Beschreibung

HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE METHOXYPHENYLDERIVATE MIT OXOGRUPPE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS GPR40 REZEPTOR MODULATOREN

Die Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte Methoxyphenylderivate mit

Oxogruppe, sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die eine therapeutisch verwertbare Wirkung entfalten. Weiter bestand die Aufgabe darin, neue Verbindungen zu finden, die zur Behandlung von Hyperglykämie und von

Diabetes geeignet sind. Weiter bestand die Aufgabe darin, neue Verbindungen zu finden, die den GPR40 Rezeptor aktivieren und so zur Behandlung von

Hyperglykämie und von Diabetes geeignet sind.

Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I,

worin bedeuten R1 H, (Ci-C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (Ci-C ₆ )-Alkylen-(C ₃ -Cio)-Cycloalkyl, wobei der Alkylrest, Alkylenrest und Cydoalkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

R2, R10 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, CN, (Ci-C ₆ )-Alkyl, O-(Ci-C ₆ )-Alkyl, wobei der Alkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

X eine Bindung, -O-, -S-, -SO-, -SO ₂ -, -CO-, -(CR7R8)-, -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ O-,

-OCH ₂ -, -CH ₂ S, -SCH ₂ -, -CH ₂ SO-,-SOCH ₂ -, -CH ₂ SO ₂ -, -SO ₂ CH ₂ -, -N(R1 1 )-

Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9)-;

R3, R4, R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -Ci ₀ )-Cycloalkyl, (C

C6)-Alkylen-(C ₃ -Cio)-Cycloalkyl, wobei der Alkylrest, Alkylenrest und Cydoalkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

R9 H, F, Cl, Br, I, OH, NO ₂ , CN, O-(Ci-C ₆ )-Alkyl, (Ci-C ₆ )-Alkyl, SO ₂ -CH ₃ , SO ₂ -

NH ₂ , SO ₂ -NH(Ci-C ₆ )-Alkyl, SO ₂ -N((Ci-C ₆ )-Alkyl) ₂ , CONH ₂ , CONH(Ci-C ₆ )- Alkyl, CON((Ci-C ₆ )-Alkyl) ₂ , SF ₅ , (C ₆ -Ci ₀ )-Aryl, (C ₃ -Ci ₀ )-Cycloalkyl, 4 bis12- gliedriger Heterocyclus, wobei der (d-C6)-Alkylrest, (C6-Cio)-Arylrest, (C ₃ - Cio)-Cycloalkylrest, 4 bis12-gliedriger Heterocyclusrest einfach oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF ₃ , O-(d-C6)-Alkyl, (Ci-C ₆ )-Alkyl, SF ₅ ;

R1 1 H, (Ci-C ₆ )-Alkyl, -CO-(Ci-C ₆ )-Alkyl; n 0, 1 , 2; und deren physiologisch verträgliche Salze. Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben: R1 H, (Ci-C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -C ₆ )-Cycloalkyl, (Ci-C ₆ )-Alkylen-(C ₃ -Cio)-Cycloalkyl, wobei der Alkylrest, Alkylenrest und Cycloalkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

R2, R10 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, CN, (Ci-C ₆ )-Alkyl, O-(Ci-C ₆ )-Alkyl, wobei der Alkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

X eine Bindung, -O-, -S-, -(CR7R8)-;

Bi , B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9)-;

R3, R4, R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C ₆ )-Alkyl, (C ₃ -Ci ₀ )-Cycloalkyl, (d- C6)-Alkylen-(C ₃ -Cio)-Cycloalkyl, wobei der Alkylrest, Alkylenrest und Cycloalkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

R9 H, F, Cl, Br, I, OH, NO ₂ , CN, O-(Ci-C ₆ )-Alkyl, (Ci-C ₆ )-Alkyl, SO ₂ -CH ₃ , SO ₂ - NH ₂ , SO ₂ -NH(Ci-C ₆ )-Alkyl, SO ₂ -N((Ci-C ₆ )-Alkyl) ₂ , CONH ₂ , CONH(Ci-C ₆ )- Alkyl, CON((Ci-C ₆ )-Alkyl) ₂ , SF ₅ , (C ₆ -Ci ₀ )-Aryl, (C ₃ -Ci ₀ )-Cycloalkyl, 4 bis12- gliedriger Heterocyclus, wobei der (d-C6)-Alkylrest, (C6-Cio)-Arylrest, (C ₃ - Cio)-Cycloalkylrest, 4 bis12-gliedriger Heterocyclusrest einfach oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF ₃ , O-(d-C6)-Alkyl, (Ci-C ₆ )- Alkyl, SF ₅ ; n 0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze. Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben:

R1 (Ci-C6)-Alkyl, wobei der Alkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

R2 H, F, Cl, Br, CN, (Ci-C ₆ )-Alkyl, O-(Ci-C ₆ )-Alkyl, wobei der Alkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann; R10 H;

X eine Bindung, -O-, -S-, -(CR7R8)-;

Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9)-;

R3, R4 unabhängig voneinander H, (Ci-Ce)-Alkyl;

R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-Ce)-Alkyl; R9 H, F, Cl, Br, OH, (Ci-C ₆ )-Alkyl, wobei der (Ci-C ₆ )-Alkylrest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F;

0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze.

Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben:

R1 (d-C6)-Alkyl, wobei der Alkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann; R2 H, F, Cl, Br, CN, (Ci-C ₆ )-Alkyl, O-(Ci-C ₆ )-Alkyl, wobei der Alkylrest einfach oder mehrfach mit Fluor substituiert sein kann;

R10 H;

X eine Bindung, -O-, -S-, -(CR7R8)-;

Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9)-; R3, R4 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl; R7, R8 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl;

R9 H, F, Cl, Br, OH, (Ci-C ₆ )-Alkyl, wobei der (Ci-C ₆ )-Alkylrest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F; n 0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze.

Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben:

R1 CH ₃ ; R2 H; R10 H;

X eine Bindung; Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9); R3, R4 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl,;

R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl;

R9 H, F, Cl, Br, CF ₃ ; n 0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze.

Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben:

R1 CH ₃ ;

R2 H;

R10 H; X -O-;

Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9),

R3, R4 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl,;

R7, R8 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl; R9 H, F, Cl, Br, CF ₃ ; n 0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze.

Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben:

R1 CH ₃ ;

R2 H;

R10 H;

X -S-; Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9),

R3, R4 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl,;

R7, R8 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl;

R9 H, F, Cl, Br, CF ₃ ; n 0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze. Eine weitere Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgenden Bedeutungen haben: R1 CH ₃ ;

R2 H;

R10 H;

X -(CR7R8)-;

Bi, B ₂ , B ₃ , B unabhängig voneinander -N- oder -C(R9), R3, R4 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl,;

R7, R8 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl;

R9 H, F, Cl, Br, CF ₃ ; n 0, 1 ; und deren physiologisch verträgliche Salze.

Können Reste oder Substituenten mehrfach in den Verbindungen der Formeln I auftreten, so können sie alle unabhängig voneinander die angegebene Bedeutung haben und gleich oder verschieden sein. Die Alkylreste in den Resten R1 , R2, R3, R4, R7, R8, R9, R10 und R1 1 können sowohl geradkettig wie verzweigt sein. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in Form ihrer Salze, Racemate, racemischen Mischungen und reinen Enantiomere, und deren Diastereomere und Mischungen davon. Gegenstand der Erfindung sind weiterhin sowohl Stereoisomerengemische der Formel I, als auch die reinen Stereoisomere der Formel I, sowie Diastereomerengemische der Formel I als auch die reinen Diastereomere. Die Trennung der Gemische erfolgt z.B. auf chromatographischem Weg. Die vorliegende Erfindung umfasst alle möglichen tautomeren Formen der

Verbindungen der Formel I.

Pharmazeutisch verträgliche Salze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs- bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für

medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen.

Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nichttherapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z.B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle

polymorphen Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung.

Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf "Verbindung(en) gemäß Formel I" auf Verbindung(en) der Formel I wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze und Solvate wie hierin beschrieben.

Die Verbindungen der Formel I besitzen mit n gleich 0 , 1 oder 2 folgende Strukturen: Unter einem Alkylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette verstanden, wie z.B. Methyl, Ethyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, Hexyl. Die Alkylreste können einfach oder mehrfach wie oben beschrieben substituiert sein.

Unter einem Arylrest wird ein Phenyl, Naphthyl-, Biphenyl-, Tetrahydronaphthyl-, alpha- oder beta-Tetralon-, Indanyl- oder lndan-1 -on-ylrest verstanden.

Die Arylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen wie oben

beschrieben substituiert sein.

Unter Heterocyclus bzw. heterocyclischer Rest werden Ringe und Ringsysteme verstanden, die außer Kohlenstoff noch Heteroatome, wie zum Beispiel Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel enthalten. Ferner gehören auch Ringsysteme zu dieser Definition, worin der Heterocylus bzw. der heterocyclische Rest mit einem weiteren Ringsystem anelliert ist. Der Heterocylus bzw. der heterocyclische Rest kann gesättigt, teilweise gesättigt oder aromatisch sein.

Geeignete "Heterocyclen" bzw. "heterocyclische Reste" sind Acridinyl, Azepanyl, Azocinyl, Benzimidazolyl, Benzofuryl, Benzothienyl, Benzothiophenyl, Benzoxazolyl, Benzthiazolyl, Benztriazolyl, Benztetrazolyl, Benzisoxazolyl, Benzisothiazolyl,

Benzimidazalinyl, Carbazolyl, 4aH-Carbazolyl, Carbolinyl, Chinazolinyl, Chinolinyl, 4H- Chinolizinyl, Chinoxalinyl, Chinuclidinyl, Chromanyl, Chromenyl, Cinnolinyl,

Decahydrochinolinyl, 2H,6H-1 ,5,2-Dithiazinyl, Dihydrofuro[2,3-b]-Tetrahydrofuran, 5,6- Dihydro-4H-cyclopentathiazol-2-yl, 4,5-Dihydro-thiazol-2-yl, Furyl, Furazanyl,

Imidazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolyl, 1 H-Indazolyl, Indolinyl, Indolizinyl, Indolyl, 3H- Indolyl, Isobenzofuranyl, Isochromanyl, Isoindazolyl, Isoindolinyl, Isoindolyl,

Isochinolinyl (Benzimidazolyl), Isothiazolyl, Isoxazolyl, Morpholinyl, Naphthyridinyl, Octahydroisochinolinyl, Oxadiazolyl, 1 ,2,3-Oxadiazolyl, 1 ,2,4-Oxadiazolyl, 1 ,2,5- Oxadiazolyl, 1 ,3,4-Oxadiazolyl, Oxazolidinyl, Oxazolyl, Oxazolidinyl, Pyrimidinyl, Phenanthridinyl, Phenanthrolinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxathiinyl,

Phenoxazinyl, Phthalazinyl, Piperazinyl, Piperidinyl, Pteridinyl, Purynyl, Pyranyl, Pyrazinyl, Pyroazolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolyl, Pyridazinyl, Pyridooxazole, Pyridoimidazole, Pyridothiazole, Pyridinyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrrolidinyl, Pyrrolinyl, 2H-Pyrrolyl, Pyrrolyl, 4,5,6,7-Tetrahydro-benzooxazol-2-yl, 4,5,6,7-Tetrahydro- benzothiazol-2-yl, 4,5,6,7-Tetrahydro-benzoinnidazol-2-yl, 4,5,6,7-Tetrahydro- pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-2-yl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl,

Tetrahydroisochinolinyl, Tetrahydrochinolinyl, 6H-1 ,2,5-Thiadazinyl, Thiazolyl, 1 ,2,3- Thiadiazolyl, 1 ,2,4-Thiadiazolyl, 1 ,2,5-Thiadiazolyl, 1 ,3,4-Thiadiazolyl, Thienyl, Triazinyl, Triazolyl, Tetrazolyl, Thiazolo[4,5-b]pyridinyl, Thieno[2,3-d]thiazol-2-yl, Tropanyl und Xanthenyl.

Die Heterocyclen bzw. heterocyclischen Reste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen wie oben beschrieben substituiert sein.

Die Erfindung umfasst auch Solvate, Hydrate und Alkoholaddukte der Verbindungen der Formel I.

Die Verbindung(en) der Formel I können auch in Kombination mit weiteren Wirkstoffen verabreicht werden.

Die Menge einer Verbindung gemäß Formel I, die erforderlich ist, um den

gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z.B. der gewählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten

Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im Allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg und 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Körpergewicht, z.B. 3-10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z.B. im Bereich von 0,3 mg bis 1 ,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z.B. von 0,1 ng bis 100 mg, typischerweise von 1 ng bis 100 mg pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z.B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisformulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapseln, können beispielsweise von 1 ,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Zur Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel I selbst als Verbindung verwendet werden, vorzugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muss natürlich verträglich sein, in dem Sinne, dass er mit den anderen

Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und nicht gesundheitsschädlich für den Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert,

beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel I. Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten

pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, dass die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger- und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.

Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z.B. sublinguale) und parenterale (z.B. subkutane, intramuskuläre, intradermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabreichungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel I abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure- und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Poylvinylacetatphthalat,

Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.

Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln,

Lutschtabletten oder Tabletten, die jeweils eine bestimmte Menge der Verbindung gemäß Formel I enthalten; als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wässrigen oder nicht-wässrigen Flüssigkeit; oder als eine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-ÖI-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfasst, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann

beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpresst oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen. Gepresste Tabletten können durch tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.

Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale)

Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel I mit einem Geschmacksstoff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wässrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel I, die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vorzugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel I mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, beispielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglykole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%.

Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wässrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine geeignete Wirkstoff-Konzentration beträgt ca. 1 % bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder lontophorese freigesetzt werden.

Als weitere Wirkstoffe für die Kombinationspräparate sind geeignet:

Alle Antidiabetika, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 12 genannt sind; alle

Abmagerungsmittel/Appetitzügler, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 1 genannt sind; alle Diuretika, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 36 genannt sind; alle Lipidsenker, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 58 genannt sind. Sie können mit der

erfindungsgemäßen Verbindung der Formel I insbesondere zur synergistischen

Wirkungsverbesserung kombiniert werden. Die Verabreichung der

Wirkstoffkombination kann entweder durch getrennte Gabe der Wirkstoffe an den Patienten oder in Form von Kombinationspräparaten, worin mehrere Wirkstoffe in einer pharmazeutischen Zubereitung vorliegen, erfolgen. Erfolgt die Gabe der Wirkstoffe durch getrennte Verabreichung der Wirkstoffe, so kann diese gleichzeitig oder nacheinander erfolgen. Die meisten der nachfolgend aufgeführten Wirkstoffe sind in USP Dictionary of USAN and International Drug Names, US Pharmacopeia, Rockville 2006, offenbart.

Antidiabetika umfassen Insulin und Insulinderivate, wie z.B. Lantus ^® (siehe

www.lantus.com) oder HMR 1964 oder Levemir® (insulin detemir), Humalog ^(R) (Insulin Lispro), Insulin Degludec, Insulin Aspart, poly-Ethylen-glycosidiertes (PEGyliertes) Insulin Lispro wie in WO2009152128 beschrieben, Humulin ^(R) , VlAject™, SuliXen ^(R) , VlAject™ oder solche, wie sie in WO2005005477 (Novo Nordisk) beschrieben sind, schnell wirkende Insuline (siehe US 6,221 ,633), inhalierbare Insuline, wie z. B.

Exubera ® , Nasulin™, oder orale Insuline, wie z. B. IN-105 (Nobex) oder Oral-lyn™ (Generex Biotechnology) oder Technosphere ^(R) Insulin (MannKind) oder Cobalamin™ orales Insulin oder ORMD-0801 oder Insuline oder Insulinvorstufen (insulin

precursors), wie sie in WO2007128815, WO2007128817, WO2008034881 ,

WO200804971 1 , WO2008145721 , WO20090341 17, WO2009060071 ,

WO2009133099 beschrieben sind oder Insuline, die transdermal verabreicht werden können; daneben sind auch umfasst solche Insulinderivate, die durch einen

bifunktionellen Linker an Albumin gebunden sind wie sie z.B. in WO2009121884 beschrieben sind;

GLP-1 -Derivate und GLP-1 Agonisten wie z.B. Exenatide oder spezielle Zubereitungen davon, wie sie z.B. in WO2008061355, WO2009080024, WO2009080032 beschrieben sind, Liraglutide, Taspoglutide (R-1583), Albiglutide, Lixisenatide oder diejenigen die in WO 98/08871 , WO2005027978, WO200603781 1 , WO2006037810 von Novo Nordisk A/S, in WO 01/04156 von Zealand oder in WO 00/34331 von Beaufour-Ipsen offenbart wurden, Pramlintide Acetat (Symlin; Amylin Pharmaceuticals), inhalierbares GLP-1 (MKC-253 der Firma MannKind), AVE-0010, BIM-51077 (R-1583, ITM-077), PC- DAC:Exendin-4 (ein Exendin-4 Analogon, welches kovalent an rekombinantes menschliches Albumin gebunden ist), biotinyliertes Exendin (WO2009107900), eine spezielle Formulierung von Exendin-4 wie sie in US2009238879 beschrieben ist, CVX- 73, CVX-98 und CVx-96 (GLP-1 Analoga, welche kovalent an einen monoklonalen Antikörper gebunden sind, der spezifische Bindungsstellen für das GLP-1 Peptid aufweist), CNTO-736 (ein GLP-1 Analogon, welches an eine Domäne gebunden ist, welche den Fc-Teil eines Antikörpers beinhaltet), PGC-GLP-1 (GLP-1 gebunden an einen Nanocarrier), Agonisten oder Modulatoren wie sie z.B. bei D. Chen et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 104 (2007) 943 beschrieben sind, solche wie sie in

WO2006124529, WO2007124461 , WO2008062457, WO2008082274,

WO2008101017, WO2008081418, WO20081 12939, WO20081 12941 ,

WO20081 13601 , WO20081 16294, WO20081 16648, WO20081 19238,

WO2008148839, US2008299096, WO2008152403, WO2009030738,

WO2009030771 , WO2009030774, WO2009035540, WO2009058734,

WO20091 1 1700, WO2009125424, WO2009129696, WO2009149148 beschrieben sind, Peptide wie z.B. Obinepitide (TM-30338), oral wirksame GLP-1 Analoga (z.B. NN9924 von Novo Nordisk), Amylinrezeptor Agonisten, wie sie z.B. in

WO2007104789, WO20090341 19 beschrieben sind, Analoga des humanen GLP-1 , wie sie in WO2007120899, WO2008022015, WO2008056726 beschrieben sind, Chimäre pegylierte Peptide, die sowohl GLP-1 - wie auch Glucagonreste enthalten und wie sie z.B. in WO2008101017, WO2009155257, WO2009155258 beschrieben sind, glycosylierte GLP-1 Derivate wie sie in WO2009153960 beschrieben sind, sowie oral wirksame hypoglykämische Wirkstoffe.

