P200001758 PROCEDÍ Ml ENTO DE TRANSFORMACI ÓN DE RESI DUOS DE

CURTICIÓN SIN CROMARY PRODUCTOS ASÍ OBTENIDOS.

OBJETO PELA INVENCIÓN.

En Ia presente memoria descriptiva se introduce un perfeccionamiento en el procedimiento descrito en Ia patente española con número de solicitud P200001758 y título "Procedimiento de transformación de residuos de curtición sin cromar y productos así obtenidos". Este perfeccionamiento consiste, básicamente, en Ia división del proceso continuo descrito en Ia patente de referencia en dos secuencias o subprocesos, con Io que se consigue:

A) En Ia primera secuencia se optimice el residuo industrial del que parte el proceso y se amplía Ia gama de productos a obtener, como por ejemplo, grasa, sal de calcio, y solución líquida de péptidos.

B) En Ia segunda secuencia conseguimos transformar Ia solución líquida de péptidos en solución de aminoácidos libres.

ANTECEDENTES DE LA I NVENCI ÓN. En Ia patente española con número de solicitud P200001758 y título

"Procedimiento de transformación de residuos de curtición sin cromar y productos así obtenidos" se describe un proceso continuo tras el que se obtiene un tipo de materias primas aptas para diferentes sectores productivos.

No obstante, Ia aplicación de los mismos aditivos de Ia patente de referencia, con unas modificaciones básicas en su forma de aplicarlos, permite Ia obtención de una serie de productos de indudable atractivo industrial, como son Ia grasa, las sales de calcio, Ia solución líquida de péptidos, y derivado de ésta, Ia solución de aminoácidos libres.

DESCRI PCI ÓN PE LA I NVENCI ÓN .

Para mejorar sensiblemente los resultados obtenidos con el proceso descrito en Ia patente de invención P200001 758 se presentan los perfeccionam ientos siguientes.

Este perfeccionam iento consiste, básicamente, en Ia división del proceso continuo descrito en Ia patente de referencia en dos secuencias o subprocesos, con Io que se consigue que en Ia primera secuencia se optim ice el residuo industrial del que parte el proceso y se amplía Ia gam a de productos a obtener, como por ejemplo, grasa, sal de calcio, y solución líquida de péptidos. Por otro lado, en Ia segunda secuencia conseguimos transform ar Ia solución líquida de péptidos en solución de am inoácidos libres, y al mismo tiem po nos permite revindicar y dar notoriedad a Ia hidrólisis de péptidos a aminoácidos libres con independencia de Ia naturaleza de Ia procedencia de las soluciones de péptidos. Los residuos de Ia industria de curtición, libres de crom o, tales com o el sebo

(tejido adiposo adherido a Ia piel que es separado en las fases de preparación de las pieles) , carnaza (recortes de piel que se efectúan para limpiar extremos y defectos de las pieles en las fases de preparación de las m ism as) , pelo, y serrage (tejido constituido por elastina y colágeno que se obtiene en el proceso de desdoblamiento y aj uste de grosor de las pieles) son homogenizados, con independencia de Ia cantidad de cada uno de ellos. A continuación, se Ie añade un ácido de origen mi neral, y adicionando un acelerador de hidrólisis consistente en un metal noble, con capa electrónica d com pleta (tam bién denominados metales pesados de punto de fusión bajo, M b) , en estado de valencia 0. Seguidamente, Ia masa es introducida en un autoclave, y se verá sometida a tratamiento térmico Posteriormente Ia m asa es extraída del autoclave y sometida a un proceso de neutralización hasta alcanzar un valor de pH com prendido entre 3 y 4, mediante Ia adición de cualquier producto básico/cáustico inorgánico. La masa neutralizada y

hom ogenizada es sometida a filtración mediante Ia técnica de filtros prensa, o cualquier otra existente en el mercado, con el fin de separar de este m odo Ia fracción líquida de Ia fracción sólida. La fracción sólida es recogida para tratamiento posterior, y Ia fracción líquida es introducida en un sistema que perm ita Ia separación de fases sea cual sea el sistema operativo existente o aplicado.

