Die vorliegende Erfindung betrifft ein schonendes Verfahren zur oxidativen Aufhellung und/oder Färbung keratinischer Fasern, insbesondere von Haaren, bei dem die keratinischen Fasern vor oxidativen Einflüssen geschützt werden.

Beim oxidativen Färben wie auch bei der oxidativen Aufhellung von Haaren tritt das Problem auf, dass es aufgrund der aggressiven Agentien zu Irritationen auf der Kopfhaut und Schäden an der keratinischen Faser kommen kann. Insbesondere die natürliche Hydrophobizität der keratinischen Faser wird reduziert, da die Färbe- bzw. Aufhellmittel das Haar zunächst penetrationsfähig machen müssen, um ihre Wirkung zu entfalten. Die wasserabweisende Wirkung ist aber einerseits ein natürlicher Schutz des Haares, andererseits sind vom Verbraucher erwünschte Parameter wie Glanz, Geschmeidigkeit, Griff und„Fallen" der Haare eng mit ihr verknüpft.

Um die genannten Nachteile zu überwinden, sind so genannte Vorbehandlungsmittel auf dem Markt, die das Haar vor dem aggressiven Einfluss schützen sollen. Diese beschweren das Haar aber oft oder beeinträchtigen den Erfolg der im Anschluss stattfindenden Aufhellung bzw. Färbung des Haares; insbesondere die Waschechtheit der Färbung kann durch das Vorbehandlungsmittel verschlechtert sein.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur oxidativen Haarbehandlung mit einer Haar schützenden Vorbehandlung bereitzustellen, das die genannten Nachteile überwindet, ohne den Erfolg einer nachfolgenden oxidativen Haarbehandlung zu konterkarieren. Dabei sollten insbesondere ein Verfahren bereitgestellt werden, bei dem das Haar nicht beschwert wird und auch bei einer nicht unmittelbar vor der oxidativen Haarbehandlung stattfindenden Vorbehandlung die gewünschte Wirkung erzielen, wodurch die Zeitspanne zwischen Vorbehandlung und oxidativer Haarbehandlung verlängert werden kann.

Der Einsatz von aminierten Silikonen in der Haarpflege ist Stand der Technik. Diese werden in Shampoos und insbesondere in Conditionern breit eingesetzt, um dort Pflegeffekte zu entfalten. So offenbart die EP 1771 144 B1 haarkonditionierende Mittel mit aminofunktionellen Siliconen. Die dort beschriebenen Mittel sind Nachbehandlungsmittel.

Auch die europäischen Patente EP 1312334 B1 (Aminosilicon und Verdicker) sowie EP 1312335 B1 (Aminosilicon und Conditioner) offenbaren Haarnachbehandlungsmittel.

Es wurde nun gefunden, dass eine Vorbehandlung der keratinischen Fasern mit speziellen 4-Morpholinomethyl-substituierten Silikonen innerhalb eines bestimmten Zeitraums vor einer oxidativen Haarbehandlung zu deutlich verbessertem Haarschutz führt, ohne dass die Ergebnisse der oxidativen Haarbehandlung beeinträchtigt werden. Haarschutz im Sinne der Anmeldung wird insbesondere so verstanden, dass die Struktur der keratinischen Faser, insbesondere des Haars, durch das Oxidationsmittel weniger stark angegriffen wird, so dass die Oberfläche der Faser bzw. des Haars weniger stark aufgeraut wird, die Haarenden weniger stark gesplisst werden, und/oder weniger Haarbruch auftritt. Darüber hinaus können auch besonders gute Färbeergebnisse, insbesondere Färbungen mit einer hohen Waschechtheit, erzielt werden.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform Verfahren zur oxida- tiven Aufhellung und/oder Färbung keratinischer Fasern, insbesondere von Haaren, bei dem a) ein Vorbehandlungsmittel, das mindestens ein 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikon der Formel (V) enthält,

für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III)

oder für einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest, enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III), oder für die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH steht,

* für eine Bindung zu einer der Struktureinheiten (I), (II) oder (III) oder für eine

Endgruppe B (Si-gebunden) oder D (O-gebunden) steht, B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH ₃ ) ₃ , -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH, -0-Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht,

D für eine Gruppe -H, -Si(CH ₃ ) ₃ , -Si(CH ₃ ) ₂ OH, -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht, a, b und c für ganze Zahlen von 0 bis 990 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0 m, n und o für ganze Zahlen von 2 bis 990 stehen,

auf die keratinischen Fasern, insbesondere die Haare, aufgetragen wird,

b) anschließend innerhalb eines Zeitraumes von einer Sekunde bis 24 Stunden nach Schritt a) ein Färbe- und/oder Aufhellmittel auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird, das durch Vermischen einer Zusammensetzung (A), die mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, mit einer Zusammensetzung (B), die in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidations- mittel enthält, erhalten wird,

wobei die Zusammensetzung (B) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (Acylpyr-I)

(Acylpyr-I), worin

R1 für eine C-|-C ₆ -Alkylgruppe, eine C ₂ -C ₆ -Alkenylgruppe, eine C ₂ -C ₆ -Hydroxy- alkylgruppe, eine Ci-C6-Alkoxy-C ₂ -C ₆ -alkylgruppe, eine Carboxy-C ₂ -C ₆ - alkylgruppe, eine Aryl-Ci-C6-alkylgruppe, eine Heteroaryl-Ci-C6- alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,

R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Ci-C6-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine Ci-C6-Acylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine C-|-C ₆ -Acylgruppe steht,

und X ^" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,

enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie das mindestens eine 4-Morpholinomethyl-substituierte Silikon der Formel (V), das jeweils mindestens eine der Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III) aufweist, in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,02 - 0, 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels, enthalten.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie das mindestens eine 4-Morpholinomethyl-substituierte Silikon der Formel (V) in in Wasser emulgierter Form enthalten. Besonders bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten 30 - 98 Gew.-%, bevorzugt 40 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 - 85 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 60 - 80 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels.

Besonders bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel liegen in Form einer ÖI-in-Wasser-Emul- sion vor, in der die zahlenmittlere Größe der Siliconpartikel in der Emulsion im Bereich von 3 bis 500 nm, bevorzugt im Bereich von 5 bis 60 nm liegt.

Die Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III) können dabei statistisch verteilt im Molekül vorliegen, die erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können aber auch Blockcopolymere aus Blöcken der einzelnen Struktureinheiten sein, wobei die Blöcke wiederum statistisch verteilt vorliegen können. Der ^* an den freien Valenzen der Struktureinheiten (I), (II) oder (III) steht dabei für eine Bindung zu einer der Struktureinheiten (I), (II) oder (III) oder für eine Endgruppe B (Si-gebunden) oder D (O- gebunden).

Die erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können beidseitig Trimethylsilyl-terminiert sein (D = -Si(CH ₃ ) _3, B = -0-Si(CH ₃ ) ₃ ), sie können aber auch ein- oder zweiseitig Dimethylsilylhydroxy- oder Dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone weisen mindestens eine endständige Dimethylsilylhydroxy-Gruppe auf, d.h. sind ausgewählt aus Silikonen, in denen

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH und D = -Si(CH ₃ ) ₃

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OH

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃

B = -0-Si(CH ₃ ) ₃ und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OH

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OH

bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelten Haare, insbesondere zu einer gravierenden Verringerung des Kontaktwinkels.

In der Struktureinheit (III) kann der Rest A

- für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder

- einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III)

- oder die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH stehen. Im erstgenannten Fall wird die Struktureinheit (III) zu einer der Struktureinheiten (lila), (lllb) oder (Nie):

mit m = n = o = 1 und A bzw. D wie vorstehend definiert.

Im zweiten Fall können in den vorstehend genannten Formeln (lila), (lllb) und (Nie) die Indices m, n und o für ganze Zahlen von 2 bis 990 stehen. Der zweite Fall deckt aber auch oligomere oder polymere Reste, ab, die mindestens zwei verschiedene Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) enthalten, wie in Formel (llld) dargestellt:

in der a, b und c für ganze Zahlen von 0 bis 990 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0 sowie n und o für ganze Zahlen von 1 bis 990 stehen.

