La présente invention concerne des compositions thermodurcissables, en particulier pour pièces composites intumescentes, une composition précurseur pour la préparation de ladite composition thermodurcissable, un procédé de préparation, des utilisations de ces compositions thermodurcissables et plus particulièrement dans les domaines du transport, du bâtiment, du génie civil et des travaux publics, des loisirs et mobiliers urbains ainsi que les produits finis tels que les pièces composites, les revêtements, mastics, colles structurales, gel coats (revêtements de surface) et top coats (revêtements de surface de finition) à base de ces compositions. L'utilisation de matériaux à base de compositions thermodurcissables dans ce domaine est en augmentation pour des questions de gains de poids et d'énergie pour une performance mécanique élevée. D'autre part, l'exigence de normes de sécurité de plus en plus strictes dans ce domaine d'utilisation accentue le besoin, déjà important, de mise en oeuvre de matériaux à performances élevées ayant une résistance au feu significativement améliorée en l'absence d'halogènes et plus particulièrement de matériaux intumescents pour des applications de plus en plus spécifiques.

La performance intumescente est difficile à atteindre et en particulier pour une composition thermodurcissable, pour différentes raisons liées à la complexité du phénomène et aussi à la dépendance du caractère intumescent global, sur la satisfaction de plusieurs facteurs ou de performances plus spécifiques, difficiles à concilier a priori. L'amélioration du comportement intumescent selon la présente invention pour un matériau composite candidat requiert ainsi, comme pour la composition thermodurcissable dont il est issu, de remplir certaines exigences et critères comme les suivants : une capacité de ramollissement et gonflement significatifs sous l'effet de la montée de la température pour pouvoir former une coquille expansée et isolante à la source de chaleur et à l'oxygène, une tenue cohésive suffisante de cette coquille, qui doit avoir une structure expansée uniforme et homogène présentant une bonne tenue mécanique, un comportement intumescent qui satisfait au moins le niveau HL2 et de préférence le niveau HL3 selon l'exigence Rl de la norme prCEN/TS 45545-2:2008, avec absence de tout halogène dans la composition thermodurcissable et absence de tout composé cancérigène mutagène et reprotoxique (CMR) et avec une réduction de la toxicité et de l'opacité des fumées générées, plus particulièrement pour les pièces stratifiées, un comportement intumescent indépendant de la qualité de la face exposée au feu.

Encore plus particulièrement, pour certaines compositions préférées, pouvoir avoir : une stabilité au stockage de la composition thermodurcissable, conduisant à un matériau composite final, ayant une stabilité exprimée en termes d'évolution minimale de la viscosité sur une durée de stockage jusqu'à 2 mois, correspondante à une évolution inférieure ou égale à 15% par rapport à la viscosité initiale. Cette exigence est liée à la facilité de manipulation et de la mise en œuvre de la formulation thermodurcissable lors de l'application. un classement MlFl selon la norme NF EN ISO 16-101 avec une formulation exempte de tout halogène et de tout composé cancérigène, mutagène et reprotoxique (CMR) et avec une toxicité et une opacité réduites des fumées générées : classement Ml caractérisant la propagation de flamme selon q < 2,5 et classement Fl caractérisant l'opacité et la toxicité des effluents gazeux selon 5 < IF < 20.

En fait, le problème technique à résoudre est un compromis spécifique et difficile à trouver, en termes de performances des compositions thermodurcissables visées, qui doivent présenter à la fois une excellente résistance au feu et à la chaleur, avec une toxicité et une opacité réduites des fumées générées mais également une tenue mécanique satisfaisante et ceci sans affecter ni les caractéristiques applicatives ni la facilité d'application et ni la facilité de mise en oeuvre de ladite composition, avec une bonne mouillabilité, et de bonnes propriétés de manipulation et de stockage. Ce compromis n'est possible que par un choix spécifique de constituants (composants) de ladite composition thermodurcissable et par le choix spécifique de leurs proportions relatives (spécifiques). De préférence, la viscosité de la composition est stable sur une durée de stockage d'au moins 2 mois avec une variation ne dépassant pas 15% par rapport à la valeur initiale. La viscosité de la composition peut être et est une caractéristique importante pour certaines applications visées, pour lesquelles les procédés de mise en oeuvre sont variés, comme par exemple : le moulage par contact ou par projection ou par compression par voie humide ou par centrifugation ou par enroulement filamentaire ou par imprégnation continue ou par coulée ou par pultrusion ou par moule fermé comme l'injection ou l'infusion ou le RTM (Resin Transfer Molding).

WO 97/31056 décrit des formulations thermodurcissables de polyesters insaturés pour l'amélioration de la résistance au feu, comprenant, comme composants anti-feux essentiels, de la mélamine et un composé phosphore. Plus particulièrement, ces compositions excluent la présence d'agents favorisant la formation d'un résidu carbonisé, appelés autrement sous le nom d'agents « char source ». Ces compositions ne donnent pas de caractère intumescent car il y a absence de formation de bouclier intumescent.

Malgré les efforts accomplis de développement de matériaux intumescents améliorés, aucun produit commercial à ce jour ne donne une satisfaction complète en terme d'intumescence suivant les exigences définies ci-dessus. Cependant, le besoin d'amélioration du caractère intumescent des compositions thermodurcissables décrites dans l'état de l'art persiste encore. La solution spécifique de la présente invention satisfait ce besoin, à travers la proposition d'une composition thermodurcissable spécifique ayant des caractéristiques particulières par un effet de synergie généré par la combinaison, dans des conditions spécifiques, des composants de la composition thermodurcissable de la présente invention.

