Hybridsuperkondensator für Hochtemperaturanwendungen

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Hybridsuperkondensator für

Hochtemperaturanwendungen.

Stand der Technik

Die Speicherung elektrischer Energie mittels elektrochemischer

Energiespeichersysteme wie elektrochemischer Kondensatoren

(Superkondensatoren) oder elektrochemischer Primär- oder Sekundärbatterien ist seit vielen Jahren bekannt. Die genannten Energiespeichersysteme unterschieden sich dabei in dem der Energiespeicherung zu Grunde liegenden Prinzip.

Superkondensatoren umfassen in der Regel eine negative und eine positive Elektrode, welche durch einen Separator voneinander getrennt sind. Zwischen den Elektroden befindet sich außerdem ein Elektrolyt, welcher elektrisch leitfähig ist. Die Speicherung elektrischer Energie beruht darauf, dass sich beim Anlegen einer Spannung an die Elektroden des Superkondensators eine elektrische Doppelschicht an deren Oberflächen ausbildet. Diese Doppelschicht wird aus solvatisierten Ladungsträgern aus dem Elektrolyten gebildet, welche sich an den Oberflächen der entgegensetzt elektrisch geladenen Elektroden anordnen. Eine Redox- Reaktion ist bei dieser Art der Energiespeicherung nicht beteiligt.

Superkondensatoren können daher theoretisch beliebig oft Aufgeladen werden und haben somit eine sehr hohe Lebensdauer. Auch die Leistungsdichte der Superkondensatoren ist hoch, wohingegen die Energiedichte im Vergleich zu beispielsweise Lithium-Ionen-Batterien eher gering ist. Die Energiespeicherung in Primär- und Sekundärbatterien findet hingegen durch eine Redox- Reaktion statt. Auch diese Batterie umfassen dabei in der Regel eine negative und eine positive Elektrode, welche durch einen Separator voneinander getrennt sind. Zwischen den Elektroden befindet sich ebenso ein leitfähiger Elektrolyt. In Lithium-Ionen-Batterien, einem der am weitesten verbreiteten

Sekundärbatterietypen, findet die Energiespeicherung durch die Einlagerung von Lithium-Ionen in die Elektrodenaktivmaterialien statt. Beim Betrieb der

Batteriezelle, also bei einem Entladevorgang, fließen Elektronen in einem äußeren Stromkreis von der negativen Elektrode zur positiven Elektrode.

Innerhalb der Batteriezelle wandern Lithium-Ionen bei einem Entladevorgang von der negativen Elektrode zur positiven Elektrode. Dabei lagern die Lithium-Ionen aus dem Aktivmaterial der negativen Elektrode reversibel aus, was auch als Delithiierung bezeichnet wird. Bei einem Ladevorgang der Batteriezelle wandern die Lithium-Ionen von der positiven Elektrode zu der negativen Elektrode. Dabei lagern die Lithium-Ionen wieder in das Aktivmaterial der negativen Elektrode reversibel ein, was auch als Lithiierung bezeichnet wird.

Lithium-Ionen-Batterien zeichnen sich dadurch aus, dass sie eine hohe

Energiedichte haben, d.h. dass sie eine große Menge an Energie pro Masse bzw. Volumen speichern können. Im Gegenzug weisen sie jedoch nur eine begrenzte Leistungsdichte und Lebensdauer auf. Dies ist für viele Anwendungen nachteilig, sodass Lithium-Ionen-Batterien in diesen Bereichen nicht oder nur in geringem Umfang eingesetzt werden können.

Hybridsuperkondensatoren stellen eine Kombination dieser Technologien dar und sind geeignet die Lücke in den Anwendungsmöglichkeiten, die die Lithium-

Ionen-Batterie-Technologie und die Superkondensatorentechnologie aufweisen, zu schließen.

