染发产品 技术领域

本发明属于日用化工领域， 涉及一种染发产品， 具体涉及一种至少包含 两种天然染料物质的染发产品， 以及所述至少两种天然染料物质用于染发产 品的用途。 背景技术

随着人们生活水平的提高，染发已成为人们追 求时尚、追求美的一种方法。 目前市场上出售的染发剂按其使用的原料可分 为三类：一是占有绝大部分市场 份额的化学合成染发剂，其中添加了对 胺和过氧化氢等有害物质；二是占 有少量市场的 "天然 "概念的化学合成染发剂，其中添加了一些植� �性的概念成 分， 同样含对苯二胺等； 三是占有极少量市场的天然型染发剂。 前两类染发剂 使用方便快捷，但其具有较大的致敏性以及潜 在致癌性，且损伤发廣。 而目前 市场上的天然型染发剂虽安全无刺激，但由于 天然染发成分分子较大，不易上 色， 因此其在染发效果以及使用方便性上仍有许多 不如人意之处。

文献报导的不少天然染发产品， 例如 CN101869536A (中国专利申请号 201010207891.X， 公开日 2010-10-27)、 CN1561950(中国专利申请号 20041003087.0， 公开日 2005-01-12)和 CN101164528(中国专利申请号 200710133376.X, 公开日 2008-04-23)中提到的天然染发产品， 按照其实施例 中提到的制备和使用方法，发现这些天然染发 产品，可以将白发染成紫色或深 紫黑色； 又例如 CN1478459A(中国专利申请号 03119171.1.3， 公开日 2004-03-3)，按照其实施例中提到的制备和使用� �法，可以将白发染成黄褐色； 这些天然染发产品所染的头发， 与人的真实头发相差甚远， 其色泽极不自然； 又例如 CN102198058A(中国专利申请号 201010132584.X， 申请公布曰 2011-09-28),按照其实施例中提到的制备和使用方 法，可以将白发染成棕灰黑 色，但染出的头发牢固度差， 且由于海娜具有致癌性， 《化妆品卫生安 用 要求》 （中华人民共和国卫生部与中国国家标准化管 理委员会发布， 2011版） 里明确规定了海娜禁用。

以上这些问题导致现存的天然染发剂在消费者 中接受度差， 因此， 开发一 种安全无毒、 无刺激性、操作简便易染色、 色泽自然的天然染发剂特别是天然 染黑剂， 仍是 ^域技术人员急需解决的问题。 发明内容

本发明的目的是为了克服现有染发剂的上述不 足，提供一种同时具备安 全无毒、 无刺激性、 操作简便易染色、 色泽自然、 牢固度好等特点的天然染 黑剂产品。

本发明的第一方面涉及用于人或动物毛发染色 的产品， 其包含有效量的 天然染料物质， 以及任选的毛发染色产品中可接受的辅助物质 ， 所述的天然 染料物质至少为两种， 并且可呈现至少两种色系， 色系之间通过叠加产生新 的顏色， 其特征在于， 其中所述的天然染料物质中至少有一种显示黄 色或黄 褐色系； 优选地， 所述显示黄色或黄褐色系的天然染料物质选自 槲皮素或其 衍生物、 或者选自含有槲皮素或其衍生物的提取物、 或它们的混合物。

在本发明的一个实施方案中，所述新的顏色是 指接近人（特别是亚洲人） 自然发色的色系， 例如为黑里泛黄的色系。

在本发明的实施方案中， 所述显示黄色或黄褐色系的天然染料物质选自 槲皮素或其衍生物、 或者选自含有槲皮素或其衍生物的提取物， 或它们的混 合物， 其自身或与金属盐络合后显示黄色或黄褐色系 ； 所述槲皮素衍生物例 如为芦丁、 表芦丁、 新异芸香苷、 番石榴苷、 槲皮草苷； 所述含有槲皮素或 其衍生物的提取物为以槲皮素为主要成分的植 物提取物， 例如为槐米提取 物、 槐花提取物

根据本发明第一方面的产品， 其中所述的天然染料物质中至少有一种显 示黄色或黄揭色系以外的其它色系，例如紫色 或紫黑色系、蓝色或蓝黑色系； 优选地， 所述显示黄色或黄褐色系以外的其它色系的天 然染料物质选自植物 多酴或其它天然染料； 优选地， 所述植物多酴例如为没食子酸、 苏木素、 茶 多酴、 苹果多酴、 五倍子提取物、 石榴皮提取物、 银杏叶提取物和虎杖提取 物； 优选地， 所述其它天然染料例如为餃蓝、 栀子蓝、 可可色素、 紫甘薯色 素、 紫甘蓝色素、 藻蓝色素； 或者为植物多酴和其它天然染料的混合物； 所 述天然染料物质其自身或与金属盐络合后显示 紫色或紫黑色系、蓝色或蓝黑 色系。

在本发明的实施方案中， 通过将呈现黄色或黄褐色系的天然染料物质与 呈现紫色或紫黑色系、 蓝色或蓝黑色系的天然染料物质复配后， 通过顏色的 叠加可以得到接近人（特别是亚洲人） 自然发色的色系， 例如为黑里泛黄的 色系。

根据本发明第一方面的产品， 其中所述的天然染料物质的含量占所述染 发产品总重量的 0.05 ~ 20%， 优选为 0.5 ~ 15%， 更优选为 1 ~ 10%。

在本发明中， 对可形成不同色系的天然染料物质之间的比例 没有特别限 定， 本领域技术人员可以根据实际需要进行调整， 例如， 如果希望发色偏黑 一些， 可以增加能够显示蓝黑或紫黑色系的天然染料 物质的用量， 如果希望 发色偏黄一些， 可以增加能够显示黄色或黄褐色系的天然染料 物质的用量。

在本发明的实施方案中，显示黄色或黄褐色系 的天然染料物质的含量占 所述染发产品总重量的 0.02 - 2%, 例如为 0.05 - 1.5%, 例如为 0.1 - 0.6%; 显示蓝黑或紫黑色系的天然染料物质的含量占 所述染发产品总重量的 0.01 - 15%, 例如为 0.5 ~ 12%， 例如为 1 ~ 7%。

根据本发明第一方面的产品， 其还含有金属盐。 当所述天然染料物质属 于植物多酴时， 其和金属盐形成络合物。 因此， 当所述天然染料物质属于植 物多酴时， 所说的呈现黄色或黄褐色系、 紫色或紫黑色系、 蓝色或蓝黑色系 是指植物多紛本身呈现的顏色或者与金属盐形 成络合物后呈现的顏色。

在本发明中， 所述的金属盐为二价金属盐， 在本发明的实施方案中， 所 述的金属盐为亚铁盐。 所述亚铁盐例如为选自硫酸亚铁、 硝酸亚铁、 葡萄糖 酸亚铁、乳酸亚铁和富马酸亚铁等中的一种， 或为它们任意两种或更多种的混 合物。

在本发明中，所述的金属盐的含量占所述染发 产品总重量的 0.05 ~ 20%， 优选为 0.5 ~ 15%, 更优选为 1% ~ 12%。

根据本发明第一方面的产品， 其中所述的毛发染色产品中可接受的辅助 物质包括促渗透剂、 抗氧剂、 防腐剂、 二硫键还原剂、 碱化剂或增稠剂等， 本领域技术人员可以根据实际需要选择其中的 一种或数种， 并选择合适的剂 量。 本发明的第二方面涉及用于人或动物毛发染色 的組合产品， 其包含软化 制剂、染料制剂和媒染制剂，其中所述染料制 剂包含有效量的天然染料物质， 所述的天然染料物质至少为两种， 并且可呈现至少两种色系， 色系之间通过 叠加产生新的顏色， 其特征在于， 其中所述的天然染料物质中至少有一种显 示黄色或黄褐色系； 优选地， 所 示黄色或黄褐色系的天然染料物质选自 槲皮素或其衍生物、 或者选自含有槲皮素或其衍生物的提取物、 或它们的混 合物。

