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Title:
GEL-LIKE SUN PROTECTION PRODUCT CONTAINING FATTY ALCOHOLS
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2015/018548
Kind Code:
A1
Abstract:
The present invention relates to a gel-like, preferably transparent and anhydrous cosmetic preparation containing ethanol, one or more UV filters, hydroxypropylcellulose and one or more fatty alcohols selected from the group of compounds cetyl alcohol, cetearyl alcohol and myristyl alcohol. The invention further relates to a method and to the use of fatty alcohols selected from the group of compounds cetyl alcohol, cetearyl alcohol and myristyl alcohol for reducing roll formation when rubbing such preparations on the skin.

Inventors:
BORCHERS KATHRIN (DE)
TESCH MIRKO (DE)
BLECKMANN ANDREAS (DE)
MEYER CHRISTIANE (DE)
Application Number:
PCT/EP2014/062080
Publication Date:
February 12, 2015
Filing Date:
June 11, 2014
Export Citation:
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Assignee:
BEIERSDORF AG (DE)
International Classes:
A61K8/34; A61K8/04; A61K8/73; A61Q17/04
Foreign References:
US5451394A1995-09-19
EP1913932A22008-04-23
DE19923648A12000-11-23
US5436241A1995-07-25
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Claims:
Patentansprüche

1 . Gelförmige kosmetische Zubereitung enthaltend

a) Ethanol,

b) ein oder mehrere UV-Filter,

c) Hydroxypropylcellulose,

d) ein oder mehrere Fettalkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol.

2. Verfahren zur Reduzierung der Röllchenbildung beim Verreiben einer gelförmigen kosmetischen Zubereitung enthaltend Ethanol, ein oder mehrere UV-Filter und Hydroxypropylcellulose auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass der Zubereitung ein oder mehrere Fettalkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol zugesetzt wird.

3. Verwendung von ein oder mehreren Fettalkoholen gewählt aus der Gruppe der

Verbindungen Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol zur Reduzierung der Röllchenbildung beim Verreiben einer gelförmigen kosmetischen Zubereitung enthaltend Ethanol, ein oder mehrere UV-Filter und Hydroxypropylcellulose auf der Haut.

4. Zubereitung nach Anspruch 1 , Verfahren nach Anspruch 2 oder Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol in einer Menge von 25 bis 75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

5. Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxypropylcellulose in einer Menge von 0,3 bis 3,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.

6. Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Hydroxypropylcellulose eine

Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von kleiner als 1000 kg/mol, gemessen mittels Größenausschlusschromatographie, eingesetzt wird.

7. Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV- Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3- bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3- [1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; ,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat;

Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2- Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhe- xyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon- säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimt- säureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)- phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer;

Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris- (2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid, enthält.

8. Zubereitung, Verwendung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt der Zubereitung kleiner oder gleich 3,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

9. Zubereitung, Verwendung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge (Summe) an

Cetylalkohol, Cetearylalkohol und Myristylalkohol in der Zubereitung von 0,5 bis 7,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es die Gesamtmenge (Summe) dieser Fettalkohole in einer Konzentration von 2,5 bis 5,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.

10. Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Isoprpopylstearat, Dicaprylylether, Isopropylpalmitat und/oder Ethylhexylstearat enthält.

1 1. Zubereitung, Verwendung oder Verfahren nach Anspruch 10, dadurch

gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge (Summe) an Isoprpopylstearat,

Dicaprylylether, Isopropylpalmitat und Ethylhexylstearat in der Zubereitung von 0,5 bis 2,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

12. Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 1200 bis 3000 mPas (gemessen bei 25°C mithilfe eines Kegel-Platte Viskosimeter mit einem Durchmesser von 40mm und mit einer Scherrate von 10s-1 ) aufweist.

13. Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung transparent ist.

Description:
Beschreibung Gelförmiqes Sonnenschutzmittel mit Fettalkoholen

Die vorliegende Erfindung betrifft eine gelförmige kosmetische Zubereitung enthaltend Ethanol, ein oder mehrere UV-Filter, Hydroxypropylcellulose und ein oder mehrere

Fettalkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, sowie ein Verfahren und die Verwendung der Fettalkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol in derartigen Zubereitungen.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der

Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der

Kosmetikverordnung zusammengefasst.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.