Hybridsuperkondensatoren weisen in der Regel ebenfalls zwei Elektroden auf, die je einen Stromsammler umfassend und durch einen Separator voneinander getrennt sind. Der Transport der elektrischen Ladungen zwischen den Elektroden wird durch Elektrolyte bzw. Elektrolytzusammensetzungen gewährleistet. Die Elektroden umfassen als Aktivmaterial in der Regel ein herkömmliches

Superkondensationsmaterial (nachfolgend auch statisch kapazitives

Aktivmaterial genannt) sowie ein Material, welches in der Lage ist eine Redox- Reaktion mit den Ladungsträgern des Elektrolyten einzugehen und eine

Interkalationsverbindungen davon zu bilden (nachfolgend auch

elektrochemisches Redoxaktivmaterial genannt). Das Energiespeicherprinzip der Hybridsuperkondensatoren beruht somit auf der Ausbildung einer elektrischen Doppelschicht in Kombination mit der Bildung einer faradischen Lithium-

Interkallationsverbindung. Das so erhaltene Energiespeichersystem besitzt eine hohe Energiedichte bei gleichzeitig hoher Leistungsdichte und hoher

Lebensdauer.

US 2016/0099474 AI offenbart ein Energiespeichersystem, umfassend eine Kathode, eine Lithium-basierte Anode, insbesondere auf Basis einer

Lithiumlegierung, ein Elektrolyt, welcher aus einer ionischen Flüssigkeit und einem darin gelösten Lithiumsalz gebildet wird, und einem Separator. Das Energiespeichersystem kann in Temperaturbereich von 180°C bis 200°C betrieben werden. Obwohl das Energiespeichersystem bei deutlich höheren Temperaturen als herkömmliche Energiespeicher betrieben werden kann, ist der Temperaturbereich, in dem diese zum Einsatz kommen können, sehr eng.

Darüber hinaus neigen Lithium-basierte Anoden zur Abscheidung von Lithium- Dendriten, welche einen Kurzschluss der elektrochemischen Zellen zur Folge haben können. Zudem sind Lithium-basierte Anoden im Vergleich zu Elektroden aus Aktivkohle ratenlimitiert.

Herkömmliche Energiespeichersysteme sind in der Regel auf einen engen Temperaturbereich begrenzt, in welchem das System betrieben werden kann. Bei herkömmlichen Superkondensatoren, Hybridsuperkondensatoren oder auch

Lithium-Ionen-Batterien, liegt die Obergrenze der Betriebstemperatur häufig bei etwa 60°C. Ein Überschreiten dieser Temperatur kann zum Versagen des Energiespeichers führen. Auf der anderen Seite zeichnen sich spezielle Lithium- Ionen-Batterien für Hochtemperaturanwendungen häufig durch eine schlechte Leistungsdichte und geringe Zyklenstabilität aus.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein elektrochemisches

Energiespeichersystem bereitzustellen, welches sowohl eine hohe

Leistungsdichte als auch eine hohe Energiedichte und Lebensdauer bei hohen Temperaturen aufweist. Diese Aufgabe wird durch die nachfolgende

beschriebene Erfindung gelöst.

Offenbarung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung ist ein Hybridsuperkondensator, umfassend

mindestens eine negative Elektrode, mindestens eine positive Elektrode, mindestens einen Separator und mindestens eine Elektrolytzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass

die negative Elektrode als Aktivmaterial ein rein statisch kapazitives Aktivmaterial umfasst,

die positive Elektrode als Aktivmaterial ein rein elektrochemisches

Redoxaktivmaterial oder ein Gemisch aus einem rein elektrochemischen

Redoxaktivmaterial und einem rein kapazitiven Aktivmaterial umfasst, und die Elektrolytzusammensetzung mindestens eine ionische Flüssigkeit und mindestens einen Lithium-haltigen Leitzusatz umfasst.

Der erfindungsgemäße Hybridsuperkondensator umfasst mindestens eine positive Elektrode und mindestens eine negative Elektrode. Die Elektroden umfassen jeweils einen elektrisch leitenden Stromsammler, sowie ein darauf aufgebrachtes

Aktivmaterial. Der Stromsammler umfasst beispielswiese Kupfer oder Aluminium als elektrisch leitendes Material. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der

Stromsammler der Elektroden aus Aluminium gefertigt.