在本发明的一个实施方案中，所述新的顏色是 指接近人（特别是亚洲人） 自然发色的色系， 例如为黑里泛黄的色系。

在本发明的实施方案中， 所述显示黄色或黄褐色系的天然染料物质选自 槲皮素或其衍生物、 或者选自含有槲皮素或其衍生物的提取物， 或它们的混 合物， 其自身或与金属盐形成的络合物显示黄色或黄 褐色系； 所述槲皮素衍 生物例如为芦丁、 表芦丁、 新异芸香苷、 番石榴苷、 槲皮草苷； 所述含有槲 皮素或其衍生物的提取物为以槲皮素为主要成 分的植物提取物， 例如为槐花 提取物、 槐米提取物。

根据本发明第二方面的組合产品， 其中所述的天然染料物质中至少有一 种显示黄色或黄褐色系以外的其它色系， 例如紫色或紫黑色系、 蓝色或蓝黑 色系； 优选地， 所述显示黄色或黄褐色系以外的其它色系的天 然染料物质选 自植物多酴或其它天然染料； 优选地， 所述植物多酴例如为没食子酸、 苏木 素、 茶多酴、 苹果多酴、 五倍子提取物、 石榴皮提取物、 银杏叶提取物和虎 杖提取物； 优选地， 所述其它天然染料例如为餃蓝、 栀子蓝、 可可色素、 紫 甘薯色素、 紫甘蓝色素、 藻蓝色素； 或者为植物多酴和其它天然染料的混合 物； 所述天然染料物质其自身或与金属盐形成的络 合物显示紫色或紫黑色 系、 蓝色或蓝黑色系。

在本发明的实施方案中， 通过将呈现黄色或黄褐色系的天然染料物质与 呈现紫色或紫黑色系、 蓝色或蓝黑色系的天然染料物质复配后， 通过顧色的 叠加可以得到接近人（特别是亚洲人） 自然发色的色系， 例如为黑里泛黄的 色系。

根据本发明第二方面的組合产品， 其中所述的天然染料物质的含量占所 述組合产品总重量的 0.05 ~ 20%， 优选为 0.5 ~ 15%， 更优选为 1 ~ 10%。

在本发明中， 对可形成不同色系的天然染料物质之间的比例 没有特别限 定， 本领域技术人员可以根据实际需要进行调整， 例如， 如果希望发色偏黑 一些， 可以增加能够显示蓝黑或紫黑色系的天然染料 物质的用量， 如果希望 发色偏黄一些， 可以增加能够显示黄色或黄褐色系的天然染料 物质的用量。

在本发明的实施方案中，显示黄色或黄褐色系 的天然染料物质的含量占 所述組合产品总重量的 0.02 - 2%, 例如为 0.05 - 1.5%, 例如为 0.1 - 0.6%; 显示蓝黑或紫黑色系的天然染料物质的含量占 所述組合产品总重量的 0.01 -

15%, 例如为 0.5 ~ 12%， 例如为 1 ~ 7%。

根据本发明第二方面的組合产品， 其还含有金属盐。 当所述天然染料物 质属于植物多酴时， 其和金属盐形成络合物。 因此， 当所述天然染料物质属 于植物多酴时， 所说的呈现黄色或黄褐色系、 紫色或紫黑色系、 蓝色或蓝黑 色系是指植物多紛本身呈现的顏色或者与金属 盐形成络合物后呈现的顏色。

在本发明中， 所述的金属盐为二价金属盐， 在本发明的实施方案中， 所 述的金属盐为亚铁盐。 所述亚铁盐例如为选自硫酸亚铁、 硝酸亚铁、 葡萄糖 酸亚铁、乳酸亚铁和富马酸亚铁等中的一种， 或为它们任意两种或更多种的混 合物。

在本发明中，所述的金属盐的含量占所述染发 产品总重量的 0.05 ~ 20%， 优选为 0.5 ~ 15%, 更优选为 1% ~ 12%。

根据本发明第二方面的組合产品， 其中所述的软化制剂、 染料制剂或媒 染制剂是根据功能不同所做的划分， 在实际应用中， 染料制剂可以分别与软 化制剂或媒染制剂合并， 因此可形成不同的剂型， 例如

其可以为以下几种剂型中的一种：

( 1 ) 四剂型： 染料制剂中不同的天然染料物质根据色系分为 染色成分 和配色成分， 形成软化制剂、 染色成分、 配色成分和媒染制剂的四剂；

( 2 )三剂型： 软化制剂、 染料制剂和媒染制剂； 或者， 染色成分或配 色成分中的一种与软化制剂或媒染制剂合并；

( 3 )二剂型： 染料制剂与软化制剂或媒染制剂合并， 例如可以为， 染色成分和配色成分中的一种与软化制剂合并 ， 染色成分和配色成分中 的另一种与媒染制剂合并； 染色成分和配色成分与媒染制剂合并染色成分 和 配色成分均与软化制剂合并。

根据本发明第二方面的的組合产品， 其中所述软化制剂还包含二硫键还 原剂、 促渗透剂、 增稠剂和碱化剂中的一种或数种； 和 /或

所述染料制剂还包含抗氧剂、 促渗透剂和防腐剂中的一种或数种； 和 / 或

所述媒染制剂还包含抗氧剂、 促渗透剂和防腐剂中的一种或数种。 本发明的第三方面涉及天然染料物质用于人或 动物毛发染色的用途， 或 所述天然染料物质在制备用于人或动物毛发染 色的产品中的用途， 所述的天 然染料物质至少为两种， 并且可呈现至少两种色系， 色系之间通过叠加产生 新的顏色， 其特征在于， 其中所述的天然染料物质中至少有一种显示黄 色或 黄揭色系； 优选地， 所述显示黄色或黄揭色系的天然染料物质选自 槲皮素或 其衍生物、 或者选自含有槲皮素或其衍生物的提取物、 或它们的混合物。 在本发明的一个实施方案中，所述新的顏色是 指接近人（特别是亚洲人） 自然发色的色系， 例如为黑里泛黄的色系。

在本发明的实施方案中， 所述显示黄色或黄褐色系的天然染料物质选自 槲皮素或其衍生物、 或者选自含有槲皮素或其衍生物的提取物， 或它们的混 合物， 其自身或金属络合物显示黄色或黄褐色系； 所述槲皮素衍生物例如为 芦丁、 表芦丁、 新异芸香苷、 番石榴苷、 槲皮草苷； 所述含有槲皮素或其衍 生物的提取物为以槲皮素为主要成分的植物提 取物， 例如为槐花提取物、 槐 米提取物。

根据本发明第三方面的用途， 其中所述的天然染料物质中至少有一种显 示黄色或黄揭色系以外的其它色系，例如紫色 或紫黑色系、蓝色或蓝黑色系； 优选地， 所述显示黄色或黄褐色系以外的其它色系的天 然染料物质选自植物 多酴或其它天然染料； 优选地， 所述植物多酴例如为没食子酸、 苏木素、 茶 多酴、 苹果多酴、 五倍子提取物、 石榴皮提取物、 银杏叶提取物和虎杖提取 物； 优选地， 所述其它天然染料例如为餃蓝、 栀子蓝、 可可色素、 紫甘薯色 素、 紫甘蓝色素、 藻蓝色素； 或者为植物多酴和其它天然染料的混合物， 所 述天然染料物质其自身或与金属盐形成的络合 物显示紫色或紫黑色系、蓝色 或蓝黑色系。

在本发明的实施方案中， 通过将显示黄色或黄褐色系的天然染料物质与 显示紫色或紫黑色系的天然染料物质复配后， 通过顧色的叠加可以得到接近 人（特别是亚洲人） 自然发色的色系， 例如为黑里泛黄的色系。

根据本发明第三方面的用途， 其中所述的天然染料物质的含量占所述染 发产品总重量的 0.05 ~ 20%， 优选为 0.5 ~ 15%， 更优选为 1 ~ 10%。