Eine in jüngerer Zeit populär gewordene Produktform von Sonnenschutzmitteln stellen die transparenten Gele dar. Diese werden in der Regel auf Wasser- oder Alkoholbasis formuliert und mit Zellulosederivaten (z.B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylderivaten), Acrylaten (z.B. Acrylates/C 10-30 Alkylacrylates) oder PVP auf eine entsprechende Viskosität hin verdickt.

Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass es beim Auftragen und Verreiben der Sonnenschutzgele auf der Haut häufig zur so genannten„Röllchenbildung" kommt. Dabei handelt es sich in der Regel um aufgerollten Abrieb von Hautschuppen, Zubereitungsbestandteilen und Schmutz, der nicht nur unästhetisch ist und die Umwelt verunreinigt, sondern darüber hinaus die kosmetische Wirkung der Zubereitung in nicht vorhersehbarer Weise beeinflusst, da mit den Röllchen Zubereitungsbestandteile aus dem Wirkungsbereich entfernt werden.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, sensorisch attraktive, gelförmige kosmetische Zubereitungen (insbesondere Sonnenschutzmittel) zu entwickeln, bei denen die Neigung zur„Röllchenbildung" reduziert ist.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine gelförmige kosmetische Zubereitung enthaltend

a) Ethanol,

b) ein oder mehrere UV-Filter,

c) Hydroxypropylcellulose,

d) ein oder mehrere Fettalkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe ferner durch ein Verfahren zur Reduzierung der Röllchenbildung beim Verreiben einer gelförmigen kosmetischen Zubereitung enthaltend Ethanol, ein oder mehrere UV-Filter und Hydroxypropylcellulose auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass der Zubereitung ein oder mehrere Fettalkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol zugesetzt wird.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe nicht zuletzt durch die Verwendung von ein oder mehreren Fettalkoholen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetylalkohol,

Cetearylalkohol, Myristylalkohol zur Reduzierung der Röllchenbildung beim Verreiben einer gelförmigen kosmetischen Zubereitung enthaltend Ethanol, ein oder mehrere UV-Filter und Hydroxypropylcellulose auf der Haut.

Die Begriffe„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäß vorteilhaft" etc. betreffen im Rahmen der vorliegenden Offenbarung dabei sowohl die erfindungsgemäße Zubereitung, das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Verwendung, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes erwähnt ist.

Formulierungen wie„erfindungsgemäße Zubereitung" etc. beziehen sich also im Rahmen der vorliegenden Beschreibung immer sowohl auf die beanspruchte Zubereitung als auch auf Zubereitungen, die im beanspruchten Verfahren oder in der beanspruchten Verwendung eingesetzt werden, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes erwähnt ist.

Zwar kennt der Stand der Technik die EP2066286 und EP 2288416, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Ethanol in einer Menge von 25 bis 75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei ein Ethanolgehalt von 45 bis 65 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxypropylcellulose in einer Menge von 0,3 bis 3,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Hydroxypropylcellulose in einer Menge von 1 ,0 bis 1 ,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn als Hydroxypropylcellulose eine Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von kleiner als 1000 kg/mol, gemessen mittels Größenausschlusschromatographie, eingesetzt wird.

Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Molekulargewicht M w der

Hydroxypropylcellulose zwischen 800 und 900 kg/mol beträgt (gemessen mittels

Größenausschlusschromatographie).

Diese lässt sich beispielsweise unter dem Handelsnamen Klucel MF erwerben.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden- methyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetrame- thylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; ,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon- säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureiso- amylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"- (1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-e thylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2, 4, 6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin;

Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid, enthält.

Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter sind dabei: 4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydro- xy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; Ethylhexylsalicylat; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy- dibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; Homomenthylsalicylat; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl- Butamidotriazone); 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)- campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung UV-Filter in einer Konzentration von 6 bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält, wobei ein Gehalt von 25 bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt ist.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt, falls vorhanden, der Zubereitung kleiner oder gleich 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Gesamtmenge (Summe) an Cetylalkohol, Cetearylalkohol und Myristylalkohol in der Zubereitung von 0,5 bis 7,5

Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es die Gesamtmenge (Summe) dieser Fettalkohole in einer Konzentration von 2,5 bis 5,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.