Le premier objet de la présente invention concerne donc une composition thermodurcissable spécifique et plus particulièrement une composition thermodurcissable, pour pièces composites résistantes au feu ou plus particulièrement intumescentes, qui est exempte (libre) de tout additif halogène et de toute structure halogénée dans ses composants et qui comprend : a) pour 100 parties en poids d'une résine, poids exprimé en poids de résine sèche (sans diluant), comprenant ou constituée de : al) au moins un polyester insaturé, ayant un indice d'acide inférieur à 10, de préférence ne dépassant pas 8 et plus préférentiellement inférieur à 5, et/ou a2) au moins un vinyl ester, de préférence sélectionné parmi les vinyl esters dérivés des résines formo-phénoliques époxydées, plus préférentiellement dérivés des résines époxy-novolac b) 40 à 200, de préférence 50 à 180 et plus préférentiellement 60 à 160 parties en poids d'au moins un diluant réactif sélectionné parmi les monomères éthyléniquement insaturés copolymérisables avec ladite résine, de préférence sélectionnés parmi les monomères (méth)acryliques et/ou vinyliques et/ou allyliques et plus préférentiellement avec ledit composant b) comprenant ou constitué de, un composant bl) comprenant ou constitué de, au moins un monomère vinyl ou allyl aromatique et en option, b) comprenant ou constitué de, un composant b2) comprenant ou constitué de, au moins un monomère (méth)acrylique multifonctionnel de fonctionnalité allant de 2 à 4 c) 20 à 110, de préférence de 25 à 100 parties en poids d'au moins un agent d'expansion par décomposition thermique, sélectionné parmi : mélamine et dérivés de mélamine, guanidine, glycine, urée, triisocyanurates, azodicarbonamide, de préférence mélamine et dérivés et plus préférentiellement la mélamine d) 0 à 250, de préférence de 0 à 175 parties en poids de trihydrate d'Aluminium e) 10 à 80, de préférence 10 à 70 parties en poids d'au moins un agent précurseur de carbonisation appelé autrement agent « char source », sélectionné parmi : les polyols multifonctionnels de préférence de fonctionnalité d'au moins 4, y compris polyols multifonctionnels alkoxylés, et de préférence sélectionnés parmi les : sucres, amidon, fécule de pomme de terre, le pentaérythritol (PET) et/ou dérivés de PET et/ou érythritol et/ou sorbitol, ces dérivés de PET étant le pentaérythritol (PET) alkoxylé, et/ou le di- et/ou le tri- pentaérythritol et plus préférentiellement ledit composant e) est sélectionné parmi : le - A -

pentaérythritol et/ou dérivés de PET comme prédéfinis et encore plus préférentiellement le pentaérythritol et pentaérythritol alkoxylé f) 50 à 200, de préférence de 70 à 175 parties d'un composé parmi : au moins un dérivé phosphore et/ou au moins un dérivé de l'acide borique, de préférence le borate d'ammonium, ledit composé f) étant de préférence un dérivé phosphore sélectionné parmi les : phosphonates et/ou phosphates (lesquels phosphates comprennent les polyphosphates) et/ou acides et/ou sels correspondants ou le phosphore rouge, et de préférence particulière sélectionné parmi : les phosphates d'urée ou d'ammonium (ledit ammonium pouvant dériver d'aminés) et/ou les polyphosphates d'ammonium, et plus préférentiellement parmi : les polyphosphates d'ammonium et encore plus préférentiellement parmi les polyphosphates d'ammonium ayant un nombre n de motifs d'au moins 1000, couramment appelés autrement des polyphosphates d'ammonium de phase II g) en option, au moins un oxyde métallique, tel que le TiO ₂ et de préférence sous forme de pâte concentrée et plus particulièrement à un taux d'oxyde métallique allant jusqu'à 25 et de préférence jusqu'à 6 parties en poids (d'oxyde métallique) et plus préférentiellement de

2 à 25 et encore plus préférentiellement de 2 à 6 parties en poids h) en option, autres additifs et charges i) en option, des renforts à base de fibres naturelles ou synthétiques et tissus correspondants, de préférence renforts parmi : fibres, filaments, mats et tissus de verre ou fibres de carbone ou de polyamide, dans ce dernier cas de préférence un polyamide aromatique tel que le

Kevlar ^R et avec, ledit polyester al), étant à base d'un composant acide constitué d'au moins 60% en mol d'acide et/ou anhydride maléique et d'un composant polyol constitué d'au moins 70% en mol de propylène glycol (PG), avec le restant éventuel étant sélectionné parmi le dipropylène glycol (DPG) et/ou l'éthylène glycol (EG) et/ou le diéthylène glycol (DEG) et/ou le néopentyl glycol (NPG) et/ou le 2- Me propanediol (2 -MPD) et/ou butanediols (BD) et/ou pentane diols (PD) et/ou hexanediols (HD), dans les trois derniers cas de diols, lesdits diols incluant leur dérivés substitués méthyle et/ou éthyle. La résine a) peut être à base de al) résine polyester insaturé ou à base de a2) résine vinyl ester telle que définie ci-haut ou à base d'un mélange des deux (al) + a2)). Ledit polyester insaturé al) peut être un mélange d'au moins deux résines polyesters insaturés tels que décrits ci-haut. De même, ledit vinyl ester a2) peut être un mélange d'au moins deux résines vinyl esters. De préférence dans le cas d'un mélange de vinyl esters, ce mélange comprend au moins un vinyl ester à base de résines époxydes formo-phénoliques de type époxy-novolac, et plus préférentiellement lesdits vinyl esters formo-phénoliques, constituent au moins 50% en poids de ce mélange de vinyl esters. H faut préciser que les deux termes pouvant être employés « résine polyester insaturé » ou « polyester insaturé », signifient la même chose à défaut d'autre spécification plus particulière. La même précision est valable pour les termes « résine vinyl ester » et « vinyl ester ». Dans les deux cas, le poids de ladite résine a) pris en compte est la matière sèche (résine) sans diluant. De préférence, la résine a) est soit exclusivement à base de polyester insaturé al) tel que défini ci-haut (y compris mélange de polyesters insaturés) soit à base d'un vinyl ester a2) formo-phénolique soit à base d'un mélange entre al) et a2) (mélange = al) + a2)), tels que définis ci-haut (a2) = vinyl ester) avec un taux de polyester insaturé al) de plus de 50% et de préférence d'au moins 70% en poids par rapport au poids dudit mélange de al) + a2). Dans le cas où ledit vinyl ester a2) est formo- phénolique, ledit mélange al) + a2) peut se faire dans toute proportion entre al) et a2).

La résine polyester insaturé et/ou la résine vinyl ester sont bien connues à l'homme du métier dans le domaine des composites ou des gel coats.

Un polyester insaturé est obtenu en général par réaction de polycondensation

(estérifïcation) entre un composant acide comprenant au moins un acide et/ou anhydride polycarboxylique (polyacide) comprenant une insaturation éthylénique, comme l'acide et/ou anhydride maléique, en présence éventuelle d'un polyacide/anhydride saturé, avec un composant polyol, tel que le propylène glycol (PG).

