本发明涉及一种玻璃纤维组合物， 尤其涉及一种无硼无氟的高性能玻璃纤 维组合物。

背景技术

玻璃纤维是一种非常重要的无机非金属增强材 料， 它与各种树脂复合后形 成的玻璃纤维增强复合材料具有十分优异的性 能， 广泛应用于土木建筑、 交通 运输、 电子电器、 机械、 化学等领域。 目前， 玻璃纤维已经有数千个品种与规 格， 5万多种用途。在各种纤维增强制品中， 玻璃纤维增强复合材料产品己占到 总量的 85%以上。

E玻璃纤维最早诞生于美国 owens corning公司， 目前美国和欧洲仍是世界 上最主要的玻璃纤维消费地区。 中国地区虽然玻璃纤维行业起步较晚， 但发展 十分迅速。到 2004年，中国的玻璃纤维年产量超过美国，居� �界第一位，到 2010 年， 中国玻璃纤维年产量已经达到世界玻纤总量的 一半以上， 而且出现了三家 大型的玻璃纤维制造企业： 巨石集团有限公司、 重庆国际复合材料有限公司和 泰山玻璃纤维有限公司， 其产量和规模都已位居世界玻纤行业前六强。 目前， 中国已经成为全球最大的玻璃纤维制造和出口 基地， 也是全球最重要的玻璃纤 维研发、 创新基地之一。

一、 产品公开情况

目前，含硼的中碱玻璃 (C玻璃)在国外只是少量用于生产耐酸的中碱玻 璃纤 维产品。 传统 E 玻璃 （如巨石集团有限公司生产的 LFT 用直接无捻粗纱 362K/352B; OCV公司生产的 SMC/BMC粗纱 956/957)尽管独霸市场， 但它在 性能、 成分、 成本、 工艺上存在多种缺陷， 如拉伸强度、 弹性模量不足， 耐化 学腐蚀性较差， 玻璃中某些成分容易引起环境污染等。 为克服这些缺陷， 近几 年来， 各国企业把一些新的玻璃成分加入进来， 进行了很多研发革新。 不过， 虽然中外企业开发了许多新玻璃纤维产品， 但是很多开发方向、 技术成果没有 工业应用价值。

无氟 E玻璃是近年来迫于环境压力而研制的配方， 由于取代氟化物使用了 其他助熔剂从而使玻璃成本上升。 很多无氟 E玻璃技术没有工业应用价值， 大 部分相关技术并没有投入生产。

Owens Corning公司在 20世纪 80年代开发出了经典的耐腐蚀玻璃纤维 (ECR 玻璃纤维）， 它是最早的可以实际应用的无硼无氟玻璃纤维 。 ECR玻璃纤维由 Si0 ₂ -Al ₂ 0 ₃ -CaO-MgO四元系统组成， 同时还有 3〜5°/。的 Ti0 ₂ ， 液相线温度超过 1200 "C , 成型温度高达 1340°C。 虽然 E-CR玻纤完全去除了硼和氟， 但过高的 Ti0 ₂ 含量使得玻璃纤维颜色很深， 限制了它的许多用途； 另外， 如此高的液相 线温度和成型温度对铂金漏板和耐火材料都是 严峻的考验， 生产难度和生产成 本太高， 一直无法实现大规模应用。

Owens Corning公司是历史最悠久的 E玻璃纤维生产企业， 它于 20世纪 90 年代末开发出了一种无硼的无碱玻璃纤维： Advantex,它的电气性能、强度性质 与标准的 E玻璃纤维相仿，其耐化学腐蚀能力与 ECR玻璃相近。由于它不含硼， 故玻璃熔制中硼化合物的挥发得以避免， 从而减轻环境污染， 也减轻了对耐火 材料的侵蚀。 但是， 该玻璃仍含氟， 而且组分搭配要求制备玻璃的成型温度、 液相线温度、成型范围 ΔΤ需要改变通用设备， 采用并不通用的专属装置， 生产 成本也较高， 这给大规模工业推广带来困难。