Im dritten Fall steht A die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) (dargestellt in der Struktureinheit Nie) oder für -OH (dargestellt in der Struktureinheit (Ulf)

Wie bereits erwähnt, können die Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III) bevorzugt statistisch verteilt vorliegen. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten mindestens ein 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikon der Formel (V)

in der

A für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) oder die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH steht,

B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH ₃ ) ₃ , -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH, -0-Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht,

D für eine Gruppe -H; -Si(CH ₃ ) ₃ , -Si(CH ₃ ) ₂ OH, -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht,

a, b und c für ganze Zahlen von 0 bis 990 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0

n und o für ganze Zahlen von 1 bis 990 stehen.

Strukturformel (V) soll verdeutlichen, dass die Siloxangruppen n und o nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (V) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (V) a > 0 und b > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist bevorzugt an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (V) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, n und o bevorzugt statistisch verteilt.

Auch die durch Formel (V) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können beidseitig Trimethylsilyl-terminiert sein (D = -Si(CH ₃ ) _3, B = -0-Si(CH ₃ ) ₃ ), sie können aber auch ein- oder zweiseitig Dimethylsilylhydroxy- oder Dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone weisen mindestens eine endständige Dimethylsilylhydroxy-Gruppe auf, d.h. sind ausgewählt aus Silikonen, in denen

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH und D = -Si(CH ₃ ) ₃

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OH

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃

B = -0-Si(CH ₃ ) ₃ und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OH

B = -0-Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ und D = -Si(CH ₃ ) ₂ OH

bedeutet. Diese 4-Morpholinomethyl-substituierte Silikon der Formel (V), das jeweils mindestens eine der Struktureinheiten der Formeln (I), (II) und (III) aufweist, führen zu überraschend hohen Verbesserungen der Haareigenschaften der gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelten Haare, insbesondere zu einem gravierend verbesserten Haarschutz und Farbschutz bei der oxidativen Haarfärbung.

Auch in Formel (V) kann der Rest A - für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder

- einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III)

- oder die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH stehen.

Analog den Ausführungen zur Struktureinheit (III) wird damit Formel (V) präzisiert zu einer der Formeln (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve) oder (Vf):

(Vb)

Die Struktureinheit (III) bzw. die Siloxaneinheiten o in den Formeln (V) können über die Gruppe A Nest- bzw. Teilkäfigstrukturen ausbilden, wenn A für die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) steht. Erfindungsgemäße Vorbehandlungsmittel, die Silikone mit entsprechenden 4-Morpholinomethyl-substituierten Silsesquioxan-Teilstrukturen beinhalten, sind erfindungsgemäß bevorzugt, da diese Silikone zu enorm verbessertem Haarschutz bei der oxidativen Haarbehandlung führen.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikon enthalten, das Struktureinheiten der Formel (VI) aufweist

in der

R1 , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für -H, -CH ₃ , eine Gruppe D, eine Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) stehen oder

zwei der Reste R1 , R2, R3 und R4 für eine Struktureinheit -Si(R6)(R5)- mit

R5 = -CH ₃ oder eine Struktureinheit der Formel (I) oder (II) oder (III) oder einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III)

R6 = -OH, -CH ₃ , oder eine Struktureinheit der Formel (I) oder (II) oder (III) oder einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III). In bevorzugten Silikonen der Formel (VI) steht mindestens einer der Reste R1 , R2, R3 oder R4 für einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III). In weiter bevorzugten Silikonen der Formel (VI) steht mindestens einer der Reste R1 , R2, R3 oder R4 für einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I) und (II). In noch weiter bevorzugten Silikonen der Formel (VI) steht mindestens einer der Reste R1 , R2, R3 oder R4 für einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) und (III).

Bevorzugt steht mindestens einer der Reste R1 , R2, R3 oder R4 für eine -[-Si(CH ₃ ) ₂ -0] _m - Gruppierung, d.h. ein Oligo- bzw. Polymeres der Struktureinheit (I). Bevorzugt ist darüber hinaus die Struktureinheit (II) bzw. ein Oligo- oder Polymeres davon nie allein, sondern immer in statistischer Verteilung mit weiteren Struktureinheiten der Formel (I) als einer der Reste R1 , R2, R3 oder R4 im Molekül gebunden.

Bevorzugte Silikone der Formel (VI) lassen sich durch die Formel (VI a) beschreiben

in der

R1 , R2 und R4 unabhängig voneinander für -H, -CH ₃ , eine Gruppe D, eine Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) stehen oder

zwei der Reste R1 , R2 und R4 für eine Struktureinheit -Si(R6)(R5)- mit

R5 = -CH ₃ oder eine Struktureinheit der Formel (I) oder (II) oder (III) oder einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III)

R6 = -OH, -CH ₃ , oder eine Struktureinheit der Formel (I) oder (II) oder (III) oder einen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III),

A für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) oder die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH steht, D für eine Gruppe -H; -Si(CH ₃ ) ₃ , -Si(CH ₃ ) ₂ OH, -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht, a, b und c für ganze Zahlen von 0 bis 990 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0, n und o für ganze Zahlen von 1 bis 990 stehen.

Weiter bevorzugte Silikone der Formel (VI) lassen sich durch die Formel (VI b) beschreiben

in der die Reste und Indices wie vorstehend definiert sind.

Insbesondere bevorzugte Silikone der Formel (VI) lassen sich durch die Formel (VI c) beschreiben

in der die Reste und Indices wie vorstehend definiert sind und die Indices d und e für ganze Zahlen von 0 bis 990 stehen.

In den Formeln (VI a), (VI b) und (VI c)n steht bevorzugt mindestens eine der Gruppierungen D für -Si(CH ₃ ) ₂ OH.

Die Silsesquioxan-Strukturen können in den erfindungsgemäß verwendeten 4-Morpholinomethyl- substituierten Silikonen noch weiter ausgeprägt sein, was die vorteilhaften Effekte verstärkt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikon enthalten, das Struktureinheiten der Formel (VII) aufweist,

für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) oder die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH steht,

für eine Gruppe -H; -Si(CH ₃ ) ₃ , -Si(CH ₃ ) ₂ OH, -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht, für einen Rest 4-Morpholinomethyl- steht,

für -H oder die Gruppierung

steht,

wobei die Siloxaneinheiten m, n und o bzw. a, b, c, x und y statistisch verteilt vorliegen.

Besonders bevorzugt erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Silikon der folgenden Formel (VII a),

(VII a) mit den Definitionen wie für Formel (VII).

Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Silikon der folgenden Formel (VII b)

(VII b) mit den Definitionen wie für Formel (VII).

In den Formeln (VII), (VII a) und (VII b) können die verbrückenden Sauerstoffatome zwischen den Morpholinomethyl-substituierten Silicium-Atomen auch durch eine -[-Si(CH ₃ ) ₂ -0] _m -Gruppierung, d.h. ein Oligo- bzw. Polymeres der Struktureinheit (I), erweitert sein. Entsprechende erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel sind solche, die mindestens ein 4-Morpholinomethyl- substituiertes ilikon enthalten, welches Struktureinheiten der Formel (VIII) aufweist

in der

A für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III) oder einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest, enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III) oder die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH steht,

D für eine Gruppe -H; -Si(CH ₃ ) ₃ , -Si(CH ₃ ) ₂ OH, -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht,

G1 bis G9 unabhängig voneinander für - O- oder eine Gruppe -[-Si(CH ₃ ) ₂ -0] _m - mit m = 1 bis

200 stehen,

R für einen Rest 4-Morpholinomethyl- steht,

R6 für -H oder die Gruppierung

steht,

wobei die Siloxaneinheiten m, n und o bzw. a, b, c, x und y statistisch verteilt vorliegen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Silikon der folgenden Formel (VIII a)

(VIII a) mit den Definitionen wie für Formel (VIII).

Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Silikon der folgenden Formel (VIII b)

(VIII b) mit den Definitionen wie für Formel (VIII). Unabhängig davon, welches spezielle 4-Morpholinomethyl-substituierte Silikon in den erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmitteln enthalten ist, sind für das erfindungsgemäße Verfahren Vorbehandlungsmittel bevorzugt, die ein 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikon enthalten, in dem mehr als 50 Mol-% der Struktureinheiten Dimethylsiloxy-Einheiten sind, d.h. in denen die Struktureinheit (I) mindestens die Hälfte aller Struktureinheiten des eingesetzten Silikons ausmacht.

In anderen Worten sind Silikone bevorzugt, bei denen m > (n + o) bzw. (a+b+c) > (n + o) gilt.