Un vinyl ester est un oligomère époxy acrylate, résultant de l'estérification par l'acide (méth)acrylique, d'un oligomère polyépoxydé, par exemple diépoxydé en bout de chaîne comme le Diglycidyl ether de Bisphénol A (DGEBA) ou multiépoxydé (fonctionnalité supérieure à 2) comme les résines formophénoliques époxydées, et plus particulièrement les résines époxy-novolac.

De préférence, ledit vinyl ester a2) est sélectionné de manière à ce qu'il y ait au moins un vinyl ester dérivé d'une structure époxydée formophénolique, plus préférentiellement de fonctionnalité supérieure à 2 et encore plus préférentiellement d'au moins 3 et encore plus particulièrement d'au moins 7 et plus particulièrement encore, d'une résine époxy-novolac. Ces résines époxydes formophénoliques précurseurs de vinyl esters en question, sont de préférence de structure linéaire et sont obtenues par réaction de condensation entre l'épichlorhydrine et des condensats phénol -formol. Lesdits vinyl esters ont de préférence des indices d'acides inférieurs à 20. Selon un mode particulièrement préféré, ledit composant diluant réactif b) comprend : bl) un monomère comprenant : bla) au moins un monomère vinyl ou allyl aromatique choisi parmi : le styrène et/ou vinyl toluènes et/ou tert-butyl styrène et/ou divinyl benzènes, divinyl toluènes, pour les vinyl aromatiques et/ou parmi les diallyl phtalates pour les allyl aromatiques et éventuellement, blb) au moins un monomère (méth)acrylique monofonctionnel, de préférence choisi parmi les monomères méthacryliques, tels que le méthacrylate de méthyle (MAM) et l'hydroxy éthyl méthacrylate (HEMA) et en option b2) au moins un monomère (méth)acrylique multifonctionnel, comportant au moins 2, de préférence de 2 à 4 et plus préférentiellement de 2 à 3 fonctions (méth)acryliques et encore plus préférentiellement avec ledit diluant monomère b) comprenant au moins un monomère bl) et au moins un monomère b2), comme défini ci-haut. Plus particulièrement et préférentiellement, le taux en poids du monomère (méth)acrylique multifonctionnel b2) est de 2 à 60%, de préférence de 2 à 40% et encore plus préférentiellement de 5 à 30% du poids total du composant diluant b).

Les plus préférés parmi lesdits monomères bla) sont le styrène et/ou vinyl toluènes et les plus préférés parmi lesdits monomères (méth)acryliques blb) sont les monomères méthacryliques, comme le méthacrylate de méthyle (MAM) et/ou l'hydroxy éthyl méthacrylate (HEMA). Ledit composant b) tient compte d'une première partie de diluant réactif, présent avec la résine diluée de départ, car les produits commerciaux résines polyesters insaturés ou vinyl esters sont dilués et comprennent d'habitude au départ un taux de 25 à 45% en poids de diluant réactif, comme le styrène. Dans ledit monomère diluant b), on compte également le monomère diluant d'un éventuel additif dans cette composition, comme par exemple les additifs rhéologiques de type Bentonite (par exemple Claytone®) en dispersion dans le styrène.

Une deuxième partie de diluant réactif b) est éventuellement nécessaire pour ajuster le taux final de diluant réactif b) dans la composition thermodurcissable finale ou formulation d'application finale, ceci en fonction des besoins de l'application visée(ajustement de viscosité).

Parmi les monomères b2) pouvant être utilisés pour l'invention, on peut citer les suivants : butane diol 1,4 di(méth)acrylate (BDD(M)A), butane glycol 1,3 di(méth)acrylate (BGD(M)A), triméthylol propane tri(méth)acrylate (TMPT(M)A), éthylène glycol di(méth)acrylate (EGD(M)A), diéthylène glycol di(méth)acrylate (DEGD(M)A), hexaméthylène glycol di(méth)acrylate

(HMD(M)A, pentaérythritol tetra(méth)acrylate (PETT(M)A, néopentyl glycol di(méth)acrylate

(NPGD(M)A). Les monomères b2) préférés sont les monomères méthacryliques. Le monomère b2) le plus préféré est le BDD(M)A et encore plus préféré le BDDMA.

L'agent d'expansion c) se décompose de préférence dans une plage de température allant de 130 à 350 ⁰ C plus préférentiellement de 200 à 32O ⁰ C. Lesdits dérivés de mélamine peuvent être des composés tels que le melam, melem, melon, cyanurate de mélamine, phosphate de mélamine ou borate de mélamine. Le melam, melem et melon sont des dérivés cycliques condensés de mélamine (avec élimination d'ammoniac), dérivés bien connus à l'homme du métier. Le melam correspond à la condensation de deux molécules de mélamine avec élimination d'ammoniac, le melem est une structure condensée de 3 cycles dérivé du melam par élimination d'ammoniac et le melon est sous la forme polycondensée de polymère polyamine dérivé du melam. Le composant c) préféré est la mélamine et ses dérivés, tels que melam, melem et melon et encore plus préféré la mélamine, avec une température de décomposition (pour la mélamine) proche de 300 ⁰ C. Les composants c), d), e), f), g) sont additionnés de préférence sous la forme de poudre dans la composition de résine a) diluée avec (comprenant) le diluant b) et avec ledit composant h) pouvant être liquide ou solide dans le cas de certains additifs, les charges étant solides. Le taux dudit diluant b) peut être ajusté dans la plage indiquée ci-dessus, pour ajuster la viscosité finale de la formulation en fonction de l'application finale et du procédé de mise en œuvre. Dans le cas de l'application pour stratifiés et d'autres applications, sauf pour les applications pultrusion et compounds (comme BMC), la viscosité de ladite composition thermodurcissable est ajustée si nécessaire pour avoir une viscosité à l'utilisation inférieure à 1500 mPa.s, de préférence inférieure à 1000 mPa.s et plus préférentiellement inférieure à 500 mPa.s, ladite viscosité étant mesurée à 23°C et sous gradient de cisaillement de 1000 s ^"1 . Dans le cas de la pultrusion, de préférence cette viscosité reste inférieure à 2500 mPa.s.

Le composant d) est optionnel et peut être présent à une teneur allant de 0 à 250 parties et de préférence de 0 à 175 parties en poids pour 100 parties en poids de ladite résine a).

Le composant e) est un agent précurseur de carbonisation, appelé couramment « char source », sa fonction est de favoriser la formation d'un film carbonisé protecteur lequel, par l'expansion préalable causée par la décomposition thermique de l'agent c), devient ainsi un écran (coquille expansée carbonisée) isolant thermique (bouclier thermique) et protégeant le matériau de l'exposition au feu.