Antidiabetika umfassen auch Gastrinanaloga wie z.B. TT-223.

Weiterhin umfassen Antidiabetika poly- oder monoklonale Antikörper, welche z.B. gegen lnterleukin-1 -beta (IL-1 ß), wie z.B. XOMA-052, gerichtet sind.

Antidiabetika umfassen weiterhin Peptide, welche an den humanen Pro-Insel

Peptid rezeptor (human pro-islet petide (HIP) receptor) binden können wie sie z.B. WO2009049222 beschrieben sind.

Antidiabetika umfassen auch Agonisten des Glukose-abhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP) Rezeptors wie sie z.B. in WO2006121860 beschrieben sind. Antidiabetika umfassen auch das Glukose-abhängige insulinotrope Polypeptid (GIP) wie auch analoge Verbindungen wie sie z.B. in WO2008021560, WO2010016935, WO2010016936, WO2010016938, WO2010016940, WO2010016944 beschrieben sind. Weiterhin eingeschlossen sind Analoga und Derivate des humanen pankreatischen Polypeptids (human pancreatic Polypeptide) wie sie z.B. in WO2009007714

beschrieben sind.

Antidiabetika umfassen ferner verkapselte Insulin-produzierende Schweinezellen wie z.B. Diabecell(R). Antidiabetika umfassen auch Analoga und Derivate des Fibroblastenwachstumsfaktors 21 (FGF-21 , fibroblast growth factor 21 ) wie sie z.B. in WO2009149171 ,

WO2010006214 beschrieben sind.

Die oral wirksamen hypoglykämischen Wirkstoffe umfassen vorzugsweise

Sulfonylharnstoffe,

Biguanidine,

Meglitinide,

Oxadiazolidindione,

Thiazolidindione,

PPAR- und RXR-Modulatoren,

Glukosidase-Inhibitoren,

Hemmstoffe der Glykogenphosphorylase,

Glucagonrezeptor-Antagonisten,

Glukokinaseaktivatoren,

Inhibitoren der Fructose-1 ,6-bisphosphatase,

Modulatoren des Glukosetransporters-4 (GLUT4),

Inhibitoren der Glutamin-Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase (GFAT),

GLP-1 -Agonisten,

Kaliumkanalöffner, wie z.B. Pinacidil, Cromakalim, Diazoxid, Diazoxid Cholinsalz oder solche wie sie bei R. D. Carr et al ., Diabetes 52, 2003, 2513.2518, bei J. B. Hansen et al, Current Medicinal Chemistry 11 , 2004, 1595-1615, bei T. M. Tagmose et al., J. Med. Chem. 47, 2004, 3202-321 1 oder bei M. J. Coghlan et al., J. Med. Chem. 44, 2001, 1627-1653 beschrieben sind, oder diejenigen, die in WO 97/26265 und WO 99/03861 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden,

Wirkstoffe, die auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirken,

Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV),

Insulin-Sensitizer,

Inhibitoren von Leberenzymen, die an der Stimulation der Glukoneogenese und/oder Glykogenolyse beteiligt sind,

Modulatoren der Glukoseaufnahme, des Glukosetransports und der

Glukoserückresorption,

Modulatoren der natrium-abhängigen Glukosetransporter 1 oder 2 (SGLT1 , SGLT2), Hemmstoffe der 1 1 -beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-1 (1 1 ß-HSD1 ),

Inhibitoren der Protein-Tyrosin-Phosphatase-1 B (PTP-1 B),

N i kotinsäu rerezeptoragon isten ,

Inhibitoren der hormon-sensitiven bzw. endothelialen Lipasen,

Hemmstoffen der Acetyl-CoA Carboxylase (ACC1 und/oder ACC2) oder

Inhibitoren der GSK-3 beta.

Weiterhin sind umfasst den Fettstoffwechsel verändernde Verbindungen wie antihyperlipidämische Wirkstoffe und antilipidämische Wirkstoffe,

H M GCoA- Red u ktase- 1 n h i b itoren ,

Farnesoid X Rezeptor (FXR) Modulatoren,

Fibrate,

Cholesterinresreptionsinhibitoren,

CETP-Inhibitoren,

Gallensäureresorptionsinhibitoren,

MTP-Inhibitoren,

Agonisten des Estrogenrezeptors gamma (ERR γ Agonisten),

Sigma-1 Rezeptorantagon isten,

Antagonisten des Somatostatin 5 Rezeptors (SST5 Rezeptor);

Verbindungen, die die Nahrungsmitteleinnahme verringern und

Verbindungen, die die Thermogenese erhöhen. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Insulin verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Insulin-Sensitizer wie z.B. PN-2034 oder ISIS-1 13715 verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Wirkstoff, der auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirkt, z.B.

Sulfonylharnstoffe, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid, Gliclazide oder

Glimepirid oder solche Zubereitungen wie sie z.B. in EP2103302 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Tablette verabreicht, die sowohl Glimeprid enthält, welches schnell freigesetzt wird wie auch Metformin enthält, welches über einen längeren Zeitraum freigesetzt wird (wie z.B. in US2007264331 , WO2008050987, WO2008062273 beschrieben).

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Biguanid, wie z.B. Metformin oder einem seiner Salze, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Guanidin, wie z.B. Benzylguanidin oder einem seiner Salze, oder solchen Guanidinen wie sie in WO2009087395 beschrieben sind, verabreicht. Bei wieder einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Meglitinid, wie z.B. Repaglinide, Nateglinide oder Mitiglinide verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I mit einer Kombination von Mitiglinide mit einem Glitazon, z.B. Pioglitazon Hydrochlorid, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I mit einer Kombination von Mitiglinide mit einem alpha-Glukosidaseinhibitor verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit antidiabetischen Verbindungen, wie sie in WO2007095462, WO2007101060, WO2007105650 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit antihypoglykamischen Verbindungen, wie sie in WO2007137008, WO2008020607 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Thiazolidindion, wie z.B. Troglitazon, Ciglitazon, Pioglitazon, Rosiglitazon oder den in WO 97/41097 von Dr. Reddy's Research Foundation offenbarten Verbindungen, insbesondere 5-[[4-[(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-2-chinazolinylmethoxy]- phenyl]methyl]-2,4-thiazolidindion, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem PPAR gamma Agonisten, wie z.B. Rosiglitazon, Pioglitazon, JTT-501 , Gl 262570, R-483, CS-01 1 (Rivoglitazon), DRL-17564, DRF-2593

(Balaglitazon), INT-131 , T-2384 oder solchen, wie sie in WO2005086904,

WO2007060992, WO2007100027, WO2007103252, WO2007122970,

WO2007138485, WO2008006319, WO2008006969, WO2008010238,

WO2008017398, WO2008028188, WO2008066356, WO2008084303,

WO2008089461 -WO2008089464, WO2008093639, WO2008096769,

WO2008096820, WO2008096829, US2008194617, WO2008099944,

WO2008108602, WO2008109334, WO20081 10062, WO2008126731 ,

WO2008126732, WO2008137105, WO2009005672, WO2009038681 ,

WO2009046606, WO2009080821 , WO2009083526, WO2009102226,

WO2009128558, WO2009139340 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Competact™, einer festen Kombination von Pioglitazon Hydrochlorid mit Metformin Hydrochlorid, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Tandemact™, einer festen Kombination von Pioglitazon mit

Glimeprid, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Pioglitazon Hydrochlorid mit einem Angiotensin II Agonisten, wie z.B. TAK-536, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem PPAR alpha Agonisten bzw. gemischten PPAR alpha/PPAR delta Agonisten, wie z.B. GW9578, GW-590735, K-1 1 1 , LY-674, KRP-101 , DRF- 10945, LY-518674, CP-900691 , BMS-687453, BMS-71 1939 oder solchen wie sie in WO2001040207, WO2002096894, WO2005097076, WO2007056771 ,

WO2007087448, WO2007089667, WO2007089557, WO2007102515,

WO2007103252, JP2007246474, WO20071 18963, WO20071 18964, WO2007126043, WO2008006043, WO2008006044, WO2008012470, WO2008035359,

WO2008087365, WO2008087366, WO2008087367, WO20081 17982, JP2009023975, WO2009033561 , WO2009047240, WO2009072581 , WO2009080248,

WO2009080242, WO2009149819, WO2009149820, WO2009147121 ,

WO2009153496, WO2010008299, WO2010014771 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem gemischten PPAR alpha/gamma Agonisten, wie z.B.

Naveglitazar, Aleglitazar, LY-510929, ONO-5129, E-3030, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, CKD-501 (Lobeglitazon Sulfat), MBX-213, KY-201 , BMS-759509 oder wie in WO 00/64888, WO 00/64876, WO03/020269, WO2004024726, WO2007099553, US2007276041 , WO2007085135, WO2007085136, WO2007141423,

WO2008016175, WO2008053331 , WO2008109697, WO2008109700,

WO2008108735, WO2009026657, WO2009026658, WO2009149819,

WO2009149820 oder in J.P. Berger et al., TRENDS in Pharmacological Sciences 28(5), 244-251 , 2005 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem PPAR delta Agonisten, wie z.B. GW-501516 oder wie sie in WO2006059744, WO2006084176, WO2006029699, WO2007039172- WO2007039178, WO2007071766, WO2007101864, US2007244094,

WO20071 19887, WO2007141423, US2008004281 , WO2008016175,

WO2008066356, WO200807131 1 , WO2008084962, US2008176861 ,

WO2009012650, US2009137671 , WO2009080223, WO2009149819,

WO2009149820, WO2010000353 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem pan-SPPARM (selective PPAR modulator alpha, gamma, delta), wie z.B. GFT-505, Indeglitazar oder solchen wie sie in WO2008035359, WO2009072581 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Metaglidasen oder mit MBX-2044 oder anderen partiellen PPAR gamma

Agonisten/Antagonisten verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem α-Glukosidase-lnhibitor, wie z.B. Miglitol oder Acarbose oder solchen, wie sie z.B. in WO20071 14532, WO2007140230, US2007287674, US2008103201 , WO2008065796, WO2008082017, US2009076129 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Hemmstoff der Glykogenphosphorylase, wie z.B. PSN-357 oder FR-258900 oder solchen wie in WO2003084922, WO2004007455, WO2005073229-31 ,

WO2005067932, WO2008062739, WO2008099000, WO20081 13760,

WO20090161 18, WO20090161 19, WO2009030715, WO2009045830,

WO2009045831 , WO2009127723 beschrieben, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Interaktion der Leberglykogenphosphorylase mit dem Protein PPP1 R3 (GL-Untereinheit der Glykogen-assoziierten Proteinphosphatase 1 (PP1 )), wie z.B. in WO2009030715 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Glucagon-Rezeptor-Antagonisten, wie z.B. A-770077 oder NNC-25-2504 oder wie in WO2004100875, WO2005065680, WO2006086488, WO2007047177,

WO2007106181 , WO20071 1 1864, WO2007120270, WO2007120284,

WO2007123581 , WO2007136577, WO2008042223, WO2008098244,

WO2009057784, WO2009058662, WO2009058734, WO20091 10520,

WO2009120530, WO2009140342, WO2010019828 beschrieben, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Antisense-Verbindung, z.B. ISIS-325568, verabreicht, welche die Produktion des Glucagonrezeptors inhibiert.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Aktivatoren der Glukokinase, wie z. B. LY-2121260 (WO2004063179), PSN-105, PSN- 1 10, GKA-50 oder solchen wie sie z. B. in WO2004072031 , WO2004072066,

WO2005080360, WO2005044801 , WO2006016194, WO2006058923,

WO20061 12549, WO2006125972, WO2007017549, WO2007017649,

WO2007007910, WO2007007040-42, WO2007006760-61 , WO2007006814,

WO2007007886, WO2007028135, WO2007031739, WO2007041365,

WO2007041366, WO2007037534, WO2007043638, WO2007053345,

WO2007051846, WO2007051845, WO2007053765, WO2007051847,

WO2007061923, WO2007075847, WO2007089512, WO2007104034,

WO20071 17381 , WO2007122482, WO2007125103, WO2007125105,

US2007281942, WO2008005914, WO2008005964, WO2008043701 ,

WO2008044777, WO2008047821 , US2008096877, WO20080501 17,

WO2008050101 , WO2008059625, US2008146625, WO2008078674,

WO2008079787, WO2008084043, WO2008084044, WO2008084872,

WO2008089892, WO2008091770, WO2008075073, WO2008084043,

WO2008084044, WO2008084872, WO2008084873, WO2008089892, WO2008091770, JP2008189659, WO2008104994, WO20081 1 1473, WO20081 16107, WO20081 18718, WO2008120754, US2008280875, WO2008136428,

WO2008136444, WO2008149382, WO2008154563, WO2008156174,

WO2008156757, US2009030046, WO2009018065, WO2009023718,

WO2009039944, WO2009042435, WO2009046784, WO2009046802,

WO2009047798, WO2009063821 , WO2009081782, WO2009082152,

WO2009083553, WO2009091014, US2009181981 , WO2009092432,

WO2009099080, WO2009106203, WO2009106209, WO2009109270,

WO2009125873, WO2009127544, WO2009127546, WO2009128481 ,

WO2009133687, WO2009140624, WO2010013161 , WO2010015849,

WO2010018800 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Glukoneogenese, wie sie z. B. in FR-225654, WO2008053446

beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der Fructose-1 ,6-bisphosphatase (FBPase) wie z.B. MB-07729, CS-917 (MB-06322) oder MB-07803 oder solchen wie sie in WO2006023515,

WO2006104030, WO2007014619, WO2007137962, WO2008019309,

WO2008037628, WO2009012039, EP2058308, WO2009068467, WO2009068468 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren des Glukosetransporters-4 (GLUT4), wie z. B. KST-48 (D.-O. Lee et al.: Arzneim. -Forsch. Drug Res. 54 (12), 835 (2004)), verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der Glutamin-Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase (GFAT), wie sie z. B. in WO2004101528 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV), wie z. B. Vildagliptin (LAF-237), Sitagliptin (MK-0431 ), Sitagliptin Phosphat, Saxagliptin (BMS-4771 18), GSK-823093, PSN-9301 , SYR-322, SYR-619, TA-6666, TS-021 , GRC-8200 (Melogliptin), GW- 825964X, KRP-104, DP-893, ABT-341 , ABT-279 oder ein anderes Salz davon, S- 40010, S-40755, PF-00734200, BI-1356, PHX-1 149, DSP-7238, Alogliptin Benzoat, Linagliptin, Melogliptin, Carmegliptin oder solchen Verbindungen wie sie in

WO2003074500, WO2003106456, WO2004037169, WO200450658, WO2005037828, WO2005058901 , WO2005012312, WO2005/012308, WO2006039325,

WO2006058064, WO2006015691 , WO2006015701 , WO2006015699,

WO2006015700, WO20060181 17, WO2006099943, WO2006099941 , JP2006160733, WO2006071752, WO2006065826, WO2006078676, WO2006073167,

WO2006068163, WO2006085685, WO2006090915, WO2006104356,

WO2006127530, WO20061 1 1261 , US2006890898, US2006803357, US2006303661 , WO2007015767 (LY-2463665), WO2007024993, WO2007029086, WO2007063928, WO2007070434, WO2007071738, WO2007071576, WO2007077508,

WO2007087231 , WO2007097931 , WO2007099385, WO2007100374,

WO20071 12347, WO20071 12669, WO20071 13226, WO20071 13634,

WO20071 15821 , WO20071 16092, US2007259900, EP1852108, US2007270492, WO2007126745, WO2007136603, WO2007142253, WO2007148185,

WO2008017670, US2008051452, WO2008027273, WO2008028662,

WO2008029217, JP2008031064, JP2008063256, WO2008033851 , WO2008040974, WO2008040995, WO2008060488, WO2008064107, WO2008066070,

WO2008077597, JP2008156318, WO2008087560, WO2008089636, WO2008093960, WO2008096841 , WO2008101953, WO20081 18848, WO20081 19005,

WO20081 19208, WO2008120813, WO2008121506, WO2008130151 ,

WO2008131 149, WO2009003681 , WO2009014676, WO2009025784,

WO2009027276, WO2009037719, WO2009068531 , WO2009070314,

WO2009065298, WO2009082134, WO2009082881 , WO2009084497,

WO2009093269, WO2009099171 , WO2009099172, WO20091 1 1239,

WO20091 13423, WO20091 16067, US2009247532, WO2010000469, WO2010015664 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Janumet™, einer festen Kombination von Sitagliptin Phosphat mit Metformin

Hydrochlorid, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Eucreas ^(R) , einer festen Kombination von Vildagliptin mit Metformin Hydrochlorid, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Alogliptin Benzoat mit Pioglitazone verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von eines Salzes von Sitagliptin mit Metformin Hydrochlorid, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Kombination eines DPP-IV-lnhibitors mit omega-3-Fettsäuren oder omega-3- Fettsäureestern, wie z.B. in WO2007128801 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Kombination eines DPP-IV-lnhibitors mit Metformin Hydrochlorid, wie z.B. in

WO2009121945 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Kombination eines DPP-IV-lnhibitors mit einem GPR-1 19-Agonisten, wie z.B. in WO2009123992 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Kombination eines DPP-IV-lnhibitors mit Miglitol, wie z.B. in WO2009139362 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von einem Salz von Sitagliptin mit Metformin Hydrochlorid verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Alopliptin Benzoat mit Pioglitazon Hydrochlorid verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer die Insulinsekretion verstärkende Substanz, wie z. B. KCP-265 (WO2003097064), oder solchen wie sie in WO2007026761 , WO2008045484, US2008194617,

WO2009109259, WO2009109341 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit

Agonisten des glucose-abhängigen insulinotropischen Rezeptors (GDIR) wie z. B.