二、 文献公开情况 技术上讲， 玻璃纤维是指按照一定成分配比， 用各种天然矿物材料经高温 熔融成玻璃态后， 拉制成的一种纤维状材料， 其本质也是一种玻璃， 一种纤维 状玻璃，故玻璃纤维既可称为 glass fiber,也可称为 fiber glass。根据玻璃的成分， 通常可以将玻璃纤维分为无碱玻璃纤维、 中碱玻璃纤维和高碱玻璃纤维， 其中 无碱玻璃纤维国外称之为 E玻璃纤维， 其碱金属氧化物（Na ₂ 0、 K ₂ 0、 Li ₂ 0) 含量一般小于 1%。

目前国际上玻璃纤维产品 90%以上都属于 E玻璃。

E玻璃英文一般称为 E-glas _S 。 E-玻璃亦称无碱玻璃， 是一种硼硅酸盐玻璃。 目前是应用最广泛的一种玻璃纤维用玻璃成分 ， 具有良好的电气绝缘性及机械 性能，广泛用于生产电绝缘用玻璃纤维，也大 量用于生产玻璃钢用玻璃纤维（参 考文献： 王承遇、陈敏、陈建华著，化学工业出版社 2006年 7月 1日出版， 《玻 璃制造工艺》第 182页； 张耀明著， 化学工业出版社 2010年 11月 1日修订版， 《玻璃纤维与矿物棉全书》第 216页）。

自上世纪 30年代诞生以来， E玻璃纤维得到了持续的改良和完善， 逐渐成 为一种重要的无机非金属增强材料， 现已形成一个独立的工业体系， 主要用于 增强聚酯树脂、 环氧树脂、 乙烯树脂和酚醛树脂等， 被广泛用于建筑、 交通、 军事、 生活等各个领域。 其中 "E "玻璃是使用量最大的玻璃纤维产品。

由于玻璃纤维 （下文也可简称玻纤）本质就是一种玻璃， 其内部不含有晶 体， 主要由 Si、 Al原子构成网络结构， 各种阳离子填充于空隙中。 传统的 E玻 璃中都含有 B (硼）， B在玻璃中也可以参与网络结构。各种氧化物� �入玻璃后， 最终都是以原子形式存在， 跟加入的是哪种化合物无关。

传统的 E玻璃纤维属于 Si0 ₂ -Al ₂ 0 ₃ -B ₂ 0 ₃ -CaO系统玻璃，这种玻璃绝缘性好、 耐热性强、 抗腐蚀性好、 机械强度高， 而且具有较低的拉丝温度和较宽的作业 温度， 加工性能良好， 从 20世纪 30年代诞生后一直应用至今。 传统 E玻璃中 通常都含有一定量的 B和 F (氟）， 它们对降低玻璃熔制温度、 降低玻璃液表面 张力和粘度十分有效， 可以显著减小玻纤生产难度。

但 B和 F进入玻纤后， 对玻纤的强度和耐腐蚀性都有负面影响。 另外在玻 璃熔制过程中， B和 F都容易挥发， 且挥发量较大， 尤其是氟化物， 其挥发量 可超过 50%, 这不仅浪费大量原料， 而且严重污染环境。 因而国内外对其排放 都有严格控制， 要求玻纤企业必须有配套的废气处理装置， 这无疑又增加了玻 纤的生产成本。

所以， 开发低硼低氟， 甚至无硼无氟玻璃纤维一直是国际玻璃纤维行 业发 展趋势之一， 目前相关研究和技术专利已有不少， 但在实际应用时均存在技术 缺陷、 性能缺陷。 因为在传统玻璃中， B和 F主要起助熔、 降低玻璃液表面张 力的作用， 能有效改善玻璃纤维的成型性能。 如果大幅降低 B或 F的用量， 或 者完全去掉 B和 F， 玻璃液的粘度会明显上升， 作业温度就必须提高， 这大大 增加了纤维成型难度。 因此， 必须要有其它途径来弥补 B和 F的作用， 而寻找 这一有效途径则是非常困难。