La présence du composant g) et/ou éventuellement du composant d) a tendance à améliorer la consistance du bouclier thermique protecteur, formé après exposition au feu. Dans ce cas, le composant d) est présent à un taux allant jusqu'à 250 et de préférence jusqu'à 175 parties en poids pour 100 parties de résine a).

En fonction de l'application, les autres additifs h) peuvent être des additifs de rhéologie, tels que la silice pyrogénée ou les argiles/bentonites, par exemple les Claytone® ou les additifs anti-retrait ou LP (low profile) ou additifs dispersants (tensioactifs) ou agents mouillants ou agents de démoulage, pigments, pâtes colorantes ou des charges minérales telles que le carbonate de calcium ou le talc (silicate de magnésium dihydroxylé) ou boehmite (oxydehydroxyde d'aluminium : AlO(OH)).

Ces autres additifs h) peuvent être adaptés en fonction de l'application finale et en fonction du procédé de mise en œuvre utilisé et sont bien connus de l'homme du métier dans le domaine des compositions thermodurcissables. Ledit polyester insaturé est obtenu par des méthodes connues par l'homme du métier, par une réaction de polycondensation entre un composant diacide et/ou anhydride carboxylique, comportant un diacide ou anhydride éthyléniquement insaturé tel que le diacide/anhydride maléique (y compris forme acide fumarique) et/ou itaconique de préférence maléique, et un composant polyol. De préférence, ledit polyester insaturé est à base d'un composant acide constitué de 60 à 100% et de préférence de 100% en mol d'acide et/ou d'anhydride maléique, le restant par rapport à 100% (c'est à dire de 0 à 40% et de préférence 0%) étant de préférence l'acide ou anhydride ortho-phtalique et/ou iso-phtalique. Le taux d'acide/anhydride éthyléniquement insaturé dans le composant acide contrôle le degré d' insaturation et la réactivité dudit polyester. Ledit polyester insaturé peut également être un polyester insaturé modifié au dicyclopentadiène (DCPD). De préférence, le composant polyol dudit polyester al) est constitué de 70 à 100% mol de propylène glycol (PG), et plus préférentiellement de 100% en mol de PG, avec le restant éventuel, étant au plus 30% en mol et de préférence de 0% en mol de ce composant polyol, avec lesdits éventuels polyols restants étant sélectionnés comme spécifié ci-haut. Selon un mode plus particulier de la présente invention, ledit polyester al) est à base d'un composant diacide constitué de 60 à 100% en mol de diacide/anhydride maléique et à base d'un composant polyol constitué de 70 à 100% en mol de PG. Encore plus préférentiellement, la résine polyester insaturé al) est une résine avec un composant acide à 100% mol en maléique et avec un composant polyol à 100% en PG. Les résines polyesters insaturés al) ayant au moins 60%, de préférence de 60 à 100% et plus préférentiellement 100% en mol de maléique dans le composant acide et au moins 70%, de préférence 70 à 100% et plus préférentiellement 100% de PG dans le composant polyol, conviennent plus particulièrement pour des formulations ayant un comportement anti-feu remplissant les critères MlFl selon NF EN ISO 16-101. La viscosité de la composition thermodurcissable selon l'invention dépend de l'application finale et du procédé de mise en œuvre utilisé. Les compositions thermodurcissables pour stratifiés ont une viscosité inférieure à 1500 mPa.s et de préférence inférieure à 1000 mPa.s et plus préférentiellement inférieure à 500 mPa.s à 23°C pour un gradient de cisaillement de 1000 s-1.

Les compositions selon la présente invention ont les avantages suivants par rapport aux compositions connues de l'état de l'art : compositions fluides et faciles à mettre en œuvre par les procédés connus de mise en œuvre cités ci-dessus, sans halogènes, sans composés toxiques (CMR) et compositions remplissant au moins le critère HL2 et de préférence HL2 et HL3 selon l'exigence Rl de la norme prCEN/TS 45545-2:2008. - à la fois tenue au feu comme indiqué, associée à un maintien de la tenue mécanique du matériau et avec les fumées dégagées ayant une opacité et toxicité réduites. Plus particulièrement, lesdites compositions sont stables en termes d'évolution de la viscosité avec le temps de stockage, avec une augmentation en 2 mois de stockage ne dépassant pas 15% par rapport à la viscosité initiale de la composition (formulation).

Un deuxième objet de la présente invention concerne une composition thermodurcissable servant à la préparation (précurseur) d'une composition thermodurcissable selon l'invention telle que définie ci-haut, laquelle composition (précurseur) comprend ou est constituée des composants a) et b) tels que définis ci-haut. Plus particulièrement, cette composition (précurseur) est constituée de la résine a) et des monomères b) tels que définis ci-dessus, c'est à dire sans les autres composants. La présente invention concerne aussi un procédé de préparation de la composition thermodurcissable selon l'invention, lequel procédé comprend l'étape de mélange d'une composition précurseur telle que définie comme deuxième objet de la présente invention, et avec lesdits composants c), d) (d), si présent), e), f), g) (g), si présent) et h) (h), si présent) tels que définis ci-haut et éventuellement comprenant une dernière étape d'addition desdits renforts i). La présente invention concerne aussi une composition de moulage pour pièces composites ou une composition d'application pour stratifiés ou composition de colle structurale ou de mastic ou de béton polyester ou de masses de coulées ou de gel coat ou de top coat, laquelle composition comprend au moins une composition thermodurcissable telle que définie ci-haut selon l'invention. Une telle composition peut être une composition de moulage composite parmi : BMC (BuIk Molding Compounds), AMC (Advanced Molding Compound), CIC (Continuous Impregnating Compound)-qui sont bien connues par l'homme du métier qui connaît bien les compositions de moulage pour composites. Ces compositions comprennent comme renforts i), des fibres naturelles telles que les fibres de chanvre et/ou de lin et/ou des fibres synthétiques et/ou tissus correspondants et en particulier des fibres de verre ou de carbone ou de polyamide, en particulier de polyamide aromatique, et les tissus correspondants.