Auf die negative Elektrode ist ein negatives Aktivmaterial aufgebracht. Das negative Aktivmaterial umfasst umfassend ein statisch kapazitives Aktivmaterial, ein elektrochemisches Redoxaktivmaterial oder ein Gemisch davon.

Ein statisch kapazitives Aktivmaterial ist im Sinne dieser Erfindung ein Material, welches aus herkömmlichen Doppelschicht-Elektroden bekannt ist und geeignet ist eine statische Doppelschichtkapazität, insbesondere durch das Ausbilden einer Helmholtzschicht, auszubilden. Es ist dabei so gestaltet, dass sich eine möglichst große Oberfläche zur Ausbildung der elektrischen Doppelschicht ergibt. Das am häufigsten verwendete Elektrodenmaterial für

Superkondensatoren ist Kohlenstoff in seinen verschiedenen Erscheinungsformen, wie Aktivkohle (AC), Aktivkohlefasern (ACF), Carbid- abgeleiteter Kohlenstoff (CDC), Kohlenstoff-Aerogel, Graphen und

Kohlenstoffnanoröhrchen (CNTs). Sämtliche Elektrodenaktivmaterialien sind als statisch kapazitive Aktivmaterialien im Rahmen der Erfindung geeignet.

Bevorzugt werden die Kohlenstoffmodifikationen Aktivkohle (AC),

Aktivkohlefasern (AC F), Carbid-abgeleiteter Kohlenstoff (CDC), Kohlenstoff- Aerogel, Graphen und Kohlenstoffnanoröhrchen (CNTs) eingesetzt,

insbesondere Aktivkohle.

Auf die positive Elektrode ist ein positives Aktivmaterial aufgebracht. Das positive Aktivmaterial umfasst mindestens ein elektrochemisches Redoxaktivmaterial oder ein Gemisch aus mindestens einem elektrochemisches Redoxaktivmaterial und mindestens einem statisch kapazitivem Aktivmaterial, ein.

Bezüglich des statisch kapazitiven Materials der positiven Elektrode gelten sämtliche Ausführungen zur negativen Elektrode entsprechend. Die dort

genannten Aktivmaterialien sind auch für die positive Elektrode geeignet.

Geeignete elektrochemische Redoxaktivmaterialien für die positive Elektrode sind beispielsweise lithiierte Interkalationsverbindungen, welche in der Lage sind Lithium- Ionen reversibel aufzunehmen und freizusetzen. Das positive Aktivmaterial kann ein zusammengesetztes Oxid umfassen, welches mindestens ein Metall, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kobalt, Magnesium, Nickel, sowie Lithium, enthält.

Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält ein Aktivmaterial der positiven Elektrode, umfassend eine Verbindung der Formel L1 MO2, wobei M ausgewählt ist aus Co, Ni, Mn, Cr oder Gemischen von diesen sowie Gemischen von diesen mit AI. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem

Kathodenaktivmaterial um ein Material, welches Nickel umfasst, d.h. LiNii- _x M' _x 02, wobei M' ausgewählt ist aus Co, Mn, Cr und AI und 0 < x < 1 ist. Beispiele umfassen Lithium-Nickel-Kobalt-Aluminium-Oxid-Kathoden (z. B. LiNio,8Co ₀ ,i5Alo,o502; NCA) und Lithium-Nickel-Mangan-Kobalt-Oxid-Kathoden (z. B. LiNio,8Mno,iCoo,i0 ₂ ; N MC (811) oder LiNio,33Mno,33Coo,330 ₂ ; NMC (111)). Ferner sind als bevorzugte positive Aktivmaterialien überlithiierte schichtförmige Oxide zu nennen, welche dem Fachmann bekannt sind. Beispiele hierfür sind Lii _+x Mn2-yM _y 0 ₄ mit x < 0,8, y < 2; Lii _+x Coi-yM _y 02 mit x < 0,8, y < 1; Lii _+x Nii-y-zCo _y Mz04 mit x < 0,8, y < 1, z < 1 und y+z < 1. In den vorgenannten Verbindungen kann M ausgewählt sein aus AI, Mg und/oder Mn.