Noch weiter bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten ein 4-Mor- pholinomethyl-substituiertes Silikon, in dem mehr als 87,5 Mol-% der Struktureinheiten Dimethylsiloxy-Einheiten sind, d.h. in denen die Struktureinheit (I) mehr als 875 Tausendstel aller Struktureinheiten des eingesetzten Silikons ausmacht.

In anderen Worten sind Silikone bevorzugt, bei denen m > 8(n + o) bzw. (a+b+c) > 8(n + o) gilt. Noch weiter bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten ein 4-Mor- pholinomethyl-substituiertes Silikon, in dem mehr als 96 Mol-% der Struktureinheiten Dimethylsiloxy-Einheiten sind, d.h. in denen die Struktureinheit (I) mindestens sechsundneunzig Hundertstel aller Struktureinheiten des eingesetzten Silikons ausmacht.

In anderen Worten sind Silikone bevorzugt, bei denen m > 25(n + o) bzw. (a+b+c) > 25(n + o) gilt. Noch weiter bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten ein 4-Mor- pholinomethyl-substituiertes Silikon, in dem mehr als 98,7 Mol-% der Struktureinheiten Dimethylsiloxy-Einheiten sind, d.h. in denen die Struktureinheit (I) mindestens neunhundertsiebenundacht- zig Tausendstel aller Struktureinheiten des eingesetzten Silikons ausmacht.

In anderen Worten sind Silikone bevorzugt, bei denen m > 77(n + o) bzw. (a+b+c) > 77(n + o) gilt. Noch weiter bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten ein 4-Mor- pholinomethyl-substituiertes Silikon, in dem mehr als 99,5 Mol-% der Struktureinheiten Dimethylsiloxy-Einheiten sind, d.h. in denen die Struktureinheit (I) mindestens neunhundertfünfundneunzig Tausendstel aller Struktureinheiten des eingesetzten Silikons ausmacht.

In anderen Worten sind Silikone bevorzugt, bei denen m > 200(n + o) bzw. (a+b+c) > 200(n + o) gilt.

Zusammenfassend sind bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikon enthalten, bei dem

m > (n + o) bzw. (a+b+c) > (n + o), bevorzugt

m > 8(n + o) bzw. (a+b+c) > 8(n + o), besonders bevorzugt

m > 25(n + o) bzw. (a+b+c) > 25(n + o), weiter bevorzugt

m > 77(n + o) bzw. (a+b+c) > 77(n + o) und insbesondere

- m > 200(n + o) bzw. (a+b+c) > 200(n + o) gilt.

Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt a eingesetzte Vorbehandlungsmittel Hydroxy-terminierte(s) 4-Morpholinomethyl-substituier- te(s) Silikon(e) enthält, in dem/in denen das Molverhältnis Hydroxy/Alkoxy im Bereich von 0,2:1 bis 0,4: 1 , bevorzugt im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :1 , 1 liegt.

Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass die gewichtsmittlere Molmasse des in Schritt a eingesetzten 4-Morpholinomethyl-substituierten Silikons der Formel (V) im Bereich von 2.000 bis 1.000.000 gmol ¹ , bevorzugt im Bereich von 5.000 bis 200.000 gmol ^"1 liegt.

Die mittleren Molmassen von aminosubstituierten Silikonen sind beispielsweise durch Gelpermea- tionschromatographie (GPC) bei Raumtemperatur in Polystyrol messbar. Als Säulen können Styragel Spalten μ, als Eluent THF und als Flussrate 1 ml / min gewählt werden. Die Detektion erfolgt bevorzugt mittels Refraktometrie und UV-Meter.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte 4-Morpholinomethyl-substituierte Silikone der Formel (V) sind in dem Rohstoff Belsil ADM 8301 E (ex Wacker Silicones) unter der Bezeichung Amodimethi- cone/Morpholinomethyl Silsesquioxane enthalten. Belsil ADM 8301 E stellt eine Mikroemulsion dar und besteht aus folgenden Bestandteilen: Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane (10 Gew.-%); Trideceth-5 (5 Gew.-%); Glycerin (2,5 Gew.-%), Phenoxyethanol (0,45 Gew.-%) und Wasser (82,05 Gew.-%).

Es hat sich gezeigt, dass das erfindungsgemäße Verfahren weiter verbessert werden kann, wenn bestimmte nichtionische Komponenten ebenfalls in den erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmitteln enthalten sind. Zudem haben diese nichtionischen Komponenten positive Effekte auf die Lagerstabilität der erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmittel. Nichtionische Komponenten, die hier besonders geeignet sind, sind Ethoxylate von Decanol, Undecanol, Dode- canol, Tridecanol, Myristylalkohol, Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol. Als besonders geeignet haben sich ethoxylierte Tridecanole erwiesen, die mit besonderem Vorzug in die erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmittel inkorporiert werden. Besonders bevorzugt sind verzweigte ethoxylierte Tridecanole, insbesondere verzweigte Tridecanole mit 3 bis 5 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten - jeweils bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 - 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 - 0,5 Gew.-% verzweigtes, ethoxyliertes Tridecanol, besonders bevorzugt 0,001 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 - 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 - 0,5 Gew.-% verzweigtes, ethoxyliertes Tridecanol mit 3 bis 5 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül.

Weitere Tenside und Emulgatoren sind in den erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmitteln bevorzugt nicht oder nur in geringen Mengen enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, 0,001 bis maximal 6 Gew.-% Tensid(e), wobei die vorgenannten Ethoxylate von Decanol, Undecanol, Dode- canol, Tridecanol, Myristylalkohol, Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol mit eingeschlossen sind. Bevorzugt werden die erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmittel niedrigviskos, das heißt, mit einer Viskosität (bei 20°C gemessen) im Bereich von 10 - 2000 mPas, bevorzugt 20 - 1000 mPas, besonders bevorzugt 50 - 800 mPas, formuliert. Es hat sich darüber hinaus gezeigt, dass verdickende Polymere die erfindungsgemäße Wirkung abschwächen können, so dass bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie verdickende Polymere in einer Gesamtmenge von < 2,5 Gew.-%, bevorzugt < 1 Gew.-%, weiter bevorzugt < 0,5 Gew.-% und insbesondere < 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Vorbehandlungsmittels, enthalten.

Die erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmittel können weitere Inhaltsstoffe enthalten. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz von mehrwertigen Alkoholen, die Feuchtigkeit spendende Eigenschaften aufweisen. Hier sind erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel bevorzugt, die mindestens einen mehrwertigen Alkohol, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe Sorbit und/oder Glycerin und/oder 1 ,2-Propylenglycol oder deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 15 - 5 Gew.-% und insbesondere 0,15 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Vorbehandlungsmittels, enthalten. Für bestimmte Anwendungsbereiche kann es vorteilhaft sein, nur einen der drei oben genannten bevorzugten mehrwertigen Alkohole einzusetzen. In den meisten Fällen ist dabei Glycerin bevorzugt. Allerdings können auf anderen Anwendungsgebieten Mischungen von zwei der drei mehrwertigen Alkohole oder aller drei mehrwertigen Alkohole bevorzugt sein. Besonders vorteilhaft hat sich hier eine Mischung aus Glycerin, Sorbit und 1 ,2-Propylenglycol in einem Gewichtsverhältnis von 1 : (0,5-1 ) : (0, 1-0,5) erwiesen.

Neben Sorbit, Glycerin und 1 ,2-Propylenglycol eignen sich als weitere mehrwertige Alkohole solche mit mindestens 2 OH-Gruppen, bevorzugt Mannit, Xylitol, Polyethylenglycol, Polypropy- lenglycol und deren Mischungen. Unter diesen Verbindungen sind diejenigen mit 2 bis 12 OH- Gruppen und insbesondere diejenigen mit 2, 3, 4, 5, 6 oder 10 OH-Gruppen bevorzugt.