APD-668 verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem ATP-Citrat-Lyase Inhibitor, wie z.B. SB-204990, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren des natrium-abhängigen Glukosetransporters 1 und/oder 2 (SGLT1 , SGLT2), wie z.B. KGA-2727, T-1095, SGL-0010, AVE 2268, SAR 7226, SGL-5083, SGL-5085, SGL-5094, ISIS-388626, Sergliflozin, Dapagliflozin oder Remogliflozin Etanobat, Canagliflozin oder wie sie z. B. in WO2004007517, WO200452903,

WO200452902, PCT/EP2005/005959, WO2005085237, JP2004359630,

WO2005121 161 , WO2006018150, WO2006035796, WO2006062224,

WO2006058597, WO2006073197, WO2006080577, WO2006087997,

WO2006108842, WO2007000445, WO2007014895, WO2007080170,

WO2007093610, WO20071261 17, WO2007128480, WO2007129668,

US2007275907, WO20071361 16, WO2007143316, WO2007147478,

WO2008001864, WO2008002824, WO2008013277, WO2008013280,

WO2008013321 , WO2008013322, WO2008016132, WO200802001 1 , JP2008031 161 , WO2008034859, WO2008042688, WO2008044762, WO2008046497,

WO2008049923, WO2008055870, WO2008055940, WO2008069327, WO2008070609, WO2008071288, WO2008072726, WO2008083200, WO2008090209, WO2008090210, WO2008101586, WO2008101939,

WO20081 16179, WO20081 16195, US2008242596, US2008287529, WO2009026537, WO2009049731 , WO2009076550, WO2009084531 , WO2009096503,

WO2009100936, WO2009121939, WO2009124638, WO2009128421 ,

WO2009135673, WO2010009197, WO2010018435, WO2010018438 oder von Α. L. Handion in Expert Opin. Thier. Patents (2005) 15(1 1 ), 1531 -1540 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination eines SGLT-Inhibitors mit einem DPP-IV Inhibitor, wie in WO2009091082 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Stimulator des Glukosetransports, wie z.B. in WO2008136392, WO2008136393 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Hemmstoffen der 1 1 -beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-1 (1 1 ß-HSD1 ), wie z. B. BVT-2733, JNJ-25918646, INCB-13739, INCB-20817, DIO-92 ((-)-Ketoconazol) oder solche, wie sie z. B. in WO200190090-94, WO200343999, WO20041 12782,

WO200344000, WO200344009, WO20041 12779, WO20041 13310, WO2004103980, WO20041 12784, WO2003065983, WO2003104207, WO2003104208,

WO2004106294, WO200401 1410, WO2004033427, WO2004041264,

WO2004037251 , WO2004056744, WO2004058730, WO2004065351 ,

WO2004089367, WO2004089380, WO2004089470-71 , WO2004089896,

WO2005016877, WO2005063247, WO2005097759, WO2006010546,

WO2006012227, WO2006012173, WO2006017542, WO2006034804,

WO2006040329, WO2006051662, WO2006048750, WO2006049952,

WO2006048331 , WO2006050908, WO2006024627, WO2006040329,

WO2006066109, WO2006074244, WO2006078006, WO2006106423,

WO2006132436, WO2006134481 , WO2006134467, WO2006135795, WO2006136502 WO2006138508 WO2006138695, WO2006133926, WO2007003521 WO2007007688 US2007066584, WO2007029021 ,

WO2007047625 WO200705181 1 WO2007051810, WO2007057768,

WO2007058346 WO2007061661 WO2007068330, WO2007070506,

WO2007087150 WO2007092435 WO2007089683, WO2007101270,

WO2007105753 WO2007107470 WO2007107550, WO20071 1 1921 ,

US2007207985, US2007208001 , WO20071 15935, WO20071 18185, WO200712241 1 WO2007124329 WO2007124337,

WO2007127693 WO2007127704,

WO2007127765 WO2007127901

WO2007135427 WO2007139992 _:

WO2007145835 WO2007146761

WO200800361 1 WO2008005910,

WO200801 1453 WO2008012532,

WO2008032164 WO2008034032,

WO2008046758 WO2008052638,

WO2008074384 WO2008076336,

WO2008087654 WO2008088540,

WO2008101886 WO2008101907,

WO20081 10196 WO20081 19017 _:

WO2008130951 WO2008134221

WO2008157752 WO2009001817,

WO2009020140 WO2009023180,

WO2009026422 WO2009038064,

WO2009059666 WO2009061498,

WO2009074789 WO2009075835 _;

WO2009094169 WO2009098501 ,

WO2009102460 WO2009102761

WO20091 12691 WO20091 12845,

US2009264401 , WO20091 18473, WO2009131669, WO2009132986,

WO2009134384 , WO2009134387, WO2009134392, WO2009134400, WO2009135581 , WO2009138386, WO2010006940, WO2010010157,

WO2010010174, WO201001 1917 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der Protein-Tyrosin-Phosphatase-1 B (PTP-1 B), wie sie z. B. in

WO2001 19830-31 , WO2001 17516, WO2004506446, WO2005012295,

WO20051 16003, WO20051 16003, WO2006007959, DE 10 2004 060542.4,

WO200700991 1 , WO2007028145, WO2007067612-615, WO2007081755,

WO20071 15058, US2008004325, WO2008033455, WO2008033931 ,

WO2008033932, WO2008033934, WO2008089581 , WO2008148744,

WO2009032321 , WO2009109999, WO2009109998 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Stimulatoren der Tyrosin-Kinase-B (Trk-B), wie sie z. B. in WO2010014613 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Beta 3-Agonisten (auch Beta-3 Adrenoceptor Agonisten genannt), wie z.B. in Physiol. Behav. 2004 Sep 15;82(2-3):489-96, J Clin Invest (1998) 101 : 2387-93, Curr. Pharma. Des.2001 Sep;7(14):1433-49., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Band 14, Ausgabe 13, 5 Juli 2004, Seiten 3525-3529 (BMS-201620) beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Agonisten des GPR109A (HM74A Rezeptor Agonisten; NAR- Agonisten (Nikotinsäurerezeptoragonisten)), wie z.B. Nicotinsäure oder„extended release niacin" in Verbindung mit MK-0524A (Laropiprant) oder MK-0524 oder solchen Verbindungen, wie sie in WO2004041274, WO2006045565, WO2006045564,

WO2006069242, WO2006085108, WO20060851 12, WO20060851 13,

WO2006124490, WO20061 13150, WO2007002557, WO2007017261 ,

WO2007017262, WO2007017265, WO2007015744, WO2007027532, WO2007092364, WO2007120575, WO2007134986, WO2007150025, WO2007150026, WO2008016968, WO2008051403, WO2008086949,

WO2008091338, WO2008097535, WO2008099448, US2008234277, WO2008127591 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Niacin mit Simvastatin verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Nicotinsäure oder„extended release niacin" in Verbindung mit MK- 0524A (Laropiprant) verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Nicotinsäure oder„extended release niacin" in Verbindung mit MK- 0524A (Laropiprant) und mit Simvastatin verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Nicotinsäure oder einem anderen Nicotinsäurerezeptoragonisten und einem Prostaglandin DP Rezeptorantagonisten, wie z.B. solchen wie sie in

WO2008039882 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Niacin mit Meloxicam, wie z.B. in WO2009149056 beschrieben, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Agonisten des GPR1 16, wie sie z.B. in WO2006067531 , WO2006067532 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren des GPR40, wie sie z.B. in WO2007013689, WO2007033002, WO2007106469, US2007265332, WO2007123225, WO2007131619,

WO2007131620, WO2007131621 , US2007265332, WO2007131622,

WO2007136572, WO2008001931 , WO2008030520, WO2008030618,

WO2008054674, WO2008054675, WO2008066097, US2008176912,

WO2008130514, WO2009038204, WO2009039942, WO2009039943,

WO2009048527, WO2009054479, WO2009058237, WO20091 1 1056,

WO2010012650 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren des GPR1 19 (G-Protein-gekoppelter Glukose-abhängiger insulinotroper Rezeptor), wie z.B. PSN-1 19-1 , PSN-821 , PSN-1 19-2, MBX-2982 oder solchen wie sie z. B. in WO2004065380, WO2005061489 (PSN-632408), WO2006083491 ,

WO2007003960-62 und WO2007003964, WO2007035355, WO20071 16229,

WO20071 16230, WO2008005569, WO2008005576, WO2008008887,

WO2008008895, WO2008025798, WO2008025799, WO2008025800,

WO2008070692, WO2008076243, WO200807692, WO2008081204, WO2008081205, WO2008081206, WO2008081207, WO2008081208, WO2008083238,

WO2008085316, WO2008109702, WO2008130581 , WO2008130584,

WO2008130615, WO2008137435, WO2008137436, WO2009012275,

WO2009012277, WO2009014910, WO2009034388, WO2009038974,

WO2009050522, WO2009050523, WO2009055331 , WO2009105715,

WO2009105717, WO2009105722, WO2009106561 , WO2009106565,

WO20091 17421 , WO2009125434, WO2009126535, WO2009129036,

US2009286812, WO2009143049, WO2009150144, WO2010001 166,

WO2010004343, WO2010004344, WO2010004345, WO2010004346,

WO2010004347, WO2010004348, WO2010008739, WO2010006191 ,

WO2010009183, WO2010009195, WO2010009207, WO2010009208,

WO2010014593 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren des GPR120, wie sie z.B. in EP1688138, WO2008066131 , WO2008066131 , WO2008103500, WO2008103501 , WO2008139879, WO2009038204, WO2009147990, WO2010008831 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Antagonisten des GPR105, wie sie z.B. in WO2009000087, WO2009070873 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Agonisten des GPR43, wie z.B. ESN-282 verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der hormon-sensitiven Lipase (HSL) und/oder Phospholipasen, wie z. B. in WO2005073199, WO2006074957, WO2006087309, WO20061 1 1321 ,

WO2007042178, WO20071 19837, WO2008122352, WO2008122357,

WO2009009287 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der endothelialen Lipase, wie z. B. in WO20071 10216 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Phospholipase A2 Inhibitor wie z.B. Darapladib oder A-002 oder solchen, wie sie in WO2008048866, WO20080488867, US2009062369 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Myricitrin, einem Lipase-Inhibitor (WO20071 19827), verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Glykogen Synthase Kinase-3 beta (GSK-3 beta), wie z. B. in

US2005222220, WO2005085230, WO20051 1 1018, WO2003078403,

WO2004022544, WO2003106410, WO2005058908, US2005038023,

WO2005009997, US2005026984, WO2005000836, WO2004106343, EP1460075, WO2004014910, WO2003076442, WO2005087727, WO20040461 17,

WO20070731 17, WO2007083978, WO2007120102, WO2007122634,

WO2007125109, WO20071251 10, US2007281949, WO2008002244,

WO2008002245, WO2008016123, WO2008023239, WO2008044700,

WO2008056266, WO2008057940, WO2008077138, EP1939191 , EP1939192,

WO2008078196, WO2008094992, WO20081 12642, WO20081 12651 ,

WO20081 13469, WO2008121063, WO2008121064, ΕΡ-1992620, ΕΡ-1992621 , ΕΡ1992624, ΕΡ-1992625, WO2008130312, WO2009007029, ΕΡ2020232,

WO2009017452, WO2009035634, WO2009035684, WO2009038385,

WO2009095787, WO2009095788, WO2009095789, WO2009095792,

WO2009145814, US2009291982, WO2009154697, WO2009156857,

WO2009156859, WO2009156860, WO2009156861 , WO2009156863,

WO2009156864, WO2009156865, WO2010013168, WO2010014794 beschrieben. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Phosphoenolpyruvatcarboxykinase (PEPCK), wie z.B. solchen, wie in WO2004074288 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Phosphoinositidkinase-3 (PI3K), wie z.B. solchen, wie in WO2008027584, WO2008070150, WO2008125833, WO2008125835, WO2008125839,

WO2009010530, WO2009026345, WO2009071888, WO2009071890,

WO2009071895 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Serum/Glucocorticoid regulierten Kinase (SGK), wie z. B. in

WO2006072354, WO2007093264, WO2008009335, WO2008086854,

WO2008138448 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Modulator des Glucocorticoidrezeptors, wie z. B. in WO2008057855, WO2008057856, WO2008057857, WO2008057859, WO2008057862, WO2008059867, WO2008059866, WO2008059865, WO2008070507, WO2008124665, WO2008124745, WO2008146871 , WO2009015067, WO2009040288,

WO2009069736, WO2009149139 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Modulator des Mineralocorticoidrezeptors (MR), wie z. B. Drospirenone, oder solchen wie sie in WO2008104306, WO20081 19918 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Protein Kinase C beta (PKC beta), wie z. B. Ruboxistaurin, oder solchen wie sie in WO2008096260, WO2008125945 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Protein Kinase D, wie z. B. Doxazosin (WO2008088006), verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Aktivator/Modulator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), wie sie z. B. in WO2007062568, WO2008006432, WO2008016278, WO2008016730,

WO2008020607, WO2008083124, WO2008136642, WO2009019445,

WO2009019446, WO2009019600, WO2009028891 , WO2009065131 ,

WO2009076631 , WO2009079921 , WO2009100130, WO2009124636,

WO2009135580, WO2009152909 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Ceramidkinase, wie sie z. B. in WO20071 12914, WO2007149865 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der MAPK-interagierenden Kinase 1 oder 2 (MNK1 oder 2), wie sie z.B. in WO2007104053, WO20071 15822, WO2008008547, WO2008075741 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der„1-kappaB kinase" (IKK Inhibitoren), wie sie z. B. in WO2001000610, WO2001030774, WO2004022057, WO2004022553, WO2005097129,

WO20051 13544, US2007244140, WO2008099072, WO2008099073,

WO2008099073, WO2008099074, WO2008099075, WO2009056693,

WO2009075277, WO2009089042, WO2009120801 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der NF-kappaB (NFKB) Aktivierung, wie sie z. B. Salsalate verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der ASK-1 (apoptosis signal-regulating kinase 1 ), wie sie z. B. in

WO2008016131 , WO2009123986 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindungen der Formel I in

Kombination mit einem HMGCoA-Reduktase Inhibitor wie Simvastatin, Fluvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Atorvastatin, Cerivastatin, Rosuvastatin, Pitavastatin, L- 659699, BMS-644950, NCX-6560 oder solchen, wie sie in US2007249583,

WO2008083551 , WO2009054682 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Farnesoid X Rezeptor (FXR) Modulatoren, wie z.B. WAY- 362450 oder solchen wie in WO2003099821 , WO2005056554, WO2007052843, WO2007070796, WO2007092751 , JP2007230909, WO2007095174, WO2007140174, WO2007140183, WO2008000643, WO2008002573, WO2008025539,

WO2008025540, JP2008214222, JP2008273847, WO2008157270, US20082991 18, US2008300235, WO2009005998, WO2009012125, WO2009027264,

WO2009062874, US2009131409, US2009137554, US2009163552, WO2009127321 , EP2128158 beschrieben, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Liganden des Leber X Rezeptors (liver X receptor; LXR), wie z.B. in WO2007092965, WO2008041003, WO2008049047, WO2008065754,

WO2008073825, US2008242677, WO2009020683, US2009030082, WO2009021868, US2009069373, WO2009024550, WO2009040289, WO2009086123,