Selon une autre possibilité, ladite composition peut être une composition d'application par voie de pultrusion pour pièces composites, par exemple pour des profilés pour baguettes électriques ou par voie de projection (pistolet) ou par contact (rouleau) pour stratifiés, par exemple pour les pièces de capotage, pour les panneaux et les pièces industrielles ou par voie d'infusion pour pièces industrielles ou par voie de centrifugation pour pipes et canalisations ou par voie d'injection/compression (RTM : Resin Transfer Molding) pour pièces de transport (comme les cabines) ou par voie d'enroulement filamentaire pour silos et containers ou par voie de coulée pour béton polyester ou par voie d'imprégnation continue pour plaques ondulées. Selon une autre possibilité, il peut s'agir d'une composition de colle structurale pour assemblage de pièces composites ou d'une composition de gel coat ou de top coat, pigmentée ou non pigmentée. Les utilisations particulièrement visées des compositions thermodurcissables telles que définies selon la présente invention concernent la fabrication et l'utilisation de pièces composites moulées ou d'autres pièces composites, comme les pièces composites stratifiées ou de colles structurales ou de mastics ou de gel coats ou de top coats ou autres revêtements ou de pièces industrielles, dans le domaine de la résistance au feu. Plus particulièrement, les matériaux qui résultent de cette utilisation de compositions thermodurcissables sont résistants au feu et/ou intumescents.

Une utilisation préférée concerne des applications dans le domaine du transport, plus particulièrement, dans le domaine du transport automobile, transport ferroviaire (plus particulièrement transport urbain, par train ou métro), transport maritime et transport aéronautique, dans le domaine du bâtiment, dans le domaine du génie civil et des travaux publics, tels que les ponts et tunnels ou dans le domaine des loisirs et des mobiliers urbains tels que les parcs de loisirs.

Plus particulièrement, l'utilisation de la composition thermodurcissable telle que définie selon la présente invention concerne la fabrication et l'utilisation de : pièces composites moulées ou stratifiées, de colles structurales ou de mastics ou de gel coats ou de top coats qui en résultent, pour le transport ferroviaire. Ces pièces et produits finis satisfont plus particulièrement au moins au critère HL2 et de préférence HL2 et HL3 selon l'exigence Rl de la norme prCEN/TS 45545- 2:2008.

Plus particulièrement, les compositions thermodurcissables selon l'invention sont utilisées pour la fabrication de panneaux structuraux ou pour la fabrication d'autres pièces composites, pour les moyens de transport public tels que le transport ferroviaire (train, incluant TGV, RER, métro), le transport maritime (bateaux) ou transport routier (camions, voitures).

Comme autres applications possibles, on peut citer : dans le bâtiment : pour revêtements (rénovation sur support existant, béton ou autre) ou mise en place de panneaux structuraux lors de la construction, application béton pour bâtiment ou travaux publics : soit frettage de bétons existants

(comme tunnels ou ponts) soit protection d'éléments existants (comme les piliers) soit réalisation de béton polymère intumescent, en remplacement du ciment hydraulique, application avec fonction intégrée, par exemple réalisation de coffrages en stratifié intumescent, dans lesquels le béton structurel traditionnel sera coulé, ce procédé pouvant s'appliquer dans le domaine des piliers structurels ou dans le domaine des dalles de béton etc.

Finalement, la présente invention concerne des pièces composites moulées ou d'autres pièces composites transformées ou des revêtements, des joints ou des applications de colles structurales ou de mastics pour composites et gel coats, appliqués sur lesdites pièces composites ou sur d'autres substrats, avec lesdites pièces ou lesdits revêtements ou gel coats ou top coats ou joints (ou applications) résultant de la réticulation d'au moins une composition thermodurcissable telle que définie selon la présente invention, et avec ces produits finis ayant un caractère intumescent.

Plus préférentiellement, lesdites pièces composites, moulées ou transformées, revêtements ou joints ou applications de colles structurales ou de mastics ou des gel coats ou top coats, tels que définis selon la présente invention, ont un comportement anti-feu remplissant au moins le critère HL2 et plus préférentiellement le critère HL2 et HL3 selon l'exigence Rl de la norme prCEN/TS 45545-2:2008.

Partie expérimentale A) Matières premières utilisées : voir tableau 1 ci-dessous

Tableau 1 : Matières premières utilisées, références et origine

*Claytone® PS3 citée sous le nom simplifié « Claytone® » dans la partie expérimentale qui suit

B) Tests d'évaluation générale des performances

1) Viscosité initiale et évolution

La viscosité des résines formulées a été mesurée à l'aide d'un rhéomètre d'Anton Paar (modèle MCR 100) avec une géométrie « cylindres concentriques » (modèle CC27 3539).

Environ 20 g de résine sont introduits jusqu'au repère dans le container du système de mesure. Le cylindre (mobile) est ensuite mis en place dans le banc de mesure. La température de la résine est régulée et maintenue à 23°C ± 0.1 ⁰ C.

L'échantillon stabilisé en température subit un gradient de cisaillement de 1000 s ^"1 pendant 3 minutes. Le résultat est relevé à la fin des 3 minutes.

2) Classement M et F selon NF EN ISO 16-101 2 1) Classement M (essai par rayonnement) selon test à l'épiradiateur à partir de l'indice g selon NF P 92-501

L'indice q permet de positionner le matériau en classement M, suivant le tableau de classement ci-dessous, avec MO correspondant au meilleur classement.

* PCS Pouvoir calorifique supérieur

2.2) Le classement F

2.2.1) Test d'opacité à la chambre à fumée selon NF X 10-702

Sont mesurées : la densité optique spécifique maximale Dm après 20 mm de test la valeurVOF4 correspond à l'obscurcissement causé par la fumée, mesuré dans les 4 premières minutes de l'essai (voir B)3.3.2)).

2.2.2) Le test de toxicité au four tabulaire et chromatographie selon NF P 70-100 L'indice ITC est d'abord déterminé (indice de toxicité conventionnel). On calcule enfin l'indice global des fumées IF, avec FO correspondant au meilleur classement :

IF = (Dm/100) + (VOF4/30) + (ITC/2) et cet indice IF permet le classement F suivant tableau ci-dessous :

Remarque importante : dans le cadre de la norme prCEN/TS 45545-2:2008, tous les tests de toxicité ont lieu dans la chambre à fumée et non pas au four tubulaire. En effet, les gaz sont analysés directement dans la chambre par IRTF. L'échantillon, en position horizontale, est exposé à une irradiance de 50 kW/m ² . De plus, les NOx (oxydes d'azote) sont également pris en compte dans le calcul de l'indice ITC.

