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Title:
HIGH-STRENGTH WEAR-RESISTANT PLASTIC-WOOD COMPOSITE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2013/020346
Kind Code:
A1
Abstract:
The present invention relates to plastic-wood composite materials. Provided are a high-strength wear-resistant plastic-wood composite material and preparation method thereof. The high-strength wear-resistant plastic-wood composite material of the present invention is made from the components in the following parts by weight ratio: 20-35 parts of plastic, 20-70 parts of natural wood fiber, 5-45 parts of fire retardant, 1-10 parts of compatibilizer, 0.1-3 parts of lubricant, 0.5-3 parts of plasticizer, 5-20 parts of strengthening wear-resistant filler, and 0.05-4 parts of processing aid. The present invention adopts a co-extrusion process, divides the plastic-wood material into multiple layers (two layers or more), and adds the strengthening wear-resistant filler only in a surface layer, thus significantly reducing the consumption of the filler and reducing production cost. The resulting high-strength wear-resistant plastic-wood composite material not only has the characteristics of other plastic-wood materials, but also greatly reduces the production cost.

Inventors:
CHENG QINGMIN (CN)
ZHANG XIANG (CN)
HUANG XUJIANG (CN)
YAN LI (CN)
WANG WENPING (CN)
Application Number:
PCT/CN2011/084930
Publication Date:
February 14, 2013
Filing Date:
December 29, 2011
Export Citation:
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Assignee:
SHENZHEN GEM HIGH TECH CO LTD (CN)
CHENG QINGMIN (CN)
ZHANG XIANG (CN)
HUANG XUJIANG (CN)
YAN LI (CN)
WANG WENPING (CN)
International Classes:
C08L97/02; B29C47/00; C08K7/14; C08L23/02; C08L25/06; C08L27/06; C08L35/04
Domestic Patent References:
WO1999015579A11999-04-01
Foreign References:
CN101698749A2010-04-28
CN102002178A2011-04-06
CN101812236A2010-08-25
CN1740234A2006-03-01
CN1948665A2007-04-18
CN1296881A2001-05-30
US20070141316A12007-06-21
CN101775885A2010-07-14
Attorney, Agent or Firm:
BORSAM INTELLECTUAL PROPERTY (CN)
深圳市博锐专利事务所 (CN)
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Claims:
权 利 要 求 书

1、 一种高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 由包括以下重量份配 比的组分制得: 塑料 20 ~ 35份、 天然木质纤维 20 ~ 70份、 阻燃剂 5 ~ 45份、 增容剂 1 ~ 10份、 润滑剂 0. 1 ~ 3份、 增塑剂 0. 5 ~ 3份、 增强耐 磨填料 5 ~ 20份、 加工助剂 0. 05 ~ 4份。

2、 根据权利要求 1 所述的高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 所 述塑料是聚乙烯、 聚丙烯、 聚氯乙烯、 聚苯乙烯、 丙烯腈-丁二烯 -苯乙 烯、 聚碳酸酯中的一种或几种的混合物; 所述天然木质纤维为木粉、 秸 秆、 稻糠、 竹粉中的一种或几种的混合物; 所述的阻燃剂为四苯基(双 酚- A )二磷酸酯、 间苯二酚双(二苯基)磷酸酯、 聚磷酸铵、 磷酸三苯 酯中的一种或几种的混合物; 所述增容剂为聚乙婦接枝马来酸酐、 聚丙 婦接枝马来酸酐、 ABS接枝马来酸酐、 聚苯乙烯接枝马来酸酐、 钛酸酯、 铝酸酯、 异氰酸酯、 硅烷偶联剂中的一种或几种的混合物; 所述的润滑 剂为硬脂酸、硬脂酸金属盐、 乙撑双硬脂酰胺、脂肪烃蜡或氧化聚乙烯; 所述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二丁酯; 所述的增强耐 磨填料为玻璃纤维、 碳纤维、 S i3N4、 A1203、 Ti02、 S iC、 S i02、 Cu0、 Zn0、 氧化辞晶须、碳酸 4弓中的一种或几种的混合物;所述加工助剂为抗氧剂、 着色剂中一种或几种的混合物。

3、 根据权利要求 2 所述的高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 所 述的硅烷偶联剂为六甲基二硅氮烷、 六甲基二硅氧烷、 乙婦基三(甲氧 基乙氧基)硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷。