Zwei oder mehrere der positiven Aktivmaterialien können insbesondere auch in Kombination miteinander verwendet werden. Eine bevorzugte Ausführungsform umfasst beispielsweise Verbindungen der Formel η(Ι_ΐ2Μηθ3) : n-l(LiNii- _x M' _x 02) wobei M' ausgewählt ist aus Co, Mn, Cr und AI und 0 < n < 1 ist und 0 < x < 1 ist.

Ferner sind insbesondere LiFeP0 ₄ , LiMn20 ₄ , Ι_ΐ2Μηθ3, Li1.17Nio.17Coo.1Mno.56O2, UC0O2 und LiNi02 als geeignete positive Aktivmaterialien hervorzuheben. Besonders bevorzugt ist LiFeP0 ₄ als elektrochemisches Redoxaktivmaterial für die positive Elektrode zu verwenden.

In einer Ausführungsform umfasst die positive Elektrode ein Gemisch aus statisch kapazitivem Aktivmaterial und elektrochemischen Redoxaktivmaterial, beispielsweise ein Gemisch aus Aktivkohle und LiFeP0 ₄ . Das Massenverhältnis von kapazitivem Aktivmaterial zu elektrochemischen Redoxaktivmaterial liegt vorzugsweise in einem

Bereich von 1: 0,5 bis 1:3.

Als weitere Bestandteile kann das negative Aktivmaterial und/oder das positive Aktivmaterial insbesondere Bindemittel wie Styrol-Butadien-Copolymer (SBR), Polyvinylidenfluorid (PVDF), Polytetrafluorethen (PTFE), Polyacrylnitril (PAN) und

Ethylen-Propylen-Dien-Terpolymer (EPDM) umfassen, um die Stabilität der

Elektroden zu erhöhen. Ferner können Leitadditive wie Leitruß oder Graphit zugegeben werden. Der Separator dient der Aufgabe, die Elektroden von einem direkten Kontakt miteinander zu schützen und so einen Kurzschluss zu unterbinden. Gleichzeitig muss der Separator den Transfer der Ionen von einer Elektrode zur anderen gewährleisten. Geeignete Materialien zeichnen sich dadurch aus, dass sie aus einem elektrisch isolierenden Material mit einer porösen Struktur gebildet sind. Geeignete Materialien sind insbesondere Polymere, wie Cellulose, Polyolefine, Polyester und fluorierte Polymere. Besonders bevorzugte Polymere sind Cellulose, Polyethylen (PE),

Polypropylen (PP), Polyethylenterephthalat (PET), Polytetrafluorethen (PTFE) und Polyvinylidenfluorid (PVDF). Ferner kann der Separator keramische Materialen umfassen oder aus diesen bestehen, sofern ein weitgehender (Lithium-) Ionen-Transfer gewährleistet ist. Als Materialien sind insbesondere Keramiken, welche MgO, CuO oder AI2O3 umfassen und Glasfaser, zu nennen. Der Separator kann aus einer Schicht aus einem oder mehreren der zuvor genannten Materialien bestehen oder auch aus mehreren Schichten, in denen jeweils eines oder mehrere der genannten Materialein miteinander kombiniert sind.

Ferner umfasst der Hybridsuperkondensator eine Elektrolytzusammensetzung, umfassend mindestens eine ionische Flüssigkeit und mindestens einen Lithium- haltigen Leitzusatz.

Ionische Flüssigkeiten im Sinne dieser Erfindung sind organische Salze, die durch Ladungsdelokalisierung und sterische Effekte keine stabilen Kristallgitter bilden. Sie weise daher eine niedrige Schmelztemperatur auf, welche

vorzugsweise < 75°C, stärker bevorzugt < 50°C und insbesondere < 30°C ist.

