Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium-Legierung enthält

Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur korrosionsschützenden Vorbehandlung einer metallischen Oberfläche, welche Stahl, verzinkten Stahl, Aluminium, Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium-Legierung enthält. Ferner betrifft sie eine Zusammensetzung zur Verbesserung der korrosionsschützenden Vorbehandlung einer solchen metallischen Oberfläche, ein Konzentrat zur Herstellung dieser Zusammensetzung, eine entsprechend beschichtete metallische Oberfläche sowie die Verwendung eines entsprechend beschichteten metallischen Substrats.

Die Beschichtung metallischer Oberflächen mit einer wässrigen Zusammensetzung, welche Organoalkoxysilane, deren Hydrolyse- und/oder Kondensationsprodukte sowie weitere Komponenten enthält, ist bekannt. Durch die gebildeten Beschichtungen lässt sich ein Korrosionsschutz für die behandelten Metallsubstrate erzielen sowie eine gewisse Verbesserung hinsichtlich der Haftung weiterer Schichten wie Lacke.

Im Stand der Technik findet sich auch die Zugabe bestimmter säurestabiler Polymere zu den genannten Zusammensetzungen. Auf diese Weise lassen sich die Eigenschaften der gebildeten Schichten verbessern.

Es treten jedoch, insbesondere bei Oberflächen, welche Stahl oder verzinkten Stahl, enthalten, nach wie vor Probleme in Bezug auf die korrosive Unterwanderung auf, welche auch durch die Verwendung der erwähnten Polymere bislang nicht zufriedenstellend gelöst werden konnten. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die Nachteile des Standes der Technik zu überwinden, und für metallische Oberflächen, welche Stahl, verzinkten Stahl, Aluminium, Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium-Legierung enthalten, ein verbessertes Verfahren zur korrosionsschützenden Vorbehandlung bereitzustellen, mit dem sich insbesondere der Korrosionsschutz auf Stahlsubstraten bei gleichzeitig guter Haftung verbessern lässt.

Gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren nach Anspruch 1 , eine wässrige Zusammensetzung nach Anspruch 18, ein Konzentrat nach Anspruch 19, eine metallische Oberfläche nach Anspruch 20 sowie die Verwendung eines metallischen Substrats nach Anspruch 21 .

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur korrosionsschützenden Vorbehandlung einer metallischen Oberfläche, welche Stahl, verzinkten Stahl, Aluminium, Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium-Legierung enthält, wird die metallische Oberfläche mit einer wässrigen Zusammensetzung A in Kontakt gebracht, die

a) 0,01 bis 0,5 g/l (berechnet als Feststoffzusatz) mindestens eines

Copolymers umfasst, das in alternierender Konfiguration i) Monomereinheiten, welche mindestens eine Carbonsäuregruppe, Phosphonsäuregruppe und/oder

Sulfonsäuregruppe enthalten, und ii) Monomereinheiten, welche keine

Säuregruppe enthalten, aufweist,

umfasst, und mit einer sauren wässrigen Zusammensetzung B in Kontakt gebracht wird, die

b1 ) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus

Titan-, Zirkonium- und Hafnium-Verbindungen,

umfasst, wobei die metallische Oberfläche

i) zuerst mit der Zusammensetzung A und dann mit der Zusammensetzung B, ii) zuerst mit der Zusammensetzung B und dann mit der Zusammensetzung A und/oder

iii) gleichzeitig mit der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B in Kontakt gebracht wird.

Definitionen:

Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist unter„wässriger Zusammensetzung" auch eine solche zu verstehen, die neben Wasser als Lösungs-/Dispergiermittel noch weniger als 50 Gew.-% - bezogen auf die Gesamtmenge der Lösungs- /Dispergiermittel - andere, organische Lösungs-/Dispergiermittel enthält.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist unter „berechnet als Hexafluorozirkoniumsäure" die Fiktion zu verstehen, es handele sich bei sämtlichen Molekülen der Komponente b1 ) in der Zusammensetzung B um Hexafluorozirkoniumsäure-Moleküle, also H ₂ ZrF ₆ .

Mit„Komplexfluoriden" sind neben den deprotonierten Formen auch die jeweiligen ein- oder mehrfach protonierten Formen gemeint.