US5,789，329号专利文献公开了一种无硼玻璃纤� �， 它含有 59〜62% Si0 ₂ , 20〜24% CaO, 12-15% A1 ₂ 0 ₃ ， 1-4% MgO， 0-0.5% F ₂ ， 0.1-2% Na ₂ 0， 0-0.9% Ti0 ₂ ， 0-0.5% Fe ₂ 0 ₃ , 0-2% K ₂ 0, 0~0.5% SO ₃ 。 该玻璃纤维没有添加 B ₂ 0 ₃ ， 保留了部 分的 F ₂ ，但这种玻纤实际液相线温度较高，基本 都在 1169°C以上， 成型范围 ΔΤ 小于 80°C。 另外， 虽然该玻璃纤维也可实现无硼无氟， 但此时玻璃纤维液相线 温度高达 1206°C， 成型范围 ΔΤ只有 38°C， 这在实际应用时生产难度很大， 极 易出现析晶问题。

W099/12,858号专利文献公开了一种低硼低氟的增� ��玻璃纤维，它含有 Si0 ₂ 58-62%, CaO >22%, Al ₂ O 10~16% ₃ ， MgO >1.5%, CaO+MgO<28%, R ₂ 0 <2%, Ti0 ₂ <1.5%, Fe ₂ 0 ₃ <0.5%, F ₂ <2%, B ₂ 0 ₃ <2%。该玻璃纤维虽大幅降低了 B ₂ 0 ₃ 含量， 但仍要求 F ₂ 、 Li ₂ 0和 B ₂ 0 ₃ ， 没有真正实现无氟无硼。 另外该玻璃纤维中 碱金属含量偏高， 这会使得产品耐腐蚀性能大大降低。

WO2001/032,576号专利文献公开了一种增强玻璃纤� ��， 它含有 54.5〜58% Si0 ₂ ， 17-25% CaO, 12-15.5% A1 ₂ 0 ₃ , 0-5% MgO, R ₂ 0 <2%, Ti0 ₂ <1%, Fe ₂ 0 ₃ <0.5%, F ₂ <1%, B ₂ 0 ₃ <3%。 同时要求当 Si0 ₂ 含量高于 57%时， B ₂ 0 ₃ 含量必须 高于 2%。 虽然该发明在降低玻璃纤维硼和氟含量方面做 出了努力， 但仍未实现 无氟无硼。 另外该玻璃纤维 Si0 ₂ 含量偏低， 这对玻璃纤维强度不利， 会影响它 的应用范围。

美国专利 US6, 818,575 发明了一组低硼低氟的玻璃纤维， 它含有 52〜62% Si0 ₂ ， 16-25% CaO, 8~16% A1 ₂ 0 ₃ ， 1-5% MgO, 0-1% F ₂ , 0-2% Na ₂ 0, 0-2% Ti0 ₂ , 0.05-0.8% Fe ₂ 0 ₃ , 0-2% K ₂ 0, 0~5% B ₂ 0 ₃ 。 该玻璃纤维具有较低的成型温度和 较好的成型区间。 发明人为了获得这些成型优点， 其权利要求的配方中均加入 了较高含量的 Li ₂ 0 (0.6%~1.4%)和 Ti0 ₂ (0.5%~1.5%), 碱金属总含量也都在 0.9%以上。 碱金属含量偏高会明显降低玻璃纤维的耐腐蚀 性能， 而且 Li ₂ 0原料 都比较昂贵， 会增加生产成本。

WO2005/093,227号专利文献公开了一种低硼低氟的 E玻璃纤维， 它含有 59〜63% Si0 ₂ ， 16-23% CaO, 10-16% A1 ₂ 0 ₃ , 1-3.2% MgO, 0-0.5% F ₂ , 0~2%R ₂ O, 0-1% Ti0 ₂ , 0-0.5% ZnO, 0〜l% MnO， 0〜0.5°/。 Li ₂ 0， 0.1〜1.8% B ₂ 0 ₃ 。 虽然该 玻璃纤维 B ₂ 0 ₃ 含量相对于传统 E玻璃大幅下降， 但仍有少量保留， 同时还加入 了强着色的 MnO， 这对玻璃纤维颜色会有影响。 另外该玻璃纤维成型温度非常 高 （高达 1350°C以上）， 这在实际生产中很难实现。 WO2005/092,808号专利文献公开了一种类似的低硼� ��氟的 E玻璃纤维， 它 含有 58〜63% Si0 ₂ ， 16-23% CaO, 10〜16% Al ₂ O ₃ ， 0.5〜3.5% MgO, 0-0.5% F ₂ , 0〜2%R ₂ O， 1.5% Ti0 ₂ ， 0-0.4% ZnO, 0-1% MnO, 0-0.4% Li ₂ 0， 0〜1.5% B ₂ 0 ₃ 。 该玻璃纤维不仅仍保留有少量硼和氟，还加入 了强着色的 MnO和 CoO，这些物 质会显著影响玻璃纤维的颜色， 使其应用领域大大受限。 另外， 该玻璃纤维成 型温度也非常高， 几乎都在 1350°C以上， 实际生产难度很大。