在本发明中， 对可形成不同色系的天然染料物质之间的比例 没有特别限 定， 本领域技术人员可以根据实际需要进行调整， 例如， 如果希望发色偏黑 一些， 可以增加能够显示蓝黑或紫黑色系的天然染料 物质的用量， 如果希望 发色偏黄一些， 可以增加能够显示黄色或黄褐色系的天然染料 物质的用量。

在本发明的实施方案中，显示黄色或黄揭色系 的天然染料物质的含量占 所述染发产品总重量的 0.02 - 2%, 例如为 0.05 - 1.5%, 例如为 0.1 - 0.6%; 显示蓝黑或紫黑色系的天然染料物质的含量占 所述染发产品总重量的 0.01 -

15%, 例如为 0.5 ~ 12%， 例如为 1 ~ 7%。

根据本发明第三方面的用途， 所述的用于人或动物毛发染色的产品中还 含有金属盐。当所述天然染料物质属于植物多 酴时，其和金属盐形成络合物。 因此， 当所述天然染料物质属于植物多酴时， 所说的呈现黄色或黄褐色系、 紫色或紫黑色系、蓝色或蓝黑色系是指植物多 紛本身呈现的顏色或者与金属 盐形成络合物后呈现的顏色。

在本发明中， 所述的金属盐为二价金属盐， 在本发明的实施方案中， 所 述的金属盐为亚铁盐。 所述亚铁盐例如为选自硫酸亚铁、 硝酸亚铁、 葡萄糖 酸亚铁、乳酸亚铁和富马酸亚铁等中的一种， 或为它们任意两种或更多种的混 合物。

在本发明中，所述的金属盐的含量占所述染发 产品总重量的 0.05 ~ 20%， 优选为 0.5 ~ 15% , 更优选为 1% ~ 12%。 本发明的产品不但安全性好， 而且可实现软化头发和染发操作同步进 行， 软化毛发的制剂、 染料制剂和媒染制剂在存放时可以根据剂型不 同分别 包装、 存放， 使用时， 可以合在一起， 共同涂抹在头发上， 也可以分别依次 涂抹在头发上， 白发即可染成黑色等顏色的头发，

因此本发明还涉及本发明的用于人或动物毛发 染色的产品或組合产品 的使用方法， 其选自以下方法中的一种：

( 1 )将本发明所述組合产品的各剂型中的不同制� �分别涂抹于毛发上， 各制剂之间停留一定时间；

( 2 )将本发明所述組合产品的各剂型中的部分制� �混合后涂抹于毛发 上， 其余制剂单独涂抹于毛发上， 各制剂之间停留一定时间；

( 3 )将本发明所述組合产品的各剂型中的所有制� �混合后涂抹于毛发 上， 停留一定时间。

根据本发明第四方面的使用方法， 其中所述的停留一定时间不需要严格 的限定， 例如可以为大于 5分钟、 大于 10分钟、 大于 20分钟， 在本发明的 实施方案中， 所述的停留一定时间例如为 5-10分钟， 或者 20-30分钟。 除在本说明书中另有明确定义外， 本发明中所述的科学术语具有本领域 中公认或本领域普通技术人员通常所理解的含 义。

本发明中的"有效量，，是指该术语所对应的� �分实现其功能所需的量。 在本发明中， 所述天然染料物质是指是指从植物、动物或矿 产资源中获 得的、 不经过人工合成， 很少或没有经过化学加工的染料。

在本发明中， 所述植物多酴又名植物单宁（Vegetable tannin ) ， 为植物 体内的复杂酴类次生代谢物，具有多元酴结构 ，主要存在于植物的皮、根、叶、 果中；按照其结构和酴环的数量以及与其它环 结合的结合元素的作用不同分成 酴酸类、 类黄酮类、 1， 2-二苯乙烯类化合物和木酴素类等。

在本发明中， 所述植物多酴选自植物多酴中的酴酸类（例如 茶多酴、 没 食子酸、 没食子单宁、 鞣酸单宁、 苹果多酴等）、 类黄酮类（例如槲皮素、 芦 丁等）、 1， 2-二苯乙烯类化合物（例如白藜芦醇等）、 苏木素等中的一种， 或 为它们任意两种或更多种的混合物。 所述鞣酸单宁例如包括鞣酸、单宁酸和虎 杖鞣酸等。

植物多酴可以通过与金属盐络合而形成有顏色 的络合物， 例如没食子酸和 金属盐络合形成紫色或紫黑色的络合物， 槲皮素和金属盐络合形成黄色或黄褐 色的绍 物。

在本发明的一个实施方案中，所述天然染料物 质分别为没食子酸和槲皮 素， 或者为没食子酸、 槲皮素和芦丁。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为茶多酴和槲皮 素， 或者为茶多酴、 槲皮素和芦丁。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为茶多酴、没食 子酸和芦丁。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为苏木素和槲皮 素， 或者为苏木素、 槲皮素和芦丁。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为槲皮素和苹果 多酴。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为没食子酸、洋 苏木提取物和芦丁。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为没食子酸、茶 多酴和芦丁。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为茶多酴、槲皮 素和槐米提取物。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为石榴皮提取物 (或五倍子提取物）和槲皮素。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为茶多酴和槐花 提取物。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为茶多酴、银杏 叶提取物和槲皮素。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为没食子酸、槲 皮素和五倍子提取物。

在本发明的另一个实施方案中，所述天然染料 物质分别为虎杖提取物和 槲皮素。

在本发明的另一个实施方案中， 所述天然染料物质分别为槲皮素和靛 蓝。

本发明的植物多酴可来源于天然植物， 可以是提取物， 也可以是单体； 可通过现有技术中已知的方法制备得到， 比如可以用溶剂萃取法、 超临界流 体萃取法、超声波浸提法、微波浸提法等方法 提取，也可用合成的方法得到。 在本发明中， 所述染色成分和配色成分没有严格的界定， 所述配色成 分选自本发明天然染料物质中的一种， 或为它们任意两种或多种的混合物， 其区别于染色成分并与染色成分显示不同的色 系。 即在本发明中， 当天然 染料物质中的一种或多种被称为配色成分时， 其余的天然染料物质则可以称 为染色成分。

在本发明中， 所述色系是指相近的顏色。

在本发明中， 所述紫色或紫黑色系包括紫色、 暗紫色、 深紫色、 紫黑色等 相近色系； 所述蓝色或蓝黑色系包括蓝色、 深蓝色、拔蓝色、 藏蓝色、 藏青色、 蓝黑色、 黛蓝色等相近色系； 所述黄色或黄褐色系包括黄色、 褐色、 黄揭色、 赭色、 棕色、 棕黄色、 铁棕色等相近色系。

在本发明中， 所述染发后显示的顏色是指白发染色后呈现的 顏色。 在本 发明的实施方案中，白发染色后呈现黑里泛黄 的顏色，特别是在日光照射下， 呈现出黑里泛黄（棕褐色、棕黑色）的顏色， 与黄种人的天然发色非常接近， 且色泽自然。 而目前现有技术中的天然染发产品， 染发后在日光照射下通常 呈现黑里泛紫的顏色， 与人天然发色相差较远， 色泽不自然。 根据本发明， 所述用于人或动物毛发染色的产品， 既可以为具有染色作 用的单一剂型的产品， 也可以为具有软化制剂、 染料制剂和媒染制剂或具有 相当作用的剂型的組合产品， 也可以为染发产品中具有染色作用的部分产 根据本发明的組合产品， 其中所述的媒染制剂还包括抗氧剂。 所述抗氧剂 包括但不限于抗坏血酸或其盐、 半胱氨酸或其衍生物及其盐（例如抗坏血酸、 抗坏血酸钠、半胱氨酸、盐酸半胱氨酸、 N-乙酰半胱氨酸、还原型谷胱甘肽）、 尿素中的一种或多种的任意組合。 在本发明的一个实施方案中， 其中所述的二 硫键还原剂选自乙酰半胱氨酸或其盐、半胱氨 酸或其盐酸盐、还原型谷胱甘肽。 在本发明的一项实施方案中，其中所述的抗氧 剂选自半胱氨酸或其衍生物及其 盐。 在该方面的一项实施方案中， 其中所述的抗氧剂选自 D-半胱氨酸、 L-半胱 氨酸、 DL-半胱氨酸、 N-乙酰半胱氨酸、及其盐。在本发明的一项实� ��方案中， 其中所述的抗氧剂选自盐酸半胱氨酸。根据该 方面的組合产品， 其中所述的抗 氧剂可以是一种抗氧剂， 也可以是多种抗氧剂的任意組合。根据该方面 的組合 产品， 其中所述的抗氧剂占所述媒染制剂总重量的 0.1~2% (重量)。 在本发明的 一项实施方案中， 其中所述的抗氧剂占所述媒染制剂总重量的 0.2~1% (重量)。