Dass„die metallische Oberfläche

i) zuerst mit der Zusammensetzung A und dann mit der Zusammensetzung B, ii) zuerst mit der Zusammensetzung B und dann mit der Zusammensetzung A und/oder

iii) gleichzeitig mit der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B in Kontakt gebracht wird", ist so zu verstehen, dass auch die folgenden Ausführungsform mitumfasst sein soll:

Die metallische Oberfläche wird nacheinander mit einer ersten Zusammensetzung, A, mit einer Zusammensetzung B und mit einer zweiten Zusammensetzung A in Kontakt gebracht, wobei die erste und die zweite Zusammensetzung A auch chemisch identisch sein können.

Dass„die metallische Oberfläche [...] iii) gleichzeitig mit der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B in Kontakt gebracht wird", ist so zu verstehen, dass sie auch mit einer einzigen Zusammensetzung in Kontakt gebracht werden kann, bei der es sich um eine saure wässrige Zusammensetzung handelt, welche alle Komponenten a), b1 ) und gegebenenfalls b2) enthält.

Die metallische Oberfläche enthält bevorzugt Stahl oder verzinkten Stahl, besonders bevorzugt verzinkten Stahl und ganz besonders bevorzugt feuerverzinkten Stahl. Besonders bei diesen Materialien traten bisher noch Probleme in Bezug auf die korrosive Unterwanderung auf, die aber durch die vorliegende Erfindung zufriedenstellend gelöst werden konnten.

Das mindestens eine Copolymer a) in der Zusammensetzung A ist vorzugsweise zumindest bei einem Teilbereich des pH-Wertes unter 6 stabil ist. Dies ist notwendig, wenn die metallische Oberfläche wie vorstehend beschrieben mit einer einzigen Zusammensetzung in Kontakt gebracht werden soll, bei der es sich um eine saure wässrige Zusammensetzung handelt, welche alle Komponenten a), b1 ) und gegebenenfalls b2) enthält.

Durch die erfindungsgemäße Zugabe des mindestens einen Copolymers a) lassen sich die Eigenschaften der gebildeten Beschichtungen, insbesondere der Korrosionsschutz, deutlich verbessern.

Während der Behandlung der metallischen Oberfläche mit der sauren wässrigen Zusammensetzung B kommt es zu einem Beizen der Oberfläche und in der Folge zur Ausbildung eines pH-Gradienten mit zunehmendem pH-Wert zur Oberfläche hin. Die erfindungsgemäß eingesetzten Copolymere enthalten Säuregruppen, welche bei dem an der Oberfläche erhöhten pH-Wert zumindest teilweise dissoziieren. Dies führt zu negativen Ladungen am Copolymer, welche wiederum zu einer elektrostatischen Anlagerung des Copolymers an die metallische Oberfläche und/oder an die Metalloxide - aus der Komponente b1 ) und gegebenenfalls an der Komponente b2) -und gegebenenfalls an der Komponente b3) - führen. Das so angelagerte Copolymer erhöht die Barrierewirkung der abgeschiedenen Schichten gegen die Diffusion oder Migration von korrosiven Salzen an die metallische Oberfläche. Die Eigenschaften der gebildeten Beschichtungen werden dadurch verbessert. Bei den Monomereinheiten i) des mindestens einen Copolymers a) in der Zusammensetzung A, welche mindestens eine Carbonsäuregruppe, Phosphonsäuregruppe und/oder Sulfonsäuregruppe enthalten, handelt es sich beispielsweise um (Meth)Acrylsäure, Vinylessigsäure, Itaconsäure, Maleinsäure Vinylphosphonsäure und/oder Vinylsulfonsäure.

Vorzugsweise weisen diese Monomereinheiten jeweils mindestens eine Carbonsäuregruppe auf. Weiter bevorzugt weisen sie jeweils mindestens zwei Carbonsäuregruppen auf. Besonders bevorzugt weisen sie jeweils genau zwei Carbonsäuregruppen auf. Ganz besonders bevorzugt ist hier Maleinsäure.

Weist das mindestens eine Copolymer a) in der Zusammensetzung A Maleinsäure als Monomereinheit auf, so kann diese teilweise in Form des Anhydrids vorliegen. Dies ist der Fall, wenn das der Zusammensetzung A bzw. dem Konzentrat zur Herstellung dieser Zusammensetzung zugesetzte Copolymer Maleinsäure-Anhydrid enthält und in der Zusammensetzung A bzw. im Konzentrat noch keine vollständige Hydrolyse zu Maleinsäure stattgefunden hat.