WO2009086129, WO2009086130, WO2009086138, WO2009107387,

US2009247587, WO2009133692, WO2008138438, WO2009144961 , WO2009150109 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Fibrat, wie z.B. Fenofibrat, Clofibrat, Bezafibrat, oder solchen wie sie in WO2008093655 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Fibraten, wie z.B. dem Cholinsalz von Fenofibrat (SLV-348; Trilipix™), verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Fibraten, wie z.B. dem Cholinsalz von Fenofibrat (Trilipix™) und einem HMGCoA Reduktase Inhibitor, wie z.B. Rosuvastatin, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Bezafibrat und Diflunisal verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Fenofibrat oder einem Salz davon mit Simvastatin, Rosuvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Cerivastatin, Pravastatin,

Pitavastatin oder Atorvastatin verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Synordia (R), einer festen Kombination von Fenofibrat mit Metformin, verabreicht. Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Metformin mit einem MTP-Inhibitor, wie in WO2009090210 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Cholesterinresorptionsinhibitor, wie z.B. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside, FM-VP4 (sitostanol/campesterol ascorbyl phosphat; Forbes Medi-Tech, WO2005042692, WO2005005453), MD-0727 (Microbia Inc., WO2005021497,

WO2005021495) oder mit Verbindungen, wie in WO2002066464, WO2005000353 (Kotobuki Pharmaceutical Co. Ltd.) oder WO2005044256 oder WO2005062824 (Merck & Co.) oder WO2005061451 und WO2005061452 (AstraZeneca AB) und WO2006017257 (Phenomix) oder WO2005033100 (Lipideon Biotechnology AG) oder wie in WO2002050060, WO2002050068, WO2004000803, WO2004000804,

WO2004000805, WO2004087655, WO2004097655, WO2005047248,

WO2006086562, WO2006102674, WO20061 16499, WO2006121861 ,

WO2006122186, WO2006122216, WO2006127893, WO2006137794,

WO2006137796, WO2006137782, WO2006137793, WO2006137797,

WO2006137795, WO2006137792, WO2006138163, WO2007059871 ,

US2007232688, WO2007126358, WO2008033431 , WO2008033465,

WO2008052658, WO2008057336, WO2008085300, WO2008104875,

US2008280836, WO2008108486 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem NPC1 L1 -Antagonisten, wie z.B. solchen, wie sie in

WO2008033464, WO2008033465 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Vytorin™, einer festen Kombination von Ezetimibe mit Simvastatin, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einer festen Kombination von Ezetimibe mit Atorvastatin, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einer festen Kombination von Ezetimibe mit Fenofibrat verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein

Diphenylazetidinonderivat, wie z.B. in US 6,992,067 oder US 7,205,290 beschrieben.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein

Diphenylazetidinonderivat, wie z.B. in US 6,992,067 oder US 7,205,290 beschrieben, kombiniert mit einem Statin, wie z.B. Simvastatin, Fluvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Cerivastatin, Atorvastatin, Pitavastatin oder Rosuvastatin.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einer festen Kombination von Lapaquistat, einem Squalensynthase- Inhibitor, mit Atorvastatin verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Konjugat bestehend aus dem HMGCoA-Reduktaseinhibitor Atorvastatin mit dem Renininhibitor Aliskiren (WO2009090158) verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie z.B. Torcetrapib, Anacetrapib oder JTT- 705 (Dalcetrapib) oder solchen wie sie in WO2006002342, WO2006010422,

WO2006012093, WO2006073973, WO2006072362, WO2007088996,

WO2007088999, US2007185058, US20071851 13, US2007185154, US2007185182, WO2006097169, WO2007041494, WO2007090752, WO2007107243,

WO2007120621 , US2007265252, US2007265304, WO2007128568, WO2007132906, WO2008006257, WO2008009435, WO2008018529, WO2008058961 ,

WO2008058967, WO2008059513, WO2008070496, WO20081 15442,

WO20081 1 1604, WO2008129951 , WO2008141077, US20091 18287,

WO2009062371 , WO2009071509 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Gallensäureresorptionsinhibitoren (Inhibitoren des intestinalen

Gallensäuretransporters (IBAT)) (siehe z.B. US 6,245,744, US 6,221 ,897 oder

WOOO/61568), wie z.B. HMR 1741 oder solchen wie in DE 10 2005 033099.1 und DE 10 2005 033100.9, DE 10 2006 053635, DE 10 2006 053637, WO2007009655-56, WO2008058628, WO2008058629, WO2008058630, WO2008058631 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Agonisten des GPBAR1 (G-protein-coupled-bile-acid-receptor-1 ; TGR5), wie z.B. INT- 777 oder solchen wie sie z.B. in US20060199795, WO20071 10237, WO2007127505, WO2008009407, WO2008067219, WO2008067222, FR2908310, WO2008091540, WO2008097976, US2009054304, WO2009026241 , WO2009146772,

WO2010014739, WO2010014836 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren der Histon-Deacetylase, wie z.B. Ursodeoxycholsäure wie in

WO200901 1420 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit

Inhibitoren/Modulatoren des TRPM5 Kanals (TRP-Cation-Channel-M5), wie sie z.B. in WO2008097504, WO2009038722 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren/Modulatoren des TRPA1 Kanals (TRP-Cation-Channel-A1 ), wie sie z.B. in US2009176883, WO2009089083, WO2009144548 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren/Modulatoren des TRPV3 Kanals (TRP-Cation-Channel-V3), wie sie z.B. in WO2009084034, WO2009130560 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie z.B. Cholestyramin, Colesevelam Hydrochlorid, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Colesevelam Hydrochlorid und Metformin oder einem

Sulfonylharnstoff oder Insulin verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Tocotrienol und Insulin oder einem Insulinderivat verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Phytosterole enthaltenden Kaugummi (Reductol™) verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Inhibitor des mikrosomalen Triglycerid-Transfer-Proteins (MTTP-Inhibitor), wie z.B. Implitapide , BMS-201038, R-103757, AS-1552133, SLx- 4090, AEGR-733, JTT-130 oder solchen wie in WO2005085226, WO2005121091 , WO2006010423, WO20061 13910, WO2007143164, WO2008049806,

WO2008049808, WO2008090198, WO2008100423, WO2009014674 beschrieben, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Kombinbation eines Cholesterolabsorptionsinhibitors, wie z.B. Ezetimibe, und einem Inhibitor des Triglycerid-Transfer-Proteins (MTP-Inhibitor), wie z.B. Implitapide, wie in WO2008030382 oder in WO2008079398 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem antihypertriglyceridämischen Wirkstoff, wie z.B. solchen wie sie in WO2008032980 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Antagonisten des Somatostatin 5 Rezeptors (SST5

Rezeptor), wie z.B. solchen wie sie in WO2006094682 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie z.B. Avasimibe, SMP-797 oder KY-382 oder solchen, wie sie in WO2008087029, WO2008087030, WO2008095189,

WO2009030746, WO2009030747, WO2009030750, WO2009030752,

WO2009070130, WO2009081957, WO2009081957 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Leber-Carnitin Palmitoyltransferase-1 (L-CPT1 ), wie sie z.B. in WO2007063012, WO2007096251 (ST-3473), WO2008015081 , US2008103182, WO2008074692, WO2008145596, WO2009019199,

WO2009156479, WO2010008473 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Carnitin-O-Palmitoyltransferase-Il (CPT2), wie sie z.B. in US2009270500, US2009270505, WO2009132978, WO2009132979

beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Modulator der Serin-Palmitoyltransferase (SPT), wie sie z.B. in WO2008031032, WO2008046071 , WO2008083280, WO2008084300 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Squalen Synthetase Inhibitor, wie z.B. BMS-188494, TAK-475 (Lapaquistat Acetat) oder wie in WO2005077907, JP2007022943, WO2008003424, WO2008132846, WO2008133288, WO2009136396 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit ISIS-301012 (Mipomersen), einem Antisense-Oligonukleotid, welches in der Lage ist, das Apolipoprotein B Gen zu regulieren, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit Apolipoprotein (ApoB) SNALP, einem therapeutischen Produkt, welches eine siRNA (gerichtet gegen das ApoB-Gen) enthält, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Stimulator des ApoA-1 Gens, wie er z.B. in WO2008092231 beschrieben ist, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Modulator der Synthese von Apolipoprotein 0- III, wie .B. ISIS- APOCIMRx, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem LDL-Rezeptorinducer (siehe US 6,342,512), wie z.B.

HMR1 171 , HMR1586, oder solchen wie in WO2005097738, WO2008020607 beschrieben, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem HDL-Cholesterol-erhöhenden Agens, wie z.B. solchen wie sie in WO2008040651 , WO2008099278, WO2009071099, WO2009086096,

US2009247550 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem ABCA1 Expressionsverstaker, wie sie z.B. in WO2006072393, WO2008062830, WO2009100326 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Lipoprotein-Lipase Modulator, wie z.B. Ibrolipim (NO-1886), verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Lipoprotein(a) antagonist, wie z.B. Gemcabene (CI-1027) verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Lipase Inhibitor, wie z.B. Orlistat oder Cetilistat (ATL-962), verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Adenosin A1 Rezeptor Agonisten (Adenosin A1 R), wie z.B. CVT-3619 oder solchen wie sie z.B. in EP1258247, EP1375508, WO2008028590, WO2008077050, WO2009050199, WO2009080197, WO2009100827,

WO20091 12155 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Adenosin A2B Rezeptor Agonisten (Adenosin A2B R) wie z.B. ATL-801 verabreicht. Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Modulator der Adenosin A2A und/oder Adenosin A3

Rezeptoren, wie z.B. in WO20071 1 1954, WO2007121918, WO2007121921 ,

WO2007121923, WO2008070661 , WO2009010871 beschrieben, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Liganden der Adenosin A1/A2B Rezeptoren, wie z.B. in WO2008064788, WO2008064789, WO2009080198, WO2009100827,

WO2009143992 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Adenosin A2B Rezeptor Antagonisten (Adenosin A2B R), wie sie in US2007270433, WO2008027585, WO2008080461 , WO2009037463,

WO2009037467, WO2009037468, WO20091 18759 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Hemmstoffen der Acetyl-CoA Carboxylase (ACC1 und/oder ACC2) wie z. B. solchen wie in WO199946262, WO200372197, WO2003072197, WO2005044814,

WO2005108370, JP2006131559, WO200701 1809, WO200701 181 1 , WO2007013691 , WO2007095601 -603, WO20071 19833, WO2008065508, WO2008069500,

WO2008070609, WO2008072850, WO2008079610, WO2008088688,

WO2008088689, WO2008088692, US2008171761 , WO2008090944, JP2008179621 , US2008200461 , WO2008102749, WO2008103382, WO2008121592,

WO2009082346, US2009253725, JP2009196966, WO2009144554, WO2009144555, WO2010003624, WO2010002010 beschrieben, verabreicht. Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren der mikrosomalen Acyl-CoA:Glycerol-3-Phosphat-Acyltransferase 3 (GPAT3, beschrieben in WO2007100789) oder mit Modulatoren der mikrosomalen Acyl-CoA:Glycerol-3-Phosphat-Acyltransferase 4 (GPAT4, beschrieben in

WO2007100833) oder mit Modulatoren der mitochondrialen Glycerol-3-Phosphat-O- Acyltransferase, beschrieben in WO2010005922, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren der Xanthin-Oxidoreductase (XOR) verabreicht. Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der löslichen Epoxidhydrolase (sEH), wie sie z.B. in WO2008051873, WO2008051875, WO2008073623, WO2008094869, WO20081 12022,

WO200901 1872, WO2009049154, WO2009049157, WO2009049165,

WO2009073772, WO2009097476, WO20091 1 1207, WO2009129508,

WO2009151800 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit CART-Modulatoren (siehe "Cocaine-amphetamine-regulated transcript influences energy metabolism, anxiety and gastric emptying in mice" Asakawa, A. et al .: Hormone and Metabolie Research (2001 ), 33(9), 554-558);

NPY-Antagonisten wie z.B. Naphthalin-1 -sulfonsäure-{4-[(4-amino-quinazolin-2- ylamino)-methyl]-cyclohexylmethyl}-amid Hydrochlorid (CGP 71683A) oder Velneperit oder solche wie sie in WO20091 10510 beschrieben sind; NPY-5 Rezeptorantagonisten/-rezeptormodulatoren wie L-152804 oder die Verbindung „NPY-5-BY" der Firma Banyu oder wie sie z. B. in WO2006001318, WO2007103295, WO2007125952, WO2008026563, WO2008026564, WO2008052769,

WO2008092887, WO2008092888, WO2008092891 , WO2008129007,

WO2008134228, WO2009054434, WO2009095377, WO2009131096 beschrieben sind;

NPY-4-Rezeptorantagonisten wie sie z. B. in WO2007038942 beschrieben sind;

NPY-2-Rezeptorantagonisten/-modulatoren wie sie z. B. in WO2007038943,

WO2009006185, US2009099199, US2009099243, US2009099244, WO2009079593, WO2009079597 beschrieben sind;

Peptid YY 3-36 (PYY3-36) oder analoge Verbindungen wie z. B. CJC-1682 (PYY3-36 konjugiert mit humanem Serum Albumin über Cys34) oder CJC-1643 (Derivat des PYY3-36, welches sich in vivo an Serum Albumin konjugiert) oder solche, wie sie in WO2005080424, WO2006095166, WO2008003947, WO2009080608 beschrieben sind;

NPY-2-Rezeptoragonisten wie sie z.B. in WO2009080608 beschrieben sind; Derivaten des Peptids Obestatin wie sie WO2006096847 beschrieben sind; CB1 R (Cannabinoid Rezeptor 1 ) Antagonisten/inverse Agonisten, wie z.B. Rimonabant, Surinabant (SR147778), SLV-319 (Ibipinabant), AVE-1625, Taranabant (MK-0364) oder Salze davon, Otenabant (CP-945,598), Rosonabant, V-24343 oder solche Verbindungen wie sie in z. B. EP 0656354, WO 00/15609, WO2001 /64632- 64634, WO 02/076949, WO2005080345, WO2005080328, WO2005080343,

WO2005075450, WO2005080357, WO200170700, WO2003026647-48,

WO200302776, WO2003040107, WO2003007887, WO2003027069, US6,509,367, WO200132663, WO2003086288, WO2003087037, WO2004048317, WO2004058145, WO2003084930, WO2003084943, WO2004058744, WO2004013120,

WO2004029204, WO2004035566, WO2004058249, WO2004058255,

WO2004058727, WO2004069838, US20040214837, US20040214855,

US20040214856, WO2004096209, WO2004096763, WO2004096794,

WO2005000809, WO2004099157, US20040266845, WO20041 10453,

WO2004108728, WO2004000817, WO2005000820, US20050009870,

WO200500974, WO20041 1 1033-34, WO20041 1038-39, WO2005016286,

WO20050071 1 1 , WO2005007628, US20050054679, WO2005027837,

WO2005028456, WO2005063761 -62, WO2005061509, WO2005077897,

WO2006018662, WO2006047516, WO2006060461 , WO2006067428,

WO2006067443, WO2006087480, WO2006087476, WO2006100208,

WO2006106054, WO20061 1 1849, WO20061 13704, WO2007009705,

WO2007017124, WO2007017126, WO2007018459, WO2007018460,

WO2007016460, WO2007020502, WO2007026215, WO2007028849,

WO2007031720, WO2007031721 , WO2007036945, WO2007038045,

WO2007039740, US20070015810, WO2007046548, WO2007047737,

WO2007057687, WO2007062193, WO2007064272, WO2007079681 ,

WO2007084319, WO2007084450, WO2007086080, EP1816125, US2007213302, WO2007095513, WO2007096764, US2007254863, WO20071 19001 ,

WO2007120454, WO2007121687, WO2007123949, US2007259934,

WO2007131219, WO2007133820, WO2007136571 , WO2007136607,

WO2007136571 , US7297710, WO2007138050, WO2007139464, WO2007140385, WO2007140439, WO2007146761 , WO2007148061 , WO2007148062,

US2007293509, WO2008004698, WO2008017381 , US2008021031 , WO2008024284, WO2008031734 WO2008032164, WO2008034032, WO2008035356,

WO2008036021 WO2008036022, WO2008039023, WO2998043544,

WO20080441 1 1 WO2008048648, EP1921072-A1 , WO2008053341 , WO2008056377,

WO2008059207 WO2008059335, WO2008062424, WO2008068423,

WO2008068424 WO2008070305, WO2008070306, WO2008074816,

WO2008074982 WO2008075012, WO2008075013, WO2008075019,

WO20080751 18 WO2008076754, WO2008081009, WO2008084057, ΕΡ1944295,

US2008090809 US2008090810, WO2008092816, WO2008094473, WO2008094476,

WO2008099076 , WO2008099139, WO2008101995, US2008207704,

WO2008107179 , WO2008109027, WO20081 12674, WO20081 15705,

WO20081 18414 , WO20081 19999, WO200812000, WO2008121257, WO2008127585,

WO2008129157 , WO2008130616, WO2008134300, US2008262066, US2008287505,

WO2009005645 , WO2009005646, WO2009005671 , WO2009023292,

WO2009023653 , WO2009024819, WO2009033125, ΕΡ2042175, WO2009053548-

WO2009053553 , WO2009054923, WO2009054929, WO2009059264,

WO2009073138 , WO2009074782, WO2009075691 , WO2009078498,

WO2009087285 , WO2009074782, WO2009097590, WO2009097995,

WO2009097996 , WO2009097998, WO2009097999, WO2009098000,

WO2009106708 , US2009239909, WO20091 18473, US2009264436, US2009264476,

WO2009130234 , WO2009131814, WO2009131815, US2009286758,

WO2009141532 , WO2009141533, WO2009153569, WO2010003760,

WO2010012437 WO2010019762 beschrieben sind;