Polyhydroxyverbindungen mit 2 OH-Gruppen sind beispielsweise Glycol (CH ₂ (OH)CH ₂ OH) und andere 1 ,2-Diole wie H-(CH ₂ ) _n -CH(OH)CH ₂ OH mit n = 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Auch 1 ,3-Diole wie H-(CH ₂ ) _n -CH(OH) CH ₂ CH ₂ OH mit n = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die (n,n+1 )- bzw. (n,n+2)-Diole mit nicht endständigen OH-Gruppen können ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Vertreter von Polyhydroxyverbindungen mit 2 OH-Gruppen sind auch die Polyethylen- und Polypro- pylenglycole. Als bevorzugte weitere mehrwertige Alkohole können z. B. Xylit, Propylenglycole, Polyethylenglycole, insbesondere solche mit mittleren Molekulargewichten von 200-800, eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Glycerin, so dass Mittel, die außer Glycerin keine anderen mehrwertigen Alkohole enthalten, besonders bevorzugt sind.

Im Hinblick auf die Vorbehandlung vor einer oxidativen Haarbehandlung ist der Einsatz bestimmter Pflegestoffe in den Vorbehandlungsmitteln des erfindungsgemäßen Verfahrens bevorzugt.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Vorbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Pflegestoff(e) in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels, enthalten. Bevorzugte Pflegestoff(e) sind ausgewählt aus mindestens einer der nachfolgend genannten Gruppen: i. L-Carnitin und/oder seiner Salze;

ii. Taurin und/oder seiner Salze;

iii. Niacinamid;

iv. Ubichinon;

v. Ectoin;

vi. Vitamine;

vii. Flavonoide.

Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleu- cin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3',4'-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulf- oxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können.

Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), bevorzugt aus der Gruppe Glycin und/oder Alanin und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels.

Das erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungsmittel kann als niedrig-viskose Wasser-basierte Emulsion, als Spray, als Creme, Gel, Lotion, Paste, Shampoo oder Conditioner, konfektioniert sein. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst das Aufbringen eines Vorbehandlungsmittels auf keratinische Fasern und eine sich innerhalb eines Zeitraumes von einer Sekunde bis 24 Stunden daran anschließende oxidative Haarbehandlung.

Ein großer Vorteil der in Schritt a) eingesetzten Vorbehandlungsmittel ist es, dass sie nicht nur dann wirksam sind, wenn sie unmittelbar vor der oxidativen Haarbehandlung angewendet werden, sondern bis zu 24 Stunden vorher angewendet werden können, ohne dass durch äußere Einflüsse eine Abschwächung der Wirkung zu befürchten wäre. Auf diese Weise ist es möglich, beispielsweise morgens nach der Haarwäsche Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens durchzuführen und die oxidative Haarbehandlung erst abends.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass der Zeitraum zwischen den Verfahrensschritten a und b von 2 Sekunden bis 20 Minuten, bevorzugt 30 Sekunden bis 10 Minuten, besonders bevorzugt 1 bis 5 Minuten, beträgt.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass man das in Verfahrensschritt a applizierte Vorbehandlungsmittel für einen Zeitraum von 2 Sekunden bis 120 Minuten, bevorzugt 5 Sekunden bis 10 Minuten, auf das Haar einwirken lässt, bevor Verfahrensschritt b erfolgt.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass man das in Verfahrensschritt a applizierte Vorbehandlungsmittel für einen Zeitraum von 2 Sekunden bis 120 Minuten, bevorzugt 5 Sekunden bis 10 Minuten, auf das Haar einwirken lässt, bevor mindestens einer der folgenden Verfahrensschritte a)i), die vor dem Verfahrensschritt b) erfolgen, erfolgt:

Ausspülen des Haars;

Trocknen des Haars mit einem Handtuch,

Trocknen lassen des Haars an der Luft;

Trockenfönen des Haars,

Trocknen des Haars mit einer Trockenhaube,

Kombinationen der vorgenannten Verfahrensschritte.

Der Trockenvorgang erfolgt bevorzugt bei einer Temperatur von 20°C bis 150°C.

Dem Trockenvorgang bzw. den Trockenvorgängen geht besonders bevorzugt kein Ausspülen des Haars voraus. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren ist daher dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der in Verfahrensschritt a erfolgten Applikation des Vorbehandlungsmittels und dem Trockenvorgang bzw. den Trockenvorgängen kein Ausspülen des Haars erfolgt. Es kann aber erfindungsgemäß auch bevorzugt sein, nach Schritt a) das Haar erst auszuspülen und anschließend zu trocknen, bevor der Behandlungsschritt b erfolgt.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass Schritt b) das Aufbringen eines Färbe- und/oder Aufhellmitte Is auf die keratinischen Fasern umfasst, das durch Vermischen einer Zusammensetzung (A), die mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, mit einer Zusammensetzung (B), die in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel enthält, erhalten wird, wobei die Zusammensetzung (B) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (Acylpyr-I) enthält,

(Acylpyr-I), worin

R1 für eine C-|-C ₆ -Alkylgruppe, eine C ₂ -C ₆ -Alkenylgruppe, eine C ₂ -C ₆ -Hydroxy- alkylgruppe, eine C-|-C6-Alkoxy-C ₂ -C ₆ -alkylgruppe, eine Carboxy-C ₂ -C ₆ - alkylgruppe, eine Aryl-Ci-C6-alkylgruppe, eine Heteroaryl-Ci-C6-alkyl- gruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,

R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Ci-C6-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine Ci-C6-Acylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine Ci-Cö-Acylgruppe steht,

und X ^" für ein physiologisch verträgliches Anion steht.

Die in den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren und Kit-of-Parts eingesetzte Zusammensetzung (B) enthält als ersten zwingenden Inhaltsstoff mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (Acylpyr-I) gemäß der vorstehenden Erläuterung. Überraschend wurde gefunden, dass ein derartiges Acylpyridiniumderivat in synergistischer Weise mit dem erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungsmittel wechselwirkt und zu einer unerwarteten Reduzierung der Haarschädigung führte.

Beispiele für die genannten Substituenten der Verbindungen der Formel (Acylpyr-I) werden nachfolgend, aber nicht beschränkend genannt: Beispiele für C-|-C ₆ -Alkylreste sind die Gruppen -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH ₃ ) ₃ . Beispiele für eine C ₂ -C ₆ -Alkenylgruppe sind eine Prop-2-enylgruppe (Allylgruppe), eine 2- Methyl-prop-2-enylgruppe, eine But-3-enylgruppe, eine But-2-enylgruppe, eine Pent-4-enylgruppe oder eine Pent-3-enylgruppe, wobei die Prop-2-enylgruppe bevorzugt ist. Beispiele für eine C ₂ -C ₆ - Hydroxyalkylgruppe sind -CH ₂ CH ₂ OH, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OH, -CH ₂ CH(OH)CH ₃ und -CH2CH2CH2CH2OH, wobei die Gruppe -CH ₂ CH ₂ OI-l bevorzugt ist. Beispiele für Ci-C ₆ -Alkoxy-C ₂ - C ₆ -alkylgruppen sind die Gruppen -CH2CH2OCH3, -CH2CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH3, -CH2CH2CH2OCH2CH3, -CH ₂ CH ₂ OCH(CH3)2, -CH ₂ CH2CH ₂ OCH(CH3)2. Beispiele für eine Carboxy- Ci-Cö-alkylgruppe sind die Carboxymethylgruppe, die 2-Carboxyethylgruppe oder die 3-Carboxy- propylgruppe. Beispiele für Aryl-Ci-Cö-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenyl- ethylgruppe. Beispiele für eine Heteroaryl-Ci-C6-alkylgruppe sind die Pyridin-2-ylmethylgruppe, die Pyridin-3-ylmethylgruppe, die Pyridin-4-ylmethylgruppe, die Pyrimidin-2-ylmethylgruppe, die Pyrrol- 1-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylethylgruppe, die Pyrazol-1-ylmethylgruppe oder die Pyrazol-1-yl- ethylgruppe. Beispiele für eine Arylgruppe sind die Phenylgruppe, die 1-Naphthylgruppe oder die 2- Naphthylgruppe. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind die Pyridin-2-ylgruppe, die Pyridin-3- ylgruppe, die Pyridin-4-ylgruppe, die Pyrimidin-2-ylgruppe, die Pyrrol-1 -ylgruppe, die Pyrrol-2- ylgruppe, die Pyrazol-1 -ylgruppe, die Pyrazol-3-ylgruppe oder die Pyrazol-4-ylgruppe. Beispiele einer Ci-C6-Acylgruppe sind Acetyl (1-Oxo-ethyl), 1-Oxo-propyl, 1 -Oxo-butyl, 1-Oxo-Pentyl, 1-Oxo- 2,2-dimethylpropyl und 1-Oxo-hexyl.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind solche Verbindungen gemäß Formel (Acylpyr-I) bevorzugt, bei welchen der Rest R1 der allgemeinen Struktur (Acylpyr-I) für eine C1-C6- Alkylgruppe, für eine C ₂ -C ₆ -Alkenylgruppe oder für eine C ₂ -C ₆ -Hydroxyalkylgruppe steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R1 für eine C-|-C ₆ -Alkylgruppe, bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl und insbesondere bevorzugt für Methyl, steht.