Die Monomereinheiten ii) des mindestens einen Copolymers a) in der Zusammensetzung A, welche keine Säuregruppe enthalten, können entweder unpolar oder polar sein. Das mindestens eine Copolymer a) kann aber auch als Monomereinheiten, welche keine Säuregruppe enthalten, eine Mischung von unpolaren und polaren Monomereinheiten, aufweisen.

Als unpolare Monomereinheiten kommen insbesondere Alkylene, wie beispielsweise Ethylen, Propylen und/oder Butylen, und/oder Styrol in Betracht. Als polare Monomereinheiten kommen insbesondere Vinylalkohol und/oder Vinylacetat und/oder Vinylether, wie beispielsweise Methylvinylether, Ethylvinylether, Propylvinylether und/oder Butylvinylether, und/oder Alkylenoxide, wie beispielsweise Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid, und/oder Ethylenimin und/oder (Meth)acrylsäureester und/oder (Meth)acrylamid in Betracht. Die Länge der Kohlenwasserstoffketten in den Monomereinheiten ii), welche keine Säuregruppe enthalten, ist lediglich durch die resultierende Hydrophobizität dieser Monomere und somit durch die Wasserlöslichkeit des resultierenden Copolymers beschränkt.

Vorzugsweise sind die Monomereinheiten ii), welche keine Säuregruppe enthalten, Vinylether. Weiter bevorzugt ist hier Methylvinylether und/oder Ethylvinylether, besonders bevorzugt Methylvinylether.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung A als Copolymer a) Poly(methylvinylether-a/f-Maleinsäure).

Das mindestens eine Copolymer a) in der Zusammensetzung A weist vorzugsweise einen Polymerisationsgrad bezogen auf zwei Monomereinheiten in alternierender Konfiguration von 25 bis 5700, weiter bevorzugt von 85 bis 1750, besonders bevorzugt von 170 bis 1300 und ganz besonders bevorzugt von 225 bis 525 auf. Sein zahlenmittleres Molekulargewicht liegt vorzugsweise bei 5.000 bis 1 .000.000 g/mol, weiter bevorzugt bei 15.000 bis 300.000 g/mol, besonders bevorzugt bei 30.000 bis 225.000 g/mol und ganz besonders bevorzugt bei 40.000 bis 90.000 g/mol.

In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung A als das mindestens eine Copolymer a) Poly(methylvinylether- a/f-Maleinsäure) mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht im Bereich von 40.000 bis 60.000 g/mol, bevorzugt von ca. 48.000 g/mol. In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung A als das mindestens ein Copolymer a) Poly(methylvinylether-a/f- Maleinsäure) mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht im Bereich von 70.000 bis 90.000 g/mol, bevorzugt von ca. 80.000 g/mol.

Diese alternierenden Copolymere können beispielsweise von der Firma Ashland (Gantrez 1 19 AN) bzw. Sigma-Aldrich bezogen werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird die metallische Oberfläche i) zuerst mit der Zusammensetzung A und dann mit der Zusammensetzung B in Kontakt gebracht wird, wobei die Konzentration des mindestens einen Copolymers a) in der Zusammensetzung A im Bereich von 0,01 bis 0,5 g/l, bevorzugt von 0,05 bis 0,3 g/l (berechnet als Feststoffzusatz) liegt.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird die metallische Oberfläche iii) gleichzeitig mit der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B in Kontakt gebracht wird, wobei die Konzentration des mindestens einen Copolymers a) in der Zusammensetzung A im Bereich von 10 bis 500 mg/l, bevorzugt von 20 bis 200 mg/l, weiter bevorzugt von 20 bis 150 mg/l, weiter bevorzugt von 30 bis 100 mg/l und ganz besonders bevorzugt von 40 bis 60 mg/l (berechnet als Feststoffzusatz) liegt.

Die Zusammensetzung B weist vorzugsweise einen pH-Wert im Bereich von 0,5 bis 5,5, weiter bevorzugt von 2 bis 5,5, besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,3 und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 5,0 auf. Der pH-Wert wird vorzugsweise mit Salpetersäure, Ammonium und/oder Natriumcarbonat eingestellt.

Vorzugsweise umfasst die Zusammensetzung B zusätzlich noch b2) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Organoalkoxysilanen, Organosilanolen, Polyorganosilanolen, Organosiloxanen und Polyorganosiloxanen.