根据本发明的組合产品， 其中所述染料制剂和 /或媒染制剂中还包含促渗 透剂（即， 渗透促进剂)和增稠剂（即， 用于调节流体 (例如液体、 半固体等)状态 的粘度调节剂)， 以及任选的防腐剂。

根据本发明的組合产品，其中所述的媒染制剂 中的促渗透剂包括但不限于 化学渗透促进剂： 氮酮及其同系物、有机酸及其酯类、有机溶剂 类、表面活性 剂类比如阴离子表面活性剂、 非离子表面活性剂、 和两性表面活性剂等； 中药 渗透促进剂： 包括萜类、 精油及内酯等； 以及它们的任意組合。 在本发明的一 项实施方案中， 所述的促渗透剂可以是选自以下的一种或多种 的任意組合： 油 醇（例如十六 /十八醇）、十二烷基硫酸盐、十二烷基磺酸� �或其它阴离子表面 活性剂， 脂肪醇醚（例如鲧蜡硬脂醇醚）类等非离子表 面活性剂， 椰油酰基丙 基甜菜碱或其它两性表面活性剂。 在本发明的一项实施方案中， 所述的促渗透 剂可以是单独或混合的油醇、十二坑^ ^酸盐或其它阴离子表面活性剂， 脂肪 醇醚等非离子表面活性剂，椰油酰基丙基甜菜 碱或其它两性表面活性剂的組合 物。 根据本发明， 其中所述的促渗透剂可以是一种促渗透剂， 也可以是多种促 渗透剂的任意組合。 在本发明的一项实施方案中， 其中所述的促渗透剂占所述 媒染制剂总重量的 1~10% (重量)。 在本发明的一项实施方案中， 其中所述的促 渗透剂占所述媒染制剂总重量的 2~8% (重量)。

根据本发明的組合产品，所述的媒染制剂中的 增稠剂包括但不限于脂肪醇 类或卡波姆类、羟乙基纤维素、羟丙甲基纤维 素等高分子聚合物中的一种或多 种。所述的增稠剂在所述媒染制剂中的重量百 分比是本领域技术人员根据本发 明教导并结合现有技术是可以确定的。在本发 明的一项实施方案中， 所述的增 稠剂占所述媒染制剂总重量的 1~10% (重量)。 在本发明的一项实施方案中， 所 述的增稠剂占所述媒染制剂总重量的 2~8% (重量)。

根据本发明的組合产品， 其中还包含防腐剂。 所述的媒染制剂中的防腐剂 包括但不限于尼泊金酯类， 例如尼泊金甲酯、 尼泊金乙酯、 尼泊金丙酯和尼泊 金丁酯。 所述的防腐剂可以是一种防腐剂， 也可以是多种防腐剂的任意組合， 例如尼泊金甲酯和尼泊金丙酯以任意比例的組 合。所述的防腐剂在所述媒染制 剂中的重量百分比是本领域技术人员根据本发 明教导并结合现有技术是可以 确定的。在本发明的一项实施方案中， 所述的防腐剂占所述媒染制剂总重量的 0.1 ~ 0.8% (重量)。在本发明的一项实施方案中，所述的� ��腐剂占所述媒染制剂 总重量的 0·2~0·6% (重量)。

根据本发明的組合产品， 所述的媒染制剂其呈乳状、 會状或凝胶状。 根据本发明的組合产品，其中所述的染料制剂 中的促渗透剂包括但不限于 化学渗透促进剂： 氮酮及其同系物、有机酸及其酯类、有机溶剂 类、表面活性 剂类比如阴离子表面活性剂、 非离子表面活性剂、 和两性表面活性剂等)； 中 药渗透促进剂： 包括萜类、精油及内酯等； 以及它们的任意組合。 在本发明的 一项实施方案中， 所述的促渗透剂可以是选自以下的一种或多种 的任意組合： 油醇（例如十六 /十八醇）、 十二坑^ >酸盐（例如十二烷基硫酸钠）、 十二烷 基磺酸盐或其它阴离子表面活性剂， 脂肪醇醚类（例如鲧蜡硬脂醇醚）等非离 子表面活性剂， 椰油酰基丙基甜菜碱或其它两性表面活性剂。 在本发明的一项 实施方案中， 所述的促渗透剂可以是单独或混合的油醇、 十二烷基硫酸盐或其 它阴离子表面活性剂， 脂肪醇醚等非离子表面活性剂， 椰油酰基丙基甜菜碱或 其它两性表面活性剂的組合物。根据本发明， 其中的促渗透剂可以是一种促渗 透剂， 也可以是多种促渗透剂的任意組合。 在本发明的一项实施方案中， 其中 的促渗透剂占所述染料制剂总重量的 2~15% (重量)。 在本发明的一项实施方案 中， 其中所述的促渗透剂占所述染料制剂总重量的 3~10% (重量)。

根据本发明的組合产品，其中所述的染料制剂 中的增稠剂包括但不限于脂 肪醇类或卡波姆类、羟乙基纤维素、羟丙甲基 纤维素等高分子聚合物中的一种 或多种。在本发明的一项实施方案中， 所述的增稠剂在所述染料制剂中的重量 发明的一项实施方案中，所述的增稠剂占所述 染料制剂总重 ^的 1~10% (重量)。 在本发明的一项实施方案中， 其中所述的增稠剂占所述染料制剂总重量的

2~8% (重量)。

根据本发明的組合产品，其中所述的染料制剂 中的防腐剂包括但不限于尼 泊金酯类， 例如尼泊金甲酯、 尼泊金乙酯、 尼泊金丙酯和尼泊金丁酯。 所述的 防腐剂可以是一种防腐剂， 也可以是多种防腐剂的任意組合， 例如尼泊金甲酯 和尼泊金丙酯以任意比例的組合。所述的防腐 剂在所述染料制剂中的重量百分 比是本领域技术人员根据本发明教导并结合现 有技术是可以确定的。在本发明 的一项实施方案中， 所述的防腐剂占所述染料制剂总重量的 0.1 ~ 0.8% (重量)。 在本发明的一项实施方案中， 所述的防腐剂占所述染料制剂总重量的 0·2~0·6% (重量)。

根据本发明的組合产品， 所述的染料制剂呈乳状、 會状或凝胶状。 根据本发明的組合产品， 所述毛发软化剂可以包括例如二硫键还原剂、 碱化剂、 促渗透剂和增稠剂中的一种或多种。

其中所述的二硫键还原剂包括但不限于乙酰半 胱氨酸或其衍生物以及它 们的盐、尿素、硫代硫酸盐（例如硫代硫酸钠 ）、亚硫酸盐（例如亚硫酸钠）、 亚硫酸氢盐中的一种或多种的任意組合。 在本发明的一个实施方案中， 其中所 述的二硫键还原剂选自乙酰半胱氨酸或其盐、 半胱氨酸或其盐酸盐、还原型谷 胱甘肽、 亚硫酸盐、 亚硫酸氢盐。 在本发明的一个实施方案中， 其中所述的二 硫键还原剂占所述软化剂部分总重量的 2 ~ 25% (重量)。 在本发明的一个实施 方案中， 其中所述的二硫键还原剂占所述软化剂部分总 重量的 4 - 15% (重量)。