Geeignete Kationen der ionischen Flüssigkeiten umfassen Imidazolium-,

Pyridinium-, Pyrrolidinium-, Guanidinium-, Uronium-, Thiouronium-, Piperidinium-, Morpholinium-, Ammonium- und Phosphonium-Kationen, welche gegebenenfalls mit einem oder mehreren Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen substituiert sein können. Besonders bevorzugt sind Imidazolium-, Pyridinium-, Pyrrolidinium- und Ammonium-Kationen, die vorzugsweise mit einem oder mehreren Alkylrest(en) mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen substituiert sein können.

Geeignete Anionen der ionischen Flüssigkeit umfassen Halogenid-,

Tetrafluorborat-, Trifluoracetat-, Triflat-, Hexafluorphosphat-, Phosphinat-,

Tosylat- und sterisch anspruchsvolle Imid- und Amid-Anionen. Vorzugsweise sind die Kohlenstoffatome der Anionen perfluoriert. Besonders bevorzugt sind sterisch anspruchsvolle Imid-Anionen, insbesondere perfluorierte Imid-Anionen wie das Bis(trifluormethylsulfonyl)imid-Anion. Bevorzugte ionische Flüssigkeiten sind l-Ethyl-3-methylimidazolium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid, 1-Methyl-l-propylpiperidinium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid, 1-Butyl-l-methylpyrrolidinium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid, Butyltrimethylammonium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid, Diethylmethyl-(methoxyethyl)ammonium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid und Gemische davon. Besonders bevorzugt ist 1- Butyl-l-methylpyrrolidinium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid.

Ferner umfasst die Elektrolytzusammensetzung mindestens einen Lithium-haltigen Leitzusatz. Der Lithium-haltige Leitzusatz kann beispielsweise ausgewählt sein aus der

Gruppe bestehend aus Lithiumchlorat (LiCI0 ₄ ), Lithiumtetrafluorborat (LiBF ₄ ),

Lithiumhexafluorphosphat (LiPFe), Lithiumhexafluorarsenat (LiAsFe),

Lithiumtrifluormethansulfonat (L1SO3CF3), Lithiumbis(trifluormethylsulphonyl)imid (LiN(S0 ₂ CF3) ₂ ), Lithiumbis(pentafluorethylsulphonyl)imid (LiN(S0 ₂ C2F5) ₂ ),

Lithiumbis(oxalato)borat (LiBOB, LiB(C20 ₄ )2), Lithiumdifluor(oxalato)borat

(LiBF ₂ (C ₂ 0 )), Lithiumdifluor-tri(pentafluorethyl)phosphat (LiPF ₂ (C ₂ F5)3) und

Kombinationen davon.

Die Konzentration an Lithium-haltigem Leitzusatz liegt vorzugsweise in einem Bereich von 0,01 mol/L bis 1 mol/L, insbesondere in einem Bereich von 0,1 bis 0,5 mol/L.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die Erfindung einen

Hybridsuperkondensator, umfassend mindestens eine negative Elektrode,

mindestens eine positive Elektrode, mindestens eine Separator und mindestens eine Elektrolytzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass

die negative Elektrode als Aktivmaterial ein rein statisch kapazitives Aktivmaterial umfasst,

die positive Elektrode als Aktivmaterial LiFeP0 ₄ oder ein Gemisch aus LiFeP0 ₄ und einem rein kapazitiven Aktivmaterial umfasst, und

die Elektrolytzusammensetzung 1-Butyl-l-methylpyrrolidinium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid und Lithium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid umfasst.

Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass ein Hybridsuperkondensator aus diesen Bestandteilen eine besonders gute Stabilität im Hochtemperaturbetrieb aufweist. Ein erfindungsgemäßer Hybridsuperkondensator findet vorteilhaft Verwendung in einem Fahrzeug, insbesondere in einem Fahrzeug mit einem herkömmlichen Verbrennungsmotor (ICE), in einem Elektrofahrzeug (EV), in einem

Hybridfahrzeug (HEV), oder in einem Plug-In-Hybridfahrzeug (PHEV).