CN200710069773.5号专利文献公开了一种无碱玻璃� �维， 它含有 58〜62% Si0 ₂ ， 20-24% CaO, 12-14% A1 ₂ 0 ₃ , 2-4% MgO, 0.06-0.6% F ₂ , 0.73〜2%R ₂ O， 2% Ti0 ₂ , 0.55~0.6% Fe ₂ O ₃ 。 该专利不含硼， 但其碱金属含量明显偏高， 这会使 得玻璃纤维的强度和耐腐蚀性能下降。同时高 达 2%的 Ti0 ₂ 含量也会对玻璃纤维 的色泽产生不利影响。

CN200810121473.1 号专利文献公开了一种低硼低氟的玻璃纤维， 它含有 54-62% Si0 ₂ ， 20-28% CaO, 12-18% A1 ₂ 0 ₃ , 2-6% MgO, 0-0.4% F ₂ ， 0-5% B ₂ 0 ₃ , 0~0.8%R ₂ O, 0.1-1% Ti0 ₂ , 0.1~0.5% Fe ₂ O ₃ 。 虽然该发明在权利要求中提到其配 方中 B ₂ 0 ₃ 和 F ₂ 可以为 0，但当该玻璃纤维完全无 F无 B时，其成型温度和液相 温度明显偏高， 生产难度极大。

CN200910099335.2号专利文献公开了一种低硼玻璃� �维， 它含有 57〜61°/。 Si0 ₂ ， 20-25% CaO, 12-16% A1 ₂ 0 ₃ , 1-3.5% MgO, 0〜2% SrO， 0〜1 Ce0 ₂ ， 0-0.5% Mn0 ₂ ， 0~1% F ₂ ， 0-2.5% B ₂ 0 ₃ , 0-0.8% R ₂ 0, 0.1-1.5% Ti0 ₂ , 0.1~0.6% Fe ₂ 0 ₃ 。 该玻璃纤维虽然明显降低了 B ₂ 0 ₃ 含量，但仍保留了 F ₂ 。同时为了改善玻纤性能， 配方中还加入了价格昂贵的 Ce0 ₂ 、 SrO和 Mn0 ₂ ， 这显然会大大增加玻纤的生 产成本。

可以看出， 虽然不管是出于环保压力， 还是成本考虑， 降低玻璃纤维中8、 F成分， 如 B ₂ 0 ₃ 和 F ₂ 含量是玻璃纤维行业共同努力的方向之一 ， 但在实际生产 中减少玻璃纤维的硼和氟含量时， 其成型温度和液相线都会升高， 拉丝难度也 随之增加。这使得大部分玻璃纤维发明专利中 都或多或少的保留部分 B ₂ 0 ₃ 或 F ₂ ， 考虑到 B ₂ 0 ₃ 和 F ₂ 挥发量较大， 实际加入比例肯定更高；也有专利采取加入昂 贵 的其它成分， 或者大幅提高生产作业温度， 但这些方案在实际生产时实施难度 都很大， 基本难以实现。

本发明的目的正是为了有效解决这种矛盾，即 在玻璃纤维配方中完全弃用 B 和 F原料的同时， 又能保证玻璃纤维具有合适的成型温度和良好 的成纤性能， 可实现大规模生产， 同时该玻璃纤维还具有更好地拉伸强度和耐腐 蚀性能， 应 用领域更广泛。