Dado que Ia fracción líquida está constituida por una solución de péptidos en medio acuoso con densidad superior a 1 ,0 g/cc y por grasa de densidad inferior a 1 ,0 g/cc, Ia acción de Ia gravedad separaría nítidamente las dos fases líquidas. Con este procedim iento conseguim os Ia separación del residuo en tres nuevos productos de indudable mayor atractivo industrial, y que son :

- Fracción sólida rica en sal de calcio.

- Fracción líquida rica en péptidos.

- Grasa. A partir de ahora entram os en Io que denom inam os segunda secuencia del proceso.

La fracción líquida rica en péptidos, o cualquier fuente de péptidos ya sean de origen anim al o vegetal, es aditivada nuevamente con un ácido de origen mineral hasta valores de pH com prendidos entre 0 y 4. Posteriormente a Ia masa homogenizada se Ie añaden semimetales del grupo VI I (también denominados grupo no metales VI a) en estado de valencia cero, y metales pesados frágiles del grupo VI b. Finalmente se añaden fenoles y fenolatos de peso molecular inferior a 450. Posteriormente Ia m asa es introducida en un autoclave y sometida ésta a una tem peratura comprendida entre 125 ^s c y 185 ^s c durante un m ínimo de 1 hora y hasta un máxim o de 8 horas. El producto así obtenido ha pasado de ser rico en péptidos a ser rico en aminoácidos libres.

Com o vemos, en esta segunda secuencia se han introducido dos aspectos nuevos respecto de Ia patente original :

-A-

La adición de un nuevo aditivo denominado metales pesados frágiles del grupo VI b.

La utilización com o fuente de m ateria prim a en esta secuencia tanto de Ia solución acuosa de péptidos obtenida en Ia primera secuencia, que aditivadas y procesadas com o ya hem os comentado, se transformarán en solución de aminoácidos libres. Definiendo como solución de péptidos a las fracciones de proteínas de peso m olecular variable, y a las proteínas solubles en agua.

La fracción sólida rica en sales de calcio, obtenida también en Ia primera secuencia, es aditivada con agua en cualquier proporción, y sometida a un proceso de saponificación.

Posteriormente, Ia m asa así obtenida es filtrada a través de filtro prensa, o cualquier otra existente en el mercado, y los sólidos así obtenidos dan como resultados un producto de alto contenido en sales de calcio. La fracción líquida resultante de Ia obtención de los sólidos ricos en sales de calcio, es adicionada a restos de poda vegetales y fermentada como masa sólida mediante Ia aditivación de microorganism os bacterianos preferentemente de Ia familia de los azotobacter, lactobacillus hetereofermentativos, bacterias halófilas, y de las fam ilias de los estreptom ices, manteniéndolas en tolvas de volteo y fermentación durante un tiem po m ínim o de 45 días de adición constante y 15 días de finalización para transform ar esta m asa sólida en turba utilizable.

REALI ZACI ÓN PREFERENTE DE LA I NVENCI ÓN .

Los perfeccionam ientos introducidos en Ia patente de invención P200001 758, "Procedim iento de transform ación de residuos de curtición sin cromar y productos así obtenidos", tienen Ia siguiente realización práctica y preferente:

Los residuos de Ia industria de curtición, libres de cromo, tales com o el sebo, carnaza, pelo, y serrage son hom ogenizados, con independencia de Ia cantidad de cada u no de ellos.