3) MARHE. CFE. ITC. VOF4 et Ds(4) selon prCEN/TS 45545-2:2008 3.1) Détermination du MARHE au cône calorimètre selon ISO 5660-1

Le MARHE est le maximum du ARHE (Average Rate of Heat Emission) et peut être défini comme le maximum de la vitesse moyenne de dégagement de chaleur pendant la combustion. Mathématiquement, le ARHE correspond à l'intégrale de la courbe du débit calorifique. Plus c'est faible, meilleur est le résultat.

3.2) Détermination du CFE au panneau radian selon ISO 5658-2 Le but de cet essai est d'évaluer la propagation latérale d'une flamme. Le paramètre qui nous intéresse est le CFE : flux critique à l'extinction en kW/m ² , c'est le flux énergétique incident à la surface de Péprouvette (flux au point situé sur l'axe médian horizontal) où la flamme cesse d'avancer et peut donc s'éteindre par la suite.

La distance de propagation latérale de la flamme est corrélée à un flux énergétique déterminé au préalable tous les 5 cm lors de l'étalonnage des flux. Des repères sur le support permettent d'évaluer cette distance. Plus le CFE est élevé, meilleur est le résultat.

3.3) Détermination du Ds(4) et du VOF4 par la chambre à fumée en position horizontale selon

ISO 5659-2 3.3.1) Densité Optique spécifique à 4 minutes Dsffi

C'est la mesure du degré d'opacité de la fumée qui est le logarithme décimal négatif de la transmission relative T de la lumière à 4 minutes, multiplié par un facteur calculé en divisant le volume V de l'enceinte d'essai par le produit de la surface A exposée de l'éprouvette et de la longueur L du faisceau de la lumière : Ds(4) = (1Og ₁₀ (100/T) + F)*(V/A*L) avec T en % et avec F, facteur dépendant de la densité optique du filtre

3.3.2) VOF4

Valeur cumulée de la densité optique spécifique dans les 4 premières minutes de l'essai VOF4 = D ₅ (I) + D _s (2) + D _s (3) + D _s (4)/2

3.4) ITC selon prCEN/TS 45545-2:2008, selon Annexe C

L'indice de toxicité conventionnel (ITC) se calcule par Infrarouge à Transformée de Fourrier (IRTF) directement dans la chambre à fumée. Cette technique IRTF est utilisée pour l'identification et la quantification de composés constitués par des molécules diatomiques et polyatomiques avec des liaisons hétéronucléaires.

Un faisceau lumineux est dirigé à travers la cellule d'analyse et un interférogramme est recueilli à un moment prédéfini qui correspond à x minutes à partir du début de l'essai, avec x correspondant à 4 et à 8 minutes respectivement, et ensuite les deux interférogrammes correspondants sont convertis en spectres d'absorption et à analyser.

Les concentrations de gaz présents dans l'échantillon sont calculées à partir des données de la bande d'absorption spécifique du composé, en comparaison avec les spectres correspondant à des mélanges de gaz de référence (étalons).

Le calcul de ITTC se fait alors de la manière suivante :

ITC = 0,0805 *∑, (ci/Ci) avec i = 1 à 8 pour les 8 gaz recherchés-détectés (voir tableau ci-dessous).

C ₁ , étant la concentration mesurée en mg/m3 du gaz i et C ₁ la concentration de référence du même gaz selon tableau de référence ci-dessous :

Dans le cas des mesures des essais présentés, la mesure ITC retenue a été celle réalisée à 8 minutes, comme représentant le résultat le plus défavorable parmi les 2 mesures réalisées.

Plus ce paramètre ITC est élevé, cela signifie que plus le matériau brûle et fume, avec risque d'intoxication. 4) Critères HLl HL2 et HL3 selon l'exi ence Rl de la norme rCEN/TS 45545-2:2008

5) Classement IQL (Indice limite d'Oxygène) selon ENISO 4589-2 Selon l'exigence R27 de la norme prCEN/TS 45545-2:2008 : HLl si > 28, HL2 si > 28 et

HL3 si > 32.

C) Préparation, mise en oeuyre et évaluation des performances : compositions thermodurcissables selon l'invention et compositions de référence pour comparaison 1) Compositions pour stratifiés

1.1) Préparation des formulations des exemples A. B. C. G, K et I

1.1.1) Préparation de la « pâte mère » de Claytone® à 6% en masse dans le styrène

3,6 p de Claytone (Claytone® PS3) sont dispersés dans 56,4 p de styrène monomère, la Claytone (argile/bentonite traitée avec un sel d'ammonium quaternaire) est ensuite exfoliée par une agitation énergique (haut cisaillement) à l'aide d'une pâle défloculeuse de 5 cm de diamètre et à 2000 tr/min pendant 15 minutes. Le mélange obtenu doit être visqueux et consistant.

Préparation des mélanges (formulations)

A la pâte mère, préparée en C)LLl), sont ajoutés dans un ordre préétabli et sous constante agitation (pâle défloculeuse de diamètre 5 cm à 800 tr/min) les constituants suivants :

* Dont 186 p de résine sèche a) et 104 p de styrène Les charges minérales et organiques sont introduites dans un deuxième temps et toujours sous agitation selon le tableau suivant :

* 195 p APYRAL® 2OX ou carbonate de Ca ou silicate de Mg (talc) en fonction des essais

Après 10 minutes d'agitation, le mélange homogène et fluide est de couleur blanchâtre.

1.2) Mise en œuyre et réticulation, recuit (conditions)

A la composition (formule) préparée selon le point C)Ll), on ajoute 2 p d'accélérateur (Co 6% ; NL 51 P de AKZO) et on mélange de manière suffisante pour obtenir une dispersion homogène de cet accélérateur, avant l'addition de 15 p de peroxyde (PMEC ; Butanox M50 de AKZO) suivi de nouveau par un mélange homogène de la pâte pour obtenir une dispersion également homogène de ce peroxyde, pour initier la réticulation radicalaire de la formule.

Dans ces conditions, le temps de gel (100 g en pot) de la résine à 23°C est de 20 ± 5 minutes. Cette mise en œuvre a été utilisée pour les composition comprenant un polyester insaturé ou un mélange de polyester insaturé avec un vinyl ester (50/50). Dans le cas particulier de compositions à base de vinyl esters, ledit accélérateur est remplacé par 5 p de NL 23 d'AKZO et ledit peroxyde par la même quantité du peroxyde Butanox LPT d'AKZO.

1.3) Préparation et conditionnement des éprouvettes testées

Les éprouvettes testées selon prCEN/TS 45545-2:2008 résultent de l'imprégnation de trois MAT 123 (à liant poudre) par la formule préparée selon point C)1.2). Le composite stratifié final contient 20% ± 3% de verre (MAT 123).