4、 根据权利要求 2 所述的高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 所 述硬脂酸金属盐为硬脂酸钠、 硬脂酸钙或硬脂酸辞。

5、 根据权利要求 2 所述的高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 所 述的增强耐磨填料为纤维材料、 超硬颗粒材料或超细材料。

6、 根据权利要求 2 所述的高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 所 述的抗氧剂为 2, 2' -亚甲基-双(4-甲基 -6-叔丁基苯酚)、 抗氧剂 168、 抗氧剂 264、 抗氧剂 DLTP、 抗紫外剂 UV531中的一种或几种的混合物。

7、 根据权利要求 2 所述的高强耐磨塑木复合材料, 其特征是, 所 述的着色剂为二氧化钛、 炭黑、 铁红、 铁黄、 钛青绿或钛青蓝。 权 利 要 求 书

8、 权利要求 1至 7任一项权利要求所述高强耐磨塑木复合材料的 制备方法, 其特征是, 所述的制备方法为多层共挤方法, 包括以下步骤: ( 1 )按如下重量份配比取料: 塑料 20 ~ 35份、 天然木质纤维 20 ~ 70份、 阻燃剂 5 ~ 45份、 增容剂 1 ~ 10份、 润滑剂 0. 1 ~ 3份、 增塑剂 0. 5 ~ 3份、 加工助剂 0. 05 ~ 4份; 将塑料混炼 5 ~ 10分钟; 然后加入其 它组份, 并在高速混合机中充分混匀, 得到混合料一;

( 2 )按如下重量份配比取料: 塑料 20 ~ 35份、 天然木质纤维 20 ~ 70份、 阻燃剂 5 ~ 45份、 增容剂 1 ~ 10份、 润滑剂 0. 1 ~ 3份、 增塑剂 0. 5 ~ 3份、 增强耐磨填料 5 ~ 20份、 加工助剂 0. 05 ~ 4份; 将塑料混炼 5 ~ 10 分钟; 然后加入其它组份, 并在高速混合机中充分混匀, 得到混 合料二;

( 3 )分别将混合料一和混合料二用双螺杆挤出机熔融共混,挤出造粒, 加工温度为 150 ~ 250 °C , 转速为 160 ~ 200转 /分钟;

( 4 )将步骤(3 )制得的两种粒料, 分别加入共挤出机中进行共挤成 型即得所述高强耐磨塑木复合材料。

9、 权利要求 8所述高强耐磨塑木复合材料的制备方法, 其特征是, 所 述步骤(3 )加工温度为 180 ~ 220 °C。

10、 权利要求 8所述高强耐磨塑木复合材料的制备方法, 其特征是, 所述步骤( 3 )转速为 170 ~ 190转 /分钟。

Description:
说 明 书

一种高强耐磨塑木复合材料及其制备方法

技术领域

本发明属于塑料与天然生物高分子的复合物, 具体涉及塑木复合材 料。 背景技术

塑木复合材料是一种新型环保复合材料, 它利用废弃的各种天然木 质纤维和回收塑料进行复配, 添加特种助剂, 经挤出制成的既似木材但 性能却大大优于木材的新型环保复合材料。 该种材料具有尺寸稳定性 好、 比强度高、 可反复回收利用等优点, 已被广泛用于室内外建筑、 运 输、 包装等领域。

正是由于塑木复合材料的众多优点, 使其市场增长速度很快, 急速 扩张的市场又为塑木复合材料更广泛的应用提 出了更高的性能要求。 如 在室外建筑、 运输、 包装等领域, 要求塑木材料具有较高的强度和较好 的耐磨性能, 同时在室外暴晒、 老化后仍具有较好的耐磨性, 以便提高 塑木材料的使用寿命。

目前, 增加塑木复合材料耐磨性的主要方法是向材料 中添加纳米晶 须填料、 硅或氟类添加剂等来提高其耐磨性能, 延长使用寿命。 但该类 填料一般价格较高,如按使用量添加,将对塑 木原料成本产生较大影响。 发明内容

本发明的目的是为了解决现有塑木复合材料存 在耐磨性能低, 生产 成本高的缺点, 而提供一种高强耐磨塑木复合材料, 并且还提供所述高 强耐磨塑木复合材料经济实用的制备方法。