Es hat sich herausgestellt, dass die Acylpyridiniumderivate gemäß Formel (Acylpyr-I) erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Eigenschaften besitzen, wenn sie die Acyl-Gruppe entweder in 2- oder 4-Position am Pyridin-Ring tragen. Bevorzugte Verbindungen der Formel (Acylpyr-I) sind weiterhin solche Verbindungen, bei denen entweder der Rest R2 oder der Rest R4 für eine C1-C6- Acylgruppe, bevorzugt für eine Acetylgruppe, steht. Es ist weiterhin bevorzugt, wenn einer der Reste R2 oder R4 für eine Acetylgruppe steht, während der andere dieser Reste sowie der Rest R3 jeweils für Wasserstoff stehen. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (Acylpyr-I) mindestens ein 2-Acetylpyridiniumderivat und/oder 4-Acetylpyridiniumderivat enthält.

Geeignete Acetylpyridiniumderivate sind dabei die physiologisch verträglichen Salze, die als Kation ein Acetylpyridiniumderivat, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium, 4-Acetyl-1 -allyl- pyridinium, 4-Acetyl-1-(2-hydroxyethyl)pyridinium, 2-Acetyl-1-methylpyridinium, 2-Acetyl-1 -allyl- pyridinium und 2-Acetyl-1-(2-hydroxyethyl)pyridinium, enthalten.

Es ist bevorzugt, wenn das Anion X ^" gemäß Formel (Acylpyr-I) ausgewählt wird aus Halogenid, insbesondere Chlorid, Bromid und lodid, Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, C-|-C ₄ -Alkylsulfonat, Tri- fluormethansulfonat, Acetat, Triflluoracetat, Perchlorat, Sulfat, Hydrogensulfat, Tetrafluorborat, Hexafluorphosphat oder Tetrachlorzinkat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn das Anion X ^" für Hydrogensulfat, p-Toluolsulfonat, Benzolsulfonat oder Acetat steht. Außerordentlich bevorzugt ist das Anion X ^" p-Toluolsulfonat.

Insbesondere sind solche Verfahren und Kits erfindungsgemäß bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (Acylpyr-I) ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridi- nium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumace- tat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1- allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogen- sulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1- allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridi- niumacetat.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren und Kits sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (Acylpyr-I) eine Verbindung, ausgewählt aus 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat und/oder 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, insbesondere 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, enthalten.

Erfindungsgemäß haben sich solche Verfahren und Kits als bevorzugt herausgestellt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ein oder mehrere Acylpyridiniumderivate der Formel (Acylpyr-I) in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des in Verfahrensschritt b) applizierten Färbe- und/oder Aufhellmittels, enthalten.

Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Zusammensetzung (B) enthält als zweiten zwingenden Inhaltsstoff mindestens ein Oxidationsmittel. Bevorzugte Oxidationsmittel sind ausgewählt aus Peroxoverbindungen, bevorzugt ausgewählt aus Wasserstoffperoxid, festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Magnesiumpercarbonat, Natriumpercarbamid, Polyvinylpyr- rolidon n H ₂ 0 ₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, weiterhin ausgewählt aus Diammoniumperoxodisulfat (auch als Ammoniumpersulfat bezeichnet), Dinatriumperoxodisulfat (auch als Natriumpersulfat bezeichnet) und Dikaliumperoxodisulfat (auch als Kaliumpersulfat bezeichnet) sowie aus Mischungen dieser Oxidationsmittel. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt verwendete Oxidationsmittel sind wässrige Wasserstoffperoxid-Lösungen. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; bevorzugt werden 6- bis 12- Gewichtsprozentige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die eingesetzte Zusammensetzung (B) - bezogen auf ihr Gewicht - 1 bis 24 Gew.-%, bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H ₂ 0 ₂ ) enthält.

Der kosmetisch verträgliche Träger der Zusammensetzung (B) ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C4-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (B), insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen (B) können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethyl- ether, und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung Wasser in einer Gesamtmenge von 35 - 97 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 - 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (B).

Erfindungsgemäß bevorzugt besitzt die Zusammensetzung (B) einen schwach sauren pH-Wert, bevorzugt einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, besonders bevorzugt von pH 2,5 bis pH 4,5, außerordentlich bevorzugt von pH 3,0 bis pH 4,0. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden. Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren.

Das in Verfahrensschritt b applizierte Färbe- und/oder Aufhellmittel sollte sich durch eine sehr gute Mischbarkeit der beiden Zusammensetzungen (A) und (B) auszeichnen. Das aus der Vermischung resultierende Färbe- und/oder Aufhellmittel soll eine ausreichende Viskosität aufweisen, so dass das Mittel sich einerseits gut auftragen lässt, andererseits während der Anwendung am Wirkort verbleibt und nicht von den Fasern herabfließt.

Zur Erzielung einer ausreichenden Verdickung ist der Einsatz von polymeren Verdickungsmitteln, deren verdickende Eigenschaften sich mit dem pH-Wert ändern, bevorzugt. Diese Eigenschaft lässt sich besonders vorteilhaft nutzen, wenn der polymere Verdicker in der sauren Oxidations- mittelzusammensetzung (B) enthalten ist, da dieses Mittel beim Vermischen zum Färbe- und/oder Aufhellmittel einen großen pH-Wert-Wechsel erfährt. Daher enthält die Zusammensetzung (B) bevorzugt mindestens einen anionischen polymeren Verdicker, der bei einem alkalischen pH-Wert zu einer deutlichen Viskositätserhöhung führt. Als solche anionischen, polymeren Verdickungsmittel sind bevorzugt vernetzte, aber auch unvernetzte Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure besonders bevorzugt.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Zusammensetzung (B) mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthält. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von so genannten Komplexbildnern in der Zusammensetzung (B). Komplexbilder sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt, d. h. mindestens "zweizähnig" ist. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbon- säuren, Polyamine, Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymergebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltige Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1- Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/ oder Ethylen- diamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentri- aminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz. Ebenfalls bevorzugt ist Dipicolinsäure.

Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren und in dem Kit-of-Parts eingesetzte Zusammensetzung (A) enthält als zwingenden Inhaltsstoff mindestens ein Alkalisierungsmittel. Oxidative Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratin- fasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH- Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des in Schritt b) eingesetzten Färbe- und/oder Aufhellmittels im Bereich von 7 und 1 1 , insbesondere im Bereich von 8 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH- Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.

Die zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, basischen Aminosäuren, Alkalihydroxiden, Alkanolaminen, Alkalimetallmetasilikaten, Alkaliphosphaten und Alkalihydrogenphos- phaten, ausgewählt werden. Als Alkalimetallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium, Kalium, insbesondere Natrium oder Kalium.

Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe L-Arginin, D-Arginin, D, L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D, L-Lysin, besonders bevorzugt L-Arginin, D-Arginin, D, L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt. Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkalihydroxide werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.

Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C ₂ -C ₆ -Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Amino- ethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1- Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1 -Aminopentan- 4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2- Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1 -ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2- methyl-propan-1 ,3-diol.

Für oxidative Färbe verfahren wird üblicherweise kurz vor der Applikation auf die Faser, insbesondere das Haar, eine Färbezusammensetzung (A), die mindestens ein Alkalisierungsmittel sowie ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte und ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält, mit einer wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zusammensetzung (B) zu einem anwendungsbereiten Färbemittel vermischt und dann auf die Faser, insbesondere das Haar, appliziert.

Für oxidative Aufhellverfahren wird üblicherweise kurz vor der Applikation auf die Faser, insbesondere das Haar, eine Aufhellzusammensetzung (A), die mindestens ein Alkalisierungsmittel sowie ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe und/oder ggf. ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält, mit einer wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zusammensetzung (B) zu einem anwendungsbereiten Aufhellmittel vermischt und dann auf die Faser, insbesondere das Haar, appliziert.