Hinsichtlich der mindestens einen Verbindung der Komponente b2) in der Zusammensetzung B ist mit„Organo-" mindestens eine organische Gruppe gemeint, die direkt über ein Kohlenstoffatom mit einem Siliciumatom verbunden ist und infolgedessen nicht hydrolytisch von diesem abgespalten wird.

Unter„Polyorganosiloxanen" werden im Sinne dieser Erfindung solche Verbindungen verstanden, die aus mindestens zwei Organosilanolen kondensiert werden können, und kein Polydimethylsiloxan bilden. ln der Zusannnnensetzung B liegt die Konzentration von b2) vorzugsweise im Bereich von 1 bis 200 mg/l, weiter bevorzugt 5 bis 100 mg/l, besonders bevorzugt 20 bis 50 mg/l und ganz besonders bevorzugt 25 bis 45 mg/l (berechnet als Silicium).

In der Zusammensetzung B liegt die Konzentration von b1 ) vorzugsweise im Bereich von 0,05 bis 4 g/l, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 g/l, weiter bevorzugt 0,15 bis 0,57 g/l, besonders bevorzugt 0,20 bis 0,40 g/l und ganz besonders bevorzugt bei ca. 0,25 g/l, (berechnet als Hexafluorozirkoniumsäure).

Die Gehalte der Komponenten b1 ), b2) und b3) (siehe unten) lassen sich während der Behandlung der metallischen Oberflächen mittels ICP-OES (optische Emissionsspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma) oder näherungsweise photometrisch überwachen, sodass gegebenenfalls eine Nachdosierung einzelner oder mehrerer Komponenten vorgenommen werden kann.

Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung B als Komponente b2) mindestens ein Organoalkoxysilan, Organosilanol, Polyorganosilanol, Organosiloxan und/oder Polyorganosiloxan mit jeweils mindestens einer Amino-Gruppe, Harnstoff-Gruppe, Imido-Gruppe, Imino-Gruppe und/oder Ureido-Gruppe pro Organoalkoxysilan/ Organosilanoleinheit. Weiter bevorzugt ist die Komponente b2) mindestens ein Organoalkoxysilan, Organosilanol, Polyorganosilanol, Organosiloxan und/oder Polyorganosiloxan mit jeweils mindestens einer, insbesondere mit ein bis zwei Aminogruppen pro Organoalkoxysilan/Organosilanoleinheit.

Besonders bevorzugt ist 2-Aminoethyl-3-amino-propyltrimethoxysilan, 2-Aminoethyl- 3-amino-propyltriethoxysilan, Bis(trimethoxysilylpropyl)amin oder Bis(triethoxy- silylpropyl)amin oder eine Kombination aus diesen als Organoalkoxysilan/ Organosilanoleinheit. Ganz besonders bevorzugt ist 2-Aminoethyl-3-amino- propyltrimethoxysilan oder Bis(trimethoxysilylpropyl)amin oder eine Kombination aus beiden als Organoalkoxysilan/Organosilanoleinheit. Vorzugsweise enthält die Zusannnnensetzung B als Komponente b1 ) mindestens ein Komplexfluorid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komplexfluoriden von Titan, Zirkonium und Hafnium.

Weiter bevorzugt ist hier Zirkoniumkomplexfluorid. Dabei kann Zirkonium auch als Zirkonylnitrat, Zirkoniumcarbonat, Zirkonylacetat oder Zirkoniumnitrat, bevorzugt als Zirkonylnitrat zugeben werden. Dies gilt entsprechend für Titan und Hafnium.

Dabei liegt der Gehalt des mindestens einen Komplexfluorids vorzugsweise im Bereich von 0,05 bis 4 g/l, bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 g/l und besonders bevorzugt bei ca. 0,25 g/l (berechnet als Hexafluorozirkoniumsäure). In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung B als Komponente b1 ) mindestens zwei verschiedene Komplexfluoride, insbesondere Komplexfluoride von zwei verschiedenen Metallkationen und besonders bevorzugt Komplexfluoride von Titan und von Zirkonium.