发明内容

本发明的目的是为了提供这样一种玻璃纤维， 它无硼无氟， 更符合当今社 会的环保要求（实现大气污染物氟化物、硼化 物的零排放)； 具有比传统 E玻璃 纤维 （如 Owens Corning公司 DB475/800系列玻璃棉管板使用的 E玻璃纤维） 更优异的机械性能（拉伸强度提高 15%以上， 弹性模量提高 5%以上）和耐腐蚀 性能（耐酸碱腐蚀性提高 20倍以上）； 具有合适的成型温度（<1280°C )和成型 区间 （>80°C )， 成纤性能良好， 可实现大规模生产。

本发明内容中， 使用的参数或术语定义如下：

^=3表示玻璃粘度为 10 ³ 泊时的温度， 相当于玻璃纤维成型时玻璃液的温 度， 也称作纤维成型温度。

T液表示玻璃液相线温度， 相当于玻璃结晶速度为 0时的温度， 也相当于玻 璃析晶温度上限。

ΔΤ表示 液的差值，相当于玻璃纤维成型的可操作范围 。 ΔΤ值越大， 表示提供给纤维成型的工艺窗口越宽， 玻璃纤维成型过程中越不易析晶， 生产 难度也越小

为实现上述目的， 本发明采取的技术方案如下- 一种玻璃纤维组合物， 含有在下述确定范围内的以重量百分数表示的 下述 组分:

Si0 ₂ 56-61

A1 ₂ 0 ₃ 12-16

Si0 ₂ + Al ₂ 0 _: 72-75

CaO 21-25

MgO 2- 5

CaO+ MgO 24-27

Ti0 ₂ 0.1- 1.5

ZnO 0.1-2

Na ₂ 0+K ₂ 0 大于 0 , ≤0.8

Fe ₂ 0 ₃ 大于 0 , ≤0.6

所有成分的总: ：， 包括该组合物中其它的痕量杂质为 100%。有时成分总含 量略微小于或大于 100%时， 可以理解为， 其余的量相当于杂质或未分析的少量 成分， 或是所采取的分析方法中出现的可以接受的误 差所造成的。

在特别优选的实施方案中， 本发明的各组分重量百分比为：

Si0 ₂ 59-61

A1 ₂ 0 ₃ 12.5-14

Si0 ₂ + Al ₂ 0 ₃ 73-75

CaO 21-22.5 MgO 2.5-3.5

CaO+ MgO 24-26

Ti0 ₂ 0.卜 1.2

ZnO 0.1-1.5

Na ₂ 0+K ₂ 0 大于 0, ≤0.7

Fe ₂ 0 ₃ 大于 0， ≤0.5

该玻璃纤维成型温度不超过 1265°C， 液相线温度不超过 1150°C， ΔΤ大于 80°C。 同时， 与当前市场上最优异的 ZenTron E玻璃纤维相比， 本组合物形成的 玻璃纤维拉伸强度提高了 15%以上，弹性模量提高了 5%以上，耐腐蚀性提高 20 倍以上， 几乎与 E-CR玻璃纤维相当。

在特别优选的实施方案中， 可以制备大致具有如下玻璃组合物的连续纤维 : 59.97% Si0 ₂ ; 13.24% A1 ₂ 0 ₃ ; 73.21% Si0 ₂ + A1 ₂ 0 ₃ ; 22.08% CaO; 3.16% MgO; 25.19% CaO+ MgO; 0.27% Ti0 ₂ ; 0.51% Na ₂ 0+K ₂ 0 ； 0.29% Fe ₂ 0 ₃ 和 0.48% ZnO。 该玻璃的成型温度大约为 1245°C , 液相线温度大约为 1140 °C， ΔΤ为 105 V。 这种玻璃还具有如下性能： 拉伸强度 2366MPa， 弹性模量 84.8GPa (根据 ASTM 2343) 。 耐腐蚀性能： 10% HC1溶液中失重约 0.74%, 10% H2SO4溶液中 失重约 0.97%， O.lmol/L NaOH溶液中失重约 4.34% (粉末法， 60°C水浴加热， 浸泡 24h)。