Bei den Fettalkoholen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetylalkohol,

Cetearylalkohol, Myristylalkohol ist erfindungsgemäß Cetylalkohol bevorzugt als

erfindungsgemäßen Fettalkohol einzusetzten.

Bei Einsatz dieses bevorzugten Fettalkohols ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, diese im Gewichtsverhältnis von 4 bis 5 Gewichts-% einzusetzen.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung

Isoprpopylstearat, Dicaprylylether, Isopropylpalmitat und/oder Ethylhexylstearat enthält.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt Isoprpopylstearat einzusetzen.

Es ist dabei vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Gesamtmenge (Summe) an Isoprpopylstearat, Dicaprylylether, Isopropylpalmitat und Ethylhexylstearat in der Zubereitung von 0,5 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der

Zubereitung, beträgt.

Vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitung, der

erfindungsgemäßen Verwendung und des erfindungsgemäßen Verfahrens sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 1200 bis 3000 m Pas. Die Messung erfolgte bei 25°C mithilfe eines Kegel-Platte Viskosimeter mit einem Durchmesser von 40mm und mit einer Scherrate von 10s-1. Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung transparent ist.

Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß und anspruchsgemäß als transparent, wenn es möglich ist, bei Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5ml, Wellenlängenbereich: 220nm-900nm) mit dem bloßen Auge zu schauen. Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 10), die sich unmittelbar hinter der Einmal-Küvette befinden, sollten erkennbar und lesbar sein.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.

Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl wie Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise

Propylenglykol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, Pentan-1 ,2-diol, Hexan-1 ,2-diol, Octan-1 ,2-diol, Decan-1 ,2-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Parfüm stoffe.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert- Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3,4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal,

Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d- Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelol, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol,

Tonkabohnenol, Triethylcitrat und/oder Vanillin, Limonen [ 5989-27-5], Citral, Linalool [78-70- 6], alpha-lsomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1 ], Citronellol [106-22-9], [24851 -98- 7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222-05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04- 4], [8008-57-9], [32210-23-4], [120-57-0], [1 15-95-7], [101-86-0], [140-1 1-4], [6259-76-3] und [127-51 -5].

In einer erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsform ist die erfindungsgemäße

Zubereitung frei von C12-13 Pareth-9.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können beispielsweise als Sonnenschutzmittel oder Tagespflegeprodukt verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch als Spray oder Tränkung eingesetzt werden.

Vergleichsversuche

keine Neigung zur Röllchenbildung.

Beide Formulierungen zeigen keine Röllchenbildung. Die Zubereitung mit Isopropylstearate zeigt im direkten sensorischen Vergleich deutliche Vorteile auf. Die Formulierung mit lospropylstearate ist weniger klebrig und hinterlasst ein leichteres Hautgefühl als die Formulierung ohne Isopropylstearate. Beispiele

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Rohstoff -INCI m [%] m [%] m [%]

Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,75

Octocrylene 7,50 9,50 9,50

Homosalate 9,50 9,50 9,50

Ethylhexyl Salicylate 4,75 4,75 4,75

Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 0,60 2,25 2,25

Polysilicone-15 1 ,00 1 ,00

Diethylhexyl Butamido Triazone 1 ,00 1 ,00

Ethylhexyl Methoxycinnamate + BHT 0,50 0,50

C12-15 Alkyl Benzoate 9,50 7,50

Acrylates/Octylacrylamide Copolymer 2,00 2,00 2,00

Cetyl Alcohol 4,00 5,00 5,00

Hydroxypropylcellulose (M w 850 kg/mol) 1 ,30 1 ,30 1 ,30

Isopropyl Stearate 1 ,00

Glycerin 1 ,00 1 ,00 1 ,00

Parfüm 0,80 0,80 0,80

Menthol 0,01 0,01 0,01

Alcohol Denat. 63,04 47,39 49, 14