Vorteilhafterweise umfasst die Zusammensetzung B zusätzlich eine Komponente b3), bei der es sich um mindestens eine Art von Kation ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kationen von Metallen der 1 . bis 3. und 5. bis 8. Nebengruppe einschließlich Lanthaniden sowie der 2. Hauptgruppe des Periodensystems der Elemente sowie von Lithium, von Bismut und von Zinn und/oder um mindestens eine entsprechende Verbindung handelt. Die Komponente b3) ist dabei vorzugsweise mindestens eine Art von Kation ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Kationen von Cer und weiteren Lanthaniden, Chrom, Eisen, Kalzium, Kobalt, Kupfer, Magnesium, Mangan, Molybdän, Nickel, Niob, Tantal, Yttrium, Vanadium, Lithium, Bismut, Zink und Zinn und/oder mindestens eine entsprechende Verbindung. Weiter bevorzugt umfasst die Zusammensetzung B als Komponente b3) Zinkkationen, Kupferkationen und/oder Cerkationen und/oder mindestens eine Molybdän-Verbindung. Besonders bevorzugt umfasst die Zusammensetzung B als Komponente b3) Zinkkationen, ganz besonders bevorzugt Zinkkationen und Kupferkationen.

Die Konzentrationen in der Zusammensetzung B sind dabei vorzugsweise die folgenden:

- Zinkkationen: 0,1 bis 5 g/l

Kupferkationen: 5 bis 50mg/l

Cerkationen: 5 bis 50 mg/l an

Molybdänverbindung: 10 bis 100 mg/l (berechnet als Molybdän).

Gegebenenfalls umfasst die Zusammensetzung B - je nach spezifischen Anforderungen bzw. Gegebenheiten - zusätzlich noch eine Komponente b4). Diese ist mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus pH-Wert beeinflussenden Substanzen, organischen Lösemitteln, wasserlöslichen Fluor- Verbindungen und Kolloiden.

Die Zusammensetzung B weist dabei für die Komponente b4) vorzugsweise einen Gehalt im Bereich von 0,1 bis 20 g/l auf.

Die pH-Wert beeinflussende Substanzen sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Salpetersäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Flusssäure, Ammonium/Ammoniak , Natriumcarbonat und Natronlauge. Weiter bevorzugt ist hier Salpetersäure, Ammonium und/oder Natriumcarbonat. Die organischen Lösemittel sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methanol und Ethanol. So sind in der Praxis Methanol und/oder Ethanol als Reaktionsprodukte der Organoalkoxysilan-Hydrolyse in den Behandlungsbädern vorhanden.

Die wasserlöslichen Fluorverbindungen sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus fluoridhaltigen Verbindung und Fluorid-Anionen. Der Gehalt an freiem Fluorid in der Zusammensetzung B liegt vorzugsweise im Bereich von 0,015 bis 0,15 g/l, weiter bevorzugt 0,025 bis 0,1 g/l und besonders bevorzugt im Bereich von 0,03 bis 0,05 g/l.

Die Kolloide sind vorzugsweise Metalloxidpartikel, weiter bevorzugt Metalloxidpartikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus ZnO, S1O2, CeO2, ZrO2 und ΤΊΟ2.

Bevorzugt enthält die Zusammensetzung B noch mindestens eine Art Kationen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallionen, Ammoniumionen und entsprechenden Verbindungen. Besonders bevorzugt enthält sie Natriumionen und/oder Ammoniumionen. Die Zusammensetzung B kann außerdem phosphor- und sauerstoffhaltige Verbindungen wie Phosphate und/oder Phosphonate enthalten. Zudem kann sie Nitrat aufweisen.

Der Gehalt an schwefelhaltigen Verbindungen, insbesondere Sulfat, sollte jedoch vorzugsweise so gering wie möglich gehalten werden. Der Gehalt an schwefelhaltigen Verbindungen liegt besonders bevorzugt unter 100 mg/l berechnet als Schwefel.