本发明的玻璃纤维组合物中加入了 ZnO, ZnO在玻璃中属于中间体氧化物， 它能降低玻璃的热膨胀性， 改善玻璃高温粘度， 提高玻璃纤维的化学稳定性和 热稳定性。本发明选择 ZnO含量为 0.1〜2%，优选的是 0.1~1.5%。 ZnO在此比例 条件下， 与其它氧化物共同作用， 一方面可以获得较大的 ΔΤ， 降低玻璃纤维成 型难度； 另一方面可以显著提高玻璃纤维的机械性能和 耐腐蚀性能。 本发明玻璃组合物中基本不含有 8 ₂ 0 ₃ 和 F ₂ ， "基本不含有"是指除了原料 杂质可能带入的痕量成分以外， 本发明不专门添加任何含有 B ₂ 0 ₃ 或 F ₂ 的原料。 因此， 本发明玻璃纤维真正实现无硼无氟， 在生产过程中基本不会排放对大气 有严重污染的硼化物和氟化物， 既符合当今社会倡导的绿色生产要求， 同时减 少了废气处理压力， 节约了生产成本。

通常， 本发明的玻璃纤维可以按照如下方式来制备。 根据选定的组合物成 分， 按比例称量相应原料以气力均化的方式混合， 所用原料大部分为天然矿物， 如叶腊石、 高岭土、 石英、 石灰石、 白云石等。 混合后的配合料在池窑中熔化， 形成稳定的玻璃液， 然后经铂金漏板流出， 并被拉丝机牵引、 缠绕成一定直径 的玻璃纤维。 得到的玻璃纤维经其它的常规操作， 可呈现不同的形式： 连续丝、 短切丝、 毡、 布等。

本发明的工艺流程优选为： 矿石遴选一矿石粉碎一按比配料一窑炉融化一 铂金漏板流出一拉丝→涂覆浸润液一原丝烘干 。 本发明的生产方法优选为： 原 料经配合料制备输送至玻璃熔制单元窑， 烧制成玻璃液， 玻璃液由铂铑合金多 排孔大漏板流出， 经强制冷却和高速牵伸成型为纤维， 涂上配制好的浸润液， 送到原丝烘干车间， 烘干后成为最终产品。

本发明采用的主要设备和系统包括： 锥形混合机、 卧式混合机、 螺旋输送 机、 斗式提升机、 混合料料仓、 螺旋叫料机、 大炉燃烧系统、 管道系统、 通路 预混系统、 燃烧管道系统、 单筒大卷机、 装丝饼拉丝机、 单头大卷绕直接无捻 拉丝机、 大卷装无捻粗纱机。 所述设备和系统， 按照本发明的技术方案进行组 配和设计， 例如， 其铂铑合金多排孔大漏板采用本发明人设计的 冲压漏板。 所 述设备和系统不属于本发明的组合物保护范围 。 而且， 本发明的组合物并不拘 泥于使用上述冲压漏板， 也不拘泥于使用上述设备和系统的组配关系。 本发明的有益效果为：

与传统的 E玻璃纤维相比， 本发明玻璃纤维具有更优异的耐腐蚀性能， 更 高的强度和弹性模量， 而且不含会污染环境的 B和 F, 属于环境友好型产品， 可广泛应用于风电叶片、 汽车消音器、 压缩天然气瓶、 高压玻璃钢管道、 城市 污水管道、 汽车零部件复合材料和通用玻纤复合材料等领 域。 具体而言， 本发 明的有益效果是：

( 1 )环保： 传统 E玻璃纤维中含有一定量的 B和 F， 而硼化物和氟化物在 玻璃熔制过程中很容易挥发， 其挥发物会严重污染大气环境， 是玻璃纤维生产 过程中排放的最主要的大气污染物。 而本发明玻璃纤维中完全不添加含硼和含 氟原料， 极大地降低了玻璃纤维生产过程中空气污染物 的排放， 非常符合当今 社会倡导的绿色环保生产理念。

(2) 降低生产成本： 一方面， 本发明省去了昂贵的硼原料和氟原料， 原料 成本得以下降； 另一方面， 传统玻璃纤维生产中， 由于环保要求， 必须对含 B 含 F废气进行一定处理才能排放， 而本发明不含硼和氟， 则可以省略这一过程， 又能降低一部分生产成本。