Cannabinoid Rezeptor 1 / Cannabinoid Rezeptor 2 (CB1 ,/CB2) modulierende

Verbindungen wie z.B. delta-9-Tetrahydrocannabivarin oder solchen wie sie z.B. in WO2007001939, WO2007044215, WO2007047737, WO2007095513,

WO2007096764, WO20071 12399, WO20071 12402, WO2008122618,

WO2009007697, WO2009012227, WO2009087564, WO2009093018,

WO2009095752, WO2009120660, WO2010012964 beschrieben sind;

Cannabinoid Rezeptor 2 (CB2) modulierende Verbindungen wie z.B. solchen wie sie z.B. in WO2008063625, WO2008157500, WO2009004171 , WO2009032754, WO2009055357, WO2009061652, WO2009063495, WO2009067613, WO20091 14566 beschrieben sind;

Modulatoren der FAAH (fatty acid amide hydrolase) wie sie z.B. in WO2007140005, WO2008019357, WO2008021625, WO2008023720, WO2008030532,

WO2008129129, WO2008145839, WO2008145843, WO2008147553,

WO2008153752, WO200901 1904, WO2009048101 , WO2009084970,

WO2009105220, WO2009109504, WO2009109743, WO20091 17444,

WO2009127944, WO2009138416, WO2009151991 , WO2009152025,

WO2009154785, WO2010005572, WO2010017079 beschrieben sind;

Inhibitoren der Fettsäuresynthase (fatty acid synthase; FAS), wie sie z.B. in

WO2008057585, WO2008059214, WO2008075064, WO2008075070,

WO2008075077, WO2009079860 beschrieben sind;

Inhibitoren der LCE (long chain fatty acid elongase)/Long-Chain-Fatty-Acid-CoA- Ligase, wie sie z.B. in WO2008120653, WO2009038021 , WO2009044788,

WO2009081789, WO2009099086 beschrieben sind; Vanilloid-1 -Rezeptor Modulatoren (Modulatoren des TRPV1 ), wie sie z.B. in

WO2007091948, WO2007129188, WO2007133637, WO2008007780,

WO2008010061 , WO200800721 1 , WO2008010061 , WO2008015335,

WO2008018827, WO2008024433, WO2008024438, WO2008032204,

WO2008050199, WO2008059339, WO2008059370, WO2008066664,

WO2008075150, WO2008090382, WO2008090434, WO2008093024,

WO2008107543, WO2008107544, WO20081 10863, WO2008125295,

WO2008125296, WO2008125337, , WO2008125342, WO2008132600,

WO2008133973, WO2009010529, WO2009010824, WO2009016241 ,

WO2009023539, WO2009038812, WO2009050348, WO2009055629,

WO2009055749, WO2009064449, WO2009081222, WO2009089057,

WO2009109710WO20091 12677, WO20091 12678, WO20091 12679, WO2009121036, WO2009124551 , WO2009136625, WO2010002209 beschrieben sind; Modulatoren, Liganden, Antagonisten oder inverse Agonisten der Opioidrezeptoren, wie z.B. GSK-982 oder solche wie sie z.B. in WO2007047397, WO2008021849, WO2008021851 , WO2008032156, WO2008059335, WO2008125348,

WO2008125349, WO2008142454, WO2009030962, WO2009103552,

WO20091 15257 beschrieben sind;

Modulatoren des„orphan Opioid (ORL-1 ) receptor" wie sie z.B. in US2008249122, WO2008089201 beschrieben sind;

Agonisten des Prostaglandinrezeptors, wie z.B. Bimatoprost oder solchen

Verbindungen wie sie in WO20071 1 1806 beschrieben sind;

MC4-Rezeptor Agonisten (Melanocortin-4 Rezeptor Agonisten, MC4R Agonisten wie z.B. 1 -Amino-1 ,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-2-carbonsäure [2-(3a-benzyl-2-methyl-3- oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1 -(4-chloro-phenyl)-2-oxo- ethyl]-amid; (WO 01 /91752)) oder LB53280, LB53279, LB53278 oder THIQ, MB243, RY764, CHIR-785, PT-141 , MK-0493 oder solche wie sie in WO2005060985,

WO2005009950, WO2004087159, WO2004078717, WO2004078716,

WO2004024720, US20050124652, WO2005051391 , WO20041 12793,

WOUS20050222014, US20050176728, US20050164914, US20050124636,

US20050130988, US20040167201 , WO2004005324, WO2004037797,

WO2004089307, WO2005042516, WO2005040109, WO2005030797,

US20040224901 , WO200501921 , WO200509184, WO2005000339, EP1460069, WO2005047253, WO2005047251 , WO20051 18573, EP1538159, WO2004072076, WO2004072077, WO2006021655-57, WO2007009894, WO2007015162,

WO2007041061 , WO2007041052, JP2007131570, EP-1842846, WO2007096186, WO2007096763, WO2007141343, WO2008007930, WO2008017852,

WO2008039418, WO2008087186, WO2008087187, WO2008087189,

WO2008087186-WO2008087190, WO2008090357, WO2008142319,

WO2009015867, WO200906141 1 , US2009076029, US2009131465, WO2009071 101 , US2009305960, WO2009144432, WO2009151383, WO2010015972 beschrieben sind;

MC4-Rezeptor Modulatoren (Melanocortin-4 Rezeptor Modulatoren) wie sie z.B. in WO2009010299, WO2009074157 beschrieben sind;

Orexin-Rezeptor 1 Antagonisten (OX1 R Antagonisten), Orexin-Rezeptor 2

Antagonisten (OX2R Antagonisten) oder gemischte OX1 R/OX2R Antagonisten (z.B. 1 - (2-Methyl-benzoxazol-6-yl)-3-[1 ,5]naphthyridin-4-yl-harnstoff Hydrochlorid (SB-334867- A) oder solche, wie sie z. B. in WO200196302, WO200185693, WO2004085403, WO2005075458, WO2006067224, WO2007085718, WO2007088276,

WO20071 16374, WO2007122591 , WO2007126934, WO2007126935,

WO2008008517, WO2008008518, WO2008008551 , WO2008020405,

WO2008026149, WO2008038251 , US2008132490, WO2008065626,

WO2008078291 , WO200808761 1 , WO2008081399, WO2008108991 ,

WO2008107335, US2008249125, WO2008147518, WO2008150364,

WO2009003993, WO2009003997, WO200901 1775, WO2009016087,

WO2009020642, WO2009058238, US2009186920, US2009203736, WO2009092642, WO2009100994, WO2009104155, WO2009124956, WO2009133522,

WO2009156951 , WO2010017260 beschrieben sind);

Histamin H3 Rezeptor Antagonisten/inverse Agonisten (z. B. 3-Cyclohexyl-1 -(4,4- dimethyl-1 ,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-propan-1 -on Oxalsäuresalz (WO 00/63208) oder solche, wie sie in WO200064884, WO2005082893, WO2005123716, US2005171 181 (z.B. PF-00389027), WO2006107661 , WO2007003804,

WO2007016496, WO2007020213, WO2007049798, WO2007055418,

WO2007057329, WO2007062999, WO2007065820, WO2007068620,

WO2007068641 , WO2007075629, WO2007080140, WO2007082840,

WO2007088450, WO2007088462, WO2007094962, WO2007099423,

WO2007100990, WO2007105053, WO2007106349, WO20071 10364,

WO20071 15938, WO2007131907, WO2007133561 , US2007270440,

WO20071351 1 1 , WO2007137955, US2007281923, WO2007137968, WO2007138431 , WO2007146122, WO2008005338, WO2008012010,

WO2008015125, WO2008045371 , EP1757594, WO2008068173, WO2008068174, US20080171753, WO2008072703, WO2008072724, US2008188484, US2008188486, US2008188487, WO2008109333, WO2008109336, WO2008126886,

WO2008154126, WO2008151957, US2008318952, WO2009003003,

WO2009013195, WO2009036132, WO2009039431 , WO2009045313,

WO2009058300, WO2009063953, WO2009067401 , WO2009067405,

WO2009067406, US2009163464, WO2009100120, WO2009105206,

WO2009121812, WO2009126782, WO201001 1653, WO201001 1657 beschrieben sind);

Histamin H1 / Histamin H3 Modulatoren, wie z. B. Betahistin bzw. seinem

Dihydrochlorid; Modulatoren des Histamin H3 Transporters oder der Histamin H3 / Serotonin

Transporter wie sie z.B. in WO2008002816, WO2008002817, WO2008002818, WO2008002820 beschrieben sind;

Modulatoren des vesikulären Monoamintransporters 2 (vesicular monoamine

transporter 2 (VMAT2)) wie sie z.B. in WO2009126305 beschrieben sind;

Histamin H4 Modulatoren wie sie z.B. in WO20071 17399, US2009156613 beschrieben sind; CRF-Antagonisten (z.B. [2-Methyl-9-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-9H-1 ,3,9-triaza-fluoren-4- yl]-dipropyl-amin (WO 00/66585) oder solche CRF1 -Antagonisten, wie sie in

WO20071051 13, WO2007133756, WO2008036541 , WO2008036579,

WO2008083070, WO2010015628, WO2010015655 beschrieben sind); CRF BP-Antagonisten (z.B. Urocortin);

U rocortin-Agon isten ; Modulatoren des beta-3 Adrenoceptors wie z.B. 1 -(4-Chloro-3-methanesulfonylmethyl- phenyl)-2-[2-(2,3-dimethyl-1 H-indol-6-yloxy)-ethylamino]-ethanol Hydrochlorid (WO 01 /83451 ) oder Solabegron (GW-427353) oder N-5984 (KRP-204) oder solche, wie sie in JP20061 1 1553, WO2002038543, WO2002038544, WO2007048840-843,

WO2008015558, EP1947103, WO2008132162 beschrieben sind;

MSH (Melanocyt-stimulierendes Hormon)-Agonisten; MCH (melanin-konzentrierendes Hormon) Rezeptor Antagonisten (wie z. B. NBI-845, A-761 , A-665798, A-798, ATC-0175, T-226296, T-71 (AMG-071 , AMG-076), GW- 856464, NGD-4715, ATC-0453, ATC-0759, GW-803430 oder solche Verbindungen, wie sie in WO2005085200, WO2005019240, WO200401 1438, WO2004012648, WO2003015769, WO2004072025, WO2005070898, WO2005070925,

WO2004039780, WO2004092181 , WO2003033476, WO2002006245,

WO2002089729, WO2002002744, WO2003004027, FR2868780, WO2006010446, WO2006038680, WO2006044293, WO2006044174, JP2006176443, WO2006018280, WO2006018279, WO20061 18320, WO2006130075, WO2007018248,

WO2007012661 , WO2007029847, WO2007024004, WO2007039462,

WO2007042660, WO2007042668, WO2007042669, US2007093508, US2007093509, WO2007048802, JP2007091649, WO2007092416; WO2007093363-366,

WO20071 14902, WO20071 14916, WO2007141200, WO2007142217,

US2007299062, WO2007146758, WO2007146759, WO2008001 160,

WO200801681 1 , WO2008020799, WO2008022979, WO2008038692,

WO2008041090, WO2008044632, WO2008047544, WO2008061 109,

WO2008065021 , WO2008068265, WO2008071646, WO2008076562, JP2008088120, WO2008086404, WO2008086409, US20082691 10, WO2008140239,

WO2009021740, US200901 1994, US2009082359, WO2009041567, WO2009076387, WO2009089482, WO2009103478, WO20091 19726, WO2009120655,

WO2009123194, WO2009137270, WO2009146365, WO2009154132 beschrieben sind); CCK-A (CCK-1 ) Modulatoren (wie z.B. {2-[4-(4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenyl)-5-(2- cyclohexyl-ethyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-5,7-dimethyl-indol- 1 -yl}-essigsäure

Trifluoressigsäuresalz (WO 99/15525) oder SR-146131 (WO 0244150) oder SSR- 125180) oder solchen, wie sie in WO20051 16034, WO2007120655, WO2007120688, WO2007120718, WO2008091631 beschrieben sind;

Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Dexfenflurannine) oder solchen wie sie in WO2007148341 , WO2008034142, WO2008081477, WO2008120761 ,

WO2008141081 , WO2008141082, WO2008145135, WO2008150848,

WO2009043834, WO2009077858 beschrieben sind; gemischte Serotonin-/Dopamin-Wiederaufnahnne-lnhibitoren (z.B. Bupropion) oder solche wie sie in WO2008063673 beschrieben sind oder feste Kombinationen von Bupropion mit Naltrexon oder Bupropion mit Zonisamid; gemischte Wiederaufnahmeinhibitoren wie z.B. DOV-21947 oder solche wie sie in WO2009016214, WO2009016215, WO2009077584, WO2009098208,

WO2009098209, WO2009106769, WO2009109517, WO2009109518,

WO2009109519, WO2009109608, WO2009145357, WO2009149258 beschrieben sind; gemischte Serotonin- und noradrenerge Verbindungen (z.B. WO 00/71549);

5-HT-Rezeptor Agonisten z.B. 1 -(3-Ethyl-benzofuran-7-yl)-piperazin Oxalsäuresalz (WO 01 /091 1 1 ); gemischte Dopamin/Norepinephrin/Acetylcholin-Wiederaufnahme-Inhibitore n (z.B. Tesofensine) oder solchen wie sie z.B. in WO20060851 18, WO2008150480 beschrieben sind;

Dopaminantagonisten wie sie z.B. in WO2008079838, WO2008079839,

WO2008079847, WO2008079848 beschrieben sind; Norepinephrin-Wiederaufnahme-Inhibitoren wie sie z.B. in US2008076724,

WO2009062318 beschrieben sind; 5-HT1 A Rezeptor Modulatoren wie sie z.B. in WO2009006227, WO2009137679, WO2009137732 beschrieben sind;

5-HT2A Rezeptor Antagonisten wie sie z.B. in WO2007138343 beschrieben sind; 5-HT2C Rezeptor Agonisten (wie z.B. Lorcaserin Hydrochlorid (APD-356) oder BVT- 933 oder solche, wie sie in WO200077010, WO200077001 -02, WO2005019180, WO2003064423, WO200242304, WO2005035533, WO2005082859, WO2006004937, US2006025601 , WO2006028961 , WO2006077025, WO200610351 1 ,

WO2007028132, WO2007084622, US2007249709; WO2007132841 ,

WO2007140213, WO2008007661 , WO2008007664, WO2008009125,

WO2008010073, WO2008108445, WO2009063991 , WO2009063992,

WO2009063993, WO2009079765 beschrieben sind);

5-HT6 Rezeptor Modulatoren, wie z.B. E-6837, BVT-74316, PF-3246799 oder PRX- 07034 oder solche wie sie z.B. in WO2005058858, WO2007054257, WO2007107373, WO2007108569, WO2007108742-744, WO2008003703, WO2008027073,

WO2008034815, WO2008054288, EP1947085, WO2008084491 , WO2008084492, WO2008092665, WO2008092666, WO2008101247, WO20081 10598,

WO20081 16831 , WO20081 16833, WO20081 17169, WO2008136017,

WO2008147812, EP2036888, WO2009013010, WO2009034581 , WO2009053997, WO2009056632, WO20090731 18, WO20091 15515, WO2009135925,

WO2009135927, WO2010000456, WO2010012806, EP2145887 beschrieben sind;

Agonisten des Estrogenrezeptors gamma (ERR Agonisten), wie sie z.B. in

WO2007131005, WO2008052709 beschrieben sind; Agonisten des Estrogen rezeptors alpha (ERR / ERR1 Agonisten), wie sie z.B. in WO2008109727 beschrieben sind;

Agonisten des Estrogenrezeptors beta (ERRß Agonisten), wie sie z.B. in

WO2009055734, WO2009100335, WO2009127686 beschrieben sind;

Sigma-1 Rezeptorantagonisten, wie sie z.B. in WO2007098953, WO2007098961 , WO2008015266, WO2008055932, WO2008055933, WO2009071657 beschrieben sind;

Muscarin 3 Rezeptor (M3R) Antagonisten, wie sie z.B. in WO20071 10782,

WO2008041 184 beschrieben sind;

Bombesin-Rezeptor Agonisten (BRS-3 Agonisten), wie sie z.B. in WO2008051404, WO2008051405, WO2008051406, WO200807331 1 beschrieben sind;

Galanin-Rezeptor Antagonisten;

Wachstumshormon (z.B. humanes Wachstumshormon oder AOD-9604); Wachstumshormon freisetzende Verbindungen (6-Benzyloxy-1 -(2-diisopropylamino- ethylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1 H-isochinolin-2-carbonsäuretertiärbutylester (WO

01 /85695));

Growth Hormone Secretagogue Receptor Antagonisten (Ghrelin Antagonisten) wie z. B. A-778193 oder solchen, wie sie in WO2005030734, WO2007127457,