其中所述的碱化剂是一种或多种任意組合的选 自以下的碱化剂： 鸟氨酸、 精氨酸、 赖氨酸、 氨水、 乙醇胺类 (例如单乙醇胺、 二乙醇胺、 三乙醇胺)、 烷 基醇酰胺、 氢氧化物或含碳酸盐的組合物。 在本发明的一个实施方案中， 其中 所述软化剂部分中的碱化剂占所述软化剂部分 总重量的 0.5 ~ 20% (重量)。在本 发明的一项实施方案中，其中所述软化剂部分 中的碱化剂占所述软化剂部分总 重量的 2 ~ 18% (重量)。 所述毛发软化制剂的最终 ρΗ值为 9.0 ~ 10.0， 例如为 9.2 - 9.8; 在本发明的实施方案中， 所述毛发软化制剂的最终 ρΗ值为 9.5。

其中所述的软化剂部分还包含促渗透剂 (即， 渗透促进剂)。 所述软化剂部 分中的促渗透剂包括但不限于化学渗透促进剂 ： 氮酮及其同系物、有机酸及其 酯类、有机溶剂类、表面活性剂类比如阴离子 表面活性剂、非离子表面活性剂、 和两性表面活性剂等； 中药渗透促进剂： 包括萜类、 精油及内酯等； 以及它们 的任意組合。在本发明的一项实施方案中， 所述软化剂部分中的促渗透剂可以 是选自以下的一种或多种的任意組合： 油醇、 十二烷基硫酸盐（例如十二烷基 硫酸钠）、 十二烷基磺酸盐或其它阴离子表面活性剂， 脂肪醇醚类等非离子表 面活性剂， 椰油酰基丙基甜菜碱或其它两性表面活性剂。 在本发明的一项实施 方案中， 所述软化剂部分中的促渗透剂可以是单独或混 合的油醇、十二烷基硫 酸盐或其它阴离子表面活性剂， 脂肪醇醚等非离子表面活性剂， 椰油酰基丙基 甜菜碱或其它两性表面活性剂的組合物。根据 本发明， 其中所述软化剂部分中 的促渗透剂可以是一种促渗透剂， 也可以是多种促渗透剂的任意組合。 例如可 以使用包括选自下列成分中的一种或多种的組 合： 十二烷基硫酸钠、 月桂醇醚 硫酸酯钠盐、椰油酰基丙基甜菜碱。 在本发明的一项实施方案中， 其中所述软 化剂部分中的促渗透剂占所述软化剂部分总重 量的 1~10% (重量)。 在本发明的 一项实施方案中， 其中所述的促渗透剂占所述软化剂部分总重量 的 2~8% (重 量)。

根据本发明， 其中所述的软化剂部分还包含增稠剂 (即， 用于调节流体 (例 如液体、 半固体等)状态的粘度调节剂)。 所述软化剂部分中的增稠剂包括但不 限于脂肪醇类或卡波姆类、 羟乙基纤维素、 羟丙甲基纤维素、 汉生胶等高分子 聚合物中的一种或多种。所述软化剂部分中的 增稠剂在所述染发产品的软化剂 部分中的重量百分比是本领域技术人员根据本 发明教导并结合现有技术是可 以确定的。在本发明的一项实施方案中， 所述软化剂部分中的增稠剂占所述软 化剂部分总重量的 0.1~2% (重量)。 在本发明的一项实施方案中， 其中所述软化 剂部分中的增稠剂占所述软化剂部分总重量的 0.2~1% (重量)。

根据本发明， 其中所述的软化剂部分呈乳状、 會状或凝胶状。

在本发明的实施方案中， 除天然染料物质外， 所述的毛发软化制剂包含软 化毛发有效量的 N-乙酰半胱氨酸、 L-半胱氨酸盐酸盐， 亚硫酸钠、 十二烷基 硫酸钠、卡波姆、 乙二胺四乙酸二钠和单乙醇胺； 或者半胱氨酸， 亚硫酸钠， 尿素， L-半胱氨酸盐酸盐， 十二烷基硫酸钠， 卡波姆， 乙二胺四乙酸二钠和 单乙醇胺； 或者 N-乙酰半胱氨酸， 亚硫酸钠， 椰油酰基丙基甜菜碱， 羟乙基 纤维素， L-半胱氨酸盐酸盐， 十二烷基硫酸钠， 乙二胺四乙酸二钠和单乙醇 胺； 或者 N-乙酰半胱氨酸， 亚硫酸钠， 汉生胶 (亦即黄原胶)， L-半胱氨酸盐 酸盐， 十二烷基硫酸钠， 卡波姆， 乙二胺四乙酸二钠和单乙醇胺； 或者 N- 乙酰半胱氨酸， L-半胱氨酸盐酸盐， 十二烷基硫酸钠， 羟丙甲基仟维素， 乙 二胺四乙酸二钠和单乙醇胺； 或者 N-乙酰半胱氨酸， 汉生胶 (亦即黄原胶)， L-半胱氨酸盐酸盐， 十二烷基硫酸钠， 乙二胺四乙酸二钠和单乙醇胺。

在本发明的实施方案中， 除天然染料物质外， 所述染料制剂包含有效量的 十六 /十八醇、 鲧蜡硬脂醇醚 -6、 十二烷基硫酸钠、 羊毛酯、 白凡士林、 亚硫 酸钠、 乙二胺四乙酸二钠、 尼泊金甲酯和尼泊金丙酯。

在本发明的实施方案中， 除天然染料物质外， 所述媒染制剂包含有效量的 硫酸亚铁、 十六 /十八醇、 鲧蜡硬脂醇醚 -6、 尼泊金甲酯、 尼泊金丙酯和半胱 氨酸盐酸盐； 或者硫酸亚铁， 十六 /十八醇， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为， 十二烷基硫 酸钠， 羊毛酯， 白凡士林， L-半胱氨酸盐酸盐， 尼泊金甲酯和尼泊金丙酯。

在本发明的实施方案中， 除天然染料物质外， 所述染发制剂 （包括染料制 剂和媒染制剂）包含有效量的或者硫酸亚铁， 十六 /十八醇， 鲧蜡硬脂醇醚 -6， 十二烷基硫酸钠， 羊毛酯， 白凡士林， L-半胱氨酸盐酸盐， 尼泊金甲酯和尼 泊金丙酯。

中。

由于天然的染料分子较大， 头发内的速度较 '11， 本发明首先利用软化 制剂（或称为软化处理剂）对头发进行软化， 使染料的分子易于进 丝内以 缩短染发时间。

染色成分和配色成分起显色作用，各自进 丝后显示不同的色系， 当两 种成分复配后， 通过顧色的叠加产生新的顏色， 如棕黄色与紫黑色进 丝叠 加后为棕黑色， 色泽自然。

对于染料制剂（也称为染料剂）来说， 可以分别以作为染色成分和配色成 分的植物多酴为主活性組分，加入常规的特别 是皮肤外用产品中与皮肤接触时 可以使用（例如不产生对皮肤的刺激性等副作 用）的物质， 特别是例如化妆品 中可以使用的抗氧剂、促渗透剂、 增稠剂等， 将其制成任何一种适合于染发使 用的剂型， 如溶液、 乳状、 會状、 乳會或凝胶的形式。

在本发明中， 对于所述媒染制剂（或称为媒染剂或金属离子 剂）， 当天然 染料物质为植物多酴时， 其中的金属离子与染料活性物质螯合， 形成更大的分 子，改变染料的显示顏色，同时也使分子变得 更大，染发后更不易渗出发丝外， 从而达到永久性染发的目的。 当金属盐为亚铁盐时， 该媒染剂以含亚铁离子的 化合物为主活性組分， 在染发时， 亚铁离子借助空气氧化成铁离子从而与植物 多酴生成有色^^物。可以加入常规的特别 肤外用产品中使用的与皮肤接 触时可以使用 （例如不产生对皮肤的刺激性等副作用）的物 质， 特别是例如化 妆品中可以使用的稀释剂、表面活性剂、 增稠剂等， 将其制成任何一种适合于 染发使用的剂型， 如溶液、 乳状、 會状、 乳會或凝胶的形式。 发明的有益效果

