3N (Illf-1) 70 : 20 : 10 zu SO Na N''N 3 HO S03Na --Ni 1- (TIR) SONNA Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach alig. Formel (III) Verhältnis (I) : (ll) : (lil) 20 (IA) °"s"° (Illf-2) 75 : 15 : 10 S ~OSO3Na HOW SO Na N''_N 'HO S03Na F'-N''H N-N I/ (IIS) NaO3S<NH H cri HO S03Na N N SO, Na HO SO, NA 0'° 0 HN\T z O HZN/I/Hö N O //I S SONa Na03S0--Ii (lild-2) O 22 (IA)"s" (Illf-2) 68 : 22 : 10 | ~OSO3Na SO 3Na SU NA N FNH N=N I (IIU) H, N 23 (IA) F'N'N/I S03NH0 SONa (llf-1) 70 : 20 : 10 HO SO, NA NaO350 (IIW) N NaO350s (IIW) Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (1) Farbstoff nach alig. Formel (II) Farbstoff nach alig. Formel (111) Verhältnis 24 (IA) o (Illc-1) 72 : 18 : 10 (Illr H else HO HAN SONa N HC) SO, NA NON H r (IIY) H, N SO3Na 25 (IA) °S ° (Ilib-3) 75 : 15 : 10 503Na NU OH / HN' S03Na N N HvNNX zu F'J'N"'N=N I (IIZ) NAOS NU H o,,, o i I 70 : 20 : 10 N'kan O,'O FItJ S SONa SO, NA //S03Na I II N I \ I ti I SO Na \ J J äN N N=N H H (ii (a-3) (IIAA) H, N, SO, NA Beispiel Farbstoff nach alig. Formel (I) Farbstoff nach alig. Formel (II) Farbstoff nach allg. Formel (111) Verhältnis 27 (IA)/IOSOSONa S , Na I wo'S 77 : 13 : 10 27 (IA) C5OSO3Na, l5>N 5k03Na, ¢y5X 77 : 1 3 : 1 0 HNX (IIAB) NaO3SO N 1 N OSO3Na N/'N SONA Non N 3 HO S03Na \ I (Ilib-4) NHZ HN N H N=N/ f)')'r !) HOSO, Na L ! Na03S^H \ 5 0 28 (IA) OBS§O (Ille-1) 73 : 17 : 10 N Nu S03Na HO SO. NA HN-_N'_H N=N I AN aSO3Na 04 w0 3 ö, s _, OSONa SO. NA 29 (IA) A) CONH2ci-68 22 : 10 t tJ c N Ho f s ! SOJNa CI'-N INN=N I (IIAD) H2N Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach allg. Formel (111) Verhältnis 30 (IA) o"o (I l lb-2) 70 : 20 : 10 Han SO Na HO S03Na N.'"N''mZN=N Na03S^ J NaOSN O O~ (IIAE) 31 (IA) °vs ° (Illb-3) 72 : 20 : 8 '-"-OSONa han I SONNA HO SO3Na CRI- SO, NA HzNOC' HZN (IIAFj SONa Beispiele 32-57 Wiederholung der Beispiele 1,2 und 8-31 unter Verwendung von Farbstoff (IB) anstelle von Farbstoff (IA).

Beispiele 58-83 Wiederholung der Beispiele 1,2 und 8-31 unter Verwendung von Farbstoff (IC) anstelle von Farbstoff (IA) : (tic) Beispiele 84-109 Wiederholung der Beispiele 1,2 und 8-31 unter Verwendung von Farbstoff (ID) anstelle von Farbstoff (IA) : Beispiele 110-135 Wiederholung der Beispiele 1,2 und 8-31 unter Verwendung von Farbstoff (IE) anstelle von Farbstoff (IA) : Farbstoff-Mischungen gemäß Beispiel 3 Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach allg. Formel (III) Verhältnis (I):(II):(III) 136 (IA) (IIC) (IIIf-1) 75 : 15 : 10 137 (IB) (IIG) (IIIc-1) 68 : 22 : 10 138 (IC) (IIC) (IIIb-2) 72 : 18 : 10 139 (IC) (IIG) (IIIe-1) 70 : 20 : 10 140 (ID) (IIC) (IIIa-1) 73 : 16 : 11 141 (ID) (IIG) (IIIf-1) 74 : 16 : 10 142 (IE) (IIC) (IIIb-3) 75 : 15 : 10 143 (IE) (IIG) (IIIf-2) 73 : 17 : 10 Farbstoff-Mischungen gemäß Beispiel 4 Beispiel Farbstoff nach alig. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach allg. Formel (111) Verhältnis 144 (IA) ° (Ilib-3) 72 : 18 : 10 HN Y 1 HO/S03Na /IN-N I HZN \ I (AC) HAN i °OS03Na S03Na O