本发明所述的高强耐磨塑木复合材料, 由包括以下重量份配比的组 分制得: 塑料 20 ~ 35份、 天然木质纤维 20 ~ 70份、 阻燃剂 5 ~ 45份、 增容剂 1 ~ 10份、 润滑剂 0. 1 ~ 3份、 增塑剂 0. 5 ~ 3份、 增强耐磨填料 说 明 书

5 ~ 20份、 力口 助剂 0. 05 ~ 4份。

优选地, 上述塑料是聚乙烯、 聚丙烯、 聚氯乙烯、 聚苯乙烯、 丙烯 腈 -丁二烯-苯乙烯、 聚碳酸酯中的一种或几种的混合物。

优选地, 上述天然木质纤维为木粉、 秸秆、 稻糠、 竹粉中的一种或 几种的混合物。

优选地, 上述的阻燃剂为四苯基(双酚 -A )二騎酸酯、 间苯二酚双 (二苯基)磷酸酯、 聚磷酸铵、 磷酸三苯酯中的一种或几种的混合物。

优选地,上述增容剂为聚乙烯接枝马来酸酐、 聚丙婦接枝马来酸酐、 ABS接枝马来酸酐、 聚苯乙婦接枝马来酸酐、 钛酸酯、 铝酸酯、 异氰酸 酯、 硅烷偶联剂中的一种或几种的混合物。

优选地, 上述的硅烷偶联剂为六甲基二硅氮烷、 六甲基二硅氧烷、 乙烯基三 (甲氧基乙氧基)硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷 。

优选地, 上述的润滑剂为硬脂酸、硬脂酸金属盐、 乙撑双硬脂酰胺、 脂肪烃蜡或氧化聚乙烯。

优选地, 上述硬脂酸金属盐为硬脂酸钠、 硬脂酸钙或硬脂酸辞。 优选地, 上述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲 酸二丁酯。 优选地, 上述的增强耐磨填料为玻璃纤维、 碳纤维、 S i 3 N 4 、 A1 2 0 3 、 Ti0 2 、 S iC、 S i0 2 、 Cu0、 Zn0、 氧化辞晶须、 碳酸 4丐中的一种或几种的混 合物。

优选地, 上述的增强耐磨填料为纤维材料、 超硬颗粒材料或超细材 料。

优选地, 上述加工助剂为抗氧剂、 着色剂中一种或几种的混合物。 优选地, 上述的抗氧剂为 2, 2' -亚甲基-双(4-甲基 -6-叔丁基苯 酚)、 抗氧剂 168、 抗氧剂 264、 抗氧剂 DLTP、 抗紫外剂 UV531中的一种 或几种的混合物。

优选地, 上述的着色剂为二氧化钛、 炭黑、 铁红、 铁黄、 钛青绿或 钬青蓝。

本发明所述高强耐磨塑木复合材料的制备方法 , 其特征是, 所述的 制备方法为多层共挤方法, 包括以下步骤: 说 明 书

( 1 )按如下重量份配比取料: 塑料 20 ~ 35份、 天然木质纤维 20 ~ 70份、 阻燃剂 5 ~ 45份、 增容剂 1 ~ 10份、 润滑剂 0. 1 ~ 3份、 增塑剂 0. 5 ~ 3份、 加工助剂 0. 05 ~ 4份; 将塑料混炼 5 ~ 10分钟; 然后加入其 它组份, 并在高速混合机中充分混匀, 得到混合料一;

( 2 )按如下重量份配比取料: 塑料 20 ~ 35份、 天然木质纤维 20 ~ 70份、 阻燃剂 5 ~ 45份、 增容剂 1 ~ 10份、 润滑剂 0. 1 ~ 3份、 增塑剂 0. 5 ~ 3份、 增强耐磨填料 5 ~ 20份、 加工助剂 0. 05 ~ 4份; 将塑料混炼 5 ~ 10 分钟; 然后加入其它组份, 并在高速混合机中充分混匀, 得到混 合料二;

( 3 )分别将混合料一和混合料二用双螺杆挤出机 融共混, 挤出 造粒, 加工温度为 150 ~ 250 °C , 转速为 160 ~ 200转 /分钟;

( 4 )将步骤(3 )制得的两种粒料, 分别加入共挤出机中进行共挤 成型即得所述高强耐磨塑木复合材料。

优选地, 上述步骤 ( 3 )加工温度为 180 ~ 220 °C。

优选地, 上述步骤( 3 )转速为 170 ~ 190转 /分钟。

与现有技术相比:

( 1 )本发明在塑木复合材料中添加增强耐磨填料 使塑木异型材 具有一般功能外还具有超强耐磨性能, 能有效的增强塑木型材的表面耐 磨性, 提高塑木产品的使用寿命;

( 2 )本发明采用共挤出工艺, 将塑木型材分为多层(两层或两层 以上), 仅在面层中添加增强耐磨填料, 能显著减少该种填料的使用量, 降低生产成本。 所生产出的高强耐磨塑木复合材料不但具有其 他塑木型 材所具有的特点, 还大大降低了生产成本, 对扩大塑木使用范围, 提高 市场占有率具有极大的价值。 具体实施方式

以下提供本发明的一些实施例, 以助于进一步理解本发明, 但本发 明的保护范围并不仅限于这些实施例。

实施例 1 说 明 书

原料组分按重量计

A组分: 高密度聚乙烯( HDPE ) 30份、 活化木粉 45份( 4 2 份木粉 和 3份乙烯基三 (甲氧基乙氧基 )硅烷 )、 PE接枝马来酸酐 5份、 聚磷 酸铵 16份、 硬脂酸辞 2份、 0.8份抗氧剂 1010和 1.2份着色剂。

B组分: 高密度聚乙烯( HDPE ) 30份、 活化木粉 35份( 3 2 份木粉 和 3份乙烯基三 (甲氧基乙氧基 )硅烷 )、 PE接枝马来酸酐 4份、 聚磷 酸铵 12份、 碳纤维 9份、 氧化辞 6份、 硬脂酸辞 2份、 0.8份抗氧剂 1010和 1.2份着色剂。

对于 A组分, 先将木粉和乙烯基三(甲氧基乙氧基)硅烷在 高速混 合机中进行充分混合, 并在 120°C烘箱中活化 3小时制成活化木粉, 然 后将活化的木粉、 HDPE, PE接枝马来酸酐、 聚磷酸铵、 硬脂酸辞、 抗氧 剂 1010 和着色剂等分别加入到高速混合机至混合均匀 , 然后将混合物 料在双螺杆挤出机中反应挤出制成粒料,螺杆 熔融温度 190°C,转速 180 转 /分钟, 挤出物料冷却后, 经切粒机切粒, 得到粒料。 B组分造粒工艺 与 A组分相同。

将所得 A、 B组分粒料, 分别加入共挤出机中进行共挤成型, 制得 高强耐磨塑木复合材料的型材, 弯曲强度 28MPa, 表面耐磨性(G/100r ) < 0.07。

实施例 2

原料组分按重量计

A组分: 聚丙烯( PP ) 30份、 活化木粉 46 份( 43 份木粉和 3份乙 烯基三甲氧基硅烷)、 PP接枝马来酸酐 5份、 聚磷酸铵 15份、 硬脂酸辞 2份、 0.8份抗氧剂 1010和 1.2份着色剂。

B组分: 聚丙烯( PP ) 30份、 活化木粉 34份( 份木粉和 3份乙 烯基三甲氧基硅烷 )、 PP接枝马来酸酐 5份、 聚磷酸铵 12份、 硬脂酸辞 2份、 碳纤维 9份、 氧化辞晶须 6份、 0.8份抗氧剂 1010和 1.2份着色 剂。

对于 A组分, 先将木粉和乙婦基三甲氧基硅烷在高速混合机 中进行 充分混合, 并在 120°C烘箱中活化 3小时制成活化木粉, 然后将活化的 说 明 书

木粉、 PP、 PP接枝马来酸酐、 聚磷酸铵、 硬脂酸辞、 抗氧剂 1010和着 色剂等分别加入到高速混合机至混合均匀, 然后将混合物料在双螺杆挤 出机中反应挤出制成粒料, 螺杆熔融温度 200°C, 转速 180转 /分钟, 挤 出物料冷却后, 经切粒机切粒, 得到粒料。 B组分造粒工艺与 A组分相 同。

将所得 A、 B组分粒料, 分别加入共挤出机中进行共挤成型, 制得 高强耐磨塑木复合材料的型材,弯曲强度 56MPa, 表面耐磨性(G/100r ) < 0.07。

上述实施例为本发明较佳的实施方式, 但本发明的实施方式并不受 上述实施例的限制, 其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下 所作 的改变、 修饰、 替代、 组合、 筒化, 均应为等效的置换方式, 都包含在 本发明的保护范围之内。