本发明提供的以植物多酴为染料的染发剂， 与现有产品相比， 具有以下 优点：

1 )染发剂安全无毒、 无刺激性、 无副作用、 无过敏现象。

2 )操作简便、 上染速度快、 上染时间短。

3 )牢固度好， 不易褪色， 耐洗性能好， 染后可耐市售洗发水 50次以上。

4 )复配后色泽自然， 与天然发色相似， 无染发痕迹。 具体实施方式

下面通过具体的实施例、 对照例和试验例进一步说明本发明， 但是本领 域技术人员将会理解， 下列实施例仅用于说明本发明， 而不应视为限定本发 明的范围。 实施例中未注明具体条件者， 按照常规条件或制造商建议的条件 进行。 所用试剂或仪器未注明生产厂商者， 均为可以通过市购获得的常规产

实施例 1

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 0 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.1g， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5g， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 充分 混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试纸)， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2) 染料制剂（染色成分或配色成分）（按总量 100g配制）: 将没食子酸 4 _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： F20100427 ) ， 十六 /十八醇 5g， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚硫 酸钠 0.2g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3) 染料制剂（染色成分或配色成分） ί按总量 100g配制):将槲皮素 l _g (购 自国药集团化学试剂有限公司，批号： F20101213 ) ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚硫酸钠 0.2g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混 合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

5)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂、 第三剂和第四剂等体 积的加到一非金属容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混 合后的染发剂反复均匀地涂抹于头发上，停留 20~30分钟，用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 2

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将半胱氨酸 1.5 _g ， 亚硫酸钠 2.0 _g ， 尿素 0.5g, L-半胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5 _g ， 乙二胺四 乙酸二钠 0.2 _g ， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品 最终 pH=9.5(试纸）， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶 剂。

2)染料制剂（染色成分和配色成分） ί按总量 100g配制): 将苏木素 0.05 _g (购自上海前尘生物有限公司）， 槲皮素 0.1 _g (购自国药集团化学试剂有限 公司， 批号： F20101213 ) 、 十六 /十八醇 5g， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5g， 十二 烷^ >酸钠 lg， 羊毛酯 2g， 白凡士林 2g， 亚硫酸钠 0.2g， 乙二胺四乙酸二 钠 0.2 _g ， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量 的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟后， 勿需洗发， 再将第三剂均匀地涂 抹于头发上， 停留 5~10分钟后用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 3

1)软化制剂 ί按总量 lOOg配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 15 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 l _g ， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 芦丁 0.2 _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： U1606503 ) , 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试纸）， 加入余量的 去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2) 染料制剂（染色成分或配色成分）（按总量 100g配制）: 将没食子酸 2 _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： F10100427 ) ， 洋苏木提取物 5 _g (有效成分为苏木素， 购自大兴安岭科丽尔生物工程有限公司 )， 十六 /十八 醇 lg， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 10 _g ， 十二烷基硫酸钠 4g, 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2g, 亚破酸钠 0.2g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙 酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會 剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 10g, 十六 /十八醇 8 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 3 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 lg充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂和第三剂等体积的加到 一非金属容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染 发剂反复均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟， 用温水冲洗头发， 风干或 吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 4

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 10g， 亚硫酸钠 lg， 椰油酰基丙基甜菜碱 2 _g ， 羟乙基仟维素 lg， L-半胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二烷 酸钠 4 _g ， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适 量调节酸碱度，使产品最终 pH=9.5(试纸）， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混 合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染发制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5g,槲皮素 0.5 _g (购自国药 集团化学试剂有限公司， 批号： F20101213 ) ， 茶多酴 4 _g (购自浙江派诺生 物技术有限公司） ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷 酸 钠 2 _g ，羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， L-半胱氨酸盐酸盐 0.5g，尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水，混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂和第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上，停留 20~30分钟，用温水冲洗头发，风干或吹干即可� ��

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 5

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 4 _g ， 亚硫酸钠 l _g ， 汉生胶 (亦即黄原胶 )2 _g ， L-半胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二坑^ ^酸钠 4g, 卡波 姆 0.5 _g ， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ，芦丁 2 _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： U1606503 )， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使 产品最终 pH=9.5(试纸）， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成 凝胶剂。

2)染发制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5g, 没食子酸 10 _g (购自国 药集团化学试剂有限公司， 批号： F20100427 ) , 茶多酴 10 _g (购自浙江派诺 生物技术有限公司） ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫 酸钠 2 _g ，羊毛酯 2 _g ，白凡士林 2 _g ，L-半胱氨酸盐酸盐 0.5g，尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水，混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂和第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上，停留 20~30分钟，用温水冲洗头发，风干或吹干即可� ��

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 6

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 0 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.1 _g ，十二烷羞^ L酸钠 4 _g ，羟丙甲基纤维素 0.2 _g ，乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮素 0.2 _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： F20101213 ) ， 茶多 酴 4 _g (购自浙江派诺生物技术有限公司 )， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇 胺适量调节酸碱度，使产品最终 pH=9.5(试纸)，加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。 2)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， L-半胱氨 酸盐酸盐 0.5g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加 入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 勿需洗发， 用发梳将第一剂反复均匀地涂 抹于头发上，停留 20~30分钟， 勿需洗发，再将第二剂均匀地涂抹于头发上， 用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 7

1)软化制剂 ί按总量 100g配制):将 N-乙酰半胱氨酸 15 _g ，汉生胶 (亦即黄 原胶) 2 _g ， L-半胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g, 槲皮素 0.5g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： F20101213 ) , 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试 纸)， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染发制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 10g， 没食子酸 2 _g (购自国 药集团化学试剂有限公司， 批号： F20100427 ) ， 十六 /十八醇 10 _g ， 鲧蜡硬 脂醇醚 -6为 l _g ， 十二烷基硫酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， L-半胱氨酸 盐酸盐 lg， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入 余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 勿需洗发， 用发梳将第一剂反复均匀地涂 抹于头发上， 停留 20~30分钟， 勿需洗发， 将第二剂均匀地涂抹于头发上， 停留 5~10分钟， 用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 8

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 0 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 O.lg,十二烷基硫酸钠 4g,椰油酰基丙基甜菜碱 2 _g ，羟乙基纤维素 0.5 _g ， 卡波姆 0.5 _g ， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮素 0.2 _g (购自国药集团化学试剂 有限公司， 批号： F20101213 ) 、 槐米提取物 0.2g (主要成分为槲皮素， 购 自西安金绿生物工程技术有限公司 )，充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量 调节酸碱度，使产品最终 pH=9.5(试纸)，加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合 搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染发制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5g, 茶多酴 4 _g (购自浙江 派诺生物技术有限公司） ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷 酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， L-半胱氨酸盐酸盐 0.5 _g ， 尼泊金甲 酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合 搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 勿需洗发， 用发梳将第一剂反复均匀地涂 抹于头发上， 停留 20~30分钟， 勿需洗发， 将第二剂均匀地涂抹于头发上， 停留 5~10分钟， 用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 9

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 15 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5 _g ， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮 素 l _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号： F20101213 ) ， 充分混合均 匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试纸)， 加入余 量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染料制剂 （染色成分或配色成分） ί按总量 100g配制): 将石榴皮提取 物 20g (主要成分为鞣酸， 购自西安小草植物科技有限公司）， 十六 /十八醇 5g, 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚破酸钠 0.2g,乙二胺四乙酸二钠 0.2g，尼泊金甲酯 0.25g，尼泊金丙酯 0.15g 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂和第三剂等体积的加到 一非金属容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染 发剂反复均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟， 用温水冲洗头发， 风干或 吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 10 1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将半胱氨酸 1.5 _g ， 亚硫酸钠 0.5 _g ， L-半 胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4g, 卡波姆 0.5g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g, 槐花提取物 1.0 _g (主要成分为槲皮素， 购自广西万丰药业有限公司 )， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试 纸)， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染发制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5g, 茶多酴 4 _g (购自浙江 派诺生物技术有限公司） ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷 酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， L-半胱氨酸盐酸盐 0.5 _g ， 尼泊金甲 酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合 搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 勿需洗发， 用发梳将第一剂反复均匀地涂 抹于头发上， 停留 20~30分钟， 勿需洗发， 将第二剂均匀地涂抹于头发上， 停留 5~10分钟， 用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 11