(3 )本发明具有接近于普通 E玻璃纤维的成型温度和液相线温度， 同时成 型范围更大， 这有利于降低玻璃纤维成型难度， 提高玻璃纤维的生产效率。

(4) 良好的机械性能： 本发明玻璃纤维通过配方优化， 产品的机械性能显 著提高， 与普通 E玻璃纤维相比， 其拉伸强度提高 15%以上， 弹性模量提高 5% 以上。

(5 )优良的耐腐蚀性能： 传统 E玻璃纤维耐腐蚀性能较差， 本发明玻璃纤 维中去掉了容易引起分相的 B ₂ 0 ₃ ， 加入了能提高耐腐蚀性能的 ZnO, 并通过配 方优化调整， 使得产品的耐酸、耐碱和耐水性都大幅提高， 达到了 E-CR玻璃纤 维的耐腐蚀性水平。

具体实施方式

下面通过具体实施例进一步说明本发明的技术 方案， 这些实施例能够说明 而不限制本发明。

实验中采用 BROOKFIELD高温粘度仪来检测玻璃纤维的成型温� �， 采用

Orton Model梯度炉来测定玻璃纤维的液相线温度。

实施例 1

一种玻璃纤维组合物，其各组分重量百分比为 ： 59.97% Si0 _2; 13.24% A1 ₂ 0 ₃ ; 73.21% Si0 ₂ + A1 ₂ 0 ₃ ; 22.08% CaO; 3.16% MgO; 25.24% CaO+ MgO; 0.27% Ti〇 ₂ ; 0.51% Na ₂ O+K ₂ O ; 0.29% Fe ₂ 0 ₃ 和 0.48% ZnO。 该玻璃的成型温度大约为 1245 °C , 液相线温度大约为 1140°C， ΔΤ为 105°C。

实施例 2

一种玻璃纤维组合物，其各组分重量百分比为 ： 59.75% Si0 ₂ ; 13.63% A1 ₂ 0 _{3 ;} 73.38% Si0 ₂ + Al ₂ 0 ₃ ; 22.10% CaO; 2.78% MgO; 24.88% CaO+ MgO; 0.31% Ti0 ₂ ; 0.48% Na ₂ O+K ₂ O ; 0.29% Fe ₂ 0 ₃ 和 0.66% ZnO。 该玻璃的成型温度大约为 1255 °C , 液相线温度大约为 1128°C , ΔΤ为 127°C。

实施例 3

一种玻璃纤维组合物，其各组分重量百分比为 ： 60.11% Si0 _2; 13.16% A1 ₂ 0 ₃ ; 73.27% Si0 ₂ + Al ₂ 0 ₃ ; 21.67% CaO; 2.93% MgO; 24.60% CaO+ MgO; 0.41% Ti0 ₂ ; 0.47% Na ₂ O+K ₂ O ; 0.28% Fe ₂ 0 ₃ 和 0.97% ZnO。 该玻璃的成型温度大约为 1255 °C， 液相线温度大约为 1134°C， ΔΤ为 121 °C。

实施例 4

一种玻璃纤维组合物，其各组分重量百分比为 ： 60.19% Si0 _2; 13.16% A1 ₂ 0 ₃ ; 73.35% Si0 ₂ + Al ₂ 0 ₃ ; 21.61% CaO; 2.85% MgO; 24.46% CaO+ MgO; 1.02% Ti0 ₂ ; 0.52% Na ₂ 0+K ₂ 0 _; 0.28% Fe ₂ 0 ₃ 和 0.37% ZnO。 该玻璃的成型温度大约为 1256 °C， 液相线温度大约为 1144 °C， ΔΤ为 112° (：。

实施例 5

一种玻璃纤维组合物， 其各组分重量百分比为： 60.02% Si0 _2; 13.10% A1 ₂ 0 ₃ ;

73.12% Si0 ₂ + A1 ₂ 0 ₃ ; 21.27% CaO; 2.92% MgO; 24.19% CaO+ MgO; 0.64% Ti0 ₂ ;

0.50% Na ₂ O+K ₂ O ; 0.28% Fe ₂ 0 ₃ 和 1.27% ZnO。 该玻璃的成型温度大约为 1253 。C， 液相线温度大约为 1146°C， ΔΤ为 107°C。