Die zu behandelnde metallische Oberfläche, welche gegebenenfalls zuvor gereinigt und/oder gebeizt wurde, kann mit der Zusammensetzung A und/oder mit der Zusammensetzung B jeweils bespritzt, in diese getaucht oder mit dieser geflutet werden. Es ist auch möglich, die jeweilige Zusammensetzung manuell durch Wischen oder Pinseln oder mit Rollen oder Walzen (Coilcoating-Verfahren) auf die zu behandelnde metallische Oberfläche aufzutragen. Möglich ist zudem eine elektrolytische Abscheidung der jeweiligen Zusammensetzung auf der zu behandelnden metallischen Oberfläche. Die Behandlungsdauer liegt bei der Teile-Behandlung vorzugsweise im Bereich von 15 Sekunden bis 20 Minuten, weiter bevorzugt 30 Sekunden bis 10 Minuten und besonders bevorzugt im Bereich von 45 Sekunden bis 5 Minuten. Die Behandlungstemperatur liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 50 °C, weiter bevorzugt 15 bis 40 °C und besonders bevorzugt im Bereich von 25 bis 35 °C.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch für die Beschichtung von Bändern (Coils) geeignet. Die Behandlungsdauer liegt hier vorzugsweise im Bereich von wenigen Sekunden bis einigen Minuten, etwa im Bereich 1 bis 1 .000 Sekunden.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren lässt sich im gleichen Bad ein Mix aus verschiedenen metallischen Werkstoffen beschichten (sog. Multimetallfähigkeit).

Vorzugsweise enthält die zu behandelnde metallische Oberfläche Stahl, verzinkten Stahl, Aluminium, Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium-Legierung, weiter bevorzugt enthält sie Stahl und/oder verzinkten Stahl, besonders bevorzugt enthält sie Stahl.

Vor allem bei metallischen Oberflächen, welche Stahl enthalten, konnte nach Beschichtung mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ein stark verbesserter Korrosionsschutz nach kathodischer Elektrotauchlackierung (KTL) festgestellt werden.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf eine wässrige Zusammensetzung A zur Verbesserung der korrosionsschützenden Vorbehandlung einer metallischen Oberfläche, welche Stahl, verzinkten Stahl, Aluminium, Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium-Legierung enthält, so wie vorstehend beschrieben. Zudem betrifft die Erfindung ein Konzentrat, aus dem durch Verdünnen mit Wasser und gegebenenfalls Einstellen des pH-Wertes eine erfindungsgemäße Zusammensetzung A hergestellt werden kann.

Das Behandlungsbad mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung A kann durch Verdünnen des Konzentrats mit Wasser und/oder einer wässrigen Lösung vorzugsweise um den Faktor 1 : 5.000 bis 1 : 10, weiter bevorzugt 1 : 1 .000 bis 1 : 10, besonders bevorzugt 1 : 300 bis 1 : 10 und ganz besonders bevorzugt um den Faktor ca. 1 : 100 erhalten werden.

Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung eine metallische Oberfläche, welche Stahl, verzinkten Stahl, Aluminium, Magnesium und/oder eine Zink-Magnesium- Legierung enthält, und mit dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichtet wurde und die ausgebildete Beschichtung ein mittels RFA (Röntgenfluoreszenzanalyse) bestimmtes Schichtgewicht aufweist von:

i) 5 bis 500 mg/m ² , bevorzugt 10 bis 200 und besonders bevorzugt 30 bis 120 mg/m ² bezogen nur auf Komponente b1 ) (berechnet als Zirconium), und gegebenenfalls

ii) 0,5 bis 50 mg/m ² , bevorzugt 1 bis 30 und besonders bevorzugt 2 bis 10 mg/m ² bezogen nur auf Komponente b2) (berechnet als Silicium).

Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Beschichtungen dienen als Korrosionsschutz sowie Haftvermittler für weitere Beschichtungen. So lassen sie sich leicht mit mindestens einem Primer, Lack, Klebstoff und/oder einer lackähnlichen organischen Zusammensetzung weiter beschichten. Dabei kann vorzugsweise mindestens eine dieser weiteren Beschichtungen durch Erwärmen und/oder Bestrahlen gehärtet werden.

Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Beschichtungen werden vor einer weiteren Behandlung vorzugsweise gespült, um überschüssiges Polymer sowie störende Ionen von der metallischen Oberfläche zu entfernen. Die erste weitere Beschichtung kann im Nass-in-nass-Verfahren aufgebracht werden.

Als Lack wird dabei vorzugsweise ein kathodischer Elektrotauchlack (KTL) auf Basis von Epoxiden und/oder (Meth)Acrylaten aufgebracht. Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung schließlich noch die Verwendung eines mit dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichteten metallischen Substrats in der Automobilindustrie, für Schienenfahrzeuge, in der Luft- und Raumfahrtindustrie, im Apparatebau, im Maschinenbau, in der Bauindustrie, in der Möbelindustrie, für die Herstellung von Leitplanken, Lampen, Profilen, Verkleidungen oder Kleinteilen, für die Herstellung von Karosserien oder Karosserieteilen, von Einzelkomponenten, vormontierten bzw. verbundenen Elementen vorzugsweise in der Automobil- oder Luftfahrtindustrie, für die Herstellung von Geräten oder Anlagen, insbesondere von Haushaltsgeräten, Kontrolleinrichtungen, Prüfeinrichtungen oder Konstruktionselementen.