1.3.1) Préparation des stratifiés

On dépose sur un film de polyester téréphtalate (MYLAR ^R ) la quantité de résine appropriée

(préparée en C)1.2)) et on l'étalé sur une surface d'environ 40 x 40 cm. Un MAT 123 prédécoupé de 40 x 40 cm est ensuite déposé sur le lit de résine. L'imprégnation et l'élimination des bulles d'air emprisonnées sont facilitées par l'emploi d'un rouleau « débulleur » bien connu dans le métier de la stratification.

Cette opération est reconduite de la même façon pour les 2 MAT suivants. La quantité de résine est ajustée pour bien mouiller le renfort fibre. 1.3.2) Préparation des éprouvettes

prCEN/TS 45545-2:2008

ISO 5660-1 (MARHE) 5 éprouvettes de 1O x 10 cm x épaisseur

ISO 5658-2 (CFE) 3 éprouvettes de 80 x 15,5 cm x épaisseur

ISO 5659 -2 (ITC/VOF4/Ds (4)) 5 éprouvettes de 7,6 x 7,6 cm x épaisseur

NF EN ISO 16-101 NF P 92-501 (Classement M) 5 éprouvettes de 40 x 30 cm x épaisseur NF X 10-702 (Opacité) 5 éprouvettes de 7,6 x 7,6 cm NF P 70-100 (toxicité) 2 x Ig

1.3.3) Recuit des éprouvettes

24 heures à température ambiante, puis 4 h à 120°C en étuve ventilée.

1.4) Compositions (formulations) préparées et résultats 1.4.1) Exemples A. B. C. G. K et I

1.4.1.1) Préparation des formulations

Six formulations ont été préparées pour un poids total de 1020 parties selon exemples A, B, C, G, K et I et comprenant les composants suivants en quantités identiques (constantes) :

*dont 186 p de résine sèche et 104 p de styrène ** dont 56,4 p de styrène et 3,6 p de Claytone®

L'ensemble de ces constituants représente 480 p. Les composants en quantités variables pour chaque exemple A, B, C, G, K et I figurent au tableau 2 ci-dessous (pour 290 p de résine UPEX 081341). Tableau 2 : Composants complémentaires avec quantités variables pour formulations des exemples A, B, C, G, K et I

1.4.1.2) Mesure des performances

Selon ISO 5660-1 sur stratifiés préparés selon description à C) 1.3.1) à C) 1.3.3).

' Mesure sur rhéomètre à cylindres concentriques selon mode opératoire décrit en Bl

1.4.2) Exemples D, E et F (voir tableau 3) 1.4.2.1) Préparation des formulations

Trois formulations ont été préparées pour un poids total de 1000 parties comprenant les composants suivants en quantités identiques (constantes) :

* dont 186 p de résine sèche et 104 p de styrène ** dont 56,4 p de styrène et 3,6 p de Claytone®

L'ensemble de ces constituants représente 915 p.

Les composants en quantités variables pour chaque exemple (D), (E) et (F) figurent au tableau 3 ci-dessous.

Tableau 3 : Composants complémentaires avec quantités variables pour formulations des exemples (D), (E) et (F)

1.4.2.2) Mesure des performances (ISQ 5660-1)

Selon ISO 5660-1, sur stratifiés préparés selon description à C)1.3.1) à Ql.3.3)

1.4.3) Exemples M (sans renfort verre) et N (avec renfort verre)

1.4.3.1) Préparation des formulations

Deux formulations ont été préparées pour un poids total de 1035 parties en poids selon exemples M et N et comprenant les composants suivants en quantités identiques (constantes) :

*dont 186 p de résine sèche et 104 p de styrène ** dont 56,4 p de styrène et 3,6 p de Claytone®

1.4.3.2) Préparation sans fibre de verre (M) et avec fibres de verre (N) a) Préparation de M

La formule décrite en C) 1.4.3.1) et préparée selon le point C) 1.2) est coulée entre 2 plaques de verre de 35 x 30 cm préalablement cirées et lustrées dont l'interface de 4 mm est assurée par des entretoises métalliques et l'étanchéité par des joints élastomériques.

La pièce est libérée des plaques de verre après réticulation pendant 24 h à l'ambiante. Un

10 recuit est réalisé suivant procédure en C) 1.3.3). Ensuite, 3 éprouvettes de 15 x 1 x 0,4 cm sont découpées dans la plaque coulée pour être évaluées en IOL selon EN ISO 4589-2

b) Préparation de N

C'est la même procédure que M, pour le moulage et préparation d'échantillons à tester,

15 sauf que la formulation comprend des fibres de verre, avec une préparation de la formulation réalisée selon description aux points C)1.3.1) à C)1.3.3).

1.4.3.3) Mesure des performances

1.4 3.3.1) Evolution de la viscosité du mélange (ou composition ) M au stockage

20 Le test est réalisé en prélevant l'échantillon de 20 g, sur une quantité de 20 kg de composition M, conditionnée dans un container métallique de 25 kg, en salle climatisée à 23+1 ⁰ C. Mesure de la viscosité : déjà décrite au point B.l). Résultats: voir tableau 4 ci-dessous.

25 Tableau 4 : évolution de la viscosité au stockage pour composition M

30 1.4.3.3.2) Mesure de l'IOL (Indice limite d'Oxygène ^* ) selon EN ISO 4589-2 pour M et N Performances anti-feu en termes d'Indice Limite en Oxygène (IOL) en % d'oxygène : M : 65-66% et N : 61-62%

Selon l'exigence R27 de la norme prCEN/TS 45545-2:2008 pour le niveau HL3, l'IOL doit être supérieur ou égal à 32. C'est le cas pour les deux essais examinés M et N.

1.4.4) Comparaison par rapport à l'état de l'art (WO 97/31056) : voir tableau 5 1.4.4.1) Formulation préparée (O) Préparation suivant mode opératoire décπt en C) 1.1.3) à C) 1.3).

* Dont 218 p de résine sèche a) et 122 p de styrène ** Dont 186 p de résine sèche a) et 104 p de styrène *** Dont 56,4 p de styrène et 3,6 p de Claytone® 1.4.4.2) Mesure des performances : voir tableau ci-dessous

1.4.5) Exemple J en pultrusion

1.4.5.1) Préparation de la formulation

Une formulation a été préparée comprenant les composants suivants en quantités suivantes :

' Dont 56,4 p de styrène et 3,6 p de Clay tone®

10 L'ensemble de ces constituants représente 702 p.

Les composants complémentaires et quantités correspondantes figurent au tableau 6 ci- dessous, pour la formulation J.