Meistens sind Färbe- und/oder Aufhellzusammensetzung (A) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (B) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 :1 , bezogen auf Gewichtsteile, im Färbe- und/oder Aufhellmittel eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H ₂ 0 ₂ ), bezogen auf das Gewicht des Färbe- und/oder Aufhellmittels, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, die Färbe- und/oder Aufhellzusammensetzung (A) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (B) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Färbe- und/oder Aufhellmittel notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1 : 1 ergeben, beispielsweise durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1 :2 oder 1 :3 oder auch 2:3. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das in Verfahrensschritt b) eingesetzte anwendungsbereite Färbe- und/oder Aufhellmittel eine Anfangsmenge an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H ₂ 0 ₂ ) bezogen auf das Gewicht des Färbe- und/oder Aufhellmitte Is, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren und Kits-of-Parts sind dadurch gekennzeichnet, dass das in Verfahrensschritt b) eingesetzte anwendungsbereite Färbe- und/oder Aufhellmittel mindestens ein kosmetisches Öl in einer Gesamtmenge von 5 - 50 Gew.-%, bevorzugt 8 - 40 Gew.-% besonders bevorzugt 12 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 15 - 25 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht des Färbe- und/oder Aufhellmittels.

Für eine Färbung, die eine starke Aufhellung sehr dunklen Haares erfordert, ist der Einsatz von Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische bzw. anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen (Persulfatsalzen) eingesetzt. Bevorzugte Persulfat- salze sind Ammoniumperoxidisulfat, Kaliumperoxidisulfat, Natriumperoxidisulfat, sowie Mischungen hiervon.

Das mindestens eine Persulfatsalz ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Färbemittels, enthalten.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren und Kits-of-Parts sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (B) mindestens ein kosmetisches Öl in einer Gesamtmenge von 10 - 80 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (B). Das kosmetische Öl ist unter Normalbedingungen (20 °C, 1013,25 mbar) flüssig; ätherische Öle und Parfümöle bzw. Riechstoffe werden nicht zu den kosmetischen Ölen gezählt. Die unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öle sind mit Wasser nicht mischbar. Unter ätherischen Ölen werden erfindungsgemäß Gemische aus flüchtigen Komponenten verstanden, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden, wie z. B. Citrusöle. Sofern in der vorliegenden Anmeldung von einem kosmetischen Öl die Rede ist, handelt es sich hierbei immer um ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, unter Normalbedingungen flüssig und mit Wasser nicht mischbar ist.

Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/ oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlös- lichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems.

Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, Ci ₈ -C ₃₀ -Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery ^® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo ^® von Albemarle oder Nexbase ^® 2004G von Nestle erhältlich sind, weiterhin ausgewählt aus C ₈ -Ci ₆ -lsoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon, sowie 1 ,3-Di-(2-ethyl- hexyl)-cyclohexan (erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Cetiol ^® S von BASF).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C ₈ . ₂ 2-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure- C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv ^® TN, Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv ^® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv ^® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv ^® BOD.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind. Die verzweigten Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol (Eutanol ^® G 16), 2-Octyldodecanol (Eutanol ^® G), 2-Ethylhexylalkohol und Isostearylalkohol.

Weitere bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z.B. dem Handelsprodukt Cetiol ^® PGL (2-Hexyldecanol und 2-Hexyl- decyllaurat).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden (= Dreifachestern des Glycerins) von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C ₈ . ₃₀ -Fettsäuren. Besonders bevorzugt kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl, und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Bevorzugt sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/ Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol ^® 318, Myritol ^® 331 (BASF) oder Miglyol ^® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin mit verzweigten Fettsäureresten.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Dicar- bonsäureestern von linearen oder verzweigten C ₂ -Ci ₀ -Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctylsebacat, Di- isopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethyl- hexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen 2-Hexyldecylstearat (Eutanol ^® G 16 S), 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft ^® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol ^® 868). Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isono- nylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctan- säure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C ₈ -22-Alkanole, wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol ^® APM).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C ₃ -22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid ^® AP), PPG-9-Butyl- ether (Breox ^® B25), PPG-10-Butandiol (Macol ^® 57), PPG-15-Stearylether (Arlamol ^® E) und Glyce- reth-7-diisononanoat.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den C ₈ -C ₂₂ -Fettalko- holestern einwertiger oder mehrwertiger C ₂ -C ₇ -Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen Ci _4/ i ₅ -Alkanolen, z. B. Ci ₂ -Ci ₅ -Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten Ci2/i 3-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol ^® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol ^® ESI, Cosmacol ^® EMI und Cosmacol ^® ETI.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C ₃ . ₂ 2-Alkanolen, C ₃ . ₂ 2-Alkandiolen oder C ₃ . ₂₂ -Alkantriolen, z. B. Dicaprylylcarbonat (Cetiol ^® CC) oder die Ester gemäß der Lehre der DE 19756454 A1 , insbesondere Glycerincarbonat.

Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter Ci ₂ -C ₂₂ -Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C ₂ -Ci ₈ -Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C ₂ -C ₆ -Alkanolen.

Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß geeignet sind, sind ausgewählt aus den Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclo- hexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Bevorzugt können flüchtige Siliconöle sein, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasil- oxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind. Ebenfalls geeignet sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L ₂ ), Octamethyltrisiloxan (L ₃ ), Decamethyltetrasiloxan (L ₄ ) sowie beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L ₂ , L ₃ und/ oder L ₄ , bevorzugt solche Mischungen, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning ^® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning ^® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind. Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning ^® 190, Dow Corning ^® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Dimethylpolysiloxan mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt.

Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten kosmetischen Öle einzusetzen.

Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzungen (B) sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, Ci ₈ -C ₃₀ -Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, C ₈ -Ci ₆ -lsoparaffinen, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C ₈ -22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydro- xylierten C ₈ . ₃₀ -Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C ₂ -C ₁₀ -Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C ₈ . ₂ 2-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C ₃ . ₂ 2-Alkanole; den C ₈ -C ₂ 2-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C ₂ -C ₇ -Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C ₃ . ₂₂ -Alkanolen, C ₃ . ₂₂ -Alkandiolen oder C ₃ . ₂₂ -Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter Ci ₂ -C ₂₂ -Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C ₂ -Ci ₈ -Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C ₂ -C ₆ -Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.

Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren und Kits-of-Parts sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (B) mindestens ein kosmetisches Öl in einer Gesamtmenge von 12 - 70 Gew.-%, bevorzugt 14 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 - 52 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 17 - 35 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (B).

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren und Kits-of-Parts sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (B) mindestens ein Tensid enthält. Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter Tenside ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von Tensiden einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittel- Zusammensetzungen (B) optimal einstellen zu können.

Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren und Kits-of-Parts sind dadurch gekennzeichnet, dass das in der Zusammensetzung (B) enthaltene Tensid ausgewählt ist aus nichtionischen Tensiden und anionischen Tensiden sowie aus Mischungen hiervon. Besonders bevorzugt verwendete nichtionische Tenside sind ausgewählt sind aus mit 20 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylier- tem Rizinusöl, ethoxylierten C ₈ -C ₂ 4-Alkanolen mit 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C ₈ -C ₂₄ -Carbonsäuren mit 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 20 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C-| ₂ - C ₃₀ -Carbon- säuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.

Bevorzugt ist mit 40 - 80 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertes Rizinusöl in den erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Zusammensetzungen (B) enthalten.

Die ethoxylierten C ₈ -C ₂ 4-Alkanole haben die Formel R 0(CH ₂ CH ₂ 0) _n H, wobei R steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, bevorzugt 10 - 30, besonders bevorzugt 15 bis 25 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth- 20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth- 20, Ceteareth-30 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 und Coceth-30.

Die ethoxylierten C ₈ -C ₂₄ -Carbonsäuren haben die Formel R 0(CH ₂ CH ₂ 0) _n H, wobei R 0 steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 -24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, bevorzugt 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurin- säure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Eruca- säure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG- 100-monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG-100- monolaurat.

Bevorzugte mit 20 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierte Sorbitanmonoester von linearen gesättigten und ungesättigten d ₂ - C ₃₀ -Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, sind ausgewählt aus Polysorbate-20, Polysorbate-40, Polysorbate-60 und Polysorbate-80.