Bevorzugt ist die Verwendung der beschichteten metallischen Substrate für die Herstellung von Karosserien oder Karosserieteilen, von Einzelkomponenten sowie von vormontierten bzw. verbundenen Elementen in der Automobilindustrie.

Die vorliegende Erfindung soll durch die folgenden - nicht einschränkend zu verstehenden - Ausführungsbeispiele verdeutlicht werden.

Ausführungsbeispiele i) Substrate und Vorbehandlung: Substrate:

Als Substrate wurden Bleche (10,5 x 19 cm) aus feuerverzinktem Stahl (HDG) eingesetzt.

Reinipunp:

Als mildalkalischer Tauchreiniger wurde in allen Beispielen Gardoclean ^® S 5176 (Fa. Chemetall; enthält Phosphat, Borat und Tensid) verwendet. Dazu wurden 15 g/l in einem 50 I-Bad angesetzt, auf 60 °C erhitzt und die Substrate im Spritzen für 3 min. bei einem pH-Wert zwischen 10,0 und 1 1 ,0 gereinigt. Anschließend wurden die Substrate mit Stadtwasser und VE-Wasser gespült.

(Erfindunpspemäße) Vorspüle:

Für die Vorspüle wurde VE-Wasser verwendet, dem gegebenenfalls erfindungsgemäß noch 200 mg/l (berechnet als Feststoffzusatz) an Poly(methylvinylether-a/f-Maleinsäure) (M _n = 80.000; Fa. Sigma-Aldrich) zugesetzt wurden (vgl. Tab. 1 :„Polym.").

Die Vorspüle der Substrate wurde für 120 Sek. bei 20 °C unter mäßigem Rühren durchgeführt.

(Erfindunpspemäßes) Konversionsbad:

Für das Konversionsbad wurde das Oxsilan ^® -Additiv 9936 (Fa. Chemetall; enthält Fluorid und eine Zirkoniumverbindung) sowie gegebenenfalls Oxsilan ^® AL 0510 (Fa. Chemetall; enthält 2-Aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilan und Bis(trimethoxysilylpropyl)amin, vgl. Tab. 1 :„Silan") in einer solchen Menge einem 50 I-Ansatz zugegeben, dass eine Zirkoniumkonzentration von 100 mg/l und eine Silankonzentration von 30 mg/l (berechnet als Si) resultierte. Die Badtemperatur wurde auf 30 °C eingestellt. Der pH-Wert und der freie Fluoridgehalt wurden durch Zugabe von verd. Natriumhydrogencarbonatlösung und verd. Flusssäure (5%-ig) auf pH = 4,8 bzw. 30-40 mg/l eingestellt.

Dabei wurde der pH-Wert kontinuierlich durch Zugabe von verd. Salpetersäure korrigiert. Dem Bad wurden gegebenenfalls erfindungsgemäß 50 oder 200 mg/l (berechnet als Feststoffzusatz) an Poly(methylvinylether-a/f-Maleinsäure) (M _n = 80.000; Fa. Sigma- Aldrich) zugesetzt (vgl. Tab. 1 :„Polym.").

Gegebenenfalls wurden dem erfindungsgemäßen Bad auch noch 8 mg/l an Kupfer in Form von Kupfersulfat zugegeben (vgl. Tab. 1 :„Cu"). Vor dem Durchsatz von Substraten wurde das fertige Bad mindestens 12 h altern gelassen, um eine Einstellung eines chemischen Gleichgewichts innerhalb des Bades sicherstellen zu können. Die Konversionsbehandlung wurde für 120 Sek. unter mäßigem Rühren durchgeführt. Anschließend wurde mit Stadtwasser und VE- Wasser gespült. //) Analytik, Lackierunp, Haftfestigkeit und Korrosionsschutz Röntpenfluorenzenzanalyse