WO2008008286, WO2009056707 beschrieben sind;

Growth Hormone Secretagogue Receptor Modulatoren (Ghrelin-Modulatoren) wie z.B. JMV-2959, JMV-3002, JMV-2810, JMV-2951 oder solchen, wie sie in WO2006012577 (z.B. YIL-781 oder YIL-870), WO2007079239, WO2008092681 , WO2008145749, WO2008148853, WO2008148854, WO2008148856, WO2009047558,

WO2009071283, WO20091 15503 beschrieben sind; TRH-Agonisten (siehe z.B. EP 0 462 884); entkoppelnde Protein 2- oder 3-Modulatoren (wie z.B. in WO2009128583

beschrieben); chemische Entkoppler (z.B. WO2008059023, WO2008059024, WO2008059025, WO2008059026);

Leptinrezeptoragonisten (siehe z.B. Lee, Daniel W.; Leinung, Matthew C;

Rozhavskaya-Arena, Marina; Grasso, Patricia. Leptin agonists as a potential approach to the treatment of obesity. Drugs of the Future (2001 ), 26(9), 873-881 ); Leptinrezeptormodulatoren wie sie z.B. in WO2009019427, WO2009071658,

WO2009071668, WO2009071677, WO2009071678, WO200914721 1 ,

WO2009147216, WO2009147219, WO2009147221 beschrieben sind;

DA-Agonisten (Bromocriptin, Bromocriptin Mesylat, Doprexin) oder solche wie sie in US2009143390 beschrieben sind;

Lipase/Amylase-Inhibitoren (z.B. WO 00/40569, WO2008107184, WO2009049428, WO2009125819); Inhibitoren der Diacylglycerol O-Acyltransferasen (DGATs) wie z. B. BAY-74-41 13 oder wie z. B. in US2004/0224997, WO2004094618, WO200058491 , WO2005044250, WO2005072740, JP2005206492, WO2005013907, WO2006004200, WO200601 9020, WO2006064189, WO2006082952, WO2006120125, WO20061 13919,

WO2006134317, WO2007016538, WO2007060140, JP2007131584, WO2007071966, WO2007126957, WO2007137103, WO2007137107, WO2007138304,

WO200713831 1 , WO2007141502, WO2007141517, WO2007141538,

WO2007141545, WO2007144571 , WO200801 1 130, WO200801 1 131 , WO2008039007, WO2008048991 , WO2008067257, WO2008099221 , WO2008129319, WO2008141976, WO2008148840, WO2008148849,

WO2008148851 , WO2008148868, WO200901 1285, WO2009016462,

WO2009024821 , US2009076275, WO2009040410, WO2009071483,

WO2009081 195, WO20091 19534, WO2009126624, WO2009126861 ,

WO2010007046, WO2010017040 beschrieben;

Inhibitoren der Monoacylglycerolacyltransferase (2-Acylglycerol-O-Acyltransferase; MG AT) wie sie z.B. in WO2008038768 beschrieben sind;

Inhibitoren der Fettsäuresynthase (FAS) wie z.B. C75 oder solchen, wie in

WO2004005277, WO20080061 13 beschrieben;

Inhibitoren der Stearoyl-CoA delta9 Desaturase (SCD1 ) wie sie z.B. in

WO2007009236, WO2007044085, WO2007046867, WO2007046868,

WO20070501 124, WO2007056846, WO2007071023, WO2007130075,

WO2007134457, WO2007136746, WO2007143597, WO2007143823,

WO2007143824, WO2008003753, WO2008017161 , WO2008024390,

WO2008029266, WO2008036715, WO2008043087, WO2008044767,

WO2008046226, WO2008056687, WO2008062276, WO2008064474,

WO2008074824, WO2008074832, WO2008074833, WO2008074834,

WO2008074835, WO2008089580, WO2008096746, WO2008104524,

WO20081 16898, US2008249100, WO2008120744, WO2008120759,

WO2008123469, WO2008127349, WO2008128335, WO2008135141 ,

WO2008139845, WO2008141455, US20080255130, US2008255161 ,

WO2008141455, WO2009010560, WO2009016216, WO2009012573,

WO2009024287, JP2009019013, WO2009037542, WO2009056556, WO2009060053, WO2009060054, WO2009070533, WO2009073973, WO2009103739,

WO20091 17659, WO20091 17676, US2009253693, US2009253738, WO2009124259, WO2009126123, WO2009126527, WO2009129625, WO2009137201 ,

WO2009150196, WO2009156484, WO2010006962, WO2010007482 beschrieben sind; Inhibitoren der Fatty-Acid-Desaturase-1 (deltaö Desaturase) wie sie z.B. in

WO2008089310 beschrieben sind; Inhibitoren der Monoglycerid-Lipase (MGL) wie sie in WO2008145842 beschrieben sind; hypoglykämische/hypertriglyceridämische Indolinverbindungen wie sie in

WO2008039087, WO2009051 1 19 beschrieben sind;

Inhibitoren des„Adipocyte fatty acid-binding protein aP2" wie z.B. BMS-309403 oder solchen wie sie in WO2009028248 beschrieben sind;

Aktivatoren der Adiponectinsekretion, wie z.B. in WO2006082978, WO2008105533, WO2008136173 beschrieben;

Promotoren der Adiponectinproduktion, wie z.B. in WO2007125946, WO2008038712 beschrieben;

modifizierte Adiponectine wie z.B. in WO2008121009 beschrieben; Oxyntomodulin oder Analoga davon (wie z.B. TKS-1225); Oleoyl-Estron oder Agonisten oder partiellen Agonisten des Schilddrüsenhormonrezeptors (thyroid hormone receptor agonists) wie z. B: KB-21 15 (Eprotirome), QRX-431 (Sobetirome) oder DITPA oder solche, wie in WO20058279, WO200172692, WO200194293, WO2003084915, WO2004018421 , WO2005092316, WO2007003419,

WO2007009913, WO2007039125, WO20071 10225, WO20071 10226,

WO2007128492, WO2007132475, WO2007134864, WO2008001959,

WO2008106213, JP2009155261 beschrieben oder Agonisten des Schilddrüsenhormonrezeptors beta (TR-beta) wie z. B. MB-0781 1 oder MB-07344, oder solchen wie in WO2008062469 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einer Kombination von Eprotirome mit Ezetimibe verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Inhibitor der Site-1 Protease (S1 P), wie z.B. PF-429242, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Modulator des "Trace-Amine-Associated-Receptor-1 " (TAAR1 ), wie sie z.B. in US2008146523, WO2008092785 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Inhibitor des Growth-Factor-Receptor-Bound-Protein-2

(GRB2), wie z.B. in WO2008067270 beschrieben, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem RNAi (siRNA) Therapeutikum, welches gegen PCSK9

(Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Typ 9) gerichtet ist, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Omacor® oder Lovaza™ (Omega-3-Fettsäureester; hochkonzentrierte Ethylester der Eicosapentaensäure und der Docosahexaensäure) verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Lycopin verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. OPC-141 17, AGI-1067 (Succinobucol), Probucol, Tocopherol, Ascorbinsäure, ß-Caroten oder Selen oder solchen, wie sie in WO2009135918 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel I in

Kombination mit einem Vitamin, wie z. B. Vitamin B6 oder Vitamin B12 verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit mehr als einer der vorstehend genannten Verbindungen, z.B. in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff und Metformin, einem Sulfonylharnstoff und Acarbose, Repaglinide und Metformin (PrandiMet (TM)), Insulin und einem Sulfonylharnstoff, Insulin und Metformin, Insulin und Troglitazon, Insulin und Lovastatin, etc. verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Aktivator der löslichen Guanylatcyclase (soluble guanylate cyclase (sGC)) verabreicht wie sie z.B. in WO2009032249 beschrieben sind. Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Inhibitor der Carboanhydrase Typ 2 (Carbonic anhydrase type 2), wie z.B. solchen, wie in WO2007065948, WO2009050252 beschrieben, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Topiramat oder einem Derivat davon, wie es in WO2008027557, US2009304789 beschrieben ist, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer festen Kombination von Topiramat mit Phentermin (Qnexa™) verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einer Antisense-Verbindung, z.B. ISIS-377131 , verabreicht, welche die Produktion des Glukokortikoidrezeptors inhibiert. Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Aldosteronsynthaseinhibitor und einem Antagonisten des Glucocorticoidrezeptors, einem Cortisolsyntheseinhibitor und/oder einem Antagonisten des Corticotropin-freisetzenden Faktors (corticotropin releasing factor), wie z.B. in EP1886695, WO20081 19744 beschrieben, verabreicht. Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Agonisten des RUP3 Rezeptors, wie z. B. in WO2007035355, WO2008005576 beschrieben, verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Aktivator des Gens, welches für die Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Proteinkinase kodiert, wie z. B. Chloroquin, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Tau-Protein-Kinase-1 -Inhibitor (TPK1 Inhibitor), wie z. B. in WO20071 19463,

WO2009035159, WO2009035162 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem „c-Jun N-terminal kinase" Inhibitor (JNK-Inhibitor), wie z. B. BI-78D3 oder solchen wie in WO2007125405, WO2008028860, WO20081 18626 beschrieben, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Endothelin-A-Rezeptor Antagonisten, wie z. B. Avosentan (SPP-301 ), verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren der neutralen Endopeptidase (NEP Inhibitoren), wie z.B. in

WO2009138122, WO2009135526 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Modulatoren des Glukokortikoidrezeptors (GR), wie z.B. KB-3305 oder solchen Verbindungen wie sie z. B. in WO2005090336, WO2006071609, WO2006135826, WO2007105766, WO2008120661 , WO2009040288, WO2009058944,

WO2009108525, WO20091 1 1214 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Varenicl ine Tartrate, ein partieller Agonist des alpha 4-beta 2 nikotinischen Acetylcholinrezeptors. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Agonist des alpha 7- nikotinischen Acetylcholinrezeptors, wie sie z.B. in WO2009018551 , WO2009071519, WO2009071576, WO2009071577 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Trodusquemine.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des Enzyms SIRT1 und/oder SIRT3 (einer NAD ⁺ -abhängigen Proteindeacetylase); dieser Wirkstoff kann z.B. Resveratrol in geeigneten Formulierungen sein, oder solche Verbindungen wie sie in WO2007019416 (z.B. SRT-1720), WO2008073451 , WO2008156866,

WO2008156869, WO2009026701 , WO2009049018, WO2009058348,

WO2009061453, WO2009134973, WO2009146358, WO2010003048 genannt sind.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff DM-71 (N-Acetyl-L- Cystein mit Bethanechol).

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit anti- hypercholesterolemisch wirkenden Verbindungen, wie sie z.B. in WO2004000803, WO2006000804, WO2004000805, WO2004087655, WO20051 13496,

WO2007059871 , WO2007107587, WO20071 1 1994, WO2008052658,

WO2008106600, WO20081 13796, US2008280836, WO20091 13952, US2009312302 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Inhibitoren des SREBP (sterol regulatory element-binding protein), wie z.B.

Fatostatin oder solchen wie sie z.B. in WO2008097835 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Fornnel I in Konnbination mit einem cyclischen Peptidagonisten des VPAC2 Rezeptors, wie sie z.B. in

WO2007101 146, WO2007133828 beschrieben sind, verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Agonisten des Endothelinrezeptors, wie sie z.B. in WO20071 12069 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit AKP-020 (Bis(ethylmaltolato)oxovanadium-IV) verabreicht.

Bei einer anderen Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit gewebe-selektiven Androgenrezeptor Modulatoren („tissue-selective androgen receptor modulators"; SARM), wie sie z.B. in WO2007099200, WO2007137874 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit einem AGE (advanced glycation endproduct) Inhibitor, wie sie z.B. in

JP2008024673 beschrieben sind, verabreicht.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff Leptin;

siehe z.B. "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-

Ambrosi, Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinion on Pharmacotherapy (2001 ), 2(10),

1615-1622.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff Metreleptin (rekombinantes Methionyl-Leptin) kombiniert mit Pramlintide.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff das Tetrapeptid ISF-402. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Dexa mpheta min oder Amphetamin.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Fenfluramin oder Dexfenfluramin.

Bei noch einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Sibutramin oder solche Derivate wie sie in WO2008034142 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Mazindol oder Phentermin.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Geniposidinsäure

(geniposidic acid; WO2007100104) oder Derivate davon (JP2008106008).

Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Agonist des

Neuropeptids FF2 wie er z.B. in WO2009038012 beschrieben ist.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein nasal verabreichter

Calciumkanalblocker wie z.B. Diltiazem oder solche, wie sie in US 7,138,107 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des Natrium-Calcium- lonen-Austausches wie z.B. solche, wie sie in WO2008028958, WO200808571 1 beschrieben sind.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Blocker von

Calciumkanälen wie z.B. des CaV3.2 oder CaV2.2 wie sie in WO2008033431 , WO2008033447, WO2008033356, WO2008033460, WO2008033464,

WO2008033465, WO2008033468, WO2008073461 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator eines Calciumkanals wie z.B. solche, wie sie in WO2008073934, WO2008073936, WO2009107660 beschrieben sind. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des

Calciummetabolismus wie z.B. solche, wie sie in US2009124680 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Blocker des„T-type calcium Channel" wie sie z.B. in WO2008033431 , WO20081 10008, US2008280900,

WO2008141446, US2009270338, WO2009146540, US2009325979, WO2009146539 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des KCNQ- Kaliumkanal-2 bzw. -3 wie z.B. solche, wie sie in US2008027049, US2008027090 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des KCNN- Kaliumkanal-1 , -2 bzw. -3 (Modulatoren des SK1 -, SK2- und/oder SK3-Kanals) wie z.B. solche, wie sie in US2009036475 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor/Blocker des Kalium Kv1 .3 lonenkanals wie z.B. solchen, wie sie in WO2008040057, WO2008040058, WO2008046065, WO20090431 17 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Kaliumkanalmodulator wie z.B. solche, wie sie in WO2008135447, WO2008135448, WO2008135591 ,

WO2009099820 beschrieben sind. Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein

hyperpolarisationsaktivierter und durch zyklisches Nukleotid gesteuerter Kalium- Natrium-Kanal Inhibitor („hyperpolarisation-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) potassium-sodium Channel inhibitor") wie z.B. solche, wie sie in US2009069296 beschrieben sind. Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des Natrium- Kalium-2-Chlorid (NKCCI) Co-Transporters wie z.B. solche, wie sie in WO2009130735 beschrieben sind.

Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor

spannungsgeleiteten Natiumkanals (voltage-gated sodium Channel inhibitor) wie z.B. solche, wie sie in WO2009049180, WO2009049181 beschrieben sind. Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des MCP-1 Rezeptors (monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1 )) wie z.B. solche, wie sie in WO2008014360, WO2008014381 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des

Somatostatinrezeptors 3 (SSTR3) wie z.B. solche, wie sie in WO200901 1836 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des

Somatostatinrezeptors 5 (SSTR5) wie z.B. solche, wie sie in WO2008019967, US2008064697, US2008249101 , WO2008000692, US2008293756, WO2008148710 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des

Somatostatinrezeptors 2 (SSTR2) wie z.B. solche, wie sie in WO2008051272 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff eine Verbindung, welche in der Lage ist, die Menge des Retinol-bindenden Proteins 4 (RBP4) zu reduzieren, wie z.B. solche, wie sie in WO2009051244, WO2009145286 sind. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Erythropoietin-mimetisches Peptid, welches als Erythropoietin (EPO) Rezeptoragonist agiert. Solche Moleküle sind z.B. in WO2008042800 beschrieben. Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Anorektikum/eine hypoglykämische Verbindung wie z.B. solche, wie sie in WO2008035305,

WO2008035306, WO2008035686 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Induktor der

Liponsäuresynthetase wie z.B. solche, wie sie in WO2008036966, WO2008036967 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Stimulator der endothelialen Nitric-Oxid-Synthase (eNOS) wie z.B. solche, wie sie in WO2008058641 ,

WO2008074413 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des Kohlenhydrat- und/oder Lipidstoffwechsels wie z.B. solche, wie sie in WO2008059023,

WO2008059024, WO2008059025, WO2008059026 beschrieben sind.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Angiotensin II Rezeptorantagonist wie z.B. solche, wie sie in WO2008062905, WO2008067378, WO2008062905 beschrieben sind. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Agonist des Sphingosin-1 - Phosphatrezeptors (S1 P) wie z.B. solche, wie sie in WO2008064315,

WO2008074820. WO2008074821 , WO2008135522, WO2009019167,

WO2009043013, WO2009080663, WO2009085847, WO2009151529,

WO2009151621 , WO2009151626, WO2009154737 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Mittel, welches die

Magenentleerung retardiert wie z.B. 4-Hydroxyisoleucin (WO2008044770). Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Trytophan-5-Hydroxylase- lnhibitor-1 (TPH1 Inhibitor), welcher die gastrointestinale Motilität moduliert wie z.B. in WO2009014972 beschrieben.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff eine Muskel-relaxierende Substanz wie sie z.B. in WO2008090200 beschrieben ist.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor der

Monoaminoxidase B (MAO-B) wie z.B. solche, wie sie in WO2008092091 ,

WO2009066152 beschrieben sind.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor der

Monoaminoxidase A (MAO-A) wie z.B. solche, wie sie in WO2009030968 beschrieben sind.

Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor der Bindung von Cholesterol und/oder Triglyceriden an das SCP-2 Protein (sterol carrier protein-2) wie z.B. solche, wie sie in US2008194658 beschrieben sind.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff eine Verbindung, welche an die ß-Untereinheit des trimeren GTP-bindenden Proteins bindet, z.B. solchen wie sie in WO2008126920 beschrieben sind. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des

Harnsäureanionaustauschers-1 (urate-anion-exchanger-inhibitor-1 ), wie sie z.B. in WO2009070740 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des ATP- Transporters, wie z.B. in WO2009108657 beschrieben. Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Lisofylline, welcher Autoimmunschäden an insulinproduzierenden Zellen verhindert.

Bei einer noch anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Extrakt aus Bidens pilosa mit dem Inhaltsstoff Cytopiloin wie in EP1955701 beschrieben.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor der Glucosylceramid- Synthase wie z.B. in WO2008150486 beschrieben. Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein

Glycosidaseinhibitor wie z.B. in WO20091 17829, WO2009155753 beschrieben.

Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhaltsstoff der Pflanze Hoodia Gordonii wie er in US2009042813, EP2044852 beschrieben ist.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Antidiabetikum wie z.B. D- Tagatose.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Zinkkomplex von Curcumin wie er in WO2009079902 beschrieben ist.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des„cAMP response element binding protein" (CREB) wie er in WO2009143391 beschrieben ist. Bei einer anderen Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Antagonist des Bradykinin B1 Rezeptors wie er in WO2009124746 beschrieben ist.

Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff eine Verbindung, die in der Lage ist, die diabetische periphere Neuropathie (DPN) zu modulieren. Solche Modulatoren sind z.B. FK-1706 oder SB-509 oder solche wie sie in WO1989005304, WO2009092129, WO2010002956 beschrieben sind. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff eine Verbindung, die in der Lage ist, die diabetische Nephropathie zu modulieren. Solche Verbindungen sind z.B. in WO2009089545, WO2009153261 beschrieben.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor (z.B. ein Anti-CD38 Antikörper) von CD38 wie in US2009196825 beschrieben.

Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff ein Inhibitor des humanen Fibroblastenwachstumsfaktor-Rezeptor 4 (human fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4)) wie z.B. in WO2009046141 beschrieben.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff eine die Betazelle schützende Verbindung wie z.B. 14-alpha-Lipolyl-andrographolide (AL-1 ).

Bei einer noch anderen Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff das INGAP Peptid (islet neogenesis associated protein), ein Peptid, welches die

Insulinproduktion in Patienten mit Diabetes Mellitus wieder herstellt. Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein Modulator des CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) wie er z.B. in

US2009246137, US2009264433, US2009264441 , US2009264471 , US2009264481 , US2009264486, WO2010019239 beschrieben ist. Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff eine Verbindung, welche die Insulinfreisetzung stimuliert/moduliert, wie z.B. solche wie sie in

WO2009109258, WO2009132739, US2009281057, WO2009157418 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein Extrakt aus Hippophae rhamnoides, wie er z.B. in WO2009125071 beschrieben ist. Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein aus Huanglian und Ku Ding Cha, wie er z.B. in WO2009133458 beschrieben ist.

Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff ein

Wurzelextrakt aus Cipadessa baccifera, wie er in US2009238900 beschrieben ist.

Bei einer Ausführungsform der Erfindung sind die weiteren Wirkstoffe Borapetoside A und/oder Borapetoside C, welche aus der Pflanze SDH-V, einer Species von

Tinospora crispa, isoliert werden können, wie sie z.B. in US2010016213 beschrieben sind.

Bei einer Ausführungsform wird die Verbindung der Formel I in Kombination mit Ballaststoffen, vorzugsweise unlöslichen Ballaststoffen (siehe z.B. Carob/ Caromax ^® (Zunft H J; et al., Carob pulp preparation for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES IN THERAPY (2001 Sep-Oct), 18(5), 230-6.) Caromax ist ein Carob enthaltendes Produkt der Fa. Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt / Main)) verabreicht. Die Kombination mit Caromax ^® kann in einer Zubereitung erfolgen, oder durch getrennte Gabe von Verbindungen der Formel I und Caromax ^® . Caromax ^® kann dabei auch in Form von Lebensmitteln, wie z.B. in Backwaren oder Müsliriegeln, verabreicht werden.

Es versteht sich, dass jede geeignete Kombination der erfindungsgemäßen

Verbindungen mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen und wahlweise einer oder mehreren weiteren pharmakologisch wirksamen Substanzen als unter den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung fallend angesehen wird. 74

NO-1886 76

77



PSN-632408 SYR-322

Solabegron Lorcaserin Hydrochlorid 80

Ser— Val— Asp— S e r Ala Ala L ys— G lu T rp— Ala -I le P he

BIM-51077 TAK-536

E-6837 Tesofensine

AVE 1625 (proposed INN: dnnabant) TAK-475 (Lapaquistat Acetat)

JMV-2810 JMV-2951

S-40755 LY-2463665

PF-429242 SLV-348

Balaglitazon "NPY-

KY-382 YIL-781

YIL-870 PRX-07034

AMG-071 sobetirome 88

alogliptin benzoate Nicotinsäure / Laropiprant

PSN-1 19-2 drospirenone

lisofylline cytopiloin

Ŕocotrienol

PF-3246799 Weiterhin sind folgende Wirkstoffe für Kombinationspräparate geeignet:

Alle Antiepileptika, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 15 genannt sind;

alle Antihypertonika, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 17 genannt sind;

alle Hypotonika, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 19 genannt sind;

alle Antikoagulantia, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 20 genannt sind;

alle Arteriosklerosem ittel, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 25 genannt sind;

alle Betarezeptoren-, Calciumkanalblocker und Hemmstoffe des Renin-Angiotensin- Systems, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 27 genannt sind;

alle Diuretika und Durchblutungsfördernde Mittel, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 36 und 37 genannt sind;

alle Entwöhnungsmittel/Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 39 genannt sind;

alle Koronarmittel und Magen-Darm-Mittel, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 55 und 60 genannt sind;

alle Migränemittel, Neuropathiepräparate und Parkinsonmittel, die in der Roten Liste 2010, Kapitel 61 , 66 und 70 genannt sind.

Es versteht sich, dass jede geeignete Kombination der erfindungsgemäßen

Verbindungen mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen und wahlweise einer oder mehreren weiteren pharmakologisch wirksamen Substanzen als unter den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung fallend angesehen wird.

Die nachfolgend aufgeführten Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken.

Tabelle 1 :

Bsp. R1 R2 R10 R3 R4 X B1 B2 B3 B4 n

1 -CH ₃ H H -CH ₃ CH ₃ - CH C(Br) CH CH

¹

2 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH CH C(Br) CH

¹

3 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(CF ₃ ) CH CH

¹

4 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH C(Br) CH CH

¹

5 -CH ₃ H H -CH ₂ CH ₃ -CH ₂ CH ₃ - CH C(Br) CH CH

¹

6 -CH ₃ H H H H -C(CH ₃ ) ₂ - CH C(Br) CH CH

¹

7 -CH ₃ H H - - S CH CH CH CH

8 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH CH CH CH

¹

9 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH CH CH N

¹

10 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH CH C(CH ₃ ) CH

¹

11 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH C(F) CH CH

¹

12 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH C(F) C(F) CH

¹

13 -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH CH C(F) CH

¹ -CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- CH CH CH C(F)

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ -0- N CH CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(F) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH CH C(F) CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH CH CH C(F)

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(F) CH C(F)

¹

-CH ₃ H H - - -S- CH C(C(CH ₃ ) ₃ ) CH CH

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(4-CH ₃ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(4-F-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3-CH ₃ 0-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3-CH ₃ 0-4-F-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3-CH ₃ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(2-F-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3,4-(CH ₃ ) ₂ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(2,3-(CH ₃ ) ₂ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(2,4-(CH ₃ ) ₂ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3-CH ₃ -4-F-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(2-CH ₃ -5-F-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(2-F-5-CH ₃ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3-F-4-CH ₃ 0-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(2-CH ₃ 0-3-F-Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3-C(CH ₃ ) ₃ -Ph) CH CH

¹

-CH ₃ H H -CH ₃ -CH ₃ - CH C(3,5-(CH ₃ ) ₂ -Ph) CH CH

¹

irksamkeit der Verbindungen wurde wie folgt getestet ln-vitro FLIPR-Assay mit rekombinanten Zellen, die den GPCR GPR40

exprimieren

Funktionsüberprüfende Assays wurden mittels der FLIPR-Technik („Fluorescence Imaging Plate Reader", Molecular Devices Corp.) durchgeführt. Hierzu wurden agonist-induzierte Änderungen der intrazellulären Konzentration von Ca ²⁺ in rekombinanten HEK293 Zellen bestimmt, die den GPCR GPR40 exprimierten.

Für die Untersuchungen wurden Zellen in 96-well-Mikrotiterplatten (60000 Zellen/well) ausgesät und über Nacht wachsen gelassen. Das Medium wurde entfernt und die Zellen in Puffer inkubiert, der den Fluoreszenzfarbstoff Fluo-4 enthielt. Nach dieser Beladung mit Farbstoff wurden die Zellen gewaschen, Testsubstanz zugegeben und Änderungen in der intrazellulären Ca ²⁺ -Konzentration im FLIPR-Gerät gemessen. Ergebnisse wurden als prozentuale Änderung relativ zur Kontrolle dargestellt (0 %: keine Testsubstanz addiert; 100 %: 10 μΜ Referenzagonist Linolsäure addiert), zur Berechnung von Dosis/Wirkungskurven verwendet und EC ₅ o-Werte bestimmt.

Tabelle 2: Biologische Aktivität

Aus der Tabelle ist abzulesen, dass die Verbindungen der Formel I den GPR40 Rezeptor aktivieren und dadurch gut zur Behandlung von Hyperglykämie und von Diabetes geeignet sind. Durch die Verbindungen der Formel I wird die

Insulinausschüttung erhöht (siehe Itoh et al., Nature 2003, 422, 173-176).

Aufgrund der Aktivierung des GPR40 Rezeptors können die Verbindungen der Formel I auch zur Behandlung bzw. Prävention weiterer Krankheiten angewendet werden. Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung eignen sich insbesondere zur

Behandlung und/oder Prävention von: - Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstorungen - Störungen, bei denen Insulinresistenz eine Rolle spielt Diabetes mellitus, insbesondere Typ-2-Diabetes, einschließlich der Prävention der damit verbundenen Folgeerkrankungen.

- Besondere Aspekte in diesem Zusammenhang sind

- Hyperglykämia,

- Verbesserung der Insulinresistenz,

- Verbesserung der Glucosetoleranz,

- Schutz der ß-Zellen der Bauchspeicheldrüse

- Prävention makro- und mikrovaskulärer Erkrankungen

3. Verschiedene andere leiden, die mit dem metabolischen Syndrom bzw.

Syndrom X assoziert sein können, wie - Zunahme des Bauchumfangs

- Dyslipidämie (z.B. Hypertriglyceridämie und/oder niedriges HDL)

- Insulinresistenz

- Hyperkoagulabilität

- Hyperurikämie

- Mikroalbuminämie

- Thrombosen, hyperkoagulabile und prothrombotische Zustände (arteriell und venös)

- Bluthochdruck

- Herzinsuffizienz, beispielsweise (jedoch nicht darauf beschränkt), nach

Herzinfarkt, hypertensiver Herzkrankheit oder Kardiomyopathie

4. Gedächtnisstörungen, geistige Defekte, ZNS-Erkrankungen wie

- Altersdemenzen

- Alzheimer'schen Krankheit - Behandlung verminderter Aufmerksamkeit oder Wachsamkeit

- Schizophrenie Allgemeines Herstellungsverfahren Verfahren A.

Dieses Verfahren dient zur Herstellung der Bausteine D, worin X, B1 , B2, B3 und B4 die oben beschriebenen Bedeutungen haben.

A B C D

Eine Verbindung der allgemeinen Formel A, worin X, B1 , B2, B3 und B4 die oben beschriebenen Bedeutungen haben, wird in einem unpolaren aprotischen

Lösungsmittel wie zum Beispiel Xylol mit Essigsäureanhydrid zur N-acylierten Verbindung der allgemeinen Formel B umgesetzt. Die Verbindung der allgemeinen Formel B wird in einem polar aprotischen Lösungsmittel wie zum Beispiel

Dimethylformamid mit einem Alkylhalogenid, wie zum Beispiel Methyliodid oder Ethyliodid, in Gegenwart einer Base wie zum Beispiel Natriumhydrid zur Verbindung der allgemeinen Formel C umgesetzt. Die N-Acetylgruppe der Verbindung der allgemeinen Formel C wird durch Umsetzung mit einer Base wie zum Beispiel Natriumhydroxid in einem polaren Lösungsmittel wie zum Beispiel Ethanol gespalten und man erhält den Baustein der allgemeinen Formel D.

Verfahren B: Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I können entsprechend des folgenden Reaktionsschemas hergestellt werden:

Formel I

Eine Verbindung der allgemeinen Formel E, worin n, X, B1 , B2, B3 B4, R3 und R4 die oben beschriebenen Bedeutungen haben, wird in einem polar aprotischen

Lösungsmittel wie zum Beispiel Dimethylformamid mit einem Halogenmethylpivalat, wie zum Beispiel Chlormethylpivalat in Gegenwart einer Base wie zum Beispiel Natriumhydrid oder beispielsweise mit lodmethylpivalat in Gegenwart einer Base wie zum Beispiel Cäsiumcarbonat zur Verbindung der allgemeinen Formel F umgesetzt. Die Pivalatgruppe der Verbindung der allgemeinen Formel F wird beispielsweise durch Behandlung einer Säure wie zum Beispiel mit HBr in Eisessig gespalten, man erhält dann die Verbindung der allgemeinen Formel G worin Y eine Hydroxylgruppe bedeutet. Alternativ kann die Pivalatgruppe der Verbindung der allgemeinen Formel F beispielsweise durch Behandlung mit Trimethylsilylbromid gespalten werden, man erhält dann die Verbindung der allgemeinen Formel G worin Y ein Bromid bedeutet. Für den Fall, dass Y eine Hydroxylgruppe bedeutet wird die Verbindung der allgemeinen Formel G unter Mitsunobu Bedingungen, in Gegenwart von zum Beispiel Triphenylphosphin und Diethyldiazodicarboxylate in einem aprotischen Lösungsmittel wie zum Beispiel Dichlormethan, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel H, worin R1 , R2 und R10 die oben beschriebenen Bedeutungen haben und R eine Alkylgruppe, wie zum Beispiel Methyl oder Ethyl bedeutet, zur Verbindung der allgemeinen Formel J umgesetzt. Für den Fall, dass Y ein Bromid bedeutet, findet die Umsetzung der Verbindung der allgemeinen Formel G mit einer Verbindung der allgemeinen Formel H zur Verbindung der allgemeinen Formel J in einem polar aprotischen Lösungsmittel wie zum Beispiel Dimethylformamid in Gegenwart einer Base wie zum Beispiel Cäsiumcarbonat statt. Unter Einwirkung einer Base wie zum Beispiel Natriumhydroxid in einem Lösungsmittelgemisch wie zum Beispiel Methanol, Tetrahydrofuran und Wasser wird der Ester der allgeinnen Formel J gespalten und man erhält die freie Carbonsäure der allgemeinen Formel I. Das racemische Gemisch kann durch chirale HPLC in die enantiomeren reinen Formen getrennt werden.

Nach diesem Verfahren wurden die Beispiele 1 - 9 hergestellt.

Liste der Abkürzungen:

Ac Acetyl

Bn Benzyl iBu Isobutyl tBu tert-Butyl

BuLi n-Butyllithium

DC Dünnschichtchromatographie

DEAD Diethylazodicarboxylat

DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)

DCM Dichlormethan

DMAP 4-N,N-Dimethylaminopyridin

DMF N,N-Dimethylformamid

DMSO Dimethylsulfoxid

EE Essigsäureethylester ent Enantiomer / enantiomerenrein

El Elektronenstoß-Ionisation (bei MS)

eq Äquivalent

ESI Elektronenspray-lonisation (bei MS)

FG Funktionelle Gruppe

Hai Halogen

HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie

LC-MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektroskopie m meta

Me Methyl

MeOH Methanol

MS Massenspektroskopie

Ms Mesyl

NMR Kernresonanzspektroskopie

o ortho

p para

Pd/C Palladium auf Kohle

iPr Isopropyl

nPr n-Propyl

rac Racemisch / racemisches Gemisch Rf Retentionszeit (bei DC)

RP Reverse phase

THF Tetrahydrofuran

Ts Tosyl

Experimenteller Teil: Bausteinsynthesen nach Verfahren A: -Dimethyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihvdro-indol-2-on

-Acetyl-5-trifluoronnethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on

2.0 g 5-Trifluornnethyloxoindol wurde in 25 ml Xylol gelöst und mit 2.41 ml

Essigsäureanhydrid versetzt und 5 Stunden unter Ruckfluss zum Sieden erhitzt. Die Reaktionslösung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und mit 150 ml

Essigsäureethylester verdünnt und mit je 80 ml Wasser, gesättigter

Natriumbicarbonatlösung und gesättigter NaCI-Lösung gewaschen. Die organische Päse wurde über MgSO4 getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel mit dem Eluens n-Heptan => n-Heptan/Essigsäureethylester = 3:1 gereinigt. Man erhielt 1 .74 g 1 -Acetyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on als farblosen Feststoff.