Weiterhin werden bevorzugt C ₈ - C ₂ 2-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C ₈ -C ₂₂ -Alkyl- mono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulgatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 - 22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Mono- glycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, bevorzugt 1 - 2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare ^® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene C ₈ -Ci ₆ -Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2, insbesondere 1 ,2 - 1 ,4, liegt. Besonders bevorzugte C ₈ - C ₂ 2-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische ÖI-in-Wasser-Emulgatoren geeignet.

Als anionische Tenside eignen sich in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (B) alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe, die eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 24 C-Atomen im Molekül aufweisen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), polyethoxylierte Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und - dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 1 bis 6 Ethylenoxidgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit bis zu 6 Doppelbindungen, alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren, C ₈ -C ₂ o-Alkylsulfate und C ₈ - C ₂ o-Alkylethersulfate mit zu bis 15 Oxyethylgruppen, Gemische oberflächenaktiver Hydroxy- sulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Ester von Weinsäure oder Zitronensäure mit ethoxylierten oder propoxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls polyethoxylierte Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfatierte Fettsäure- alkylenglykolester, sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate.

Bevorzugte anionische Tenside sind Seifen, C ₈ -C ₂ o-Alkylsulfate, C ₈ -C ₂ o-Alkylethersulfate und C ₈ -C ₂ o-Ethercarbonsäuren mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethylenoxid- gruppen im Molekül. Besonders bevorzugt ist Natriumcetearylsulfat.

Bevorzugt beträgt die Gesamtmenge an mindestens einem Tensid in der Oxidationsmittelzusam- mensetzung (B) 0, 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzusammensetzung (B).

Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzusammensetzung (B) insgesamt 0, 1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 2 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzusammensetzung (B), einer Mischung aus nichtionischen und anionischen Tensiden.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (B) mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen enthält.

Bevorzugte lineare gesättigte Alkanole mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 - 22 Kohlenstoffatomen, sind ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenyl- alkohol und Lanolinalkohol sowie Mischungen dieser Alkanole. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolmischungen sind solche, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind. Bevorzugt beträgt die Gesamtmenge an mindestens einem linearen gesättigten Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen in der Oxidationsmittelzusammen- setzung (B) 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-% und besonders bevorzugt 3 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzusammensetzung (B).

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren und Kits-of-Parts sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (B):

1 bis 24 Gew.-%, bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H ₂ 0 ₂ ), weiterhin

mindestens ein kosmetisches Öl in einer Gesamtmenge von 12 - 70 Gew.-%, bevorzugt 14 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 - 52 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 17 - 35 Gew.-%, weiterhin mindestens ein Tensid in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 bis 2 Gew.-%, sowie

mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und besonders bevorzugt 3 bis 5 Gew.-%, enthält, wobei sich alle Gew.-%-Angaben auf das Gewicht der Zusammensetzung (B) beziehen. Als für Färbe verfahren zwingende, für Aufhellverfahren optionale, Inhaltsstoffe enthält die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Zusammensetzung (A) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp. Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien eingeteilt werden, so genannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten.

Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden.

Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es aber bevorzugt sein, sie in Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride oder Hydrobromide oder der Sulfate einzusetzen.

Überraschend wurde festgestellt, dass mit dem erfindungsgemäßen Verfahren unter Verwendung von mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp Haarfärbungen mit besonders hoher Waschechtheit erzielt werden konnten.

Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phe- nylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol- 1 -yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-amino- phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophe- nol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phe- nol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen sowie Mischungen dieser Entwicklerkomponenten und Entwicklerkomponentensalze.

Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p- phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin und Mischungen dieser Verbindungen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Außerordentlich bevorzugt ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und dessen physiologisch verträglichen Salze.

Die Entwicklerkomponenten werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 10 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,6 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (A), verwendet.

Die Entwicklerkomponenten werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,005 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,3 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Färbemittels, verwendet.

Unter dem Begriff„anwendungsbereites Färbe- und oder Aufhellmittel" wird im Sinne dieser Anmeldung die Mischung aus der Zusammensetzung (A) und der Zusammensetzung (B) verstanden. Ein geeigneter kosmetischer Träger für die Zusammensetzung (A) ist insbesondere eine Cremebasis. Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemi- sehen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus. Kuppler sind bevorzugt cyclische Verbindungen, die am Cyclus mindestens zwei Gruppen tragen, ausgewählt aus (i) gegebenenfalls substituierten Aminogruppen und/oder (ii) Hydroxylgruppen. Wenn die cyclische Verbindung ein Sechsring (bevorzugt aromatisch) ist, so befinden sich die besagten Gruppen bevorzugt in ortho-Position oder meta-Position zueinander.

Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp ausgewählt ist aus einer der folgenden Klassen:

- 3-Aminophenol (m-Aminophenol) und/oder dessen Derivate,

- 3-Aminoanilin (m-Diaminobenzol) und/oder dessen Derivate,

- 2-Aminoanilin (1 ,2-Diaminobenzol; o-Diaminobenzol) und/oder dessen Derivate,

- 2-Aminophenol (o-Aminophenol) und/oder dessen Derivate,

- Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe,

- Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivate,

- Pyridinderivate,

- Pyrimidinderivate,

- Monohydroxyindol-Derivate und/oder Monoaminoindol-Derivate,

- Monohydroxyindolin-Derivate und/oder Monoaminoindolin-Derivate,

- Pyrazolonderivate, wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,

- Morpholinderivate, wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Aminobenzomorpholin,

- Chinoxalinderivate, wie beispielsweise 6-Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin,

Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen sind im Rahmen dieser Ausführungsform ebenso erfindungsgemäß bevorzugt.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte zusätzliche Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus 3- Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophen- oxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 2,4-Di- chlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3- Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol (= 2-Amino- 4-Hydroxyethylaminoanisol), 1 ,3-Bis (2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino )ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxy- ethoxy)-5-methylphenylamin, 1 -Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methyl- resorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methyl- amino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1- Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4- Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen. Ganz besonders bevorzugt sind dabei 3-Aminophenol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2- methylphenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2- amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 1-Naphthol sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Mischungen der genannten Komponenten.

Die mindestens eine Kupplerkomponente wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 10 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,6 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (A), verwendet.

Die mindestens eine Kupplerkomponente wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,005 - 10

Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,3 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Oxidationsfärbemittels, verwendet.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind folgende Kombinationen aus Oxidationsfarbstoffvor- produkten vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp besonders bevorzugt, wobei die Aminverbindun- gen und die Stickstoffheterocyclen auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze vorliegen können:

p-Toluylendiamin / Resorcin;

p-Toluylendiamin / 2-Methylresorcin;

p-Toluylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol;

p-Toluylendiamin / 3-Aminophenol;

p-Toluylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol;

p-Toluylendiamin / 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan;

p-Toluylendiamin / 1 -Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol;

p-Toluylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin;

p-Toluylendiamin / 1 -Naphthol;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / Resorcin;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-Methylresorcin;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 3-Aminophenol;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin;

2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1-Naphthol;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / Resorcin;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-Methylresorcin;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 3-Aminophenol;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin;

2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1-Naphthol;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / Resorcin;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-Methylresorcin;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 5-Amino-2-methylphenol;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 3-Aminophenol;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)- propan;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxy- ethylamino)benzol;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-Amino-3-hydroxypyridin;

N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1-Naphthol;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / Resorcin;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-Methylresorcin;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 5-Amino-2-methylphenol;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 3-Aminophenol;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-Amino-3-hydroxypyridin;

4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1 -Naphthol.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Kombinationen 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)- pyrazol/3-Aminophenol und p-Toluylendiamin/3-Aminophenol. Außerordentlich bevorzugt, besonders im Hinblick auf die Verbesserung der Waschechtheit, ist die Kombination 4,5-Diamino- 1-(2-hydroxyethyl)pyrazol/3-Aminophenol.

Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erzielen, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn weitere farbgebende Komponenten in dem Färbemittel enthalten sind, das in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt wird.

In einer weiteren Ausführungsform können die in Schritt b) dieser Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Mittel zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.

Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt b applizierte Färbe- und oder Aufhellmittel nach einer Zeit von 5-60 Minuten, bevorzugt 15 - 50 Minuten, besonders bevorzugt 30 - 45 Minuten, von den Fasern abgespült wird.

