本发明涉及一种测定镉的电热蒸发原子荧光光 谱法及光谱仪。 背景技术

由于大量污水灌溉和滥用肥料， 我国受到了严重的镉 (Cd)污染， 部分地区已 经发展到生产 "镉米 "的程度： 沈阳某污灌区生产的稻米中 Cd浓度高达 0.4-1.0毫 克 /公斤， 已经达到或超过诱发 "骨痛病"的平均含 Cd浓度。 有鉴于此， Cd的速 测技术近年来受到了广泛的重视， 开发了基于生物传感器、 比色法、 酶抑制、 电 化学和原子光谱等一系列速测方法。 但其中大多数方法仅能对溶液中重金属离子 进行检测， 仍然不能避免耗时费力的样品前处理过程； 且由于基体的影响很难实 现准确测量， 误报率较高， 虽然能在很大程度上简化土壤和农产品中的重 金属测 量， 但无法彻底解决这一难题。 真正能够实现土壤和农产品中重金属直接检测 的 还是电热蒸发 (ETV)或激光烧蚀 (LA)实现样品导入的原子光谱方法， 其中较为成 熟电热蒸发-电感耦合等离子体发射光谱 (ETV-ICPOES)、 质谱 (ETV-ICPMS)或石 墨炉原子吸收 (GFAAS)技术都有用于直接进样检测的报道， 随着背景校正技术和 连续光源技术的发展， 电热蒸发直接进样技术越来越接近实用化。 但应用在土壤 和农产品快速检测领域， 上述技术虽然在一定程度上能够抑制基体干扰 ， 但仍难 以完全克服， 对于较为复杂的基体依然力所难及。 所以， 在使用电热蒸发作为样 品导入手段后， 上述的检测问题实际就是开发一种能够消除基 体干扰的方法， 以 适应样品的各种复杂基体。

原子荧光光谱 (AFS)法是我国发展较快的一种原子光谱技术， 由于原子荧光 光谱简单， 谱线重叠少， 所以可以使用无色散的检测方式， 这就使其仪器结构大 大简化， 容易实现小型化， 具备现场检测的可能。 但目前常用的原子荧光光谱仪 是基于氢化物发生 (HG)样品导入技术的， 见于文献报道的电热蒸发原子荧光有使 用石墨炉作为蒸发和原子化装置用于测量溶液 中的铅， 及基于钨丝 (TC)的电热蒸 发-原子荧光 (ETV-AFS)用于测量消解后溶液中重金属的报道。 以上两种装置都具 备了 ETV直接进样的潜力， 但仍难以彻底解决基体干扰问题。

基体干扰一直是困扰着直接进样原子光谱技术 的一大难题， 虽然在经过基体 校正后可以得到减轻， 但并不能从根本上解决这一问题， 而需要采取另外的思 路。 上世纪 90年代以来发展的基于原子吸收的固体测汞技� ��给出了一个良好的 启示， 该技术利用样品在纯氧或空气中的燃烧和进一 步的催化燃烧， 在有机物氧 化分解的同时将汞以原子态释放， 原子态的汞被负载金的吸附剂捕获而与基体分 离， 最后再加热吸附剂， 使捕获的汞释出并被载气带入原子吸收仪中进 行检测。 该技术利用了选择性很强的贵金属捕获阱实现 了汞与基体的分离， 从而完全消除 了基体干扰， 这说明在线捕集技术应该是非常有效的基体干 扰消除手段。 目前见 于文献报道的在线捕集技术用于 Cd测量时， 大都只能捕获氢化物或是火焰中形 成的自由原子， 而捕获电热蒸发导入的 Cd还未见报道， 这主要是由于通常情况 下电热蒸发形成的 Cd大都以纳米粒子形式存在， 无法被有效捕集。 发明公开

本发明的目的是提供一种有效消除基体干扰的 测定镉的电热蒸发原子荧光 光谱法及光谱仪。

本发明所提供的测定镉的电热蒸发原子荧光光 谱仪， 由进样系统、 光源、 原子化器、 光路系统、 检测系统、 显示装置组成， 其中： 所述进样系统包括电 热蒸发装置和捕集阱； 所述捕集阱由钨丝或钼丝、 支架、 外罩和电源组成， 外罩 和支架形成密封空间， 钨丝或钼丝设置在支架上， 所述钨丝或钼丝位于外罩和支 架形成的密封空间中， 外罩上设有进口和出口。

本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱仪， 其中： 所述电热蒸发装置由 屏蔽罩、 蒸发舟、 电极、 电极托架与电源组成； 电极位于蒸发舟的下部， 与蒸发 舟连接， 电极设置在电极托架上， 电源与电极电连接， 屏蔽罩与电极托架形成密 封空间， 所述蒸发舟位于所述密封空间中， 屏蔽罩与电极托架活动式连接， 屏蔽 罩上设有进口和出口， 屏蔽罩的出口与捕集阱的外罩的进口通过三通 管相连。