Ci i H ₈ F ₃ NO ₂ (243.19), LCMS(ESI-pos): 244.1 (M+H ⁺ ), DC in n- Heptan/Essigsäureethylester = 7:3 Rf=0.65 . 1 -Acetyl-3,3-dimethyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on

1 .74 g 1 -Acetyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on wurden in 250 ml trockenem THF gelöst. Bei 0°C wurden unter Argon 716 mg Natriumhydrid (60% Dispersion in Mineralöl) zugefügt. Die Reaktionslösung wurde 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, dann wurden 1 .14 ml Methyliodid tropfenweise zugefügt. Die Reaktionslösung rührte zwei Stunden bei Raumtemperatur. Es wurden 286 mg Natriumhydrid und 0.45 ml Methyliodid nachdosiert und eine weitere Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde durch Zugabe von 50 ml gesättigter Ammoniumchloridlösung gequenscht und mit 300 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Phase wurde mit 100 mlWasser und 100 ml gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über MgSO4 getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel mit dem Eluens n-Heptan => n-Heptan/Essigsäureethylester = 1 :1 gereinigt. Man erhielt 464 mg 1 -Acetyl-3,3-dimethyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on.

C13H 12F3NO2 (271 .24), LCMS(ESI-pos): 272.1 (M+H ⁺ ), DC in n- Heptan/Essigsäureethylester = 1 :1 R _f =0.81 . -Dimethyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihvdro-indol-2-on

464 mg 1 -Acetyl-3,3-dimethyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on wurden in 4 ml Ethanol gelöst und mit 1 ml 1 N Natriumhydroxid Lösung versetzt. Das

Reaktionsgemisch rührte eine Stunde bei Raumtemperatur nach. Die Reaktionslösung wurde mit 80 ml Methyl-tert.-butylether extrahiert. Die organische Phase wurde mit 30 ml Wasser und mit 30 ml gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über MgSO4

getrocknet und und im Vakuum eingeengt. Man erhielt 354 mg 3,3-Dimethyl-5- trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on als farblosen Feststoff.

C11 H 10F3NO (229.20), LCMS(ESI-pos): 230.1 (M+H ⁺ ).

Beispielsynthesen nach Verfahren B:

Beispiel 1

3-[4-(5-Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4-

2,2-Dimethyl-propionsäure-5-bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-di hvdro-indol-1 - lmethylester

1 .0 g 5-Bromo-3,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on wurden in 100 ml Dimethylformamid gelöst und mit 217 mg Natriumhydrid (60% Dispersion in Mineralöl) versetzt. Man rührte 30 Minuten bei Raumtemperatur nach. Dann wurde das Reaktionsgemisch im Eisbad auf 0°C abgekühlt und mit 941 mg Chlormethylpivalat versetzt. Das Eisbad wurde entfernt und das Reaktionsgemisch 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Dann wurde das Reaktionsgemisch durch Zugabe von 250 ml Essigsäureethylester verdünnt und 50 ml Wasser zugegeben. Die organische Phase wurde abgetrennt und einmal mit 100 ml gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über MgSO ₄ getrocknet und anschließend im Vakuum eingeengt. Man erhielt 1 .5 g 2,2-Dimethyl- propionsäure-5-bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethylester.

Ci6H ₂ oBrNO ₃ (354.25), LCMS(ESI-pos): 376.0, 378.0 (M+Na ⁺ ), 252.0, 254.0 (M- Pivalat ^" ).

5-Bromo-1 -hvdroxymethyl-3 3-dimethyl-1 ,3-dihvdro-indol-2-on

1 .5 g 2,2-Dimethyl-propionsäure-5-bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-di hydro-indol-1 - ylmethylester wurden in 10 ml Eisessig gelöst und mit 2 ml HBr/HOAc versetzt und auf 100°C erhitzt. Nach 30 Minuten ließ man auf Raumtemperatur abkühlen und das Reaktionsgemisch wurde auf 50 ml Eiswasser gegossen. Es wurde dreimal mit je 80 ml Essigsäureethylester extrahiert, die vereinigten organischen Phasen wurden über MgSO4, getrocknet und anschließend im Vakuum eingeent. Der Rückstand wurde an Kiesegel mit dem Lösungsmittelgemisch n-Heptan/Essigsäureethylester als linearer Gradient 100 % n-Heptan => 50% Essigsäureethylester gereinigt. Man erhielt 556 mg 5-Bromo-1 -hydroxymethyl-3,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on.

Ci i Hn BrN ₂ (270.13), LCMS(ESI-pos): 252.0, 254.0 (M-H ₂ O+H ⁺ ), DC in n-Heptan:EE = 1 :1 R _f = 0.33.

3-[4-(5-Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- ynoylsäuremethylester

556 mg 5-Bromo-1 -hydroxymethyl-3,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on, 673 mg 3-(4- Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester und 810 mg Triphenylphosphin wurden in 100 ml Tetrahydrofuran gelöst. Unter Eiskühlung wurden 538 mg

Diethylazodicarboxylat zugetropft. Das Eisbad wurde entfernt und das

Reaktionsgemisch 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Dann wurden vorsichtig 5 ml Wasser zugegeben und das Reaktionsgemisch im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde in 50 ml Wasser und 50 ml Essigsaureethylester aufgenommen. Die organische Phase wurde abgetrennt, über MgSO ₄ getrocknet und anschließend im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kiesegel mit dem Lösungsmittelgemisch n- Heptan/Essigsäureethylester als linearer Gradient 100 % n-Heptan => 50%

Essigsaureethylester gereinigt. Man erhielt 730 mg 3-[4-(5-Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo- 2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäuremethylester.

C ₂ H ₂₄ BrNO ₄ (470.37), LCMS(ESI-pos): 470.2, 472.1 (M+H ⁺ ), DC in n-Heptan:EE = 1 :1 R _f = 0.53.

3-[4-(5-Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- vnoylsäure

730 mg 3-[4-(5-Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex- 4-ynoylsäuremethylester wurden in einem Gemisch aus THF/MeOH/2N NaOH = 1 :1 :1 (je 5 ml) gelöst und bei Raumtemperatur gerührt. Nach 1 Stunde wurde durch Zugabe von 2N HCl auf pH 1 angesäuert. Es wurden 50 ml Wasser zugegeben und dreimal mit je 50 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über MgSO ₄ getrocknet, anschließend im Vakuum eingeengt und an Kiesegel mit dem Lösungsmittelgemisch n-Heptan/Essigsäureethylester als linearer Gradient 100 % n- Heptan => 100% Essigsäureethylester gereinigt. Man erhielt 620 mg 3-[4-(5-Bromo- 3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäure.

C ₂₃ H ₂₂ BrNO ₄ (456.34), LCMS(ESI-neg): 454.1 , 456.1 (M-H ⁺ ).

Beispiel 2

3-[4-(6-Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- vnoylsäure

Analog zu Beispiel 1 erhält man aus 6-Bromo-3,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-on, Chlormethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(6- Bromo-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäure. C ₂₃ H ₂₂ BrNO ₄ (456.34), LCMS(ESI-neg): 454.3, 456.1 (M-H ⁺ ).

Beispiel 3

3-[4-(3,3-Dimethyl-2-oxo-5-trifluoromethyl-2,3-dihvdro-indol -1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex- 4-ynoylsäure

Analog zu Beispiel 1 erhält man aus 3,3-Dimethyl-5-trifluoromethyl-1 ,3-dihydro-indol-2- on, Chlormethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4- (3,3-Dimethyl-2-oxo-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex-4- ynoylsäure.

C ₂ H ₂₂ F ₃ NO ₄ (445.44), LCMS(ESI-neg): 444.3 (M-H ⁺ ).

Beispiel 4

3-[4-(7-Bromo-2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihvdro-benzo[1 ,41oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl1- hex-4- noylsäure

Analog zu Beispiel 1 erhält man aus 7-Bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, Chlormethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(7- Bromo-2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1 ,4]oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl]-hex-4- ynoylsäure.

C ₂ 3H ₂₂ BrNO ₅ (472.34), LCMS(ESI-neg): 470.1 , 472.1 (M-H ⁺ ). Beispiel 5

3-[4-(5-Bromo-3,3-diethyl-2-oxo-2,3-dihvdro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- ynoylsäure

Analog zu Beispiel 1 erhält man aus 5-Bromo-3,3-diethyl-1 ,3-dihydro-indol-2-one, Chlornnethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(5- Bromo-3,3-diethyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäure. C ₂₅ H ₂ 6BrNO ₄ (484.39), LCMS(ESI-neg): 482.3, 484.3 (M-H ⁺ ).

Beispiel 6

3-[4-(6-Bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihvdro-2H-chinolin-1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- ynoylsäure

2,2-Dimethyl-propionsäure-6-bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4 -dihydro-2H-chinolin-1 - ylmethylester

1 .0 g 6-Bromo-3,4-dihydro-4,4-dimethylchinolin-2(1 H)-on wurde in 10 ml trockenem DMF gelöst, 3.85 g Cäsiumcarbonat wurden zugegeben und unter Wasserkühlung wurden 953 mg Jodmethylpivalat zugetropft und 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Versuch stand bei Raumtemperatur über Nacht. Dann wurden bei Raumtemperatur weitere 0,4 ml Jodmethylpivalat zugegeben und weitere 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. (Nach DC und LC-MS ist noch Edukt in der

Reaktionslösung). Es wurden 50 ml Wasser zugegeben und dreimal mit je 50 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über MgSO ₄ getrocknet, anschließend im Vakuum eingeengt und an Kiesegel mit dem Lösungsmittelgemisch n-Heptan/Essigsäureethylester als linearer Gradient 100 % n- Heptan => 100% Essigsäureethylester gereinigt. Man erhielt 700 mg 2,2-Dimethyl- propionsäure-6-bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chin olin-1 -ylmethylester. Ci7H ₂₂ BrNO3 (368.27), LCMS(ESI-pos): 266.0, 268.0 (M-Pivalaf); DC in n- Heptan/Essigsäureethylester = 4/1 : R _f = 0,29.

3-[4-(6-Bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihvdro-2H-chinolin- 1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4-

100 mg 2,2-Dimethyl-propionsäure-6-bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-di hydro-2H- chinolin-1 -ylmethylester wurden in 2 ml Dichlormethan gelöst und im Eisbad auf 0°C gekühlt. Nun wurden 71 .7 μΙ Bromtrimethylsilan langsam zugetropft. Es wurde 30 Minuten bei 0°C unter Eiskühlung nachgerührt. Dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde in 2 ml Dichlormethan und 5 ml n-Heptan gelöst. Dann wurden die Lösungsmittel abermals im Vakuum entfernt. Der Rückstand und 71 mg 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester wurden in 5 ml trockenem DMF vorgelegt, 265 mg Casiumcarbonat wurde zugegeben und 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Versuch stand bei Raumtemperatur über Nacht und wurde dann mit 100 ml Essigsäureethylester verdünnt und mit 40 ml Wasser extrahiert. Die organische Phase wurde abgetrennt und über MgSO ₄ getrocknet, filtriert und anschließend im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel mit dem Lösungsmittelgemisch n-Heptan/Essigsäureethylester = 4:1 gereinigt. Man erhielt 91 mg 3-[4-(6-Bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chinolin-1 -ylmethoxy)- phenyl]-hex-4-ynoylsäuremethylester.

C ₂₅ H ₂ 6BrNO ₄ (484.39), LCMS(ESI-pos): 484.1 , 486.1 (M+H ⁺ ); DC in n-Heptan/

Essigsäureethylester = 4:1 : R _f = 0.15.

3-[4-(6-Bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihvdro-2H-chinolin- 1 -ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- vn ylsäure

91 mg 3-[4-(6-Bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chinolin-1 -ylmethoxy)- phenyl]-hex-4-ynoylsäuremethylester wurden in 1 .4 ml Tetrahydrofuran gelöst und mit 1 N LiOH-Lösung versetzt. Der Versuch rührte 2 Stunden bei Raumtemperatur und stand bei Raumtemperatur über Nacht. Anschließend wurde mit 2N H ₂ SO ₄ auf pH 1 gestellt und mit 80 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Phase wurde abgetrennt und über MgSO ₄ getrocknet, filtriert und anschließend im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde über RP-HPLC gereinigt. Man erhielt 27.0 mg 3-[4- (6-Bromo-4,4-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chinolin-1 -ylmethoxy)-phenyl]-hex-4- ynoylsäure. C ₂ H ₂₄ BrNO ₄ (470.37), LCMS(ESI-neg): 468.3, 470.3 (M-H ⁺ ). Beispiel 7

3- 4-(2-Oxo-benzothiazol-3-ylmethoxy)-phenyl1-hex-4-vnoylsäure

Analog zu Beispiel 6 erhält man aus 3H-Benzothiazol-2-on, Jodmethylpivalat und 3-(4- Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(2-Oxo-benzothiazol-3-ylmethoxy)- phenyl]-hex-4-ynoylsäure.

C ₂₀ Hi ₇ NO ₄ S (367.43), LCMS(ESI-neg): 366.3 (M-H ⁺ ).

Beispiel 8

3-[4-(2,2-Dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1 ,41oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- noylsäure

Analog zu Beispiel 6 erhält man aus 2,2-Dimethyl-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on,

Jodmethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(2,2- Dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1 ,4]oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäure. C23H23NO ₅ (393.44), LCMS(ESI-pos): 394.2 (M+H ⁺ ).

Beispiel 9

3-[4-(2,2-Dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1 ,41oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl1-hex-4- ynoylsäure

Analog zu Beispiel 6 erhält man aus 2,2-Dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1 ,4]oxazin-3-on, Jodmethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(2,2- Dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1 ,4]oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäure. C22H22N2O5 (394.43), LCMS(ESI-pos): 395.3 (M+H ⁺ ).

Beispiel 10

3-[4-(2,2,6-Trimethyl-3-oxo-2,3-dihvdro-benzo[1 ,41oxazin-4-ylnnethoxy)-phenyl1-hex-4- noylsäure

Analog zu Beispiel 6 erhält man aus 2,2,6-Triimethyl-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, Jodmethylpivalat und 3-(4-Hydroxy-phenyl)-hex-4-ynoylsäuremethylester 3-[4-(2,2,6- Trimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1 ,4]oxazin-4-ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoylsäure. C ₂ H ₂₅ NO ₅ (407.47), LCMS(ESI-neg): 406.4 (M-H ⁺ ).

LC/MS Methode

Säule: Waters UPLC BEH C18 2.1 *50 mm; 1 .7 μηη

Lösungsmittel: H ₂ O+0.05% FA:AcN+0.035% FA

Gradient: 95:5 (0 min) to 5:95 (1 .1 min) to 5:95 (1 .7 min) to 95:5 (1 .8

min) to 95:5 (2 min)

Flow, Temperatur: 0.9 ml/min 55°C Table 3: Analytische Daten

Bsp. MW Ionisierung GemessenGemessene Retention- Formel [g/mol] es Ion Masse [m/e] Zeit [Min]

11 411,43 ES+ [M+H]+ 412.2 1,19 C23H22FN05

12 429,42 ES+ [M+H]+ 430,22 1,20 C23H21F2N05

13 411,43 ES+ [M+H]+ 412,24 1,18 C23H22FN05

14 411,43 ES+ [M+H]+ 412,22 1,17 C23H22FN05

15 394,43 ES+ [M+H]+ 395,22 1,05 C22H22N205

16 395,43 ES- [M-H]- 394,24 1,16 C23H22FN04

17 395,43 ES- [M-H]- 394,2 1,17 C23H22FN04

18 395,43 ES- [M-H]- 394,2 1,16 C23H22FN04

19 413,42 ES- [M-H]- 412,16 1,17 C23H21F2N04

20 423,53 ES+ [M+H]+ 424,18 1,26 C24H25N04S

21 467,56 ES+ [M+H]+ 468,28 1,39 C30H29NO4

22 453,54 ES+ [M+H]+ 454,27 1,36 C29H27N04

23 471,53 ES+ [M+H]+ 472,26 1,35 C29H26FN04

24 483,56 ES+ [M+H]+ 484,28 1,34 C30H29NO5

25 501,55 ES+ [M+H]+ 502,37 1,23 C30H28FNO5

26 467,56 ES- [M-H]- 466,39 1,28 C30H29NO4

27 471,53 ES+ [M+H]+ 472.26 1,35 C29H26FN04

28 481,59 ES- [M-H]- 480,32 1,31 C31H31N04

29 481,59 ES- [M-H]- 480,4 1,31 C31H31N04

30 481,59 ES+ [M+H]+ 482,31 1,42 C31H31N04

31 485,55 ES+ [M+H]+ 486,31 1,39 C30H28FNO4

32 485,55 ES+ [M+H]+ 486,31 1,38 C30H28FNO4

33 485,55 ES+ [M+H]+ 486,24 1,38 C30H28FNO4

34 501,55 ES+ [M+H]+ 502,3 1,33 C30H28FNO5

35 501,55 ES+ [M+H]+ 502,27 1,35 C30H28FNO5

36 509,65 ES+ [M+H]+ 510,36 1,34 C33H35N04

37 481,59 ES+ [M+H]+ 482,32 1,42 C31H31N04