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将硫代硫酸钠 10g, L-半胱氨酸盐酸盐 0.5g, 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5g， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮素 lg

(购自国药集团化学试剂有限公司， 批号 F20101213 ) ， 充分混合均匀， 然 后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试纸）， 加入余量的去 离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染料制剂 （染色成分或配色成分）（按总量 100g配制): 将五倍子提取 物 6g (主要成分为鞣酸， 购自西安小草植物科技有限公司 ) ， 十六 /十八醇 5g, 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 2 _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚破酸钠 0.2g,乙二胺四乙酸二钠 0.2g，尼泊金甲酯 0.25g，尼泊金丙酯 0.15g 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟， 勿需洗发， 再将第三剂均匀地涂抹 于头发上， 停留 5~10分钟， 用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。 结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 12

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将半胱氨酸 1.5 _g ， 亚硫酸钠 2.0 _g ， 尿素 0.5g, L-半胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5 _g ， 乙二胺四 乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮素 l _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号：

F20101213 ) ， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品 最终 pH=9.5(试纸）， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶 剂。

2) 染料制剂（染色成分或配色成分）（按总量 100g配制): 将苹果多酴 5 _g (购自杭州天草科技有限公司） ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷 酸钠 2g， 羊毛酯 2g， 白凡士林 2g， 亚硫酸钠 0.2g， 乙二胺四乙 酸二钠 0.2g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入 余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂和第三剂等体积的加到 一非金属容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染 发剂反复均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟， 用温水冲洗头发， 风干或 吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 13

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 15 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.5g， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5g， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮 素 l _g (购自国药集团化学试剂有限公司，批号： F20101213 ) ,茶多酴 2 _g (购 自浙江派诺生物技术有限公司）， 充分混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调 节酸碱度，使产品最终 pH=9.5(试纸)， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅 拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染料制剂 （染色成分或配色成分）（按总量 100g配制): 将银杏叶提取 物 6g (主要成分为单宁酸， 购自西安小草植物科技有限公司） ， 十六 /十八 醇 5 _g ，鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ，十二烷基硫酸钠 lg,羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚破酸钠 0.2g,乙二胺四乙酸二钠 0.2g，尼泊金甲酯 0.25g，尼泊金丙酯 0.15g 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0.5g, 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟后， 勿需洗发， 再将第三剂均匀地涂 抹于头发上， 停留 5~10分钟后用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 14

1)软化制剂 (按总量 100g配制）: 将硫代硫酸钠 10g, 亚硫酸钠 5g, L-半 胱氨酸盐酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4g, 卡波姆 0.5g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g, 槲皮素 lg (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号 F20101213 ) ， 充 分混合均匀，然后加入单乙醇胺适量调节酸碱 度，使产品最终 pH=9.5(试纸)， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2) 染料制剂（染色成分和 /或配色成分）（按总量 100g配制): 将没食子酸 2g (购自国药集团化学试剂有限公司.批号： F20100427 )， 五倍子提取物 3 _g

(主要成分为鞣酸， 购自西安小草植物科技有限公司） ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 l _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚硫 酸钠 0.2g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0.5g, 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟后， 勿需洗发， 再将第三剂均匀地涂 抹于头发上， 停留 5~10分钟后用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。 结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 15

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 0 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.1g， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5g， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 充分 混合均匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试纸)， 加入余量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2)染料制剂 （染色成分和配色成分） ί按总量 100g配制): 将虎杖提取物 6 _g (主要成分为虎杖鞣酸， 购自西安奥晶科技发展有限公司）， 槲皮素 l _g (购 自国药集团化学试剂有限公司， 批号： 20101213 ) ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 十二烷基硫酸钠 l _g ， 羊毛酯 2 _g ， 白凡士林 2 _g ， 亚硫酸钠 0.2g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g， 尼泊金甲酯 0.25g， 尼泊金丙酯 0.15g充分混 合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)媒染制剂 ί按总量 100g配制): 将硫酸亚铁 5 _g ， 十六 /十八醇 5 _g ， 鲧蜡 硬脂醇醚 -6为 5 _g ， 尼泊金甲酯 0.25 _g ， 尼泊金丙酯 0.15 _g ， 半胱氨酸盐酸盐 0.5g, 充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

4)发束的染发实验: 使用时， 将第一剂、 第二剂等体积的加到一非金属 容器内， 使用非金属棒搅拌均匀， 勿需洗发， 用发梳将混合后的染发剂反复 均匀地涂抹于头发上， 停留 20~30分钟后， 勿需洗发， 再将第三剂均匀地涂 抹于头发上， 停留 5~10分钟后用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。 实施例 16

1)软化制剂 ί按总量 100g配制): 将 N-乙酰半胱氨酸 15 _g ， L-半胱氨酸盐 酸盐 0.1 _g ， 十二烷基硫酸钠 4 _g ， 卡波姆 0.5 _g ， 乙二胺四乙酸二钠 0.2 _g ， 槲皮 素 0.5 _g (购自国药集团化学试剂有限公司， 批号 F20101213 ) ， 充分混合均 匀， 然后加入单乙醇胺适量调节酸碱度， 使产品最终 pH=9.5(试纸)， 加入余 量的去离子水至 100 _g ， 混合搅拌均匀， 制成凝胶剂。

2) 染料制剂（染色成分和配色成分） ί按总量 100g配制): 将餃蓝 2 _g (购自 森馨香精色素科技中国有限公司， 批号： 505960)， 十六 /十八醇 10 _g ， 鲧蜡硬 脂醇醚 -6为 3g，十二坑基硫酸钠 4g,羊毛酯 2g，白凡士林 2g，亚硫酸钠 0.2g, 乙二胺四乙酸二钠 0.2g，尼泊金甲酯 0.25g，尼泊金丙酯 0.15g充分混合均匀， 然后加入余量的去离子水， 混合搅拌均匀， 制成會剂。

3)发束的染发实验: 使用时， 勿需洗发， 用发梳将第一剂反复均匀地涂 抹于头发上， 停留 20~30分钟， 勿需洗发， 将第二剂均匀地涂抹于头发上， 停留 5~10分钟， 用温水冲洗头发， 风干或吹干即可。

结果表明，本实施例的染发产品所染的发束色 度牢固度良好，色泽自然。

对照例 1: 以芦丁或槲皮素为染料的染发剂 （CN1478459A )

1、 按照其实施例中提到的制备方法， 该染发剂为三剂型产品， 包括第一 剂软化处理剂、 第二剂显色剂、 第三剂离子螯合剂， 均制备成液态。

2、 发束的染发实验： 将第一剂二剂等体积加到一非金属容器中， 充分搅 拌均匀，用毛刷将混合溶液均匀的涂抹在头发 上，等待 15~20分钟 (建议温度 为 20~30。C)， 用水洗去， 再用第三剂作同样的操作， 等待 5分钟， 洗净头发 即可。

结果表明， 本对照例的染发产品所染的发束为黄褐色， 色泽不自然。 对照例 2: 没食子酸染发剂及其制备方法和用途 (CN101869536A)

1、 按照其实施例中提到的制备方法， 该染发剂为两剂型产品， 包括染料 制剂和金属离子螯合剂， 均制备成液态。

2、 发束的染发实验： 先将染料制剂均匀的涂抹在头发上， 等待 20分钟 后再将金属离子螯合剂均匀的涂抹在头发上， 等待 20分钟，然后用洗发水洗 干净头发浮色即可。