本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱仪， 其中： 所述三通管的主管路 上设有第一切换阀， 所述三通管的支管路上设有第二切换阀。

本发明所提供的测定镉的电热蒸发原子荧光光 谱法， 包括如下步骤： 空气中将待测样品干燥、 灰化， 得到灰分；

在氩气气氛下， 将所述灰分升温到 1600~2000°C， 得到的蒸汽与钨丝或钼丝 接触； 在氢气和氩气气氛下， 将所述钨丝或钼丝的温度升高到 1600~2000°C， 释放 出镉原子， 荧光光谱分析镉的含量。

本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法， 其中： 所述氢气和氩气气氛 下， 氢气的体积百分比为 10~90%。

附图说明

图 1 为本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱仪 的进样系统的结构示意 图。

实施发明的最佳方式

本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱仪， 由进样系统、 光源、 原子化 器、 光路系统、 检测系统、 显示装置组成； 光源、 原子化器、 光路系统、 检测 系统、 显示装置均与现有的荧光光谱仪相同； 光源、 光路系统、 检测系统、 显 示装置、 原子化器之间的连接与位置关系与现有的原子 荧光光谱仪相同， 仅进 样系统的结构不同， 进样系统包括电热蒸发装置和捕集阱， 电热蒸发装置由屏蔽 罩 4、 蒸发舟 1、 电极 3、 电极托架 5与电源 16组成； 电极 3位于蒸发舟 1的下 部， 与蒸发舟 1连接， 电极托架 5支撑电极 3， 电源 16与电极 3电连接， 屏蔽罩 4与电极托架 5扣合连接， 形成密封空间； 蒸发舟 1设置密封空间中， 屏蔽罩 4 与电极托架 5活动式连接， 屏蔽罩 4打开时， 蒸发舟 1暴露于空气中， 屏蔽罩 4 上设有进口 10和出口 1 1 ; 捕集阱由钨丝或钼丝 6、 支架 15、 外罩 7和电源 17组 成， 外罩 7和支架 15扣合连接， 形成密封空间； 支架 15支撑钨丝或钼丝 6， 钨 丝或钼丝 6位于外罩 7和支架 15形成的密封空间中， 外罩 7上设有进口 12和出 口 13 ; 屏蔽罩 4的出口 1 1与外罩 7的进口 13通过三通管相连， 主管路上设有第 一切换阀 8， 支管路上设有第二切换阀 9。

样品置于本发明的测定镉的原子荧光光谱仪蒸 发舟 1中， 屏蔽罩 4打开蒸发 舟 1暴露于空气中， 加热蒸发舟 1， 使蒸发舟 1温度达到 450~600°C， 将样品干 燥、 灰化， 然后关闭屏蔽罩 4， 屏蔽罩 4与电极托架 5形成密封空间， 氩气从屏 蔽罩 4的进口 10进入， 第一切换阀 8打开， 第二切换阀 9关闭， 蒸发舟 1温度 达到 2000°C， 样品中的 Cd以自由 Cd原子的形式释出， 进入捕集阱， 钨丝或钼 丝 6高选择性的捕获 Cd 自由原子； 然后第一切换阀 8关闭， 第二切换阀 9打 开， 氢气 （10%~90% ) 和氩气 （10%~90% ) 的混合气体由支管路进入， 钨丝或 钼丝 6的温度达到 1600~2000°C， Cd原子再次释出， 被围绕在原子化器周围的 空心阴极灯激发， 发射出荧光信号， 该信号经过透镜聚焦后， 经光路系统被检 测系统检测。

以 10mg白菜 (国标物 GBW10014)为例， 用本发明的测定镉的原子荧光光谱 仪测定样品中镉为 41微克 /公斤， 在该标准物质的标准值 35±6微克 /公斤之内， 高、 中、 低 (20, 40 ,80微克 /公斤)水平的加标回收率均在 90~110%之间。

以 10mg米粉 (国标物 GBW(E)080684)为例， 用本发明的测定镉的原子荧光 光谱仪测定样品中镉为 7.8微克 /公斤， 在该标准物质的标准值 9±4微克 /公斤之 内， 高、 中、 低 (20, 40 ,80微克/公斤)水平的加标回收率均在90~105%之间 。

上述两例说明该方法可以准确测得固体样品中 的 Cd。

以上的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式 进行描述， 并非对本发明的范 围进行限定， 在不脱离本发明设计精神的前提下， 本领域普通工程技术人员对本 发明的技术方案作出的各种变形和改进， 均应落入本发明的权利要求书确定的保 护范围内。 工业应用

本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法及 光谱仪， 利用镉自由原子捕 集阱高选择性的捕获镉自由原子， 然后在还原性气氛中将捕获的镉再次释出， 能 有效消除基体干扰， 实现镉的准确测量。