Beispiel Farbstoff nach alig. Formel (I) Farbstoff nach alig. Formel (II) Farbstoff nach allg. Formel (ill) Verhältnis (I) : (II) : (III) 145 (IB) 0 (lllc-l) 72 : 16 : 12 HN Y/l HO/S03Na 1 ; 0 N=N po HAN'U 0 SO, NA 3 (IIAH) 146 (1 C) HO ll, N. (illa-1) 70 20 10 non N=N/ NH (IIAJ) 11 11 1 j a (IIAJ) a OSO, NA 147 (ID) HO/S03Na (f-) 73 : 17 : 10 o I I Nu NU \ Na 0/~OSO3Na 1 48, OSO, Na ° (IIC) (Illf-1) 72 : 18 : 10 NH N OH NH N II 2 II N/ N/ NN : s NaO3S SOzNa Oß (IF) OSO, NA 149 (IF) (IIG) (Ille-1) 70 : 20 : 10 Beispiel Farbstoff nach allg. Formel (I) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach alig. Formel (111) Verhältnis (1) : (ill) 150 OS03Na o (IIC) (Illb-2) 71 : 18 : 11 j N ; 5 O \ | Ç N OH NHZ N N/\ N I/SO N OH NH N N 0 N s' Na0, s äSO. Na (IG) 151 (IG) (IIG) (Illc-1) 75 : 15 : 10 1 52 COSONa (Ilc) (Illb-3) 73 : 17 : 10 aNI OH NH2 NA 'l 2 11 N OH NHz N v N/ N HN OS SO, NA S--0 NAO, SO 153 (IH) (IIG) (Illf-3) 70 : 18 : 12 154 OSO3Na (IIC) (Illa-2) 76 : 14 : 10 o ; s u i N OH NH2 N 11-OY N N HN Na03S \/S03Na O Na03SOSÖ 155 (IJ) (IIG) (Illf-4) 70 : 17 : 13 Farbstoff-Mischungen gemäß Beispiel 7 Beispiel Farbstoff nach alig. Formel (i) Farbstoff nach allg. Formel (II) Farbstoff nach alig. Formel Verhältnis (111) (1) : (11) : (111) 156 (IB) (IIG) (Illb-1) 73 : 17 : 10 157 (1 F) (1 IAG) 75 15 10 HN I ...,,, N NFLi N OS03Na II II' S SO, Na SO, Na 158 (IG) (IID) ° °. ° 72 : 18 : 10 W W s N NHi N OSONa N Z 1 S ; J (Iilb-5) NH, OSONA SONNA 159 (IG) (IIAH) (Illb-5) 70 : 20 : 10 Anwendungsbeispiel 1 2 Teile eines gemäß Beispiel 1-7 erhaltenen Farbstoffs werden in 999 Teilen Wasser gelöst und 5 Teile Natriumcarbonat, 0,7 Teile Natriumhydroxyd (in Form einer 32, 5%-igen wässrigen Lösung) und gegebenenfalls 1 Teil eines Benetzungsmittels zugesetzt. In dieses Färbebad gibt man 100 g eines Baumwoligewebes. Die Temperatur des Färbebades wird zunächst 10 Minuten bei 25°C gehalten, dann in 30 Minuten auf Endtemperatur (40-60°C) erhöht und diese Temperatur weitere 60-90 Minuten gehalten. Danach wird die gefärbte Ware zunächst 2 Minuten mit. Trinkwasser und anschließend 5 Minuten mit E-Wasser gespült. Man neutralisiert die gefärbte Ware bei 40°C in 1000 Teilen einer wäßrigen Lösung, die 1 Teil einer 50% igen Essigsäure enthält, während 10 Minuten. Bei 70°C wird mit E-Wasser nachgespült und dann 15 Minuten mit einem Waschmittel kochend geseift, nochmals gespült und getrocknet. Man erhält eine farbstarke marineblaue bis graue Färbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.

Anwendungsbeispiel 2 4 Teile eines gemäß Beispiel 1-7 erhaltenen Farbstoffs und 5 Teile Natriumchlorid werden in 999 Teilen Wasser gelöst, 5 Teile Natriumcarbonat, 0,7 Teile Natriumhydroxyd (in Form einer 32,5%-igen wässrigen Lösung) und gegebenenfalls 1 Teil eines Benetzungsmittels zugesetzt. In dieses Färbebad gibt man 100 g eines Baumwollgewebes. Die weitere Bearbeitung erfolgt wie in Anwendungsbeispiel 1 angegeben. Man erhält eine farbstarke marineblaue bis schwarze Färbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.

Anwendungsbeispiel 3 8 Teile eines gemäß Beispiel 1-7 erhaltenen Farbstoffs und 10 Teile Natriumchlorid werden in 997 Teilen Wasser gelöst, 5 Teile Natriumcarbonat, 1,3 Teile Natriumhydroxyd (in Form einer 32,5%-igen wässrigen Lösung) und gegebenenfalls 1 Teil eines Benetzungsmittels zugesetzt. In dieses Färbebad gibt man 100 g eines Baumwollgewebes. Die weitere Bearbeitung erfolgt wie in Anwendungsbeispiel 1 angegeben. Man erhält eine tiefschwarze Färbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.