A continuación, se Ie añade un ácido de origen mineral, cualquiera de los existentes en el mercado, aj ustándose a un pH com prendido entre un valor de 0,1 y 2,0. y adicionando un acelerador de hidrólisis consistente en un metal noble, con capa electrónica d completa (también denom inados metales pesados de punto de fusión bajo, M b) , en estado de valencia 0 en cantidad en porcentaje que puede variar del 0,001 al 1 % del total de Ia masa. Seguidamente, Ia masa es introducida en un autoclave, y se verá sometida a tratamiento térm ico durante 2 - 4 horas a una tem peratura com prendida entre 120 ^s c y 145 ^s c. Posteriormente Ia m asa es extraída del autoclave y sometida a un proceso de neutralización hasta alcanzar un valor de pH com prendido entre 3 y 4, mediante Ia adición de cualquier producto básico/cáustico inorgánico. La masa neutralizada y hom ogenizada es sometida a filtración mediante Ia técnica de filtros prensa, o cualquier otra existente en el mercado, con el fin de separar de este m odo Ia fracción líquida de Ia fracción sólida. La fracción sólida es recogida para tratam iento posterior, y Ia fracción líquida es introducida en un sistem a que permita Ia separación de fases sea cual sea el sistema operativo existente o aplicado. Dado que Ia fracción líquida está constituida por una solución de péptidos en medio acuoso con densidad superior a 1 ,0 g/cc y por grasa de densidad inferior a 1 ,0 g/cc, Ia acción de Ia gravedad separaría nítidamente las dos fases líquidas.

Los resultados de este procedimiento son Ia separación del residuo en tres nuevos productos: - Fracción sólida rica en sal de calcio.

- Fracción líquida rica en péptidos.

- Grasa.

A partir de ahora entramos en Io que denom inam os segunda secuencia del proceso.

La fracción líquida rica en péptidos, o cualquier fuente de péptidos ya sean de origen anim al o vegetal, es aditivada nuevamente con un ácido de origen mineral hasta valores de pH com prendidos entre O y 4. Posteriormente a Ia masa homogenizada se Ie añaden semimetales del grupo VI I (también denominados grupo no metales VI a) en estado de valencia cero, y metales pesados frágiles del grupo VI b, todos ellos en cantidades com prendidas entre el 0,0001 y el 1 % de Ia masa total. Finalmente se añaden fenoles y fenolatos de peso molecular inferior a 450, en cantidades que pueden variar entre el 0,001 al 1 % de Ia totalidad de Ia masa.

Posteriormente Ia m asa es introducida en un autoclave y sometida ésta a una tem peratura comprendida entre 125 ^s c y 185 ^s c durante un m ínimo de 1 hora y hasta un máxim o de 8 horas. El producto así obtenido ha pasado de ser rico en péptidos a ser rico en aminoácidos libres.

La fracción sólida rica en sales de calcio, obtenida tam bién en Ia primera secuencia, es aditivada con agua en cualquier proporción, y sometida a un proceso de saponificación con cualquier sal básica o cáustica, con unos intervalos de pH 1 0 a 12, y a una tem peratura de 1 00 ^s c durante un tiem po de entre una y dos horas. Posteriormente, Ia m asa así obtenida es filtrada a través de filtro prensa, o cualquier otra existente en el mercado, y los sólidos así obtenidos dan como resultados un producto de alto contenido en sales de calcio. La fracción líquida resultante de Ia obtención de los sólidos ricos en sales de calcio, es adicionada a restos de poda vegetales y fermentada com o m asa sólida mediante Ia aditivación de microorganism os bacterianos preferentemente de Ia familia de los azotobacter, lactobacillus hetereofermentativos, bacterias halófilas, y de las familias de los estreptomices, m anteniéndolas en tolvas de volteo y fermentación durante un

tiem po m ínim o de 45 días de adición constante y 15 días de finalización para transform ar esta m asa sólida en turba utilizable.

Una vez descrita suficientemente Ia naturaleza de Ia presente invención, así com o una forma de llevarla a Ia práctica, solamente queda por añadir que dicha invención puede sufrir ciertas variaciones en forma y m ateriales, siempre y cuando dichas alteraciones no varíen sustancialmente las características que se reivindican a continuación.