Insbesondere in Rekuperationssystemen von Fahrzeugen kann der

Hybridsuperkondensator vorteilhaft eingesetzt werden. Darüber hinaus kann der erfindungsgemäße Hybridsuperkondensator vorteilhaft Verwendung finden in Backup-Systemen für sicherheitskritische bzw. sicherheitsrelevante

Komponenten, Systeme und/oder Subsysteme in Fahrzeugen. Beispielhafte Systeme sind z.B. das Bremssystem oder auch die Lenkung. Im Anwendungsfall, d.h. beispielsweise dem Ausfall des Bordnetzes, kann vom erfindungsgemäßen Hybridkondensator elektrische Energie zur Aufrechterhaltung der

Funktionsfähigkeit der sicherheitskritische bzw. sicherheitsrelevante

Komponenten, Systeme und/oder Subsysteme bereitgestellt werden.

Ein weiteres Verwendungsbeispiel ist die Performanceerhöhung bei Druckaufbau im Bremssystem sowie Modulation des Druckes in einem elektronischen

Stabilitätsprogramm (ESP).

Weitere Verwendungsbeispiele sind Werkzeuge sowie Consumer-Elektronik- Produkte. Unter Werkzeugen sind dabei insbesondere Heimwerkzeuge sowie Gartenwerkzeuge zu verstehen. Unter Consumer-Elektronik-Produkten sind insbesondere Mobiltelefone, Tablet-PCs oder Notebooks zu verstehen.

Vorteile der Erfindung

Der erfindungsgemäße Hybridsuperkondensator zeichnet sich dadurch aus, dass dieser auch bei hohen Betriebstemperaturen, vorzugsweise bei Temperaturen von mehr als 60°C, stärker bevorzugt von mehr als 80°C, insbesondere von mehr als 100°C, stabil ist und keiner Zersetzung der Aktivmaterialien oder der

Elektrolytzusammensetzung unterläuft. Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Ausführungsbeispiele der Erfindung werden anhand einer Zeichnung und der nachfolgenden Beschreibung näher erläutert:

Figur 1 zeigt schematisch den grundsätzlichen Aufbau eines

Hybridsuperkondensators.

Figur 2 zeigt in einem Ragone-Diagramm die Performance eines

erfindungsgemäßen Hybridsuperkondensators bei 105°C.

Figur 3 zeigt den Verlauf der Abnahme der Energiedichte eines

erfindungsgemäßen Hybridsuperkondensators bei 105°C.

Ausführungsformen der Erfindung

Der Figur 1 ist der Aufbaus eines Hybridsuperkondensators 1 schematisch dargestellt. Ein flächiger Stromsammler 31 kontaktiert eine negative Elektrode 21 und verbindet diese mit dem negativen Terminal 11. Gegenüberliegend befindet sich eine positive Elektrode 22, die ebenfalls leitend mit einem Stromsammler 32 zur Ableitung an das positive Terminal 12 verbunden ist. Die beiden Elektroden 21, 22 werden durch einen Separator 18 getrennt und sind in einem Gehäuse 2 angeordnet. Die leitfähige Elektrolytzusammensetzung 15 stellt eine

ionenleitfähige Verbindung zwischen den beiden Elektroden 21, 22 her.

Ausführungsbeispiel 1

Zur Herstellung der positiven Elektrode 22 wird ein Gemisch aus 33,34

Gewichtsteilen LiFeP0 ₄ und 61,9 Gewichtsteilen Aktivkohle als Aktivmaterial (Massenverhältnis LiFePGVAktivkohle: 35 / 65) sowie 4,76 Gewichtsteilen Carbon Black als Leitadditiv hergestellt. Dieses wird 10 Minuten lang bei 1000 U/min in einem Mischer trockenvermischt. Dann werden 105 Gewichtsteile einer 4,76%igen Bindemittellösung (PVDF in Dimethylsulfoxid) zugefügt und die erhaltene Suspension zunächst 2 Minuten lang bei 900 U/min gerührt, diese dann 5 Minuten lang mit Ultraschall behandelt und anschließend nochmals 4 Minuten lang bei 2500 U/min gerührt. Die Suspension wird mittels eines

Rakelverfahrens direkt auf einen Stromsammler 32 mit einer Schichtdicke von ca. 100 μηη zu einer positiven Elektrode gegossen, und getrocknet.