Das im erfindungsgemäßen Verfahren in Schritt b eingesetzte Färbemittel wird aus einem Zweikomponentenmittel hergestellt, wobei eine Komponente, nämlich die Zusammensetzung (A), min- destens ein Alkalisierungsmittel, mindestens ein Acylpyridinium-Derivat der Formel (Acylpyr-I) und ggf. die Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder Direktzieher enthält, und die andere Komponente, nämlich die Zusammensetzung (B), das oder die Oxidationsmittel enthält. Das anwendungsbereite Färbe- und/oder Aufhellmittel für Schritt b wird dann durch Mischen beider Komponenten direkt vor dem Applikationsschritt b hergestellt. Eine Auftrennung in Mehrkomponentensysteme bietet sich insbesondere dort an, wo Inkompatibilitäten der Inhaltsstoffe zu erwarten oder zu befürchten sind. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenver- packungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend

(i) einen ersten Container (C1 ) mit einem Mittel, enthaltend mindestens ein 4-Morpholinomethyl- substituiertes Silikon der Formel (V),

für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (I), (II) oder (III)

oder für einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest, enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II) oder (III), oder für die Hälfte eines verbindenden O-Atoms zu einer Struktureinheit (III) oder für -OH steht,

* für eine Bindung zu einer der Struktureinheiten (I), (II) oder (III) oder für eine

Endgruppe B (Si-gebunden) oder D (O-gebunden) steht,

B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH ₃ ) ₃ , -0-Si(CH ₃ ) ₂ OH , -0-Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht,

D für eine Gruppe -H, -Si(CH ₃ ) ₃ , -Si(CH ₃ ) ₂ OH, -Si(CH ₃ ) ₂ OCH ₃ steht, a, b und c für ganze Zahlen von 0 bis 990 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0 m, n und o für ganze Zahlen von 1 bis 990 stehen,

weiterhin

(ii) einen zweiten Container (C2) mit einer Zusammensetzung (A), enthaltend mindestens ein Alkalisierungsmittel

(iii) und weiterhin einen dritten Container (C3) mit einer Zusammensetzung (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel und mindestens ein Acylpyridi- niumderivat der Formel (Acylpyr-I),

(Acylpyr-I), worin

R1 für eine Ci-C _ö -Alkylgruppe, eine C ₂ -C ₆ -Alkenylgruppe, eine C ₂ -C ₆ -Hydroxy- alkylgruppe, eine Ci-C6-Alkoxy-C ₂ -C ₆ -alkylgruppe, eine Carboxy-C ₂ -C ₆ - alkylgruppe, eine Aryl-Ci-C6-alkylgruppe, eine Heteroaryl-Ci-C6- alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,

R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C-|-C ₆ -Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine Ci-C6-Acylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine Ci-C6-Acylgruppe steht,

und X ^" für ein physiologisch verträgliches Anion steht.

Das vorstehend Gesagte zu bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen Mehrkomponentenverpackungseinheiten.

Ausführungsbeispiele

Beispiel 1

Vorbehandlung mit 4-Morpholinomethyl-substituierten Silikonen der Formel (V)

Haarsträhnen wurden eine Minute lang in eine wässrige Emulsion eines 4-Morpholinomethyl-sub- stituierten Silikons der Formel (V), die 0,01 Gew.-% 4-Morpholinomethyl-substituierte(s) Silikon(e) der Formel (V) und 0,005 Gew.-% verzweigtes Trideceth-5, weiterhin 0,006 Gew.-% Glycerin und Wasser ad 100 Gew.-% enthielt, eingetaucht und anschließend trocken gefönt.

Herstellung der in Verfahrensschritt b applizierten Färbemittel

Tabelle 1 : Zusammensetzung (A): Färbecreme (Mengenangaben in Gew.-%):

Toluene-2,5-Diamine Sulfate 0,02

2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate 0,02 (1 -Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzolsulfat)

4-Amino-2-Hydroxytoluene 0,01

Cetearyl Alcohol 14

Glyceryl Stearate 1 ,4

Ammonium Hydroxide 6,8

Ceteareth-20 3,5

Octyldodecanol 1

Sodium Laureth Sulfate 0,5

1 ,3-Butylenglycol 3,5

Sodium Cetearyl Sulfate 1 ,0

Oleic Acid 0, 1

Parfüm (Fragrance) 0,5

Potassium Stearate 0,5

Sodium Sulfite 0,2

Tetrasodium EDTA 0,3

Carbomer 0,3

Polyquaternium-39 (ex Merquat 3330) 0,05

Potassium Hydroxide 0,08

Ascorbic Acid 0,02

Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0, 1

Sodium Sulfate 0, 1

Citric Acid 0,002

Cl 77891 (Titanium Dioxide) 0,3

Aqua (Water, Eau) ad 100

Die vorstehend aufgeführte Zusammensetzung (A) wurde im Gewichtsverhältnis 1 :1 entweder mit der in Tabelle 2 dargestellten Zusammensetzung (B)-1 = Vergleichs-Oxidationsmittelzusammen- setzung (B) oder mit der in Tabelle 2 dargestellten Zusammensetzung (B)-2 = Oxidationsmittel- zusammensetzung (B) mit erfindungsgemäßem Gehalt an Acylpyridiniumderivat jeweils zu einem anwendungsfertigen Färbemittel vermischt. Anschließend wurde das anwendungsbereite Färbemittel auf die Teststrähnen appliziert, und zwar je 4 g Färbemittel pro Gramm Haar. Dabei wurden zum einen Teststrähnen verwendet, die zuvor mit dem 4-Morpholinomethyl-substituierten Silikon der Formel (V) behandelt worden waren, zum anderen wurden unbehandelte Teststrähnen eingesetzt.

Das Färbemittel verblieb jeweils 30 Minuten auf den Strähnen. Anschließend wurden die Strähnen mit 32°C warmem Leitungswasser mit einer Fließgeschwindigkeit von 0,5 Liter pro Minute 2 Minuten lang ausgespült. Anschließend wurden die Strähnen dreimal gekämmt, bevor die Kämmbarkeits-Messungen (10 Kammstriche an jeweils 20 Strähnen) durchgeführt wurden.

Tabelle 2: Oxidationsmittel-Zusammensetzungen (B) (Mengenangaben in Gew.-%):

Tabelle 3: Nasskämmbarkeit; Kämmarbeit in mJ

Kämmarbeit [mJ] Relative Änderung [%]

(A) + (B)-1 , ohne Verfahrensschritt a

1282 100

(Vergleich)

(A) + (B)-2, ohne Verfahrensschritt a

1257 98

(Vergleich)

(A) + (B)-1 , mit Verfahrensschritt a

802 63

(Vergleich)

(A) + (B)-2, mit Verfahrensschritt a

705 55

(erfindungsgemäß)

Tabelle 4: Splissanzahl nach 20000 Kämmungen (Anteil in %)

Splissanzahl [%] Relative Änderung [%]

(A) + (B)-1 , ohne Verfahrensschritt a

1 ,5 100

(Vergleich)

(A) + (B)-2, ohne Verfahrensschritt a

1 ,5 100

(Vergleich) (A) + (B)-1 , mit Verfahrensschritt a

1 ,3 87

(Vergleich)

(A) + (B)-2, mit Verfahrensschritt a

1 , 1 73

(erfindungsgemäß)

Wie die in den Tabellen 3 und 4 dargestellten Daten zeigen, wirken sich sowohl die Vorbehandlung mit einem 4-Morpholinomethyl-substituierten Silikon der Formel (V) allein als auch die Verwendung einer Oxidationsmittelzusammensetzung (B) mit einem Gehalt an Acylpyridiniumderivat allein bereits positiv auf den Schutz des Haares vor oxidativer Schädigung aus: sowohl die Kämmarbeit wird um 20 bzw. 27 % reduziert, wobei eine geringere Kämmarbeit gleichbedeutend ist mit einer geringeren Haarschädigung; als auch die durch ein standardisiertes Testkämmen verursachte Splisszahl wird um 28 bzw. 39 % reduziert.

Demgegenüber bringt das erfindungsgemäße Verfahren, das die Vorbehandlung mit dem 4-Mor- pholinomethyl-substituierten Silikon der Formel (V) mit der Verwendung einer Oxidationsmittel- zusammensetzung (B) mit einem Gehalt an Acylpyridiniumderivat kombiniert, eine weitere sehr deutliche Reduktion der Nasskämmarbeit und der Splissrate.