Die Schichtgewichte (SG) in mg/m ² auf den vorbehandelten Substraten wurden mittels Röntgenfluorenzenzanalyse (RFA) ermittelt. Dabei wurde die Auflage von Zirkonium gemessen. Lackierunp

Die vorbehandelten Substrate wurden KTL-beschichtet. Hierzu wurde Cathoguard ^® 800 (Fa. BASF) verwendet. Anschließend wurde noch ein Aufbaulack aufgebracht. Bei diesem handelte es sich um Daimler Black. Die Dicke der Lackschicht wurde mittels eines Schichtdickenmessgeräts nach DIN EN ISO 2808 (Version 2007) bestimmt. Sie lag im Bereich von 90 bis 1 10 μιτι. Für den Cataplasmatest (siehe unten) wurde kein Aufbaulack aufgebracht. Hier betrug die Schichtdicke des KTLs zwischen 20 und 25 μηη .

Korrosionstests

Es wurden zudem fünf verschiedene Korrosionstests durchgeführt: 1 .) der Korrosionswechseltest nach Volkswagen-Spezifikation PV 1210 (Version 2010-02) über 60 Runden,

2. ) der Korrosionswechseltest nach VDA-Prüfblatt 621 -415 und nach DIN EN ISO 20567-1 (Version 1982; Verfahren C) über 10 Runden,

3. ) der Korrosionswechseltest Meko S Test c nach DIN EN ISO 4628-8 (Version 2013-03),

4. ) der Kondenswassertest nach DIN EN ISO 6270-2 CH (Version 2005) und

5. ) der Cataplasmatest PSA D47 1 165 (Version 2014). Unterwanderung

Im Falle der Korrosionstests 1 .) bis 3.) wurde jeweils nach DIN EN ISO 4628-8 (Version 2012) die korrosive Unterwanderung in mm bestimmt (vgl. Tab. 1 :„Unt.").

Steinschlag

Im Falle der Korrosionstests 1 .) und 2.) wurde zudem noch ein Steinschlag nach DIN EN ISO 20567-1 (Version 1982; Verfahren C) durchgeführt und ausgewertet (vgl. Tab. 1 :„StS"). Gitterschnitt

Im Falle der Korrosionstests 4.) und 5.) wurden die Bleche für 24 h (Kondenswassertest) bzw. 1 h (Cataplasmatest) bei Raumtemperatur zwischengelagert. Sodann wurden gemäß DIN EN ISO 2409 (Version 2013) Gitterschnitte ausgeführt, wobei „0" den bestmöglichen Wert und „5" den schlechtesten, möglichen Wert darstellt (vgl. Tab. 2:„Gt"). iii) Ergebnisse und Diskussion

Tab. 1 zeigt, dass beim Einsatz von Poly(methylvinylether-a/f-Maleinsäure) im Konversionsbad bessere Korrosionsschutzergebnisse erzielt werden können als beim Einsatz in der Vorspüle (B2 im Vergleich zu B1 und B4 im Vergleich zu B3). Nichtsdestotrotz sind die Ergebnisse im Falle der erfindungsgemäßen Vorspüle immernoch zufriedenstellend.

Verwiesen sei diesbezüglich auch auf die Ergebnisse der Tab. 2, welche die guten Gitterschnittergebnisse - vor allem bei Silanzugabe - zeigen (B1 und B3, vgl. auch den folgenden Absatz).

Desweiteren ist in Tab. 1 zu erkennen, dass die Zugabe eines Silans zum Konversionsbad jeweils eine weitere Verbesserung der Korrosionsschutzergebnisse bewirkt (B3 im Vergleich zu B1 und B4 im Vergleich zu B2). Dies gilt ebenso für die Zugabe von Kupfer zum Konversionsbad (B5 im Vergleich zu B4). Durch die Zugabe von Kupfer kommt es zudem zu einer verstärkten Abscheidung von Zirkonium auf den Substraten.

Schließlich kommt es bei Erhöhung der Konzentration von Poly(methylvinylether-a/f- Maleinsäure) von 50 auf 200 mg/l im Konversionsbad zu einer gewissen Verschlechterung der Korrosionsschutzergebnisse (B6 im Vergleich zu B5).

Tabelle 1

¹ = Mittelwert aus zwei Blechen

Mittelwert aus drei Blechen Mittelwert aus 2 oder 3 Blechen Applikation des Polymers

Tabelle 2

¹ = Mittelwert aus zwei Blechen