Zur Herstellung der negativen Elektrode 21 wird ein Gemisch aus 95,24

Gewichtsteilen Aktivkohle als Aktivmaterial sowie 4,76 Gewichtsteile Carbon Black als Leitadditiv hergestellt. Dieses wird 10 min lang bei 1000 U/min in einem Mischer trockenvermischt. Dann werden 105 Gewichtsteile einer 4,76 %-igen Bindemittellösung (PVDF in Dimethylsulfoxid) zugefügt und die erhaltene

Suspension zunächst 2 Minuten lang bei 900 U/min gerührt, diese dann 5 Minuten lang mit Ultraschall behandelt und anschließend nochmals 4 Minuten lang bei 2500 U/min gerührt. Die Suspension wird mittels eines Rakelverfahrens direkt auf einen Stromsammler 31 mit einer Schichtdicke von ca. 200 μηη zu einer negativen Elektrode gegossen und getrocknet.

Das Massenverhältnis der Aktivmaterialzusammensetzung von negativer Elektrode zu positiver Elektrode liegt bei 2,5.

Der Separator 18 wurde auf Basis von Cellulose hergestellt. Als

Elektrolytzusammensetzung 15 wurde eine Lösung von Lithium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid in 1-Butyl-l-methylpyrrolidinium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid mit einer Li-Salz- Konzentration von 0,5 mol/L verwendet.

In dem in Figur 2 darstellen Ragone-Diagramm wird die spezifische Leistung in Abhängigkeit von der spezifischen Energie aufgetragen. Figur 2 zeigt

entsprechende Kurve des erfindungsgemäßen Hybridsuperkondensators 1 gemäß Ausführungsbeispiel 1 bei einer Temperatur von 105°C. Die Messung erfolgt in einem Spannungsbereich von 0,8 bis 2,0 V. Es ist ersichtlich, dass sich der erfindungsgemäße Hybridsuperkondensator 1 auch bei erhöhter Temperatur durch eine gute Energiedichte (in Fig. 2 mit dem Buchstaben E abgekürzt und in der Einheit Wh/kg angegeben) und Leistungsdichte (in Fig. 2 mit dem

Buchstaben P abgekürzt und in der Einheit W/kg angegeben) auszeichnet. In Figur 3 zeigt die Degradation der Energiedichte einer Zelle des

erfindungsgemäßen Hybridsuperkondensators 1 gemäß Ausführungsbeispiel 1 bei einer Temperatur von 105°C über einen Zeitraum von 130 Stunden. Der Hybridsuperkondensator wird auf einer Spannung von 2 V gehalten, alle 10 Stunden erfolgt die Messung der Entladeenergiedichte durch mehrfaches Laden und Entladen der Zellen. Auf der Abszissenachse ist die Zeit t in Stunden dargestellt. Auf der Ordinatenachse ist die normierte verbliebene

Entladungsenergie E dargestellt. Der Ausgangswert bei t=0 ist dabei auf 1 normiert. Es ist erkennbar, dass auch nach einem Zeitraum von 130 Stunden bei 105°C der Erfindungsgemäße Hybridsuperkondensator noch eine Energie von 80% der Ausgangsenergie speichern kann.

Die Erfindung ist nicht auf die hier beschriebenen Ausführungsbeispiele und die darin hervorgehobenen Aspekte beschränkt. Vielmehr ist innerhalb des durch die Ansprüche angegebenen Bereichs eine Vielzahl von Abwandlungen möglich, die im Rahmen fachmännischen Handelns liegen