结果表明， 本对照例的染发产品所染的发束为深紫黑色， 色泽不自然。 对照例 3 : 采用植物色素儿茶制备的天然染发剂及其染发 方法 ( CN101164528 )

1、 按照其实施例中提到的制备方法， 该染发剂为两剂型产品， 包括染料 制剂 A剂和金属离子螯合剂 B剂， 均制备成液态。

2、发束的染发实验： 先将 A剂均匀涂抹在洗净的头发上，在常温下染发 40分钟， 然后再将 B剂均匀涂抹在头发上， 媒染 10分钟后将头发洗净吹干 即可。

结果表明， 本对照例的染发产品所染的发束为深紫黑色， 色泽不自然。 对照例 4: 以洋苏木提取物为染料的染发剂 (CN11561950)

1、 按照其实施例中提到的制备方法， 该染发剂为三剂型产品， 包括第一 剂软化处理剂、 第二剂染料制剂、 第三剂离子螯合剂， 均制备成液态。

2、 发束的染发实验： 将第一剂二剂等体积加到一非金属容器中， 充分搅 拌均匀，用毛刷将混合溶液均匀的涂抹在头发 上，等待 15~20分钟 (建议温度 为 20~30。C)， 用水洗去， 再用第三剂作同样的操作， 等待 5分钟， 洗净头发 即可。

结果表明， 本对照例的染发产品所染的发束为紫黑色， 色泽不自然。 对照例 5: —种植物染发剂 ( CN102198058A )

1、 按照其实施例中提到的制备方法， 该染发剂为两剂型产品， 包括第一 剂软化处理剂、 第二剂是将海娜、 鞣酸和亚铁盐放在一起制备成染发制剂， 均 制备成液态。

2、 发束的染发实验： 将头发洗净后， 擦干后将染化处理剂均匀的涂抹在 头发上， 保持 20分钟， 再将头发洗干净， 将染发剂均匀的涂抹在头发上， 保 持 20分钟 -1.5小时， 洗干净头发即可。

结果表明， 本对照例的染发产品所染的发束为棕灰黑色， 染后头发用市 售洗发水洗涤 5次， 褪色明显。 试验例 发束的色度和牢固度试验

1、 试验方法：

发束： 取自同一位白发者发顶部位的白发。

标准发样： 取 20位健康成年人的自然发束（未经染色过） ， 测定其亨 特三参数 a和 b值并分别取其平均值。

发束色度： 染后头发经色度仪检测并与标准发样比较其亨 特三参数 L、 a 和 b值， 同时肉眼观察。

亨特三参数法， 是一种国外许多国家的纺织印染行业广泛应用 的染色表 征方法。 它有三个主要参数 L、 a、 b。 参数 a和 b可以是正数或负数， 用于 确定色调， 叫色彩指数， a值越正顏色越红， a值越负顏色越绿； 同样 b值 为正表示黄色， b值为负表示蓝色。 参数 L用来度量顏色的明度， L值为零 为纯黑， L值为 100为纯白。

发束牢固度： 染后头发放置于日光下照射， 考察其耐日光牢固度； 染后 头发用市售洗发水洗涤， 考察其耐洗涤牢固度。 2、 试验结果：

分别按照实施例、 对照例 1、 对照例 2、 对照例 3、 对照例 4和对照例 5 的使用方法进行染发并与标准发样比较其亨特 三参数 L、 a和 b值， 同时肉 察。

实施例 1染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 2染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 3染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 4染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 5染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 6染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 7染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 8染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 9染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照 射 50天， 经 50次洗'涤不褪色。

实施例 10染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

实施例 11染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

实施例 12染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

实施例 13染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

实施例 14染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

实施例 15染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

实施例 16染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观 察为黑色， 对光照射为黑里泛黄， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下 照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。 对照例 1染发剂的发束染发结果为： 按照其实施例中提到的使用方法在 20'C温度下染发， 上色效果很不理想， 30Ό上色效果稍好， 色度仪测定结果 为黄褐色， 肉眼观察为黄褐色， 对光照射为黄里泛黄泛青； 牢固度实验结果 表明， 日光下照射 50天， 经 50次洗'涤褪色明显。

对照例 2染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为深紫黑色， 肉眼 观察为深紫黑色，对光照射为黑里泛紫， 色度不自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

对照例 3染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为深紫黑色， 肉眼 观察为深紫黑色，对光照射为黑里泛紫， 色度不自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

对照例 4染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为紫黑色， 肉眼观 察为紫黑色， 对光照射为黑里泛紫， 色度不自然； 牢固度实验结果表明， 日 光下照射 50天， 经 50次洗涤不褪色。

对照例 5染发剂的发束染发结果为： 色度仪测定结果为黑色， 肉眼观察 为棕灰黑色， 对光照射为黑里泛黄泛紫， 色度自然； 牢固度实验结果表明， 日光下照射 50天， 褪色明显， 为淡紫色， 经 50次洗'涤褪色明显， 基本为白 色。 以上的试验结果表明， 与对照例 1、 2、 3、 4和 5相比， 用实施例的产 品染发后， 头发色泽自然， 与真实的头发基本一致， 并可保持 50天左右不 褪色， 染发效果稳定。

表 1列出了 21个制剂 （ 16个实施例和 5个对照例 )所染的染色发样与 标准发样的亨特三参数 a和 b值等的差异。

试验例 L a b 肉眼观察 对光照射

标准发样 15.51 1.35 1.04 黑色 黑里泛黄

实施例 1 15.14 1.01 0.93 黑色 黑里泛黄

实施例 2 14.98 0.82 1.20 黑色 黑里泛黄

实施例 3 15.33 0.92 0.98 黑色 黑里泛黄

实施例 4 15.16 1.24 1.15 黑色 黑里泛黄

实施例 5 15.71 1.31 1.15 黑色 黑里泛黄

实施例 6 15.86 0.95 0.91 黑色 黑里泛黄

实施例 7 15.69 1.27 1.29 黑色 黑里泛黄

实施例 8 15.84 0.85 1.14 黑色 黑里泛黄

实施例 9 15.65 1.16 1.23 黑色 黑里泛黄

实施例 10 15.37 1.22 1.05 黑色 黑里泛黄

实施例 11 15.32 0.98 0.98 黑色 黑里泛黄

实施例 12 15.77 0.89 1.01 黑色 黑里泛黄

实施例 13 15.10 1.15 1.36 黑色 黑里泛黄

实施例 14 15.56 1.07 1.25 黑色 黑里泛黄

实施例 15 15.96 0.93 0.92 黑色 黑里泛黄

实施例 16 15.44 0.95 1.17 黑色 黑里泛黄

对照例 1 26.29 3.75 11.38 黄褐色 灰里泛黄泛青 对照例 2 18.79 0.08 -0.63 深紫黑色 黑里泛紫

对照例 3 18.90 0.60 -2.89 深紫黑色 黑里泛紫

对照例 4 21.80 0.40 -1.10 紫黑色 黑里泛紫

对照例 5 23.15 0.25 0.75 紫灰黑色 黑里泛黄泛紫 从表 1可见， 用对照例 2、 3和 4的产品所染的发束， 其 L值均比标准发样 的 L值大， 说明不够黑不够亮， b值为负数， 表示色彩为蓝色， 肉眼观察为紫 色， 色彩极不自然； 而对照例 1所染的发束与标准发样相比， L值约为标准发 样的 2倍， 不属于黑色范畴， a、 b值均比标准发样大， 其色彩与标准发样比 偏红偏黄； 而实施例的产品所染的发样， 其亨特三参数 L、 a和 b值等均与标 准发样基本一致， 头发色泽自然。 尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描 述， 本领域技术人员将会 理解。 根据已经公开的所有教导， 可以对那些细节进行各种修改和替换， 这 些改变均在本发明的保护范围之内。 本发明的全部范围由所附权利要求及其 任何等同物给出。