Tableau 6 : Composants de la formulation J

15 * Dont 5Op de BDDMA et 56,4 de Styrène de la solution de Claytone® ** Dont 186 p de résine sèche a) et 104 p de styrène 1.4.5.2) Préparation des pultrudés

La formulation J préparée selon Ql.4.5.1) est prête à l'emploi et il n'est pas nécessaire d'ajouter d'accélérateur (type Cobalt 6%).

Les peroxydes Trigonox 21 S et Trigonox C, présents dans le mélange, déclenchent le processus de réticulation pour une température au moins supérieure à 60 ⁰ C, par passage à travers une filière chauffée.

Suivant un processus continu, les fibres de verre 16 brins Roving P 192 et 12 brins Roving C 1698 passent dans un bac contenant la résine pour y être imprégnées. L'ensemble passe ensuite dans un moule chauffé à 140 ⁰ C, à travers une filière de 5 cm x 0,5 cm. La résine réticule et durcit pendant son parcours dans le moule. Le profilé plat sort du moule en continu à la vitesse de 0,5 m/s. Le taux de réticulation est supérieur à 95% à ce stade.

1.4.5.3) Mesure de l'IQL (Indice limite d'Oxygène) selon EN ISQ 4589-2 Performances anti-feu en termes d'Indice Limite en Oxygène (IOL) en % d'oxygène

Selon l'exigence de la norme prCEN/TS 45545-2:2008 pour HL3, l'IOL doit être égal ou supérieur à 32.

1.4.6) Formule de l'exemple O avec face côté moule (brillant) et face côté air (maf) 1.4.6.1) Préparation des formulations

La formule O déjà décrite en C)1.4.4) est préparée suivant le mode opératoire C)Ll) à C)1.3) et a fait l'objet d'une évaluation complète suivant prCEN/TS 45545-2:2008 et NF EN ISO 16-101.

1.4.6.2) Mesure des performances prCEN/TS 45545-2:2008 et NF EN ISO 16-101

Tableau 7 : performances de la formule O

2) Compositions de gel coats intumescents 2.1) Préparation du gel coat intumescent

A la résine UPEX 081341 sont ajoutés dans un ordre préétabli et sous constante agitation (pâle défloculeuse de diamètre 5 cm à 1200 tr/min) les constituants suivants : BYK® W 980, BYK® A 555, NL 51-P, Soligen® stabilizer C, Promoteur D, Inhibiteurs, Eumulgin® SML20.

Les charges minérales et organiques ainsi que le styrène d'ajustement sont introduits dans un deuxième temps et toujours sous agitation dans l'ordre suivant : HDK® N20, CHARMOR® PM 40, Mélamine, FR CROS® 484, Styrène APYRAL® 2OX et éventuellement, si présente, la pâte colorante blanche CV n° 9557. Après 10 minutes d'agitation, on obtient un mélange homogène et fluide de couleur blanchâtre. Les composants à quantités variables des exemples P, Q et R figurent au tableau 8 ci-dessous. 2.2) Mise en œuyre et réticulation

Au gel coat bien homogénéisé préparé selon C)2.1), on ajoute 18 p de peroxyde PMEC (Butanox® M50 de AKZO) pour initier la réticulation radicalaire du gel coat.

Dans ces conditions, le temps de gel (200 g en pot) du gel coat à 25°C est de 10 ± 3 minutes.

Le gel coat est ensuite appliqué sur un moule en verre préalablement ciré à l'aide d'un pistolet à godet et à une épaisseur de gel coat, préalablement déterminée (voir ci-dessous tableaux 8 et 9).

2.3) Préparation et conditionnement des éprouvettes testées

La stratification est réalisée 1 heure après l'application du gel coat décrit précédemment. Celle-ci est effectuée avec 3 mats à liant poudre de 450g/m2 imprégnés d'Enydyne® C40-8161CT et accélérée avec 0,15% en poids de NL 51P d'AKZO (solution d'octoate de Cobalt à 1% de Co) et catalysée avec 1,2% en poids de Butanox® M50, avec un ratio pondéral fibre/résine de 20/80. L'imprégnation et l'élimination des bulles d'air emprisonnées sont facilitées par l'emploi d'un rouleau « débulleur » connu dans le métier de la stratification.

Après complète réticulation, les éprouvettes ainsi réalisées sont maintenues à une température entre 20 et 25°C pendant 24 heures avant d'être post-cuites (recuit) pendant 4 heures à 120 ⁰ C et avant d'être évaluées suivant la norme prCEN/TS 45545-2:2008.

Essais réalisés : voir tableau 8

P : Formulation sans ATH, avec 2 épaisseurs de gel coat : 600 et 2000 microns

Q : Formulation avec ATH, avec 2 épaisseurs de gel coat : 600 et 2000 microns

R : Formulation avec ATH et sans pâtes colorantes, avec 1 épaisseur de gel coat : 600 microns

Tableau 8 : compositions de gel coats P, Q et R

* Dont 64,1 p de résine sèche a) et 35,9 p de styrène

** V 5 et V 50 : viscosité Brookβeld DV II à 5 et 50 tours/min à 25 °C avec Mobile 4, pour les compositions de gel coats

Tableau 9 : Résultats MARHE en fonction de la composition et de l'épaisseur des gel coats P, Q, R

3) Essais supplémentaires avec des compositions pour stratifiés

3.1) Préparation des formulations des exemples T, U, V, W, X, Y, Z à nature de résine a) variable et à taux constant de résine a) (en matière sèche) : voir compositions au tableau

10 La préparation est réalisée suivant le mode opératoire décrit en C)Ll) à C) 1.3). Tableau 10 : Compositions T, U, V, W, X, Y, Z à nature variable de résine a)

* Quantité de résine diluée pour un total de 186 p de résine sèche a) (pour Y et Z : mélanges 50/50 de polyester insaturé UP et de vinyl esters)

** Dont 3,6 p de Claytone®, (Claytone® PS3) et 56,4 p de styrène

3.2) Résultats des performances des stratifiés à base des formulations T. U, V, W, X, Y, Z (selon ISO 5660-1) : voir Tableau 11 Tableau 11 : Performance d'intumescence en fonction de la nature de la résine a)